PL48493B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48493B1 PL48493B1 PL94688A PL9468860A PL48493B1 PL 48493 B1 PL48493 B1 PL 48493B1 PL 94688 A PL94688 A PL 94688A PL 9468860 A PL9468860 A PL 9468860A PL 48493 B1 PL48493 B1 PL 48493B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dye
- chromium
- methylpyrazolone
- nitro
- diazo
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 19
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 7
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000991 leather dye Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004532 chromating Methods 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 13.1.1960 Niemiecka Republika Demokratyczna Opublikowano: 22.IX.1964 48493 KI. 22 a,/ ,^/zG MKP C 09 b lf5/30 UKD 9!3LIOTLK A| Wspóltwórcy wynalazku: dr Gunther Essbach, Hans Baumann.Wlasciciel patentu: VEB Farbenfabrik Wolfen, Wolfen (Niemiecka Re¬ publika Demokratyczna). lU-^du Pateniowsgoj \?-pte\ j&czpspclrtej i&wz Sposób wytwarzania chromokompleksowego barwnika do skóry Znany jest sposób wytwarzania czerwonych mo- noazowych barwników metalokomipleks-owych ty¬ pu 1:1 stosowanych do barwienia skór iprzez sprze¬ ganie na przyklad zdwuazowanych kwasów ichlo- roaminofenolosulfonowych z kwasem fenylomety- lopirazolonojednosulfonowym i nastepnie chromo¬ wanie otrzymanego barwnika solami chromowymi przy podwyzszonym cisnieniu. W barwnikach tych na 1 czasteczke barwnika przypada 1 czasteczka chromu. Wymienione barwniki odznaczaja sie szczególnie dobra trwaloscia wzgledem swiatla i zdolnoscia farbowania skór syntetycznie garbo¬ wanych.Stwierdzono, ze mozna otrzymac odporny czer¬ wony barwnik ichromokompleksowy, gdy barwnik monoazowy otrzymany przez sprzegniecie zdwu- azowanego kwasu 6-nitro-l-dwuazo-2-naftolosul- fonowego-4 z l-(4'-aminofenylo)-3-metylopirazolo- nem(-5) i skondensowanego z tlenochlorkiem wegla wedlug schematu przedstawionego na rysunku, chromuje sie zwiazkami oddajacymi chrom w ta¬ kiej ilosci, azeby na 1 czasteczke barwnika przy¬ padal 1 atom chromu. Otrzymuje sie bardzo dobrze rozpuszczalny czerwony barwnik, o szczególnie jasnym odcieniu, który barwi trwale skóre. 2 Chromowaniu za pomoca czynnika oddajacego ichrom mozna poddac równiez prosty monoazowy barwnik, który nie jest zwiazany tlenochlorkiem wegla. Otrzymuje sie barwnik, który barwi skóre 5 równiez na czerwono, jednak z odcieniem przesu¬ wajacym sie wyraznie ku niebieskiemu.Przyklad: Barwnik monoazowy otrzymany z 29,5 czesci kwasu 6-nitro-l-amino-2-naftolosulfo- nowego(-4) i 18,9 czejsci l-(4,-aminofenylo)-3-mety- 10 lopirazolonu(-5) rozpuszcza sie w rozcienczonym roztworze sody i w temperaturze 50°C kondensuje sie z 'tlenochlorkiem wegla w celu wytworzenia barwnika w postaci pochodnej mocznika. Wytra¬ cony barwnik oddziela sie nastepnie, miesza z 500 15 czesciami wody oraz 10 czesciami stezonego amo¬ niaku i ogrzewa do 80^C. Nastepnie dodaje sie zal- kalizowany wobec czerwieni brylantowej roztwór 26,5 czesci alunu chromowego i 16 czesci kwasu sa¬ licylowego w 350 czesciach wody i ogrzewa silnie 20 mieszajac przez 6 godzin do 100°C. Gotowy l:l-me- talokompleksowy barwnik wytraca sie sola ku¬ chenna i nastepnie wydziela sie po dodaniu malej ilosci kwasu octowego az do uzyskania odczynu obojetnego. W ten sposób uzyskuje sie czerwony 25 barwnik, barwiacy skóre z doskonala trwaloscia. 4849348493 3 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania chromokompleksowego barwnika do skóry z barwnika monoazowego otrzymanego przez sprzegniecie kwasu 6-nitro- -l-dwuazo-2-naftolosulfonowego-4 z l-(4'-ami- nofenylo)-3-metylopirazolonem(-5) i skondenso¬ wanego z tlenochlorkiem wegla, znamienny tym, ze barwnik traktuje sie srodkami oddaja¬ cymi chrom w takiej ilosci, azeby na jedna cza¬ steczke barwnika przypadal jeden atom metalu. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze barwnik .powstajacy* po sprzegnieciu kwasu 6-nitro-l-dwuazo-2-naftolosulfonowego-4 z l-(4'-aminofenylo) - 3-metylopirazolonem(-5) traktuje sie srodkami oddajacymi chrom. CH, I * r\UN-c -c OH H0~CN ? H ^M&k^l&B NH ZG „Ruch" W-wa, zam. 890-64, naklad 250 egiz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48493B1 true PL48493B1 (pl) | 1964-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH041030B2 (pl) | ||
| PL48493B1 (pl) | ||
| US4710198A (en) | 1:2 chromium or cobalt metal complex dyes and use thereof for dyeing leather | |
| US5668259A (en) | Metallizable disazo compounds having 1, 3-dihydroxybenzene bis-coupling component radicals, iron complexes thereof and mixtures of such iron complexes | |
| JPS6020420B2 (ja) | アゾ化合物の製法 | |
| US5319075A (en) | Iron complexes and mixtures of iron complexes of disazo compounds having 1,3-dihydroxybenzene coupling component radicals, their use and metal-free disazo compounds useful as intermediates | |
| US3925346A (en) | Mixed chromium-containing azo dyestuffs containing, per atom of chromium, one molecule of an o,o'-dihydroxy-sulphophenylene-azo-naphthalene and one molecule of an -o-hydroxyphenylene-azo-acetoacetamide | |
| DE2225447C3 (de) | Chromhaltige 2 zu 1-Azokomplexfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben von Textilien und Leder | |
| US3305539A (en) | 1: 1 chromium complex of 2-hydroxynaphthaleneazo-2-hydroxy-6-nitro-7-naphthalene sulfnic acid solubilized with aliphatic carboxylic acids | |
| US3891617A (en) | Metallized and non-metallized diphenol methane containing azo dyestuffs | |
| US2610103A (en) | Dyeing processes for wool and preparations therefor | |
| JPH048550B2 (pl) | ||
| US2662806A (en) | Process for the dyeing of cellulosic materials and dyestuff preparations suitable for this purpose | |
| US2852502A (en) | Half metal complexes of acylacetonitrile azo dyes containing the sulfonamide group | |
| US2143956A (en) | Soluble azo dyestuffs | |
| US4453942A (en) | Use of 1:2 cobalt complex dyes for dyeing leather or furs | |
| JPS58206668A (ja) | 非対称１：２クロム錯塩染料 | |
| DE2608535A1 (de) | Neue chromkomplexfarbstoffe, ihre herstellung und verwendung | |
| US2830980A (en) | Cl-chr-so | |
| CH164547A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH689212A5 (de) | Polyazometallkomplexfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung. | |
| GB629473A (en) | Metallized azomethine dyes and nylon dyed therewith | |
| GB349304A (en) | Manufacture of metalliferous dyestuffs | |
| CS252332B1 (cs) | Modré 1:2 chromkomplexní azobarvivo | |
| JPH0694538B2 (ja) | アゾ化合物とアゾメチン化合物とを含有する非対称１：２クロム錯塩染料 |