PL95851B1 - Srodek chwastobojczy - Google Patents

Srodek chwastobojczy Download PDF

Info

Publication number
PL95851B1
PL95851B1 PL1975180886A PL18088675A PL95851B1 PL 95851 B1 PL95851 B1 PL 95851B1 PL 1975180886 A PL1975180886 A PL 1975180886A PL 18088675 A PL18088675 A PL 18088675A PL 95851 B1 PL95851 B1 PL 95851B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
plant
water
compound
test
results
Prior art date
Application number
PL1975180886A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL95851B1 publication Critical patent/PL95851B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/04—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
    • C07D319/06—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/32—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/34—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/36—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with oxygen atoms directly attached to ring carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)

Description

i X. 55 Przyklad VIII. Zwilzamy proszek.Czesci wagowe zwiazek1 50 ziemiaokrzemkowa 21 alkilosulfoniansodu 9 so talk 20 Powyzsze skladniki homogenizuje sie i rozdrabnia* otrzymujac zwilzalny proszek o 50%^zawartosci skladnika czynnego. Preparat stosuje sie w postaci zawiesiny roz- 65 cienczonej do okreslonego stezenia woda.95 851 Przyklad IX. Emulgowany koncentrat.Czesci wagowe zwiazek2 25 ksylen 50 dwumetyloformamid 13 eter fenylopolihydroksyetylenowy 12 Powyzsze skladniki miesza sie do rozpuszczenia, otrzy¬ mujac emulgowalny koncentrat o 25% zawartosci sub¬ stancji czynnej. Preparat stosuje sie w postaci emulsji rozcienczonej do okreslonego stezenia woda.Tablica 2 Wyniki próby 1 Przyklad Xi Preparat proszkowy. zwiazek 3 talk bentonit glinka alkilosulfonian sodu Czesci wagowe 38 37 Powyzsze skladniki homogenizuje sie i rozdrabnia, a nastepnie za pomoca granulatora formuje w granulki o srednicy 0,5—1,0 mm, otrzymujac preparat proszkowy o 10% zawartosci substancji czynnej. Preparat w tej pos¬ taci nadaje sie do bezposredniego stosowania.Doskonale wlasciwosci chwastobójcze zwiazków o wzo¬ rze 1 wykazano w nizej przedstawionych próbach.Przyklad XI. Próba 1. Zabieg wykonany przed wzejsciem roslin (podanie srodka chwastobójczego na spulchniona glebe.) W doniczce o powierzchni okolo 60 cm2 wysiano okolo 60 nasion chwastnicy jednostronnej i przykryto je cienka warstwa gleby. Powierzchnie gleby zwilzono woda.Doniczke spryskano 10 ml wodnej emulsji sporzadzonej w drodze rozcienczenia emulgowanego koncentratu woda do zalozonego stezenia. Doniczki utrzymywano w cie¬ plarni, codziennie podlewajac je, dla utrzymania odpo¬ wiedniego poziomu wilgotnosci. W dwa tygodnie po spryskaniu oceniono stopien uszkodzenia roslin wedlug nastepujacej skali ocen: 0 — brak dzialania 1 — czesc rosliny nieznacznie uszkodzona 2 — roslina nieznacznie uszkodzona 3 — roslina umiarkowanie uszkodzona 4 — roslina powaznie uszkodzona — roslina calkowicie obumarla lub brak kielkowania Wyniki próby przedstawiono w tablicy 2.Próba 2. Zabieg wykonany przed wzejsciem roslin.W doniczce o powierzchni 100 cm2 wysiano nasiona palusznika. Przed wzejsciem roslin powierzchnie gleby opryskano 5 ml wodnej emulsji sporzadzonej przez roz¬ cienczenie emulgowanego koncentratu woda do zalozo¬ nego stezenia. Doniczki utrzymywano w cieplarni. Po uplywie 21 dni przeprowadzono ocene stopnia uszkodze¬ nia roslin, poslugujac sie skala ocen jak w próbie 1.Wyniki przedstawiono w tablicy 3.Próba 3. Zabieg wykonany po wzejsciu roslin (sprys¬ kiwanie roslin).W doniczce o powierzchni 100 cm2 wysiano nasiona palusznika. Gdy rosliny osiagnely stadium rozwoju 2—4 lisci spryskano je wodna emulsja sporzadzona przez roz¬ cienczenie emulgowalnego koncentratu woda do zalozo¬ nego stezenia. Dawka rozcienczonej emulsji wynosila 1000 litrów na hektar. Rosliny utrzymywano w cieplarni.Po uplywie 21 dni przeprowadzono ocene stopnia uszko¬ dzenia roslin wedlug skali jak w próbie 1. Wyniki przed¬ stawiono w tablicy 4. 40 45 50 55 60 65 Nr badanego zwiazku 2 3 4 7 8 11 12 13 16 17 18 19 23 24 1 zwiazek porównawczy* 1 Dawka w gramach 1200 hektar 600 300 ^5 na 150 3 2 3 3 3 2 2 3 3 4 3 4 2 3 3 3 | Tablica 3 Wyniki próby 2 Nr badanego zwiazku 3 4 8 12 19 24 27 28 zwiazek porównawczy* 1 Dawka w gramach hektar 2500 1250 625 na 313 3 3 4 3 4 4 3 3 3 3 4 | Tablica 4 Wyniki próby 3 Numer badanego zwiazku 1 2 3 4 8 11 12 13 17 - 18 19 23 24 23 | zwiazek porównawczy* Dawka w gramach na hektar 2000 • 5 1000 . 4 500 3 4 3 4 3 4 4 3 4 3 3 3 3 250 | 1 2 1 3 4 2 1 3 2 2 2 2 2 1 4 1 1 195 851 11 12 Próba 4. Zabieg wykonany przed wzejsciem roslin (po¬ danie srodka chwastobójczego na spulchniona glebe).W doniczce o powierzchni 60 cm2 wysiano okolo 50 na¬ sion chwastnicy jednostronnej i przykryto je cienka war¬ stwa gleby. Po osiagnieciu przez rosliny stadium rozwoju pierwszego liscia* doniczke napelniono woda do wyso¬ kosci okolo 3 cm powyzej powierzchni gleby. Doniczke spryskano wodna emulsja sporzadzona w drodze roz¬ cienczenia emulgowalnego koncentratu woda do zalozo¬ nego stezenia. Doniczki utrzymywano w cieplarni, co¬ dziennie dolewajac wody dla utrzymania stalego jej po¬ ziomu. W 2 tygodnie po spryskaniu oceniono stopien usz¬ kodzenia roslin wedlug skali jak w próbie 1.Wyniki przedstawiono w tablicy 5.Tablica 5 Wyniki próby 4 Nr badanego zwiazku 2 3 4 7 8 11 12 13 16 17 18 24 | zwiazek porównawczy* Dawka w gramach 2500 4 hektar 1250 625 4 4 4 4 4 4 na 315 2 2 4 1 4 2 2 3 4 4 2 2 | * 3-(l-N-etoksyaminopropylideno)-6-etylo-3J4 -dwuwo- doro-2H-piranodion wedlug opisu patentowego RFN 2 352 661 PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1975180886A 1974-06-04 1975-06-03 Srodek chwastobojczy PL95851B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP49063209A JPS5811841B2 (ja) 1974-06-04 1974-06-04 オキサシクロヘキサン誘導体除草剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL95851B1 true PL95851B1 (pl) 1977-11-30

Family

ID=13222568

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975180886A PL95851B1 (pl) 1974-06-04 1975-06-03 Srodek chwastobojczy

Country Status (25)

Country Link
US (1) US4008067A (pl)
JP (1) JPS5811841B2 (pl)
AR (1) AR206150A1 (pl)
AU (1) AU470711B2 (pl)
BE (1) BE829856A (pl)
BR (1) BR7503518A (pl)
CA (1) CA1042007A (pl)
CH (1) CH614841A5 (pl)
DD (2) DD121594A5 (pl)
DE (1) DE2524577C3 (pl)
DK (1) DK247575A (pl)
ES (1) ES438234A1 (pl)
FI (1) FI751644A7 (pl)
FR (1) FR2349582A1 (pl)
GB (1) GB1479859A (pl)
IL (1) IL47333A (pl)
IN (1) IN141153B (pl)
IT (1) IT1036912B (pl)
NL (1) NL7506624A (pl)
OA (1) OA05019A (pl)
PL (1) PL95851B1 (pl)
SE (1) SE7506132L (pl)
SU (2) SU577999A3 (pl)
TR (1) TR18296A (pl)
ZA (1) ZA753315B (pl)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4123551A (en) * 1976-01-14 1978-10-31 Ciba-Geigy Corporation 2,2-Disubstituted-phenylcarbamoyl-6-hydroxy-m-dioxin-4-one derivatives having insecticidal properties
DE3121355A1 (de) * 1981-05-29 1982-12-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Cyclohexandionderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende herbizide
US4544399A (en) * 1983-07-01 1985-10-01 Stauffer Chemical Company Certain 1,3-cyclohexanedione adducts of substituted phenoxyphenoxypropionic acids and their use as an herbicide
US4728745A (en) * 1986-06-09 1988-03-01 Stauffer Chemical Company Substituted 4-benzoyl-3,5-dioxotetrahydropyrans and thiopyrans useful as herbicides
US4939278A (en) * 1986-07-29 1990-07-03 Dunlena Pty. Limited Herbicidal pyrones
US5086187A (en) * 1986-07-29 1992-02-04 Dunlena Pty. Limited Herbicidal pyrones
DE3819347A1 (de) * 1988-06-07 1989-12-14 Basf Ag Herbizide tetrahydropyran-2,4-dione
US5164505A (en) * 1992-05-07 1992-11-17 American Home Products Corporation N-phenyl-N'-alkyl-N'-pyridylmethyl-bis-diamino-5-methylene-1,3-dioxane-4,6-diones
US7146909B2 (en) * 2004-07-20 2006-12-12 Fuji Photo Film Co., Ltd. Image forming material

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE758926A (fr) * 1969-11-14 1971-05-13 Bayer Ag Procede de preparation de 4,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta-1, 3-dioxynones-(4)
US3927034A (en) * 1972-10-20 1975-12-16 Nippon Soda Co 3,4-Dihydro-2H-pyrane-2,4-diones

Also Published As

Publication number Publication date
AU8144075A (en) 1976-03-25
ZA753315B (en) 1976-04-28
DD120193A5 (pl) 1976-06-05
SU577999A3 (ru) 1977-10-25
IL47333A0 (en) 1975-07-28
FR2349582B1 (pl) 1979-05-25
BR7503518A (pt) 1976-05-25
IL47333A (en) 1978-06-15
JPS5811841B2 (ja) 1983-03-04
DK247575A (da) 1975-12-05
DE2524577A1 (de) 1975-12-11
CA1042007A (en) 1978-11-07
FI751644A7 (pl) 1975-12-05
DE2524577B2 (de) 1979-09-06
IN141153B (pl) 1977-01-22
BE829856A (fr) 1975-10-01
JPS50154262A (pl) 1975-12-12
IT1036912B (it) 1979-10-30
DD121594A5 (pl) 1976-08-12
US4008067A (en) 1977-02-15
TR18296A (tr) 1976-12-28
NL7506624A (nl) 1975-12-08
SE7506132L (sv) 1975-12-05
GB1479859A (en) 1977-07-13
ES438234A1 (es) 1977-05-16
AU470711B2 (en) 1976-03-25
CH614841A5 (pl) 1979-12-28
AR206150A1 (es) 1976-06-30
OA05019A (fr) 1980-12-31
DE2524577C3 (de) 1980-05-22
FR2349582A1 (fr) 1977-11-25
SU572174A3 (ru) 1977-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112841199B (zh) 包含嘧啶羧酸苄酯类化合物和脂类合成抑制剂的除草组合物及其应用
JPH0472801B2 (pl)
US3518074A (en) Benzoylcholine halides as plant growth stunting agents
CN105580810A (zh) 一种含有氟氯吡啶酯和吡氟酰草胺的除草剂组合物
RU2035141C1 (ru) Гербицидная композиция и способ уничтожения сорняков
SU931087A3 (ru) Способ индуцировани мужской стерильности у растений хлебных злаков и состав дл осуществлени
CN116762816B (zh) 一种除草组合物及其应用
CZ153093A3 (en) Agent for selective control of weed in cultures of utility plants
JPH0217105A (ja) 除草組成物
KR830002859B1 (ko) 제초제 조성물
KR810000496B1 (ko) 제초제 조성물
CN120167450A (zh) 除草组合物、除草剂及其应用
JPH03115205A (ja) 除草剤組成物
JPS61103809A (ja) 除草組成物
JPH0232004A (ja) 除草組成物
JPS63179805A (ja) 除草組成物
JPH0232005A (ja) 除草剤組成物
JPS60204705A (ja) 水田用除草組成物
JPS5995207A (ja) 除草組成物
JPS6253907A (ja) 除草組成物
JPS61225102A (ja) 除草組成物
JPS6253908A (ja) 除草組成物
JPS63185901A (ja) 除草組成物
JPS5812245B2 (ja) 除草剤組成物
JPH046161B2 (pl)