PL449305A1 - Sposób otrzymywania lupeolu z betuliny - Google Patents

Sposób otrzymywania lupeolu z betuliny

Info

Publication number
PL449305A1
PL449305A1 PL449305A PL44930524A PL449305A1 PL 449305 A1 PL449305 A1 PL 449305A1 PL 449305 A PL449305 A PL 449305A PL 44930524 A PL44930524 A PL 44930524A PL 449305 A1 PL449305 A1 PL 449305A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
betulin
lupeol
producing
numerous
application
Prior art date
Application number
PL449305A
Other languages
English (en)
Inventor
Dariusz Karcz
Arkadiusz Matwijczuk
Mariusz GAGOŚ
Marcin Domaciuk
Anna Jarosz-Wilkołazka
Ryszard Dobrowolski
Jacek Pietrusiewicz
Original Assignee
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej filed Critical Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej
Priority to PL449305A priority Critical patent/PL449305A1/pl
Publication of PL449305A1 publication Critical patent/PL449305A1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J53/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by condensation with a carbocyclic rings or by formation of an additional ring by means of a direct link between two ring carbon atoms, including carboxyclic rings fused to the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton are included in this class
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J63/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by expansion of only one ring by one or two atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania lupeolu z betuliny, charakteryzującego się wieloma użytecznymi właściwościami biologicznymi, co powoduje, iż związek ten wraz ze swoimi pochodnymi znajduje zastosowanie jako składnik wielu kosmetyków pochodzenia naturalnego, a także leków o działaniu przeciwalergicznym, przeciwzapalnym oraz przeciwwirusowym. Zgłoszenie rozwiązuje problem techniczny w postaci opracowania nowego sposobu otrzymywania lupeolu z betuliny o wysokiej klasie czystości, z produktami pośrednimi nie wymagającymi izolacji.
PL449305A 2024-07-23 2024-07-23 Sposób otrzymywania lupeolu z betuliny PL449305A1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL449305A PL449305A1 (pl) 2024-07-23 2024-07-23 Sposób otrzymywania lupeolu z betuliny

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL449305A PL449305A1 (pl) 2024-07-23 2024-07-23 Sposób otrzymywania lupeolu z betuliny

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL449305A1 true PL449305A1 (pl) 2026-01-26

Family

ID=98521454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL449305A PL449305A1 (pl) 2024-07-23 2024-07-23 Sposób otrzymywania lupeolu z betuliny

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL449305A1 (pl)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL390788A1 (pl) * 2010-03-22 2011-09-26 Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej Betulina do zastosowania jako lek na choroby wątroby
PL418919A1 (pl) * 2016-09-29 2018-04-09 Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki Sposób wytwarzania nowej pochodnej lupeolu
PL442167A1 (pl) * 2022-09-01 2024-03-04 Uniwersytet Medyczny W Lublinie Sposób otrzymywania ekstraktu zawierającego betulinę z kory brzozy brodawkowatej

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL390788A1 (pl) * 2010-03-22 2011-09-26 Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej Betulina do zastosowania jako lek na choroby wątroby
PL418919A1 (pl) * 2016-09-29 2018-04-09 Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki Sposób wytwarzania nowej pochodnej lupeolu
PL442167A1 (pl) * 2022-09-01 2024-03-04 Uniwersytet Medyczny W Lublinie Sposób otrzymywania ekstraktu zawierającego betulinę z kory brzozy brodawkowatej

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1118475T1 (el) Αντιοξειδωτικοι ρυθμιστες φλεγμονης: c-17 ομολογοποιημενα παραγωγα ολεανολικου οξεος
Kaminskyy et al. Synthesis of new potential anticancer agents based on 4-thiazolidinone and oleanane scaffolds
JO2793B1 (en) New Crystaline form V of Agomelatine, A process for It's Preparation and Pharmaceutical Compositions Containig it.
BR112023000763A2 (pt) Composição farmacêutica, método para preparar 177lu-psma i&t, método para tratar um paciente, complexo, método para tratar um indivíduo
NZ523957A (en) 6.alpha., 9.alpha.-difluoro-17.alpha.-'(2-furanylcarboxyl) oxy!-11.beta.-hydroxy-16.alpha.-methyl-3-oxo-androst-1,4-diene-17-carbothioic acid S-fluoromethyl ester as an anti-inflammatory agent
BR122019010008B8 (pt) derivados de pirimidina, seu uso, e composição e combinação farmacêuticas
UY30712A1 (es) Nuevos derivados de 1, 4-benzotiepina-1, 1-dioxido sustituidos con fluor, método para su preparacion, productos farmacéuticos que comprenden estos compuestos y su uso.
ES2170734A1 (es) Metodo para la preparacion de citalopram.
NZ786568A (en) Industrial process for the preparation of high purity estetrol
Arantes et al. Synthesis and cytotoxic activity of α-santonin derivatives
UY28253A1 (es) Nueva difenilazetidinona con propiedades fisiologicas mejoradas, procedimiento para su preparación, medicamentos que comprenden este compuesto y su uso.
EA200601271A1 (ru) Новая кристаллическая форма iv агомелатина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат
Mallavadhani et al. Synthesis and anti-cancer activity of some novel C-17 analogs of ursolic and oleanolic acids
EA200601274A1 (ru) Новая кристаллическая форма iii агомелатина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат
Yang et al. New labdane diterpenoids from Croton laui and their anti-inflammatory activities
DE60201890D1 (de) Synthese von beta-lapachone und entsprechender zwischenprodukte
Djerassi et al. Steroidal Sapogenins. Xv. Experiments in the Hecogenin Series (part 3). 1 Conversion to Cortisone
BR112023005443A2 (pt) Derivado de y-carbolina fundido substituído heterocíclico, método de preparação do mesmo, intermediário do mesmo e uso do mesmo
Lee et al. Antiinflammatory activity of isoflavonoids from Pueraria radix and biochanin A derivatives
ATE382355T1 (de) Zusammensetzung, enthaltend ein androgenes 11-b- halogensteroid und ein gestagen sowie m nnliches kontrazeptivum auf basis dieser zusammensetzung
Szaloki et al. Design and synthesis of 21-alkynylaryl pregnenolone derivatives and evaluation of their anticancer activity
Sun et al. Mufolinin A, an unprecedented ring A-seco 10-ethyllimonoid from Munronia unifoliolata
Wang et al. Syntheses and bioactivities of songorine derivatives as novel G protein-coupled receptor antagonists
Misra et al. Constituents of Asteracantha longifolia
CO2024000763A2 (es) Composiciones y métodos de los anticuerpos anti-pacap