PT100210A - Composicoes aquosas concentradas de amaciamento de tecidos que compreendem ingredientes activos cationicos de amaciamento de tecidos bem assim uma combinacao espacifica de agentes emulsionantes e polimeros - Google Patents

Composicoes aquosas concentradas de amaciamento de tecidos que compreendem ingredientes activos cationicos de amaciamento de tecidos bem assim uma combinacao espacifica de agentes emulsionantes e polimeros Download PDF

Info

Publication number
PT100210A
PT100210A PT10021092A PT10021092A PT100210A PT 100210 A PT100210 A PT 100210A PT 10021092 A PT10021092 A PT 10021092A PT 10021092 A PT10021092 A PT 10021092A PT 100210 A PT100210 A PT 100210A
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
weight
fabric softening
composition according
concentrated
composition
Prior art date
Application number
PT10021092A
Other languages
English (en)
Inventor
Bruno Albert Jean Hubesch
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP91870105.3A external-priority patent/EP0503218A1/en
Priority claimed from EP19910870187 external-priority patent/EP0503221B1/en
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of PT100210A publication Critical patent/PT100210A/pt

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • C11D3/3734Cyclic silicones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/835Mixtures of non-ionic with cationic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001Softening compositions
    • C11D3/0015Softening compositions liquid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006Monohydric alcohols
    • C11D3/2017Monohydric alcohols branched
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006Monohydric alcohols
    • C11D3/2017Monohydric alcohols branched
    • C11D3/202Monohydric alcohols branched fatty or with at least 8 carbon atoms in the alkyl chain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3707Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/144Alcohols; Metal alcoholates
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/165Ethers
    • D06M13/17Polyoxyalkyleneglycol ethers
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/35Heterocyclic compounds
    • D06M13/352Heterocyclic compounds having five-membered heterocyclic rings
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/35Heterocyclic compounds
    • D06M13/355Heterocyclic compounds having six-membered heterocyclic rings
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/46Compounds containing quaternary nitrogen atoms
    • D06M13/463Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from monoamines
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/46Compounds containing quaternary nitrogen atoms
    • D06M13/47Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from heterocyclic compounds
    • D06M13/473Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from heterocyclic compounds having five-membered heterocyclic rings
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/227Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of hydrocarbons, or reaction products thereof, e.g. afterhalogenated or sulfochlorinated
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/327Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated alcohols or esters thereof
    • D06M15/333Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated alcohols or esters thereof of vinyl acetate; Polyvinylalcohol
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/53Polyethers
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/58Heterocyclic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/62Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/50Modified hand or grip properties; Softening compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

1 5
10 J 15
Case CM 3Ó3M2
COMPOSIÇÕES AQUOSAS CONCENTRADAS DE AMACIAMENTO DE TECIDOS
Mod. 71 - 20.000 ck. - 20/08 20 J 25 . 30
Campo Técnico A presente invenção refere-se a agentes de amacia-mento de tecidos* As composições de acordo com a presente invenção são composições de amaciamento aquosas concentradas, de tecidos que conservam a sua viscosidade após dilui ção. Enquadramento Geral da Invenção As composições aquosas concentradas de amaciamento de tecidos já foram extensamente descritas nas patentes da técnica anterior e um aspecto que muitas vezes foi discutido é a viscosidade destas composições concentradas; na realidade, estas composições concentradas tipicamente são extremamente viscosas e a técnica anterior descreveu muitas vezes meios por intermédio dos quais a viscosidade des tas composições concentradas podia ser controlada ou diminuída. Um aspecto que foi muito menos vincado é a viscosidade destas composições concentradas depois da diluição; de facto, observou-se que a viscosidade destas composições concentradas diminui drasticamente depois da diluição e e_s ta perda de viscosidade é claramente indesejável,essencialmente em termos da aceitação por parte dos consumidores* Portanto, é um objectivo da presente invenção proporcionar uma composição aquosa concentrada de amaciamento de tecidos que tem uma viscosidade aceitável, sob a forma concentrada, e que conserva uma viscosidade aceitável depois de ter sido diluída. Este problema técnico foi discutido na patente de Invenção Britânica GB 2 007 73^, que propõe a utilização de um sal quaternário de amónio de ácido gordo que tem dois grupos ãlquilo de cadeia comprida conjuntamente com uma substância oleosa. -2 35
64441
Case CM 3Ô3M2
Descreveram-se agentes aquosos concentrados de ama-ciamento de tecido por exemplo, nas patentes de Invenção Europeias EP 56 695 e EP 13 780, patente Alemã DE 26 31 114 e Europeia EP 60 003 e um processo para a preparação de composições de amaciamento de tecidos concentradas é referida na patente de Invenção Europeia EP-A--316 996.
Sumário da Invenção A requerente descobriu agora que o objectivo acima mencionado é atingido formulando uma composição aquosa concentrada de amaciamento de tecidos que compreende entre 10 e 35°í em peso de um agente catiónico activo de ama ciamento de tecidos ou uma sua mistura, compreendendo ain da a referida composição - entre 0,3 e y.f-> em peso da composição total de um etoxilato de álcool gordo linear de fórmula R0 (Etox)n na qual R é uma cadeia de alquilo linear em Cg-C^g e n representa o grau de etoxilação mádio pesado, compreendido entre 3 e 35» ou as suas misturas; - entre 0,5 e 6^ em peso da composição total de \m polímero hidrofílico não iónico, ou as suas misturas; entre 0 e 2^ em peso da composição total de um álcool gordo fortemente ramificado que tem oito a dezoito átomos de carbono, ou as suas misturas; -3-
5
10J 15 6bbbi
Case CM 363M2 entre 0 e 0,5$ em peso da composição total de um po— lidialquilsiloxano linear ou cíclico de fórmula /
R R- fSi-0-1 \ J R m
R Si-R \ R na qual R é uma cadeia de alquilo em C^-C^ eme um número inteiro de 1 a 500, ou as suas misturas. A presente invenção também se refere a um processo para o amaciamento de tecidos, em que as composições concentradas acima mencionadas são diluídas em água antes de serem feitas contactar com os referidos tecidos na água de enxaguamento «
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 J 25 30
Descrição Pormenorizada da Invenção
As composições de acordo com a presente invenção são agentes concentrados de amaciamento de tecidos. Por "concentrado", significa-se que as composições compreendem entre 10 e 35$ em peso da composição total de um agente actá. vo catiónico de amaciamento de tecidos ou as suas misturas preferivelmente entre 15 e 25$. Por "catiónico", signifi-ca-se qualquer composto de amaciamento que se encontra sob a forma catiõnica na composição de amaciamento concentrado· Os agentes activos catiónicos de amaciamento de tecidos a— propriados incluem i) sais de amónio quaternário acíclicos que têm a fórmula
R 2
r2—N
R 3 + A”
R na qual R em C._-C 15 ter; R^ 0 é um grupo hidrocarbonado alifático acíclico , que pode ser interrompido por grupos de és- td. é um grupo alquilo ou hidroxialquilo saturado 35
10
J 15 6#1
Case CM 3^3M2 em Cj^-C^» R^ é escolhido de R2 e R^j A é um anião; compostos de fórmula i) rapidamente biodegradáveis, em que Rg ® possivelmente são interrompidos por gru pos éster são descritos na patente de Invenção Europeia EP-A-239 910; ^ ii) sais de diamido—amónio quaternário que têm a fórmula R1-C-NH-R2-N-R2-NH-C- A-
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 iii) na qual R é um grupo hidrocarboneto alifático ací-clico em C^,.-C22; R2 é um grupo alquileno bivalente com um a três átomos de carbono; R^ e Rg são grupos alquilo ou hidroxialquilo saturados em C^-C^; e A é um anião; sais de diamido-amónio quaternário alcoxilados que têm a fórmula 0
-NH-R -N- -NH-
2 (CH^CH20)nH -R, na qual n é um número inteiro compreendido entre cerca de 1 e cerca de 5» a R^, Rg» R^ e A" são como se definiu acima, compostos de imidazolínio quaternário que têm a fór mula -5 iv) 35 6^ hklCase CM 363M2
CO
Mod. 71 - 20.000 ex. - 70/08
-6- 35 5 10 > 15
Mod. 71 - 20.000 ex. 20
30 (ikkk 1
Case CM 363M2
na qual R.^ é alquilo saturado em C^-C^; é alquilo saturado em C^-C^; Z é NH ou 0; e Λ é um anião. São exemplos do Componente i) os bem conhecidos sais de dialquil-dimetilamónio, tais como cloreto de dialquilo de sebo-dimetilamónio (DT0MAC), metil-sulfato de dialquilo de sebo-dimetilamónio, cloreto de di-(alquilo de sebo hi-drogenado)-dimetilamónio, cloreto de dibeenil-dimetilamó— nio.
São exemplos de Componente ii) e iii) metil-sulfato de metil-bis-(alquilo de sebo-amidoetil)-(2-hidroxietil)— -amónio e metil-sulfato de metil-bis-(alquilo de sebo hi-drogenado-amidoetil)-(2-hidroxietil)-amónio, em que R^ é um grupo hidrocarboneto alifático acíclico em C^-C^ R é um grupo etileno, é um grupo metilo, Rg ó um grupo hidroxialquilo e A é um anião metil-sulfato; estes produtos estão disponíveis na firma Sherex Chemical Company sob as designações comerciais de Varisoft 222 R e Varisoft 110 R, respectivamente. São exemplos Componente iv) são metil-sulfato de i--metil-l-alquilo de sebo—amino-etil-2-alquilo de sebo-imi-dazolxnio e metil-sulfato de. l-raetil-l-(alquilo de sebohi-drogenado-amidoetil).
Outros compostos activos de amaciamento de tecidos apropriados incluem as seguintes aminas, desde que elas se encontrem presentes na composição de amaciamento concentra da numa forma protonada; estas aminas têm a fórmula
-6-A 35
10 0 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 20/08 20 na qual n é 2 ou 3» preferivelmente 2; e Rg são, inde-pendentemente um do outro, alquilo ou alcenilo em 08“°30» preferivelmente alquilo em C^-C20» mais preferivelmente alquilo em C^,_-C.^g ou misturas desses radicais alquilo. São exemplos destas misturas os radicais alquilo obtidos a partir de óleo de· coco, de sebo "macio” (não endurecido) e de sebo endurecido; Q ó CHg ou N, preferivelmente N;X e is R^ - T - em que T, é 0 NR^., sendo R^ um átomo de hidrogénio ou um alquilo em preferivelmente H; e R^ é um grupo al- quileno em C^-C^ bivaiente ou (C^H^O)m» em que m é um número inteiro de 1 a 8; ou X é R^· 25
Os agentes de amaciamento de acordo com a fórmula acima mencionada são imidazolinas da seguinte fórmula 0 0 π ϊ n 30 (0^)-5-0-6-¾ N N —(CH0) „—NH—C — R- e N N-
V V R.
J -7- 1 35 5 10
15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20
30
6#i Case CM J6JHZ -8.^1992
nas quais é um grupo alquilo derivado de sebo.
As aminas de amaciamento acima descritas na presente memória descritiva são apropriadas para a finalidade da presente invenção desde que se encontrem presentes na composição de'amaciamento concentrada sob uma forma pro-tonada; uma maneira apropriada para protonar estas aminas é descrita, por exemplo, na patente de Invenção Europeia EP 199 383. Uma mistura activa de amaciamento preferida para utilização de acordo com a presente invenção é a mistura constituida por 20$ até 70$ em peso do agente activo de amaciamento de cloreto de dialquilo de sebo-dimetilamónio (DTDMAC) e 30 a 80$ de dialquilo de sebo-imidazolina. Pire ferivelmente, as composições concentradas de acordo com a presente invenção compreendem entre 15 e 25$, em peso do produto acabado, dessa mistura.
Numa forma de realização preferida que se pode utilizar como uma variante da presente invenção, o composto activo de amaciamento compreende um éster de dialquilo de sebo-imidazolina como se descreveu acima na presente memória descritiva (isto é, quando T é 0 e R^ e Rg são ambos alquilo de sebo na fórmula acima mencionada). Esta forma de realização é particularmente preferida por razões de ordem ambiental.
As composições de acordo com a presente invenção compreendem ainda entre 0,3 e 3$ em peso da composição to tal de um etoxilato de álcool gordo linear de fórmula RO(Etox) -8- 35 1 8- 1 8- 5 10
15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90f08
30
"\ 64441
Case CM 363M2 na qual R é uma cadeia de alquilo linear em C^-C^g © n representa o grau de etoxilação médio pesado compreendido entre 3 e 35, ou as suas misturas. São preferidos os etoxilatos de álcoois gordos lineares em que R é uma cadeia linear que tem entre dez e treze átomos de carbono e em que n é tím número desde 5 até 10, preferivelmente 8. Preferivelmente, estes compostos ou as suas misturas estão presentes em níveis compreendidos entre cerca de 1 e cerca de 1,5^ em peso da composição total. Estes compostos estão comercialmente disponíveis na firma BASF, sob a marca comercial registada de LUTENS0L TO1*.
As composições de acordo com a presente invenção compreendem ainda entre 0,5 © 6*í, preferivelmente entre 1,5 e 2,5< em peso da composição de um polímero hidrofí-lico não iónico ou suas misturas. Esses polímeros apropriados incluem polietilenoglicol, polipropilenoglicol, álcool pulivinílico e semelhantes. Ê particularmente preferido o polietilenoglicol que tem uma massa molecular compreendida entre 300 e 50.000, preferivelmente entre 2.000 e 10.000. Na forma de realização preferida, em que a substância activa de amaciamento é.uma mistura de DTDMAC e de dialquilo de sebo-imidazolina, prefere-se utilizar um polietilenoglicol com uma massa molecular igual â- cerca de 4.000, Na forma de realização preferida como variante, em que o componente activo de amaciamento compreende éster de dialquilo de sebo-imidazolina, prefere-se uti lizar um polietilenoglicol com uma massa molecular igual a cerca de 8.000.
As composições de acordo com a presente invenção compreendem ainda entre 0, e 2^, preferivelmente entre 0 e 0,1°& em peso da composição total de um r.lcool gordo fortemente ramificado que tem entre oito e desóito átomos de carbono, preferivelmente doze a catorze átomos de car- -9- 35 1 5 10
15
Mod. 71 · 20.000 ex. · 90|08
30 64441 Case CM 363M2
bono, ou as suas misturas e, mais preferivelmente, treze átomos de carbono. Compostos ramificados semelhantes aos referidos álcoois gordos fortemente ramificados estão mui tas vezes presentes nos perfumes; assim, o nivel do referido álcool gordo fortemente ramificado a adicionar a com posição tem dá ser ajustado, dependendo do perfume que for utilizado, se for algum. Esses álcoois gordos fortemente ramificados apropriados para utilização nas composições de acordo com a presente invenção estão comercialmente disponíveis na firma EXXON sob o nome comercial registado de exxalr.
As composições de acordo com a presente invenção p^ dem ainda compreender entre 0 e 0,5^ em peso da composição total de um polidialquilsiloxano linear ou cíclico ; de fórmula
R R - ' τ I R-C- Si-0-1 -Si-R, \ \ R R na qual R é um grupo alquilo em C^-C^ e m é um número inteiro de 1 a 500 ou as suas misturas. Os mencionados componentes de polidialquilsiloxano não são ingredientes essenciais nas composições de acordo com a presente invenção, visto que as composições retêm a viscosidade após a diluição mesmo na ausência destes polidialquilsiloxanos. No entanto, podem obter-se alguns benefícios destes polidialquilsiloxanos, incluindo a melhor estabilidade do pro duto acabado e uma melhor capacidade de absorção de água dos tecidos tratados. Os citados polidialquilsiloxanos podem também ser úteis para evitar a formação de resíduos de agente amaciador de tecidos, resíduos que podem ocorrei no distribuidor de tecidos, resíduos que podem ocorrer no distribuidor da máquina de lavar. -10- 35 15 10 > 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 J25 30 6W1 Case CM 3Ó3M2
Assim, as composições preferidas de acordo com a presente invenção compreendem entre 0,05 e 0,5°^» mais preferivelmente entre 0,1 e 0,3^ em peso da composição total dos po lidialquilsiloxanos acima mencionados ou das suas misturas. Nas composições de acordo com a presente invenção / em que o ingrediente activo de amaciamento compreende o éster de dialquilo de sebo-imidazolina, prefere-se utilizar um polidialquilsiloxano em que R é metilo e m é igual a cerca de 200. Em outras composições, prefere-se utilizar um polidialquilsiloxano em que R é metilo e m é 7· Os polidialquilsiloxanos apropriados estão comercialmente disponíveis na firma DOW CORNING sob a marca comercial de Fluido 200 e os polidialquilsiloxanos preferidos para utji lizar de acordo com a presente invenção são fluido 200 350 CS (R é metilo e m é 203) e 5 CS (Re metilo e m é 7) da firma DOW CORNING.
As composições de acordo com a presente invenção po dem adicionalmente compreender ingredientes convencionais tais como perfumes, agentes preservantes, germicidas, corantes, fungicidas, estabilizantes, abrilhantadores, opa-cificantes e semelhantes, a níveis convencionais, isto é, até cerca de 5$ em peso da composição. As composições na sua forma concentrada têm valores de viscosidade compreendidos entre 0,0U0 e 0,400 pa.s (U0 e *»-00 cps) a uma taxa de corte correspondente a 60 rotações por minuto. As composições de acordo com a presente invenção podem ser utilizadas directamente sob a forma con centrada ou podem preferivelmente ser diluídas antes de serem utilizadas. As composições de acordo com a presente invenção destinam-se a ser diluídas em água, preferivelmente em 2 a 3 vezes o seu peso de água. Na forma diluída, as composições têm viscosidades compreendidas entre 0,020 e 0,060 pa.s (20 e 60 cps) a uma taxa de corte 11- 35 * Gkkkl -S.J'Jíjr^2 Case CM 363M2 / 1 de 60 rotações por minuto, preferivelmente 0,030 a 0,050 Pa.s (30 a 50 cps) à taxa de corte de 6θ rotações por minuto. 5 Assim, a presente invenção também compreende um paro cesso para 0 amaciamento de tecidos caracterizado pelo facto de se diluirem as composições de amaciamento de tecidos concentradas descritas na presente memória descritiva em água antes de se fazerem contactar com os referi- 10 k dos tecidos. De acordo com uma forma de realização prefe rida do mencionado processo, dilui-se uma composição con— f ✓ centrada de amaciamento como se descreveu acima na presen te memória descritiva, que tem uma viscosidade compreendida entre Qt0h0 e 0,U00 pa.s (Uo e UOO cps) a taxa de 1 - 20.000 ex. - 90/08 ai corte de 60 rotações por minuto, em duas vezes 0 seu peso de água de maneira a obter-se uma composição de amaciamen to de tecidos diluída que tem uma viscosidade compreendida entre 0,020 e 0,0Ó0 pa.s (20 e 6θ cps), preferivelmen te entre 0,030 e 0,050 pa.s (30 e 60 cps) à taxa de corte Mod. 7 ND O de 60 rotações por minuto e faz—se contactar a citada com posição de amaciamento de tecidos diluída com os referidos tecidos na água de enxaguamento. 3 As composições de acordo com a presente invenção são ilustradas por meio dos seguintes Exemplos. 25 EXEMPLOS 30 Exemplo 1 Prepara-se uma composição de acordo com a presente invenção que compreende 35 -12-
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 1 10 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20
30 6 4 MU Case CM 363M2 •Cloreto de dialquilo de sebo-dimetilamónio -Dialquilo de sebo-dimetil-imidazolina -HC1 -Polietilenoglicol com a massa molecular igual a 4000 ' -(Jleo de silicone 5CS -Lutensol ®T08 ®13 -Exxal -C aC ±2 -Perfume -água e componentes menores até perfazer
7,60$ 14,20$ 0,82$2,00$$ 0,19$ 1,30$ 0,08$0,20$ 0,70$ 100$ 0 óleo de silicone 5 CS é um polidialquilsiloxano tal como se define na descrição. Lutensol^^ TO 8 é um etoxilato de álcool gordo linear e EXXAL 13 e um ál cool gordo fortemente ramificado, ambos de acordo com a descrição feita anteriormente na presente memória descritiva. A composição acima mencionada preparou-se adicionando o HC1 à água regulada a 60 - 65°C. A esta solução adiciona-se uma pré-mistura fundida de cloreto de dialquilo de sebo-dimetilamónio, dialquilo de sebo-imidazoli-na e Lutensol T0 8 a cerca de 80 - 85°C, sob agitação durante cerca de dez minutos. Injecta-se depois uma solução aquosa de CaClg durante cerca de cinco minutos. Adiciona-se em seguida uma mistura de perfume e de óleo de silicone. A composição é então arrefecida até à temperatura ambiente. Finalmente, adiciona-se uma solução a 30$ de polietilenoglicol de massa molecular igual a 4.000. -13- 35 10 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20
J 25 30 6hbkl Case CM 363M2 -S.Jirs992
A composição assim obtida tem uma viscosidade igual a cerca de 0,065 Pa.s (65 cps) antes da diluição e igual a 0,050 pa.s (50 cps) depois da diluição em duas vezes o seu peso de água. Exemplo 2
Prepara-se uma composição que contém: -Éster de dialquilo de sebo-imidazolina -HC1 -Lutensol^2^T03 -Lut ensol ®T05 -Lutensoi®T08 -CaCl2 -Polietilenoglicol de massa molecular igual a 8000 -Perfume -água e componentes menores Exemplo 3 Prepara-se uma composição que contém: -Éster de dialquilo de sebo-imidazolina "HC1 -Lut ensol® T0 3 -Lutensol^S^T05 -Lut ens o 1^^) T0 8 -Exxai®!3 22,00# 1,27¾ 0,12¾ 0,2¾¾ 1,00¾ 0,15¾ 2,00¾1,06¾ Restante 22,00¾ 1,27¾ 0,12¾0,2¾¾1,00¾ 0,06^ -1¾. 35 10 6kkk 1
Case CM 363M2
Exemplo 3 (continuação)
Fluido 200 350 CS CaCl2
Polietilenoglibol de massa molecular igual a 8000
Perfume iígua componentes menores 0,19 $ 0,15^ 2,00$ 0,90$ Restante
J 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 -8.JliK.i992
Lisboa,
J 25 30
Por THE PROCTER & GAMBLE C0MPANY
-15- 35

Claims (3)

16kkk 1 Case CM 3Ó3M2
5 ' 10 ) -REIVINDICAÇÕES - 1-· - Composição aquosa concentrada de amaciamento de tecidos, caracterizada por compreender de 10 a 35$ em peso de um ingrediente activo catiónico de amaciamento de tecidos ou das suas misturas, compreendendo ainda a mencionada composição: entre 0,3$ a 3$ em peso da composição total de um etoxilato de álcool gordo linear de fórmula geral RO(Etox) 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20
25 na qual R representa uma cadeia alquilo linear em C8-C18 e n representa 0 grau médio pesado de etoxilação compreendido entre 3 e 35 ou as suas misturas; entre 0,5 $ e 6 $ em peso da composição total de um polímero hidrofílico não iónico ou as suas misturas; entre 0 e 2 $ em peso da composição total de um álco ol gordo fortemente ramificado tendo entre 8 e 18 átomos de carbono ou suas misturas; e entre 0 e 0,5$ em peso da composição total de um po— lidialquilsiloxano linear ou cíclico de fórmula geral R Si—R R R r I _ R-[-Si-0-3— u -*m i na qual R é uma cadeia alquilo em C1-C^ e -16- 30 Mod. 71 -20.000 ex. - 20/08 * 6444 1 Case Ctt 363M2 / 1 m é utn inteiro compreendido entre 1 e 500 ou as suas misturas. 5 25 , - Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada' por compreender entre 15^ e 25 $ em peso da composição total do mencionado ingrediente activo ca-tiónico de amaciamento de tecidos ou as suas misturas* 10 I 3-· " Composição aquosa concentrada, de amaciamen— to de tecidos, de acordo com as reivindicações anteriores, caracterizada por o citado ingrediente activo catió-nico de amaciamento ser uma mistura de cloreto de dial-quilo de sebo-dimetil-amónio e dialquilo de sebo-imidazo- 15 9 lina. Mod. 71 -20.000 ex. · 90/C IO O 45« - Composição aquosa concentrada, de amaciamento de tecidos, de acordo com a reivindicação 3» caracterizada por consistir em 20 ^ até 70*^ em peso do referido ingrediente activo de amaciamento de cloreto de dialquilo de sebo-dimetil-amónio e era 30 ^ até 80^ em peso do mencionado ingrediente activo de amaciamento de dialquilo de sebo-imidazo1ina. J 5*. - Composição aquosa concentrada, de amaciamen 25 to de tecidos, de acordo com as reivindicações 3 e 4, caracterizada por compreender entre 1,5^ e 2,5*& em peso da composição total deun polietilenoglicol que tem uma massa molecular igual a 4000. 30 65, - Composição aquosa concentrada de amaciamento de tecidos, de acordo com as reivindicações 3 a. 5» caracterizada por compreender entre 0,05^ e 0,5^ em peso, preferivelmente, entre 0,1 'v e 0,3°« em peso da composição to tal do citado polidialquilsiloxano linear ou cíclico de 35 fórmula geral -17- 1 1
6khhi Case CM 363M2 R R- [-Si—0-1- u J m R R I Si-RI R 10 I ) V. Mod. 71 - 20.000 ex. · 90/08 20 πa qual R é metilo e m e 7. 7-. - Composição aquosa concentrada de amaciamento de tecidos, de acordo com as reivindicações 1 e 2, carac-terizada por o referido ingrediente activo de amaciamento compreender um éster de dialquilo de sebo-imidazolina. 8^. - Composição aquosa concentrada, de amaciamento de tecidos, de acordo com a reivindicação 7» caracteriza-da por compreender um polietilenoglicol que tem uma massa molecular igual a 8000, 9δ· - Composição aquosa concentrada, de amaciamento de tecidos, de acordo com as reivindicações 7 e 8, carac-terizada por compreender de 0,05*^ a 0,5^ em peso, preferivelmente, de 0,1 ia a 0,3 em peso da composição total do mencionado polidialquilsiloxano linear ou cíclico de fórmula geral 25 30 na qual R é metilo e 1 A m R Si-RI R -18- 35 10 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20
6bhhi Case CM 363M2
m é 203. 105. - Composição aquosa concentrada, de amaciamen-to de tecidos, de acordo com as reivindicações anteriores, caracterizada-' por compreender entre l°o e 1,5 ^ em peso da composição total do citado etoxilato de álcool gordo de fórmula RO(Etox)^ na qual R e uma cadeia alquilo em C^-C^ e n representa o grau de etoxilação médio pesado compreendido entre 5 e 10, preferivelmente, 8, 11^. - Composição aquosa concentrada, de amaciamento de tecidos, de acordo com as reivindicações anteriores,caracterizada por compreender entre 0$ e 1,0$ em peso da com posição total do referido álcool gordo muito ramificado, tendo o mencionado álcool gordo muito ramificado entre 12 e 14 átomos de carbono, preferivelmente, 13 átomos de carbono.
125. - Composição aquosa concentrada, de amaciamento de tecidos, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada por ter uma viscosidade compreendida entre 0,0^ e 0rb Pa.S (bO a bOO cps) a 6o rotações por minuto da taxa de corte antes da diluição e ter uma viscosidade compreendida entre 0,02 e 0,06 Pa.s (20 a 60 cps) a 60. rotações por minuto de taxa de corte depois de ser diluxda em 2 vezes o seu peso de água.
135. - Composição aquosa concentrada, de amaciamento de tecidos, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada por ter uma viscosidade compreendida entre 0,03 e -19- 30 S 10 k 16 Mod. 71 - 20.000 6Κ. - 90/ΟΘ 20
30 6444 i Case CM 363M2 0,05 Pa,s (30 a 50 cps) a 60 rotações por minuto de velocidade de corte depois de ter sido diluída em 2 vezes o seu peso de água. l4§. - processo para o amaciamento de tecidos, ca-racterizada per se diluir uma composição de amaciamento de tecidos concentrada de acordo com as reivindicações 1 a 10 que tem uma viscosidade compreendida entre 0,0** e 0,4 Pa.s (40 a 400 cps) com a taxa de corte de 60 rotações por minuto em 2 vezes o seu peso de água de modo a obter—se uma composição de amaciamento de tecidos diluída que tem uma viscosidade compreendida entre 0,02 e 0,06 Pa.s (20 à 60 cps) a uma taxa de corte de 60 rotações por minuto e se fazer contactar a citada composição de amacia mento de tecidos diluída com os referidos tecidos na %ua de enxaguamento. 15%, - Processo de acordo com a reivindicação l4, caracterizado por se diluir a composição concentrada de amaciamento de tecidos tendo uma viscosidade compreendida entre 0,04 e 0,4 Pa.s (40 a 400 cps) a uma taxa de corte igual a 60 rotações por minuto em 2 vezes o seu peso de água de maneira a obter-se uma composição de amacia mento de tecidos diluída tendo uma viscosidade compreendida entre 0,03 e 0,05 Pa.s (30 a 50 cps) à taxa de cor te de 60 rotações por minuto. Lisboa, -P J .0 35 ly ICO MARQUES l!9H Ao r *« Oíicte) 11-A·, .···*> d Por THE PROCTER & GAMBLE C0MPANY
1. í: MflIW ‘ Ι.Γ ΐ.·-Π(ν» IISMNI
PT10021092A 1991-03-08 1992-03-06 Composicoes aquosas concentradas de amaciamento de tecidos que compreendem ingredientes activos cationicos de amaciamento de tecidos bem assim uma combinacao espacifica de agentes emulsionantes e polimeros PT100210A (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP91200507 1991-03-08
EP91870105.3A EP0503218A1 (en) 1991-03-08 1991-07-03 Concentrated fabric softening compositions
EP19910870187 EP0503221B1 (en) 1991-03-08 1991-11-22 Concentrated fabric softening compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PT100210A true PT100210A (pt) 1993-05-31

Family

ID=27234075

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT10021092A PT100210A (pt) 1991-03-08 1992-03-06 Composicoes aquosas concentradas de amaciamento de tecidos que compreendem ingredientes activos cationicos de amaciamento de tecidos bem assim uma combinacao espacifica de agentes emulsionantes e polimeros

Country Status (9)

Country Link
CN (1) CN1046774C (pt)
AU (1) AU1444592A (pt)
CZ (1) CZ184693A3 (pt)
HU (1) HUT66690A (pt)
IE (1) IE920735A1 (pt)
MX (1) MX9200990A (pt)
NZ (1) NZ241862A (pt)
PT (1) PT100210A (pt)
WO (1) WO1992015745A1 (pt)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE229064T1 (de) * 1994-09-30 2002-12-15 Procter & Gamble Blockkopolymere für verbesserte viskositätsstabilität in konzentrierten weichspülmitteln
NZ286025A (en) * 1995-03-01 1997-04-24 Colgate Palmolive Co Laundry detergent concentrates; contains nonionic surfactant and water insoluble oil with a hydrophilic polar group, converts to liquid crystal phase dispersion on dilution
CN1087931C (zh) 1996-03-14 2002-07-24 庄臣消费者有限公司 洗净与润湿表面活性剂组合物
DE19714044C1 (de) * 1997-04-05 1998-04-16 Henkel Kgaa Hydrophile Avivagemittel sowie Verwendung von Mischungen, enthaltend Esterquats und Siliconverbindungen zur Herstellung derselben
GB0001778D0 (en) * 2000-01-27 2000-03-22 A I N Manufacturing Limited Laundry detergent composition
GB0310974D0 (en) * 2003-05-13 2003-06-18 Unilever Plc Fabric conditioning compositions
EP2358344A2 (en) * 2008-12-18 2011-08-24 Momentive Performance Materials Inc. Composition comprising at least two different cycloalkylmethicones and use thereof
MX2013010974A (es) * 2011-03-30 2013-10-30 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado de telas que comprenden agentes de estabilidad de principio a fin.
CN103668962A (zh) * 2013-11-22 2014-03-26 南通信一服饰有限公司 一种干棉织物用浓缩柔软剂

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4025444A (en) * 1975-08-18 1977-05-24 The Procter & Gamble Company Fabric softening agents
US3962100A (en) * 1975-08-18 1976-06-08 The Procter & Gamble Company Fabric softening agents
GB1587122A (en) * 1976-10-29 1981-04-01 Procter & Gamble Ltd Fabric conditioning compositions
DE2824024C2 (de) * 1978-06-01 1987-01-29 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Flüssiges Waschmittel
GB8508129D0 (en) * 1985-03-28 1985-05-01 Procter & Gamble Ltd Textile treatment composition
GB8617255D0 (en) * 1986-07-15 1986-08-20 Procter & Gamble Ltd Laundry compositions

Also Published As

Publication number Publication date
AU1444592A (en) 1992-10-06
WO1992015745A1 (en) 1992-09-17
IE920735A1 (en) 1992-09-09
NZ241862A (en) 1995-02-24
MX9200990A (es) 1992-09-01
CN1064717A (zh) 1992-09-23
HUT66690A (en) 1994-12-28
HU9302549D0 (en) 1993-12-28
CZ184693A3 (en) 1994-03-16
CN1046774C (zh) 1999-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0013780B2 (en) Concentrated fabric softening composition
CA1131096A (en) Detergent compositions
US4372869A (en) Detergent compositions
EP0043622B1 (en) Fabric softening composition
CA1154206A (en) Fabric softening composition
EP0060003B1 (en) Textile treatment compositions and preparation thereof
IE61379B1 (en) Stable biodegradable fabric softening compositions containing linear alkoxylated alcohols
KR910018006A (ko) 개선된 모발 콘디셔닝 샴푸 및 그로써 모발을 세발하고 콘디셔닝시키기 위한 방법
BR9907484B1 (pt) composiÇço de xampu, incluindo uma mistura de tensoativos aniânicos, anfàteros e nço iânicos.
CN101517060A (zh) 结构化表面活性剂体系
PT87383B (pt) Metodo para amaciar e proporcionar um tratamento anti-estatico a fibras ou tecidos
PT100210A (pt) Composicoes aquosas concentradas de amaciamento de tecidos que compreendem ingredientes activos cationicos de amaciamento de tecidos bem assim uma combinacao espacifica de agentes emulsionantes e polimeros
PT100433A (pt) Composicoes amaciadoras de tecidos contendo misturas de compostos de imidazolina substituida que actuam como amaciadores dos tecidos, e um dispersante coalhado com elevado nivel de etoxilacao
BRPI0720654B1 (pt) composição apropriada para uso como amaciante de tecido, processo para produzir a composição, amaciante de tecido, método para enxaguar tecidos e uso da composição
JPS58149381A (ja) 織物軟化剤組成物
JPS58149378A (ja) 濃厚な繊維柔軟剤
NL192879C (nl) Was- en reinigingsmiddel.
US7723278B2 (en) Stable, substantially surfactant-free liquid compositions comprising hydrophobic phase
SE452018B (sv) Komplex av amfoter fettsyra och dess anvendning i detergentkompositioner
US6548557B1 (en) Neutralization of phosphate esters, compositions based upon and methods using same
JP2003138480A (ja) 液体柔軟化剤
US5484540A (en) Concentrated fabric softening compositions
JPS5840399A (ja) 皮膚感触添加剤を含有する液体清浄製品
EP4543407A1 (en) Sustainable shampoo
JPH0572956B2 (pt)

Legal Events

Date Code Title Description
BB1A Laying open of patent application

Effective date: 19930121

FC3A Refusal

Effective date: 19990325