RS20050170A - Farmaceutska kompozicija - Google Patents
Farmaceutska kompozicijaInfo
- Publication number
- RS20050170A RS20050170A YUP-2005/0170A YUP20050170A RS20050170A RS 20050170 A RS20050170 A RS 20050170A YU P20050170 A YUP20050170 A YU P20050170A RS 20050170 A RS20050170 A RS 20050170A
- Authority
- RS
- Serbia
- Prior art keywords
- composition
- metronidazole
- pharmacologically acceptable
- local application
- anorectum
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
- A61K31/24—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group having an amino or nitro group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
- A61K31/24—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group having an amino or nitro group
- A61K31/245—Amino benzoic acid types, e.g. procaine, novocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
- A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/545—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/65—Tetracyclines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0031—Rectum, anus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Farmaceutska kompozicija za lokalnu primenu koja sadrži bar 5 tež.% metronidazola ili njegov farmaceutski prihvatljiv derivat i nevodeni nosač. Kompozicija može biti korišćena u lečenju stanja debelog creva, rektuma, anorektuma i perianalnog regiona, naročito bolesti zapaljenja creva i perianalne Cronh-ove bolesti. Kompozicije takođe ublažavaju bol i upale i pospešuje zarastanje debelog creva, rektuma, anorektuma i perianalnog regiona posle hiruških operacija. Jedna prednost kompozicije je da lokalno davanje metronidazola dovodi do primarnog lokalnog efekta i prema tome izbegnuti su sporedni efekti primećeni kod sistemskog davanja.
Description
FARMACEUTSKAKOMPOZICIJA
Prikazani pronalazak se odnosi na farmaceutsku kompoziciju, naročito na kompoziciju za lokalnu primenu koja se sastoji od metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata. Ovde izraz 'metronidazol' uključuje i njegove farmakološki prihvatljive derivate ukoliko drugačije nije navedeno u kontekstu.
Metronidazol (ili 'Flagvl') je sintetički antibakterijski i antiprotozoidni antibiotik koji ima formulu 2-metil-5-nitroimidazol-l-etanol. Antibiotik je bio korišćen mnogo godina u njegovim oralnom ili intravenskom obliku za lečenje inflamacionih stanja debelog creva, rektuma, analnog kanala i perianalnog regiona. Oralni metronidazol je tradicionalno korišćen za lečenje inflamatorne bolesti creva (uključujući Crohn-ovu bolest i ulcerozni kolitis), idiopatski proktokolitis ili radiacioni proktitis. Pored toga, oralni oblik je korišćen za lečenje stanja zapaljenja perianalnog regiona ili analnog kanala kao što su analne fisure, fistule, apcesi ili posthiruške rane. Metronidazol je takođe kroišćen u intravenskom obliku za sistemsko lečenje sepse koja potiče od nekoliko inflamacionih stanja debelog creva i rektuma.
Metronidazol poseduje ne samo antibakterijske osobine, nego takođe anti-inflamatorne osobine koje su manje razumljive. Lek je korišćen zbog njegovih anti-inflamatornih osobina u lečenju nekoliko kožnih bolesti.
Metronidazol, i u oralnom i u intravenskom obliku, je često vezan sa brojnim ozbiljnim sporednim efektima. Ovo uključuje GI manifestacije, kao što je muka, povraćanje, metalni ukus u ustima ili zapaljenje oralne šupljine. Mogu se javiti ozbiljni neurološki sporedni efekti koji se uglavnom manifestuju kao ukočenost ili trnjenje ekstremiteta. Ovi neurološki sporedni efekti mogu biti oslabljeni, ali su često ireverzibilni i neophodno je prekinuti Metronidazol. Takoće su uobičajene ozbiljne hematološke, kardiovaskularne ili renalne komplikacije koje mogu biti pretnja za zdravlje. Pored toga, oralno ili intravensko lečenje sa metronidazolom može dovesti do rasta oportunističkih organizama kao što je Candida. Pored toga, oralni metronidazol može reagovati na neželjeni način sa drugim lekovima, kao što su oralni antikoagulanti (na pr. coumadin), koji mogu izazavati potencijalno fatalno krvarenje.
Lokalni metronidazol je prethodno korišćen za brojna stanja kože (npr. rosacea) ili kao lokalni vagnalni preparat u lečenju vaginalnih infekcija (na pr. trichomonas). Ovi preparati sadrže medijum koji sadrži alkohol, koji će dovesti do paljenja i pečenja kada se koristi u perianalnom regonu ili u analnom kanalu. Onoliko koliko je poznato pronalazaču, ne postoji opis direktnog nanošenja metronidazola u rektum ili distalno crevo (kao na primer supozitorije, pene ili eneme) u lečenju inflamatornih bolesti i nijedan od takih preparata metronidazola komercijalno nije dostupan.
Prema tome, predmet poželjnog izvođenja prikazanog pronalaska je davanje metronidazola za lečenje izvesnih stanja distalnog GI trakta izbegavajući one neželjene sporedne efekte.
Prema prvom aspektu prikazanog pronalska, obezbeđena je kompozicija za lokalnu primenu koja sadrži metronidazol ili njegov farmakološki prihvatljiv derivat u koncentraciji od oko 5 tež.% u farmakološki prihvatljivom nevodenom nosaču. Koncentracija metronidazola je poželjno između od oko 5 tež.% do oko 50 tež.%, najpoželjnije od oko 5 tež.% do oko 15 tež.% i najpoželjnije oko 10 tež.%. Koncentracije su zasnovane na ukupnoj težini kompozicije.
Nosač je poželjno organsko sredstvo i tipično se sastoji od bar jednog ugljovodoničnog jedinjenja. Poželjno, nosač se sastoji od smeše od bar dva polutvrda zasićena ugljovodonična jedinjenja. Primer pogodnog nosača je beli petrolatum (USP), takođe poznat kao beli mekani parafin (BP). Drugi pogodni nosači uključuju cink oksid, Vazelin™, Aquaphor (kombinaciju mineralnih ulja, petrolatum cerezin i lanolina) lanolin ili nosač na bazi petroleuma.
Kompozicija se može sastojati esencijalno od metronidazola i nosača. Međutim, u kompoziciju može biti dodata terapeutska količina bar jednog drugog aktivnog sredstava da bi doprinela njenoj efikasnosti. Dodatna aktivna sredstva koja mogu biti dodata uključuju stereoide, npr. hidrokortizon ili njegove farmakološki prihvatljive derivate, analgetska sredstva, poželjno iz klase amida ili estara kao što su pramoksin ili benzokain, antimikrobna sredstva (antibakterijska ili antiviralna) npr. ciprocfloksacin, amoksicilin-klavulonska kiselina, eritromicin, tetraciklin, klindamicin ili doksicilin, supstance koje ili potpomažu integritet kože ili sprečavaju poremećaj kože, na pr. vitamin E, aloja, cink oksid ili druge zaštitne kreme, antiinflamatorna sredstva, npr. nesteroidna antiinflamatorna sredstva izabrana od aminosalicilne kiseline, ibuprofena, sulindaka, piroksikama ili diflunizala i jedinjenja protiv diareje kao što su soli bizmuta. Dopunski ili dodatni antibiotici ili antivirusni lekovi mogu doprineti spektru antibakterijske aktivnosti (gram pozitivne, gram negativne aerobene ili ananerobne, antivirusne) metronidazola.
Kompozicija za lokalnu primenu je poželjno u obliku pogodnom za direktnu primenu na debelom crevu, rektumu, anorektumu, perianalnom regionu ili analnom kanalu. Pogodni oblici uključuju eneme, supozitorije, masti, losion, gel, pene ili kreme. Poželjni oblici uključuju masti ili eneme. Oblici masti, losiona, gela ili krema mogu biti korišćeni u lečenju oboljenja perianalnog regiona i anorektuma uključujući perianalnu Crohn-ovu bolest i stanja koja prate hemoroidektomiju. Oblici supozitorija, pena i enema mogu biti korišćeni u lečenju stanja oboljenja debelog creva ili rektuma uključujući inflamacionu bolest creva (Cronh-ovu bolest ili ulcerozni kolitis), radiacioni proctitis, idiopatski proktokolitis ili posthiruške džepove u idealnim hiruški konstrisanim J-džepovima. Primeri pogodnih nosača za formulacije enema uključuju ali nisu ograničeni na natrijum hlorid i 1% metilcelulozu; propilen glikol i 2% metilcelulozu; glicerin, 2% metilcelulozni gel (retenciona enema); baza C; glicerin, zeleni sapun; silika gel (mikronizovani), 2% metilcelulozni gel; 2% metilcelulozni gel i prečišćena voda; natrijum hlorid, prečišćena voda, natrijum hidroksid; ksantan guma, prečišćena voda, 2% metilcelulozni gel; karbopol, kasantan guma; 1% metocel, polsorbat.
Prema drugom aspektu prikazanog pronaslka, obezbeđena je kompozicija za lokalnu primenu koja sadrži metronidazol ili njegov farmakološki prihvatljiv derivat pri koncentraciji od oko 5 tež.% u farmakološki prihvatljivom nevodenom nosaču za upotrebu u lečenju humanog i životinjskog tela.
Pronalazač je otkrio da nije samo kompozicija korisna za lečenje stanja debelog creva, rektuma, anorektuma i perianalnog regiona nego takođe da kompozicija pomaže u oporavku pacijenta posle operacije na distalnom GI traktu ublažavanjem bola, smanjivanjem zapaljenja i edema, izazivanjem zarastanja rana i preokretanjem očvršćavanja i granulacije tkiva.
Prema trećem aspektu prikazanog pronalska, obezbeđena je upotreba metronidazola ili njegovih farmakološki prihvatljivih derivata u proizvodnji leka za lokalnu primenu za ublažavanje bola izazvanog stanjima debelog creva, rektuma, anorektuma ili perianalnog regiona.
Prema četvrtom aspektu prikazanog pronalska, obezbeđena je upotreba metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u proizvodnji leka za uklanjanje bola posle hiruških operacija debelog creva, rektuma, anorektuma ili perianalnog regiona.
Prema petom aspektu prikazanog pronalska, obezbeđena je upotreba metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u proizvodnju leka za lokalu primenu za smanjenje upala posle hiruške operacije debelog creva, rektuma, anorektuma ili perianalnog regiona.
Prema šestom aspektu prikazanog pronalaska, obezbeđena je upotreba metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u proizvodnji leka za lokalnu primenu koji pomaže zarastanje posle hiruških operacija debelog creva, rektuma, anorektuma ili perianalnog regiona.
Prema sedmom aspektu prikazanog pronalaska, obezbeđena je upotreba metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u proizvodnji leka za lokalnu primenu za smanjivanje otoka koji prati hirušku operaciju debelog creva, rektuma, anorektuma ili perianalnog regiona.
Prema osmom aspektu prikazanog pronalaska, obezbeđena je upotreba metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u proizvodnju leka za lokalnu primenu u preokretanju očvršćavanja i granulacije tkiva koje prati hirušku operaciju debelog creva, rektuma, anorektuma ili perianalnog regiona.
Kompozicija za lokalnu primenu je naročito efikasna u slučaju gde je hiruška operacija anorektalna operacija. Primeri operacija u kojima kompozicija za lokalnu primenu pomaže oporavljanje uključuju hemoroidektomiju, fistulotomiju, fisurektomiju, sfinkterotomiju, sfinketeroplastiku ili zasecanje i dreniranje čireva. Pronalazak je naročito efikasan posle hemoroidektomije.
Prema devetom aspektu prikazanog pronaslka obezbeđena je upotreba metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u proizvodnji leka za lokalnu primenu za lečenje stanja debelog creva, rektuma, anorektuma ili perianalnog regiona. Primeri lečenja stanja uključuju bolesti zapaljenja creva, ulcerozni kolitis, perianalnu Kronovu bolest, radiacioni proctitis, idiopatski proktokolitis ili posthiruške džepove.
Prema desetom aspektu prikazanog pronaslka, obezbeđena je upotreba metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u proizvodnji leka za lokalnu primenu u lečenju anorektalnih ili perianalnih ulcera ili nedostataka na koži. Ulceri mogu biti infektivni ili inflamatorni i mogu biti indukovani HlV-om ili radijacijom. Ulceri mogu biti erozivni, koji su posledica hroničnih diareja ili anorektalne inkontinencije. Ulceri mogu biti u vezi sa inflamatornom bolesti creva.
Prema jedanaestom aspektu prikazanog pronalaska, obezbeđena je upotreba metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u proizvodnji leka za lokalnu primernu za lečenje perianalnih infekcija ili procesa zapaljenja. Primeri takvih procesa uključuju perianalne čireve, fisure u anusu, hidradentitis, pilonidalni apces ili sinus.
Lek može imati bilo koju ili sve karakteristike kompozicije za lokalnu primenu prvog aspekta u bilo kojoj odgovarajućoj kombinaciji.
Pronalazak takođe obuhvata postupake lečenja gore pomenutih stanja i indikacija korisćenjem kompozicija za lokalnu primenu prvog aspekta prikazanog pronalaska. Doza metronidazola za svaku primenu je poželjno između od oko 125 mg do oko 1250 mg, poželjnije između od oko 125 mg do oko 375 mg najpoželjnije oko 250 mg. Najpoželjnija doza je zasnovana na pojedinačnoj primerni 2.5 cm<3>od 10 tež.% metronidazolne masti. Kompozicija se uglavnom nanosi između od 2 do 4 puta dnevno i poželjno 3 puta dnevno.
Bez želje za ograničavanjem teorijom, pronalazač veruje sa upotreba metronidazola u obliku za lokalnu primenu direktnim nanošenjem na bolesno ili na drugi način napadnuto mesto, dovodi do primarno lokalnog efekta. Primećena je minimalna sistemska absorpcija i prema tome sistematski sporedni efekti su efiksano eliminisani. Pored toga, veće doze metronidazola mogu biti nanete direktno na obolelo ili na drugi način napadnuto mesto, tako povećavajući efikasnost lečenja.
Kompozicije koje sadrže metronidazol u obliku gela, kreme, masti, losiona, pene ili supozitorije mogu biti korišćene za lečenje stanja u nižim delovima anorektuma, kao što je perianalna Crohn-ova bolest, postoperativne incizije, ulceri, apcesi, fisure ili fistule. Pored toga, metronidazol može biti korišćen u obliku eneme za lečenje stanja najbližih rektumu i debelom crevu, kao što je inflamatorna bolest creva, radiacioni proktitis, idiopatski proktokolitis ili post-hiruški džepovi u idelanom hiruški konstruisanim J-džepu.
Primeri slede opis prikazanog pronalaska samo i bez namere da ograniče obim pronalaska koji je definisan zahtevima.
Primer 1- Postupak proizvonje kompozicije
100 g metronidazola u prahu (USP) je pomešano sa 900 g belog petrolatuma (USP) i smeša je propuštena kroz mikser poznat kao 'mlin za masti' da bi se dobilo 10 tež.% metronidazol kompozicije koja ima 'paperjastu' teksturu.
Primer 2- Post- hemoroidektomija
Proučavano je dvadeset pacijenata koji boluju od hemoroida 3 ili 4 stepena sa značajnim eksternim komponentama i sa ili bez fisura u anusu. Isključeno je prisustvo neurološkog deficita, sindroma hroničnog bola i pacijenti koji uzimaju narkotičke analgetike. Svi pacijenti su dali pristanak pre uključivanja u ispitivanje. Pacijenti su podvrgnuti zatvorenoj tri-kvadrantnoj hemoroidektomiji sa harmoničnim skalpelom u opštoj anaesteziji sa pacijentima u ležećem savijenom položaju. Sve operacije su izvedene od strane istog hirurga (DNA). Kod pacijenata kojima je potrebna fisurektomija i sfinkteroktomija, ravna oštrica harmoničnog skalpela je korišćena za kauterizaciju fisure i izvedena je leva lateralna unutrašnja sfmkterotomija, produžujući se do približno veličine fisure.
Pacijenti su potencijalno nasumično razdeljeni u jednu od dve grupe, pre izvedene operacije. Nasumična raspodela je izvedena na slepo i određena bacanjem novčića. Identične epruvete metronidazola 10 tež.% u inertnom nosaču (petrolatumu) prema primeru 1 i epruvete koje sadrže samo inertni nosač (petrolatum) su dobijene iz apoteke farmaceutske tehnologije. Pacijenti iz studije nanosili su približno 2.5 cm<3>10% metronidazolne kompozicije na hiruško mesto tri puta dnevno, posle Sitz-ove kupke ili tople kupke. Kontrolni pacijenti su nanosili istu količinu inertnog nosača tri puta dnevno, posle Sitz-ove kupke ili tople kupke. Svi pacijenti su snabdeveni sa standardnim narkotičnim analgetikom (hidrokodonom, 10 mg po q 4-6 sati prn; dvadeset pet tableta je iskorišćeno), naređeno im je da uzimaju dodatke balaste materije (Konsvl) dva puta dnevno, 30 cm<3>mineralnog ulja jednom dnevno i održavanje adekvatne oralne hidratacije.
Postoperativni bol je procenjivan koristeći vizualni anlogni rezultat (VAS-visual analog score) koji je zabeležen od strane pacijenta 1., 2., 7., 14. i 28. dana. Pacijenti u obe grupe rangirali su nivo bola od 0 (bez bola) do 10 (veoma jak bol). Broj potrebnih analgetika (broj pilula hidrokodona) u toku 24 sata, je takođe zabeležen od strane pacijenata 1., 2., 7., 14. i 28. dana. Pacijenti su procenjivani na dve i četiri nedelje postoperativno i u toku posete posle četvrte nedelje sakupljeni su listovi sa kompletnim podacima. Rezultat srednjeg bola za svaku grupu je poređen korišćenjem Wilcoxin sumarnog testa rangiranja. Broj potrebnih narkotičkih analgetika u svakoj grupi je poređen korišćenjem dva uzorka t-testa.
Zarastanje rana je procenjivano druge nedelje, uzimanjem digitalne fotografije visokog kvaliteta u boji, samog hiruškog mesta. Na kraju studije, tri hirurga su nezavisno rangirali 20 hiruških rezova na slepo. Rezovi su klasifikovani u tri različite kategorije: A, postoperativni incezioni edem; B, primarno naspram sekundarnog zarastanja rana; i C, celokupno zarastanje rana. Za svaku kategoriju (A, B i C), svaki od tri hirurga je klasifikovao dvadeset fotografija i srednji rang svake fotografije je izračunat. Prema tome svih dvadeset fotografija je imalo tri srednja ranga za kategorije A, B i C. Srednje rangiranje u kategorijama A, B i C je poređeno između metronidazola i kontrolnih grupa, korišćenjem Mann-Whitney-evog U testa.
Dvadeset pacijenata je potencijalno upisano za ispitivanje. Deset pacijenata je primilo 10% kompoziciju metronidazola, a deset pacijenata je primilo inertni nosač. Nijedan od pacijenata nije izostavljen. Dve grupe su upoređivane u pogledu godina, roda, stupnja hemoroida i u vezi sa njima fisura u anusu. Tri pacijenta u metronidazolovoj grupi i četiri pacijenta u kontrolnoj grupi imaju fisure u anusu i podvrguti su fisurektomiji i sfinkterotomiji pored hemoroidektomije.
Ne postoji značajna razlika u preoperativnom rezultatu bola, ili beleženju bola u toku 1. i 2. dana, između metronidazolne i kontrolne grupe. Metronidazolini pacijenti su osetili značajno manje bola od 7 do 14 dana, u poređenju sa pacijentima u kontrolnoj grupi (P < 0.01 i P < 0.05, respektivno). Nije postojalo zanačajne razlike između grupa 28.dana. Nije bilo značajne razlike u potrebi za narkoticima između metronidazolne i kontrolne grupe 1. i 2. postoperativnog dana. Metronidazolni pacijenti su zahtevali zanačajno rede narkotičke analgetike 7. dana, u poređenju sa kontrolnim pacijentima (P< 0.05). Nije bilo značajne razlike između grupa 14. i 28. dana.
Zarastanje rana u metronidazolnoj grupi je bilo značajno bolje nego u kontrolnim, kada su klasifikovani prema kategoriji A, postoperativnom edemu (P < 0.01) i kategoriji C, celokupnom lečenju (P < 0.05). Ne postoji razlika između grupa kada su incizije klasifikovane prema kategoriji B, primarno naspram sekundarnog lečenja (P > 0.05).
Primer 3- Uporna anorektalna Crohn- ova bolest
Preduzeto je potencijalno pilot ispitivanje 10 tež.% metronidazola prema primeru 1 u lečenju uporne anorektalne Croh-ove bolesti. Opisana su tri pacijenta: sumlja se da je jedan pacijent imao bolest pri inicijalnom pregledu (pacijent 1) i dva slučaja na koja se nije sumljalo su diagnozirna posle podvrgavanja rutinskoj anorektalnoj operaciji. Histološki je identifikovan granulom kod sva tri pacijenta.
Pacijent 1, 36-godišnji muškarac, prijavljen sa anorektalnim krvarenjem i mukoznim pražnjenjem, iz fisure u anusu u prednjoj srednjoj liniji. Sumljano je na anorektalnu Crohn-ovu bolest. Pregledanjem pod anestezijom i intra-operativnoj kolonoskopiji otkriveno je debelo crevo normalnog izgleda i granulomatozne fisure koje su biopsirane. Nije preduzeta dodatna procedura. Histopatologija biopsije je potvrdila prisutnost ne-kazeidnog granulomata. Pacijent je počeo odmah sa 10% metronidazolom sa lokalnom primenom prema Primeru 1.
Pacijent 2, 78 godišnja žena, prijavljena sa rektalnim krvarenjem zbog ispadanja unutrašnjih hemoroida, sa spoljašnjim komponentama. Pacijent je imao normalnu barijumovu enemu približno pre tri godine. Pacijent neodgovara na dodatne balaste materije i povećani unos tečnosti i prema tome, preporučena je hiruška hemoroidektomija. Preoperativna fleksiblina sigmoidoskopija nije otkrila dokaz Crohn-ve bolesti u rektumu ili distalnoj sigmoidi.
Pacijent je podvrgnut zatvorenoj tro-kvadrantnoj hemoroidektomiji na izgled neškodljive hemoroidalne bolesti. Histopatologija hemoroidektomijskog uzorka je posle otkrila prisustvo ne-kazeidnog granulomata. Postoperativno, pacijent je iskusio ozbiljan bol usled incizija, koje su izgledale stvrdnute, granulomatozne i nisu lečene. Pacijent je počeo sa lokalnom primenom 10% metronidazola prema primeru 1 tri puta dnevno u cilju kontrole bola i zalečenja incizija.
Pacijent 3, 78 godišnja žena, prijavljena sa rektalnim krvarenjem i simptomima tipa fisura. Primećeno je da je zadnja srednja fisura u vezi sa zadebljanjem. Pacijent je tretiran sa dodatnim balastim materijama i obiljem tečnosti, ali nije reagovao posle dve nedelje. Izvedena je intraoperativna kolonoskopija i pregled pod anestezijom, koji je pokazao normalno debelo crevo i duboku zadnju srednju fisuru i levu postero-lateralnu trans sfingteričnu fistulu. Fisura je kauterizovana, posterio-laterarni unutrašnji sfinkter je podeljen i seton je smešten kroz preostalu fistulu.
Histopatologija uklonjenog tkiva zabeležila je prisustvo ne-kazeidnog granulomata konzistentnog sa anorektalnom Crohn-ovom bolesti. Pacijent je iskusio prekomeran postoperativan bol koji je u vezi sa očvršćavanjem, krvarenjem i nezarašćivanjem hiruškog mesta. Započeto je sa 10 tež.% metronidazola prema primeru 1 u cilju izazivanja zarastanja i kontrole bola.
Sva tri pacijenta su iskusila dramatično olakšanje od njihovog anorektalnog bola i postoperativnog stvrdnjavanja i granulacije tkiva koji su značajno otklonjeni u toku tri nedelje od početka sa lokalnom primenom metronidazola. Dva pacijenta (Pacijent 2 i 3) su bez uspeha započeli oralno Flagvl u kratkom periodu, ali se razvila muka; lečenje je prekinuto pre početka sa lokalim metronidazolom. Nijedan pacijent nije uzimao bilo koji dodatni antibiotik, lekove protiv zapaljenja ili imunosupresive.
Pacijent 1 je imao prednje analne fisure. Posle dve nedelje lokalne primene metronidazola, kod pacijenta je zabeleženo zančajno poboljšanje u bolu i anorektalnom pražnjenju. Tri nedelje kasnije ponovljeno je ispitivanje pod anestezijom i edem tkiva i granulomatozno tkivo je dramatično razloženo. Prored toga, granulom primećen kod inicijalne biopsije je otklonjen i nije viđen u uzorku za drugu biopsiju, izvedenoj posle 3 nedelje lokalne primene metronidazola.
Kod pacijenta 2 posle 2 nedelje lokalnog lečenja sa metronidazolom zapaženo je dramatično otklanjanje bola i napredovalo je izlečenje incizija. Četiri nedelje kasnije pacijent je bio asimptomatičan za anorektalne bolesti.
Slično, Pacijent 3 je iskusio dramatično olakšanje bola u toku dve nedelje lokalnog lečenja sa metronidazolom i incizije su znatno poboljšale. U 4 nedelji razloženo je granulaciono tkivo i očvršćavanje i zbog toga je uklonjen seton. U 6. nedelji, incizije su zalečene, nije postojalo tragova perzistentnih fistula i pacijent nije imao anorektalnih simptoma.
Nijedan od pacijenata nije iskusio sporedne efekte od lokalne primene metronidazola. Kod dva pacijenta (Pacijent 2 i 3) razvijena je blagocrvena, sjajna perianalna koža bez neželjenih simptoma.
Pronalazak nije ograničen na gore opisane detalje pozivanjem na poželjna izvođenja jer brojne modifikacije i varijacije mogu biti napravljene bez odstupanja od suštine i obima pronalaska koji je defmisan sledećim zahtevima.
Claims (64)
1. Kompozicija za lokalnu primenu, naznačena time, što sadrži metronidazol ili njegov farmakološki prihvatljiv derivat pri koncentraciji od bar oko 5 tež. % u farmakološki prihvatljivom nevodenom nosaču.
2. Kompozicija za lokalnu primeru prema zahtevu 1, naznačen time, što je koncentracija metronidazola između od oko 5 tež. % do oko 50 tež. %.
3. Kompozicija za lokalnu primenu prema zahtevu 1 ili zahtevu 2, naznačena time, što je koncentracija metronidazola između od oko 5 tež. % do oko 15 tež.%.
4. Kompozicija za lokalnu primenu prema bilo kom od prethodnih zahteva, naznačena time, što je koncentracija metronidazola oko 10 tež.%.
5. Kompozicija za lokalnu primenu prema bilo kom od prethodnih zahteva, naznačena time, što je nosač organsko sredstvo.
6. Kompozicija za lokalnu primenu prema bilo kom od prethodnih zahteva, naznačena time, što se nosač sastoji od bar jednog uglj o vodoničnog j edinj enj a.
7. Kompozicija za lokalnu primenu prema bilo kom od prethodnih zahteva, naznačena time, što se nosač sastoji od bar dva polu čvrsta zasićena uglj ovodonična j edinj enj a.
8. Kompozicija za lokalnu primenu prema bilo kom od prethodnih zahteva, naznačena time, što se nosač sastoji od belog petrolatuma (USP)
9. Kompozicija za lokalnu primenu prema bilo kom od prethodnih zahteva, naznačena time, što se dalje sastoji od terapeutski efikasne količine od bar jednog steroida.
10. Kompozicija za lokalnu primenu prema zahtevu 9, naznačena time, što je steroid hidrokortizon ili njegov farmakološki prihvatljiv derivat.
11. Kompozicija za lokalnu primenu prema bilo kom od prethodnih zahteva, naznačena time, što se dalje sastoji od davanja terapeutski prihvatljive količine bar jednog analgetskog sredstva.
12. Kompozicija za lokalnu primenu prema zahtevu 11, naznačena time, što je ili bar jedno analgetsko sredstvo amid ili estar.
13. Kompozicija za lokalnu primenu prema zahtevu 11 ili zahtevu 12, gde je ili bar jedno analgetsko sredstvo izabrano od pramoksina ili benzokaina.
14. Kompozicija za lokalnu primenu prema bilo kom od prethodnih zahteva, naznačena time, što se dalje sastoji od teraputski efiksane količine bar jednog antimikrobnog sredstva.
15. Kompozicija za lokalnu primenu prema zahtevu 14, naznačena time, što bar jedno antimikrobno sredstvo je antibiotik izabran od ciprocfloksacina, amoksicilin-klavuronske kiseline, eritromicina, tetracilina, klindamicina ili doksicilina.
16. Kompozicija za lokalnu primenu prema bilo kom prethodnom zahtevu, naznačena time, što se dalje sastoji od terapeutski efikasne količine bar jedne supstance koja ili pospešuje integritet kože ili inhibira pucanje kože.
17. Kompozicija za lokalnu primenu prema bilo kom od zahteva 16, naznačena time, što bar jedna od pomenutih susptanci je izabrana od vitamina E, aloe, cink oksida ili drugih zaštitnih krema.
18. Kompozicija za lokalnu primenu prema bilo kom prethodnih zahteva, naznačena time, što se sastoji od teraputski efiksane količine bar jednog anti-inflamatornog sredstva.
19. Kompozicija za lokalnu primenu prema zahtevu 18, naznačen time, što je bar jedno antiinflamtorno sredstvo izabrano od aminosalicilne kiseline, ibuprofena, sulindaka, piroksikama ili diflunizala.
20. Kompozicija za lokalnu primenu prema bilo kom prethodnom zahtevu, naznačena time, što se dalje sastoji od terapeutski efikasne količine od bar jednog jedinjenja protiv diareje.
21. Kompozicija za lokalnu primenu prema zahtevu 20, naznačen time, stoje bar jedno j edinj enj e protiv diareje bizmutova so.
22. Kompozicija za lokalnu primenu prema bilo kom od prethodnih zahteva, naznačena time, što je obliku pogodnom za direktno nanošenje na crevo, anorektum, perianalni region ili analni kanal.
23. Kompozicija za lokalnu primenu prema bilo kom prethodnom zahtevu, naznačena time, što je u obliku eneme, supozitorije, masti, losiona, gela, pene ili kreme.
24. Kompozicija za loklanu primernu prema bilo kom od prethodnih zahteva, naznačena time, što je u obliku masti.
25. Kompozicija za lokalnu primenu prema bilo kom od zahteva 1 do 23, naznačena time, što je u obliku eneme.
26. Kompozicija za lokalnu primenu, naznačena time, što sadrži metronidazol ili njegovu farmakološki prihvatljiv derivat u koncentraciji od oko 10 tež.% u belom petrolatumu (USP).
27. Kompozicija za lokalnu primenu prema zahtevu 26, naznačena time, što se satoji esencijalno od metronidazola u koncentraciji od oko 10 tež. % u belom petrolatumu (USP).
28. Kompozicija za lokalnu primenu, naznačena time, što sadrži metronidazol ili njegov farmakološki prihvatljiv derivat od oko 5 tež.% u farmakološki prihvatljivom ne vodenom nosaču za upotrebu u lečenju humanog ili životinjskog tela.
29. Upotreba metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u proizvonji leka za lokalnu primenu za oslobađanje od bola izazvanog stanjima posle operacije debelog creva, rektuma, anorektuma ili perianalog regiona.
30. Upotreba metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u proizvodnji leka za oslobađanje od bola posle hiruške operacije debelog creva, rektuma, anorektuma ili perianalnog regiona.
31. Upotreba metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u proizvodnji leka za lokalnu primenu za smanjenje zapaljenja posle hiruške operacije debelog creva, rektuma, anorektuma ili perianalnog regiona.
32. Upotreba metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u proizvodnji leka za lokalnu primenu za potpomaganje zarastanja posle hiruških operacija debelog creva, rektuma, anorektuma ili perianalnog regiona.
33. Upotreba metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u proizvodnji leka za lokalnu primenu za smanjenje edema koji prati hiruške operacije debelog creva, rektuma, anorektuma ili perianalnog regiona.
34. Upotreba metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u proizvodnji leka za loklanu primenu za preokretanje očvršćavanje tkiva i granulaciju koji prate hiruške operacije debelog creva, rektuma, anorektuma ili perianalnog regiona.
35. Upotreba prema bilo kom od zahteva 30 do 34, što je hiruška operacija anorektalna operacija.
36. Upotreba prema zahtevu 35, naznačena time, što je hiruška operacija izabrana od hemoroidoktomije, fistulotomije, fisure ktomije, sfinkterotomije, sfmkteroplastike ili incizije i dreniranja apcesa.
37. Upotreba prema bilo kom od zahteva 36, što je hiruška operacija hemoroidektomija.
38. Upotreba metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u proizvodnji leka za lokalnu primenu za lečenje creva, rektuma, anorektuma ili perianalnog regiona.
39. Upotreba prema zahtevu 38, gde stanje je izabrano od inflamatorne bolesti creva, ulceroznog kolitisa, perinalane Crohn-ove bolesti, radiacionog proktitisa, idiopatskog proktokolitisa ili džepova.
40. Upotreba metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u proizvodnji leka za lokalnu primenu u lečenju anorektalnih ili perianalnih ulcera ili nedostataka na koži.
41. Upotreba prema zahtevu 40, gde su ulceri infektivni ili inflamatorni ulceri.
42. Upotreba prema bilo kom od zahteva 41, što su ulceri uzrokovani HlV-om ili radijacijom.
43. Upotreba prema bilo kom od zahteva 41, što su ulceri erozivni ulceri koji potiču od hronične diareje ili anorektalne inkotinencije.
44. Upotreba prema zahtevu 41, što su ulceri u vezi sa inflamatornom bolešću creva.
45. Upotreba metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u proizvodnji leka za lokalnu primenu u lečenju perianalne infektivne ili inflamatornih procesa.
46. Upotreba prema bilo kom od zahteva 45, što je proces izabran od perianalnog apcesa, fisure u anusu, hindrdenitis-a, pilonidalnog apcesa ili sinusa.
47. Upotreba prema bilo kom zahtevu 29 do 46, što se lek za lokalnu primenu sastoji od kompozicije koja je defmisana bilo kojim od zahteva 1 do 28.
48. Postupak za oslobađanje od bola izazvanog stanjima debelog creva, rektuma, anorektuma i perianalnog regiona humanog ili životinjskog tela koji se dalje sastoji od nanošenja kompozicije za lokalnu primenu koja se sastoji od metronidazola ili njegvog farmakološki prihvatljivog derivata u koncentraciji od bar oko 5% tež. u farmakološki prihvatljivom nevodenom nosaču direktno na pogođeno mesto.
49. Postupak za oslobađanje od bola posle hiruške operacije debelog creva, rektuma, anorektuma i perianalnog regiona kod humanog ili životinjskog tela koji se sastoji od nanošenja lokalno kompozicije koja se sastoji od metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u koncentraciji od bar oko 5 tež. % u farmakološki prihvatljivom nevodenom nosaču direktno na ugroženo mesto.
50. Postupak za smanjenje zapaljenja koje prati hirušku operaciju debelog creva, rektuma, anorektuma i perianalnog regiona humanog ili životinjskog tela koji se sastoji od nanošenja lokalno kompozicije koja sadrži metronidazol ili njegov farmakološko prihvatljiv derivat u koncentracijama od oko bar 5 tež. % u farmakološki prihvatljivom nevodenom nosaču direktno na ugroženo mesto.
51. Postupak za pomaganje zarastanja koje prati hiruška operacija debelog creva, rektuma, anorektuma i perianalnog regiona humanog ili životinjskog tela koji se sastoji od nanošenja lokalno kompozicije koja se sastoji od metronidazola ili njegovog farmakološko prihvatljivog derivata u koncentraciji od oko 5 tež. % u farmakološki prihvatljivom nevodenom nosaču direktno na ugroženo mesto.
52. Postupak za smanjenje edema koji prati hiruške operacije debelog creva, rektuma, anorektuma i perianalnog regiona humanog ili životinjskog tela koji se sastoji od nanošenja lokalno kompozicije koja se sastoji od metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u koncentraciji od oko 5 tež. % u farmakološki prihvatljivom nevodenom nosaču direktno na ugroženo područje.
53. Postupak preokretanja očvršćavanja i granulacije tkiva koje prati hirušku operaciju debelog creva, rektuma, anorektuma i perianalnog regiona humanog ili životinjskog tela koji se sastoji od nanošenja lokalno kompozicije koja se sastoji od metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u koncentraciji od oko 5 tež. % u farmakološki prihvatljivom nevodenom nosaču direktno na ugroženo područje.
54. Postupak prema bilo kom od zahteva 49 do 53, gde je hiruška operacija izabrana od hemoroidektomije, fistulotomije, ftsurektomije, sfmketrotomije, sfmkteroplastike ili incizije i dreniranja apcesa.
55. Postupak lečenja stanja debelog creva, rektuma, anorektuma i perianalnog regiona koji se sastoji od nanošenja lokalno kompozicije metronidazola ili njegovog farmakološki prihvatljivog derivata u koncentraciji od bar oko 5 tež.% u farmakološki prihvatljivom nevodenom nosaču direktno na ugroženo mesto.
56. Postupak prema zahtevu 55 u kome je stanje izabrano od inflamatorne bolesti creva, ulceroznog kolitisa, perianalne Crohn-ove bolesti, radijacionog proktitisa, idiopatskog proktokolitisa ili postoperativnih džepova.
57. Postupak lečenja anorektalnih ili perianalnih ulcera koji se sastoji od nanošenja lokalno kompozicije koja se sastoji od metronidazola ili njegovog farmakološkog derivata u koncentraciji od bar oko 5 tež.% u farmakološki prihvatljivom nevodenom nosaču direktno na ugroženo područje.
58. Postupak lečenja perianalnog infektivnog ili inflamatornog procesa, koji se sastoji od nanošenja lokalno kompozicije koja se sastoji od metronidazola ili njegvoog farmakološki prihvatljivog derivata u koncentraciji od bar oko 5 tež. % u farmakološki prihvatljivom nevodenom nosaču direktno na ugroženo područje.
59. Postupak lečenja stanja debelog creva, rektuma, anorektuma i perianalnog regiona koji se sastoji od nanošenja lokalno kompozicije kao što je definisana u zahtevima 1 do 28 na ugroženo područje.
60. Postupak prema bilo kom zahtevu od 48 do 59 u kome doza metronidazola za svaku primenu je između oko 125 mg do oko 1250 mg.
61. Postupak prema bilo kom od zahteva 48 do 60, u kome doza metronidazola za svaku primenu je između od oko 125 mg do oko 375 mg.
62. Postupak prema bilo kom od zahteva 48 do 61, u kome je doza metronidazola za svaku primenu od oko 250 mg.
63. Postupak prema bilo kom od zahteva 48 do 62, u kome se kompozicija nanosi između 2 do 4 puta dnevno.
64. Postupak prema bilo kom od zahteva 48 do 63, u kome se kompozicija nanosi 3 puta dnevno.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US40635102P | 2002-08-26 | 2002-08-26 | |
| PCT/GB2003/003692 WO2004017962A2 (en) | 2002-08-26 | 2003-08-22 | Tropical formulation comprising at least 5% of metronidazole in white petrolatum and its use in the anal and rectal region |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RS20050170A true RS20050170A (sr) | 2007-11-15 |
Family
ID=31946965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| YUP-2005/0170A RS20050170A (sr) | 2002-08-26 | 2003-08-22 | Farmaceutska kompozicija |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US20060240123A1 (sr) |
| EP (1) | EP1545516B1 (sr) |
| KR (1) | KR100991054B1 (sr) |
| CN (2) | CN101843614B (sr) |
| AT (1) | ATE406890T1 (sr) |
| AU (1) | AU2003260736B8 (sr) |
| BR (1) | BR0313824A (sr) |
| CA (1) | CA2496864C (sr) |
| CR (1) | CR7768A (sr) |
| CU (1) | CU23436B6 (sr) |
| CY (1) | CY1108601T1 (sr) |
| DE (1) | DE60323380D1 (sr) |
| DK (1) | DK1545516T3 (sr) |
| EA (1) | EA008150B1 (sr) |
| ES (1) | ES2312847T3 (sr) |
| HR (1) | HRP20050258A2 (sr) |
| IL (1) | IL167069A (sr) |
| IS (1) | IS7761A (sr) |
| MA (1) | MA27520A1 (sr) |
| MX (1) | MXPA05002033A (sr) |
| NO (1) | NO333670B1 (sr) |
| NZ (1) | NZ538998A (sr) |
| PL (1) | PL375560A1 (sr) |
| PT (1) | PT1545516E (sr) |
| RS (1) | RS20050170A (sr) |
| UA (1) | UA81638C2 (sr) |
| WO (1) | WO2004017962A2 (sr) |
| ZA (1) | ZA200502365B (sr) |
Families Citing this family (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
| IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
| US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
| US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
| US9265725B2 (en) | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
| US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
| US9211259B2 (en) | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
| AU2003279493B2 (en) | 2002-10-25 | 2009-08-20 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Cosmetic and pharmaceutical foam |
| US7704518B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
| US20080138296A1 (en) | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
| US7575739B2 (en) | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
| US8486374B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
| US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
| EP1725230A4 (en) * | 2004-03-16 | 2009-08-19 | Intherthyr Corp | METHIMAZOLE DERIVATIVES AND TAUTOMER CYCLIC THIONES FOR INHIBITING CELL ADHESION |
| US20060211752A1 (en) | 2004-03-16 | 2006-09-21 | Kohn Leonard D | Use of phenylmethimazoles, methimazole derivatives, and tautomeric cyclic thiones for the treatment of autoimmune/inflammatory diseases associated with toll-like receptor overexpression |
| US7928132B2 (en) * | 2004-08-06 | 2011-04-19 | Ohio University | Methods for the amelioration of episodes of acute or chronic ulcerative colitis |
| ITMI20041295A1 (it) * | 2004-06-25 | 2004-09-25 | Cosmo Spa | Composizioni farmaceutiche antimicrobiche orali |
| CN1291754C (zh) * | 2005-07-12 | 2006-12-27 | 李赴朝 | 局麻药增效延时剂 |
| FR2899475A1 (fr) * | 2006-04-10 | 2007-10-12 | Galderma Res & Dev | Composition pharmaceutique pour le traitement de la rosacee |
| CN100421648C (zh) * | 2006-08-15 | 2008-10-01 | 苏州市立医院 | 氢化考的松灌肠剂及其制备方法 |
| US20080260655A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
| US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US9439857B2 (en) | 2007-11-30 | 2016-09-13 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
| WO2009090495A2 (en) | 2007-12-07 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations |
| US8518376B2 (en) | 2007-12-07 | 2013-08-27 | Foamix Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
| EP2242476A2 (en) | 2008-01-14 | 2010-10-27 | Foamix Ltd. | Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses |
| AU2009244190B2 (en) * | 2008-05-07 | 2016-02-25 | Salix Pharmaceuticals, Ltd. | Methods of treating bowel disease by administering a bowel cleanser and an antibiotic |
| WO2010125470A2 (en) | 2009-04-28 | 2010-11-04 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
| CA2769677A1 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| WO2011013009A2 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| MX359879B (es) | 2009-10-02 | 2018-10-12 | Foamix Pharmaceuticals Ltd | Composiciones tópicas de tetraciclina. |
| US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
| IT1396731B1 (it) * | 2009-11-25 | 2012-12-14 | Masci | Composizione farmaceutica a base di metronidazolo ed ossido di zinco per il trattamento topico di patologie anali acute e croniche distrofiche e post-operatorie |
| US8952057B2 (en) * | 2011-01-11 | 2015-02-10 | Jr Chem, Llc | Compositions for anorectal use and methods for treating anorectal disorders |
| US20120177582A1 (en) * | 2011-01-11 | 2012-07-12 | Ramirez Jose E | Compositions for anorectal use and methods for treating anorectal disorders |
| CA2841358A1 (en) * | 2011-07-15 | 2013-01-24 | S.L.A. Pharma Ag | Pharmaceutical compositions for rectal administration |
| CN102920665B (zh) * | 2012-12-04 | 2014-06-11 | 四川省川龙动科药业有限公司 | 结肠靶向氧化锌微丸及其制备方法 |
| WO2015066490A1 (en) | 2013-10-31 | 2015-05-07 | Ohio University | Prevention and treatment of non-alcoholic fatty liver disease |
| MX387331B (es) | 2014-04-10 | 2025-03-18 | Riken | Composiciones y metodos para induccion de celulas th17. |
| RU2605615C2 (ru) * | 2014-07-15 | 2016-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Гелизовит" | Ректальный поликомплексный гель для лечения язвенного колита, болезни крона, свищей и осложнений, вызванных этими заболеваниями |
| US10023567B2 (en) | 2014-07-18 | 2018-07-17 | Ohio University | Imidazole and thiazole compositions for modifying biological signaling |
| US10588864B2 (en) | 2016-03-11 | 2020-03-17 | Gateway Pharmaceuticals LLC | Pharmaceutical compositions for colon-specific delivery |
| CA2978573A1 (en) | 2016-09-08 | 2018-03-08 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Compositions and methods for treating rosacea and acne |
| US20190175558A1 (en) * | 2017-12-07 | 2019-06-13 | S.L.A. Pharma Ag | Topical pharmaceutical compositions for treatment of tissue damage |
| US20210322458A1 (en) * | 2020-04-20 | 2021-10-21 | Gregg Tobin | Methods and compositions for treatment of burns, joint pain, and fungal infections |
| WO2022123305A1 (en) * | 2020-12-07 | 2022-06-16 | S.L.A. Pharma Ag | Compositions comprising metronidazole for treatment of diabetic foot ulcers and venous ulcers |
| US11951082B2 (en) | 2022-08-22 | 2024-04-09 | Ford Therapeutics, Llc | Composition of chlorhexidine |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3620674A1 (de) * | 1986-06-20 | 1987-12-23 | Nattermann A & Cie | Salbe zur behandlung von hauterkrankungen |
| US4957918A (en) * | 1988-06-09 | 1990-09-18 | Leonard Bloom | Topical treatment of blepharitis |
| CA2011423A1 (en) * | 1989-03-07 | 1990-09-07 | Peter M. Taylor | Pharmaceutical compositions useful as drug delivery vehicles and/or as wound dressings |
| US5143934A (en) | 1990-11-21 | 1992-09-01 | A/S Dumex (Dumex Ltd.) | Method and composition for controlled delivery of biologically active agents |
| NZ235876A (en) * | 1989-11-01 | 1992-06-25 | Mcneil Ppc Inc | Pharmaceutical compositions containing effective amount of antidiarrheal composition and antiflatulent effective amount of simethicone |
| RU2128040C1 (ru) | 1996-03-19 | 1999-03-27 | Николай Васильевич Дмитриенко | Линимент "фузол" лекарственного препарата, обладающего противовоспалительным, ранозаживляющим и регенеративным действием, и способ его получения |
| CN1202358A (zh) * | 1997-06-12 | 1998-12-23 | 马秀珍 | 治疗痤疮毛囊炎湿疹的水剂、膏剂 |
| US5948400A (en) * | 1997-11-20 | 1999-09-07 | Smith & Nephew Inc. | Method of applying a pressure-sensitive adhesive wound dressing and water-based skin treatment composition |
| CA2379270C (en) * | 1999-07-16 | 2007-04-10 | Nishizumi Nishimuta | External preparation for skin diseases containing nitroimidazole |
| CN1291484A (zh) | 2000-08-18 | 2001-04-18 | 周文山 | 一种治疗前列腺的药物 |
| UA53946A (uk) | 2002-03-25 | 2003-02-17 | Донецький Державний Медичний Університет Ім. М. Горького | Склад для лікування генералізованого пародонтиту у віл-інфікованих |
| UA53946U (ru) | 2010-04-12 | 2010-10-25 | Тернопольский Национальный Технический Университет Имени Ивана Пулюя | Способ получения модифицированного эпоксикомпозитного покрытия |
-
2003
- 2003-08-22 KR KR1020057003310A patent/KR100991054B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2003-08-22 AT AT03792521T patent/ATE406890T1/de active
- 2003-08-22 NZ NZ538998A patent/NZ538998A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-08-22 AU AU2003260736A patent/AU2003260736B8/en not_active Expired
- 2003-08-22 RS YUP-2005/0170A patent/RS20050170A/sr unknown
- 2003-08-22 EA EA200500401A patent/EA008150B1/ru unknown
- 2003-08-22 CN CN2010101145599A patent/CN101843614B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-08-22 CN CNA038201747A patent/CN1678309A/zh active Pending
- 2003-08-22 PT PT03792521T patent/PT1545516E/pt unknown
- 2003-08-22 HR HR20050258A patent/HRP20050258A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2003-08-22 MX MXPA05002033A patent/MXPA05002033A/es active IP Right Grant
- 2003-08-22 US US10/525,208 patent/US20060240123A1/en not_active Abandoned
- 2003-08-22 PL PL03375560A patent/PL375560A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-08-22 WO PCT/GB2003/003692 patent/WO2004017962A2/en not_active Ceased
- 2003-08-22 DK DK03792521T patent/DK1545516T3/da active
- 2003-08-22 CA CA002496864A patent/CA2496864C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-22 ES ES03792521T patent/ES2312847T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-22 BR BR0313824-0A patent/BR0313824A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-08-22 DE DE60323380T patent/DE60323380D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-22 EP EP03792521A patent/EP1545516B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-22 UA UAA200502616A patent/UA81638C2/ru unknown
-
2005
- 2005-02-23 IL IL167069A patent/IL167069A/en active IP Right Grant
- 2005-02-24 CU CU20050039A patent/CU23436B6/es not_active IP Right Cessation
- 2005-03-21 IS IS7761A patent/IS7761A/is unknown
- 2005-03-21 MA MA28167A patent/MA27520A1/fr unknown
- 2005-03-22 ZA ZA200502365A patent/ZA200502365B/en unknown
- 2005-03-23 NO NO20051542A patent/NO333670B1/no not_active IP Right Cessation
- 2005-03-28 CR CR7768A patent/CR7768A/es not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-11-26 CY CY20081101369T patent/CY1108601T1/el unknown
-
2010
- 2010-07-12 US US12/834,198 patent/US9655883B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-03-15 US US13/834,281 patent/US10653671B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-05-28 US US14/288,686 patent/US10709689B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-08-11 US US15/234,084 patent/US10881640B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RS20050170A (sr) | Farmaceutska kompozicija | |
| JP2728284B2 (ja) | 痔疾並びにその他の治療用組成物 | |
| US5994330A (en) | Topical application of muscarinic agents such as neostigmine for treatment of acne and other inflammatory conditions | |
| CN1522145A (zh) | 用于治疗外阴阴道炎和阴道病的含有抗真菌剂组合物 | |
| JP4489289B2 (ja) | 肛門部の痛みのある状態を治療するための方法及びそのための組成物 | |
| WO2010009275A1 (en) | Methods of treating inflammation | |
| JP2954366B2 (ja) | 活性成分としてクロラムフェニコール、ゲンタマイシンおよびナイスタチンを含有する、炎症性皮膚疾患の局所治療のための配合製剤 | |
| RU2097032C1 (ru) | Фармацевтический препарат в форме крема | |
| JP4744143B6 (ja) | メトロニダゾールの使用方法 | |
| WO1997009988A1 (en) | A biologically active preparation containing vinylene ethonium and decamethoxin | |
| HK1077758B (en) | Topical formulation comprising at least 10% of metronidazole in white petrolatum and its use in the anal and rectal region | |
| JP2006501235A6 (ja) | 医薬組成物 | |
| JP5890939B2 (ja) | 鎮痙性1,2−ジオール及び1,2,3−トリオール | |
| US20080194471A1 (en) | Compositions and Methods for Treating Wounds | |
| Kilinc | Beneficial effects of garlic (Allium Sativum) oil inexperimental corrosive esophageal burns | |
| JP2003095935A (ja) | 肛門、直腸または膣投与用医薬組成物 |