PL451956A1 - Sposób wytwarzania soli amoniowych zawierających kation (2-alkoksy-2- oksoetylo)trimetyloamoniowy i anion chlorkowy - Google Patents
Sposób wytwarzania soli amoniowych zawierających kation (2-alkoksy-2- oksoetylo)trimetyloamoniowy i anion chlorkowyInfo
- Publication number
- PL451956A1 PL451956A1 PL451956A PL45195625A PL451956A1 PL 451956 A1 PL451956 A1 PL 451956A1 PL 451956 A PL451956 A PL 451956A PL 45195625 A PL45195625 A PL 45195625A PL 451956 A1 PL451956 A1 PL 451956A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxoethyl
- alkoxy
- ammonium salts
- salts containing
- chloride anion
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/62—Quaternary ammonium compounds
- C07C211/63—Quaternary ammonium compounds having quaternised nitrogen atoms bound to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/04—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups
- C07C209/06—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of halogen atoms
- C07C209/12—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of halogen atoms with formation of quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
- C08K5/175—Amines; Quaternary ammonium compounds containing COOH-groups; Esters or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/90—Betaines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania soli amoniowych zawierających kation (2-alkoksy-2-oksoetylo)trimetyloamoniowy i anion chlorkowy o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza nierozgałęziony łańcuch alkilowy o długości od 6 do 16 atomów węgla. W sposobie tym betainę glicynową w formie zwitterionowej o wzorze ogólnym 2, poddaje się reakcji alkilowania chlorkami alkilowymi o długości łańcucha alkilowego od 6 do 16 atomów węgla w stosunku molowym od 1:1,1 do 1:2, korzystnie 1:1,5 w dimetyloformamidzie z dodatkiem katalizatora w postaci jodku litu lub sodu w ilości od 0,01 do 0,05, korzystnie 0,025 mola na mol betainy, w temperaturze od 80°C do 130°C korzystnie 100°C, po czym produkt reakcji izoluje się.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL451956A PL451956A1 (pl) | 2025-05-05 | 2025-05-05 | Sposób wytwarzania soli amoniowych zawierających kation (2-alkoksy-2- oksoetylo)trimetyloamoniowy i anion chlorkowy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL451956A PL451956A1 (pl) | 2025-05-05 | 2025-05-05 | Sposób wytwarzania soli amoniowych zawierających kation (2-alkoksy-2- oksoetylo)trimetyloamoniowy i anion chlorkowy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL451956A1 true PL451956A1 (pl) | 2026-04-13 |
Family
ID=99397038
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL451956A PL451956A1 (pl) | 2025-05-05 | 2025-05-05 | Sposób wytwarzania soli amoniowych zawierających kation (2-alkoksy-2- oksoetylo)trimetyloamoniowy i anion chlorkowy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL451956A1 (pl) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107986988A (zh) * | 2017-11-28 | 2018-05-04 | 云南大学 | 异羟肟酸功能化的质子化甜菜碱型离子液体及其制备方法 |
| CN108774146A (zh) * | 2018-08-16 | 2018-11-09 | 青岛科技大学 | 一种甜菜碱甲酯盐酸盐的制备方法 |
-
2025
- 2025-05-05 PL PL451956A patent/PL451956A1/pl unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107986988A (zh) * | 2017-11-28 | 2018-05-04 | 云南大学 | 异羟肟酸功能化的质子化甜菜碱型离子液体及其制备方法 |
| CN108774146A (zh) * | 2018-08-16 | 2018-11-09 | 青岛科技大学 | 一种甜菜碱甲酯盐酸盐的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| EWA OBŁAK ET AL.: "Cell Mol Biol Lett,. 2010 Jun;15(2):215-33, https://www.degruyterbrill.com/document/doi/10.2478/s11658-010-0002-8/html", THE PHYSIOLOGICAL AND MORPHOLOGICAL PHENOTYPE OF A YEAST MUTANT RESISTANT TO THE QUATERNARY AMMONIUM SALT N-(DODECYLOXYCARBOXYMETHYL)-N,N,N-TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Aue et al. | A thermodynamic analysis of solvation effects on the basicities of alkylamines. An electrostatic analysis of substituent effects | |
| Taqui Khan et al. | Thermodynamic Quantities Associated with the Interaction of Adenosine Triphosphate with Metal Ions1, 2 | |
| JPH0233758B2 (pl) | ||
| PL451956A1 (pl) | Sposób wytwarzania soli amoniowych zawierających kation (2-alkoksy-2- oksoetylo)trimetyloamoniowy i anion chlorkowy | |
| US4079006A (en) | Methods of scale inhibition | |
| PL437806A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo-1,ω-bis( tributylo(karboksymetylo)amoniowym) oraz anionami L-proliny lub L-histydyny, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki do czyszczenia przemysłowego | |
| Vidovic et al. | An N, N′-chelated phosphenium cation supported by a β-diketiminate ligand | |
| Fellows et al. | Crystal structure of 4-carbamoylpyridinium chloride | |
| Rademeyer et al. | Salts of 4-aminobutyric acid and 6-aminohexanoic acid behaving as molecular Velcro | |
| PL435465A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo(karbosymetylo)dimetyloamoniowym oraz anionem bis(2-etyloheksylo)fosforanowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako środki odtłuszczające powierzchnie robocze | |
| JPS5927854A (ja) | 有機第四級アンモニウム塩の製造方法 | |
| PL447661A1 (pl) | Nowe czwartorzędowe sole z kationem bis-amoniowym pochodzącym od L- karnityny i anionami bromkowymi oraz sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki antyelektrostatyczne | |
| GB2148266A (en) | Process for producing an inhibitor of mineral salt deposition | |
| PL400713A1 (pl) | Sole tebukonazolu oraz sposób ich wytwarzania | |
| US7999111B2 (en) | Process for the preparation of onium alkylsulfonates | |
| PL436417A1 (pl) | Sposób otrzymywania herbicydowej imidazoliowej cieczy jonowej z anionem 4-chlorofenoksyoctanowym | |
| Gold et al. | Thermochemical study of the stepwise protonation of 3-azaheptane-1, 7-diamine and 4-azaoctane-1, 8-diamine, and of complex formation between copper (II) and 3-azaheptane-1, 7-diamine and 4, 9-diazadodecane-1, 12-diamine | |
| Young et al. | Methylation of thioanisoles and anilines by 1-methyl-2, 5-diphenyl-1, 4-dithiinium tetrafluoroborate. Kinetics and correlations | |
| PL435466A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo(karboksymetylo)dimetyloamoniowym oraz anionem 1,4-bis(2-etyloheksoksy)-1,4-dioksobutano-2-sulfonianowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako środki odtłuszczające powierzchnie robocze | |
| PL436202A1 (pl) | Sposób wytwarzania soli N,N'-dipodstawionych pochodnych kwasu etylenodiamino-N,N'-dioctowego i ich zastosowanie | |
| PL433625A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem (2-hydroksyetylo)dodecylodimetyloamoniowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako adiuwanty | |
| Matczak-Jon et al. | Conformational isomers of the [(5-methyl-2-pyridinio) aminomethylene] diphosphonate dianion and [(5-methyl-2-pyridyl) aminomethylene] diphosphonate trianion in salts with 4-aminopyridine and ammonia | |
| Shagidullina et al. | Cetylpyridinium bromide-catalyzed reaction of ortho-aminomethylphenols with para-nitrophenyldiphenyl phosphate | |
| Moore | Addition and some other reactions of sulphanuric chloride | |
| Schreuer | Crystal structure of ammonium sulfanilate hydrate |