JPH0622543B2 - コンタクトレンズ消毒系 - Google Patents
コンタクトレンズ消毒系Info
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- JPH0622543B2 JPH0622543B2 JP3500852A JP50085291A JPH0622543B2 JP H0622543 B2 JPH0622543 B2 JP H0622543B2 JP 3500852 A JP3500852 A JP 3500852A JP 50085291 A JP50085291 A JP 50085291A JP H0622543 B2 JPH0622543 B2 JP H0622543B2
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- alkyl
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
- A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L12/14—Organic compounds not covered by groups A61L12/10 or A61L12/12
- A61L12/141—Biguanides, e.g. chlorhexidine
- A61L12/142—Polymeric biguanides
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
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Description
【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明は、コンタクトレンズ消毒系に関する。特に、そ
れは、Ｎ−アルキルピロリドンを利用するコンタクトレ
ンズ消毒方法に関する。
れは、Ｎ−アルキルピロリドンを利用するコンタクトレ
ンズ消毒方法に関する。
発明の背景 コンタクトレンズは、付着物を除くため頻繁に洗浄が必
要であり、この付着物の原因は、通常、涙液である。洗
浄に加えて、コンタクトレンズを消毒して、感染の危険
を低下させることが必要である。コンタクトレンズ消毒
のための一般的方法は、それらを、３％の過酸化水素水
溶液に接触させることである。
要であり、この付着物の原因は、通常、涙液である。洗
浄に加えて、コンタクトレンズを消毒して、感染の危険
を低下させることが必要である。コンタクトレンズ消毒
のための一般的方法は、それらを、３％の過酸化水素水
溶液に接触させることである。
この消毒工程を実施するための先行技術方法は、最初に
このレンズを洗浄しすすぐこと、および次にそれらを約
10分間、３％過酸化水素水溶液中に浸漬することであ
る。レンズを次に約10分間処理して、その中に吸収され
た残留過酸化水素を無毒でかつ目に無刺激のレベルまで
低下させる。残留過酸化水素を低下させるための先行技
術方法は、レンズを中和性の水溶液中に浸漬して次に等
張食塩水ですすぐことによる化学減少からなる。先行技
術では中和が数多くの方法で達成されているが、ひとつ
の手段として、触媒プラチナを塗布されたプラスチィッ
クディスクを有する食塩水溶液の容器にレンズを約１時
間入れることである。残留過酸化物を中和するために用
いられる他の方法は、カタラーゼまたはチオ硫酸、重亜
硫酸塩およびピルビン酸塩類を含有する等張食塩水水溶
液中にレンズを浸漬することを含む。
このレンズを洗浄しすすぐこと、および次にそれらを約
10分間、３％過酸化水素水溶液中に浸漬することであ
る。レンズを次に約10分間処理して、その中に吸収され
た残留過酸化水素を無毒でかつ目に無刺激のレベルまで
低下させる。残留過酸化水素を低下させるための先行技
術方法は、レンズを中和性の水溶液中に浸漬して次に等
張食塩水ですすぐことによる化学減少からなる。先行技
術では中和が数多くの方法で達成されているが、ひとつ
の手段として、触媒プラチナを塗布されたプラスチィッ
クディスクを有する食塩水溶液の容器にレンズを約１時
間入れることである。残留過酸化物を中和するために用
いられる他の方法は、カタラーゼまたはチオ硫酸、重亜
硫酸塩およびピルビン酸塩類を含有する等張食塩水水溶
液中にレンズを浸漬することを含む。
英国特許第２，１４４，８７５Ａ（英国′８７５）は、
入れ歯の洗浄に利用されているのと同様にコンタクトレ
ンズの酸化的洗浄の工程を開示している。酸化性洗浄溶
液は、過酸化水素を化学的に放出する固体物質を用いて
調製される。過酸化水素を化学的に放出する固体物質の
例として、過炭酸類、過硫酸類、過硼酸類、過酸化水素
化物類、および、アルカリ金属および他の陰イオン類の
その他の過塩類が挙げられる。一実施態様では、本固体
物質は、無水クエン酸、ポリビニルピロリドンおよびラ
ウリル硫酸ナトリウム粉末と混合される。この混合物
を、従来の錠剤化装置で圧縮して錠剤とする。
入れ歯の洗浄に利用されているのと同様にコンタクトレ
ンズの酸化的洗浄の工程を開示している。酸化性洗浄溶
液は、過酸化水素を化学的に放出する固体物質を用いて
調製される。過酸化水素を化学的に放出する固体物質の
例として、過炭酸類、過硫酸類、過硼酸類、過酸化水素
化物類、および、アルカリ金属および他の陰イオン類の
その他の過塩類が挙げられる。一実施態様では、本固体
物質は、無水クエン酸、ポリビニルピロリドンおよびラ
ウリル硫酸ナトリウム粉末と混合される。この混合物
を、従来の錠剤化装置で圧縮して錠剤とする。
英国特許第１，２２１，０３８（英国′０３８）は、ア
ジピン酸および重炭酸ナトリウムからなる泡起性の医薬
錠剤を開示している。アジピン酸を使用することの利点
として、前記錠剤化工程で全く潤滑剤を必要としないこ
とが述べられている。
ジピン酸および重炭酸ナトリウムからなる泡起性の医薬
錠剤を開示している。アジピン酸を使用することの利点
として、前記錠剤化工程で全く潤滑剤を必要としないこ
とが述べられている。
米国特許第４，４１４，１２７号は、遷移金属触媒過酸
化物溶液を利用してコンタクトレンズを洗浄する方法を
開示している。好適な金属は、銅である。前記過酸化物
は通常溶液形態で提供されるが、錠剤または粉剤として
入手可能とすることもできる。前記過酸化水素源は、過
酸化水素溶液、尿素過酸化物、過炭酸ナトリウム、また
は過硼酸ナトリウムであることもできる。前記溶液は、
イミダゾリン系界面活性剤またはヤシ油加水分解（coco
hydrolyzed）動物タンパク質系陰イオン性界面活性剤を
含有する。溶液中の過酸化濃度は0.1乃至15重量／容量
％の範囲を包含すると開示されている一方で、好適な範
囲は、0.5乃至10％（Ｗ／Ｖ）である。最も好適には、
この過酸化水素濃度は、１％である。
化物溶液を利用してコンタクトレンズを洗浄する方法を
開示している。好適な金属は、銅である。前記過酸化物
は通常溶液形態で提供されるが、錠剤または粉剤として
入手可能とすることもできる。前記過酸化水素源は、過
酸化水素溶液、尿素過酸化物、過炭酸ナトリウム、また
は過硼酸ナトリウムであることもできる。前記溶液は、
イミダゾリン系界面活性剤またはヤシ油加水分解（coco
hydrolyzed）動物タンパク質系陰イオン性界面活性剤を
含有する。溶液中の過酸化濃度は0.1乃至15重量／容量
％の範囲を包含すると開示されている一方で、好適な範
囲は、0.5乃至10％（Ｗ／Ｖ）である。最も好適には、
この過酸化水素濃度は、１％である。
米国特許第４，４０１，５８２号は、殺菌のためアスコ
ルビン酸を利用してソフトコンタクトレンズを室温また
は冷消毒する方法を開示している。
ルビン酸を利用してソフトコンタクトレンズを室温また
は冷消毒する方法を開示している。
エンジオール組成物を銅イオンとともに利用するコンタ
クトレンズ消毒方法が開示されている。たとえば、米国
特許第４，４９０，３８９号；４，５８１，４７２号お
よび４，５８１，３７９号を参照。好適なエンジオール
類は、ジヒドロキシフマール酸、ジヒドロキシマレイン
酸、還元酸およびアスコルビン酸である。
クトレンズ消毒方法が開示されている。たとえば、米国
特許第４，４９０，３８９号；４，５８１，４７２号お
よび４，５８１，３７９号を参照。好適なエンジオール
類は、ジヒドロキシフマール酸、ジヒドロキシマレイン
酸、還元酸およびアスコルビン酸である。
米国特許第４，３１２，８３３号は、(a)ギ酸のアルカ
リ金属、および(b)ヨウ素と親水性ポリマー非イオン性
界面活性剤との錯体からなる群から選択されたヨウドフ
ォアからなるコンタクトレンズ消毒用殺菌溶液を開示し
ている。
リ金属、および(b)ヨウ素と親水性ポリマー非イオン性
界面活性剤との錯体からなる群から選択されたヨウドフ
ォアからなるコンタクトレンズ消毒用殺菌溶液を開示し
ている。
発明の要約 Ｎ−アルキル−２−ピロリドンの水溶液がコンタクトレ
ンズの洗浄／消毒溶液として有効であることが発見され
たことは驚くべきことである。これらの溶液は優れた抗
菌活性を有し、かつ、眼に対する刺激が低い。
ンズの洗浄／消毒溶液として有効であることが発見され
たことは驚くべきことである。これらの溶液は優れた抗
菌活性を有し、かつ、眼に対する刺激が低い。
発明の詳細な説明 本発明は、一般式： （式中、Ｒは、Ｃ８−Ｃ20アルキル部分である） を有するＮ−アルキル−２−ピロリドンの水溶液からな
るコンタクトレンズ洗浄消毒用系に関する。好適には、
Ｒは、８個乃至１12個の炭素原子のアルキル基である。
これらの化合物は、ニュージャージー州、ＧＡＦ社から
購入でき、登録商標サーファドン（Surfadone）として
販売されている。
るコンタクトレンズ洗浄消毒用系に関する。好適には、
Ｒは、８個乃至１12個の炭素原子のアルキル基である。
これらの化合物は、ニュージャージー州、ＧＡＦ社から
購入でき、登録商標サーファドン（Surfadone）として
販売されている。
本発明の実施に有用な前記Ｎ−アルキル−２−ピロリド
ンは単独の抗菌剤としても使用できるが、それらは、ま
た、非イオン性、陽イオン性、陰イオン性、または両性
界面活性剤を含む他の界面活性剤とともに使用できる。
この界面活性剤の非限定的例としては、エチレン酸化物
／プロピレン酸化物非イオン性ブロックコポリマーの１
種である登録商標プルロニック（Pluronic）；各窒素が
エチレン酸化物／プロピレン酸化物コポリマーで置換さ
れているアルコキシ化ジエンアミンの１種である登録商
標テトロニック（Tetronic）；アルキルフェノキシエチ
レン−エトキシエタノール非イオン性オゴリマーの１属
である登録商標イゲパルス（Igepals）；陰イオン性で
あるアルキルサルコシンサン塩の１種である登録商標ハ
ンポシル（Hamposyl）；陰イオン性界面活性剤の１種で
あるアルキルポリエーテルスルホネートの登録商標アベ
ノール（Avenol）；両性カルボキシル化イマダゾリド
（imadazolide）である登録商標ミラノール（Miranol）
Ｈ２Ｍおよび両性アルキルβイミノジプロピネートであ
る登録商標デリフェート（Deriphate）が挙げられる。
この開示にアクセス可能な当業者らは、McCutcheon′s
Detergents and Emulsifiers, North American Editio
n,McCutcheon Division,MC Publishing Co.,Glen Rock,New Jerseyで他の適切な界
面活性剤を容易に確認することができるのであろう。前
記非イオン性界面活性剤は、洗浄および消毒剤ならびに
緩衝液エンハンサーとして使用できる。前記非イオン性
界面活性剤は、緩衝液エンハンサーとして用いたとき
に、0.001乃至約5.0重量％の溶液で利用できる。同様
に、本発明のピロリドン類は、コンタクトレンズ溶液中
で一般に使用される無機成分とともに利用することがで
きる。このような無機化合物質類の非限定的例には、塩
化ナトリウム、硼酸塩類、リン酸塩類、エデト酸二ナト
リウム等が挙げられる。従来の緩衝液は、本発明の溶液
中で使用できる。これらの緩衝液の例として、クエン酸
ナトリウムまたはカリウム、クエン酸、重炭酸ナトリウ
ム、ならびにNa2HPO4，NaH2PO4およびKH2PO4のような混
合リン酸塩緩衝液が挙げられる。通常、この緩衝液は、
前記溶液の約0.05乃至約2.5重量％、好適には約0.1乃至
約1.5％の範囲の量で使用できる。
ンは単独の抗菌剤としても使用できるが、それらは、ま
た、非イオン性、陽イオン性、陰イオン性、または両性
界面活性剤を含む他の界面活性剤とともに使用できる。
この界面活性剤の非限定的例としては、エチレン酸化物
／プロピレン酸化物非イオン性ブロックコポリマーの１
種である登録商標プルロニック（Pluronic）；各窒素が
エチレン酸化物／プロピレン酸化物コポリマーで置換さ
れているアルコキシ化ジエンアミンの１種である登録商
標テトロニック（Tetronic）；アルキルフェノキシエチ
レン−エトキシエタノール非イオン性オゴリマーの１属
である登録商標イゲパルス（Igepals）；陰イオン性で
あるアルキルサルコシンサン塩の１種である登録商標ハ
ンポシル（Hamposyl）；陰イオン性界面活性剤の１種で
あるアルキルポリエーテルスルホネートの登録商標アベ
ノール（Avenol）；両性カルボキシル化イマダゾリド
（imadazolide）である登録商標ミラノール（Miranol）
Ｈ２Ｍおよび両性アルキルβイミノジプロピネートであ
る登録商標デリフェート（Deriphate）が挙げられる。
この開示にアクセス可能な当業者らは、McCutcheon′s
Detergents and Emulsifiers, North American Editio
n,McCutcheon Division,MC Publishing Co.,Glen Rock,New Jerseyで他の適切な界
面活性剤を容易に確認することができるのであろう。前
記非イオン性界面活性剤は、洗浄および消毒剤ならびに
緩衝液エンハンサーとして使用できる。前記非イオン性
界面活性剤は、緩衝液エンハンサーとして用いたとき
に、0.001乃至約5.0重量％の溶液で利用できる。同様
に、本発明のピロリドン類は、コンタクトレンズ溶液中
で一般に使用される無機成分とともに利用することがで
きる。このような無機化合物質類の非限定的例には、塩
化ナトリウム、硼酸塩類、リン酸塩類、エデト酸二ナト
リウム等が挙げられる。従来の緩衝液は、本発明の溶液
中で使用できる。これらの緩衝液の例として、クエン酸
ナトリウムまたはカリウム、クエン酸、重炭酸ナトリウ
ム、ならびにNa2HPO4，NaH2PO4およびKH2PO4のような混
合リン酸塩緩衝液が挙げられる。通常、この緩衝液は、
前記溶液の約0.05乃至約2.5重量％、好適には約0.1乃至
約1.5％の範囲の量で使用できる。
先行技術の殺菌剤の抗菌効果は、本発明のＮ−アルキル
−２−ピロリドン類を先行技術組成物中に取り込むこと
によって増強できる。本発明のピロリドン類に匹敵する
先行技術殺菌剤の非限定的例として、クロルヘキシジン
ジグルコネート、ポリビグアニジン、ポリコートおよび
アスコルビン酸が挙げられる。前記ポリビグアニジンの
例として、ポリヘキサメチレンビグアニドが挙げられ
る；本文で参考として引用した米国特許第４，７８５，
５９５号を参照。抗菌剤として有用なポリコート類の例
として、α−４−［トリス（２−ヒドロキシエチル）ア
ンモニウムクロリド−２−ブテニル］ポリ［１−ジメチ
ル−アンモニウムクロリド−２−ブテニル］−ｗ−トリ
ス（ヒドロキシエチル）アンモニウムクロリドが挙げら
れる；本文で参考として引用した米国特許第４，４０
７，７９１号を参照。他の適切な殺菌剤として、ソルビ
ン酸、チメロサール、１，５ペンタンジオールおよびグ
ルコネート、イソチオネート、ホルメート、アセテー
ト、ジメタンスルホネート等のような水溶性塩類等が挙
げられる。一般に、殺菌剤は、約0.00001乃至約0.003重
量％で使用できる。
−２−ピロリドン類を先行技術組成物中に取り込むこと
によって増強できる。本発明のピロリドン類に匹敵する
先行技術殺菌剤の非限定的例として、クロルヘキシジン
ジグルコネート、ポリビグアニジン、ポリコートおよび
アスコルビン酸が挙げられる。前記ポリビグアニジンの
例として、ポリヘキサメチレンビグアニドが挙げられ
る；本文で参考として引用した米国特許第４，７８５，
５９５号を参照。抗菌剤として有用なポリコート類の例
として、α−４−［トリス（２−ヒドロキシエチル）ア
ンモニウムクロリド−２−ブテニル］ポリ［１−ジメチ
ル−アンモニウムクロリド−２−ブテニル］−ｗ−トリ
ス（ヒドロキシエチル）アンモニウムクロリドが挙げら
れる；本文で参考として引用した米国特許第４，４０
７，７９１号を参照。他の適切な殺菌剤として、ソルビ
ン酸、チメロサール、１，５ペンタンジオールおよびグ
ルコネート、イソチオネート、ホルメート、アセテー
ト、ジメタンスルホネート等のような水溶性塩類等が挙
げられる。一般に、殺菌剤は、約0.00001乃至約0.003重
量％で使用できる。
適切な分離剤も、本発明の組成物中に取り込むことがで
きる。このような分離剤の非限定的例として、エチレン
ジアミン四酢酸、グルコン酸、クエン酸、酒石酸、およ
びそれらの水溶性塩類が挙げられる。
きる。このような分離剤の非限定的例として、エチレン
ジアミン四酢酸、グルコン酸、クエン酸、酒石酸、およ
びそれらの水溶性塩類が挙げられる。
所望の殺菌効果を得るため、前記の本発明のＮ−アルキ
ル−２−ピロリドン類は、水溶液中で本溶液の約0.0001
重量％乃至約0.5重量％の濃度で利用できる。好適に
は、消毒液中における濃度は、約0.001重量％乃至約0.2
重量％である。
ル−２−ピロリドン類は、水溶液中で本溶液の約0.0001
重量％乃至約0.5重量％の濃度で利用できる。好適に
は、消毒液中における濃度は、約0.001重量％乃至約0.2
重量％である。
本発明の実施において、洗浄および消毒剤は、通常、水
溶液または水溶性錠剤または粉剤として供与される。レ
ンズを洗浄消毒後、前記ピロリドン溶液中に保存でき
る。本発明のＮ−アルキル−２−ピロリドンは、しか
し、他の成分とともに錠剤に組み込んで抗菌活性を増強
できる。もし所望ならば、塩類、緩衝液、分離剤および
安定剤を含めて種々の賦形剤も前記のＮ−アルキル−２
−ピロリドンに添加でき、その結果、前記消毒溶液が適
切なpHと等張値を有することになるであろう。特に有利
な組成部は、前記Ｎ−アルキル−２−ピロリドンおよび
ラウリルサルコシン酸ナトリウムまたはクロルヘキシジ
ン（chlorhexidene）グルコネートからなる。前記のサ
ルコシン酸塩は、約0.1重量％乃至約0.03重量％溶液で
使用できる。前記クロルヘキシジングルコネートは、約
0.00005重量％乃至約0.01重量％溶液が使用できる。さ
らに、レンズの洗浄を助ける洗浄剤も取り入れることが
できる。このような洗浄剤の非限定的例として、ラウリ
ル硫酸ナトリウム、アルキルアリルポリエーテルアルコ
ール類、モノカルボキシル化、シカルボキシル化または
スルホン酸化脂肪置換イミダゾリン界面活性剤およびＥ
ＤＴＡが挙げられる。前記組成物には、適宣、等張塩も
含めることもできる。
溶液または水溶性錠剤または粉剤として供与される。レ
ンズを洗浄消毒後、前記ピロリドン溶液中に保存でき
る。本発明のＮ−アルキル−２−ピロリドンは、しか
し、他の成分とともに錠剤に組み込んで抗菌活性を増強
できる。もし所望ならば、塩類、緩衝液、分離剤および
安定剤を含めて種々の賦形剤も前記のＮ−アルキル−２
−ピロリドンに添加でき、その結果、前記消毒溶液が適
切なpHと等張値を有することになるであろう。特に有利
な組成部は、前記Ｎ−アルキル−２−ピロリドンおよび
ラウリルサルコシン酸ナトリウムまたはクロルヘキシジ
ン（chlorhexidene）グルコネートからなる。前記のサ
ルコシン酸塩は、約0.1重量％乃至約0.03重量％溶液で
使用できる。前記クロルヘキシジングルコネートは、約
0.00005重量％乃至約0.01重量％溶液が使用できる。さ
らに、レンズの洗浄を助ける洗浄剤も取り入れることが
できる。このような洗浄剤の非限定的例として、ラウリ
ル硫酸ナトリウム、アルキルアリルポリエーテルアルコ
ール類、モノカルボキシル化、シカルボキシル化または
スルホン酸化脂肪置換イミダゾリン界面活性剤およびＥ
ＤＴＡが挙げられる。前記組成物には、適宣、等張塩も
含めることもできる。
前記組成物が錠剤または粉剤形態で供与される場合、成
分類の濃度は、所望の溶液量で使用したときに各成分の
溶液中濃度が上記の範囲内にあるように調節される。適
切な錠剤化手段として、ポリエチレングリコールろう
類、ステアリン酸およびアルカリ金属ステアリン酸類が
挙げられる。
分類の濃度は、所望の溶液量で使用したときに各成分の
溶液中濃度が上記の範囲内にあるように調節される。適
切な錠剤化手段として、ポリエチレングリコールろう
類、ステアリン酸およびアルカリ金属ステアリン酸類が
挙げられる。
本発明の組成物で消毒する前に、レンズに数滴の食塩水
溶液をたらしてそれを親指と人差し指でこすり合わせて
目からの全ての付着物をレンズから洗浄することが好適
である。これとは別に、多くの市販のコンタクトレンズ
洗浄剤の１つを使用することもできる。コンタクトレン
ズを消毒するため、このレンズを水性液中に浸して本発
明のピロリドンを含有する錠剤を前記の水性液に添加す
る。このレンズ消毒に十分な時間、生成した溶液中に残
しておく。
溶液をたらしてそれを親指と人差し指でこすり合わせて
目からの全ての付着物をレンズから洗浄することが好適
である。これとは別に、多くの市販のコンタクトレンズ
洗浄剤の１つを使用することもできる。コンタクトレン
ズを消毒するため、このレンズを水性液中に浸して本発
明のピロリドンを含有する錠剤を前記の水性液に添加す
る。このレンズ消毒に十分な時間、生成した溶液中に残
しておく。
本発明の一面において、コンタクトレンズ消毒方法は、 (1) Ｎ−アルキル−２−ピロリドン濃度約0.001乃至約
0.2重量％を有する水または食塩水溶液からなる液体中
にコンタクトレンズをレンズ消毒に十分な時間浸すこ
と、そして (2) さらにこのレンズを処理するかまたは処理せず、
レンズを目に装用すること、の段階からなる。
0.2重量％を有する水または食塩水溶液からなる液体中
にコンタクトレンズをレンズ消毒に十分な時間浸すこ
と、そして (2) さらにこのレンズを処理するかまたは処理せず、
レンズを目に装用すること、の段階からなる。
好適な一実施態様では、このレンズを無菌食塩水溶液で
ゆすいでからそれを目に装着するが、本発明のピロリド
ン類は、無刺激であるのでさらに処理を必要としない。
ゆすいでからそれを目に装着するが、本発明のピロリド
ン類は、無刺激であるのでさらに処理を必要としない。
いかなる適切な容器も本発明の消毒操作を実施するため
に使用できる。このような容器の例として、英国特許第
２，１４４，８７５Ａに記載の型のレンズケースや容器
等が挙げられる。この容器は本体部とカバー部とからな
るセルからなり、これらは、液体密閉性のジョイントで
締め合わすことができ、本体部は丸い内表面とセル内で
の使用に適した液体レベルを示すインディケータを有し
ている。本発明の他の実施態様では、 (a) 水性液の特定量を示すために目盛りを付けた容
器； (b) 液体レベル以下の位置に少なくとも１つのコンタ
クトレンズを保持する手段を有する、目盛りを付けた容
器のためのカバー； (c) 目盛りを付けた容器中の特定量の液体中に溶解し
たときに前記液体中で約0.001乃至約0.2重量％のＮ−ア
ルキル−２−ピロリドン濃度をもたらすような、少なく
とも１投与量の固体物質、 を含む、キットからなる。
に使用できる。このような容器の例として、英国特許第
２，１４４，８７５Ａに記載の型のレンズケースや容器
等が挙げられる。この容器は本体部とカバー部とからな
るセルからなり、これらは、液体密閉性のジョイントで
締め合わすことができ、本体部は丸い内表面とセル内で
の使用に適した液体レベルを示すインディケータを有し
ている。本発明の他の実施態様では、 (a) 水性液の特定量を示すために目盛りを付けた容
器； (b) 液体レベル以下の位置に少なくとも１つのコンタ
クトレンズを保持する手段を有する、目盛りを付けた容
器のためのカバー； (c) 目盛りを付けた容器中の特定量の液体中に溶解し
たときに前記液体中で約0.001乃至約0.2重量％のＮ−ア
ルキル−２−ピロリドン濃度をもたらすような、少なく
とも１投与量の固体物質、 を含む、キットからなる。
消毒効率を試験するため、微生物を食塩水溶液を満たし
た無菌試験管に添加し、１ミリリットル当たり約106コ
ロニー形成単位（ＣＦＵ）のコロニーを得る。バイアル
中１ml当たりのＣＦＵ濃度は、消毒用製剤を添加後まも
なく決定される。
た無菌試験管に添加し、１ミリリットル当たり約106コ
ロニー形成単位（ＣＦＵ）のコロニーを得る。バイアル
中１ml当たりのＣＦＵ濃度は、消毒用製剤を添加後まも
なく決定される。
その後しばらくして、試験ガイドライン（Testing Guid
elines）に即し、一定量を前記バイアルから所望の時間
間隔で抜き取る、これらの方法は、下記の実施例の処方
とともに使用した。
elines）に即し、一定量を前記バイアルから所望の時間
間隔で抜き取る、これらの方法は、下記の実施例の処方
とともに使用した。
有効性試験 本発明の処方の抗菌活性について、米国食品薬品安全局
が1985年７月15日に発行した試験ガイドライン、クラス
１１１コンタクトレンズ溶液に規定されているように、
ただし細菌添加濃度に関して変更して、種々の微生物に
対して試験した。本試験では、約500,000乃至2,000,000
ＣＦＵ／mlの細菌を必要とする。下記に記載の細菌添加
に関する変更を用いた。
が1985年７月15日に発行した試験ガイドライン、クラス
１１１コンタクトレンズ溶液に規定されているように、
ただし細菌添加濃度に関して変更して、種々の微生物に
対して試験した。本試験では、約500,000乃至2,000,000
ＣＦＵ／mlの細菌を必要とする。下記に記載の細菌添加
に関する変更を用いた。
種々の濃度のＮ−アルキル−２−ピロリドン類を食塩水
緩衝溶液中で調製した。約100,000乃至1,000,000ＣＦＵ
／mlの細菌を添加した。これらの溶液に曝露する前に、
生存細胞を定期的な時間間隔で決定した。結果を表Ｉに
示す。
緩衝溶液中で調製した。約100,000乃至1,000,000ＣＦＵ
／mlの細菌を添加した。これらの溶液に曝露する前に、
生存細胞を定期的な時間間隔で決定した。結果を表Ｉに
示す。
実施例１−４の方法で調製した溶液は、４時間の固定曝
露時間を用いて試験した。結果を表IIに示す。
露時間を用いて試験した。結果を表IIに示す。
実施例１−７のデータから、試験した全てのピロリドン
類が有効な殺菌剤であることが明らかである。
類が有効な殺菌剤であることが明らかである。
クロルヘキシジンで保存した標準的コンタクトレンズ溶
液を対照として用い、本発明のピロリドン類を利用して
達成できる増強効果を実証した。Ｎ−オクチル−２−ピ
ロリドンを前記標準溶液に対して0.02重量％レベルで添
加した。水溶液を、Ｃ．アルビカンス（C.Albicans）を
用いて互いに検定した。各成分の量は、本溶液を基準と
して重量％で示してある。結果を表IIIに示す。実施例
８は、公知のコンタクトレンズ溶液の処方であり、登録
商標サーファドン（Surfadone）含有組成物との比較と
して用いられる。
液を対照として用い、本発明のピロリドン類を利用して
達成できる増強効果を実証した。Ｎ−オクチル−２−ピ
ロリドンを前記標準溶液に対して0.02重量％レベルで添
加した。水溶液を、Ｃ．アルビカンス（C.Albicans）を
用いて互いに検定した。各成分の量は、本溶液を基準と
して重量％で示してある。結果を表IIIに示す。実施例
８は、公知のコンタクトレンズ溶液の処方であり、登録
商標サーファドン（Surfadone）含有組成物との比較と
して用いられる。
実施例８および９から、前記のピロリドンの添加によっ
て、対照で達成されたものに比較して実質的に改善され
た抗菌剤が得られる。
て、対照で達成されたものに比較して実質的に改善され
た抗菌剤が得られる。
実施例１０−１３ 種々の細菌に対する本発明のピロリドン類の有効性を実
証するために種々の溶液を調製した。等張食塩水を溶媒
として使用した。処方および得られら結果を表IVに示
す。
証するために種々の溶液を調製した。等張食塩水を溶媒
として使用した。処方および得られら結果を表IVに示
す。
実施例１４−１９ 処方を変更しかつS.mar およびA.nig を検定細菌として
付加し、かつ、Surfadone LP−300 （Ｎ−ドデシル−２
−ピロリドン）を前記のピロリドンとして用いて、実施
例10−13の実験を繰り返した。等張食塩水を溶媒として
用いた。
付加し、かつ、Surfadone LP−300 （Ｎ−ドデシル−２
−ピロリドン）を前記のピロリドンとして用いて、実施
例10−13の実験を繰り返した。等張食塩水を溶媒として
用いた。
データから明らかなように、ＥＤＴＡ含量またはクロル
ヘキシジン含量を低下させることは、S.mar およびA.ni
g を除く全てに対する有効性にわずかに影響を有してい
る。
ヘキシジン含量を低下させることは、S.mar およびA.ni
g を除く全てに対する有効性にわずかに影響を有してい
る。
実施例２０−２７ 錠剤を下記に示した処方を用いて調製し、Ｃ．アルビカ
ンスに対して検定した。各錠剤は、アジピン酸および炭
酸ナトリウムを２／１比で添加することによって、重量
60mgに調節した。これらの成分類の比は、所望のpHに依
存するであろう。前記酸および炭酸塩の添加によって泡
起性の錠剤となる。本錠剤を、試験のために等張食塩水
溶液7.5ml中に溶解した。結果を表VIに示す。
ンスに対して検定した。各錠剤は、アジピン酸および炭
酸ナトリウムを２／１比で添加することによって、重量
60mgに調節した。これらの成分類の比は、所望のpHに依
存するであろう。前記酸および炭酸塩の添加によって泡
起性の錠剤となる。本錠剤を、試験のために等張食塩水
溶液7.5ml中に溶解した。結果を表VIに示す。
実施例２８−３５ 表VIIに記載の処方を用いて三官能錠剤を調製した。こ
れらの処方は、Ｃ．アルビカンスに対して検定した。比
較試験は、２種の市販レンズケア溶液、登録商標ハイド
ロケア（HYDROCARE ）（アラーガン（Alergan））およ
び改良登録商標レノー(Renau)（ボシュロム（Bausch &
Lom））を用いて行った。各錠剤は、アジピン酸および
炭酸ナトリウムを１／１乃至約２／１の比で添加するこ
とによって重量60mgに調節し、本錠剤を泡起性の錠剤と
した。本錠剤を、試験のために等張食塩水溶液7.5ml中
に溶解した。
れらの処方は、Ｃ．アルビカンスに対して検定した。比
較試験は、２種の市販レンズケア溶液、登録商標ハイド
ロケア（HYDROCARE ）（アラーガン（Alergan））およ
び改良登録商標レノー(Renau)（ボシュロム（Bausch &
Lom））を用いて行った。各錠剤は、アジピン酸および
炭酸ナトリウムを１／１乃至約２／１の比で添加するこ
とによって重量60mgに調節し、本錠剤を泡起性の錠剤と
した。本錠剤を、試験のために等張食塩水溶液7.5ml中
に溶解した。
最初にレンズをライゾジン（Lysozine）溶液に浸し次に
紫外線（UV）スペクトロメーターを使用して吸収を測定
する。（280nm）ことによって、洗浄効率を決定した。
本レンズを次にコンタクトレンズ溶液中に４時間浸し
た。20回揺り動かした後レンズを溶液から取り出しその
吸収を再度決定した。洗浄効率は、初期および最終スペ
クトロメーター読み取り値の差から決定した。
紫外線（UV）スペクトロメーターを使用して吸収を測定
する。（280nm）ことによって、洗浄効率を決定した。
本レンズを次にコンタクトレンズ溶液中に４時間浸し
た。20回揺り動かした後レンズを溶液から取り出しその
吸収を再度決定した。洗浄効率は、初期および最終スペ
クトロメーター読み取り値の差から決定した。
前記データから、本発明の組成物が改良された殺菌活性
を示すばかりでなくそれらが洗浄効率を高めることにな
ることが明らかである。
を示すばかりでなくそれらが洗浄効率を高めることにな
ることが明らかである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 シンガー，ヘルムト・ケイ アメリカ合衆国ニューヨーク州14534，ピ ッツフォード，スメスウィック・コート 24 (72)発明者 ワード，シャロン・エム アメリカ合衆国イリノイ州60130，フォレ スト・パーク，エルジン・アベニュー 35 エイ
Claims (4)
- 【請求項１】Ｎ−アルキル−２−ピロリドンおよび適
宜、付加的殺菌剤を含む水溶液にレンズを接触させるこ
とからなるコンタクトレンズ消毒方法で、前記ピロリド
ンのアルキル基がＣ８−Ｃ20アルキル部分である、上記
消毒方法。 - 【請求項２】水溶性固体組成物を含むコンタクトレンズ
消毒用組成物で、この組成物が錠剤または粉剤形態で、
Ｎ−アルキル−２−ピロリドンおよび適宜、付加的殺菌
剤を含む、上記コンタクトレンズ消毒用組成物。 - 【請求項３】Ｃ８−Ｃ20Ｎ−アルキル−２−ピロリドン
および適宜、付加的殺菌剤および溶媒を含む、レンズケ
ア溶液。 - 【請求項４】(a) 特定量の水性液を示すための目盛り
を付けた容器； (b) 前記液体中に浸漬された少なくとも１つのコンタ
クトレンズを保持する手段； (c) Ｎ−アルキル−２−ピロリドンおよび適宜、付加
的抗菌剤からなる錠剤または粉剤の１単位投与量であっ
て、前記単位投与量が特定量の水性液体中に溶解したき
に前記液体が約0.001乃至約0.2重量％のピロリドン濃度
溶液を有するようにさせる、上記１単位投与量、 を含む、コンタクトレンズ消毒用キット。
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ID=23746067
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|---|---|---|---|
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| DE4110764A1 (de) * | 1991-04-03 | 1992-10-08 | Weigert Chem Fab | Verfahren zum entfernen von staerkehaltigen verunreinigungen von geschirr und hierfuer geeignete tensidkonzentrate |
| AU2668192A (en) * | 1991-10-21 | 1993-05-21 | Isp Investments Inc. | Oil removal compositions |
| US5470508A (en) * | 1992-01-24 | 1995-11-28 | Isp Investments Inc. | Aqueous oil removal composition containing higher-alkyl pyrrolidone |
| CA2132826C (en) * | 1992-05-06 | 1999-01-05 | Masood Chowhan | Use of borate-polyol complexes in ophthalmic compositions |
| US5424072A (en) * | 1992-07-27 | 1995-06-13 | Isp Investments Inc. | Water soluble wetting agent for pesticide formulations |
| US5323337A (en) * | 1992-08-04 | 1994-06-21 | Loral Aerospace Corp. | Signal detector employing mean energy and variance of energy content comparison for noise detection |
| WO1994019027A1 (en) * | 1993-02-26 | 1994-09-01 | Wesley-Jessen Corporation | Method and composition for disinfecting contact lenses |
| JP3686434B2 (ja) * | 1993-10-01 | 2005-08-24 | 千寿製薬株式会社 | コンタクトレンズ用剤の安定化方法 |
| US5935584A (en) * | 1994-01-13 | 1999-08-10 | Elizabeth Arden Company | Vitamin C delivery system |
| CA2200747A1 (en) * | 1994-09-23 | 1996-03-28 | Alfredo Vinci | Aqueous metal cleaner |
| AU4865796A (en) * | 1995-02-17 | 1996-09-04 | Allergan, Inc. | Ophthalmic compositions including peptides and peptide derivatives and methods for using same |
| US5888752A (en) * | 1995-05-16 | 1999-03-30 | Bayer Corporation | Universal rinse reagent and method for use in hematological analyses of whole blood samples |
| US5741520A (en) * | 1995-10-06 | 1998-04-21 | Southland, Ltd. | Disinfectant effervescent tablet formulation |
| US5922279A (en) * | 1996-02-28 | 1999-07-13 | Bausch & Lomb Incorporated | Treatment of contact lenses with an aqueous solution including pyrrolidone compounds |
| JPH1071190A (ja) * | 1996-08-30 | 1998-03-17 | Tomey Technol Corp | コンタクトレンズ用液剤 |
| EP1049763B1 (en) * | 1997-11-12 | 2007-05-23 | Bausch & Lomb Incorporated | Cleaning and disinfecting contact lenses with a biguanide and a phosphate-borate buffer |
| US6063745A (en) * | 1997-11-26 | 2000-05-16 | Allergan | Mutli-purpose contact lens care compositions |
| WO2003015918A2 (de) * | 2001-08-16 | 2003-02-27 | Weidmann Plastics Technology Ag | Verfahren zur herstellung einer verschlussmatte sowie nach diesem verfahren hergestellte verschlussmatte |
| WO2008052037A2 (en) * | 2006-10-24 | 2008-05-02 | Alcon Research, Ltd. | Packaging materials for formulations containing 2-pyrrolidone derivatives |
| US20080095863A1 (en) * | 2006-10-24 | 2008-04-24 | Alcon Manufacturing Ltd. | 2-pyrrolidone derivatives for preservation of ophthalmic, otic and nasal compositions |
| GB201010374D0 (en) * | 2010-06-21 | 2010-08-04 | Mtp Innovations Ltd | Disinfectant composition |
| FR2984351B1 (fr) * | 2011-12-20 | 2015-03-13 | Condat Sa | Nouveau lubrifiant pour la forge sous forme de poudre ou de poudre compactee |
| US9241483B2 (en) * | 2012-06-29 | 2016-01-26 | Contec, Inc. | Fast-acting disinfectant compositions for reducing or eliminating microbial populations |
| CA2995924C (en) * | 2015-09-09 | 2023-09-19 | Yeditepe Universitesi | Antimicrobial and antiviral composite polymer surfaces |
| CA3119724A1 (en) | 2018-11-12 | 2020-05-22 | Diversey, Inc. | C3-c6 n-alkyl-gamma-butyrolactam-and peroyxgen-containing antimicrobial compositions |
| US12532886B2 (en) | 2018-12-04 | 2026-01-27 | Virox Technologies Inc. | Method of killing microbes using C3-C5 n-alkyl-gamma-butyrolactams and antimicrobial compositions containing same |
| CA3115351C (en) * | 2018-12-04 | 2023-06-20 | Virox Technologies Inc. | An antimicrobial composition comprising an antimicrobial agent consisting of a c3-c5 n-alkyl-gamma-butyrolactam and uses thereof |
| US20210315207A1 (en) * | 2018-12-04 | 2021-10-14 | Virox Technologies Inc. | C3-c5 n-alkyl-gamma-butyrolactam-containing antimicrobial compositions and uses thereof |
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| US12052990B2 (en) | 2018-12-04 | 2024-08-06 | Virox Technologies Inc. | C3-C5 n-alkyl-gamma-butyrolactam containing antimicrobial compositions and methods of using same |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4013576A (en) * | 1973-11-21 | 1977-03-22 | Wesley-Jessen Inc. | Contact lens treating composition |
| FR2517208A1 (fr) * | 1981-12-02 | 1983-06-03 | Pos Lab | Composition pour le nettoyage et la sterilisation de protheses oculaires et auriculaires |
| US4836986A (en) * | 1984-09-28 | 1989-06-06 | Bausch & Lomb Incorporated | Disinfecting and preserving systems and methods of use |
| US4782078A (en) * | 1986-01-16 | 1988-11-01 | Ppg Industries, Inc. | Halophor biocidal compositions |
| JPH0813721B2 (ja) * | 1986-06-27 | 1996-02-14 | ジーエイエフ・コーポレーション | 農業用乳剤組成物 |
| US4719287A (en) * | 1986-06-27 | 1988-01-12 | Gaf Corporation | Higher alkyl pyrrolidone extractants for water soluble phenolic or carboxylic antibiotics |
| US4828569A (en) * | 1987-07-30 | 1989-05-09 | Wen-Don Corporation | Detergent compositions for removing iodine stains |
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