PT101227B - METHOD FOR PURIFICATION OF A GAS CONTAINING NITRIC OXIDE - Google Patents
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Abstract
Description
PROCESSO PARA A DEPURAÇÃO DE UM GAS CONTENDO OXIDO NÍTRICOPROCESS FOR THE CLEANING OF A GAS CONTAINING NITRIC OXIDE
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A invenção refere-se à depuração de gases contendo impurezas tóxicas, nomeadamente à depuração dos fumos de instalações térmicas, antes da sua passagem para a atmosfera.The invention relates to the purification of gases containing toxic impurities, namely the purification of the fumes from thermal installations, before their passage into the atmosphere.
Refere-se mais particularmente a um processo para depurar um gás dos óxidos de azoto e mais especial mente do óxido nítrico (NO).It refers more particularly to a process for purifying a gas from nitrogen oxides and more especially from nitric oxide (NO).
Os fumos gerados pela combustão de matérias combustíveis gasosas, liquidas ou sólidas estão habitualmente contaminados por óxidos de azoto provenientes do azoto do ar atmosférico e, consoante os casos, de compostos azotados presentes no combustível. Nestes fumos a maior parte dos óxidos de azoto é devida ao óxido nítrico (NO), sendo o restante constituído principalmente por peróxido de azoto (N02 ) .The fumes generated by the combustion of gaseous, liquid or solid combustible materials are usually contaminated with nitrogen oxides from the nitrogen in the atmospheric air and, depending on the case, from nitrogen compounds present in the fuel. In these fumes, most nitrogen oxides are due to nitric oxide (NO), the rest being mainly nitrogen peroxide (N0 2 ).
A grande toxicidade do óxido nitrico e do peróxido de azoto implica eliminá-los dos fumos antes de lançar estes para a atmosfera.The great toxicity of nitrous oxide and nitrogen peroxide implies eliminating them from the fumes before releasing them into the atmosphere.
....... Na Patente US-A-4 8 3 9 T47 ( Wáãgrié r Bifo AG), propõe-se um processo para a depuração de um fumo dos óxidos de azoto, segundo o qual se introduz um sulfito de metal alcalino e amoníaco gasoso no fumo, de modo a reduzir os óxidos de azoto a óxido nitroso (N^O) que é em seguida....... In US-A-4 8 3 9 T47 (Wáãgrié r Bifo AG), a process for purifying a smoke from nitrogen oxides is proposed, according to which a metal sulphite is introduced alkali and ammonia gas in the smoke, in order to reduce nitrogen oxides to nitrous oxide (N ^ O) which is then
reduzido a azoto pelo amoniaco. No caso de um fumo contendo simultaneamente óxidos de azoto e dióxido de enxofre, o sulfito de metal alcalino é formado in situ no fumo ί introduzindo neste um carbonato ou bicarbonato de metal | alcalino.reduced to nitrogen by ammonia. In the case of a smoke containing both nitrogen oxides and sulfur dioxide, alkali metal sulphite is formed in situ in the smoke ί by introducing a metal carbonate or bicarbonate | alkali.
Este processo conhecido apresenta o inconveniente de necessitar da utilização de vários reagentes, entre os quais um reagente gasoso (amoníaco), cujo carácter tóxico implica medidas de segurança importantes.This known process has the drawback of requiring the use of several reagents, including a gaseous reagent (ammonia), the toxic character of which implies important safety measures.
A invenção soluciona este inconveniente do processo conhecido descrito acima fornecendo um processo novo que permite realizar uma depuração eficaz de um gás do óxido nitrico, não necessitando do emprego de um reagente gasoso perigoso, e que pode ser realizado a uma temperatura moderada, dando no entanto resultados excelentes.The invention solves this drawback of the known process described above by providing a new process that allows an effective purification of a nitrous oxide gas, without the need for the use of a dangerous gaseous reagent, and which can be carried out at a moderate temperature, while giving excellent results.
Por consequência a invenção refere-se a um processo para a depuração de um gás contendo óxido nitrico por meio de um composto de metal alcalino, segundo o qual se utiliza uma quantidade de oxigénio no gás pelo menos igual à quantidade estequiométrica necessária para oxidar o óxido nitrico a peroxido de azoto, e escolhe-se para o composto de metal alcalino pirossulfito de metal alcalino que se utiliza numa quantidade suficiente para converter o óxido nitrico do gás em nitrito e em nitrato do metal alcalino.Accordingly, the invention relates to a process for the purification of a gas containing nitrous oxide by means of an alkali metal compound, according to which an amount of oxygen in the gas at least equal to the stoichiometric amount needed to oxidize the oxide is used. nitrile to nitrogen peroxide, and the alkali metal pyrosulfite of alkali metal is used in an amount sufficient to convert the nitrous oxide of the gas into nitrite and nitrate of the alkali metal.
- - —Nos casos em que.....o gás a tratar contém óxido nitrico e peróxido de azoto, utiliza-se de preferência uma quantidade de pirossulfito de metal alcalino pelo menos suficiente para decompor o óxido nitrico e o peróxido de azoto em nitrito de metal alcalino e em nitrato de metal alcalino .- - —In cases where ..... the gas to be treated contains nitrous oxide and nitrogen peroxide, preferably an amount of alkali metal pyrosulfite at least sufficient to break down nitrous oxide and nitrogen peroxide into alkali metal nitrite and alkali metal nitrate.
A invenção aplica-se a todos os gases contendo óxido nítrico (NO). Aplica-se em especial aos gases produzidos pela combustão de matérias combustíveis na presença do ar ou de oxigénio. Na continuação um gás proveniente da combustão de uma matéria combustível será denominado fumo. No caso de a invenção ser aplicada a um fumo a matéria combustível não é critica e pode ser indistintamente um gás, um liquido ou um sólido. Pode compreender um combustível petróleo e os seus derivados, ou substâncias orgânicas provenientes por exemplo de origem fóssil (tal como o o carvão e o coque), a biomassa ou inorgânicas inflamáveis de detritos domésticos ou municipais.The invention applies to all gases containing nitric oxide (NO). It applies in particular to gases produced by the combustion of combustible materials in the presence of air or oxygen. In the following, a gas from the combustion of a combustible material will be called smoke. In case the invention is applied to a smoke the combustible material is not critical and can be indistinctly a gas, a liquid or a solid. It can comprise a petroleum fuel and its derivatives, or organic substances originating, for example, from fossil origin (such as coal and coke), biomass or flammable inorganic from domestic or municipal waste.
De igual modo a origem do fumo não é critica, podendo este, por exemplo, provir de uma central térmica de produção de electricidade, de uma instalação centralizada de aquecimento urbano ou de uma instalação de icineração de lixos domésticos ou municipais.Similarly, the origin of the smoke is not critical, since it can, for example, come from a thermal power plant for electricity production, a centralized district heating installation or a domestic or municipal waste icineration facility.
gás tratado pelo processo de acordo com a invenção contém necessariamente óxido nítrico (NO). Pode conter outros óxidos de azoto para além do óxido nítrico, por exemplo óxido nitroso (N2O), trióxido de azoto (N2O3), pentóxido de azoto e peróxido de azoto (N0£). Na continuação os óxidos de azoto do gás serão designados no seu conjunto pela notação Ν0χ. Como regra geral a fracção volúmica do óxido nitrico (NO) no conjunto dos óxidos de azoto (Ν0χ) do gás é pelo menos de 50% e geralmente é superior a 75%. Pode mesmo ser de 100%.gas treated by the process according to the invention necessarily contains nitric oxide (NO). It may contain nitrogen oxides other than nitric oxide, for example nitrous oxide (N2O), nitrogen trioxide (N2O3), nitrogen pentoxide and nitrogen peroxide (N0 £). In the continuation the nitrogen oxides of the gas will be referred to as a whole by the notation Ν0 χ . As a general rule, the volume fraction of nitrous oxide (NO) in the set of nitrogen oxides (Ν0 χ ) of the gas is at least 50% and is generally greater than 75%. It may even be 100%.
Como variante o gás pode conter outros compostos, nomeadamente óxidos de enxofre. Óxidos de enxofre, e nomeadamente o dióxido de enxofre, estão correntemente presentes nos fumos produzidos pela combustão de combustíveis sulfurosos de origem fóssil (petróleo e derivados doAs a variant, the gas may contain other compounds, namely sulfur oxides. Sulfur oxides, and particularly sulfur dioxide, are currently present in the fumes produced by the combustion of sulfur fuels of fossil origin (petroleum and
petróleo, carvão, coque).oil, coal, coke).
De harmonia com a invenção utiliza-se no gás uma quantidade de oxigénio pelo menos igual à quantidadeIn accordance with the invention, an amount of oxygen at least equal to the amount of oxygen is used in the gas
Todavia, no processo de harmonia com a invenção o oxigénio não tem por função essencial oxidar o óxido nítrico a peróxido de azoto e está presente simultaneamente portanto com o óxido nítrico no gás, numa quantidade pelo menos igual à quantidade estequiométrica teórica necessária para esta oxidação. De harmonia com a invenção a relação molar C^/NO no gás deve então ser pelo menos igual a 0,5. Na prática revelou-se conveniente realizar no gás uma relação molar 0 2 /NO superior a 1 e de preferência pelo menos igual a 8, sendo recomendados valores superiores a 10. Se bem que o processo de acordo com a invenção não imponha um limite superior ao teor de oxigénio do gás, não há qualquer interesse em ultrapassar uma relação molar 02/N0 igual a 100, a fim de não exagerar inutilmente o volume do gás a tratar. São muito convenientes em geral valores superiores a 15, sendo preferidos os que são superiores a 25. 0 oxigénio pode ser utilizado no estado puro ou mais simplesmente como ar ambiente. Nos casos em que o gás tratado é um fumo, o oxigénio pode.ser introduzido por um excesso de ar enviado ao forno onde se efectua a combustão do combustível; pode-se também introduzir ar no fumo a jusante do forno.However, in the process in accordance with the invention, oxygen does not have the essential function of oxidizing nitric oxide to nitrogen peroxide and is therefore present simultaneously with nitric oxide in the gas, in an amount at least equal to the theoretical stoichiometric amount required for this oxidation. According to the invention, the molar ratio C ^ / NO in the gas must then be at least equal to 0.5. In practice, it proved to be convenient to perform a 0 2 / NO molar ratio greater than 1 in the gas and preferably at least 8, with values greater than 10 being recommended. Although the process according to the invention does not impose an upper limit the oxygen content of the gas, there is no interest in exceeding a molar ratio 0 2 / N0 equal to 100, in order not to unnecessarily exaggerate the volume of the gas to be treated. Values greater than 15 are generally very convenient, with those greater than 25 being preferred. Oxygen can be used in the pure state or more simply as ambient air. In cases where the treated gas is a smoke, oxygen can be introduced by an excess of air sent to the oven where the fuel is combustion; air can also be introduced into the smoke downstream of the oven.
pirossulfito de metal alcalino tem por função decompor o peróxido de azoto e o óxido nitrico do gás formando nitrito do metal alcalino e nitrato do metal alcalino, de acordo com as seguintes reacções:alkali metal pyrosulfite has the function of decomposing nitrogen peroxide and nitrous oxide of the gas forming alkali metal nitrite and alkali metal nitrate, according to the following reactions:
i4.-S,0 + 2 -> MNCk + MNO- + 2 SO., á 6 z 2 ά o 2 ιΊ,-S.O + 2 NO + 0.. —> »iN0.. + MMO- + 2 SO., ά á o 2 2 ύ ά em que M representa um metal alcalino.i4.-S, 0 + 2 -> MNCk + MNO- + 2 SO., á 6 z 2 is 2 ιΊ, -SO + 2 NO + 0 .. -> »iN0 .. + MMO- + 2 SO. , ά á o 2 2 ύ ά where M represents an alkali metal.
A quantidade óptima de pirossulfito de metal alcalino pode ser determinada facilmente em cada caso particular, em função da composição do gás, da sua temperatura e da sua pressão. Deve ser geralmente superior a 0,25 moles, de preferência pelo menos igual a 0,4 moles, por mol do óxido nitrico do gás a depurar. Nos casos em que o gás a depurar contém óxido nitrico e peróxido de azoto, o pirossulfito de metal alcalino deve ser utilizado numa quantidade superior a 0,25 moles, de preferência pelo menos igual a 0,4 moles, por mol de óxido nitrico e de peróxido de azoto do gás. Em principio não há um limite superior imposto à quantidade do pirossulfito do metal alcalino utilizado. Na prática, por considerações económicas, não há qualquer interesse em ultrapassar 50 moles (de preferência 5 moles) de pirossulfito de metal alcalino por mol de óxido de azoto (NO ) do gás a depurar, sendo especialmente recomendados os valores situados entre 0,4 e 2,5.moles, e sendo os mais vantajosos os que estão situados entre 0,5 e 2.The optimum amount of alkali metal pyrosulfite can be easily determined in each particular case, depending on the composition of the gas, its temperature and its pressure. It should generally be greater than 0.25 moles, preferably at least equal to 0.4 moles, per mole of the nitric oxide of the gas to be purified. In cases where the gas to be purified contains nitrous oxide and nitrogen peroxide, the alkali metal pyrosulfite must be used in an amount greater than 0.25 moles, preferably at least equal to 0.4 moles, per mole of nitrous oxide and of nitrogen peroxide from the gas. In principle, there is no upper limit imposed on the amount of the alkali metal pyrosulfite used. In practice, due to economic considerations, there is no interest in exceeding 50 moles (preferably 5 moles) of alkali metal pyrosulfite per mole of nitrogen oxide (NO) of the gas to be purified, with values between 0.4 and 2.5 moles, with the most advantageous being between 0.5 and 2.
tratamento do gás com o pirossulfito de metal alcalino pode ser efectuado por via húmida ou por via seca.treatment of the gas with alkali metal pyrosulfite can be carried out by wet or dry methods.
No tratamento por via húmida o gás é lavado com uma solução aquosa cio pirossulfito de metaL alcalino,. Nc tratamento per via seca, que é o preferido, c> pirossulfito de metal alcalino é utilizado no estado sólido no gás, na ausência de um liquido, em particular da água. No tratamento por via secaIn the wet treatment, the gas is washed with an aqueous solution of alkaline metallosulfite. In dry treatment, which is preferred, alkali metal pyrosulfite is used in the solid state in the gas, in the absence of a liquid, in particular water. In dry treatment
de metal alcalino. Estes métodos operatórios sao bem conhecidos na técnica da engenharia química. Nestes há interesse em utilizar um pó de granui ornetria regular e a mais fina possível, de modo a acelerar a reacção do pirossulfito de metal alcalino com os ó xidos de a z o t o d o gás. Como regra geral é um pó cujo diâmetro médio das partículas seja ferida correspondeof alkali metal. These operating methods are well known in the art of chemical engineering. In these, there is an interest in using a fine granulometry powder that is regular and as fine as possible, in order to accelerate the reaction of the alkali metal pyrosulfite with the oxides of the gas. As a general rule it is a powder whose average particle diameter is wound
250 ym. A ro médio das granulometria nr exceda 200 ;:n:, Po xempio compreendido entre 5 e 150 ^rm.250 ym. The mean size of the granulometry nr exceeds 200;: n :, P the time between 5 and 150 µm.
No processo de acordo com a invenção o tratamento do gás com o pirossulfito de metal alcalino deve ser efectuado a uma temperatura superior a 250 K e de preferência pelo menos igual a 300 K. Às temperaturas situadas entre 300 e 700 K são muito convenientes. São preferidas as temperaturas compreendidas entre 350 e 600 K e, entre estas, são especialmente vantajosas as que estão situadas entre 450 e 550 K.In the process according to the invention the treatment of the gas with alkali metal pyrosulfite must be carried out at a temperature above 250 K and preferably at least equal to 300 K. At temperatures between 300 and 700 K are very convenient. Temperatures between 350 and 600 K are preferred and, between these, those between 450 and 550 K are especially advantageous.
•No processo de acordo com a invenção a reacção do pirossulfito de metal alcalino com os óxidos de azoto do gás liberta dióxido de enxofre que pode ser conveniente eliminar. Para este efeito o tratamento com o pirossulfito de metal t• In the process according to the invention, the reaction of the alkali metal pyrosulfite with the nitrogen oxides in the gas liberates sulfur dioxide which can be convenient to eliminate. For this purpose, treatment with metal pyrosulfite t
alcalino pode ser seguido por um tratamento com um hidróxido, carbonato ou bicarbonato de metal alcalino. Pode-se utilizar por exemplo o processo descrito no Pedido de Patente : EP-A-O161497, que consiste em tratar o gás por via seca com : bicarbonato de um metal alcalino. ,alkali can be followed by a treatment with an alkali metal hydroxide, carbonate or bicarbonate. For example, one can use the process described in Patent Application: EP-A-O161497, which consists of treating the gas dryly with: alkali metal bicarbonate. ,
No processo de harmonia com a invenção ο i pirossulfito de metal alcalino é vantajoso o pirossulfito de |In the process according to the invention ο i alkali metal pyrosulfite, the |
I I sódio.I I sodium.
Numa forma de realização particular do processo de acordo com a invenção utiliza-se pirossulfito de metal alcalino que é formado in situ no gás por reacção de bicarbonato de metal alcalino com o dióxido de enxofre presente no gás de acordo com as seguintes reacções nas quais M representa um metal alcalino:In a particular embodiment of the process according to the invention, alkali metal pyrosulfite is used which is formed in situ in the gas by reaction of alkali metal bicarbonate with the sulfur dioxide present in the gas according to the following reactions in which M represents an alkali metal:
Nesta forma de realização do processo introduz-se pois bicarbonato de metal alcalino no gás, onde o mesmo é transformado em pirossulfito de metal alcalino de acordo com as reacções enunciadas acima.In this embodiment of the process, alkali metal bicarbonate is then introduced into the gas, where it is transformed into alkali metal pyrosulfite according to the reactions set out above.
Esta forma de realização da invenção implica a presença de dióxido de enxofre no gás, numa quantidade suficiente para que a quantidade do pirossulfito de metal alcalino produzido seja pelo menos igual à quantidade estequiométrica necessária para reagir com a totalidade dos óxidos de azoto do gás. Apresenta a vantagem de não necessitar o emprego de um gás reagente perigoso para eliminar, por um lado, o dióxido de enxofre e os óxidos deThis embodiment of the invention implies the presence of sulfur dioxide in the gas, in an amount sufficient so that the amount of the alkali metal pyrosulfite produced is at least equal to the stoichiometric amount necessary to react with all the nitrogen oxides of the gas. It has the advantage of not requiring the use of a dangerous reagent gas to eliminate, on the one hand, sulfur dioxide and oxides of
azoto NO do gás e, por outro lado, o dióxido de enxofre que ί xi é produzido pela reacção do pirossulfito de metal alcalino!nitrogen NO from the gas and, on the other hand, the sulfur dioxide ί xi is produced by the reaction of the alkali metal pyrosulfite!
í· com os óxidos de azoto. Tem uma aplicação vantajosa no;í · with nitrogen oxides. It has an advantageous application in;
ί i:ί i:
! tratamento dos fumos produzidos pela combustão de' ί;! treatment of fumes produced by the combustion of 'ί;
combustíveis de origem fóssil, que contém derivados de azoto e derivados de enxofre.fossil fuels, containing nitrogen derivatives and sulfur derivatives.
I iI i
processo de acordo com a invenção conduz à iprocess according to the invention leads to i
formação de um residuo sólido de nitrito de um metal alcalino, de nitrato de metal alcalino e de sulfato de metal alcalino. Este residuo pode ser facilmente eliminado tratando o gás num dispositivo de despoeiramento adequado que pode por exemplo compreender um filtro electrostático. No caso de um tratamento por via seca de acordo com a definição que dele foi dada anteriormente, pode-se utilizar um filtro de tecidos filtrantes (filtro de mangas) cuja eficácia é óptima.formation of a solid residue of alkali metal nitrite, alkali metal nitrate and alkali metal sulfate. This residue can be easily eliminated by treating the gas in a suitable dedusting device which can for example comprise an electrostatic filter. In the case of a dry treatment according to the definition given above, a filter fabric filter (bag filter) can be used, the efficiency of which is optimal.
processo de harmonia com a invenção aplica-se à depuração de todos os gases que contenham óxidos de azoto Ν0χ . Tem uma aplicação interessante na depuração de fumos provenientes da icineração de lixos domésticos ou municipais, assim como na depuração dos fumos provenientes da combustão de combustíveis de origem fóssil, tais como o gás natural, o carvão e os derivados de petróleo. Aplica-se em particular à depuração dos fumos provenientes das centrais térmicas de produção de e1ectricidade.The process in accordance with the invention applies to the purification of all gases containing Ν0 χ nitrogen oxides. It has an interesting application in the purification of fumes from the icineration of domestic or municipal waste, as well as in the purification of fumes from the combustion of fossil fuels, such as natural gas, coal and oil products. It is particularly applicable to the purification of fumes from thermal power plants producing electricity.
Os exemplos que se seguem servem para ilustrar a invenção. São concretizados com referência às figuras 1 e 2 dos desenhos anexos, que são dois diagramas que fornecem a composição do gás contendo óxidos de azoto NO .The following examples serve to illustrate the invention. They are realized with reference to figures 1 and 2 of the attached drawings, which are two diagrams that provide the composition of the gas containing NO nitrogen oxides.
XX
EXEMPLO 1 (EXEMPLO DE REFERENCIA)EXAMPLE 1 (REFERENCE EXAMPLE)
pirossulfito de sódio sobre uni leito cie 5 g de sílica repousando sobre uma grelha horizontal. Nos dois leitos utilizaram-se partículas apresentando um diâmetro médio de 100 jAW aproximadamente. Submeteu-se o gás a um deslocamento ascendente uniforme através dos leitos, a uma velocidade regulada para fluidizar o leito de pirossulfito de sódio.sodium pyrosulfite on a bed of 5 g of silica resting on a horizontal grid. In both beds, particles with an average diameter of approximately 100 jAW were used. The gas was subjected to a uniform upward displacement through the beds, at a regulated speed to fluidize the sodium pyrosulfite bed.
No decurso do ensaio fez-se subir a temperatura no leito gradualmente de 300 K a 800 K. 0s resultados do ensaio estão apresentados nos dois diagramas da figura 1. Em cada diagrama da figura 1 a escala das abcissas representa a temperatura do gàs à entrada do leito (expressa em graus Kelvin). No diagrama superior da figura 1 a escala das ordenadas representa a concentração volúmica de cada um dos constituintes NO, NO2 e N 2θ à saida do leito (estas concentrações estão expressas em ppm ou jp 1 do cons t i t u i n t e / 1 i t r 0 de gàs e devem ser divididas por 50 no caso do N^O). No diagrama inferior da figura 1 a escala das ordenadas representa a concentração volúmica de SO^ no gàs (expressa em yj 1 de SO^/litro de gàs). Observa-se no diagrama da figura 1 que cada um cios ensaios efectuados o gàs à salda dc> leito apresentou aproximadamente a mesma composição que à entrada do leito. A t a m pera lura de 4 2 5-430 K regi st ou-se nc· gàs um teor de cerca cie '3 ml/litro de dióxido de enxofre, correspondente à riecompos í ção do -pi rossul f i to de sódio.During the test, the bed temperature was gradually increased from 300 K to 800 K. The test results are shown in the two diagrams in figure 1. In each diagram in figure 1 the abscissa scale represents the gas temperature at the entrance of the bed (expressed in Kelvin degrees). In the upper diagram of figure 1 the ordinate scale represents the volume concentration of each of the NO, NO2 and N 2θ constituents at the bed outlet (these concentrations are expressed in ppm or jp 1 of the constituent / 1 itr 0 of gases and must divided by 50 in the case of N ^ O). In the lower diagram of figure 1 the ordinate scale represents the volume concentration of SO ^ in gas (expressed in yj 1 of SO ^ / liter of gas). It can be seen in the diagram in figure 1 that each of the tests carried out on the gas at the outlet of the bed presented approximately the same composition as at the entrance of the bed. At a temperature of 4 2 5-430 K, a content of about 3 ml / liter of sulfur dioxide is recorded, corresponding to the riecomposition of the sodium pyrosulphite.
EXEMPLO 2 (DE ACORDO COM A INVENÇÃO)EXAMPLE 2 (ACCORDING TO THE INVENTION)
Re pe t i. u - s e 0 ensaio do exemplo 1 com um gàsRe pe t i. u - s and 0 test of example 1 with a gas
sintético constituído por uma mistura de árgon, de óxido ; nitrico (NO) e de oxigénio, e um leito único e homogénio de 6 ; g de pirossulfito de sódio. 0 gás utilizado à entrada do j leito apresentava a composição volúmica seguinte: ιsynthetic consisting of a mixture of argon, oxide; nitrogen (NO) and oxygen, and a single, homogeneous bed of 6 ; g of sodium pyrosulfite. The gas used at the entrance to the bed had the following volume composition: ι
ensaio estão reproduzidos no diagrama da figura 2, cuja escala das abcissas representa a temperatura do gás à entrada do leito (expressa em graus Kelvin), a escala das ordenadas da esquerda representa a concentração volúmica de cada um dos dos constituintes (NO, N02 e N 20) do gás à salda do leito (estando estas concentrações expressas em ppm ou 1 do constituinte por litro do gás e devendo ser divididas por 20 no caso do N 2 0 ) θ a escala das ordenadas da direita representa a concentração volúmica do oxigénio no gás à saida do leito (expressa em ppm ou /1 de oxigénio por litro de gás ) .the test are reproduced in the diagram of figure 2, whose scale of the abscissa represents the temperature of the gas at the entrance of the bed (expressed in degrees Kelvin), the scale of the ordinates on the left represents the volume concentration of each of the constituents (NO, N0 2 and N 2 0) from the gas to the bed outlet (these concentrations are expressed in ppm or 1 of the constituent per liter of the gas and should be divided by 20 in the case of N 2 0) θ the scale of the ordinates on the right represents the volume concentration of oxygen in the gas at the exit of the bed (expressed in ppm or / 1 of oxygen per liter of gas).
Observa-se que o gás sofreu uma depuração óptima a temperaturas situadas entre aproximadamente 450 e 500 K. A temperatura de cerca de de 480 K o gás à saida do leito apresentou a composição seguinte:It is observed that the gas has undergone an optimum clearance at temperatures between approximately 450 and 500 K. At a temperature of around 480 K, the gas leaving the bed presented the following composition:
A temperatura de cerca de 500 K o gás à saida do leito apresentou a composição seguinte:At a temperature of about 500 K the gas leaving the bed had the following composition:
Uma comparação dos resultados dos exemplos 1 e 2 faz imediatamente evidenciar o progresso conferido na depuração do óxido nitrico, quando se combina, de harmonia com a invenção, a introdução de oxigénio no gàs a depurar e o tratamento subsequente deste com pirossulfito de sódio.A comparison of the results of examples 1 and 2 immediately shows the progress made in the clearance of nitrous oxide, when combining, in accordance with the invention, the introduction of oxygen into the gas to be purified and its subsequent treatment with sodium pyrosulfite.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PT10122793A PT101227B (en) | 1993-03-17 | 1993-03-17 | METHOD FOR PURIFICATION OF A GAS CONTAINING NITRIC OXIDE |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| PT10122793A PT101227B (en) | 1993-03-17 | 1993-03-17 | METHOD FOR PURIFICATION OF A GAS CONTAINING NITRIC OXIDE |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PT101227A PT101227A (en) | 1994-09-30 |
| PT101227B true PT101227B (en) | 1999-09-30 |
Family
ID=20085266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PT10122793A PT101227B (en) | 1993-03-17 | 1993-03-17 | METHOD FOR PURIFICATION OF A GAS CONTAINING NITRIC OXIDE |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PT (1) | PT101227B (en) |
-
1993
- 1993-03-17 PT PT10122793A patent/PT101227B/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT101227A (en) | 1994-09-30 |
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