PL58444B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL58444B1 PL58444B1 PL115222A PL11522266A PL58444B1 PL 58444 B1 PL58444 B1 PL 58444B1 PL 115222 A PL115222 A PL 115222A PL 11522266 A PL11522266 A PL 11522266A PL 58444 B1 PL58444 B1 PL 58444B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dimethyl
- sulfomethylene
- ammonium salt
- salt
- acid
- Prior art date
Links
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- -1 1-sulfomethylene Chemical group 0.000 claims 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- OVFDEGGJFJECAT-DHZHZOJOSA-N (ne)-n-(4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanylidene)hydroxylamine Chemical compound C1CC2(C)\C(=N\O)CC1C2(C)C OVFDEGGJFJECAT-DHZHZOJOSA-N 0.000 claims 1
- MQZBBUDJCMHPIP-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylcyclopentane-1-carboxylic acid Chemical compound CC1(C)CCCC1C(O)=O MQZBBUDJCMHPIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- JBDSSBMEKXHSJF-UHFFFAOYSA-N cyclopentanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC1 JBDSSBMEKXHSJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000012451 post-reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Po odsaczeniu i przemyciu do od¬ czynu obojetnego produkt gotowano z woda, a otrzymana sól amonowa laktonu kwasu 1-sulfome¬ tyleno -4- hydroksymetyleno -5,(5- dwumetylo -1- - cyklopentanokarboksylowego wydzielono przez od¬ parowanie wody pod zmniejszonym cisnieniem.Otrzymany produkt zawieral okolo 100% czystego zwiazku. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania soli laktamu kwasu 1-sul¬ fometyleno -4- aminometyleno -5,5- dwumetylo -1- -cyklopentanokarboksylowego i/lub soli laktonu58444 6 kwasu 1-sulfometyleno -4- hydroksyimetyleno -5,5- -dwumetylo ^1- cyklopentanokarboksylowego, zna¬ mienny tym, ze oksym kamfory [poddaje sie dzia¬ laniu stezonego kwasu siarkowego, korzystnie o stezeniu 85—0.00%, w temperaturze 70-400° C ko¬ rzystnie w temperaturze 80—85° C, mieszanine re¬ akcyjna zobojetnia sie woda amoniakalna, odsacza i przemywa nierozpuszczalna sól amonowa laktamu kwasu l-sulfometyleno -4- aminometylenó -5,5- --dwumetylo -1- cyklopentanokarboksylowego, która ewentualnie bez oczyszczenia lub po oczyszczeniu przeprowadza sie w inna sól za pomoca weglanów •metali alkalicznych lub weglanów metali ziem alka¬ licznych, albo hydrolizuje sie do soli amonowej lak- tonu kwasu 1-sulfometyleno -4- hydiroksymetyleno- ^5,5- dwumetylo -.1- cyklopentanokarboksylowego, przesacz odbarwia sie za pomoca wegla aktywnego, odsacza-i odparowuje do sucha, pozostalosc ekstra¬ huje sie bezwodnym alkoholem, rozpuszczalnik od¬ parowuje, pozostalosc rozpuszcza w wodzie i zadaje acetonem, po czym oddziela sie wytracone zanie¬ czyszczenia, roztwór gotuje z weglem odbarwiaja¬ cym, odsacza i odiparowuje do sucha, a otrzymana sól amonowa laktonu kwasu 1-sulfometyleno -4- -hydroksymetyleno -5,5- dwumetylo -1- cyklopen¬ tanokarboksylowego ewentualnie przeprowadza sie za pomoca weglanu, tlenku, badz wodorotlenku me¬ talu w odpowiednia sól metalu alkalicznego lub metalu ziem alkalicznych.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze surowa sól amonowa laktamu kwasu 1-sulfometyle¬ no -4- aminometylenó -5,5- dwumetylo-!l-cyklopen¬ tanokarboksylowego oczyszcza sie przez przeprowa¬ dzenie wysuszonego zwiazku w rozpuszczalny chlo¬ rowodorek za pomoca zimnego stezonego kwasu sol¬ nego, odbarwienie roztworu weglem aktywnym i rozcienczenie go zimna woda, przy czym wytraca sie czysta sól amonowa laktamu kwasu 1-sulfome- 10 tyleno -4- aminometylenó -5,5- dwumetylo -1- cy- klopentanokariboksylowego.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze hydrolize soli amonowej laktamu kwasu 1-sulfome- 15 tyleno -4- aminometylenó ^5,5- dwumetylo -1- cy¬ klopentanokarboksylowego do soli amonowej lakto¬ nu kwasu 1-suilfometyleno -4-hydroksymetyleno-5,5- ^dwumetylo -1- cyklopentanokarboksylowego prze¬ prowadza sie przez gotowanie z woda. 20
- 4. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze mieszanine poreakcyjna zobojetnia sie wo¬ dorotlenkiem badz tlenkiem metalu alkalicznego, lub metalu ziem alkalicznych, a nastepnie odsacza 25 sie osad siarczanów, po czym z przesaczu wydziela sie odpowiednia sól metalu alkalicznego lub metalu ziem alkalicznych laktonu kwasu l-sulfometyleno- -4- hydroksymetyleno -5,5- dwumetylo -1- cyklopen¬ tanokarboksylowego. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL58444B1 true PL58444B1 (pl) | 1969-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0130836B2 (pl) | ||
| US3679659A (en) | Process for the preparation of sodium glucoheptonate | |
| US5349074A (en) | Process for pharmaceutical grade high purity hyodeoxycholic acid preparation | |
| US4390507A (en) | Process for recovering yttrium and lanthanides from wet-process phosphoric acid | |
| GB464370A (en) | Improvements in and relating to processes for the purification of crude phosphoric acid | |
| US4207303A (en) | Method for producing pure phosphoric acid | |
| US2918484A (en) | Production of neutral salts of aluminum with water-soluble organic acids | |
| CN109942643B (zh) | 一种蔗糖脂肪酸酯的提纯分离方法 | |
| US2806890A (en) | Recovering trimethylolethane by ethyl acetate extraction | |
| SU1054299A1 (ru) | Способ получени триполифосфата натри ,содержащий сульфат натри | |
| US4028407A (en) | Method of producing tartaric acid | |
| RU2141837C1 (ru) | Способ получения сангвиритрина | |
| IE40576B1 (en) | Purified phosphoric acid and its production | |
| RU2059600C1 (ru) | Способ разделения ванилина и сиреневого альдегида | |
| SU1199247A1 (ru) | Способ получени карпаина | |
| GB650341A (en) | Method for the production of amido sulphonic acid | |
| SU85014A1 (ru) | Способ выделени кофеина и теобромина | |
| PL42188B1 (pl) | ||
| SU222346A1 (ru) | Способ получени нитрата стронци | |
| SU66880A1 (ru) | Способ очистки аскорбиновой кислоты | |
| WO2024082175A1 (zh) | 一种三氯蔗糖精品的制备方法 | |
| SU472509A3 (ru) | Способ получени полифруктозана | |
| SU1209142A1 (ru) | Способ получени пенообразовател солодкового пищевого | |
| CN114436292A (zh) | 一种有机钾盐废水的处理方法 | |
| GB686254A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of pentaerythritols |