Wiadomo jest, ze przez acylowianie a- milncalnJtr1achlin^o»l6w, otrzymuje sie nadajace sie do uzytku barrwnikll. W pnzeciwiejnjstwie do aminoamitracbinionów przedstawiaja ami- noperylenchinomy gdtowe db uzytku barw¬ niki, jednak okazalo sie, ze przez acylowa- nie wartosc aminopeirylenchimoniów, jako barwników, znacznie wizrastai.Przyklad I. Nasycany roztwór fominiope- rylenchinonu w nltaobemzolu ziaidiajie sie po¬ lowa objetosci chlorku benizloylu !i ogrzewa w ciagu miniej' wiecej 1 godiziny ido wrze¬ nia. Przez dodanie alkoholi! dlo ochlodzone¬ go roztworu dpialda dwubenzoylodlwiuaminio- peryllenchinon w postaci drobnych cie¬ mnych igielek. Pochodna benzoylowa jest nierozpuisizczalnia w alkoholu, acetonie, li- groinie, trudno rozpuszczalna wie Wrza¬ cym kwasie octoiwym krtysitalicznym, nato- miiast latwo sie rozpuszcza we wrzacym nJi- trobenizolu. Barwa roztworu w izgesizczoinym kwasie siarkowym jest fioletowa. Oczy¬ szczanie wykontywai sie przez stracanie alko¬ holem, i eteretm z rolztworu niitirobenziolo- Wego.W kadzi' jeist barwa fioletowo - czerwo¬ na. Bawelna barwi islie nlai piekny kiolior czer¬ wony.Przyklad II. Nasycony roztwór diwuaraii- nolperylenchiinioiniu w nlitrobeniziolu ogrzewa sie po dodaniu polowy objetosci beziwodni- ka kwasu octowego w ciagu okolloi 1 godzimy mniej wiecej da 175°C. Poehiodtaia1 afcetyló- Wa wydiziieilai sie w postaci! diemmych blalsizek o metalicznym ptolysktu.Dalsize oczyszczanie jest zbyteczne. O-tuzyuj&anry ^iwiaaek rozpuszcza sie W stezo¬ nym kwasie siairikowym wytwarzajac czer¬ wone zabarwienie; w alkoholu, aoetonte, lo¬ dowatym kwasie octowym, ligroinie jest riierozpuszcizalny; w gprajcym nitrobeiiziolu i anilinie roztwór posiada czerwona barwe.W kadzi hacrwia jest azerwolno '- fioletowa.Bawefne barwi nia kolor brunatno - fioleto¬ wy iz czeirwoinietali odtieniami, Pnzyfellald III. 1 czesc biomiodwiiJabaiinlo- petyilenchinianli agrzjewa sie z 2 — 3 cze- sciami chlorku benzoylu w ciagu 1 go^ dziny dlo wttizletniia. Przy lachlodzienliu wyr dzdela sie (pochodna beinzoyloWia w positalci mikroskopijnych (Cieinnych /krysztalków.Zwiazek ten ijest nierozpuszczalny w alko¬ holu, ksylólu, lodowatym kwasie octowym, eterze* ligrtoljnliie; we wrzacym nitroibenzolu rozpuszcizia sie, wyftwiartziajac bronzowo - czerwona barwe. Przez dodanie mieszaniny, skladajacej sie z równych czesci alkoholu i eteru, dio roztworu w nitrobenzolu wydzie¬ la sie benzoylowa pochodna w postaci ciem¬ nych igielek i moze byc na tej drodze o- cztysizczoma. Roztwór w zgesizfczoinym kwa¬ sie siarkowym' piosiada czerwomio - fioleto¬ wa barwie, W kadzi jiest barwa wisniowa.Otrzymany zwiaizdk barwi bawelne nia ko¬ lor miedziowo - brooziowy. PL PL