PT81110B - Process for preparing 7-(2-aminoethyl)-1,3-benzihia- or oxa-zol-2-(3h)-ones - Google Patents
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Description
DESCRIÇÃO DO INVENTO
Este invento diz respeito a um processo para a preparação de novos compostos químicos que são l»3-benztiazol-2(3H)-onas ou l,3-benzoxazol-2(3H)-onas os quais possuem um substituinte aminoetilo no anel benzeno. Os compostos possuem actividade dopaminôrgica, espeeialmente agonista-D2» potente, a qual tem utilidade para o tratamento de hipertensão e de angina.
A Patente U.S. NS. 4 314 944 revela a actividade anti-hipertensiva de certas aminoalquil-2(3H)-indolonas. A Patente U.S. N2. 4 432 808 revela indolonas parentes.
Estas patentss não ensinam a preparação de quaisquer compostos agonistas-D? que tenham um membro adicional substituído no núcleo das suas estruturas. Tais compostos têm mostrado, nas nossas mãos, de serem difíceis de preparar, mas têm demonstra do ser agonistas da dopamina potentes õralmente activos.
Os compostos preparados pelo processo deste invento são ilustrados pela seguinte fórmula estrutural:
(I)
na qual:
X ê -S- ou -0-j 1 2
R e R são, cada um, hidrogénio, alquilo-C^^ > alilo, benzilo, fenetilo, metoxifenetilo ou hidroxifenetiloj e
3 4
R e R são, cada um, hidrogénio, hidroxi, halo especial, mente cloro ou bromo, alquilo ou alcoxi C^
Um grupo sub-genérico de compostos deste invento são aqueles de fórmula I nos quais:
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*-3*·
1 2
R β R s3o n-propilo, n-propilo? hidrogénio, hidrogénio? ou n-propil, 4’-hidroxifenetila?
R ô hidrogénio? e
R4 ô 4-hidrogênio ou 4-hidroxi.
Em cada um dos grupos de compostos acima, as 1,3-benztiazol-2(3H)-onas sSo preferidas.
Os sais de'adiçao de ácido farmaceutieamente aceitáveis possuindo a utilidade das bases livres de fórmula I s3o também parte deste invento. Estes sao preparados através de métodos bem conhecidos na arte e sao formados com ambos ácidos inorgânicos e orgânicos, por exemplo: ácidos maleico, fumárico, benzóico, ascórbico, pamóico, succínico, bismetilenosalicílico, metanosulfóni co, etanodisulfónico, acético, oxálico, propiónico, tartárico, salicílico, cítrico, glucónico, aspártico, esteárico, palmítico, itacónico, glicólico, glutâmico, benzenosulfónico, clorídrico, bromídrico, sulfúrico, ciclohexilsulfâmico, fosfórico e nítrico. Os sais ácidos hidrohálico e, especialmente metanosulfónico, sao convenientemente utilizados.
Incluídos neste inventa estão os derivados 0-alcanóilo ^2-6 d°s compostos de fórmula I quando um grupo hidroxilo está presente na estrutura. Estss s3o preparados por 0-acilaçao de compostos amina terciários de fórmula I, utilizando de preferência a forma do sal, com um haleto ou anidrido alcanoílo inferior.
Os compostos de fórmula guinte sequência de reacções:
1 sao preparados através da se-
II
na qual R
1-4
e X s3o como acima definidos excepto que quaisquer
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-4centros químicos reactivos devem estar na forma protegida tais como derivados éter em grupos hidroxi ou um derivado Boc ou Cbz em grupos amina primária ou secundária.
A reacção ô efectuada reagindo □ £-aminofenol ou ç>-aminotiofenol (ll) com um excesso de fosgénio num solvente orgânico inerte tal como benzeno, tolueno, cloreto de metileno, acetato de etilo, éter, dimetilformamida ou tetrahidrofurano. Os reagen tes estão presentes com o fosgénio em excesso. A reacção pross.e gue rapidamente atê ao fim a uma temperatura que varia desde a temperatura ambiente atê à temperatura de refluxo do material de reacção. 0 produto ê então isolado e purificado através de mêto dos químicos padrão.
Quaisquer grupos protectores são, opcionalmente, removi, dos através de reacções padrão de éter ou de separação ds amida as quais não afectam o anel hetero do núcleo. Por exemplo, veri ficou-se que excesso de tribrometo de boro em cloreto de metileno, de -5Q2C à temperatura ambiente, dava rendimentos satisfatóri
os para O-desalquilação. Os derivados éter, especialmente os 3 4
éteres metílicos em R e R , tôm actividade dopaminérgica em quantidade de dosagem superior à dos seus parentes hidroxi.
Também, se desejado, os substituintes halo reactivos em R3 e R^ são removidos por reacções de deshalogenação padrão, especialmente utilizando quantidades estequiométricas, ou mais, de sódio-álcool inferior a temperatura de refluxo atê a reacção estar completa. Mais uma vez, como demonstram os dados apresentados abaixo, os compostos de fármula 1 cujas estruturas têm substituintes halo no anel benzénico são menos activos que os seus congéneres des-halo mas os primeiros ainda têm actividade dopaminêrgica substancial.
1 2
Se um, ou ambos, de R e R nos compostos de fórmula I
for hidrogénio, estes compostos podem ser ainda N-alquilados
através de métodos conhecidos na arte tal como alquilação reduti
va seguida da remoção de quaisquer grupos protectores como acima
indicado. A N-alquilação directa pode também ser utilizada para 1 2
inserir substituintes R e R , tal como usando cloreto de benzilo
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-5-
ou de alilo na presença de uma base· As condições de reacção para a hidrogenação catalítica devem ser, contudo, utilizadas selectivamente para as séries benztiazolona.
Os ja-aminofenóis e .o-aminotiofenóis da fórmula II acima bem como os seus sais de adição de ãcido adequados para uso sintético são intermediários importantes cuja preparação bem sucedida é crítica na sequência de reacção para preparar os produtos finais de fórmula I. A preparação dos fenóis (ll) é conseguida ou inserindo a porção -XH quando o grupo amino já está presente ou inserindo a amina quando a porção -XH já está preseji te. No caso da sêris benzoxazol-2(3H)-ona, a amina é convenientemente preparada via as transformações carboxi —ϊ haleto de aci lo —4 azida de acilo —> amino na posição orto para o grupo hidro xi. No caso da série benztiazol-2(3H)-onas, a anilina é reagida com monocloreto ou brometo de enxôfre para formar um S-halobenzditiazol o qual é reagido in situ com um agente redutor tal como hidrosulfito de sódio ou potássio para formar o ,σ-aminotiofenal desejado (II, X=S). Detalhes da preparação dos materiais iniciais (ll) _o-aminofenol e ja-aminotiofenol estão apresentados nos exemplos ilustrativos abaixo.
3
Os compostos de fórmula I que possuem um ou ambos de R 4
e R como halo, i.e· cloro ou bromo, que por projecto para fins de bloqueamento quer por uma reacção secundária, são reagidos sob condiçães redutoras químicas tal como usando sódio ou potássio-alcanol inferior para remover os grupos halo para dar os com postos des-halo relativamente mais activos.
Um processo alternativo para preparar os compostos deste invento envolve montar o substituinte aminoetilo na posição-7 das estruturas de fórmula I após formação do anel· Isto está ilustrado pela seguinte sequência de reacção na série tiazolona!
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CASE: SKB 14218
V VI
0 composto III ê preparado por ciclização de N-(2-metoxi-5-metil-l-fenil)-tioureia seguido de conversão do grupo 2-ami no para o 2-metoxi. A cadeia lateral ê montada por uma brominaç3o com N-bromosuccinimida seguido da formação de ciano com cianeto de tetraetilamânia para dar o derivado 7-cianometilo (IV).
A redução, por exemplo, utilizando borano, seguido de hidrólise do grupo 2-alcoxi dá o composto de Fórmula V, o qual ê tratado com ácido bromídrico a 48$ em refluxo para dar VI. A hidrólise do grupo 2-alcoxi é conseguida atravás de quaisquer condições ácidas ou básicas. 0 tratamento suave com ácido, tal como ácido hidrohálico, num solvente orgânico dá bons resultados. Por outro lado, quando está presente um substituinte benz alcoxi, ambos os grupos alcoxi podem ser removidos utilizando um agente de separação de alcoxi tal como tribrometo de boro ou ácido bromídrico·
Outro processo que é espeeialmente ótil para preparar 3 4
os compostos de fórmula I na qual R e R sSo hidrogénio, compre ende uma sequência de reacção que leva à ciclização de uma 2-N,N-dimetilcarbamiltio-3-(2-aminoetil)-anilina N-protegida (VII)
ch2ch2n-r1r2
0
VII
H
VIII
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LJF
oo
-7nas quais RX-R4 são como acima definidos para a fórmula I ou são um grupo precursor protector para a mesma. Aqui a ciclização ocorre por condensação do grupo carbamiltio com o grupo amino adjacente para dar a 7-(2-aminoetil)-l,3-benztiazol-2(3H)-ona desejada de fórmula I após remoção de quaisquer grupos protectores e formação opcional de um sal de adição de ácido.
Outro processo para preparar os compostos deste invento compreende a ciclização de uma 2-halo-3-nitrofenetil amina N-pro tegida usando monóxido de carbono e enxôfre sob pressão e temperatura elevada.
nas quais R1-R4 são como descritos acima mas a amina de cadeia lateral tem de ser protegida ou completamente substituída.
Um entendido na arte reconhecerá que certas sequências sintéticas aqui descritas são mais facilmente adaptadas quer à série de l,3-benzoxazol-2(3H)-ona quer à série 1,3-benzotiazol-2{3H) -ona bem como os derivados das aminas primárias, secundárias ou terciárias. Em certas sequências, grupos reactivos podsm ser precocemsnte protegidos na reacção global e levados atê ao fim ou podem ser removidos mais cedo e opcionalmente N-alquilados·
Em resumo, um composto de fórmula I é preparado:
1· reagindo com fosgênio um composto da fórmula estrutural
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-8na qual X, R1, R2, R5 θ R^ são como definidos para a fórmula I ou seus precursores, removendo opcionalmente quaisquer grupos protectores presentes na forma precursora e, preparando opcional, mente um sal de adição de ácido não tóxico reagindo o produto ba se com um ácido apropriado·
2. hidrolisando um composto da fórmula estrutural:
na qual X, r\ R2, R^ ou R^ são como definidos para a fórmula I ou seus precursores, removendo opcionalmente quaisquer grupos protectores presentes na forma precursora s preparando opcionalmente um sal de adição de ácido não tóxico reagindo o produto ba se com um ácido apropriado.
3. reagindo com aquecimento um composto de fórmula estrutural:
ch2ch2n-r1r2
0
na qual X, R^·, R2, R^ ou R^ são como definidos para a fórmula I ou seus precursores, removendo opcionalmente quaisquer grupos protectores presentes na forma precursora e preparando opcionalmente um sal de adição de ácido não tóxico, reagindo o produto base com um ácido apropriado, ou
4. quando X á S, reagindo sob pressão, na presença de
enxôfre e monóxido de carbono, um composto da fórmula estrutural:
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na qual R1, R2, R3 ou R4 são como definidos para a fórmula I ou seus precursores, removendo opcionalmente quaisquer grupos protectores presentes na forma precursora e preparando opcionalmejn te um sal de adição de ácido não tóxico, reagindo o produto base com ura ácido apropriado.
Os compostos deste invento são óteis, como agonistas da dopamina potentes, no tratamento de alterações do sistema cardiovascular, especialmente para tratar hipertensão, para tratar angina de peito, para tratar os sintomas de insuficiência cardíaca congestiva ou para melhorar a função renal pelo aumento do fluxo sanguíneo renal.
Mais especificamente, os compostos deste invento são agonistas-D^ periféricos. Falando de outra forma, o foco de acção principal é nos receptores dopaminôrgicos prê-sinâpticos os os quais podem também ser chamados ”receptores-D2 H. A activação dos receptores-02 nos terminais nervosos simpáticos inibe a libertação de nor-adrenalina, promovendo, assim, vasodilatação, en tre outras acções benéficas cardiovasculares, e diminuindo os efeitos secundários simpáticos provocados pela libertação de nor-adrenalina em certas situações cardiovasculares anormais.
Exemplo da actividade agonista-D2 dos compostos deste invento são os resultados obtidos no protocolo padrão da artéria da orelha de coelho perfundida 3. P. Hisble et al., Arch. Pha^ macol. 309 217 (l979)__/ seguintes:
A. 4-hidroxi- 7-2-2-( di-jj-propilamino) etilJ7-l, 3-benztiazol-2(3H)-ona (hidrobrometo)} EC^q, 0,028 nM.
B. 4-hidroxi-6-cloro-7-/~2-(di-tn-propilamino)etil_7-l,3-benztiazol-2(3H)-ona (hidrobrometo)} 50 nM.
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CASEs SKB 14218
-10C. 4-hidroxi-7-/""2-(di-n-propilamino)etil_7-l,3-benzoxazol-2(3H)-ona (hidrobrometo)J 8nM.
D. dopamina? 40 nM.
E. 8-hidroxi-5-/~2-(di-r»-propilamino)etil_7-carbostirilo?
200 nM.
F. 7-hidroxi-4-/”2”(di~íl-piopilanjino)etil_7-2(3H)-indolona (hidrobrometo)? 2 nM.
G. 4-hidroxi-7-(2-aminoetil)-l,3-benztiazol-2(3H)-ona (hidrobrometo) ? 30 nM.
Estes dados demonstram a natureza potente da actividade agonista-D2 dos compostos deste invento, bem como a vantagem pa.r ticular da série l,3-benztiazol-2(3H)-ona. 0 composto A é cerca de 40 vezes mais potente neste protocolo que o seu congénere oxa, e 70 vezes mais potente que a indolona correspondente. De uma maneira geral, o grupo genérico de compostos deste invento apresentam agonismo-02 no protocolo da artéria da orelha de coelho a uma variaçSo EC^g de 0,02 a 100 nM.
As composições farmacêuticas deste invento que possuem actividade farmacodinâmica dentro do sistema cardiovascular, por exemplo vasodilatação renal, correcção da alteração do equilíbrio hemodinâmico, actividade anti-anginosa, actividade anti-hipertejg siva e bradicárdia, são preparadas em formas de dosagem unitária convencionais. Estas incorporam um composto de fórmula I, ou um seu Óster ou sal de adição de ácido farmaceutieamente aceitável, num transportador farmacêutico não tóxico de acordo com processos farmacêuticos aceites. Utiliza-se uma quantidade unitária não-tóxica suficiente para produzir a actividade farmacodinâmica num sujeito, animal ou humano. De preferência, as composições conte rão o composto químico numa quantidade activa mas não tóxica seleccionada a partir da gama de cerca de 10 mg a cerca de 300 mg, de preferência cerca de 25-150 mg, calculada como a base, por do se unitária. Esta quantidade depende da potência relativa do composto base escolhido, da actividade biológica específica desjs jada, da sua via de administração, isto é, ou oral ou parentéri
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CASE: SKB 14218
-11ca, e do estado e tamanho do doente.
0 transportador farmacêutico utilizado para as dosagens unitárias ê, por exemplo, ou um sólido ou um líquido. Exemplos ds transportadores sólidos são lactose, argila branca plástica, sucrose, talco, gelatina, agar, pectina, acácia, estearato de magnésio ou ácido esteárico. Exemplos de transportadores líquidos são soluções isotónicas salinas para uso parentêrico, xarope, óleo de amendoim, azeite ou água para cápsulas de gelatina moles. De forma semelhante, o transportador ou diluente pode incluir em qualquer altura, material retardador bem conhecido na arte, tal como ésteres de celulose ou 'éteres e ésteres de glicerilo isola dos ou misturados com uma cera. Tais produtos de libertação man tida bem como derivados pró-droga que podem ser gradualmente metabolozados no parente activo in vivo, podem ser utilizados para prolongar a actividade biológica única dos compostos deste invejj to ou para atacar receptores num local específico.
Pode-se utilizar uma larga variedade de formas farmacêu ticas. Assim, se se utiliza um transportador sólido para administração oral ou rectal, a preparação misturada pode ser feita em comprimidos, colocada numa cápsula de gelatina dura numa forma de pó ou de bolinhas de libertação retarftsâa, num supositório ou na forma de um trocisco ou losango. A quantidade de transpor tador sólido variará largaments mas, será, de preferência, de cerca de 25 mg a cerca de 1 g. Se se utilizar um transportador líquido, a preparação será sob a forma de um xarope, emulsão, cápsula ds gelatina mole, líquido injectável estéril tal como uma ampêla ou frasco de gotas, bem como uma suspensão líquida aquosa ou não aquosa para administração oral.
Vantajosamente, doses ssleccionadas a partir das variações de dosagem unitária dadas acima serão administradas diversas vezes, tal como de uma a cinco vezes por dia. 0 regime de dosagem diária ê seleccionado de preferência a partir da gama de cerca de 10 mg a cerca de 750 mg, de preferência 25-500 mg, para administração oral e 10-250 mg para administração parentérica. Quando se efectua o método acima descrito, a actividade agonista
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CASEí SKB 14218
12-D£ ê produzida com as manifestações em situações cardiovasculares anormais acima mencionadas.
Para um ser humano de tamanho médio e utilizando hidrobrometo de 4-hidroxi-7-/~2-(di-<n-propilamino)etil__7-l,3-benztiazol-2(3H)-ona como um ingrediente activo, uma dose típica que mostre actividade anti-hipertensiva deve ser uma quantidade não tóxica de agonista-D2 que é seleccionada a partir da gama de ce,r ca de 10-150 mg de base para cada dosagem unitária, a qual é adaptada para administração oral e que é administrada oralmente de 1-4 vezes por dia.
Os exemplos seguintes são designados somente para ilustrar a preparação e uso dos compostos deste invento. As tempera turas são em graus centígrados. Outras variações destes exemplos serão óbvias para os entendidos na arte.
EXEMPLO 1
Acido 4-hidroxifenilacêtico (50 g, 0,32 m) em 300 ml de ácido acético glacial foi arrefecido para 102 a cuja temperatura 100 ml de ácido nítrico foram lentamente adicionados. Deixou-se a mistura atingir a temperatura ambiente, e depois foi vertida pa ra dentro de 1 1 de água. 0 sólido separado foi lavado com água e recristalizado a partir de etanol para dar 35 g de ácido 4-hidroxi-3-nitrofenilacêtico, p.f. 144-1462.
A mistura do composto nitro e 100 ml de cloreto de tionilo foi aquecida sob refluxo durante 3,5 horas, depois separada com tolueno duas vezes para deixar um sólido amarelo de cloreto ácido. Este foi dissolvido em clorofórmio β adicionado gota a gota a 109 ml de di-n-propilamina em 200 ml de cloreto de metileno. A solução foi lavada com ácido clorídico a 10^ e água. A solução seca foi separada. 0 resíduo foi recristalizado a partir de metanol aquoso, depois ciclohexano para dar 30 g de N,N-n-propil-3-nitro-4-hidroxifenilacetamida, p.f. 63-652.
A amida (28 g, 0,1 m) foi misturada com 80 ml de água/
/dimetilformamida, depois 36 g (0,26 m) de carbonato de potássio.
A mistura vermelha foi mantida a 352 enquanto 15 ml (0,16 m) de
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CASE: SKB 14218
-13sulfato de metilo foram adicionados gota a gota com agitação. A mistura de reacção foi arrefecida por imersão em 250 ml de âgua e extraída com acetato de etilo. 0 extracto foi lavado com alca li, água, ãcido e salmoura. Após secar e separar o extracto, fi cou o êter de metilo.
Uma mistura de 14,7 g (0,05 m) deste composto metoxi e 100 ml de tetrahidrofurano, foi agitada enquanto se adicionaram 100 ml (0,1 m) de 1,0 M de hidreto de boro em tetrahidrofurano.
A mistura foi aquecida sob refluxo durante 2 horas. Adicionou-S8 ácido clorídrico a 10$ (100 ml) e manteve-se o refluxo duran te 1 hora. A mistura foi separada, e depois adicionaram-se 100 ml de ácido clorídrico a 10$. 0 produto foi extraído para clore to de metileno o qual foi seco e separado. 0 resíduo foi coloca do sob sucção de pressão reduzida baixa durante 2 horas para dar 16 g de um óleo amarelo? hidrocloreto de N,N-di-n-propil-3-nitro-4-metoxifenetilamina.
A amina terciária (16 g, 0,05 m) foi recuperada em 250 ml de etanol e hidrogenada com 0,1 g de Óxido de platina a pressão baixa durante 9 horas. A mistura de reacção filtrada foi se! parada para dar 12,7 g de hidrocloreto de N,N-di-n-propil-3-amino-4-metoxifenetilamina em bruto. Após recristalização a partir de isopropanol/êter, recuperaram-se 7,5 g de um sólido branco, p.f. 139-141B.
Uma mistura de 2,86 g (0,01 m) do hidrocloreto de fenetilamina, 8,2 g (0,061 m) de monocloreto de enxôfre e 10 ml de ãcido acético glacial foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora, num banho de óleo a 80-953 e, finalmente, sob refluxo du rante 3 horas. A mistura foi diluída com 100 ml de tolueno. 0 líquido sobrenadante foi decantado, e depois o resíduo foi recuperado em água. Após ajustar o pH para 5 com bicarbonato de sódio, a mistura ê tratada com um excesso de hidrosulfito de sódio. A mistura aquosa foi extraída com clorofórmio. 0 extracto foi seco, filtrado e separado para deixar um produto em bruto que foi parcialmente purificado sobre uma coluna de silica utilizando como eluente metanol/clorofórmio. D produto principal pesava
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CASE: SKB 14218
-141,4 g. Foi recristalizado a partir de isopropanol para dar 0,91 g de um sólido amarelo, p.f. 193-52 (dec.), peso de espectografia de massa 316; 2-amino-3-metoxi-5-cloro-6-/""2-(di-n-propilamino)-etil_7-tiofenol. Uma porçSo (100 mg) deste composto em éter € reagida com gás cloreto de hidrogénio para separar o sal.
Uma mistura de 0,64 g (0,002 m) de tiofenol e 15 ml de tolueno, foi misturada vigorosamente enquanto 8,0 g (0,01 m) de uma eolução a 12,5% de fosgônio em tolueno foram adicionados.
Apés agitar e aquecer sob refluxo durante 3 horas, o resíduo da mistura de reacção filtrada foi lavado com tolueno e êter de petróleo para dar 0,71 g (93%) de um sólido de cor parda, hidroclo reto de 4-metoxi-6-cloro-7-2f”2-(di-j2-propilamino)-etil_7-l,3-benz
tiazol-2(3H)-ona; espectro de absorção infra-vermelho a 1700 0
, ir
cm (-C—). Esta reacção foi repetida numa escala mais larga (14,3 g de amina) para dar 5,98 g de .o-aminotiofenol e 5,6 g de benztiazolona.
EXEMPLO 2
0 produto de clorhidrato do Exemplo 1 (0,4 g) foi dissolvido em 10 ml de cloreto de metileno e arrefecido para -502. Adicionou-se tribrometo de boro (0,75 ml) em solução completa e deixou-se a mistura vir até à temperatura ambiente. 4 horas depois o solvente ê evaporado. 0 residuo foi arrefecido para -782 β adicionaram-se 15 ml de metanol. A mistura foi separada e o resíduo foi tratado com mais algumas porçães de metanol, evaporando apés cada tratamento. 0 produto em bruto foi recristaliz^ do a partir de metanol para dar 0,17 g (39%) de hidrobrometo de 4-hidroxi-6-cloro-7-/~2-(di-n~prcpilamino)etil_7-l»3-benztiazol-2(3H)-ona, p.f. 284-62 (dec.).
Anal. Calcd. para C, 43,96; H,
5,41; N, 6,84? Obtidas C, 43,68; H, 5,31; N, 6,64.
EXEMPLO 3
Uma amostra de 5 g do sal de clorhidrato do produto do Exemplo 1 foi tratada com bicarbonato de sódio aquoso a 5% e a
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CASE: SKB 14218
-15mistura foi extraida com clorofórmio. 0 extracto foi seco e evaporado para dar 4,1 g da base livre.
A base (4,1 g) á recuperada em 80 ml de xileno e 13 ml de álcool de amilo. A mistura foi adicionada gota a gota a uma mistura de 2,75 g de sódio e 50 ml de xileno enquanto sob reflu xo. Adicionou-se sódio (0,75 g) adicional. 0 produto resíduo foi purificado sobre uma coluna de silica utilizando um sistema
t
eluente acetato de etilo-metanol. As fracções contendo produto foram secas e evaporadas para dar 0,6 g de um óleo que cristali zou sob hexano para dar 4-metQXi-7-/”2-(di-.n-propilamino)etil_7~ -l,3-benztiazol-l(3H)-ona como a base.
Fracções mais tardias provaram eluir o des-cloro-o-aminotiofenol (0,66 g) como uma base oleosa. Este material foi rea gido com fosgánio (8,0 g) em tolueno para dar 0,81 g de 4-metoxi-7-/~2-(di-n-propilamino)etil_J7-l,3-benztiazol-l(3H)-ona como o sal de clorhidrato.
EXEMPLO 4
0 clorhidrato do produto 4-metoxibenztiazolona do Exem pio 3 (0,58 g), em 30 ml de cloreto de metileno, foi reagido com 0,80 ml de tribrometo de boro à temperatura ambiente durante a noite. A mistura foi arrefecida para -78» para se adicionarem 15 ml de metanol arrefecido. A mistura foi separada e o resíduo foi tratado com metabol diversas vezes. A mistura de residuo inactivado foi recuperada em etanol/metanol fervente. 0 volume da solução foi reduzido para 20 ml num banho de vapor. 0 arrefe cimento separou 0,47 g de um sólido de cor parda; hidrobrometo de 4-hidroxi-7-/~2-( di-j}-propilamino) etil_7~l ,3-benztiazol-2(3H) -ona, p.f. 259-613.
Análise Calculada para HBrí C, 48,00; H,
6,18; N, 7,46. Obtida: C, 47,95; H, 6,08; N, 7,37.
Uma amostra (50 mg) foi convertida na base da forma acj.
ma descrita. Parte da base foi reagida com um excesso de ácido
metanosulfónico em cloreto de metileno para dar o sal de sulfona
to de metano.
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CASEs SKB 14218
-16EXEMPLQ 5
Uma mistura de 100 g de 2,4-dimetoxibenzaldeído, 102 ml de nitrometano, 46,4 g de acetato de amónia e 500 ml de ácido acético glacial, foi aquecida sob refluxo durante 2 horas e arrefecida por imersão em 700 ml de água. 0 precipitado em bruto foi recristalizado a partir ds etanol para dar 105,57 g ds 1-(2,4-dimstoxif8nil)-2-nitroetileno como um sólido amarelo.
0 composto de etileno em 500 ml de tetrahldrofurano foi adicionado a 36,7 g de hidreto de litio e alumínio em 500 ml de éter. Após um período de refluxo de 1,5 horas, a mistura foi combinada com 184 ml ds 1 N de solução de hidróxido de sódio. 0 bolo resultante foi separado por filtração e lavado com 200 ml de tetrahidrofurano quente. Os extractos etéreos e os líquidos iniciais foram separados. 0 óleo residual foi recuperado em cio rofórraio, seco e separado para dar 94,9 g de 2,4-dimetoxifenetil amina como um óleo.
Uma mistura ds 94,9 g (0,524 m) de fenetilamina e 102 g (0,786 m) de anidrido propiónico, foi aquecida no banho de vapor durante 45 minutos, depois tratado com 300 ml ds uma solução de hidróxido de sódio a 10$. 0 pH foi ajustado para 6, e, depois 8.
A mistura foi extraída com clorofórmio. 0 extracto seco foi eva porado. 0 resíduo pleoso foi extraido com ciclohexano fervente.
0 material extraído fo-i recristalizado a partir êtsr-êter de petróleo (4sl) para dar o derivado N-propionilo sólido branco;
49,2 g (39$), p.f. 71-3S.
Este material em 200 ml de tetrahidrofurano foi mistura do com 415 ml de 1,0 M de borano em solução ds tetrahidrofurano. Após submeter a refluxo a mistura durante 1 hora, foi acidificada com 400 ml de ácido clorídrico a 10$. A mistura foi aquecida sob refluxo durante 1,5 horas. 0 solvente etéreo foi evaporado in vacuo. 0 resíduo foi dissolvido em clorofórmio e agitado com alcali a 10$. 0 extracto de alcali lavado e seco foi evaporado
para dar N-<n-propil-2,4-dimetoxifenetilamina.
0 processo de alquilação redutora foi repetido para dar
47,7 g de N,N-di-n-propil-2,4-dimetoxifenetilamina.
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CASE: SKB 14218
/wr
-17Llma mistura de 45 g (0,17 m) da amina terciária e 450 ml de éter, foi agitada num banho de água, enquanto se adicionaram lentamente 225 ml de butil lítio. A mistura de reacçSo agitada foi saturada com diôxido de carbono seco. A mistura foi agitada com 4 x 200 ml de água. 0 extracto aquoso foi levado a pH 6 com ácido clorídrico concentrado, depois extraido com áter (5 x 200 ml). Depois da mistura aquosa ser lavada para pH 1, foi extraída com clorofórmio (4 x 200 ml). 0 extracto de clorofórmio foi seco e separado para deixar um sólido que foi purificado usando acetonitrilo-áter para dar 23,25 g (40)¼) de ácido 3-/""2-(di-n-propilamino)etil_7-2,6-dimetoxibenzóico, p.f. 174-1772.
Uma mistura de 23,25 g (0,0673 m) do ácido benzóico e 100 ml de cloreto de tionilo, foi separada e, depois, aquecida sob refluxo durante 2 horas. Após separação e azeotropar com to lueno o resíduo, o cloreto ácido residual foi guardado durante a noite no frio, foi então dissolvido em 150 ml de acetona seca e agitada num banho de gelo enquanto foram adicionados 8,99 g (0,138 m) de azida de sódio em 45 ml de água. Após 1 hora, a mistura foi diluída com 400 ml de água, e depois bem extraída com clorofórmio. 0s extractos secos foram separados a 302 em vácuo.
0 resíduo foi dissolvido em cloreto de metileno e adicionado len tamente a tolueno fervente.
A mistura foi aquecida sob refluxo durante 1 hora e, d.e pois, o solvente foi removido sob vácuo. Ao resíduo adicionaram -se 50 ml de ácido clorídrico a 10?o. A mistura foi aquecida num banho de vapor durante 1 hora. A mistura arrefecida foi levada para pH 12 e extraída com clorofórmio. Após secagem e bombeamen to sob vácuo elevado, o material extraído foi de 13,48 g (71%) de 3-/~2-(di-n-propilamino)-etil_<7-2,6-dimetoxianilina.
Uma mistura de 1,94 g (0,00693 m) da anilina, 0,86 g (0,0138 m) de mercaptano de etilo, 0,66 g (0,0138 m) de hidreto de sódio e 20 ml de dimetilformamida foi agitada brevemente à temperatura ambiente, depois aquecida sob refluxo durante 1 hora.
A mistura arrefecida foi vertida para dentro de 30 ml de água. 0
pH foi ajustado para 3 e depois a mistura arrefecida foi extraí64 067
CASEí SKB 14218
-18
da com pentano· Foi então reajustada para pH 7, salgada e extraida com clorofórmio (5 x 25 ml). 0 extracto seco foi separa do e bombeado sob vácuo a 50-702. 0 residuo foi purificado sobre uma coluna de silica usando um sistema eluente clorofórmio-metanol. As fracçães contendo produto (TLC) foram separadas e bombeadas para dar 0,87 g (47$)de um óleo castanho o qual S 2-amino-3-metoxi-6-/""*2-(di-ri-propilamino)-etil_7-f enol.
Uma mistura de 2,15 g (0,0081 m) do jo-aminofenol, 9,58 g (0,0116 m) de fosgênio e 40 ml de tolueno, foi aquecida sob refluxo durante 1 hora. 0 excesso de fosgênio foi libertado por fervura e o resíduo foi separado. 0 resíduo foi purificado sobre 60 g de sílica utilizando eluente clorofórmio/metanol para dar 0,71 g (30$) de clorhidrato de 4-metoxi-7-/™2-(di-jn-propilamino)-etil_7-l,3-benzoxazol-2(3H)-ona.
EXEMPLO 6
Uma solução do clorhidrato de metoxi (l,2 g, 0,00525 m) em 60 ml de cloreto de metileno, foi arrefecida para -302, em cu ja altura se adicionaram 14,64 ml de uma solução 1 M de trxbrome to de boro em cloreto de metileno. Após agitar à temperatura am biente durante a noite, a mistura de reacção foi separada. 0 re síduo foi tratado com metanol (5 x 30 ml) com evaporação. 0 resíduo foi recristalizado a partir de etanol/êter, para dar 0,98 g (52$) de hidrobrometo de 4-hxdroxi-7-2_2-(di-jn-propilamino)etil_7-l,3-benzoxazol-2(3H)-ona, p.f. 220-2222.
Análise Calculada para HBrí C, 50,14? H,
6,17; N, 7,79. Obtida! C, 50,01; H, 6,42; N, 7,65.
EXEMPLO 7
Uma mistura de 4,45 g (0,0213 mole) de 2,4-dimetoxi-7-metilbenzotiazol, preparada utilizando o método de R.C. Elderfield et al., 3. Org. Chem. 18 1092 (1953), 3,78 g (0,0213 mole) de N-bromosuccinimida, 0,37 mg de peróxido de benzoílo e 300 ml de tetracloreto de carbono, foi agitada sob azoto e irradiação com um projector de 150 u/att. A reacção ficou completa em 14 mi nutos. A mistura arrefecida foi filtrada. 0 filtrado foi evapo,
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CASE: SKB 14213
E2B
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rado para dar um resíduo sólido o qual era um composto de bromo em bruto. Este material foi recuperado em 200 ml de cloreto de metileno e misturado com 3,33 g (0,213 mole) de cianeto de tetra etilamónia em 70 ml de cloreto de metileno. Após aquecer sob re fluxo durante 30 minutos, a mistura foi evaporada para dar um re síduo castanho (9 g) após trituração de hexano. Este produto foi extraído com éter. 0 material solúvel em êter foi purificado por trituração sob hexano e cromatografia sobre sílica gel usando clorofórmio para dar 2,6 g (52$) de 2,4-dimetoxi-7-cianometilbenzotiazol, p.f. 127-1292.
Uma mistura de 2,0 g (0,00854 mole) do composto cianome tilo em tetrahidrofurano seco, foi adicionada lentamente a uma mistura agitada de 1 M de borano em tetrahidrofurano (20 ml,
0,020 mole) à temperatura ambiente. A mistura foi aquecida sob refluxo durante 1 hora. A mistura arrefecida foi tratada com me tanol, depois tornada ácida com gás de cloreto de hidrogénio. A mistura foi aquecida brevemente num banho de vapor, depois conceri trada para cerca de 20 ml. Adicionou-se metanol (60 ml). A mis, tura foi novamente concentrada para 20 ml, e acetato de etilo foi adicionado para separar um sólido branco. A purificação com metanol/acetato de etilo foi repetida para dar 1,88 g de clorhidrato de 4-metoxi-7-(2-aminoetil)-l,3-benztiazol-2(3H)-ona, sóli do, cinzento, p.f. 263-2662.
Uma suspensão de 1,65 g (0,00633 mole) do produto 4-metoxi em 10 ml de ácido bromídrico a 48$, foi aquecida sob refluxo durante 2 horas, e depois arrefecida para a temperatura ambiente. 0 sólido separado foi filtrado, lavado com ácido bromídri cc frio, seco com ar e lavado com ét8r para dar 1,1 g de sólido branco.
Os filtrados ácidos foram evaporados in vácuo. 0 resíduo foi seco por azeotropia com etanol seco para dar um sólido (0,64 g, p.f. 170-1752) de hidrobrometo de 4-hidroxi-7-(2-aminoetil)-l,3-benztiazol-2(3H)-ona.
Análise calculada para C^H^gl^O^. HBr: C, 37,125 H,
3,81? N, 9,02. Obtida: C, 36,99? H, 3,92; N, 9,51.
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CASE: SKB 14218
-20EXEMPLO 8
Uma solução 0,5 N de hidróxido de sódio (41 ml, 0,0205 mole) foi adicionada lentamente a uma mistura de 5,56 g (0,020 mole) de N-trifluoroacetil-2-hidraxi-3-nitrofenetilamina, a qual tinha sido preparada por nitração da 2-hidroxifenetilamina utili. zando nitrato de sódio-hexahidrato de nitrato de lantanio em áci. do e tetrahidrofurano.
Uma solução de 2,47 g (0,070 mole) de cloreto de N,N— -dimetiltiocarbamilo em 35 ml de tetrahidrofurano foi arrefecida e adicionada. Após agitar no frio, o solvente foi evaporado sob um evaporador rotativo. 0 resíduo foi extraído para dentro de 75 ml de éter, o qual foi lavado com água, ácido diluido e salmoura, seco e evaporado para dar um xarope a partir do qual o produto 0-acilo desejado cristalizou; p.f. 77-813, 6,81 g (93/).
0 produto 0-acilo (5,8 g, 0,0159 mole) foi agitado a 2053 durante 30 minutos como um material fundido. 0 resíduo arrefecido foi triturado com êter. Adicionou-se êter de petróleo.
A filtração deu 5,48 g (94/) do produto em nova disposição, N-trifluorometil-3-nitro-2-N,N-dimetilcarbamiltio-fenetilamina, p.f. 137-1393.
Este produto (4,5 g, 0,0123 mole) foi hidrogenado com
1,5 g de paládio-sobre-carbono a 10/ em 140 ml de etanol e 1,2 ml de ácido clorídrico concentrado atê a libertação de hidrogénio estar completada. A remoção do catalisador e evaporação do solvente e trituração do solvente resultante com êter deu um sjô lido cor de rosa, 3,87 g (85/ rendimento) do produto 3-amino, p.f. 142-1443.
Este material (3,65 g, 0,0098 mole) em 120 ml de água foi agitado e aquecido no banho de vapor durante 2 horas. A mistura foi arrefecida e filtrada para dar 2,47 g (87/) de 7-(N-trifluoroacetil-2-aminoetil)-l,3-benztiazol-2-(3H)-ona sólidoJ p.f. 214-2163.
Uma mistura de 2,0 g (0,00689 mole) do produto protegido e 40 ml de 6 N de ácido clorídrico-etanol a 1:1 ê aquecida
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CASE: SKB 14218
-21sob refluxo durante 7 horas. A solução é parcialmente evaporada para formar um sólido floculento. 0 material foi arrefecido e diluído com 50 ml de acetona para dar 1,14 g (71^) de 7-(2-amino etil)-l,3-benztiazol-2-(3H)-ona cristalina; p.f. 303-3053 (dec.).
Análise calculada para Ο^Η^θΝ2θ2θ*ΗΟ1: C, 46,85; H, 4,81; N, 12,14. Obtida: C, 46,88; H, 4,80; M, 12,06.
EXEMPLO 9
Uma mistura de 3,0 g (0,0153 mole) de cianeto de 2-cloro-3-nitrobenzilo e 18 ml de tetrahidrofurano, foi adicionada go ta a gota a uma solução agitada de 31,22 ml (0,0306 mole) de 0,98 M de borato/tetrahidrofurano. A mistura foi aquecida sob refluxo durante 1 hora, arrefecida e tratada com excesso de meta nol. A mistura foi tornada acidica com cloreto de hidrogénio ga soso. Após concentrar para 100 ml, o metanol foi substituído. A mistura foi concentrada para 10 ml. Adicionou-se acetato de eti lo (50 ml). A mistura foi concentrada no banho de vapor para sj3 parar um sólido o qual foi separado, lavado e seco, de 2,58 g de clorhidrato de 2-cloro-3-nitrofenetilamina, p.f. 250-2532, 0 ma
terial da segunda recolha foi também isolado.
A fenetilamina (3,5 g, 0,0148 mole) foi misturada com 11,93 g de carbonato de potássio em 36 ml de água e 36 ml de cio rofórmio à temperatura ambiente durante 30 minutos. A mistura base foi arrefecida enquanto 3,42 g (0,032 mole) de cloreto de propionilo foram adicionados lentamente. Após a reacção, os extractos orgânicos (clorofórmio) foram lavados com ácido, água, salmoura, depois secos e evaporados para dar 3,73 g (98/á) do derivado N-propionilo.
Este composto, 3,65 g (0,0142 mole), em 50 ml de tetrahidrofurano foi adicionado a 36 ml da solução redutora de borano, depois aquecida sob refluxo na mistura de reacção durante 2 horas. A mistura foi tratada com 16 ml de ácido clorídrico a 10?». 0 te
trahidrofurano foi destilado duas vezes. Adicionou-se éter (50
ml) ao resíduo, no frio, seguido de porçães de carbonato de sódio para pH 11. A camada orgânica foi separada e combinada com
um extracto de éter da camada aquosa pela adição de sal. 0 ex64 067
CASEs SKB 14218
-22-
tracto orgânico foi lavado, seco e evaporado para dar um xarope amarelo, 3,06 g de base. Este foi convertido no sal de clorhidrato, 3,40 g (86/0 de produto mono-propilo em bruto. A purifi cação em m8tanol-êter deu o sal sólido, 3,06 g (77/0, p*f· 186-1892.
Análise calculada para ; C, 47,32? H,
5,76? N, 10,34. Obtidas C, 47,19? H, 5,73? N, 10,00.
A amina secundária fci convertida no composto N-acilo da forma descrita, 3,15 g (98/0· Este material N-protegido pode ser ciclizado para dar o produto final, mono n-propilo, deste in vento, após hidrólise cuidadosa. 0 N-propionilo foi reduzido com borano da forma acima descrita para dar 2,82 g (94/0 de base em xarope amarelo.
Uma mistura de 0,66 g (0,0023 mole) de N-di-(jn-propil)-2-cloro-3-nitrofenetilamina, 0,40 g (0,0125 mole) de enxôfre, 0,27 g (0,015 mole) de âgua, 1,4 ml (0,01 mole) de trietilamina e tetrahidrofurano, com uma barra de agitação magnética, foi colocada numa bomba Parr de aço inoxidável. Carregou-se monóxido de carbono para 160 psi. A bomba foi aquecida num banho de óleo a 80-852 durante 20 horas. 0 conteúdo da bomba foi lavado com tetrahidrofurano. 0 filtrado foi evaporado sob pressão reduzida para dar um sólido castanho o qual foi triturado com 75 ml de êter. 0 filtrado foi tornado ácido com éter-cloreto de hidrogénio para dar um sólido que foi recuperado em 30 ml de metanol.
Isto foi concentrado para 10 ml e arrefecido para dar um sólido cristalino branco.
Os produtos de várias séries de ciclização foram combinados s recuperados em metanol quente, filtrados, e o filtrado concentrado para 15 ml. Adicionaram-se 20 ml de acetato de etilo. A mistura foi aquecida no banho de vapor para expelir metanol. 0 resfriamento deu um sólido, p.f. 270-2722, de clorhidrato de 7-/~2-(di-ji-propilarnino)-etil_7-l,3-benztiazol-2(3H)-ona.
Análise calculada para Cj^H^F^OS·HC1: C, 57,22? H,
7,36? N, 8,90. Obtida: C, 57,41? H, 7,35? N, 8,49.
64 067
CASEs SKB 14218
-23
EXEMPLO 10
Substituindo N-n-propil-N-ri-butil-3-amino«4-metoxifenetilamina pelo di-n-propildiamina nos Exemplos 1-4 dâ clorhidrato ds 4-metoxi-6-cloro-7-/”2-(n-propil-n-butilamino)-etil_7-l,3-benztiazol-2(3H)-ona e, também, hidrobrometo de 4-hidroxi-7-/~2-(ri-propil--n-butil-amino)-etil_7r-l,3-benztiazol-2(3H)-ona.
Substituindo N,N-di-jn-propil-3-amino-4,6-diclorofenetilamina nos Exemplos 1 e 3 dâ clorhidrato ds 4,6-dicloro-7-/""2-(di-n-propilamino)etil_7-l,3-benztiazol-2(3H)-ona e sal de olorhidrato e base de 7-/~2-(di-n-propilamino)etil__7-l,3-bsnztia zol-2(3H)-ona.
Substituindo N,N-di-n-propil-3-amino-4-metilfenetilamina nos Exemplos 1 e 3 acima, dá olorhidrato de 4-metil-6-cloro-7-/~2-(di-n-propilamino)etil_7-l,3-benztiazol-2(3H)-ona e hidro brometo ds 4-metil-7-/""2-(di-.n-propilamino) stil_7-l,3-benztiazol-2(3H) -ona.
Substituindo N-_n-propil-N-4-metoxifenetil-3-amino-4-metoxifenetilamina nos Exemplos 1, 3 e 4, dá os hidrobrometos de 4-metoxi e de 4-hidroxi-7-/~2-(n-propil-4-hidroxifenstilamino) etil_7-l,3-benztiazol-2(3H)-ona.
Utilizando as sequências de reacções gerais descritas acima em detalhe e grupos protectores amino tal como grupos benziloxicarbonilo (Cbz) ou trifluoroacetilo (TFA), dá:
7-(2-aminoetil)-5-metil-l,3-benztiazol-2(3H)-ona base e seu sal metilsulfonato;
4-hidroxi-7-/~2-(n-propilamino)etil_7-l,3-benztiazol-2(3H)-ona base e seu sal olorhidrato;
7-/~2-(mstilamino)-otil_7-l,3-benztiazol-2(3H)-ona base e seu sal olorhidrato;
4-hidroxi-7-/""2-(metilamino)etil_7-l ,3-benztiazol-2(3H)-ona base e seus sais olorhidrato ou hidrobrometo.
64 067
CASE: SKB 14218
-24EXEMPLO 11
0 Hidrobrometo de 4-hidroxi-7-/”2-(di->n-propilamxno)-etil_7-l,3-benztiazol-2(3H)-ona (25 mg de base) é misturado cora 200 mg de lactose e 2 mg de estearato de magnésio, colocado numa cápsula de gelatina dura e administrado oralments a um doeji te hipertenso de 1-4 vezes por dia.
Claims (6)
- REIVINDICAÇÕES1 - Processo para a preparaçSo de um composto la:da fórmu-(I)na qual:X ê —S— ou —0—j 1 2R e R são, cada um, hidrogénio, alquilo ^..g, alilo, benzilo, fenetilo, metoxifenetilo ou hidroxifenetiloj eR3 e R^ sSo, cada um, hidrogénio, hidroxi, halo, alquilo ^1-3 ou a-Lcox^ ci-3» ou ds um SBU sa^ adição de ácido, farma ceuticamente aceitável, o qual compreende alternativamente,1. reagir com fosgénio um composto da fórmula estrutural:ch2ch2-n-r1r2na qual X, R1 , R2 , R3 e R^ são como definidos para a64 067CASE: SKB 14218-25fórmula I ou seus precursores, removendo opcionalmente quaisquer grupos protectores presentes na forma precursora e preparando opcionalmente um sal de adição de ácido não tóxico, reagindo o produto base com um ácido apropriado,
- 2. hidrolisar um composto da fórmula estrutural:na qual X, R^, R2, R^ ou R4 são como definidos para a fórmula I ou seus precursores, removendo opcionalmente quaisquer grupos protectores presentes na forma precursora e preparando opcionalmente um sal de adição de ácido não tóxico reagindo o produto base com um ácido apropriado,5. reagir, com aquecimento, um composto de fórmula estrutural:ch2ch2-n-r1r20X-!-N(CH3)2 nh212 3 4na qual X, R , R , R ou R são como definidos para a fórmula I ou seus precursores, removendo opcionalmente quaisquer grupos protectores presentes na forma precursora e preparando opcionalmente um sal de adição de ácido não tóxico reagindo o produto base com um ácido apropriado, ou4. quando X ê S, reagir sob pressão na presença de enxôfre e monóxido de carbono, um composto da fórmula estrutural:64 067CASE: SKB 14218-26ch2ch2-n-r1r2na qual R1, R2, R3 ou R2^ são como definidos para a fór mula I ou um seu precursor, removendo opcionalmente quaisquer grupos protectores presentes na forma precursora, e preparando opcionalmente um sal de adição de ácido não tóxico reagindo o produto base com um ácido apropriado.2 - Processo de acordo com a reivindicação 1 caracteri12 3 4zado pelo facto de R e R serem ri-propilo, R e R serem hidrogénio e X ser S.
- 3 - Processo de acordo com a reivindicação 1 caracteri1 2zado pelo facto de R ser n-propilo, R ser 4-hidroxifenetilo,R^ ser hidrogénio, R^ ser 4-hidroxilo e X ser enxôfre.
- 4 - Processo de acordo com a reivindicação 1 caracteri12 3zado pelo facto de R ser metilo, R ser hidrogénio, R ser hidrogénio, R^ ser 4-hidroxilo e X ser enxôfre.
- 5 - Processo de acordo com a reivindicação 1 caracterizado pelo facto de R^", R2 e R^ serem hidrogénio, R^ ser 4-hidroxilo e X ser enxôfre.
- 6 - Processo de acordo com a reivindicação 1 caracterizado pelo facto de R^, R2 serem jg-propilo, R^ ser hidrogénio, R^ ser 4-hidroxilo e X ser enxôfre.
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