RO125158A2 - Procedeu pentru prepararea unei cetone triciclice, utilizarea acestei cetone la prepararea analogilor de camptotecin şi procedeu de preparare a analogilor de camptotecin - Google Patents

Procedeu pentru prepararea unei cetone triciclice, utilizarea acestei cetone la prepararea analogilor de camptotecin şi procedeu de preparare a analogilor de camptotecin Download PDF

Info

Publication number
RO125158A2
RO125158A2 ROA200900165A RO200900165A RO125158A2 RO 125158 A2 RO125158 A2 RO 125158A2 RO A200900165 A ROA200900165 A RO A200900165A RO 200900165 A RO200900165 A RO 200900165A RO 125158 A2 RO125158 A2 RO 125158A2
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
compound
mixture
process according
group
solvent
Prior art date
Application number
ROA200900165A
Other languages
English (en)
Inventor
Takanori Ogawa
Hiroyuki Nishiyama
Miyuki Uchida
Seigo Sawada
Original Assignee
Kabushiki Kaisha Yakult Honsha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kabushiki Kaisha Yakult Honsha filed Critical Kabushiki Kaisha Yakult Honsha
Publication of RO125158A2 publication Critical patent/RO125158A2/ro

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C221/00—Preparation of compounds containing amino groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/13—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by hydroxy groups
    • C07C205/20—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by hydroxy groups having nitro groups and hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C205/21—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by hydroxy groups having nitro groups and hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having nitro groups and hydroxy groups bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C205/22—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by hydroxy groups having nitro groups and hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having nitro groups and hydroxy groups bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring having one nitro groups bound to the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/27—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups
    • C07C205/35—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C205/36—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system
    • C07C205/37—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups being further bound to an acyclic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/44—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by —CHO groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/45—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by at least one doubly—bound oxygen atom, not being part of a —CHO group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/22—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D491/14—Ortho-condensed systems
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Invenţia se referă la un procedeu de preparare a unei cetone triciclice, la utilizarea acesteia pentru prepararea unor analogi de camptotecin şi la un procedeu de preparare a acestor analogi de camptotecin, având activitate antitumorală. Procedeul de preparare a analogilor de camptotecin, conform invenţiei, constă din punerea în contact a cetonei triciclice, preparată conform invenţiei, cu 2'-amino-5'-hidroxipropiofenonă, în atmosferă de gaz inert.

Description

2009-003/divizionara la c.b.i. a2003-00695
PROCEDEU PENTRU PREPARAREA UNEI CETONE TRICICLICE, UTILIZAREA ACESTEI CETONE LA PREPARAREA ANALOGILOR DE CAIVIPTOTECIN SI PROCEDEU DE PREPARARE A ANALOGILOR DE CAMPTOTECIN
Invenția se referă la un procedeu de preparare a unei cetone triciclice, la utilizarea acestei cetone triciclice la prepararea de analogi de camptotecin și, respectiv, la un procedeu de preparare de analogi de camptotecin, analogi cunoscuți ca având activitate antitumorală.
Camptotecinul (numit în continuare CPT), izolat din scoarță de copac, rădăcini, fructe, frunze și altele asemenea provenite din Camtotheca acuminata cu origine în China, este un alcaloid pentaciclic și este cunoscut ca prezentând activitate antitumorală prin inhibarea sintezei acizilor nucleici. între timp, în ceea ce privește derivatul de camptotecin s-a evidențiat faptul că induce, ca efect secundar, diaree și altele asemenea (Gann to Kagaku Ryohou 17, p.115 - 120, 1990), rămânând astfel problema cauzării de tulburări în tractul gastrointestinal și, în consecință, au fost studiate diverse tipuri de derivați pentru a reduce toxicitatea, pentru a crește efectul ș.a.m.d.
Astfel, inventatorii au raportat deja clorhidratul de 7-etil-10-[4-(1 -piperidino)1-piperidino]carboniloxicamptotecin-trihidrat (numit în continuare CPT-11), derivat semisintetic al CPT solubil în apă, ca un compus cu toxicitate redusă în comparație cu CPT, acesta fiind în prezent larg folosit ca agent antitumoral (denumire generală: clorhidrat de irinotecan).
Analogii de camptotecin cum ar fi CPT-11 se pot obține prin modificarea chimică a CPT obținut din materiale naturale.
Cu toate acestea, datorită cantității extrem de reduse de CPT obținut din materiale naturale cum ar fi Camtotheca acuminata, ca materie primă, se anticipează că în conformitate cu cererea crescândă de CPT-11 care este un derivat folositor și altele asemenea, o rezervă suficientă de CPT devine dificil de acumulat, în ciuda măsurii luate pentru a asigura materia primă, cum ar fi plantarea de arbori. Cu toate că sinteza totală este și ea studiată, în prezent aceasta nu este încă folosită în practică.
Ca procedeu de sinteză totală, este cunoscută metoda Shen W. și colab.,
&2 0 0 9 - 0 0 1 6 5 2 î “02“ 2002
reprezentata de schema de reacție de mai jos prin reacția Friedlănder a aminopropiofenonei și cetonei triciclice (J. Org. Chem, 1993, 58, 611-617, „ConciseTotal Syntheses of dl-Camptothecin and Related Anticancer Drugs), dar exista totuși probleme legate de fazele greoaie, randamentele insuficiente și de faptul că este sintetizat doar racematul.
între timp, cu toate că Curran D.P. și colab. au realizat o sinteză totală prin metoda ce folosește o ciclizare radicală în cascadă a arilizonitrilului și a iodopiridonei, reprezentată prin schema de reacție de mai jos (Chem. Eur. J. 1998, 4, 67 - 83 „A General Synthetic Approach to the(20S) - Camptothecin Familly of Antitumor Agents by a Regiocontrolled Cascade Radical Cyclization of Aryl Isonitriles), sunt evidențiate probleme referitoare la randamentul reacției de ciclizare care nu este suficient și este necesară deprotejarea grupării protectoare, după ciclizare.
31% în plus, cu toate că mai sus numitul Curran D. P. și colab. au sintetizat 4iodo- 2-metoxi- 6 - trimetilsililpiridin - 3 carbaldehida ca intermediar în sinteza părții cetonice triciclice a analogilor CPT, conform schemei de mai jos,
2009-00165
1 -02- 2002
49%
Josien H; Ko S.-B.; Bom D.; Curran D.P. Chem EurJ. 1998,4, Nr. 1,67 această metodă este deosebit de periculoasă datorită necesității folosirii, în cantități industriale mari, de t-BuLi care este ușor inflamabil și a folosirii ca temperatură de reacție a unei temperaturi de -78°C, aceasta făcând imposibilă mărirea dimensiunii șarjei. Mai mult, datorită necesității unui control complicat al temperaturii în sistemul total de reacție, acesta nu reprezenta un sistem de reacție practicabil industrial.
Problema tehnică pe care urmărește să o rezolve prezenta invenție este de a furniza, prin variante alternative de procedeu mai eficiente, o cetonă triciclică utilizabilă în sinteza analogilor de camptotecin, precum și un procedeu de preparare a analogilor de camptotecin în care cetona ciclică obținută prin procedeu menționat reacționează cu 2-amino-5'-hidroxipropiofenona.
Un prim obiect al invenției îl reprezintă un procedeu de preparare a unei cetone triciclice pentru sinteza analogilor de camptotecin, unde din compusul (k):
(k) (în care TMS este o grupare trimetilsilil și Me este o grupare metil), sau din compusul (v):
(în care TMS este o grupare trimetilsilil și Me este o grupare metil.) este produs compusul (I):
(X - 2009-00165- 2 1 -02- 2002
(în care TMS este o grupare trimetilsilil și Me este o grupare metil); și din compusul (I) este produs compusul (m):
(m) (în care TMS este o grupare trimetilsilil și Me este o grupare metil); și din compusul (m) este produs compusul (n):
(în care TMS este o grupare trimetilsilil, Me este o grupare metil și Et este o grupare etil) și din compusul (n) este produs compusul (o):
(în care TMS este o grupare trimetilsilil, Me este o grupare metil și Et este o grupare etil); și din compusul (o) este produs compusul (p):
(în care TMS este o grupare trimetilsilil, Me este o grupare metil și Et este o grupare etil); și din compusul (p) este produs compusul (q):
ik - 2 O O 9 - O O 1 θ 5 2 i -02- 2002 <q) (în care Me este o grupare metil și Et este o grupare etil) și din compusul (q) este produs compusul (r):
(în care Me este o grupare metil, Et este o grupare etil, și Pr este o grupare propil) și din compusul (r) este produs compusul (s):
(s) (în care Et este o grupare etil, și Pr este o grupare propil); și din compusul (s) este produs compusul (t):
*BuO «θ' HO^Et0 (t) (în care Et este o grupare etil, și ‘Bu este o grupare t-butil.); și din compusul (t) este produs compusul (h):
(h) (în care Et este o grupare etil); și care conține una sau mai multe etape selectate din grupul format din:
(1) o etapă pentru obținerea compusului (I) amestecând compusul (k), un agent care conține litiu, un reactiv de formilare și un reactiv de iodare;
(2) o etapă pentru obținerea compusului (m) amestecând compusul (I), alcool crotilic, trietilsilan și un acid, acest amestec reacționând fără folosirea unui solvent;
ÎK - 2 Ο Ο 9 - Ο Ο 1 b 5 - 2 I 02- 2002 (3) ο etapă pentru obținerea compusului (I) amestecând compusul (v), un produs secundar din etapa (2), cu un agent de oxidare și o bază;
(4) o etapă pentru obținerea compusului (n) prin amestercarea compusului (m) cu un catalizator de paladiu, o bază și un catalizator de transfer de fază, urmată de refluxarea acestui amestec în solvent;
(5) o etapă pentru obținerea compusului (o) amestecând compusul (n), un catalizator de osmiu, un agent de co-oxidare, o bază și un reactiv asimetric;
(6) o etapă pentru obținerea compusului (p) amestecând compusul (o), o bază și iod, și refluxarea acestui amestec într-un amestec lichid de alcool și apă;
(7) o etapă pentru obținerea compusului (q) amestecând compusul (p) și reactiv de desililare-iodare;
(8) o etapă pentru obținerea compusului (r) amestecând compusul (q), un catalizator de paladiu și o bază, și reacționând acest amestec în 1-propanol, în atmosferă de monoxid de carbon gazos;
(9) o etapă pentru obținerea compusului (s) amestecând compusul (r) și un reactiv de demetilare, și reacționând amestecul la temperatura camerei;
(10) o etapă pentru obținerea compusului (t) prin reacția compusului (s) în prezența acrilatului de t-butil și a unei baze.
Mai departe, invenția se referă la procedeul descris anterior în care în etapa (1) agentul care conține litiu este n-butil litiu.
De asemenea, invenția se referă la procedeul descris anterior în care în etapa (1) temperatura de reacție este constantă și cuprinsă între -30°C și -40°C.
Mai departe, invenția se referă la procedeul descris anterior în care în etapa (3) agentul de oxidare este TEMPO-hipoclorit de sodiu.
De asemenea, invenția se referă la procedeul descris anterior în care în etapa (4) baza este carbonat de potasiu sau N,N-diizopropiletilamină.
Mai departe, invenția se referă la procedeul descris anterior în care în etapa (4) solventul este tetrahidrofuran sau un amestec lichid de diizopropileter-acetonitril în apă.
De asemenea, invenția se referă la procedeul descris anterior în care în etapa (5) catalizatorul de osmiu este osmiat de potasiu (VI).
Mai departe, invenția se referă la procedeul descris anterior în care în etapa (6) iodul se utilizează în raport de 4 echivalenți față de compusul (o).
De asemenea, invenția se referă la procedeul descris anterior în care în
Ο Ο 9 - Ο 01 θ 5 - - \Q.
f -02- 2002 etapa (7) reactivul de desililare-iodare este trifluoracetat de argint-iod sau iodură de N-clorosuccinimidă de sodiu.
Mai departe, invenția se referă la procedeul descris anterior în care compusul q este purificat chimic prin etape de purificare cuprinzând o etapă pentru adăugarea produsului de reacție, obținut în etapa de obținere a compusului (q) din compusul (p), la o soluție apoasă alcalină și, pentru amestecare; o etapă pentru adăugarea unui solvent organic și amestecare, urmată de îndepărtarea stratului organic și; o etapă pentru obținerea stratului apos acid și extracția cu solvent organic.
De asemenea invenția se referă la procedeul descris anterior în care soluția alcalină apoasă este o soluție apoasă de hidroxid de sodiu.
Mai departe, invenția se referă la procedeul descris anterior în care solventul organic este cloroform.
De asemenea, invenția prezintă procedeul descris anterior în care compusul (q) este purificat optic prin etape de purificare care cuprind o etapă pentru dizolvarea produsului de reacție obținut în etapa de obținere a compusului (q) din compusul (p) într-un solvent cu polaritate mare, urmată de stratificare cu un solvent cu polaritate scăzută și apoi de o etapă pentru filtrarea precipitatului, care este urmată de concentrarea filtratului până la uscare sub presiune redusă.
în continuare, invenția se referă la procedeul descris anterior în care solventul cu polaritate ridicată este cloroformul.
De asemenea, invenția se referă la procedeul descris anterior în care solventul cu polaritate scăzută este n-hexan.
în continuare, invenția se referă la procedeul descris anterior în care în etapa (10) baza este carbonat de potasiu.
Un alt obiect al invenției se referă la folosirea cetonei triciclice obținute prin procedeul descris anterior pentru prepararea analogilor de camptotecin.
De asemenea, invenția are ca obiect și un procedeu pentru prepararea analogilor de camptotecin în care cetona triciclică obținută prin procedeul descris anterior reacționează cu 2'-amino-5'-hidroxipropiofenonă.
De asemenea, invenția se referă la procedeul descris anterior, în care 2'amino-5'-hidroxipropiofenona este 2'-amino-5'-hidroxipropiofenona obținută prin procedeul descris în cererea de brevet a2003-00695 a cărei descriere este cuprinsă aici prin referință.
^2 Ο Ο 9 “ Ο Ο 1 6 5 ~ 2 1 -02- 2002
Mai departe, invenția se referă la procedeul descris anterior, în care cetona triciclică și 2'-amino-5'-hidroxipropiofenona sunt amestecate și acest amestec reacționează în atmosferă inertă.
Invenția face posibilă prepararea eficientă de 2'-amino-5'hidroxipropiofenonei corespunzătoare sistemului ciclic condensat -AB care aparține structurii CPT, adoptând acești constituenți și face posibilă punerea în practică a unei sinteze totale de CPT. Suplimentar, în ceea ce privește compusul (c1) și compusul (d1) intermediari în procedeul conform invenției, nu se cunoaște încă cum pot fi sintetizați, și de aceea reprezintă compuși noi folositori.
Invenția face de asemenea posibilă efectuarea practică a unei sinteze asimetrice a compusului(șilor) prin adoptarea acestor constituenți, prin care structura compusului(șilor) devine parte a sistemului ciclic condensat -CDE (partea cetonică triciclică) din structura CPT.
în ceea ce privește sinteza de 2'-amino-5'-hidroxipropiofenonei corespunzătoare sistemului ciclic condensat -AB din structura CPT, un procedeu pentru prepararea 2'-amino-5'-hidroxipropiofenonei cuprinde una sau mai multe etape din următoarele:
(1) etapa pentru sinteza de 5-benziloxi-2-nitrobenzaldehidă (compusul (b1)) din 5hidroxi-2-nitrobenzaldehidă (compusul (a));
(2) etapa pentru sinteza de 1-(5-benziloxi-2-nitrofenol)-2-propen-1-ol (compusul (c1)) din compusul (b1);
(3) etapa pentru sinteza de 1-(5-benziloxi-2-nitrofenol)-2-propen-1-onă (compusul (d1)) din compusul (c'); și (4) etapa pentru sinteza de 2'-amino-5'-hidroxipropiofenonă (compusul (e)) din compusul (d').
Ca o cale de sinteză tipică este prezentată calea de sinteză următoare:
0<- 2 Ο Ο 9 - ο Ο 1 6 5 2 1 -02- 2002
(în care R este o grupare protectoare care poate fi deprotejată printr-o reducere catalitică).
în cadrul invenției, când R este o grupare protectoare care poate fi deprotejată printr-o reducere catalitică, aceasta nu este în mod special limitată la anumite grupe, dar exemple tipice sunt grupele protectoare de tip eter benzilic cum ar fi: benzii, metoxibenzil, 2,6-dimetilbenzil sau 4-nitrobenzil, și grupări protectoare de tip carbonat de benzii cum ar fi o grupare benziloxicarbonil, deși gruparea benzii este folosită în mod convenabil din considerații de cost ale reactivului.
Mai departe, în ceea ce privește compusul (a) ce reprezintă materia primă, care este sintetizat printr-o metodă cunoscută, convertit chimic dintr-un compus similar, izolat și purificat din diferite tipuri de materiale naturale, pot fi folosite și materiale naturale conținând compusul (a). Poate fi de asemenea folosit un reactiv care este disponibil comercial.
în cele ce urmează etapele de la (1) la (4) sunt explicate mai detaliat:
în etapa (1), compusul (a) este dizolvat sau suspendat în solvent, urmând apoi adăugarea unui reactiv de benzilare și a unei baze și încălzirea sub agitare pentru obținerea compusului (b).
Ca solvent se pot utiliza: Ν,Ν-dimetilformamidă (DMF), dimetilsulfoxid, cloroform, acetonitril, etanol, apă și alții asemenea, iar DMF este preferat în mod particular din considerente de solubilitate și reactivitate.
Cantitatea folosită de DMF poate fi de trei sau de mai multe ori mai mare decât cea a compusului (a), de preferință între de 3 până la de 20 de ori mai mare.
Ca reactiv de benzilare poate fi utilizat în mod convenabil oricare, dacă este ^-2009-00165 21-02- Μβ
folosit în mod convențional. Exemple ilustrative sunt: clorură de benzii, bromură de benzii, iodură de benzii, fenildiazometan, carbonat de dibenzil și alții asemenea, și în particular poate fi utilizată în mod convenabil bromura de benzii.
Cantitatea folosită dintr-un reactiv de benzilare poate fi preparată în mod corespunzător în funcție de reactiv, deși în cazul folosirii clorurii de benzii, cantitatea este cuprinsă între 1 și 5 echivalenți față de cantitatea de compus (a), de preferință înntre 1 și 2 echivalenți.
Ca bază poate fi folosită în mod convenabil oricare bază care este folosită în mod convențional. Exemple ilustrative sunt: carbonatul de potasiu, carbonatul de sodiu, carbonatul de cesiu, hidroxidul de sodiu, hidroxidul de potasiu și altele asemenea,și, în particular, poate fi folosit, în mod convenabil, carbonatul de potasiu.
Cantitatea de bază folosită poate fi preparată corespunzător în funcție de reactiv, deși în cazul folosirii, de exemplu, a carbonatului de potasiu se utilizează o cantitate cuprinsă între 1 și 10 echivalenți față de cantitatea compusului (a), de preferință între 1 și 4 echivalenți.
Temperatura de încălzire este cuprinsă între 60 și 100°C, de preferință între 60 și 80°C.
în plus, timpul de reacție este cuprins între 0,5 și 24 ore, de preferință între 1 și 20 ore.
în etapa (2), compusul (c) este obținut prin picurarea reactivului Grignard în compusul (b), în condiții de atmosferă de gaz inert.
Ca gaz inert poate fi utilizat orice gaz inert, dacă acesta este un gaz nobil ca argon, heliu, neon, cripton, xenon, radon și altele asemenea, sau un gaz cu reactivitate scăzută ca azot iar, din considerații de preț, argonul și azotul sunt preferate în mod particular.
Ca reactiv Grignard poate fi folosit în mod convenabil orice reactiv Grignard care este utilizat în mod convențional. Exemple ilustrative sunt: bromura de vinii magneziu, clorura de vinii magneziu, iodura de vinii magneziu și altele asemenea, iar în particular se poate utiliza în mod convenabil bromura de vinii magneziu.
Cantitatea folosită de reactiv Grignard poate fi preparată în funcție de reactiv, deși în cazul, de exemplu, al bromurii de vinii magneziu, se utilizează 1 până la 2 echivalenți față de compusul (b), de preferință 1 până la 1,5 echivalenți.
Este posibilă sinteza compusului (c) dacă reactivul Grignard este picurat în tK-2 O O 9 - O O 1 65- 2 1-02- 2002
soluția de compus (b), sau din contră dacă soluția de compus (b) este picurat în reactivul Grignard, deși pentru a reduce producerea de produs secundar (descris mai jos drept compus (f))
(în care R este o grupare protectoare care poate fi deprotejată printr-o reducere catalitică), este de preferat să se picure reactivul Grignard în soluția compusului (b).
Cantitatea de solvent utilizat în reacție, de exemplu, tetrahidrofuran (numit în continuare THF) poate fi de 10 până la 100 de ori și, pentru a se reduce în mod special producerea de alcool, este de preferat o cantitate de 50 până la 100 de ori.
De asemenea, de preferință, temperatura reacției nu este mai mare de 10°C și pentru a reduce în mod special producerea de alcool, este de preferat o temperatură cuprinsă între -78 și -40°C.
în plus, timpul de reacție este cuprins între 0,1 și 3 ore, și în mod particular este de preferat să fie cuprins între 0,5 și 1 oră.
în etapa (3), compusul (d) poate fi obținut amestecând compusul (c) cu un agent de oxidare și agitând amestecul. Ca agent de oxidare poate fi utilizat în mod convenabil orice agent care este folosit în mod convențional. Exemple ilustrative de asemenea agenți de oxidare sunt: dioxidul de mangan, Dess-Martin Periodinane, reactivul Jones (^C^Oy/h^SCU), PCC, PDC, DMSO/clorură de oxalil/trietilamină (oxidarea Swern), TEMPO- hipoclorit de sodiu și alții asemenea și, în particular, de preferință poate fi folosit dioxidul de mangan, Dess-Martin Periodinane, reactivul Jones și TEMPO - hipoclorit de sodiu.
Este de preferat ca reactivul de oxidare utilizat să fie preparat chiar înainte de folosire, și în cazul dioxidului de mangan ,de exemplu, poate fi utilizat cu succes dioxidul de mangan preparat chiar înainte de folosire din permanganat de potasiu și sulfat de mangan.
Cantitatea folosită de agent de oxidare poate fi preparată în mod corespunzător în funcție de reactiv, deși în cazul dioxidului de mangan, de exemplu, se utilizează o cantitate de 2 la de 50 de ori față de compusul (c), de preferință de 4 la de 10 ori.
IV-2009-001 65- 2 1-02- 2002
Ca solvent pot fi folosiți convenabil, de exemplu, cloroform, clorură de metil, acetat de etil, benzen, toluen și alții asemenea și, în particular, de preferință cloroform și clorură de metil.
Cantitatea folosită de solvent este de 5 până la de 50 ori, de preferință de 10 la până la de 20 ori.
în plus, timpul de reacție este de 1 până la 48 ore, și în particular este de preferință de 1 la 18 ore.
în etapa (4), compusul (e) poate fi obținut printr-o reducere catalitică a compusului (d).
Drept catalizator pentru reacția de reducere se pot folosi convenabil paladiu pe carbon, hidroxid de paladiu pe carbon, rodiu pe alumină și alții asemenea, și în particular sunt utilizați de preferință, paladiu pe carbon și hidroxid de paladiu pe carbon.
Cantitatea de catalizator folosită pentru reacția de reducere este de 0,01 la 0,5 echivalenți față de cea a compusului (d), de preferință de 0,05 la 0,2.
Ca solvent poate fi folosit orice solvent care este utilizat în mod convențional, deși acetatul de etil este de preferat din considerații de solubilitate.
Cantitatea de solvent folosită este de 5 până la 50 ori, de preferință de 10 până la 20 ori.
în plus, timpul de reacție este cuprins între 0,1 și 24 de ore și în particular, este de preferință cuprins între 1 și 3 ore.
Mai departe, în locul sintezei compusului (e) din compusul (a) prin etapele (1) la (4) descrise anterior,
este obținut compusul (c):
și din compusul (c”) este obținut compusul (d”):
d~2 0 0 9 - 0 0 05-2 î “02- 2002
(d”) și din compusul (d) poate fi obținut compusul (e):
o
în această cale de sinteză compusul (c) poate fi obținut prin picurarea reactivului Grignard în compusul (a) în atmosferă inertă. Mai departe, compusul (d) poate fi obținut amestecând compusul (c) și un agent de oxidare și agitând amestecul; iar compusul (e) poate fi obținut printr-o reducere catalitică a compusului (d). Aici reactivul Grignard și agentul de oxidare care pot fi folosiți, sunt aceiași ca cei din etapele precedente (2) și (3). în această cale de sinteză, din moment ce nu este folosită nici o grupare protectoare, sinteza sistemului ciclic condensat -AB poate fi realizată simplu.
Mai departe, analogii de camptotecin pot fi preparați prin reacția compusului (e), obținut în etapa (4) sau prin calea de sinteză descrisă mai sus, și o cetonă triciclică, deși drept cetonă triciclică poate fi folosit un compus (h):
(h)
Referitor la sinteza sistemului ciclic condensat -CDE (partea cetonei triciclice) a structurii CPT, prepararea cetonei triciclice este realizată prin calea de sinteză următoare:
(unde TMS este o grupare trimetilsilil, Me este o grupare metil, Et este o grupare etil, Pr este o grupare propil și *Bu este o grupare t-butil).
Drept compus (k) de pornire pentru calea de sinteză descrisă anterior se poate folosi acela sintetizat prin calea de sinteză Curran (Josien, H,; Ko, S. B.; Bom, D.; Curran, D. P. Chem. Eur. J. 1998, 4 67-83) menționată anterior, acela convertit chimic dintr-un compus similar izolat și purificat din diferite tipuri de materiale naturale, sau un material natural ca atare, care conține compusul (k).
Un procedeu de sinteză preferat pentru sinteza cetonei triciclice în calea de sinteză descrisă anterior conține una sau mai multe etape din cele 12 etape constând în:
(1) în etapa de sinteză a 4-iodo-2-metoxi-6-trimetilsilil-3-piridincarbaldehidei (denumită în continuare compusul (I)) din 2-metoxi-6-trimetilsililpiridină (denumită în continuare compusul (k)), n-butillitiu este folosit ca bază, iar reacția este realizată la o temperatură constantă cuprinsă între -30 și -40°C;
(2) în etapa de sinteză a 3-(2-buteniloximetil)-4-iodo-2-metoxi-6-trimetilsililpiridinei (denumită în continuare compusul (m)) din compusul (I), nu este folosit nici un solvent de reacție;
(3) în etapa de sinteză a compusului (I) din 3-hidroximetil-4-iodo-2-metoxi-6trimetilsililpiridină (denumită în continuare compusul (v)), ca agent de oxidare este folosit TEMPO-hipoclorit de sodiu;
(4) în etapa de sinteză a 4-etil-8-metoxi-6-trimetilsilil-1H-pirano[3,4-c]piridinei (denumită în continuare compusul (n)) din compusul (m), ca solvent de reacție ^-2009-00165- 2 Γ -02- 2002 este folosit un amestec lichid de diizopropileter, acetonitril și apă, iar ca bază este folosită N,N-diizopropiletilamina;
(5) în etapa de sinteză a (S)-4-etil-3,4-dihidro-3,4-dihidroxi-8-metoxi-6-trimetilsilil1 H-pirano[3,4-c]piridinei (denumită în continuare compusul (o)) din compusul (n), drept catalizator pe bază de osmiu este utilizat osmiatul de potasiu(VI);
(6) în etapa de sinteză a (S)-4-etil-3,4-dihidro-4-hidroxi-8-metoxi-6-trimetilsilil-3oxo-1H-pirano[3,4-c]piridinei (denumită în continuare compusul (p)) din compusul (o), amestecul de reacție este refluxat folosind iod (4 echivalenți);
(7) în etapa de sinteză a (S)-4-etil-3,4-dihidro-4-hidroxi-6-iodo-8-metoxi-3-oxo-1Hpirano[3,4-c]piridinei (denumită în continuare compusul (q)) din compusul (p), iodura de N-clorosuccinimidă de sodiu este folosită în acid acetic;
(8) în etapa de purificare chimică a compusului (q), amestecului îi este adăugată o soluție bazică cum ar fi o soluție apoasă de hidroxid de sodiu pentru a rezulta o soluție alcalină, este spălat într-un solvent organic cum ar fi cloroformul, și apoi stratul de apă după acidifiere este extras cu un solvent organic cum ar fi cloroformul;
(9) în etapa de purificare optică a compusului (q), compusul (q) este dizolvat întrun solvent cu polaritate ridicată cum ar fi cloroform și stratificat cu un solvent cu polaritate scăzută, precum n-hexan, pentru precipitare, precipitatul fiind apoi îndepărtat prin filtrare, iar filtratul fiind ulterior concentrat;
(10) în etapa de sinteză a (S)-4-etil-3,4-dihidro-4-hidroxi-8-metoxi-3-oxo-1Hpirano[3,4-c]piridin-6-carboxilatului de propil (denumit în continuare compusul (r)) din compusul (q), drept catalizator pe bază de paladiu este folosit acetatul de paladiu;
(11) în etapa de sinteză a (S)-4-etil-3,4,7,8-tetrahidro-4-hidroxi-3,8-dioxo-1Hpirano[3,4-c]piridin-6-carboxilatului de propil (denumit în continuare compusul (s)) din compusul (r), reacția are loc la temperatura camerei;
(12) în etapa de sinteză a (S)-4-etil-3,4,8,10-tetrahidro-4,6-dihidroxi-3,10-dioxo-1Hpirano[3,4-f]indolidin-7-carboxilatului de 1,1-dimetiletil (denumit în continuare compusul (t)) din compusul (s), adiția Michel este realizată folosind carbonat de potasiu.
în continuare, în etapa (13) de obținere a SN-38 din (S)-4-etil-7,8-dihidro-4hidroxi-1 H-pirano[3,4-f]indolidin-3,6,10(4H)-trionei (denumită în continuare compusul (h)) și a compusului (e), SN-38 poate fi obținut în mod convenabil λ- 2 Ο Ο 9 - Ο Ο 16 5 2 1 -02- 2002 realizând reacția în atmosferă de gaz inert.
în cele ce urmează, cele 13 etape vor fi descrise mai detaliat.
în etapa (1), compusul (k) este dizolvat în solvent, iar apoi se adaugă reactiv pe bază de litiu, reactiv de formilare și reactiv de iodare și se agită pentru a se obține compusul (I).
Drept solvent se poate utiliza: tetrahidrofuran (THF), dietileter, hexan, heptan și alții asemenea, dar THF este preferat în mod special din considerente de solubilitate și reactivitate.
Drept reactiv pe bază de litiu se poate utiliza în mod convenabil orice reactiv de acest tip care se folosește în mod convențional. Exemple ilustrative sunt: n-butillitiu, s-butillitiu, t-butillitiu, sarea de litiu a diizopropilamidei (LDA), sarea de litiu a bis(trimetilsilil)amidei (LiHMDS) și alții asemenea, dar n-butillitiu este preferat în mod particular din considerente de manipulare și reactivitate.
Cantitatea de reactiv pe bază de litiu folosită poate fi preparată în mod corespunzător în funcție de reactiv, deși în cazul folosirii, de exemplu a nbutillitiului se utilizează 2 până la 10 echivalenți față de compusul (k), de preferat 2 până la 5 echivalenți.
Exemple ilustrative de reactivi de formilare sunt N-formil-N,N',N'trimetiletilendiamina, dimetilformamida (DMF) și alții asemenea, dar N-formilN.N'.N'-trimetiletilendiamina este folosită în mod convenabil ținând seama de etapa ulterioară de iodare.
Reactivul de formilare, de exemplu, în cazul folosirii de N-formil-N,N',N'trimetiletilendiamină este utilizat într-o cantitate de 1 până la 10 echivalenți raportat la cantitatea de compus (k), de preferință de 1 până la 3 echivalenți.
Drept reactivi de iodare se pot uztiliza iod, N-iodosuccinimidă (NIS) și alții asemenea, și în particular este de preferat iodul din considerente de preț și reactivitate.
Reactivul de iodare este utilizat într-o cantitate de 1 până la 10 echivalenți raportat la cantitatea de compus (k), de preferință 1 până la 5 echivalenți.
Temperatura de reacție este cuprinsă între 0 și -78°C, de preferință fiind utilizată o temperatura constantă cuprinsă între -30 la -40°C.
în etapa (2), compusului (I) îi este adăugat alcool crotilic, trietilsilan și un acid ia amestecul este agitat fără a folosi un solvent pentru obținerea compusului (m).
Λ--2 0 0 9 - 0 0 , 6 5 -- ./¾
1 -02- 2882 Υ\
Alcoolul crotilic este utilizat într-o cantitate de 1 până la 10 echivalenți raportat la cantitatea de compus (k), de preferință 2 până la 5 echivalenți.
Trietilsilanul este utilizat într-o cantitate de 1 până la 10 echivalenți raportat la cantitatea de compus (k), de preferință 1 până la 4 echivalenți.
Drept acizi se pot utiliza acidul trifluoroacetic (TFA), acidul sulfuric, acidul metansulfonic, acidul clorhidric și alții asemenea, dar TFA este de preferat în mod deosebit din considerente de reactivitate.
în ceea ce privește cantitatea de acid utilizată, de exemplu în cazul lui TFA, aceasta este cuprinsă între 1 și 15 echivalenți față de cantitatea de compus (I), de preferință cuprinsă între 5 și 10 echivalenți.
în etapa (3), compusul (I) poate fi obținut prin dizolvarea în solvent a compusului (v), un produs secundar în etapa (2), urmată de adiția unui agent de oxidare și a unei baze, iar apoi de agitare.
Drept solvent se poate folosi convenabil orice solvent care este utilizat în mod convențional.
Exemple de asemenea solvenți sunt: diclorometan, cloroform, acetonitril, toluen, n-hexan și alții asemenea și sunt de preferat în mod deosebit toluenul și nhexanul din considerente de reactivitate.
Exemple de agenți de oxidare sunt dioxidul de mangan, Dess-Martin Periodinane, reactivul Jones (Na2Cr2O7/H2SO4), PCC, PDC, DMSO-clorura de oxalil-trietilamină (oxidarea Swern), TEMPO-hipoclorit și alții asemenea, iar TEMPO-hipocloritul este de preferat în mod deosebit, cel mai de preferat fiind TEMPO-hipocloritul de sodiu.
în ceea ce privește cantitatea de agent de oxidare utilizată, de exemplu în cazul TEMPO-hipocloritului de sodiu, TEMPO este folosit într-o cantitate cuprinsă între 0,001 și 0,1 echivalenți față de cantitatea de compus (v), de preferință între 0,005 și 0,02 echivalenți. în plus, hipocloritul de sodiu este folosit într-o cantitate cuprinsă între 1 și 5 echivalenți, de preferință într-o cantitate cuprinsă între 1 și 2 echivalenți.
Drept bază se poate utiliza în mod convenabil orice bază care se utilizează în mod convențional. Exemple de asemenea baze sunt: bicarbonatul de sodiu, carbonatul de sodiu, carbonatul de potasiu, carbonatul de calciu, hidroxidul de sodiu, hidroxidul de calciu, trietilamina și altele asemenea, preferându-se mod deosebit bicarbonatul de sodiu.
^-2009-001 65
1.-02- 2002
în ceea ce privește cantitatea de bază utilizată, de exemplu în cazul bicarbonatului de sodiu, se utilzează 1 până la 10 echivalenți față de cantitatea de compus (v), de preferat 2 până la 4 echivalenți.
Temperatura de reacție este cuprinsă între -10 la 30°C, și în mod deosebit nu trebuie să fie cuprinsă între -10 și 10°C pentru a evita o reacție secundară.
în plus, timpul de reacție este cuprins între 0,5 și 10 ore, de preferință cuprins între 0,5 și 5 ore.
în etapa (4), compusul (m) este dizolvat în solvent, îi este adăugat un catalizator de paladiu, o bază și un catalizator transfer de fază, și amestecul este refluxat pentru obținerea compusului (n).
Drept solvent se poate utiliza: acetonitril, tertrahidrofuran (THF), diizopropileter (IPE), dietileter, toluen și apă și alții asemenea, iar în mod deosebit sunt preferați THF, IPE și apa din considerente de reactivitate, cei mai preferați fiind THF sau un amestec lichid de acetonitril-IPE-apă.
Drept catalizator de paladiu se poate utiliza acetat de paladiu, tetrakis(trifenilfosfin)paladiu, diclorobis-(trifenilfosfină)paladiu, clorură de paladiu și alții asemenea, iar în mod deosebit este preferat acetatul de paladiu din considerente de reactivitate.
Cantitatea de catalizator de paladiu utilizată este cuprinsă între 0,01 și 1 echivalenți față de cantitatea de compus (m), de preferat între 0,05 și 0,2 echivalenți.
Drept bază se poate utiliza în mod convenabil orice bază care este folosită în mod convențional. Exemple de asemenea baze sunt: carbonatul de sodiu, carbonatul de potasiu, carbonatul de calciu, carbonatul de cesiu, trietilamina (TEA), Ν,Ν-diizopropiletilamina (DIPEA), hidroxidul de sodiu, hidroxidul de potasiu și altele asemenea, fiind în particular preferat carbonatul de potasiu și DIPEA.
Cantitatea de bază utilizată, de exemplu în cazul DIPEA, este de 1 la 20 echivalenți raportat la compusul (m), de preferat de 5 la 10 echivalenți.
Drept catalizator de transfer de fază poate fi utilizat în mod convenabil oricare atâta timp cât este o sare cuaternară de amoniu sau un eter coroană, care se utilizează în mod convențional, fiind de preferat bromura de tetrabutilamoniu.
Cantitatea folosită dintr-un catalizator de transfer fază, de exemplu, în cazul bromurii de tetrabutilamoniu este de 0,1 la 3 echivalenți raportat la compusul (m), de preferință de 0,5 la 1,5 echivalenți.
Λ-2009-001 65- 2 1 -02- 2002 în continuare, timpul de reacție în cazul folosirii de THF este cuprins între 1 și 20 ore, de preferință cuprins între 4 și 10 ore. în cazul folosirii unui amestec lichid de acetonitril-IPE-apă, timpul de reacție este cuprins între 0,5 și 10 ore, de preferință cuprins între 1 și 5 ore.
în etapa (5) compusul (n) se dizolvă în amestec lichid de alcool-apă, apoi acestuia i se adaugă un catalizator de osmiu, un agent de co-oxidare, un catalizator asimetric, o bază și metansulfonamidă, și apoi se agită pentru obținerea compusului (o).
Exemple de alcool sunt: metanol, etanol, 1-propanol, izopropanol (IPA), 1butanol, 2-butanol, alcool t-butilic și alții asemenea, și în particular, este de preferat alcoolul t-butilic din considerente de reactivitate.
Drept catalizator de osmiu pot fi utilizați în mod convenabil: tetraoxidul de osmiu, osmiatul de potasiu(VI) și alții asemenea, dar osmiatul de potasiu(VI) este de preferat în mod deosebit, din considerente de manipulare.
Cantitatea folosită de catalizator de osmiu este de 0,001 la 0,1 echivalenți raportat la cantitatea de compus (n), de preferat de 0,002 până la 0,01 echivalenți.
Ca agent de co-oxidare pot fi folosiți în mod convenabil: hexacianoferatul de potasiu(lll), N-metimorfolin N-oxid (NMO) și alții asemenea, dar hexacianoferatul de potasiu(lll) este preferat în mod deosebit, din motive de reactivitate.
Cantitatea folosită de co-oxidare, de exemplu în cazul hexacianoferatului de potasiu(lll), este de 1 la 10 echivalenți raportat la cantitatea de compus (n), de preferat de 2 până la 5 echivalenți.
Exemple de catalizatori asimetrici sunt: (DHQD)2PYR, (DHQD)2PHAL, (DHQD)2AQN și alții asemenea, iar (DHQD)2PYR este preferat în mod deosebit din considerente de randament optic.
Cantitatea utilizată de catalizator asimetric, de exemplu în cazul (DHQD)2PYR, este de 0,005 la 0,1 echivalenți raportat la cantitatea de compus (n), de preferat de 0,01 până la 0,05 echivalenți.
Drept bază se poate utiliza: carbonatul de sodiu, carbonatul de potasiu, carbonatul de calciu, carbonatul de cesiu, hidroxidul de sodiu, hidroxidul de potasiu și altele asemenea, dar carbonatul de potasiu este preferat în mod deosebit din considerente de reactivitate.
Cantitatea de bază utilizată, de exemplu, în cazul carbonatului de potasiu, este cuprinsă între 1 și 20 echivalenți raportat la cantitatea de compus (n), de <x-2 Ο Ο 9 - Ο Ο 1 θ5- 2 t -02- 2002 preferință de 4 până la 10 echivalenți.
Cantitatea de metansulfonamidă utilizată este cuprinsă între 0,1 și 5 echivalenți raportat la compusul (n), de preferință cuprinsă între 0,5 și 2 echivalenți.
Temperatura de reacție este cuprinsă între -10 și 30°C, de preferință cuprinsă între -10 și 1O°C în etapa (6), se dizolvă compusul (o) în solvent, se adaugă o bază și iod, și apoi se refluxează pentru obținerea compusului (p).
Exemple de solvenți sunt: metanol, etanol, 1-propanol, izopropanol (IPA), apă și alții asemenea, dar un amestec lichid de metanol-apă este de preferat din considerente de reactivitate.
Ca bază se poate utiliza în mod convenabil oricare bază care se utilizează în mod convențional. Exemple de asemenea baze sunt: carbonatul de sodiu, carbonatul de potasiu, carbonatul de calciu, carbonatul de cesiu, hidroxidul de sodiu, hidroxidul de potasiu și altele asemenea, fiind de preferat în mod deosebit carbonatul de calciu.
Cantitatea de bază utilizată, de exemplu în cazul carbonatului de calciu, este o cantitate de 1 până la 10 echivalenți raportat la cantitatea de compus (o), de preferință o cantitate cuprinsă între 2 și 5 echivalenți.
Cantitate de iod folosită este cuprinsă între 1 și 10 echivalenți față de cantitatea de compus (o), de preferat cuprinsă între 3 și 5 echivalenți. în plus, timpul de reacție este cuprins între 0,5 și 20 de ore, de preferat între 1 și 5 ore.
în etapa (7), compusul (p) se dizolvă în solvent și este reacționat în iodtrifluoroacetat de argint (denumit în continuare ca l2-CF3COOAg) sau în iodură de N-clorosuccinimidă de sodiu (denumită în continuare ca NCS-Nal) pentru obținerea compusului (q).
în ceea ce privește solventul, în cazul utilizării de l2-CF3COOAg, diclormetanul, tetraclorura de carbon, cloroformul și alții asemenea sunt convenabili, dar diclormetanul este preferat în mod deosebit. în plus, în cazul NCS-Nal poate fi folosit acidul acetic, acetonitrilul și alții asemenea, iar acidul acetic este preferat din considerente de reactivitate.
în ceea ce privește cantitatea de l2-CF3COOAg se utilizează o cantitate de 1 până la 10 echivalenți față de cantitatea de compus (p), și de preferință o cantitate de 2 până la 4 echivalenți. în plus, CF3COOAg este folosit într-o cantitate de 1 până la 10 echivalenți, de preferat de 2 până la 4 echivalenți.
^-2 0 0 9 - 0 0 1 θ 5 2 I -02- 2002
în ceea ce privește cantitatea de NCS-Nal utilizată, NCS este folosit într-o cantitate de 1 până la 20 echivalenți față de compusul (p), iar de preferință într-o cantitate de 5 până la 8 echivalenți. în plus, Nai este folosită într-o cantitate de 1 până la 20 echivalenți față de compusul (p), iar de preferință într-o cantitate de 5 până la 8 echivalenți.
Temperatura de reacție în cazul folosirii de l2-CF3COOAg este de 10 până la 60°C, de preferat de 20 până la 40°C. Suplimentar, în cazul folosirii de NCS-Nal temperatura de reacție este cuprinsă între 20°C și o temperatură de reflux, de preferat între 50 și 80°C.
în plus, timpul de reacție este cuprins între 5 și 48 de ore, de preferat între 15 și 24 de ore.
în etapa (8), compusului (q) îi este adăugat un solvent bazic, de exemplu o soluție apoasă de hidroxid de sodiu 0,2 N, și apoi este agitat pentru a da compusul cu deschidere a ciclului lactonic (compusul (u)):
OMe OH
(unde Me este o grupare metil și Et este o grupare etil), care este solubil în soluție bazică apoasă. Când este spălată soluția cu un solvent organic, o substanță bazică neutră se mută într-un strat organic. Stratul organic este separat, urmând acidifierea stratului de apă cu un acid și extracția cu un solvent organic pentru recuperarea compusului (q) cu puritate bună.
Solventul bazic are o concentrație cuprinsă între 0,01 și 5N, de preferință între 0,1 și 1 N, în mod deosebit de preferință între 0,2 și 0,5 N.
Exemple de baze folosite sunt: hidroxidul de potasiu, hidroxidul de sodiu, carbonatul de potasiu, carbonatul de sodiu și altele asemenea, hidroxidul de sodiu fiind preferat în mod deosebit.
Ca solvent organic poate fi folosit în mod convenabil orice solvent care este folosit în mod convențional. Exemple de asemenea solvenți sunt: diclormetan, cloroform, acetat de etil, toluen, dietileter, diizopropileter și alții asemenea, diclormetanul și cloroformul fiind preferați în mod deoebit.
Exemple de acizi folosiți sunt: acid clorhidric, acid sulfuric, acid azotic, acid (X- 2 0 0 9 - 0 0 052 î -02- 2002
acetic, acid fosforic, acid trifluoracetic și alții asemenea, acidul clorhidric fiind preferat în particular.
în etapa (9), compusul (q) este dizolvat într-un solvent cu polaritate ridicată și stratificat cu un solvent cu polaritate scăzută pentru a precipita cristale, care sunt filtrate. Filtratul este concentrat sub presiune redusă până la uscare. Cristalele obținute sunt racemice, iar compusul (q) mult mai purificat optic este obținut ca reziduu.
Ca solvenți cu polaritate ridicată pot fi folosiți: cloroform, diclormetan, acetat de etil, metanol, etanol, propanol și alții asemenea, iar cloroformul este preferat în mod deosebit.
Cantitatea de solvent cu polaritate ridicată utilizată, de exemplu, în cazul cloroformului, este de cuprinsă între 1 și 10 mL, de preferat între 3 și 6 mL, la o cantitate din compusul (q) de 1g.
Exemple de solvenți cu polaritate ridicată sunt: n-hexan, n-heptan, dietileter și alții asemenea, cu n-hexan fiind preferat în mod deosebit.
Raportul dintre un solvent cu polaritate ridicată și un solvent cu polaritate scăzută este, de exemplu, în cazul cloroform:n-hexan cuprins între 10:1 și 1:20, de preferat între 2:1 și 1:2.
Temperatura în procedura de cristalizare nu este mai mare decât temperatura camerei, de preferat nu mai mare de 5°C.
în etapa (10), se dizolvă compusul (q) în 1-propanol, se adaugă catalizator de paladiu și o bază și, reacția este efectuată în atmosferă de monoxid de carbon gazos, pentru obținerea compusului (r).
în ceea ce privește catalizatorul de paladiu, pot fi folosiți în mod convenabil: acetat de paladiu, tetrakis-(trifenilfosfină) paladiu, diclorobis-(trifenilfosfină) paladiu, clorură de paladiu și alții asemenea, acetatul de paladiu fiind preferat în mod deosebit din considerente de reactivitate.
Cantitatea de catalizator de paladiu utilizată este cuprinsă între 0,005 și 0,5 echivalenți față de cea a compusului (q), de preferat între 0,01 la 0,1 echivalenți.
Ca bază poate fi folosită în mod convenabil orice bază care se utilizează în mod convențional. Exemple ilustrative de astfel de baze sunt: carbonatul de sodiu, carbonatul de potasiu, carbonatul de calciu, carbonatul de cesiu, trietilamina (TEA), Ν,Ν-diizopropiletilamina (DIPEA), hidroxidul de sodiu, hidroxidul de potasiu și altele asemenea, carbonatul de potasiu fiind preferat în mod deosebit.
(X- 2 Ο Ο 9 - Ο Ο 1 6 5 - 2 1 -02- 2002
Cantitatea de bază, de exemplu, în cazul carbonatului de potasiu, este cuprinsă între 1 și 20 echivalenți față de aceea a compusului (q), de preferat între 4 și 10 echivalenți.
Temperatura de reacție este cuprinsă între 20°C și o temperatură de reflux, de preferat nu mai mare de o temperatură cuprinsă între 50°C și o temperatură de reflux.
în etapa (11), se dizolvă compusul (r) în solvent, se adaugă un reactiv de demetilare, iar reacția se efectuează la temperatura camerei, pentru obținerea compusului (s).
Ca solvent poate fi folosit: acetonitril, cloroform, diclormetan, toluen și alții asemenea, acetonitrilul fiind preferat în mod deosebit.
Exemple de reactivi de demetilare sunt: clorotrimetilsilan - iodură de sodiu, iodotrimetilsilan, acid iodhidric, acid bromhidric și alții asemenea, clorotrimetilsilan - iodură de sodiu fiind preferat în mod deosebit.
Cantitatea de reactiv de demetilare, de exemplu, în cazul clorotrimetilsilan iodurii de sodiu, este cuprinsă între 1 și 10 echivalenți față de aceea a compusului (r), de preferat între 2 și 5 echivalenți.
în etapa (12), se dizolvă compusul (s) în solvent, se adaugă o bază și se agită în atmosferă de gaz inert. în amestecul obținut este picurat acrilat de t-butil și se agită în atmosferă de gaz inert pentru obținerea compusului (t).
în ceea ce privește solventul, se poate utiliza în mod convenabil: dimetilsulfoxid (DMSO), Ν,Ν-dimetilformamidă (DMF) și alții asemenea, DMSO fiind preferat în mod deosebit din considerente de reactivitate.
Ca bază se poate utiliza: carbonat de potasiu, carbonat de sodiu, hidroxid de sodiu, hidroxid de potasiu și altele asemenea, carbonatul de potasiu fiind preferat în mod deosebit.
Cantitatea de bază utilizată este, de exemplu, în cazul carbonatului de potasiu, cuprinsă între 1 și 20 echivalenți față de aceea a compusului (s), de preferat între 2 și 5 echivalenți.
Ca gaz inert se poate utiliza în mod convenabil orice gaz care este un gaz nobil ca argon, heliu, neon, kripton, xenon, radon și altele asemenea, sau un gaz de receptivitate joasă ca azotul, iar azotul și argonul sunt în mod deosebit preferate din considerente de preț.
Cantitatea de acrilat de t-butil utilizată este cuprinsă între 1 și 20 echivalenți
Ο Ο 9 “ Ο Ο 1 θ 5 ~ ~ ί -02“ 2002 față de aceea a compusului (s), de preferat între 8 și 12 echivalenți.
Temperatura de reacție este cuprinsă între 20 și 80°C, de preferat între 40 și 60°C.
în continuare, timpul de reacție este cuprins între 5 și 48 de ore și, în mod deosebit, este de preferat să nu fie mai mare de 24 de ore, pentru a se evita în special descompunerea compusului (t) obținut.
în etapa (13), se dizolvă în solvent compusul (h) și compusul (e), se adaugă un acid și se încălzește în atmosferă de gaz inert, iar apoi se agită pentru a se obține SN-38.
Ca solvent se poate folosi în mod convenabil: toluen, acid acetic și alții asemenea, în mod deosebit fiind preferat un amestec lichid de acid acetic-toluen.
Drep gaz inert se poate utiliza oricare gaz care este un gaz nobil precum argon, heliu, neon, kripton, xenon, radon sau alții asemenea, sau un gaz de reactivitate scăzută precum azotul, în mod special fiind preferați azotul și argonul din considerente de preț.
Drept acid se poate utiliza: acid toluensulfonic, acid metansulfonic, acid trifluoroacetic, dar din considerente de reactivitate se preferă în mod deosebit acidul toluensulfonic.
Cantitatea de acid utilizată, de exemplu, în cazul acidului toluensulfonic, este cuprinsă între 1 și 100 mg față de cea a compusului (h) de 1g, de preferință între 10 și 30 mg.
Cantitatea de compus (e) utilizată este cuprinsă între 1 și 3 echivalenți față de aceea a compusului (h), de preferință între 1 și 1,5 echivalenți.
Temperatura de reacție este cuprinsă între 50°C și temperatura de reflux, de preferință între 80°C și temperatura de reflux., în continuare invenția este ilustrată mai detaliat în următoarele exemple nelimitative care ilustrează invenția
Exemplu 1. Sinteza compusului (b')
e^-ϊ 009-001 65- 2 1 -02- 2002 în care Bn este o grupare benzii.
Compusul (a) (38,5 g, 0,230 mol) a fost dizolvat în 116 mL de acetonă sau DMF. La soluția agitată de compus (a) s-a adăugat carbonat de potasiu (33,4 g, 0,242 mol, 2,1 echiv.) și 27,8 mL (0,242 mol, 1,05 echiv.) sau 59,95 mL (0,461 mol, 2 echiv.) de clorură de benzii, la temperatura camerei, în atmosferă de argon. După adaos, amestecul a fost încălzit la 60°C și agitat viguros timp de 20 de ore cu verificări periodice ale conținutului compusului (a). După ce compusul (a) nu a mai fost detectat, amestecul a fost filtrat prin sucțiune.
Materialul solid a fost spălat cu același solvent folosit pentru reacție. Filtratul și soluția de spălare au fost combinate și solventul a fost evaporat sub presiune redusă. Reziduului i-au fost adăugați 300 mL de apă. Amestecul a fost agitat și precipitatele au fost filtrate prin sucțiune și uscate la aer. După uscare cu aer, materialul filtrat a fost dizolvat în 170mL de acetat de etil. Acestei soluții i-a fost adăugat 1L de hexan sub agitare. Materialul solid precipitat a fost filtrat prin sucțiune, spălat cu 300 mL amestec de acetat de etil și hexan (1:10) și uscat la presiune redusă.
Experimentele (Exp.) 1 și 2 au fost diferite prin cantitatea de clorură de benzii și în Exp. 3, a fost folosită ca solvent acetona.
Tabelul 1
Solvent de reacție Cantitate de clorură de benzii Timp de reacție Randament izolat
Exp. 1 DMF 1,05echiv. 20 ore 94%
Exp. 2 DMF 2,00echiv. 1 oră 94%
Exp. 3 Acetonă 2,00echiv. 18 ore -
-: sub limita de detecție
Așa cum s-a arătat în tabelul 1, atunci când au fost folosiți 1,05 echiv. de clorură de benzii (Exp. 1), au fost necesare 20 de ore pentru terminarea reacției cu un randament de 94%. Când au fost folosiți 2,00 echiv de clorură de benzii (Exp. 2) reacția s-a terminat într-o oră, iar randamentul a fost de 94%. Pentru reacție cerința minimă a fost o cantitatea minimă de DMF, altfel agitarea a fost deranjată de precipitarea materialului solid în timpul reacției. Când a fost folosită acetonă ca solvent de reacție, reacția nu a început nici chiar în condiții de reflux, timp de 18 ore.
Condiții de lucru HPLC
Λ.- 2 Ο Ο 9 - Ο Ο 1 6 5 - 2 1 -02- 2002
Coloană: Inertsil ODS-2,5 pm, 4,6 mm IDx250 mm (GL sciencemade)
Temperatură: temperatură constantă de aproximativ 40 °C
Faza mobilă: amestec apă: acetonitril (1:1)
Viteza de curgere: 1mL/min
Identificat: 220 nm
Exemplul 2. Sinteza compusului (c1) (1)
Reactiv Grignard în THF -------------►
Unde Bn este o grupare benzii.
Compusul (b') (1,0 g, 3,89 mmol) a fost dizolvat în 20 mL de THF. La soluția compusului (b'), răcită pe gheață și agitată în atmosferă de argon timp de 15 minute s-a adăugat prin picurare bromură de vinilmagneziu (soluție 1,0 M THF, 5,84 mL; 5,84 mmol, 1,5 echiv.). în timpul adaosului, temperatura internă a fost păstrată între 3 și 10°C. După agitarea timp de o oră, soluția de reacție a fost adăugată la 20 mL de soluție apoasă, saturată de clorură de amoniu cu agitare și apoi soluției i-au fost adăugați 20 mL de acetat de etil și 4 mL de hexan și stratul organic obținut a fost spălat succesiv cu 20 mL apă și o soluție apoasă saturată de clorură de sodiu și uscat peste 3 g de sulfat de sodiu. Solventul a fost evaporat sub presiune redusă pentru a obține produsul de reacție A.
mL dintr-o soluție THF de compus (b') preparată cum s-a menționat anterior a fost adăugată prin picurare la o soluție de bromură de vinilmagneziu (soluție 1,0 M THF, 5,84 mL) răcită pe gheață, în atmosferă de argon timp de 15 minute. în timpul adaosului, temperatura internă a fost menținută între 3 și 10°C. După agitare timp de o oră, soluția de reacție a fost adăugată la 20 mL dintr-o soluție apoasă saturată de clorură de amoniu, cu agitare și soluției i-au fost adăugați 20 mL de acetat de etil și 4 mL de hexan, și stratul organic a fost separat și spălat cu 20 mL de apă și o soluție apoasă saturată de clorură de sodiu și uscat pe 3 g de sulfat de sodiu. Solventul a fost evaporat sub presiune redusă pentru a obține produsul de reacție B.
Produsele de reacție A și B au fost purificate prin cromatografie pe coloană (V 2 ο Ο 9 - Ο Ο 1 θ 5 2 1 -02- 2002 cu silicagel (acetat de etil : hexan = 1 : 20) pentru a furniza exp. 4 din produsul de reacție A și respectiv exp. 5 din produsul de reacție B.
Tabelul 2
Randamentul compusului (c') Randamentul compusului (f) (aria picului %)
Exp. 4 84,0% 3,5%
Exp. 5 26,8% 11,3%
Așa cum se arată în tabelul 2, atunci când a fost adăugat reactiv Grignard la soluția compusului (b), randamentul producției a crescut cu 57% și formarea compusului (f), un produs secundar a fost suprimată.
Condițiile de lucru HPLC; idem celor din Exemplul 1.
Exemplul 3. Sinteza compusului (c1) (2)
Compusul (b1) (1,0 g, 3,89 mmol) a fost dizolvat în 10 până la 100 mL de THF. La soluția agitată a compusului (b') a fost adăugată prin picurare bromură de vinilmagneziu (1,0 M în THF, 5,84 mL, 5,84 mmol, 1,5 echiv.), în atmosferă de argon 15 min. După agitare timp de 1 oră, soluția de reacție a fost adăugată la 20mL de soluție apoasă, saturată de clorură de amoniu, cu agitare și apoi soluției iau fost adăugați 20 mL de acetat de etil și 4mL de hexan și stratul organic a fost separat și spălat succesiv cu 20 mL de apă și o soluție apoasă saturată de clorură de sodiu și uscat peste 3 g sulfat de sodiu. Solventul a fost evaporat sub presiune redusă. Reziduul a fost purificat prin aceeași metodă descrisă în exemplul 2 (Exp. 4 și 5). Exp. 6 reprezintă rezultatele reacției la 20 °C folosind o cantitate de 20 de ori mai mare din cantitatea de solvent. Exp. 7 până la 9 reprezintă rezultatele reacției la 3°C folosind cantități de solvent de 10, 40, respectiv 100 de ori mai mari de solvent. Rezultatele reacției sunt rezumate în tabelul 3.
Tabelul 3
Temperatura de reacție Cantitatea de solvent Randamentul compusului (c') (aria picului %) Randamentul compusului (f) (aria picului %)
3°C de 20 de ori 84,0% 3,5%
Exp. 4
Exp. 6 20 °C de 20 de ori 68,7% 4,8%
Exp. 7 3°C de 10 de ori 81,1% 5,7%
^-2009-00165- 2 1 -02- 2002
Exp. 8 3°C de 40 de ori 88,6% 3,5%
Exp. 9 3°C de 100 de ori 90,2% 2,8%
Așa cum se arată în tabelul 3, când reacția a avut loc la 1O°C sau la o temperatură mai mică, de preferat 5°C sau mai puțin, formarea compusului (f) a fost suprimată și randamentul compusului (c’) a crescut cu 15% sau cu mai mult. Când a fost folosită o cantitate de 100 de ori mai mare de solvent (Exp. 9), formarea compusului (f) a fost suprimată și randamentul compusului (c') a crescut cu 6%.
Condițiile de lucru HPLC; idem celor din Exemplul 1.
Exemplul 4. Sinteza compusului (d1) (1)
în care Bn este o grupare benzii.
(1) Prepararea dioxidului de mangan:
O soluție apoasă de pentahidrat de sulfat de mangan (122 g/150 mL, 0,506 mol) și 117 mL de hidroxid de sodiu 40% au fost adăugate cu agitare, la o soluție apoasă de permanganat de potasiu (96,0 g / 600 mL, 0,607mol) la temperatura camerei. După agitare timp de 18 ore, materialul solid a fost filtrat prin sucțiune și spălat cu apă. Materialul solid obținut a fost uscat în aer pentru a rezulta 92,2 g de dioxid de mangan.
(2) Sinteza compusului (d')
Compusul (c') (2,00 g, 7,02mmol) a fost dizolvat în 20 mL de cloroform, de diclormetan sau de acetat de etil. 8,00 g de dioxid de mangan (de 4 ori cantitatea, 92,0 mol, 13 echiv.) preparate prin metoda menționată mai sus, au fost adăugate la soluția agitată viguros de compus (c') la 25°C, în atmosferă de argon. Amestecul a fost viguros agitat timp de 15 ore.
După ce nu s-a mai detectat materie primă, amestecul a fost filtrat prin sucțiune. Materialul solid obținut a fost spălat cu 20 mL de cloroform. Filtratul și soluția de spălare au fost combinate și solventul a fost evaporat sub presiune redusă. Au fost obținute Exp. 10 până la 12 tv 2 O O 9 - O O 1 6 5 2 ! -02- 2002
VA'
Tabelul 4
Solventul de reacție Timpul de reacție Materie primă Rămasă (aria picului %) Randamentul
Exp. 10 Cloroform 15 ore - 91%
Exp. 11 Diciormetan 3 ore - 79%
Exp. 12 Acetat de etil 24 ore 8% -
sub limita de detecție
Așa cum se arată în tabelul 4, când s-a folosit cloroform sau diclormetan ca solvent de reacție, compusul (d') a fost sintetizat cu randament bun. în mod deosebit, timpul de reacție a fost scurtat la o treime când s-a fost folosit ca solvent de reacție diclormetan. Pe de altă parte, compusul (c') a fost prezent și după 24 de ore când a fost utilizat acetat de etil.
Exemplul 5. Sinteza compusului (d1) (2)
O soluție apoasă de hipoclorit de sodiu (clor disponibil min. 5,0%; 42 mL) și o soluție apoasă de carbonat acid de sodiu (7,1 g în 60 mL de apă) au fost adăugate la un amestec agitat viguros, răcit pe gheață de 7,0 g (3,5 mmol) de compus (c'), 70 mL toluen, 70 mL acetat de etil, 10 mL apă și 38,3 mg (1 mol %) de TEMPO sub răcire pe gheață (între 2 și 6 °C, 55 min). După 5 min. s-a detectat 0,4% (HPLC, aria picului %) din materia primă. Amestecul a fost lăsat în repaus și stratul organic separat a fost luat și spălat succesiv cu un amestec de iodură de potasiu și sulfat acid de potasiu (galben —> brun-roșcat), o soluție apoasă saturată de tiosulfat de sodiu și apoi apă. Solventul a fost evaporat sub presiune redusă pentru a da 6,4 g de compus (d') (randament de 91%, puritate 92,6% prin HPLC), care a fost purificat prin recristalizare dintr-un amestec de metanol și apă (25 : 1), pentru a da 2,3 g de compus (d1) purificat (pornind de la 3 g; compus (d') purificat, 2,3 g, recuperare: 77%, puritate 95,2 % prin HPLC).
Condițiile de lucru HPLC; idem celor din exemplul 1.
Exemplul 6. Sinteza compusului (e) (V 2 0 0 9 - 0 0 1 6 5 -2 1-02- 2002
în care Bn este o grupare benzii.
Unei soluții agitate de 1,84g (6,50 mmol) de compus (d') în 37 mL de acetat de etil, i-au fost adăugate 0,69 g (0,65 mmol, 10 mol %) de carbonat de paladiu 10% în atmosferă de argon. Amestecul a fost agitat viguros la 25 °C în atmosferă de hidrogen și periodic o parte din amestec a fost luat ca probă pentru HPLC. Amestecul de reacție a fost filtrat și filtratul a fost evaporat. Au fost obținute exp. 13 la 14.
Tabelul 5
Timpul de reacție Randamentul compusului (e) Randamentul compusului (g) (aria picului %)
Exp. 13 0,1 oră 71% 14%
Exp. 14 13 ore 81% 0%
Așa cum se arată în tabelul 5, reacția a avut loc pentru o perioadă mai lungă de 13 ore, randamentul compusului (e) a crescut cu 10% și formarea produsului secundar compusul (g) a fost suprimată.
Condițiile de lucru HPLC
Coloană: Inertsil ODS-2,5 pm, 4,6 mm IDx250 mm (GL science-made)
Temperatura: temperatura constantă de aproximativ 40 °C
Faza mobilă: amestec de apă : acetonitril (1:1)
Viteza de curgere: 1 mL / min.
Identificat: 254 nm
Exemplul 7. Procesul integral de sinteză a 2'-amino-5'-hidroxipropiofenonei.
Procesul integral de sinteză a 2'-amino-5'-hidroxipropiofenonei este după cum urmează.
(1) Sinteza compusului (b')
Compusul (a) (1,00 g, 5,98 mmol) a fost dizolvat în 3 mL de DMF. La soluția agitată a compusului (a), la temperatura camerei în atmosferă de argon s-au adăugat carbonat de potasiu (0,87 g, 6,28 mmol, 2,1 echiv.) și 0,72 mL (6,28 (k-2 009-001 65 -2 î -02- 2002 mmol, 1,05 echiv.) de clorură de benzii. După adaos, amestecul a fost încălzit la 60°C și agitat puternic timp de 20 de ore cu verificări de confirmare periodice ale conținutului compusului (a) prin HPLC. După ce nu s-a mai detectat compus (a), amestecul a fost filtrat prin sucțiune.
Materialul solid a fost spălat cu 3mL de DMF. Filtratul și soluția de spălare au fost combinate, și solventul a fost evaporat sub presiune redusă. După evaporare, reziduul a fost adăugat la 100 mL de apă. După ce amestecul a fost agitat pentru un timp, materialul insolubil a fost filtrat prin sucțiune și uscat în aer. După uscarea în aer, materialul a fost uscat la presiune redusă (1 mmHg, la 20°C) pentru a da 1,45 g (randament 95%) de compus (b') ca solid galben pal. Proprietățile fizice ale compusului (b'), inclusiv spectrul RMN, sunt după cum urmează.
Compusul (b'); p.t. 71-73 °C.
1H-RMN(400MHz, CDCI3): δ 5,21 (2H, s, PhCH2O), 7,21 (1H, dd, J = 2,8, 9,3 Hz), 7,35-7,44 (6H, m), 8,16 (1H, d, J = 9,3 Hz), 10,48 (1H, s, CHO).
IR (KBr): 1250, 1333, 1514, 1589, 1697 cm'1.
EI-MS: m/z 257 (M+).
(2) Sinteza compusului (c')
Compusul (b') (1,0 g, 3,89 mmol) a fost dizolvat în 20 mL de THF. O soluție de bromură de vinilmagneziu (1,0 M în THF soluție, 5,84 mL, 5,84 mmol, 1,5 echiv.) a fost adăugată prin picurare mai mult de 15 min. la soluția compusului (b'), agitată și răcită pe gheață în atmosferă de argon. în timpul adaosului, temperatura internă a fost menținută în intervalul cuprins între 3 și 10°C. După agitare timp de 1 oră, soluția de reacție a fost adăugată la o soluție apoasă saturată agitată de clorură de amoniu. Apoi 20 mL de acetat de etil și 4 mL de hexan au fost adăugați și stratul organic a fost separat și spălat cu 20 mL de apă și o soluție apoasă saturată de clorură de sodiu și uscat peste 3 g de sulfat de sodiu. Solventul a fost evaporat sub presiune redusă. Reziduul (1,19 g) a fost purificat prin cromatografie prin coloană cu silicagel (acetat de etil: hexan = 1 : 20) pentru a da 0,93 g de compus (c1) (randament 84%) ca solid portocaliu. Proprietățile fizice ale compusului (c'), inclusiv spectrul RMN sunt după cum urmează:
Compusul (c1); p.t. 60-63 °C.
1H-RMN (400MHz, CDCI3) δ 5,15 (2H, s, PhCH2O), 5,22-5,26 (1H, m), 5,39-5,44 (1H, m), 5,90 (1H, d, J = 5,1 Hz), 6,06 (1H, ddd, J = 5,1, 10,5, 15,6 Hz), 6,94 (1H,
C— 2 O O 9 - O O 1 6 5 - 2 1; “02“ 2002 dd, J = 2,9, 9,0Hz), 7,34 (1 H,d,J = 2,9Hz), 7,35-7,44 (5H, m), 8,04 (1 H,d,J=9,0 Hz). IR (KBr): 3298, 1614, 1582, 1506, 1292, 1229 cm'1.
EI-MS: m/z 285 (M+).
(3) Sinteza compusului (d’)
Compusul (c1) (2,00 g, 7.02 mmol) a fost dizolvat în 20 mL de cloroform. Dioxid de mangan (8,00g, de patru ori cantitatea, 92,0 mol, 13 echiv.) a fost adăugat la soluția agitată a compusului (c') la 25 °C în atmosferă de argon. Amestecul a fost agitat puternic timp de 15 ore. După ce materia primă nu a mai fost deloc detectată, amestecul a fost filtrat prin sucțiune. Materialul solid obținut a fost spălat cu 20 mL de cloroform. Filtratul și soluția de spălare au fost combinate și solventul a fost evaporat sub presiune redusă. Reziduu a fost purificat prin cromatografie prin coloană de silica gel (acetat de etil: hexane = 1 : 20) pentru a da 1,88 g de compus (d') (randament 95%) ca solid alb. Proprietățile fizice ale compusului (d') inclusiv spectrul RMN sun după cum urmează.
Compound (d'); mp 84-85 °C.
^-RMN (400MHz, CDCI3) δ 5,17 (2H, s, PhCH2O), 5,83 (1H, d, J = 17,7 Hz), 6,01 (1H, d, J = 10,6 Hz), 6,62 (1H, dd, J = 10,6, 17,7 Hz), 6,91 (1H, d, J = 2,7 Hz), 7,10 (1H, dd, J = 2,7, 9,0 Hz), 7,37-7,43 (5H, m), 8,17 (1H, d, J = 9,0 Hz).
IR (KBr): 1686, 1578, 1506, 1342, 1244 cm'1.
EI-MS:m/z 283(M+).
(4) Sinteza compusului (e)
La o soluție agitată răcită pe gheață de 1,84g (6,50 mmol) de compus (d') în 37 mL de acetat de etil, au fost adăugate 0,69 g (0,65 mmol, 10 mol %) de paladiu pe carbon 10% în atmosferă de argon. Amestecul a fost agitat puternic la 25 °C sub atmosferă de hidrogen. După agitare timp de 13 ore catalizatorul a fost înlăturat prin filtrare din amestecul de reacție. Filtratul a fost evaporat sub presiune redusă pentru a da 0,87 g (randament 81%, puritate 91,14% prin HPLC) de produs brut sub forma de solid portocaliu. 500 mg de produs de reacție obținut a fost purificat prin cromatografie de coloană cu silicagel (acetat de etil: hexan =1 : 10 —> 1 : 4) pentru a da 421 mg de compus (e) (randament 84%, puritate 95,59 % prin HPLC) ca solid galben. Proprietățile fizice ale compusului (e) inclusiv spectrul RMN sunt după cum urmează.
Compusul (e); p.t. 131-140 °C
1H-RMN (400MHz, CDCI3) δ 1,20 (3H, t, J = 7,2 Hz), 2,93 (2H, q, J = 7,2 Hz), 6,59 (1H, d, J = 8,8 Hz), 6,88 (1H, dd, J = 2,9, 8,8 Hz), 7,23 (1H, d, J = 2,9 Hz).
IR (KBr): 3379, 3296, 1670, 1447, 1194 cm’1.
EI-MS: m/z 165 (M+).
Exemplul 8. Metoda de sinteză a compusului (e) fără grupare protectoare R (1) Sinteza compusului (c) din compusul (a)
Compusul (a) (500 mg, 2,99 mmol) a fost dizolvat în 15 mL THF. Soluției de compus (a), agitată și răcită pe gheață i-a fost adăugat prin picurare bromură de vinilmagneziu (1,0 M în THF, 7,5 mL, 7,5 mmol, 2,5 echiv.) timp de aproximativ 5 min. sub atmosferă de argon. După agitare timp de 1 oră, amestecul de reacție a fost adăugat la 30mL acid clorhidric 1 mol/L răcit pe gheață. Apoi au fost adăugați 30 mL de acetat de etil și 5 mL de hexan și stratul organic a fost separat și spălat cu 50 mL de apă și soluție apoasă saturată de clorură de sodiu și uscat peste 3 g de sulfat de sodiu. Solventul a fost evaporat sub presiune redusă. Reziduul a fost purificat prin cromatografie de coloană cu silicagel (acetat de etil: hexan =1 : 10 —> 1 : 3) pentru a da 541 mg compus (c) (randament 93%) ca solid galben-brun. Compusul (c);
1H-RMN (400MHz, CDCI3) δ: 5,22-5,26 (1H, m), 5,35-5,40 (1H, m), 5,90-5,92 (1H, m), 6,06 (1H, ddd, J = 5,2, 10,5, 15,6 Hz), 6,83 (1H, dd, J = 2,7, 9,0 Hz), 7,19 (1H, d, J = 2,7 Hz), 8,00 (1H, d, J = 9,0 Hz).
(2) Sinteza compusului (d) din compusul (c)
(C) (d)
Compusul (c) (1,00 g, 5,13 mmol) a fost dizolvat în 8 mL de acetonă. La soluția compusului (c) răcit pe gheață, a fost adăugat cu agitare reactiv Jones (3,0 mL, 5 mmol, 1,5 echiv.). După agitare timp de 0,5 ore, au fost adăugate amestecului de reacție 3 bucăți de gheață și 5 mL dintr-o soluție apoasă saturată (Μ-2 009-001 65- 2 1-02- 2002
de sulfat acid de sodiu. Apoi au fost adăugați 50 mL de acetat de etil și 5 mL de hexan și stratul a fost separat și spălat succesiv cu 50 mL de apă și o soluție apoasă saturată de clorură de sodiu și uscată pe 5 g de sulfat de sodiu. Solventul a fost evaporat sub presiune redusă pentru a da 0,82 g de compus (d) (randament 83%).
Compusul (d);
1H-RMN (400MHz, DMSO-d6) δ: 5,84 (1H, d, J = 17.6 Hz), 6,11 (1H, d, J = 10,7 Hz), 6,60 (1H, dd, J = 10,7, 17,7 Hz), 6,75 (1H, d, 2,7 Hz), 7,03 (1H, dd, 9,1 Hz), 8,13 (1H, d, J = 9,1 Hz), 11,41 (1 H,s).
(3) Sinteza compusului (e) din compusul (d)
Compusul (d) (100 mg, 0,513 mmol) a fost dizolvat în 1 mL de acetat de etil. La soluția răcită pe gheață au fost adăugate în atmosferă de argon, cu agitare 55 mg (0,0513 mmol, 10 mol %) de paladiu pe carbon. Amestecul a fost agitat la temperatura camerei în atmosferă de hidrogen timp de 18 ore. Catalizatorul a fost filtrat și filtratul a fost evaporat sub presiune redusă, pentru a da 64 mg de compus (e) (randament 76%), ca solid galben.
Exemplul 9. Sinteza a 7-etil-10-hidroxicamptotecin (SN-38)
Compusul (e) (0,36 g, 2,14 mmol) obținut în Exemplul 7 și compusul (h) (0,50 g, 1,82 mmol) au fost suspendați într-un amestec de acid acetic și toluen (AcOH-toluen; 1:1,10 mL). La temperatura camerei, la suspensie a fost adăugat acid p-toluensulfonic monohidrat (p-TsOH*H2O; 10 mg), și amestecul a fost agitat la 100°C timp de 18 ore. La reziduu au fost adăugați 10 mL toluen, amestecul de reacție a fost condensat sub presiune redusă din nou. La reziduu au fost adăugați 9 mL acetonă și amestecul a fost agitat la temperatura camerei timp de 2 ore, materialul insolubil a fost filtrat și spălat de 2 ori cu 2 mL acetonă. Materialul filtrat
a fost uscat sub presiune redusă pentru a da SN-38 (0,63 g, puritate 97,7 % prin HPLC, randament 89%), ca solid negru.
Condițiile de lucru HPLC
Coloană: Inertsil ODS-2,5 pm, 4,6 mm IDx250 mm (GL science-made) Temperatură: temperatură constantă de aproximativ 40 °C
Viteza de curgere: 1 mL/min
Faza mobilă: metanol - acetonitril - fosfat monopotasic 10 mM (1:1:3) Identificat: 254 nm
SN-38;
1H-RMN (400MHz, CDCI3) δ: 0,98 (3H, t, J = 7 Hz, CH3), 1,38 (3H, t, J = 7 Hz, CH3), 1,90 (2H, q, J = 7 Hz, CH2), 3,08 (2H, q, J = 7 Hz, CH2), 5,17 (2H, s, CH2O), 5,23 (1H, d, J = 16 Hz), 5,54 (1H, d, J = 16 Hz), 6,83 (1H, d, J = 9 Hz), 7,34-7,39 (3H, m).
Exemplul 10. Sinteza de 7-etil-10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carboniloxi camptotecin (SN-38B-11)
SN-38B-11 (1,22 g, 2,08 mmol, randament 89%, enantiopuritate 99,8%ee) a fost obținut din SN-38 (0,91 g, 2,32 mmol) sintetizat în exemplul 9 prin procedura raportată în literatură (Sawada, S.; Okajima, S.; Aiyama, R.; Nokata, K.; Furuta, T.; Yokokura, T.; Sugino, E.; Yamaguchi, K.; Miyasaka, T. Chem. Pharm. Bull. 1991, 39, 1446.).
Condiții de lucru HPLC chiral
Coloană: DAICEL CHIRALCEL OD-H, 0,46cmlDx25cm (#ODHOCE-AK031) Cartuș de siguranță: DAICEL CHIRALCEL OD-H, 0,4cmlDx1cm Cantitatea injectată: 10pg/10pL
Temperatura: temperatură constantă de aproximativ 40 °C
Viteza de curgere: 1 mL/min
Faza mobilă: amestec dimetilamină : hexan : etanol (1 : 250 : 250) ^-2009-00165- 2 1 -02- 2002
Identificat: 254nm
Exemplul 11. Sinteza de 7-etil-10-[4-(1 -piperidino)-1 -piperidino]caboniloxi camptotecin (CPT-11)
SN-38B-11 (1,00 g, 1,7 mmol) obținut în exemplul 10 a fost suspendat în acid clorhidric 1/10 N (20 mL, 2,0 mmol) și suspensia a fost încălzită la aproximativ 80°C pentru a se dizolva. La soluție au fost adăugați 100 mL acetonitril și amestecul a fost agitat la temperatura camerei peste noapte. Precipitatul a fost filtrat, uscat și umidificat sub 75% RH dând CPT-11 (0,95 mg, randament 89,8%) ca o pudră cristalină galben pal.
Exemplul 12. Sinteza compusului (I) (1)
Compusul (I) a fost obținut prin formilarea compusului (k) la temperaturăr de aprox. -30 °C sau -20 °C cu n-butillitiu și N-formil-N,N’N’-trimetiletilendiamină după iodare la o temperatură de aprox. -30 °C sau -20 °C cu n-butillitiu și iod.
Compusul (k) (5,0 g; 0,028 mol) a fost dizolvat în aproximativ 66 mL THF anhidru în atmosferă de azot gazos. Amestecul a fost răcit până în jurul temperaturii de -30 °C sau -20 °C. La soluție a fost adăugat prin picurare n-butillitiu (1,6 mol/L în hexan; 21,2 mL, 0,034 mol, 1,2 echiv.) și amestecul a fost agitat sub răcire. S-a adăugat apoi la amestecul de reacție ca reactiv de formilare N-formilΝ,Ν',Ν’-trimetiletilendiamină (4,4 g, 0,0034 mol, 1,2 echiv.) și amestecul a fost agitat sub răcire. S-a adăugat prin picurare n-butillitiu (1,6 mol/L în hexan; 35 mL, 0,05 mol, 1,2 echiv.) la amestec și s-a agitat la temperatura prezentată în tabelul 6. Apoi la amestecul astfel agitat s-au adăugat prin picurare 18,4 g iod în 19 mL THF anhidru.
La amestec s-a adăugat o soluție apoasă de sulfit acid de sodiu (12 g în 200mL). După agitare stratul organic recuperat (hexan) a fost analizat prin HPLC. Rezultatele sunt prezentate în tabelul 6.
Condiții de lucru HPLC (V 2009-0005- 2 ! -02- 2002
Coloană: Capcell Pack ODS UG120, 4,6 mmlDx150 mm
Faza mobilă: 50 mM amestec fosfat monopotasic : acetonitril (9:11)
Identificat: 220 nm
Viteza de curgere : aproximativ 1 mL/min
Temperatura: temperatura camerei
Tabelul 6
Formilare (°C)1) Timp de reacție (ore) lodare (°C)1) Timp de reacție (ore) Compus (k)3) Compus (1)3) Randa ment (%)4)
Exp. 15 -48 la -30 -32 la -29 3,0 -70 la -65 în jur de -75 0,3 NTb) 67,8 70,6
Exp. 16 -35 la -28 în jur de -35 1,0 -30 la -20 -35 la -25 0,5 5,9 67,8 71,9
Exp. 17 -20 la-15 -20 la-15 2,0 -10 la -5 -10 la -5 0,5 6,2 70,5 66,7
Exp. 18 -10 la -5 -10 la -5 3,0 -101a 0 -10la0 0,5 3,4 77,6 63,7
1) Liniile superioare indică temperatura internă efectivă în timpul adaosului. Liniile inferioare indică domeniul de temperatură internă efectivă în timpul agitării.
2) Exp. 15: rezultatele unui experiment în condițiile prezentate.
3) Aria picului %
4) Randamentele au fost corectate prin puritate (HPLC; aria picului %)
5) Nt: netestat
Așa cum se indică în tabelul 6, compusul 1 a fost obținut cu randament de 60% sau mai mult când s-a folosit n-butillitiu ca reactiv pe bază de litiu. Așa cum se arată în exemplul 16, reacția s-a dovedit a avea loc cu randament bun (mai mare de 70%) la temperatură constantă cuprinsă între - 40 și - 30°C.
Exemplul 13. Purificarea compusului (1) (spălare cu acid clorhidric diluat)
Compusul (k) (5,0 g, 0,028 mol) a fost dizolvat în aproximativ 66 mL THF anhidru. Reacția a avut loc așa cum s-a descris în exemplul 12 la o temperatură constantă de aprox. -35°C. Stratul de hexan obținut din amestecul de reacție s-a spălat cu acid clorhidric diluat (în aceeași cantitate ca și stratul organic).
După spălare stratul organic s-a uscat pe sulfat de sodiu, a fost filtrat și o (X-2 0 0 9 - 0 0 1 6 5 t -02- 2002
parte a filtratului a fost analizată prin HPLC în condițiile date în exemplul 12.
Rezultatele sunt prezentate în tabelul 7.
Tabelul 7. Rezultatele analitice pentru fiecare strat de hexan după spălarea cu acid clorhidric diluat
Strat hexan 1) (mL) HCI (mol/L) Reziduu (g) Compus (k)2> MTPCZ0) Compus (1) (1)2) Recuperare (%)
25 .4) 1,5 6,0 11,8 54,7 -
50 0,1 2,9 6,6 12,4 58,7 100
50 1,o 2,6 1,8 13,0 61,2 100
50 2,5 2,6 0,4 12,6 62,4 100
50 3,5 2,6 0,2 12,7 64,2 100
1) Stratul de hexan obținut din amestecul de reacție a fost împărțit in 5 părți (25 mL pentru amestecul intact, și 4 părți de 50 mL pentru spălare). Fiecare parte de 50 mL a fost spălată cu HCI diluat, listat în tabelul 7, și straturile de hexan recuperate s-au analizat prin HPLC.
2) aria picului %
3) MTPC; 2-metoxi-6-trimetilsililpiridină 3-carbaldehidă
4) Nespălat
Așa cum se arată în tabelul 7,compusul (k) a fost aproape îndepărtat prin spălare cu acid clorhidric diluat. Când s-a folosit pentru spălare 1,0 mol/mL și mai mult acid clorhidric concentrat, s-a obținut compusul (I) cu puritate bună. 2-metoxi-6-trimetilsililpiridină 3-carbaldehidă (MTPC), intermediarul formilat al compusului (k) a fost cu greu îndepărtat prin această metodă.
Exemplul 14. Purificarea compusului (I) (spălări în etape cu acid clorhidric diluat)
Compusul (k) (5,0 g, 0,028 mol) a fost dizolvat în aproximativ 66 mL THF anhidru. Reacția a avut loc așa cum s-a descris în exemplul 12 la o temperatură constantă în jur de -35°C. Stratul de n-hexan obținut din amestecul de reacție fost spălat pe rând (de sus în jos) cu acid clorhidric diluat, listat în tabelul 8 (aceeași cantitate de strat organic).
(Κ- 2 Ο Ο 9 - ο ο 1 6 5 ' 2 1 -02- 2002
După spălare, stratul acid apos a fost separat, neutralizat cu carbonat de sodiu și apoi extras cu n-hexan. Stratul organic a fost uscat pe sulfat de magneziu, filtrat iar o parte a filtratului a fost analizată prin HPLC în condițiile date în exemplul 12. Rezultatele sunt rezumate în tabelul 8.
Tabelul 8. Rezultatele analitice pentru extractele de hexan din stratul apos neutralizat care a fost obținut prin spălarea stratului de hexan original cu acid clorhidric diluat, în următoarea ordine (de sus în jos).
HCI (mol/L) Reziduu (g)1) Compus (k)2); Compus (1)2) Recuperare (%)
Spălare cu apă - nt3) NT -
0.1 0,40 24,9 10,7 -
0.1 0,04 NT NT -
1.0 0,21 67,0 13,7 -
2.5 0,28 71,0 3,0 -
5.0 0,54 13,0 4,0 -
Residuu4) 7,27 ND5) 77,9 98,3
1) Fiecare spălare cu acid clorhidric diluat s-a neutralizat cu carbonat de sodiu și amestecul a fost extras cu n-hexan. Stratul organic a fost uscat, filtrat și filtratul a fost evaporat sub presiune redusă până la uscare.
2) HPLC (aria picului %)
3) Netestat
4) Reziduul stratului de hexan după spălarea în etape.
5) Nedetectat: mai mic decât limita de detecție
Așa cum se indică în tabelul 8, stratul de hexan a fost purificat în mod convenabil prin spălări în mai multe etape cu acid clorhidric de diferite concentrații, pentru a da compusul (I) cu puritate ridicată.
Exemplul 15. Purificarea compusului (I) (Purificare prin distilare)
Compusul (k) (5,0 g, 0,028 mol) a fost dizolvat în aproximativ 66 mL THF anhidru. Reacția a avut loc așa cum s-a descris în exemplul 12 la o temperatură constantă de aproximativ -35°C. Amestecul de reacție obținut (strat de n-hexan) sa recuperat și distilat la 81 până la 99°C sub presiune redusă (de aproximativ 0,35 mmHg). După distilare, reziduul din vasul de distilare a fost purificat prin
cromatografie pe coloană de silicagel cu n-hexan iar apoi, cu un amestec de nhexan și acetat de etil (50:1) pentru a da produsul purificat.
Reziduul și materialul purificat au fost analizate prin HPLC în condițiile de mai jos. Rezultatele sunt prezentate în tabelul 9.
Condiții de lucru HPLC
Coloană: Capcell Pack ODS UG120, 4,6 mmlDx150 mm
Faza mobilă: 50 mM amestec de fosfat monopotasic: acetonitril (1:1)
Lungime de undă: 220 nm
Viteza de curgere: aproximativ 1mL/min
Temperatura: temperatura camerei
Tabelul 9. Rezultate analitice pe fracțiile de reziduu ale stratului de hexan, prin distilare
(g) Compus (k)1) MTPC1) Compus (l)1) Recuperare (%)
Amestec intact 3,6 13,5 71,5
Fracție-1 0,19 47,3 36,1 8,7 -
Fracție-2 1,16 8,9 53,7 28,8 -
Captor 1,17 70,3 nd2) ND -
Reziduu 5,13 0,3 3,1 89,9 75,9
Produs purificat3) - - 3,9 95
1) aria picului %
2) Nedetectat: sub limita de detectare
3) Reziduu final a fost purificat prin cromatografie pe coloană de silicagel.
Așa cum se indică în tabelul 9, MTPC a fost aproape îndepărtat prin distilare. Purificarea ulterioară prin cromatografie pe silicagel a permis obținerea compusului (I) cu puritate excelentă. Distilarea la temperatură mai mare decât cea din tabelul 9 nu este de preferat, deoarece s-a observat colorarea și descompunerea compusului (I).
Exemplul 16. Purificarea compusului (I) (recuperare ca sare de acid clorhidric)
Compusul (k) (5,0 g, 0,028 mol) a fost dizolvat în aproximativ 66 mL THF anhidru. Reacția a avut loc așa cum s-a descris în exemplul 12 la o temperatură /V 2 Ο Ο 9 - Ο Ο 1 6 52 1 -02- 2002 constantă de aproximativ -35°C. 10 g de amestec de reacție s-a dizolvat în 10 mL acid clorhidric 10 N și s-a agitat la temperatura camerei. Precipitatele galbene au fost filtrate și spălate cu o mică cantitate de acid clorhidric de 10 N și materia a fost dizolvată în aproximativ 10 mL apă. pH-ul soluției apoase a fost ajustat la aproximativ 8 prin adăugare de carbonat acid de sodiu și amestecul a fost extras cu hexan, iar stratul organic a fost evaporat sub presiune redusă, până la uscare.
Reziduul a fost analizat prin HPLC în condițiile date în exemplul 15. Rezultatele sunt prezentate în tabelul 10.
Tabelul 10. Rezultatele analitice pe extracte, prin neutralizarea sării de acid clorhidric obținută în 10 mol/L acid clorhidric.
(g)1) mtp2) MTPC^ Compus (l)2) Recuperare (%)
Pre- Purificat 10 .3) 16,9 61,8 -
PostPurificat 6 - 3,3 90,0 87,4
1) Greutatea reziduului
2) Aria picului %
3) Netestat
Așa cum se indică în tabelul 10, produsul brut de reacție a fost colectat ca sare de acid clorhidric și sarea s-a recuperat ca și compus (I) prin neutralizare, MTPCul a fost aproape îndepărtat prin această metodă.
Compusul (I): ulei galben.
^-RMN (499 MHz.CDCI3) δ : 0,30 (9H, s) 4,05 (3H,s), 7,67 (1H, s), 10,19 (1H, s), EI:MS:m/z335(M+).
Exemplul 17. Sinteza compusului (m)
Acid trifluoracetic (28,5 mL, 375,3 mmol, 6,7 echiv.) s-a adăugat prin picurare la o temperatură de 0 până la 5 °C, în atmosferă de gaz de azot, cu agitare, la un amestec de compus (I) (20,0 g, 56,0 mmol, conținut: 93,9% prin HPLC), trietilsilan (17,9 mL, 112,0 mmol, 2 echiv.) și 2-butenol (15,7 mL, 184,8
mmol, 3,3 echiv.). După agitare la temperatură timp de 30 minute, amestecul a fost agitat la temperatură ambiantă timp de 20 ore. O soluție apoasă carbonat de sodiu (208 g în 277 mL de apă) și 56 mL n-hexan au fost adăugate amestecului și stratul organic a fost separat iar stratul apos a fost extras cu 56 mL n-hexan. Straturile organice combinate au fost evaporate sub presiune redusă până la uscare. Reziduul a fost purificat prin cromatografie pe coloană de silicagel; silicagel (80 g, Fuji Silysia PSQ100B) cu un amestec de n-hexan-acetat de etil (73:3) ca eluant.
Rezultatele acestui exemplu sunt rezumate în tabelul 11 (Exp. 20). Exp. 19 din tabel indică rezultatele experimentale în condițiile prezentate; Josein, H. ; Ko, S. B. ; Bom, D. ; Curran, D. P., Chem. Eur. J. 1998, 4, 67-83. Curran, D. P. ; Ko, S. B. ; Josein, H., Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995, 34, 2683 - 2684. în condițiile arătate s-a folosit diclormetan ca solvent de reacție. Fără diclormetan s-a obținut un nivel egal al produsului în ceea ce privește calitatea și randamentul.
Tabelul 11
HPLC (% aria picului)
Solvent Timp (h) (I) (m) (v) Altele
Exp. 19 CH2CI2 17 1,19 68,08 16,94 13,79
Exp. 20 Pur 20 0,40 64,38 24,40 10,82
Condiții de operare HPLC
Coloană: GL Science Inertsil ODS-2, 0,46 cm ID x 25 cm
Temperatură: temperatură constantă la aproximativ 40 °C
Viteza de curgere: 1 mL/min
Faza mobilă: acetonitril -10 mM fosfat monopotasic (5:1)
Identificat: 254 nm
Exemplul 18. Sinteza compusului (I) (2)
TEMPO NaOCl NaHCO3 în toluen-apă (CH3)3Si
O soluție apoasă de hipoclorit de sodiu (clor disponibil; minimal 5%, 4,5 g, 3,0 mmol, 1,05 echiv.) s-a adăugat la un amestec de compus (v) (1,00 g, conținut; 98,43%, 2,9 mmol), TEMPO (2,3 mg, 0,015 mmol, 0,005 echiv.) și 7% (?· - 2 Ο Ο 9 - Ο Ο 1 6 5 I · -02- 2002 (greutate/volum) carbonat acid de sodiu (7,0 mL) în 8,7 mL toluen, la o temperatură cuprinsă între O și 5 °C, iar apoi amestecul a fost agitat la temperatura cuprinsă între O și 5 °C timp de 2 ore. La amestec s-a adăugat sulfit de sodiu 10% (3,7 mL, 2,9 mmol), și amestecul rezultat a fost agitat la o temperatură curpinsă între O și 5 °C timp de 30 min. Materialul insolubil din amestec a fost îndepărtat prin filtrare și materialul de pe hârtia de filtru a fost spălat de trei ori cu 1 mL toluen. Stratul organic al filtratului a fost separat și spălat cu 10 mL apă, uscat pe 2g sulfat de sodiu, filtrat și deshidratatul a fost spălat cu toluen. Filtratul și apa de spălare au fost combinate și apoi evaporate sub presiune redusă până la uscare. Compus (I): ulei galben, 0,93 g (87% randament), conținut: 90,60% prin HPLC (vezi exemplul 17).
Exemplul 19. Sinteza compusului (n) (1)
Compusul (m) (1,60 g) a fost dizolvat în solvenții listați în tabelul 12, la soluție s-au adăugat 0,83g bromură de tetrabutilamoniu, 0,71 g carbonat de potasiu și 57 mg acetat de paladiu. Fiecare reacție a avut loc în condițiile date în tabelul 12.
Amestecul de reacție a fost turnat în 18 mL n-hexan răcit pe gheață cu agitare. Materialul insolubil a fost filtrat prin sucțiune și materialul a fost spălat de trei ori cu 6mL n-hexan. Filtratul și apa de spălare au fost combinate și apălate de 2 ori cu 9mL apă, uscate pe sulfat de sodiu anhidru și apoi evaporate sub presiune redusă până la uscare. Reziduul a fost purificat prin cromatografie pe coloană de silicagel cu n-hexan-acetat de etil (95:5) ca eluant.
Exp. 21 din Tabelul 12 a fost rezultatul unui experiment efectuat în condițiile arătate;Josien, H.; Ko, S. B.; Bom, D.; Curran, D. P., Chem. Eur.J. 1998, 4, 67-83. Curran, D. P.; Ko, S. B.; Josien, H., Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995, 34, 26832684.
Raportul dintre formele endo și exo pentru fiecare produs purificat a fost măsurat prin HPLC. Așa cum se indică în tabelul 12 s-au obținut o selectivitate (raport endo - exo) și randament izolat satisfăcătoare atunci când THF a fost folosit ca solvent de reacție în condiții de reflux (exp. 25-27). Randamentele izolate ο-2 0 0 9 - 0 0 1 652 î -02- 2002
pentru (exp. 25-27) au fost mai mari cu 10 % sau cu mai mult decât cele din condițiile raportate (exp. 21).
Tabelul 12.
Solvent Temperatură Timp (h) Raport Randament (%)
Exp. 21 DMF 85 °C 1,5 2,3 69
Exp. 22 chci3 Reflux 5,0 3,1 -
Exp. 23 Toi 85 °C 96,0 3,7 -
Exp. 24 MeCN 85 °C 2,0 4,3 -
Exp. 25 THF Reflux 4,0 6,6 79
Exp. 26 THF Reflux 5,0 7,0 84
Exp. 27 THF Reflux 4,0 7,1 82
DMF: Ν,Ν-dirnetilformamidă, Toi: toluen, MeCN: acetonitril; THF: tetrahidrofuran, Raport: aria picului pentru forma endo / aria picului pentru forma exo (HPLC), Randament: randament izolat, -: nedeternninat, condiții de lucru HPLC; vezi Exemplul 17.
Exemplul 20. Sinteza compusului (n) (2)
La o soluție de compus (m) (1,27 g, 2,6 mmol, conținut: 78,7%) în amestec cu 20 mL diizopropileter - acetonitril - apă (4:3:1,), s-a adăugat bromură de tetrabutilamoniu (0,82 g, 2,6 mmol), N,N-diizopropiletilamină (3,48 mL, 20,8 mmol, 8 echiv.) și acetat de paladiu (57 mg, 0,26 mmol), iar amestecul rezultat s-a încălzit la reflux timp de 30 min. După răcire până la o temperatură de 20 °C sau mai mică, materialul solubil din amestec a fost filtrat prin sucțiune și materialul filtrat a fost spălat de 3 ori cu 2,6 mL n-hexan.
La filtratul combinat cu soluția de spălare s-a adăugat 10 mL n-hexan și sulfit de sodiu 10% (16 mL, 13,0 mmol, 5 echiv.). Stratul organic a fost separat și spălat continuu cu 16,4 mL acid clorhidric 1 N și apoi de ori cu 10 mL apă. Soluția organică a fost evaporată sub presiune redusă până la uscare. Compus (n); ulei tanat, 0,83 g (91% randament), conținut: 73,3% prin HPLC (vezi Exemplul 17), raport endo-exo: 10,6.
Astfel, selectivitatea a fost remarcabil îmbunătățită în comparație cu cea din Exp. 21 din Tabelul 12. Randamentul a fost de asemenea îmbunătățit cu 20% față de cel din Exp. 21 din Tabelul 12.
0--1 009-00165- 2 ? -02- 2002
Example 21. Sinteza compusului (o) OCH» KîOsO^HjOOCH,
I KaFefCN)^F
K^Oa » N iȚ' O (DHQDUPYR/\ /L
MeSO2NH2 C2Hs în t-BuOH apos no
La o soluție de fericianură de potasiu (195,7 g, 0,59 mol), au fost adăugate carbonat de potasiu (82,1 g, 0,59 mol) și metansulfonamidă (37,7 g, 0,40 mol) în 990 mL apă, (DHQD)2PYR (4,36 g, 4,95 mmol) și 1,0 mmol osmiat de potasiu (VI) dihidrat și amestecul a fost agitat la în jur de 5 °C timp de1 oră.
La amestecul agitat, a fost adăugat compusul (n) (77,8 g, 0,18 mol, conținut: 61,5%) și amestecul rezultat a fost agitat la temperatura menționată pentru încă 20 de ore. La amestec s-au adăugat 74,9 g sulfit de sodiu pudră și agitarea a fost continuată timp de 30 min. Materialul insolubil din amestec a fost filtrat pe suport Celite și materialul de pe suport a fost spălat de 4 ori cu 770mL acetat de etil. Stratul organic din filtrat a fost separat și stratul apos a fost extras cu 770mL acetat de etil. Straturile organice combinate au fost uscate pe sulfat de sodiu anhidru, filtrate și evaporate sub presiune redusă până la uscare. Reziduul a fost purificat prin cromatografie pe coloană de silicagel cu un amestec de diclormetan-acetat de etil (4:1) ca eluant; silicagel (280 g, Fuji Silysia PSQ100B). Compus (o); solid brun închis.
Așa cum se indică în Tabelul 13, folosirea osmiatului de potasiu ca oxidant în loc de oxid de osmiu, înalt volatil, a afectat nivelul egal al randamentului izolat și excesul de enantio.
Tabelul 13
Oxidant Randament (%) %ee
Exp. 28 OSO4 82 to 95 95,6 la 96,2
Exp. 29 K2OsO4H20 94 95,9
Exp. 28: efectuat în condițiile descrise; Josein, H. ; Ko, S.B. ; Bom, D. ; Curran, D.P., Chem. Eur. J. 1998, 4, 67-83. Curran, D.P. ; Ko, S.B. ; Josein, H., Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995, 34, 2683-2684.
%ee: Compusul (o) obținut aici a fost convertit în compus (p) prin metoda descrisă în exemplul 22 și excesul de enantio a fost măsurat prin metoda HPLC chiral (vezi Exemplul 22)
Exemplul 22. Sinteza compusului (p)
La o soluție care conține 70 g de compus (o) într-un amestec 1,0 L de metanol și apă (10:1), s-a adăugat, cu agitare, la temperatura ambiantă, iod (cantitatea este dată în tabelul 14) și 47,1 g carbonat de calciu pudră. Amestecul de reacție a fost agitat la o temperatură și pe o perioadă care sunt indicate în tabelul 14.
Un litru de sulfit de sodiu 10% și 1,0L cloroform și amestecul rezultat a fost agitat la temperatură ambiantă timp de 30 min. Materialul insolubil a fost îndepărtat prin filtrare și stratul organic din filtrat a fost separat. Stratul apos a fost extras de 2 ori cu 500 mL cloroform. Extractele au fost combinate, uscate pe sulfat de sodiu anhidru, filtrate și apoi evaporate sub presiune redusă până la uscare.
Folosind 4 echivalenți de iod în condiții de reflux această reacție a fost realizată în 5 ore, în aproximativ o zecime mai puțin decât perioadele din condițiile raportate cu randamente comparabile.
Tabelul 14
Iod (echiv.) Temperatură Timp (ore) Randament (%)
Exp. 30 9 Ambientală 48 86
Exp. 31 4 Ambientală 72 86
Exp. 32 4 40 °C 48 88
Exp. 33 4 60 °C 20 88
Exp. 34 4 Reflux 5 84
Exp. 30: efecl uat in condiții e raportate;
Josien, H.; Ko, S. B.; Bom, D.; Curran, D. P., Chem. Eur.J . 1998, 4, 67-83.
Curran, D. P.; Ko, S. B.; Josien, H., Angew. Chem .Int. Ed. EngL, 1995, 34, 2683-2684.
Randament (%): randamente izolate
Condiții de lucru HPLC
Coloană: GL Science Inertsil ODS-2, 0,46 cm IDx25 cm
Temperatură: temperatură constantă în jur de 40°C ^-2009-001^5- 2 1 -02- 2002
Viteza de curgere: 1 mL/min
Faza mobilă: 10 mM fosfat monopotasic - acetonitril (4:3)
Identificat: 254 nm
Condiții de lucru HPLC chiral
Coloană: DAICEL CHIRALCEL OD-H, #ODH0CE-AK031, 0,46 cm IDx25 cm
Cartuș de siguranță: DAICEL CHIRALCEL OD-H, 0,4 cm IDx1 cm Temperatură: temperatură constantă în jur de 25°C
Viteza de curgere: 0,5 mL/min
Faza mobilă: amestec de n-hexan - etanol (200:1)
Identificat: 254 nm
Exemplul 23. Sinteza compusului (q)
0CH3 och3
N^^Ț^O
C2Hs OH C2H5' OH
P q
Reactivii din tabel au fost adăugați la o soluție care conține 50,2 g de compus (p) în aproximativ 400mL solvent (dat în tabelul 15), iar amestecul rezultat a fost agitat la o temperatură dată timp de ore. La amestecul de reacție s-a adăugat sub agitare 1,7L carbonat de sodiu 20%, 1,0L sulfit de sodiu 10% și 550mL cloroform. Stratul organic a fost separat și stratul apos a fost extras de 2 ori cu 550 mL cloroform. Extractele au fost combinate, uscate pe sulfat de sodiu anhidru, filtrate și apoi evaporate sub presiune redusă până la uscare. Conținutul de compus (q) în reziduu a fost cuantificat prin HPLC. Rezultatele sunt rezumate în tabelul 15.
Această conversie fost executată în mod satisfăcător prin utilizarea NCS Nai la 65 °C în acid acetic (Exp. 39). Perioada necesară pentru efectuare a fost aparent scurtă și randamentele de compus (q) în aceste condiții au fost mai mari decât cele raportate [Experiment comparativ 1 (Corn. 1)] cu 50% sau cu mai mult
Tabelul 15
Solvent Reactiv Echiv. T emperatură Timp (ore) Randament (%)
Corn. 1 *) ICI 4 RT la 40°C 48 45
Exp. 35 AcOH NIS 12 65 °C 45 63
Exp. 36 CH2CI2 I2- CF3CO2Ag 2 Ambientală 17 97
Exp. 37 AcOH NCS - Nai 6 65 °C 16 95
Exp. 38 AcOH NCS - Nai 6 65 °C 16 93
Exp. 39 AcOH NCS - Nai 6 65 °C 15 94
*) un amestec de diclormetan și cloroform (3:2), AcOH: acid acetic, ICI: monoclorură de iod, NIS: N-iodosuccinimidă, NCS: N-clorosuccinimidă, Echiv.: raport molar al reactivilor folosiți, Randamente: randamente izolate.
Exemplul 24. Purificarea compusului (q) (1) g de compus (q) (puritate 89,2% prin HPLC) obținut în exemplul 23 a fost suspendat în 150 mL metanol, la suspensie a fost adăugat în picătură hidroxid de sodiu 0,2 N cu agitare continuă, agitarea continuându-se timp de 2 ore. Soluția alcalină a fost spălată de 3 ori cu 400 mL cloroform iar pH-ul stratului apos a fost ajustat la 1-2 cu acid clorhidric 6 N și soluția acidifiată a fost extrasă de 3 ori cu 400mL cloroform. Stratul de cloroform a fost uscat pe sulfat de sodiu anhidru, filtrat și apoi evaporat sub presiune redusă până la uscare. Compus (q) (Exp. 40); puritate 97,7% (% aria picului; condiții de lucru HPLC : vezi exemplul 25)
Exemplul 25. Purificarea compusului (q) (2)
50g de compus (q) purificat prin metoda descrisă în exemplul 234 a fost dizolvat în 240mL cloroform și pe suprafața soluției au fost adăugați ușor 400mL nhexan. Amestecul a fost lăsat să stea la temperatura camerei timp de 15 ore. Precipitatele din amestec au fost îndepărtate prin filtrare și filtratul a fost evaporat sub presiune redusă până la uscare (Exp. 41).
Compusul (q) (Exp. 40) obținut în Exemplul 24 (93 - 96% exces de enantio) a fost purificat optic prin această metodă. Compusul (q) (Exp. 41) obținut aici prezintă 99,7 -99,9% exces de enantio identificat prin HPLC chiral indicată mai jos.
Condiții de lucru HPLC
Coloană: GL Science Inertsil ODS-2, 0,46 cm ID x 25 cm
Temperatură: temperatură constantă de aproximativ 40 °C
Viteza de curgere: 1 mL/min
Faza mobilă: amestec de acetonitril -10 mM fosfat monopotasic (5:3) Identificat: 254 nm
0<_- 2 Ο Ο 9 - Ο 01 6 5
Î -02- 2002
Condiții de lucru HPLC chiral
Coloană: DAICEL CHIRALPAK AD-H, # ADH0CE-BC037, 0,46 cm ID x 25 cm
Cartuș de siguranță: DAICEL CHIRALPAK AD-H, 0,4 cm ID x 1 cm
Temperatură: temperatură constantă de aproximativ 25 °C
Viteză de curgere: 1 mL/min
Faza mobilă: un amestec n-hexan - 2-propanol (25:1)
Identificat: 254 nm
Exemplul 26. Sinteza compusului (r)
O soluție de Compus (q) (42,8 g, 0,10 mol, conținut: 84,5%), acetat de paladiu (1,34 g, 6,0 mmol) și carbonat de potasiu (24,7 g, 0,18 mol) în 490 mL propanol au fost introduse într-un vas de reacție. Gazul a fost eliminat din vas prin sucțiune și eliberat cu gaz de azot, degazeificat din nou prin sucțiune și apoi înlocuit cu monoxid de carbon. Amestecul s-a agitat la 60 °C în atmosferă de monoxid de carbon timp de 18 ore. Materialul insolubil a fost filtrat pe suport Celite și materialul a fost spălat cu 300mL de acetat de etil. La filtrat s-au adăugat 150mL acid clorhidric 1N și 300mL soluție salină și amestecul a fost scuturat purternic. Stratul organic a fost separat și stratul apos a fost extras cu 300mL acetat de etil. Stratele organice combinate au fost uscate pe sulfat de sodiu anhidru, filtrate și apoi evaporate sub presiune redusă până la uscare. Reziduul afost purificat prin cromatografie pe coloană de silicagel; silicagel (100 g, Fuji Silysia PSQ100B) cu un amestec de cloroform și metanol (99:1) ca eluant. Compus (r): ulei brun închis, 30,3 g (70% randament), conținut: 73,4% cuantificat prin HPLC.
Condiții de lucru HPLC:
Coloană: GL Science Inertsil ODS-2, 0,46 cm ID x 25 cm
Temperatură: temperatură constantă de aproximativ 40 °C
Viteză de curgere: 1 mL/min
Fază mobilă: 10 mM fosfat monopotasic - acetonitril (4:3)
Identificat: 254 nm
Exemplul 27. Sinteza compusului (s)
N-l 009-00165- 2 t -02- 2002
s
Clorotrimetilsilan (23,3 mL, 0,18 mmol) s-a adăugat prin picurare la temperatura camerei în atmosferă de gaz de azot într-o soluție amestecată prin agitare de compus (r) (28,7 g, 68,2 mmol, conținut: 73,4%) și iodură de sodiu (27,6 g, 0,18 mol) în 141 mL acetonitril absolut. Amestecul a fost agitat la temperatura camerei timp de 3 ore. La amestec s-au adăugat 8mL de acid clorhidric 1N și sulfit de sodiul 10% (232mL) iar amestecul rezultat a fost agitat timp de 30 min. Amestecul a fost extras cu acetat de etil și stratul organic a fost separat și evaporat sub presiune redusă până la uscare.
Compus (s): 22,3 g (randament 95%), conținut: 85,6% cuantificat prin HPLC (după cum urmează).
Condiții de lucru HPLC
Coloană: GL Science Inertsil ODS-2, 0,46 cm ID x 25 cm Temperatură: temperatură constantă în jur de 40 °C Viteza de curgere: 1 mL/min
Faza mobilă: 10 mM fosfat monopotasic-acetonitril (5:2). Identificat: 254 nm Exemplul 28. Sinteza compusului (t)
O soluție care conține 0,50 g de compus (s) în 7 mL dimetilsulfoxid (DMSO) în prezență de 0,4g dintr-o bază anorganică (carbonat de cesiu sau potasiu) a fost agită la 50 °C în atmosferă de argon, timp de 20 min. La amestecul astfel agitat sau adăugat 1,8 g în picătură terț-butilacrilat și amestecul rezultat a fost agitat la 50 °C în atmosferă de argon, timp de 24 de ore. La amestecul răcit pe gheață s-au adăugat 10mL apă și 1 mL acid clorhidric concentrat și amestecul a fost extras de 4 ori cu 7mL de amestec de toluen și acetat de etil în raport 4:1. Extractele combinate au fost uscate pe sulfat de sodiu anhidru, filtrate și evaporate sub presiune redusă până la uscare (Exp. 42 - 43). Reziduul a fost analizat prin HPLC (după cum urmează).
<χ-2 Ο Ο 9 - Ο Ο 1 6 5 - 2 1 -02- 2002
Conform celor indicate în tabelul 16, compusul (t) a fost obținut cu randament de 72% folosind ca bază carbonat de cesiu (exp. 42), pe de altă parte, atunci când s-a folosit ca bază carbonat de potasiu care este ieftin, randamentul obținut a fost apropiat de cel din exp 42.
Tabelul 16
Bază Randament(%)
Exp. 42 CS2CO3 72
Exp. 43 K2CO3 77
Condiții de lucru HPLC
Coloană: GL Science Inertsil ODS-2,0,46 cm ID x 25 cm
Temperatură: temperatură constantă de aproximativ 40 °C
Viteza de curgere: 1 mL/min
Faza mobilă: 10 mM fosfat monopotasic-acetonitril (5:2)
Identificat: 254 nm
Exemplul 29. Sinteza lui SN-38
Un amestec de 0,50 g de compus (h) (1,82 mmol, conținut: 96,6%) și 0,36 g compus (e) (2,18 mmol) a fost încălzit la 90°C cu agitare în atmosferă de azot gazos timp de 7 ore, într-un amestec de 10mL toluen - acid acetic (1:1) în prezență de 10 mg p-TsOHH2O. După răcire, amestecul a fost evaporat sub presiune redusă până la uscare. După 2 îndepărtări azeotropice cu 10 mL toluen ale acidului acetic, s-au adăugat la reziduu 9 mL acetonă și suspensia a fost agitată în atmosferă de azot timp de 30 de minute. Solidul a fost colectat prin filtrare, spălat de 2 ori cu 2mL acetonă și apoi uscat sub presiune redusă. SN-38 (exp. 45): solid ocru, 0,63 g (randament 89,1%), puritate: 99,6% prin HPLC (vezi Exemplul 9).
Exp. 44 din tabelul 17 prezintă rezultatele unui experiment realizat în condițiile prezentate; Henegar, K. E.; Ashford, S. W.; Baughman, T. A.; Sih, J. C; Gu, R. L, J. Org. Chem. 1997, 62, 6588-6597.
în atmosferă de azot gazos, puritatea și randamentul SN-38 sunt îmbunătățite după cum se arată în tabelul 17.
Tabelul 17
Puritate (%) Randament (%)
C/“ 2 Ο Ο 9 ~ Ο 01 6 5 2 1 -02- 2002
Exp. 44 Vas deschis 97,6 75
Exp. 45 Atm. N2 99,6 89
Exemplul 30. Sinteza cetonei triciclice
Tot procedeul de sinteză al cetonei triciclice (h) începând de la compusul (I) este prezentat mai jos:
(1) Sinteza compusului (m)
28,5 mL de acid trifluoracetic (375,2 mmol, 6,7 echiv.) s-au adăugat prin picurare, la O - 5 °C, în atmosferă de azot, la un amestec agitat care cuprinde compusul (I) (20,0 g, 56,0 mmol, 2 echiv., content: 93,9%), trietilsilan (17,9 mL, 112 mmol, 2 echiv.) și alcool crotilic (15,7 mL, 184,8 mmol, 3,3 echiv.), și amestecul a fost agitat la temperatura respectivă timp de 30 de min. Amestecul a fost agitat timp de 20 de ore la temperatură ambiantă și apoi a fost adăugată o soluție apoasă de carbonat de sodiu (20,8 g în 277 mL de apă) și 56 mL n-hexan. Stratul organic a fost separat și stratul apos a fost extras cu n-hexan (57 mL). Straturile organice combinate au fost evaporate sub presiune redusă până la uscare. Reziduul a fost purificat prin cromatografie pe coloană de silicagel; silicagel (80 g, Fuji Silysia PSQ100B), eluant; n-hexan -acetat de etil (73:3) pentru îndepărtarea produsului secundar, compusul (v) (4,95 g, 14,68 mmol, puritate 98,43%, randament 26%). Compusul (m); 17,8 g (randament 64%), conținut: 80,0% prin HPLC (vezi exemplul 17).
1H-RMN (400 MHz, CDCI3) δ: 0,24 (9H, s, TMS), 1,69 (3H, dd, J=1,0, 6,1 Hz, =CHCH3), 3,85-4,05 (2H, m, OCH2CH=), 3,93 (3H, s, CH3O), 4,55 (2H, s, OCH2), 5,55-5,83 (2H, m, CH=CH), 7,4 7(1 H, s).
Compusul (v); 5,0 g (randament 26%), conținut: 98,4% (HPLC). 1HRMN(400 MHz, CDCI3) δ: 0,27 (9H, s, TMS), 2,45 (1H, t, J=6,8 Hz, OH), 3,99 (3H, s, CH3O), 4,79 (2H, d, J=6,8 Hz, CH2OH), 7,49 (1H, s).
(2) Sinteza compusului (n)
Un amestec care conține compus (m) (1,27 g, 2,56 mmol, conținut: 78,73%), bromură de tetrabutilamoniu (0,82 g, 2,56 mmol) și acetat de paladiu (57 mg, 0,26 mmol) a fost încălzit sub reflux timp de 30 de min, în amestec de diizopropil eter acetonitril - apă (4:3:1, 20 mL). După răcirea temperaturii interne până la o temperatură de 20°C sau mai mică, materialul insolubil al amestecului a fost ν-2 Ο Ο 9 - Ο 01 652 1 -02- 2002 îndepărtat prin filtrare și materialul a fost spălat cu 10 mL n-hexan. Filtratul și soluția de spălare au fost combinate și la soluție au fost adăugați 10 mL n-hexan și 16 mL sulfit de sodiu 10% (113 mmol, 5 echiv.). Stratul organic al amestecului a fost separat și spălat succesiv cu 16,4 mL acid clorhidric 1 N și de 2 ori cu 10 mL apă. Stratul organic a fost evaporat sub presiune redusă, până la uscare. Compusul (n): ulei maroniu 0,83 g (randament 91%), conținut: 73,34% prin HPLC, raportul endo - exo: 10,6 prin HPLC (vezi exemplul 17).
1H-RMN (400 MHz, CDCI3) δ: 0,26 (9H, s, TMS), 1,12 (3H, t, J=7,3Hz, CH2CH3), 2,31 (2H, dq, J = 1,0, 7,3Hz, CH2CH3), 3,94 (3H, s, OCH3), 5,00 (2H, s, OCH2), 6,51 (1H, t, J=1,0 Hz, OCH=), 6,83 (1H, s, aromatic-H).
(3) Sinteza compusului (o)
La o soluție de fericianură de potasiu (195,7 g, 0,59 mol), carbonat de potasiu (82,1 g, 0,59 mol) și metansulfonamidă (37,7 g, 0,40 mol) în 990 mL apă, a fost adăugat (DHQD)2PYR (4,36 g, 4,95 mmol) și 0,99 mmol osmiat de potasiu (VI) dihidrat și amestecul a fost agitat la aproximativ 5°C timp de 1 oră. La amestec a fost adăugat compusul (n) (77,8 g, 0,18 mol, conținut: 61,5%) și amestecul rezultat a fost agitat la aproximativ 5°C timp de 20 de ore și au fost adăugate 74,9 g pudră de sulfit de sodiu. Suspensia a fost agitată la aproximativ 5°C timp de 30 de min. Și materialul insolubil a fost filtrat pe suport Celite. Materialul de pe suport a fost spălat de 4 ori cu acetat de etil (în total 770 mL). Stratul organic al filtratului a fost separat și stratul apos a fost mai departe extras cu 770 mL acetat de etil. Straturile organice combinate au fost uscate peste sulfat de sodiu anhidru și evaporate sub presiune redusă până la uscare. Reziduul a fost purificat prin cromatografie pe coloană de silicagel; silicagel (700 g, Fuji Silysia PSQ100B), eluant: diclormetan - acetat de etil (4:1). Compus (o): solid brun închis.
(4) Sinteza compusului (p)
Un amestec care conține 70,2 g compus (o), 183,7 g iod (0,72 mol) și 36,23 g carbonat de calciu (0,36 mol) în 1,0 L metanol - apă (10:1,) a fost încălzit sub reflux timp de 5 ore. După răcire, a fost adăugat la amestec 1,0 L sulfit de sodiu 10% și 1,0 L cloroform și amestecul rezultat a fost agitat la temperatură ambiantă timp de 15 min. Materialul insolubil a fost filtrat prin sucțiune și a fost spălat cu 0,5L cloroform. Straturile organice combinate ale filtratului și ale soluției de spălare au fost separate și stratul apos a fost mai departe extras cu 0,5 L cloroform. Straturile combinate au fost uscate peste sulfat de sodiu anhidru, filtrate și
Ο Ο 9 - Ο Ο 1 6 5 2 Î-02- 2002 evaporate sub presiune redusă până la uscare. Compusul (p): ulei brun închis, 53,6 g (randament global 81% din compusul (m)), conținut: 80,4% prin HPLC (vezi exemplul 22), 96,2%ee prin HPLC chiral (vezi exemplul 22).
1H-RMN (400 MHz, CDCI3) δ: 0,28 (9H, s, TMS), 0,94 (3H, t, J=7,4Hz, CH2CH3), 1,76 (2H, q, J=7,4Hz, CH2CH3), 3,61 (1H, s, OH), 3,98 (3H, s, OCH3), 5,23 (1H, d, J=15,6Hz,), 5,54 (1H, d, J=15,6Hz), 7,33 (1H, s, aromatic-H).
(5) Sinteza compusului (q)
Un amestec care conține 50,2 g compus (p) (0,14 mol, conținut: 80,4%, 96,2%ee), 107,36 g N-clorsuccinimidă (0,80 mol) și iodură de sodiu (120,52 g, 0,80 mol) în 411 mL acid acetic a fost încălzit la aproximativ 65 °C cu agitare timp de 16 ore. După răcire, la amestec s-au adăugat succesiv 1,7 L carbonat de sodiu 20%, 1,0 L sulfit de sodiu și 0,6 L cloroform. Stratul organic al amestecului a fost separat și stratul apos a fost extras de două ori cu 0,6 L cloroform. Straturile organice combinate au fost uscate pe sulfat de sodiu anhidru, filtrate și apoi evaporate sub presiune redusă până la uscare (q brut).
(6) Purificarea compusului (q) (1)
O suspensie de compus (q) brut (reziduul etapei precedente, puritate: 89,2% prin HPLC) în 150 mL metanol a fost adăugată prin picurare la 0,40 mol dintr-o soluție de hidroxid de sodiu 0,2 N cu agitare. Amestecul a fost agitat la temperatura ambientală timp de 2 ore. Amestecul alcalin a fost spălat de trei ori cu 400 mL cloroform și stratul apos a fost separat și pH-ul a fost ajustat la 1-2 cu acid clorhidric 6 N. Soluția a fost extrasă de 3 ori cu 400 mL cloroform. Stratul organic a fost separat și uscat pe sulfat de sodiu anhidru, filtrat și apoi evaporat sub presiune redusă până la uscare. Compus (q) semi-purificat, puritate: 97,7% prin HPLC (vezi exemplul 25).
(7) Purificarea compusului (q) (2)
Compus (q) semi-purificat a fost dizolvat în 280 mL cloroform și la suprafața soluției a fost adăugat n-hexan și amestecul rezultat a fost plasat la temperatură ambientală timp de 15 ore. Precipitatul a fost îndepărtat prin filtrare și filtratul a fost evaporat sub presiune redusă până la uscare. Compusul (q); ulei roșu-maroniu, 47,4 g (randament 86%), conținut: 84,5% prin HPLC (vezi exemplul 25), 99,7%ee prin HPLC chiral (vezi exemplul 25).
1H-RMN (400 MHz, CDCI3) δ: 0,94 (3H, t, J=7,3Hz, CH2CH3), 1,75 (2H, q, J=7,3Hz, CH2CH3), 3,58 (1H, s, OH), 3,96 (3H, s, OCH3), 5,16 (1H, d, J=15,6Hz), ΐ “02 2002
5,47 (1Η, d, J=15,6Hz), 7,59 (1Η, s, aromatic-H), [a]D 20 = +51,3 (c = 0,981, CHCI3) (8) Sinteza compusului (r)
O soluție care conține 42,8 g compus (q) (0,10 mol, conținut: 84,5%), 1,34 g acetat de paladiu (5,95 mmol) și 24,67 g carbonat de potasiu (0,179 mol) în 490 mL propanol a fost degazeificată prin sucțiune și înlocuită cu argon gazos și degazeificată prin sucțiune și apoi înlocuită monoxid de carbon. Amestecul a fost agitat la 60 °C timp de 4 ore. După răcire, materialul insolubil a fost îndepărtat pe suport Celite și materialul de pe suport a fost spălat cu 300mL acetat de etil. Filtratul a fost spălat cu 150 mL acid clorhidric 1 N și 300 mL soluție salină și stratul apos a fost separat și extras cu 300 mL acetat de etil.
Straturile organice combinate au fost uscate pe sulfat de sodiu anhidru, filtrate și apoi evaporate sub presiune redusă până ia uscare. Reziduul a fost purificat prin cromatografie pe coloană de silicagel; 200 g silicagel, eluant: cloroform - metanol (99:1). Compusul (r): ulei maroniu, 30,3 g (randament 70%), conținut: 73,4% prin HPLC (vezi exemplul 26).
1H-RMN (400 MHz, CDCI3) δ: 0,88 (3H, t, J=7,3Hz, CH3), 1,04 (3H, t, J=7,3Hz, CH3), 1,82 (4H, m, CH2x2), 3,69 (1H, s, OH), 4,09 (3H, s, OCH3), 4,34 (2H, t, J=6,8Hz, CH2), 5,31 (1H, d, J=16,3Hz), 5,61 (1H, d, J=16,3Hz), 7,94 (1H, s, aromatic-H) (9) Sinteza compusului (s)
La o soluție agitată care conține 28,7 g compus (r) (68,2 mmol, conținut: 73,4%) și 27,6 g iodură de sodiu (0,18 mol) în 141 mL acetonitril absolut, au fost adăugați prin picurare 23,3 mL clortrietilsilan (0,18 mmol) la temperatură ambientală în atmosferă de azot. Amestecul a fost agitat la temperatură ambientală timp de 3 ore și apoi stins (răcit) cu 8 mL acid clorhidric 1 N și 232 mL sulfit de sodiu 10%. Amestecul rezultat a fost agitat la temperatură ambientală timp de 30 min. Amestecul a fost extras cu acetat de etil și stratul organic a fost separat și evaporat sub presiune redusă până la uscare. Compusul (s): 22,3 g (randament 95%), conținut: 85,6% prin HPLC (vezi exemplul 27).
1H-RMN (400 MHz, CDCI3) δ: 1,00 (3H, t, J=7,3Hz, CH3), 1,02 (3H, t, J=7,3Hz, CH3), 1,83 (4H, m, CH2 x 2), 3,75 (1H, s, OH), 4,35 (2H, t, J=6,8Hz, CH2), 5,21 (1H, d, J=17,1Hz), 5,61 (1H, d, J=17.1Hz), 7.28 (1H, s, aromatic-H), 9.59 (1H, brs, OH).
(10) Sinteza compusului (t)
Λ“2009-00ΐ 6 5-2t-02- 2002
Ο soluție care conține 0,50 g de compus (s) (1,46 mmol, conținut: 86,6%) și 0,40 g carbonat de potasiu (2,92 mmol) în 7 mL dimetilsulfoxid a fost agitată la 50 °C în atmosferă de argon timp de 20 min. La amestecul astfel agitat a fost adăugat prin picurare 2,1 mL terț-butil acrilat (14,6 mmol) în atmosferă de argon și agitarea a fost continuată timp de 20 ore. La amestecul agitat pe baie de gheață au fost adăugați 10 mL apă și 1 mL acid clorhidric concentrat. Amestecul a fost extras de 4 ori cu 7 mL toluen-acetat de etil (4:1). Extractele combinate au fost spălate de 3 ori cu 5 mL apă, uscate pe sulfat de sodiu anhidru, filtrate și apoi evaporate sub presiune redusă până la uscare. Compusul (t) : 0,55 g (randament 77%), conținut: 75,0% prin HPLC (vezi exemplul 28).
1H-RMN (400 MHz, CDCI3) δ: 0,99 (3H, t, J=7,4Hz, CH2CH3), 1,58 (9H, s, tBu), 1,83 (2H, m, CH2CH3), 4,68 (2H, s, CH2), 5,25 (1H, d, J=17.8Hz), 5,69 (1H, d, J=17,8Hz), 7,01 (1H, s, aromatic-H).
(11) Sinteza compusului (h)
La o soluție care conține 1,02 g de compus (t) (1,84 mmol, conținut: 66,0%) în 17 mL toluen, s-au adăugat cu agitare în atmosferă de argon 1,7 mL acid trifluoracetic. Amestecul a fost agitat în atmosferă de argon la 110°C timp de 100 min. După răcire amestecul a fost evaporat sub presiune redusă până la uscare. Reziduul a fost suspendat în 50 mL diclormetan și materialul insolubil a fost filtrat pe o suport Celite. Filtratul a fost spălat cu 10mL apă și stratul organic a fost separat iar stratul apos a fost extras de 3 ori cu 20 mL diclormetan. Extractele combinate au fost uscate pe sulfat de sodiu anhidru, filtrate și evaporate sub presiune redusă până la uscare. Compus (h); (S)-4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-1Hpirano- [3,4-f] indolidin-3,6,10(4H)-trionă; 0,46 g (randament 77%), conținut: 80,7% prin HPLC (după cum urmează).
1H-RMN(400 MHz, CDCI3) δ: 0,98 (3H, t, J=7,3Hz, CH2CH3), 1,81 (2H, m, CH2CH3), 2,97 (2H, t, J=6,3Hz, CH2CH2), 3,64 (1H, s, OH), 4,34 (2H, m, CH2CH2), 5,25 (1H, d, J=17,1Hz), 5,68 (1H, d, J=17,1Hz), 7,22 (1H, s, H-aromatic).
Condiții de lucru HPLC
Coloană: Inertsil ODS-2, 0,46 cm ID x 25 cm
Temperatură: temperatură constantă în jur de 40 °C
Viteză de curgere: 1 mL/min
Faza mobilă: 10 mM fosfat monopotasic-metanol (4:1)
Identificat: 254 nm ι\-2 Ο Ο 9 - Ο 01 6 5 - 21 -02- 2002
Exemplul 31. Sinteza de 7-etil-10-hidroxicamptotecin (SN-38)
ioo°c in AcOH-Tol p-TsOH'H2O
SN-38
O suspensie de compus (h) (0,50 g, 1,82 mmol, conținut: 96,6%), obținut așa cum s-a descris în exemplul 30 (11), și compus (e) (0,36 g, 2,14 mmol) în prezență de 10 mg acid p-toluensulfonic monobazic în 10 mL acid acetic - toluen (1:1) a fost agitat la 100 °C în atmosferă de gaz de azot timp de 18 ore. Amestecul a fost evaporat sub presiune redusă și s-a adăugat 10 mL toluen la reziduu iar apoi s-a evaporat sub presiune redusă până la uscare. Reziduul a fost suspendat în 9 mL acetonă și suspensia a fost agitată la temperatură ambiantă timp de 2 ore. Suspensia a fost filtrată prin sucțiune iar solidul colectat a fost spălat de 2 ori cu 2 mL acetonă și apoi uscat sub presiune redusă. SN-38: solid maroniu, 0,63 g (randament 89%), conținut: 97,7% prin HPLC (vezi exemplul 9).
1H-RMN (400 MHz, CDCI3) δ: 0,98 (3H, t, J=7 Hz, CH3), 1,38 (3H, t, J=7 Hz, CH3), 1,90 (2H, q, J=7 Hz, CH2), 3,08 (2H, q, J=7 Hz, CH2), 5,17 (2H, s, CH2O), 5,23 (1H, d, J=16 Hz), 5,54 (1H, d, J=16 Hz), 7,34-7,39 (3H, m), 6,83 (1H, d, J=9 Hz).
Exemplul 32. Sinteza 7-etil-10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carboniloxi camptotecin (SN-38B-11)
0,91 g de SN-38 ( 2,32 mmol), obținut așa cum s-a descris în exemplul 31, a fost transformat în 1,22 g SN-38B-11 (randament 89%, 99,8%ee prin condiții HPLC chiral; vezi exemplul 10) prin metoda raportată în literatură (S. Sawada, și colab., Chem. Pharm. BulL, 1991, 39, 1446).
Exemplul 33. Sinteza clorhidratului de 7-etil-10-[4-(1 -piperidino)-1 piperidino] carboniloxicamptotecin trihidrat (CPT-11)
CPT-11
1,00 g SN-38B-11 (1,7 mmol), obținut așa cum s-a descris în exemplul 32, a fost dizolvat în 20 mL acid clorhidric 0,1 N prin încălzire la aproximativ 80 °C. La soluție s-au adăugat 100 mL acetonitril și amestecul a fost agitat ușor la temperatura mediului ambiant timp de 15 ore. Precipitatele au fost filtrate prin sucțiune și uscate sub presiune redusă și apoi umidificate. CPT-11: pudră cristalină de culoare galben pal, 0,95 mg (randament 89,9%).
Prin folosirea procedeului de sinteză conform invenției pot fi sintetizate 2'amino-5'-hidroxipropiofenonă și cetona triciclică cu puritate mare, într-un interval de timp scurt cu un randament de recuperare ridicat, iar prin utilizarea acestora ca intermediari, se poate realiza cu eficiență sinteza totală analogilor de CPT.

Claims (19)

  1. (1) o etapă pentru obținerea compusului (I) amestecând compusul (k), un agent care conține litiu, un reactiv de formilare și un reactiv de iodare;
    1. Procedeu pentru prepararea unei cetone triciclice pentru sinteza de analogi de camptotecin, unde din compusul (k):
    OMe
    Λ (k)
    TMS (în care TMS este o grupare trimetilsilil și Me este o grupare metil), sau din compusul (v):
    (în care TMS este o grupare trimetilsilil și Me este o grupare metil) este produs compusul (I):
    (în care TMS este o grupare trimetilsilil și Me este o grupare metil); și din compusul (I) este produs compusul (m):
    (în care TMS este o grupare trimetilsilil și Me este o grupare metil); și din compusul (m) este produs compusul (n):
    (în care TMS este o grupare trimetilsilil, Me este o grupare metil și Et este o
    grupare etil) și din compusul (n) este produs compusul (o):
    (în care TMS este o grupare trimetilsilil, Me este o grupare metil și Et este o grupare etil); și din compusul (o) este produs compusul (p):
    (în care TMS este o grupare trimetilsilil, Me este o grupare metil și Et este o grupare etil); și din compusul (p) este produs compusul (q):
    (în care Me este o grupare metil și Et este o grupare etil) și din compusul (q) este produs compusul (r):
    (în care Me este o grupare metil, Et este o grupare etil, și Pr este o grupare propil) și din compusul (r) este produs compusul (s):
    O
    (în care Et este o grupare etil, și Pr este o grupare propil); și din compusul (s) este produs compusul (t):
    Λ.-2 009-001 65 2 1 -02- 2002 (t) (în care Et este o grupare etil, și *Bu este o grupare t-butil.); și din compusul (t) este produs compusul (h):
    (h)
    HO Et (în care Et este o grupare etil); și care conține una sau mai multe etape selectate din grupul format din:
  2. 2. Procedeu conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, în etapa (1), agentul care conține litiu este n-butil litiu.
    (2) o etapă pentru obținerea compusului (m) amestecând compusul (I), alcool crotilic, trietilsilan și un acid, acest amestec reacționând fără folosirea unui solvent;
    2.1—02- 2002
    REVENDICĂRI
  3. 3. Procedeu conform revendicării 1 sau 2, caracterizat prin aceea că, în etapa (1), temperatura de reacție este constantă și cuprinsă între -30°C și -40°C.
    (3) o etapă pentru obținerea compusului (I) amestecând compusul (v), un produs secundar din etapa (2), cu un agent de oxidare și o bază;
  4. 4. Procedeu conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, în etapa (3), agentul de oxidare este TEMPO-hipoclorit de sodiu.
    (4) o etapă pentru obținerea compusului (n) prin amestercarea compusului (m) cu un catalizator de paladiu, o bază și un catalizator de transfer de fază, urmată de refluxarea acestui amestec în solvent;
  5. 5. Procedeu conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, în etapa (4), baza este carbonat de potasiu sau diizopropiletilamină.
    (5) o etapă pentru obținerea compusului (o) amestecând compusul (n), un catalizator de osmiu, un agent de co-oxidare, o bază și un reactiv asimetric;
  6. 6. Procedeu conform revendicării Isau 5, caracterizat prin aceea că, în etapa (4), solventul este tetrahidrofuran sau un amestec lichid de diizopropileteracetonitril în apă.
    (6) o etapă pentru obținerea compusului (p) amestecând compusul (o), o bază și iod, și refluxarea acestui amestec într-un amestec lichid de alcool și apă;
  7. 7. Procedeu conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, în etapa (5), catalizatorul de osmiu este osmiat de potasiu (VI).
    (7) o etapă pentru obținerea compusului (q) amestecând compusul (p) și reactiv de desililare-iodare;
  8. 8. Procedeu conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, în etapa (6), iodul se utilizează în raport de 4 echivalenți față de compusul (o).
    (8) o etapă pentru obținerea compusului (r) amestecând compusul (q), un catalizator de paladiu și o bază, și reacționând acest amestec în 1-propanol, în atmosferă de monoxid de carbon gazos;
  9. 9. Procedeu conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, în etapa (7), reactivul de desililare-iodare este trifluoracetat de argint-iod sau iodură de Nclorosuccinimidă de sodiu.
    (9) o etapă pentru obținerea compusului (s) amestecând compusul (r) și un reactiv de demetilare, și reacționând amestecul la temperatura camerei;
  10. 10. Procedeu conform revendicării 1 sau 9, caracterizat prin aceea că, compusul (q) este purificat chimic prin etape de purificare cuprinzând: o etapă de adăugare a produsului de reacție obținut în etapa de obținere a compusului (q) din compusul (p), la o soluție apoasă alcalină și, amestecare; o etapă pentru adăugarea unui solvent organic și amestecare, urmată de îndepărtarea stratului organic și; o etapă pentru obținerea stratului apos acid și extracția cu solvent organic.
    (10) o etapă pentru obținerea compusului (t) prin reacția compusului (s) în prezența acrilatului de t-butil și a unei baze.
    (V 2 0 0 9 - 0 0 1 θδ 2 1 “02- 2002
  11. 11. Procedeu conform revendicării 10, caracterizat prin aceea că, soluția alcalină apoasă este o soluție apoasă de hidroxid de sodiu.
  12. 12. Procedeu conform revendicării 10, caracterizat prin aceea că, solventul organic este cloroform.
  13. 13. Procedeu conform revendicării 1 sau 9, caracterizat prin aceea că, compusul (q) este purificat optic prin etape de purificare care cuprind: o etapă pentru dizolvarea produsului de reacție obținut în etapa de obținere a compusului (q) din compusul (p) într-un solvent cu polaritate ridicată, urmată de stratificare cu un solvent cu polaritate scăzută și, apoi, de o etapă pentru filtrarea precipitatului,
    care este urmată de concentrarea filtratului până la uscare sub presiune redusă.
  14. 14. Procedeu conform revendicării 13, caracterizat prin aceea că, solventul cu polaritate ridicată este cloroformul.
  15. 15. Procedeu conform revendicării 13, caracterizat prin aceea că, solventul cu polaritate scăzută este n-hexan.
  16. 16. Procedeu conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, în etapa (10), baza este carbonat de potasiu.
  17. 17. Utilizarea cetonei triciclice, obținută printr-un procedeu conform oricăreia din revendicările 1 - 16, la prepararea analogilor de camptotecin.
  18. 18. Procedeu de preparare a analogilor de camprotecin caracterizat prin aceea că, acesta curpinde următoarele etape: obținerea cetonei triciclice prin procedeul descris în oricare din revendicările 1 - 16 și, recționarea acestei cetone triciclice cu 2’-amino-5’-hidroxipropiofenonă.
  19. 19. Procedeu conform revendicării 18, caracterizat prin aceea că, cetona triciclică și 2’-amino-5’-hidroxipropiofenona sunt amestecate, amestecul reacționând în atmosferă de gaz inert.
ROA200900165A 2001-02-21 2002-02-21 Procedeu pentru prepararea unei cetone triciclice, utilizarea acestei cetone la prepararea analogilor de camptotecin şi procedeu de preparare a analogilor de camptotecin RO125158A2 (ro)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001045430 2001-02-21
JP2001309322 2001-10-05
ROA200300695A RO122639B9 (ro) 2001-02-21 2002-02-21 Procedeu pentru prepararea 2'-amino-5'-hidroxipropiofenonei

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO125158A2 true RO125158A2 (ro) 2010-01-29

Family

ID=26609837

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ROA200900165A RO125158A2 (ro) 2001-02-21 2002-02-21 Procedeu pentru prepararea unei cetone triciclice, utilizarea acestei cetone la prepararea analogilor de camptotecin şi procedeu de preparare a analogilor de camptotecin
ROA200300695A RO122639B9 (ro) 2001-02-21 2002-02-21 Procedeu pentru prepararea 2'-amino-5'-hidroxipropiofenonei

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ROA200300695A RO122639B9 (ro) 2001-02-21 2002-02-21 Procedeu pentru prepararea 2'-amino-5'-hidroxipropiofenonei

Country Status (23)

Country Link
US (2) US7126000B2 (ro)
EP (1) EP1378505B1 (ro)
JP (2) JP4210119B2 (ro)
KR (2) KR100864692B1 (ro)
CN (1) CN100408550C (ro)
AR (2) AR035684A1 (ro)
AU (1) AU2002237527B2 (ro)
BG (2) BG108031A (ro)
BR (1) BR0207470A (ro)
CA (2) CA2437702C (ro)
CZ (1) CZ20032470A3 (ro)
EE (1) EE05361B1 (ro)
HU (1) HUP0302755A3 (ro)
IL (2) IL156949A0 (ro)
MX (1) MXPA03007528A (ro)
NO (2) NO328628B1 (ro)
NZ (2) NZ527615A (ro)
PL (2) PL217238B1 (ro)
RO (2) RO125158A2 (ro)
RU (1) RU2308447C2 (ro)
SK (2) SK288149B6 (ro)
TW (1) TWI245768B (ro)
WO (1) WO2002066416A1 (ro)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ299329B6 (cs) * 2003-08-26 2008-06-18 Pliva-Lachema A.S. Zpusob výroby 7-ethyl-10-[ 4-(1-piperidino)-1-piperidino]karbonyloxykamptothecinu
CZ299593B6 (cs) * 2003-12-16 2008-09-10 Pliva-Lachema A. S. Zpusob výroby 7-ethyl-10-hydroxykamptothecinu
JP2008509211A (ja) * 2004-08-09 2008-03-27 シルパ・メディケア・リミテッド 塩酸イリノテカン三水和物の改良された製造方法
NZ554677A (en) * 2004-11-05 2010-08-27 Samyang Corp Pharmaceutical formulation for increasing solubility of 10-hydroxycamptothecin compounds in non-aqueous polar solvents
WO2006082279A1 (en) * 2005-02-07 2006-08-10 Fermion Oy Process for the manufacturing of 7-ethyl-10-hydroxy camptothecin
PL1928883T3 (pl) 2005-02-08 2014-03-31 Fermion Oy Sposób otrzymywania chlorowodorku irynotekanu
CA2591071C (en) 2005-02-08 2014-04-29 Fermion Oy Process for producing [1,4'] bipiperidinyl-1'-carbonyl chloride or hydrochloride thereof
US8112154B2 (en) * 2005-04-13 2012-02-07 The Cleveland Clinic Foundation Systems and methods for neuromodulation using pre-recorded waveforms
TWI375678B (en) 2005-06-09 2012-11-01 Yakult Honsha Kk A method of preparation of a tricyclic ketone
US7608740B2 (en) 2005-08-03 2009-10-27 Avra Laboratories Pvt. Ltd Method of synthesizing key intermediates for the production of camptothecin derivatives
EP1803725A1 (en) * 2005-12-13 2007-07-04 W.C. Heraeus GmbH Methods for preparing irinotecan
US9220889B2 (en) 2008-02-11 2015-12-29 Intelect Medical, Inc. Directional electrode devices with locating features
CN101824038B (zh) * 2009-03-06 2013-08-21 复旦大学 喜树碱及其类似物的制备方法
CA2772330A1 (en) 2009-08-27 2011-03-03 The Cleveland Clinic Foundation System and method to estimate region of tissue activation
JP5599094B2 (ja) * 2010-05-20 2014-10-01 国立大学法人 千葉大学 ニトリル化合物の製造方法
AU2011267853B2 (en) 2010-06-14 2016-12-08 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Programming interface for spinal cord neuromodulation
CA2844081A1 (en) 2011-08-09 2013-02-14 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Remote control for blind clinical trials of electrical stimulation
JP6224106B2 (ja) 2012-08-28 2017-11-01 ボストン サイエンティフィック ニューロモデュレイション コーポレイション リード及び／又は刺激中心に関する臨床効果データの取込み及び可視化
WO2014070290A2 (en) 2012-11-01 2014-05-08 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems and methods for voa model generation and use
US8722886B1 (en) * 2012-11-13 2014-05-13 Bionumerik Pharmaceuticals, Inc. Methods for the total chemical synthesis of enantiomerically-pure 7-(2′-trimethylsilyl)ethyl camptothecin
US9959388B2 (en) 2014-07-24 2018-05-01 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems, devices, and methods for providing electrical stimulation therapy feedback
US10272247B2 (en) 2014-07-30 2019-04-30 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems and methods for stimulation-related volume analysis, creation, and sharing with integrated surgical planning and stimulation programming
US10265528B2 (en) 2014-07-30 2019-04-23 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems and methods for electrical stimulation-related patient population volume analysis and use
EP3204112A1 (en) 2014-10-07 2017-08-16 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems, devices, and methods for electrical stimulation using feedback to adjust stimulation parameters
ES2754649T3 (es) * 2014-10-22 2020-04-20 Vivacitas Oncology Inc Métodos y sistemas para la síntesis del análogo de camptotecina
US10780283B2 (en) 2015-05-26 2020-09-22 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems and methods for analyzing electrical stimulation and selecting or manipulating volumes of activation
EP3268082B1 (en) 2015-05-26 2019-04-17 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems and methods for analyzing electrical stimulation and selecting or manipulating volumes of activation
US20160375248A1 (en) 2015-06-29 2016-12-29 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems and methods for selecting stimulation parameters based on stimulation target region, effects, or side effects
ES2940303T3 (es) 2015-06-29 2023-05-05 Boston Scient Neuromodulation Corp Sistemas de selección de parámetros de estimulación por uso de dianas y direccionamiento
US10071249B2 (en) 2015-10-09 2018-09-11 Boston Scientific Neuromodulation Corporation System and methods for clinical effects mapping for directional stimulation leads
US10716942B2 (en) 2016-04-25 2020-07-21 Boston Scientific Neuromodulation Corporation System and methods for directional steering of electrical stimulation
WO2017223505A2 (en) 2016-06-24 2017-12-28 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems and methods for visual analytics of clinical effects
WO2018044881A1 (en) 2016-09-02 2018-03-08 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems and methods for visualizing and directing stimulation of neural elements
US10780282B2 (en) 2016-09-20 2020-09-22 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems and methods for steering electrical stimulation of patient tissue and determining stimulation parameters
EP3493876B1 (en) 2016-10-14 2021-03-17 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems for closed-loop determination of stimulation parameter settings for an electrical simulation system
AU2017391436B2 (en) 2017-01-03 2020-06-18 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems and methods for selecting MRI-compatible stimulation parameters
US10589104B2 (en) 2017-01-10 2020-03-17 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems and methods for creating stimulation programs based on user-defined areas or volumes
US10625082B2 (en) 2017-03-15 2020-04-21 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Visualization of deep brain stimulation efficacy
US11357986B2 (en) 2017-04-03 2022-06-14 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems and methods for estimating a volume of activation using a compressed database of threshold values
EP3651849B1 (en) 2017-07-14 2023-05-31 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Estimating clinical effects of electrical stimulation
US10960214B2 (en) 2017-08-15 2021-03-30 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems and methods for controlling electrical stimulation using multiple stimulation fields
EP3784332B1 (en) 2018-04-27 2023-04-26 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems for visualizing and programming electrical stimulation
JP7295141B2 (ja) 2018-04-27 2023-06-20 ボストン サイエンティフィック ニューロモデュレイション コーポレイション マルチモード電気刺激システム及び製造する及び使用する方法
EP3911660B1 (en) * 2019-01-15 2023-05-10 Laurus Labs Limited Process for preparation of 2-amino-5-hydroxy propiophenone
US12403315B2 (en) 2021-04-27 2025-09-02 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems and methods for automated programming of electrical stimulation
WO2022265977A1 (en) 2021-06-15 2022-12-22 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Methods and systems for estimating neural activation by stimulation using a stimulation system
US12527956B2 (en) 2021-12-09 2026-01-20 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Methods and systems for monitoring or assessing movement disorders or other physiological parameters using a stimulation system
US12471831B2 (en) 2021-12-10 2025-11-18 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems and methods for generating and using response maps for electrical stimulation
WO2023167872A1 (en) 2022-03-02 2023-09-07 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Systems and methods for monitoring stimulation drift in an electrical stimulation system
CN118108705A (zh) * 2024-01-29 2024-05-31 浙江工业大学 一种富马酸沃诺拉赞的制备方法
CN120887897A (zh) * 2025-07-30 2025-11-04 德阳悦合生物医药科技有限公司 医药中间体(r)-7-乙基喜树碱的制备方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2061678C1 (ru) * 1992-05-14 1996-06-10 Валерий Павлович Севодин Способ получения 2-амино-5-нитробензофенона
US5391745A (en) 1992-07-23 1995-02-21 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Methods of preparation of camptothecin analogs
JPH07101956A (ja) * 1993-10-05 1995-04-18 Tanabe Seiyaku Co Ltd ヒドロキシカンプトテシン化合物の製法
KR960029336A (ko) * 1995-01-09 1996-08-17 김충환 캄토테신 유도체, 그의 제조 방법 및 이를 함유하는 항암제
JPH08225482A (ja) * 1995-02-22 1996-09-03 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd テトラロン関連化合物及びその製法
TW438775B (en) 1995-04-07 2001-06-07 Pharmacia & Upjohn Co Llc Novel intermediates and process for the manufacture of camptothecin derivatives (CPT-11) and related compounds
SG50747A1 (en) * 1995-08-02 1998-07-20 Tanabe Seiyaku Co Comptothecin derivatives
JP3499246B2 (ja) 1995-11-02 2004-02-23 オーエスアイ・ファーマスーティカルズ・インコーポレーテッド カンプトテシン誘導体の製造法
SG103322A1 (en) * 1996-10-30 2004-04-29 Tanabe Seiyaku Co S type 2-substituted hydroxy-2-indolidinylbutyric ester compounds and process for preparation thereof

Also Published As

Publication number Publication date
BR0207470A (pt) 2008-04-08
CA2683768A1 (en) 2002-08-29
SK288149B6 (sk) 2013-12-02
PL218065B1 (pl) 2014-10-31
WO2002066416A1 (fr) 2002-08-29
IL156949A (en) 2009-09-01
CZ20032470A3 (cs) 2004-02-18
CN1492851A (zh) 2004-04-28
BG108031A (bg) 2005-04-30
SK288073B6 (sk) 2013-05-03
JP2008273952A (ja) 2008-11-13
NZ534374A (en) 2004-12-24
RO122639B1 (ro) 2009-10-30
HUP0302755A2 (hu) 2003-12-29
PL399009A1 (pl) 2012-09-10
EE05361B1 (et) 2010-12-15
MXPA03007528A (es) 2003-12-11
JP4805967B2 (ja) 2011-11-02
US7378555B2 (en) 2008-05-27
US20070010674A1 (en) 2007-01-11
NO328628B1 (no) 2010-04-12
EP1378505A4 (en) 2006-09-27
HUP0302755A3 (en) 2008-03-28
EP1378505A1 (en) 2004-01-07
CA2437702C (en) 2010-04-06
IL156949A0 (en) 2004-02-08
CA2437702A1 (en) 2002-08-29
NO20093402L (no) 2003-10-10
PL217238B1 (pl) 2014-06-30
TWI245768B (en) 2005-12-21
SK11472003A3 (sk) 2004-03-02
CN100408550C (zh) 2008-08-06
AR035684A1 (es) 2004-06-23
KR100864692B1 (ko) 2008-10-23
EE200300373A (et) 2003-10-15
NO20033579L (no) 2003-10-10
NO331656B1 (no) 2012-02-13
US7126000B2 (en) 2006-10-24
BG111453A (en) 2013-09-30
JPWO2002066416A1 (ja) 2004-09-24
CA2683768C (en) 2013-05-28
NO20033579D0 (no) 2003-08-13
KR100858972B1 (ko) 2008-09-17
RO122639B9 (ro) 2014-03-28
AR082663A2 (es) 2012-12-26
JP4210119B2 (ja) 2009-01-14
KR20080012383A (ko) 2008-02-11
NZ527615A (en) 2004-12-24
PL363440A1 (en) 2004-11-15
RU2003128530A (ru) 2005-03-27
AU2002237527B2 (en) 2007-01-04
KR20030077631A (ko) 2003-10-01
EP1378505B1 (en) 2014-11-05
RU2308447C2 (ru) 2007-10-20
US20040106830A1 (en) 2004-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RO125158A2 (ro) Procedeu pentru prepararea unei cetone triciclice, utilizarea acestei cetone la prepararea analogilor de camptotecin şi procedeu de preparare a analogilor de camptotecin
KR101412157B1 (ko) 항종양 활성을 갖는 캄프토테신 유도체
CA2126397A1 (en) 4-bicyclically substituted dihydropyridines, processes for their preparation and their use in medicaments
TWI330187B (en) Synthesis of silyl camptothecins and silyl homocamptothecins
US8466287B2 (en) Process for producing tricyclic ketone
CN101337900B (zh) 喜树碱相关化合物的合成方法
HK1118555B (en) Process for producing tricyclic ketone