PL57830B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL57830B1 PL57830B1 PL125298A PL12529868A PL57830B1 PL 57830 B1 PL57830 B1 PL 57830B1 PL 125298 A PL125298 A PL 125298A PL 12529868 A PL12529868 A PL 12529868A PL 57830 B1 PL57830 B1 PL 57830B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- product
- granules
- glycerin
- tablets
- weight ratio
- Prior art date
Links
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 claims description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GVIRAXRGZUXHCI-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxycarbonylbenzoic acid Chemical compound CC(=O)OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GVIRAXRGZUXHCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims description 2
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
Description
Oddzielnie 5 rozpuszczono 7,8 g ftalanu acetylocelulozy w 51 g acetonu, a nastepnie obydwa roztwory polaczono, wymieszano i uzupelniono do 100 g alkoholem ety¬ lowym 95°. Otrzymanym lakierem natryskiwano tabletki w bebnie drazetkarskim w takiej ilosci, io aby masa powloki wynosila 3°/o w stosunku do masy powlekanej tabletki. Powleczone tabletki su¬ szono w temperaturze pokojowej.Przyklad II. Otrzymano produkt ogrzewania kalafonii z gliceryna i sporzadzono lakier sposobem 15 opisanym w przykladzie I, z ta róznica, ze zamiast 2 g monolaurynianu polioksyetylenosorbitanu uzy¬ to 1,5 g oleju rycynowego. Otrzymanym lakierem natryskiwano granulat w bebnie drazetkarskim w takiej ilosci, aby masa powloki wynosila 4% w sto- 20 sunku do masy granulatu, po czym produkt wysu¬ szono w temperaturze pokojowej.Przyklad III. 300 g kalafonii i 37,5 g glicery¬ ny ogrzewano w temperaturze 220° w ciagu 20 go¬ dzin, a nastepnie produkt ogrzewania oziebiono do 25 temperatury pokojowej. Produkt ten rozpuszczono i wymieszano z monolaurynianem polioksyetyleno¬ sorbitanu jak podano w przykladzie I. Oddzielnie rozpuszczono 6,8 g ftalanu acetylocelulozy w 51 g acetonu i otrzymany roztwór wymieszano z 1 g 80 oleju rycynowego, po czym z obu roztworów otrzy¬ mano lakier przez polaczenie i uzupelnienie do 100 g etanolem. Otrzymanym lakierem natryskiwano proszek farmaceutyczny w bebnie drazetkarskim w takiej ilosci, aby masa powloki wynosila 3% w M stosunku, do masy proszku, po czym produkt wysu¬ szono w temperaturze pokojowej.Powloka na tabletkach, granulatach i proszkach farmaceutycznych wytworzona wedlug wynalazku wytrzymywala zgodnie z przyjetymi wymaganiami 40 dzialanie sztucznego soku zoladkowego w ciagu 3 godzin, a w sztucznym soku jelitowym ulegala rozpadowi w ciagu godziny. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób powlekania tabletek, granulatów lub proszków farmaceutycznych powloka nierozpusz¬ czalna w soku zoladkowym, a rozpuszczalna w soku jelitowym, oparta na plastyfikowanym fta- 50 lanie acetylocelulozy, znamienny tym, ze tabletki, granulaty lub proszki farmaceutyczne pokrywa sie roztworem w rozpuszczalniku organicznym mieszaniny ftalanu acetylocelulozy, produktu ogrzewania w temperaturze 200—220°C w ciagu 55 20—25 godzin kalafonii zmieszanej z gliceryna w stosunku wagowym 1 : 0.112—0,125 oraz zna¬ nego plastyfikatora, takiego jak olej rycynowy, kwas olejowy, ester polioksyetylenosorbitanowy wyzszych kwasów tluszczowych, a nastepnie 60 uzyskany produkt poddaje sie suszeniu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ilosci ftalanu acetylocelulozy, produktu ogrze¬ wania kalafonii z gliceryna i plastyfikatora do¬ biera sie tak, aby ich wzajemny stosunek wa- 65 gowy w roztworze wynosil 1 : 0,02—1,2 : 0,07—0,4. WDA-l. Zara. 2890. Naklad 220 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL57830B1 true PL57830B1 (pl) | 1969-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IT1023442B (it) | Composizione di rivestimento in polvere comprendente un miscuglio di polimeri capaci di reagire fradi loro | |
| GB1555555A (en) | Cyano acetic acid anilide derivatives process for their manufacture and compositions containing them | |
| KR840000230A (ko) | 브롬헥신 서방출성 제형의 제조방법 | |
| DE1296794B (de) | Verfahren zur Herstellung von vernetzten Polysacchariden | |
| Pathak et al. | Study of rosin and rosin esters as coating materials | |
| IL45233A (en) | Alkoxyalkyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diester derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| SE396942B (sv) | Roterugnsanleggning for brenning av pulverformigt eller kornformigt material | |
| SE414181B (sv) | Forfarande for framstellning av polylaktoner bestaende av inter- och intramolekylera estrar av poly-alfa-hydroxiakrylsyror | |
| PL57830B1 (pl) | ||
| WO2015174868A1 (en) | Colouring composition and application of the colouring composition | |
| PH12450A (en) | 6-substituted 5-halogen-2,3-cresotic acid derivatives process of preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| SU1478993A3 (ru) | Способ получени микрогранул | |
| Pathak et al. | Study of rosin glycerol esters as microencapsulating materials | |
| NO140500C (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av lavviskoese, fettsyremodifiserte polyestere for opploesningsmiddelfattige innbrenningslakksystemer | |
| US2510945A (en) | Nu-cyclohexyl nicotinamide | |
| JPH03207775A (ja) | 被膜形成用素材及びそれを含有する製品 | |
| CN110981652B (zh) | 一种无烟无硫烟花安定剂及其制备方法 | |
| Sheorey et al. | Study of some improved shellac derivatives as microencapsulating materials | |
| IL44294A0 (en) | New aryl esters of thiolphosphoric acid,their manufacture and their use as pesticides | |
| CA1024988A (en) | Derivatives of 4-chloro-5-sulfamoyl-anthranilic acid, their preparation and pharmaceutical compositions comprising them | |
| CN108997072A (zh) | 一种用于烟花效果药的安全钝感剂 | |
| Pathak et al. | Evaluation of pentaerythritol (rosin) estergum as coating materials | |
| US2976214A (en) | Sealing coat for tablets and similar articles | |
| IT998547B (it) | Procedimento per la produzione di n alchil n arilamino etilesteri dell acido acrilico e loro derivati e di polimeri ottenuti da questi esteri | |
| JPS5484020A (en) | Composition for coating medicine and method for coating the same |