PL97321B1 - Bezpieczny srodek wybuchowy - Google Patents
Bezpieczny srodek wybuchowy Download PDFInfo
- Publication number
- PL97321B1 PL97321B1 PL1975185418A PL18541875A PL97321B1 PL 97321 B1 PL97321 B1 PL 97321B1 PL 1975185418 A PL1975185418 A PL 1975185418A PL 18541875 A PL18541875 A PL 18541875A PL 97321 B1 PL97321 B1 PL 97321B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- ammonium chloride
- urea
- amount
- nitrate
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims description 52
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 29
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 20
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 13
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 11
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dinitrate Chemical compound O=N(=O)OCCON(=O)=O UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 claims description 6
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 claims description 5
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 claims description 5
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 3
- 238000005649 metathesis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 2
- 238000004200 deflagration Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 description 1
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 238000006241 metabolic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B31/00—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt
- C06B31/02—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being an alkali metal or an alkaline earth metal nitrate
- C06B31/12—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being an alkali metal or an alkaline earth metal nitrate with a nitrated organic compound
- C06B31/20—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being an alkali metal or an alkaline earth metal nitrate with a nitrated organic compound the compound being nitroglycerine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
- C06B23/04—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents for cooling the explosion gases including antifouling and flash suppressing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B31/00—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt
- C06B31/28—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being ammonium nitrate
- C06B31/32—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being ammonium nitrate with a nitrated organic compound
- C06B31/44—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being ammonium nitrate with a nitrated organic compound the compound being nitroglycerine
- C06B31/48—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being ammonium nitrate with a nitrated organic compound the compound being nitroglycerine with other explosive or thermic component
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B43/00—Compositions characterised by explosive or thermic constituents not provided for in groups C06B25/00 - C06B41/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Air Bags (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest bezpieczny srodek wybuchowy zawierajacy chlorek amonowy jako paliwo i skladnik tlumiacy plomien, przydatny do stosowania w kopalniach wegla.Znane jest stosowanie w górnictwie szeregu srodków wybuchowych nie plonacych i nie tlacych sie.Dotyczy to materialów wybuchowych zarówno niezaladowanych jak i umieszczonych w otworze strzalowym w celu zdetonowania. Podstawowymi skladnikami tych srodków wybuchowych sa uczulacze wybuchowe, sole utleniajace, skladniki tlumiace plomien oraz paliwo nie zawierajace wlóknistych produktów celulozowych.Zazwyczaj jako paliwo stosowany jest mrówczan wapniowy, jednakze w licznych srodkach wybuchowych czesc paiiwa stanowi chlorek amonowy, który jest bardziej tlenoujemny, dzieki czemu jest paliwem bardziej efektywnym. Jego dalsza korzystna cecha jest niepalnosc, z wyjatkiem szczególnych okolicznosci wystepujacych w czasie detonacji. Oprócz swojej funkcji jako paliwa, chlorek amonowy dostarcza jonów chlorkowych zapobiegajacych zaplonowi gazu kopalnianego lub tlumiacych jego zaplon.Niekorzystna wlasciwoscia chlorku amonowego, ograniczajaca jego zastosowanie w srodkach wybucho¬ wych uzywanych w górnictwie jest zdolnosc wytwarzania znacznych ilosci gazowego chlorowodoru. Stanowi on potencjalne niebezpieczenstwo w atmosferze kopalni. Z tego powodu chlorek amonowy tylko wtedy wystepuje w paliwie w znaczniejszej ilosci, jezeli jednoczesnie paliwo to zawiera azoten metalu alkalicznego. W tych warunkach, w tak zwanych srodkach wybuchowych wymiennojonowych, pomiedzy zwiazkami tymi zachodzi reakcja podwójnej wymiany. Jednakze nawet w takich srodkach wybuchowych dochodzi do niepozadanego zjawiska wytwarzania chlorowodoru. Prowadzi to do zmniejszenia udzialu chlorku amonowego jako paliwa w srodkach wybuchowych, poniewaz jego ilosc konieczna do osiagniecia zrównowazonego bilansu tlenowego z azotanem przewyzsza ilosc potrzebna do reakcji podwójnej wymiany z azotanem.Koniecznosc istnienia zrównowazonego bilansu tlenowego, niezbednego do unikniecia wytwarzania sie tlenków azotu w przypadku srodków wybuchowych wykazujacych dodatni bilans tlenowy, a tlenku wegla w przypadku srodków wybuchowych wykazujacych ujemny bilans tlenowy, jest znana. Nadmierna ilosc chlorku amonowego w stosunku do ilosci wymaganej w reakcji podwójnej wymiany, moze doprowadzic do wzrostu ilosci wytwarzanego chlorowodoru.2 97 321 Wynalazek polega na zastosowaniu w bezpiecznym materiale wybuchowym dodatku, który zapobiega wytwarzaniu sie chlorowodoru w czasie detonacji. W takim srodku wybuchowym chlorek amonowy jest w nadmiarze w stosunku do ilosci potrzebnej do reakcji podwójnej wymiany z azotanem metalu alkalicznego, który równiez wchodzi w sklad srodka.Wedlug wynalazku, bezpieczny srodek wybuchowy, zawierajacy uczulacz wybuchowy, chlorek amonowy jako paliwo i jako skladnik tlumiacy plomien, zawiera mocznik lub tiomocznik jako skladnik dopelniajacy paliwo i zmniejszajacy ilosc chlorowodoru w produktach detonacji i ewentualnie azotan metalu alkalicznego jako sól utleniajaca.Korzystnie jest jezeli bezpieczny srodek wybuchowy wedlug wynalazku zawiera 0,15 — OjB czesci mocznika lub tiomocznika na 1 czesc chlorku amonowego obecnego w nadmiarze w stosunku do ilosci chlorku amonowego zdolnego do reakqi podwójnej wymiany z azotanem metalu alkalicznego obecnym w srodku wybuchowym, przy czym zawartosc mocznika lub tiomocznika korzystnie wynosi 2—10% ogólnej wagi srodka wybuchowego.Korzystnie jest, zeby bezpieczny srodek wybuchowy nie zawieral znaczniejszych ilosci jakiegokolwiek wlóknistego produktu celulozowego uzytego jako paliwo, poniewaz moze sie on tlic lub plonac po detonacji srodka wybuchowego. Takze korzystnie jest jezeli bezpieczny srodek wybuchowy zawiera chlorek amonowy w ilosci wystarczajacej do zwiazania co najmniej 50% ilosci dostepnego tlenu, oraz mocznik lub tiomocznik w ilosci wystarczajacej do zwiazania co najmniej 75% ilosci dostepnego tlenu.Bezpieczny srodek wybuchowy moze zawierac, jezeli jest to pozadane, skladniki tlumiace plomien, takie jak chlorek sodowy i kaolin, w celu uzupelnienia dzialania chlorku amonowego, oraz, jezeli jest to pozadane, substancje takie jak guma guar i stearynian wapniowy, w celu zwiekszenia odpornosci na wode.Korzystnie jest jezeli bezpieczny srodek wybuchowy zawiera 5—20% wag. uczulacza wybuchowego, -55% wag. soli utleniajacej, 5—40% wag. chlorku amonowego, 2—10% wag. mocznika lub tiomocznika, 0—60% wag. chlorku sodowego i 0—10% wag. kaolinu. Dogodnym uczulaczem wybuchowym jest nitrogliceryna (azotan glicerylu), nitroglikol (dwuazotan glikolu etylenowego) lub ich mieszanija. Dogodna sola utleniajaca jest saletra amonowa, saletra sodowa lub ich mieszanina.W bezpiecznych srodkach wybuchowych przeznaczonych do odstrzeliwania wegla twardego powinny byc zachowane takie wzajemne stosunki ilosciowe skladników, które wyzwalaja energie materialu wybuchowego i skladników tlumiacych plomien, aby sila wybuchowa w odniesieniu do jednostki wagowej stanowila 15—45% sily wybuchowej wykazywanej przez zelatyne wybuchowa. Proporcje ilosciowe skladników, a równiez odpo¬ wiednie fekty sa znane.Korzystnie wymiennojonowy srodek wybuchowy wedlug wynalazku zawiera 5—15% wag. nitrogliceryny, nitroglikolu lub ich mieszaniny, 0—30% wag. saletry amonowej, 15-50% wag. saletry sodowej, 15—40% wag. chlorku amonowego, 0—25% wag. chlorku sodowego i 2—10% wag. mocznika.Wynalazek objasniaja przyklady, wyszczególnione w ponizszej tablicy. W tablicy tej dane zamieszczone w rubrykach oznaczonych litera A i liczba dotycza przykladów odnosza sie do wynalazku, a dane zamieszczone w pozostalych rubrykach podano w celu porównania.Bezpieczny srodek wybuchowy wedlug wynalazku wytwarzano w znany sposób stosowany przy wytwarza¬ niu srodków wybuchowych. Uzywano soli utleniajacych i skladników tlumiacych plomien oraz mocznik w postaci stalej, przy czym wielkosc ziarna dobrano w taki sposób, aby ponad 90% produktu przechodzilo przez sito BS, mesh 30, a ponad 70% produktu zatrzymywalo sie na sicie BS, mesh 120. Gume guar, stearynian wapniowy i kaolin stosowano w zwyklej handlowej postaci drobnosproszkowanej.Próby wykonywane przy uzyciu ladunków o srednicy 3,65 cm i dlugosci 7,5 cm wykazaly, ze zaden zbadanych srodków wybuchowych nie plonal nie zaladowany i nie dawal zadnych oznak deflagracji, kiedy ladunki umieszczone w rurze stalowej koncami do siebie, oddzielone szczelina wypelniona pylem weglowym, zostaly odpalone wedlug testu deflagracji, opisanego w brytyjskim opisie patentowym Nr 1016462. Wszystkie badane srodki wybuchowe wykazywaly zblizone wlasnosci wybuchowe przy odstrzale wegla twardego.Ilosc chlorowodoru wytworzonego podczas detonacji oznaczono przez odpalenie 100 g porcji srodka wybuchowego w 20 I reaktorze stalowym i ustalenie skladu powstalego dymu. Srodki wybuchowe zawierajace mocznik wytwarzaly znacznie mniej chlorowodoru anizeli analogiczne srodki, w których mocznik zastapiono chlorkiem sodowym, nie rozkladajacym sie przy detonacji, uzytym w takiej samej ilosci w stosunku wagowym.3 97 321 < o CL g Q O. cl *„ 2o2g^ ' - o w ^ i ^ ¦°« o. i LO LO p. o, c\ o^ ov ^ ofc in% 1 O O O) O ifl "^ ' «- O I I < irt to Cl, CD O, CD Cl. ^ I o o to o co co *- CM CS *- CM 1 «- o oT co o °„ R O. "^ O r-T iit" O 00 LO <- 0.£j CM «- CM " i 25 ' » < o o o I l^tO(D I I I C3 ct cT S I I I I o O. o, 382 i i i i i O r^ coh 38 £ ' i i i i O d" 1 *— R ^ w 1 ^ h; 00 ¦«* CM ,- I I I I I ^ (O O cn r*.I O I I LO 3 I I I I I I r- LO CO 8 LO co co co 8 CL s <# o IZ u n .?'E c^ o o _2 ?! t o to Vi (O (O t o c a mir c c f * § . c o L8E H jc w = 22 ,9. .2 O a ^ O co 5 i- Ul? i o "O 1 C - 92 i * M i 3 O nr $2 £ CM + + + + CM a co + co + LO^ od" + CD LO*" LO" CO 00 8 3 O u I 3 o" o co LO (D c -o o -C o O a 2* N o $< o to LO LO LO CO 00 LO^ co,.O)* LO _0 _ o * fi $ 9 O £ # 'fi4 97 321 3 < X X < X X VXI X < ~ III < VII z ~° CO -* K CL o O) 00 r.(O LO *" co CN O. - O , P ^ o o to ¦ <- CM CD O* 03 CD co" O 00 P o o. 00 o I ^ CD CO ' *- P a o O (N -.o o ir CN . o «L . P "I I (O 00 I «- O - p. p. Q. <*. p. atnq .OOLONC^^-OCO ' OJ CN N *- 00 ^sas*-01 - o o ^. Q , P "* O.O LO O «- CM • i- O CM CN CN CM CM *~» O O ^ o P A o" LO q" rT **" I '-* o CM 8 CN ^ -. O. P ^ i , O. lq. o . o m O) n ' ' i- o ^- ¦ «- co co I I LO - LO P P oia c\ cd to. c\ O" LO*" CO CO" O I —" d" CN CM «- t- CO I I o. o" *-„ ofc o, ^ o. o cm a) co *r i- CO CO o iq *-* o o. co LO LO p p p p ^ Ó" LO* CD" CO" CN CN «- «- CO P A - O O ¦ T, D O U m P P P monow< odowa co co etra etra cScB amonov j^ lore -C U sodowy .* lore .c O Dlin (0 co O) i BUJ D an wapn 'er aryi Ste .* czn o cn 7 ™ a •8 7 8. » 8 to ItO co co o co o -o a $ "O o o 1 o o C0 £ a ^ 2 If - co u — II- 7 o 1 *— 1 *-^ + IO, co" + °* o + "*„ CN + o + ^r co + ,—~ + ^ co + 00 g) ,— en 3 c CD S Ilo CM CO LO 8 ' "* CM LO CO CO CM CN CO ""* *Ui I -* 1 m 1 E u 1 ~~* i U X nego o E I 1 S o 1 Hf 1 Ilo o.CD P CO CO co co" 00 00 p 00 p 00 LO LO o O "O Z -^ Z i 5 o .2 co I* " Z <* O C -* 3 •a-is 5 -s-e * IIm^sZ$ 8.O . o" co o LO o" CN o E C -O 8 3 4t "qT Q c N -D - ° O U ^O SI * ^ al O LO O.LO co, co LO LO O S1 c a to o T5 U X z 3 Df o. o S5 ^ "aT c O D O <£ c O •N CO $ O c 2 "297 321 5 W przykladach l-IVA przytoczono srodki wybuchowe wymiennojonowe, w przykladach III, IV IIVA przytoczono srodki wybuchowe awierajace chlorek amonowy w nadmiarze w stosunku do ilosci równowazacej zawartosc saletry sodowej. W przykladach V—XA wlacznie wymieniono srodki wybuchowe czesciowo wymiennojonowe, zawierajace pewna ilosc saletry amonowej. W przykladach XI i XIA przytoczono srodki wybuchowe nie zawierajace saletry amonowej.W srodkach wybuchowych przytoczonych w przykladach I—IV jedynym paliwem byl chlorek amonowy, srodki wybuchowe przytoczone w przykladach I i II zawieraly saletre sodowa w ilosci odpowiedniej do zajscia do konca reakcji podwójnej wymiany, jednakze wytwarzaly one znaczne ilosci chlorowodoru. Poza tym zawieraly one zbyt duza ilosc tlenu i wobec tego nie mogly znalezc zastosowania w górnictwie.Wymieniony w przykladzie III wzrost ilosci chlorku amonowego o1% w stosunku do ilosci podanej w przykladzie II powoduje zasadnicze zwiekszenie ilosci wytwarzanego chlorowodoru. Wzrost zawartosci chlorku amonowego podany w przykladzie IV, który mial na celu zmniejszenie ilosci tlenu do wartosci praktycznej, prowadzil do dalszego wzrostu ilosci wytwarzanego chlorowodoru. Zastapienie pewnej czesci chlorku sodowego mocznikiem, opisane w przykladzie IVA, prowadzilo do zmniejszenia ilosci tlenu oraz znacznego zmniejszenia ilosci wytwarzanego chlorowodoru.Srodki wybuchowe przytoczone w pozostalych przykladach zawieraly saletre amonowa jako co najmniej czesc soli utleniajacej i byly bardziej wrazliwe od srodków przytoczonych w przykladach I—IV oraz IVA.Zawieraly one takze gume guar i stearynian wapniowy w celu zwiekszenia odpornosci na wode. Wszystkie te srodki zawieraly chlorek amonowy w nadmiarze w stosunku do ilosci koniecznej do zajscia do konca reakcji podwójnej wymiany z obecna w nich saletra amonowa.Srodki wybuchowe przytoczone w przykladach oznaczonych litera A i liczba byly takie same jak srodki przytoczone w odpowiednich przykladach oznaczonych sama liczba, z tym, ze zawieraly mocznik zamiast chlorku sodowego w ilosci równowaznej. We wszystkich przypadkach srodki wybuchowe zawierajace mocznik wytwarzaly mniej chlorowodoru. PL
Claims (7)
- Zastrzezenia patentowe 1. Bezpieczny srodek wybuchoyy, zawierajacy uczulacz wybuchowy, chlorek amonu jako paliwo i jako skladnik tlumiacy plomien, mocznik lub tiomocznik i ewentualnie azotan metalu alkalicznego jako sól utleniajaca, znamienny tym, ze zawiera chlorek amonu w ilosci wiekszej od wymaganej do reakcji podwójnej wymiany z azotanem metalu alkalicznego, oraz mocznik lub tiomocznik w ilosci co najmniej 0,15 czesci na 1 czesc tej ilosci zavartego chlorku amonu, która stanowi nadmiar ponad ilosc wymagana do wspomnianej reakcji podyójnej wymiany.
- 2. Srodek wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze zawiera 0,15—OjB czesci mocznika lub tiomocznika na 1 czesc chlorku amonowego obecnego w nadmiarze w stosunku do ilosci chlorku amonowego zdolnego do reakcji podvójnej wymiany z azotanem metalu alkalicznego zawartym w srodku wybuchowym-
- 3. Srodek wedlug astrz. 1,znamienny tym, ze zawiera mocznik lub tiomocznik w ilosci 2—10% ogólnej wagi srodka.
- 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera chlorek amonowy oraz mocznik lub tiomocznik w lacznej ilosci wystarczajacej do zwiazania co najmniej 75% dostepnego tlenu.
- 5. Srodek wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze zawiera 5—20% wagowych uczulacza wybuchowego, takiego jak nitrogliceryna lub nitroglikol, 20—55% wagowych soli utleniajacej, takiej jak saletra amonowa lub saletra sodowa, 5—40% wagowych chlorku amonowego, 2—10% wagowych mocznika lub tiomocznika, 0—60% wagowych chlorku sodowego oraz 0—10% wagowych kaolinu.
- 6. Srodek wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze zawiera 5—15% wagoyych nitrogliceryny, nitroglikolu lub ich mieszaniny, 0—30% wagowych saletry amonowej, 15—50% wagowych saletry sodowej, 15—40% wagowych chlorku amonowego, 0—25% wagowych chlorku sodowego i 2—10% wagowych mocznika.
- 7.Srodek wedlug zastrz.5, znamienny tym, ze zawiera 5—15% wagowych nitrogliceryny, nitroglikolu lub ich mieszaniny, 20-45% wagowych saletry amonowej, 5—20% wagowych chlorku amonowego, 30—60% wagowych chlorku sodowego i 2—10%wagoyych mocznika. PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB53945/74A GB1479157A (en) | 1974-12-13 | 1974-12-13 | Safety explosive composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL97321B1 true PL97321B1 (pl) | 1978-02-28 |
Family
ID=10469487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1975185418A PL97321B1 (pl) | 1974-12-13 | 1975-12-10 | Bezpieczny srodek wybuchowy |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE836402A (pl) |
| CA (1) | CA1053905A (pl) |
| CS (1) | CS200179B2 (pl) |
| DE (1) | DE2553055C3 (pl) |
| FR (1) | FR2294150A1 (pl) |
| GB (1) | GB1479157A (pl) |
| IN (1) | IN144492B (pl) |
| PL (1) | PL97321B1 (pl) |
| ZA (1) | ZA757134B (pl) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2159757C2 (ru) * | 1998-11-10 | 2000-11-27 | Федеральный научно-производственный центр "Алтай" | Предохранительное взрывчатое вещество |
| RU2220936C2 (ru) * | 2001-07-09 | 2004-01-10 | Федеральный научно-производственный центр "Алтай" | Предохранительное взрывчатое вещество |
| RU2259343C1 (ru) * | 2004-03-29 | 2005-08-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие Федеральный научно-производственный центр "Алтай" | Взрывчатый состав |
-
1974
- 1974-12-13 GB GB53945/74A patent/GB1479157A/en not_active Expired
-
1975
- 1975-11-11 IN IN2158/CAL/75A patent/IN144492B/en unknown
- 1975-11-13 ZA ZA757134A patent/ZA757134B/xx unknown
- 1975-11-26 DE DE2553055A patent/DE2553055C3/de not_active Expired
- 1975-12-08 BE BE162551A patent/BE836402A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-12-10 PL PL1975185418A patent/PL97321B1/pl unknown
- 1975-12-10 CS CS758389A patent/CS200179B2/cs unknown
- 1975-12-12 FR FR7538128A patent/FR2294150A1/fr active Granted
- 1975-12-12 CA CA242,084A patent/CA1053905A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA757134B (en) | 1977-07-27 |
| GB1479157A (en) | 1977-07-06 |
| DE2553055B2 (de) | 1981-08-06 |
| DE2553055A1 (de) | 1976-06-16 |
| DE2553055C3 (de) | 1982-05-13 |
| BE836402A (fr) | 1976-06-08 |
| FR2294150A1 (fr) | 1976-07-09 |
| CS200179B2 (en) | 1980-08-29 |
| CA1053905A (en) | 1979-05-08 |
| FR2294150B1 (pl) | 1979-09-07 |
| IN144492B (pl) | 1978-05-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0810020B1 (pt) | Artigo de fogos de artifício, e, uso de um composto | |
| US3113059A (en) | Inhibited aluminum-water composition and method | |
| CN103130591B (zh) | 高能型煤矿乳化炸药 | |
| PL97321B1 (pl) | Bezpieczny srodek wybuchowy | |
| US3281292A (en) | Explosive compositions containing static-proofing ingredient | |
| JPS5846480B2 (ja) | 安定な含水爆薬 | |
| US3282753A (en) | Slurry blasting agent containing non-explosive liquid fuel | |
| US2975046A (en) | Ammonium nitrate explosive composition | |
| US5907119A (en) | Method of preventing afterblast sulfide dust explosions | |
| US2970900A (en) | Priming composition | |
| US3496040A (en) | Aqueous ammonium nitrate slurry explosive compositions containing hexamethylenetetramine | |
| US3524777A (en) | Slurry explosive containing an improved thickening agent | |
| US2481795A (en) | Explosives suitable for safety blasting explosives | |
| US3471346A (en) | Fatty alcohol sulfate modified water-bearing explosives containing nitrogen-base salt | |
| US3617404A (en) | Slurryxplosives containing the combination of nitrogen-base salt and hard solid particles as sensitizer | |
| US2988437A (en) | Cyanamide catalyst for ammonium nitrate gas generating composition | |
| US2987389A (en) | Ammonium nitrate explosive | |
| US2154416A (en) | Nondetonating blasting explosive | |
| US3356546A (en) | Safety blasting composition with a metal formate as a fuel | |
| US3049453A (en) | Plastic explosive and method of making it | |
| US2263406A (en) | Explosive | |
| US3684595A (en) | Energetic constituent for incendiary and explosive compositions | |
| KR102851800B1 (ko) | 친환경 탄광굴진용 에멀젼 폭약 조성물 | |
| US2829036A (en) | Fire damp proof explosive compositions | |
| US3546034A (en) | Ammonium nitrate-nitromethane type blasting agent containing urea as a crystallization inhibitor |