PT95937A

PT95937A - Sistema de desinfeccao para lentes de contacto utilizando uma n-alquil-2-pirrolidona

Info

Publication number: PT95937A
Application number: PT95937A
Authority: PT
Inventors: Ben Gu; Kenneth E Bliznik; Helmut K Singer
Original assignee: Schering Corp
Priority date: 1989-11-21
Filing date: 1990-11-20
Publication date: 1991-09-13
Also published as: JPH0622543B2; IE904184A1; AU636942B2; PL287846A1; WO1991007192A1; PH27308A; BR9007858A; HU9201684D0; NZ236145A; MY106166A; EP0502074A1; IL96416A; US5035859A; CA2069094A1; JPH05500019A; ZA909309B; AU6879691A; KR950006932B1; CN1051841A; CS574590A2

Description

X'

Campo do Invento

Este invento refere—se a um sistema para a desinfecção de lentes de contacto» Em particular, refere-se a um método para a desinfecção de lentes de contacto que utiliza uma N-alquil-pir-rolidona»

Fundamento do Invento

As lentes de contacta requerem limpeza frequente de maneira a remover os depósitos, cuja origem é geralmente o fluido da lágrima» Para além da limpeza, ê necessário desinfectar as lentes de contacto para reduzir o risco de infecç-lo. Um método comum de desinfecção de lentes de contacto é pô—las em contacta com uma solução a tris por cento de peróKido de hidrogénio.

Os métodos da técnica anterior de levar a cabo o processo de desinfecção são, em primeiro lugar, limpar e ennaguar as lentes e, em seguida, imergi-las numa solução aquosa a tr@s por cento de peróKido de hidrogénio durante cerca de i€? minutos. A lente é em seguida tratada durante cerca de 1Θ minutos para reduzir o peróKido de hidrogénio residual absorvido por ela até um nível qu.e não seja tóMico e irritante para o olho. Um método da técnica anterior para reduzir o peróKido de hidrogénio residual compreende uma redução química por imersão da lente numa solução aquosa neutralizante seguida por enκaguamsnto com solução-salina isotónicar. Ainda que a neutralização tenha sido realizada por várias vias na técnica anterior, um caminho possível é colocar as lentes num recipiente de solução salina que tem um disco de plástico revestido com platina catalítica durante cerca de 4 horas. Outros métodos utilizados para a neutralização do peróKido residual incluem a imersão da lente numa solução aquosa 1 r í salina isotónica que contém bissu.lfito e piruvato*

A Patente Britânica NB 2 144 875A < 15British* 875" > reve la um processo para a limpeza ox i d ante de lentes de contacto que é semelhante ao utilizado na limpeza de dentaduras» Uma solução de limpeza oxidante é preparada utilizando um material sólido que produz a libertação química de peróxido de hidrogénio» Exemplos ilustrativos de materiais sólidos que produzem a libertação química de peróxido de hidrogénio incluem percarbonstos,, persu.1 fatos? perboratos, peroxi-hidratos e outros persais de metais alcalinos e outros aniões. Numa encorporaçlo, o material sólido è misturado com ácido cítrico anidro, polivinilpirrolidona e sulfato de laurilo e sódio pulverizado» A mistura é transformada em comprimidos, por compressão num equipamento convencional de fazer comprimidos» A Patente Britânica NB 1 1 Θ38 ("British'Θ38”) revela um comprimido medicinal efervescente que compreende ácido adípico e bicarbonato de sódio» Uma alegada vantagem da utilização do ácido adípico é que não é necessária nenhum lubrificante no processo de passagem a comprimidas» A U.S» Patent NQ 4 414 127 revela um método de utilização de uma solução de peróxido catalizada por um metal de transição para. limpar lentes de contacto» 0 metal preferido é o cobre» Ainda que o peróxido seja geraimente produzido em forma de solução ele pode ser tornado disponível em forma de comprimido ou pó. A fonte do peróxido de hidrogénio pode ser uma solução de peróxido de hidrogénio, peróxido de ureia, percarbonato de sódio ou perfaorato de sódio. A solução contém uma imidazolina tensio-activa ou um agente tensioactivo aniónico de proteína animal coco-hidrolizada» Não obstante se revelar que a concentração de

4 - I r

\ v, *. /-

psrÓKido de hidrogénio abrange a gama. de ¢3, i até 15 % numa base ponderai/volume5 a gama preferida é 0S5 atê 10 % íp/v). Mais pre í eriveliTien te? a concentraçgo de peráxida é 1 %» A U.S» Píátent MS 4 4€*i 582 revela um método para a desinfecção a frio ou à temperatura ambiente de lentes de contacto moles utilizanco écido ascórbico *para matar as· bactérias. é revelado um método para a desinfecção de lentes de contacto em que é utilizada uma composição eno—diol em conjunto com ião cobre. Ver por exemplo as U.S. Patent NS 4 49Θ 389s 4 5S1 472 e 4 581 379. Os enodióis preferidos são ácido di— hidroxifumárico, ácido di-hidro-ximaieico, ácido redúctico e ácido ascérbico. A U.S. Patent NS 4 312 833? revela uma solução esteri-iizante para a desinfecção de lentes de contacta que compreende (a) um inetal alcalino de ácido fórmico e tb) um iodóforo escolhido do grupo constituído por complexos de lado com polímero hidroTílico e agente activo de superfície não iónica.

Sumário do- Invento

Verificou-se surpreendentemente que soluções aquosas de N-alquil-2-pirrolidona são eficazes como soluções de limpeza/de-sinfecção para lentes de contacto. Estas soluções possuem excelente acfcividatíe antimicrobiana e fim baixa irritação ocular.

Descrição Detalhada do Invento

Este invento refere-se a sistemas para a limpeza e desinfecção de lentes de contacto que compreende soluções aquosas de N-alqu.il-2-pirrolidona que tem a fórmula de estrutura gerais

L 1 0 ΑΛ

R em que R representa uma porção alquilo Cp-C^ „ Preferivelmente, R representa um grupo alquilo de 8 até 12 átomos de carbono» Estes compostos são disponibilizados par BAF Corp., e são vendidos sob a sua marca registada Surfadone»

Ainda que as N-alquil-2-pirroIidonas úteis na prática deste invento possam ser utilizadas como o único, agente microbiano, elas podem também ser utilizadas em conjunto com outros agentes tensioactivos que incluem agentes tensioactivos não iónicos, catiónicos, aniónicos ou anfotéricos» 8ã.d exemplos ilustrativos não limitantes destes agentes tensioactivos; δ

Pluromc , um copolimero de bloco não iónico de óxido de etile— a no/óxido de propilenof Tetronic , u.ma dianuna alcoxilada, estando cada azoto substituiuo com um copalimero de óxido de a etileno/óxido de propileno? Igepals-, uma classe de oligómeras não iónicos de alquilfenoxietilerio-etoHietanol § Haroposyl , um /3 sarcosinato de alquilo que é aniónico? Avenol’-,. um alquil-poli·-éter-sulfonato, um agente tensioactivo aniónicop Miranol H2M,, uma imidasolida carboxilada anfotários? e Deriphate®, um alquil--(5-ifflinodipropinato anfotérico» Os peritos na técnica que tenham acesso a esta revelação estarão prantamente capazes de determinar outros agentes tensioactivos adequados disponibilizados por McCutcheon's Detergente and Emulsifiers, North american Edition, McCutcheon Division, MC Publishing Co», Slen Rock, New Jersey. Os agentes tensioactivos não iónicos podem ser empregues como realçadores de tampão bem como agentes de limpeza e de

desinfecção. Quando empregues como melharadores de tampão, agentes tensioactivos não iónicos são utilisarfpS a cerca 0,0001 até cerca de 5,0 % numa base ponderai da solução.

PS de

De modo semelhante,, as pirrolidonas deste invento podem ser utilizadas em conjunto com compostos inorgânicos comummente utilizados em soluções para lentes de contacto„ SSo exemplos ilustrativos não limitantes destes compostos inorgânicas; cloreto de sódio, boratos,, fosfatos, edetato de dissódio, etc.» ^ Podem ser utilizados tampões convencionais nas soluções deste invento. Slo exemplos ilustrativos não limitantes destes tampões; citrato da sódio ou da potássio, ácido cítrica, bicarbonato de sódio, bem como tampões fosfato mistos tais como Na„HPQ,, ,»* íf

NaH2P04 e KHjPO^. Geralmente os tampões podem ser utilizados em quantidades que se situam numa gama desde 0,05 até 2,5 % numa base ponderai da solução, preferivelmente desde 0,1 até 1,5 % numa base ponderai * ais solúveis em A eficácia antimicrobiana dos microbicidas da técnica anterior pode ser melhorada pela incorporação das N-alquil-2-pir-rolidonas deste invento em composições da técnica anterior. São exemplos ilustrativos não limitantes de microbicidas da técnica anterior que são compatíveis com as pirrolidonas deste inventas diglucanato de cloro-hexxdina, palibiguanidinas, poliquatos e ácido ascórbico. Ilustrativo das polibiguanidinas é a poli-hexa-metileno-biguanida; ver a U.S. Patent NQ 4 758 595 aqui incorporada por referência. Ilustrativo dos poliquatos úteis como microbicidas é o a-4-L-tris<2-hidroxietil) cloreto de amónia-2-buteni 1 Jpoli 11-dimeti 1-cloreto de aménio-2-buteni 1 3-w-tris(2-h.i-droxietil)cloreto de amónio| ver a U.S. Patent N8 4 407 79i aqui incorporado por referência» Outros germicidas adequados incluem o ácido sórbico, timerosal, i,5-pentanadiol e s Vô- Vô- - '•ÍS,. .A - - dimsia- água tais como gluconaio, isotionato, formato,"acetato, nossulfonato, etc.» Beralmenie, os microbicidas podem ser utilizados em cerca de Θ,ΘΘΘΘΙ até cerca de ®,0®3 % numa base ponderai.

Podem ser incluídos agentes sequestrantes adequados nas composições deste invento» São exemplos ilustrativos não limi-tantes destes agents>s sequestrantess ácido etilena-diaminotetra— acético, ácido glucónico, ácido cítrico, ácido tartárico e os seus sais solúveis em água»

De maneirai a ter a desejada eficácia antimicrobiana as iM-aIquil~2~pirrolidorias deste invento podem ser utilizadas em concentração em solução aquosa de cerca de 1 % até cerca de 0,5 7« numa base ponderai ds solução. Preferivelmente, a concentração na solução de desinfecção é de cerca de % até cerca de 0,2 % numa base ponderai»

Na. prática deste invento o agente de limpeza e desinfecção é geralmente fornecido na forma de uma solução aquosa ou de um comprimido ou pó solúvel ou água» Após a limpeza e desinfecção da lente, esta pode ser guardada na solução de pirrolido-na» As N-alquil—2-pirrolidonas deste invento, contudo, podem ser incorporadas em comprimidos conjuntamente com outros componentes para aumentar a actividade antimicrobiana. Se for desejada, podem ser adicionados vários excipientes à N—aiquil—2—pirrolidona que incluem sais, tampões, agentes sequestrantes e estabilizadores de maneira a que a solução de desinfecção tenha o valor tónica e de pH adequada. Uma composição particularmente vantajosa compreende a ÍM—aiquil— 2—pirrolidona e um sarcosinato de laurilo e sódio ou gluconata de cloro-hexidina. 0 sarcosinato pode ser utilizado em cerca de ©,1 % até cerca de 0,03 % numa base ponderai de solução. 0 gluconsto de cloro—Hexidina pode ser

ponderai de solução» Adicionalmente» podem ser inclu£dos agentes de limpeza para ajudar na limpeza da lente» SSo ®κ«Π}ρι0^ ilustrativos não limitantss destes agentes de limpe2íag suj-fa4-D de laurilo e sódio, álcoois de poliéter alquilaria;?co agentes tensiactivos de imidazolina substituída de ácido gordo monorarbo-xilado, dicarboxilado ou sulfonado e EDTA» Facmtativamenfe, pode ser incluído na composição um sal de tonicidade,.

Quando a composição é fornecida em forma de comprimido ou pulverizada a concentração dos componentes é ajustada de maneira a que quando utilizada na quantidade de solução desejada., a concentração dos componentes individuais em solução se situe na gama acima descrita» As ajudas para comprimidos adequadas incluem ceras de poiimetileno-glieol, ácido esteárico e esteara-tos de metal alcalino»

Antes da desinfecção com a composição deste invento» é preferível limpar a lente de quaisquer depósitos provenientes do olho, colocando algumas gotas de solução salina sobre a lente a esfregando-a entre os dedos polegar e indicador» Alternativamente, pode ser utilizado um dos muitos agentes de limpeza comer— ciais para lentes de contacto» Para desinfectar uma lente de contacto mergulha-se a lente num líquido aquoso e adiciona-se um comprimido que contém a pirrolidona deste invento ao líquido aquoso» Deixa—se a lente ficar na solução resultante durante d tempo suficiente para desinfectar a lente.

Num aspecto deste invento, .o método para a desinfecção de lentes de contacta compreende as seguintes fases; íl) imersão de uma lente de contacto num líquido que compreende água ou uma solução salina que tem uma concentração de N-a 1 q u. i 1 -·2 -ρ.1 rrαIidona de cerca de 0s€«3i até cerca de 0*2 7. numa base ponderai durante um tempo suficiente para desinfectar a lente? s (2) colocação da lente no olho com ou sem sujeitar a lente a outro tratamento.

Ainada que num encorporamento preferido a lente seja lavada com solução salina estéril antes de ser aplicada no olha. as pirrolidonas deste invento não são irritantes e não é necessário outro tratamento»

Pode ser utilizado qualquer recipiente adequado para se levar a cabo o processa de desinfecção deste invento» Podem ilustrai-—se estes recipientes com as caixas e recipientes de lentes do tipo descrito na British Patent MQ 2 144 S75A» Aquele recipiente é constituído por uma célula que compreende uma base e uma cobertura que podem ser conjunfcamente seguras com uma junta estanque fluente? tendo a base uma superfície interna arredondada, e um indicador para indicar o nível de líquido apropriado para utilização na célula * Outra encorporação do invento compreende um estojo que é constituído pars (a) um recipiente calibrado para conter um volume específica de liquida aquosa? (b) uma cobertura para o recipiente calibrado que tem meios para manter pelo menos uma lente de contacto numa posição abaixo do nível do líquido? e <c> pelo menos uma dose de material sólida que, quando dissolvido numa quantidade específica do líquido no recipiente calibrado. origina uma concentração 3. ^ • /r. -v·? - de de N-alquil-2-pirrolidona 0,001 % até cerca de & no liqiiido desde cerca ,2 % numa base ponderai.

Para se testar a eficácia da desinfecção são adicionados roicroorganistnos a um tubo de teste estéril cheio com solução salina para se obter uma colónia de cerca de 1Θ Unidades de Formação de Colónias (CFU) por mililitro. A concentração de CFU por mililitro no vidro é determinada pouco tempo antes da. formulação de desinfecção ser adicionada.

Logo a seguir, são retirados alíquotas do tubo a intervalos de tempo desejados de acordo com o Testing Suirieiines., Estes métodos foram empregues com as formulaç-Ses dos exemplos seguintes.

Teste de Eficácia A actividade antimierobiana das formulações deste invento foram testadas contra vários microorganismos conforme o erigido pelo Testing Suidelines para a "Class líl Contact Lense Solutions" emitido pela Food and Drug Admiriistration em 15 de Julho de 1985, modificado em relação à concentração da carga hacteriana. Q teste exige cerca de 500 &&Θ até 2 000 000 de CFU/inl de bactérias. Foi utilizada a modificação abaixo mencionada em relação 4 carga bacteriana,

Exemplos 1-9

Foram preparadas várias concentrações de N-alquil-2-pirrolidonas numa solução salina tamponizada. Foram adicionadas cerca de 100 000 a 1 0Θ0 000 de CFU/ml de bactérias. Após exposição a estas soluções, foram determinadas as células (

I

TABELA

Exemplo N-Alqu.il ~2~ pirrolidona C. Albicans # Alquila Cone. % Log Reduç. Horas p/ morte i N-Octilo 0,1 5.5 0 „ 2 2 N-Octilo β,Θ5 5,6 2,® 3 N—Decilo 0,, Θ15 5,9 0,2 4 M-Dodecilo 0,015 5,7 0,5 As soluções preparadas da maneira dos Exemplos 1—4 foram tes tadas utilizando um tempo de exposição fixo de quatro (4) horas. Os resultados são mostrados na Tabela. II. S ABEL.A 11

Exemplo N-Alquil-2—pirrolidorta C. Albicans # Alquilo Cone. % Loq Reduç. Horas p/ morte é evidente a par tií- dos dado- dos Exemplas 1-7 que 5 w N-Octilo 0,025 0,9 4,0 è N—Deci1o 0,0050 -*-> "T 4. Θ 7 N-Dodeci1o 0,0025 5,0 <4,0 todas as pirroi.

Uma solução padrão par com cloro-hexidina foi utilizada lentes de contacto preservadas como contraio para demonstrar o ““ Co z

% Λ. 2 \ -aív».,>.'yv!>,'***‘ ' aumento da eficácia que pode ser alcançado utilizando as pirroli-donas deste invento» Foi adicionada N-octii~2-pirroiidona a 0,02 % k. solução padrão» As soluções foram testadas uma contra a outra utilizando C« Albicans» A quantidade de cada componente é indicada em percentagem numa base ponderai em relação à solução» Os resultados são mostrados na Tabela III» 0 Exemplo 8 é uma formulação para uma conhecida solução para lente de contacto e é utilizada como comparação para composição que contém fcá

Surfadone' ,

COMPONENTE TABELA_Ui EXEMPLO 8 EXEMPLO 9 N-Octil—2-pirrolidona Bluconato de cloro—hexidina Hamposy 1 L-95C' ~ !

Cloreto de sódio Borato de sódio Acido bórico í 1) — 0 3 02 0,003 0 » 001 0,05 0g 05 0óó 0,6-6 05052 0 5 '052 0,50 0 3 50 q»s» q»s» é um sarcosinato de laurilo e w. R= 8race & Co» EXEMPLO 8 EXEMPLO 9 4.0

Actividade microbiana contra C» Albicans Log Redução Horas para morte Λ' ^ .λ' 'Η. i· λ ' -Λ' έ evidente a partir dos Exemplos 8 e 9 que a adição da pirrolidona resulta na morte substancia1mente aumentada de micróbios, quando comparada com a alcançada com o controlo» E κ em p1os 1Θ—13 demonstrar a s bactérias» = As formu

Foram preparadas várias soluções para eficácia das pirrolidonas deste invento contra vária Foi utilizada soluçSo salina isofcónica como solvente

lações B OS resultados obtidos sSo mostrados na iabela IV» 14 Es-templo Composição

Redução C.alb. logarítmica em 4 hora* (4) b.epx» H.TUiu, # 10 N-Decil í 1 i . . . .. 0 ? VI? i X >5 3 30 1,07 1,98 ' »* tVi ·, Λ- P V *m* EDTft(:-? 0a 1 /1 Cl.-he* a 0 , 000S % 11 M-Deci1 0,01 % >5,20 0,87 1,96 2,26 EDTA ô , ã ».· X /n Cia h©K a 0,0Θ02 % 12 N-Dec i 1 C1 11' 0,0i % >5,26 1,19 2,35 2,48 EDTA Θ, 1 % Cl »— f*iS V: . 0,0001 % 13 M-Dec i1 0 3 0 í % >5,3Θ 2,28 >4,9& 2,51 C1«— he >í. í? , 000Θ5Χ U) M-Decil --- N-deci1-2-pi rro1idona -w*· (2) EDTA Acido etilenodinitrilotetracético di dica <3) Cl.—hex» ---- Bluconato de c: 1 oro-hexidina (4) C„alb ---- Candida albicans ATCC# 10231 PuB.Br --- Psuedomonas asruginosa ATCC# 15442 S u epi --- Staphylococcus epidermis ATCC# 17817 Hi fUfli --- Aspergillus fumigatus ATCC# 10S94

Εκemο1os 14-1?

As experiências dos Exemplos 1Θ-13 foram repetidas com modificações nas formulações e utilizando S» mar, e A» nig„ como bactérias adicionais a serem testadas- e Surfacione LP-30© (N-dode-cil-2-pirrolidona) como pirrolidona» Foi utilizada solução salina isotónica como solvente» €-

TABELA V

Pxemplo Composição

Redução logarítmica em 4 horas C»alb« P.aer» S.mar» S»epi» A«fum, >4,78 >5,@@ >5,78 3,22 >4,9Θ 14 LP-300 @50925 % EDI A €5 ? @5 HL Cl«-hex, 15 LP-300 @,@@25 % EDTA @,50 % C1. - he x. Φ, €«>@5 % 4 s 78 >D » 00 2,80 15 4,9@ >4,90 1,62 >5,0Θ 16 LP-300 05@@25 % EDTA 0,50 % C1 * -hex« β,@@005 17 LP~30@ 0,©@25 % Cl»-hex» @,ΘΘ57 >4,9@ ,00 ,00 >4,78 >4,78 >4,9@ 18 LP-3D0 0S0@25 % Cl»-hex» Θ»00@5 % 2,57 >5,0@ >4,78 18 LP-300 0,@025 % Cl»-hex. 0,000Θ5 % >4,78

..·· *f· , / CJ 1,91 ,08 2,75 íl> A»nig„

Serratia marcescens A,lCC# 14014 Aspergillus niger ATCC# Í64€^4

Como é evidente a partir dos dados, a redução do conteúdo de EDTA au. do conteúdo de Cl»—hex» tem um efeito menor sobre a eficácia excepto para S» mar» e A» nig»»

5-27

Exemplos salina T aoela

Foram preparados comprimidos utilizando as formulações que a seguir se mostram, sendo testados contra Calbicans. Cada comprimido foi ajustado para um peso de h% mg pela adição de ácido adípico e carbonato de sódio numa proporção de 2/1, A proporção destes componentes dependerá do pH desejado. A adição do ácido e do carbonato tem como resultado um comprimido efervescente. 0 comprimido foi dissolvido em 7,5 ml de solução isotónica para os testes» Os resultados são mostrados na

1Β (1)

Exemplo #

Ingrediente (mg >

Redução 1Dqarítmica 1 hora 4 horas 20 Ah iIih Sa μίΰΓ5 = >5,45 LP—100 S> perb. •••.s ,as 1 N—Dec iI 1 Hamposyl O O 1 N~Decx1 >4,90 •* cr Teta 908 /-¾ "JP *» 1 N—Deci1 >5,26 -y cr / 5 w Hamposyl 24 I N-Deci1 >5,20 Der» 160 25 11 5. perb 5,41 1 LP-30-0 7,5 Hamposyl 26 11 S n perb .••Ό , O0 0,75 LP-300 7,5 Hamposyl 11 B„ perb >5,00 1 LP-300 **? ESJ .· »} w Hamposyl (1) (1) Unidades ---

Hamposyl --- Tet« 908 --- Der» 16# ---- S» perb» --- mg ^ sarcosinata de laurila e sódio diamina alcaxilada N-coco-aminopropinata de sódio perborato de sódio fc. x em pies 28--55

Foi preparado um comprimido trifuneionsl utilizando as formulações qu.e se mostram na Tabela VII» Estas formulações foram testadas contra C.albicans. Os testes de comparação foram

feitos utilizando duas soluções de protecção de lentes comer-© ' P ciais, HYDROCARE (Alergan) e Improved Renau" ÍBausch & Lomb)» Cada comprimido foi feito para ter um peso de 60 mg pela adição de ácido adípico e carbonato de sódio numa proporção de 1/1 até 2/1s fazendo com que o comprimido fosse um comprimido efervescente» 0 comprimido foi dissolvido em 7?5 ml de solução salina isotónica para os testes» A eficiência da 1imossa foi determinada embebendo primeiro a lente numa solução de Lysozine e medindo a absorção utilizando um espectrofotómetro de U»V» (28Θ nm)» A lente foi em seguida embebida na solução para lente de contacta durante quatro horas» Após ser sacudida por 20 vezes a lente foi removida da solução e a sua absorção foi redeterminada» A efxcl&ncia da 1impeza foi determinada a partir da diferença entre as leituras inicial e final do espectrofotómetro»

TABELA

Componente Osmola.rida.de pH Loq Eficáci* ISitiplu # (mg) í 1) mOsm/kg Ho0 redução (4 horas) da limpeza 28 11 S =, per b =. 2 Cosmocil 7,5 Hamposy1 416 6,0 O d. ♦** *—* ? Λ·'-* 8 % vQ An · 11 S. psrb» 1 LP-300 7 r, 5 Hamposy 1 422 A O o? / >5,41 8 % 30 11 S, perb, 0,75 LP—300 4 Hamposy1 418 7,0 >5,3Θ 1Θ % 31 Θ, 75 LP~-300 1,5 Hamposy1 412 7,6 5,0 13 % T«"> 0,38 LP-300 0,75 Hamposy1 414 / ,6 >5,98 7 % TT 0,75 CAE 3,75 SDS 393 7,3 τ ·*, sr ? 1 -_J 6 % 34 HYDROCARE® 311 8,2 T *»/ ·»’ í u 35 Improved nn<7 •íi. / 5 •ώ. *j ώϋ 4 %

Renau e . -·**.

( ί

Cosmoci1 —

Hidrocloreio de *po>l'i^~VieKametiIeno-fe.lyUSnid -3 CAE — DL ----

Sal do ácido pirrolidonacarhoKÍ1i—

SDB co do áster fu cí-jí-uí iargi-nxcts-^eLilo Dodeci X suX fato de sód i o é evidente a partir doa dadc invento na o sé mostram uma actividade também originam uma maior eficácia na na s que as campos iç&ss hactericida aumentada I ΧΠ)β€3 n deste c ema

Claims

REIVINDICAÇÕES li. - Método para a desinfecção de lentes de contacto» caracterizado por compreender o contacto das lentes coiã uma solução aquosa que compreende uma N-alqui1-2—pirrolidona e, f acu. 1 ta tivamen te, um mic rabie ida adicional, em que o grupo alquilo da pirrolidona é uma porção alquilo estando a concentração de pirrolidona compreendida entre Φ,ΘΦΘ1 s Θ»5% e a Φ. & i %. 2ã» — Método de acordo com a reivindicação 1, caracte— rizado por a porção alquilo ser uma porção C_-C^» 3ã = - Método de acordo com a reivindicação 2, caracte-rizado por a porção alquilo ser octilo, d-ecilo ou. dodecilo. 4ã„ ~ Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a. 3caracterizado por a concentração de pirrolidona em solução é de cerca, de % até cerca de 0,2 % numa base ponderai da. solução» 5§» - Método de qualquer uma das reivindicações 1 até 4» caracterizado por se incluir um microbicida adicional na solução., 6â„ — Método d© -acordo com a reivindicação 5, caracte— rizado por a microbicida. adicional ser pali-heKamatilsno-biguani-da = omposição para se incluir na composição se 7â» - Processo para a preparação de uma ε a desinfecção da lentes de contacto, caracterizado referida composição sólida solúvel em água em que í

* encontra em forma de eomprimiuu cu. N-alquil-2-pirrolitíona e, facultativamente, um microbicida adicional? sendo a quantidade dos componentes tal que vai originar, após dissolução em água, uma concentração de pirrolidona a de microbicida adicional? compreendida entre β,0ΘΘ1 e θ?5% e caso exista? entre ô,,€«Mn5i e Qln - Processo para a preparação de solução protectora de lentes? caracterizado por se incluir ns referida solução uma M—alquil íCq——2—pirrolidana e, facultativamente, um microbici-da e um solvente adicionais? estando a concentração de pirrolidona compreendida entre Φ,θθΦΙ e @?5% e a de microbicida adicional? caso exista, entre Θ?@Θ0Θ1 e 0?Θί%» 9ã. - Processo para a preparação de uma solução protec-tora de lentes de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por α solvente ser uma solução salina isotónica, 10â. - Estojo para a desinfecção de uma lente ds contacto? caracterizado por compreender; (a) um recipiente calibrado para conter uma quantidade especifica de liquido aquoso? (b> meios para manter pelo menos uma lente de contacto imersa no líquido aquosoj íc> uma dose unitária de um comprimido ou pó que compreende uma N-aIquil-2-pirralidana e? facultativamente? um microbicida adicional? em que a referida dose unitária? quando dissolvida na quantidade específica do líquido aquoso? origina uma concentração de pirrolidona no líquida desde cerca ds ©?$0i % até cerca d® 0,2 % numa base ponderai da solução, 74 ../* V* ' v# \ -¾ =' . \ >·* C, - "S? í? * ’ . ' *?V ’ΛΤιίϊ '*>^'»1.7·' c; : * íi *;. -VWítJki - Ώδ ; : ^a* ^—í* - * & 11§„ - fc.st.Djο de acordo com a. reivindicado i; carac terizado por a pirrolidona ser um-a na. N- -pirrolido Lisbua5 20 de Novembro de 199®

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