PL58444B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL58444B1
PL58444B1 PL115222A PL11522266A PL58444B1 PL 58444 B1 PL58444 B1 PL 58444B1 PL 115222 A PL115222 A PL 115222A PL 11522266 A PL11522266 A PL 11522266A PL 58444 B1 PL58444 B1 PL 58444B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dimethyl
sulfomethylene
ammonium salt
salt
acid
Prior art date
Application number
PL115222A
Other languages
English (en)
Inventor
Tbkarzewski Ludomir
Heropoli-tanski Ryszard
Original Assignee
Instytut Farmaceutyczny
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Farmaceutyczny filed Critical Instytut Farmaceutyczny
Publication of PL58444B1 publication Critical patent/PL58444B1/pl

Links

Description

Po odsaczeniu i przemyciu do od¬ czynu obojetnego produkt gotowano z woda, a otrzymana sól amonowa laktonu kwasu 1-sulfome¬ tyleno -4- hydroksymetyleno -5,(5- dwumetylo -1- - cyklopentanokarboksylowego wydzielono przez od¬ parowanie wody pod zmniejszonym cisnieniem.Otrzymany produkt zawieral okolo 100% czystego zwiazku. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania soli laktamu kwasu 1-sul¬ fometyleno -4- aminometyleno -5,5- dwumetylo -1- -cyklopentanokarboksylowego i/lub soli laktonu58444 6 kwasu 1-sulfometyleno -4- hydroksyimetyleno -5,5- -dwumetylo ^1- cyklopentanokarboksylowego, zna¬ mienny tym, ze oksym kamfory [poddaje sie dzia¬ laniu stezonego kwasu siarkowego, korzystnie o stezeniu 85—0.00%, w temperaturze 70-400° C ko¬ rzystnie w temperaturze 80—85° C, mieszanine re¬ akcyjna zobojetnia sie woda amoniakalna, odsacza i przemywa nierozpuszczalna sól amonowa laktamu kwasu l-sulfometyleno -4- aminometylenó -5,5- --dwumetylo -1- cyklopentanokarboksylowego, która ewentualnie bez oczyszczenia lub po oczyszczeniu przeprowadza sie w inna sól za pomoca weglanów •metali alkalicznych lub weglanów metali ziem alka¬ licznych, albo hydrolizuje sie do soli amonowej lak- tonu kwasu 1-sulfometyleno -4- hydiroksymetyleno- ^5,5- dwumetylo -.1- cyklopentanokarboksylowego, przesacz odbarwia sie za pomoca wegla aktywnego, odsacza-i odparowuje do sucha, pozostalosc ekstra¬ huje sie bezwodnym alkoholem, rozpuszczalnik od¬ parowuje, pozostalosc rozpuszcza w wodzie i zadaje acetonem, po czym oddziela sie wytracone zanie¬ czyszczenia, roztwór gotuje z weglem odbarwiaja¬ cym, odsacza i odiparowuje do sucha, a otrzymana sól amonowa laktonu kwasu 1-sulfometyleno -4- -hydroksymetyleno -5,5- dwumetylo -1- cyklopen¬ tanokarboksylowego ewentualnie przeprowadza sie za pomoca weglanu, tlenku, badz wodorotlenku me¬ talu w odpowiednia sól metalu alkalicznego lub metalu ziem alkalicznych.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze surowa sól amonowa laktamu kwasu 1-sulfometyle¬ no -4- aminometylenó -5,5- dwumetylo-!l-cyklopen¬ tanokarboksylowego oczyszcza sie przez przeprowa¬ dzenie wysuszonego zwiazku w rozpuszczalny chlo¬ rowodorek za pomoca zimnego stezonego kwasu sol¬ nego, odbarwienie roztworu weglem aktywnym i rozcienczenie go zimna woda, przy czym wytraca sie czysta sól amonowa laktamu kwasu 1-sulfome- 10 tyleno -4- aminometylenó -5,5- dwumetylo -1- cy- klopentanokariboksylowego.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze hydrolize soli amonowej laktamu kwasu 1-sulfome- 15 tyleno -4- aminometylenó ^5,5- dwumetylo -1- cy¬ klopentanokarboksylowego do soli amonowej lakto¬ nu kwasu 1-suilfometyleno -4-hydroksymetyleno-5,5- ^dwumetylo -1- cyklopentanokarboksylowego prze¬ prowadza sie przez gotowanie z woda. 20
  4. 4. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze mieszanine poreakcyjna zobojetnia sie wo¬ dorotlenkiem badz tlenkiem metalu alkalicznego, lub metalu ziem alkalicznych, a nastepnie odsacza 25 sie osad siarczanów, po czym z przesaczu wydziela sie odpowiednia sól metalu alkalicznego lub metalu ziem alkalicznych laktonu kwasu l-sulfometyleno- -4- hydroksymetyleno -5,5- dwumetylo -1- cyklopen¬ tanokarboksylowego. PL
PL115222A 1966-06-21 PL58444B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL58444B1 true PL58444B1 (pl) 1969-08-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0130836B2 (pl)
US3679659A (en) Process for the preparation of sodium glucoheptonate
US5349074A (en) Process for pharmaceutical grade high purity hyodeoxycholic acid preparation
US4390507A (en) Process for recovering yttrium and lanthanides from wet-process phosphoric acid
GB464370A (en) Improvements in and relating to processes for the purification of crude phosphoric acid
US4207303A (en) Method for producing pure phosphoric acid
US2918484A (en) Production of neutral salts of aluminum with water-soluble organic acids
CN109942643B (zh) 一种蔗糖脂肪酸酯的提纯分离方法
US2806890A (en) Recovering trimethylolethane by ethyl acetate extraction
SU1054299A1 (ru) Способ получени триполифосфата натри ,содержащий сульфат натри
US4028407A (en) Method of producing tartaric acid
RU2141837C1 (ru) Способ получения сангвиритрина
IE40576B1 (en) Purified phosphoric acid and its production
RU2059600C1 (ru) Способ разделения ванилина и сиреневого альдегида
SU1199247A1 (ru) Способ получени карпаина
GB650341A (en) Method for the production of amido sulphonic acid
SU85014A1 (ru) Способ выделени кофеина и теобромина
PL42188B1 (pl)
SU222346A1 (ru) Способ получени нитрата стронци
SU66880A1 (ru) Способ очистки аскорбиновой кислоты
WO2024082175A1 (zh) 一种三氯蔗糖精品的制备方法
SU472509A3 (ru) Способ получени полифруктозана
SU1209142A1 (ru) Способ получени пенообразовател солодкового пищевого
CN114436292A (zh) 一种有机钾盐废水的处理方法
GB686254A (en) Improvements in or relating to the manufacture of pentaerythritols