Pierwszenstwo: Opublikowano: 25. X. 1965 49741 KI.MKP UKD 38h, 2/01 d/jfo Wspóltwórcy wynalazku: dr Kazimierz Borodzinski, mgr Michal Czajnik, mgr Ludwik Stepniewski Wlasciciel patentu: Zjednoczone Zespoly Gospodarcze Sp.zo.o. Zespól Chemii Budowlanej, Warszawa (Polska) Srodek grzybobójczy do impregnacji materialów budowlanych, zwlaszcza drewna Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobój¬ czy do impregnacji i- lodigrzybiania elementów, sto¬ sowanych w budownictwie, a w szczególnosci ele¬ mentów drewnianych, w .którym baze toksyczna stanowia chlorowane ksylenole i chlorowany mety- 5 lonaftalen.Znanie srodki impregnacyjno-grzybobójcze, za¬ wierajace jako zasadnicze skladniki toksyczne chlorowane polifenole i produkty chlorowania na¬ ftalenu, mimo pewnych zalet maja jednak po- 10 wazne cechy ujemne. Wady tych srodków wyni¬ kaja przede wszystkim ze stosowania do ich pro¬ dukcji niejednolitych i niestanldartowych surow¬ ców, jakimi sa szczególnie polifenole. Zmienna zas jakosc surowców powoduje niejednakowa sile 15 grzybobójcza poszczególnych skladników tych srod¬ ków.Wad tych nie ma srodeJc wedlug wynalazku.Srodek ten rózni sie od znanych tym, ze jako za¬ sadniczy skladnik toksyczny zawiera mieszanine 20 chlorowanych ksylenoli i chlorowanego metylo¬ naftalenu.Wynalazek opiera sie na stwierdzonym doswiad¬ czalnie fakcie, ze srodki impregnacyjno-grzybo¬ bójcze, w których toksyczna baze stanowi1 miesza- 25 nina chlorowanych ksylenoli i chlorowanego me- tylonaftaleinu, wykazuja nieoczekiwanie wysoka sile grzybobójcza w stosunku do grzybów domo¬ wych oraz owadów, bedacych technicznymi szkod¬ nikami drewna. Doswiadczenia i próby wykazaly, 30 ze przy zmieszaniu chlorowanych ksylenoli i chlo¬ rowanego metylonaftalenu nastepuje synergetyczne dzialanie tych substancji, przejawiajace sie w tym, ze sumaryczna -sila grzybobójcza preparatu jest znacznie wyzsza od sumy sily toksycznej skladni¬ ków mieszaniny.Stwierdzono równiez, ze szczególnie dobre wy¬ niki osiaga sie, jezeli zawartosc chlorowanych Jksylenoli w gotowym srodku wynosi okolo 4—8°/o, zas chlorowanego metylonaftalenu okolo 2—4% w stosunku wagowym.Zgodnie z wynalazkiem mozna stosowac pro¬ dukty 10 róznej zawartosci chloru, a bardzo dobre wyniki osiaga sie stosujac chlorowane 'ksylenole, zawierajace okolo 4l2°/a chloru oraz chlorowany metyionaftalen o zawartosci okolo 20% chloru w stosunku wagowym. Produkty takie otrzymuje sie najlepiej, jezeli reakcje chlorowania ksylenoli prowadzi sie w temperaturze 75—85°C, zas reakcje chlorowania metylonaftalenu w temperaturze 60— —70°C. W tych warunkach bowiem reakcja chlo¬ rowania przebiega istosunkowo latwo i szybko, przy czym atomy chloru wchodza w takie pozycje fesy- lenolu i metylonaftalenu, ze otrzymane produkty chlorowania maja po zmieszaniu sile grzybobójcza wyzsza od sumy sily toksycznej poszczególnych skladników.Oprócz podstawowych skladników toksycznych, to jest mieszaniny chlorowanych ksylenoli z chlo¬ rowanym metylonaftalenem, srodek wedlug wyna- 4974149741 lazku zawiera i inne skladniki, a mianowicie skladniki ulatwiajace wnikanie preparatu do drewna, np. monochloronaftalen, skladniki hydro¬ fobowe, zmniejszajace penetracje wody do drewna, np. woskol oraz wypelniacze. Monochloronaftalen nadaje sie tu szczególnie dobrze, gdyz niezaleznie od wlasciwosci hydrofobowych wykazuje tez wla¬ sciwosci toksyczne. Jako wypelniacze mozna sto¬ sowac oleje weglopochodne, to jest olej sredni, olej rozpuszczalnikowy lub olej opalowy wzglednie rozpuszczalniki aromatyczne wzglednie alifatyczne.Ponizej podano przyklady skladu srodka wedlug wynalazku.Przyklad 1.Chlorowane ksylenole chlorowany metylonaftalen monochloronaftalen woskol olej sredni Przyklad 2.Chlorowane ksylenole chlorowany metylonaftalen monochloronaftalen olej opalowy Przyklad 3.Chlorowane ksylenole chlorowany metylonaftalen monochloronaftalen woskol olej rozpuszczalnikowy — 4 — 2 — 1 — 1 — 92 — IB — 4 — 2 — 86 — 8 — 4 — 2 — 5 — 81 czesci wagowe, » „ 55 55 „ ,, 55 55 czesci wagowych, „ „ 55 55 „ czesci wagowych, 55 55 55 55 55 55 55 5, Przyklad 4.Chlorowane ksylenole — 6 czesci wagowych, chlorowany metylonaftalen — 3 „ „ 5 monochloronaftalen — 30 „ „ benzyna i olej neutralny — 61 ,, „ 10 15 20 Sposób wytwarzania srodka wedlug wynalazku polega na tym, ze produkty chlorowania ksyle¬ noli i metyloinaftalenu zobojetnia sie mielonym weglanem wapnia lub rozcienczonym roztworem wodorotlenku sodowego i miesza we wlasciwym stosunku z pozostalymi 'skladnikami.Srodek wedlug wynalazku jest stosunkowo mala lotny i dzialanie jego na organizmy zwierzece jest w znacznym stopniu zmniejszone, co zwieksza wy¬ datnie zakres jego stosowania. PLPrize: Published: October 25, 1965 49741 KI.MKP UKD 38h, 2/01 d / jfo Co-authors of the invention: dr Kazimierz Borodzinski, mgr Michal Czajnik, mgr Ludwik Stepniewski Patent owner: United Zespół Gospodarcze Sp.zo.o. Zespół Chemii Budowlanej, Warsaw (Poland) A fungicide for impregnating building materials, especially wood. The subject of the invention is a fungicide for impregnating and anti-fungusing elements used in construction, especially wooden elements, in which the toxic base is chlorinated xylenols and chlorinated methylnaphthalene. The knowledge of impregnating and fungicides containing chlorinated polyphenols and chlorinated products of naphthalene as their essential toxic components, despite some advantages, have important disadvantages. The disadvantages of these agents result, above all, from the use of heterogeneous and non-standard raw materials, especially polyphenols, for their production. The variable quality of the raw materials results in the unequal fungicidal power of the individual components of these agents. There are no drawbacks to these agents according to the invention. This agent differs from those known in the fact that it contains a mixture of 20 chlorinated xylenols and chlorinated methyl naphthalene as the main toxic component. The invention is based on the fact that it has been experimentally established that impregnating and fungicides, in which the toxic base is a mixture of chlorinated xylenols and chlorinated methylnaphthalein, show unexpectedly high fungicidal activity against household fungi and insects, technical pests of wood. Experiments and trials have shown that when chlorinated xylenols and chlorinated methylnaphthalene are mixed, these substances have a synergistic effect, manifested in the fact that the total fungicidal power of the preparation is much higher than the sum of the toxic power of the mixture components. It has also been found that especially good results are achieved when the content of chlorinated Xylenols in the finished agent is about 4-8%, and chlorinated methylnaphthalene about 2-4% by weight. According to the invention, products with a different chlorine content, and very high good results are obtained with the use of chlorinated xylenols containing about 412% chlorine and chlorinated methyionaphthalene containing about 20% chlorine by weight. Such products are best obtained when the chlorination of xylenols is carried out at a temperature of 75-85 ° C and the chlorination of methylnaphthalene at a temperature of 60-70 ° C. Under these conditions, the chlorination reaction proceeds relatively easily and quickly, with the chlorine atoms entering into such positions of phenylenol and methylnaphthalene that the obtained chlorination products after mixing have a fungicidal power greater than the sum of the toxic power of individual components. Apart from the basic toxic components, that is, mixtures of chlorinated xylenols with chlorinated methyl naphthalene, the preparation according to the invention contains other ingredients, namely ingredients that facilitate the penetration of the preparation into the wood, e.g. fillers. Monochloronaphthalene is particularly well suited to this, since it also exhibits toxic properties independently of its hydrophobic properties. The fillers may be hydrocarbon oils, i.e. medium oil, solvent oil or heating oil or aromatic or aliphatic solvents. Examples of the composition of the invention are given below. methyl naphthalene monochloronaphthalene fuel oil Example 3. Chlorinated xylenols chlorinated methyl naphthalene monochloronaphthalene wax solvent oil - 4 - 2 - 1 - 1 - 92 - IB - 4 - 2 - 86 - 8 - 4 - 2 - 5 - 81 parts by weight, »'55 55 "" 55 55 parts by weight, "55 55" parts by weight, 55 55 55 55 55 55 55 5, Example 4. Chlorinated xylenols - 6 parts by weight, chlorinated methyl naphthalene - 3 "" 5 monochloronaphthalene - 30 "" gasoline and oil The method of producing the agent according to the invention consists in the fact that the products of chlorination of xylenes and methyl naphthalene are neutralized with ground carbonate. The product according to the invention is relatively low volatile and its effect on animal organisms is greatly reduced, which increases its useful range of application. PL