RO114938B1 - Compozitie erbicida sinergica si metoda pentru controlul buruienilor ierboase in cultura de porumb - Google Patents
Compozitie erbicida sinergica si metoda pentru controlul buruienilor ierboase in cultura de porumb Download PDFInfo
- Publication number
- RO114938B1 RO114938B1 RO96-01192A RO9601192A RO114938B1 RO 114938 B1 RO114938 B1 RO 114938B1 RO 9601192 A RO9601192 A RO 9601192A RO 114938 B1 RO114938 B1 RO 114938B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- derivative
- benzoylisoxazole
- triazine
- formula
- herbicidal composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 89
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 81
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 15
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 title claims description 8
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 230000012010 growth Effects 0.000 title description 10
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 title description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 title description 3
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 title 1
- FGGUUGIYSOGQED-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazol-4-yl(phenyl)methanone Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)C=1C=NOC=1 FGGUUGIYSOGQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims abstract description 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 54
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 27
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- -1 monoalkylamino Chemical group 0.000 claims description 10
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims description 5
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 claims description 4
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 3
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- MLKLHZHMHZTLIN-UHFFFAOYSA-N benzoyl 1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC(=O)C1=NOC=C1 MLKLHZHMHZTLIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 32
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 14
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 abstract description 13
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 27
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 25
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 13
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 11
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 9
- 241000207890 Ipomoea purpurea Species 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 6
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 6
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 5
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 5
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 244000104272 Bidens pilosa Species 0.000 description 3
- 235000010662 Bidens pilosa Nutrition 0.000 description 3
- 244000062995 Cassia occidentalis Species 0.000 description 3
- 235000001948 Cassia occidentalis Nutrition 0.000 description 3
- 244000048459 Euphorbia cyathophora Species 0.000 description 3
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 3
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 3
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 3
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 3
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 3
- 240000006410 Sida spinosa Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000067505 Xanthium strumarium Species 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 3
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XBYZOHTXPQOOJM-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazol-3-yl(phenyl)methanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C=1C=CON=1 XBYZOHTXPQOOJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000152970 Digitaria sanguinalis Species 0.000 description 2
- 235000010823 Digitaria sanguinalis Nutrition 0.000 description 2
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 2
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 2
- HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N Trietazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- ZWCFHZGNDBKOCZ-UHFFFAOYSA-N (5-cyclopropyl-1,2-oxazol-3-yl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(=NO1)C=C1C1CC1 ZWCFHZGNDBKOCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N (z,12r)-12-hydroxy-2-sulfooctadec-9-enoic acid Chemical class CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCC(C(O)=O)S(O)(=O)=O MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N 0.000 description 1
- 150000003920 1,2,4-triazines Chemical class 0.000 description 1
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000000182 1,3,5-triazines Chemical class 0.000 description 1
- JDXQHFXXWWIZKT-UHFFFAOYSA-N 2-n,4-n-diethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCNC1=NC=NC(NCC)=N1 JDXQHFXXWWIZKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJNLCHNQVJVCPY-UHFFFAOYSA-N 2-n-methoxy-2-n-methyl-4-n,6-n-dipropyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CCCNC1=NC(NCCC)=NC(N(C)OC)=N1 FJNLCHNQVJVCPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUIOKRXOKLLURE-UHFFFAOYSA-N 2-octylphenol Chemical class CCCCCCCCC1=CC=CC=C1O DUIOKRXOKLLURE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFBHPHBIBAUDNE-UHFFFAOYSA-N 2h-1,2,4-triazin-3-one Chemical compound O=C1N=CC=NN1 HFBHPHBIBAUDNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFNNILAMSKQDRN-UHFFFAOYSA-N 2h-1,2,4-triazin-5-one Chemical compound O=C1C=NNC=N1 BFNNILAMSKQDRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMGCGRHHEFRXMI-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-2-ethylimino-6-methylsulfanyl-1,3-dihydro-1,3,5-triazin-4-amine Chemical compound C(C)(C)(C)C1(NC(=NC(=N1)NCC)SC)N NMGCGRHHEFRXMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- AFIIBUOYKYSPKB-UHFFFAOYSA-N Aziprotryne Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(N=[N+]=[N-])=N1 AFIIBUOYKYSPKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- DDUIUBPJPOKOMV-UHFFFAOYSA-N Methoprotryne Chemical compound COCCCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 DDUIUBPJPOKOMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017016 Setaria faberi Nutrition 0.000 description 1
- 241001355178 Setaria faberi Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- QYWXVBFLPIGNNL-UHFFFAOYSA-L disodium butanedioate 1-octylsulfonyloctane Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O.CCCCCCCCS(=O)(=O)CCCCCCCC QYWXVBFLPIGNNL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N isobutyronitrile Chemical compound CC(C)C#N LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000013138 pruning Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N simetryn Chemical compound CCNC1=NC(NCC)=NC(SC)=N1 MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 150000003458 sulfonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004557 technical material Substances 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
Invenția se referă la o compoziție erbicidă sinergică și la o metodă pentru controlul buruienilor ierboase în cultura de porumb, utilizată în agricultură.
Se cunosc erbicide triazinice, ca 1,3,5-triazină și 1,2,4-triazinonă, ce includ ametrin (N2-etil-N4-6-metiltio-1,3,5-triazin-2,4-diamină), atrazin (6-cloroN2-etil-N4-izopropil-1,3,5-triazin-2,4-diamină), aziprotrin (4-azido-N-izopropil-6metiltio-1,3,5-triazin-2-ilamină), cianazin [2-(4-cloro-6-(etilamino)-1,3,5-triazin-2ilamino)-2-metilpropionitril], metoprotrin [N2-izopropil-N4-(3-metoxipropil)-6metiltio-1,3,5-triazin-2,4-diamină], metribuzin (4-amino-6-terț-butil-3-metiltio-
1.2.4- triazin-5(4H)-onă), prometrin (N2, N4- d/-izopropil-6-metiltio-1,3,5-triazin-
2.4- diamină), propazin (6-cloro-N2,N4-dZ-izopropil-1,3,5-triazin-2,4-diamină], simetria (N2, N4-dietil-6-metiltio-1,3,5-triazin-2,4-diamină), simazin (6-cloro-FJ -N dietil-1,3,5-triazin-2,4-diamină), terbutilazin (N2-terț-butil-6-cloro-N4-etil-1,3,5triazin-2,4-diamină),terbutrin (N2-terț-butil-N4-etil-6-metiltio-1,3,5-triazin-2,4diamină) și trietazin (6-cloro-N2,N2,N4-trietil-1,3,5-triazin-2,4-diamină) [”The Pesticide Manual”, ediția a 9-a (British Crop Protection Council)] ca ierbicide selective.
Se cunosc erbicide clasa 4-benzoilizoxazol, descrise în EP 04181175, 0487357, 0527036 și 0560482.
Se cunosc compoziții erbicide sinergice ce conțin 1,3,5 triazine sau 1,2,4 triazine alături de compuși cu acțiune arbicidă (RO 96411; 111408). Se cunosc de asemenea compoziții erbicide sau fungicide sinergice care conțin ca ingredient activ un derivat de triazol, alături de un derivat de benzimidozol (RO 78274; 112804)
Problema tehnică pe care o rezolvă invenția este furnizarea unui amestec erbicid,format dintr-un erbicid 4-benzoilizoxazol cu un alt erbicid a cărui activitate erbicidă este eficace pentru controlul anumitor specii de buruieni, inclusiv Brachiara plantaginea, Echinochloa crus-galli, Bidens pilosa, Cassia occidentalis, Ipomoea aristolochiaefolia, Euphorbia Heterophylla, Setaria spp, Abutilon theophrasti, Amaranthus retroflexus, Ipomoea purpurea, Sida spinosa, Xanthium strumarium și Digitaria sanguinalis și chiar cu o activitate mai mare decât era de așteptat, fără o creștere inacceptabilă a fitotoxicității de cultură, aplicată pre- sau post-răsărire (de exemplu, ca pulverizare apoasă pre-sau postrăsărire).
Invenția înlătură dezavantajele compozițiilor cunoscute, prin aceea că, compoziția este constituită dintr-un derivat de 4-benzoilizoxazol cu formula I:
o (R2)n (I) în care R este H sau -C02R3;
R* este ciclopropil
R2 este ales dintre X, preferabil CI sau Br-S(0)pMe și alchil cu Cr6 sau haloalchil, preferabil trifluorometil n este 2 sau 3 p este 0,1 sau 3
R3 este alchil CV4 și un erbicid triazinic, ales dintre un erbicid cu formula II:
RO 114938 Bl (II) în care R11 este Cl, alchiltio cu catenă liniară sau ram ificată, alcoxi cu 1 ...6 atomi de carbon
R12 este azido, monoalchilamino, dialchilamino sau cicloalchilamino, în care gruparea alchil sau cicloalchil sunt opțional substituite cu unul sau mai mulți substituenți, aleși dintre cian și alcoxi
R13 este N-alchil amino cu catenă liniară sau ramificată cu 1 ... 6 atomi de carbon și/sau un erbicid triazinic cu formula III:
în care R11 este definit mai sus
R14 este alchil liniar sau ramnificat cu 1 ... 6 atomi de carbon în care raportul dintre derivatul 4-benzoilizoxazol : derivat triazinic este de 2:1 până la 1:1000 greutate/greutate, de preferat de la 1:3,3 la 1:60.
Invenția se referă de asemenea la o metodă pentru controlul buruienilor ierboase în cultura de porumb, ce constă în tratarea culturii de porumb înainte și după răsărire prin aplicarea derivatului 4-benzoilizoxozol de la 5...50 g/ha și a derivatului triazinic de la 500 ... 1500 g/ha, preferabil de la 25... 150 g/ha, derivat 4-benzoilizoxazolic și de la 500 ... 1500 g/ha derivat triazinic.
Avantajul utilizării erbicidelor triazinice în combinație cu anumiți derivați de 4-benzoilizoxozol constă în extinderea spectrului activității erbicide pentru controlul buruienilor din mai multe specii de cultură la o reducere considerabilă a cantității de ingredient activ necesar. Controlul acestor buruieni previne pierderea de producție prin competiție și/sau dificultăți la seceriș, evită contaminarea culturilor ce conduc la greutăți în depozitare și curățare, evită revenirea semințelor de buruieni în sol.
Compoziția erbicidă conține:
a) un derivat de 4-benzoilizoxazol cu formula I:
în care
R este hidrogen sau -C02R3;
R1 este ciclopropil;
R2 este ales dintre halogen (preferabil clor sau brom], -S(0]pMe și alchil CV6 sau haloalchil (preferabil trifluorometil], n este doi sau trei, p este zero, unu sau doi; și R3 este alchil C^; și b] un erbicid triazinic cu formula II:
RO 114938 Bl
în care R11 reprezintă clor sau o catenă liniară sau ramificată, azido, monoalchilamino, dialchilamino sau cicloalchilamino, în care porțiunile alchil sau cicloalchil pot fi opțional substituite cu unul sau mai mulți substituenți, aleși dintre cian și alcoxi; și R13 reprezintă o catenă liniară sau ramificată N-alchilamino având unul până la șase atomi de carbon;
sau cu formula III:
în care R14 reprezintă o catenă alchil liniară sau ramificată, având unul până la șase atomi de carbon.
Preferabil, R11 reprezintă clor sau metiltio și R13 reprezintă o catenă Nalchilamino liniară sau ramificată, având unul până la patru atomi de carbon.
Este preferată compoziția ce conține compuși cu formula II de mai sus, în care R12 reprezintă azido, o catenă N-alchilamino liniară sau ramificată, cu unul până la patru atomi de carbon (în care porțiunea alchil este opțional substituită cu cian sau metoxi] este preferată.
Alți compuși preferați cu formula de mai sus sunt cei în care R13 reprezintă N-(t-butil)amino, R12 reprezintă N-etilamino și R11 reprezintă clor sau metiltio și sunt cunoscuți ca terbutilazin și, respectiv, terbutirin.
Compușii cu formula II de mai sus, în care R11 reprezintă clor, R 13 reprezintă N-etilamino și R12 reprezintă N-etilamino, N-(2-metilpropannitril) amino, N-izoporopilamino, sunt cunoscuți ca simazin, cianazin și, respectiv, atrazin, cianazin și atrazin și sunt de asemenea preferați.
Compusul cu formula III de mai sus este compusul în care R11 reprezintă metiltio, R14 reprezintă terț-butil și este cunoscut sub numele de metribuzin.
Sunt preferați în formula I de mai sus compușii în care una dintre grupele R2 este preferabil -S(0)pMe, iar compușii în care n este trei și grupele (Rg) n ocupă pozițiile 2,3 și 4 din inelul benzoil; sau cei în care n este doi și grupele (R2]n ocupă pozițiile 2 și 4 din ciclul benzoil sunt preferați.
In formula I de mai sus, (R2)n este preferabil 2-SC JVIe-4-CF 3 2-CF 34S02Me, 2-CI-4-S02Me, 2-S0^Vle-4-Br, 2-SOJVIeCI sau 2-SMe-3,4-dicloro.
Compușii preferați cu formula I sunt:
A 5-ciclopropil-4-(2-metilsulfonil-4-trifluorometil)benzoilizoxazol;
B 5-ciclopropil-4-(4-metilsulfonil-2-trifluormetil]benzoilizoxazol;
C 4-(2-cloro-4-metilsulfonil]benzoil-5-ciclopropilizoxazol;
D 4-(4-cloro-4-metilsulfonil)benzoil-5-ciclopropilizoxazol;
E 4-(4-bromo-2-metilsulfonil)benzoil-5-ciclopropilizoxazol;
F etil 3-[5-ciclopropil-4-(3,4-dicloro-2-metilsulf oniljbenzoilizoxazol] carboxilat; și
G 5-ciclopropil-4-(3,4-dicloro-2-metilsulfonil)benzoilizoxazol.
Literele A până la G sunt atribuite acestor compuși pentru referirea și
RO 114938 Bl identificarea lor în continuare. Compușii A și F sunt preferați în mod special.
Cantitățile de erbicid triazinic și derivat de 4-benzoilizoxazol aplicate variază în funcție de buruienile prezente și de populația lor, de compoziția utilizată, de intervalul de timp de aplicare, de condițiile climatice și legate de natura solului și (când sunt utilizate pentru controlul creșterii buruienilor pe suprafețele de dezvoltare a culturilor) de cultura care se tratează. In general, luând acești factori în considerație, proporțiile de aplicare cuprise între 5 g și 5OO g de 4-benzoilizoxazol și între 250 g și 5000 g de erbicid triazinic pe hectar dau rezultate bune. Totuși, se va înțelege că proporții de aplicare mai mari sau mai mici pot fi utilizate, în funcție de problema controlului buruienilor întâlnită.
Pentru controlul selectiv al buruienilor într-un lot infestat cu buruieni, care este aria utilizată, sau care va fi utilizată pentru dezvoltarea culturilor, sunt în mod particular potrivite proporții de aplicare între 5 g și 500 g de 4benzoilizoxazol și între 250 g și 5000 g de erbicid triazinic pe hectar, preferabil între 25 și 150 g de 4-benzoilizoxazol și între 500 g și 1500 g de erbicid triazinic pe hectar. Când se aplică unei culturi în dezvoltare, proporția de aplicare ar trebui să fie suficientă pentru a controla creșterea buruienilor, fără a cauza daune permanente culturii.
Compoziția erbicidă poate conține purtători solizi sau agenți surfactanți (de exemplu, umectanți, dispersanți sau emulsifianți, singuri sau în combinație). Agenții surfactanți care pot fi prezenți în compozițiile erbicide din invenția de față pot fi de tip ionic sau neionic, de exemplu sulforicinoleați, derivați cuaternari de amoniu, produși bazați pe condensări ale etilenoxidului cu nonilsau octil-fenoli, sau esteri carboxilici ai anhidrosorbitolilor care au fost transformați în produși solubili prin eterificarea grupelor hidroxil libere prin condensare cu etilenoxid, săruri de metale alcaline sau alcalino-pământoase ale esterilor acidului sulfuric și acizilor sulfonici, ca dinonil- și dioctil-sulfono-succinatul de sodiu și săruri de metale alcaline sau alcalino-pământoase ale derivaților acidului sulfonic cu masă moleculară mare, astfel ca lignosulfonații de sodiu și calciu. Exemple de diluanți solizi potriviți sau purtători sunt silicatul de aluminiu, talcul, oxidul de magneziu calcinat, fosfatul tricalcic, pluta pudră, cărbunele negru absorbant și argilele,precum și caolinul și bentonita. Exemplele de diluanți lichizi potriviți includ apă, acetofenonă, ciclohexanonă, izoforonă, toluen, xilen și uleiuri minerale, animale și vegetale (acești diluanți pot fi utilizați singuri sau în combinație).
Compoziția erbicidă, conform invenției, poate conține, dacă se dorește, adjuvanți convenționali, ca, adezivi, coloizi protectori, îngroșători, agenți penetranți, stabilizatori, agenți separatori, agenți anti-aglomeranți, coloranți și inhibitori de coroziune. Acești adjuvanți pot de asemenea să servească drept purtători sau diluanți. Pudrele umectabile (sau pudre pentru pulverizare) conțin de obicei de la 20 la 95% derivat 4-benzoilizoxazol și erbicid triazinic și mai conțin de obicei în plus, pe lângă purtătorul solid, până la 5% agent umectant, de la 3 la 10% agent dispersant și, dacă este necesar, până la O la 10% dintrunul sau mai mulți stabilizatori și/sau alți aditivi ca agenți de penetrare,adezivi sau agenți anti-aglomeranți și coloranți.
Concentratele apoase în suspensie, care sunt aplicabile prin pulverizare, sunt preparate astfel încât să se obțină un produs fluid stabil (prin mojarare fină), care nu se destabilizează și conțin de obiecei de la 10 la 75% 4145
150
155
160
165
170
175
180
185
190
RO 114938 Bl benzoilizoxazol și erbicid triazinic, de la 0,5 la 15% agenți surfactanți, de la 0,1 la 10% agenți tixotropici, până la 10% aditivi adecvați, ca antispumanți, inhibitori de coroziune, stabilizatori și apă sau lichide organice în care substanța activă este moderat solubilă sau insolubilă. Unele substanțe organice solide sau săruri anorganice pot fi dizolvate pentru prevenirea sedimentării sau ca antigel pentru apă.
Compoziția erbicidă conform invenției se formulează de preferință sub formă de pudră umectabilă și granule dispersabile în apă.
Compoziția erbicidă conform invenției poate să conțină un 4-benzoilizoxazol și un erbicid triazinic în asociație cu unul sau mai mulți compuși activi pesticid, preferabil omogen dispersați și, dacă se dorește, cu unul sau mai mulți diluanți și purtători acceptați, compatibili. Compozițiile erbicide preferate conform invenției sunt cele care cuprind un 4-benzoilizoxazol și un erbicid triazinic, în asociație cu alte erbicide.
Compoziția din invenție poate fi realizată conținând un 4-benzoilizoxazol și un erbicid trazinic și, opțional, alți compuși activi pesticid, după cum s-a descris înainte, utilizată pentru a controla creșterea buruienilor, o compoziție erbicidă ca cea descrisă mai sus, preferabil un concentrat erbicid care trebuie diluat înainte de utilizare ce conține un 4-benzoilizoxazol și un erbicid triazinic, într-un container pentru 4-benzoilizoxazolul de mai sus și triazină, sau o compoziție erbicidă a acestora, instrucțiunile ce stabilesc modul în care 4benzoilizoxazolul și triazina sau compoziția erbicidă trebuie folosite. Containerele vor fi în mod normal de tipul convențional,utilizate pentru depozitarea substanțelor chimice și a compozițiilor erbicide, care sunt solide sau lichide la temperatura camerei, de exemplu bidoane și cilindri din materiale plastice sau metal (care pot fi lăcuite în interior), sticle din sticlă și material plastic; și când conținutul containerului este solid, de exemplu o compoziție erbicidă granulară, cutii, de exemplu din mucava, material plastic, metal sau saci. Containerele vor fi în mod normal de capacitate suficientă pentru a conține cantități de ingredient activ sau compoziții erbicide suficiente pentru a trata cel puțin un hectar de pământ, pentru a controla creșterea buruienilor, dar nu vor depăși o mărime convenabilă pentru metodele convenționale de mânuire. Instrucțiunile vor însoți containerul, de exemplu fiind tipărite direct pe ele sau pe o etichetă sau un fluturaș atașat. Instrucțiunile vor arăta în mod normal că conținutul containerului, după diluare, dacă este necesar, trebuie aplicat pentru controlul creșterii buruienilor în proporții de aplicare de la 5 la 500 g de 4-benzoilizoxazol și de la 250 g la 5000 g de erbicid triazinic pe hectar în modul și pentru scopul descris mai înainte.
Conform invenției, se prepară o compoziție ce conține (a) 4-benzoilizoxazol cu formula I de mai sus și (b) un erbicid triazinic, ca o preparare combinată pentru uzul simultan, separat sau secvențial la controlul creșterii buruienilor pe un lot.
Compoziția, conform invenției, conține un derivat 4-benzoilizoxazol cu formula I, un erbicid triazinic alături de un dispersant erbicid diluant sau purtător acceptabil și/sau un agent surfactant.
Se dau în continuare 2 exemple de compoziții conform invenției.
Exemplul 1. Compoziție erbicidă sinergică sub formă de pudră umectabilă
RO 114938 Bl
- 4-benzoilizoxozol și erbicid triazinic
- agent umectant agent dispersant
- stabilizator
- aditivi (adezivi, agenți antiaglomerou, coloranți).
... 95% până la 5%
... 10% până la 10% până la 100
245
Exemplul 2. Compoziție erbicidă sinergică sub formă de suspensie
- 4-benzoilizoxazol și erbicid triazinic 10 ... 75%
- agent surfactant 0,5... 15%
- agent tixotropic 0,1 ... 10%
- aditivi (antispumanți, inhibitori de coroziune, până la 10% stabilizatori). până la 100
Termenul compoziție erbicidă” este utilizat într-un sens larg, pentru a include nu numai compoziții care sunt gata de utilizare ca erbicide, dar de asemenea, concentrate care trebuie diluate înainte de utilizare. Preferabil, com
250
255 pozițiile conțin de la 0,05 la 90% în greutate 4-benzoilizoxazol și erbicid triazinic.
Atunci când nu se specifică altfel, procentele și raporturile care apar sunt în greutate.
Termenul “aplicare pre- răsărire” se referă la aplicarea în solul în care sunt prezente semințe sau răsaduri de buruieni, înainte de răsărirea culturii. Prin termenul “aplicare post-răsărire” se înțelege aplicarea pe porțiunile aeriene sau expuse ale buruienilor care au răsărit deasupra suprafeței solului. Prin termenul “activitate foliară” se înțelege activitatea erbicidă produsă prin aplicarea pe porțiunile aeriene sau expuse ale buruienilor care au răsărit deasupra suprafeței solului. Prin termenul “activitate reziduală” se înțelege activitatea erbicidă produsă prin aplicarea în solul în care sunt prezente semințe sau răsaduri de buruieni înainte de răsărirea buruienilor deasupra solului, în care caz răsadurile prezente în momentul aplicării sau care vor germina după aplicare din semințele prezente în sol sunt controlate.
Invenția se referă în continuare la o metodă de control al creșterii buruienilor pe un lot, metodă care constă în aplicarea compoziției constituită din:
260
265
270
a) 4-benzoilizoxazol cu formula I definit mai sus; și
b) un erbicid triazinic;
prin aplicare pre- sau post- răsărire.
Utilizarea compoziției descrisă mai sus poate fi folosită pentru a controla un spectru foarte larg de buruieni anuale cu frunze late și buruieni ierboase la culturi, ca de exemplu, porumbul, plantații, ca sfecla-de-zahăr, fără daune permanente semnificative ale culturilor. Utilizarea compoziției descrise mai sus oferă atât activitate foliară, cât și reziduală și, prin urmare, poate fi folosită o perioadă lungă din timpul de dezvoltare a culturii, adică dinaintea răsăririi buruienilor și culturii, până după răsărirea buruienilor și culturii.
Utilizarea compoziției conform invenției este preferată pentru a controla buruienile ierboase la cultura porumbului.
Când erbicidul triazinic este ametrin, compoziția conform invenției este utilizat pentru controlul buruienilor ierboase la sfecla-de-zahăr.
Erbicidele sunt aplicate preferabil înainte de răsărirea buruienilor. Când compusul cu formula (I) este compusul F de mai sus, se preferă aplicarea compoziției conform invenției, după răsărire.
275
280
285
290
RO 114938 Bl
In compoziția, conform invenției, raportul dintre derivatul 4-benzoilizoxozol și erbicidul triazinic este de 2:1 la 1:1000 greutate/greutate, în mod special de 1:2,3 până la 1:60 greutate/greutate.
In acest scop, 4-benzoilizoxazolul și erbicidul triazinic sunt în mod normal utilizați sub forma compozițiilor erbicide (adică în asociație cu un erbicid acceptabil diluant sau purtător și/sau agent surfactant).
Cercetarea experimentală a demonstrat că utilizarea unui erbicid triazinic, în combinație cu anumiți derivați de 4-benzoilizoxazol, extinde spectrul activității erbicide fără pierderea selectivității de cultură. Activitatea erbicidă a 4-benzoilizoxazolului cu un erbicid triazinic a prezentat un grad neașteptat de sinergism, după cum a fost definit de Limpel, LE., P.H. Schuldt și D. Lamont, 1962, 1. Proc. NEWCC 16, 48-53, folosind formula:
E-X + xunde:
E este procentul așteptat de inhibiție a creșterii, determinat de un amestec de două erbicide A și B în doze date.
X este procentul de inhibiție a creșterii determinat de erbicidul A într-o doză dată.
Y este procentul de inhibiție a creșterii determinat de erbicidul B într-o doză dată.
Când procentul observat de inhibiție a creșterii determinat de amestec este mai mare decât valoarea așteptată E folosind formula de mai sus, combinația este sinergetică.
Sinergismul remarcabil al anumitor combinații asupra Brachiara plantaginea, Echinochloa crus-galli, Bidens pilosa, Cassia occidentalis, Ipomoea aristolochiaefolia, Euphorbia Heterophylla, Setaria spp, Abutilon theophrasti, Amaranthus retroflexus, Ipomoea purpurea, Sida spinosa, Xanthium strumarium și Digitaria sanguinalis dă încredere mărită în controlul buruienilor competitive ale multor specii de cultură, conducând la o reducere considerabilă a cantității de ingredient activ necesară pentru controlul buruienilor.
Conform practicii uzuale, poate fi preparată o cisternă de amestec înaintea utilizării, combinând formulele componentelor erbicide individuale.
Următoarele teste ilustrează sinergismul compoziției conform invenției, în legătură cu fig. I - VII.
Test A
Experimentele se realizează înainte de răsărirea speciilor de buruieni la o fermă de cercetare în Brazilia. Compusul A (formulat ca pudră umectabilă) și atrazinul se cântăresc și se dizolvă în apă, obținându-se o soluție ce conține compoziția, la rapoturi ale ingredienților activi, potrivite.
Soluția se amestecă timp de o oră și se aplică cu un volum de pulverizare de 231 l/ha pe o parcelă de încercare conținând specii de buruieni care au fost semănate cu 2 zile înainte. Aplicarea se repetă de trei ori. O parcelă de control se stropește cu o soluție care nu conține compusul test. Se efectuează o apreciere vizuală a fitotoxicității după 36 de zile de la semănarea fiecărei specii de buruieni, bazată pe compararea cu parcela de control.
Tabelele de mai jos arată procentul de control al speciilor de buruieni cu ajutorul fiecărei combinații, cifrele din paranteze reprezentând valoarea prevăzută folosind formula Limpel.
RO 114938 Bl
Tabel A1
340
Test pentru demonstarea efectului biologic sinergie al compoziției asupra Brachiara plantaginea
| Compus A , | ||||
| Atrazin | g(i.a.)/ha | 0 | 75 | 100 |
| 0 | - | 77 | 87 | |
| 1250 | 10 | 95(79] | 95(88) |
345
Tabel A2 Test pentru demonstarea efectului biologic sinergie al compoziției asupra Echinochloa grus-galli
| Compus A | ||||
| Atrazin | g(i.a.)/ha | 0 | 75 | 100 |
| 0 | - | 77 | 88 | |
| 1250 | 27 | 95(83] | 97(91) |
350
355
Tabel A3
Test pentru demonstarea efectului biologic sinergie al compoziției asupra Bidens pilosa
| Compus A | ||||
| Atrazin | g(i.a.)/ha | 0 | 75 | 100 |
| 0 | - | 35 | 67 | |
| 1250 | 70 | 87(81) | 95(90 |
360
Tabel A4
Test pentru demonstarea efectului biologic sinergie al compoziției asupra Cassia occidentalis
| Compus A | ||||
| Atrazin | g(i.a.)/ha | 0 | 75 | 100 |
| 0 | - | 5 | 37 | |
| 1250 | 25 | 77(29) | 85(53] |
Tabel A5
365
Test pentru demonstarea efectului biologic sinergie al compoziției asupra Ipomoea aristolochiaefolia
| Compus A | ||||
| Atrazin | g(i.a.)/ha | 0 | 75 | 100 |
| 0 | - | 5 | 33 | |
| 1250 | 52 | 88(54) | 96(68) |
370
RO 114938 Bl
Tabel A6
Test pentru demonstarea efectului biologic sinergie al compoziției asupra Euphorbia heterophylla
| Compus A | ||||
| Atrazin | g(i.a.)/ha | 0 | 75 | 100 |
| 0 | - | 5 | 27 | |
| 1250 | 23 | 82(27) | 87(44] |
Test B
Experimentele se realizează înainte de răsărirea speciilor de buruieni la o fermă de cercetare din statul Washington, US. Compusul B (formulat ca pudră umectabilă) și atrazinul (formulat ca concentrat în suspensie] se cântăresc și se dizolvă în apă, obținându-se o soluție ce conține compoziția la raporturi ale ingredienților activi, potrivite.
Soluția se amestecă timp de o oră și se aplică cu un volum de pulverizare de 231 l/ha pe o parcelă de încercare de 3 m/5 m conținând specii de buruieni care au fost semănate cu 2 zile înainte. Aplicarea se repetă de 3 ori. □ parcelă de control a fost stropită cu o soluție care nu conține compusul test. Se efectuează o apreciere viazuală a fitotoxicității după 42 de zile de la semănarea fiecărei specii de buruieni, bazată pe compararea cu parcela de control.
Tabelele de mai jos arată procentul de control al speciilor de buruieni cu ajutorul fiecărei compoziții, cifrele din paranteze reprezintă valoarea prevăzută folosind formula Limpel.
Tabel B1
Test ce demonstrează efectul biologic sinergie al compoziției asupra Setaria faberi
| Compus A | |||
| Atrazin | g(i.a.)/ha | 0 | 50 |
| □ | - | 68 | |
| 1000 | 87 | 100(96) |
Referitor la formula dată în descriere, rezultatele de mai sus demonstrează clar gradul excelent și neașteptat de sinergism obținut cu compoziția conform invenției.
Rezultatele prezentate mai sus au fost obținute în teste în câmp. Astfel de teste reprezintă în general un test mai riguros al proprietăților erbicide decât testele în seră, unde plantele pentru test sunt protejate de condițiile variabile la care sunt inevitabil supuse în câmp deschis. Datorită variabilității condițiilor, la testul în câmp, este în general mai dificil să se asigure o demonstrare clară a sinergismului, decât în testul în seră. Cu toate acestea, amestecurile erbicide care demonstrează sinergism în testele în seră trebuie, dacă sunt de utilizare comercială, să fie capabile să demonstreze sinergism și în condiții de câmp, adică în condițiile care predomină când sunt utilizate de fermier. Rezultatele obținute în exemplele următoare demonstrează sinergismul
RO 114938 Bl
420 compoziției în condiții practice.
Test C
Experimentele următoare se realizează folosind compusul A în amestecuri cu diferite erbicide trazinice (atrazin și cianazin). Semințe de diferite specii de buruieni cu frunze late sau ierboase se semnănă într-un sol fertil, argilos, nesterilizat, în vase de plastic de 7 cm/7 cm. Vasele se udă și se lasă să se scurgă. Suprafața solului se stropește apoi cu diferite concentrații, fie de erbicide individuale sau amestecuri de două erbicide (compusul A și atrazin ca material tehnic; cianazin ca formulă accesibilă comercial Fortrol”, marcă înregistrată, care este un concentrat în suspensie) în diferite proporții, dizolvate într-o soluție de acetonă și apă 50:50 în volume, folosind un set pulverizator pentru a furniza echivalentul a 290 l/ha. Erbicidele se utilizează ca materiale tehnice neformulate.
Vasele tratate se așează la întâmplare în patru blocuri repetate pentru tratamentul fiecărei specii de plante. Vasele se pun într-o seră de sticlă, pe pat umed, la lumină și cu udare prin capilaritate de două ori pe zi.
La două săptămâni după tratament, se evaluează procentul de reducere în creșterea plantelor, comparat cu un control netratat. Procentul de reducere mediu în creșterea plantelor a fost calculat pentru fiecare tratament. Variația doză/răspuns mediu se reprezintă grafic pe hârtie, ca logaritm de concentrație/probabilitate și se trasează drepte printre puncte. Pentru amestecurile erbicide, pentru primul erbicid, se trasează o dreaptă doză/răspuns pentru fiecare doză a celui de-al doilea erbicid și pentru cel de-al doilea erbicid a fost trasată o dreaptă doză/răspuns pentru fiecare doză a primului erbicid. Dozele reprezentând o reducere de 90% în creșterea plantelor (valori DL 90] au fost citite de pe aceste drepte și reprezentate pe graficele ale căror axe au fost proporțiile dozelor a două erbicide. Dreapta care unește aceste puncte este o izobolă, adică o dreaptă care unește puncte (amestecuri) de activitate egală, după cum au fost descrise de P.M.L. Tammes, Neth, J.PIant Path. 70(1964):73-80. A fost trasată de asemenea o dreaptă care unește valorile DL90 ale componentelor individuale ale amestecului. Această dreaptă reprezintă izobola teoretică dacă efectul celor doi componenți este aditiv, adică nu există interacțiune între ei. Izobolele de sub această dreaptă indică sinergism între componente, în timp ce dreptele de deasupra indică antagonism.
In tabelele care urmează, “doză” reprezintă doza în grame pe hectar a ingredientului activ utilizat; cifrele pentru controlul buruienilor sunt procentele de reducere a creșterii atunci când sunt comparate cu controale netratate.
425
430
435
440
445
450
RO 114938 Bl
Tabel C1
Tratament pre-răsărire a Abutilon theophrasti cu diferite amestecuri de compus A și atrazin
| Compus A | Atrazin | |||||||
| Doză g/ha | 0 | 31,25 | 62,5 | 125 | 250 | 500 | 1000 | |
| 0 | - | 25 | 51,25 | 75 | 87,5 | 93,75 | 1OO | |
| 1 | 40 | 45 | 95 | 100 | 87,5 | 100 | 100 | |
| 2 | 46,25 | 62,5 | 77,5 | 75 | 97,5 | 100 | 100 | |
| 4 | 20 | 66,25 | 75 | 90 | 87,5 | 100 | 100 | |
| 8 | 75 | 68,75 | 62,5 | 81,25 | 93,75 | 100 | 100 | |
| 16 | 91,25 | 97,5 | 100 | 100 | 100 | 93,75 | 100 | |
| 32 | 88,75 | 100 | 97,5 | 100 | 80 | 100 | 1O0 | |
| 64 | 98,75 | 100 | 100 | 93,75 | 98,75 | 100 | 100 | |
| 128 | 100 | 100 | 100 | 93,75 | 100 | 100 | 91,25 | |
| 256 | 97,5 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 97,5 |
Tabel C2
Tratament pre-răsărire a Amaranthus retroflexus cu diferite amestecuri de compus A și atrazin
| Atrazin | ||||||||
| Doză g/ha | 0 | 31,25 | 62,5 | 125 | 250 | 500 | 1000 | |
| Cps A | O | - | 67,5 | 32,5 | 82,5 | 100 | 75 | 87,5 |
| 1 | 42,5 | 57,5 | 95 | 93,75 | 100 | 97,5 | 1OO | |
| 2 | 22,5 | 43,75 | 95 | 93,75 | 93,75 | 100 | 100 | |
| 4 | 60 | 72,5 | 95 | 98,75 | 100 | 87,5 | 95 | |
| 8 | 75 | 93,75 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | |
| 16 | 75 | 100 | 97,5 | 100 | 100 | 96,25 | 100 | |
| 32 | 100 | 95 | 100 | 100 | 100 | 95 | 97,5 | |
| 64 | 1OO | 100 | 98,75 | 100 | 100 | 100 | 100 | |
| 128 | 100 | 100 | 95 | 100 | 100 | 100 | 100 | |
| 256 | 98,75 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
RO 114938 Bl
Tabel C3
480
Tratament pre-răsărire a Echinochloa crus-galli cu diferite amestecuri de compus A și atrazin
| Atrazin | |||||||||
| Doză g/ha | 0 | 31,25 | 62,5 | 125 | 250 | 500 | 1000 | 2000 | |
| 0 | - | 5 | 15 | 50 | 61,25 | 86,25 | 88,75 | 97,5 | |
| 1 | 0 | 10 | 41,25 | 30 | 48,75 | 83,75 | 90 | 95 | |
| Cps A | 2 | 5 | 2,5 | 42,5 | 40 | 62,5 | 86,25 | 91,25 | 96,25 |
| 4 | □ | 15 | 40 | 78,75 | 86,25 | 92,25 | 98,75 | 97,5 | |
| □ | 10 | 52,5 | 55 | 84,75 | 92,5 | 97,5 | 97,5 | 100 | |
| 16 | 51,25 | 73,75 | 62,5 | 88,75 | 89,75 | 97,5 | 96,67 | 97,5 | |
| 32 | 86,25 | 92,5 | 92,5 | 96,25 | 96,25 | 96,25 | 96,25 | 97,5 | |
| 64 | 95 | 98,75 | 95 | 96 | 97,5 | 96,26 | 97,25 | 100 | |
| 128 | 95 | 95 | 95 | 95 | 95 | 96,25 | 95 | 95 | |
| 256 | 95 | 95 | 95 | 95 | 97,5 | 95 | 97,5 | 95 |
Tabel C4
485
490
Tratament pre-răsărire a Ipomoea purpurea cu diferite amestecuri de compus A și 495 atrazin
Atrazin
| Doză g/ha | 0 | 31,25 | 62,5 | 125 | 250 | 500 | 1000 | 2000 |
| 0 | - | 65 | 67,5 | 86,25 | 92,5 | 93,75 | 97,5 | 100 |
| 1 | 28,75 | 26.25 | 85 | 98,5 | 96,25 | 95 | 82,5 | 97,5 |
| 2 | 47,5 | 41,25 | 68,75 | 95 | 100 | 98,75 | 100 | 100 |
| 4 | 37,5 | 80 | 92,5 | 88,75 | 98,75 | 92,5 | 97,5 | 100 |
| 8 | 47,5 | 30 | 86,25 | 97,5 | 100 | 97,5 | 100 | 100 |
| 16 | 37,5 | 71,25 | 83,75 | 91,25 | 97,5 | 95 | 85 | 95 |
| 32 | 53,75 | 90 | 95 | 95 | 97,5 | 100 | 100 | 92,5 |
| 64 | 67,5 | 78,75 | 96,67 | 97,5 | 97,5 | 99,75 | 93,75 | 100 |
| 128 | 70 | 95 | 100 | 100 | 100 | 100 | 95 | 98,75 |
| 256 | 81,25 | 98,75 | 96,25 | 100 | 97,5 | 97,5 | 100 | 100 |
500
505
RO 114938 Bl
Tabel C5
Tratament pre-răsărire a Setaria viridis cu diferite amestecuri de compus A și atrazin
| Atrazin | |||||||||
| Doză g/ha | 0 | 31,25 | 62,5 | 125 | 250 | 500 | 1000 | 2000 | |
| □ | - | 6,25 | 10 | 17,5 | 56,25 | 56,25 | 62,5 | 77,5 | |
| 1 | 7,5 | □ | 10 | 0 | 62,5 | 80 | 72,5 | 97,5 | |
| 2 | 5 | 12,5 | 18,75 | 0 | 12,5 | 62,5 | 85 | 73,75 | |
| Cps A | 4 | 25 | 25 | 15 | 0 | 28,75 | 30 | 68,75 | 95 |
| 8 | 60 | 25 | 47,5 | 43,75 | 45 | 83,75 | 91,25 | 100 | |
| 16 | 68,75 | 36,25 | 61,25 | 60 | 73,75 | 95 | 100 | 97,5 | |
| 32 | 85 | 77,5 | 81,25 | 76,25 | 92,5 | 96,25 | 96,25 | 96,25 | |
| 64 | 97,5 | 65 | 80 | 100 | 73,75 | 93,75 | 100 | 99,75 | |
| 128 | 86,25 | 97,5 | 85 | 98,75 | 100 | 100 | 100 | 100 | |
| 256 | 98,75 | 100 | 95 | 98,75 | 98,75 | 98,75 | 98,75 | 100 |
Tabel C6
Tratament pre-răsărire a Echinochloa crus-galli cu diferite amestecuri de compus A și cianazin
Atrazin
| Doză g/ha | 0 | 31,25 | 62,5 | 125 | 250 | 500 | 1000 | 2000 |
| 0 | - | 12,5 | 7,5 | 0 | 62,5 | 63,75 | 90 | 94,75 |
| 1 | 13,75 | 2,5 | 10 | 7,5 | 52,5 | 92,5 | 98,5 | 97,5 |
| 2 | 20 | 13,75 | 2,5 | 17,5 | 48,75 | 92,25 | 97,5 | 95 |
| 4 | 22,5 | 5 | 25 | 55 | 63,75 | 97,25 | 96,25 | 100 |
| 8 | 37,5 | 53,75 | 52,5 | 63,75 | 86,25 | 99,75 | 98,75 | 98,5 |
| 16 | 73,75 | 70 | 77,5 | 88,75 | 90 | 99,75 | 100 | 99,75 |
| 32 | 91,25 | 91,25 | 91,25 | 98,75 | 94,75 | 99,75 | 99,75 | 100 |
| 64 | 98,5 | 100 | 100 | 96 | 100 | 99,5 | 99,75 | 99,5 |
| 128 | 100 | 99,75 | 98 | 98,25 | 1OO | 99,75 | 99,5 | 98,25 |
| 256 | 99,25 | 98,25 | 99,75 | 98,25 | 99,5 | 99 | 98,25 | 99,25 |
RO 114938 Bl
Tabel C7
Tratament pre-răsărire a Amaranthus retroflexus cu diferite amestecuri de compus 535 A și cianazin
| Cianazin | ||||||||
| Doză g/ha | 0 | 31,25 | 62,5 | 125 | 250 | 500 | 1000 | |
| 0 | - | 42,5 | 71,25 | 45 | 80 | 96,25 | 93,75 | |
| 1 | 57,5 | 50 | 67,5 | 83,75 | 95 | 91,25 | 98,75 | |
| A | 2 | 62,5 | 87,5 | 50 | 89,75 | 95 | 93,75 | 98,75 |
| 4 | 55 | 90 | 87,5 | 97,5 | 97,5 | 95 | 99,75 | |
| 8 | 87,5 | 82,5 | 96,25 | 96,25 | 100 | 97,5 | 98,75 | |
| 16 | 91,25 | 90 | 99,5 | 97,5 | 99,75 | 100 | 98,75 | |
| 32 | 98,75 | 100 | 100 | 100 | 98,75 | 100 | 1OO | |
| 64 | 97,5 | 100 | 100 | 100 | 98,75 | 99,75 | 98,75 | |
| 128 | 97,5 | 97,5 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | |
| 256 | 1OO | 100 | 100 | 98,75 | 100 | 100 | 98,75 | |
| 512 | 100 | 98,75 | 100 | 100 | 98,75 | 100 | 100 |
545
Tabel C8
Tratament pre-răsărire a Ipomoea purpurea cu diferite amestecuri de compus A și cianazin
| Cianazin | ||||||||
| Compus A | Doză g/ha | 0 | 31,25 | 62,5 | 125 | 250 | 500 | 1000 |
| 0 | - | 0 | 0 | 3,75 | 78,75 | 98,75 | 100 | |
| 1 | 6,25 | 2,5 | 2,5 | 37,5 | 82,5 | 80 | 100 | |
| 2 | 6,25 | 17,5 | 7,5 | 47,5 | 47,5 | 98,75 | 100 | |
| 4 | 2,5 | 45 | 5 | 58,75 | 65 | 100 | 100 | |
| 8 | 6,25 | 36,25 | 28,75 | 52,5 | 72,5 | 98,5 | 99,75 | |
| 16 | 26,25 | 58,75 | 57,5 | 66,25 | 85 | 93,75 | 100 | |
| 32 | 25 | 52,5 | 70 | 96,25 | 87,5 | 97,5 | 96,25 | |
| 64 | 75 | 75 | 88,75 | 95 | 100 | 96,25 | 100 | |
| 128 | 77,5 | 78,75 | 91,25 | 96,25 | 100 | 98,75 | 100 | |
| 256 | 68,75 | 90 | 91,25 | 97,5 | 97,25 | 98,75 | 100 | |
| 512 | 96,25 | 92,5 | 92,5 | 97,5 | 100 | 100 | 100 |
550
555
RO 114938 Bl
- fig. I - este graficul unei izobole DL90 calculate pornind de la valorile observate (--) și o reprezentare corespunzătoare a valorilor aditive așteptate (dreapta punctată) pentru o serie de amestecuri de compus A cu atrazin față de specii de buruieni Abutilon theophrasti, trasate cu ajutorul rezultatelor din tabelul C1;
- fig.II - este graficul unei izobole DL90 calculate pornind de la valorile observate (--) și o reprezentare corespunzătoare a valorilor aditive așteptate (dreapta punctată) pentru o serie de amestecuri de compus A cu atrazin față de specii de buruieni Amaranthus retroflexus, trasate cu ajutorul rezultatelor din tabelul C2;
- fig.III - este graficul unei izobole DL90 calculate pornind de la valorile observate (--) și o reprezentare corespunzătoare a valorilor aditive așteptate (dreapta punctată) pentru o serie de amestecuri de compus A cu atrazin față de specii de buruieni Echinochloa crus-galli, trasate cu ajutorul rezultatelor din tabelul C3;
- fig.IV - este graficul unei izobole DL90 calculate pornind de la valorile observate (--) și o reprezentare corespunzătoare a valorilor aditive așteptate (dreapta punctată) pentru o serie de amestecuri de compus A cu atrazin față de specii de buruieni Ipomoea purpurea, trasate cu ajutorul rezultatelor din tabelul C4;
- fig.V - este graficul unei izobole DL90 calculate pornind de la valorile observate (--) și o reprezentare corespunzătoare a valorilor aditive așteptate (dreapta punctată) pentru o serie de amestecuri de compus A cu atrazin față de specii de buruieni Setaria viridis, trasate cu ajutorul rezultatelor din tabelul C5;
- fig.VI - este graficul unei izobole DL90 calculate pornind de la valorile observate (--) și o reprezentare corespunzătoare a valorilor aditive așteptate (dreapta punctată] pentru o serie de amestecuri de compus A cu cianazin față de specii de buruieni Echinochloa crus-galli, trasate cu ajutorul rezultatelor din tabelul C6;
- fig.VII - este graficul unei izobole DL9C calculate pornind de la valorile observate (--) și o reprezentare corespunzătoare a valorilor aditive așteptate (dreapta punctată] pentru o serie de amestecuri de compus A cu cianazin față de specii de buruieni Amaranthus retroflexus, trasate cu ajutorul rezultatelor din tabelul C7;
- fig.VIII - este graficul unei izobole DL9C calculate pornind de la valorile observate (--) și o reprezentare corespunzătoare a valorilor aditive așteptate (dreapta punctată) pentru o serie de amestecuri de compus A cu cianazin față de specii de buruieni, Ipomoea purpurea trasate cu ajutorul rezultatelor din tabelul C8.
Izobolele reprezentate din datele testelor D1 până la D8, prezentate în continuare în fig.l până la VIII respectiv, sunt în mod clar curbe de tip III (Tammes op. Cit., pag. 75, fig.2) caracteristice sinergismului.
Test D
Următoarele experimente demonstrează proprietățile după răsărire ale amestecurilor conținând compus F (ca pudră 50% umectabilă) și metribuzin (ca granule dispersabile 70% în apă, folosind formula accesibilă comercial “Sencor”, marcă înregistrată). Cu cele două erbicide se prepară o soluție ce conține 0,1% Agral (marcă înregistrată) și se aplică după răsărire atât singură,
RO 114938 Bl cât și în combinație, într-o serie de concentrații, speciilor de buruieni ierboase și cu frunze late enumerate mai jos. Pulverizatorul (Model SS8OO3E) și presiunea utilizată (46 psi) au dat un volum al tropirii echivalent cu 29Q li/ha. Toate plantele au crescut într-un sol fertil nesteril și în următoarele stadii.
Buruieni cu frunze late
Ipomoea purpurea Sida spinosa Xanthium strumarium Bruieni ierboase Digitaria sanguinalis Setaria viridis frunză 1-2 frunze
2+1 frunze frunze frunze
615
Plantele tratate se mențin pe pat umed prin capilaritate, la lumină, într-o seră de sticlă. Se udă după 24 h după tratament și în continuare se subirigă de trei ori pe zi. Efectele tratamentului se evaluează vizual după 14 zile după tratament. Procentul de daune comparat cu terenurile netratate se înregistrează pentru fiecare specie.
Tabelele de mai jos prezintă controlul procentual al speciilor de buruieni la fiecare combinație, cifrele din paranteze reprezentând valoarea prevăzută folosind formula Limpel.
610
620
625
Tabel D1
630
Tratament post-răsărire al Ipomoea purpurea cu diferite amestecuri de compus F și metribuzin
| Doză g/ha | 0 | 32 | 63 | 125 | |
| □ | - | 0 | 0 | 20 | |
| 8 | 10 | 40(10) | 60(10) | 60(25) | |
| Compus F | 16 | 20 | 50(20) | 50(20) | 70(36) |
| 32 | 40 | 60(40) | 65(40) | 70(52) | |
| 63 | 40 | 60(40) | 70(40] | 75(52) |
635
Tabel D2
Tratamentul post-răsărire al Sida spinosa cu diferite amestecuri de compus F și metribuzin
640
Metribuzin
| Cps F | Doză g/ha | 0 | 16 | 32 |
| 0 | - | 20 | 30 | |
| 8 | 0 | 30(20) | 70(30) | |
| 16 | 40 | 70(52) | 85(58) |
645
RO 114938 Bl
Tabel D3
Tratament post-răsărire al Xanthium strumarium cu diferite amestecuri de compus F și metribuzin
Metribuzin
| Cps F | Doză g/ha | 0 | 16 | 32 | 63 | 125 |
| 0 | - | 10 | 20 | 40 | 60 | |
| 8 | 10 | 30(19) | 60(28) | 65(46) | 100(64) |
Tabel D4
Tratament post-răsărire al Digitaria sanguinalis cu diferite amestecuri de compus F și metribuzin
Metribuzin
| Doză g/ha | 0 | 16 | 32 | |
| Cps F | 0 | - | 0 | 10 |
| 8 | 10 | 20(10) | 60(19) | |
| 16 | 30 | 60(30) | 70(37) |
Tratament post-răsărire al Setaria virldis cu diferite amestecuri de compus F și metribuzin
Metribuzin
| Cps F | Doză g/ha | 0 | 16 | 32 |
| 0 | - | 0 | 20 | |
| 8 | 0 | 40 | 60 (20) | |
| 16 | 30 | 60(30) | 70 (44) | |
| 32 | 30 | 70(30) | 80 (44) | |
| 63 | 45 | 70(45) | 80 (56) |
Claims (8)
- Revendicări1. Compoziție erbicidă sinergie, caracterizată prin aceea că este constituită dintr-un derivat de 4-benzoilizoxazol cu formula I:în care R este H sau -C02R3;R* este ciclopropilRa este ales dintre X, preferabil Cl sau Br2-S(0)pMe și alchil cu Cr6sau haloalchil, preferabil trifluorometil n este 2 sau 3 p este 0,1 sau 3 R3 este alchil CV4RO 114938 Bl690 și un erbicid triazinic, ales dintre un erbicid cu formula II:în care R11 este CI, alchiltio cu catenă liniară sau ramnificată, alcoxi cu 1...6 atomi de carbonR12 este azido, monoalchilamino, dialchilamino sau cicloalchilamino, în care gruparea alchil sau cicloalchil sunt opțional substituite cu unul sau mai mulți substituenți, aleși dintre cian și alcoxiR13 este N-alchil amino cu catenă liniară sau ramnificată cu 1 ... 6 atomi de carbon și/sau un erbicid triazinic cu formula III:695700 în care R11 este definit mai susR14 este alchil liniar sau ramnificat cu 1 ... 6 atomi de carbon, în care raportul dintre derivatul 4-benzoilizoxazol : derivat triazinic este de 2:1 până la 1:1000 greutate/greutate, de preferat de la 1:3,3 la 1:60.
- 2. Compoziție erbicidă conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că derivatul triazinic este ales dintre 2-(4-cloro-6-etilamino-1,3,5-triazin2-il-amino)-2-metil propionitril, 6-cloro-N2,N4-dietil-1,3,5-triazin-2,4-diamină, 6cloro-N^etil-IXF-izopropil-l ,3,4-triazin-2,4-diamină,4-amino-6-terț-butil-3-metiltio1,2,4-triazin-5(4H)-onă.
- 3. Compoziție erbicidă conform revendicării ,1 caracterizată prin aceea că, în derivatul 4-benzoilizoxazol cu formula I, n este 3 și gruparea (R2]n ocupă poziția 2, 3 și 4 în inelul benzoil.
- 4. Compoziție erbicidă conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că, în derivatul 4-benzoilizoxazol cu formula I, n este 2 și gruparea (R2]n ocupă poziția 2 și 4 în inelul benzoil.
- 5. Compoziție erbicidă conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că, în derivatul 4-benzoilizoxazol cu formula I, n este 3 și gruparea (R2)n SC2CH3-4-CF3, 2-CF3-4-S02CH 3 2-CI—4-SO £H 3 2-SO £H -/l-Br, 2-SO ȘH CI,2-SCH3-3,4-diCI.
- 6. Compoziție erbicidă conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că derivatul 4-benzoilizoxazol cu formula I este 5-ciclopropil-4-(2-metilsulfonil-4-tritrifluoro-metil)-benzoilizoxazol.
- 7. Compoziție erbicidă conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că compusul cu formula I este etil-3-[5-ciclopropil-4-(3,4-dicloro-2-metil sulfenil) benzoilizoxazoljcarboxilat.
- 8. Metodă pentru controlul buruienilor ierboase, în cultura de porumb, caracterizată prin aceea că se tratează cultura de porumb înainte și după răsărire, prin aplicarea derivatului 4-benzoilizoxazolului de la 5 ... 50 g/ha și a derivatului triazinic de la 500 ... 1500 g/ha, preferabil de la 25 ... 150 g/ha derivat 4-benzoilizoxazolic și de la 500 ... 1500 g/ha derivat triazinic.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB939325284A GB9325284D0 (en) | 1993-12-10 | 1993-12-10 | Herbicidal compositions |
| PCT/EP1994/004052 WO1995015691A1 (en) | 1993-12-10 | 1994-12-06 | Herbicidal compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO114938B1 true RO114938B1 (ro) | 1999-09-30 |
Family
ID=10746392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO96-01192A RO114938B1 (ro) | 1993-12-10 | 1994-12-06 | Compozitie erbicida sinergica si metoda pentru controlul buruienilor ierboase in cultura de porumb |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0732876B1 (ro) |
| CN (1) | CN1069488C (ro) |
| AT (1) | ATE170364T1 (ro) |
| AU (1) | AU678670B2 (ro) |
| BG (1) | BG62592B1 (ro) |
| BR (1) | BR9408196A (ro) |
| CA (1) | CA2178214A1 (ro) |
| CZ (1) | CZ286785B6 (ro) |
| DE (1) | DE69413059T2 (ro) |
| DK (1) | DK0732876T3 (ro) |
| ES (1) | ES2120718T3 (ro) |
| GB (2) | GB9325284D0 (ro) |
| HU (1) | HU221269B1 (ro) |
| PL (1) | PL178690B1 (ro) |
| RO (1) | RO114938B1 (ro) |
| RU (1) | RU2134966C1 (ro) |
| SK (1) | SK282251B6 (ro) |
| UA (1) | UA45329C2 (ro) |
| WO (1) | WO1995015691A1 (ro) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5962370A (en) * | 1993-12-10 | 1999-10-05 | Rhone-Poulenc Agriculture Ltd | Herbicidal compositions comprising a 4-benzoylisoxazole and a triazine herbicide |
| GB9523724D0 (en) * | 1995-11-20 | 1996-01-24 | Rhone Poulenc Agrochimie | New herbicidal compositions |
| ZA9610348B (en) * | 1995-12-20 | 1997-07-11 | Rhone Poulenc Agriculture | Herbicidal compositions |
| DE19614856A1 (de) * | 1996-04-16 | 1997-10-23 | Basf Ag | Herbizide heterocyclisch anellierte Benzoylisothiazole |
| DE19614859A1 (de) * | 1996-04-16 | 1997-10-23 | Basf Ag | Herbizide Benzoylisothiazole |
| DE19614858A1 (de) * | 1996-04-16 | 1997-10-23 | Basf Ag | Herbizide heterocyclisch substituierte Benzoylisothiazole |
| US6297198B1 (en) | 1996-05-14 | 2001-10-02 | Syngenta Participations Ag | Isoxazole derivatives and their use as herbicides |
| EP0987945B1 (en) * | 1997-06-10 | 2001-10-24 | Aventis Cropscience S.A. | New herbicidal mixtures |
| DE19950943A1 (de) * | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
| RU2165702C1 (ru) * | 2000-02-07 | 2001-04-27 | Северо-Кавказский НИИ горного и предгорного сельского хозяйства | Способ уничтожения сорняков в посевах томатов |
| TW200508221A (en) | 2003-06-13 | 2005-03-01 | Astrazeneca Ab | New azetidine compounds |
| US7973083B2 (en) * | 2003-12-01 | 2011-07-05 | Syngenta Crop Protection Llc | Pesticidally active compounds |
| UA117816C2 (uk) * | 2012-11-06 | 2018-10-10 | Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт | Гербіцидна комбінація для толерантних соєвих культур |
| CN108849954A (zh) * | 2018-07-31 | 2018-11-23 | 广西壮族自治区农业科学院植物保护研究所 | 一种三元除草组合物及其应用 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1158058A (en) * | 1980-03-31 | 1983-12-06 | Eli Lilly And Company | Herbicidal composition formulation and method |
| HU187405B (en) * | 1982-08-24 | 1986-01-28 | Budapesti Vegyimuevek,Hu | Herbicidal compositions with synergic action |
| DE3521759A1 (de) * | 1985-06-19 | 1987-01-02 | Bayer Ag | Herbizide mittel enthaltend photosynthesehemmer-herbizide in kombination mit pyridin-n-oxid-carbonsaeureamiden |
| GB9025469D0 (en) * | 1990-11-22 | 1991-01-09 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
| GB8920519D0 (en) * | 1989-09-11 | 1989-10-25 | Rhone Poulenc Ltd | New compositions of matter |
| GB9116834D0 (en) * | 1991-08-05 | 1991-09-18 | Rhone Poulenc Agriculture | Compositions of new matter |
| IL102674A (en) * | 1991-08-05 | 1996-11-14 | Rhone Poulenc Agriculture | 4-Benzoyl isoxazole derivatives process for their preparation and herbicidal compositions containing them |
| US5334753A (en) * | 1992-03-12 | 1994-08-02 | Rhone-Poulenc Agriculture Ltd | Processes for preparing ortho-substituted benzoic acids |
-
1993
- 1993-12-10 GB GB939325284A patent/GB9325284D0/en active Pending
-
1994
- 1994-12-06 EP EP95904423A patent/EP0732876B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-06 BR BR9408196A patent/BR9408196A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-12-06 SK SK741-96A patent/SK282251B6/sk unknown
- 1994-12-06 HU HU9601573A patent/HU221269B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-12-06 CZ CZ19961674A patent/CZ286785B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-12-06 RO RO96-01192A patent/RO114938B1/ro unknown
- 1994-12-06 WO PCT/EP1994/004052 patent/WO1995015691A1/en not_active Ceased
- 1994-12-06 AT AT95904423T patent/ATE170364T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-12-06 CA CA002178214A patent/CA2178214A1/en not_active Abandoned
- 1994-12-06 UA UA96072763A patent/UA45329C2/uk unknown
- 1994-12-06 CN CN94194449A patent/CN1069488C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-06 DE DE69413059T patent/DE69413059T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-06 RU RU96115011A patent/RU2134966C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-12-06 DK DK95904423T patent/DK0732876T3/da active
- 1994-12-06 ES ES95904423T patent/ES2120718T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-06 PL PL94314961A patent/PL178690B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-12-06 AU AU13122/95A patent/AU678670B2/en not_active Ceased
- 1994-12-09 GB GB9424851A patent/GB2284547B/en not_active Revoked
-
1996
- 1996-07-02 BG BG100691A patent/BG62592B1/bg unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL314961A1 (en) | 1996-09-30 |
| GB2284547B (en) | 1998-01-14 |
| CN1069488C (zh) | 2001-08-15 |
| BG100691A (en) | 1997-09-30 |
| AU1312295A (en) | 1995-06-27 |
| ES2120718T3 (es) | 1998-11-01 |
| EP0732876B1 (en) | 1998-09-02 |
| EP0732876A1 (en) | 1996-09-25 |
| PL178690B1 (pl) | 2000-06-30 |
| GB9325284D0 (en) | 1994-02-16 |
| GB9424851D0 (en) | 1995-02-08 |
| CZ167496A3 (en) | 1996-10-16 |
| HUT75583A (en) | 1997-05-28 |
| CN1137221A (zh) | 1996-12-04 |
| DK0732876T3 (da) | 1998-11-16 |
| SK282251B6 (sk) | 2001-12-03 |
| GB2284547A (en) | 1995-06-14 |
| HU221269B1 (en) | 2002-09-28 |
| CZ286785B6 (en) | 2000-07-12 |
| DE69413059T2 (de) | 1999-02-18 |
| AU678670B2 (en) | 1997-06-05 |
| ATE170364T1 (de) | 1998-09-15 |
| CA2178214A1 (en) | 1995-06-15 |
| UA45329C2 (uk) | 2002-04-15 |
| WO1995015691A1 (en) | 1995-06-15 |
| SK74196A3 (en) | 1996-11-06 |
| BR9408196A (pt) | 1997-08-26 |
| BG62592B1 (bg) | 2000-03-31 |
| DE69413059D1 (de) | 1998-10-08 |
| RU2134966C1 (ru) | 1999-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2286059C2 (ru) | Синергитическая гербицидная композиция, способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| US6451732B1 (en) | Herbicidal compositions of glyphosate trimesium | |
| RU2120213C1 (ru) | Гербицидные композиции и способ борьбы с сорняками | |
| RO114938B1 (ro) | Compozitie erbicida sinergica si metoda pentru controlul buruienilor ierboase in cultura de porumb | |
| RU2073437C1 (ru) | Гербицидная композиция и способ подавления роста сорняков | |
| CA2171853C (en) | Herbicidal compositions comprising 4-benzoylisoxazoles and chloroacetamide compounds | |
| CZ2002820A3 (cs) | Nové herbicidní kompozice | |
| CN112110852B (zh) | 取代的吡啶甲酸吡啶亚甲基酯衍生物及其制备方法、除草组合物和应用 | |
| RO115929B1 (ro) | Compozitie erbicida, sinergica, si metoda pentru controlul cresterii plantelor nedorite | |
| EA000532B1 (ru) | Гербицидная композиция, содержащая 4-бензоилизоксазол и аклонифен | |
| RU2127055C1 (ru) | Гербицидная композиция, гербицидное средство и способ борьбы с сорняками | |
| AU2017356654B2 (en) | Ternary herbicidal combination. | |
| US5962370A (en) | Herbicidal compositions comprising a 4-benzoylisoxazole and a triazine herbicide | |
| EA000744B1 (ru) | Гербицидная композиция, содержащая 4-бензоилизоксазол и гидроксибензонитрил | |
| PT1322159E (pt) | Novas composições herbicidas | |
| AU2016222463B2 (en) | Ternary herbicidal combination | |
| PT91368A (pt) | Processo para a preparacao de novas composicoes de bromoxinil em associacao com um derivado de 3-benzoilpiperidina-2,4-diona | |
| CS220778B2 (en) | Herbicide means |