PT97719A - Processo para a preparacao de solucoes herbicidas a base de n-fosfonometilglicina - Google Patents
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Description
RHÔNE-POULENC AGROCHIMIE PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE SQLUgOES HERBICIDAS À BASE DE N-FOSFONOMETILGLICINA" A presente invenção refere-se a novas formulações con centradas ã base de N-fosfonometilglicina ou de compostos com o grupo N-fosfonometilglicina. 0 composto N-fosfonometilglicina (designado frequentemente por glifosato) e também os compostos análogos, as suas propriedades herbicidas e as formulações que os contêm, encon tram-se descritos particularmente na patente de invenção norte-americana nQ 3 799 758. Apesar de existirem numerosos derivados bem conhecidos de glifosato, solúveis ou insolúveis em água, é preferível utilizar geralmente derivados solúveis em água e é por essa razão que se desenvolveram amplamente os sais de N-fosfonometilglicina que se encontram desenvolvidos ou comercializados, especialmente o sal de isopropilamónio.
Mais recentemente (pedido de patente de invenção europeia nQ 290416) foram feitas tentativas para desenvolver concentrados ã base de sais de N-fosfonometilglicina, que pudessem conter a N-fosfonometilglicina sob forma ácida, mas contendo ainda assim a própria N-fosfonometilglicina e/ou os seus derivados sob formas solúveis ou solubilizáveis, caracterizando-se estes concentrados pela presença de uma amina alcoxilada de um tipo particular. Esta amina alcoxilada deve possuir pelo menos 12 grupos alcoxi por molécula e deve possuir características de um agente tensioactivo e deve favorecer a actividade herbicida dos derivados da N-fosfonometilglicina. Pode ser utilizada em -2 ( quantidades menores que a dos agentes tensioactivos conhecidos para as formulações conhecidas da N-fosfonometilglicina, pelo menos no que diz respeito à realização de concentrados destina dos a serem aplicados ao ar livre, sob a forma de caídas dilu_I das, na proporção de 100 a 600 1/ha.
Um dos objectivos da presente invenção consiste em pro porcionar composições ou formulações concentradas (designadas também por concentrados) à base de N-fosfonometilglicina e especialmente à base dos seus sais solúveis em água.
Um outro objectivo da presente invenção consiste em pro porcionar composições à base de N-fosfonometilglicina mais concentradas que as composições conhecidas.
Um outro objectivo da presente invenção consiste em pro porcionar composições concentradas à base de N-fosfonometilglicina que se encontrem sob a forma de soluções.
Um outro objectivo da presente invenção consiste em pro porcionar concentrados ã base de N-fosfonometilglicina mais seguros que as aminas polietoxiladas, no que diz respeito à toxicidade sobre os peixes.
Um outro objectivo da presente invenção consiste em pro porcionar concentrados à base de sais de N-fosfonometilglicina que incorporem agertestensioactivos compatíveis em soluções concentradas com diversos sais inorgânicos e especialmente com aqueles que desempenham uma função activadora, tais como o sul. fato de amónio. f
Um outro objectivo da presente invenção consiste em pro porcionar concentrados à base de N-fosfonometilglicina (ou dos seus sais) que contenham um forte teor de sal de amónio (ΝΗ^+) o qual desempenha uma função activadora. 7 -=- /
Um outro objectivo da presente invenção consiste em proporcionar soluções concentradas à base de N-fosfonometil-glicina, que se encontrem sob a forma de composições prontas para utilização.
Um outro objectivo da presente invenção consiste em proporcionar composições concentradas â base de N-fosfonome-tilglicina, que sejam particularmente adaptadas para a luta contra as ervas daninhas anuais e perenes.
Descobriu-se agora que estes objectivos podem ser atin gidos parcial ou totalmente graças às composições de acordo com a presente invenção. Salvo indicações específicas, na parte da memória descritiva que se segue, as percentagens são todas percentagens ponderais. Por outro lado, designa-se por equiva lente glifosato a quantidade correspondente de produto se todo o derivado da N-fosfonometilglicina se encontrar sob a forma de N-fosfonometilglicina normal.
Estas composições são composições líquidas constituídas por soluções aquosas que contêm: a) N-fosfonometilglicina e/ou um dos seus derivados solúveis em água, na proporção de pelo menos 100 g/1 de equiva lente glifosato, b) um agente tensioactivo de fórmula geral r-o-(ch2-ch2-o) n O-M / -P =0 \
0-M na qual R representa um radical alquilo com 4 a 12 átomos de carbono, de preferência de 4 a 10 átomos de carbono -4-, n representa um número inteiro compreendido entre 2 e 10, de preferência com um valor compreendido entre 3 e 6. M representa um átomo de hidrogénio ou um átomo de sódio ou um grupo amónio ou alquilamónio. c) a proporção ponderai: etluivalente glifosato agente tensioactivo está compreendida entre 0,3 e 6 e, de preferência, está compreendida entre 0,4 e 3. d) o dissolvente é a água.
Paz-se observar que é possível substituir este agente de superfície único por uma mistura de agentes de superfície nos quais, em média, os símbolos R e n possuem as definições anteriormen te especificadas.
De modo vantajoso, a presente invenção refere-se a com posições concentradas tal como descrito antes e as quais possuem uma ou outras das características seguintes: 1) o composto N-fosfonometilglicina encontra-se numa quantidade que não ultrapassa o limite de solubilidade no meio considerado, estando compreendida, de preferência, entre 50 e 500 g/1 e ainda mais preferencialmente entre 120 e 400 g/1. 2) a solução concentrada incorpora um sal de amónio (NH^+) tal como o nitrato, o fosfato, o sulfamato, o tiociana to ou preferencialmente o sulfato, numa proporção compreendida entre 50 e 400 g/1 e, de preferência, entre 100 e 300 g/1. 3) as composições concentradas destinam-se a ser di luídas pelos agricultores em contentores que contenham água de modo a poder espalhar essas caídas diluídas na proporção de 100 a 600 1/ha, sendo o ingrediente activo aplicado numa proporção -5-
variável entre 0,125 e 4,5 Kg/ha.
As composições líquidas concentradas, em conformidade com a presente invenção, prepararam-se habitualmente por simples mistura dos componentes.
Para além dos aditivos anteriormente descritos e utili. zados em quantidades relativamente elevadas, as composições de acordo com a presente invenção podem conter outros tipos de componentes em doses inferiores, designadamente os agentes ten sioactivos de carácter molhante, agentes de penetração, adesi. vos, agentes anti-espuma, inibidores de correcção e antigeles.
Seguidamente, apresenta-se, a título de exemplo mas não limitativo, diversos exemplos de soluções de acordo com a presente invenção e também exemplos de utilização dessas soluções. Nestes exemplos o ingrediente activo é o composto N-fos fonometilglicina sob a forma de sal de isopropilamónio. EXEMPLO 1 - N-fosfonometilglicina sob a forma de 100 g/1 sal de -isopropilamónio - agente de superfície de fórmula C4H9-0-(CH2-CH2-0)3-P(=0)(OH)2 - água quantidade suficiente para 300 g/l 1 litro EXEMPLO 2 - N-fosfonometilglicina sob a forma de sal de isopropilamónio 100 g/i - sulfato de amónio 200 g/l - agente de superfície utilizado no exemplo 1 200 g/i -6 -6 1 litro EXEMPLO 2 (cont.) - água quantidade suficiente para EXEMPLO 3 - N-fosfonometilglicina sob a forma de sal de isopropilamónio 300 g/1 - agente de superfície utilizado no exemplo 1 250 g/1 - água quantidade suficiente para 1 litro EXEMPLO 4 300 g/1 125 g/1 125 g/1 1 litro - N-fosfonometilglicina sob a forma de sal de isopropilamónio - sulfato de amónio - agente de superfície utilizado no exemplo 1 - água quantidade suficiente para
Estas soluções são diluídas em água na proporção de 2,5 e 5 litros em 300 litros, e as caídas assim obtidas são pulverizadas sobre diferentes plantas adventícias.
Os resultados biológicos/herbicidas obtidos são da mes^ ma ordem de grandeza que aqueles que se obtêm com composições conhecidas que utilizam aminas etoxiladas.
Claims (14)
- -7-REIVINDICAÇÕES 1.- Processo para a preparação de composições herbici das líquidas, caracterizado pelo facto de se promover a dissolução em água de: a) N-fosfonometilglicina e/ou um dos seus derivados, na proporção de pelo menos 40 g/1 de equivalente glifosato; e b) um agente tensioactivo de características activa doras de fórmula geral 0-M R-O-(CH2-CH2-0)n-P=0 ^0-M na qual R representa um radical alquilo com 4 a 12 átomos -8-de carbono, de preferência 4 a 10 átomos de carbono; n representa um número inteiro compreendido entre 2 e 10, tendo de preferência um valor compreendido entre 3 e 6 ? M representa vim átomo de hidrogénio ou um átomo de sódio ou um grupo amónio ou alquilamónio.
- 2. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracte rizado pelo facto de a relação ponderai equivalente glifosato --------------------- estar compreendida entre 0,3 e 6. agente tensioactivo
- 3. - Processo de acordo com as reivindicações 1 e 2, caracterizado pelo facto de a relação ponderai estar compreendida entre 0,4 e 3.
- 4. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de a N-fosfonometilglicina se encontrar presente sob a forma de sal de isopropilamónio.
- 5. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindi cações 1 a 4, caracterizado.pelo facto de a N-fosfonometilglici na se encontrar presente em uma quantidade que não ultrapassa o limite de solubilidade no meio considerado e variável entre 50 -9-e 500 g/1.
- 6.- Processo de acordo com uma qualquer das reivindi cações 1 a 4, caracterizado pelo facto de a N-fosfonometilglici na se encontrar presente em uma quantidade variável entre 100 e 400 g/1.
- 7. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindi cações 1 a 6, caracterizado pelo facto de a solução concentrada incorporar um sal de amónio tal como o nitrato, o fosfato, o sulfamato, o tiocianato ou preferencialmente o sulfato, numa pro porção compreendida entre 50 e 400 g/1.
- 8. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindi cações 1 a 7, caracterizado pelo facto de a solução concentrada incorporar um sal de amónio numa proporção variável entre 100 e 300 g/1.
- 9.- Processo de acordo com uma qualquer das reivindi cações 1 a 8, caracterizado pelo facto de se diluirem as composições resultantes com água para se obterem caídas diluídas que podem ser espalhadas numa proporção variável entre 100 e 600 1/ha, sendo o ingrediente activo, por seu turno, aplicado numa proporção compreendida entre 0,125 e 4,5 Kg/ha. -10-
- 10. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindi. cações 1 a 9, caracterizado pelo facto de o dissolvente ser a água.
- 11. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindi cações 1 a 10, caracterizado pelo facto de incorporarem outros agentes tensioactivos com carácter molhante e/ou aditivos adequa dos tais como os agentes anti-espumas, inibidores de corrosão, agentes sequestrantes, estabilisadores, agentes de penetração e agentes de aderência.
- 12. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindi cações 1 a 11, caracterizado pelo facto de incorporarem entre 5 e 40% de ingrediente activo herbicida, entre 0,5 e 40% de agente (s) tensioactivo(s) com carácter activador, entre 10 e 50% de um sal de amónio (adjuvante), entre 0,1 e 10% de agente(s) tensioactivo (s) com carácter molhante e entre 0 e 30% de aditivos adequados.
- 13.- Processo de acordo com uma qualquer das reivindi cações 1 a 12, caracterizado pelo facto de incorporarem entre 10 e 30% de ingrediente activo herbicida, entre 10 e 20% de agente (s) tensioactivo(s) com carácter activador e entre 20 e 30% de sal de amónio. -11-
- 14.- Processo para lutar contra as ervas daninhas, ca racterizado pelo facto de se utilizar uma composição preparada pelo processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 13, a qual é diluída e aplicada numa proporção compreendida entre 100 e 600 1/ha, sendo o ingrediente activo aplicado numa proporção compreendida entre 0,125 e 4,5 Kg/ha. Lisboa, 20 de Maio de 1991
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Families Citing this family (23)
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| US5362705A (en) * | 1993-07-13 | 1994-11-08 | Zeneca Ltd. | Herbicidal formulations containing n-phosphonomethylglycine and alkyl phenol polyoxyalkylene carboxylic acid surfactant |
| US5525577A (en) * | 1994-11-17 | 1996-06-11 | Basf Corporation | Safening effect of combinations of glyphosate and acifluorfen |
| US5843866A (en) * | 1994-12-30 | 1998-12-01 | Hampshire Chemical Corp. | Pesticidal compositions comprising solutions of polyurea and/or polyurethane |
| US5543383A (en) * | 1994-12-30 | 1996-08-06 | Hampshire Chemical Corp. | Herbicidal compositions comprising solutions of glyphosate and polyurea and/or polyurethane |
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| MX2007008012A (es) * | 2004-12-30 | 2007-08-23 | Rhone Poulenc Chimie | Composicion herbicida que comprende una sal de aminofosfato o de aminofosfonato y una betaina. |
| RU2411726C2 (ru) * | 2005-11-14 | 2011-02-20 | Родиа Инк. | Сельскохозяйственная вспомогательная композиция, пестицидная композиция и способ для применения таких композиций |
| EP1869978A1 (de) * | 2006-06-21 | 2007-12-26 | Bayer CropScience AG | Schaumarme Zubereitungen für den Pflanzenschutz |
| US20100029483A1 (en) | 2006-10-16 | 2010-02-04 | Rhodia Inc. | Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions |
| FR2914647B1 (fr) * | 2007-04-05 | 2011-10-21 | Rhodia Recherches Et Tech | Copolymere comprenant des unites betainiques et des unites hydrophobes et/ou amphiphiles,procede de preparation,et utilisations. |
| AU2008324145B2 (en) * | 2007-11-07 | 2014-05-08 | Specialty Operations France | Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt and a viscosity reducing agent |
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| JPH072608B2 (ja) * | 1986-12-04 | 1995-01-18 | モンサント コンパニ− | 水性濃厚除草剤配合物 |
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