PT101011A

PT101011A - Composicoes de champu contendo silicone, polimero cationico e agentes condicionadores liquidos e oleosos

Info

Publication number: PT101011A
Application number: PT10101192A
Authority: PT
Inventors: Robert Lee Wells; Bonnie Theresa King; Robert Raymond Schmidt
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1991-10-29
Filing date: 1992-10-28
Publication date: 1994-02-28
Also published as: TR28635A; SG52354A1

Description

OvJODO

1 CQMPOSIÇOES DE CHAMPU CONTENDO SILICONE, POLÍMERO CATIONICO E ABENTES CONDICIONADORES LÍQUIDOS E OLEOSOS. 5 10 15

Mod. 7! - 20.000 ex. - 70J08 20 25 30 35

Campo da Invenção «V W Esta invenção refere-se a composiçoes de champô contendo ingredientes que actuam como condicionadores do cabe Io» An tecedentes......da Xnyençao 0 cabelo humano torna-se sujo devido ao seu contacto com a atmosfera circundante e, ma is acen tuadamen te,, devido ao sebo segregado pela cabeça. 0 efeito do. sebo faz com que o cabeio tenha uma aparência suja e pouca atraente. A sujidade do cabelo faz com que este tenha que ser lavado com champô com regularidade. A lavagem do cabelo com champô limpa-o pois remove o excesso de sujidade e de sebo. Contudo., o processo de lavagem com champô tem desvantagens, pois o cabelo fica molhado, embaraçado e geralmente um estado pouco mansjável. A lavagem com champô pode também tsr como resultado um cabelo seco ou "frizado":, e sem brilho, devido à remoção cios óleos naturais ou outras substancias hidrantes. Após a lavagem com champô, o cabelo pode também sofrer uma perda de "suavidade", que é perceptível ao utilizador após a secagem. 0 cabelo pode também sofreiam aumento de electricidade estática devido à secagem após a lavagem com champô. Este facto pode interferir com a escovagem do cabelo e no pentear, podendo ter como resultado um cabelo difícil de pentear e "no ar". T®m sido desenvolvidas várias metodologias para aliviar os proble™ mas que se poem após a lavagem com champô,, Estes variam iv desde a inclusão da adjuvantes, condicionadoras do cabelo em champô até à aplicsçao, após o champô, de condiciona- iV dares cio cabe lo,, is to é 9 soluçoes para u ti 1 izar após a 3 í í>5386

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 70/08 20 25 30 « <V lavagem do cabelo. Estas últimas composiçoes sao geralmente líquidas e tê‘m que ser aplicadas num passo separado,, a seguir ao' champô,, tendo também que ser deixadas no cabelo durante algum tampo., sendo posterior-" nente enxaguadas com água fresca,, Claro que este processo consome tempo e é menos conveniente do que champôs :ontendo simu1tãnea-mente os ingredientes de limpeza e os agentes condicionadores- do cabelo,, Embora tenham,, já sido apresentados vários «V champôs que cont@m adjuvantes condicionadores^ estes nao fí ttm sido totalmente satisfatórios por várias razoes. Os Λ* agentes condicionadores catiónicos sao bastante apropriados para a utilização em composiçoes condicionadoras do cabelo,, devido è sua capacidade para controlar a siec tr icidade estática,, melhorar o desembaraçar do :::abelo enquanto molhado, e fornecer ao utilizador urna.v sensaçao de cabelo sedoso enquanto molhado. Um problema ius foi encontrada nos champôs refere-se aos problemas de compatibilidade entre bons agentes t§nsio-activos âniónicos de limpeza e os muitos agentes catiónicos convencionais que históricamente ttm sido utilizados ::omo agentes condicionadores» T@m sido feitos esforços sara minimizar a interacçao adversa através do uso de agentes tineio-ac ticos alternativos e agentes condicionadores catiónicos,, Os agentes t@nci.o-ac tivos catiónicos que apresentam boas propriedades como condicionadores genéricos nos produtos para uso após a lavagem do cabelo. normal-mente tem tendfncia para complexar com agentes tencio-activos de limpeza anióni-io5,, efectuando uma fraca performance coma agentes condicionadores,, quando num contexto de champô,, Em' oar ticular,, o uso de agentes tenc: io-ac tivos catiónicos solúveis que formem complexos, iónicos solúveis nao se 4 35 T f y CT· #*·* /

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Mod. 71 -20.000 ex. - 90J08 20 25 30 depositam bem sobre σ cabelo. Os agentes tensio-activos catiónicos solúveis que formam complexos i6n icos N insolúveis depositam-se sobre a cabelo, mas nao apresentam grandes benefícios como agentes condicionadores, e tendem a provocar uma sensaçao de sujidade no cabelo» 0 uso de agentes tensio-activos catiónicos insolúveis, por exemplo? cloreto de tricetil metil amónio, podem fornecer excelentes benefícios anti-es táticos mas nao actuarn qenér icamen te como bons agentes condicionadores globais» Huitos polímeros catiónicos tendem a depositar-se no cabelo dando origem a uma sensaçao indesejável de sujidade» Deste modo, os polímeros catiónicos convenciona Intente são utilizados de preferência em níveis limitados para minimizar este problema» Este facto? contudo, pode limitar os benefícios condicionadores ÍV globais que sao obtidos» Adicionalmente· os agentes ftf. condicionadores catiónicos vulgarmente nao fornecem um condicionamento global óptimo, particularmente na área da "suavidade11, e espec ia Imante quando utilizados como ingredientes numa composição de champS» 0s si 1Ícones nao iónicos podem proporcionar uma N maior suavidade» 0 uso ds silicones em camposiçoes de champôs- tem sido apresentado em várias publicações M diferentes» Estas publicações incluem a patente dos Estados Unidos da América nQ S-.SS6.551, de Geer , datada dé 11 de Março de 19585 a Patente dos Estados Unidos da América nS 3,,964»500, de Drakoff., datada de ES de Junho de 19761 a Patente dos Estados Unidos da América nS 4.364.837, de Pader, datada de SI de Dezembro de 1982, e a Patente Britânica nS 849»433, de Woolston, datada de S8 de Setembro de 1.960» Embora, estas patentes apresentem M ftí composiçoes contendo si 1 ícone, também nao fornecem um produto totalmente satisfatório, visto ser· difícil manter 5 35 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 35 65386 o silicone bem disperso

e suspenso no produto,, recentemente, foram descritas composiçoes de champôs condicionadores estáveis, contendo silicone insolúvel., na Patente dos- estados Unidos da América nS 4,741,8559 de Grete e Russe 1, datada de 3 de Maio de 1988;, e na Patente dos Estados Unidos da América nS 4.788.066, ds Boiich e Williams3 datada de 89 de Novembro de 1988. Estas ÍV composiçoes de champôs podem fornecer excelentes benefícios de condicionamento global sobre o cabelo, mantendo um excelente desempenho ds limpeza, mesmo com o uso de agentes tensio-acti.vos detersivos aniónicos, para uma grande variedade de tipos de cabelo,. Ma is recentemente, foram apresentadas composiçoes de champô melhoradas no serial n2 07/688,699 dos Estadas Unidos da América, por Robert L.Wells-, apresentada em 5 de Dezembro de 1990, agora abandonado, e no seu requerimento de continuação Serial -ní2 07/778,765, apresentado em 81 de Outubro de 1991, caracterizando champôs contendo agentes tensio-activos aniónicos, silicone insolúvel disperso em certos polímeros catiónicos de força iónica relativamente iV fraca. Estas composiçoes apresentam excelentes propriedades de lavagem e condicicmamento para uma grande variedade de tipos de cabeio, incluindo aspe-ε: ia 1 mente uma melhor acçao condicionadora em cabelos ÍV «V estragados por coloraçoes, descoloraçoes, permanentes, etc = 0 requerimento de Patente Japonesa Aberta nS 56/78095, de 16 de Junho de .1.98í , de l-íirota et ai» CKao Soap Corp.) apresenta também champôs contendo polímeros catiónicos e silicone como agentes condi·"" c ionadores„ Ainda outras publicações de patentes que se referem a. champôs . com agentes catiónicos e silicone iV incluem a Publicação do Requerimento EP0 0413,,417, 6- 7 65336

1 10 15 publicada em 20 ds Fevereiro de 1291 , por Hartnett ei a 1 „

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Outro método para fornecer benefícios de ii condicionamento ao cabelo em composiçoes de champô tem Λί sido o uso de substâncias que sao oleosas ao tacto» Estas substâncias fornecem um maior lustro e brilho ao cabelo» As substancias oleosas t@m também sido combinadas com substâncias catiónicas em formulações de champôs., 0 requerimento de Patente Japonesa Showa 53/35902, aberto sm 6 de Outubro ds 1979 (Showa 54/189.135), de (M. Uchino «V (Lion Yushi Co») apresenta composiçoes para o tratamento do cabelo contendo polímero catiónico, sal ds ácido gordo, -e pelo menos 10% de um componente oleoso, para uso antes ou «V após a lavagem com champô» Os componentes oleosos sao hidroçarbem etos, álcoois de elevado peso molecular, ésteres de ácidos gordos, gliceridsos, ε ácidos gordos» 0 requerimento de Patente Japonesa 621119371- .....327„266, apresentada em 25 de Dezembro de 1987, publicada em 4 ds Julho de 1987, aberta com o n2 HEI jm Cl 987 3--168 „612, de Horie et al„ apresenta composiçoes detergentes contendo agentes tensio-activos catiónicos cft/ou polímero catiénico, agente tensio—activo aniónico, e ésteres específicos com a fórmula RC00R' em que R e R' representam cadeias alquilo lineares ou ramificadas» Apesar destas tentativas para obter combinações óptimas de capacidade de limpeza e de condicionamento do cabelo» continua a ser desejável obter composiçoes de champô com melhores propriedades como condicionadores„ Por exemplo, continua a ser desejável melhorar o condicionamento geral, e especialmente o brilho e o lustro, o pentear do cabelo enquanto molhado e a seco, a sensa- ei çao do cabelo após seco» para cabelos tratados com champôs contendo si 1 ícone e substâncias catiónicas» Para 7 30 1 f

5 10 15 champôs contendo substâncias oleosas em combinação com substância*» catiénicas, continua a ser desejável melhor βίο condicionamento geral,, especialmente o escovar e o desembaraçar -do cabelo molhado,, o escovar do cabelo seco, Λ» e a sansaçao do cabelo seco,, Contudo,, o simples aumento do teor de um ou ambos dos ingredientes condiconadores, pode ter como resultado efeitos adversos, tais como uma sv sensaçao de cabelo gorduroso e perda de velums, é desejável que s.e melhore o condicionamento sem se sofrer

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 estes inconyinientes» Uma tentativa para alcançar esse objectivo é Λ' apresentada na Publicação da Patente EPO nQ 0,413,416, publicada, em SO de Fevereiro de 1991,, de Robbins et al„, a qual apresenta .champôs contendo amino s .11 icone, agente tensio-activo aniónico, agente tensio.....activo catiónico, e ÍV um componente hidroearbone to ,= Em relaçao a este tipo de formulações, seria normalmente de esperar que resultasse <v ou numa excessiva deposição de amino Silicon® sobre o cabelo, e consequentemente num aspecto gorduroso e perda de velums do cabelo, ou numa melhoria relatívamente limitada devido ao uso intensional de teores muito baixos de aminosilicone, para evitar estes efeitos adversos» Qs agentes tensio-activos catiónicos teriam urna capacidade limitada para condicionar o cabelo, devido á interacçao com o agente tensio—activo aniónico „ rt A publicação do requerimento de Patente EPO nO 0 »413,417, publicada em £0 de Fevereiro de 1991» apresenta champôs contendo agentes tensio-activos aniónicos e agentes condiconadores tais como silicone insolúvel (de prefertncia aminosilicone), agente tensio-ac: tivo catiónico, polietilenas, parafinas, ceras microcr is tal inas ,, ácidos gordos Cta-Caíi ou trig licerídeos , ésteres de álcoois gordos de elevado peso molecular ou 8 35

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 35 de ácidos gordos de elevado peso molecular ». e cera de abelha. Outro documento de patente que apresenta composições de champô e uma variedade de agentes condicionadores ê a Patente dos Estados Unidos da América nS 3..964.500., de Drakoff, datada de 2S de Junho de 1976. Esta patente refere-se a champôs contendes si 1 ícone que actua como condicionador e um agente para dar volume ao cabelo., seleccionado entre resinas de certas madeiras,, gomas,, acetato isobutirato de sucrose, e amino celulose catiónico» Apesar de todas estas aproximações e tentativas <Y para obter combinações óptimas de champô s condicionadores de cabelo,, continua a ser desejável proporcionar champôs condicionadores ainda melhorados.,, Foi agora descoberto que um melhor condicionamento global pode ser obtido através da ΛΤ combinação de agente tensio-activo aniónico num champô com ftf silicone nao iónico,, disperso e insolúvel 5 com polímero orgSnico catiónico solúvel que actue como agente condicionador, e com líquidos orgânicos oleosos específicos, ίΥ Estas composiçoes podem fornecer melhores propriedades de condicionamento., reduzindo simultSneamen to os efeitos secundários indesejáveis que podem resultar do aumento do teor em agente condicionador nos sistemas condicionadores anterior mente conhecidos,, Como foi préviamente discutido., um sistema condicionador contendo demasiado silicone N pode ter como resultado uma deposição do silicone sobre o cabelo após uso repetido, levando a uma per da do volume do cabelo. Demasiado óleo tem como resultado uma sensaçao oleosa 'e uma perda de volume do cabelo» Demasiado agente condicionador catiónico tem como resultado um cabelo liso e com aspecto oleoso» Foi agora descoberto que combinando estes tipos específicos de ingre- íV d lentes - síl ícones nao iónicos insolúveis,. líquidos 9 t cKJOdõ

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 orgânicos oleosos, e polímeros catiónicos ~ se podem obter um melhor condicionamento global do cabeio,, ao mesmo tempo que sao minimizados os efeitos adversos da «tf deposição do agente condicionador que podia ocorrer quando se aumentavam os níveis dos componentes individuais nos sistemas condicionadores préviamente conhecidos» liais itf ainda, o uso de polímero eatiónico nas composiçoes aqui ítf apresentadas pode melhorar o desempenho em relaçao a sistemas similares com agente tensio-activo eatiónico em ftf combinação com . agentes condicionadores de silicone e líquidos oleosos» <V é um objectivo desta invenção fornecer ftf composiçoes de champô, que possam fornecer um excelente desempenho de lavagem e melhores níveis de condicionamento, ao mesmo tempo que minimizem quaisquer efeitos secundários » adversos associados à deposição devido ao uso de agente condicionador em excesso» ítf é também um objectivo desta invenção fornecer um método para a lavagem e condicionamento do cabelo JV que possa fornecer uma excelente limpeza em combinação com um melhor condicionamento, minimizando simult§ne~ aimente os efeitos secundários adversos 'associados â ftf deposição excessiva do agente? condicionador sobre o cabelo» Estes objectivos tornar-se-so perceptiveis a «tf partir da descrição que se segue, bem assim como outros objectivos, que se tornam também evidentes após a leitura da referida descrição,,

SUKâBISJDâ-I λ- Λί itf Esta invenção fornece composiçoes líquidas de champô contendo agentes fcencio-ae:tivos aniónicos detersivos e que podem fornecer tanto um excelente desempenho de 10 35 1 .-· i^r o / oLt^bo

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 ‘.Limpeza como benefícios associados ao condicionamento de uma larga variedade de tipos de cabelos» Isto pode ser »V N alcançado através da incorporação na composição do champô de um sistema, condicionador com t.ri'5 componentes», incluindo fi um agente condicionador do cabelo de silicone nao-volátil, fi insolúvel e nao iónico variando especificamente a densidade de carga catiónica um agente condicionador constituído por um polímero catiónico solúvel em água $ e por íV um li.quido5 oleoso s orgânico, insolúvel em água e nao fi volátil» As composiçoes de champô aqui apresentadas incluem também um agente transportador aquoso» Os agentes condicionadores constituídos por n n a polímeros catiónicos que sao apresentados nesta invenção sao polímeros orgânicos contendo grupos amino ou amónio fi Cj LÁ c\ ter nâria» Os grupos amino sao catiánicos ou pH da sV composição de champô,, que se encontra preferencialmen-ts entre cerca c!e pH 3 e cerca de pH 9» e ainda de preferencia entre cerca de pH 4 e cerca de pH S» 0 silicone insolúvel que actua como agente fi condicionador encontra-se disperso na composição sob a forma de gotas ou partículas., De preferência, é utilizada um agente sV de suspensão apropriado, para facilitar a estabilidade do s i. I icone d isperso » 0 líquido oleoso que actua como agente condicionador encontra-se misturado s distribuído através fi da composição» 0 líquido oleoso é geralmente seleccionado entre o grupo constituído por óleos de hidrocarbonetos e ésteres gordos» Como é aqui utilizado, o termo "éster gordo" significa ésteres contendo 10 ou ma is átomos de carbono» M Ma is particularmente, a presente invenção fornece fi composiçoes de champô s condicionador do cabelo,, contendas a) desde cerca de 5% até cerca de 50%, em peso, de um 11 35 1 ώ'ό386

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/06 20 25 30 35 componente tensio-activo sníónicos b) desde cerca de 0,05% até cerca de 10%, em peso de N um agente condicionador de silicone disperso nao rV ión-ico, nao volátil e insolúvel | c) desde cerca de 0,05% até cerca de 5%, em peso de um agente condicionador do cabelo constituído por um polímero catiónico orgânico e solúvel em água tendo uma desnidade de carga catiónica desde cerca de 0,9 a cerca de 4 meq /gramas d) desde cerca de 0.,05% até cerca de 5%, em peso de um liquido, insolúvel em água,, nao volátil, orgânico,, seleccionado de entre o grupo constituído por óleos hidrocarbonetos,, ésteres gordos contendo 10 átomos de carbono ou ma is,, e suas misturas ? e c) um agente transportador aquoso,, r·.' Como sao aqui utilizados, os termos "solúvel" e "insolúvel" referindo-se a ingredientes particulares das ftí composiçoes de champô, referem-se à solubilidade ou insolubilidade, respectivamente, daquele ingrediente na íV W composição de champô, a nao ser que seja especificamente indicado o contrário» Por exemplo, os termos "solúbel em água" e "insolúvel em água",, tal como sao aqui utilizados,, referem-se à solubilidade do ingrediente especifico em água, » M em oposição à solubilidade na composição de champô» tV A invenção, incluindo as suas aplicações preferenciais, encontra-se descrita com maior detalhe na « Jtf Descrição Detalhada-da Invenção, que se segue» w «v As composiçoes da presente invenção podem conter, consistir essencialmente em, ou consistir de vários ingredientes essenciais e/ou opcionais aqui descritos,, Λ* Todas as precentagens sao calculadas em .peso da N composição total, excspto nos casos especificamente 12 1 10 15

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ftf .V ti indicados» Todas as razoes sao razoes em peso, excepto rios casas especificamente indicadas»

Descri Descrevem-se aqui de seguida os ingredientes essenciais bem assim como uma variedade de ingredientes »v preferenciais e opcionais das composiçoes da presente M invenção„ Çj3mponen_te_teD5ÍQ aniónicodetersivo ftf As composíçoes de champô e condicionador do H cabelo da presente invenção contêm um componente tensio— activo aniónico, o qual pode ser constituído por um ou ma is agentes tensio-activos detersivos aniónicos ou por agentes tensio-activos detersivos anfotéricos que sejam aniónicos ao pH do champô, com o. objectivo de promover a capacidade de limpeza da composição. 0 componente tensio-activo aniónico encontrar-se-á geralmente presente num nível que varia entre cerca ds 5% e cerca de 50%, de preferência entre cerca de 8% e cerca de 30%, e ainda preferencialmente entre cerca de 10% e cerca de r-J H5%, da composição» Os detergentes detersivos aniónicos úteis nesta ti invenção incluem os alquil sulfatos e os alqu.il éter sulfatas» Estas substâncias têm, respectivamente, as fórmulas RDSOgM e R0(CeH*Q)x80s!i, em que R representa um grupo alquilo ou alquerilo de desde? cerca de B a até cerca de í24 â tornos de? carbono, X encontra-se entre? 1 e 10, e M representa um catiao solúvel em água tal como amónio, sódio, ftf potássio e trietanolamina« Os alquil étens sulfatos sao ti tipicamente obtidos como produtos de condensação de óKido ds etileria e álcoois mana-hidricos contendo desde cerca de 8 ' até cerca de £4- átomos de carbono» De 13 35 1 65386 5

preferencia., R tem desde cerca de i£ a cerca de 18 átomos de carbono tanto nos alquíl como nos alquíl éter sulfatos» Estes álcoois podem ser derivados de gorduras., por exemplo óleo de cSco ou sebo, ou podem ser sintéticos» Sao aqui preferidos o álcool lau.r í ]. ico e os álcoois de fí cadeia linear derivados do óleo de coco» Estes álcoois sao feitos reagir com cerca de 1 a cerca de :L0 , e especial—

<V mente cerca de 3,, porçoes molares de óxido de etileno, e a 10 15 m i s tu r a r e s u 1 ta n te d e e s p e c i e s moleculares e que

Mod. 71 - 20.000 ex. - 70(08 20 25 30 contém., por exemplo, uma média de 3 moles de óxido de íV e ti leno por mole de álcool,, é então sulfatada e neutralizada,. ftf Sao exemplos específicos de alqu.il éter sulfatos que podem ser utilizados na presente invenção os sais de sódio e de amónia de alqu.il trietileno glicol éter sulfato|i sebo alqu.il trietileno glicol éter sulfatop e sebo alquíl hexa-oxieti leno sulfato» Os alquil éter K « sulfatos que sao particularmente preferenciais sao <V aqueles que sao constituídos por uma mistura de compostos individuais, tendo essa mistura um comprimento médio de cadeia alquília de desde cerca de 12 até cerca de 16 átomos de carbono e um grau médio de etóxilaçao de desde cerca de 1 até cerca de 4 moles de óxido de etileno» Esta mistura é também constituída por desde cerca de 0 até cerca de £0% em peso de compostos Cie_lap desde cerca de 60 até cerca de 100¾ em peso de compostos £**-18-16» desde cerca de 0 até cerca de £0¾ em massa de compostos Cl7_18_i,r, desde cerca de 3 até cerca de 30%, ÍV em peso de compostos com um grau de etóxilaçao de 0 ;; desde cerca de 45 até cerca de 90% em peso de compostas com um W grau de etóxilaçao de desde cerca de 1 a cerca de 4p desde cerca de 10 até cerca de £5% em peso de compostos com um grau. de etóxilaçao de desde cerca de 4 até 14 35 ϊ ΐ

1 cerca de 8§ e desde cerca de 0,1 até cerca de ;L5% em « pesa de compostas com um grau de etoxilaçao superior a cerca de 8, 5

Outra classe de agentes tensio-activos deter- Λ* Aí sivos aniónicos adequados para. esta invenção sao os sais

»V 10 solúveis em água dos produtos orgânicos de reacçao com âc ido su 1 fúr ico , com a férmu 1 a gen er ica s R t-S0 3-Mem que Rj é escolhido de entre o grupo constituído por radicais hidrocarhonetos alifáticos e saturados,, de cadeia linear ou. ramificada, e contendo desde csrca de 8 até cerca de -24-, de preferencia desde csrca de 12 até »v cerca de '13 átomos de carbono;! e M representa um catiao»

Como exemplos importantes tem-se os sais de um produto ftí 15 de reacçao orgânico de ácido sulfúrico ds um hidrocar-

Mod. 71 - 20.000 «. - 90/08 20 boneto das séries do metano, incluindo iscr, neo". ineso" a n- - parafinas, contendo desde cerca de 8 até cerca de 24 átomos de carbono, e de preferência desde cerca de 12 até cerca de 13 á tomos de carbono e um agente fs? de sulfonaçao, por exemplo , so3, H BS D 4, o b t ido d e acordo com w IV métodos de sulfonaçao ,V c on h e c i d o s, i n c 1 u i n d o lixiviação e hidrólise,, Sao preferenciais os sais de metais alcalinos e de amónia ds n" parafinas C1E_1B sulfonadas* 25

Exemplos adicionais de agentes tensio-activos detersivos amónicos sintéticos que se encontram dentro dos

« ftf · N termos da presente invenção sao os produtos de reacçao de ácidos gordos esterifiçados com ácido iset.tónico e neutralizados com hidróxido de sódio em que,, por exemplo, os ácidos gordos sejam derivadas do óleo de coco;! sais de sódio ou de potássio de amidas de ácidos gordos ds metil tauride nas quais os ácidos gordos, par exemplo, sejam derivados de óleo de coco» Outros agentes tensio-activos detersivos

"J aniónicos sintéticos desta variedade sao apresentados nas 15 30 1 T5 10 15

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patentes dos Estados Unidos nSs,, 2»4S6„9S15 2=486,= 922 e 2=396=278,, Ainda outros agentes tens.ic-activos detersivos amónicos sintéticos encontram-se na classe designada como succinamatos,, Esta classe inclui agentes ttncio-activos tais como o iM-octadecilsulfosuccinato disódicop N~í1 ,£-di-carboxieti1 >-N-octadeciIsuIfosucc inamato tetrasódico s diamii éster de sal de sódio de ácido sulfosuccí-nico, dihsKi. 1 éster de sal de sódio de ácido sulfosuc-cínico, dioctil ésteres de sal. de sódio de ácido sulfosuccínico» Outros agentes tens.io-activos detersivos an ión ic:os sdeq uad os inc 1 u.em su 1 f on a tos de o 1 e f in as contendo desde cerca de 12 até cerca de 24 átomos de carbono,, 0 termo "sulfonatos de 0L Q ief inas" é aqui utilizado para significar compostos que podem ser •V produzidos pela sulfonaçao de X-olefinas através da f-i ftf utilização de trióxido de enxofre nao complexado, «v fi seguida da neutra 3. izaçao da mistura de reacçao ácida em condiçoes tais que quaisquer sulfonas que ss tenham formado na reacçao sejam hitirolizadas para dar origem aos hidroxi-alcanosulfonatos correspondentes» 0 trióxido de enxofra pode ser líquido ou gasosoe usualmente,, N embora nao necessáriamente, encontra-se diluido por meio de diluentes inertes,, por exemplo,, S0g liquido, hidracarbonetos clorados» S0a» etc,, quando usado na forma gasosa,, As ¢4.--0lef inas, das quais as sulf onatos de « λr o lef inas sao derivados,, sao mono-o lef inas contendo desde cerca de 12 até cerca de 24 átomos de carbono, de preferência cerca de 14 a cerca de 16 átomos de carbono» De preferência, sao oieíinas de cadeia linear» Para além dos verdadeiros alqueno sulfonatos, e 16 uma proporção de hidróxi-alcanosulfonatos :i os sulfornatos de Glefinas podem conter quantidades menores de outras substâncias3 tais como alqueno disulfonatas, dependendo ÍV w pa3 condiçoes reaceionais, proporção dos reagentes, natureza dais olefinas de partida e impurezas na olefina Λι* oriairai e reacçoss secundárias durante o processo de ftí sul forsaçao,, 10

Uma mistura especifica do tipo de sul'fona to de oC-olefina do tipo acima apresentado é descrita em maior detalhe na· Patente dos Estados Unidos da América nS 3,332.880, de Pflaumer e Kessler, datada de £5 de Julho de 1967? aqui incorporada por referencia„ 15

Outra classe de agentes tensia-activos detersivos aniónicos são os y# -alquiloxi alcano sulfonatos. Estes compostos t@m a seguinte fórmula 0R.

H

I 20

C

C - SOaM

H 25 em que Rt é um grupo alquilo de cadeia linear contendo desde cerca de 6 até cerca de S0 átomos de carbono, Ra é um grupo alquilo de reduzida massa molecular contendo desde jj. (preferencial 5 até cerca de 3 átomos de carbono, e ΙΊ é um catiao solúvel em água como anteriormente descrito» 30

H

Muitos outros agentes tensio-activos aniónicos .v sintéticos sao descritos na obra McCutcheon *s Emulsifiers and Deterqents, 1989 anual, publicada por M,C» Publishing Go», que á aqui incorporado por referencia. Também a patente dos Estados Unidos da América n9 3.989,,678, cia Laughlin et al», datada de 30 de Dezembro de 1975, apresenta muitos outros 17 35 1 65386

5 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 70/08 20 agentes tensio-activos aniónicos, bem assim comes outros tipos de agentes tensio-activos, sendo aqui incorporado por referfncia,, Os agentes tensio-activos detersivos aniónicos preferidos para uso nestas composiçoes de champô incluem Xauril sulfato de amónio,, laureie sulfato de amónio,, lauril sulfato de trietilamina,, laureto sulfato de tr ie ti lamina,, lauril sulfato de tr ietan d lamina,, laureie sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laurete sulfato de monos tano lamina , lauril sulfata de distaria lamina, laurete sulfato de dietanolamina , laurilo monog1icerideo sulfato de sódios lauril sulfato de sódio, laurete sulfato de sódio,, lauril sulfato de potássio,, laurete sulfato de potássio ? lauril sarcosinato de sódio,, lauroil sarcosinato de sódio j, lauril sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, COCOI1 sarcos ina,, cocoi1 sulfato de amónia , lauroil sulfato de amónia, cocoil sulfato de sódio, lauroi1 sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril su 1fa to de potássio, lauril sulfato de tr ie tan o 1 am in a , cocoiI sulfato de m ο η o e ta η o 1 a m i n a , 1 a u r i 1 s u 1 f a to d e monostanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, e dodecil benzeria sul tona to de sódio» iv 25

Sao exemplos de agentes tensio-ac tivos detersivos ftf 30 anfotéricos que podem ser utilizados nas composiçoes da presente invenção aqueles que sao genéricamente descritos como derivados de aminas secundárias a Xi.f áticas e de aminas terceárias nas quais o radical alifático pode ser uma cadeia linear ou ramificada e em que um dos substi-tuintes a 1ifáticos contem desde cerca de 8 até cerca de Í8 átomos de carbono e um contém um grupo aniónico que promove a solubilidade em água, por exemplo,, um grupo carboxij sulfonato, sulfato, fosfato, ou fosfonato» Exemplos de compostos que caem dentro desta definição 18 35 Τ AECO- 86

são ϋ 3 dodecil-aminopropionato de sódio, o 3-dodeci-laminoprapana sulfonato de sódio, o laur.il sarcosinato de sódio, N-alquiltaurinos tais como o preparado através da reacçao . de dodecilamina com isetionato de sódio de acordo com o que é apresentado na Patente dos Estados Unidos da América n9 E.658.,072,, ácidos aspárticos com grupos N-alquilo de elevado peso molecular como os oroduzidos de acordo com a patente dos Estados Unidos da América n9 2=438,,091, e os produtos vendidos com o nome de marca "MIRAN0L"™ e descrito na patente dos Estados Unidos da América π9 2»5b28 =378 „

Agentes, tensio-activos Detersivos Opcionais Para além do componente t@nsio~activo aniónico

Λ/ W detersivo, as composiçoes da presente invenção podem conter opcionalmente outros agentes tensio-activos detersivos»

«V

Estes incluem os agentes t@nsi.o-ac tivos nao iónicos, os >v agentes t@nsio-activos anfotéricos que nao sejam aniónicos para o pH do champô, e os agentes i@nsio-activos Zwiiteriónicos „ Os agentes t@nsi.o-activos detersivos opcionais, quando utilizadas, encontram-se tipicamente presentes em níveis desde cerca de 0,13% até cerca de 20%, e ma is tipicamente entre cerca de 1% até cerca de 10%, embora possam ser utilizados níveis ma is elevados ou ma is reduzidos» A quantidade total de agente t@nsio-aetivo

IV detersiva, nas composiçoes contendo agentes t@nsi.o-activos detersivos opcionais para além do agente t@ns:lo-ac tivo aniónico, estará geralmente? entre cerca de 5,13% e cerca de 50% de preferência entre cerca de 8% e cerca de. 30%, e ainda preferencialmente entre cerca de 10% e cerca de 25%. Os agentes tfnsio-activos detersivos eatíónicos podem também ser utilizados, mas sao geralmente, menos- adequados pois podem interagir de modo adverso com o 19 í T 1 5 10 15 65386

Mod. 71 - 20.000 «. - 90/08 20 25 30 agente tênsio-activo detersivo aniónico» Os agentes tênsio-activos detersivos catiónicos,, se utilizados., ítf eneon tram-se de preferência presentes em níveis nao superiores a cerca de 5¾.. Os agentes têns io-ac tivos »v catiónicos r. se utilizados., sao ma is tipicamente agentes condicionadores que podem opcionalmente ser incluídos nas fi composiçoes aqui apresentadas.. <V Os agentes têns io-ac tivos detersivos nao-ióriicos que podem ser utilizados incluem os genéricamente definidos como compostos produzidos através da conden- <v saçao ds grupos de óxido de alquileno (de natureza hidrofílica) com um composto hidrofóbico orgânico., o qual pode ser ds natureza alífática ou alqu.il aromática.. fi Sao exemplos de classes preferenciais de agentes tSnsio-activos detersivos nao.....iónicoss 1 - Os polis ti leno óxidos condensados de alquil fenois,, ftf por exempla, os produtos de condensação de alquil fenois contendo um grupo alquilo com desde cerca de 6 até cerca de S0 átomos de carbono quer numa cadeia com :V configuração linear quer numa cadeia ramificadap com óxido de etileno» encontrando-se o referido óxido de etileno presente em quantidades iguais a desde cerca de 10 até cerca de 60 moles de óxido de etileno por mole de alquil fsnol, ítf 2 - Os derivados da condensação de óxido ds etileno com o produto resultante da reacçao de óxido ds propileno e produtos de etileno diamina» IV 3 - 0 produto ds condensação de álcoois alifáticos contendo desde cerca de 8 até cerca de 18 átomos de. carbono., quer numa cadeia linear quer numa configuração ramificada? com óxido de etileno;; por exemplo um condensado de álcool ds coco como óxido de etileno contendo desde cerca ds 10 até cerca _ ds 30 20 35

1 moles da óxido de etileno por mole de álcool de coco, iV tendo a fracçao de álcool de coco desde cerca ds 10 até cerca de 14 átomos ds carbono. i 4 - Óxidos de arnina tercsérios de cadeia longa 5 correspondendo a seguinte fórmula genéricas 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 70/08 20 25 30 *WaN ........-.....> 0 em que Rt contém um radical alquilo, alquenilo ou mono.....hidroxi alquilo com desde cerca de 3 a cerca ds 13 átomos de carbono, desde 0 até cerca de 10 grupos óxido ds etileno, e dssde 0 até cerca de 1 grupo glicerilo? e Rs e R3 contfm desde cerca de í até cerca de 3 átomos de carbono e desde 0 até cerca de 1 grupo hidróxi, par exemplo, radicais me til, etilo, propilo,, hidroxietilo ou hidroxipropilo„ A sete na fórmula é uma representação convencional de uma ligaçao semipolar» 5 - Óxidos de fosfina terceários de cadeia longa, correspondendo à seguinte fórmula genéricas RR'R''P —......~> 0 na qual R contêm um radical alquilo, alquenilo ou mono-hidroxialquilo variando entre cerca de 8 e cerca de 18 átomos ds carbono ds comprimento de cadeia, s desde 0 até cerca de 10 grupos de óxido de etileno e desde cerca «V de 0 até cerca ds í grupo glicerilo e R' e R‘‘ sao, cada um, grupos alquilo ou mono-hidroxialquilo contenda dssde cerca ds 1 até cerca de 3 átomos de carbono,, 6 -· Dialquil sulfóxidos de cadeia longa contendo um radical de cadeia curta alquilo ou hidróxi-alquilo, dssde cerca de 1 até cerca de 3 átomos de carbono (usualmente mstilo), e um radical de cadeia longa 21 35 1 Ó533Ó

5 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 hidrofóbica? que inclui radicais alquilo, alquenilo, hidróxi alquilo, ou. cato alquilo, contendo desde cerca de S até cerca de 20 átomos ds carbono, desde 0 até cerca de. 10 grupos ds óxido de etilenes e desde cerca da 0 até cerca de 1 grupo glicerilo» 7 ·“· Alquil po 1 isacarí.deos (APS3 que actuam como agentes tensio-activos, ta is como a Iqu i1 1%' po 1 ig 1 icosideos ,, Es tes agen tes t?ns io-ac tivos sao descritos na Patente dos Estados Unidos da América n2 4,,5ó5,.à4?' de Llenado, datada de SI de Janeiro de 1786, aqui incorporada por referência, a qual apresenta agentes tSnsio-activos APS contendo um grupo hidrofóbido com cerca ds 6 até cerca de 30 átomos de carbono e um polisacarideo (por exemplo, po 1 ig 1 iccsideo 3 como- grupo hidrof£Iico„ Opcionalmen te, pode existir um grupo óxido polialquileno ligando os grupos hidrofóbico e hidrof i. 1 ico» 0 grupo alquilo (isto é,, o grupo hidrofóbico) pode ser saturado ou insaturado, ramificado ou nao ramificado, e nao substituído ou substituído (por exemplo com hidroxí ou anéis cíclicas). B Polietileno glicol (PEG) gliceril ésteres gordos, tais como os com fórmula R(Q)0CHgCH(0K)CHs(0CHECHs)nDH, na qual n se encontra entre cerca de 5 e cerca de 200, de preferência entre cerca de 20 e cerca de 100, e R è um hidrocarbii alifâtico com desde cerca de 8 até cerca de E0 átomos de carbono,,

Os agentes t®nsio~activos detersivos -w « Zwitteriónicos sao exemplificados por aqueles que sao genéricamsnte descritos como sendo derivados de compostos de amónia quaternária alifátiea, ds fosfórico, s de sulfónio, nos quais os radicais alifâticos podem ter cadeia linear ou ramificada, e nos quais um dos substi- 22 35 1 05336

5 10 16 tuintes alifáticos contém desde cerca de 8 até cerca de 18 átomos de carbono e um substituinte contém um grupo ani.ónico? por exemplo* carbóxi, sulfonato,, sulfatei! fosfato ou fosfonato,, Uma fórmula genérica para estes compostos és < R3) x ps CHe - R* -··· Z(-}

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 na qual Re contem um radical alquilo., alqusnilo» ou hidroxi alquila, com desde cerca de 8 até cerca da 18 átomos de carbono 3 desde 0 até cerca de 10 grupos de óxido de eti lenoj a desde 0 até cerca de 1 grupo glicerilos Y é seleccionado de entre o grupo constituído por átomos de azoto,, fósforo s enxofres Ra é um grupo alquilo ou mono-hidroxiaiquilo contendo desde cerca de 1 até cerca de 3 átomos de carbono p X é 1 quando Y é um átomo de enxofre., e 8 quando Y é um átomo azoto ou fósforo 5 R4 é um alquileno ou hidroxiaIquileno com desde cerca de 1 até cercã de 4 átomos de carbono e 2 é um radical seleccionado de entre o conjunto constituído por grupos carboxilato,, sulfonato., sulfato,! fosfonato e fosfato. Outros Zwitteriónicos tais como betaines podem também ser utilizados na presente invenção,, Os Λ· exemplos de betaines úteis nesta invenção incluem os alquíl betaines de elevado peso molecular, tais como coco dimetil carboximetil betaine* cocoamidopropil betaine,, cocobetaine, lauril . amidopropil betaine,, olsil betaine,! lauril dimetil carboximetil betaine, lauril dimetil alfacarboxietil betaine,, cetil dimetil carboxi..... metil betainey lauril bis-(S-hidroxietil) carboximetil betaine3 estearil bis<-2-hidro-xiprapi1)' carboximetil 23 35

)GÒ

1 5 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 35 betaine, oleil dimetil. ganima-carboxipmpil betaine, e lauril bis-í£~hidro;-íipropi.X ? alf-canboxietil betaine,, As sulfobstaines podem ser representadas por coco dimetil sulfopropil betaine, estearil dimetil sulfoprop.il betaine, lauril dimetil sulfoctil betaine, lauril bis-(2-hidroxietil) sulfopropil betaine s semelhantesp amidobetaines e amidosuIfobetaines, em que o radical RCONH <CH2>3 se encontra Aí ligado ao átomo de azoto do betaine sao também úteis nesta ítf invenção» Aí Os champSs preferenciais desta invenção contêm Pi combinações de agentes tensia.....activos aniónicos com agentes tensio—activos Zwitteriónicos s/ou agentes ft? tensxo-ãctivos anfotérxcos „ Sao especialmente preferidos os champSs que contêm desde cerca de 0% até cerca de 16% de alquil sulfatos, desde 0% até cerca de lò% de alquil sulfatos etoxilados, e desde cerca de 0% até cerca ds 10% de agentes tensio-activos detersivos opcionais seleccionados de entre agentes tens.io-activos detersivos Aí nao iónicos, anfo-téricos e Zwitter iónicos, com pelo menos 5% de alquil sulfato, ou alquil sulfato etóxilado ou uma sua mistura, e um nível total de agente ten s.io-ac ti. vo ds desde cerca de 10% até cerca de £5%.

Agente de Silicone que Ac tua Como Condicionador do Cabe lo„ «V Um componente essencial da presente invenção é um agente condicionador do cabelo constituído por silicone, e Aí Aí que seja nao-iónico, nao-volátil e insolúvel nas « Aí composiçoes de champô desta invenção,, 0 agente condi cionador do cabelo de silicone encontra-se misturado na Aí composição de champô sob a forma de partículas insolúveis dispersas, ou sob a forma de gotículas„ 0 agente de silicone que sctua como condicionador do cabelo é constituído 24 15 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. · 90/08 20 25 30 35

par utn fluida de silicone naa-~valáti.I e insolúvel e contém opciona Intente uma goma de si 1 ícone que é insolúvel na |V composição de champô como um todo» mas que é solúvel na fluido de s i-1 icone π 0 agente de si 1 ícone que actua como cond icionador de cabelo pode também conter outros ingredien tes ,, tais como uma resina de si 1 ícone para melhorar ftf a eficiência de deposição =, 0 agente condicionador de si 1icone pode conter niveís reduzidos de componentes de silicone volâteisg contudo» estes . silicones voláteis de preferência nao M excedem ma is que cerca de 0,5% em peso , da composição de champô» Tipicamente,, se se encontram presentes silicones voláteis,, esse facto será devido ao seu uso como solvente ou agente transportador de formas comercialmente dispo- ΛΤ níveis de outros ingredientes da composição, tal como gomas e resinas de silicone» 0 agente condicionador de silicone para uso nesta N invenção terá de preferência uma viscosidade desde cerca de 1,,000 até cerca de 2«000»000 centistokes a 25DC, e de preferência desde cerca de 10,,000 até cerca de 1,,800,,000, s ainda preferencialmente desde cerca de 100,,000 até cerca ds i»500»000» A viscosidade pode ser medida através de um viscosimento de vidro capilar como apresentado no Método-de Test da Dow Corning Corporate CTM0004, datada de S0 de Julho ds 1970= 0 agente condicionador de cabelo constituído por W silicone será usado nas composiçoes de champô aqui apresentadas a níveis desde cerca 0,05% até cerca de 10% em peso da composição, de preferência desde cerca de 0,1% até cerca de 10%, preferenciaImente entre cerca de 0,5 e cerca de 8%, e ainda preferenciaImente desde cerca de 0,5% até cerca ds 5L jV Os fuidos de silicone nao voláteis e insolúveis 25

1 5 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. -90/08 20 25 30 35 adequados incluem polialquil siloxanos, poliaril siloxanos., polialquilaril siIoxanos5 copalímeros de poliéter siloxano, e suas misturas,, sV Outros fluidos de silicone nao-volâteis e insolúveis com propriedades como condicionadores de cabelo N podem também ser utilizados» 0 termo "nao volátil” tal como Λ' ê aqui utilizado» significa que o silicone exibe uma pressão de vapor muito baixa ou nao significativa ás condições ambientes·, tal como é entendido por aqueles com experiência neste meio» 0 termo “fluido de silicone" deverá significar substâncias de silicone que podem apresentar um certo fluxo e que têm uma viscosidade inferior a 1,,000,,000 centistokes a E5DC„ Bera Imante,, a viscosidade do fluido encon trar-se—à entre cerca de 5 e 1,,000 „000 centistokes a 25°C? de preferência entre cerca de 10 e cerca de 100,,000,, ftf 0s fluidos de silicone desta invenção incluem também polialquil ou poliaril siloxanos com a seguinte estrutura s 0

Si - 0

Si - na qual R é alquilo ou arilo* e X é um inteiro desde cerca de 7 até cerca de 8,,000,, "A” representa grupos que bloqueiem os extremos das cadeias de silicone» Os grupos alquilo ou. arilo substituídos na cadeia cie siloxano (R) ou nas extremidades, das cadeias de síloxano (A) podem apresentar qualquer estrutura desde que os siiicones resultantes permaneçam fluidos ã temperatura s\í ambiente,, sejam hidrofóbieos,, nao sejam nem irritantes,t nem 26 15 10 15

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tóxicos, nem prejudiciais de qualquer outro modo quando aplicados ao cabelo,t sejam compatíveis com os outros componentes da composição, sejam quimicamente estáveis sob concliçoes. de uso e de armazenagem normais, e que possam ser depositados sobre o cabelo e actuem como condicionadores„ Os grupos A adequados incluem meti lo, metóxi, etóxi, propóri, e arilóxi,, Os dois grupos R no átomo de silicone podem representar o mesmo grupo ou grupo diferentes» De preferencia, os dois grupos R representam o mesmo grupo» Os grupos R adequados incluem meti lo, etilo, propilo, fenilo, sV metilfenilo e feniImetilo» Os silicones preferenciais sao p o 1 i d i m e t i 1 s i, 1 o x a η o , p o 1. i. d ietilsiloxan o » e polimetilTenilsiloxano» 0 polidímeíilsiloxanoé especialmente preferido» ΛΤ Os fluídas nao voláteis de polialquil siloxano que podem ser utilizados incluem,! por exemplo, polidime-tilsiloxanos» Estes siloxanos encontram-se disponíveis» por exemplo, na General Electric: Company nas suas séries de ViscasiitR’ e SF96, s na Dow Corning nas suas séries Dow Corning SOO» Os fluidos polialquilaril siloxano que podem ser utilizados, incluem também» por exemplo, polimetilfe-ni Isi. loxanos» Estes siloxanos encontram-se disponíveis, por exemplo, na General Electric Company como metilfsná. 1 fluido 8F 1075 ou da Dow Corning como fluido de categoria cosmética 556» □s copo limeros de poliéter siloxano que podem ser utilizados incluem, por exemplo» um polidimetilsiioxano modificado com óxido de polipropileno (por exemplo, Dow Corning DC-1S4S) embora possa também ser utilizado óxido de etiiano ou misturas de óxido de etileno e óxido de propileno» 0 nível de óxido de etileno e de óxido de 27 35 7 1 5 10 15

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I I poiipropiieno tem que ser suficientemente reduzido para IV evitar a solubilidade em água e na composição,, As refertncias apresentando fluidos de silicone adequados incluem a Patente dos Estados Unidos da América nS 8,,826,,551., de Been ? a Patente dos Estados Unidos da América n2 3„9é!4„500,s de Drakoff, datada ds 88 de Junho de 1976 ρ a Patente dos Estados Unidos da América nS 4»364»837s de Paders s a Patente Britânica n2 849.433 de Woolston» Todas estas patentes sao aqui incorporadas por referencia» Também é aqui incorporado por referência o "Silicon Compounds" distribuído por Petrarch System's». Inc»,, 1984» Esta referência fornece N uma listagem extensa (embora nao exclusiva) de fluidos de si 1 icone adequados. Outra substância de silicone que pode ser especiaImente útil nos agentes condicionadores de silicone é a goma de silicone insolúvel» 0 termo "goma de silicone",, como é aqui utilizado,, significa substâncias de poliorganosiloxano com uma viscosidade a 850C superior ou igual a 1,,000=000 centistokes. As gomas de silicone sao descritas por Petrarch e outros, incluindo a Patente dos Estados Unidos da América nS ' 4 »158«416,, de Spiter et al» 5 datada de 1 de Halo de 1979 e No 11,, Walter? "Chemistry and Technology of Silicones"s Nova Yorks Academic Press 1968» Também descrevendo gomas de silicone tem-se as falhas de dados de produtos de silicone da General ‘ Electric (General Electric Silicone Rubber Product Data Shsets) SE 30,, SE 33,, SE 54,, e SE 76» Todas ?/ estas referências descritas sao aqui incorporadas por referência» As "gomas, de silicone" terão tipicamente uma massa molecular superior a cerca de 800«000? geralmente entre cerca de 800 „000 e cerca de 1,,000 »000» Os exemplos específicos incluem polidimetilsiloxano,, copolímeros de ρο 1 iti ime ti Isi loxano/me ti Iv-in-i Isi ioxano 5 copo 1 ímeros de 28 35 * 15 10 15

Mod. 71 -20.000 ex. - 90/08 20 25 30 o53Qá

polid imstilsiloxano/difeniIsiIonano/metiIviniIsiloxanoesuas misturas„ De preferência,, o agente de si3.Ícone condicionador de cabelo é constituído por uma mistura de uma goma ds polidimeiilsiloxano,, com uma viscosidade superior a cerca de 1«000*000 centistokes e fluido polidimetilsiloxano com uma viscosidade desde cerca de Í0 centistokes até - cerca de N 100,,000 centistokes,! como uma razao de goma para fluido ds cerca de 30s70 até cerca de 70s30;, de preferência de cerca de á-OséO até cerca de 60;;A-0„ Outros ingredientes opcionais que podem ser incluídos no agente silicone que actua como condicionador é * /tf a resina ds silicone. As resinas de silicone sao sistemas ds siloxano pclimérico com bastantes ligações cruzadas. A «V N formaçao das ligações cruzadas ê obtida através da ti incorporação de si Íamos tr if une ionais e tetrafuneionais com silanos monofunc ionais ou d if une ionais ,, ou ambos* durante a IV preparaçao da resina de silicone,, Como ê bem conhecido no meio ? o grau ds ligações cruzadas que é requerido para se ter como resultado uma resina ds silicone variará de acorco com as unidades especificas de si lano incorporadas na resina de silicone. Em geral,, as substâncias de silicone que contêm um nível suficiente ds unidades monoméricas de siloxano trifuncional s tetrafuncional Ce consequentemente,, um nível N de ligações crivadas suficiente) de modo a que após secas se ΛΤ apresentem como uma película rígida ou dura,, sao consideradas como sendo resinas de silicone. A razao entre átomos de oxigénio e átomos de silicio é indicativa do nível de ftf ligações cruzadas numa substância específica de silicone,, As substâncias de silicone que apresentam pelo menos cerca de M :1.,,1 átomos de oxigénio por átomo de silicone serão · aqui geralmente consideradas como resinas ds silicone. De preferência,, a razao entre átomos de oxigénio e de silício é 29 35

1 5 10 15

Mod. 71 - 20.000 βκ. - 90/08 20 25 30 d® pelo menos cerca de í,E s 1,0,, Os si lanas utilizados na «V produção de resinas de silicone incluem monometil--, dimetil-, trimetil--» monofsni 1-··,, diferi.!!-, metiJ.fenii-, monovinil-, e metilvinil-c lorosi lanos , s tetraclorosllanos , sendo os si lanas substituídos com grupos meti la os mais vulgarmente utilizados» As resinas preferenciais sao oferecidas pela General Electric como BE SS4E30 e SS4E67„ As resinas de silicone comsrciaImente disponíveis sao gsralmente fornecidas Λ* numa forma dissolvida num fluida de silicone volátil ou nao volátil 5 de reduzida viscosidade,, As resinas de silicone para Μ N utilização nesta. invenção devem ser forneceidas e fí incorporadas nas presentes composiçoes nesta forma dissolvida,, tal como será evidente para as pessoas com sxperifncia neste meio,, Material de base sobre si 1 icones, incluindo tV secções discutindo fluidos de silicone,, gomas e resinas f-i bem assim como a preparaçao de si 1 ícones pode ser encontrada na "Enciclopedia of Polimer Science and N Enginesring", volume 15,, Sã edição,, páginas £04-308,, da John Miley & Sons, lnc = 1989, aqui incorporada por ref erênc ia,, As substâncias de silicone, e as resinas de silicone em particular, podem ser identifiçadas de um modo conviniente de acordo com um sistema de nomenclatura abreviado bem conhecido pelas pessoas com experiência neste meio como a nomenclatura "MDTQ"= De acordo com este sistema, o silicone ê descrito de acordo com a presença das várias unidades monoméricas de siloxano que constituem o silicone» Resumidamente, o simbolo M representa a unidade monofuncional (CHa)Si00>ss. D represena a unidade difuncional (CHa)aSi0|i T representa a unidade Trifunc:ional <CH3)S,iDljS5 e Q representa a unidade quadri- ou tetra-funcional Si0s« 0s símbolos das unidades com apóstrofos, por exemplo, M', D', T' e 0' 30 35 1 5 10 15

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tV representam outros substituiu tes que nao metil e necessitam da ser definidos especííicamente para cada ocorrfncia» Os substituinfces alternativos típicos incluem grupos tais como f-j vinil,, fenisj aminas, hidroxiios, etc. A razao molar das várias unidades,, quer em termos ds índices aos símbolos indicando o número total de. cada tipo de unidade no tV sil.icone íou uma sua média) ou. em. termos de razoes « especificamente indicadas em combinação com massa molecular completam a descrição do composto de silicone de acordo com o sistema MDTGI., Quantidades molares relativamente mais elevados de T,, Q» Τ', e/ou Q' para D, D', M e/ou M' numa resina de silicone indicam niveis .V mais elevados de ligações cruzadas,, Como foi anterior- ΛΓ mente discutido, contudo, o nivel global de ligações «V cruzadas pode também ser indicado pela razao entre oxigénio e silício,, M As resinas de silicone para utilização nesta N ftf K invenção que sao preferidas sao as resinas MG, MT, MTQ, MQ E MDTQ. Deste modo, o substituinte preferido é o meti lo» Sao N especialmente preferidas as resinas nas quais a razao M;Q se encontra entre cerca de 0,5;1,0 e cerca de 1,5s1,0, e nas quais a massa molecular médio da resina se encontra entre cerca de 1000 e cerca de ' 10.000. A razao mássica entro o componente constituído jV por fluido nao volátil de silicone e o componente resina de silicone quando utilizada, encontra-se entre cerca tie 4sl e Λί cerca de 400sí , estando de preferencia esta razao entre cerca de 9 li 1 e cerca de E00 s i,, e ainda preferencialmente entre cerca de 19 sl e cerca de lOOsl, particuiar/nente quando o componente fluido de silicone à um fluido da polidimetilsiloxano ou uma mistura de fluido- ds polidimetilsiloxano a goma de polidimetilsiloxano como acima descrito» 35 31 1 5 10 16 65386

Mod. 71 -20.000 e*. - 90/08 20 25 30

EsiiEDêLQ_____Cajy^jog____a.ue„______Ac tua como. AgenteÇsDAteÃ°DãàaLJta.......Cate,la Aís composiçoes de champô da presente invenção contfm como elemento essencial um polímero orgânico catiónico solúvel em água que acteua como agente condicionador do cabelo» Este agente polimêrico e catiónico que actua como condicionador do cabelo estará geralmente presente nestas composiçoes a níveis desde cerca de 0»05% e cerca de 5%, de preferencia desde cerca de 0,1% até cerca de V/*, e ainda preferencialmente desde cerca de 0,2% até cerca de 3%, em peso, da composição de champô,,· Por polímero orgânico catiónico "solúvel em água",, o que se pretende significar é que se tem um polímero que é-suficientemente solúvel em água para formar uma solução subs ti temivelmente clara a olho nú, « para uma concentração de 0,1% em água (destilada ou equivalente) a 25°C,, De preferencia, o polímero será « suficientemente solúvel para formar . urna solução substancialmente clara para uma concentração de 0,5%, e ainda f* preferencialmente para uma concentração de 1%. 0s polímeros orgânicos catiónicos úteis no agente condicionador do cabelo desta invenção sao polímeros orgânicos que podem fornecer benefícios como condicionadores w K do cabelo e que sao solúveis nas composiçoes de champô» Quais quer polímeros catión.icos que possam fornecer estes benefícios podem ser utilizados» Como é aqui utilizado, o termo "polímero" deverá incluir substâncias que sejam produzidas por polimerizaçao quer de um único tipo de monómero quer de dois ou ma is tipos de monómeros <isto é, copolímeros)» M « 0s polímeros catiónicos desta invenção terão geralmente uma massa molecular média que será pelo menos cerca de 5»000, tipicamente pelo menos cerca de 10.000, e que é inferior a cerca de 10 milhões» De preferência, a 32 35 10 16

Mod. 71 - 20.000 ex. -90/08 20 25 30 massa molecular > cerca de S milhões, encon tra-se ert ir s cer ca de 100 , 000

Os polímeros catiónicos terão grupos contendo nitrogénio catiónico tais como grupos de amino catiónico ou amónio quaternário, ou suas misturas, A densidade de canga catiónica á pelo menos de cerca de 0,.9 meq/grama, mais preferivelmente peio menos de cerca de 1,0 meq/grama, ainda mais preferivelmente pelo menos de cerca de 1,1 meq/grama, mais preferivelmente pelo menos de cerca de 1,2 meq/grama, A densidade de carga catiónica deverá nao ser, geralmente, maior do que cerca de á· N meq/grama, mais preferivelmente nao superior a cerca de »v 30 meq/grama, mais preferivelmente nao superior a cerca de 2,0 meq/grama,, A densidade de carga catiónica do polímero catiónico pode ser determinada de acordo com o »V método Kjeldahl, Esses técnicos reconhecerão que a densidade de carga dos polímeros contendo amino podem variar, dependendo do pH e do ponto isoeléctrica dos grupos amino,, A densidade de carga deverá ser dentro dos limites acima indicados a um pH da utilização pretendida, que será em geral de um pH de cerca de 3 & cerca de 9, mais geralmente de cerca de pH 4 a cerca de pH 8„ Os Λ* contra-ioss adequados incluem os haletos (por exemplo Cl, Br, I, ou F, de preferência Cl, Br ou I), sulfato, e melilsulfato. Outros também podem ser utilizados, pois esta fit lista nao é exclusiva, 0 grupo catiónico contendo azoto encontrar-se-á geralmente presente como substituinte, numa fracçao das unidades monoméricas totais dos polímeros catiónicos que actuam como condicionadores do cabelo,, Deste modo, o polímero catiónico pode incluir copolímeros, terpolímeros etc, de amónia quaternária ou unidades monoméricas substituintes com amónia e outras unidades nao 33 35 1

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Mod. ?1 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 catiónicas aqui referidas como unidades monoméricas de espaçamento» Estes polímeros sao conhecidos no meio,, e vários podem ser encontrados no “CTFA Cosmetic Ingredient iV Dictionanv"' 3Q edição, editado por Estrin, Crosiey e Haynes ("The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc», Washinq ton , D»C „ .1.98E ) ,, Os polímeros catiónicos adequados incluem, por exemplo, copalínieros de manómeras de vinil contendo grupas funcionais de amina eatiónica ou amónia quaternária com i monomeros ds espaçamento solúveis em água tais como acrilamida, metacrilamlda, alquil e dialqu.il acrilamidas, alquil e eialquil meta-crilamidas? alquil acrilato, alquil meiacniiato, vinil capro Xac tona,. e vinil pirroiidona„ 0s monómeros alquil e dialqu.il substituídos tem de prefsrtncia grupos alquilo C^-C,, e ainda preferencialmente ? grupos alquilo C^-Cg,, Outros monómeros de espaçamento adequados incluem vinil ésteres,, álcool vinilico íobtido por hidrólise de polivinil acetato), anidrido maleico, propileno glicol, e εti leno glicol» As aminas catiónicas podem ser aminas primárias, secundárias, ou terceárias, dependendo da espécie particular cs e do pl-l do champô» Em geral, sao preferidas as aminas secundárias s terceárias, e em particular as aminas terceárias„ Os monómeros vinil substituídos com amína podem ser poiimerizados na forma amina & podem opcionalmente ser :Y convertidos em amónia através de uma reacçao de tV quaternizaçao,, As aminas podem também ser quaternízadas CS após a formaçao do polímero,, Por exemplo, os grupos funcionais aminas terceárias podem ser quaternizados ftf através da reacçao com um sal.de fórmula E'X na qual E' ê um grupo alquilo de cadeia curta, de preferencia um alquilo Cy-C,,. e ainda preferencialmente um alquilo Cy-Gg, 34 30 15 10 15 20 25 30 35

e X έ um aniao que forma um sal solúvel em água com a amónia quaternizada« Os monómeros catiónicos amino e amónia quaternária adequados incluem, por exemplo, compostos de vinil substituídos com dialquii-aminoalquil acrilato, d ia Iqu. i lam inoa Iqui. 1 me tacr i la to ;i monoa Iqu. i lam inoa Iqu i 1 acr i lato , monoa Iqu i lam inoa Iqui 1 me tacr i lato, sal de trialquil metacriloxialquil amónia, sal cie trialquil acriloxialquil amónia» sais de dialil amónia quaternária, e monómeros vinil amónia quaternária com aneis contendo azoto câtiónico cíclico tais como piridínio, imidazolío e pirrolidona quaterni.zada, por exemplo, sais de alquil vinil imidazólio, alquil vinil pirídinio, alquil vinil pirrolidona» As porçoes alquiles destes monómeros sao de preferencia alquilo de reduzido peso molecular tais como a Iqui los Cj-Cg, s ds preferencia a Iqui los C^-Cg* Os monómeros vinílicos substituídos com amina e Λί Λί «V que sao adequados para utilização nesta invenção incluem d iaIquilaminoaIqui 1 acr ilato, d iaIqu ilaminoaIqui1 metacrilato, diaIquilaminoalquil acrilamida, s dialquilaminoalquil metacrilamida, nos quais os. grupos íV alquilo sao de preferência hidrocarbis Ct-C7, e ainda preferencialmente Ct-C3 alquiles» Os polímeros catiónicos desta invenção podem ser constituídos por misturas de unidades monoméricas derivadas ds monómeros substituídos com amina-·" e/ou amónia quaternária e/ou monómeros espaçadorss compatíveis» Os polímeras catiónicos condicionadores do W iV cabelo que sao adequadas para esta invenção incluem, por exemplos copolímeros de l-vinàl-S-pirrolidona e ds sal de l-vinil-3-metilimidazólio <por exemplo, sal cloreto) (referido na indústria como Poliquaternío-16, pela Associação de Cosmética, Artigos de Toilste e Fragrancias 35 1 65386

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Mod. 71 -20.000 ex. - 90/08 20 25 30 "CTFA11), tais como os comercial mente disponíveis da BASF Wjandolte Corp. (Parsippany, NJ, USA) com a designação de marca de LUVIQUAT (por exemplo, LiJVIGUAT FC 370), copolímeros de i-vini1-2-pirro1idona e dimetilaminoetil metacrilato (referido na indústria pela CTFA como poliquaternio--! 1 ) tal como os comercializados pela Saf ff Corporation (Wayne·, MJ, USA) sob a designação de marca de GAFQUAT (por exemplo, GAFQUAT 755N)5 polímeros contendo dialá.1 amónia quaternária catiónica, incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildiaiilamónia s copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildiaiilamónia, referidos na indústria (CTFA) como Poliquaternio 6 s Poliquaternio 7, e sais de ácidos minerais de amino-alquilo ésteres de homo- e c: o-·· poli meros de ácidos carboxí licos insaturados com desde 3 a 5 átomos de carbono, como descrito na Patente dos Estados Unidos da América nQ A„009„£56, aqui incorporada por referencia» Outras polímeros ca.tiónicos que podem ser utilizados incluem polímeros polisacarídeos, tais como derivados de celulose catiónicos e derivados ca tiónicos de amido» 0s polímeros catiónicos polisacarídeos adequados ff ff para utilização nesta invenção incluem aqueles com a fórmulas - i A-0-í-R-N*-RaX-5 na quais A é um grupo residual anidroglucose, tal como um resíduo anidroglucose de amido ou. celulose. 35 36

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Mod. 71 -20.000 e*. · 90(08 20 25 R é um grupa alqui leno oxialquileno, poliaxialquileno, ou hidroxialquileno, ou sua combinação« IR15 -Ea e R3 saa independentemente grupos, alquilo, arilo, alqui.Iar.ilo, arilalquilo, alcóxiaIquilo, ou alcóxiariIo, contendo cada grupo até ÍS átomos de carbono, a sendo o número total de átomos de carbono.para cada conjunto catiónico (isto é, a soma de átomos de carbono no R1, RB e Ra) de prefertncia cerca de S0 ou menos, e :V X é um contra.....iao aniónico, como previamente descrito » A celulose ca tiónica é comercial isada pelai Amerchoi Corp« (Edison, NJ , USA) no seu Polymer JR'R> s nas séres de polímeros LRtRI, como sais de hidroxietii celulose reagida com epóxido substituído com trimetil amónia, referido na indústria ÍCTFA) como Poliquaternio 10» Outro tipo de celulose ca tiónica inclui, os sais de amónia quaternária poliméricos de hidroxietil celulose reagidos com opóxido substituído com lauril dimetil amónia, referidos na indústria W CCTFA) como PoliquaternioEAEstas substâncias sao comercializadas pela Amerchoi Corp» (Edison, NJ, USA)' sob a designação de marca Polymer Lil-EOO» Outros polímeros catiônicos que podem ser utilizados incluem os derivados da goma guar catiónicos, tais como o cloreto de hidroxipropiltriménio de guar (comercialmente disponíveis na Celanese Corp» nas suas séries Jaguar<RI)» Outras substâncias incluem os éteres de celulose contendo azoto quaternário (por exemplo, como descrito na Patente dos Estados Unidos da América - 3 „9é>2 „418, aqui incorporada por rsferfncia), e copolímeros de amido e celulose eteri.fiçada (por exemplo, como descrito na Patente dos Estados Unidos da América n3 3 „958 »581aqui. incorporada 37 30 10 15

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por referência). Como foi acima discutido, o polímero catiónico« « . desta invenção é solúvel em égua» Isto nao significa, contudo, que' ele tenha que ser solúvel na composição de champô, contudo, de preferência, o polímera catiónico ou é N solúvel na composição de champô ou numa fase coacervata complexa na composição de champô formada pelo polímero catiónico e a substância aniónica. Os coacervatos complexos do polímero catiónico podem ser formados com açjentes tensio-ac tivos aniónicos ou com polímeros aniónicos que podem ser opcionalmente adicionados às ftf ftr composiçoes desta invenção (por exemplo, poliestireno sul fanato de sódio)» N A formaçao de coacervatos depende de vários « N critérios tais como massa molecular, concentração, e rasao entre as substâncias iónicas que reagem entre si, força <v iónica (incluindo modificações da força iónica, por exemplo, através da adiçao de sais), densidade de carga das espécies catiónicas e aniónicas, pH, e temperatura» Os sistemas coacervatos e o efeito destes parâmetros foi já préviamente estudado. Ver, por exemplo, de J.Caelles et j "Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems”, Abril de 1991,

Cosmetics & Tailetries, Volume 106, páginas 49-543 de C»J» Van Oss" coacervation, Complex Coacervation and Flocarlation", J. Dispersion Science and Technology, Volume 9(5,6), 1988-89, páginas 561-573, e D.J. Burgess, “Praticai Analysis of Complex Coacervate Systems", J. of Colloid and Interface Science, Volume 140, n2 X, Novembro 1990, páginas ΕΞ7-Ε38,, Acredita-se que é particularmente vantajoso que o polímero catiónico esteja presente no champô numa fase coacervata, ou que forme uma fase coacervata quando da <V ap-licaçao do champô no cabelo, ou quando este é retirado 38 1 65386 5 10 15 20 25 30 do cabelo por enxaguamento,, Acredita-se que os coacervatos complexos <se depositam mais rápidamente sobre o cabelo,, Deste modo,! em geral,, é preferível que o polímero catiónico exista no champô como uma fase coacervata ou que forme uma fase coacervata quando diluido,, Se nao formam á partida um coacervata no champô,, o polímero catiónico existirá de preferência numa forma complexa após diluição com água numa rasao mássica de águas composição de champô de cerca de 80s13 preferencia1-mente de cerca de 10 si, e ainda preferencialmente cerca de £1!! 1 „ As técnicas para análise de formaçao de coacervatos complexos, sao conhecidas no meia» Por exemplo,, podem ser utilisadas análises microscópicas das composiçoes de champô em qualquer estado de diluição,, para identificar se se formou uma fase coacervata» Esta fase coacervata será identificável como uma fase emulsionarte adicional na Μ M composição.,· 0 uso de pigmentos pode ajudar na distinção entre a fase coacervata e outras fases insolúveis sV dispersas na composição» N Exemplos de composiçoes de champô com coacervatos complexos sao apresentadas nos Exemplos» Muitos outros polímeros catiénicos, dependendo dos outros parâmetros da <V composição de champôs podem formar também coacervatos? como será compreendido pelas pessoas experientes neste meio» Desçobriu- •se que para as composiçoes contendo si 1 ícone e um líquido oleoso condicionador (como descrito abaixo) ,, agem tes condicionadores de polímero catiónico tendo densidade cie carga catiónica suficientemente elevada dentro da gama acima pode proporcionar formaçao coacervata e capacidade condiciona dora aumentada» 35 39 1 ób3Sé>

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Liquido Oleoso Condicionador do Cabelo Á? ftf As composiçoes de champô da presente invenção incluem um líquido orgânico oleoso, nao volátil e insolúvel em água, como um terceiro tipo essencial de agente condicionador do cabelo. 0 líquido oleoso que actua como condicionador pode fornecer brilho e lustro ao cabelo. Para além deste facto, pode também melhorar o (V pentear do cabelo quando seco, e a sensaçao provocada pelo cabelo seco. 0 condicionador líquida oleoso jV encontra-se tipicamente presente nas composiçoes a um nível desde cerca de O..Õ55Í até cerca de 5% em peso da composição,, de preferencia desde cerca de 0,E% até cerca de 8%, e ainda preferencialmente desde cerca de 0 ,,514 até cerca de í%„ Com o termo "nao-volátil" pretende-se significar que a substância oleosa apresenta uma pressão de vapor muito ÍV « reduzida, ou nao significativa, nas condiçoes ambientes (por exempla, 1 atmofera, 250C>, como è entendido pelas pessoas do meio. Os compostos oleosos nao voláteis tfm de preferência ft* um ponto de ebulição à temperatura ambiente de cerca de 850°C ou superior. Com o termo "insolúvel em água", pretende-se & significar que o líquido oleoso nao é solúvel em água ff (distilada ou equivalente) a uma concentração de 0,1% e a 25 °C« Os líquidos oleosos que actuam como condicionadores do cabelo nesta invenção terão gera.lmente uma viscosidade de cerca de 3 milhões d© centistokes ou menos, de « preferência cerca tíe 2 milhões de centistokes ou menos, e ainda preferencialmente cerca de í ,5 milhões de centistokes ou menos. As substâncias oleosas que actuam como « tá condicionadores de cabelo nesta, invenção sao líqu idos 40 86

seleceionados de entre o grupo constituído por óleos hidrocarbonetos e ésteres gordos,, Os ésteres gordos desta « «v invenção sao caracterisados .por terem peio menos 10 átomos de carbono,, e incluem ésteres com cadeias de hidrocarbilo derivado de álcoois ou ácidos gordos,, por exemplo, mono—ésteres, ésteres de álcool polihidricof. e ésteres de ácidos di- e tri-carboxílicos. Os radicais

(SI hidrocarbilo dos ésteres gordos desta invenção podem também incluir, ou ter a eles ligados covalentemente, outros grupos funcionais competiveis tais como grupos amida e 'alcóxi (por exemplo, ligações éter ou etóxi, e tc ,,) „

Os óleos de hidrocarbonetos incluem hidrocarbonetos cíclicos, hidrocarbonetos alifáticos de cadeia linear (saturados ou insaturados), e hidrocarbonetos alifáticos de cadeia ramificada (saturados ou insaturados). fsi

Os óleos hidrocarbonetos ds cadeia linear conterão de preferência desde cerca de :f.£ até cerca de 19 átomos de ítf apesar de nao significar necessâriamente ser o limite dos hidrocarbonetos nesta gama» Os óleos hidrocarbonetos de cadeia ramificada tipicamente podem conter um maior número de ftf átomos de carbono.. Também estão aqui incluídos hidrocarbonetos poliméricos de monómeros de alquenilo, tais como monómeros de alquenilo Cg—C6„ Estes polímeros podem ser de cadeia linear ou ramificada,, Estes polímeros de /tf cadeia linear serão tipicamente relativamente pequenos de comprimento, tenclò um número total de átomos de carbono como descrito acima para os hidrocarbonetos ds cadeia linear em geral» Os polímeros de cadeia ramificada podem ter um comprimento de cadeia substancialmente mais elevado» 0 número do peso molecular médio de tais materiais pode variar largamente, mas será tipicamente até cerca de 500, preferivelmente desde cerca -de £00 a 41 1 65386

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 50/08 20 25 30 cerca cie 400, ma is preferivelmente desde cerca de 300 a cerca, de 350= Exemplos especificas de 'substancias adequadas incluem o óleo de parafinai- óleo mineral, dodecano saturado e insaturado,' tridecano saturada e insaturadatetradecano saturada e insatarada, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, e suas misturas» Os isómeros com cadeia ramificada destes compostos, bem assim como os dos hidrocarbonetos com maior comprimento de ftf cadeia, podem também ser utilizados» Sao exemplos destes isómeros de cadeia ramificada os alcanos saturados ou insacurados fortemente, ramificados, tais como os isómeros substituídos com perimetilo, por exemplo, os isómeros substituídos com prermetílo do hexadecano e eixosano, tais como os 2,,E, 4,4, 6,6, 8, 8-d ime ti 1—10-me ti lundecano. e 2,2, 4,4, 6,6 ,""dimetil~8™metilnonano, vendidos pela Permethye Corporation» 0 polibuteno ê um polímero de hidrocarboneto preferido, tal como o copolimero de isobutileno e buteno» Um material disponível comercialmente deste tipo é polibuteno 1 — 14 da Amoco Chemical Co „ (Chicago, Illinois, USA) Os ésteres de ácidos monocarboxílicos utilizados nesta invenção incluem ésteres de álcoois e/ou de ácidos com a fórmula R'C00R na qual os radicais alquilo ou alquenilo e a soma dos átomos de carbono no R' e no R é pelo menos 10, preferencialmente pelo menos 20» Os ésteres gordos incluem, por exemplo, alquil s alquenii ésteres de ácidos gordos contendo cadeias alifâticas com desde cerca de 10 até cerca de 22 átomos de carbono, e ésteres de -alquil a alquenii álcoois gordos ácidos carboxílicos com uma cadeia alquilo e/ou alquenilo derivada do álcool que é aiifática e contém desde cerca de 10 até cerca de 22 átomos de carbono, e suas 42 35 653S6

combinações» Os exemplos incluem isopropil isoestearato, hexil laureato, isohexil laureato, isohexil paImitato, ispropil palmitato, decil oleato, isodecil oleato, hsxadecil estear a-to, decil estearato, isopropril isoestearato, dihexildecil adipato, lauril lactato.

mir xsrx.L a c -ca ro, cetil lactato, oleil estearato, oleil 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 oleato,. oleil miristato, lauril acetato, cetil propionato, e oleil adipato,, Os ésteres de ácido mono-carboxílico, contudo, nao conttm necessáriamente pelo menos uma cadeia com pelo menos 10 átomos de carbono, desde que o número total de fi átomos carbono em cadeias alífáticas seja pelo menos 10. Sao exemplos o di.isoprop.il adipato, diisohexil adipato, e d i iso pr op i 1 sebac a to,, Podem também ser utilizados di e tri-alquil e alqueril ésteres de ácidos carboxílicos» Estes incluem, por exemplo, ésteres de ácidos carboxilicos C^"-Ca tais como os Cj-Cgg ésteres (de preferência C1~C6) de ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido hexanoico, ácido heptanoico, e ácida octanoica» Exemplos específicas incluem o ísacetii esteariol estearato, diisopropil adipato, e tr ies tear .11 c i trato. Os ésteres de álcool polihídrico incluem ésteres ácido gordo, ésteres de propileno glicc gorda , po 1 iprop i leno g 1 ico 1 manao 1 mono sti leno g 1 i n D [licol mono ··- e 1 mono····' B d i“” — e d i- élC, ido po1iprc ipileno o 1 s tá x ilado • e tí i~ ác ido manoes tear ato, ésteres de gliceri. 1 moí gorda, ésteres de paliglicerol ácido poli-gordo, gliceril etóxiiaclp mcmaestearato, 1,3-butileno glicol monoestearato, 1,3-butileno· glicol. di.es teara to, éster de polioxietileno 43 35 1 ΰ·-

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Mod. 71 - 20.000 ex. · 20/08 20 25 30 poliol ácido gordo,, ésteres de sorbitan ácido gordo, e rs ésteres de polioxietileno sor foi ta n ácido gordo, sao ítf ésteres cie a 3. coo is poli hídricos que sao satisfatórios para serem utilizados nesta invenção» Os glicerideos incluem mono-", di- e tri-çj licerideos» Ma is especif icamente, incluem os mono-- di- e tri- ésteres ds glicerol e ácidos carfooxí1icos de cadeia longa, tais como os ácidos carboxílicos C10-Caa„ Pode obter-se várias substâncias deste tipo a partir de gorduras s óleos vegetais e animais, tais como óleo ds »V castor, óleo de açafroa, óleo de semente de algodao, óleo de milho, aseite, óleo de figado de bacalhau, óleo de amêndoa, óleo de pera abacate, óleo ds palma, óleo de sésamo, lanolina e óleo de soja» Os óleos sintéticos incluem trioleina e -triestearina glieeril dilaureato» Os ftf glicerideos preferenciais sao os di- e tri- glicerideos» Sao especialmente preferidos os triglecerídeos„

Aqgptg-..XEMis^^ iV Λ/ Λί As composiçoes de champô da presente invenção sao tipicamente Líquidas os quais, de preferfncia, podem ser- JV vertidos à temperatura ambiente» As Composiçoes desta ÍV invenção cont'ê'm um agente transportador aquoso, isto é, égua, que geralmente se encontrará presente a um nível de cerca de N ‘ £054 até cerca de 95% em peso da composição, de preferfncia tv desde cerca de ó0% até cerca ds 85% para formulaçõesN ,V liquidais» As composiçoes da presente invenção podem também ter outras formas, tais como geís» mousses, etc» Nestes casos, componentes apropriados conhecidos tais como agentes gelificantes (por exemplo hidroxietil 'N celulose), etc», podem ser incluídas nas composiçoes. Os geis tipicamente contêm desde cercai de S0% até cerca de « ΛΓ 90% de água» As mousses sao composiçoes de viscosidade 44 35 1 1 10 15

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65386 reduzida e sao ambs ladas como um líquido que pode ser submetido a spray, tipicamente num recipiente de seroso 1 incluindo um agente propulsor ou um meio de originar um spray de seroso1„

Uma vez que o agente condicionador constituído

N por si1ícone usado nas presentes composiçoes é constituído por um silicone insolúvel disperso nas composiçoes ê preferível utilizar um agente para facilitar a « Λί suspensão do silicone,, Os agentes de suspensão adequados

N sao derivados de acilo de cadeia longa, óxidos de amina com cadeia longa, e suas misturas, tendo-se que os ftf N ítf agentes de suspensão estão presentes nas composiçoes de champô na forma cristalina,, Vários destes agentes de

ft? N suspensão sao descritos na Patente dos Estados Unidos da América n2 4 «741 „855, de Sr o ta et a 1,, datada de 3 de riaio de 1938,, 0 etileno glicol distsarato é especialmente preferido„ f\f

Estão também incluídos, entre os derivados de acilo de cadeia longa úteis como agentes de suspensão o N,N-d i < b idr ogenado > Ce“Caa (de preferfncia C18-C88? ma is preferencial/nente C14“C18) ácido amidobenzoico, ou seu sal solúvel (por exemplo, sais de K, Na), particularmente sebo N,N-“di<hidragenado) ácido amido benzo ica o qual é o m a r c i a 1 i z a d o pela Stepan Company CNorthf iel, Illinois, USA) x

Outras agentes de suspensão úteis para os agentes

<V condicionadores de silicone da presente invenção é a goma xântica como descrito na' Patente dos Estados Unidos da América n2 4„788»006, de Bolich et al„P datada de 5 de Junho de 1984» A combinação de derivados de ave.ílo com cadeia longa e goma xSntica como um sistema para suspender o silicone ê descrito na Patente dos Estados Unidos da América nB 4«704«£^s de Dh et a 1 *, datada de 3 de Novembro de 1987, s 45

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 pode também ser utilizada nas composiçoes da presente

«V invenção-

Geralmente* as composiçoes de champô conterão desde cerca' de 0,1% até cerca de 5,0%, de preferência desde cerca de 0,5% até cerca de 3,0% do agente de fa* suspensão para suspender o agente condicionador consti-tuido por si1icone.

Componen tes Qpç ionais As composiçoes da presente invenção podem também incluir vários componentes de champô opcionais e nao.V essenciais adequados para fornecer a estas composiçoes «aspectos cosméticos ou estéticos ma is aceitáveis ou para lhes ÍY fornecer benefícios adicionais durante a utilização. Os »Y vários ingredientes sao bem conhecidos das pessoas experientes neste meio, e incluem, sem caractsr limitativos Adjuvantes para fornecer um aspecto pérola, tais como mica revestida, e ti leno çjlicol diestsarato s opcacif icadores, tais como TiO-5 conservantes, tais como álcool benzilico, 1,3- c 1 ’ bis (hidrox ime ti 15 —5 ,5—d ime ti 1—2 ,3—imidazo 1 xd ined ios sa (pos exemplo, 61ydant&)t Slyco, Inc., Greenwich, CT, USA), mstilcloroisotiazolinona (por exemplo, Kathon(R), Rohm & Haas Co„, Filadélfia, PA, USA), metil paraben, propil paraben e imidazo1xtíini1 ureia, álcoois gordos, tal como álcool cetearilico, álcool catílico, e álcool esteara, lico, cloreto de sódio, cloreto de amónia, suliato ue Sodio, álcool etílica, adjuvantes para ajustar o pH, la.L como o ácido cítrico, citrato de sódio, ácido succínico, ácido fosfónico,

Fosfato monosódico, fosfa to d isódico, hidróxido de sódio, e carbonato de sódio i agentes corantes ou pigmentosii perfumes I agentes sequestran tes, tais como e ti lenod lamina tetra-acetato d isód ico,.

Outro ingrediente opcional que pode ser 46 35 tf 1 5 10 15

65386

Mod. 71 - 20.000 oc. - 90/08 20 25 30 35 utilizado com vantagem é um agente anti.....estático» 0 agente tf tf anti-estático nao deverá interferir de um modo nao justificado com o desempenho do champô quando da sua tf utilização, e com os benefícios finais do champô 5 em tf particular, o agente anti-estático nao deverá interferir com o agente tensio-activo aniónico detersivo» 0s agentes anti-estáticos adequados incluem, por exemplo, cloreto de tricetil metil amónia» Tipicamente» incorpora-se desde cerca de 0, í% até tf cerca de 5% deste agente anti-estático nas campasiçoes de champô» lV Embora a componente que facilita a suspensão do silicone possa actuar em certo grau como espessante das tf tf campos içoes da presente invenção,, estas podem também conter opcionalmente outros .espessantes e modificadores de viscosidade tais como etanol amida e ácido gordo de cadeia longa (por exemplo |; polietileno (3) glicol lauramida e monoetanolamida de coco) e xileno sulfonato de amónia» . tf Estes componentes opcionais sao geralmente M utilizados individualmente nas composiçoes da presente tf invenção a um nível desde cerca de 0,01%'até cerca de 10%, de preferência desde cerca ds 0,05% até cerca de 5,,0% da M composição de champô» ,âàjsÉSL.M.,.Ei:mãzâ£.ãs. tf ív As composiçoes da presente invenção, em geral, podem ser preparadas através da mistura conjunta das diferentes substâncias a uma temperatura elevada, por exemplo, cerca de 7E°C» a resina de silicone, se estiver tf presente, e o componente fluido de silicone sao misturados em primeiro lugar, antes de serem misturados com os outros tf ingredientes» Os outros ingredientes sao adicionados e a 47 1 5 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 ésb33é

mistura completa ê então cuidadosamente misturada à temperatura elevada sendo então bombeada através 'de um « moinho de elevada tensão de corte e através de um permutador de calor para o arrefecer até â temperatura ambiente. 0 tamanho média de partícula de silicone encontra-se cie preferencia entre cerca de 0.,3 microns e cerca de 80 microns. A1 terna tivamen te·o agente condicionador, constituído par silicone pode ser misturado com o agente tensio-activo aniónico e como álcool gordo, tal como as álcoois cstílico e estear!1ico, a temperatura elevada, de modo a formar uma pré-mistura contendo silicone disperso. A pré-mistura pode então ser adicionada e misturada com os restantes ingredientes da champô, •V sendo bombeada através de um moinho de elevada tensão de corte, s arrefecida. Também em alternativa, uma parte dos componentes líquidos ou componentes solúveis (incluindo, por exemplo, o agente condicionador constituído por f\r polímero catiénico) podem ser adicionados ás composiçoes após o arrefecimento da mistura de agentes tensio-activos e sólidos. MâtodojdsJitiíizas^ ÍV ftf « As composiçoes de champô da presente invenção sao utilizadas de um modo convencional, isto é, o cabelo é lavado M Aí através da aplicaçao de uma quantidade eficaz da composição de champô sobre a cabeça, sendo então retirado com água. A jV aplicaçao do champô. à cabeça em geral engloba a massagem ou o trabalho do champô no cabelo de modo a que todo ou a maior parte do cabelo na cabeça seja contactado. 0 termo "quantidade eficaz" como é aqui utilizado, é uma quantidade que é eficiente na lavagem e condicionamento da cabelo. Geralmente, aplica—se desde cerca de lg até cerca de SOg da composição para lavagem e condicionamento do 48' 30 10 15

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cabelo» De preferencia, o champô é aplicado ao cabelo num estado malhado cu húmido. N #V As composiçoas desta invenção podem também ser úteis para ' a lavagem e condicionamento da pele» Para (V M estas aplicações., a composição será aplicada sobre a pele de uma maneiro convencional., tal como esfregando ou M massagando a' pele com a composição, opcionalmente na fsf presença de égua5 sendo então eliminado (enxaguando) com água. Exemplos Os seguintes exemplos ilustram a presente invenção. Deverá ser considerado que outras modificações da presente invenção., dentro do conhecimento dos intervini- ff antes na arte de formulação de tratamentos capilares, podem ser efectuadas, sem se afastar do espirito e âmbito ff d e s ta i n vs n ç ao,, Todas as partes., percentagens., e razoes aqui apresentadas são mâssicas excepto nos casos em que é indicado o contrário,. Alguns componentes podem vir dos M fornecedores como soIuçoes diluídas. Os teores dados reflec tem percentagem mássica da substância activa, a. nao ser que seja especificado o contrário.. Os diluentes ff excluídos e outras substâncias sao incluídos em "componentes Minaritários". Exemplos I jy ΛΓ A. composição seguinte é uma composição de champô ft? da presente invenção..

Copanente s .aur .1 1 Su fato de amónia % Mássica 8,5 35

Laureie131 Sulfato de amónia 49

CK 386

0,3 1 ,0 S , 0 i ?0 0,5 2,0 0,2 1,0 0,6 0 , 4 até 100¾ - JAGUAR C-17">

Caco Honostanol amida Etíleno Glicol Diesterato Isocetii Estearoil Estearato Cloreto de Tricetil Metil Amónia Po 1 icí ime t.i Isi Ioxano<a> A icoo 1 ce tí 1 ico Álcool Estearílico Perfume

Solução corada

Conservante ?

Agua e Componentes Minoritários (U Nome de Marca para guar cloreto de hidroxipropi 1-triménio um polímero oafciénieo comercializado pela Rhone-Poulene (Branbury, NJ , USA),, (al -Uma mistura na razao mássica de 40/60 de goma de poli d i meti 1 silo >í ano (SE SE 76, disponível na General Electric Co,, ,, Divisão de Produtos de Silicone, Waterford, NY, USA) e fluido polidimetilsiloxano (cerca de 350 cen tistokes ) ,, A composição pode fornecer uma excelente lavagem e condicionamento do cabelo, quando utilizada» Como uma alternativa, o JAGUAR C~i7 pode ser substituído por SUVIQUAT FC 370 (ver Exemplo III, nota .1. > „

£xgí!!ElÊLJUL A composição seguinte é uma composição de champô f-i da presente invençãos 50

ÇpmfíQBentei USálMca Lauril Sulfato de Amónia 4;12 Laurete (S) Sulfato ds Amónia 13,2 P0LYMER LR 400«> 1,0 Coco Monoetanol amida 1 ,0 Etileno Glicol Diestearato- . 2 5 0 Oleo Mineral leve 1 ,0 Clareto ds Tr iceti1 Meti1 Amón ia 0 ii 5 Po 1 idime ti Isi loxano<s> 1,5 Álcool c etílico 0,4 A1coo1 ss tear í1ico 0,2 Perfume 1 ,2 Solução Corada 0,6 Conservante 0,, 4 Agua e Componentes Minoritários - até 100%

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 α> - Celulose, S—E2”hidraxi“3-“ (tr imetil amónia )propa;·; 13 etil éter, cloreto,, um polímera catiónica disponível na Amerchol Corp» (Edison,, N J USA)., 25 <a) -Uma mistura na razao mássica de 40/60 de goma polidimetilsilaxano (SE SE 76, disponível na General Electric Ce?., Divisão ds Produtos de Silicon©, Waterfarda NY, USA) e fluido poIidimetiIsiloxsno (cerca de 350 centístokes)„ ft* A composição quando utilizada pode fornecer uma excelente lavagem e condicionamento do cabelo» 30 ftf Q seguinte exemplo é um exemplo de uma composição «v de champô da presente invenção na qual o polímero catiónico e o componente t&nsio-activo- aniónico formam uma fase 51 35

5386 coscervata complexa,.

Compqnen te. % Hâssica

LauriX Sulfato de Amónia - 13,,5

Laurete<3) Sulfato de Amónia 4,0 LUVIQUAT FC 37041 * 0,5

Coco Monoetarnol Am ida í ,,0

Etileno Glícol Diestearato 8,0 }

Oieo Mineral leve 0,5 C1 o r e to d e T r i. c s t i .1 M e t i 1 Amónia 0,5

Po 1 id ime t i 1 s i 1 o xan o<s> 3,0 álcool cetílico 0,4 Álcool Estearíl.ico 0,2

Perfume' i ,0

íV

Solução Corada 0,6

Conservante 0,4 /

Agua e Componentes Minoritários 73,8 u> „ (vjarca registada da BASF Wyandotte Corporation íParsippany, NJ, USA) para o copolimero de vinil pirrolidona e ceoreto de metil vinil imidasólio,,

tV <s> -Uma mistura na razao mâssica ds 40/60 de goma polidimetilsiloxano (GE SE 76, disponível na -General Electric Co, Divisão de Produtos ds si 1 icone, waterford, NY, USA) e fluido polidimetilsiloxano (cerca de 350 centistokes)«

Quando utilizada,- a composição pode fornecer uma excelente lavagem s condicionamento do cabelo» Como uma ail terna tíva, a LUVXQUAT FC 370 pode ser substituída por JAGUAR C-17 (ver exemplo I, nota I)., m: 52

10 15

Mod. 71 -20.000 =χ. - 90/08 20 05386

!~ xsmplo IV

iY 0 segmento á um exemplo de uma composição de

ÍY cham pô d a presente in venç ao„

Componente Cocoamidopropi1 betaine Laurete<3> Sulfato ds amónia Coco Monoltanol Amida trileno G.í.icoJ. jQiestsararo Polímero JR-iS5m 1' saprop i 1 1 soes tear a to Cloreto de tricetil Mstii Amónia Po 1id imetiIs ilo xano Alo oo 1 c e ti. 1 ic o AIcoo 1 Estearí 1 ico Perfume Soluçao colar ida Conservante Agua e componentes menores % Mâssica 4 jO 12 yOS,0 Ξ yO 1 ,0 :i. ,0 0 y 5 :í. ,5 0,4 o,s5. ,0 U y é) 0 y4 arte IUUa 25 a> - Celulose., E-EE-hidroxi-S- í trimetil amónia ípropoxi3 etil éter ? cloreto,, disponível na Amerchol Corp„ (Edison,, MJ 5 USA)„ <e) “Fluido de silicane VISCAS1L com viscosidade 1E.500 CS ? disponível na General Electric (Waterfordy NJ,, USA)»

Exemplo V 30

<V 0 seguinte é um exemplo de uma composição dí w champê da presente invenção,, % Mássica

Componen te

Laur 11 sul farto oe Amonxa 53 35 1

Laureteta> Sulfato de Amónia 4·, 0 Polímero LM-SOO111 1,0 ! Oleo Mineral leve 1,0 Coca Manoetanol Amida Ml O Etileno Glicol Diestearato 2,0 Cloreto ds Tricetil Metil Amónia 0,5 P o 1 í d i m e t i 1 s i. 1 o x a η o121 3,0 í Álcool Cetilico 0,4 f Acoo1 Estear í1ico ο,ε Perfume 1,0 ÍY Solução corada 0,6 Conservante 0,4 Agua e componentes Menores - até 100% 15 (η ... po I icjua ter η io E4 , um sal de amónia quaternária polimérica de hidroxieti 1 celulose reagida com epóxido substituído com lauril dimetil amónia, disponível na Amerchol Corp» (Edison, MJ, USA 5» 20

»V tS! -Uma mistura na razao mássica de 40/60 de goma polidimetilsiloxana (SE SE ?ó, disponível na Be-neral

tV 25

Electric Ca», Divisão de Produtos de Sxlicone, Waterford, NY, USA) e fluido polidimstilsiloxano (cerca ds 350 c en t is to kes ) *

ÍiiMÊlo_VI A composição seguinte è uma composição de champô <v da presente invenção na qual o polímero catiónico s o componente tensio.....activo aniónico formam uma fase coacervata complexa» OSíSmiieiLte Otéssica

Lauril Sulfato ds Amónia 8,5 54 *

Laurete<3> Sulfato de Amónia 8,5 BAFGUAT 755N(1)1 0,5 FLE X AN 130ta> 0,5 Coco Honoetano1. Amida Kõ Etileno Glicol Diestearato 2,0 1 s o c e t .11 E s te a r o i 1 E s te a r a to 1,0 Cloreto de Tricetil Meti! Amónia 0,5 Po I id ime ti Xs i lo xano(ε> s,o Acool cetílico 0,4 í Acool Estearílieo 0,s Perfume 1 ,0 Soluçao Corada 0,6 Conservar) te 0,4 Agua s componentes Menores - até 100¾ (1) -Copolimero de 1-ν in i 1--2--pirrolidon a e dimetilamino etilmstacrilato, disponível na BAF Coro», Wargne, NJ, USA „ (a> - VISCASIL600.000 CS', da General Electric,, Wa ter for d, NJ , USA „ 131 -Poliestireno sulfonato de sódio,, um polímero aniónico disponível na National Starch and Chemical Corp„, Bridgenwater, NJ. USA»

N

Guando utilizada, a composição pode fornecer uma excelente lavagem e condicionamento do cabelo»

As composiçoes aqui exemplificadas podem ser preparadas através de uma pré.....mistura da quantidade total do agente condicionador de silícone a ser incorporado, no champô», conjuntamente com sulfato de amónio e álcool cetílico s álcool es tear í lico .. suficientes de tal modo que a pré-misturá contenha cerca de 30¾ de agente 55 t ico condici .onador de si 1 icone <, c er ca de / C2í/ 07 Λ d s 8 o e n xito tensio •ac tivo,, e c erca de í% dos álcoois,, Os ingre d ien tes da pré" -mistura iV s ao aquecidos b agitados 8 7 E°C durante Λ» cerca de 10 -minutos e a pré-mistura ê errcao convencio- nalmente misturada com os restantes ingredientes quentes (7SQC) „ A m is turador arrefecida composição é então bombeada através de um ΛΓ Q® eieV8Clê3. 'fceí*!S8Q ύθ CD‘í” 58ΠΟΟ pQS Ϊ0Γ ΧΟΤϊΤίΕΠ ‘fce XSDOc 28.JÃN.1993

Por THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

Claims

Ί- 6-5386

10 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 70/08 20 25 30 = R E I V I N D I C ft Ç 0 E S= Λ· 1§» ·" Composição de champô condicionadora do cabe la s caracter izaria por conter r, (a) desde cerca de 5% a 50¾, em massa, de um componente surfactante aniónico, seleccianado de entre o grupo constituído por surfactantas aniónicos e surfactant.es f# anfotéricas que sejam aniónicos ao pH da composição 5 íb) desde cerca de 0,05¾ a 10%, em massa, de um agente de silicone condicionador do cabelo, e que se encontra N Λί disperso e seja insolúvel., nao volátil e nao iónico| (c) desde 0,05% a 5%s em massa, de um agente polimérico orgânico e catiónico, que ac tua como condicionador do cabelo s seja_ solúvel em água tendo uma densidade de carga catiónica desde cerca cie 0,9% meq/gramas a cerca de 4 meq/gramass (d) desde cerca de 0,,05% a cerca de 5%, em massa de um iV líquido orgânico, nao volátil s insolúvel em água, seleccianado de entre o grupo constituído por óleos de hidrocarbonetos e ésteres gordos com pelo menos 10 átomos ds carbono, e suas misturasϋ e Ce5 um agente transportador aquoso» £1» Composição de champS condicionadora do fa* cabelo, ds acordo com a reivindicação 1, caracterizada por conter adicionaIment® um agente de suspensão para o referido agente de silicone que ac:tua como condicionador do cabelo» ΛΓ 3i,,- --- Composição de champô condicionadora do cabelo ds acordo com a reivindicação 1 ou £, caracte-rizarfa por o referido polímero catiónico se encontrar M numa fase complexa coacervata na referida composição ou formar um complexo coacervato após diluição do referido 35

c h a m p 6 c o m á g u a» 41« - Composição de champô de acordo com a ÍV reivindicação 3,, carac ter içada por o referido polimero catiónico existir numa forma complexa coacsrvata apóis N *V diluição do champô com égua numa razao mássica de águas :V composição de champô de 20sl„ »V 5§« ..... Composição de champô de acordo com a áV reivindicação 1, caracterisada por o rsferifo componente <d) ser seleccionado do grupo constituído por óleos de hidrocarboneto linieares ou de cadeia ramificada e ésteres gordos tendo pelo menos cerca de £0 átomos de carbono, e suas misturas» Λ? òên ··· Composição ds champô de acordo com a N reivindicação 5, caracteriçada por o referido componente (d) ter uma viscosidade de cerca de (2 milhões de cS) ou menos a £52 C» iV ?ã„ - Composição de champô de acordo com a reivindicaçao 5, caracterizada por os referidos ésteres gordos serem selecclanados do grupo constituído, por alquilo e alquenilo ésteres de ácidos gordos, alquilo e alquenilo ésteres de álcoois gordos·,, ésteres de álcoois poiihídricos, ésteres de ácidos dicarboxílicos, ésteres de ácidos tricarboxí licos, e mono-, di- e trig1icerídeos, e suas misturas.» Af Si. ·- Composição de champô de acordo com a f·/ reivindicação 1, caracter içado por o referido agente ds si Iicone condicionador do cabelo ser constituído por po 1 id ime t i 1 s i. 1 o xan o» 91» ~ Composição de champô de acordo com a <V reivindicaçaoS, caracter içada por o referido agente de siíicone condicionador do cabelo compreender uma mistura ds borracha ρο 1 idime ti Is i. loxano e fluido de polxdi-mstiIsiloxano» 1 *5 10 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 35

:!,<)§* ..... Composição de champô de acordo com a reivindicação 1 , carscterizada por o referido agente polimêrico catiónico condicionador de cabelo ter uma densidade de earga catiónica desde cerca de 1,0 meq/gramas a cerca de 3,,0 meq/gramas e ser seleccionado do grupo constituído por polímeros de amónio substituído e amino ca tión ico,, e suas m is turas „ ('i 11§« - Composição de champô de acordo com a fí reivindicação 10,, c: ar ac ter içada por o referido agente polimêrico catiónica condicionador do cabelo ser seleccionado do grupo constituído por polisacarídeos catiónicos e polímeros compreendendo monómeros de vinil ca iiónic:o * «v ISâ» - Composição de champô de acordo com a reivindicação lí,, carac ter içada por o referido agente polimêrico catiénico condicionador do cabelo ser seleccionado do grupo constituído por celulos e catiónica,, amindo catiónico, guar catiónica,, dialquilaminoalquilo acrilatoP dial q u i 1 am inoa 1 q u i 1 ms tac r i 1 a to,, mon oa 1 q u i 1 am in oa 1 q u i 1 acrilatc? mο η o a 1 quilaminoalquil metacrilato trialquilmetacriloKialquil de sal de amónio,, trialquil acriloxialquil de sal de amónio,, dialil de sais de amónio quaternário,, piridínio, imidazoiio © pirrolidona quaternizada« ii :1.31= - Composição de champô de acordo com a Pi reivindicação IS,, carac ter izada por o referido agente polimêrico catiónica- condicionador do cabelo ser seleccionado do grupo constituído por celulose catiónica, amido catiónico,, guar catiónico,, copolímeros de l-vinil-£-pi.rroli.dona e de sai de l-vinii-3-metil imidazólio, copolímeros deacrilamida e sal de dimetil dialilamónios s copolímeros de l-vinil-E.....p.ir-rolidona e dimetilamino- e t ,i 1 me tac r i 1 a to » O

14 i« - Composição de champô de acordo com a «V reivindicação 7, carac terizado por o referido agente poiimérico catiónico condicionador de cabelo compreender po 1 id ime t i i s i 1 o >tan o„ Λ»' 15ã. — Composição de champô ds acordo com a reivindicação 14, caracter içada por o referido agente poiimérico catiónico condicionador do cabelo ser selec— cionado do grupo constituido por polisacarídeos catiénicos e polímeros compreendendo monómeros vinil catiónicos» ÍV lós. -- Composição de champô de acordo com a «V reivindicação 15, caracterizada por o referido agente poiimérico catiónico condicionador do cabelo ser seleccionado do grupo constituido por celulose catiónica, amido catiónico, guar catiónico dialquilaminoalquil acrilato, dialqui1aminoa1qui1 metacr i1ato , monoa1q u i1aminoa1qui1 acr ilato, monos Iqui laminoa Iqui 3. metacrilato, trialquil metacriloxíalquil de sal ds amónio, trialquil acriloMialqu.il de sal de amónio, dial.il de sais de amónio quaternário, piridínio, imidazólio, pirrolidona quaternizada» iV :í. 71··- Composição ds champô de acordo com a reivindicação 16, caracterizada por compreender desde cerca de :í.0% a cerca de 25% de surfactarrtes aniónicos, desde cerca de 0,5% a cerca de 5% de agente de silicone condicionador do cabeies, desde cerca de 0,1% a cerca de 4% ds agente poiimérico catiónico condicionador do cabelo, s desde cerca de 0,2% a cerca de 3% do componente (d)„ 18ã» -- Composição de champô condicionador do cabelo W de acordo com a reivindicação 1, caracter içada por a referida densidade ds carga catiónica ser desde cerca de 1,0 meq/gramas a cerca de 3,0 meq/gramas. ftf 19i« - Composição de champô condicionadora do «v cabelo de acordo com a reivindicação 18, caracterizada por a 1 5 10 15 Mod. 71 - 20.000 sx. - 20*08 20 25 30 »

CKJ 6 referida densidade de carga catiónica ser desde cerca de 1,1 rneq/gramas a cerca de E,0 msq/gramas» £0i„ -- Método para a lavagem do cabelo, carac terizado- por se aplicar· ao cabelo uma quantidade :V r~ eficaz da composição obtida de acordo com a neivindicaçao 1, para lavar e condicionar o cabelo,, seguido de enKaguamsnto do cabelo, para retirar deis a referida *v composição„ Slân - Método para a lavagem do cabelo, caracterizado por se aplicar ao cabelo uma quantidade eficaz N N da composição obtida de acordo com a reivindicação 15, para lavar e condicionar o cabelo, seguida de enxaguarnento, para retirar dele a referida composição» S Sã» - Método para a lavagem do cabelo, carac ter izado por se aplicar ao cabelo urna quantidade A·/ eficaz da composição obtida ds acordo com a reivin- Aí dicaçao 17, para lavar e condicionar o cabelo, seguido de enxaguarnen to do cabelo, para retirar dele a referida « composição» Lisboa, 28.JM93 Por THE PROCTER & GAMBLE CQHPANY

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