PL46297B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46297B1 PL46297B1 PL46297A PL4629760A PL46297B1 PL 46297 B1 PL46297 B1 PL 46297B1 PL 46297 A PL46297 A PL 46297A PL 4629760 A PL4629760 A PL 4629760A PL 46297 B1 PL46297 B1 PL 46297B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dyes
- chromium
- monoazo
- parts
- dye
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 16
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 6
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AKQAJYLKBCWJBV-UHFFFAOYSA-O 2-benzyl-1h-pyrazol-2-ium Chemical compound C=1C=CN[N+]=1CC1=CC=CC=C1 AKQAJYLKBCWJBV-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- BAJQRLZAPXASRD-UHFFFAOYSA-N 4-Nitrobiphenyl Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1C1=CC=CC=C1 BAJQRLZAPXASRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- AVQFHKYAVVQYQO-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-hydroxybenzenesulfonamide Chemical compound NC1=CC(S(N)(=O)=O)=CC=C1O AVQFHKYAVVQYQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKNIDMJWLWUOMZ-UHFFFAOYSA-N [K].[Cr] Chemical compound [K].[Cr] WKNIDMJWLWUOMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical group [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000001048 orange dye Substances 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze otrzymuje sie barwniki metalo- kompleksowe do welny o barwie pomaranczo¬ wej, które na dwie czasteczki barwnika zawie¬ raja jeden atom chromu wzglednie kobaltu.Takie barwniki na przyklad otrzymuje sie przez chromowanie barwników azowych z 2- amiinofenolo-4-sulfamidu i l-(p-chlorofenylo)-3- metylopirazolonu-(5) lub 4-nitro-2-aminofeniolu i l-(p-sulfamidafenylc)-3-metylopirazolonu-(5) o wzorze 1. Barwniki te barwia wlókna zwierzece i zblizone do nich wlókna syntetyczne, jak [ny¬ lon, perlon i tym podobne juz w srodowisku obojetnym z dobra trwaloscia. Z tego powodu nadaja sie one równiez jako odpowiednie sklad¬ niki do wybarwiania czesci welnianej w trwa¬ lych barwnikach do pólwelny. Niestety nie da¬ je sie na tej drodze otrzymywac jednolitych jasnych zólto-pomaranczowych barwników o do¬ brej trwalosci ogólnej i bardzo dobrej odpor¬ nosci na swiatlo.Stwierdzcno obecnie, ze mozna otrzymac jednolite zóltopomaranczowe 2:l-metalokomplek- sowe barwniki, jezeli barwniki monoazowe otrzymane z dwuazowanego kwasu antranilo- wego i fenylometylopirazolonu o wzorze 2 oraz barwniki otrzymane z dwuazowanego 4-ritro-2- aminofenolu i l-(p-sulfamido-fenylo(-3-metylopi- razolonu-(-5) w równych ilosciach molowych zmiesza sie dobrze w srodowisku wodnym i w podwyzszanej temperaturze potraktuje czynnikami odajacymi chrom. Ilosc chromu nalezy przy tym tak dobrac, aby na jeden moi barwnika przypadalo co najmniej 1/2 mola, sub¬ stancji zawierajacej chrom.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspol- Przyklad. Barwnik monoazowy otrzymany twórcami wynalazku sa dr Gunther Essbach z 15,4 czesci 4^nitro-2-aminoifenolu i 25,3 czesci i Kurt L:t[pol:J. 1-dpnsuIfaimMcKfehyJ^ |3-metyloipirazxIoiiu-(5oraz barwnik monoazowy otrzymany z 13,7 czes¬ ci kwasu antrarailowego i 17,4 czesci l-fenyfliO-3- metylopirazoknu-(-5) zarabia sie w wodzie r.a papke z 60 czesciami roztworu amoniaku (ste¬ zonego) i ogrzewa sie mieszajac w temperatu¬ rze 80°C. W tej temperaturze mieszanine trak¬ tuje sie 52.4 czesciami alunu potascwochromo- wego w postaci slabo alkalicznego roztworu po zadaniu go 32 czesciami kwasu salicylowego.Nastepnie mieszanine ogrzewa sie do tempera¬ tury 100°C i utrzymuje te temperature przy energicznym mieszaniu w ciagu 24 godzin.W celu wydzielania barwnika ochladza sie mieszanine do temperatury 50°C i wysala sie go sola kuchenna. Po wysuszeniu otrzymuje sie czerwonobrunatny proszek, który zabarwia juz w obojetnych kapielach welne i wlókna polia¬ midowe na jasny odcien zóltopomaranczowy o doskonalej trwalosci. Uwypukla sie szczegól¬ nie stosunkowo jasny odcien, który nie uwyda¬ tnia sie zwykle przy barwnikach metalokom- pleksowych. PL
Claims (1)
- Zastrzezenie patentowe 1. Sposób otrzymywania zawierajacych chrom kompleksowych barwników azowych z barwni¬ ków monoazowyeh, znamienny tym, ze barwnik monoazowy otrzymany z dwuazowanego 4-nitro- 2. -aminofenolu i l-(p-sulfamidofenylo)- 3. -imety- lopirazolonu-(-5), miesza sie w równych ilosciach molowych z barwnikiem monoazowym otrzyma¬ nym z kwasu antranilowego i fenylometylopira- zolcnu i traktuje w srodowisku wodnym, w pod¬ wyzszonej temperaturze czynnikami oddajacy¬ mi chrom. VEB Farbenfabrik Wolfen Zastepca: dr Andrzej Au rzecznik patentowy NO. OH CH, — c — c HOC 502 —NH2 Hzótl ,C00H A/zó2 Zam. Nr 2048. RSW „Prasa", Kielce. / PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46297B1 true PL46297B1 (pl) | 1962-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0523306B2 (pl) | ||
| JPS60252790A (ja) | 未染色および染色されたポリアミド繊維材料およびポリアミド混合繊維材料の光化学的安定化方法 | |
| JPS5851925B2 (ja) | 人間の毛髪染色剤 | |
| US3621006A (en) | Mixed chromium monoazo dye complexes | |
| US4710198A (en) | 1:2 chromium or cobalt metal complex dyes and use thereof for dyeing leather | |
| JPH1088021A (ja) | 染料混合物、その製造方法及びその用途 | |
| EP0188473A1 (en) | Azo compounds containing a vinylsulphonyl group and at least one basic group and metal complexes thereof. | |
| CA1075681A (en) | 1:2-cobalt-complex azo dyestuffs, process for their manufacture and their use for the dyeing of natural and synthetic polyamide fibers | |
| GB899714A (en) | New metal-complexes of monoazo dyestuffs containing unsaturated acylamino groups | |
| US4029643A (en) | Chromium containing azo dyes | |
| CA1168654A (en) | Chrome-complex dyes and the production and use thereof | |
| SU1751176A1 (ru) | Смесовой краситель дл окрашивани целлюлозных волокон в черный цвет | |
| JPS6147174B2 (pl) | ||
| JPH07252426A (ja) | モノアゾ化合物及びそれを用いる染色方法 | |
| JPH048550B2 (pl) | ||
| JPH02261864A (ja) | 非対称１：２型金属錯塩染料の製造方法 | |
| JPH0694538B2 (ja) | アゾ化合物とアゾメチン化合物とを含有する非対称１：２クロム錯塩染料 | |
| US4005067A (en) | Process for the synthesis of nitrite ion-containing 1:1 complexes of cobalt and metallizable monoazo or azomethine compounds and such complexes | |
| JPS5832180B2 (ja) | 混成クロム錯体染料 | |
| DE1151078B (de) | Verfahren zur Herstellung chromhaltiger Azofarbstoffkomplex-verbindungen | |
| PL49589B1 (pl) | ||
| JP2868143B2 (ja) | コバルト含有アゾ染料組成物及びそれを用いる染色方法 | |
| JPS6249908B2 (pl) | ||
| PL101715B1 (pl) | A method of producing modified metallized azo dyes of 1:2 type with chrome | |
| PL45056B1 (pl) |