RO107527B1 - Compozitie erbicida sinergetica - Google Patents
Compozitie erbicida sinergetica Download PDFInfo
- Publication number
- RO107527B1 RO107527B1 RO146703A RO14670388A RO107527B1 RO 107527 B1 RO107527 B1 RO 107527B1 RO 146703 A RO146703 A RO 146703A RO 14670388 A RO14670388 A RO 14670388A RO 107527 B1 RO107527 B1 RO 107527B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- parts
- formula
- active substance
- active
- mixture
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 57
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title abstract description 9
- -1 2-methoxy-1-methylethyl Chemical group 0.000 claims description 13
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylacetamide Chemical compound ClCC(=O)NC1=CC=CC=C1 VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims description 2
- GTCGIUYKKUOFHY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]-carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)N(C(N)=O)C1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GTCGIUYKKUOFHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 244000045561 useful plants Species 0.000 abstract 2
- ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 70
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 11
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 11
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 8
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 8
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 6
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 5
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 5
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 3
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 2
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical class C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical group 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N (3-hexadecanoyloxy-2-hydroxypropyl) 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 0.000 description 1
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 1
- UENGBOCGGKLVJJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)ethanone Chemical compound FC1=CC=C(C(=O)CCl)C(F)=C1 UENGBOCGGKLVJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJCHCFQTUKAYAA-UHFFFAOYSA-N 5-[[2-amino-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylimidazol-4-yl]methyl]-2-methoxybenzene-1,3-diol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC1=C(CC=2C=C(O)C(OC)=C(O)C=2)N(C)C(=N)N1 RJCHCFQTUKAYAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical class CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000001720 action spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 229940105847 calamine Drugs 0.000 description 1
- HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecyl benzenesulfonate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- ZGSPNIOCEDOHGS-UHFFFAOYSA-L disodium [3-[2,3-di(octadeca-9,12-dienoyloxy)propoxy-oxidophosphoryl]oxy-2-hydroxypropyl] 2,3-di(octadeca-9,12-dienoyloxy)propyl phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC)COP([O-])(=O)OCC(O)COP([O-])(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC ZGSPNIOCEDOHGS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N hydroxycitronellal Chemical class O=CCC(C)CCCC(C)(C)O WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N methyl sulfate Chemical class COS(O)(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- HLWWUAGXWCWAKG-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-1,3,5-triazin-2-amine Chemical compound CCNC1=NC=NC=N1 HLWWUAGXWCWAKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYDLBVPAAFVANX-UHFFFAOYSA-N octylphenoxy polyethoxyethanol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCOCCOCCOCCO)C=C1 UYDLBVPAAFVANX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Chemical class 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical group S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
- CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N zinc;iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3].[Zn+2] CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Invenția se referă la o compoziție erbicidă sinergetică, pentru combaterea selectivă a buruienilor în culturile de plante utile, mai ales în cultura porumbului.
Se cunosc proprietățile erbicide selective ale 4-etiIamino-1.3,5 - triazinei.
Scopul invenției este extinderea gamei
Aso2nhxcooch3 compozițiilor erbicide.
Problema pe care o rezolvă invenția constă în stabilirea componentelor și a proporțiilor acestora.
Compoziția conform invenției este constituită din N-[2-(metoxicarbonil)fenilsulfonil]-N’-(4,6-A>zs-difIuormetoxipirimidin-2-iI)uree de formula generală I:
N_/0CHF2
CO-NH-0 (Γ xochf2 și o cantitate sinergetic activă dintr-o cloracetanilidă de formula generală II: 10
Cl-CH2CO-N-R3
H5c2-jp^-R2 W în care R2 reprezintă metil sau etil și R; metoximetil sau 2-metoxi-l-metiletil. în raport 1:3 până la 1:50.
Se dau în continuare exemple de realizare a invenției.
Exemplul 1. Pentru obținerea unei -u pulberi de stropire, se amestecă 10 părți substanță activă cu formula I cu 10 părți substanță cu formula II. 5 părți ligninsulfonat de sodiu. 3 părți laurilsulfat de sodiu. 5 părți acid silicic fin dispersat și 67 părți caolin.
Amestecul de substanță activă se amestecă bine cu substanțele de adaos și sc macină bine într-o moară adecvată. Se obțin pulberi de stropire, care se pot dilua 30 cu apă la suspensii având oricare concentrație dorită.
Exemplul 2. Pentru obținerea unei pulberi de stropire, se amestecă 20 părți substanță cu formula I. 40 părți substan- 35 ță activă cu formula II. 5 părți lignisulfonat dc Na. 6 părți diizobutilnafialinsulfonat de Na. 2 părți octilfenolpolletilenglicol eter 7-8 mol EO 27 părți acid silicic înalt dispersat. 40
Amestecul de substanțe active se ames tecă bine cu substanțele de adaos și se macină bine într-o moară adecvată. Se obțin pulberi de stropire, care se pot dilua cu apă la suspensii având oricare concentrație dorită.
Exemplul 3. Pentru obținerea unei pulberi de stropire, se amestecă 5 părți substanță activă cu formula 1. 15 părți substanță activă cu formula II, 5 părți ligninsulfonat de Na, 3 părți laurilsulfat de Na, 5 părți acid silicic înalt dispersat și 67 părți caolin.
Amestecul de substanțe active se amestecă bine cu substanțele de adaos și se macină bine într-o moară adecvată. Se obțin pulberi de stropire, care se pot dilua cu apă la suspensii având oricare concentrație dorită.
Exemplul 4. Pentru obținerea unei pulberi de stropire, se arhestecă 30 părți din compusul cu formula I. 30 părți din compusul cu formula II. 5 părți ligninsulfonat de Na. 6 părți diizobutilnaftalin-sulfonat de Na. 2 părți octi 1 fenolpolietilenglicoleter 7-8 mol EO și 27 părți acid silicic înalt dispersat.
Amestecul de substanțe active se amestecă bine cu substanțele de adaos și se amestecă bine într-o moară adecvată. Se obțin pulberi de stropire, care se pot dilua cu apă la suspensii având oricare concentrație dorită.
Exemplul 5. Pentru obținerea unor con107527 centrate de emulsie, se amestecă 5 părți compus cu formula I cu 5 părți compus cu formula II, 3 părți octilfenolpoliglicoleter, 5 părți dodecilbenzensulfonat de calciu, 4 părți poliglicoleter de ulei de ricin, 30 părți ciclohexanonă și 50 părți amestec de xilen.
Din aceste concentrate se pot obține, prin diluare cu apă, emulsii cu oricare concentrație dorită.
Exemplul 6. Pentru obținerea unor concentrate de emulsie, se amestecă 5 părți compus cu formula I, 20 părți substanță activă cu formula II, 3 părți octilfenolpolietilenglicoleter (4-5 mol EO). 3 părți dodecilbenzensulfonat de Ca, 4 părți poliglicoleter de ulei de ricin (36 mol EO), 30 părți ciclohexanonă și 35 părți amestec de xileni.
Din aceste concentrate se pot obține, prin diluare cu apă. emulsii cu oricare concentrație dorită.
Exemplul 7. Pentru obținerea unor concentrate de emulsie, se amestecă substanță activă cu formula I de 12 părți. 13 părți substanță activă cu formula II. 3 părți octilfenolpolietilenglicoleter (4-5 mol EO), 4 părți poliglicoleter de ulei de ricin (36 mol EO), 2 părți dodecilbenzensulfonat de Ca. 31 părți ciclohexanonă. 35 părți amestec de xileni.
Din aceste concentrate se pot obține, prin diluare cu apă, emulsii cu oricare concentrație dorită.
Exemplul 8. Pentru obținerea unor agenți de prăfuire. se amestecă 2 părți substanță activă cu formula I. cu 3 părți substanțe active cu formula II și 95 părți talc.
Se obțin agenți de prăfuire pregătiți pentru aplicare, prin aceea că amestecul de substanțe active se amestecă cu substanță de suport și se macină pe o moară adecvată.
Exemplul 9. Pentru obținerea unor agenți de prăfuire. se amestecă 4 părți substanță activă cu formula I, 4 părți substanță activă cu formula II și 92 părți caolin.
Se obțin agenți de prăfuire pregătiți pentru aplicare, prin aceea că amestecul de substanțe active se amestecă cu substanța de suport și se macină pe o moară adecvată.
Exemplul 10. Pentru obținerea unor agenți de prăfuire, se amestecă 2 părți substanță activă cu formula I, 4 părți substanță activă cu formula II și 94 părți talc.
Se obțin agenți de prăfuire pregătiți pentru aplicare, prin aceea că amestecul de substanțe active se amestecă cu substanța de suport și se macină pe o moară adecvată.
Exemplul 11. Pentru obținerea unor agenți de prăfuire, se amestecă 4 părți substanță activă cu formula I. 8 părți substanță activă cu formula II și 88 părți caolin.
Se obțin agenți de prăfuire pregătiți pentru aplicare, prin aceea că amestecul de substanțe active se amestecă cu substanța de suport și se macină pe o moară adecvată.
Exemplul 12. Pentru obținerea unui granulat de extruziune, se amestecă 5 părți substanță activă, cu formula I. cu 5 părți substanță activă cu formula II. 2 părți ligninsulfonat de sodiu. 1 parte carboximetilceluloză și 87 părți caolin.
Exemplul 13. Pentru obținerea unui granulat de extruziune, se amestecă 3 părți substanță activă cu formula I. 7 părți substanță activă cu formula II. 2 părți ligninsulfonat de Na. 1 parte carboximetilceluloză și 87 părți caolin.
Amestecul de substanță activă se amestecă cu substanțele de adaos, se macină și se umezește cu apă. Acest amestec se extrude și apoi se usucă în curent de aer.
Exemplul 14. Pentru obținerea unui granulat de extruziune. se amestecă 5 părți substanță activă cu formula I, 15 părți substanță activă cu formula II, 2 părți ligninsulfonat de Na, 1 parte carboximetilceluloză și 77 părți caolin.
Amestecul de substanță activă se amestecă cu substanțele de adaos, se macină și se umezește cu apă. Acest amestec se extrude și apoi se usucă în curent de aer.
Exemplul 15. Pentru obținerea unui granulat de acoperire, se amestecă 1,5 părți substanță activă, se aplică în mod uniform pe caolinul umezit cu polietilenglicol, într-un amestecător. în acest fel, se obțin granulate acoperite, lipsite de praf.
Exemplul 16. Pentru obținerea unui granulat de acoperire, se amestecă 3 părți sunstanță activă cu formula I, 5 părți substanță activă cu formula II, 3 părți polietilenglicol (GM200) și 89 părți caolin.
Amestecul fin măcinat de substanță activă se aplică în mod uniform pe caolinul umezit cu pol ietilengl icol, într-un amestecător. în acest fel, se obțin granulate acoperite, lipsite de praf.
Exemplul 17. Pentru obținerea unor concentrate pentru suspensie, se amestecă 20 părți substanță activă cu formula I, 20 părți substanță activă cu formula II, 10 părți etilenglicol, 6 părți nonilfenolpolietilenglicoleter (15 mol EO). 10 părți ligninsulfonat de Na. 10 părți carboximetilceluloză. 0.2 părți soluție apoasă de formaldehidă 37%. 0.8 părți ulei siliconic sub forma unei emulsii apoase 75% și 32 părți apă.
Amestecul fin măcinat de substanță activă se amestecă în mod intim cu substanțele de adaos. Se obține în acest fel un concentrat pentru suspensie, din care, prin diluare cu apă. se pot obține suspensii cu oricare concentrație dorită.
Exemplul 18. Pentru obținerea unor concentrate pentru suspensie, se amestecă 20 parii substanță activă cu formula 1. 40 părți substanță activă cu formula II, 10 părți etilenglicol, 6 părți nonilfenolpolietilenglicoleter (15 mol EO), 10 părți ligninsulfonat de Na, 1 parte carboximetilceluloză, 0,2 părți soluție apoasă de formaldehidă 37%, 0,8 părți ulei siliconic sub forma unei emulsii apoase 75%, și 12 părți apă.
Amestecul fin măcinat de substanță activă se amestecă în mod intim cu substanțele de adaos. Se obțineîn acest fel un concentrat pentru suspensie, din care, prin diluare cu apă, se pot obține suspensii cu oricare concentrație dorită.
La erbicide există un efect sinergetic întotdeauna atunci când efectul erbicid al combinației de substanțe active I și II este mai mare decât suma eficienței substanțelor active aplicate individual. Acțiunea erbicidă de așteptat We pentru o combinație dată a două erbicide se poate calcula după cum urmează (vezi Colby, S.R.. Calculating svnergistic and antagonistic response of herbicide combinations, Weeds 13, pag. 20-22. 1967):
We- X + 7 (/00^
100 în această formulă, X, Y și We înseamnă: X = procentul de inhibiție a creșterii la tratarea cu un erbicid I cu p kg de cantitate consumată pe ha. în comparație cu planta netratată de control (=0%); Y = procentul de inhibiție a creșterii la tratarea cu un erbicid II: cu q kg de cantitate consumată pe ha. în comparație cu planta de control netratată: We = efectul erbicid așteptat (procentul de inhibiție a creșterii. în comparație cu planta de control netratată) după tratarea cu amestecul de erbicide I și II, la o cantitate consumată de p + q kg de substanță activă pe ha. Dacă efectul observat în realitate este mai mare decât valoarea așteptată We. atunci există sinergim. Efectul sinergie al combinației substanțelor active I și II se demonstrează în testele care urmează:
Formula II.-cuprinde, mai ales, pe următorii compuși individuali (Ila) 2-clor2’-etil-6’-metil-N-(2-metoxi-l-metiletil)acetanilida; Ilb 2-clor-2’. 6’-dietil-N-metoximetil-acetanilida; 5
A. încercare de răsărire.
Semințele plantelor de testare se însămânțează în ghivece din material plastic, care conțin 0,5 1 de pământ arabil sterilizat în seră. O zi după însămânțare, se ÎO stropește suprafața pământului cu o dispersie apoasă a combinației de substanță activă. Cantitatea consumată de substanță activă se reglează printr-o diluare adecvată a concentratului. Se stropesc 15 câte 50 ml de dispersie pe m2. Plantele de testare se cultivă mai departe în seră, la o stropire zilnică. 20 de zile după însămân țare și aplicare are loc evaluarea. Se înregistrează inhibiția procentuală a creșterii, în comparație cu planta de control netratată. Ca scară de valori este valabilă următoarea scară liniară: 100% = plantele au murit, 50% = efect mediu; 0% = ca planta de control netratată.
Rezultatele încercării sunt introduse împreună cu valorile așteptate, calculate după formula Colby, se indică cantitățile folosite respective de substanțe active, precum și plantele de cultură și buruienile.
în tabelele a) și b) sunt arătate comparativ valorile așteptate calculate după Colby pentru planta de testare respectivă în coloana We și valorile determinate experimental din coloana W.
a) Activitatea înainte de răsărire a amestecurilor din I și Ila. Evaluare: 20 de zile după aplicare în comparație cu planta de control netratată
| Substanța activă (g/ha) | Plante de testare Efect (%) | ||||
| I | Ila | Porumb LG9 | Abutilon theophr. | ||
| We | W | We | W | ||
| 10 | - | 0 | 20 | ||
| - | 30 | 0 | 0 | ||
| - | 60 | 0 | 0 | ||
| - | 120 | 0 | 0 | ||
| - | 250 | 0 | 0 | ||
| 10 | 30 | 0 | 0 | 20 | 60 |
| 10 | 60 | 0 | 0 | 20 | 60 |
| 10 | 120 | 0 | 0 | 20 | 50 |
| 10 | 250 | 0 | 0 | 20 | 50 |
b) Activitatea înainte de răsărire a amestecurilor din I și Ilb. Evaluare: 20 de zile după aplicare în comparație cu planta de control netratată
| Substanța activă (g/ha) | Plante de testare Efect (%) | ||||
| I | Ilb | Porumb L9 | Abutilon theophr. | ||
| W c | W | We | W | ||
| 0 | 1 | 2 | 4 | 5 | |
| 10 | - | - | 0 | - | 20 |
continuare tabel
| 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| - | 30 | - | 0 | - | 0 |
| - | 60 | - | 0 | - | 0 |
| - | 120 | - | 0 | - | 0 |
| - | 250 | - | 0 | - | 0 |
| - | 500 | - | 5 | - | 10 |
| 10 | 30 | 0 | .,,0 | 20 | 30 |
| 10 | 60 | 0 | 0 | 20 | 40 |
| 10 | 120 | 0 | 0 | 20 | 40 |
| 10 | 250 | 0 | 0 | 24 · | 40 |
| 10 | 500 | 5 | 0 | 24 | 70 |
In ambele tabele, valoarea așteptată, calculată după Colby și W, este efectul determinat în mod experimental.
S-a dovedit în mod surprinzător că o combinație variabilă de cantități din două substanțe active, pe de-o parte, substanța activă I și. pe de altă parte, o substanță activă cu formula II. desfășoară a acțiune sinergică. care se pretează într-un mod avantajos la combaterea buruienilor din culturile de plante utile, mai ales la porumb. Aceste combinații sinergetice se pretează la combaterea unui mare număr din buruienile importante, mai ales din buruienile de la cultura porumbului, fără ca prin utilizarea acestor substanțe să se dăuneze plantei de cultură. Se distrug buruienile principale din cultura cerealelor, cum ar fi. speciile de monocotiledonate Alopecurus. Arena și Setaria. precum și speciile de dicotiledonate Chnsaiithenuni. Săli tun. Sinapis. Stellana și Veronica. în mod selectiv atât în procedeul înainte de răsărire. cât și în procedeul după răsărire.
Compozițiile de substanțe active, conform invenției, pot fi folosite atât înainte, cât și după răsărire. In afară de aceasta, sămânța plantei utile poate fi tratată cu o cantitate activă erbicid din compoziția conform invenției (hăituirea sămânței). La însămânțarea plantelor utile se foloseș te astfel compoziția de substanțe activă conform invenției.
Combinațiile de substanțe active, conform invenției, se pretează mai ales pentru 5 cultura porumbului. Este surprinzător, în mare măsură, că substanța activă cu formula I. în combinație cu o substanță activă cu formula II. nu provoacă numai o completare aditivă, de așteptat, a spectrului 10 de acțiune asupra buruienilor care întovărășesc în mod obișnuit cultura porumbului, ci că această combinație duce la un efect sinergetic. care lărgește sub două aspecte limitele de eficiență ale substanțelor active 15 combinate înte ele. Pe de-o parte, cantitățile ce trebuie aplicate din compușii individuali I și II scad în mod considerabil, eficiența bună rămânând aceeași. Pe de altă parte, cu amestecul combinat se ajunge 20 la un grad înalt de combatere a buruienilor și în cazul în care ambele substanțe individuale au devenit complet lipsite de eficacitate. în intervalul cantităților de consum prea mici. Acest fapt are drept 25 urmare o lărgire considerabilă a spectrului de buruieni și o mărirea a marginii de siguranță la porumb, așa cum ea este necesară și dorită pentru o supradozare neintenționată a substanței active. Combinația 30 de substanțe active conform invenției conține. de preferința, substanța activă cu formula II în cantități egale sau într-un exces față de substanța activă I.
Raporturile optime ale componentelor de substanțe active individuale se pot determina prin încercări biologice. în acest caz, raporturile componentelor individuale de substanțe active pot varia în funcție de felul buruienii care trebuie combătută și în funcție de forma de aplicare respectivă. Combinațiile de substanțe active conform invenției dovedesc o acțiune remarcabilă împotriva buruienilor, fără să influențeze într-o măsură însemnată cultura plantei utile la 0,003 până la 3,0 kg, de preferință la 0,01 până la 1,0 kg de substanță activă folosită pe ha.
Formulările, adică amestecul conform invenției, dintre substanțele active și, eventual, cu o substanță de adaos lichidă sau solidă, preparatele sau compozițiile se obțin în modul cunoscut, de exemplu.prin amestecare și/sau măcinare intimă a substanțelor active cu substanța de diluare. ca, de exemplu, solvenți. substanțe de suport solide și, eventual, cu compuși cu suprafață activă (tenside). Ca solvenți se pot folosi: hidrocarburi aromatice, de preferință, fracțiunile Cs până la CP. de exemplu, amestecuri de xilen sau naftaline substituite, esteri ai acidului ftalic. ca, dibutil-sau dioctil-flalat. hidrocarburi alifatice. cum ar fi, cielohexanul sau parafine. alcooli și glicoli. precum și eterii și esterii acestora, ca. etanolul. etilenglicolul. eti lenglicolmonometil- sau-etilesterul. cetone ca. ciclohexanona. solvenți puternic polari, cum ar fi. N-metil-2-pirolidona. dimetilsulfoxidul sau dimetilformamida, precum și. eventual, uleiuri vegetale, cum ar fi. uleiul de nucă de cocos epoxidat sau uleiul de soia epoxidat; sau apa-Ca. substanțe ele suport solide, de exemplu, pentru agenți de prăfuire și pulberi dispersabile. se folosesc de regulă făinuri de roci naturale, cum ar fi. calcitul. talcul, caolinul. montmorilonitul sau ettapulgitul.
Pentru îmbunătățirea proprietăților fizice se pot adăuga și acid silicic fin dispersat sau polimerizate fin dispersate cu capacitate de absorbție. Ca substanțe purtătoare granulate, grăunțoase, cu posibilitate de absorbție se pot folosi tipurile poroase ca. de exemplu, piatra ponce, bucăți de cărămidă, sepiolit sau bentonită, ca materiale purtătoare fără posibilitate de absorbție se pot folosi, de exemplu, calcitul sau nisipul. în plus, se poate folosi o multitudine de materiale pregranulate de natură anorganică, ca. mai ales, dolomită sau reziduuri mărunțite de plante, ca, de exemplu, făină de plută sau rumeguș. Substanțe de adaos deosebit de avantajoase care ajută la aplicare, care pot duce la o reducere puternică a cantității folosite, mai sunt fosfolipidele naturale (animale sau vegetale) sau sintetice, din gama cefalinelor și lecitinelor, ca. de exemplu. fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina. fosfatidilcolina. afingomielina. fosfatidillinositul. fosfatidilglicerina. lisolecitina. plasmalogene sau cardiolipina. care se pot obține, de exemplu, din celule de animale sau plante mai ales din creier, inimă, plămâni, ficat, gălbenuș de ou sau fasole soia. Amestecuri din comerț ce se pot folosi sunt, de exemplu, amestecuri de fosfatidilcolina. Fosfolipidele sintetice sunt, de exemplu, dioctanoilfosfatidilcolina și dipalmititoilfosfatidilcolina.
Drept compuși cu suprafață activă se pot folosi tensida neionogene. cu activitate cationică sau anionică, cu proprietăți bune de emulsionare. dispersare și umectare. Sub denumirea de tenside se înțeleg și amestecuri de tenside. Tenside anionice adecvate pot fi atât așa-numitele săpunuri solubile în apă, cât și compușii sintetici solubili în apă cu suprafață activă. Ca săpunuri se pot menționa sărurile alcaline, alcalino-pământoase sau eventual de amoniu substituite ale unor acizi grași superiori cu 10 la 22 atomi de carbon, ca, de exemplu, sărurile de Na sau K ale acidului oleic sau stearic sau de amestecuri naturale de acizi grași, care pot fi obținuți, de exemplu, din ulei de nucă de cocos sau din ulei de seu. Se mai pot menționa și sărurile de metil sau laurină ale acizilor grași. Se utilizează în măsură mai mare, însă așa-numitele tenside sintetice, mai ales sulfonații grași, sulfații grași, derivații sulfonați ai benzimidazolului sau alchilarilsulfonații.
Sulfonații sau sulfații grași sunt prezenți, de regulă, ca săruri alcaline, alcalinopământoase sau eventual săruri de amoniu substituite și prezintă un radical de alchil cu 8 la 22 atomi de carbon, radicalul de alchil cuprinzând și partea de alchil al radicalilor de acil, de exemplu, sarea de Na sau Ca a acidului ligninsulfonat, a esterului acidului dodecilsulfonic sau a unui amestec de sulfat de alcooli grași, obținut din acizi grași naturali. Derivații de benzimidazoli sulfonați conțin, de preferință, grupe de acid sulfuric ai acizilor sulfonici ale aductelor de oxid de etilenă a alcoolilor grași. Derivații de benzimidazoli sulfonați conțin, de preferință. grupe de acid 2-sulfonic și un radical de acid gras cu 8 la 22 atomi de carbon. Alchil-arilsulfonații. sunt de exemplu. sărurile de Na, Ca sau trietanolamină și ai acidului dodecilbcnzensulfonic. ai acidului dibutilnaftalinsulfonic. sau ale unui produs de condensare ale unui acid naftalinsulfonic cu formaldehidă. Se mai pot folosi și fosfații corespunzători, ca. de exemplu, săruri ale esterului acidului fosforic. ale unui aduct de p-nonilfenoletilenoxid cu 4 la 14 atomi de carbon.
Ca tenside neionice este vorba. în primul rând, de derivații de poliglicoleter ai alcoolilor alifatici sau cicloalifatici. acizi grași saturați sau nesaturați și alchilfenoli. care pot conține 3 până la 30 grupe de glicoleler și 8 până la 20 atomi de carbon în radicalul (alifatic) de hidrocarbură și 6 până la 18 atomi de carbon în radicalul de alchil al alchilfenolilor.
Alte tenside neionice adecvate sunt aductele de polietilenoxid solubile în apă conținând 20 până la 250 grupe de etilenglicoleter și 10 până la 100 grupe propilenglicoleter la polipropilenglicol, etilendiaminopolipropilenglicol și alchilpolipropilenglicol cu 1 până la 10 atomi de carbon în lanțul de alchil. Compușii menționați conțin, în mod obișnuit, 1 până la 5 unități de etilenglicol pe unitatea de propilenglicol. Ca exemple de tenside neionice se pot menționa nonilfenolpolietoxietanoli, poliglicoleterii uleiului de ricin, aductele de oxid de polietilenă-polipropilenă, tributilfenoxipolietoxietanol. pol ieti lenglicol și octilfenoxipolietoxietanol. Apoi , se mai iau în considerație esterii de acizi ai polietilensorbitanului. cum ar fi, trioleatul de polioxietilensorbitan.
La tensidele cationice este vorba, înainte de toate, despre săruri cuaternare de amoniu. care conțin ca substituenți pentru N cel puțin un radical de alchil cu 8 până la 22 atomi de carbon și care prezintă ca alți substituenți radicali inferiori, eventual, halogenați de alchil, benzii sau radicali inferiori de hidroxialchil. Sărurile sunt prezente, de preferință, sub formă de halogenuri. metilsulfați sau etilsulfați, de exemplu. clorură de steariltrimetilamoniu sau bromură de benzildi-(2-cloretil)-etil-arnoniu.
Preparatele agrochimice conțin, de regulă. 0.1 până la 95%. mai ales. 0,1 până la 80%. amestec de substanțe active din formulele I și II. I până la 99,9% dintr-o substanță de adaos solidă sau lichidă și 0 până la 25%. mai ales 0,1 până la 25% dintr-un tensid.
Invenția prezintă avantaje prin aceea că realizează compoziții deosebit de eficiente, combaterea selectivă a buruienilor în culturile de plante utile, mai ales în cultura porumbului.
Claims (1)
- Revendicare Compoziție erbicidă sinergetică, caracterizată prin aceea că este constitui tă din N-[2-(metoxicarbonil)-fenilsulfonilJN’-(4.6-bisdifluormetoxipirimidin-2-il)-uree de formula generală I:// \\ \—/ so2nh-co-nh\x>och3 N_/0CHF2 // w w xochf2 (I) si o cantitate sinergetic activă dintr-o5 O cloracetanilidă de formula generală II:Cl-CH (II)5 în care R, reprezintă metil sau etil și R, metoximetil sau 2-metoxi-l-metiletil, în raport 1:3 până la 1:50.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH462987 | 1987-11-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO107527B1 true RO107527B1 (ro) | 1993-12-30 |
Family
ID=4279705
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO146704A RO107528B1 (ro) | 1987-11-27 | 1988-11-23 | Compozitie erbicida, sinergetica |
| RO1988136016A RO102645B1 (en) | 1987-11-27 | 1988-11-23 | Synergistic herbicidal composition |
| RO146703A RO107527B1 (ro) | 1987-11-27 | 1988-11-23 | Compozitie erbicida sinergetica |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO146704A RO107528B1 (ro) | 1987-11-27 | 1988-11-23 | Compozitie erbicida, sinergetica |
| RO1988136016A RO102645B1 (en) | 1987-11-27 | 1988-11-23 | Synergistic herbicidal composition |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5407898A (ro) |
| EP (2) | EP0608009A1 (ro) |
| JP (1) | JPH01168603A (ro) |
| AR (1) | AR247970A1 (ro) |
| AT (1) | ATE115362T1 (ro) |
| BR (1) | BR8806218A (ro) |
| CA (1) | CA1329994C (ro) |
| CY (1) | CY2061B1 (ro) |
| DE (1) | DE3852478D1 (ro) |
| ES (1) | ES2065925T3 (ro) |
| HR (1) | HRP940507A2 (ro) |
| HU (1) | HU201228B (ro) |
| RO (3) | RO107528B1 (ro) |
| SI (1) | SI8812129A (ro) |
| YU (1) | YU48354B (ro) |
| ZA (1) | ZA888840B (ro) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5236887B1 (en) * | 1991-05-03 | 1996-04-16 | Dowelanco | Herbicidal heterocyclic sulfonylurea compositions safened by herbicidal acids such as 2,4-d below a ph of 5 |
| AU6996494A (en) * | 1993-05-26 | 1994-12-20 | Sandoz Ltd. | Herbicidal compositions |
| DE4440121A1 (de) * | 1993-11-13 | 1995-05-18 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistische Mittel zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses in Reiskulturen |
| UA63884C2 (en) * | 1995-04-12 | 2004-02-16 | Singenta Participations Ag | Herbicidal composition and a method of controlling the emergence of undesirable plants |
| US6077811A (en) * | 1995-06-06 | 2000-06-20 | Mitchell; James P. | Vanadium compositions to enhance plant growth and edible fruit yield |
| US5741756A (en) * | 1995-07-19 | 1998-04-21 | Zeneca Limited | Synergistic herbicidal composition comprising triketones and chloroacetanilides, and method of use thereof |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3547620A (en) * | 1969-01-23 | 1970-12-15 | Monsanto Co | N-(oxamethyl)alpha-halo-acetanilide herbicides |
| US3937730A (en) * | 1972-06-06 | 1976-02-10 | Ciba-Geigy Corporation | Plant growth regulating agent |
| MA19680A1 (fr) * | 1982-01-11 | 1983-10-01 | Novartis Ag | N- arylsulfonyl - n' - pyrimidinylurees. |
| US4478635A (en) * | 1982-01-11 | 1984-10-23 | Ciba-Geigy Corporation | N-Arylsulfonyl-N'-pyrimidinylureas |
| EP0122231B1 (de) * | 1983-04-12 | 1990-01-17 | Ciba-Geigy Ag | Herbizides Mittel |
| EP0190105A3 (de) * | 1985-01-31 | 1988-10-26 | Ciba-Geigy Ag | Herbizides Mittel |
| DE3672087D1 (de) * | 1985-11-08 | 1990-07-26 | Ciba Geigy Ag | Pflanzenwuchsregulierendes mittel. |
| EP0236273B1 (de) * | 1986-03-07 | 1990-08-08 | Ciba-Geigy Ag | Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung in Getreide |
| NZ225473A (en) * | 1987-08-10 | 1990-02-26 | Ishihara Sangyo Kaisha | Herbicidal compositions containing sulphonylurea derivatives and known herbicides |
| US5256630A (en) * | 1987-08-13 | 1993-10-26 | Monsanto Company | Safening mixtures of sulfonylurea and acetanilide herbicides |
| US5206021A (en) * | 1988-05-09 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases |
| US5201933A (en) * | 1988-08-01 | 1993-04-13 | Monsanto Company | Safening herbicidal benzoic acid derivatives |
| US5215570A (en) * | 1988-10-20 | 1993-06-01 | Ciba-Geigy Corporation | Sulfamoylphenylureas |
-
1988
- 1988-11-17 SI SI8812129A patent/SI8812129A/sl unknown
- 1988-11-17 YU YU212988A patent/YU48354B/sh unknown
- 1988-11-18 AT AT88810792T patent/ATE115362T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-11-18 EP EP94105426A patent/EP0608009A1/de not_active Ceased
- 1988-11-18 ES ES88810792T patent/ES2065925T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-11-18 DE DE3852478T patent/DE3852478D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-18 EP EP88810792A patent/EP0318433B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-11-23 RO RO146704A patent/RO107528B1/ro unknown
- 1988-11-23 RO RO1988136016A patent/RO102645B1/ro unknown
- 1988-11-23 RO RO146703A patent/RO107527B1/ro unknown
- 1988-11-24 AR AR88312554A patent/AR247970A1/es active
- 1988-11-25 BR BR888806218A patent/BR8806218A/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-11-25 JP JP63297977A patent/JPH01168603A/ja active Pending
- 1988-11-25 CA CA000584090A patent/CA1329994C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-25 HU HU886070A patent/HU201228B/hu not_active IP Right Cessation
- 1988-11-25 ZA ZA888840A patent/ZA888840B/xx unknown
-
1994
- 1994-03-02 US US08/206,103 patent/US5407898A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-09-08 HR HR940507A patent/HRP940507A2/xx not_active Application Discontinuation
-
1998
- 1998-04-30 CY CY9802061A patent/CY2061B1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0318433A3 (en) | 1990-02-14 |
| CA1329994C (en) | 1994-06-07 |
| RO107528B1 (ro) | 1993-12-30 |
| BR8806218A (pt) | 1989-08-15 |
| SI8812129A (en) | 1996-10-31 |
| EP0318433A2 (de) | 1989-05-31 |
| US5407898A (en) | 1995-04-18 |
| JPH01168603A (ja) | 1989-07-04 |
| HRP940507A2 (en) | 1996-06-30 |
| ES2065925T3 (es) | 1995-03-01 |
| YU212988A (en) | 1991-02-28 |
| RO102645B1 (en) | 1992-08-01 |
| HU201228B (en) | 1990-10-28 |
| AR247970A1 (es) | 1995-05-31 |
| YU48354B (sh) | 1998-07-10 |
| HUT49466A (en) | 1989-10-30 |
| DE3852478D1 (de) | 1995-01-26 |
| CY2061B1 (en) | 1998-04-30 |
| ATE115362T1 (de) | 1994-12-15 |
| ZA888840B (en) | 1989-07-26 |
| EP0318433B1 (de) | 1994-12-14 |
| EP0608009A1 (de) | 1994-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2562333B2 (ja) | 稲作において選択的に雑草を防除するための相乗作用組成物 | |
| AU723452B2 (en) | Synergistic herbicidal compositions of metolachlor | |
| US20070203025A1 (en) | Defoliant | |
| EA001470B1 (ru) | Синергетическая гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками | |
| HU206020B (en) | Process for selective extermination of weeds in cultivated plant cultures | |
| US6274535B1 (en) | Defoliant | |
| PL170912B1 (pl) | Synergistyczny srodek chwastobójczy PL | |
| KR101429025B1 (ko) | 제초제 조성물 및 이의 사용 방법 | |
| JPH09508895A (ja) | 除草剤の水和剤配合物 | |
| CN108713554A (zh) | 一种除草组合物 | |
| PL166586B1 (pl) | Srodek do regulowania wzrostu roslin PL | |
| ES2218500T3 (es) | Agentes herbicidas. | |
| HU206603B (en) | Synergetic herbicide composition | |
| RO107528B1 (ro) | Compozitie erbicida, sinergetica | |
| KR920003208B1 (ko) | 이식된 벼 또는 물에 파종되어 자라는 벼에 있어서 선택적으로 잡초를 방제할 수 있는 조성물 | |
| JPH04295405A (ja) | 殺ダニ剤組成物 | |
| SK322292A3 (en) | Synergic agent and method of selective weed suppression | |
| US5340791A (en) | Turfgrass management compositions | |
| JPS61103807A (ja) | 相乗作用を有する選択的除草剤 | |
| CN101389220B (zh) | 脱叶剂 | |
| HU216970B (hu) | Szelektív gyomirtó szer és eljárás alkalmazására | |
| PL126706B1 (en) | Herbicide | |
| SK80793A3 (en) | Selective herbicide agent | |
| RU2009643C1 (ru) | Гербицидная синергитическая композиция | |
| KR960000550B1 (ko) | 상승작용성 조성물 및 벼에서의 선택적 잡초 방제방법 |