PT98979A - Processo para a preparacao de composicoes de limpeza contendo um agente tensioactivo de imidazolinio - Google Patents
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- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/32—Protein hydrolysates; Fatty acid condensates thereof
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Description
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Case CM 342 A presente invenção refere-se a composiçoes de limpeza. Em particular, encontra-se relacionada com composições de limpeza pessoal produtoras de espuma·adequadas-^ para a limpeza simultânea com o condicionamento cfe cabelo e/ou pele e as quais podem ser utilizadas, por exemplo, na forma de shampôs, agentes de limpeza de pele, preparados pa ra banhos de espuma, produtos para duches, etc. As composições de limpeza são particularmente projectadas para serem adequadas ao uso por ou parã bebés ou crianças.
As composições cosméticas produtoras de espu ma têm que satisfazer alguns critérios tais como o, poder de limpeza,as propriedades espumantes e a suavidade/baixo grau de irratibilidade em relação à pele, cabelo e à mucosa ocular. A pele é constituída por várias camadas de células que cobrem e protegem a queratina e as proteínas fi brosas de coiagénio que formam o esqueleto da sua estrutura A camada mais exterior, referida como estrato córneo, sabe--se ser constituída por 25o X de aglomerados de proteínas envolvidas por 80 X de camadas espessas. 0 cabelo, de um mo do semelhante,apresenta um revestimento exterior protector revestindo a fibra de cabelo que é denominado cutículo. Os agentes tensioactivos aniónicos podem penetrar a membrana do estrato córneo e o cutículo e,através de uma deslipidiza çao podem destruir a integridade da membrana.Esta interferência com as membranas protectoras da pele e do cabelo pode levar a uma sensação de pele áspera e irritação dos olhos e pode eventualmente permitir que o agente tensioactivo interactue com a queratina e proteínas do cabelo causando irritação e perda das funções de barreira e de retenção de água.
Os agentes cosméticos de limpeza ideais deve rão limpar o cabelo ou a pele de um modo suave, sem remover a gordura e/ou secar o cabelo e a pele e sem irritar as mucosas oculares ou deixar a pele em tensão após uso frequente. A maior parte dos sabões, shampôs e barras que promovem -1- 35 5 10 15
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o aparecimento de espuma falham neste aspecto. Conhecem-se certos surfactantes sintéticos que são suaves. Contudo, a maior desvantagem da maior parte dos sistemas de agentes tensiactivos sintéticos quando formulados para uso como shampoo ou para limpeza pessoal, é um reduzido desempenho a nível da espuma quando comparados com os mais elevados standarts de shampôs e de sabões em barra. Deste modo, os agentes tensioactivos que se encontam entre os mais suaves, tais como o lauril gliceril éter sulfonato de sódio, (AGS), são marginais na produção de espuma. A utilização de agentes tensioactivos aniónicos que são conheci dos por produzirem bastante espuma, e com incrementores de espuma,pelo contrário, pode originar um volume e qualidade de espuma aceitável, mas à custa de uma suavidade de pele clínica. Estes dois factos fazem com que a selecção do agente tensioactivo e a conjugação dos efeitos espumante e de suavidade tornem o processo de formulação um acto delicado de balanceamento entre as vantagens e desvantagens. Outro factor com impacto sobre o equilíbrio entre os benefícios de suavidade/acção espumante é a incorporação de benefícios de condicionamento ao cabelo e à pele. No caso de shampôs, é conhecida a incorporação de agentes para condicionamento do cabelo na fórmula do shampô com o objectivo de melhorar a aparência do cabelo após ter sido lavado com shampô, isto é, tornar o cabelo mais maleável, fornecer maior volume e lustro, para prevenir que o penteado de desfaça, para minimizar a electricidade estática no cabelo para melhorar a impressão táctil do cabelo, para melhorar a suavidade do cabelo, etc. Uma classe de agentes condicionadores de cabelo que tem recebido um interesse particular é a classe dos silicones. Ver por exemplo, US-A-4741855, US-A-3849348,US-A--3990991, US-A-3822312 e US-A-4364837. Enquanto que os silicones como uma classe podem fornecer um excelente desempenho de condicionamento do -2- 35 v 10 15
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cabelo numa fórmula de shampô cuidadosamente formulada, eles infelizmente actuam também diminuindo a produção de espuma do shampô. Esta supressão de espuma é desvantajosa uma vez que os consumidores preferem shampôs com uma boa qualidade e volume de espuma. E embora o efeito do silicone sobre a espuma possa ser evitado através de um aumento da concentra ção do agente detergente activo superficialmente, tal como seria de esperar, é mais uma vez geralmente desvantajoso do ponto de vista da suavidade da pele. Pelo contrário, as for mulações de shampô projectados para uso essencialmente por ou para bebés ou crianças, são caracterizados por um teor relativamente reduzido de um agente suave activo superficialmente, situação na qual o efeito adverso do silicone sobre a produção de espuma se torna um factor particularmente crítico . Outro factor importante na formulação de shampôs e produtos de limpeza contendo silicone é o da estabilidade do produto. Em particular, é um factor importante do ponto de vista de alcançar um desempenho óptimo de limpeza e de condicionamento que o silicone se mantenha no produto na forma de uma dispersão que seja estável ao armazenamento sob várias condiçoes de armazenamento mas que pode depositar -se uniformemente sobre o cabelo ou pele durante a lavagem e ser aí. retido durante o enxa^uamento subsequente. Este fac to só por si impõem restrições à formulação que por sua vez podem infuenciar os desempenhos de formação de espuma e de suavidade do shampô ou do produto de limpeza da pele. Deste modo , as restrições bastante exigentes para os produtos cosméticos de limpeza ejshampôs limitam a es colha dos agentes superficialmente activos, e as formulações finais representam um certo compromisso. A suavidade é muitae vezes obtida à custa da eficiência da limpeza, ou a acção es pumante pode ser sacrificada a troco de suavidade, condicio namento ou da estabilidade do produto. Deste modo, existe a necessidade de produto de limpeza que produzem uma espuma -3- 35 1 5 10 16 20 25 30 63.810 Case CM 342
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abundante, estável e de elevada qualidade, e que sejam agen tes eficientes de limpeza do cabelo e da pele , que condicio nem o cabelo ou a pele, e que sejam muito suaves para a pele, cabelo, e mucosas oculares. 0 tema da presente invenção é um produto de limpeza, produtor de espuma, e adequado para a limpeza pessoal da pele, ou do cabelo e que possa ser utilizado como shampô, agentes de limpeza de pele, espuma de banho e produ tos para duche, etc. De acordo com a invenção, apresenta-se uma composição de limpeza constituída por: (a) desde cerca de 0,1% a cerca de 16% em massa de um primeiro agente tensioactivo anfotérico seleccionado entre derivados de·imidazolínio com a fórmula I C2H4OR2 *1 I ^ch2z V\/\ c ch2
N_ CH2 em que R^ é um grupo alquilo ou alquenilo de C7 - C22, R2 é hidrogénio ou CH2 Z, sendo cada Zindependêhteftfântse" C02M ou CH2 C02M, e M é H, metal alcalino, metal alcalino-terroso, amónia ou alcanolamónia; e/ou derivado de amónia com a fórmula IV c2h4oh r1conh(ch2)2n+- ch2z *2
em que R^, R2 e Z sao os acima definidos; (b) desde cerca de 0,1% até cerca de 16% em massa de um segundo agente tensioactivo anfotérico seleccionado entre os aminoalcanoatos de fórmula II R1NH(CH2)nC02M -4- 35 10 15
Mod. 71 -20.000 e*. - 90/08 20 25 30 63.810 Case CM 342 iminodialcanoatos de formula III RlN[(CH2)mC02M]2 e suas misturas, sendo nem números entre 1 e 4, e e M seleccionados independentemente entre os grupos anterior-mente especificados na alinea (a). (c) opcioxialmente, até cerca de 10% de um agente tensioactivo aniónico; (d) desde cerca de 0,1% até cerca de 5% em massa de um agen te condicionador constituído por silicone disperso e insolú vel; e (e) água; sendo a composição de limpeza caracterizada por conter uma concentração total de agente tensioactivo de desde cerca de 0,2% até cerca de 20% em massa, e caracterizada pela concen tração combinada do primeiro e do segundo agente tensioacti vo anfotéricos contitui pelo menos 20% em massa da concentre. ção total de agente tensioactivo. Todas as concentrações e razões aqui apresen tadas são em massa da composição de limpeza, a não ser que se especifique o contrário. Num primeiro aspecto a invenção refere-se a uma composição de limpeza produtora de espuma com superiores caracteristicas da espuma (cremosidade, abundância, estabilidade) combinadas com uma excelente suavidade para o cabelo, pele e mucosas oculares, conjuntamente com uma boa estabilidade, capacidade de limpeza e um bom condicionamento. Num segundo aspecto, a invenção refere-se a um produto de limpeza constituído pela composição de limpeza definida, armazenada num contentor denominado "produtor de espuma por aperto" - um aplicador compressivel equipado com uma cabeça de aplicação e meios de mistura líquido/ar, a partir do qual a composição de limpeza pode ser facilmente aplicada na for ma de uma espuma aquosa apertando-se o contentor. As caractj risticas essenciais e opcionais das composições e produtos -5- 35 10 15 63.810
Case CM 342 desta invenção sao indicados abaixo.
As composições de limpeza preferenciais para uso nesta invenção são constituídas por uma mistura de dois agentes tensioactivos anfotéricos, sendo um primeiro agente tensioactivo anfotérico seleccionado entre os agentes tensio activos de imidazolímio com fórmula I C2H4OR2
CH2Z
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em que R^ é um alquilo ou alquenilo de C7-C22/ R2 ® hidrogé nio ou CH2Z, cada Z é i^ndependentemente CO2M ou CH2CO2M, e M é H, metal alcalino, metal alcalino-terroso, amónia ou al canolamónia; e/ou derivados de amónia com a fórmula IV C2H4OH R3CONH (CH2)2N+- CH2Z r2
em que R4, R2 e Z sao os acima definidos; e um segundo agen te tensioactivo anfotérico seleccionado entre: aminoalcanoa tos de fórmula II 30
R1NH(CH2)nC02M
iminodialcanoatos de fórmula III R-LNt (CH2 )mC02M] 2 -6- 35 10 15
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e suas misturas, sendo nem números desde 1 a 4, e R^ e M independentemente seleccionados entre os grupos acima especificados . As composições de limpeza para uso nesta invenção podem também conter outros componentes agentes tensi^ oactivos, de preferência suaves, e marcadamente aniónicos. são contudo preferenciais as composições nas quais a concen tração combinada do primeiro e do segundo agente tensioacti. vo anfotérico é no mínimo cerca de 20%, e de preferência no mínimo cerca de 50% em massa da concentração total de agente tensioactivo, sendo este facto desejável do ponto de vis. ta da obtenção de caracteristicas óptimas de espuma. Nas composições preferenciais, a mistura do primeiro e do segun do agente tensioactivo anfotérico constitui no mínimo cerca de 60%, e ainda preferencialmente no mínimo cerca de 75% em massa do agente tensioactivo total. Agentes tensioactivos anfotéricos do primeiro tipo são adequados e comercializados sob a designação de marca de "Miranol" e são constituídos por uma complexa mistura de espécies. Tradicionalmente os "Miranois" têm sido descritos como tendo a fórmula genérica I, embora o "CIFA Cosmetic Ingredient Dictionary", 3^ edição, indique a estru tura não cíclica IV. Na prática, é provável a existência de uma mistura complexa de especies cíclicas e especies nao cí clicas, e são aqui fornecidas ambas as definições para se garantir um estudo completo, são contudo preferenciais para uso as espécies nao- cíclicas. Os exemplos de agente tensioactivos anfotéri^ cos adequados para uso como primeiro agente tensioactivo an fotérico incluem compostos com a fórmula I e/ou IV nos quais é um grupo alquilo CgH^7 (especialmente iso-capril) Cgli^g e 0^ιΗ23· são especialmente preferenciais os compostos nos quais R^ é CgH^g, Z é CO2M e Sj é Η; o composto no qual Rj_ é C11H23, Z é CO2M e R2 é CH2CO2M; e os compostos nos quais RX é C1;lH23/ z é C02m e r2 e-H. -7- 35 1 63.810
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Na nomenclatura CIFA, as substâncias preferi das para uso na presente invenção incluem cocoanfocarboxi-propionato, ácido cocoanfocarboxi propiónico, e especialmen te cocoanfocarboxiglicinato (também referido como cocoanfo-diacetato). Os produtos comerciais específicos incluem aque les que sao vendidos sob os nomes de marca de Miranol C2M Cone. N.P.,Miranol C2M Cone. O.P., Miranol C2M SF, Miranol CM Special (Miranol, Inc.); AlKateric 2CIB (Alkaril Chemicals); Amphoterge W-2 (Lonza, Inc.); Monateric CDX-38, Mona teric CSH-32 (Mona Industries); Rewoteric AM-2C (Rewo Chemji cal Group); e Schercotic MS-2 (Scher Chemicals). Deverá ser entendido que alguns dos agentes tensioactivos anfotéricos deste tipo e comercialmente dispo nivel sao fabricados e vendidos na forma de complexos elee-tronicamente neutros com, por exemplo, contra-iões hidróxido ou com surfactantes aniónicos de sulfato ou de sulfonatcv especialmente aqueles do tipo de álcool Cg-C^g sulfatado, álcool Cg-C^g etóxilado ou acil glicerido Cg-C^g. Sao contu do preferenciais do ponto de vista de suavidade e de estabi_ lidade do produto as composições que sejam praticamente isen tas de agentes tensioactivos aniónicos de sulfato ou sulfo-nato, ou caracterizadas por a razão entre o primeiro agente tensioactivo anfotérico para o agente tensioactivo aniónico de sulfato e/ou sulfonato ser inferior a cerca de 1:1. Exemplos de agentes tensioactivos anfotéricos adequados para uso como segundo agente tensioactivo anfotérico incluem sais, e especialmente os sais de trietanola_ niónia e de ácido N-lauril-beta-amino propiónico e de ácido N-lauril-imino-dipropiónico. Estas substâncias são vendidas sob o nome de marca de "Deriphat" pela "General Mills" e " Mirataine " pela "Miranol Inc". As composições de limpeza contêm de preferên cia desde cerca de 0,5¾ até cerca de 10% em massa, e ainda preferencialmente desde cerca de 0,5% até cerca de 4% em massa de cada um dos primeiro e segundo agente tensioactivo -8- 35 10 15
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anfotéricos. A razão mássica entre o primeiro agente tensio activo anfotérico e o segundo agente tensioactivo anfotéri-co encontra-se de preferência entre cerca de 10:1 e cerca de 1:10, de preferencia desde cerca de 5:1 até cerca de 1:5, e especialmente desde cerca de 3:1 até cerca de 1:3, sendo as concentrações e razões mássicos dos referidos agentes t-essioactivos anfotéricos aqui apresentadas baseadas na for ma não complexada das referidas espécies. As composições da invenção podem ser constituídas ou ser suplementadas por outros agentes tensioactivos que não os agentes tensioactivos anfotéricos acima especifi cados. Contudo, o teor total de agentes tensioactivos nas composições aqui apresentadas deverá geralmente encontrar-sí na gama de desde cerca de 0,2% até cerca de 20% em massa, de preferência desde cerca de 1% até cerca de 16%, e ainda pre ferencialmente desde cerca de 1% até cerca de 8%, e especialmente desde cerca de 2% até cerca de 6% em massa. É uma caracteristica dos produtos desta invenção o facto de eles poderem fornecer uma espuma com excelente estabilidade e cremosidade mesmo a baixos teores de agentes tensioactivos de limpeza. Um agente tensioactivo opcional preferencial nas composições desta invenção é um agente tensioactivo anió nico. Este encontra-se de preferência presente em teores de desde cerca de 0,1 a 10%, mais preferencialmente desde cerca de 0,5 a 5% e especialmente desde cerca de 1% a cerca de 3% em massa. Os agentes tensioactivos aniónicos preferidos para inclusão nesta invenção são os produtos de condensação de ácidos gordos e de proteínas, proteínas degradadas ou amino ácidos, ou misturas destes produtos de condensação. Em aplicações bastante preferenciais, os produtos de conden sação de ácidos gordos são seleccionados entre: (i) produtos de condensação? de ácidos gordos de de Cg-Ci2/ de preferência Cio-Cl8' com proteínas hidrolizadas -9- 35 10 15
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\ ii) sarcosinatos de ácidos gordos, derivados de ácidos gordos de Cg-C22' de preferên-cia C10-c18 ' e iii) suas misturas* Outros agentes tensioactivos detergentes suaves adequados nas composições de limpeza incluem metil acil tauratos; glicinatos de acil gordo; N-acil glutamatos; alqui:. glucosídos; alquil gliceridos e gliceridos etóxilados; acil isetionatos; alquil sulfosuccinatos; ácidos gordos alfa-sul-fonados, seus sais e/ou seus ésteres,alquil fosfato ésteres, ésteres de alquil fosfato etóxilado; alquil éter sulfatos; ésteres de glucose e alquilados, por exemplo, metil glucose ésteres; misturas de alquil éter sulfatos e alquil óxidos de aminas; betaines; sultaines; e suas misturas. Incluídos nos agentes tensioactivos encontram-se os alquil éter sulfatos com até 12 grupos etóxi, especialmente os lauril éter sulfatos de amónia e de sódio. As cadeias alquilo e/ou acilo para estes agentes tensioactivos sao C3-C22' de preferência C10 -C18 · Os agentes tensioactivos detergentes sintéticos, suaves a adequados incluem: Sais de monoalquil fosfato (Cg-C^g), de preferência pelo menos parcialmente na forma do seu polialcanol por exemplo sais Ν,Ν,Ν’Ν’-tetraetanol -(etilenodiamina)(Qua-drol); glutamatos de N-ÍCg-C^g acil gordo); glicinatos de acil gordo Cg-C^g e/ou as suas misturas com agente tensio-activo deteaigentes sintético aniónico, e/ou suas misturas. As composições de limpeza desta invenção contêm tam-, / bem um agente condicionador constituído por silicone insolúvel disperso significando aqui o termo "insolúvel" que o silicone e insolúvel na matriz da composição detergente em condiçoes ambientes (25°C). 0 teor de silicone nas composições da invenção enconta-se entre cerca de 0,1% e cerca de 5% de preferência entre cerca de 0,2% e cerca de 3%, e ainda -10- 35 63.810
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Mod. 71 - 20.000 εκ. - 20 prefe:t>encialmente entre cerca de 0,5% e cerca de 1,5% em massa. É uma caracteristica das composições desta invenção que elas possam fornecer um condicionamento total do cabelo com teores de silicone de 50% ou mais inferiores aos teo res tradicionalmente utilizados nesta área. 0· silicone é aqui especialmente valioso do ponto de vista de reduzir as picadas nos olhos e de fornecer uma maior suavidade para as mucosas oculares. Os silicones que são adequados para uso nesta invenção incluem as gomas e fluidos de poliaril siloxa-no e de polialquilo não voláteis, os polialqui.lsiloxanos lineares e cíclicos voláteis, silicones polialcoxilados,silicones modificados com amina ou amónia quaternária, silicones rígidos com ligações cruzadas e reforçados, e suas mis turas.
As gomas e fluidos de silicone não volátil são particularmente úteis como o componente que actua como agente condicionador nas composições da presente invenção. Exemplos destas substâncias incluem os polialquil ou poliaril siloxanos com a seguinte estrutura: > 25
em que R é um grupo alquilo ou arilo, e x é um número intei / ro de desde cerca de 7a cerca de 8.000. A representa grupos que bloqueiam as extremidades das cadeias de silicone.
Os grupos alquilo ou arilo substituídos na cadeia de siloxano (R) ou nas extremidades das cadeias de siloxano (A) podem apresentar qualquer, estrutura desde que os siliconesresultantes permaneçam fluidos à temperatura ambiente, sejam hidrofóbicos, não sejam irritantes, nem tóxicos -11- 30 1 5 10 15
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Cf}· -/Ί) nem de qualquer outro modo prejudicais quando aplicados ao cabelo ou à pele, e desde que sejam compatíveis com os outros componentes da composição, sejam quimicamente estáveis sob condiçoes de uso e de armazenamento normais, e que possam ser depositados sobre a pele ou cabelo, e que os condicionem. Os grupos A adequados incluem metilo, metóxi, etóxi, propóxi e arilóxi. Os dois grupos R no átomo de sili cone podem representar o mesmo grupo ou grupos diferentes. De preferência, os dois grupos R representam o mesmo grupo. Grupos R adequados incluem o metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo e fenilmetilo^ Os silicones preferenciais sao polidimetilsiloxano,polidietilsiloxano, e polimetilfenilsi-loxano. 0 polidimetilsiloxano é particularmente preferido. 0s polialquilsiloxanos que podem ser aqui utilizados incluem, por exemplo, polidimetilsiloxanos com viscosidades na gama de 5 a 100.000 mm2 s-1 (centistokes) a 25° C. Estes siloxanos encontram-se disponíveis, por exemple na "General Electric Company" como a série "Vicasil (RTM)" e na "Dow Corning" como a série "Dow Corning 200". A viscosidade pode ser medida através de um viscosimetro de Cvapi-lar de vidro, como é apresentado no método de Teste "Dow Corning Corporate Test Method CTM 0004", de 20 de Julho de 1970.
Os polialquilaril siloxanos que podem ser utilizados nesta invenção incluem por exemplo, polimetilfe-nilsiloxanos com viscosidades de 15 a 65 mm2, s-1 (centisto kes) a 25° C. Estes siloxanos encontram-se disponíveis, por exemplo, na "General Electric Company" como fluido metilfe-nil SF 1075 ou na "Dow Corning" como fluido de grau cosmético 556. Outros fluidos adequados para uso nesta invenção, embora menos preferenciais, incluem os polialquiLsilo xanos lineares e cíclicos voláteis, especialmente os silico nes cíclicos metilados, contendo quatro a cinco grupos silo -12- 35 1 1 5 10 \ 15
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63.810 Case CM 342 xano no anel, e os polidimetil siloxanos com menos de nove grupos siloxano.
Os silicones polialcoxilados que podem ser utilizados nesta invenção incluem, por exemplo, um fluido de copolímero de dimetil polioxialquileno éter com uma viscosidade nominal de 1200 a 1500 mm2.s-1 (centfstokes) a 25° C. Os compostos deste tipo preferenciais são os dimetilpoli. siloxanos modificados com óxido de polipropileno (por exemplo, "Dow Corning DC-1248"), embora possam também ser util^ zâdosj óxido de etileno ou misturas de óxido de etileno e óxi^ do de propileno.
Os silicones adequados para uso nesta invenção incluem também silicones catiónicos (por exemplo modiifi^ cados com amina e com amónia quaternária). Os silicones catiónicos adequados incluem: 1) os referidos no Dicionário CSElFA, 3^ edição 1982 sob o nome de Amodimeticone,por exem pio, o polímero vendido sob a designação Comercial de Dow Corning DC 929; 2) trimetilsililamodimeticone descrita em EP-A-95238 e que é vendido pela "Dow Corning" sob a designação comercial de Dow Corning Q2 7224; 3) os compostos descritos na US-A-4185017 e que são vendidos pela "Union Carbide" sob a designação comercial de Ucar Silicone ALE 56.
Os agentes condicionadores constituídos por silicone que são também úteis nas composições da presente invenção são materiais poliméricos de silicone que fornecem tanto uma retenção do penteado como benefícios de condicio namento ao cabelo. Estes materais são polímeros de silicone rígido.
Alguns exemplos destes materiais incluem gomas de polidimetilsiloxano reforçado de enchimento incluin- -13- 35 10 15
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do aquelas com grupos terminais tais como hidroxilo; siloxa nos com ligações cruzadas, tais como elastómeros de silico-ne substituídos com grupos orgânicos; gomas de siloxanosub£ tituidas com grupos orgânicos, incluindo aquelas com grupos terminais tais como hidroxilo; e resinas de siloxanos reforçados. 4 · · 4 · ^ a Os polímeros de silicone rígidos uteis na presente invenção apresentam viscosidades complexas de pelo menos 2x10^ poise (P), e de preferência de cerca de 1x10^ poise, sendo a viscosidade complexa medida submetendo-se uma amostra a uma tensão oscilatória a uma frequência fixa de 0,1 rad/seg a 25° C usando um "Rheometric Fluids Spectro Meter" medindo filmes com uma espessura de cerca de 1 milímetro. As resultantes forças de resposta viscosa e elástica são combinadas para determinar o módulo complexo o qual é dividido pela frequência imposta para se determinar a viscosidade complexa. De preferência o agente condicionador de si-licone é constituído por uma goma de polidimetilsiloxano, com uma viscosidade superior a cerca de 1.000.000 centipoi-se e por um fluido de dimeticone com uma viscosidade de des_ de cerca de 10 centipoise até cerca de 100.000 centipoise em que a razão entre a goma e o fluido é de desde cerca de 30:70 até cerca de 70:30, de preferência de desde cerca de 40:60 até cerca de 60:40. As composições desta invenção contêm também de preferência desde cerca de 0,1% até cerca de 5%, de preferência desde cerca de 0,5% até cerca de 2% em massa de um agente de silicone que promova a suspensão. Este agente pode ser seleccionado entre os derivados de acilo com cadeia longa e óxidos de alquilamina com cadeia longa, encontran-do-se os referidos derivados de acilo ou de óxido de amina presentes na composição de limpeza na forma cristalina, goma xântica, polímeros de ácido acrílico hidrofóbicamente mo dificado, e suas misturas. -14- 35 10 15
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Ί1 53.810 Case CM 342
Os agentes promotores de suspensão adequados e pertencendo à classe de acilos e oxidos de amina com cadeia longa são descritos na US-A-4.741.855, de Grote et al. concedida em 3 de Maio de 1988. Estão incluídos os ésteres, especialmente os etileno glicol ésteres de ácidos gordos contendo desde cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono, bem assim como outros ésteres de ácidos gordos (por exemplo ésteres de polietilenoglicol contendo até cerca de 3 grupos de óxido de etileno na cadeia do glicol) que podem ser formu lados na composição de limpeza na forma cristalina. são preferenciais os estearatos de etileno glicol, tanto o mono como o di-estearato, mas particularmente odi-restearato contendo menos de cerca de 1% do mono-este arato. Outros agentes promotores de suspensão úteis são as alcanolamidas de ácidos gordos contendo desde cerca de 16 a 22 átomos de carbono de preferência desde cerca de 16 a 18 átomos de carbono. As alcanolamidas preferenciais sao a mo-noetanolamida esteárica, a dietanolamida esteárica, a monod .sopropanolamida esteárica e a estearato de monetanolamida esteárica.
Outros derivados de acilo de cadeia longa in cluem ésteres de cadeia longa de ácidos gordos de cadeia longa (por exemplo, estearil estearato, cetil palmitato, etc.); gliceril ésteres (por exemplo, gliceril di-estearato e ésteres de cadeia longa de alcanolamidas de cadeia longa, (por exemplo, estearamida DEA di-estearato, estearamida MEA estearato). Ainda outros agentes de suspensão que são adequados são os óxidos de (c16-22) alquil dimetilamina, tais como o óxido de estearil dimetilamina.
Interessantemente, embora alguns derivados de acilo de cadeia longa tais como o etileno glicol di-este arato, possam suprimir a espuma nas composições de shampôs, foi agora descoberto que a inclusão desta substância nas presentes composições suaves, surpreendentemente, não supri me a espuma. Este facto constitui mais uma manifestação da -15- 35 1 63.810
Case CM 342 robustez única das propriedades espumantes das presentes composições. 5 10 ) 15
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Outro agente util para a suspensão dos sili-cones das presentes composições é a goma xântica como descrj. ta na Patente dos Estados Unidos da América ns 4.788.006, de Bolich e outros, concedida em 5 de Junho de 1984. A combinação de derivados de acilo de cadeia longa com goma xântica como agente de suspensão para o silicone é descrito na Paten te Norte Americana n^ 4.704.272, de Oh e outros, concedida em 3 de Novembro de 1987, e pode também ser utilizada nas composições da presente invenção. Para uso nestas composições é preferencial, do ponto de vista de redução das picadas nos olhos e de aumento de suavidade para as mucosas oculares, a utilização de um polímero de ácido acrílico com ligações cruzadas e hi-drofobicamente modificado com propriedades anfipáticas, tal como os comercializados por B.F Goodrich sob a designação de marca de Carbopol 1342, Penulem TRl e Penulem TR2. Podem também ser utilizadas combinações destes polímeros com goma xântica e/ou derivados de acilo com cadeia longa sob a forma cristalina, tais como etileno glicol di-estearato,embora o seu uso seja menos preferencial. As composições desta invenção contêm também de preferência um agente espessante polimérico hidrofílico 30 (não- anfipático) em teores desde cerca de 0,01% até cerca de 5%, de preferência desde cerca de 0,04% até cerca de 2%, e especialmente desde cerca de 0,05% até cerca de 1%. 0 agente espessante polimérico é adequado para aumentar a cre mosidade e qualidade da espuma, sem afectar negativamente as caracteristicas de aplicação do produto. Os polímeros podem também apresentar uma utilidade como agentes condicio nadores do cabelo ou da pele.
Os polímeros adequados são substâncias de elevada massa molecular (massa molecular média determinada, por exemplo, por dispersão de luz, encontrando-se geral mente -16- 35 1 5 10 15
Mod. 71 - 23.000 ex. - 90/08 20 30 63.810 Case CM 342
entre cerca de 2.000 e cerca de 3.000.000,de preferência entre cerca 5.000 e cerca de 1.000.000).] A viscosidade da composição final (viscosime tro Brookfield RVT, velocidade do cone 1 r.p.m., 25° C) é de preferência inferior a cerca de 150 cps, mais preferencialmente entre cerca de 500 e 12.000 cps, especialmente desde cerca de 1.000 até cerca de 10.000 cps. Contudo, as composições desta invenção que são altamente preferenciais, es. pecialmente aquelas que são baseadas em ácidos poliacrí licoe: hidrofobicamente modificados como agente que promove a sus pensão do silicone, apresentam uma viscosidade na gama de cerca de 4.000 a cerca de 9.000 cps. 0s polímeros úteis são os polímeros catióni-cos, não-iónicos, anfotéricos, e aniónicos úteis no campo cosmético, são preferidos os polímeros catiónicos e não-iónicos utilizados nos campos cosméticos como agentes condiclo nadores da pele ou do cabelo. As classes de polímeros representativas incluem polisacarídeos catiónicos e não-iónicos, homopolíme-ros e copolímeros catiónicos e não-iónicos derivados de'ácido acrili co e/ou metacrílico; resinas de celulose catiónicas e não-iónicas; copolímeros catiónicos de cloreto de dimetildialil-· amónia e ácido acrílico; homopolímeros catiónicos de cloreto de dimetildialilamónia; polialquileno e etóxipolialquile-no iminas catiónicas; silicones quaternizados e suas misturas . A título de exemplo, os polímeros catiónicos adequados para uso nesta invenção incluem as gomas catiónicas de guar, tais, como a goma de hidroxipropil trimetil amó nia guar (d.s de desde 0,11 a 0,22) disponível comercialmen te sob a designação de mercado de jaguar C-14-S (RTM) e Jaguar C-17 (RTM), e também Jaguar C-16 (RTM), que contemsubs-tituintes hidroxipropilo (d.s de desde 0,8-1,1) além dos grupos catiónicos acima especificados, e éteres de celulose quaternizada disponíveis comercialmente sob as designações -17- 35 1 5 10 16
Mod. 71 - 20.000 ex. 20 30 \
de mercado de Ucare Polymer JR e Celquat. Outros polímeros catiónicos adequados são os homopolímeros de cloreto de di-metildialilamónia disponíveis comercialmente sob a designação Merquat 100, copolímeros de dimetil aminoetilmetacrila-to e acrilamida, copolímeros de cloreto de dimetildialilamo nia e acrilamida disponíveis comercialmente sob os nomes de marca Merquat 550 e Merquat S, copolímeros de acrílato ou metacrilato de vinil pirrolidona quaternizada e amino ãlcool disponíveis comercialmente sob a marca Gafquat, e polialqui lenoiminas tais como a polietilenoimina e polietilenoimina etóxilada. Os agentes poliméricos preferenciais para actuarem como espessantes nesta invenção incluem a hidroxi-etil celulose (por exemplo, Natrasòl" 250 Natrasol 250 HHR), metil celoluse; hidroxipropil metil celulose; polímeros de sacarídeos ou oligosacarídeos com monómeros sintéticos compatíveis; policarboxilatos quaternizados; e amidos e deridos de amido. As composições de limpeza podem incluircpcio-.nalmente um hidratante do cabelo -ou da pele. 0 teor preferencial de humidificador encontra-se entre cerca de 3% e cerca de 40% em massa. Nas aplicações preferenciais, o hidra tante é nao-oclusivo e é seleccionado entre: 1. Poliois líquidos solúveis em água; 2. Compostos de amino ácidos essenciais que se encontram naturalmente no estrato córneo da pele; e ru nj t t 3. Nao-poliois nao-oclusivos solúveis em água, e suas misturas. Alguns exemplos dos agentes hidratantes preferenciais e não-oclusivos são glicerina, polietileno glicol propileno glicol, sorbitol, polietileno glicol e propileno glicol éteres de metil glucose (por exemplo, metil glucan-20), polietileno glicol e propileno glicol éteres de álcool lanolínico (por exemplo, Solulan-75), ácido pirrolidona car -18- 35 1 1
10 ► 15
Mod. 7) -20.000 e*. - 90/08 20 30 63.810 Case CM 342 boxílico de sódio, ácido láctico/ ureia, L-proline,guanidi-na, pirrolidona e suas misturas. Entre as substâncias ante riormente sitadas, a glicerina é altamente preferencial.
Exemplos de outros hidratantes nao-oclusivos e solúveis em água incluem os hexadecil, miristil, isodecil ou isopropil ésteres dos ácidos adípico, láctico, oleico, esteárico, isoesteárico, miristico ou linoleico (ésteres / solúveis em água), bem assim como muitos dos seus ésteres de álcoois correspondentes (isoestearolil-2-lactilato de só dio, capril lactilato de sódio), proteínas hidrolizadas e outras proteínas derivadas do colagénio, gel de aloe vera e acetamida MEA.
Podem ser adicionadas às composições de limpeza algumas outras substanciais opcionais. Estas substâncias incluem proteínas e polipeptídeos e seus derivados, con servantes solúveis em agua ou solubilizaveis tais como Ger-mall 115, metil, etil, propil, e butil ésteres de ácido hi-droxibenzoico, EDTA, Euxil (RTM) K 400, Bronopol (2-bromo--2-mitropropano-l,3-diol); outros agentes hidratantes tais como ácido hilarónico, chitin, e poliacrilatos de sódio enxertados com amido tais como Sanwet (RTM) IM-1.000, IM-1500 e IM-2.500 disponíveis na "Celanese Superabsorbent Materials Portsmith, VA, USA" e descritos na USA-A-4.076.663; solventes tais como hexileno glicol e propileno glicol; modificadores de fase de baixa temperatura tais como fontes de ião amónia ( por exemplo,NH4CI); agentes corantes;agentes que fornecem um aspecto pérola tais como mica revestida com T1O2; perfumes e solubilizadores de perfumes, etc. Podem ser incluídos emolientes não-iónicos convencionais com agen tes condicionadores adicionais para a pele e cabelo, em teo res até cerca de 10%, de preferência desde cerca de 1% até cerca de 6%. Estas substâncias incluem, por exemplo, óleos minerais, sorbitan ésteres gordos (ver US-A-3988255, Seiden concedida em 26 de Outubro de 1976), derivados de lanolina e lanolina, ésteres tais como isopropil miristato e trigli- -19- 35 1 5 10 15 20 25 30 63.810 Case CM 342 I V f \I / . Ί cerídeos tais como o óleo de coco. A água enconta-se também presente em teores de desde cerca de 60% a cerca de 99%, constituindo de preferência pelo menos cerca de 75% em massa da composição aqui apresentada. 0 pH das composições encontra-se de preferên cia entre cerca de 4 e cerca de 9, preferencialmente entre cerca de 4,5 e cerca de 8,5, sendo o pH controlado, por exemplo, usando um sistema tampão de citrato. As composições de limpeza aqui apresentadas? podem ser embaladas nas formas tradicionais de garrafa ou saqueta ou em alternativa numa embalagem compressivel,não--aerosol do tipo usualmente designado por "produtor de espuma por aperto", que é constituído por um reservatório, uma cabeça de aplicação, meios de mistura líquido/ar e , de preferência, meios de homogenização e válvulas que evitem 0 retorno. Na execução de produtos deste tipo (embalagens compressiveis), as composições são de preferência formuladas com uma viscosidade inferior, na gama de desde cerca de 1 a cerca de 10 cps (equipamento Brookfield LVT, adaptador UL 70° F, 60 rp.m, corrigido para a velocidade do fuso). As embalagens que produzem espuma através de aperto são bem conhecidas como exemplificado nas apresentações das seguintes patentes: US-A-3709.437 (Wright, concedida em 9 de Janeiro del973) US-A-3.937.364(Wright, concedida em 1D de Fevereiro de 1976) US-A-4.022.351(Wright, concedida em 10 de Maio de 1977) US-A-4.147.306(Bennett,concedida em 3 de Abril de 1979) US-A-4.184.615(Wright, concedida em22 de janeiro de 1980) US-A-4.598.862(Rice, concedida em 8 de Julho de 1986) US-A-4.615.467( Grogan e outros concedida 7 de Outubro de 1986) e FR-A-2.604.622( Verlhuht, publicada em 8 de Abril de 1988) As embalagens acima , não usam qualquer agen te propulsor e são portanto seguras para o consumidor e para o ambiente . A composição de limpeza é colocada no resejr -20- 35 63.810
10 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 vatório da embalagem que pode, por exemplo, tomar a forma de uma garrafa de plástico compressivel. Espremer o reservatório com a mao força a composição através dos meios de mistu ra líquido/ar, onde a composição é mistura com ar, passando de preferência a seguir através de um homogenizador que tor ne a espuma mais homogénea e que controle a consistência da espuma. A espuma é então descarregada como uma espuma unifor me, não-pressurizada e arejada, através da cabeça de aplica ção da embalagem. A força mínima para activar o productor de espuma é cerca de 1 psig, de preferência entre cerca de 2 psig e cerca de 15 psig. A força mínima está relacionada com o tamanho dos canais no aplicador da viscosidade da composi· ção, etc. Em geral, a densidade da espuma dever-se-à encontrar entre cerca de 0,002 e cerca de 0,25 g/cc, de pre ferência entre cerca de 0,01 e cerca de 0,07 g/cc. A densida de da espuma encontra-se inversamente relacionada com a cre mosidade da espuma, sendo portanto preferidas espumas com densidade mais baixas. A invenção é ilustrada pelos seguintes exemplo não-limitativos. Nos exemplos, todas as concentrações são numa base activa de 100% e as abrevições têm a seguinte desiç[ nação: Anfotérico A·*· Miranol CM- 0 anfotérico de fórmula I e/ou IV no qual Rj alquil coco, R2 é H, e Z é C02Na. Anfotérico B-* Miranol C2M conc.N.P- 0 anfotérico de fórmula I e/ou IV no qual é alquil coco, R2 é CH2C02Na e Z é C02Na (coco anfocarboxiglicinato) Anfotérico C-*· N-lauril-beta-amino propionato de sódio -21- 35 63.810
1
Anfotérico D-* N-lauril-beta-iminodipropionato de sódio / ^ 4 t
Carbopol 1342+polimero de acido acrílico hidrofobicamente modificado, comercializado por B.F Goodrich. Polímero 1 Goma de hidroxietilcelulose (HEC) [Natrasol 5 250 HHR] massa molecular de cerca de 1.000.000 EGDS -► Etilenoglicol diestearato 10
Aniónico 1 Coco proteína animal hidrolisada de potássio. Aniónico 2 -* Sarcosinato de ácido gordo de óleo de palma Silicone -► Mistura de fluido/goma de dimeticone Conservante-»· Hidantonia DMDM Fornecedor de+Mica revestida com TÍO2 aspecto pérola i 15
Mod. 71 - 20.«» ex. - 90/08 20
30
Exemplo I a V Apresentam-se de seguida composição de shampoo suave que são representativas da presente invenção: I II III IV V Anfotérico A - 5,0 - - 1,5 Anfotérico B 1,4 - 1,8 1,8 - Anfotérico C - 2,0 - - 4,4 Anfotérico D 4,2 - 2,2 5,2 - Aniónico 1 - - 5,4 - 3,0 Aniónico 2 - - 2,5 - 3,0 Carbopol 1342 0,2 0,2 0,4 0,2 - Polímero 1 1,0 0,8 - 1,0 0,8 EGDS - - 1,0 - 1,0 Goma Xântica - - 0,3 - 0,5 Silicone 1,0 1,5 2,0 1,0 1,5 EDTA 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Conservante 0,15 0,15 0,1 0,2 0,2 Fornecedor de especto pérola 0,2 — 0,2 0,2 Perfume Água PH 1,0 «- 4- 1,0 1,0 - Até perfazer 7 1,0 100 - 1,0 -1 - -22- 35
Claims (1)
- 63.8101 5 10 I 16 K Mod. 71 - 20.000 e*. 20 25 As composições I, II e IV são preparadas fazendo-se uma pré-mistura a frio (80° F) do silicone com uma porção do anfotérico C ou D e adicionando-se esta pré-mistura e o perfume a uma mistura principal fria (80° F) de todos os outros coponentes. As composições III e V são preparadas de um modo semelhante, mas o carbopol e a goma xântica são dissolvidas na mistura principal a 75°-80° C antes de ser arrefecj da até à temperatura ambiente, o EGDS é pré-dissolvido numa solução aquosa do agente tensioactivo aniónico a 75°-80° C e deixado arrefecer até à temperatura ambiente com agitação rápida para formar uma dispersão cristalina de EGDS, adicio nando-se então a pré-mistura de silicone e o EGDS à mistura principal. Os produtos fornecem excelentes benefícios de utilização e eficácia, incluindo a limpeza, condicionamento e acção espumante, conjuntamente com uma melhoria da suavidade para a pele, cabelo e mucosas oculares. REIVINDICAÇÕES 1§ _ processo para a preparaçao de uma composição de limpeza pessoal, caracterizado por se misturar: (a) desde cerca de 0,1% a cerca de 16% em massa de um primeiro agente tensioactivo anfotérico se-leccionado entre derivados de imidazolinio de fórmula I * C2H40R2N-CH2 í -23- 30 1 63.810 Case CM 342 15 10 ) 15 em que Rj é um grupo C7-C22 alquil ou alque-nil, R2 hidrogénio ou CH2Z, sendo cada Z independentemente CO2M ou CH2CO2M, e representando M um átomo de H, metal alcalino, metal alcalino-terroso, amónio ou alcanolamónio; e/ou derivados de amónio de fórmula IV C2H4OH R^CONH(CH2)2N+ - CH2Z IV R2 Mod. 71-20.000 ex. - 90/08 em que Rj_, R2 e Z são como definido atrás. (b) desde cerca de 0,1% a cerca de 16% em massa de um segundo agente tensioactivo anfotérico seleccionado entre os aminoalcanoatos de fór mula II RlNH(CH2)nC02M II iminodialcanoatos de fórmula III R1N[(CH2)mC02M]2 III ) 25 30 e suas misturas, em que nem sao numeros de 1 a 4, e Ri e M sao seleccionados de um modo independente de entre os grupos acima especificados na alínea (a); (c) opcionalmente, até cerca de 10% de agente tensioa'ctivo aniónico; (d) desde cerca de 0,1% até cerca de 5% em massa de um agente condicionador contendo silicone^ disperso e insolúvel, e (e) água; em que a concentração total de agente tensioactivo está com preedida entre 0,2% e cerca de 20% em massa, sendo a concen tração combinada do primeiro e do segundo agente tensioactji -24- 35 1 5 10 ) Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/06 ) 25 30 63.810 Case CM 342vo anfotérico no mínimo 20% em massa da concentração total de agente tensioactivo. 2^ - Processo de acordo com a reivindi cação 1, caracterizado por a mistura do primeiro e do segundo agente tensioactivo anfotérico constituir pelo menos cerca de 50%, e de preferência pelo menos cerca de 60%, e ainda preferencialmente pelo menos cerca de 75%, em massa do agente tensioactivo total 3a _ processo de acordo com a reivindi cação 1 ou 2 caracterizado por a concentração total de agentes tensioactivos se encontrar entre cerca de 1% e cerca de 16%, de preferência desde cerca de 1% a cerca de 8% e ainda preferencialmente desde cerca de 2% a cerca de 6% em massa da composição de limpeza. 4§ _ processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 3, caracterizado por a concentração de cada um dos agentes tensioactivos estar compreendida entre cerca de 0,5% a cerca de 10%, de preferência desde cerca de 0,5% a cerca de 4% percentagens em massa da composição de limpeza. 51 _ Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 4, caracterizado por a razao mássica entre o primeiro agente tensioactivo anfotérico e o segundo agente tensioactivo anfotérico estar compreendida entre cerca de 10:1 até cerca de 1:10, de preferência desde cerca de 5:1 até cerca de 1:5, e ainda preferencialmente desde cerca de 3:1 até cerca de 1:3. 6- - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 5, caracterizado por se misturar adicionalmente entre cerca de 0,1% a cerca de 10%, de preferên cia entre cerca de 0,5% a cerca de 5%, e ainda preferencialmente entre cerca de 1% a cerca de 3% de agente tensioactivo aniónico, em massa da composição de limpeza. 7- - Processo de acordo com a reivindj cação 6, caracterizado por o agente tensioactivo aniónico * -25- 35 1 5 10 ) 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 30 63.810 Case CM 342 %utilizado ser um produto de condensação de um ácido gordo de uma proteína, proteína degradada ou aminoácido ou uma mistura dos referidos produtos de condensação dos referidos ácidos gordos. 8^. - Processo de acordo com a reivindjL caçao 7, caracterizado por o produto de condensação de ácido gordo ser seleccionado entre (i) produtos de condensação de ácidos gordos C8~C12 e de preferência Cjq-c18 com Pro_ teínas hidrolisadas, (ii) sarcosinatos de ácidos gordos derivados de ácidos gordos Cg-C22 e de preferência c10-c18' e (iii) suas misturas. 9^. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 6 a 8, caracterizado por o primeiro agen te tensioactivo anfotérico e o agente tensioactivo aniónico de sulfato ou de sulfonato se encontrarem presentes numa ra zao nao superior a cerca de 1 : 1. 103. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 9, caracterizado por o agente condicionador ser seleccionado de entre gomas e fluídos não-volá teis de polialquilo e poliarilo siloxano, polialquilsiloxa-nos lineares e cíclicos voláteis, silicone^olialcoxilados, amino silicones, ou silicones modificados de amónio quaternário, silicones de cadeia rígida com ligações cruzadas e silicones re forçados e suas misturas. 11^. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 10, caracterizado por o agente condi cionador de silicone ser seleccionado entre fluídos de poli dimetilsiloxano com uma viscosidade compreendida entre cerca de 0,01 até cerca de 100 Pa. segundo a 25° C, gomas de polidimetilsiloxano com uma viscosidade superior a cerca de 1.000 Pa. seg. a 25° C, e suas misturas. 123. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 11, caracterizado por se misturar -26- 35 1 5 10 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 j 25 30 63.810 Case CM 342adicionalmente entre cerca de 0,1% a cerca de 5% de um agente de suspensão seleccionado entre derivados de acilo com ca deia longa e óxidos de alquilamina de cadeia longa, encontrando-se os referidos derivados de acilo ou de óxido de ami na presentes na composição de limpeza na forma cristalina, goma de xantano,polímeros de ácido acrílico hidrofóbicamen-te modificados, e suas misturas. 13* _ processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 12 caracterizado por a composição de limpeza obtida possuir uma viscosidade de pelo menos 0,15 (Brookfield RVT, velocidade de rotação 1 rpm, 25° C). 14* - Processo de acordo com a reivindicação 13, caracterizado por a composição de limpeza obtida possuir uma viscosidade (nas mesmas condições) compreendida entre cerca de 0,5 a cerca de 12, de preferência entre cerca de 1 a cerca de 10, e ainda preferencialmente entre cerca de 4 a cerca de 9 Pa. seg. 15* - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 14, caracterizado por se misturar en tre cerca de 0,01% até 5%, de preferência entre cerca de 0,04% até cerca de 2%, e ainda preferencialmente desde 0,05% até 1%, de agente espessante polimérico hidrofílico, % em massa da composição de limpeza. 16* - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 15, caracterizado por se misturar en tre cerca de 3% a cerca de 40% de um agente hidratante da pele ou do cabelo. 17* - Processo de acordo com a reivindicação 16 caracterizado por o agente hidratante ser não-oclu sivo e ser seleccionado entre: 1. poliois líquidos solúveis em água 2. compostos aminoácidos essenciais encontra dos naturalmente no estrato corneo da pele; e 3. substâncias não-oclusivas, não-poliois so- * -27- 35 1016 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 63.810 Case CM 342 lúveis em água, e suas misturas. 18a - Processo de acordo com a reivindj, cação 17, ceracterizado por o hidratante ser seleccionado entre glicerina, polietileno-glicol, propileno-glicol, sor-bitol, éteres polietileno-glicol e propileno-glicol de metil glucose, éteres polietileno-glicol e propileno-glicol de al^ cool de lanolina, ácido carboxílico pirrolidona de sódio, ácido láctico, L-prolina e suas misturas. 19§ _ Processo de acordo com a reivin dicaçio 15, caracterizado por o agente polimérico espessan-te ser seleccionado entre polissacarídeos catiónicos e não--iónicos; homopolímeros e copolímeros catiónicos e não-ióni cos derivados do ácido acrílico e/ou metacrílico; resinas celulósicas cationicas e nao-iónicas; copolímeros catiónicos de cloreto de dimetildialilamónio e ácido acrílico; homopo-límeros catiónicos de cloreto de dimetildialilamónio; iminas cationicas de polialquileno e etoxipolialquileno, silicones quaternizados, e suas misturas. Lisboa, 16 :r. ; ii Por THE PROCTER & GAMBLE C0MPANYENG.* MANUEL MONIZ PEREIRA Adjunto do AOP1 Eng.” Vasco Leite Arco de Conceição» 3-1.· - 1100 LISBOA -28- 35
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