Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania bromojodowych zwiazków kompleksowych z nie¬ jonowymi zwiazkami powierzchniowo-czynnymi.Zwiazki te posiadaja wlasnosci bakteriobójcze, grzy¬ bobójcze i wirusobójcze oraz wlasnosci myjace, w zwiazku z tym moga byc stosowane do profilaktyki i terapii grzybic, chorób zakaznych i inwazyjnych oraz do mycia i dezynfekcji w jednym zabiegu robo¬ czym aparatury, urzadzen oraz pomieszczen, w rol¬ nictwie, przemysle spozywczym, weterynarii, medy¬ cynie, gospodarce komunalnej i transporcie.Zblizony cel spelniaja znane preparaty myjaco-de¬ zynfekujace otrzymane przez dzialanie jodu na zwiazki powierzchniowo-czynne.Sposoby ich wytwarzania podane np. w opisach patentowych W. Bryt. nr 962.955; St. Zjed. Am. 2.031.777; 3.028.299, RFN 1.171.112, 1.642.083 itp. po¬ legajace na tworzeniu mieszania jodu z detergenta¬ mi (zwlaszcza z niejonowymi substancjami powierz¬ chniowo-czynnymi) z ewentualnym dodatkiem sta¬ bilizatorów w postaci kwasów (glównie fosforowego lub cytrynowego) halogenków alkalicznych.Mieszaniny jodu i chloru ze zwiazkami powierz¬ chniowo-czynnymi maja te wade, ze sa nietrwale i stosunkowo latwo sie rozkladaja wydzielajac jod lub chlor, który dziala toksycznie na organizmy sta¬ locieplne, wywolujac podraznienie skóry i blon slu¬ zowych, jak tez dziala korodujaco na tworzywa my¬ tych i dezynfekowanych powierzchni.Starano sie poprawic trwalosc wymienionych pre- 2 paratów jak np. jodoforów wedlug opisu patento¬ wego RFN nr 1.570.668 przez opracowanie ich spec¬ jalnej struktury. Polegalo to na tym, ze aby zmniej¬ szyc szybkosc oddawania przez preparat aktywnego jodu zalewa sie jego powierzchnie monomerem nie¬ nasyconym, a nastepnie polimeryzuje go wobec ka¬ talizatora tworzac jak gdyby powlóczke ochronna.Sposób ten jest klopotliwy i wymaga dodatkowych operacji technologicznych. Znane sa alkaliczne pre- paraty myjaco-dezynfekujace o zblizonej do wyna¬ lazku strukturze i dzialaniu, jednak róznice miedzy nimi polegaja na innym przebiegu syntezy prepara¬ tu wedlug wynalazku, ze wzgledu na uzycie innych substratów i otrzymywanie preparatów o innej bu- dowie chemicznej.Celem wynalazku jest opracowie sposobu otrzy¬ mywania trwalych bromojodowych preparatów o skutecznym dzialaniu myjaco-dezynfekujacym.Sposób wytwarzania organicznych kompleksowych zwiazków bromojodowych o wlasnosciach myjaco- -dezynfekujacych wedlug wynalazku charakteryzu¬ je sie tym, ze synteza substratów daje nie miesza¬ nine a trwaly zwiazek kompleksowy pozbawiony wad dotychczasowych jodoforów.Synteza bromojodowych zwiazków komplekso¬ wych wedlug wynalazku przebiega nastepujaco: W naczyniu reakcyjnym miesza sie stechiome- tryczne ilosci jodu i bromu w temperaturze od 0° do 60°C, a uzyskany bromek jodowy dozuje sie do bezwodnej lub malo zawodnionej niejonowej sub- 86 5783 stancji powierzchniowo-czynnej w ilosciach nie wiekszych niz jedna gramoczasteczka bromku jodo¬ wego na dwie gramoczasteczki niejonowego zwiaz¬ ku powierzchniowo-czynnego.Reakcje prowadzi sie w temperaturze nie prze¬ kraczajacej 60°C. Temperature reguluje sie przez odpowiednie dozowanie bromku jodu i chlodzenie.Reakcja przebiega ze 100% wydajnoscia. Bromojo¬ dowe zwiazki kompleksowe z niejonowymi zwiaz¬ kami powienzchniowo-czynnymi stabilizuje sie do¬ datkowo przez dodatek wolnych roztworów brom¬ ków metali alkalicznych i ziem alkalicznych, przy czym opytmalna stabilizacje uzyskuje sie przy do¬ datku jednej gramoczasteczki bromków wymienio¬ nych metali na jedna gramoczasteczke bromku jo¬ du. Powstajacy w roztworze wodnym jon Br" prze¬ ciwdziala rozkladowi zwiazku kompleksowego. Spo¬ rzadzone wg wynalazku zwiazki komplekscfwe bro¬ mojodowe z niejonowymi substancjami powierz¬ chniowo-czynnymi przygotowuje sie do bezposred¬ niego uzytku przez ich rozpuszczenie w wodzie z ewentualnym dodatkiem ogólnie znanych srodków wspomagajacych ich dzialanie drobnoustrójobójcze i myjace, stosowanych np. w jodoforach jak: kwasy organiczne i nieorganiczne, kwasy alkiloarylosulfo- nowe i alkilosulfonowe itp.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze na niejonowe substancje powierzchniowo-czynne (np. oksyalkilowane alkohole tluszczowe, oksyalkilowa- ne fenole i alkilofenole, oksyalkilowane amidy i aminy kwasów tluszczowych itp.) dziala sie brom¬ kiem jodowym JBr uzyskujac bromojodowy zwia¬ zek kompleksowy, o wzorze ogólnym: R—(OC„H2n)x—OH...J—Br...HO—(CnH2nO)xR gdzie R oznacza rodnik alkilowy, arylowy, alkilo- -arylowy o ilosci atomów wegla 6—32, a x oznacza ilosc grup oksyalkilowanych od 2—50.Bromek jodowy otrzymuje sie przez dzialanie bro¬ mu na jod w ilosciach stechiometrycznych w tempe¬ raturze 0°—60°C. Uzyskuje sie trwale zwiazki kom¬ pleksowe bromojodowe z niejonowymi substancja¬ mi powierzchniowo-czynnymi dzieki zastosowaniu w syntezie tych zwiazków zamiast jak dotychczas czystego jodu, kompleksowych jego zwiazków z bro¬ mem.Jak wynika ze wzoru sposobem wedlug wynalaz¬ ku otrzymuje sie nie mieszanine, ale kompleksowe zwiazki bromojodowe z niejonowymi substancjami powierzchniowo-czynnymi.Jak ogólnie wiadomo, zwiazki chemiczne róznia sie w sposób zasadniczy od mieszanin. Mieszaniny skladaja sie z dwu lub kilku skladników zachowu¬ jacych swoje indywidualne cechy, zmieszanych w dowolnym stosunku wagowym. Natomiast zwiazek chemiczny wykazuje nowe wlasnosci odmienne od skladników, z których powstal.Przeprowadzone badania biologiczne, chemiczne, spektroskopowe i fizyczne produktów uzyskanych sposobem wytwarzania, bedacym przedmiotem wy¬ nalazku, wykazaly zasadnicze róznice miedzy wlas¬ nosciami substratów i produktów oraz scharaktery¬ zowaly ich budowe, przy czym w badaniach poslu¬ giwano sie nastepujacymi ukladami: 6578 . 4 , " 4 I. Niejonowy zwiazek z zablokowana grupa —OH na koncu lancucha czasteczki, (proton z grupy —OH podstawiony grupa —CH,) II. Uklad I plus bromek jodu III. Niejonowy zwiazek bez zaiblokowanej grupy —OH IV. Uklad III plus bromek jodu ((okresla rodzaj i miejsce wiazania sie bromku jodu z niejono¬ wym zwiazkiem powierzchniowo-czynnym). io Wyniki tych badan zawarte sa w itaiblicy 1 i 2.Przedstawione wyniki badan biologicznych fizy¬ ko-chemicznych, zestawione w tablicy nr 1, wskazu¬ ja jednoznacznie, ze produkty otrzymane sposobem wedlug wynalazku nie sa mieszaninami bromku jo- du z niejonowymi zwiazkami powierzchniowo-czyn¬ nymi, lecz bromojodowymi zwiazkami komplekso¬ wymi z niejonowymi zwiazkami powierzchniowo- -czynnymi.Wyniki badan chemicznych nad ustaleniem mak- symalnych mozliwosci wiazania bromku jodu przez niejonowe zwiazki powierzchniowo-czynne, podane w tabeli 2, dowodza, ze sposobem wedlug wynalaz¬ ku mozna maksymalnie zwiazac 1 gramoczasteczke bromku jodu z dwiema gramoczasteczkami zwiazku powierzchniowo-czynnego. Przy dodatku bromku jodu do niejonowego zwiazku powierzchniowo-czyn¬ nego w stosunku molowym wiekszym niz 1:2 naste¬ puje wydzielenie osadu jodu metalicznego, co wi¬ doczne jest w sposób szczególnie latwy przy rozcien- czeniu otrzymanego produktu woda. Analiza widm magnetycznego rezonansu jadrowego wyzej wymie¬ nionych ukladów w polaczeniu z wynikami badan chemicznych (stosunek molowy 1:2) ustala nastepu¬ jaca budowe zwiazków kompleksowych bromku jo- du z niejonowymi substancjami powierzchniowo- -czynnymi: R-^OCgHJn—OH...J^Br...HO—l(02H40)n—R W kompleksie takim wskutek wystepowania wia- 40 zania koordynacyjnego wodoru grupy — OH z ato¬ mem jodu lub bromu nie nastepuje wymiana pro¬ tonu, co uwidacznia sie w postaci ostrego sygnalu protonu grupy — OH. Z drugiej strony ize wzgledu na obecnosc jodu lub bromu w otoczeniu atomu wo- 45 doru grupy — OH sygnal protonu tej grupy ulega przesunieciu w kierunku wyzszych czestotliwosci.Substraty ukladów I i II nie daja zwiazku che¬ micznego, lecz mieszanine i nie stanowia one przed¬ miotu wynalazku. Sluza one jedynie dla udowod- s0 nienia charakteru i budowy nowych zwiazków kom¬ pleksowych bromku jodu z niejonowymi zwiazka¬ mi powierzchniowo-czynnymi, otrzymanymi sposo¬ bem wedlug wynalazku. Ilustruja to zalaczone wid¬ ma NMR i IR ukladów I—W. 5S Sposób wedlug wynalazku pozwala uzyskac bro¬ mojodowe preparaty myjaco-dezynfekujace trwale, o silnym dzialaniu bakteriogrzybo- i wirusobójczym o polaczeniu z dzialaniem myjacym — bez dzialan ubocznych, nie wywolujacych podraznienia i zabar- 60 wiania skóry, blon sluzowych, ukladu oddechowego oraz nietoksycznych dla organizmów stalocieplnych.Na bazie tych zwiazków mozna wytwarzac szeroka game skutecznych preparatów dezynfekujacych i myjaco-dezynfekujacych mozliwych do zastosowa- 6B nia w medycynie, weterynarii, rolnictwie, przemysle86 578 mleczarskim, miesnym, piwowarskim, winiarskim i innych. Preparaty sporzadzone na bazie zwiazków wedlug wynalazku przebadano pod katem ich wlas¬ nosci drobnoustrojobójczych w" stossunku do testo¬ wych szczepów bakterii i grzybów w zaleznosci od stezenia, czasu dzialania i temperatury oraz prze- Wykres I — Widmo NMR niejonowego zwiazku powierzchniowo-czynnego z grupa OH zablokowana przez grupe CHS — Uklad I — Wykres II — Widmo NMR niejonowego zwiazku powierzchniowo-czynnego z grupa OH zablokowana przez grupe CH3 z dodatkiem JBr — Uklad II — Wykres III — Widmo NMR niejonowego zwiazku powierzchniowo-czynnego z nieza- blokowana grupa OH — Uklad III — Wykres IV — Widmo NMR niejonowego zwiazku powierzchniowo-czynnego z niezablo- kowana grupa OH z dodatkiem JBr — Uklad W — badano ich wlasnosci myjace w stosunku do zabru¬ dzen z bialka i tluszczu mlecznego w zaleznosci od stezenia preparatu i temperatury 'kapieli myjacej.Przedmiot wynalazku przedstawiono w ponizszych przykladach wykonania: Przyklad I. 2kg jodu miesza sie z 1,26kg bro¬ mu, uwazajac, aby temperatura reagujacej miesza¬ niny nie wzrosla powyzej 60°C. Otrzymany bromek jodu wprowadza sie do reaktora z mieszadlem za¬ wierajacego 16,74 kg alkoholu stearylowego zeteryfi- kowanego glikolem osiemnastoetylenowym. Miesza¬ nine reakcyjna chlodzi sie, aby temperatura nie przekroczyla 60°C, dodajac jednoczesnie dla stabili¬ zacji 0,94 kg bromku potasu.W wyniku reakcja otrzymuje sie bromojodowy zwiazek kompleksowy, rozpuszczajacy sie w wodzie bez oznak rozkladu. Jako srodków wspomagaja¬ cych dodaje sie 0,5 kg dodecylobenzenosulfonianu sodowego i 1 kg kwasu ortofosforowego. Tak otrzy¬ many preparat zaleznie od przeznaczenia rozciencza sie do bezposredniego uzytku woda w stosunku od 1: 5 do 1:200 czesci wagowych.Przyklad II. 2kg jodu miesza sie z 1,86kg bromu uwazajac, by temperatura mieszaniny reak¬ cyjnej nie wzrosla powyzej 60°C. Otrzymany bromek jodu wprowadza sie do reaktora z mieszadlem za¬ wierajacego 9,1 kg nonylofenolu oksyetylenowanego 8 molami tlenku etylenu. Mieszanine reakcyjna chlodzi sie do ponizej 60°C dodajac jednoczesnie w celu stabilizacji — 0,81 kg bron£u sodu.W wyniku reakcji otrzymuje sie bromo-jodowy zwiazek kompleksowy, rozpuszczajacy, sie w wodzie bez oznak rozkladu. Jako srodka wspomagajacego dodaje sie 1,7 kg kwasu dodecylobenzenosulfonowe- go. Tak otrzymany preparat zaleznie od przeznacze¬ nia rozciencza sie do bezposredniego uzytku woda w stosunku od 1:5 do 1:200 czesci wagowych.Przyklad III. 2kg jodu miesza sie z 1,26kg bromu uwazajac, by temperatura reagujacej miesza¬ niny nie wzrosla powyzej 60°C. Otrzymany bromek jodu wprowadza sie do reaktora z mieszadlem za¬ wierajacego 2R,4kjg monoetanoloamildów kwasów lo¬ jowych oksyetylenowanych 35 molami tlenku etyle¬ nu. Mieszanine reakcyjna chlodzi sie tak, by tem¬ peratura nie przekroczyla 60°C dodajac jednoczes- nie dla stabilizacji 0,69 kg bromku litu. W wyniku reakcji otrzymuje sie bromo-jodowy zwiazek kom¬ pleksowy, rozpuszczajacy sie w twodzie bez oznak rozkladu. Jako srodka wspomagajacego dodaje sie kg kwasu fosforowego. Tak otrzymany preparat, zaleznie od przeznaczenia rozciencza sie do bezpo¬ sredniego uzytku woda, w stosunku 1:5 do 1:200 czesci wagowych.Przyklad IV. 2,22kg bromku jodu wprowadza sie do reaktora z mieszadlem zawierajacego 5 kg alkoholu lojowego oksyetylenowanego 18 molami tlenku etylenu i 12 kg alkoholu laurylowego oksy¬ etylenowanego 10 molami tlenku etylenu. Mieszani¬ ne reakcyjna chlodzi sie tak, aby temperatura nie przekroczyla 60°C, dodajac jednoczesnie 1,27 kg bromku potasu dla stabilizacji. W wyniku reakcji otrzymuje sie bromojodowy zwiazek kompleksowy, rozpuszczajacy sie w wodzie bez oznak rozkladu.Jako srodka wspomagajacego dodaje sie 30 kg kwa- K su fosforowego. Tak otrzymany preparat, zaleznie od przeznaczenia rozciencza sie woda do bezposred¬ niego uzytku. W stosunku od 1:5 do 1:200 czesci wa¬ gowych.Przyklad V. 1,26 kg jodu miesza sie z 0,8 kg bromu tak, aby temperatura reagujacej mieszaniny nie wzrosla powyzej 60°C. Otrzymany bromek wpro¬ wadza sie do reaktora zawierajacego 10,7 kg dzie- sieciooksyetylenofenolu (C6H5—<(OC2H4)10—OH). Mie¬ szanine reakcyjna chlodzi sie, aby temperatura nie przekroczyla 60°C, dodajac jednoczesnie dla sta¬ bilizacji 1,2 kg bromku potasu. W wyniku reakcji otrzymuje sie bromojodowy zwiazek kompleksowy, rozpuszczajacy sie w wodzie bez oznak rozkladu.Jako srodków wspomagajacych uzywa sie 0,5 kg dodecylobenzenosulfonianu sodowego A 1,2 kg kwa¬ su ortofosforowego. Tak otrzymany preparat, zalez¬ nie od przeznaczenia rozciencza sie woda do bez¬ posredniego uzytku w stosunku od 1:5 do 1:200 cze¬ sci wagowych. 40 45 Przyklad VI. Preparat otrzymany wedlug przykladu IV poddano badaniom wlasnosci drobno¬ ustrojobójczych w stosunku do 8 testowych szcze¬ pów bakterii i 6 testowych szczepów grzybów. Ba- 50 dania te przeprowadzono metodami mikrobiologicz¬ nymi, ogólnie stosowanymi, w zaleznosci od steze¬ nia preparatu, czasu dzialania i temperatury.Drobnoustrojobójczosc preparatu (w %) obliczo¬ no wg wzoru: 55 Kk —Kp Db= 100 Kk gdzie: Db — drobnoustrojobójczosc w %, Kk — liczba zywych komórek drobnoustro- 60 jów, na które nie dzialano preparatem (kontrola) Kp — liczba komórek drobnoustrojów, które * przezywaja po dzialaniu okreslonego roztworu preparatu w okreslonych wa¬ runkach. 65 /86 578 Otrzymane wyniki przedstawiono w tablicy 3 i 4.Przedstawione wyniki pozwalaja stwierdzic, ze preparat posiada dzialanie bójcze w stosunku do drobnoustrojów testowych, jego aktywnosc bójcza jest proporcjonalna do wzrastajacych stezen, efekt dzialania miesci sie w czasie 5—30 minut, wystepu¬ ja róznice w aktywnosci bójczej w stosunku do drobnoustrojów G + i G — oraz grzybów.Przyklad VII. Przebadano w sposób znany zdolnosc myjaca preparatów otrzymanych wedlug przykladu I i IV, polegajaca na usuwaniu zabrudzen z powierzchni szkla w zaleznosci od stezenia i tem¬ peratury, stosujac jako metode oceny pomiar zwil¬ zalnosci szkla metoda wagowa.Otrzymane wyniki przedstawiono w tablicy.Preparat Przyklad I Przyklad IV Przyklad I Przyklad IV Tempera¬ tura °C °C 50°C 50°C Stezenie preparatu 0,5% 49,72 57,39 51,82 47,57 1% 53,76 47,57 54,18 57,69 3% 75,13 74,50 70,09 67,63 Na podstawie przedstawionych wyników mozna stwierdzic, ze preparaty uzyskane na bazie bromo- jodowych zwiazków kompleksowych z niejonowy¬ mi substancjami powierzchniowo-czyninymi wyka¬ zuja dobre wlasnosci myjace, zalezne od stezenia preparatu w kapieli myjacej, a w mniejszym stop¬ niu od temperatury kapieli myjacej.Wyszczególnienie badanej cechy 1 Dzialanie na skóre ludzi i zwierzat Dzialanie par na blony sluzowe Dzialanie na metale i tworzywa sztuczne Rozpuszczalnosc w wodzie Barwa Ilosciowy sposób laczenia substratów Tal Sub Nazwa 2 bromek jodu JBr bromek jodu bromek jodu bromek jodu bromek jodu niejonowy zwiazek powierzchniowo- -czynny bromek jodu plus niejonowy zwiazek powierzchniowo- -czynny blica 1 straty Charakterystyka 3 zrace, wywolujace trudno gojace sie rany, zabarwie¬ nie skóry na kolor brazowy silnie drazniace, duszace i trujace silnie korodujace pod wplywem wody ulega rozkladowi z wy¬ dzieleniem osadu jodu metalicznego ciemnoszary bezbarwny m w scisle okreslonym stosunku wagowym, a nie jak w mieszaninie w stosunku dowolnym Charakterystyka produktu 4 brak zracego i plamiacego dzialania; skóre mozna myc i dezynfekowac roztworem wodnym pro¬ duktu bez groznych i nie¬ pozadanych skutków brak oparów JBr nad produktem i ich draznia¬ cego, duszacego i truja¬ cego dzialania brak korodujacego dzia¬ lania na metale (z wyjat¬ kiem srebra) rozpuszcza sie w wodzie w kazdym stosunku bez wydzielania osadu jodu metalicznego brunatno-pomaranczowy nie wiecej niz jedna gra- moczasteozka bromu jodu przypada na dwie gramo- czasteczki zwiazku powierzchniowo-czynne- go. Przy przekroczeniu stosunku 1:2 (np. 1,1:2) nastepuje wydzielenie osadu jodu metalicznego86 578 9 10 1 1 Róznice w widmie w podczerwieni (IR) Róznice w widmie magnetycznego rezonansu jadrowego (NMR) 2 niejonowy zwiazek powierzchniowo- -czynny niejonowy zwiazek z zablokowana grupa —OH na koncu lan¬ cucha czasteczki przez grupe CH3 niejonowy zwiazek bez zablokowanej grupy —OH 3 brak róznicy w obrazie widma w stosunku do produktu brak róznicy w obrazie widma w stosunku do produktu zawierajacego uiejonowy zwiazek z za¬ blokowana grupa — OH plus bromek jodu sygnal protonu w obrazie grupy — OH posiada typowy wyglad — niski i poszerzony wskutek wymiany 4 brak zmian w polozeniu charakterystycznych pasm absorpcji w stosunku do substratu brak róznic w przesunie¬ ciach chemicznych syg¬ nalów poszczególnych grup oraz w ich wygla- dizie w stosunku do wid¬ ma substratu, a wiec produkt jest mieszanina zasadnicza róznica w wy¬ gladzie i w wartosciach przesuniec chemicznych protonu grupy — OH w stosunku do substratu.Wystepuje ostry sygnal protonu grupy — OH i jego przesuniecie w kierunku wyzszych czestotliwosci a wiec produkt jest zwiazkiem chemicznym.Tablica 2 Ustalenie maksymalnych mozliwosci wiazania bromu jodu przez niejonowe zwiazki powierzchniowo-czynne NZPC I II III Próba I SM 1 JBr NZPC 0,9:2 0,9:2 0,9:2 Polaczenie JBr z NZPC Klar. tak tak tak z osad J2 nie nie nie Próba II SM JBr NZPC 1:2 1:2 1:2 Polaczenie JBr z NZPC Klar. tak tak tak z osad J2 nie nie nie Próba III SM JBr NZPC 1,1:2 1,1:2 1,1:2 Polaczenie JBr z NZPC klar. nie nie nie z osad J2 tak tak tak Próba IV SM JBr NZPC 1,5:2 1,5:2 1,5:2 Polaczenie JBr z NZPC klar. nie nie nie z osad J2 tak tak tak C9H19-C6H4^(OC2H4)8-OH CH3(CH2)17^(OC2H4)—OH CH^(CH2) 16—CONH—(C2H40)86—H stosunek molowy niejonowy zwiazek powierzchniowo-czynny stosunek molowy bromku jodu do niejonowego zwiazku powierzchniowo-czynnego gdzie: I — II — III — SM — NZPC — JBr SM — NZPC86 578 11 12 Tablica 3 Drobnoustrojobójczosc (%) preparatu bromojodowego w stosunku do testowych szczepów bakterii \s 1. 2. 3. 4. . 6. 7. 8.Rodzaj drobno¬ ustroju testowego Salmonella cho- lerae suis Escherichia coli Pseudomanas aerugiuosa Bacillus subtilis Staphylococcus aureus Streptococcus faecalis Erisipelothrix iusidiosa Mycpbactwrium phlei Czas dziala¬ nia w min.Temperatura 15—35°C Temperatura 40°C Stezenie preparatu w % 1 71,09 80,16 88,60 34,32 41,85 52,46 63,33 83,62 91,92 93,80 98,45 99,64 67,24 85,30 88,49 75,76 87,69 95,68 98,49 99,65 99,73 68,51 94,76 99,28 2 99,89 100,0 100,0 99,66 100,0 100,0 97,59 98,68 100,0 100,0 100,0 100,0 96,05 100,0 100,0 97,84 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 3 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 4 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 | 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 1 73,94 82,85 90,80 81,23 88,02 96,14 94,87 98,33 99,89 99,96 100,0 100,0 * 90,66 96,81 99,94 97,54 100,0 100,0 99,65 100,0 100,0 97,43 97,69 99,28 2 94,45 97,31 97,98 99,29 99,69 99,93 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 3 99,15 99,91 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 4 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 | 100,0 100,0 100,0 | 100,0 100,0 100,0 | 100,0 100,0 100,0 | Tablica 4 Drobnoustrojobójczosc (%) preparatu bromojodowego w stosunku do testowych szczepów grzybów \& 1. 2. 3. 4. . 6.Rodzaj drobno¬ ustroju testowego Aspergillus migen Aspergillus fu- migatus Candida albi- caus Oospora lactis Trichophyton mentegrophytes Mierosporau gypseum Czas dziala¬ nia w min.Temperatura 15—35°C Temperatura 40°C Stezenie preparatu w % 0,1 91,36 97,82 99,59 98,18 99,95 100,0 85,36 86,80 91,20 99,73 100,0 100,0 99,92 100,0 100,0 94,17 99,78 100,0. 0,5 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 1 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 2 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 III 0,1 91,01 99,64 99,94 iii 93,36 98,40 99,84 98,93 100,0 100,0 99,84 100,0 100,0 99,92 100,0 1 100,0 0,5 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 1 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 2 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 | 100,0 100,0 100,0 | 100,0 100,0 100,0 | 100,0 iop,o 100,0 | 100,0 100,0 100,0 |86 578 13 PL