RS20060039A

RS20060039A - Primena hidroksiaromata kao sejfenera

Info

Publication number: RS20060039A
Application number: YUP-2006/0039A
Authority: RS
Inventors: Udo Bickers; Lothar Willms; Christopher Rosinger
Original assignee: BAYER CROPSCIENCE GmbH.,
Priority date: 2003-08-05
Filing date: 2004-07-23
Publication date: 2007-12-31
Also published as: UA89033C2; DE10335726A1; EA011454B1; AU2004264297B2; CN1829437B; CN1829437A; AU2004264297A1; WO2005015994A1; JP2007501197A; CR8200A; US8138118B2; KR20060120574A; EP1653804A1; CA2534742A1; MXPA06001421A; ZA200600090B; IL173468A0; US20050037922A1; AR045201A1; BRPI0413365A

Abstract

Jedinjenja po formuli (I) ili njihove soli, gde znače R1 karboksi ili derivati karboksil grupe, odnosno ostatak po formuli -CN, -C(=X)-Y-R ili -C(=X)-Het, u kojoj znače X, O, S ili NRa ili N-NRaRb, Y,O,S, NRc ili NRc-NRdRe, R H, (supst) ostatak ugljovodonika (KW) ili acil, a Het znači alifatični N-heterociklus, pri čemu je svaki od ostataka Ra, Rb, Rc, Rd i Re definisan kao za R ili ostatak po formuli -OR*, pri čemu je R* definisan kao za R, R2 H ili (supst) znači KW ili heterociklični ostatak, ili, ako je Z=O ili S, znači i ostatak acila, (R3)n n-ostatke R3, kako su definisani u zahtevu 1, Z je grupa po formuli O ili S(O)x, pri čemu X= 0, 1, ili 2 a n znači ceo broj, 0, 1, 2, 3 ili 4, kao sejfeneri za biljne kulture ili korisne biljke protiv fitotoksičnih delovanja agrohemikalija na tim biljkama, odnosno kao sejfeneri protiv delovanja pesticida, kao što su herbicidi.

Description

Primena hidroksiaromata kao sejfenera

Opis

Ovaj pronalazak se odnosi na oblast sejfenera za zaštitu biljnih kultura ili korisnih biljaka od šteta koje nastaju usled primene agrohemikalija kao što su ksenobiocidi ili biocidi, na primer herbicidi, insekticidi, akaricidi, nematicidi ili fungicidi na navedenim biljkama. Specijalno se pronalazak odnosi na novi način primene odredjenih hidroksiaromatičnih jedinjenja kao sejfenera i novih jedinjenja iz te grupe.

Kod suzbijanja neželjenih organizama u poljoprivrednim i šumarskim kulturama korisnih biljaka sa pesticidima - uglavnom na neželjeni način - često se u manjoj ili većoj meri primenom pesticida oštete i korisne biljke. Ovaj efekat nastaje posebno kod primene brojnih herbicida - i tamo pre svega kod takozvanih aplikacija u periodu posle nicanja - na monokotilnim i dikotilnim kulturama korisnih biljaka.

Primenom takozvanih „sejfenera" ili „antidota" mogu se u mnogim slučajevima korisne biljke zaštititi od fitotoksičnih osobina pesticida, a da se ne sužava pesticidno delovanje prema štetnim organizmima

Jedinjenja koja su do sada bila poznata kao sejfeneri, često su po svom efektu ograničena

na odredjene kulture i odredjene klase pesticida.

Naročito su komercijalni sejfeneri jedva poznati za dikotilne kulture. Za čitav niz pesticida, takozvani „neselektivni herbicidi" ili „totalni herbicidi" su sejfeneri takodje oskudno opisani.

US-A-4,808,208 opisuje primenu fenola kao što su mono- ili dihidroksi-acetofenon ili hidroksi-cimetna kiselina protiv fitotoksičnih delovanja herbicida glifozinata (fosfonometilglicin i njegove soli).

Osim toga, iz DE-A-19933897 poznato je, da se rezistencija biljnih kultura protiv hemijskog stresa, izazvanog primenom nedovoljno selektivnih agrohemikalija, može poboljšati pomoću induktora rezistencije iz grupe acilcikloheksandiona kao što su Proheksadion(-soli) i Trinekspac-etil ili soli ili Benztiadiazoli ili Benzotiazoli ili njihvi derivati, kao Acibenzolar-S-metil i Probenazol.

Osim toga poznato je, da su herbicidi rasta kao Dicamba (2,5-dihloro-6-metoksi-benzoeva kiselina) i derivati fenoksialkan- karbonske kiseline (2,4-D, MCPA) u nekim slučajevima korišćeni kao jedinjenja za zaštitu biljnih kultura kao Ko-herbicidi (vidi na pr. US-A-5,846,902, US-A-5,739,080, EP-A-512737.

US-A-4,321,084 opisuje herbicidna sredstva sa sadržajem herbicidnih tiokarbamata kao što su vernolati ili butilati u kombinaciji sa antodotom (= sejfener) iz grupe nekih halogenizovanih fenola. Ovi fenoli obuhvataju poznate herbicide kao što su hidroksibenzonitrili bromoksinil i ioksinil i takodje oni analogzi, u kojima je grupa nitrila zamenjena grupom karboksim karbaloksi ili alkilnom grupom.

VVO-A-92/11761 opisuje kombinaciju herbicid-biocid-antidot, pri čemu biocid može da znači insekticid, fungicid ili nematicid a ntidoti su izabrani iz grupe strukturalno različitih amida, uopšte uzev i aromatičnih amida, radi izbegavanja „negativnog sinergizma" uz sadejstvo herbicida i biocida.

U Acta Horticulturae 381 (1994) stranice 390-397 opisuje se primena odredjenih derivata fenolnih jedinjenja kao što su acetil-salicilna kiselina radi uticaja na rast biljaka, upijanja vode i osmotički pritisak u biljkama i raspravlja se o njihovom delovanju na poboljšanje rezistencije biljaka protiv raznih stresnih faktora kao što je sušenje.

Sada je otkriveno da na opšte iznenadjenje jedinjenja po niže navedenoj formuli (I) ili njihove soli mogu da se koriste efikasno kao sejfeneri za biljne kulture i korisne biljke a protiv šteta na tim biljkama od agrohemikalija kao što su herbicidi.

Predmet ovog pronalaska je zato primena jedinjenja po formuli (I) ili njihovih soli,

gde su

R<1>karboksi ili derivat grupe karboksila, odnosno ostatak po formuli

-CN ili

-C(=X)-Y-R ili

-C(=X)-Het

u kojoj su

X jedan divelentan ostatak po formuli O, S ili NR<a>ili N-NR<a>R, pri čemu suR<a>iR

definisani kako je niže navedeno,

Y grupa po formuli O, S NRc ili NRc-NRdRe, pri čemu su Rc, Rd i Re definisani kako je

niže navedeno,

R znači vodonik ili ostatak ugljovodonika, koji je nesupstituisan ili supstituisan, ili je

heterociklični ostatak, koji je nesupstituisan ili supstituisan, ili pak znači acil, a

Het znači alifatični N-heterociklus sa ukupno 1 do 4 heteroatoma prstena, koji je vezan sa jednim N-heteroatomom prstena na grupu C(=X) i koji može da sadrži pored N-atoma u poziciji yl još i heteroatome iz grupe N, O i S i koji je nesupstituisan ili je supstituisan, pri čemu je svaki od ostataka Ra, Rb, Rc, Rd i Re u ostacima X i Y uvek definisan kao za R nezavisno jedan od drugoga i nezavisno od ostatka R' (= nezavisno od svakog pojedinačnog značenja za R) (= kao opšta definicija za R) ili znači ostatak po formuli -OR<*>, pri čemu je R<*>definisan kao za R nezavisno od R.

R<2>znači vodonik ili ostatak ugljovodonika, koji je nesupstituisan ili szpstituisan, ili znači heterociklični ostatak, koji je nesupstituisan ili supstituisan, ili znači i ostatak acila ako je Z = O ili S,

(R<3>)nznači n ostatke R3, pri čemu je svaki od ostataka R3 nezavisno jedan od drugoga odabran iz grupe ostataka halogena, SCN, CN.zatim znači ostatak ugljovodonika, koji je nesupstituisan ili supstituisan i ostatke po formuli -Z<*->A,

pri čemu znače

Z<*>grupa po formuli O ili S(0)x, pričemu je x = 0, 1 ili 2 a

A vodonik ili jedan ostatak ugljovodonika, koji je nesupstituisan ili supstituisan, ili heterociklični ostatak, koji je nesupstituisan ili supstituisan, ili ostatak acila, pod pretpostavkom, da Z<*>u slučaju da je A=acil, može biti samo O ili S, a

Z znači grupu po formuli O ili S(0)x, pri čemu je x = 0, 1 ili 2, a

n je ceo broj 0,1,2,3 ili 4, odnosno 0, , 2 ili 3, naročito 0, 1 ili 2.

kao sejfeneri za biljne kulture ili korisne biljke protiv fitotoksičnih delovanja agrohemikalija na te biljke , pre svega kao sejfenera protiv delovanja pesticida, kao što su herbicidi.

Ako jedinjenja usled pomeranja vodonika mogu da stvaraju tautomere, koji nisu strukturalno formalno obuhvaćeni formulom (I), onda su ti tautomeri jednako obuhvaćeni definicijom ujedinjenjima po ovom pronalasku odn. po formuli (I). Formula (I) obuhvata i sve stereoizomere jedinjenja, čija specifična stereohemijska konfiguracija nije eksplicitno izražena formulom, kao i njihove smeše. Takva jedinjenja po formuli (I) sadržejedan ili više asimetričnih atoma C ili i duplih veza, koje nisu posebno date u opštim formulama (I). Mogući stereoizomeri koji su definisani njihovom specifičnom prostornom formom, kao što su enaciomeri, diastereomeri, Z- i E-izomeri su svi obuhvaćeni formulom (I) i mogu s eproizvoditi po uobičajenim metodama iz smeša stereoizomera ili se mogu dobiti stereoselektivnim reakcijama u kombinaciji sa korišćenjem stereohemijskih čistih polaznih materija.

Jedinjenja po formuli (I) mogu da stvaraju soli usled taloženja podesnih anorganskih ili organskih kiselina, kao na primer HCI, HBr, H2S04 ili HN03, ali i oksalne kiseline ili sulfonskih kiselina na bazičnoj grupi, kao na pr.amino ili alkilamino. Podesni supstituenti, koji postoje u deprotoniranoj formi, kao na pr. sulfonske kiseline ili karbonske kiseline, mogu da stvaraju unutrašnje soli sa grupama koje se mogu protonirati sa njihove strane, kao što su amino grupe.

Soli se mogu na taj način takodje formirati, da se kod podesnih supstituenata, kao što su na pr. sulfonske kiseline ili karbonske kiseline, vodonik zameni nakim katjonon koji je podesan za poljoprivredu. Ove soli su na primer metalne soli, posebno alkali metalne soli ili zemljano alkali metalne soli, naročito natrijumove i kalijumove soli, ili i amonijumove soli, soli sa organskim aminima ili kvartarne (kvatarnerne) amonijumove soli.

U formuli (I) i svim sledećim formulama važe sledeće definicije:

Kao derivati karboksilne grupe dolaze u obzir kao dopuna navedenim grupama odn. preklapajući se na primer: adelhidna grupa, keto-grupa, ester-grupa, tioester grupa, amid-grupa, grupa hidracida, grupa hidroksamne kiseline.

Ostatak ugljovodonika je alifatičan, cikloalifatičan ili aromatičan monocilični ili, u slučaju supstituisanog ostatka ugljovodonika, i bicikličan ili policikličan organski ostatak na bazi elemenata ugljenika i vodonika, na primer oburWatajući ostatke alkila, alkenila, alkinila, cikloalkila, cikloalkenila, arila, fenila, naftila, indanila, indenila, itd.; Isto ovo važi za ostatke ugljovodonika. Ako nije detaljnije definisano imaju ostaci ugljovodonika odnosno oksiostaci ugljovodonika u gornjim definicijama odnosno 1 do 20 C-atoma , zatim prevashodno 1 do 16 atoma C, naročito 1 do 12 atoma C.

Ostaci ugljovodonika i specijalni ostaci alkila, alkoksi, haloalkila, haloalkoksi, alkilamino i alkiltio kao i odgovarajući nezasićeni i/ili supstituisani ostaci mogu da budu u skeletu uglenika uvek ravnolančani ili razgranati.

Izraz ,,(C1-C4)alkil" znači skraćenicu za otvoreni lančani alkil sa jednim do 4 atoma ugljenika, tj. obuhvata ostatke metila, etila, 1-propila, 2-propila, 1-butila, 2-butila, 2-metilpropila ili tert-butila. Opšti ostaci alkila sa većim navedenim područjem atoma C, na pr. ,,(C1-C6)alkil" obuhvataju na odgovarajući način i ravnolančane ili granate ostatke alkila sa većim brojem atoma C, tj. prema primeru i ostatke alkila sa 5 i 6 atoma C. Ako nije specijalno navedeno, prednost se daje kod ostataka ugljovodonika kao što su ostaci alkila, alkenila i alkinila, čak i u složenim ostacima, nioskim skeletima ugljovodonika, na pr. sa 1 do 6 atoma C odnosno kod nezasićenih grupa sa 2 do 6 atoma C. Ostaci alkila, i u sloćenim značenjima kao što su alkoksi, haloalkil i si, znače na primer metil, etil, n- ili i-propil, n-, i-, t- ili 2-butil, pentile, heksile, kao što su n-heksil i 1,3-dimetilbutil, heptile, kao što su n-heptil, 1-metilheksil i 1,4-dimetilpentil; ostaci alkenila i alkinila imaju značenje nezasićenih mogućih ostataka koji odgovaraju ostacima alkila; alkenil znači na primer vinil, allil, 1-metil-2-propenil, 2-metil-2-propenil, 2-butenil, pentenil, 2-metilpentenil ili heksenil grupu, odnosno alil, 1-metilprop-2-en-1-il, 2-metil-prop-2-en-1-il,, But-2-en-1-il, But-3-en-1-il, 1-metil-but-3-en-1-il ili 1-metil-but-2-en-1-il. (C2-C6)alkinil znači na primer etinil, propargil, 1-metil-2-propinil, 2-metil-2-propinil, 2-butinil, 2-pentinil ili 2-heksinil, odnosno propargil,

But-2-in-1-il, But-3-in-1-il ili 1-metil-but-3-in-1-il.

Alkiliden, na primer i u formi (C1-C10)alkiliden, znači ostatak ravnolančanog ili granatog alkana, koji je vezan preko dvostruke veze, pri čemu još uvek nije utvrdjena pozicija mesta veze. U slučaju granatog alkana, prirodno, dolaze u obzir samo pozicije, na kojima se mogu dva atoma H zameniti dvostrukom vezom. Ostaci su na pr. =CH2, =CH-CH3, =C(CH3)-CH3, =C(CH3)-C2H5 ili =C(C2H5)-C2H5.

Cikloalkil znači karbociklični, zasićeni prstenasti sistem sa prevashodno 3-8 atoma C, na primer ciklopropil, ciklobutil, ciklopentil ili vikloaksil. U slučaju supstituisanog cikloalkila se ciklični sistemi obuhvataju sa supstituentima, pri čemu su i supstituenti obuhvaćeni sa dvostrukom vezom na ostatku cikloalkila, na pr. grupa alkidena kao što je metiliden. U slučaju supstituisanog cikloalkila se obuhvataju i višeciklični alifatični sistemi, kao na primer biciklo[1.1.0]butan-1-il, biciklo[1.1.0]butan-2-il, biciklo[2.1.0]pentan-1-il, biciklo[2.1.0]pentan-2-il, biciklo[2.1.0]pentan-5-il, adamantan-1-il i adamantan-2-il.

Cikloalkenil znači karbociklični, nearomatični, parcijalno nezasićeni prstenasti sistem sa prevashodno 4-8 atoma C, na pr. 1-ciklobutenil, 2-ciklobutenil, 1-ciklopentenil, 2-ciklopentenil, 3-ciklopentenil, ili 1-cikloheksenil, 2-cikloheksenil, 3-cikloheksenil, 1,3-cikloheksadienil ili 1,4-cikloheksadienil. U slučaju supstituisanog cikloalkenila važe objašnjenja za supstituisani cikloalkil u tom smislu.

Halogen znači na primer fluor, hlor, brom ili jod. Halolkil, haloalkenil i hloalkinil znače iste ili različite atome halogena, odnosno iz grupe fluora, hlora i broma, naročito iz grupe fluora i hlora, delimice ili potpuno supstituisani alkil, alkenil odnosno alkinil, na primer monohaloalkil (=monohalogenalkil), perhaloalkil, CF3, CHF2, CH2F, CF3CF2, CH2FCHCI, CCI3, CHCI2, CH2CH2CI; haloalkoksi je na primer ODF3, OCHF2, OCH2F, CF3CF20, OCH2CF3 i OCH2CH2CI; U tom smislu važi isto za haloalkenil i druge ostatke koji su supstituisani sa halogenom.

i

Aril znači mono-, bi- ili policiklični aromatični sistem, na primer fenil, naftil, tetrahidronaftil, indenil, indanil, pentalenil, fluorenil i slično, prevashodno fenil.

Heterociklični ostatak ili prsten (heterociklil) može biti zasićen, nezasićen ili heteroaromatičan; ako nije drugačije definisano, on sadrži prevashodno jedan ili više , naročito 1,2 ili 3 heteroatoma u heterocikličnom prstenu, pre svega iz grupe N, O i S; prevashodno je on alifatični ostatak heterociklila sa 3 do 7 atoma prstena ili heteroaromatični ostatak sa 5 ili 6 atoma prstena, heterociklični ostatak može biti na primer heteroaromatični ostatak ili prsten (heteroaril), kao na primer mono-, bi- ili policiklični aromatični sistem, u kome se sadrži najmanje 1 prsten ili više heteroatoma.

Prevashodno je on heteroaromatični prsten sa jednim heteroatomom iz grupe N, O i S, na primer piridil, pirolil, tienil ili furil; osim toga on je pre svega odgovarajući heteroaromatični prsten sa 2 ili 3 heteroatoma, na primer pirimidinil, piridazinol, pirazinil, triazinil, tiazolil, tiadiazolil, oksazolil, izoksazolil, pirazolil, imidazolil i triazolil. Osim toga on je pre svega parcijalno ili potpuno hidrisani heterociklični ostatak sa jednim heteroatomom iz grupe N, O i S, na primer oksiranil, oksetanil, oksolanil (=tetrahidrofuril), oksanil, pirolinil, pirolidil ili piperidil.

Osim toga on je prevashodno parcijalno ili potpuno heterociklični ostatak sa 2 heteroatoma iz grupe N, O i S, na primer piperazinil, dioksolanil, oksazolinil, izoksazolinil, oksazolidinil, izoksazolidinil i morfolinil.

Kao supstituenti za supstituisani heterociklični ostatak dolaze u obzir spstituenti koji su niže navedeni, dodatno i okso. Okso-grupa može da nastane na hetero-prstenu atoma, koji mogu da egzistiraju u raznim stepenima oksidacije , na primer kod N i S. Prevashodni primeri za heterociklil su heterociklični ostatak sa 3 do 6 atoma prstena iz grupe piridil, tienil, furil, pirolil, oksiranil, 2-oksetanil, 3-oksetanil, oksolanil (= tetrahidrofuril), pirolidil, piperidil, naročito oksiranil, 2-oksetanil, 3-oksetanil ili oksolanil, ili je jedan heterociklični ostatak sa dva ili tri heteroatoma, na primer pirimidinil, piridazinil, pirazinil, trizinil, dioksolanil, oksozolinil, izoksazolinil, oksazolidinil ili morfolinil.

Ako je osnovno telo „supstituisano „sa jednim ili više ostataka" iz spiska ostataka (= grupa) ili neke generički definisane grupe ostataka, onda ono uključuje uvek istovremenu supstituciju sa više istih i/ili strukturalno različitih ostataka.

Supstituisani ostaci, kao što je supstituisani ostatak alkila, alkenila, alkinila, arila, fenila, benzila, heterociklila i heteroarila, znače na primer jedan od nesupstituisanih osnovnih tela izvedeni supstituisani ostatak, pri čemu supstituenti znače na primer jedan ili više, prevashodno 1,2 i 3 ostatka iz grupe halogena, alkoksi, alkiltio, hidroksi, amino, nitro, karboksi, cino, acido, alkoksikarbonil, alkilkarbonil, formil, karbamoil, mono- i dialkilaminokarbonil, supstituisani amino, kao što su acilamino, mono- i dialkilamino i alkilsulfinil, alkilsulfonil i, u slučaju cikličkih ostataka, i alkil, haloalkil, alkiltio-alkil, alkoksi-alkil, u datom slučaju znače supstituisani mono- dialkil-aminoalkil i hidroksi-alkil; u pojmu „supstituisani ostaci" kao supatituisani alkil itd. kao supstituenti su dodatno uz navedene zasićene ostatke sa ugljovodonikom uključeni odgovarajući nezasićeni alifatični i aromatični ostaci, kao u nekim slučajevima supstituisani alkenil, alkinil, alkeniloksi, fenil, fenoksi i si. U slučaju supstituisanih cikličkih ostataka sa alifatičnim učešćem u prstenu obuhvaćeni su i ciklički sistemi sa supstituentima, koji su vezani duplom vezom na prstenu, na primer supstituisani sa grupom alkidena kao što su molibden ili etiliden ili nekom okso grupom, imino grupom ili supstituisanom iminogrupom.

Supstituenti navedeni u primerima („prvi nivo supstituenata") mogu, ukoliko sadrže delove sa ugljovodonikom, da se tamo u slučaju potrebe dalje supstituišu („drugi nivo supstituenata"), na primer sa jednim od supstituenata, kako je isti definisan za prvi nivo supstituenata. Odgovarajući drugi nivoi supstituenata su mogući. Prevashodno se pojmom „supstituisani ostatak" obuhvataju samo jedan ili dva nivoa supstituenata.

Prevashodni sustituenti za nivoe supstituenata su na primer amino, hidroksi, halogen, nitro, ciano, mercapto, karboksi, karbonamid, SF5, aminosulfonil, alkil, cikloalkil, alkenil, cikloalkenil, alkinil, monoalkil-amino, dialkil-amino, N-alkanoil-amino, alkosi, alkeniloksi, alkiniloksi, cikloalkoksi, cikloalkeniloksi, alkoki-karbonil, alkeniloksi-karbonii, alkiniloksi-karbonil, ariloksikarbonil, alkanoil, alkenil-karbonil, alkinil-karbonil, aril-karbonil, alkiltio, cikloalkiltio, alkeniltio, cikloalkeniltio, alkiniltio, alkilsulfinil, alkilsulfonil, monoalkil-aminosulfonil, dialkil-aminosulfonil, N-alkil-aminokarbonil, N,N-dialkil-aminokarbonil, N-alkanoil-amino-karbonil, N-alkanoil-N-alkil-aminokarbonil, aril, ariloksi, benzil, benziloksi, benziltio, ariltio, arilamino i benzilamino.

Kod ostataka sa C-atomima prednost imaju oni sa 1 do 6 atoma C, pre svega 1 do 4 atoma C, posebno 1 ili 2 atoma C. Prednost imaju po pravilu supstituenti iz grupe halogena, na pr. fluor i hlor (C1-C4)alkil, prevashodno metil ili etil, (C1-C4)haloalkil, odnosno trifluormetil, (C1-C4)alkoksi, odnosno metoksi ili etoksi, (C1-C4)haloalkoksi, nitro i ciano. Posebno imaju prednost pri tome supstituenti metil, metoksi, fluor i hlor.

Supstituisani amino kao što je mono- ili disupstituisani amino znači ostatak iz grupe supstituisanih ostataka amino, koji su na primer dva jednaka ili različita ostatka iz grupe alkila, alkoksi, acila i arila N-supstituisana; pre svega imaju prednost mono- i dialkil-amino, mono- i diarilamino, acilamino, N-alkil-N-arilamino, N-alkil-N-acilamino kao i N-heterociklen; pri tome se daje prednost ostacima alkila sa 1 do 4 atoma C; aril je pri tome pre svega fenil ili supstituisani fenil; za acuil se uzima pri tome dalje dole navedena definicija, pre svega (C1-C4)alkanoil. Odgovarajuće važi za supstituisane hidroksiamino ili hidrazino.

U slučaju potrebe supstituisani fenil je pre svega fenil, koji je nesupstituisan ili supstituisan jednostruko ili višestruko, pre svega do trostruko sa istim ili različitim ostacima iz grupe halogena (C1-C4)alkil, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)halogenalkil, (C1-C4)halogenalkoksi i nitro, na primer o-, m- i p-tolil, dimetilfenili, 2-, 3- i 4-hlorfenil, 2-, 3- i 4-trifluor- i trihlorfenil, 2,4-, 3,5-, 2,5- i 2,3-dihlorfenil, o-, m- i p-metoksifenil.

Acil znači ostatak organske kiseline, koji nastaje formalno usled razdvajanja hidroksi grupe na kiseloj reakciji, pri čemu organski ostatak u kiselini takodje može biti vezan preko heteroatoma sa funkcijom kiseline.

Primeri za acil su ostatak -CO-R karbonske kiseline HO-CO-R i ostaci iz toga izvedenih kiselina kao što je tiokarbonska kiselina, u slučaju potrebe N-supstituisane iminokarbonske kiseline ili ostatak monoestera ugljene kiseline, N-supstituisana karbamidska kiselina, sulfonska kiselina, sulfinska kiselina, N-supstituisane sulfonamidske kiseline, fosfonske kiseline, fosfinske kiseline.

Acil znači na primer formil, alkilkarbonil kao [(C1-C4)alkil]-karbonil, fenilkarbonil, alkiloksikarbonil, feniloksikarbonil, benziloksikarbonil, alkilsulfonil, alkilsulfinil, N-alkil-1-iminoalkil i drugi ostaci organskih kiselina. Pri tome se ostaci mogu i dalje supstituisati u delu alkila ili fenila, na primer u delu alkila sa jednim ili viđe ostataka iz grupe halogena, alkoksi, fenil- i fenoksi; primeri za supstituente u delu fenila su već dalje za supstituisani fenil pomenuti supstituenti.

Acil znači pre svega ostatak acila u užem smislu, tj. ostatak organske kiseline, kod koje je grupa kiselina direktno vezana sa atomom C nekog organskog ostatka, na primer formil, alkilkarbonil kao što je acetil ili [(C1-C4)alkil]-karbonil, fenilkarbonil, alkilsulfonil, alkilsulfinil i drugi ostaci organskih kiselina.

Ako se opšti ostatak označi sa „vodonik" (definicija), onda to znači vezani atom vodonika.

Sa „il-pozicijom" ostatka (na primer ostatka alkila) obeležava se njegovo mesto vezivanja.

U daljem tekstu se obeležavaju jedinjenja koja se koriste po ovom pronalasku po formuli (I) i njihove soli takodje skraćeno kao „jedinjenja po ovom pronalasku (I)".

Pre svega iz razloga boljeg delovanja kao sejfenera, bolje selektivnosti i/ili bolje mogućnosti proizvodnje primena jedinjenja po ovom pronalasku i po navedenoj formuli (I) ili njihovih soli od posebnog je interesa, pri čemu pojedini ostaci imaju već navedena ili u daljem tekstu navedena prevashodna značenja, ili posebno ona, kod kojih jedno ili više već navedenih ili u daljem tekstu navedenih značenja dolaze u kombinaciji.

Od posebnog interesa je primena jedinjenja po ovom pronalasku i po formuli (I) ili njihovih soli, gde R1 znači nitril-grupu (-CN).

Od posebnog interesa je takodje primena jedinjenja po ovom pronalasku i po formuli (I) ili njihovih soli, gde su

R1 ostatak po formuli -C(=X)-Y-R ili -C(=X)-Het, gde su

X divalentna grupa po formuli O, S ili NRa ili N-NRaRb, pri čemu su Ra i Rb definisani kao dole, i/ili

Y znači grupu po formuli O, S, NRc ili NRc-NRdRe, pri čemu su Rc, Rd i Re definisani kao dole, i/ili

R znači vodonik (C1-C18)alkil, (C2-C18)alkenil, (C2-C18)alkinil, (C3-C9)cikloalkil, (C5-C9)cikloalkenil, (C3-C9)cikloalkil-(C1-C12)alkil, fenil, fenil-(C1-C12)alkil, heterociklil ili heterociklil-(C1-C12)alkil.

pri čemu je svaki od poslednjih 10 navedenih ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, amino, ciano, nitro, tiocianato, (C1-C4)alkoksi (C1-C4)haloalkoksi, (C2-C4)alkeniloksi, (C2-C4)haloalkeniloksi, (C1-C4)alkiltio, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1 -C4)haloalkilsulfinil, (C1 -C4)Haloalkilsulfonil, mono(C1-C4)alkilamino, Di(C1-C4)alkilamino, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, aminokarbonil, mono-[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, Di[(C1-C4)alkilamino]-karbonil i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil, ili znače

(C1-C6)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, fenilkarbonil, fenoksikarbonil, [fenil-(C1-C4)alkil]-karbonil, [fenil-(C1-C4)alkoksi]-karbonil, pri čemu je svaki od poslednja 4 navedena ostatka u prstenu fenila nesupstituisan ili je supstituisan, zanči aminokarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, Di[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)haloalkilsulfinil ili (C1-C4)hloalkilsulfonil, pri čemu R skupa sa supstituentima ima 1 do 30 atoma C, pre svega 1 do 20 atoma C, naročito 1 do 16 atoma C, i/ili znači jedan alifatični N-heterociklus sa ukupno 1 do 3 heteroatoma prstena i ukupno 5 ili 6 atoma prstena, koji je vezan sa jednim N-heterotomom prstena na grupu C(=X) i koji kao

heteroatome prstena pored N-atoma u poziciji yl još može da sadrži heteroatome iz grupe N, O i S i koji je nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, amino, (C1- C4)alkil, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkil, (C1-C4)haloalkoksi, (C1-C4)alkiltio i okso,

pri čemu je svaki od ostataka Ra, Rb, Rc, Rd, i Re u ostacima X i Y uvek definisan nezavisno jedan od drugoga i od ostatka R kako je definisano za R ili znači jedan ostatak po formuli -OR<*>,pri čemu je R<*>nezavisno od R definisan kao za R.

R1 znači grupu po formuli -C(=X)-Y-R ili -C(=X), u kojoj znače

X divalentni ostatak po formuli O, S ili NRa ili N-NRaRb, pri čemu su Ra i Rb definisani

kao dole,

Y grupu po formuli O, S, NRc ili NRc-NRdRe, pri čemu su Rc, Rd i Re definisani kao

dole,

R vodonik, (C1-C12)alkil, (C2-C12)alkenil, (C2-C12)alkinil, (C3-C6)cikloalkil, (C5-C6)cikloalkenil, (C3-C6)cikloalkil-(C1-C4)alkil, fenil, fenil-(C1-C4)alkil, heterociklil ili heterocikli!-(C1-Č4)alkil,

pri čemu je svaki od poslednjih 10 ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C2-C4)alkeniloksi, (C2-C4)hloalkeniIoksi, (C1-C4)alkiltio, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)haloalkilsulfinil, (C1-C4)haloalkilsulfonil, mono(C1-C4)alkilamino, Di(c1-C4)alkilamino, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, aminokarbonil, mono[(C1 -C4)alkilamino]-karbonil, Di[(C1-C4)alkilamino]-karbonil i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-

C4)haloalkil,ili (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkil]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, fenilkarbonil, fenoksikarbonil, [fenil-(C1-C4)alkil]-karbonil, [fenil-(C1-C4)alkoksi]-karbonil, aminokarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, Di[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)haloalkilsulfinil ili (C1-C4)haloalkilsulfonil, i/ili

Het znači ostatak alifatičnog N-heterociklusa iz grupe piperazina, piperidinila,

oksazolidinila, ozoaksazolidinila i morfolinila, koji je uvek vezan preko N-atoma prstena i koji je nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena , hidrokis, amino (C1-C4)alkil, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkil, (C1-C4)haloalkoksi, (C1-C4)alkiltio i okso,

pri čemu je svaki od ostataka Ra, Rb, Rc, Rd, i Re u ostacima X i Y uvek definisan nezavisno jedan od drugoga i od ostatka R kako je definisano za R

ili znači jedan ostatak po formuli -OR<*>,pri čemu je R<*>nezavisno od R

definisan kao za R.

Prednost ima primena jedinjenja po ovom pronalasku i po formuli (I) i njihovih soli, gde znače

R1 znači ostatak po formuli -C(=X)-Y-R u kojoj znače

X divalentnu grupu po formuli O, S ili NRa ili N-NRaRb, odnosno O ili NRa, pri čemu su

Ra i Rb definisani kao dole,

Y grupu po formuli O, S, NRc ili NRc-NRdRe, odnosno 0 ili NRc, pri čemu su Rc, Rd i

Re definisani kao dole,

R vodonik, (C1-C8)alkil, (C2-C8)alkenil, (C2-C8)alkinil, (C3-C6)cikloalkil, (C3-C6)cikloalkil- (C1-C4)alkil, fenil, fenil-(C1-C4)alkil, heterociklil ili heterociklil-(C1-C4)alkil,

pri čemu je svaki od poslednjih 9 ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C1-C4)alkiltio, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, mono(C1-C4)alkilamino, Di(C1-C4)alkilamino, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil, ili

(C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkil]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, fenilkarbonil, fenoksikarbonil, [fenil-(C1-C4)alkil]-karbonil, [fenil-(C1-C4)alkoksi]-karbonil, aminokarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, Di[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)haloalkilsulfinil ili (C1-C4)haloalkilsulfonil,

pri čemu je svaki od ostatakaRa, Rb, Rc, Rd i Re u ostacima X i Y uvek definisan nezavisno jedan od drugoga i od ostatka R kako je definisano za R ili znači ostatak po formuli -OR<*>, pri čemu je R<*>definisan nezavisno od R kao za R.

Posebno imaju prednost jedinjenja po ovom pronlasku i po formuli (I) ili njohovih soli, gde znače

R1 . ostatak po formuli

-CO-OR ili

-C(=NRa)-OR ili

-CO-NRcR

gde su R, Ra i Rb definisani kako je napred navedeno.

Pre svega znače

R1 ostatak po formuli -CO-OR, gde znače

pri čemu je svaki od poslednjih 9 ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C1-C4)alkiltio, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, mono(C1-C4)alkilamino, Di(C1-C4)alkilamino, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil,[(C1-C4)alkoksi]-karbonil, i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil, i naročito

R vodonik, (C1-C6)alkil, (C2-C8)alkenil, (C2-C8)alkinil, (C3-C6)cikloalkil, ili(C3-C6)cikloalkil- (C1-C4)alkil, pri čemu je svaki od poslednjih navedenih 5 ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)alkiltio, i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil.

Sasvim posebno je pri tome R1 ostatak po formuli

-CO-OH ili

-CO-0-M+ ili

-CO-OR,

gde

R znači (C1-C4)alkil, koji je nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više

ostataka iz grupe halogena, hidroksi, (C1-C4)alkoksi i (C1-C4)alkiltio, a

M+ znači katjon koji je podesan za poljoprivredu, odnosno ekvivalent katjona alkalimetala ili zemljano alkali metala, naročito matrijum-jon ili jon kalijuma, ili u datom slučaju supstituisani jon amonijuma, odnosno NH4<+>ili jone amonijuma organskih amina ili kvarterne (kvaternerni) jone amonijuma..

Primeri za takve ostatke su

R1 = karboksil i njegove soli, metoksikarbonil, etoksikarbonil, n-propoksikarbonil,

n-butoksikarbonil, izopropoksikarbonil, (2-hidroksi-etoksi)-karbonil.

Prevashodno R1 znači i ostatak po formuli

-C(=NRa)-OR, gde su

R i Ra definisani kao gore, odnosno

R (C1-C8)alkil, (C2-C8)alkenil, (C2-C8)alkinil, (C3-C6)cikloalkil, (C3-C6)cikloalkil- (C1-C4)alkil, fenil, fenil-(C1-C4)alkil, heterociklil ili heterociklil--(C1-C4)alkil

pri čemu je svaki od poslednjih 9 ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C1-C4)alkiltio, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil,

mono(C1-C4)alkilamino, Di(C1-C4)alkilamino, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i(C1-C4)haloalkil, ili

C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkil]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, fenilkarbonil, fenoksikarbonil, [fenil-(C1-C4)alkil]-karbonil, [fenil-(C1-C4)alkoksi]-karbonil, aminokarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, Di[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)haloalkilsulfinil ili (C1-C4)haloalkilsulfonil,

Ra znači vodonik ili nezavisno jedan od drugoga kako je napred definisan ostatak R ili prevashodno

(C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, fenilkarbonil, fenoksikarbonil, [fenil-(C1-C4)alkil]-karbonil, [fenil-(C1-C4)alkoksi]-karbonil, aminokarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, Di[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)haloalkilsulfinil ili (C1-C4)haloalkilsulfonil ili (C1-C4)haloalkilsulfonil.

Primeri za takve ostatke su:

R1 = metoksi-acetiminokarbonil, etoksi-acetiminokarbonil, n-propoksi-acetiminokarbonil,

izopropoksi-acetiminokarbonil, (2-hidroksi-etoksi)-acetiminokarbonil, acetoksi-iminokarbonil, acetoksi-metiliminokarbonil, acetoksi-etiliminokarbonil, acetoksi-acetiminokarbonil.

R1 znači prevashodno ostatak po formuli

-CO-NRcR, gde su R i Rc definisani kao napred, odnosno

znači

(C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkil]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, fenilkarbonil, fenoksikarbonil, [fenil-(C1-C4)alkil]-karbonil, [fenil-(C1-C4)a!koksi]-karbonil, aminokarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, Di[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)haloalkilsulfinil ili (C1-C4)haloalkilsulfonil,

a

Rc znači vodonik ili je definisan nezavisno jedan od drugoga kao napred ostatak R ili pre

svega znači

Rc vodonik, (C1-C4)alkil, koji je nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili viđe ostataka iz grupe halogena, hidroksi, (C1-C4)alkoksi i (C1-C4)alkiltio ili (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil,, (C1-C4)alkilsulfinil ili (C1-C4)alkilsulfonil ili

naročito vodonik ili (C1-C4)alkil.

Primeri za takve ostatke su:

R1 = aminokarbonil, N-metilaminokarbonil, N-etilaminokarbonil, N-(n-propil)-aminokarbonil,

N-izopropilaminokarbonil, N-butilaminokarbonil, N-(2-hidroksi-etil)-aminokarbonil,

N-acetilaminokrbonil, N-propionnilaminokarbonil, N,N-dimetilaminokarbonil, N,N-dietilaminokarbonil, N-etil-N-metil-aminokarbonil, N-acetil-N-metilaminokarbonil.

Od posebnog interesa je i primena jedinjenja po ovom pronalasku i po fromuli (I) ili njihovih soli, gde su

R2 vodonik, (C1-C18)alkil, (C2-C18)alkenil, (C2-C18)alkinil, (C3-C9)cikloalkil, (C3-C9)cikloalkenil, (C3-C9)cikloalkil- (C1-C4)alkil, fenil, fenil-(C1-C12)alkil, heterociklil ili heterociklil-(C1-C12)alkil,

pri čemu je svaki od poslednjih navedenih 10 ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, amino, ciano, nitro, tiociano, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C2-C4)alkeniloksi, (C2-C4)haloalkeniloksi, (C1-C4)alkiltio,(C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)Haloalkilsulfinil, (C1-C4)Haloalkilsulfonil),mono(C1-C4)alkilamino, Di(C1-C4)alkilamino, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi> karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, aminokarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]-karbonil DI[(C1-C4)alkokilamino]-karbonil i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil, ili pod pretpostavkom, da je O jednako S, znači ostatak acila, odnosno ostatak acila iz grupe, koja se sastoji od ostataka (C1-C6)alkenil, (C1-C4)hloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, fenikarbonil, fenoksikarbonil, fenil[(C1-C4)alkil]-karbonil, [fenil(C1-C4)alkoksi]-karbonil, pri čemu je svaki od poslednja navedena 4 ostatka u prstenu fenila nesupstituisan ili je supstituisan, aminokarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, Di[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)haloalkilsulfinil i (C1-C4)haloalkilsulfonil, a

R2 skupa sa supstituentima ima 1 do 30 atoma C, odnosno 1 do 20 atoma C, naročito 1 do 16 atoma C.

Prednost ima primena jedinjenja ili njihovih soli po ovom pronalasku i po formuli (I), gde znače

R2 vodonik, (C1-C12)alkil, (C2-C12)alkenil, (C2-Č12)alkinil, (C3-C6)cikloalkil, (C5-C9)cikloalkenil, (C3-C6)cikloalkil- (C1-C6)alkil, fenil, fenil-(C1-C6)alkil, heterociklil ili heterociklil-(C1-C6)alkil, odnosno kod ostataka koji sadrže ugljdvodik (C1-C6) alkil, (C2-C8)alkenil, (C2-C8)alkinil, (C3-C6)cikloalkil, (C3-C6)cikloalkil-(C1-C2)alkil, fenil, fenil-(C1-C2)alkil, heterociklil ili heterociklil-(C1-C2)alkil,

pri čemu je svaki od poslednjih navedenih 19 ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, amino, ciano, nitro, tiocianato, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C2-C4)alkeniloksi, (C2-C4)haloalkeniloksi, (C1-C4)alkiltio,(C1-C4)alkilsulfinil,

(C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)Haloalkilsulfinil, (C4)Haloalkilsulfonil),mono(C1-C4)alkilamino, Di(C1-C4)alkilamino, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, aminokarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]-karbonil DI[(C1-C4)alkokilamino]-karbonil i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil, ili pod pretpostavkom, daje Z jednako O ili S, znači ostatak acila, odnosno ostatak acila iz grupe, koja se sastoji od ostataka (C1-C6)alkenil, (C1-C4)hloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, fenikarbonil, fenoksikarbonil, fenil[(C1-C4)alkil]-karbonil, [fenil(C1-C4)alkoksi]-karbonil, pri čemu je svaki od

poslednja navedena 4 ostatka u prstenu fenila nesupstituisan ili je supstituisan, aminokarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, Di[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)haloalkilsulfinil i (C1-C4)haloalkilsulfonil, a

R2 skupa sa supstituentima ima 1 do 30 atoma C, odnosno 1 do 20 atoma C,

naročito 1 do 16 atoma C i

Z je grupa po formuli O ili S(0)x, pri čemu x = 0, 1 ili 2, odnosno Z je jednako O

iliS.

Pri tome heterociklil znači pre svega alifatični ili aromatični heterociklus sa ukupno 1 do 3 heteroatoma prstena iz grupe N, O i S i ukupno 5 ili 6 atoma prstena i koji je nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, amino (C1-C4)alkil, (C1-C4)alkoksi, (C1- C4)haloalkoksi, (C1-C4)alkiltio i okso.

Dalje ima prednost primena jedinjenja ili njihovih soli po ovom pronalasku i po

formuli (I), gde znače

R2 vodonik, (C1-C8)alkil, (C2-C8)alkenil, (C2-C8)alkinil, ili (C3-C6)cikloalkil,

pri čemu je svaki od poslednja 4 navedena ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C1-C4)alkiltio, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]karbonil i u slučaju cikličnih ostataka i (C1- C4)alkil i (C1-C4)haloalkil, ili

pod pretpostavkom da je Z jednako O ili S, ostatak acila, odnosno ostatak acila iz grupe, koja se sastoji od ostataka

(C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkil]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, fenilkarbonil, fenoksikarbonil, [fenil-(C1-C4)alkil]-karbonil, [fenil-(C1-C4)alkoksi]-karbonil, pri čemu je svaki od poslednja 4 navedena ostatka u prstenu fenila nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, (C1-C4)alkil, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkil, (C1-C4)haloalkoksi i (C1-C4)alkiltio a

Z je grupa po formuli O ili S(0)x, pri čemu je x = 0, 1 ili 2, odnosno Z je jednako O ili S.

Posebnu prednos znači

R2 vodonik, (C1-C4)alkil, (C2-C4)alkenil, (C2-C4)alkinil ili (C3-C6)cikloalkil, pri čemu je svaki od poslenja 4 navedena ostatka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena , hidroksi, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C1-C4)alkiltio i u slučaju cikličkih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil.ili, pod pretpostavkom da je Z jednako O ili S, ostatak acila, odnosno ostatak acila iz grupe, koja se sastoji od ostataka (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkil]-karbonil,[(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, i

Z grupa po formuli O ili S(0)x, pri čemu je x = 0, 1 ili 2, odnosno Z je jednako O

ili S.

Prevashodno grupa R2-Z znači hidroksi grupu ili aciloksi grupu, na pr. acetiloksi ili propioniloksi.

Od posebnog interesa je i primena jedinjenja ili njihovih soli po ovom pronalasku i po formuli (I), gde su

(R3)n n ostaci R3, pri čemu je svaki od ostataka R3 nezavisno jedan od drugoga izabran iz grupe ostataka halogena, SCN, CN i

(C1-C18)alkil, (C2-C18)alkenil, (C2-C18)alkinil, (C3-C9)cikloalkil, (C3-C9)cikloalkenil, (C3-C9)cikloalkil- (C1-C12)alkil, fenil, fenil-(C1-C12)alkil, heterociklil heterociklil-(C1-C12)alkil,

pri čemu je svaki od poslednjih navedenih 10 ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, amino, ciano, nitro, tiocianato (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C2-C4)alkeniloksi, (C2-C4)haloalkeniloksi, (C1-C4)alkiltio, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)haloalkilulfinil, (C1-C4)haloalkilsulfonil, mono(C1-C4)alkilamino, Di(C1-C4)alkilamino, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]karbonil, aminokarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]karbonil, Di[(C1-C4)alkilamino-]karbonil i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil, i ostaci po formuli -Z<*->A

pri čemu znače

Z<*>grupu po formuli O ili S(0)x, pri čemu je x = 0, 1 ili 2 a

A je vodonik ili

vodonik, (C1-C18)alkil, (C2-C18)alkenil, (C2-C18)alkinil, (C3-C9)cikloalkil, (C3-C9)cikloalkenil, (C3-C9)cikloalkil- (C1-C12)alkil, fenil, fenil-(C1-C12)alkil, heterociklil ili heterociklil-(C1-C12)alkil, ili pri tome pre svega (C1-C12)alkil, (C2-C12)alkenil, (C2-C12)alkinil, (C3-C6)cikloalkil, (C5-C6)cikloalkenil, (C3-C6)cikloalkil-(C1-C6)alkil, fenil, fenil-(C1-C6)alkil, heterociklil ili heterociklil-(C1-C6)alkil

pri čemu je svaki od poslednjih navedenih 20 ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, amino, ciano, nitro, tiociano, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C2-C4)alkeniloksi, (C2-C4)haloalkeniloksi, (C1-C4)alkiltio,(C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)Haloalkilsulfinil, (C1-C4)Haloalkilsulfonil),mono(C1-C4)alkilamino, Di(C1-C4)alkilamino, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, aminokarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]-karbonil DI[(C1-C4)alkokilamino]-karbonil i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil, ili ostatak acila, pod pretpostavkom, da je Z<*>u slučaju da A=acil može da bude samo O ili S,

odnosno ostatak acila iz grupe, koja se sastoji od ostataka (C1-C6)alkanoil (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4) alkoksij-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, fenilkarbonil, fenoksikarbonil, [fenil-(C1-C4)alkil]-karbonil, [fenil-(C1-C4)alkoksi]-karbonil, , pri čemu je svaki od poslednja 4 ostatka u prstenu fenila nesupstituisan ili je supstituisan, aminikarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, Di[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, (C1-C6)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)haloalkilsulfinil i (C1-C4)haloalkilsulfonil,

pri čemu svaki ostatak R3 skupa sa supstituentima ima 1 do 30 atoma C, odnosno 1 do 20 atoma C, naročito 1-16 atoma C. '

Prednost ima primena jedinjenja ili njihovih soli po ovom pronalasku i po

formuli (I), gde znače

(R3)n n ostaci R3, pri čemu svaki od ostataka R3 nezavisno jedan od drugoga izabran iz grupe ostataka halogena, SCN, CN i (C1-C6)alkil, (C2-C6)alkenil, (C2-C6)alkinil, (C3-C6)cikloalkil, (C3-C6)alkil, fenil, fenil-(C1-C4)alkil, heterociklil i heterociklil-(C1-C4)alkil, i pre svega pri tome (C1-C4)alkil, (C2-C4)alkenil, (C2-C4)alkenil, (C3-C6)cikloalkil, (C3-C6)cikloalkil-(C1-C2)alkil, fenil, fenil-(C1-C2)alkil, heterociklil i heterociklil-(C1-C2)alkil,

pri čemu je svaki od poslednjih navedenih 19 ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, amino, ciano, nitro, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C2-C4)alkeniloksi, (C2-C4)haloalkeniloksi, (C1-C4)alkiltio,(C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)Haloalkilsulfinil, (C1-C4)Haloalkilsulfonil),mono(C1-C4)alkilamino, Di(C1-C4)alkilamino, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haIoalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, aminokarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]-karbonil DI[(C1-C4)alkokilamino]-karbonil i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil

i ostaci po formuli -Z<*->A,

pri čemu je

Z<*>grupa po formuli O ili S(0)x, pri čemu je x = 0, 1 ili 2, a

A vodonik ili

(C1-C8)alkil, (C2-C8)alkenil, (C2-C8)alkinil, ili (C3-C6)cikloalkil, (C5-C6)cikloalkenil, (C3-C6)cikloalkil-(C1-C6)alkil, fenil, fenil-(C1-C6)alkil, heterociklil ili heterociklil-(C1-C6)alkil, ili pre svega pri tome (C1-C4)alkil, (C2-C4)alkil, (C2-C4)alkenil, (C2-C4)alkinil, (C3-C4)cikloalkil, (C3-C6)cikloalkil-(C1-C4)alkil, fenil, fenil-(C1-C4)alkil, heterociklil ili heterocikli-(C1-C4)alkil,

pri čemu je svaki od poslednjih navedenih 19 ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogen,, hidroksi, amino, ciano, nitro, tiocianato ((C1-C8)alkil, (C2-C8)alkenil, (C2-C8)alkinil, ili (C3-C6)cikloalkil, (C5-C6)cikloalkenil, (C3-C6)cikloalkil-(C1-C6)alkil, fenil, fenil-(C1-C6)alkil, heterociklil ili heterociklil-(C1-C6)alkil, ili pre svega pri tome (C1-C4)alkil, (C2-C4)alkil, (C2-C4)alkenil, (C2-C4)alkinil, (C3-C4)cikloalkil, (C3-C6)cikloalkil-(C1-C4)alkil, fenil, fenil-(C1-C4)alkil, heterociklil ili heterocikli-(C1-C4)alkil,

odnosno (C1-C4)alkanoil

(C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4) alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, fenilkarbonil, fenoksikarbonil, [fenil-(C1-C4)alkil]-karbonil, [fenil-(C1-C4)alkoksi]-karbonil, pri čemu je svaki od poslednja 4 ostatka u prstenu fenila nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena (C1-C4)alkil, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkil, (C1-C4)haloalkoksi i (C1-C4)alkiltio,

Pri tome znači heterociklil pre svega alifatični ili aromatični heterociklus sa ukupno 1 do 3 heteroatoma prstena iz grupe N, 0 i S i ukupno 5 ili 6 atoma prstena, i koji je nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, amino (C1-C4)alikl, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkil, (C1-C4)haloalkoksi, (C1-C4)alkiltio i okso.

Dalje ima prednost primena jedinjenja i njihovih soli po ovom pronalasku i po formuli (I), gde znače

(R3)n n ostaci R3, pri čemu svaki od ostataka R3 nezavisno jedan od drugoga izabran iz grupe ostataka halogena, SCN, CN i (C1-C4)alkil, (C2-C4)alkenil,

(C2-C4)alkinil i (C3-C6)cikloalkil, pri čemu je svaki od poslednja navedena 4 ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C2-C4)alkiltio,(C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil i ostaci po formuli -Z<*->A,

pri čemu je

Z<*>grupa po formuli O ili S(0)x, pri čemu je x = 0, 1 ili 2 a

A vodonik ili

(C1-C4)alkil, (C2-C4)alkenil, (C2-C4)alkinil, ili (C3-C6)cikloalkil, pri čemu je svaki od poslednja navedena 4 ostatka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C1-C4)alkiltio,(C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil ili ostatak acila, pod pretpostavkom, da Z<*>u slučaju daje A=acilmože biti samo O ili S. odnosno ostatak acila iz grupe, koja se sastoji od ostataka (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, , [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, , [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil.

Posebnu prednost ima primena jedinjenja i njihovih soli po ovom pronalasku i po formuli (I), gde znače

(R3)n n ostaci R3, pri čemu svaki od ostataka R3 nezavisno jedan od drugoga izabran iz grupe ostataka halogena, kao što su F, Cl, Br i J, i SCN, CN i

(C1-C4)alkil, (C2-C4)alkenil, (C2-C4)alkinil i (C3-C6)cikloalkil, pri čemu je svaki od poslednja navedena 4 ostataka nesupstituisan ili je supstituisah sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C2-C4)alkiltio i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil i ostaci po formuli -Z<*->A,

pri čemu je

Z<*>grupa po formuli O ili S(0)x, pri čemu je x = 0, 1 ili 2 a

A vodonik ili

(C1-C4)alkil, (C2-C4)alkenil, (C2-C4)alkinil, ili (C3-C6)cikloalkil, pri čemu je svaki od poslednja navedena 4 ostatka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C1-C4)alkiltio, i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil ili ostatak acila, pod pretpostavkom, da Z<*>u slučaju da je A=acilmože biti samo O ili S. odnosno ostatak acila iz grupe, koja se sastoji od ostataka (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil.

Prevashodno pri tome značii grupa A-Z<*->hidroksi grupu ili aciloksi grupu, na primer acetiloksi ili propioniloksi.

Posebna prednost se daje primeni jedinjenja po ovom pronalasku i po formiuli (I),, gde znači n 0,1,2,3 ili 4, odnosno 1 ili 2, naročito 1.

Pri tome su jedinjenja po formulama (1-1), (I-2), (I-3) i (I-4) od posebnog interesa.

gde su R1, R2, R3 i Z kako je definisano u formuli (I).

Osim toga od posebnog interesa su pri tome jedinjenja po formulama (I-5), (I-6), (I-7), (I-8), I-9) i (1-10) ili i dalje supstituisana jedinjenja po formulama (1-11), (1-12), (1-13), (1-14) i (1-15), pri čemu su u formulama (1-5) do (1-15) uvek R1, R2 R3 i Z definisani kao za formulu (I) i pri čemu su R3 definisani nezavisno jedan od drugoga, tj. znače isti ili različiti R.

Prednost se daje primeni jedinjenja po ovom pronalasku i po formulama (1-1) do (1-15), odnosno formulama (1-1), (I-2), (I-3) i (I-4) ili njihovim solima, gde je svaki od ostataka R3 nezavisno jedan od drugoga iz grupe ostataka halogena i (C1-C4)alkil, koji je nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi

a izabrana je grupa po formuli -Z<*->A, pri čemu je

Z<*>grupa po formuli O ili S a

A je vodonik ili

(C1-C4)alkil, (C1-C4)alkenil, (C1-C4)alkinil, (C3-C6)cikloalkil pri čemu je svaki od poslednja navedena 4 ostatka nesupstituisan ili je supstituisan

sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C1-C4) alkiltio, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]karbonil i u slučaju cikličkih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil,

ili ostatak acila.

odnosno ostatak acila iz grupe, koja se sastoji od ostataka (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]karbonil.

Posebna prednost s edaje primeni jedinjenja ili njihovih soli po ovom pronalasku i po formulama (1-1) do (1-15), odnosno po formulama (1-1), (I-2), (I-3) i (I-4) gde je svaki od ostataka R3 nezavisno jedan od drugoga izabran iz grupe ostataka halogena, metila, etila, n-propila, i-propila, hidroksimetila, metiloksimetila, dimetoksimetila, hidroksi, metoksi, etoksi, acetoksi, propioniloksi, trifluoracetoksi,

odnosno u kombinaciji sa ostacima i značenjima za R1, R2 i Z.

Primeri za jedinjenja koja treba primeniti po ovom pronalasku navedeni su u tabelama koje slede.

Jedinjenja po formuli (I) su delimično poznata i mogu s eproizvoditi analogno poznatim metodama. Njihova primena kao sejfenera na biljkama do sada nije bila poznata.

Neka jedinjenja po formuli (I) ili njihove soli (dalje u tekstu zbirno kao jedinjenja po ovom pronalasku (I)" ili „jedinjenja (I)" ili „sejfeneri" obeleženi su na nov način i takodje su predmet pronalaska.

Jedinjenja po formuli (I) mogu se proizvoditi tako, što se hidroksibenzoati odnosno tiolbenzoati i njihovi karboksil-derivati derivatizuju kao bazna jedinjenja po uobičajenim metodama, na primer aciliraju se ili eterizuju.

Predmet pronalaska je postupak za zaštitu biljnih kultura i korisnih biljaka od fitotoksičnog delovanja agrohemikalija, kao što su pesticidi ili sredstva za djubrenje, ili faktori iz okoline, koji prouzrokuju štetu na biljkama, karakterističan po tome, što se jedinjenja po formuli (I) ili njihove soli koriste kao sejfeneri, odnosno neka efikasna količina jedinjenja po formuli (I) ili njihove soli se apliciraju na biljke, delove biljke ili njhovo seme.

Sejfeneri su podebni da se koriste zajedno sa agrohemijskim aktivnim materijama (pesticidi ili djubriva9), odnosno pesticidi za selektivno suzbijanje štetnih organizama, na nizu biljnih kultuta, na primer u ekonomski značajnim kuturama kao što su žitarice (pšenica, riža, raž, ječam, triticale, kukuruz) šećerna repa, šećerna trska, repica, pamuk i soja. Od posebnog interesa je pri tome primena monokotilnih kultura kao što su đitarice (pšenica, raž, ječam, triticale, zorgum), uključujući kukuruz i rižu i monokotilnih kultura povrća, ali i u dikotilnim kulturama kao na primer soja, repica, pamuk, loza, povrtne biljke, voćke i ukrasne biljke. Pri tome su interesantne i kulture mutanata koje su delimice tolerantne na pesticide ili transgene kulture koje su parcijalno tolerantne, na primer kulture kukuruza, koje su rezistentne na glufozinate ili glifozinate, ili kulture soje, koje su rezistentne na herbicidne imidazolinone. Posebna prednost novog načina korišćenja sejfenera je ipak njihovo efikasno delovanje na kulturama, koje pod normalniim okolnostima nisu tolerantne prema navedenim pesticidima.

Jedinjenja po ovom pronalasu i po formuli (I) mogu se nanositi zajedno sa agrohemikalijama istovremeno ili u bilo kojem željenom redosledu sa aktivnim materijama i ona su u stanju, da smanje štetna prateća dejstva ovih aktivnih materija na biljnim kulturama ili da ih potpuno eliminišu, a da se ne ugrozi ili bitno smanji efikasnost tih aktivnih materija protiv neželjenih štetnih organizama. Pri tome se mogu bitno smanjiti ili potpuno eliminisati i štete, koje nastaju usled primene više pesticida, na primer usled više herbicida, irisekticida ili fungicida ili usled herbicida u kombinaciji sa insekticidima. Na ovaj način se može znatno proširiti oblast korišćenja dosadašnjih pesticida.

U slučaju, da sredstva po ovom pronalasku sadrže pesticide, ova sredstva se posle odgovarajućeg razredjivanja apliciraju direktno na zasejanu površinu, na već isklijale štetne i/ili korisne biljke ili na već iznikle štetne i/ili korisne biljke. U slučaju da sredstva po ovom pronalasku ne sadrže pesticid, onda se ta sredstva mogu koristiri u takozvanom postupku mešanja u rezervoaru - tj. neposredno pre nanošenja na površinu koju treba obraditi sledi kod korisnika mešanje i razredjivanje posebno kupljenih proizvoda (sredstva za zaštitu biljaka i pesticid) - ili što se vremenskog perioda tiće, pre primene pesticida, ili posle primene pesticida, ili prilikom obrade semena, tj. za bajcovanje semena korisnih biljaka.

Efekti koji imaju prednost kod jedinjenja (I) po ovom pronalasku se primećuju, ako se koriste zajedno sa pesticidima pre nicanja ili posle nicanja, na primer prilikom istovremene aplikacije kao formulacije u mešavini iz rezervoara ili kao koformulacije ili prilikom odvojene aplikacije paralelno ili jedan za drugim (Split-aplikacija). Takodje je moguće da se aplikacija više puta ponovi. Često može biti korisno, da se kombinuje aplikacija pre nicanja sa aplikacijom posle nicanja. Većinom se nudi primena kao aplikacija posle nicanja na biljnim kulturama ili korisnim biljkama sa istovremenom ili kasnijom aplikacijom pesticida. U obzir dolazi i primena jedinjenja (I) po ovom pronalasku kod bajcovanja semena, obrade potapanjem klijalih biljaka ili obrada drugih delova za razmnožavanje (na pr. gomolja krompira) Često se kod primene jedinjenja (I) po ovom pronalasku u kombinaciji sa pesticidima, na primer herbicidima, pored delovanja sejfenera primećuju i pojačani efekti delovanja na primer kod delovanja herbicida protiv štetnih biljaka. Osim toga u mnogim slučajevima je poboljšan rast biljnih kultura i korisnih biljaka, i mogu se povećati žetveni prinosi.

Poslednja navedena pozitivna dejstva se delimice primećuju i kada se koriste jedinjenja (I) bez dodatnih pesticida, naročito ako ostali okolni faktori ugrožavaju rast biljaka.

Sredstva po ovom pronalasku mogu da sadrže jedan ili više pesticida. kao pesticidi dolaze u obzir na primer herbicidi, insekticidi, fungicidi, akaricidi i nematicidi, koji bi uvek pri svakoj primeni pokazali fitotoksičnu štetu na biljnim kulturama ili kod kojih bi takva šteta bila verovatna. Od posebnog interesa su odgovarajuće pesticidne aktivne materije iz grupa herbicida, insekticida, akaricida, nematicida i fungicida, naročito herbicida.

Težinski odnos sejfenera prema pesticidu može da varira unutar širokih granica i kreće se po pravilu u području od 1:100 do 100:1, odnosno 1:20 do 20:1, naročito 1:10 do 10:1. optimalni težinski odnos sejfenera prema pesticidu zavisi kako od primenjenog sejfenera i svakog pesticida tako i od vrste biljne kulture i korisne biljke koju treba štititi. Potrebna količina kod primene sejfenera može da varira u zavisnosti od korišćenog pesticida i vrste korisne biljke koju treba štititi unutar širokih granica i kreće se po pravilu u području od 0,001 do 10 kg, odnosno 0,005 do 5 kg, naročito 0,1 do 1 kg sejfenera po hektaru.

U slučaju bajcovanja semena koristi se na primer 0,005 do 20 g sejfenera po kilogramu sadnog materijala odnosno 0,01 do 10 g sejfenera po kilogramu sadnog materijala, naročito 0,05 do 5 g sejfenera po kilogramu sadnog materijala.

Ukoliko se prilikom obrade semena koriste rastvori sejfenera i ako se seme ili klice kvase rastvorom, onda je podesna koncentracija po pravilu u području od 1 do 10000 ppm, odnosno 100 do 1000 ppm u odnosu na težinu. Količinekojet,su potrebne za uspešnu obradu i težinski odnosi mogu se dobiti jednostavnim prethodnim opitima.

Sejfeneri se mogu formulisati na uobičajen način odvojeno ili zajedno sa agrohemikalijama, na primer pesticidima ili djubrivom. Predmet su zato i sredstva za zaštitu prirodnih ili kultivisanih biljaka.

Herbicidi, čija se fitotoksična prateća dejstva na biljnim kulturama mogu smanjiti pomoću jedinjenja po formuli (I), mogu biti iz sasvim različitih strukturalnih klasa i mogu imati sasvim različite mehanizme delovanja. Prednost imaju komercijalni herbicidi, kako su opisani na primer u Priručniku „The Pesticide Manual", 13th Edition 2003, The British Crop Protection Council i u Pesticide Manual Version 3 (2003) ili i pod komercijalnim nazivom i common names kako su opisani u „Compendium of Pesticide Common Names" (može se pozvati na Internetu) i u tamo citiranoj literaturi. Navedeni herbicidi kao primer i regulatori rasta biljaka su uvek navedeni u formi njihovog standardizovanog naziva aktivne materije (-'Common name", većinom prema engleskoj transkripciji) prema „International Organisation for Standardisation" (ISO) ili sa hemijskim nazivom ili kodnim brojem. Primeri za aktivne materije, čije fitotoksično dejstvo na biljne kulture i korisne biljke može da se smanji na osnovu primene jedinjenja po ovom pronalasku (I), su: barban; BAS 516 H, i.e. 5-fluoro-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one; beflubutamid; benazolin(-ethyl); benfluralin; benfuresate; bensulfuron(-methyl); bensulide; bentazone(-sodium); benzfendizone, benzobicyclone; benzofenap; benzofluor; benzoylprop(-ethyl); benzthiazuron; bialaphos (bilanafos); bifenox; bispyribac(-sodium); bromacil; bromobutide; bromofenoxim; bromoxynil; bromuron; buminafos; busoxinone; butachlor; butafenacil; butamifos; butenachlor; buthidazole; butralin; butroxydim; butylate; cafenstrole (CH-900); carbetamide; carfentrazone(-ethyl); caloxydim, CDAA, i.e. 2-chloro-N,N-di-2-propenylacetamide; CDEC, i.e. 2-chloroallyl diethyldithiocarbamate; chiomethoxyfen; chloramben; chlorazifop-butyl; chlorbromuron; chlorbufam; chlorfenac; chlorfenprop, chlorflurenol-methyl; chloridazon; chlorimuron(-ethyl); chlornitrofen; chlorotoluron; ch!oroxuron; chlorpropham; chlorsulfuron; chIorthal-dimethyl; chlorthiamid; chlortoluron, cinidon(-methyl or -ethyl), cinmethylin; cinosulfuron; clethodim; clefoxydim. clodinafop and its ester derivatives (for example clodinafop-propargyl); clomazone; clomeprop; cloprop, cloproxydim; clopyralid; ciopyrasulfuron(-methyl); cloransulam(-methyl); cumyluron (JC 940); cyanazine; cycloate; cyclosulfamuron (AC 104); cycloxydim; cycluron; cyhalofop and its ester derivatives (for example butyl-ester, DEH-112); cyperquat; cyprazine; cyprazole; daimuron; 2,4-D; 2,4-DB; dalapon; dazomet, desmedipham; desmetryn; di-allate; dicamba; dichlobenii; dichlorprop(-P); diclofop and its esters such as diclofop-methyl; diclosulam, diethatyl(-ethyl); difenoxuron; difenzoquat; diflufenican; dif!ufenzopyr; dimefuron; dimepiperate; dimethachlon dimethametryn; dimethenamid (SAN-582H); dimethenamid(-P); dimethazone, dimethipin; dimexyflam, dimetrasulfuron, dinitramine; dinoseb; dinoterb; diphenamid; dipropetryn; diquat; dithiopyr; diuron; DNOC; eg!inazine-ethyl; EL 77, i.e. 5-cyano-1-(1,1-dimetriylethyi)-N-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide; endothal; epoprodan, EPTC; esprocarb; ethalfluralin; ethametsulfuron-methvl; ethidimuron; ethiozin; ethofumesate; ethoxyfen and its esters (for example ethyl ester, HC-252), ethoxysulfuron, etobenzanid (HW 52); F5231, i.e. N-[2-chloro-4-lfuoro-5-[4-(3-fluoropropyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl]-phenyi]ethanesulfonamide; fenoprop; fenoxan, fenoxaprop and fenoxaprop-P and their esters, for example fenoxaprop-P-ethyl and fenoxaprop-ethyl; fenoxydim; fentrazamide; fenuron; flamprop(-methyl or-isopropyl or -isopropyl-L); flazasulfuron; florasulam; fluazifop and fluazifop-P and their esters, for example fluazifop-butyl and fluazifop-P-butyl; fluazolate, flucarbazone(-sodium); flucetosulfuron, fluchloralin; flufenacet (FOE 5043), flufenpvr, flurnetsulam; flumeturon; fIumiclorac(-pentyl); fIumioxazin (S-482); flumipropyn; fluometuron; fluorochloridone, fluorodifen; fluoroglycofen(-ethyl); flupoxam (KNVV-739); flupropacil (UBIC-4243); fluproanate, flupyrsulfuron(-methyl, or

-sodium); flurenol(-butyl); fluridone; flurochloridone; fluroxypyr(-meptyl); flurprimidol, flurtamone; fluthiacet(-methyl); fiuthiamide (also known as flufenacet); fomesafen; foramsulfuron; fosamine; furilazole (MON 13900), furyloxyfen; glufosinate(-ammonium); glyphosate(-isopropylammonium); halosafen; halosulfuron(-methyl) and its esters (for example the methyl ester, NC-319); haloxyfop and its esters; haioxyfop-P (= R-haloxyfop) and its esters; HC-252 (diphenylether), hexazinone; imazamethabenz(-methyl); imazamethapyr; imazamox; imazapic, imazapyr; imazaquin and-salts such as the ammonium salts; imazethamethapyr; imazethapyr, imazosulfuron; indanofan; iodosulfuron-(methyl)-(sodium). ioxynil; isocarbamid; isopropalin; isoproturon; isouron; isoxaben; isoxachlortole; isoxaf!utole; isoxapyrifop; karbutilate; lactofen; lenacil; linuron; MCPA; MCPA-thioethyl, MCPB; mecoprop(-P); mefenacet; mefluidid; mesosulfuron(-methyl); mesotrione; metam, metamifop, metamitron; metazachlor; methabenzthiazuron; methazole; methoxyphenone; methyldymron; metobenzuron, metobromuron; (S-)metolachlor; metosulam (XRD 511); metoxuron; metribuzin; metsulfuron-methyl; MK-616; molinate; monalide; monocarbamide dihydrogensulfate; monolinuron; monuron; MT 128, i.e. 6-chloro-N-(3-chloro-2-propenyl)-5-methyl-N-phenyi-3-pyridazinamine; MT 5950, i.e. N-[3-chloro-4-(1-methylethyl)-phenyl]-2-methylpentanamide; naproanilide; napropamide; naptalam; NC 310, i.e. 4-(2,4-dichlorobenzoyl)-1-methyl-5-benzyloxypyrazo!e; neburon; nicosulfuron; nipyraclophen; nitralin; nitrofen; nitrofluorfen; norflurazon; orbencarb; oryzalin; oxadiargyl (RP-020630); oxadiazone; oxasulfuron; oxaziclomefone; oxyfluorfen; paraquat; pebulate; pelargonic acid; pendimethalin; penoxulam; pentanochlor, pentoxazone; perfluidone; pethoxamid. phenisopham; phenmedipham; picloram; picolinafen; piperophos; piributicarb; pirifenop-butyl; pretilachlor; primisulfuron(-methyl); procarbazone(-sodium); procyazine; prodiamine; profluazole, profluralin; proglinazine(-ethyi);rometon; prometryn; propachlor;propanil; propaguizafop; propazine; propham; propisochlor; propoxycarbazone(-

sodium), propyzamide; prosulfalin; prosulfocarb; prosulfuron (CGA-152005); prynachlor; pyraclonil, pyraflufen(-ethyl); pvrazolinate; pyrazon; pyrazosulfuron(-ethyl); pyrazoxyfen; pyribenzoxim; pyributicarb; pyridafol; pyridate; pyriftalid, pyrimidobac(-methyl); pyrithiobac(-sodium) (KIH-2031); pyroxofop and its esters (for example propargyl ester); quinclorac; quinmerac; quinoclamine, quinofop and its ester derivatives, quizalofop and quizalofop-P and their ester derivatives, for example quizalofop-ethyl; quizalofop-P-tefuryi and -ethyl; renriduron; rimsulfuron (DPX-E 9636); S 275, i.e. 2-[4-chloro-2-fluoro-5-{2-propynyloxy)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole; secbumeton; sethoxydim; siduron; simazine; simetryn; SN 106279, i.e. 2-[[7-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-naphthalenyl]oxy]propanoic acid and its methyl ester; sulcotrione; sulfentrazone (FMC-97285, F-6285); sulfazuron; sulfometuron(-methyl); suifosate (ICI-A0224); sulfosulfuron; TCA; tebutam (GCP-5544); tebuthiuron; tepraloxydim; terbacil; terbucarb; terbuchlor; terbumeton; terbuthylazine; terbutryn; TFH 450, i.e. N,N-diethyl-3-{(2-ethyl-6-methy[phenyl)sulfonyl]-1H-1,2,4-triazole-1-carboxamide; thenylchlor (NSK-850); thiafluamide; thiazafluron; thiazopyr (Mon-13200); thidiazimin (SN-24085); thidiazuron, thifensulfuron(-methyl); thiobencarb; tiocarbazii; tralkoxydim; tri-ailate; triasulfuron; triaziflam; triazofenamide; tribenuron(-methyl); 2,3,6-trichlorobenzoic acid (2,3,6-TBA), triclopyr; tridiphane; trietazine; trifloxysulfuron(-sodium), trifluralin; triflusulfuron and esters (e.g. methyl ester, DPX-66037); trimeturon; tritosulfuron; tsitodef; vernolate; WL 110547, i.e. 5-phenoxy-1-[3-(trifluoromethyi)phenyl]-1H-tetrazole; UBH-509; D-489; LS 82-556; KPP-300; NC-324; NC-330; KH-218; DPX-N8189; SC-0774; DOVVCO-535; DK-8910; V-53482; PP-600; MBH-001; KIH-9201; ET-751; KIH-6127; KIH-2023 and KIH5996.

Herbicidi, čija se fitotoksična sporedna dejstva na biljne kulture mogu smanjiti pomoću jedinjenja po formuli (I), su na primer: herbicidi iz grupe karbamata, tiokarbamata, halogenacetanilida, supstituisanih derivata ^noksi-, naftoksi- i fenoksifenoksikarbonske kiseline kao i derivata heteroariloksi-fenoksi alk^nkarbonske kiseline, kao što su esteri hinoliloksi, hinoksalil-oksi, piridiloksi, ben^Oaksa^oliloksi i bentiazoliloksifenoksialkan-karbonske kiseline, cikloheksandionoksimj, benzoildkloheksandioni, bezoilizoksazoli, benzoilpirazoli, imidazolinoni, derivati pirimidiniloksi-piridinkarbosnke kiseline, derivati pirimidiloksi-benzoeve kiseline, sulfonil karbamidi, sulfonilaminokarboniltriazolinoni, triazolo-pirimidin-sulfonamid-derivati, derivati fosfinske kiseline i njihove soli, derivati glizina, triazolinoni, triazinoni kao i S-(N-aril-N-alkilkarbamoilmetil)- ester ditiofosforne kiseline, piridinkarbonska kiselina, piridini, piridinkarboksamidi, 1,3,5-triazoni i drugi.

Prednost imaju pri tome esteri i soli fenoksifenoksi i heteroariloksifenoksi karbonske kiseline, cikloheksandionoksimi, benzoilcikloheksandioni, benzoilizoksazoli, sulfonil karbamidi, sulfonilamino karboniltriazolinoni, imidazolinoni kao i smeše navedenih aktivnih materija medjusobno i/ili sa aktivnim materijama, koje se koriste za proširenje spektra delovanja herbicida, na primer bentazon, cianazin, atrazin, bromoksinil, dicamba i drugi herbicidi za list.

Podobni herbicidi, koji se mogu kombinovati sa sejfenerima po ovom pronalasku su na primer: A) Herbicidi tipa fenoksifenoksi i derivati heteroariloksifenoksi karbonske kiseline,

kao što su

A1) derivati fenoksi fenoksi- i benziloksifenoksi-karbonske kiseline, na primer 2-(4-(2,4-diklorfenoksi)-fenoksi)-metilester propionske kiseline (Diclofop-metil), 2-(4-(4-brom-2-hlorfenoksi)fenoksi)metilester propionske kiseline (DE-A 26 01 548).

2-(4-(4-brom-2-fluorfenoksi)fenoksi)metilester propionske kiseline (US-A 4,808,750),

2-(4-(2-hlor-4-trifluormetilfenoksi)fenoksi)metilester propionske kiseline (DE-A 24 33 067)

2-(4-(2-fluor-4-trifluormetilfenoksi)fenoksi)metilester propionske kiseline (US-A 4,808,750)

2-(4-(2,4-dihlorbenzil)fenoksi)metilester propionske kiseline (DE-A 24 17 487), 4-(4-(4-trifluormetilfenoksi)fenoksi)etilester kiseline pent-2, 2-(4-(4-trifluormetilfenoksi)fenoksi)metilester propionske kiseline

(R)-2-[4-(4-ciano-2-fluorfenoksi)fenoksi] butilester propionske kisleine (Cvhalofop-butil)

A2) „Jednojezgreni" derivati heteroariloksifenoksi-alkankarbonske kiseline, na primer 2-(4-(3,5-diklopiridil-2-oksi)fenoksi) etilester propionske kiseline /EP-A 0 002 925), 2-(4-(3,5-diklopiridil-2-oksi)fenoksi) propargil etilester propionske kiseline (EP-A 0 003 114),

(RS)- ili (R)-2-(4-(3-hlor-5-trifluorometil-2-piridiloksi)fenoksi) metilester propionske kiseline (Haloksifop-metil odnosno haloksifop-P-metil),

2-(4-(3-hlor-5-trifluormetil-2-piridiloksi)fenoksi)etilester propionske kiseline (EP-A 0 003 890)

2-(4-(5-hlor-3-fluor-2-piridiloksi)fenoksi)propargilester propionske kiseline (Clodinafop-propargil).

(RS)-ili (R)-2-(4-(5-trifluormetil-2-piridiloksi)fenoksi)butil ester propionske kisleine (Fluazifop-butil odn. Fluazifop-P-butil);

(R)-2-[4-(3-hloro-5-trifluorometil-2-piridiloksi)fenoksi] propionic acid.

A3) „Dvojezgreni" derivati heteroariloksifenoksi-alkankarbonske kisleine, na primer (RS)-ili (R)-2-(4-(6-hlor-2-hinoksaliloksi)fenoksi)metilester propionske kiseline i etlester (Quizalofop-metil i etil odn. Quiziofop-P-metil i -P-etil),

2-(4-(6-fluor-2-hinoksaliloksi)fenoksi)metilester propionske kiseline (vidi J.Pest. Sci.Vol.10, 61(1985)),

(R)-2-(4-(4-hlor-2-hinoksaliloksi)fenoksi)etilester propionske kiseline-2-izopropileidenaminooksi (propaquizafop),

(RS)- ili (R)-2-(4-(6-hlorbenzoksazol-2-il-oksi)fenoksi)etilester propionske kiseline (Fenoksaprop-etil odnosno Fenoksaprop-P-etil),

-2-(4-(6-hlorbenzoksazol-2-il-oksi)fenoksi)etilester propionske kiseline (DE-A-26 40 730), (RS)- ili (R)-2-(4-(6-hlorhinoksaliloksi)fenoksi)metilester propionske kiseline-tetrahidro-2-furil (EP-A-0 323 727); B) Herbicidi iz serije sulfonil karbamida, kao šro su pirimidin, ili triazinilaminokarbonil-[benzol-, piridin-, pirazol-, tiofen-, i (alkilsulfonil)-alkilamino-]-sulfamidi. Prednost imaju kao supstituenti na prstenu pirimidina ili prstenu triazina alkoksi, alkil, haloalkoksi, haloalkil, halogen ili dimetilamino, pri čemu se svi supstituenti mogu nezavisno jedan od drugog kombinovati. Naglašeni supstituemnti u delu benzola, piridina, pirazola, tiopena ili (alkilsulfonila) alkilamino su alkil, alkoksi, halogen, nitro, alkoksikarbonil, amnokarbonil, alkilaminokarbonil, dialkilaminokarbonil, alkoksiaminokarbonil, halogenalkoksi.halogenalkil, alkilkarbonil, alkoksialkil, (alkansulfonil)alkilamino. Takvi podobni sulfonil karbamidi su na primer: B1) Fenil- i benzilsulfonil karbamidi i primenjena jedinjenja, na pr. 1 -(2-hlorfenilsulfonil)-3-(4-metoksi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)karbamid (Chlorsulfuron) 1-(2-etoksikarbonilfenilsulfonil)-3-(4-hlor-6-metoksipirimidin-2-il)karbamid (Chlorimuron-etil). 1 -(2-metoksifenilsulfonil)-3-(4-metoksi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)karbamid (Metsulfuron-metil).

1-(2-hloretoksifenilsulfonil)-3-(4-metoksi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)karbamid (Triasulfuron).

1-(2-metoksikarbonilfenilsulfonil)-3-(4,6-dimmetilpirimidin-2-il)karbamid (Sulfumeturan-metil).

1-(2-metoksikarbonilfenilsulfonil)-3-(4-metoksi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)-3-metil karbamid (Tribenuron-metil),

1- (2-metoksikarbonilbenzilsulfonil)-3-(4,6-dimetoksipirimidin-2-il)-karbamid (Bensulfuron-metil),

1 -(2-metoksikarbonilfenilsulfonil)-3-(4,6-bis-(difluormetoksi)pirimidin- 2-il)- karbamid

(Primisulfuron-metil),

3-(4-etil-6-metoksi-,3,5-triazin-2-il)-1-(2,3-dihidro-1,1-diokso-2-metilbenzo/b/tiofen-7-sulfonil)karbamid (EP-A 0 796 83)

3-(4-etoksi-6-etil-1,3,5-triazin-2-il)-1-(2,3-dihidro-1,1-diokso-2-metilbenzo/b/-tiofen-7-sulfonil)karbamid (EP-A 0 079 683)

3-(4-metoksi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)-1 -(2- metoksikarbonil-5-jod-fenil-sulfonil)karbamid (WO 92/12845),

2- [4-dimetilamino-6-(2,2,2-trifluoroetoksi)-1,3,5-triazin-2-ilkarbamoilsulfonil]-3-metil-metilester benzoeve kisleine (DPX-66037, Trisulfuron-metil) 2-[4-dimetilpirimidin-26il)-karbamoilsulfamoil]-oksetan benzoeve kiseline - 3-ilester-(CGA-277476, Oksasulfuron),

4- jod-2-[3-(metoksi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)ureidosulfonil]metilester benzoeve kiseline, natrijumova so (iodosulfuron-metil-natrijum)

2-[3-(4,6 dirnetoksipirimidin-2il)ureidosulfonil]-4-rnetansulfonilarnino-rnetil-rnetilester benzoeve kisleine (Mesosulfuron-metil; WO 95/10507). N,N-dimetil-2-[4,6-dimetoksipirirnidin-2-il)ureidosulfonil]-4-formilarninobenzamid (Foramsulfuron, WO 95/01344);

1- (4,6-dimetoksi-1,3,5-triazin-2-il)-3-[2-(2-metoksietoksi)fenilsulfonil karbamid

(Cinosulfuron)

2- [(4-etoksi-6-metilamino-1,3,5-triazin-2-il)karbamoilsulfamoil]metilester benzoeve kiseline (Etametsulfuron-metil);

1- (4-metoksi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)-3-[2-(3,3,3-trifluoropropil)fenilsulfonil]-karbamid (Prosulfuron),

2- (4,6-dimetilpirimidin-2-ilkarbamoilsulfamoil)metilester benzoeve kiseline (Sulfometuron-metil);

1-(4-metoksi-6-trifluorometil-1,3,5-triazin-2-il)-3-(2-trifluorometilbenzolsulfonl)-karbamid (Tritosulfuron);

B2) Tienilsulfonil karbamid, na primer

1-(2-metoksikarboniltiofen-3-il)-3-(4-metoksi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)karbamid

(Tiensulfuron-metil);

B3) Pirazolilsulfonil karbamid, na primer

1-(4-etoksikarbonil-1-metilpirazol-5-il-sulfonil)-3-(4,6-dimetoksipirimidin-2-il)karbamid (Pirazosulfuron-etil);

3- hlor-5-(4,6-dimetoksipirimidin-2-ilkarbamoilsulfamoil)-1-metil-pirazol-4-metilester karbonske kiseline (Halosulfuron-metil);

5- (4,6-dimetilpirimidin-2-il-karbamoilsulfamoil)-1-(2-piridil)-pirazol-4-metilester karbonske kiseline (NC-330, visi Brighton Crop, Prot. Conference „VVeeds" 1991, Vol. 1, s. 45 ff).

1-(4,6-dimetoksipirimidin-2-il)-3-[1-metil-4-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)pirazol-5-ilsulfonil]karbamid (DPX-A8947, azimsulfuron);

B4) Derivati sulfondiamida, na primer

3—(4-6-dimetoksipirimidin-2-il)-1-(N-metilsulfonilaminosulfonil)karbamid (Amidosulfuron) i njegovi strukturni analogisti (EP-A 0 131 258 i O biljnim bolestima, Zaštiti biljaka, specijalno izdanje XII, 489-497 (1990));

B5) Piridil sulfonil karbamidi, na primer,

1-(3-N,N-dimetilaminokarbonilpiridin-2-ilsulfonil)-3-(4,6-dimetioksipirimidin-il)karbamid (Nicosulfuron),

1- (3-etilsulfonilpirimidin-2-ilsulfonil)-3-(-(4,6-dimetoksipirimidin-2-il)karbamid (Rimisulfuron),

2- [3-(4,6-dimetoksipirimidin-2-il)ureidosulfonil-6-trifluormetil-3-pirimidin-metilester karbonske kiseline, natrijumova so, (DPX-KE 459, flupirsulfuron-metil-natrijum9,] 3- (4,6-dimetoksipirimidinil-2-il)-1-(3-N-metilsulfonil-N-metil-aminopiridin-2-il)-sulfonil karbamid ili njegove soli (DE-A 40 00 503 i DE-A 40 30 577);

1-(4,6-dimetoksipirimidin-2-il)-3-(3-trifluormetil-2-piridilsulfonil)karbamid ;

(Flazasulfuron),

1-(4,6-dimetoksipirimidin-2-il)-3-[3-(2,2,2-trifluoroetoksi)-2-piridilsulfonil]karbamid-natrijumova so (Trifloksisulfuron-natrijum);

B6) Alkoksifenoksisulfonil-karbamidi, na primer

3-(4,6-dimetoksipirimidin-2-il)-1-(2-etoksifenoksi)-sulfonilkarbamid ili njegove soli (Etoksisulfuron);

B7) Imidazolilsulfonil karbamidi, na primer

1-(4,6-dimetoksipirimidin-2-il)-3-(2-etilsulfonilimidazo[1,2-a]piridin-3-il)sulfonilkarbamid (MON 37500, sulfosulfuron);

1-(2-hloroimidazo[1,2-a]širidin-3-ilsulfonil-3-(4,6-dimetoksipirimidin-2-il)karbamid (Imazosulfuron).

B8) Fenilaminosulfonil karbamidi, na primer

1-[2-ciklopropilkarbonil)fenilaminosulfonil]-3-(4,6-dimetoksipirimidin-2-il)karbamid (Ciklosulfamuron);

C)

Hloracetanilidi, na primer

acetohlor, alahlor, butahlor, dimetahlor, dimetenamid, metazahlor, metolahlor, S-metolahlor, petoksamid, pretilahlor, propahlor, propisohlor i tenilhlor;

D) Tiokarbamati, na primer,

S-etil-N,N-dipropiltiokarbamat (EPTC);

S-etil-N,N-diisobutiltiokarbamat (butilati);

cikloati, dimepiperati, esprokarb, molinati, orbenkarb, pebulati, prosulfokarb, tiobenkarb, tiokarbazil i tri-alati;

E) Cikloheksandionoksimi, na primer

Aloksidim, butroksidim, cletodim, kloproksidim, cikloksidim, protoksidim, setoksidim, tepraloksidim i tralkoksidim;

F) Imidazolinoni, na primer

Imazametabenz-metil, Imazapic, Imazamoks, Imazapir, lmazaquin i Imazetapir;

G) Derivati Triazolopirimidinsulfonamida , na primer

Hloransulam-metil, diklosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam i penoksulam; H) Benzoilcikloheksandioni, na primer 2-(2-hlor-4-metilsulfonilbenzoil)-cikloheksan-1,3-dion (SC-0051, sulcotrione), 2-(2-nitrobenzoil)-4-dimetil-cikloheksan-1,3-dion (EP-A 0 74 634), 2-(2-nitro-3-metilsulfonilbenzoil)-4,4-dimetilcikloheksan-1,3-dion (WO 91/13548);

2-[4-metilsulfonil)-2-nitrobenzoil]-1,3-cikloheksanedion (Mesotrioni)

I) Benzoilizoksazoli, na primer

5-ciklopropil-[2-(metilsulfonil)-4-trifluorometil)benzoil]-izoksazol (Izoksaflutoli)

J) Benzoilpirazoli, na primer

2-[4-(2,4-dihlor-m-toluoil)-1,3-dimetilpirazol-5-iloksi]-4'-metilacetofenon (Benzoefenap);

4-(2,4-dihlorbenzoil)-1,3-dimetilpirazol-5-il toluene-4-sulfonati (Pirazolinati);

2-[4-(2,4-dihlorbenzoil)-1,3-dimetilpirazol-5-iloksi]acetofenoni (pirazoksifen);

K) Sulfonilaminokarbonil triazolinoni, na primer,

4,5-dihidro-3-metoksi-4-metil-5-okso-N-(2-trifluorometoksifenilsulfonil)-1H-1,2,4-triazoli-1-karboksiamidi natrijumova so (Flukarbazoni-natrijum);

2-(4,5-dihidro-4-metil-5-okso-3-propoksi-1H-1,2,4-triazol-1-il)-metilester karboksamidosulfonil benzoeve kiseline-natrijumova so (Propoksikarbazoni-Na);

L) 4-amino-N-tert-butil-4,5-dihidro-3-izopropil-5-okso-1,2,4-1 H-triazoli-1-karboksamid (Amikarbazoni);

2-(2,4-dihlor-5-prop-2-iniloksifenil)-5,,6,7,8-tetrahidro-1,2,4-triazoio[4,3-a]piridin-3(2H)-oni (Azafenidin):

(RS)-2-hlor-3-[2-hloro-5-(4-difluorometil-4,5-dihidro-3metil-5-okso-1H-1,2,4-triazol-1-i^ 4-fluorofenil]etilester propionske kiseline (Carfentrazone-etil); 2'-4'-dihlor-5'-(4-difluorometil-4,5-dihidro-3-metil-5-okso-1H-1,2,4-triazol-1-il)-metanesulfonanilid (Sulfantrazoni), M) Fosfinske kiseline i derivati, na primer 4-[hidro(metil)fosfinoil]-L-homoalinil-L-alanin (Bilanafos); DL-Homolanin-4-il(metil)amonijumova so fosfinske kiseline (Glufozinati-amonijum).

N) Derivati glicina, na primer

N-(fosfonmetil)glicin i njegove soli (glifozati i soli, na primer natrijumova so ili izopropilamonijumova so);

N-(fosfonmetil)glicin-trimesiumova so (Sulfozati);

O) Derivati pirimidiniloksi-piridinkarbonske kiseline odnodno

derivati pirimidiniloksi benzoeve kiseline, na primer

3-((4,6-dimetokipirimidin-2-il)-oksi-piridin-2-ester karbonske kiseline (EP-A 0 249 707),

3-(4,6-dimetoksipirimidin-2-il)-oksi-piridin-2-ester karbonske kiseline (EP-A 0 249 707),

2,6-Bis[4,6-dimetoksipirimidin-2-il)-oksi]-benzoeva kiselina-l-(etoksikarbonil-oksietil)-ester (EP-A 0 471 113);

2,6-Bis[4,6-dimetoksipirimidin-2-il)-oksi]-benzoeva kiselina (Bispiribac-natrijum), Piribenzoksim, piriftalid, piriminobac-metil i piritionac-natrijum.

P) S-(N-aril-N-alkil-karbamoilmetil)- ester ditiofosfonske kiseline, kao što su S - [N-(4-hlorfenil)-N-izopropil-karbamoilmetil]-0,0-dimetil-ditiofosfat (Anilofos);

3- cikloheksil-6-dimetilamino-1 -metil-1,3,5-trizoni-2,4-(1H, 3H)-dion (Heksazinoni);

4- amino-4,5-dihidro-3-metil-6-fenil-1,2,4-traiazin-5-on (metamitron);

4-amino-6-tert-butil-4,5-dihidro-3-metiltio-1,2,4-triazin-5-on (Metribuzin).

R) Piridinkarbonske kisleine, na primer

Klopiralid, fluroksipir, pikloram i triklopir;

S) Piridini, na primer

Ditiopir i tziazopir;

T) Piridinkarboksamidi, na primer

Diflufenican i Pikolinafen;

U) 1,3,5-triazini, na primer

Ametrin, atrazini, cianazini, dimetametrini, prometoni, prometrin. propazini, simazini, simetrin, terbumeton, terbutilazini, terbutrin i trietazini;

V) Regulatori rasta biljaka, na primer

Forhlorfenuron i tidiazuron.

Herbicidi grupa A do V su na primer poznati iz gore navedenih spisa i iz „The Pesticide Manual", The British Crop Protection Council, 13th Edition, 2003, orthe e-Pesticide Manual, Verzija 3.0, British Crop Protection Council 2003.

Fungicidne aktivne materije, koje se mogu koristiti u kombinaciji sa jedinjenjima po ovom pronalasku (I) koja služa za zaštitu biljaka, su pre svega aktivne materije koje su uobičajene na tržištu i označene na primer (jedinjenja su analogna herbicidima po pravilu u formi njihovih „common Names" u engleskoj transkripciji): 2-Phenylphenol; 8-Hydroxychinolinsulfat; acibenzolar-S-methyl; actinovate; aldimorph; amidoflumet; ampropylfos; ampropvlfos-potassium; andoprim; anilazine; azaconazole; azoxystrobin; benalaxyl; benodanil; benomyl; benthiavalicarb-isopropyl; benzamacril; benzamacril-isobutyl; binapacryl; biphenyl; bitertanol; blasticidin-S; boscalid; bromuconazole; bupirimate; buthiobate; butylamine; calcium polysulfide; capsimycin; captafol; captan; carbendazim; carboxin; carpropamid; carvone; chinomethionat; chlobenthiazone; chlorfenazole; chloroneb; chlorothalonil; chlozolinate; cis-1-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-cycloheptanol; clozylacon; cyazofamid; cyflufenamid; cymoxanil; cyproconazole; cyprodinil; cyprofuram; Dagger G; debacarb; dichlofluanid; dichlone; dichlorophen; diclocymet; diclomezine; dicloran; diethofencarb; difenoconazole; diflumetorim; dimethirimol; dimethomorph; dimoxystrobin; diniconazole; diniconazole-M; dinocap; diphenylamine; dipyrithione; ditalimfos; dithianon; dodine; drazoxolon; Edifenphos; Epoxiconazole; Ethaboxam; Ethirimol; Etridiazole; famoxadone; fenamidone; fenapanil; fenarimol; fenbuconazole; fenfuram; fenhexamid; fenitropan; fenoxanil; fenpiclonil; fenpropidin; fenpropimorph; ferbam; fluazinam; flubenzimine; fludioxonil; flumetover; flumorph; fluoromide; fluoxastrobin; fluquinconazole; flurprimidol; flusilazole; flusulfamide; flutolanil; flutriafol; folpet; fosetyl-AI; fosetyl-sodium; fuberidazole; furalaxyl; furametpyr; furcarbanil; furmecyclox; guazatine; hexachlorobenzene; hexaconazole; hymexazol; imazalii; imibenconazole; iminoctadine triacetate; iminoctadine tris(albesilate); iodocarb; ipconazole; iprobenfos; iprodione; iprovalicarb; irumamycin; isoprothiolane; isovaledione; kasugamycin; kresoxim-methyl; mancozeb; maneb; rneferimzone; mepanipyrim; mepronil; metalaxyl; metalaxyl-M; metconazole; methasulfocarb; methfuroxam; methyl 1-(2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1 H-inden-1-yl)-1 H-imidazole-5-carboxylate; methyl 2-[[[cyc!opropyl[(4-methoxyphenyl)imino]methyl]thio]methyl]-.alpha.-(methoxymethylene)- benzeneacetate; methyl 2-[2-[3-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-allylideneaminooxymethyl]-phenyl]-3-methoxy-acrylate; metiram; metominostrobin; metrafenone; metsulfovax; mildiomycin; monopotassium carbonate; myclobutanil; myclozolin; N-(3-Ethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexyl)-3-forTTiylarnino-2-hydroxy-benzamide; N-(6-methoxy-3-pyridinyl)-cyclopropanecarboxamide; N-butyl-8-(1,1-dimethylethyl)-1 -oxaspiro[4.5]decan-3-amine; natamycin; nitrothal-isopropyl; noviflumuron; nuarimol; ofurace; orysastrobin; oxadixyl; oxolinic acid; oxpoconazole; oxycarboxin; oxyfenthiin; paclobutrazol; pefurazoate; penconazole; pencycuron; penthiopyrad; phosdiphen; phthalide; picobenzamid; picoxystrobin; piperalin; polyoxins; polyoxorim; probenazole; prochloraz; procymidone; propamocarb; propanosine-sodium; propiconazole; propineb; proquinazid; prothioconazole; pyraclostrobin; pyrazophos; pyrifenox; pyrimethanil; pyroquilon; pyroxyfur; pyrrolnitrine; quinconazole; quinoxyfen; quintozene; silthiofam; simeconazole; sodium tetrathiocarbonate; spiroxamine; sulfur; tebuconazole; tecloftalam; tecnazene; tetcyclacis; tetraconazole; thiabendazole; thicyofen; thifluzamide; thiophanate-methyl; thiram; tiadinil; tioxymid; tolclofos-methyl; tolylf!uanid; triadimefon; triadimenol; triazbutil; triazoxide; tricyclamide; tricyclazole; tridemorph; trifloxystrobin; triflumizole; triforine; triticonazole; uniconazole; validamycin A; vinclozolin; zineb; ziram; zoxamide; (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-chlorophenyl)-2-propynyl]oxy]-3-methoxyphenyl]ethyl]-3-methyl- 2-[(methylsulfonyl)amino]-butanamide; .1-(1-naphthalenyl)-1H-pyrroie-2,5-dione; 2,3,5,6-tetrach!oro-4-

(methylsulfonyl)-pyridine; 2,4-Dihydro-5-methoxy-2-methyl-4-[[[[1-[3-(trifluoromethyl)-phenyl]-ethylidene]-amino]-oxy]-methyl]-phenyl]-3H-1,2,3-triazoi-3-on; 2-Amino-4-methyl-N-phenyl-5-thiazolecarboxamid; 2-Chloro-N-(2,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-1 H-inden-4-yl)-3-pyridincarboxamid; 3,4,5-Trichlor-2,6-pyridindicarbonitril; 3-[(3-Bromo-6-fluor-2-methyl-1 H-indo!-1-yl)sulfonyl]-N,N-dimethyl-1 H-1,2,4-triazol-1-sulfonamid; Kupfersalze und Kupferzubereitungen wie Bordeaux mixture; Kupferhydroxid; Kupfer-naphthenat; Kupfer-oxychlorid; Kupfersulfat; cufraneb; Kupfer-(l)-oxid; Mancopper; oxine-copper;

Insektizide und akarizide VVirkstoffe sind beispielsvveise (Bezeichnung erfolgt analog den Herbiziden und Fungiziden moglichst als "Common Names" in englischer Schreibvveise): alanycarb, aldicarb, aldoxycarb, allyxycarb, aminocarb, bendiocarb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxycarboxim, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, cloethocarb, dimetilan, Ethiofencarb, fenobucarb, fenothiocarb, formetanate, furathiocarb, isoprocarb, metam-sodium, methiocarb, methomyl, metolcarb, oxamyl, pirimicarb, promecarb, propoxur, thiodicarb, thiofanox, trimethacarb, XMC, xylylcarb, acephate, azamethiphos, azinphos (-methyl, -ethyl), bromophos-ethyl, bromfenvinfos (-methyl), butathiofos, cadusafos, carbophenothion, chlorethoxyfos, chlorfenvinphos, chlormephos. chlorpyrifos (-methyl/-ethyl), coumaphos, cyanofenphos, cyanophos, chlorfenvinphos, demeton-S-methyl, demeton-S-methylsulphon, dialifos, diazinon, dichlofenthion, dichlorvos/DDVP, dicrotophos, dimethoate, dimethvlvinphos, dioxabenzofos, disulfoton. EPN, Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, famphur, fenamiphos, fenitrothion, fensulfothion, fenthion, flupyrazofos, fonofos, formothion, fosmethiian, fosthiazate, heptenophos, iodofenphos, iprobenfos, isazofos, isofenphos, isopropyl 0-salicylate, isoxathion, malathion, mecarbam, methacrifos, methamidophos, methidathion, mevinphos, monocrotophos, naled, omethoate, oxydemeton-methyl, parathion (-methyl/-ethyi), phenthoate, phorate, phosalone, phosmet, phosphamidon, phosphocarb, phoxim, pirimiphos (-methyl/-ethyl), profenofos, propaphos, propetamphos, prothiofos, prothoate, pyraclofos, pyridaphenthion, pyridathion, quinalphos, sebufos, sulfotep, sulprofos, tebupirimfos, temephos, terbufos, tetrachlorvinphos, thiometon, triazophos, triclorfon, vamidothion, acrinathrin, allethrin (d-cis-trans, d-trans), beta-cyfluthrin, bifenthrin, bioallethrin, bioallethrin-S-cyclopentyl-isomer, bioethanomethrin, biopermethrin, bioresmethrin, chlovaporthrin, cis-cypenmethrin, cis-resmethrin, cis-permethrin, clocvthrin, cycloprothrin, cyfluthrin1cyhalothrin, cypermethrin (alpha-, beta-, theta-, zeta-), cyphenothrin, deltamethrin, Empenthrin (IR-isomer), Esfenvalerate, Etofenprox, fenfluthrin, fenpropathrin, fenpyrithrin, fenvalerate, flubrocythrinate, fiucvthrinate, flufenprox, flumethrin, fluvaiinate, fubfenprox, gamma-cyhalothrin, imiprothrin, kadethrin, Lambda-cyhalothrin, metofluthrin, permethrin (cis-, trans-), phenothrin (1R-trans isomer), prallethrin, profiuthrin, protrifenbute, pyresmethrin, resmethrin, RU 15525, silafluofen, Tau-fluvalinate, tefluthrin, terallethrin, tetramethrin (-1R- isomer), tralomethrin, transfluthrin, ZXI 8901, pyrethrins (pyrethrum), DDT, indoxacarb, acetamiprid, clothianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, nithiazine, thiacloprid, thiamethoxam, nicotine, bensultap, cartap, camphechlor, chlordane, Endosulfan, gamma-HCH, HCH, heptachlor, lindane, methoxychlor spinosad, acetoprole, Ethiprole, fipronil, vaniliprole, avermectin, Emamectin, Emamectin-benzoate, ivermectin, milbemycin, diofenolan, Epofenonane, fenoxycarb, hydroprene, kinoprene, methoprene, pyriproxifen, triprene, chromafenozide, halofenozide, methoxyfenozide, tebufenozide, bistrifluron, chlofluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucycloxuron, fiufenoxuron, hexaf]umuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, penfluron, teflubenzuron, triflumuron, buprofezin, cyromazine, diafenthiuron, azocyclotin, cyhexatin, fenbutatin-oxide, chlorfenapyr, binapacyrl, dinobuton, dinocap, DNOC, fenazaquin, fenpyroximate, pyrimidifen, pyridaben, tebufenpyrad, to(fenpyrad, hydramethylnon, dicofol, rotenone, acequinocyl, fluacrypyrim, Bacillus thuringiensis strains, spirodiclofen, spiromesifen, [3-(2,5-Dimethylphenyl)-8-methoxy-2-oxo-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl]-[ethyl]-carbonate (aiias: carbonic acid, 3-(2,5-dimethylphenyl)-8-methoxy-2-oxo-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl ethyl ester, CAS-Reg.-No.: 382608-10-8) and carbonic acid, cis-3-(2,5-dimethylphenyl)-8-methoxy-2-oxo-1 -azaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl ethyl ester (CAS-Reg.-No.: 203313-25-1), flonicamid, amitraz, propargite, N2-[1,1-Dimethyl-2-(methylsulfonyl)ethyl]-3-iodo-N1-[2-methyl-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-1.2-benzenedicarboxamid (CAS-Reg.-No.: 272451-65-7), thiocyclam hydrogen oxalate, thiosultap-sodium, azadirachtin, Bacillus spec, Beauveria spec, codlemone, Metarrhizium spec, Paecilomyces spec, thuringiensin, Verticillium spec, aluminium phosphide, methyl bromide, sulfuryl fluoride, cryolite, flonicamid, pymetrozine, clofentezine, Etoxazole, hexythiazox, amidoflumet, benclothiaz, benzoximate, bifenazate, bromopropylate, buprofezin, chinomethionat, chlordimeform, chlorobenzilate, chloropicrin, clothiazoben, cycloprene, dicyclanil, fenoxacrim, fentrifanil, flubenzimine, flufenerim, flutenzin, gossyplure, hydramethylnone, japonilure, metoxadiazone, petroleum, piperonyl butoxide, potassium oleate, pyridalyl, sulfluramid, tetradifon, tetrasul, triarathene, verbutin.

Insekticidi, koji sami ili zajedno sa herbicidima mogu prouzrokovati oštećenja biljaka, su na primer sledeći: organofosfati na primer terbufos (Counter®), Fonofos (Difonati®), Forati (Thimet®), Hlorfirifos (Reldan®), karbamati kao što su karbofuran (Furadan®), piretroid-insekticidi, kao što su teflutrin (Force®), deltametrin (Decis®) i tralometrin (Scout®) kao i druga insekticidna sredstva sa drugačijim mehanizmim adelovanja.

Jedinjenja po opštoj formuli (I) i njihove kombinacije sa jednim ili više navedenih pesticida mogu se formulisati u zavisnosti od unapred zadatih hemijsko-fizikalnih i bioloških parametara na razne načine. Kao vrste formulacija su na primer podesne: koncentrati koji se mogu emulgovati, koji se proizvode rastvaranjem aktivnih materija u nekom organskom sredstvu za rastvaranje, na primer butanolu, cikloheksanonu, dimetilformamidu, ksiloluu ili i ugljovodonicima sa višom tačkom ključanja ili mešavinama organskih rastvarača i sa dodatkom jednog ili više tensida jonske i/ili nejonske vrste (emulgatori). Podobni emulgatori su na primer alkilarilsulfonkisele kalcijumove soli, poliglikolester masne kisleine, poliglikoleter alkilarila, poliglikoleter masnih alkohola, propilenoksid-etilenoksid-produkata kondenzacije, alkilpolieter, sorbitanester i ester polioksietilen sorbitanske msne kisleine.

Praškasta sredstva, koja se dobijaju mlevenjem aktivnih materija sa fino podeljenim anorganskim ili organskim materijama, na primer talk, prirodna glina, kao što je kaolin, bentonit i pirofilit, diatomejska zemlja ili brašno. Koncentrati suspenzija koji su bazirani na vodi ili ulju, koji se mogu proizvoditi na primer mokrim mlevenjem pomoću mlinova: praškovi koji se rastvaraju u vodi;

koncentrati koji se tope u vodi;

granulati, kao što su granulati koji se tope u vodi, granulati koji se disperguju s vodom kao i granulati za posipanje i aplikaciju po zemljištu;

Praškovi za rasprskavanje, koji pored aktivne materije još sadrže materije za razredjivanje ili inertne materije i tenside: Suspenzije za kapsule i mikrokapsule;

Ultra-Low-Volume-formulacije.

Napred navedene vrste formulacija su poznate stručnjacima i opisane su na promer u:K. Martens, ,,Spray Drying Handbook", 3th Ed., G.Goodvvin Ltd., London. 1979; W. van Valkenburg, „Pesticide Formulations", Marcel Dekker, N.Y. 1973; VVinnaker-Kuechler, „Chemische Technologie", sveska 7, C. Hanser Verlag Minhen, 4-izdanje 1986;"Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5th Ed. McGraw-Hill, N.Y. 1973, strane 8-57.

potrebna pomoćna sredstva za formulacije kao što su inertni materijali, tensidi, sredstva za rastvaranje i druge dodatne materije takodje su poznate i opisane na primer u: McCutcheon's „Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp. Ridgewood N.J.; C. Marsden, „Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1963: H. von Olphen, „Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2nd Ed., J. Willey & Sons, N.Y.: Schoenfeldt, „Etilenoksidadukti aktivni na graničnim površinama", VViss. Verlagsgesellschaft, Štutgart 1076; Sisley and Wood, ,,Encyclopadia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc. N.Y. 1964: VVatkins, „Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carries", 2nd Ed.; Darland Books, Caldvvell N.J. VVinnacker-Kuechler, „Chermishe Technologie", sveska 7, C. Hanser Verlag Minhen, 4. izdanje 1986.

Osim napred navedenih pomoćnih sredstava za formulaciju mogu sredstva za zaštitu bilja da u odredjenim okolnostima sadrže i uobičajena sredstva za prijanjanje, kvašenje, dispergovanje, penetraciju, emulgiranje, konzerviranje, zaštitu od mraza, punioce, nosioce i boje, sredstva za sprečavanje pene, za sprečavanje isparavanja kao i sredstva koja utiču na vrednost pH ili na ciskoznost.

Zavisno od vrste formulacije sredstva za zaštitu biljaka sadrže po pravilu 0,1 do 99 težinskih procenata, naročito 0,2 do 95 težinskih % jednog ili više sejfenera po opštoj formuli I ili kombinaciju sejfenera i pesticida. Osim toga ona sadrže 1 do 99,9, naročito 4 do 99,5 težinskih % jedne ili više čvrste materije i 0 do 25, naročito 0,1 do 25 težinskih % nekog tensida. U koncentratima koji se mogu emulgovati iznosi koncentracija aktivne materije, tj. koncentracija sejfenera i/ili pesticida, u kojoj se nalazi po pravilu 1 do 90, naročito 5 do 80 težinskih % sredstva za rasprašivanje, obično 1 do 30, odnosno 5 do 20 težinskih % aktivne materije. U praškovima za rasprskavanje iznosi koncentracija aktivne materije po pravilu 10 do 90 težinskih %. Kod granulata koji s edisperguju u vodi nalazi se sadržaj aktivne materije na primer izmedju 1 i 95 težinskih %, odnosno izmedju 10 i 80 težinskih %.

Kod primene se formulacije koje s ekupuju na tžištu razredjuju na uobičajen način, na primer kod praškova za prskanje, koncentrata za emulgovanje, disperzija i granulata koji se disperguju u vodi, sa vodom. Praškasti pripravci, granulati kao i rastvori za prskanje se pre korišćenja obično više ne razredjuju sa drugim inertnim materijama. Sa spoljnim uslovima kao što su temperatura, vlažnost, vrsta korišćenog herbicida i si., varira potrebna količina sejfenera.

U primerima koji slede, koji medjutim ne limitiraju pronalazak, podaci o količinama se odnose na težinu ukoliko nije drugačije definisano.

A) Hemijski primeri

U niže navedenoj tabeli su sakupljeni primeri jedinjenja (I) po ovom pronalasku ; u tabeli 1 znače:

Verb = jedinjenje

c = ciklo

i = izo

n = normlno (ravnolančano)

s = sekundarno

t = tercijarno

Ac = acetil

Bu = n-butil

n-Bu = n-butil

Et = etil

Me = metil

n-Pr = n-propil

i-Pr = izopropil

c-pr = ciklopropil

i-Pen = izopentil

(R<3>)x= znači isto što N=0, tj. nema supstituenta R<3>

(tj. samo nesupstituisana osnovn atela)

(R<3>)n= 3-Me znači metil u poziciji meta za R<1>i orto za -Z-R<2>

(vidi numeraciju atoma prstena u formuli (I) ispred tabele).

Primeri formulacija

a) Praškasto sredstvo se dobija tako što se 10 težinskih delova nekog jedinjenja po formuli (I) ili kombinacija jedinjenja (I) samelje sa nekim pesticidom i 90 težinskih

delova talka kao inertne materije u mlinu.

b) Prašak koji se kalo disperguje u vodi i dobija se tako što se 25 težinskih delova nekog jedinjenja po formuli (I) ili kombinacija jedinjenja (I), 64 težinskih delova

kvarca u kome ima kaolina kao inertnom materijom, 10 težinskih delova ligninsulfon kiselog kalijuma i 1 težinski deo oleoilmetiltaurin kiselog natrijuma kao sredstva za kvašenje i dispergovanje mešaju i samelju u mlinu.

c) Koncentrat za dispergovanje koji se lako disperguje u vodi, dobija se tako što se 20 težinskih delova nekog jedinjenja po formuli (I) ili kombinaciji jedinjenja (I) sa

pesticidom meša sa 6 težinskih delova alkilfenol-poliglikoleterom (®Triton X 207),

3 težinska dela izotridekanolpoliglikol etera (8 EO) i 71 težinskih delova

parafinisanog mineralnog ulja (područje ključanja na primer ca. 255 do preko 277° C) i samelje u mlinu sa frikcionom kuglicom na finoću od ispod 5 mikrona.

d) Koncentrat koji se može emulgovati dobija se od 18 težinskih delova nekog jedinjenja po formuli (I) ili kombinacije jedinjenja (I) sa pesticidom, 75 težinskih

delova cikloheksanona kao sredstva za rastvaranje i 10 težinskih delova oksetilisanog nonilfenola kao emulgatora.

e) Granulat koji se m'ože dispergovati u vodi dobija se tako što se 75 težinskih delova nekog jedinjenja po formuli (I) ili kombinacija jedinjenja (I) sa nekim

pesticidom,

10 težinskih delova ligninsulfon kiselog kalcijuma,

5 težinskih delova natrijum sulfata,

3 težinska dela polivinilalkohola i

7 težinskih delova kaolina

pomešaju i samelju na mlinu a prašak se granulira u prskanjem vode koja služi kao tečnost za granuliranje.

f) Granulat koji se može dispergovati u vodi dobija se tako, što se

25 težinskih delova jedinjenja po formuli (I) ili kombinacija jedinjenja (I) sa pesticidom,

5 težinskih delova 2,2'-dinaftilmetan-6,6'-disulfonkiselog natrijuma

2 težinska dela oleoilmetiltaurinski kiselog natrijuma,

1 težinski deo polivinilalkohola,

17 težinskih delova kalcijum karbonata i

50 težinskih delova vode

homogenizuju u koloidnom mlinu i usitne, posle toga se samelju u mlinu i tako dobijena suspenzija se rasprskava i suši u kuli za rasprskavanje uz pomoć dizne za jednu materiju..

C) Biološki primeri

C1) Herbicid i sejfener u mešavini u rezervoaru kao aplikacija za prskanje

C1.1) Herbicid i sejfener u primeni u periodu pre nicanja postupkom sa mešavinom u

rezervoaru

Seme raznih biljnih kultura i korova se zaseje u okruglim saksijama prečnika 13 cm u glinastoj zemlji i prekrije se sa ca. 1 cm debelim slojem peskovite zemlje. Herbicidi i sejfener se u tekućem obliku (na primer koncentrati za emulzije) ili u obliku suvih (na primer prašak koji s emože dispergovati u vodi) formulacija razrede na potrebne koncentracije sa dejonizovanom vodom i pomoću prskalica uz primenu količine vode od 300 litara po hektaru apliciraju po površini zemlje. U opitu koji sledi, sejfeneri su korišćeni kao 20-procentni prašak koji se može dispergovati u vodi, herbicid izoksaflutol kao vodeni koncentrat za suspenziju (vidi tabelu 1.1.1).

Saksije su postavljene u staklenik pod povoljne uslove za rast biljaka. Optička procena herbicidnog delovanja sprovedena je četiri nedelje posle aplikacije herbcida. Procena je usledila na procentualnoj bazi u poredjenju sa neobradjenim kontrolnim biljkama (0% = nema vidljivog delovanja u poredjenju sa neobradjenim biljkama, 100% = obradjena biljka umire).

C1.2) Primena herbicida i sejfenera u periodu posle nicanja postupkom mešanja u

rezervoaru

Seme raznih biljnih kultura i korova se poseje u okrugle saksije od plastike prečnika 13 cm u peskovitu zemlju i pokrije se slojem peska debljine ca. 1 cm. Saksije se stave u staklenik pod povoljne uslove za rast bilaka u trajanju od otprilike dve do tri nedelje, tako da biljke dostignu stadijum rasta od 2 do 3 listića. Herbicidi u formi tečnih (na pr. koncentrati za emulzije) ili suvih (na pr. prašak koji se može dispergovati u vodi) formulacija pomešaju se sa standardnim aditivom (na bazi metil estera repinog ulja), razrede se na potrebne koncentracije sa dejonizovanom vodom i apliciraju se specijalnim prskalicama uz primenu količine vode od 300 litara po hektaru po zelenim delovima biljke i po nepokrivenoj površini zemlje. U niže navedenom postupku se sejfeneri korišćeni su sejfeneri i herbicid foramsulfuron kao 20%-ni prašak koji se može dispergovati u vodi (rezultate vidi u tabeli 1.2.1).

Saksije su postavljene u staklenik pod povoljnim uslovima za rast biljaka. Optička analiza herbicidnog delovanja je sprovedena četiri nedelje posle aplikacije herbicida. Procena je usledila na procentualnoj bazi u poredjenju sa neobradjenim kontrolnim biljkma (0% = nema vidljivog delovanja u poredjenju sa neobradjenom biljkom, 100% = obradjena biljka umire).

C2) Sejfeneri kao bajc za seme praćeni aplikacijom prskanjem herbicida

C2.1) Obrada semena

Broj

Količina semena biljne kulture, koja je potrebna za količinu potrošnje sejfenera, uvek se izračunava. Dovoljno semena se odmeri u staklene boce sa zatvaračem sa lozom. Staklene flaše imaju dvostruku zapreminu u odnosu na izmereno seme.

Sejfeneri su formuiisani kao 2-%-ni prašak koji se može dispergovati u vodi. Ove formulacije su izmerene, tako da se postignu potrebne količine za primenu (g a.i./kg semena). Probe su dodate semenu u staklenim posudama, posle toga je dodato dovoljno vode da bi se stvorila podesna tečnost za bajcovanje. Staklene boce su zatvorene i tada stavljene u vibrator (on je obrtao flaše srednjom brzinom u trajanju od jedan sat), tako da su zrna semena ravnomerno pokrivena vodom. Boce su otvorene i seme je moglo da se primeni za opite u periodu pre nicanja ili posle nicanja, kao što je već opisano.

C2.2) Aplikacija herbicida u periodu pre nicanja posle bajcovanja semena sa

sejfenerima

Seme koje je obradjeno sejfenerima i neobradjeno seme kao kontrole poseje se u okrugle plastične saksije prečnika od 13 cm u peskovitu zemlju i prekrije slojem peskovite zemlje debljine ca. 1 cm. Herbicidi u obliku tečnih (na primer koncentrata za emulziju) ili suvih (na primer praškova koji se disperguju u vodi) formulacija razredjeni su na potrebne koncentracije sa dejonizovanom vodom i aplicirani pomoću specijalnih prskalica uz primenu količine vode od 300 litara po hektaru, po površini zemlje.

U oba niže prikazana opita (rezultate vidi u tabelama 2.2.1 i 2.2.2) korišćen je herbicid izoksaflutat kao vodeni koncentrat za suspenziju.

Lonci se ostave u stakleniku pod uslovima povoljnim za rast biljaka. Optička procena herbicidnog delovanja obavljena je četiri nedelje posle aplikacije herbicidima. Procena je obavljena na procentualnoj bazi u poredjenju sa neobradjenim kontrolnim biljkama (0% = nema prmetnog delovanja u poredjenju sa neobradjenim biljkama, 100% = obradjene biljke umiru).

C2.3) Aplikacija herbicida u periodu posle nicanja i posle bajcovanja semena sa

sejfenerom

Seme koje je obradjeno sejfenerima i neobradjeno seme poseje se u okrugle plastične lonce prečnika 13 cm u peskovitu zemlju i pokrije se slojem peskovite zemlje debljine 1 cm. Lonci se ostave u stakleniku pod povoljnim uslovima za rast biljaka u trajanju od dve do tri nedelje, tako da biljke dostignu stadijum od 2 do 4 listića.

Herbicidi u formi tečnih (na pr. koncentrata za emulziju) ili suvih (na primer prašak za

disperziju u vodi) formulacija mešaju se sa standardnim aditivom (na bazi metil estera repinog ulja), razredjuju se na potrebne koncentracije sa dejonizovanom vodom i

apliciraju se prskalicom uz primenu količine vode od 300 litara po hektaru, po zelenim delovima biljke i po nepokrivenom delu površine zemljišta. U niže navedenim opitima korišćen je herbicid foramsulfuron kao 20% prašak koji se može dispergovati u vodi (rezultate vidi u tabeli 2.3.1).

Lonci se ostave u stakleniku pod povoljnim uslovima za rast biljaka. Optička procena herbicidnog delovanja sprovedena je četiri nedelje posle aplikacije herbicida. Procena je usledila na procentualnoj bazi u poredjenju sa neobradjenim kontrolnim biljkama (0% = nema primetnog delovanja u poredjenju sa neobradjenom biljkom, 100% = obradjena biljka umire).

Claims

1. Primena jedinjenja po formuli (I) ili njihovih soli gde su R1 karboksi ili derivat karboksil grupe, odnosno ostatak po formuli -CN ili -C(=X)-Y-R ili -C(=X)-Het u kojoj znače X . jedan divelentan ostatak po formuli O, S ili NR<a>ili N-NR<a>R, pri čemu su Ra i R definisani kako je niže navedeno, Y grupa po formuli O, S NRc ili NRc-NRdRe, pri čemu su Rc, Rd i Re definisani kako je niže navedeno, R znači vodonik ili ostatak ugljovodonika, koji je nesupstituisan ili supstituisan, ili je heterociklični ostatak, koji je nesupstituisan ili supstituisan, ili pak znači acil, a Het znači alifatični N-heterociklus sa ukupno 1 do 4 heteroatoma prstena, koji je vezan sa jednim N-heteroatomom prstena na grupu C(=X) i koji može da sadrži pored N-atoma u poziciji yl još i heteroatome iz grupe N, O i S i koji je nesupstituisan ili je supstituisan, pri čemu je svaki od ostataka Ra, Rb, Rc, Rd i Re u ostacima X i Y uvek definisan kao za R nezavisno jedan od drugoga i nezavisno od ostatka R ili znači ostatak po formuli - OR<*>, pri čemu je R<*>definisan kao za R nezavisno od R. R<2>znači vodonik ili ostatak ugljovodonika, koji je nesupstituisan ili supstituisan, ili znači heterociklični ostatak, koji je nesupstituisan ili supstituisan, ili znači i ostatak acila ako je Z = O ili S, (R<3>)nznači n ostatke R3, pri čemu je svaki od ostataka R3 nezavisno jedan od drugoga odabran iz grupe ostataka halogena, SCN, CN,zatim znači ostatak ugljovodonika, koji je nesupstituisan ili supstituisan i ostatke po formuli -Z<*->A, pri čemu znače Z<*>grupa po formuli O ili S(0)x, pričemu je x = 0, 1 ili 2 a A vodonik ili jedan ostatak ugljovodonika, koji je nesupstituisan ili supstituisan, ili heterociklični ostatak, koji je nesupstituisan ili supstituisan, ili ostatak acila, pod pretpostavkom, da Z<*>u slučaju daje A=acil, može biti samo O ili S, a Z znači grupu po formuli O ili S(0)x, pri čemu je x = 0, 1 ili 2, a n je ceo broj 0, 1,2,3 ili 4, odnosno 0, , 2 ili 3, naročito 0, 1 ili 2. kao sejfeneri za biljne kulture ili korisne biljke protiv fitotoksičnih delovanja agrohemikalija na te biljke .

2. Primena prema zahtevu 1, karakteristična po tome, što znače R1 ostatak po formuli -C(=X)-Y-R ili -C(=X)-Het, gde su X divalentna grupa po formuli O, S ili NRa ili N-NRaRb, pri čemu su Ra i Rb definisani kao dole, i/ili Y znači grupu po formuli O, S, NRc ili NRc-NRdRe, pri čemu su Rc, Rd i Re definisani kao dole, i/ili R znači vodonik (C1-C18)alkil, (C2-C18)alkenil, (C2-C18)alkinil, (C3- C9)cikloalkil, (C5-C9)cikloalkenil, (C3-C9)cikloalkil-(C1-C12)alkil, fenil, fenil-(C1-C12)alkil, heterociklil ili heterociklil-(C1-C12)alkil. pri čemu je svaki od poslednjih 10 navedenih ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, amino, ciano, nitro, tiocianato, (C1- C4)alkoksi (C1-C4)haloalkoksi, (C2-C4)alkeniloksi, (C2-C4)haloalkeniloksi, (C1-C4)alkiltio, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)haloalkilsulfinil, (C1-C4)Haloalkilsulfonil, mono(C1-C4)alkilamino, Di(C1-C4)alkilamino, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, aminokarbonil, mono-[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, Di[(C1-C4)alkilamino]-karbonil i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil, ili znače (C1-C6)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, fenilkarbonil, fenoksikarbonil, [fenil-(C1-C4)alkil]-karbonil, [fenil-(C1-C4)alkoksi]-karbonil, pri čemu je svaki od poslednja 4 navedena ostatka u prstenu fenila nesupstituisan ili je supstituisan, zanči aminokarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, Di[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)haloalkilsulfinil ili (C1-C4)hloalkilsulfonil, pri čemu R skupa sa supstituentima ima 1 do 30 atoma C, Het je alifatični N-heterociklus sa ukupno 1 do 3 heteroastoma prstena i ukupno 5ili 6 atoma prstena, koji je vezan sa N-heterotomima na grupu C(=X) i koji može pored N-atoma u poziciji il da sadrži heteroatome iz grupe N, O i S i koji je nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, amino, (C1-C4)alkil, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkil, (C1-C4)haloalkoksi, (C1-C4)alkiltio i okso, Pri čemu je svaki od ostataka Ra, Rb, Rc, Rd i Re u ostacima X i Y uvek definisan nezavisno jedan od drugoga kac za R ili znači ostatak po formuli - OR<*>, pri čemu je R<*>definisan nezavisno od R ko za R, R2 vodonik, (C1-C18)alkil, (C2-C18)alkenil, (C2-C18)alkinil, (C3-C9)cikloalkil, (C3- C9)cikloalkenil, (C3-C9)cikloalkil- (C1-C4)alkil, fenil, fenil-(C1-C12)alkil, heterociklil ili heterociklil-(C1-C12)alkil, pri čemu je svaki od poslednjih navedenih 10 ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, amino, ciano, nitro, tiociano, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C2-C4)alkeniloksi, (C2-C4)haloalkeniloksi, (C1-C4)alkiltio,(C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)Haloalkilsulfinil, (C1-C4)Haloalkilsulfonil),mono(C1-C4)alkilamino, Di(C1-C4)alkilamino, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, aminokarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]-karbonil DI[(C1-C4)alkokilamino]-karbonil i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil, ili pod pretpostavkom, daje Z jednako O znači ostatak acila, pri čemu R2 skupa sa supstituentima ima 1 do 30 atoma C a (R3)n n ostaci R3, pri čemu je svaki od ostataka R3 nezavisno jedan od drugoga izabran iz grupe ostataka halogena, SCN, CN i (C1-C18)alkil, (C2-C18)alkenil, (C2-C18)alkinil, (C3-C9)cikloalkil, (C3-C9)cikloalkenil, (C3-C9)cikloalkil- (C1-C12)alkil, fenil, fenil-(C1-C12)alkil, heterociklil heterociklil-(C1-C12)alkil, pri čemu je svaki od poslednjih navedenih 10 ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, amino, ciano, nitro, tiocianato (C1-C4)a!koksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C2-C4)alkeniloksi, (C2-C4)haloalkeniloksi, (C1-C4)alkiltio, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)haloalkilulfinil, (C1-C4)haloalkilsulfonil, mono(C1-C4)alkilamino, Di(C1-C4)alkilamino, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]karbonil, aminokarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]karbonil, Di[(C1-C4)alkilamino-]karbonil i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil, i ostaci po formuli -Z<*->A Z<*>grupu po formuli O ili S(0)x, pri čemu je x = 0, 1 ili 2 a A je vodonik ili vodonik, (C1-C18)alkil, (C2-C18)alkenil, (C2-C18)alkinil, (C3-C9)cikloalkil, (C3-C9)cikloalkenil, (C3-C9)cikloalkil- (C1-C12)alkil, fenil, fenil-(C1-C12)alkil, heterociklil ili heterociklil-(C1-C12)alkil, ili pri tome pre svega (C1-C12)alkil, (C2-C12)alkenil, (C2-C12)alkinil, (C3-C6)cikloalkil, (C5-C6)cikloalkenil, (C3-C6)cikloalkil-(C1-C6)alkil, fenil, fenil-(C1-C6)alkil, heterociklil ili heterociklil-(C1-C6)alkil pri čemu je svaki od poslednjih navedenih 10 ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, amino, ciano, nitro, tiociano, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C2-C4)alkeniloksi, (C2-C4)haloalkeniloksi, (C1-C4)alkiltio,(C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)Haloalkilsulfinil, (C1-C4)Haloalkilsulfonil),mono(C1-C4)alkilamino, Di(C1-C4)alkilamino, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, aminokarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]-karbonil DI[(C1-C4)alkokilamino]-karbonil i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil, ili ostatak acila, pod pretpostavkom, da je Z<*>u slučaju da A=acil može da bude samo O ili S, Z je grupa po formuli O ili S(O), pri čemu je x = 0,1 ili 2, a n znači ceo broj 0, 1 , 2, 3 ili 4.

3. Primena prema zahtevu 1 ili 2, karakteristična po tome, što je R1 znači ostatak po formuli -C(=X)-Y-R ili -C(=)-Het u kojoj znače X divalentnu grupu po formuli O, S ili Na ili N-NRaRb, pri čemu su Ra i Rb definisani kao dole, Y je grupa po formuli 0, S, NRc ili NRc-NRdRe, pri čemu su Rc, Rd i Re definisani kao dole. R vodonik, (C1-C12)alkil, (C2-C12)alkenil, (C2-C12)alkinil, (C3-C6)cikloalkil, (C5-C6)cikloalkenil, (C3-C6)cikloalkil- (C1-C6)alkil, fenil, fenil-(C1-C4)alkil, heterociklil ili heterociklil-(C1-C6)alkil, pri čemu je svaki od poslednjih navedenih 10 ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C2-C4)alkeniloksi, (C2-C4)haloalkeniloksi , (C1-C4)alkiltio,(C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)Haloalkilsulfinil, (C4)Haloalkilsulfonil),mono(C1-C4)alkilamino, Di(C1-C4)alkilamino, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, aminokarbonil, mono[(C1-C4)alkilamino]-karbonil DI[(C1-C4)alkokilamino]-karbonil i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil, ili (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil,[(C1-C4)alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, fenikarbonil, fenoksikarbonil, fenil[(C1-C4)alkil]-karbonil, [fenil(C1-C4)alkoksi]-karbonil, aminokarbonil. mono-[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, Di[(C1-C4)alkilamino]-karbonil, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)haloalkilsulfinil ili (C1-C4)haloalkilsulfonil i Het je ostatak jednog alifatičnog N-heterociklusa iz grupe piperazinila, piperidinila, oksazolidinila, izoksazolidinila i morfolinila, koji je uvek vezan preko N-atoma prstena i koji je nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, amino, (C1-C4)alkil, (C2-C4)alkoksi), (C1-C4)haloalkil, (C1-C4)haloalkoksi, (C1-C4)alkiltio i okso, pri čemu je svaki od ostataka Ra, Rb, Rc, Rd i Re u ostacima X i Y uvek nezavisno jedan od drugoga i od ostatka R definisan ili je ostatak po formuli - OR<*>, pri čemu je definisan R<*>nezavisno od R kao za R.

4. Primena prema jednom od zahteva 1 do 3. karakteristična po tome, što znače R vodonik, (C1-C12)alkil, (C2-C12)alkenil, (C2-C12)alkinil, (C3-C6)cikloalkil, (C5-C6)cikloalkenil, (C3-C6)cikloalkil-(C1-C4)alkil, fenil, fenil-(C1-C6)alkil, heterociklil ili heterociklil-(C1-C4)alkil, pri čemu je svaki od poslednjih 10 ostataka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C2-C4)alkeniloksi, (C2-C4)hloalkeniloksi, (C1-C4)alkiltio, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)haloalkilsulfinil, (C1-C4)haloalkilsulfonil, mono(C1-C4)alkilamino, Di(C1-C4)alkilamino, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]-karbonil, [(C1-C4)haloalkoksi]-karbonil, aminokarbonil, mono[(C1 -C4)alkilamino]-karbonil, Di[(C1-C4)alkilamino]-karbonil i u slučaju cikličnih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil, ili pod pretpostavkom, da je Z jednako O ili S, ostatak acila a Z znači grupu po formuli O ili S(0)x, pri čemu je x = 0, 1 ili 2,

5 Primena prema jednom od zahteva 1 do 4, karakteristična po tome, što je (R3)n znači n ostatke R3, pri čemu je svaki od ostataka R3 nezavisno jedan od drugoga supstituisan iz grupe ostataka halogena, SCN, CN i (C1-C4)alkil, (C2-C4)alkenil, (C2-C4)alkinil i (C3-C6)cikloalkii, pri čemu je svaki od poslednja navedena 4 ostatka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka izabran iz grupe halogena, hidroksi, (C1-C4)alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C1-C4)alkiltio, (C1-C4)alkilsulfinil, (C1-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]karbonil i u slučaju cikličkih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil, a ostaci po formuli -Z<*->A, pri čemu su Z<*>jedna grupa po formuli O ili S(0)x, pri čemu je x = 0, 1 ili 2, a A je vodonik ili (C1-C4)alkil, (C1-C4)alkenil, (C2-C4)alkinil, (C3-C6)cikloalkil, pri čemu je svaki od poslednja navedena 4 ostatka nesupstituisan ili je supstituisan sa jednim ili više ostataka iz grupe halogena, hidroksi, (C1-C4) alkoksi, (C1-C4)haloalkoksi, (C1-C4)alkiltio, (C1-C4)alkilsulfinil, (d-C4)alkilsulfonil, (C1-C4)alkanoil, (C1-C4)haloalkanoil, [(C1-C4)alkoksi]karbonil i u slučaju cikličkih ostataka i (C1-C4)alkil i (C1-C4)haloalkil, ili ostatak acila, pod pretpostavkom da Z<*>u slučaju A= acil može da bude samo O ili S.

6. Primena prema jednom od zahteva 1 do 5, karakteristična po tome, što je u formuli (I) n = 0, 1 ili 2.

7. Primena prema jednom od zahteva 1 do 6, karakteristična po tome, što se jedinjenja po formuli (I) ili njihove soli, kako su definisani po jednom od zahteva 1 do 6, mogu koristiti kao sejfeneri protiv fitotoksičnih delovanja agrohemikalija na tim biljkama.

8. Primena prema zahtevu 7, karakteristična po tome, što se jedinjenja po formuli (I) ili njihove soli koriste kao sejfenerii protiv fitotoksičnih delovanja pesticida iz grupe herbicida, insekticida, akaricida, nematicida ili fungicida.

9. Postupak za zaštitu biljnih kultura ili korisnih biljaka od fitotoksičnih pratećih delovanja agrohemikalija, karakterističan po tome, što se neka efikasna količina jednog ili više jedinjenja po formuli (I) ili njihove soli, kako su definisane prema jednom od zahteva 1 do 6, apliciraju pre, posle ili istovremeno sa jednom ili više agrohemikalija po biljkama, delovima biljke ili po njihovom semenu.

10. Postupak prema zahtevu 9, karakterističan po tome, što se aplikacija vrši postupkom u periodu posle nicanja.

11. Postupak prema zahtevu 9, karakterističan po tome, što se aplikacija sprovodi obradom semena biljke ili sadnog materijala.

12. Postupak prema zahtevu 9, karakterističan po tome, što se aplikacija vrši postupkom u periodu pre nicanja.

13. Sredstva za zaštitu bilja, karakteristična po tome, što jedinjenja po formuli (I) ili njihove soli, kako su definisani prema jednom od zahteva 1 do 6, sadrće i pomoćna sredstva za formulaciju.

14. Sredstva za zaštitu bilja prema zahtevu 13, karakteristična po tome, što ona dodatno sadrže i jednu ili više agrohemikalija.