PL449305A1 - Sposób otrzymywania lupeolu z betuliny - Google Patents

Sposób otrzymywania lupeolu z betuliny

Info

Publication number
PL449305A1
PL449305A1 PL449305A PL44930524A PL449305A1 PL 449305 A1 PL449305 A1 PL 449305A1 PL 449305 A PL449305 A PL 449305A PL 44930524 A PL44930524 A PL 44930524A PL 449305 A1 PL449305 A1 PL 449305A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
betulin
lupeol
producing
numerous
application
Prior art date
Application number
PL449305A
Other languages
English (en)
Inventor
Dariusz Karcz
Arkadiusz Matwijczuk
Mariusz GAGOŚ
Marcin Domaciuk
Anna Jarosz-Wilkołazka
Ryszard Dobrowolski
Jacek Pietrusiewicz
Original Assignee
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej filed Critical Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej
Priority to PL449305A priority Critical patent/PL449305A1/pl
Publication of PL449305A1 publication Critical patent/PL449305A1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J53/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by condensation with a carbocyclic rings or by formation of an additional ring by means of a direct link between two ring carbon atoms, including carboxyclic rings fused to the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton are included in this class
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J63/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by expansion of only one ring by one or two atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania lupeolu z betuliny, charakteryzującego się wieloma użytecznymi właściwościami biologicznymi, co powoduje, iż związek ten wraz ze swoimi pochodnymi znajduje zastosowanie jako składnik wielu kosmetyków pochodzenia naturalnego, a także leków o działaniu przeciwalergicznym, przeciwzapalnym oraz przeciwwirusowym. Zgłoszenie rozwiązuje problem techniczny w postaci opracowania nowego sposobu otrzymywania lupeolu z betuliny o wysokiej klasie czystości, z produktami pośrednimi nie wymagającymi izolacji.
PL449305A 2024-07-23 2024-07-23 Sposób otrzymywania lupeolu z betuliny PL449305A1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL449305A PL449305A1 (pl) 2024-07-23 2024-07-23 Sposób otrzymywania lupeolu z betuliny

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL449305A PL449305A1 (pl) 2024-07-23 2024-07-23 Sposób otrzymywania lupeolu z betuliny

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL449305A1 true PL449305A1 (pl) 2026-01-26

Family

ID=98521454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL449305A PL449305A1 (pl) 2024-07-23 2024-07-23 Sposób otrzymywania lupeolu z betuliny

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL449305A1 (pl)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL390788A1 (pl) * 2010-03-22 2011-09-26 Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej Betulina do zastosowania jako lek na choroby wątroby
PL418919A1 (pl) * 2016-09-29 2018-04-09 Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki Sposób wytwarzania nowej pochodnej lupeolu
PL442167A1 (pl) * 2022-09-01 2024-03-04 Uniwersytet Medyczny W Lublinie Sposób otrzymywania ekstraktu zawierającego betulinę z kory brzozy brodawkowatej

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL390788A1 (pl) * 2010-03-22 2011-09-26 Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej Betulina do zastosowania jako lek na choroby wątroby
PL418919A1 (pl) * 2016-09-29 2018-04-09 Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki Sposób wytwarzania nowej pochodnej lupeolu
PL442167A1 (pl) * 2022-09-01 2024-03-04 Uniwersytet Medyczny W Lublinie Sposób otrzymywania ekstraktu zawierającego betulinę z kory brzozy brodawkowatej

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1118475T1 (el) Αντιοξειδωτικοι ρυθμιστες φλεγμονης: c-17 ομολογοποιημενα παραγωγα ολεανολικου οξεος
JO2793B1 (en) New Crystaline form V of Agomelatine, A process for It's Preparation and Pharmaceutical Compositions Containig it.
AR077416A2 (es) Compuesto polimorfo estable de flibanserina , procedimiento industrial para su preparacion y uso del mismo para preparar medicamentos
NZ786568A (en) Industrial process for the preparation of high purity estetrol
Arantes et al. Synthesis and cytotoxic activity of α-santonin derivatives
UY28253A1 (es) Nueva difenilazetidinona con propiedades fisiologicas mejoradas, procedimiento para su preparación, medicamentos que comprenden este compuesto y su uso.
Mallavadhani et al. Synthesis and anti-cancer activity of some novel C-17 analogs of ursolic and oleanolic acids
Djerassi et al. Steroidal Sapogenins. Xv. Experiments in the Hecogenin Series (part 3). 1 Conversion to Cortisone
ATE282033T1 (de) Synthese von beta-lapachone und entsprechender zwischenprodukte
Huang et al. Synthesis, antiproliferative and apoptosis-inducing effects of novel asiatic acid derivatives containing α-aminophosphonates
PL449305A1 (pl) Sposób otrzymywania lupeolu z betuliny
Szaloki et al. Design and synthesis of 21-alkynylaryl pregnenolone derivatives and evaluation of their anticancer activity
Sun et al. Mufolinin A, an unprecedented ring A-seco 10-ethyllimonoid from Munronia unifoliolata
ATE281432T1 (de) C-16 ungesätigte fp-selektive prostaglandin analoge
TW200637575A (en) Anti α-integrin antibody and use thereof
GB902293A (en) Improvements in or relating to steroids and the manufacture thereof
Pattnaik et al. Synthesis of ring-C modified oleanolic acid derivatives and their cytotoxic evaluation
Ribeiro et al. Synthesis of 3-O-methylviridicatin analogues with improved anti-TNF-α properties
Fu et al. Tamosterone sulfates: A C-14 epimeric pair of polyhydroxylated sterols from a new Oceanapiid sponge genus
HUP0302220A2 (hu) Eljárás 16,17-(ciklohexilmetén)-bisz(oxi)-11,21-dihidoxi-pregna-1,4-dién-3,20-dion vagy 21-izobutirátja előállítására transz-ketálozással
CN110305181A (zh) 猴耳环中三萜化合物及其制备和应用
BR112023009093A2 (pt) Composição farmacêutica compreendendo anticorpo de fator de crescimento de tecido anticonjuntivo
Lavanya et al. Synthesis and antioxidant activity of 1, 4-[bis (3-arylmethanesulfonyl pyrrolyl and pyrazolyl)] benzenes
UY28909A1 (es) Prodrogas de estradiol
CA2434187A1 (en) Androgenic 7-substituted 11-halogenated steroids