PL88518B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL88518B1 PL88518B1 PL1974170383A PL17038374A PL88518B1 PL 88518 B1 PL88518 B1 PL 88518B1 PL 1974170383 A PL1974170383 A PL 1974170383A PL 17038374 A PL17038374 A PL 17038374A PL 88518 B1 PL88518 B1 PL 88518B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dithiocarbamate
- bis
- dimethylmorpholine
- tridecyl
- zinc
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- -1 ammonium compound N, N'-ethylene bis-dithiocarbamate Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 8
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 5
- YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate;manganese Chemical compound [Mn].NC(=S)SCCSC(N)=S YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CSNJTIWCTNEOSW-UHFFFAOYSA-N carbamothioylsulfanyl carbamodithioate Chemical compound NC(=S)SSC(N)=S CSNJTIWCTNEOSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AWTNYZMRDAMOGW-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);dicarbamodithioate Chemical compound [Mn+2].NC([S-])=S.NC([S-])=S AWTNYZMRDAMOGW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 2
- QSZOMCLHJKGKED-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylpropyl carbamodithioate Chemical compound NC(=S)SC(C)CSC(N)=S QSZOMCLHJKGKED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 1
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- MBBWTVUFIXOUBE-UHFFFAOYSA-L zinc;dicarbamodithioate Chemical compound [Zn+2].NC([S-])=S.NC([S-])=S MBBWTVUFIXOUBE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 24
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 16
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 5
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 5
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- RPAJWWXZIQJVJF-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-6-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)sulfinylphenol Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1S(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1O RPAJWWXZIQJVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 2
- 241001459558 Monographella nivalis Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 2
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 2
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical class CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSUOKLCPGNJGFW-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate;manganese;zinc Chemical compound [Mn].[Zn].NC(=S)SCCSC(N)=S MSUOKLCPGNJGFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical class COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000190150 Bipolaris sorokiniana Species 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241001212215 Corticium salmonicolor Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016970 Fragaria moschata Nutrition 0.000 description 1
- 244000307700 Fragaria vesca Species 0.000 description 1
- 235000014828 Fragaria vesca ssp. americana Nutrition 0.000 description 1
- 235000012660 Fragaria virginiana Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007027 Oral Candidiasis Diseases 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001668545 Pascopyrum Species 0.000 description 1
- 241001123663 Penicillium expansum Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241000184297 Pseudocercospora musae Species 0.000 description 1
- 241001123559 Puccinia hordei Species 0.000 description 1
- 241001123583 Puccinia striiformis Species 0.000 description 1
- 241000228454 Pyrenophora graminea Species 0.000 description 1
- 241000813090 Rhizoctonia solani Species 0.000 description 1
- 241001515790 Rhynchosporium secalis Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 241000287411 Turdidae Species 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical class OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-L ethylenebis(dithiocarbamate) Chemical compound [S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 235000019674 grape juice Nutrition 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- KERBAAIBDHEFDD-UHFFFAOYSA-N n-ethylformamide Chemical compound CCNC=O KERBAAIBDHEFDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobójczy, który zawiera mieszanine róznych substancji czynnych.Znane jest stosowanie jako srodka grzybobójczego N-trójdecylo-2,6-dwumetylomorfoliny (opis patentowy RFN nr 1 164 152) lub dwutiokarbaminianów (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2 504 404).Stwierdzono, ze srodek grzybobójczy, który zawiera mieszanine N-trójdecylo-2,6-dwumetylomorfoliny idwutiokarbaminianu z grupy obejmujacej etyleno-bis-dwutiokarbaminian manganawy (Maneb), etylenodwu- amino-bis-dwutiokarbaminian manganawo-cynkowy (Mancozeb), etyleno-bis-dwutiokarbaminian cynkowy (Zineb), N,N'-propyleno-bis-dwutiokarbaminian cynkowy (Pripineb), zespolony zwiazek amonowy N,N'-etyle- no-bis-dwutiokarbaminianu cynkowego i dwusiarczku N,N'-polietyleno-bis-dwutiokarbamylowego (Metiram), ze¬ spolony zwiazek amonowy N,N'-propylerK-bis-dwutiokarbeminianu cynkowego i dwusiarczku N,N'-polipropy- leno-bis-tiokarbamylowego (Methyl-Metiram), posiada znacznie lepsze dzialanie grzybobójcze niz pojedyncze skladniki. Zwlaszcza korzystne sa srodki grzybobójcze zawierajace mieszanine N-trójdecylo-2,6-dwumetylo- morfoliny i etyleno-bis-dwutiokarbaminianu manganawego. • Srodki grzybobójcze wedlug wynalazku nadaja sie szczególnie do zwalczania chorób roslin jak np. Puccinia striiformis (rdza zólta) na pszenicy, Puccinia hordei (rdza karlowa) na jeczmieniu, Erysiphe graminis (macznik wlasciwy) na zbozu, Erysiphe cichoriacearum (macznik wlasciwy) na roslinach dyniowatych, Helminthosporium sativum (pasiastosc lisci) na jeczmieniu, Helminthosporium gramineum na zbozach, Rhynchosporium secalis na zbozach, Cercospora herpotrichoides (lamliwosc zdzbel) na zbozach, Fusarium nivale (plesn sniegowa) na psze¬ nicy i zycie, Fusarium culmorum na pszenicy, Rhizoctonia solani, Corticium salmonicolor na drzewach gumo¬ wych, Botrytis cinerea na poziomkach i roslinach ozdobnych, Mycosphaerella musicola (choroba-Sigatoka) na bananach, Penicillium expansum i Peniccilium digitatum na owocach cytrusowych.Stosunek substancji czynnych w mieszaninie moze wahac sie w szerokich granicach. Korzystnie stosunek wagowy substancji czynnych wynosi odpowiednio a : b jak 2 :1 do 1 :4, szczególnie 1 : 3 do 1 :4.Przy stosowaniu mieszanin wedlug wynalazku do traktowania roslin zuzycie wynosi 0,5—5 kg/ha powierz¬ chni. Do powierzchniowej ochrony drzew lub owoców moga takze byc stosowane mieszaniny w polaczeniu z dyspersjami tworzyw sztucznych w ilosci 0,25—5% w odniesieniu do ciezaru dyspersji.Stosowanie nastepuje w postaci dajacych sie bezposrednio rozpylac roztworów, proszków, suspensji lub dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, srodków do opylania, srodków do posypywania i granulatów. Postaci uzytkowe dostosowuje sie calkowicie do celu zastosowania; w kazdym przypadku powinny one gwarantowac mozliwie dobre rozprowadzenie substancji czynnych. •2 88 518 Do wytwarzania stosowanych do bezposredniego rozpylania roztworów, emulsji, past i dyspersji olejowych wchodza w rachube frakcje oleju mineralnego od srednich do wysokich temperatur wrzenia jak nafta swietlna lub olej Diesla, nastepnie oleje ze smoly weglowej, jak równiez oleje pochodzenia roslinnego i zwierzecego, zwiazki alifatyczne, cykliczne i aromatyczne np. metanol, etanol, propanol, butanol, chloroform, czterochlorek wegla, benzen, toluen, ksylen, cykloheksanol, cykloheksanon, chlorobenzen, parafina, czterowodoronaftalen, alkilowano naftaleny, izoforon, silnie polarne rozpuszczalniki, jak dwumetyloformamid, dwumetylosulfotlenek.Wodne formy uzytkowe moga byc przygotowywane przez dodanie wody, ze stezonych emulsji, past lub zwilzalnych proszków (proszków do natryskiwania), dyspersji olejowych. • W celu wytworzenia emulsji, past lub dyspersji olejowych moga byc homogenizowane w wodzie za pomoca srodków zwilzajacych, zwiekszajacych przyczepnosc, dyspergujacych lub emulgujacych, substancje jako takie albo rozpuszczone w rozpuszczalniku lub oleju. Mozna równiez wytworzyc koncentraty skladajace sie z czynnych substancji, srodków zwilzajacych, zwiekszajacych przyczepnosc, dyspergujacych i emulgujacych i ewentualnie rozpuszczalników i olejów, które nadaja sie do rozcienczania woda. < Jako substancje powierzchniowo-czynne wymienia sie: sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych i sole amonowe kwasu ligninosulfonowego, kwasów naftalenosulfonowych, kwasów fenolosulfonowych, alkilo- arylosulfoniany, siarczany alkilowe, alkanosulfoniany, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasu dwubutylonaftalenosulfonowego, siarczan laurylu, siarczany alkoholów tluszczowych, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasów tluszczowych, sole sulfonowanych heksadekanoli, heptadekanoli, oktadeka- noli, sole sulfonowanego eteru glikolu i alkoholów tluszczowych, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i pochodnych naftalenu z formaldehydem, produkty kondensaq'i naftalenu wzglednie kwasów naftalenosulfo¬ nowych z fenolem i formaldehydem, eter oktylofenolowy polioksyetylenu, etoksylowany izooktylofenol, oktylo- fenol i nonylofenol, etery alkilofenolowe poliglikolu, eter trójbutylofenylowy poliglikolu, alkiloarylopolietertf- alkohole, alkohol izotrójdecylowy, produkty kondensacji alkoholów tluszczowych z tlenkiem etylenu, etoksylo¬ wany olej rycynowy, etery alkilowe pol ioks/etylenu, etoksylowany polioksypropylen, acetaloeter laurylowy poliglikolu estry sorbitu, ligniny, lugi posiarczynowe i metyloceluloza.Proszki i srodki do opylania mozna wytwarzac przez zmieszanie lub wspólne zmielenie substancji czynnych ze stalym nosnikiem.Srodki do posypywania mozna wytwarzac przez zmieszanie lub wspólne zmielenie substancji czynnych ze stalym nosnikiem. « Granulaty (granulaty w otoczkach, impregnowanie i homogeniczne) mozna np. wytwarzac przez zwiazanie czynnej substancji ze stalym nosnikiem.< { Stalymi nosnikami sa np. ziemie mineralne jak tonsil, silikazel, kwasy krzemowe, zele krzemiankowe, krzemiany, talk, kaolin, glinka Attaclay, wapien, kreda, wapno, glinka bolus, less, glina, colomit, ziemia okrzem¬ kowa, siarczan wapniowy i magnezowy tlenek magnezowy, zmielone tworzywa sztuczne, nawozy, jak np. siar¬ czan amonowy, fosforan amonowy, azotan amonowy, moczniki i produkty roslinne, jak maczki zbozowe, maczki z kory drzewnej, z drewna z lupin orzechowych, proszek celulozowy i inne stale nosniku Do mieszanin albo pojedynczych substancji czynnych mozna dodawac rózne typy olejów, srodki grzybo¬ bójcze, nicieniobójcze, owadobójcze, bakteriobójcze, pierwiastki sladowe, nawozy, srodki przeciwpienne (np. silikony), regulatory wzrostu, odtrutki i inne zwiazki.Zmieszanie tych substancji z substancjami czynnymi moze nastapic tak zjedna jak równiez z kilkoma substancjami z tej samej lub innej grupy w stosunku wagowym 1 : 10 lub 10 :1 Tosamo dotyczy olejów srodków grzybobójczych, nicieniobójczych, owadobójczych, bakteriobójczych, pierwiastków sladowych, nawozów, srod¬ ków przeciwpiennych i regulatorów wzrostu.Przyklad I. Próba na Botrytis. Do kolby stozkowej o pojemnosci 100 ml wlano 20 ml plynnej po¬ zywki zlozonej z soku winogronowego i wody w stosunku wagowym 1 :1 i domieszano substancje czynne wzglednie mieszaniny substancji czynnych przedstawione w tablicy 1. W koncu zaszczepiono uklady doswiad¬ czalne konidiami (zarodnikami) plesni szarej (Botrytis cinerea). Po okresie rozmnazania trwajacym 5 dni przy temperaturze 22—23° oceniono stopien rozwoju grzybów na powierzchni plynnej pozywki. * 0 = brak wzrostu grzybów 1 = pojedyncze kolonie grzybów 2 = 5-10% powierzchni pokryte darnia grzyba 3 = 10—30% powierzchni pokryte darnia grzyba 4 = 30—60% powierzchni pokryte darnia grzyba = 60—100% powierzchni pokryte darnia grzyba.88 518 3 ^fc-^ Substancja czynna N-trójdecylo-2,6-dwu- metylomorfolina Maneb Mancozeb Zineb Propineb Metiram Methyl-Metiram N-trójdecylo-2,6-dwu- metylomorfolina +Maneb N-trójdecylo-2,6-dwu- metylomorfolina + Mancozeb N-trójdecylo-2,6-dwu- metylomorfolina + Zineb N-trójdecylo-2,6-dwu- metylomorfolina + Propineb N-trójdecylo-2,6-dwu- metylomorfolina + Metiram N-trójdecylo2,6-dwu- metylomorfolina + Methyl-Metiram Próba wzorcowa (nietraktowana) Stosunek mieszaniny — — — — — — - 1 :1 1 :2 1 :3 1:4 1 :1 1 :2 1:3 1 :4 1 :1 1 :2 1 :3 1 :1 1 :2 1 :3 1 :4 2:1 1 :1 1 :2 1 :3 1 :4 1 :1 1 :2 1 :3 1 :4 Tablica 1 Ilosc substancji czynnej w wzgledi 40 1 1 2 3 4 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 w plynnej pozywce czesciach wagowych substancji czynnej lie mieszaniny substancji czynnych na milion 2 2 3 3 4 0 0 0 0 1 1- 1 1 0 1 1 0 0 1 1 0 0 1 1 1 0 1 1 1 czesci plynnej 3 2 3 1 1 1 1 1 2 2 2 1 2 2 1 1 2 2 1 1 1 2 2 1 1 2 j_2 3 4 1 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 1 1 2 2 3 1 1 2 _2 pozywki 4 2 2 .3 3 3 3 4 4 3 3 4 3 4 4 4 2 2 3 3 4 2 2 3 4 2,5 ^ Przy klad# II. Próba na Rkitoctonia solani Do kolby stozkowej o pojemnosci 100 ml wlano 20 ml plynnej pozywki, zawierajacej 5% ekstraktu slodowego (Biomalz) i dodano substancje czynne lub mieszaniny substancji czynnych przedstawione w tablicy II. W koncu uklady doswiadczalne zaszczepiono klaczkami grzybni grzyba Rhizoctonia solani. Po okresie rozmnazania trwajacym 8 dni w temperaturze 22—23° oceniono stopien rozwoju grzybów na powierzchni pozywki i w pozywce. ' 0 = brak wzrostu grzybów 1 = pojedyncze kolonie grzybów 2 * 5—10% powierzchni pokryte darnia grzyba, pojedyncze kolonie grzybów w pozywce 3 = 10—30% powierzchni pokryte darnia grzyba, liczne kolonie grzybów w pozywce 4 = 30—60% powierzchni pokryte darnia grzyba, zwarta grzybnia w pozywce = 60—100% powierzchni pokryte darnia grzyba, bardzo silny rozwój grzybni w pozywce.88 518 Substancja czynna N-trójdecylo-2,6-dwu- metylomorfolina Maneb Metiram N-trójdecylo-2,6-dwu- metylomorfolina + Maneb N-trójdecylo-2,6-dwu- metylomorfolina + Metiram Próba wzorcowa (nietraktowana) Ta Stosunek mieszaniny — — — 2:1 1 :1 1 :2 1 :3 2:1 1 :1 1 :2 blica II Ilosc substancji czynnej w plynnej w czesciach wagowych substancji wzgledi 40 4 4 4 2 pozywce czynnej lie mieszaniny substancji czynnych na milion czesci pozywki 1 1 2 2 2 2 3 , 5 2 1 2 3 3 3 3 % ~» —- Przyklad III. Próba na Fusarium nivale. Kolbe stozkowa o pojemnosci 100 ml napelniono plynna pozywka zawierajaca 5% ekstraktu slodowego (Biomalz) i dodano substancje czynne wzglednie mieszaniny sub¬ stancji czynnych przedstawione w TablicyIII.Po okresie rozmnazania trwajacym 8 dni w temperaturze 22-23° oceniono stopien rozwoju grzybów na po¬ wierzchni pozywki i w pozywce. 0 = brak wzrostu grzybów 1 = pojedyncze kolonie grzybów 2 = 5—10% powierzchni pokryte darnia grzyba;pojedyncze kolonie grzybów wpozywce 3 = 10X3Ó% powierzchni pokryte darnia grzyba, liczne kolonie grzybów w pozywce 4 ¦ 30-60% powierzchni pokryte darnia grzyba; zwarta grzybnia j wpozywce ' < » 60-100% powierzchni pokryte darnia grzyba, bardzo silny rozwój grzybni w pozywce. « Substancja czynna mm N-trójdecylo-2,6-metylo- morfolina Maneb N-trójdecylo-2,6-metylo- morfolina + Maneb Tabl Stosunek mieszaniny - — 2:1 1 :1 1 :2 1 :3 1 :4 ica III Ilosc substancji czynnej w plynnej pozywce v.' czesciach wagowych czynnej substanc |i wzglednie mieszaniny czynnych substancji 40 4 2 na milion czesci pozywki 4 2 4 2 2 2 2 1 S O CM CO 2 1 Próba wzorcowa (nietraktowana) 588 518 5 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek grzybobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine N-trójdecyfo-2,6-dwumetylomorfoliny i dwutiokarbaminianu z grupy obejmujacej etyleno-bis-dwutiokarbaminian manganawy, etylenodwuamino-bis-dwutiokarbaminian manganawo-cynkowy, etyleno-bis-dwutiokarbaminian cynkowy N,N-propyleno-bis-dwutiokarbaminian cynkowy, zespolony zwiazek amonowy N,N'-etyleno-bis-dwutio- karbaminianu cynkowego i dwusiarczku N,N'-polietyleno-bis-tiokarbamylowego, zespolony zwiazek amonowy N,N'-propyleno-bis dwutiokarbaminianu cynku i dwusiarczku N,N'-polipropyleno-bis-tiokarbamylowego. PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2319362A DE2319362C3 (de) | 1973-04-17 | 1973-04-17 | Fungizides Mittel auf Basis von Dithiocarbamat und N-Tridecyl-2,6dimethylmorpholin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL88518B1 true PL88518B1 (pl) | 1976-09-30 |
Family
ID=5878369
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1974170383A PL88518B1 (pl) | 1973-04-17 | 1974-04-16 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3973018A (pl) |
| AT (1) | AT333545B (pl) |
| BE (1) | BE813723A (pl) |
| CA (1) | CA1010783A (pl) |
| CS (1) | CS180631B2 (pl) |
| DD (1) | DD111014A5 (pl) |
| DE (1) | DE2319362C3 (pl) |
| DK (2) | DK135693C (pl) |
| FR (1) | FR2226109B1 (pl) |
| GB (1) | GB1456448A (pl) |
| HU (1) | HU169434B (pl) |
| NL (1) | NL180626C (pl) |
| PL (1) | PL88518B1 (pl) |
| SU (1) | SU667095A3 (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2633874C2 (de) * | 1976-07-28 | 1986-03-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Fungizid |
| DE3839640A1 (de) * | 1988-11-24 | 1990-05-31 | Wolman Gmbh Dr | Holzschutzmittel |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2504404A (en) * | 1946-06-12 | 1950-04-18 | Du Pont | Manganous ethylene bis-dithiocarbamate and fungicidal compositions containing same |
| BE614214A (pl) * | 1961-02-22 |
-
1973
- 1973-04-17 DE DE2319362A patent/DE2319362C3/de not_active Expired
-
1974
- 1974-04-03 US US05/457,580 patent/US3973018A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-04-03 CA CA196,740A patent/CA1010783A/en not_active Expired
- 1974-04-03 NL NLAANVRAGE7404555,A patent/NL180626C/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-04-11 CS CS7400002622A patent/CS180631B2/cs unknown
- 1974-04-12 BE BE143213A patent/BE813723A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-04-15 DD DD177904A patent/DD111014A5/xx unknown
- 1974-04-15 SU SU742019397A patent/SU667095A3/ru active
- 1974-04-16 HU HUBA3062A patent/HU169434B/hu unknown
- 1974-04-16 AT AT314174A patent/AT333545B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-04-16 PL PL1974170383A patent/PL88518B1/pl unknown
- 1974-04-16 GB GB1642074A patent/GB1456448A/en not_active Expired
- 1974-04-16 DK DK206374A patent/DK135693C/da active
- 1974-04-17 FR FR7413307A patent/FR2226109B1/fr not_active Expired
-
1975
- 1975-12-23 DK DK588175A patent/DK135874C/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA314174A (de) | 1976-03-15 |
| DE2319362A1 (de) | 1974-11-07 |
| DE2319362C3 (de) | 1980-09-11 |
| DK588175A (da) | 1975-12-23 |
| SU667095A3 (ru) | 1979-06-05 |
| NL180626B (nl) | 1986-11-03 |
| AT333545B (de) | 1976-11-25 |
| HU169434B (pl) | 1976-11-28 |
| NL7404555A (pl) | 1974-10-21 |
| CA1010783A (en) | 1977-05-24 |
| DK135693C (da) | 1977-11-14 |
| GB1456448A (en) | 1976-11-24 |
| DK135693B (da) | 1977-06-13 |
| BE813723A (fr) | 1974-10-14 |
| DK135874B (da) | 1977-07-11 |
| NL180626C (nl) | 1987-04-01 |
| AU6747074A (en) | 1975-10-09 |
| DD111014A5 (pl) | 1975-01-20 |
| US3973018A (en) | 1976-08-03 |
| DE2319362B2 (de) | 1980-01-17 |
| FR2226109A1 (pl) | 1974-11-15 |
| CS180631B2 (en) | 1978-01-31 |
| FR2226109B1 (pl) | 1977-10-07 |
| DK135874C (da) | 1977-12-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2656747C2 (de) | Morpholinderivate | |
| JP3682988B2 (ja) | 殺菌・殺カビ組成物 | |
| US20020173529A1 (en) | Fungicide active substance combinations | |
| EP0000333B1 (de) | Derivate cyclischer Amine und diese enthaltende Fungizide | |
| US4301284A (en) | N-(3-tertbutyl-chlorophenyl-2-methyl-1-propyl)-2,6-dimethyl morpholines | |
| US5242920A (en) | Fungicidal composition | |
| CN101953352A (zh) | 含唑胺菌酯与嘧啶类化合物的杀真菌组合物 | |
| EP0002222A1 (de) | Aralkylpiperidinone und deren Anwendung als Fungizide | |
| US4737498A (en) | N-alkyl-2,6-dimethylmorpholinocarboxamide salts, compositions and their use as fungicides | |
| EP0006992A1 (de) | 3-(p-Isopropyl-phenyl)-2-methyl-n-propyl-amine, diese enthaltende Fungizide, ein Verfahren zur Herstellung der genannten Verbindungen und Verfahren zur Bekämpfung von Pilzen unter Verwendung der genannten Verbindungen | |
| NZ568443A (en) | Fungicidal mixtures comprising boscalid and pyrimethanil | |
| CA2286849A1 (en) | Fungicide active substance combinations | |
| PL109486B2 (en) | Controlling agent for plant growth | |
| AU639289B2 (en) | Fungicidal active compound combinations | |
| US3973018A (en) | Fungicide | |
| US3954993A (en) | Fungicidal composition and process | |
| JP2008525352A (ja) | 殺菌剤混合物 | |
| US3992548A (en) | Fungicidal composition | |
| CS249138B2 (en) | Fungicide | |
| CA1192551A (en) | Cyclohexene derivatives, their preparation and fungicides containing them | |
| CA1213612A (en) | Halogenopropargylformamides | |
| PL98898B1 (pl) | Srodek grzybobojczy | |
| EP0209763A1 (de) | Morpholinio-carbonsäureester- und Morpholinio-alkylphenylethersalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide | |
| EP0056461B1 (de) | N-3'-(p-tertiär-Butylphenyl)-2'-methyl-propyl-1'-piperidin-derivate, diese enthaltende Fungizide und Verfahren zur Bekämpfung von Pilzen mit diesen Verbindungen | |
| DE2219795A1 (de) | Fungizid |