RS20090154A - Jedinjenja biaril etra uree - Google Patents

Jedinjenja biaril etra uree

Info

Publication number
RS20090154A
RS20090154A RSP-2009/0154A RSP20090154A RS20090154A RS 20090154 A RS20090154 A RS 20090154A RS P20090154 A RSP20090154 A RS P20090154A RS 20090154 A RS20090154 A RS 20090154A
Authority
RS
Serbia
Prior art keywords
carboxamide
benzylidene
pyridin
trifluoromethyl
piperidine
Prior art date
Application number
RSP-2009/0154A
Other languages
English (en)
Inventor
Marvin Jay Meyers
Lorraine Kathleen Fay
Douglas Scott Johnson
Scott Edward Lazerwith
Mark Anthony Morris
Lijuan Jane Wang
Suzanne Ross Kesten
Cory Michael Stiff
Original Assignee
Pfizer Products Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39314409&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RS20090154(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Pfizer Products Inc. filed Critical Pfizer Products Inc.
Publication of RS20090154A publication Critical patent/RS20090154A/sr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Ovaj pronalazak se odnosi na jedinjenja Formule (I)ili njihovu farmaceutski prihvatljivu so; na procese za dobijanje tih jedinjenja; na intermedijare koji se koriste prilikom dobijanja tih jedinjenja; na peparate koji sadrže ta jedinjenja; i upotrebu tih jedinjenja u tretiranju bolesti ili stanja povezanih sa aktivnošću hidrolaze amida masne kiseline (FAAH).

Description

JEDINJENJA BIARIL ETRA UREE
OBLAST PRONALASKA
Ovaj pronalazak se odnosi na jedinjenja biaril etra uree i na farmaceutski prihvatljive soli
tih jedinjenja. Ovaj pronalazak se takođe odnosi na dobijanje ovih jedinjenja, intermedijara koji se koriste za njihovo dobijanje, preparata koji sadrže ta jedinjenja i upotrebe ovih jedinjenja u tretiranju bolesti povezanih sa aktivnošću hidrolaze amida masnih kiselina (FAAH).
OSNOVA PRONALASKA
Amidi masnih kiselina predstavljaju familiju bioaktivnih lipida sa raznim ćelijskim i fiziološkim efektima. Amidi masnih kiselina se hidrolizuju u njihove odgovarajuće masne kiseline pomoću enzima, koji je poznat kao hidrolaza amida masnih kiselina (FAAH, od engl. fatty acid amide hvdrolase), FAAH predstavlja integralnu membransku serin hidrolazu sisara, koja je odgovorna za hidrolizu brojnih primarnih i sekundarnih amida masnih kiselina, uključujući neuromodulatorna jedinenja anandamid i oleamid. Za anandamid (arahidonoil etanolamid) je pokazano da poseduje analgetička svojstva,
slična kanabinoidnim i da se oslobađa pomoću stimulisanih neurona. Efekti i endogeni sadržaji porasta anandamida uz stimulaciju bolom, ukazuju na njegovu ulogu u suzbijanju neurotransmisije bola i bihejvioralne analgezije. U prilog ovome, inhibitori
FAAH, koji povećavaju sadržaje anadamida u mozgu, pokazali su se efikasnim u modelima bola na životinjama, kod inflamacije, anksioznosti i depresije. Lichtman A.H. et al.,J. Pharmacol. Exp. Ther.,311,441-448(2004); Javamanne, A. et a.,Br. J. Pharmacol.,147,281-288(2006); Kathuria, S. et al.,Nature Med,9, 76-81(2003); Piomelli D. et al.,Proc. Natl. Acad. Sci.,102,18620-18625(2005)).
Jedinjenja iz ovog pronalaska su inhibitori FAAH, pa su stoga korisna za tretman širokog opsega bolesti, a posebno bola. Druga stanja, koja se mogu tretirati sa jedinjenjima iz ovog pronalaska, su urinarna inkontinencija, hiperaktivna bešika, povraćanje, kognitivni poremećaji, anksioznost, depresija, poremećaji u spavanju, poremećaji u ishrani, poremećaji u pokretljivosti, glaukom, psorijaza, multipla skleroza, cerebrovaskularni poremećaji, povrede mozga, gastrointestinalni poremećaji, hipertenzija ili kardiovaskularne bolesti.
PREGLED PRONALASKA
Ovaj pronalazak se odnosi na jedinjenja Formule I
gde su:
R<1>svaki nezavisno, predstavlja vodonik, -OH, halogen, haloalkil, -Ci-C6alkil, -O-C1-C6alkil, -S-d-Cealkil, aril, heteroaril, -O-aril, -O-heteroaril, -NH2, -NHC(0)C1-C6alkil, -(CH2)o-3-C3-C6cikloalkil, -NHC(0)C3-C6cikloalkil, -NHCrC6alkil, CN, -C(0)NR'R" ili -C^CrCealkil; gde je svaka -CrCealkil grupa u R<1>opciono supstituisana sa -0-C-|-C6-alkil grupom, ili sa 1 do 3 -OH supstituenta;
R' i R" se nezavisno biraju između H ili CrC6alkil;
R<2>je aril, heteroaril, -C(0)-aril ili -C(0)-heteroaril;
R<3>svaki nezavisno, je vodorrik, halogen, haloalkil, -CrCealkil, -0-CrC6alkil, -S-Cr C6aikil, -(CH2)o-3-C3-C6cikloalkil, -S-C3-C6cikloalkil i -0-C3-C6cikloalkil; a pomenute grupe -CrC6alkil, , -0-CrC6alkil, -S-CrC6alkil, -(CH2)o.3-C3-C6cikloalkil, -S-C3-C6cikloalkil i -0-C3-C6cikloalkil u R<3>, su opciono supstituisane sa od 1 do 4 halogen, haloalkil, -O-haloalkil, -CrCealkil ili -0(Ci-C6alkil) supstituenta;
R<4>je vodonik, -CrC6alkil, fenil, -(CH2)0-3-C3-C6cikloalkil ili halogen; gde su -Cr Cealkil, fenil i -(CH2)o-3-C3-C6Cikloalkil grupe u pomenutom R<4>opciono supstituisane sa 1 do 4 halogen, -Ci-C6alkil ili -0(CrC6)alkil supstituenta;
X je N, C ili CH;
m je 0, 1, 2, 3 ili 4;
n je 0, 1, 2, 3 ili 4; i
Ar je aril, -CH2-aril ili heteroaril, pri čemu su pomenute aril, -CH2-aril i heteroaril grupe opciono i nezavisno supstituisane sa 1 do 4 supstituenta, koji se biraju između vodonik, -CrCealkil, -C2-C6alkenil, -C2-C6alkinil, -(CH2)0.3-C3-C6Cikloalkil, halogen, haloalkil, -O-haloalkil, -C(0)CrC6alkil, -0-CrC6alkil, -S-Ci-C6alkil, -0-C2-C6alkenil, -O-C2-C6alkinil, CN, aril, heterociklil ili heteroaril; a pomenuti -CrCealkil, -(CH2)o-3-C3-C6cikloalkil, -C(0)CrC6alkil, -0(Ci-C6alkil), -S-CrC6alkil, aril, -CH2-aril, heterociklil i heteroaril supstituenti na Ar, su opciono i nezavisno supstituisani sa 1 do 4 -CrCealkil, -CrC6alkoksi, -OH ili halogen supstituentima;
ili njihova farmaceutski prihvatljiva so.
Daju se takođe i posebne grupe jedinjenja, od kojih je svako definisano Formulom I, u kojima se Ar bira iz grupe piridin, pirimidin, fenil, benzil, hinazolin, pirido[2,3-d]pirimidin, hinoksalin, benzotiazol ili tiadiazol, od kojih je svaki opciono supstituisan, kao što je definisano gore, gde suR<1>,R2, R<3>, R<4>, X, m i n, definisani gore. Unutar svake od ovih grupa su podgrupe jedinjenja i njihove farmaceutski prihvatljive soli, u kojima se R<2>bira iz grupe piridin, izoksazol, pirazin, piridazin, benzoizoksazol, fenil, pirolo[2,3-b]piridin, benzotriazol, pirazol, triazol, tiadiazol ili tiazol, od kojih je svaki opciono supstituisan kao što je definisano gore za Formulu I.
Jedna grupa jedinjenja, definisana Formulom I, je ona u kojoj Ar predstavlja fenil,
pirimidinil, piridil, benzotriazol; a R2 je izoksazol, piridil, pirazinil ili piridazinil; m je 0, 1 ili 2; n je 0 ili 2; i X je C ili CH; ili njihiova farmaceutski prihvatljiva so. Unutar ove grupe jedinjenja su jedinjenja u kojima je Ar supstituisan sa 1 do 3 grupe koje se biraju između haloalkil, -O-haloalkil, -Ci-C6alkil, -C2-C6alkil, -C2-C6alkenil, -C2-C6alkinil,
-(CH2)o-3-C3-C6cikloalkil, halogen ili CN, ili njihova farmaceutski prihvatljiva so.
Ovaj pronalazak je takođe delom usmeren, na farmaceutske preparate koji sadrže terapeutski efikasnu količinu nekog od ovih jedinjenja i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli. Pozivanje na jedno ili više ovih jedinjenja, podrazumeva se da obuhvata ona koja su ovde opisana i/ili specifično imenovana, uključujući jedinjenja Formule I i Formule II, i ovde specifično imenovana jedinjenja.
Ovaj pronalazak je delom usmeren takođe i na postupke za tretiranje bolesti ili stanja posredovanih sa FAAH, uključujući akutni bol, hronični bol, neuropatski bol, nociceptivni bol, inflamatornu bolnu urinarnu inkontinenciju, hiperaktivnu bešiku, kognitivne poremećaje, anksioznost, depresiju, poremećaje u spavanju, poremećaje u ishrani, glaukom, psorijazu, multiplu sklerozu, cerebrovaskularne poremećaje, povrede mozga, gastrointestinalne poremećaje, hipertenziju ili kardiovaskularne bolesti kod nekog subjekta, koji se sastoje od ordiniranja nekom subjektu sa ovakvom potrebom, terapeutski efikasne količine jednog ili više ovih jedinjenja i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli.
DETALJAN OPIS PRONALASKA
Ovaj opis koristi definicije koje su date u nastavku. Neke od hemijskih formula mogu sadržati crticu ("-"), koja označava vezu između atoma, ili da ukazuje na mesto spajanja.
"Supstituisane" grupe su one u kojima je jedan ili više atoma vodonika zamenjen sa jednim ili više atoma koji nisu vodonik ili sa grupama.
"Alkil" se odnosi na ravan ili račvast lanac zasićenih ugljovodoničnih grupa, koji obično ima naznačen broj atoma ugljenika (tj. CrCealkil). Primeri alkil grupa su metil, etil,n-propil, /-propil, n-butil, s-butil,/-butil, f-butil, pent-1-il, pent-2-il, pent-3-il, 3-metilbut-1-il, 3-metilbut-2-il, 2-metilbut-2-il, 2,2,2-trimetilet-1-il, n-heksil, i slično.
"Alkenil" se odnosi na ravan ili račvast lanac ugljovodoničnih grupa, koji ima jednu ili više nezasićenih dvogubih veza ugljenik-ugljenik, a ima naznačen broj atoma ugljenika (tj. -C2-C6alkenil). Primeri alkenil grupa su etenil, 1-propen-1-il, 1-propen-2-il, 2-propen-1-il, 1-buten-1-il, 1-buten-2-il, 3-buten-1-il, 3-buten-2-il, 2-buten-1-il, 2-buten-2-il, 2-metil-1-propen-1-il, 2-metil-2-propen-1-il, 1,3-butadien-1-il, 1,3-btadien-2-il, i slično.
"Alkinil" se odnosi na ravan ili račvast lanac ugljovodoničnih grupa, koji ima jednu ili više trogubih veza ugljenik-ugljenik, a ima naznačen broj atoma ugljenika (tj. -C2-C6alkinil). Primeri alkenil grupa su etinil, 1-propin-1-il, 2-propin-1-il, 1-butin-1-il, 3-butin-1-il, 3-butin-2-il, 2-butin-1-il, i slično.
"Alkanoil" se odnosi na alkil-C(O)-, gde je alkil definisan gore. Primeri alkanoil grupa su formil, acetil, propionil, butinil, pentanoil, heksanoil, i slično.
"Alkoksi" se odnosi na alkil-O- grupe, u kojima alkil deo, koji može biti ravan ili račvast, ima od 1 do 6 atoma ugljenika. Primeri alkoksi grupa su metoksi, etoksi, n-propoksi, /propoksi, n-butoksi, s-butoksi, f-butoksi, n-pentoksi, s-pentoksi, i slično. "Alkeniloksi" i "alkiniloksi" se odnose, respektivno, na alkenil-O- i alkinil-O-, gde alkenil ili alkinil delovi imaju od 2 do 6 atoma ugljenika, od kojih svaki može biti ravan ili račvast.
"Alkoksikarbonil" se odnsoi na alkil-O-C(O)-, alkenil-O-C(O)-, alkinil-O-C(O)-, gde su alkil, alkenil i alkinil definisani gore. Primeri alkoksikarbonil grupa su metoksikarbonil, etoksikarbonil, n-propoksikarbonil, /'-propoksikarbonil, n-butoksikarbonil, s-butoksikarbonil, f-butoksikarbonil, n-pentoksikarbonil, s-pentoksikarbonil, i slično.
'Halo" ili %atogerf, mogu se na^ ih fluoro, hloro, bromo i jodo. Nazivi "haloalkil" ili "-O-haloalkil" se odnose, respektivno, na ĆrC6alkil ili Cr C6alkoksi grupe, supstituisane sa jednim ili više halogena. Primeri su -CF3, -CH2CF3,
-CF2CF3, -OCF3i -OCH2-CF3.
'Cikloalkil" se odnosi na zasićene ili nezasićene monociklične i biciklične ugljovodonične prstenove, koji obično imaju naznačen broj atoma ugljenika koji čine prsten (tj. C3-C7cikloalkil). Ove cikloalkil grupe mogu da sadrže jedan ili više supstituenata. Korisni supstituenti su alkil, alkenil, alkinil, haloalkil, haloalkenil, haloalkinil, alkoksi, alkoksikarbonil, alkanoil i halo, kao što su definisani gore, pa hidroksi, merkapto, nitro i amino. Primeri monocikličnih cikloalkil grupa su ciklopropil, ciklobutil, ciklopentil, cikloheksil i slično. Primeri bicikličnih cikloalkil grupa su biciklo[1.1.0]butil, bicikloj1.1.1]pentil, biciklo[2.1.0]pentil, biciklo[2.1.1]heksil, biciklo[3.1.0]heksil, biciklo[2.2.1]heptil, biciklo[3.2.0]heptil, biciklo[3.1.1]heptil, biciklo[4.1 .Ojheptil, biciklo[2.2.2]oktil, biciklo[3.2.1]oktil, biciklo[4.1.1]oktil, biciklo[3.3.0]oktil, biciklo[4.2.0]oktil, biciklo[3.3.1]nonil, biciklo[4.2.1]nonil, biciklo[4.3.0]nonil, biciklo[3.3.2]decil, biciklo[4.2.2] decil, biciklo[4.3.1]decil, biciklo[4.4.0]decil, biciklo[3.3.3]undecil, biciklo[4.3.2]undecil, biciklo[4.3.3]dodecil, i slično.
"Cikloalkenil" se odnosi na monociklične i biciklične ugljovodonične prstenove koji imaju jednu ili više dvogubih veza ugljenik-ugljenik i obično imaju naznačen broj atoma ugljenika koji čine prsten (npr., C3-C7cikloalkil). Korisni supstituenti su alkil, alkenil, alkinil, haloalkil, haloalkenil, haloalkinil, alkoksi, alkoksikarbonil, alkanoil i halo, kao što su definisani gore, i hidroksi, merkapto, nitro i amino, i slično.
"CikloalkanoN" and "cikloalkenoil" se odnose na cikloalkil-C(O)- i cikloalkenil-C(O)-, respektivno. Primeri cikloalkanoil grupa su ciklopropanoil, ciklobutanoil, ciklopentanoil, cikloheksanoil, cikloheptanoil, 1-ciklobutenoil, 2-ciklobutenoil, 1-ciklopentenoil, 2-ciklopentenoil, 3-ciklopentenoil, 1-cikloheksenoil, 2-cikloheksenoil, 3-cikloheksenoil, i slično.
"Cikloalkoksi" i "cikloalkoksikarbonil" odnose se, respektivno, na cikloalkil-O- i cikloalkenil-
0 i na cikloalkil-O-C(O)- i cikloalkenil-O-C(O)-, gde su cikloalkil i cikloalkenil definisani gore. Pozivanje na cikloalkoksi i cikloalkoksikarbonil obično obuhvata i naznačen broj atoma ugljenika, isključujući karbonilni ugljenik. Primeri cikloalkoksi grupa su ciklopropoksi, ciklobutoksi, ciklopentoksi, cikloheksoksi, 1-ciklobutenoksi, 2-ciklobutenoksi, 1-ciklopentenoksi, 2-ciklopentenoksi, 3-ciklopentenoksi, 1-cikloheksenoksi, 2-cikloheksenoksi, 3-cikloheksenoksi, i slično. Primeri cikloalkoksikarbonil grupa su ciklopropoksikarbonil, ciklobutoksikarbonil, ciklopentoksikarbonil, cikloheksoksikarbonil, 1-ciklobutenoksikarbonil, 2-ciklobutenoksikarbonil, 1-ciklopentenoksikarbonil, 2-ciklopentenoksikarbonil, 3-ciklopentenoksikarbonil, 1-cikloheksenoksikarbonil, 2-cikloheksenoksikarbonil, 3-cikloheksenoksikarbonil, i slično.
"Aril" i "arilen" se odnosi na monociklične ili biciklične monovalentne i divalentne aromatične karbociklične grupe, kao što su fenil, bifenil ili naftil grupe.
"Heteroaril" i "heteroarilen" se odnosi na monovalentne ili dvovalentne aromatične grupe, respektivno, koje sadrže od 1 do 4 heteroatoma u prstenu, koji se biraju između O, S ili N. Primeri monocikličnih (i monovalentnih) aril grupa su pirolil, furanil, tiofenil, pirazolil, imidazolil, izoksazolil, oksazolil, izotiazolil, tiazolil, 1,2,3-triazolil, 1,3,4-triazolil, 1-oksa-2,3-diazolil, 1-oksa-2,4-diazolil, 1-oksa-2,5-diazolil, 1-oksa-3,4-diazolil, 1-tia-2,3-diazolil, 1 -ti a-2,4-d i azo I i i, 1 -tia-2,5-diazolil, 1-tia-3,4-diazolil, tetrazolil, piridinil, piridazinil, pirazinil i slično. Grupe, definisane sa -CH2-aril su benzil i -CH2-naftil.
Heteroaril i heteroarilen grupe su takođe biciklične grupe, triciklične grupe, uključujući fuzionisane prstenaste sisteme, u kojima je bar jedan prsten aromatičan. Primeri multicikličnih (i monovalentnih) aril grupa su pirenil, karbazolil, benzofuranil, benzotiofenil, indolil, benzoksazolil, benzodioksazolil, benzimidazolil, indazolil, benzotriazolil, benzotiofuranil, benzotiazolil, benzotriazolil, benzotetrazolil, benzoizoksazolil, benzoizotiazolil, benzoimidazolinil, pirolo[2,3-b]piridinil, pirolo[2,3-c]piridinil, pirolo[3,2-c]piridinil, pirolo[3,2-bjpiridinil, imidazo[4,5-b]piridinil, imidazo[4,5-c]piridinil, pirazolo[4,3d]piridinil, pirazolo[4,3-c]piridinil, pirazolo[3,4-c]piridinil, pirazolo[3,4-b]piridinil, izoindolil, indazolil, purinil, indolizinil, imidazo[1,2-a]piridinil, imidazo[1,5-a]piridinil, pirazolo[1,5-a]piridinil, pirolo[1,2-b]piridinil, i imiđazo[1,2-c]piridinil. Drugi primeri su hinolinil, izohinolinil, cinolinil, hinazolinil, hinoksalinil, ftalazinil, 1,6-nafthridinil, 1,7-nafthridinil, 1,8-nafthridinil, 1,5-nafthiridinil, 2,6-nafthiridinil, 2,7-nafthiridinil, pirido[3,2-d]pirimidinil, pirido[4,3-djpirimidinil, pirido[3,4-d]pirimidinil, pirido[2,3-d]pirimidinil, pirido[2,3-b]pirazinil, pirido[3,4-bjpirazinil, pirimido[5,4-d]pirimidinil, pirazino[2,3-b]pirazinil, pirimido[4,5-d]pirimidinil, fenantridinil, fenantrolinil, fenazinil, fenotiazinil, fenoksatiinil, fenoksazinil, akridinil, azocinil, 4af/-karbazolil, hromanil, hromenil, indolenil, indolinil, 3H-indolil, izobenzofuranil, izohromanil, izoindazolil, izoindolinil, pirimidinil, pteridinil, ftalazinil, purini), piridazinil, pirazinil, piridooksazol, piridoimidazol, piridotiazol, piridil, piridopirimidinil, hinoksalinil, hinazolinil, tiantrenil, ksantenil, i slično.
Aril, arilen, heteroaril i heteroarilen grupe mogu biti sa jednim ili više supstituenata. Korisni supstituenti su alkil, alkenil, alkinil, haloalkil, haloalkenil, haloalkinil, cikloalkil, cikloalkenil, alkoksi, cikloalkoksi, alkanoil, cikloalkanoil, cikloalkenoil, alkoksikarbonil, cikloalkoksikarbonil, i halo, kao što je gore definisano, i hidroksi, merkapto, nitro, amino, alkilamino, i slično.
"Heterocikl" i "heterociklil" se odnose na zasićene ili delimično nezasićene ili biciklične prstenove, koji imaju od 3 do 7 ili od 7 do 11 članova prstena, respektivno. U ovim grupama članove prstena čine atomi ugljenika i od 1 do 4 heteroatoma, koji se, svaki nezavisno, biraju između azota, kiseonika i sumpora, i mogu biti u bilo kojoj bicikličnoj groupi u kojoj je bilo koji od gore definisanih monocikličnih heterocikla fuzionisan sa benzenovim prstenom. Atomi azota i sumpora mogu opciono biti oksidisani. Korisni supstituenti su alkil, alkenil, alkinil, haloalkil, haloalkenil, haloalkinil, cikloalkil, cikloalkenil, alkoksi, cikloalkoksi, alkanoil, cikloalkanoil, cikloalkenoil, alkoksikarbonil, cikloalkoksikarbonil, i halo, kao što je definisano gore, i hidroksi, merkapto, nitro, amino, alkilamino, i slično.
Primeri heterocikla su oksiranil, tiaranil, aziridinil, oksetanil, tiatanil, azetidinil, tetrahidrotiofenil, tetrahidropiran, tetrahidrotiopiran, 1,4-dioksanil, 1,4-oksatianil, 1,4-ditianil, 1,4-azatianil, oksepanil, tiepanil, azepanil, 1,4-dioksepanil, 1,4-oksatiepanil, 1,4-oksaazepanil, 1,4-ditiepanil, 1,4-tiazepanil, 1,4-diazepanil, 3,4-dihidro-2H-piranil, 5,6-dihidro-2H-piranil, 2H-piranil, 1,2,3,4-tetrahidropiridinil, 1,2,5,6-tetrahidropiridinil, karbol.inil, decahidrphinolinil,2H, QM- A ,5,2-ditiazinihdjhidrofuro[2,3-b]tetrahidrofuranil, furazanil, imidazolidinil, imidazolinil, morfolinil, oktahidroizohinolinil, oksazolidinil, izoksazolidinil, piperazinil, piperidinil, piranil, pirazolidinil, pirazolinil, pirolidinil, pirolinil, 2/-/-pirolil, 4/-/-hinolizinil, hinukliidinil, tetrahidrofuranil, tetrahidroizohinolinil, tetrahidrohinolinil, 6/-/-1,2,5-tiadiazinil, tiadiazolil, tienotiazolil, tienooksazolil, tienoimidazolil, triazinil, 1,2,4-triazolil i 1,2,5-triazolil.
"Heteroaril" i "heteroarilen" se odnose, respektivno, na monovalentne ili dvovalentne heterocikle ili heteociklične grupe, definisane gore, koje su aromatične. Heteroaril i heteroarilen grupe predstavljaju podskup aril i arilen grupa, respektivno.
"Arilkarbonil" i "heteroarilkarbonil", respektivno, odnose se na aril-C(O)- i heteroaril-C(O)-gde su aril i heteroaril definisani gore. Primeri su fenilkarbonil, imidazo-2-il-metilkarbonil i slično.
"Subjekt" se odnosi na sisara, uključujući humana bića. "Tretiranje" se odnosi na vraćanje, ublažavanje, inhibiranje napredovanje, ili prevenciju poremećaja ili stanja na koja se ovaj naziv odnosi, ili na vraćanje, ublažavanje, ihibiranje napredovanje ili prevenciju jednog ili više simptoma tog poremećaja ili stanja. "Terapeutski efikasna količina" odnosi se na količinu jedinjenja koje se može koristiti za tretiranje nekog subjekta, a ta količina može, između ostalih stvari, da zavisi od mase i starosti subjekta i puta ordiniranja. "Ekscipijent" ili "adjuvant" se odnosi na bilo koju supstancu u farmaceutskoj formulaciji koja nije aktivni farmaceutski sastojak. "Farmaceutski preparat" se odnosi na kombinaciju jednog ili više lekovitih supstanci i jednog ili više ekscipijenata. "Proizvod leka", "farmaceutski oblik za doziranje", "oblik za doziranje", "konačni oblik za doziranje" i slično, se odnose na farmaceutski preparat koji se ordinira nekom subjektu kome je potreban tretman, i obično može biti u obliku tableta, kapsula, tečnih rastvora ili suspenzija, flastera, filmova i slično.
Ovaj pronalazak se odnosi na jedinjenja Formule I, Formule II i Formule III, jedinjenja koja su specifično imenovana u nastavku, i na njihove farmaceutski prihvatljive soli, koja su efikasna u inhibiranju aktivnosti FAAH. Ovaj pronalazak se odnosi takođe i na postupke za dobijanje tih jedinjenja, farmaceutski prihvatljivih soli, farmaceutskih preparata koji ih sadrže i na njihovu upotrebu u tretiranju raznih poremećaja, kao što su bol, depresija ili anksioznost.
Daju se takođe jedinjenja Formule II:
gde su:
R<2>je 5- ili 6-člani heterocikl, koji sadri azot kao heteroatom u prstenu, i opciono ima drugi heteroatom, koji se bira između O ili N; R<1>svaki nezavisno, je vodonik, halogen, haloalkil, -CrCealkil, -O-CrCealkil, -S-Cr C6alkil, aril, heteroaril, -NH2, -NHC(0)CrC6alkil, -NHC(0)C3-C6cikloalkil, -NHCr C6alkil, CN ili -C(0)CrC6alkil; R<3>svaki nezavisno, je vodonik, halogen, haloalkil, -CrC6alkil, -0-CrC6alkil, -S-Cr Cealkil, -(CH2)o-3-C3-C3Cikloalkil, -S-CrCecikloalkil i -O-CsCecikloalakil; a pomenute -CrCealkil, -0-CrC6alkil, -S-CrC6alkil, -(CH2)o-3-C3-C3cikloalkil, -S-C3-C6cikloalkil i -0-C3Cecikloalakil grupe su opciono supstituisane sa od 1 do 4 halogen, haloalkil, -O-haloalkil, -CrC6alkil ili -0(CrC6alkil) supstituenta; R<4>je vodonik, -CrC6alkil, fenil, -(CH2)o-3-C3-C3cikloalkil ili halogen; a pomenute -CrCealkil, fenil i -(CH2)0-3-C3-C3cikloalkil grupe su opciono supstituisane sa 1 do 4 halogen, -CrCealkil ili -0(CrC6alkil) supstituenta;
R<5>nezavisno, je vodonik, halogen, haloalkil, -O-haloalkil, -CrC6alkil, -C(0)-Cr C6alkil, -0-CrC6alkil, -S-CrC6alkil, -(CH2)o-3-C3-C3cikloalkil, CN, aril i heteroaril; a pomenute -CrCealkil, -O-CrCealkil, -C3-Cecikloalkil, aril i heteroaril su opciono i nezavisno supstituisani sa 1 do 4 -CrCealkil, -OH ili halogen supstituenta;
. m je 0, 1,2,3 ili 4; ... .
n je 0, 1,2, 3 ili 4;
p jeO, 1,2, 3 ili 4; i
Tii Z2se nezavisno biraju između N, C ili CH;
ili njihova farmaceutski prihvatljiva so.
U okviru Formule II su odvojene grupe jedinjenja, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, u kojima se R<2>bira između piridin, pirimidin, piridazin, pirazin, pirazol i izoksazol;
R<1>,R3,R4,R5, Z1,Z<2>, m, n i p su definisani za Formulu II, u svakoj od ovih grupa, koje su označene prema definiciji R<2>. Unutar svake od ovih grupa se nalaze podgrupe, u kojima je 6-člani prsten definisan preko Z<1>i Z<2>, i opciono supstituisan sa (R<5>)p, a bira se između fenil, piridin ili pirimidin. Unutar svake od ovih grupa i podgrupa, u okviru definicije Formule II, nalaze se još i podgrupe jedinjenja u kojima R<4>predstavlja H ili
-CrCealkil; a R<3>je H ili-CrCealkil; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so.
Daju se još i jedinjenja Formule III:
gde su:
R<1>svaki nezavisno, je vodonik, -CrCealkil ili -0(CrC6alkil); R<2>je prsten izoksazola ili 6-člani aromatični heterocikl, koji ima 1 ili 2 azota kao heteroatome u prstenu; R<3>svaki nezavisno, je vodonik, halogen, -CrCealkil, -(CH2)o-3-C3-Cecikloalkil ili -O-CrCealkil;
R<4>je vodonik, -CrC6alkil, fenil ili halogen;
R<5>svaki nezavisno, je vodonik, halogen, haloalkil, -O-haloalkil, -CrC6alkil,
-C(0)CrC6alkil, -0-CrC6alkil, -S-CrC6alkil, -(CH2)o-3-C3-C6cikloalkil, CN, aril i
heteroaril; a pomenute -Ci-C6alkil, -0-CrC6alkil, -{CH2)o-3-C3-C6cikloalkil, aril i heteroaril grupe su opciono i nezavisno supstituisane sa 1 do 4 -Ci-Cealkil, -OH ili halogen supstituenata;
m je 0, 1, 2, 3 ili 4;
n je 0, 1, 2, 3 ili 4;
p jeO, 1, 2, 3 ili 4; I
7.\ i Z2se nezavisno biraju između N, C ili CH;
ili njegova farmaceutski prihvatljiva so.
Primeri 6-članih aromaitčnih heterocikla, predstavljenih sa R<2>u jedinjenjima Formule III, su piridin, pirazin, iridazin i pirimidin grupe. Jedinjenja Formule III su ona u kojima Zi predstavlja N, Z2je CH; p je 1; R<5>je CF3; R<1>je vodonik; a R<2>se bira između piridin, piridazin, pirazin i pirimidin; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so.
Takođe, daju se i jedinjenja Formule IV:
gde su:
R<1>svaki nezavisno, je vodonik, -CrCealkil ili -O(CrCealkil); R<2>je piridin, pirazin, piridazin ili pirimidin; R<3>svaki nezavisno, je vodonik, halogen, -CrCealkil, -(CH2)o-3-C3-Cecikloalkil ili -O-d-Cealkil;
R<4>je vodonik, -CrC6alkil, fenil ili halogen;
R<5>je vodonik, halogen, haloalkil, -CrCealkil ili -(CH2)o-3-C3-Cecikloalkil; a pomenuti -CrCealkil je opciono supstituisan sa 1 do 4 -OH supstituenta, a -(CH2)o-3-C3-C6cikloalkil je opciono supstituisan sa od 1 do 4 halogen ili -OH supstituenta;
m je 0, 1 ili 2;
n je 0, 1, 2, 3 ili 4;
Zise bira između N ili CH;
ili njegova farmaceutski prihvatljiva so.
Jedinjenja Formule IV su ona u kojima se R<5>bira iz grupe vodonik, halogen, haloalkil, -CrCealkil, -CF3ili -C3-Cecikloalkil; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so. Takođe obuhvaćena su i ona u kojima se R<5>bira između vodonik, halogen, haloalkil, -CrCealkil,
-CF3ili ciklopropil; ili njihova farmaceutski prihvatljiva so.
Ova jedinjenja i njihove farmaceutski prihvatljive soli, koja obuhvataju jedinjenja Formule I i Formule II, mogu se korisititi za tretiranje bola (uključujući neuropatski bol, nociceptivni bol i inflamatorni bol); urinarne inkontinencije; hiperaktivne bešike;
povraćanja; poremećaja u pokretljivosti; glaukoma; psorijaze; multiple skleroze;
cerebrovaskularnih poremećaja; povreda mozga; gastrointestinalnih poremećaja;
hipertenzije; kardiovaskularnih bolesti; i poremećaja centralnog nervnog sistema, uključujući anksioznost, depresiju, poremećaje u spavanju i poremećaje u ishrani.
Fiziološki bol je značajan zaštitni mehanizam, koji postoji da upozori na opasnost od stimulanasa potencijalnih povreda iz spoljašnje sredine. Ovaj sistem radi preko specifičnog seta primarnih senzornih neurona i aktivira se štetnim stimulansima preko perifernih prenosnih mehanizama (videti pregledni članak, Millan,Prog. Neurobiol.,57,1-164(1999)). Ova senzorna vlakna su poznata kao nociceptori i to su aksoni karakterističnog malog prečnika, sa brzinama sporog prenošenja. Nociceptori kodiraju intenzitet, trajanje i kvalitet štetnog stimulansa, a zahvajujući njihovoj topografski organizovanoj projekciji u kičmenoj moždini, određuju lokaciju tog stimulansa. Nociceptori se nalaze na nociceptivnim nervnim vlaknima, kojih postoje dve glavne vrste, A-delta vlakna (mijelinizovana) i C vlakna (koja nisu mijelizovana). Aktivnost koja se generiše preko nociceptornog ulaznog impulsa se prenosi, posle složenog procesuiranja u dorzalni rog, bilo direktno ili preko prenosnog jezgra moždanog stabla,
u ventrobazalni talamus, a zatim na korteks, gde se generiše osećanje bola.
Bol se obično može klasifikovati u akutni i hronični. Akutni bol počinje iznenada i kratko traje (obično dvanaest nedelja ili manje). On je obično povezan sa specifičnim uzrokom, kao što je specifična povreda, i često je oštar i jak. To je vrsta bola koji se dešava posle specifičnih povreda, koje su rezultat hirurgije, stomatološkog zahvata, naprezanja ili uganuća. Akutni bol ne generiše kao rezultat bilo kakav trajan fiziološki odgovor. Nasuprot tome, hronični bol je bol koji je dugotrajan, tipično traje duže od tri meseca i dovodi do značajnih psiholoških i emotivnih problema. Uobičajeni primeri hroničnog bola su neuropatski bol (npr. bolna dijabetska neuropatija, neuralgija posle herpesa), karpalni tunelski sindrom, bol u leđima, glavobolja, kancerni bol, artritični bol i hronični post-operativni bol.
Kada se na telu dogodi značajna povreda, putem bolesti ili traume, karakteristike nociceptorne aktivacije se menjaju, tako da postoji senzibilizacija na periferiji, lokalno oko povrede i centralno, tamo gd se završavaju nociceptori. Ovi efekti dovode do povišenog osećanja bola. Kod akutnog bola ovi mehanizmi mogu biti korisni u promociji zaštitnog ponašanja, koji mogu da omoguće odigravanje procesa oporavka. Normalno je očekivati da se nakon izlečenja povrede osetljivost vrati na normalu. Međutim, u mnogim stanjima hroničnog biola, hiperosetljivost daleko prevazilazi proces izlečenja i često je usled oštećenja nervnog sistema. Ovo oštećenje često dovodi do abnormalnosti u vlaknima senzornih nerava, sa pogrešnim prilagođavanjem i aberantnom aktivnošću (Wolf & Šalter,Science,288.1865-1768(2000)).
Klinički bol je prisutan kada nelagodnost i abnormalna osetljivost predstavljaju karakteristike među simptomima pacijenata. Pacijenti su veoma heterogeni i mogu se predstavljati sa različitim simptomima bola. Ti simptomi su: 1) spontani bol, koji može biti tup, oštar ili probadajući; 2) prenaglašeni odgovori na bol usled štetnih stimulanasa (hiperalgezija); i 3) bol koji proizvode normalni štetni stimulansi (alodonija - Meyer et al., "Textbook of Pain", 13-44 (1994)). Mada pacijenti koji pate od raznih oblika akutnog i hroničnog bola mogu imati slične simptome, mehanizmi u njihovoj osnovi mogu biti različiti, pa stoga, mogu zahtevati različite strategije tretmana. Bol se takođe, može podeliti u nekoliko podvrsta,. u skladu sa različitom patofiziologijonv uključujući nociceptivni, inflamatorni i neuropatski bol.
Nociceptivni bol se izaziva povredom tkiva ili nekim intenzivnim stimulansima sa mogućnošću izazivanja bola. Centripetalni dovodi bola se aktiviraju prenošenjem stimulansa nociceptorima na mestu povrede i aktiviranjem neurona u kičmenoj moždini na nivou njihovih završetaka. Ovo se zatim prenosi uz kučmeni trakt u mozak gde se bol zapaža (Meyer et al., "Textbook of Pain", 13.44 (1994)). Aktivaranje nociceptora aktivira dve vrste nervnih vlakana. Mijelinazovana A-delta vlakna prenose brzo i odgovrona su za oštre i probadajuće senzacije bola, dok nemijelinazovana C vlakna prenose sporijom brzinom i penose tup ili svrbeći bol. Umeren do jak akutni nociceptivni bol je značajna karakteristika bola kod traumi centralnog nervnog sistema, naprezanja/uganuća, opekotina, infarkta miokarda i akutnog pankreatitisa, postoperativnog bola (bol posle bilo koje hirurške procedure), post-traumatskog bola, bubrežnih kolika, kancernog bola i bola u leđima. Kancerni bol može biti hroničan bol, kao što je bol povezan sa tumorom (npr. bol kostiju, glavobolja, facijalni bol ili visceralni bol) ili bol povezan sa terapijom kancera (npr. post-hemoterapijski sindrom, hronični post-hirurški sindrom bola ili post-radijacioni sindrom). Kancerni bol se može takođe dogoditi i kao odgovor na hemoterapiju, imunoterapiju, hormonalnu terapiju ili radioterapiju. Bol u leđima može biti usled uklještenih ili pokidanih diskova između kičmenih pršljenova, ili abnormalnosti u građi čašice zgloba, sakroilijačnim zglobovima, parakičmenim mišićima, ili posteriornim longitudinalnim ligamentima. Bol u leđima može da prirodno prestane, ali kod nekih pacijenata, kod kojih traje duže od 12 nedelja, prelazi u hronično stanje, koje može da bude posebno iznurujuće.
Neuropatski bol se danas definiše kao bol koji izaziva ili prouzrokuje primarno oštećenje ili disfunkcija nervnog sistema. Oštećenje nerva može biti izazvano traumom ili bolešću, pa stoga naziv "neuropatski bol" obuhvata mnogo poremećaja različitih etiologija. To su, ali bez ograničavanja, periferna neuropatija, dijabetska neuropatija, post-herpesna neuralgija, trigeminalna neuralgija, bol u leđima, kancerna neuropatija, HIV neuropatija, fantomski bol u udovima, karpalni tunelski sindrom, centralni bol posle moždanog udara i bol povezan sa hroničnim alkoholizmom, hipotiroidizmom, uremijom, multiplom sklerozom, povredom kičmene moždine, Parkinson-ovom bolešću, epilepsijom i nedostatkom vitamina. Nauropatski bol je patološki, pošto nema zaštitnu ulogu. Često je prisutan nakon što orginalni uzrok prestane, obično traje godinama, značajno smanjujući kvalitet života pacijenta (Wolf i Mannion,Lancet,353,2959- 2964(1999)). Simptomi neuropatskog bola su teški za tretman, zato što su često heterogeni, čak i kod pacijenata sa istom bolešću (Wolf & Decosterd,Pain Supp.,6,5141-5147(1999); Wolf i Mannion,Lancet,353,1959-1964(1999)). Oni su spontani bol, koji može biti kontinualan i paroksimalan, ili abnormalno izazvan bol, kao što je hiperalgezija (povišena osetljivost na štetni stimulans), i alodonija (oseltjivost na normalno štetan stimulans).
Inflamatorni proces je kompleksna serija biohemijskih i ćelijskih događaja, aktivirana kao odgovor na povredu tkiva, ili prisustvo stranih supstanci, što dovodi do oticanja i bola (Levine i Taivvo, "Textbook of Pain", str. 45-56 (1994)). Artirtični bol je najčešći inflamatorni bol. Reumatoidna bolest je jedno od najčešćih hroničnih inflamatornih stanja u razvijenim zemljama, a reumatoidni artritis je uobičajeni uzrok onesposobljavanja. Tačna etiologija reumatoidnog artritisa je nepoznata, ali današnje hipoteze ukazuju da i genetski i mikrobiološki faktori mogu biti značajni (Grennan & Javson, "Textbook of Pain", str. 397-407 (1994)). Procenjeno je da skoro 16 miliona Amerikanaca ima smptome osteoartritisa (OA) ili degenrativne bolesti zglobova, od kojih su većina preko 60 godina starosti, a očekuje se porast na 40 miliona, pošto starost populacije raste, čineći da ovaj javni problem ima ogromne dimenzije (Houge & Mersfelder,Ann. Pharmacother., 36,679-688(2002);McCarthv et al., "Textbook of Pain", str. 387-395 (1994)). Većina pacijenata sa osteoartritisom traži medicinsku negu, zbog povezanosti sa bolom. Artritis ima značajan uticaj na psihološke i fizičke funkcije, a poznato je da predstavlja glavni uzrok onesposobljavanja u kasnijem toku života. Ankilozni spondilitis je takođe reumatska bolest koja izaziva artiitis kičme i sarkoilijačnih zglobova. On varira od povremenih epozoda bola u kičmi koji se dešavaju tokom života, do ozbiljne hronične bolesti koja napada kičmu, periferne zglobove i druge organe tela.
Sledeća vrsta infiamatornog bola je visceralni bol, koji obuhvata bol povezan sa inflamatomom bolešću utrobe (IBD). Visceralni bol je povezan sa viscerom, ili utrobom, koja obuhvata organe abdominalne šupljine. Ti organi su polni organi, slezina i deo digestivnog sistema. Bol povezan sa utrobom se može podeliti na digestivni visceralni bol i ne-digestivni visceralni bol. Uobičajeni gastrointestinalni (Gl) poremećaji koji izazivaju bol su funkcionalni poremećaj utrobe (FBD) i inflamatorna bolest utrobe (IBD). Ovi Gl poremećaji obuhvataju širok opseg stanja bolesti, koja se danas samo delimično kontrolišu, uključujući u pogledu FBD, gastro-ezofagealni refluks, dispepsiju, sindrom iritabiine utrobe (IBS) i sindrom funkcionalnog abdominalnog bola (FAPS), a u pogledu IBD, Crohn-ova bolest, ileitis i ulcerativni kolitis, od kojih svi izazivaju visceralni bol. Druge vrste visceralnog bola su bol povezan sa dismenorejom, cistitisom i pankreatitisom, i bol u karlici.
Treba napomenuti da neke vrste bola imaju višestruke etiologije, pa se stoga mogu klasifikovati u više od jedne oblasti, npr. bol u leđima i kancerni bol imaju i nociceptivne i neuropatske komponente.
Druge vrste bola su:
Bol koji potiče od mišićno-skeletnih poremećaja, uključujući mijalgiju, fibromijalgiju, spondilitis, sero-negativne (ne-reumatske) artropatije, ne-artikulisani reumatizam, distrofinopatiju, glikogenolizu, polimiozitis i piomiozitis; srčani i vaskularni bol, uključujući bol izazvan anginom, infarktom miokara, mitralnu stenozu, perikarditis, Raynaud-ov fenomen, skleroderma i skeletno-mišićna ishemija; bol u glavi, kao što je migrena (uključujući migrenu sa aurom i migrenu bez aure), klaster glavobolja, glavoboja tenzionog tipa, mešovita glavobolja i glavobolja povezana sa vaskularnim poremećajima; i orofacijalni bol, uključujući zubobolju, bol u ušima, sindrom pečenja usta i temporomandbularni miofacijalni bol.
Kao što je gore opisano, ova jedinjenja i njihove farmaceutski prihvatljive soli, mogu se koristiti i za tretiranje poremećaja CNS, uključujući šizofreniju i druge psihotičke poremećaje, poremećaje raspoloženja, poremećaje anksioznosti, poremećaje u : spavanju i kognitivne poremećaje, kao što su as-delirijum, demencija i poremećaji amnezije. Standardi za dijagnozu ovih poremećaja se mogu naći u ediciji, koju izdaje American Psvchiatric Association, "Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders" (4-to izanje, 2000), koja se obično citira kao DSM Manual.
Za potrebe ovog opisa, šizofrenija i drugi psihotički poremećaji su poremećaji šiziofrenog oblika, šizoafektivni poremećaji, poremećaji zabluda, kratak psihotički poremećaj, podeljen psihotički poremećaj, psihotički poremećaj usled opšteg medicinskog stanja i psihotički poremećaj izazvan nekom supstancom, kao i poremećaji kretnji izazvani lečenjem, kao što je Parkinsonizam izazvan neurolepticima, neuroleptički maligni sindrom, akutna distonija izazvana neurolepticima, akutna akatizija izazvana neurolepticima, drhtava diskinezija izazvana neurolepticima, i posturalnii tremor izazvan lečenjem.
Poremećaji raspoloženja su poremećaji depresije, kao što je veliki poremećaj depresije, distimički poremećaj, predmenstrualni disforični poremećaj, mali depresivni poremećaj, rekurentni kratak depresivni poremećaj, postpsihotički depresivni poremećaj ili šizofrenija i glavna depresivna epizoda sa šizofrenijom; bipolarni poremećaji, kao što je bipolarni poremećaj I, bipolarni poremećaj II, ciklotimija i bipolarni poremećaj sa šizofrenijom; poremećaji raspoloženja usled ošteg medicinskog stanja; i poremećaji raspoloženja izazvani nekom supstancom.
Poremećaji anksioznosti su napad straha, agorafobija, poremećaji straha bez agorafobije, agora fobija bez istorije poremećaja straha, specifična fobija, socijalna fobija (poremećaj socijalne anksioznosti), opsesivno-kompulzivni poremećaj, poremećaj post-traumatskog stresa, poremećaj akutnog stresa, poremećaj generalizovane anskioznosti, poremećaj anskioznosti usled opšteg medicinskog sanja, poremećaj anksioznosti izazvan supstancama, i mešoviti anksiozno-depresivni poremećaj.
Poremećaji u spavanju su primarni premećaj u spavanju, kao što su disomnije (primarna insomnija, primarna hipersomnija, narkolepsija, poremećaj u spavanju povezan sa disanjem, poremećaj u spavanju povezani sa dnevnim ritmom, gubitak sna,
sindrom nemirnih nogu i periodične kretnje udova) i parasomnije (košmarni poremećaji, poremećaj užasnih snova, poremećaj šetanja u snu, poremećaj ponašanja brzog pokretanja očiju za vreme sna i poremećaj paralize); poremećaji sna povezani sa drugim mentalnim poremećajima, uključujući nesanicu povezanu sa šizofrenijom, poremećaje depresije ili poremećaje anksioznosti, ili hipersomniju povezanu sa bipolarnim poremećajima; poremećaje u spavanju usled opšteg medicisnkog stanja; i poremećaji sna izazvani supstancama.
Delirijum, demencija, i amnezija, i drugi kognitivni poremećaji, su delirijum usled opšteg medicinskog stanja, delirijum izazvan nekom supstancom, i delirijum usled višestruke etiologije; demencija Alzheimer-ovog tipa, vaskularna demencija, demencija usled opšteg medicinskog stanja, demencija usled bolesti virusa humane imunodeficitarnosti, demencija usled traume glave, demencija usled Parkinson-ove bolesti, demencija usled Huntington-ove bolesti, demencija usled Pick-ove bolesti, demencija usled Creutzfeldt-Jakob-ove bolesti, demencija usled drugog opšteg medicinskog stanja, trajna demencija izazvana supstancom, demencija usle višestruke etiologije; poremećaji amnezije usled opšteg medicinskog stanja i trajni poremećaji amnezije izazvani nekom supstancom.
Poremećaji izazvani supstancom se odnose na one koji potiču usled uporebe, zloupotrebe, zavisnosti ili odvikavanja od jednog ili više lekova ili toksina, uključujući alkohol, amfetamine ili slične simpatomimetike, kofein, kanabis, kokain, halucinogene, inhalante, nikotin, opijate, fenciklidin ili arilcikloheksilamine sličnog dejstva, i sedative, hipnotike ilii anksiolitike, između ostalih.
Urinarna inkontinencija je nevoljno ili slučajno pražnjenje urina, usled nemogućnosti da da se zadrži ili kontroliše pražnjenje urina. Urinarna inkontinencija je mešovita urinarna inkontinencija, noćno umokravanje, prekomerna inkontinencija, stresna inkontinencija, prolazna urinarna inkontinencija i urgentna inkontinencija.
sjedinjenja Formute^r^oia obuhvataju rjedinjenja predstavljena Formulom II, i jedinjenja specifično imenovana gore, mogu formirati farmaceutski prihvatljive komplekse, soli, solvate i hidrate. Ove soli su kisele adicione soli (uključujući i di-kiseline) i bazne soli.
Farmaceutski prihvatljive kisele adicione soli su soli koje se izvode iz neorganskih kiselina, kao što su hlorovodonična kiselina, azotna kiselina, fosforna kiselina, sumporna kiselina, bromovodonična kiselina, jodovodonična kiselina, fluorovodonična kiselina i fosforne kiseline, kao i soli izvedene iz organskih kiselina, kao što su alifatične mono- i di-karboksilne kiseline, fenil-supstituisane alkanoinske kiseline, hidroksi alkanoinske kiseline, alkandionske kiseline, aromatične kiseline, alifatične i aromatične sulfonske kiseline, itd. Te soli su acetat, adipat, asparginat, benzoat, bezilat, bikarbonat, karbonat, bisulfat, sulfat, borat, kamsilat, citrat, ciklamat, edisilat, ezilat, formijat, fumarat, glukeptat, glukonat, glukuronat, heksafluorofosfat, hibenzat, hidrohlorid, hlorid, hidrobromid, bromid, hidrojodid, jodid, izetionat, laktat, malat, maleat, malonat, mezilat, metilsulfat, naftilat, 2-napsilat, nikotinat, nitrat, orotat, oksalat, almitat, pamoat, fosfat, hidrogenfosfat, dihidrogenfosfat, piroglutamat, saharat, stearat, sukcinat, tanat, tartarat, tozilat, trifluoroacetat i ksinofoat.
Farmaceutski prihvatljive bazne soli su soli koje se izvode iz baza, uključujući metalne katjone, kao što su katjoni alkalnih ili zemnoalkalnih metala, kao i amini. Primeri pogodnih katjona metala su natrijum (Na<+>), kalijum (K<+>), magnezijum (Mg<2+>), kalcijum (Ca<2+>), cink (Zn<2+>) i aluminijum (Al<3+>). Primeri pogodnih amina su arginin,N, N'-dibenziletilendiamin, hloroprokain, holin, dietilamin, dietanolamin, dicikloheksilamin, etilendiamin, glicin, lizin, A/-metilglukamin, olamin, 2-amino-2-hidroksimetil-propan-1,3-diol i prokain. Za razmatranje korisnih kiselih adicionih i baznih soli, videti S.M. Berge et al., "Pharmaceutical Salts",J. Pharm. Sci.,66,1 -19(1977);a videti takođe, Stahl i VVermuth, "Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection and Use" (2002).
Farmaceutski prihvatljive soli se mogu dobiti korišćenjem raznih postupaka. Na primer, mogu reagovati jedinjenja sa odgovarajućom kiselinom, ili bazom, dajući željenu so. Može takođe reagovati prekursor jedinjenja sa kiselinom ili bazom, da bi se uklonila labilna kisela ili bazna zaštitna grupa, ili da se otvori laktonska ili laktamska grupa u prekursoru. Pored toga, može se konvertovati so ovog jedinjenja u drugu so, tretmanom sa odgovarajućom kiselinom ili bazom, ili kontaktom sa jonoizmenjivačkom smolom. Posle reakcije, može se so izolovati filtriranjem, ukoliko se taloži iz rastvora, ili isparavanjem, da se izdvoji so. Stepen jonizacije soli može da varira od potpuno jonizovane do skoro ne-jonizovane.
Ova jedinjenja i njihove farmaceutski prihvatljive soli mogu postojati u kontinuumu čvrstih stanja, od potpuno amorfnih do potpuno kristalnih. One mogu takođe postojati u nesolvatizovanom i solvatizovanom obliku. Naziv "solvat" opisuje molekulski kompleks koji sadrži ovo jedinjenje i jedan ili više molekula farmaceutski prihvatljivog rastvarača (npr. EtOH). Naziv "hidrat" je solvat u kome rastvarač predstavlja voda. Farmaceutski prihvatljivi solvati su oni u kojima se rastvarač može izotopski supstituisati (npr. D2O, d6-aceton, d6-DMSO).
Danas prihvaćen sistem klasifikacije rastvarača i hidrata organskih jedinjenja je onaj koji pravi razliku između izolovanog mesta, kanala i sa metalnim jonom, koordinisanih solvata i hidrata. Videti npr. K.R. Morris (H.G. Brittain uredn.), "Polimorphism in Pharmaceutical Solids" (1995). Solvati i hidrati izolovanog mesta su oni u kojima molekuli rastvarača (npr. voda) su izolovani od direktnog kontakta jednog sa drugim, ili interventnim molekulima organskog jedinjenja. Kod kanalnih solvata, molekuli rastvarača leže u kanalima rešetke, gde su molekuli rastvarača jedan iza drugog. Kod solvata koordiniranih metalnim jonom, molekuli rastvarača su vezani za jon metala.
Kada su rastvarač ili voda čvrsto vezani, kompleks će imati dobo definisanu stehiometriju, nezavisno od vlažnosti. Međutim, ako su rastvarač ili voda slabo vezani, kao kod kanalskih solvata i higroskopnih jedinjenja, sadržaj vode ili rastvarača zavisi od vlažnosti i uslova sušenja. U takvim slučajevima, normalna je ne-stehiometrija.
Ova jedinjenja i njihove farmaceutski prihvatljive soli, mogu takođe postojati kao višekomponentni kompleksi (različiti od soli i solvata), u kojima su jedinjenje i najmanje jedna druga komponenta prisutni u stehiometrijskim ili ne-stehiometrijskim količinama. Kompleksi ove vrste su kiatrati (inkluzioni kompleksi lek-domaćin) i ko-kristali. Ovi poslednji tipično se definišu kao kristalni kompleksi neutralnih molekulskih konstituenata koji su vezani zajedno preko ne-kovalentnih interakcija, ali mogu takođe to biti i kompleksi neutralnog molekula sa solju. Ko-kristali se mogu dobiti kristalizacijom iz rastopa, rekristalizacijom iz rastvarača ili zajedničkim fizičkim mlevenjem ovih komponenata. Videti, npr. O. Almarsson i M.J. Zavvorotko,Chem. Commun.,17,1889-1896(2004). Za opšti pregled više-komponentnih kompleksa, videti K. Haleblian,J. Pharm. Sci.,64(8),1269-88 (1975).
"Prolekovi" se odnose na jedinjenja koja, kada se metabolišuin vivo,podležu konverziji u jedinjenja koja imaju željenu farmakološku aktivnost. Prolekovi se mogu dobiti zamenom odgovarajućih funkcionalnosti, prisutnih u farmakološki aktivnim jedinjeima, sa "pro-ostacima", kao što je opisano, na primer, u H. Bundgaard, "Design of Prodrugs"
(1985). Primeri prolekova su derivati estra, etra ili amida jedinjenja Formule I, Formule II, jedinjenja specifično imenovanih gore i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli. Za dalje razmatranje prolekova, videti npr. T. Higuchi i V. Stella, "Pro-drugs as Novel Deliverv Svstems", ACS Svmposium Series, 14 (1975) i E.B. Roche uredn., "Bioreversible Carriers in Drug Design" (1987).
"Metaboliti" se odnose na jedinjenja formiranain vivo,nakon ordiniranja farmakološki aktivnih jedinjenja. Primeri su derivati hidroksimetil, hidroksi, sekundarnog amino, primarnog amino, fenola i karboksilne kiseline jedinjenja Formule I, Formule II, jedinjenja specifično imenovanih gore i njihovih farmaceutski prihvaćenih soli, koji imaju metil, alkoksi, tercijarni amino, sekundarni amino, fenil i amidne grupe, respektivno.
Geometrijski{ cis- trans)izomeri se mogu razdvojiti konvencionalnim tehnikama, kao što su hromatografija i frakciona kristalizacija.
"Tautomeri" se odnose na strukturne izomere koji su uzajamno konvertibilni preko barijere niske energije. Tautomerni izomerizam (tautomerizam) može biti u obliku
protonskog tautomerizma, u kome jedinjenje sadrži, na primer, imino, keto ili oksim grupu, ili valencni tautomerizam, u kome jedinjenje sadrži aromatični ostatak.
Ovde opisana jedinjenja sadrže takođe sve farmaceutski prihvatljive izotopske varijacije, u kojima je najmanje jedan atom zamenjen sa atomom koji ima isti atomski broj, ali različitu atomsku masu od atomske mase koja se obično nalazi u prirodi. Izotopi, koji su pogodni za ugrađivanje u ova jedinjenja i njihove farmaceutski prihvatljive soli, su na primer, izotopi vodonika, kao što su<2>Hi<3>H, izotopi ugljenika, kao što su11C,13Ci<14>C, izotopi azota, kao štosu13Ni1<5>N, izotopi kiseonika, kao što su150,170i180, izotopi sumpora kao što je<35>S, izotopi fluora, kao što je<18>F, izotopi hlora, kao što je<36>CI i izotopi joda, kao što su 123l i<125>l. Upotreba varijeteta izotopa (npr. deuterijum,<2>H) može pružiti neke terapeutske prednosti, koje potiču od veće metaboličke stabilnosti, na primer, produženog poluživotain vivo,ili smanjenih zahteva u pogledu doze. Pored toga, neke varijacije izotopa u opisanim jedinjenjima mogu se ugraditi kao radioaktivni izotopi (npr. tricijum,<3>H, ili<14>C), koji mogu biti korisni u ispitivanjima raspodele leka i/ili substrata u tkivu. Supstitucija sa izotopima koji emituju<p>ozitrone, kao što su<11>C,18F,<1>50i1<3>N, može biti korisna u ispitivanjima sa topografijom emisije pozitrona (PET), za izučavanje zauzetosti receptora substrata. Izotopski obeležena jedinjenja se mogu dobiti procesima koji su analogni onima koji su opisani u opisu ove prijave, uz upotrebu odgovarajućeg izotopski obeleženog reagensa, umesto neobeleženog reagensa.
Ova jedinjenja i njihove farmaceutski prihvatljive soli se mogu ordinirati u kristalnom ili amorfnom obliku, kao prolekovi, metaboliti, hidrati, solvati, kompleksi i tautomeri, kao i izotopski obeležena jedinjenja. Ona se mogu ordinirati sama, ili u kombinaciji sa nekim drugim, ili sa jednim ili više farmaceutski prihvatljivih aktivnih jedinjenja, različitih od jedinjenja opisanih ovde, ili specifično imenovanih ovde, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli. Obično, jedno ili više ovih jedinjenja se ordinira kao farmaceutski preparat (ili formulacija) zajedno sa jednim ili više farmaceutski prihvatljivih ekscipijenata. Izbor ekscipijenata zavisi od posebnog načina ordiniranja, efekta ekscipijenta na rastvorljivost ili stabilnost i od prirode oblika za doziranje, između ostalog. Korisni farmaceutski preparati i postupci za njihovo dobijanje se mogu naći, na primer u A.R. Gennaro (uredn.), "Remington: The Science and Practice of Pharmacy"
(20-to izdanje, 2000).
Ova jedinjenja i njihove farmaceutski prihvatljive soli se mogu ordinirati oralno. Oralno ordiniranje može se ostvariti gutanjem, u kom slučaju jedinjenje ulazi u krvotok kroz gastrointestinalni trakt. Alternativno, ili pored toga, oralno ordiniranje može biti ordiniranjem kroz sluzokožu (npr. bukalno, sublingvalno, supraiingvalno ordiniranje), tako da ovo jedinjenje ulazi u krvotok kroz sluzokožu u ustima.
Formulacije poogodne za oralno ordiniranje su čvrsti, polučvrsti i tečni sistemi, kao što su tablete, tvrde i meke kapsule, koje sadrže mnogobrojne čestice ili nano-čestice, tečnosti ili prahovi; pastile, koje mogu biti punjene sa tečnošću, žvake, gelovi, oblici za doziranje sa brzim raspadanjem, filmovi, ovule, sprejovi i bukalni listići koji adheriraju za sluzokožu.
Tečne formulacije su supenzije, rastvori, sirupi i eliksiri. Ove formulacije se mogu koristiti kao punilac za meke ili tvrde kapsule (napravljene na primer, od želatina ili hidroksipropilmetilceluloze) i tipično sadrže nosač (npr. voda, etanol, polietilenglikol, propilenglikol, metilceluloza, ili neko pogodno ulje) i jedan ili više agenasa za emulgovanje, agenasa za suspendovanje, ili oboje. Tečne formulacije se takođe mogu pripremiti za rekonstituisanje čvrstog preparata (npr. iz kesice).
Ova jedinjenja i njihove farmaceutski prihvatljive soli se mogu takođe koristiti u oblicima za doziranje sa brzim rastvaranjem i brzom dezintegracijom, kao što su oni koji su opisani u Liang i Chen,Expert Opinion in Therapeutic Patents,11(6),981 -986(2001).
Oblici za doziranje tableta zavise od doze, a aktivni farmaceutski sastojak (API) može da čini od oko 1 mas% do oko 80 mas% oblika za doziranje, ili tipičnije od oko 5 mas% do oko 60 mas% oblika za doziranje. Pored aktivnog farmaceutskog sastojka, tablete mogu sadržati jedan ili više dezintegranata, veziva, razblaživača, surfaktanata, glidanata, lubrikanata, antioksidanata, koloranata, agenasa za aromu, prezervativa i agenasa za maskiranje ukusa. Primeri dezintegranata su natrijum-skrobglikolat, natrijum-karboksimetilceluloza, kalcijum-karboksimetilceluloza, natrijum-kroskarameloza, krospovidon, polivinilpirolidin, metilceluloza, mikrokristalna celuloza, hidroksipropilceluloza supstituisana sa Ci-4alkilom, škrob, preželatinizirani škrob i natrijum-alginat. Obično, dezintegrant čini od oko 1 mas% do oko 25 mas%, ili od oko 5 mas% do oko 20 mas% oblika za doziranje.
Veziva se obično koriste da formulaciji tablete daju kohezivne kvalitete. Pogodna veziva
su mikrokristalna celuloza, želatin, šećeri, polietilenglikol, prirodne i sintetske gume, polivinilpirolidon, preželatinizirani škrob, hudroksipropilceluloza, hidroksipropilmetilceluloza. Tablete mogu takođe sadržati razblaživače, kao što su laktoza (monohidrat, raspršivanjem sušeni monohidrat, anhidrovana), manitol, ksilitol, dekstroza, saharoza, sorbitol, mikrokristalna celuloza, škrob i kalcijum-fosfat dihidrat.
Tablete mogu takođe da sadrže površinski aktivne agense, kao što su natrijum-laurilsulfat i polisorbat 80, i glidante, kao što su silicijum-dioksid i talk. Ukoliko su prisutni, površinski aktivni agensi mogu činiti od oko 0,2 mas% do oko 5 mas% tablete,
a glidanti mogu činiti od oko 0,1 mas% do oko 1 mas% tablete. Tablete mogu takođe da sadrže lubrikante, kao što je magnezijum-stearat, kalcijum-stearat, cink-stearat, natrijum-laurilfumarat i smeše magnezijum-stearata i natrijum-laurilsulfata. Lubrikanti mogu činiti od oko 0,25 mas% do oko 10 mas% , ili od oko 0,5 mas% do oko 3 mas%
tablete.
Mešavine za ablete mogu se komprimovati direktno, ili kompaktiranjem na valjcima, radi formiranja tableta. Alternativno, mešavine za tablete ili deo mešavina, se mogu vlažno,
suvo, ili u rastopu granulirati, rastopljene gelirati ili ekstrudirati, pre tabletiranja. Ukoliko se želi, pre mešanja, jedna ili više komponenata se može dimenzionirati, sejanjem ili mlevenjem , ili sa oba ova postupka. Konačni oblik za doziranje može sadržati jedan ili više slojeva, i može biti obložen, neobložen ili kapsuliran. Tablete za primer mogu sadržati i do oko 80 mas% farmaceutski aktivnog sastojka, od oko 10 mas% do oko 90 mas% veziva, od oko 0 mas% do oko 85 mas% razblaživača, od oko 2 mas% do oko 10 mas% dezintegranta, od oko 0,25 mas% do oko 10 mas% lubrikanta. Razmatranje mešanja, granuliranja, mlevenja, sejanja, tabletiranja, oblaganja, kao i opisi alternativnih tehnika za dobijanje proizvoda leka, videti u A.R. Genaro (uredn.), "Remington: The Science and Practice of Pharmacv" (20-to izdanje, 2000); H.A. Lieberman et al. uredn., "Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets", Vol. 1.3 (2-go izdanje, 1990); i D.K. Parikh i C.K. Parikh, "Hanbook of Pharmaceutical Granulation Technologv", Vol. 81 (1997).
Jestivi oralni filmovi za humanu i veterinarsku upotrebu su savitljivi u vodi rastvorni ili u
vodi bubreći tanki filmovi oblika za doziranje, koji se mogu brzo rastvoriti ili su adhezivni za sluzokožu. Pored farmaceutski aktivnog sastojka, tipičan film sadrži jedan ili više polimera za formiranje filma, veziva, rastvarače, humektante, plastifikatore, stabilizatore, emulgante, agense za modifikovanje viskoznosti i rastvarače. Drugi sastojci filma mogu biti antioksidanti, koloranti, arome i pojačavači ukusa, prezervativi, agensi za stimulaciju lučenja pljuvačke, rashladni agensi, ko-rastvarači (uključujući ulja), emoljenti, agensi za povećanje mase, surfaktanti i agensi za maskiranje ukusa. Neke od komponenta ove formulacije mogu obavljati više od jedne funkcije.
Pored zahteva u vezi doziranja, količina farmaceutski aktivnog agensa u filmu može zavisiti i od rastvorljivosti. Ukoliko je rastvoran u vodi, ovaj aktivni sastojak tipično čini od oko 1 mas% do oko 80 mas% komponenata koje nisu rastvarač (rastvorene supstance) u filmu, ili od oko 20 mas% do oko 50 mas% rastvorene supstance u filmu, manje rastvorni aktivni sastojak može činiti veći deo preparata, tipično i do 88 mas% komponenata filma koje nisu rastvarač.
Polimer koji formira film može se odabrati između prirodnih polisaharida, proteina ili sintetskih hidrokoloida, i tipično čini od oko 0,01 mas% do oko 99 mas%, ili od oko 30 mas% do oko 80 mas% filma.
Oblici za doziranje filma se tipično pripremaju isparavanjem do suva tankog vodenog filma obloženog na podlogu ili papir, odakle se može odvojiti, a obavlja se u sušnici ili u tunelu za sušenje (npr. u aparatu za kombinovano oblaganje-sušenje), u opremi za liofilizaciju ili u vakuum-sušnici.
Korisne čvrste formulacije za oralno ordiniranje mogu biti formulacije za trenutno oslobađanje i formulacije za modifikovano oslobađanje. Formulacije za modifikovano oslobađanje su za odloženo, uzdržano, pulsno, kontrolisano, ciljano i programirano oslobađanje. Opšti opis pogodnih formulacija za modifikovano oslobađanje, može se naći u U.S. Patent No. 6,106,864. Za detalje drugih korisnih tehnologija oslobađanja, kao što su visokoenergetske disperzije i osmotske i obložene čestice, videti Verma et al.,Pharmaceutical Technology On- line,25(2), 1-14(2001). Jdinjenja Formule I, Formule II, jedinjenja specifično imenovana gore, i njihove farmaceutski prihvatljive soli, mogu se takođe ordinirati direktno u krvotok, mišić ili neki interni organ subjekta. Pogodne tehnike parenteralnog ordiniranja su intravenozno, intraarterijalno, intraperitonealno, intratekalno, intraventrikularno, intrauretralno, intrasternalno, intrakranijalno, intramuskularno, intrasinovijalno i subkutano ordiniranje. Pogodni ueđaji za parenteralno ordiniranje su injektori sa iglom, uključujući injektore sa mikroiglom, injektori bez igle i infuzioni uređaji.
Tipične parenteralne formulacije su vodeni rastvori, koji mogu da sadrže ekscipijente, kao što su soli, ugljeni hidrati i agensi za puferovanje (npr. pH od oko 3 do oko 9). Međutim, u nekim formulacijama pogodnije je da se jedinjenja Formule I, Formule II, jedinjenja specifično imenovana gore i njihove farmaceutski prihvatljive soli, formulišu kao sterilni ne-vodeni rastvori, ili u suvom obliku koji se može koristiti zajedno sa pogodnim tečnim nosačem, kao što je sterilna, apirogena voda. Dobijanje parenteralnih formulacija pod sterilnim uslovima (npr. liofilizacijom) može se lako ostvariti korišćenjem standardnih farmaceutskih tehnika.
Rastvorljivost jedinjenja koja se koriste za dobijanje parenteralnih rastvora se može povećati korišćenjem odgovarajućih tehnika formulisanja, kao što je dodavanje agenasa za poboljšavanje rastvorljivosti. Formulacije za perenteralno ordiniranje se mogu formulisati za trenutno ili modifikovano oslobađanje. Formulacije za modifikovano v ^oslobađanjB sirrar odloženo,^uzdržano, pulsno^ kontrolisano, ciljano i programirano oslobađanje. Dakle, jedinjenja Formule I, Formule II, jedinjenja specifično imenovana gore i njihove farmaceutski prihvatljive soli, se mogu formulisati kao suspenzija, kao čvrst, polučvrst ili kao tikostropna tečnost, za ordiniranje kao implantirani depo, koji obezbeđuje modifikovano oslobađanje aktivnog jedinjenja. Primeri takvih formulacija su stentovi obloženi lekom i polučvrste supstance i suspenzije koje sadrže mikrosfere napunjene sa poli(DL-mlečna-koglikolna)kiselinom (PGLA).
Ova jedinjenja i njihove farmaceutski prihvatljive soli mogu se ordinirati takođe površinski, intradermalno ili transdermalno u sluzokožu kože. Tipične formulacije za tu svrhu su gelovi, hidrogelovi, losioni, rastvori, kreme, masti, prahovi za naprašivanje, prelivi, pene, filmovi, flasteri za kožu, komadići, implantati, sunđeri, vlakna, zavoji i mikroemulzije. Mogu se takođe koristiti i lipozomi. Tipični nosači su alkohol, voda, mineralno ulje ili tečni vazelin, beli vazelin, glicerin, polietilenglikol i propilenglikol. Tipična formulacija može da sadrži pojačavače penetracije kroz kožu. Videti naprimer, Finnin i Morgan,J. Pharm. Sci.,88(10),955-958( 1999).
Drugi način površinskog ordiniranja su oslobađanje elektroporacijom, jontoforezom, fonoforezom, sonoforezom i mikroiglom ili injektiranjem bez igle. Formulacije za površinsko ordiniranje mogu biti za trenutno ili modifikovano oslobađanje, kao što je opisano gore.
Ova jedinjenja i njihove farmaceutski prihvatljvie soli, mogu se ordinirati takođe intranazalno ili inhalacijom, tipično u obliku suvog praha, raspršeni kao aerosol, ili kao kapi za nos. Za ordiniranje suvog praha može se koristiti inhalator, koji sadrži samo farmaceutski aktivni sastojak, mešavina prahova aktivnog sastojka i razblaživača, ili pomešanih čestica komponenata, koje sadrže aktivni sastojak i fosfolipid, kao što je fosfatidilholin. Za intranazalnu upotrebu, prah može da sadrži bioadhezivni agens, npr. hitozan ili ciklodekstrin. Sud pod pritiskom, pumpa, raspršivač, atomizer ili nebulizator, mogu da se koriste za generisanje raspršenog aerosola iz rastvora ili suspenzije, koji sadrže aktivni sastojak, jedan ili više agenasa za dispergovanje, solubilizaciju ili produžavanje oslobađanja aktivnog sastojka (npr. EtOH sa ili bez vode), ili jedan ili više rastvarača (npr. 1,1,1,2-tetrafluoroetan, ili 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan), koji služi kao propelant, i opciono neki surfaktant, kao što je sorbitan trioleat, oleinska kiselina ili oligomlečna kiselina. Za dobinjanje fine magle, može se upotrebiti atomizer, koji koristi elektrohidrodinamiku.
Pre upotrebe formulacije suvog praha ili suspenzije, lekoviti proizvod se obično usitnjava do veličine čestica pogodne za oslobađanje inhalacijom (tipično 90 vol% čestica ima najveću dimenziju ispod 5 pm). Ovo se može postići postupkom odgovarajućeg smanjivanja dimenzija, kao što je mlevenje u spiralnom mlazu, mlevenje u mlazu fluidizacione kolone, obradom u superkritičnom fluidu, homogenizacijom pod visokim pritiskom, sušenjem raspršivanjem.
Kapsule blister pakovanja i kartridži (napravljeni na primer, od želatina ili hidroksipropilmetilceluloze), za upotrebu u inhalatoru ili insuflatoru, mogu se formulisati tako da sadrže smešu aktivnog jedinjenja, pogodnu praškastu osnovu, kao što je laktoza ili škrob, i modifikator performanse, kao što je L-leucin, manitol ili magnezijum-stearat. Laktoza može biti anhidrovana ili monohidrat. Drugi pogodni ekscipijenti su dekstran, glukoza, maltoza, sorbitol, ksilitol, fruktoza, saharoza i trehaloza.
Pogodna formulacija rastvora za upotrebu u atomizeru, koji koristi elektrohidrodinamiku za dobijanje fine magle, može sadržati od oko 1 ug do oko 20 mg aktivnog sastojka po jednom pražnjenju, a zapremina pražnjenja može da varira od oko 1 pL do oko 100 uL. Tipična formulacija može da sadrži jedno ili više jedinjenja Formule I, Formule II; jedinjenja specifično imenovanih gore, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, propilenglikol, sterilnu vodu, EtOH i NaCI. Alternativni rastvarči, koji se mogu upotrebiti umesto propilenglikola, su glicerin i polietilenglikol.
Formulacije za ordiniranje inhalacijom, intranazalno ordiniranje, ili za oboje, mogu se formulisati za trenutno i modifikovano oslobađanje, koristeći, na primer, PGLA. Pogodne arome, kao što su mentol i levomentol, ili zaslađivači, kao što su saharin ili natrijum-saharin, mogu se dodavati formulacijama namenjenim za inhalaciono/intranazalno ordiniranje.
U slučaju inhalera suvog praha i aerosola, jedinična doza se određuje pomoću ventila, preko koga se oslobađa odmerena zapremina. Jedinice se tipično podešavaju za ordiniranje odmerene doze, ili jednog "pufa", koje sadrže od oko 10 ug do oko 1000 ug aktivnog sastojka. Ukupna doza je tipično u opsegu od oko 100 ug do oko 10 mg, koja se može ordinirati u jednoj dozi, ili običnije, u podeljenim dozama, tokom dana.
Aktivna jedinjenja se mogu ordinirati rektalno ili vaginalno, npr. u obliku supozitorije, pesarije ili kao klistir. Kakaobuter je tradicionalna noseća osnova, ali mogu se koristiti i razne alternative, prema potrebi. Formulacije za rektalno ili vaginalno ordiniranje se mogu formulisati za trenutno ili modifikovano oslobađanje, kao što je opisano gore.
Ova jedinjenja i njihove farmaceutski prihvatljive soli mogu se takođe ordiirati direktno u oko ili uho, tipično u obliku kapi mikronizovane suspenzije ili rastvora, izotoničnog, pH-podešenog sterilnog slanog rastvora. Druge formulacije pogodne za okularno ili auralno ordiniranje su masti, gelovi, biorazgradivi implantati (npr. suđeri od gela koji se absorbuje, kolagen), bionerazgradivi implantati (npr. silikon), komadići, sočiva i zrnca ili vezikularni sistemi, kao što su niozomi i lipozomi. Ove formulacije mogu sadržati i jedan ili više polimera i prezervativ, kao što je benzalkonijum hlorid. Tipični polimeri su umrežena poliakrilna kiselina, hijaluronska kiselina, polimeri celuloze (npr. hidroksipropilmetilceluloza, hidroksietilceluloza, metilceluloza) i heteropolisaharidni polimeri (npr. gelan guma). Ove formulacije se mogu oslobađati i jontoforezom. Formulacije za okularno ili auralno ordiniranje se mogu formulisati za trenutno ili modfikovano oslobađanje, kao što je opisano gore.
Kao što je gore pomenuto, ova jedinjenja ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, i njihovi farmaceutski aktivni kompleksi, solvati i hidrati, mogu se kombinovati sa nekim drugim, ili sa jednim ili više drugih farmaceutski aktivnih jedinjenja, za tretiranje raznih bolesti, stanja i poremećaja. U tim slučajevima, aktivno jedinjenje se može kombinovati ti jedinstevnom obliku za doziranje; kao što je opisano gore, ili se mogu dati u obliku kompleta, koji je pogodan za istovremeno ordiniranje tih preparata. Ovaj komplet sadrži (1) dva ili više različitih farmaceutskih preparata, od kojih najmanje jedan sadrži jedinjenje Formule I; i (2) uređaj za odvojeno držanje ova dva farmaceutska preparata, kao što je podeljena bočica, ili podeljeno pakovanje u foliji. Primer takvog kompleta je porodično blister pakovanje, koje se koristi za pakovanje tableta i kapsula. Ovakav komplet je pogodan za ordiniranje različitih vrsta oblika za doziranje (npr. oralno i parentealno), ili za ordiniranje različitih farmaceutskih preparata u odvojenim intervalima doziranja, ili za titrisanje različitih farmaceutskih preparata, jednog prema drugom. Da bi se pomoglo prihvatanju od strane pacijenta, ovaj komplet sadrži uputstvo za ordiniranje, a može se dati i pomoćno sredstvo za potsećanje.
Za ordiniranje humanim pacijentima, ukupna dnevna doza opisanih jedinjenja koja se štite, tipično je u opsegu od oko 0,1 mg do oko 3000 mg, zavisno od puta ordiniranja. Na primer, oralno ordiniranje može zahtevati ukupnu dnevnu dozu od oko 1 do oko 3000 mg, dok intravenozna doza može zahtevati dnevnu dozu od oko 0,1 mg do oko 300 mg. Ukupna dnevna doza se može ordinirati u jednoj ili podeljenim dozama, kako odredi lekar, a može da padne i izvan gore datih tipičnih opsega. Mada su ove doze zasnovane na prosečnom humanom biću, koje ima masu od oko 60 kg do oko 70 kg, lekar je u stanju da odredi odgovarajuću dozu za pacijenta (npr. dete) čija je masa izvan ovog opsega mase.
Ovde opisana jedinjenja koja se štite mogu se kombinovati sa jednim ili više farmakološki aktivnih jedinjenja, za tretman jednog ili više srodnih stanja, a ova farmakološki aktivna jedinjenja se mogu birati iz grupe koju čine: opijatni analgetici, npr. morfijum, heroin, hidromorfon, oksimorfon, levorfanol, levalorfan, metadon, meperidin, fentanil, kokain, dihidrokodein, oksikodon, hidrokodon, propoksifen, najmefen, naloprin, nalokson, naltrekson, buprenorfin, butorfanol, nalbufin ili pentazocin;
nesteroidni antiinflamatorni lek (NSAID), npr. acetaminofen, aspirin, diklofenak, difusinal, etodolak, fenbufen, fenoprofen, flurbiprofen, ibuprofen, indometacin,
~~ ketoprofen,ketorofak^meklofenaminska kiselinar mefenaminska kiselina, meloksikam,
nabumeton, naproksen, nimesulid, nitroflurbiprofen, olsalazin, oksaprozin, fenilbutazon, piroksikam, sulfasalazin, sulindak, tolmetin ili zomepirak;
barbituratni sedativ, npr. amobarbital, aprobarbital, butabarbital, butabital, mephobarbital, metharbital, methohexital, pentobarbital, phenobartital, secobarbital, talbutal, theamvlal ili thiopental;
benzodiazepin koji ima sedativno dejstvo, npr. chlordiazepoxide, clorazepate,
diazepam, flurazepam, lorazepam, oxazepam, temazepam ili triazolam;
Hiantagonist koji ima sedativno dejstvo, npr. diphenhvdramine, pyrilamine,
promethazine, chlorpheniramine ili chlorcvclizine;
sedativi, kao što su glutethimide, meprobamate, methaqualone ili
dichloralphenazone;
relaksant skeletnihl mišića, npr. baclofen, carisoprodol, chlorzoxazone,
cvclobenzaprine, methocarbamol ili orphrenadine;
antagonist receptora NMDA, npr. dextromethorphan ((+)-3-hidroksi-N-metilmorfinan) ili njegov metabolit dextrorfan ((+}-3-hidroksi-N-metilmorfinan), ketamine, memantine, pyrroloquinoline quinine, cis-4-(fosfonometil)-2-piperidinkarboksilna kiselina, budipine, EN-3231 (MorfiDex<®>, kombinovana formulacija morfijuma i dextrometorfan-a), topiramate, neramexane ili perzinfotel uključujući antagonist NR2B, npr. ifenprodil, traxoprodil ili (-)-(R}-6-{2-[4-(3-fluorofenil)-4-hidroksi-1 -piperidinil]-1 -hidroksietil-3,4-dihidro-2(1H}-hinolinon;
alfa-adrenergik, npr. doxazosin, tamsulosin, clonidine, guanfacine, dexmetatomidine, modafinil, ili 4-amino-6,7-dimetoksi-2-(5-metan-sulfonamido-1,2,3,4-tetrahidroizohinol-2-il)-5-(2-piridil) hinazolin;
triciklični antidepresiv, npr. desipramine, imipramine, amitriptilin ili nortriptilin;
antikonvulzant, npr. carbamazepine, lamotrigine, topiratmate ili valproate;
antagonist tahikinina (NK), naročito antagonist NK-3, NK-2 ili NK-1, npr. (aR,9R)-7-[3,5-bis(trifluorometil)benzil]-8,9,10,11-tetrahidro-9-metil-5-(4-metilfenil)-7H-[1,4]diazocino[2,1 -g][1,7jnafthiridin-6-13-dion (TAK-637), 5-[[(2R,3S)-2-[(1 R)1 -[3,5-bis(trifluorometil)fenil]etoksi-3-(4-fluorofenil)-4-morfolinil]-metil]-1,2-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-on (MK-869), aprepitant, lanepitant, dapitant ili 3-[[2-metoksi-5-
~ (triftuo^
muskarinski antagonist, e.g oksibutynin, tolterodine, propiverine, tropsium
chloride, darifenacin, solifenacin, temiverine i ipratropium;
selektivni inhibitor COX-2, npr. celecoxib, rofecoxib, parecoxib, valdecoxib,
deracoxib, etoricoxib, ili lumiracoxib;
analgetik iz tera kamenog uglja, naročito paracetamol;
neuroleptik, kao što su droperidol, chlorpromazine, haloperidol, perfenazine, thioridazine, mesoridazine, trifluoperazine, flufenazine, clozapine, olanzapine, risperidone, ziprasidone, quetiapine, sertindole, aripiprazole, sonepiprazole, blonanserin, iloperidone, perospirone, raclopride, zotepine, bifeprunox, asenapine, lurasidone, amisulpride, balaperidone, palindore, eplivanserin, osanetant, meclinrtant, Miraxion<®>ili sarizotan;
agonist receptora vaniloida (VR1; poznat takođe kao tranzientni receptor
potencijalnog kanala, TRPV1) (npr. resinferatoxin) ili antagonist (npr. capsazepine);
beta-adrenergik, kao što je propranolol;
lokalni anestetik, kao što je mexiletine;
kortikosteroid, kao što je dexametasone;
agonist ili antagonist 5-HT receptora, naročito agonist 5-HT1B/id, kao što je
eletriptan, sumatriptan, naratriptan, zolmitriptan ili rizatriptan;
antagonist 5-HT2areceptora, kao što je R(+)-alfa-(2,3-dimetoksi-fenil)-1-[2-(4-fluorofeniletiOH-piperidinmetanol (MDL-100907);
holinergijski (nikotinski) analgetik, kao što je isproniclin (TC-1734), (E)-N-metil-4-(3-piridinil)-3-buten-1-amin (RJR-2403), (R)-5-(2-azetidinilmetoksi)-2-hloropiridin (ABT-594) ili nikotin, ili delimični agonist nikotina, kao što je vareniclin;
Tramadol<®>;
inhibitor PDEV, kao što je 5-[2-etoksi-5-(4-metil-1-piperazinil-sulfonil)fenil]-1-metil-3-npropil-1,6-dihidro-7H-pirazolo[4,3-d]pirimidin-7-on (sildenafil), (6R, 12aR)-2,3,6,7,12,12-heksahidro-2-metil-6-(3,4-metilenedioksifenil)-pirazino[2',1':6,1]-pirido[3,4-b]indol-1,4-dion (IC-351 ili tadalafil), 2-[2-etoksi-5-(4-etil-piperazin-1-il-1-sulfonil)-fenil]-5-metil-7-propil-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-on (vardenafil), 5-(5-acetil-2-butoksi-3-piridinil)-3-etil-2-(1-etil-3-azetidinil)-2,6-dihidro-7H-pirazolo[4,3-d]pirimidin-7-on, 5-(5-
r acetiE2-propoksi-^
d]pirimidin-7-on, 5-[2-etoksi-5-(4-etilpiperazin-1-ilsulfonil)-piridin-3-il]-3-etil-2-[2-metoksietil]-2,6-dihidro-7H-pirazolo[4,3-d]pirimidin-7-on, 4-[{3-hloro-4-metoksibenzil)amino]-2-[(2S)-2-(hidroksimetil)pirolidin-1-il]-N-(pirimidin-2-ilm
pirimidin-5-karboksamid, 3-(1-rnetil-7-okso-3-propil-6,7-dihidro-1H-pirazolo[4,3-d]piirmidin-5-il)-N-[2-(1-metilpirolidin-2-il)etil]-4-propoksibenzensulfonamid;
alfa-2-delta ligand, kao što je gabapentin, pregabalin, 3-metilgabapentin, (1a,3a,5a)(3-amino-metil-biciklo[3.2.0]hept-3-il)-sirćetna kiselina, (3S,5R)-3-aminometil-5-metil-heptanoinska kiselina, (3S,5R)-3-amino-5-metil-heptanoinska kiselina, (3S,5R)-3-amino-5-metil-oktanoinska kiselina, (2S,4S)-4-(3-hlorofenoksi)prolin, (2S,4S)-4-(3-fluorobenzil)-prolin, [(1R,5R,6S)-6-(aminometil)biciklo[3.2.0]hept-6-il]sirćetna kiselina, 3-(1-aminometil-cikloheksilmetil)-4H-[1,2,4]oksadiazol-5-on, C-[1-(1 H-tetrazol-5-ilmetil)-cikloheptil]-metilamin, (3S,4S)-(1-aminometil-3,4-dimetil-ciklopentil)-sirćetna kiselina, (3S,5R}-3-aminometil-5-metil-oktanoinska kiselina, (3S,5R)-3-amino-5-metil-nonanoinska kiselina, (3S,5R)-3-amino-5-metil-oktanoinska kiselina, (3R,4R,5R)-3-amino-4,5-dimetil-heptanoinska kiselina i (3R,4R,5R)-3-amino-4,5-dimetil-oktanoinska kiselina;
ligand receptora kanabinoida (CB1, CB2), agonist ili antagonist, kao što je rimonabant;
metabotropic glutamate antagonist receptora podvrste 1 (mGluRI);
inhibitor absorpcije serotonina, kao što je sertralin, demetilsertralin metabolit sertralin-a, fluoxetine, norfluoxetine (metabolit fluoxetine desmetil-a), fluvoxamine, paroxetine, citalopram, citalopram metabolite desmetilcitalopram, escitalopram, d,l-fenfluramine, femoxetine, ifoxetine, cyanodothiepin, litoxetine, dapoxetine, nefazodon, cericlamine i trazodon;
inhibitor absorpcije noradrenalina (norepinefrine), kao što je maprotilin, lofepramine, mirtazepine, oxaprotilin, fezolamine, tomoxetine, mianserin, buproprion, hidroksibuproprion metabolit buproprion-a, nomifensine i viloxazine (Vivalan<®>), naročito, selektivni inhibitor absorpcije noradrenalin-a, kao što je reboxetine, a naročito (S,S)-reboxetine;
dvojni inhibitor absorpcije serotonin-noradrenalin-a, kao što je venlafaxine, O-desmetilvenlafaxine metabolit venlafaxine-a, clomipramine, desmetilclomipramine metabolit clomipramine-a, duloxetine, milnacipran i imipramine;
inhibitor sintaze inducibilnog azot-monoksida (iNOS), kao što je S-[2-[(1-
iminoetit)araino]etir]-t-rromocistein, S-[2-[(1-irranoetil)-amino]etil]-4,4-diokso-L-cistein, S?
[2-[(1-iminoetil)amino]etil]-2-metil-L-cistein, (2S,5Z)-2-amino-2-metil-7-[(1-iminoetil)amino]-5-heptenoinska kiselina, 2-[[(1 R,3S)-3-amino-4-hidroksi-1-(5-tiazolil)-butil]tio]-5-hloro-3-piridinkarbonitril; 2-[((1R,3S)-3-amino-4-hidroksi-1-(5-tiazolil)butil]tio]-4-hlorobenzonitril, (2S,4R)-2-amino-4-[[2-hloro-5-(trifluorometil)fenil]tio]5-tiazolbutanol, 2-[[(1R,3S}-3-amino-4-hidroksi-1-(5-tiazolil) butil]tio]-6-(trifluorometil)-3-piridinkarbonitril, 5-[[(1R,3S)-3-amino-4-hidroksi-1-(5-tiazolil)butil]tio]-5-hlorobenzonitril, N-(4-[2-(3-hlorobenzilamino)etil]fenil]tiofen-2-karboksamidin, ili gvanidinoetildisulfid;
inhibitor acetilholinesteraze, kao što je donpezil;
antagonist prostaglandina E2podvrste 4 (EP4), kao što je N-[({2-[4-(2-etil-4,6-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)fenil]etil}amino)-karbonil]-4-metilbenzensulfonam ili 4-[(1S)-1-({[5-hloro-2-(3-fluorofenoksi)piridin-3-il]karbonil}amino)etil]benzoeva kiselina;
antagonist leukotriena B4, kao što je 1-(3-bifenil-4-ilmetil-4-hidroksi-hroman-7-il)-ciklopentankarboksilna kiselina (CP-105696), 5-[2-(2-karboksietil)-3-[6-(4-metoksifenil}-5E-heksenil]oksifenoksi]-valerinska kiselina (ONO-4057) ili DPC-11870,
inhibitor 5-lipoksigenaze, kao što je zileuton, 6-[(3-fluoro-5-[4-metoksi-3,4,5,6-tetrahidro-2H-piran-4-il])fenoksi-metil]-1-metil-2-hinolon (ZD-2138), ili 2,3,5-trimetil-6-(3-piridilmetil)-1,4benzohinon (CV-6504);
blokator natrijumovog kanala, kao što je lidocaine;
antagonist 5-HT3, kao što je ondansetron; ili
antitela anti-nervnog faktora rasta (NGF).
Ova jedinjenja i njihove farmaceutski prihvatljive soli, generalno se mogu dobiti korišćenjem niže opisanih tehnika. Polazni materijali i ragensi se mogu nabaviti iz komercijalnih izvora, ili se mogu dobiti korišćenjem postupaka iz literature, ako se drugačije na naglasi.
U nekim od rekacionih shema i primera u nastavku, neka od jedinjenja se mogu dobiti korišćenjem zaštitnih grupa, koje sprečavaju nepoželjene hemijske reakcije na inače reaktivnim mestima. Zaštitne grupe se takođe mogu koristiti za poboljšanje stabilnosti ili za drugo modifikovanje fizičkih svojstava nekog jedinjenja. Za razmatranja strategija zaštitnih grupa, opisa materijala i postupaka ugradnje i uklanjanja zaštitnih grupa, i kompilaciju korisnih zaš^tni^ amine, karboksilne kiseline, alkohole, ketone, aldehide i slično, videti T.W. Greene i P.G. Wuts, "Protecting Groups in Organic Chemistry" (1999) i P. Kocienski, "Protective Groups" (2000).
Obično se hemijske reakcije, opisane unutar ove prijave, mogu obavljati korišćenjem suštinski stehiometrijskih količina reaktanata, mada je u nekim reakcijama korisnije korišćenje viška jednog ili više reaktanata. Pored toga, mnoge od reakcija opisanih unutar ove prijave, mogu se voditi na sobnoj temperaturi i okolnom pritisku, ali zavisno od kinetike reakcije, prinosa i slično, neke od reakcija se mogu voditi na povišenom pritisku, ili koristiti više (npr. uslovi refluksovanja) ili niže (npr. -70°C do 0°C) temperature. Bilo koje pozivanje u ovoj prijavi na stehiometrijski opseg, opseg temperature, opseg pH itd., bez obzira da li se izričito koristi reč "opseg", obuhvata naznačene krajnje vrednosti.
Mnoge od hemijskih reakcija mogu takođe koristiti jedan ili više kompatibilnih rastvarača, koji mogu uticati na brzinu reakcije i prinos. Zavisno od prirode reaktanata, jedan ili više rastvarača mogu biti polarni protonski rastvarači (uključujući vodu), polarni aprotonski rastvarači, nepolami rastvarači ili neka od kombinacija. Reprezentativni rastvarači su zasićeni alifatični ugljovodonici (npr. n-pentan, n-heksan, n-heptan, n-oktan); aromatični ugljovodonici (npr., benzen, toluen, ksileni); halogenovani ugljovodonici (npr., metilenhlorid, hloroform, ugljentetrahlorid); alifatični alkoholi (npr., metanol, etanol, propan-1-ol, propan-2-ol, butan-1- ol, 2-metil-propan-1-ol, butan-2-ol, 2-metil-propan-2-ol, pentan-1-ol, 3-metil-butan-1-ol, heksan-1-ol, 2-metoksi-etanol, 2-etoksi-etanol, 2-butoksi-etanol, 2-(2-metoksietoksi)-etanol, 2- (2-etoksi-etoksi)-etanol, 2-(2-butoksi-etoksi)-etanol); etri (npr., dietiletar, diizopropiletar, dibutiletar, 1,2-dimetoksi-etan, 1,2-dietoksi-etan, 1-metoksi-2-(2-metoksietoksi)-etan, 1-etoksi-2-(2-etoksi-etoksi)-etan, tetrahidrofuran, 1,4-dioksan); ketoni (npr., aceton, metiletilketon); estri (metilacetat, etilacetat); rastvarači koji sadrže azot (npr., formamid, N,N-dimetilformamid, acetonitril, N-metil-pirolidon, piridin, hinolin, nitrobenzen); rastvarači koji sadrže sumpor (npr., ugljendisulfid, dimetilsulfoxid, tetrahidro-tiofen-1,1,-dioksid); i rastvarači koji sadrže fosfor (npr., heksametilfosforni triamid).
Jedinjenja iz ovog pronalaska se mogu dobiti kao što je opisano u nastavku. U reakcionim shemama i diskusiji koja sledi, Ar, X, m, n, p, R<1>, R<2>,R<3>,R<4>iR<5>su definisani gore.
Jedinjenja Formule la mogu se dobiti u skladu sa Shemom A. Reakcija jedinjenja formule 2 sa fenil karbamatom formule 3a daje jedinjenje Formule la. Ova reakcija se može obaviti u polarnom rastvaraču, kao što je dimetilsulfoksid (DMSO) ili acetonitril. Temperatura reakcije može da varira od temperature okoline do oko 60°C. Reakcija se mode takođe obaviti korišćenjem trifluorosirćetne kiseline ili hidrohloridne soli jedinjenja formule 2, u prisustvu baze, kao što je trietilamin ili diizopropiletilamin. Alternativno, reakcija jedinjenja formule 2 sa karbamatom formule 3b (R = Me ili Et), uz mikrotalasno ozračivanje, daje jedinjenje Formule la. Ova reakcija se može voditi u rastvaraču, kao što je acetonitril. Ova reakcija se takođe može voditi korišćenjem trifluorosirćetne kiseline ili hidrohloridne soli jedinjenja formule 2 u prisustvu baze, kao što je trietilamin ili diizopropiletilamin. Pored toga, jedinjenja Formule la se mogu dobiti reagovanjem jedinjenja formule 2 sa izocijanatom formule 3c. Ova reakcija se tipično vodi u rastvaraču, kao što jermefilenfoiorid.Tia temperaturi okoline. Ova reakcija se može takođe voditi korišćenjem trifluorosirćetne kiseline ili hidrohloridne soli jedinjenja formule 2 u prisustvu baze, kao što je trietilamin ili diizopropiletilamin. Alternativno, jedinjenja formule 2 mogu reagovati sa fozgenom, u prisustvu baze, kao što je trietilamin ili diizopropiletilamin i rastvarača, kao što je dihlorometan, na 0°C, dajući hloroformijatni derivat formule 2, koji se može izolovati kao sirov materijal, pa reagovati sa aminima formule 3d, u prisustvu baze, kao što je trietilamin ili diizopropiletilamin, i katalizatora, kao što je 4-(dimetilamino)-piridin, u pogodnom rastvaraču, kao što je acetonitril, dihlorometan i dihloroetan. Temperatura reakcije može da varira od temperature okoline, pa do oko 70°C.
SHEMA B
Jedinjenja formule 2 se mogu dobiti u skladu sa Shemom B. Ova sinteza počinje sa nukleofilnom aromatičnom supstitucijom fenola formule 6, sa arilhalidom, deficitarnim u elektronima, formule ArZ (gde Z predstavlja F, Cl), formirajući biariletar formule 7 ili 8. Poželjno je da se ova reakcija vodi u prisustvu baze, kao što je kalijum-karbonat, natrijum-karbonat, cezijum-karbonat, trietilamin ili diizopropiletilamin. Kao rastvarač može se koristiti dimetilformamid (DMF), N-metilpirolidinon (NMP), dimetilsulfoksid (DMSO), acetonitril, tetrahidrofuran, dioksan ili kombinacija dva ili više ovih rastvarača. Hidroksi grupa u jedinjenju formule 7 se konvertuje u odlazeću grupu (L), korišćenjem konvencionalnih postupaka (na primer, korišćenjem tionil hlorida), dajući odgovarajuće jedinjenje formule 9, gde je L halogen, kao što je bromid, jodid ili hlorid. Alternativno, jedinjenja formule 8 se mogu bromovati u benzil-položaju (A/-bromosukcinimid, benzoilperoksid, CCI4), dajući jedinjenja formule 9 u kojima je L = Br. Dobijena jedinjenja formule 9 zatim reaguju sa trietilfosfitom, dajući odgovarajuće fosfonate formule 10. Ova reakcija se vodi čista, ili u rastvaraču, kao što je toluen, ksilen ili hlorobenzen. Temperatura reakcije može da varira od temperature okoline, pa do oko temperature refluksa upotrebljenog rastvarača. Poželjno je da se reakcija obavlja sa jedinjenjem formule 9, u kome je L = Cl ili Br, pod refluksovanjem trietilfosfita. Horner-Wadsworth-Emmons-ova olefinacija jedinjenja formule 10, sa 1-Boc-4-piperidonom, u prisustvu baze, daje jedinjenje formule 11. Ova reakcija se vodi u prisustvu baze, kao što je kalijum-terc-butoksid, natrijum-ferc-butoksid,natrijum-hidrid, kalijum-hidrid, litijum-diizopropilamid, litijum-bis(trimetilsilil)amid, kalijum-bis(trimetilsilil)amid, natrijum-bis(trimetilsilil)amid ili butil-litijum. Ova reakcija se može voditi u rastvaraču, kao što je tetrahidrofuran (THF), 2-metiltetrahidrofuran, dioksan, etilenglikol dimetiletar, dimetilformamid (DMF) ili N-metilprolidinon (NMP), a temperatura reakcije može varirati od temperature okoline pa do oko temperature refluksa upotrebljenog rastvarača. Može se takođe koristiti aditiv, kao što je 15-kruna-5, da pomogne promociju reakcije. Jedinjenje formule 11 se deprotektuje korišćenjem konvencionalnih postupaka (na primer, korišćenjem HCI u dioksanu, acetilhlorida u etanolu, ili trifluorosirćetne kiseline), dajući odgovarajuće jedinjenje formule 2, koje se može izolovati kao slobodna baza ili odgovarajuća so (hidrohloridna ili trifluoroacetatna).
Shema C ilustruje postupak za dobijanje jedinjenja formule 11. Jedinjenja formule 12, gde je PG tetrahidropiranil (THP), benzil (Bn), p-metoksibenzil, ferc-butildimetilsilil (TBS), triizopropilsilil (TIPS) ili terc-butildifenilsilil (TBDPS), reaguju sa trietilfosfitom, dajući fosfonat formule 13, kao što je opisano u Shemi B. Horner-Wadsworth-Emmons-ova olefinacija jedinjenja formule 13, sa Af-Boc-4-piperidinom, u prisustvu baze daje jedinjenja formule 14, kao što je opisano u Shemi B. Jedinjenja formule 14, u kojima PG predstavlja ferc-butildimetilsilil, triizopropilsilil (TIPS) ili terc-butildifenilsilil, može se deprotektovati korišćenjem konvencionalnih postupaka, kao što je tretman sa tetrabutilamonijum-fluoridom u tetrahidrofuranu, dajući jedinjenja formule 15. Jedinjenja formule 14, u kojima PG predstavlja tetrahidropiranil (THP), mogu se deprotektovati korišćenjem konvencionalnih postupaka, kao što je tretman sa PPTS (piridinijum p-toluensulfonat) ili p-toluensulfonska kiselina u etanolu, dajući odgovarajuće jedinjenje formule 15. Nukleofilna aromatična supstitucija fenola formule 15, sa halidom deficitarnim elektronima, formule ArZ (gde je Z = F, Cl), daje biariletar formule 11, kao što je opisano u Shemi B. Alternativno, kuplovanje fenola, formule 15, sa boronskom kiselinom formule ArB(OH)2, koje promoviše bakar(ll), daje biariletar formule 11. Poželjno je da se ova reakcija obavlja sa jednim ekvivalentom bakar(ll)acetata i 5-10 ekvivalenata trietilamina, u rastvaraču, kao što je metilenhlorid, i sa molekulskim sitima 4A, na temperaturi okoline( Tetrahedron Let,39,2937(1998)).
Jedinjenja formule la se mogu takođe dobiti u skladu sa Shemom D. Zaštitna grupa Boe u jedinjenju formule 14 se može ukloniti korišćenjem konvencionalnih postupaka (na primer, korišćenjem HCI u dioksanu, acetilhlorida u etanolu, ili trifluorosirćetne kiseline), dajući odgovarajući piperidin, koji tretiran sa jedinjenjem formule 3, daje ureu, formule 16, pod uslovima koji su opisani u Shemi A. Jedinjenja formule 16, u kojima PG predstavlja ferc-butildimetilsilil, triizopropilsilil ili ferc-butildifenilsilil, mogu se deprotektovati korišćenjem konvencionalnih postupaka, kao što je tretman sa tetrabutilamonijum-fluoridom u tetrahidrofuranu, dajući jedinjenje formule 17. Nukleofilna aromatična supstitucija fenola formule 17, sa aril halidom deficitarnim elektronima, formule ArZ (gde je Z = F, Cl), daje biaril etar Formule la, pod sličnim uslovima onima koji su opisani u Shemi B. Alternativo, kuplovanje fenola formule 17 sa boronskom kiselinom, formule ArB(OH)2, uz promociju sa bakrom(ll), daje biaril etar Formule la, pod sličnim uslovima koji su opisani u Shemi C.
Shema E ilustruje drugi postupak za dobijanje jedinjenja formule 11. Potrebni intermedijari se mogu dobiti kao što sledi. Tretman A/-Boc-4-piperidina sa ugljentetrabromidom i trifenilfosfinom daje jedinjenje dibromoalken, formule 18. Selektivna redukcija jednog od ovih bromida daje jedinjenje bromoalkena formule 19a. Metilovanje jedinjenja formule 18 sa n-butil-litijumom, a zatim trteman sa alkilhalidom, formule R<4->l, daje jedinjenja formule 19b( Org. Leti.,6,4467(2004)). Intermedijarni borni estar formule 21, može se dobiti reakcijom unakrsnog kuplovanja, katalizovanom sa paladijumom, pinakol estra diboronske kiseline, sa jedinjenjima formule 20( J. Org. Chem.,60,7508(1995)) Intermedijarna boronska kiselina, formule 22, može se dobiti tretmanom jedinjenja formule 21 sa natrijum-perjodatom i HCI u vodi( J. Org. Chem..,66,7148(2001)).
Jedinjenja formule 19 mogu da reaguju sa bornim estrom formule 21, ili boronskom kiselinom, formule 22, pod uslovima Suzuki-evog unakrsnog kuplovanja, katalizovanog sa paladijumom( Chem. Rev.,95,2457(1995)), dajući odgovarajuće jedinjenje formule 11. Na primer, ovo kuplovanje se može obaviti korišćenjem katalitičke količine
tetrakis(trifenilfosfin)paladijuma(0), u prisustvu baze, kao što je natrijum-karbonat, natrijum-hidroksid u vodi ili natrijum-etoksid u rastvaraču, kao što je THF, dioksan, etilenglikol, dimetiletar, etanol ili benzen. Temperatura reakcije varira od temperature okoline do oko temperature refluksa upotrebljenog rastvarača.
Alternativno, jedinjenja formule 11 se mogu dobiti u skladu sa Shemom F. Posle bromovanja jedinjenja formule 11a sledi tretman sa bazom, kao što je kalijum-te/r-butoksid ili natrijum-hidroksid, dajući jedinjenje formule 11b. Jedinjenja formule 11b mogu reagovati sa boronskom kiselinom formule R<4>B(OH)2, pod uslovima Suzuki-evog unakrsnog kuplovanja, katalizovanog sa paladijumom, dajući odgvoarajuća jedinjenja formule 11, pod uslovima sličnim onima koji su opisani u Shemi E.
PRIMERI
Primeri koji slede namenjeni su ilustrovanju određenih realizacija ovog pronalaska, a ne sa namerom da ograniče obim patentnih zahteva.
Spektri 1H nuklearne"magnetnerezorranaje (NMR) su uobijeni za jedinjenja u primerima koji slede. Karakteristična hemijska pomeranja (8) su data u delovima-na-milion (ppm), u silaznom smeru polja, iz tetrametilsilana, korišćenjem konvenconalnih skraćenica za označavanje glavnih pikova, kao što su s (singlet), d (dublet), t (triplet), q (kvartet), m (multiplet) i br (široko). Maseni spektri su registrovani korišćenjem elektroraspršivanja (ES) ili hemijske jonizacije na atmosferskom pritisku (APCI). Koriste se sledeće skraćenice za uobičajene rastvarače: CDCI3(deuterohloroform), DMSO-d6(deuterodimetilsulfoksid), CD3OD (Deuterometanol) i THF-d8(deuterotetrahidrofuran).
Primer 1a
Sinteza N- piridin- 3- il- 4-( 3- ff5-( trifluorometil) piridin- 2- inoksi) benziliden) piperidin- 1-
karboksamida
Fenil piridin - 3 - ilkarbamat
U mešani rastvor 3-aminopiridina (51,7 g, 0,549 mmol) u THF (900 mL), na -10°C, tokom perioda od 10 min, dodaje se usipanjem piridin (42,1 g, 0,659 mmol), a zatim, tokom 20 min, sledi dodavanje u kapima fenil hloroformijata (90 g, 0,575 mmol). Temperatura reakcije se povisi na 5°C. Tokom dodavanja formira se talog. Dobijena suspenzija se tokom sledeća 3 h meša, dok temperatura ne dostigne temperaturu okoline. Reakciona smeša se raspodeli između vode (2 L) i EtOAc (1,5 L). Vodena faza se ekstrahuje sa EtOAc (1 L). Kominovane organske faze se osuše (MgSO-4) i koncentrišu pod vakuumom do čvrstog ostatka. Ovaj se suspenduje u EtOAc.etru (1:1, 600 mL). Dobijena suspenzija se 2 h meša na -10°C, pa filtrira. Talog se ispere sa EtOAc:etrom (1:1, 100 mL), i sabije usisavanjem pod sniženim pritiskom. Dalje sušenje pod vakuumom, tokom 7 h na 35°C, daje 104 g (88%) proizvoda. Analiza: izrač. za C12HioN202: C, 67,28; H, 4,71; N, 13,08. Nađeno: C, 67,15; H, 4,76; N, 12,87.
1. korak
[ 3-( 5- trifluorometil- piridin- 2- iloksi) fenil]- metanol
Suspenduju se 3-hidroksimetil-fenol (5,00 g, 40,3 mmol, iz firme Lancaster Svnthesis), 2-hloro-5-trifluorometil-piridin (7,31 g, 40,3 mmol,, iz firme TCI America) i kalijum-karbonat (6,96 g, 50,3 mmol) u dimetilformamidu (80 mL), pa se zagreju na 95°C. Posle 16 h mešanja, izdestiliše se rastvarač pod vakuumom, na 65°C, a ostatak se raspodeli između vode i heptan/etilacetata (1:1). Organski sloj se odvoji, a vodeni ponovo ekstrahuje heptan/etilacetatom (1:1). Kominovani organski slojevi se osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu, dajući ostatak. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10-60%, EtOAc:heptan), dajući željeni proizvod (5,70 g, prinos 53%), kao svetio žuto ulje.<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 8 ppm 4,73 (s, 2H), 7,02 (dt, J=8,66 i 0,57 Hz, 1H), 7,04-7,11 (m, J=8,06, 2,40, 0,50, 0,50 Hz, 1H), 7,15-7,19 (m, 1H), 7,25 (ddd, J=8,39, 1,60 i 0,80 Hz, 1H), 7,42 (t, J=7,87 Hz, 1H), 7,90 (ddd, J=8,67, 2,55 i 0,50 Hz, 1H), 8,43 (td, J=1,68 i 0,84 Hz, 1H).
2.korak
2-( 3- hlorometil- fenoksi)- 5- trifluorometil- piridin
Ohladi se na 0°C [3-(5-trifluorometil-piridin-2-iloksi)-fenil]metanol, iz Koraka 1 (4,68 g, 17,4 mmol), pa se u kapima tretira sa tionil hloridom (1,40 mL, 19,1 mmol). Reakciona smeša se ostavi da se zagreje na temperaturu okoline, pa se meša 30 min. Doda se toluen (10 mL), pa se smeša koncentriše isparavanjem, tako da se formira ostatak. Ovaj ostatak se ponovo ispari iz toluena, pa suši pod visokim vakuumom, dajući željeni proizvod (4,88 g, prinos 98%), kao ulje. 1H NMR (400 MHz, CDCI3) 8 ppm 4,60 (s, 2H), 7,03 (d, J=8,70 Hz, 1H), 7,11 (ddd, J=8,09, 2,35 i 0,94 Hz, 1H), 7,20 (t, J=2,03 Hz, 1H), 7,26-7,31 (m, 1H), 7,42 (t, J=7,88 Hz, 1H), 7,91 (dd, J=8,67 i 2,53 Hz, 1H), 8,44 (dd, J=1,51 i 0,90 Hz, 1H).
3. korak
[ 3-( 5- trifluorometil- piridin- 2- iloksi) benzil]- fosfonska kiselina dietilestar
Čist 2-(3-hlorometil-fenoksi)-5-trfluorometil-piridin (4,88 g, 17,0 mmol) se tretira sa trietilfosfitom (4,36 mL, 25,4 mmol, pa zagreje na 150°C. Posle 6 h reakciona smeša se ohladi, tretira sa još 0,5 mL trietilfosfita (2,9 mmol), pa ponovo zagreje na 150°C. Posle 6 h prekine se sa zagrevanjem reakcione smeše, pa se lagano, uz mešanje, tretira heptanom (oko 60 mL), dajući beli talog. Ovaj talog se skupi filtriranjem, opere heptanom i 16 h suši u vakuum sušnici na 45°C, dajući beli prah (5,99 g, prinos 91%). MS(APCI) M+1 = 390,1;<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 8 ppm 1,26 (t, J=7,02 Hz, 6H), 3,18 (d,
J=21,83 Hz, 2H), 3,99-4,10 (m, 4H), 7,01 (d, J=8,58 Hz, 1H), 7,03-7,08 (m, 1H), 7,12 (q,
J=2,21 Hz, 1H), 7,19-7,24 (m, 1H), 7,38 (t, J=7,90 Hz, 1H), 7,90 (dd, J=8,58 i 2,53 Hz, 1H), 8,43 (dd, J=1,66i 0,88 Hz, 1H).
4. korak
4-[ 3-( 5- trifluorometil- piridin- 2- iloksi)- benziliden]- pipe kiselina
terc- butilestar
Kombinuju se [3-(5-trifluorometil-piridin-2-iloksi)-benzil]-fosfonska kiselina dietilestar (2,3 g, 6,0 mmol) iz Koraka 3 i 1,4,7,10,13-pentaoksiciklopentadekan (15-kruna-5, 0,03 mL, 0,15 mmol) u THF (10 mL). Ova smeša se ohladi na 0°C, pa se doda natrijum-hidrid (240 mg, 60% disperzija u mineralnom ulju, 6,0 mmol). Reakcija se zagreje na sobnu temperaturu, pa se 30 min meša, a zatim ponovo ohladi na 0°C. Doda se rastvor 4-okso-piperidin-1-karboksilna kiselina terc-butilestra (1,2 g, 6,0 mmol) u THF (6 mL), pa se reakcija zagreje na sobnu temperaturu. Posle 16 h doda se voda, a slojevi razdvoje. Vodeni sloj se ekstrahuje sa EtOAc (2*200 mL), a kombinovani organski slojevi se osuše iznad anhidrovanog natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu do gustog ulja. Tretman ovog ulja sa vrućim izopropiletrom (45 mL) daje naslovljeno jedinjenje kao belu čvrstu supstancu (1,88 g). 1H NMR (400 MHz, CD3OD) 8 ppm 1,46 (s, 9H), 2,34 (td, J=5,85 i 1,18 Hz, 2H), 2,46 (td, J=5,87 i 1,07 Hz, 2H), 3,37-3,34 (m, 2H), 3,45-3,57 (m, 2H), 6,41 (s, 1H), 6,92-7,04 (m, 2H), 7,06-7,17 (m, 2H), 7,31-7,54 (m, 1H), 8,08 (ddd, J=8,74, 2,59 i 0,56 Hz, 1H), 8,42 (td, J=1,73 i 0,90 Hz, 1H).
5. korak
2-( 3- piperidin- 4- ilidenrnetil- fenoksi)- 5- trifluorometil- piridin hidrohlorid
Rastvori se 4-[3-(5-tirfluorometil-piridin-2-iloksi)-benziliden]-piperidin-1 -karboksilna kiselina terc-butilestar, iz 4. Koraka (1,35 g, 3,11 mmol) u CH2CI2(30 mL), pa se tretira sa HCI u dietiletru (10 mL, 2,0 M, 20 mmol). Posle 16 h reakcija se koncentriše pod vakuumom, dajući ostatak, a ovaj ostatak se suspenduje u acetonitrilu (10 mL), dajući talog. Filtriranje ovog taloga daje naslovljeno jedinjenje, kao belu čvrstu supstancu (1,1 g).<1>H NMR (400 MHz, CD3OD) 8 ppm 2,62 (td,J=6,11i 0,91 Hz, 2H), 2,67-2,81 (m, 2H), 3,14-3,21 (m, 2H), 3,22-3,29 (m, 2H), 6,56 (s, 1H), 6,99-7,09 (m, 2H), 7,10-7,18 (m,
2H), 7,42 (t, J=7,91 Hz, 1H), 8,09 (ddd, J=8,74, 2,60 i 0,33 Hz, 1H), 8,41 (td, J=1,63 i 0. 74 Hz, 1H).
6. korak
Kombinuju se 2-(3-piperidin-4-ilidenrnetil-fenoksi-5-trifIuorometil-piridin hidrohiorid, iz 5. Koraka (800 mg, 2,16 mmol), fenil piridin-3-ilkarbamat (508 mg, 2,37 mmol) i diizopropiletilamin (0,75 mL, 4,52 mmol) u acetonitrilu (10 mL), pa se mešaju na sobnoj temperaturi. Posle 16 h reakcija se koncentriše, dajući ostatak, a ovaj ostatak se raspodeli između EtOAc i vode. Odvoji se organski sloj, opere sa 5% NaOH (aq), osuši iznad anhidrovanog natrijum-sulfata, filtrira i koncentriše. Tretman ostatka sa vrućim izopropiletrom i prečišćavanje iz izopropiletar/metanola daje naslovljeno jedinjenje kao belu čvrstu supstancu (574 mg). MS (APCI 10V) AP+ 455,3, 376,2, 335,2, AP-453,2;<1>H NMR (400 MHz, CD3OD)8 ppm 2,46 (td, J=5,86 i 0,97 Hz, 2H), 2,58 (td, J=5,82 i 1,16 Hz, 2H), 3,51-3,60 (m, 2H), 3,61-3,70 (m, 2H), 6,46 (s, 1H), 6,98-7,07 (m, 2H), 7,09-7,19 (m, 2H), 7,34 (ddd, J=8,41, 4,81 i 0,65 Hz, 1H), 7,40 (td, J=8,69 i 0,74 Hz, 1H), 7,91 (ddd, J=8,38, 2,58 i 1,44 Hz, 1H), 8,08 (ddd, J=8,73, 2,61 i 0,55 Hz, 1H), 8,16 (dd, 4,84 i 1,06 Hz, 1H), 8,43 (td, J=1,74 i 0,91 Hz, 1H), 8,58 (d, J=1,88 Hz, 1H).
Primer 1b
Sinteza na veliko N- piridin- 3- il- 4-( 3-{[ 5-( trifluorometil) piridin2- inoksi} benziliden) piperidin-1- karboksamida
1. Korak: Dobijanje [ 3-( 5- trifluorometil- piridin- 2- iloksi)- fenil]- metanola
U rastvor 5-trifluorometil-2-hloro-piridina (150,0 g, 0,826 mol) i DMF (1,9 L), dodaju se 3-hidroksi-fenil-metanol (112,5 g, 0,906 mol) i kalijum-karbonat (171,0 g, 1,237 mol). Ove čvrste supstance se operu sa DMF u balonu od 100 mL. Uz mešanje, ova smeša se 5 h zagreva na 95-105°C. Ohladi se na temperaturu okoline, pa zatim prespe u 5 L mešane smeše led-voda. Ova smeša se ekstrahuje etarheksanom (2:1, 1,5 L, 1,0 L). Kombinovani organski slojevi se osuše iznad magnezijum-sulfata i koncentrišu pod vakuumom do suva, dajući ovaj proizvod (222,5 g, 100%).
2. Korak: Dobijanje 2-( 3- hlorometil- fenoksi)- 5- trifluorometilpiridina
U rastvor [3-(54rifluorometil-piirdin-2-iloksi)-fenil]-metanola (281,0 g, 1,044 mol) u dihlorometanu (2,0 L), na -5°C, u kapima se dodaje tokom 25 min perjod-tionil hlorid (136,6 g, 1,148 mol). Nekoliko minuta nakon dodavanja izdvaja se bela supstanca.ali posle nekoliko minuta pređe u rastvor. Reakcija se 1 h meša na temperaturi okoline, a zatim pod vakuumom koncentriše skoro do suva (357 g). Ovom ostatku se doda 200 mL toluena, pa se rastvor ponovo koncentriše pod vakuumom skoro do suva. Doda se 200 mL toluena, a nešto taloga (~8 g) se izdvoji filtriranjem. Filtrat se koncentriše pod vakuumom do~390 g tamnožute tečnosti.
3. Korak: Dobijanje [ 3-( 5- trifluorometil- piridin- 2- iloksi)- benzil]- fosfonska kiselina
dietilestra
Rastvor 2-(3-hlorometil-fenoksi)-5-trifluorometilpiridina (-298 g,~1,036 mol), koji sadrži malo toluena i trietilfosfita (267,0 g, 1,551 mol) zagreva se 7 h na 135°-140°C. Ključanje počinje na ~-110°C i nastavlja se tokom reakcije. Ovaj rastvor se ostavi da stoji preko noći na temperaturi okoline, kada očvrsne. Talog se suspenduje u etar:heksanu (1:2, 450 mL), pa se ova suspenzija 3 h meša na temperaturi okoline, a zatim filtrira. Talog se ispere sa etarheksanom (1:2, 150 mL) i usisivanjem sabije pod snižeim pritiskom. Dalje sušenje tokom 7 h pod vakuumom, na 32°C daje 286,3 g (71%, iz 2 koraka, iz sirovog hlorida) proizvoda. Filtrat se koncentriše pod vakuumom, da se uklone rastvarači sa niskom temperaturom ključanja. Doda se trietil fosfit (36,0 g, 0,217 mol), pa se rastvor 2 h zagreva na 130°C. Reakcija se ohladi na 100°C, pa se polako dodaje 300 mL heptana. Izdvoji se talog. Kada temperatura padne na~30°C, doda se 150 mL etra. Nastala suspenzija se ostavi da preko noći stoji na temperaturi okoline, pa se filtrira. Talog se ispere sa etanheptanom (1:2, 75 mL) i usisvanjem sabije pod sniženim pritiskom. Dalje sušenje tokom 7 h pod vakuumom, na 32°C daje još 35,7 g (9%) proizvoda. Ukupni prinos je 322 g (80%). Analiza, izrač. za C17H19F3N04P (389,31): C, 52,45; H, 4,92; N, 3,60; F, 14,64; P, 7,96. Nađeno: C, 52,73; H, 5,04; N, 3,58; F, 14,35; P, 7,74; hlor,
<10%:4. Korak: Dobijanje 4-[ 3-( 5- trifluorometil- piridin- 2- iloksi)- benziliden]- piperidin- 1-
karboksilna kiselina terc- butilestra
: U mešanu srnešu [3-(5-triflurometil-piridin-2-iloksi)-benzil]-fosfonska kiselina dietilestra
(155,7 g, 0,40 mol) u tetrahidrofuranu (800 mL), na -10°C, tokom 5 min se u kapima dodaje 1,0 M tBuOK u tetrahidrofuranu (420,0 mL, 0,42 mol). Tokom reakcije, temperatura se povisi na -3°C. Nastala crvena smeša se 2,5 h meša između -6°C i -10°C. Tokom 5 min dodaje se u kapima rastvor terc-butil-4-oksopiperidin-1-karboksilata (79,7 g, 0,40 mol) u tetrahidrofuranu (300 mL). Temperatura se povisi na 2°C. Nastala smeša se meša sledećih 16 h, a temperatura dostigne 21 °C. TLC je pokazala da fosfonat nije više prisutan. Smeša se prespe u 3,5 L mešane smeše led-voda. Dobijena suspenzija se 2,5 h meša na temperaturi okoline, a zatim ekstrahuje, redom, sa 1,0 L i 0,6 L dihlorometana. Kombinovani ekstrakti se operu sa 500 mL slanog rastvora, osuše iznad magnezijum-sulfata i koncentrišu pod vakuumom do gustog, polučvrstog ostatka.
Doda se 250 mL metil-t-butiletra. Ova suspenzija se 2 h meša na -10°C, pa filtrira. Sušenje tokom 66 h na 25°C, pod vakuumom, daje 85 g (49%) proizvoda. Filtrat se koncentriše pod vakuumom, dok ne padne čvrst ostatak. Ovaj se razmuti u 100 mL metil-t-butiletra. Ovoj mešanoj suspenziji se doda 300 mL heptana, a nastala suspenzija se 2 h meša na -10°C. Talog se odvoji filtriranjem, opere sa 50 mL metil-t-butiletar.heptana (1:3), pa sabije usisavanjem pod sniženim pritiskom. Dalje sušenje tokom 6 h pod vakuumom, na 34°C daje još 34,2 g (19,5%) proizvoda. Ukupni prinos je 119,2 g (68,5%).
5. Korak: Dobijanje 2-( 3- piperidin- 4- ilidenmetil4enoksi)- 5- trifluorometil- piridin hidrohlorida
U smešu 4-[3-(5-trilfuorometil-piridin-2-iloksi)-benziliden]-piperidin-1-karboksilna kiselina ferc-butilestra (312 g, 0,718 mol) u etilacetatu (2,8 L), na 0°C do -5°C, tokom 20 min dodaje se u mlazu u 4,0 M hlorovodonik u dioksanu (800 mL, 3,2 mol). Ne opaža se značajna promena temperature. Nastala suspenzija se meša sledećih 17 h na temperaturi koja dostigne 22°C. Suspenzija se filtrira. Talog se opere sa EtOAc (500
mL), pa osuši koliko je to moguće usisivanjem pod smanjenim pritiskom. Ovaj talog se 7
h suši na 33°C pod vakuumom, dajući 225 g (84%) proizvoda
6. Korak: Dobijanje N- piridin- 3- il- 4-( 3-{[ 5-( trifluorometil) piridin- 2-
il] oksi} benziliden) piperidin- 1 - karboksamida
U smešu 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil)-5-trifluorometil-piridina (80,0 g, 0,216 mol) i fenil piridin-3-ilkarbamata (48,6 g, 0,227 mol) u acetonitrilu (650 mL), u kapima se dodaje diizopropiletilamin (55,8 g, 0,432 moL). Rastvor se formira posle~45 min mešanja. Blago zamućen rastvor se meša 18 h na temperaturi okoline. TLC je pokazala jasnu mrlju proizvoda sa tragovima oba polazna materijala i još dve mrje koje se brzo pomeraju. Ovaj rastvor se koncentriše pod vakuumom do viskoznog ulja. Ovo ulje se raspodeli između dihlorometana (600mL) i vode (500mL). Vodeni sloj se ekstrahuje sa 200 mL dihlorometana. Kombinovani organski slojevi se operu redom, sa porcijama od 500 mL 5% natrijum-hidroksida i 200 mL vode, a zatim osuše iznad magnezijum-sulfata i koncentrišu pod vakuumom do 139,5 viskoznog ulja. Ovo ulje se rastvori u 350 mL toplog (50°C) metil-t-butiletra. Ukoro nakon formiranja rastvora počinje izdvajanje taloga. Ova smeša, u kojoj se odigrava kristalizacija, se drži 4 h na -10°C, pa se filtrira. Talog se ispere sa 600 mL metil-t-butiletra, pa se sabije usisavanjem pod sniženim pritiskom. Dalje sušenje tokom 16 h pod vakuumom, na 28°C, a zatim 6 h na 35°C, daje 93,2 g (95%) proizvoda.
Primer 2
Sinteza N-( 3, 4- dimetilizoksazol- 5- il)- 4-( 3-{[ 5-( trifluorometil) piridin- 2-
il1oksi} benziliden) piperidin- 1- karboksamida
Kada se sledi procedura iz 6. Koraka Primera 1, a koriste se 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorid, iz 5. Koraka Primera 1 (150 mg, 0,40 mmol) i fenil 3,4-dimetilizoksazol-5-ilkarbamat (94 mg, 0,40 mmol, dobijen u skladu sa procedurom opisanom uSynthesis,1189-1194(1997) iz 5-amino-3,4-dimetilizoksazola), dobije se naslovljeno jedinjenje (187 mg). MS (APCI 10V) AP+ 473,3, AP- 471,2;<1>H NMR (400 MHz, CD3OD) 5 ppm 1,83 (s, 3H), 2,18 (s, 3H), 2,41-2,49 (m, 2H), 2,53-2,62 (m, 2H), 3,49-3,57 (m, 2H), 3,58-3,66 (m, 2H), 6,46 (s, 1H), 6,97-7,05 (m, 2H), 7,10-7,20 (m, 2H), 7,40 (tt, J=7,64 i 0,76 Hz, 1H), 8,08 (dd, J=8,65 i 2,51 Hz, 1H), 8,33-8,51 (m, .7=2,31, 1,33, 0,88 i 0,74 Hz, 1H).
Primer 3
Sinteza N-( 6- metilpiridin- 3- il)- 4-( 3-([ 5-( trifluorometil) piridin- 2- inoksi} benziliden) piperidin- 1-
karboksamida _
Kada se sledi procedura iz 6. Koraka Primera 1, a koriste se 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorid, iz 5. Koraka Primera 1 (150 mg, 0,40 mmol) i fenil 6-metilpiridin-3-ilkarbamat (92 mg, 0,40 mmol, dobijen u skladu sa precedurom opisanom uSynthesis,1189-1194(1997), iz 3-amino-6-metilpiridina, 3B Medical Svstems, Inc.) dobije se naslovljeno jedinjenje (184 mg). MS (APCI 10V) AP+ 469,3, AP-467,2, 448,2; 1H NMR (400 Hz, CD3OD) 8 ppm 2,41-2,44 (m, 2H), 2,46 (s, 3H), 2,58 (td, J=5,80 i 0,83 Hz, 2H), 3,51-3,57 (m, 2H), 3,60-3,67 (m, 2H), 6,45 (s, 1H), 6,97-7,05 (m, 2H), 7,20 (d, J=8,50 Hz, 1H), 7,40 (td, J=7,70 i 0,78 Hz, 1H), 7,77 (dd, J=8,37 i 2,53 Hz, 1H), 8,08 (ddd, J=8,71, 2,56 i 0,50 Hz, 1H), 8,42 (d, J=0,54 Hz, 1H), 8,43 (s, 1H).
Primer 4
Sinteza N- pirazin- 2- il- 4-( 3-{[ 5-( trifluorometinpiridin- 2- inoksi} benziliden) piperidin- 1-
karboksamida
Kada se sledi procedura iz 6. Koraka Primera 1, a koriste se 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorid, iz 5. Koraka Primera 1 (150 mg, 0,40 mmol) i fenil pirazin-2-ilkarbamat (261 mg, 1,2 mmol, dobijen u skladu sa procedurom opisanom uSynthesis,1189-1194(1997), iz aminopirazina), dobije se naslovljeno jedinjenje (24 mg). MS (APCI 10 V) AP+ 456,2, 376,2, 335,2, AP- 454,2, 435,1;<1>H NMR (400 MHz, CD3OD) 8 ppm 2,43-2,50 (m, 2H), 2,56-2,62 (m, 2H), 3,54-3,61 (m, 2H), 3,64-3,70 (m, 2H), 6,46 (s, 1H), 6,98-7,05 (m, 2H), 7,10-7,17 (m, 2H), 7,40 (td, J=7,72 i 0,67 Hz, 1H), 8,06-8,11 (m, 1H), 8,16 (d, J=2,68 Hz, 1H), 8,28 (dd, J=2,68 i 1,54 Hz, 1H), 8,43 (ddd, J=2,56, 1,71 i 0,85 Hz, 1H), 9,04 (d, J=1,56 Hz, 1H).
Primer 5a
Sinteza N- piridazin- 3- il- 4-( 3-{[ 5-( trifluorometil) piridin- 2- il1oksi) benziliden) piperidin- 1-
karboksamida
Kombinuju se 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorid, iz 5. Koraka Primera 1 (500 mg, 1,35 mmol), etil piridazin-3-ilkarbamat (248 mg, 1,48 mmol, dobijen u skladu sa procedurom opisanom uSynthesis,1189-1194(1997), iz 3-aminopiridazina) i trietilamin (0,376 mL, 2,7 mmol) u acetonitrilu (4,5 mL), pa se 40 min zagrevaju mikrotalasno na 180°C. Reakciona smeša se ohladi na sobnu temperaturu, pa koncentriše, formirajući ostatak. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (50-100% EtOAc u CH2CI2), dajući naslovljeno jedinjenje (340 mg). MS (APCI 10V) AP+ 456,2, 376,2, 335,2;<1>H NMR (400 MHz, CD3OD) 5 ppm 2,54 (dt, J=50,71 i 5,84 Hz, 4H), 3,64 (dt, J=36,50 i 5,84 Hz, 4H), 6,47 (s, 1H), 6,96-7,07 (m, 2H), 7,08-7,20 (m, 2H), 7,40 (td, J=7,72 i 0,52 Hz, 1H), 7,59 (dd, J=9,13 i 4,62 Hz, 1H), 8,08 (dd, J=8,67 i 2,68 Hz, 1H), 8,13 (d, J=8,92 Hz, 1H), 8,43 (dt, J=1,79 i 0,81 Hz), 8,79 (d, J=4,19 Hz, 1H).
Primer 5b
Sinteza na veliko N- piridazin- 3- il- 4-( 3-{[ 5-( trifluorometil) piridin- 2-
inoksi} benziliden) piperidin- 1- karboksamida
U smešu 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorida (37,1 g, 0,10 mol, videti 5. Korak Primera 1b) i fenil piridazin-3-ilkarbamata (21,5 g, 0,10 mol, videti 1. i 2. Korak Primera 39) u acetonitrilu (400 mL) dodaje se u kapima diizopropiletilamin (25,8 g, 0,20 mol). Posle 2 h stajanja formira se rastvor. Blago zamućen rastvor se 17 h meša na temperaturi okoline. Prespe se u 2,5 L mešane smeše led-voda. Dobijena smeša se 1 h meša. Talog se dovoji filtriranjem opere sa 300 mL vode i sabije usisavanjem pod sniženim pritiskom. Ovaj talog se rastvori u 400 mL dihlorometana. Ukloni se voda, korišćenjem levka za odvajanje, pa se rastvor zatim osuši iznad magnezijum-sulfata i koncentriše pod vakuumom do -50 mL. Viskozni rastvor se razblaži sa 65 mL etilacetata, a zatim sa 85 mL metil-t-butiletra. Formira se rastvor, a zatim počne da se izdvaja talog. Sirova smeša za kristalizaciju se drži 2 h na -10°C, pa se filtrira. Talog se ispere sa EtOAc:MTBE (40 mL) i sabije usisivanjem pod sniženim pritiskom, Dalje sušenje, tokom 7 h na 40°C, pod vakuumom, daje 30,3 g (66%) proizvoda. Matični lug se koncentriše pod vakuumom do 19 g viskoznog ulja. Ovo se rastvori u 15 mL etilacetata. Ovaj rastvor se razblaži sa 60 mL metil-t-butiletra, zaseje i 18 h drži na 5°C. Talog koji je iskristalisao se odvoji filtriranjem, opere sa 10 mL metil-t-butiletra, pa sabije usisavanjem od sniženim pritiskom Dobijeno je još 9,0 g (20%) proizvoda. Ukupni prinos = 39,3 g (86%).
Primer 6
Sinteza N- 24- benzizoksazo^ 3- it- 4- t3-{ f5-( trifluorometinpiridin- 2-
inoksi} benziliden) piperidin- 1- karboksamida
Kada se sledi procedura iz 6. Koraka Primera 1, a kombinuju se 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorid (150 mg, 0,40 mmol, iz 5. Koraka Primera 1) i fenil benzo[c]izoksazol-3-ilkarbamat (113 mg, 0,40 mmol, dobijen u skladu sa procedurom opisanom uSynthesis,1189-1194(1997), iz 3-amino-2,1-benzizoksazola), dobije se naslovljeno jedinjenje (168 mg). MS (APCI 10 V) AP+ 495,2, 376,2, 335,2;<1>H NMR (400 MHz, CD3OD) 5 ppm 2,56 (dt, J=50,88, 5,69 Hz, 4H), 3,66 (dt, J=37,31, 5,71 Hz, 4H), 6,48 (s, 1H), 6,98-7,07 (m, 2H), 7,13 (ddd, J=8,75, 0,68 i 0,56 Hz, 1H), 7,16 (d,J=7, 77Hz, 1H), 7,30 (ddd, J=8,05, 6,80 i 1,16 Hz, 1H), 7,41 (t, J=7,99 Hz, 1H), 7,49-7,66 (m, 2H), 7,85 (dt, J=8,13 i 1,03 Hz, 1H), 8,09 (ddd, J=8,72, 2,67 i 0,38 Hz, 1H), 8,43 (td, J=1,82 i 0,93 Hz, 1H).
Primer 7
Sinteza N-( 5- metil piridin- 3- il)- 4-( 3-{[ 5-( trifluorometil) piridin- 2- inoksi>benziliden) piperidin- 1-
karboksamida
Rastvor 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorida, iz 5. Koraka Primera 1 (0,371 g, 1,00 mmol) i fenil 5-metilpiridin-3-ilkarbamata (0,274 g, 1,2 mmol, dobijen u skladu sa procedurom opisanom uSynthesis,1189-1194(1997), iz 3-amino-5-metilpiridina) u DMSO (2,5 mL), tretira se sa diizopropiletilaminom (0,155 g, 1,2 mmol), pa se ova smeša zagreje na 60°C. Posle 4 h reakciona smeša se raspodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinuju se organski slojevi, pa operu rastvorom soli i osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu, formirajući ostatak. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10% 1M NH3u MeOH, u dihlorometanu), dajući naslovljeno jedinjenje kao belu penu (300 mg, 64%). MS (APCI 10V) AP+ 458,16;<1>H NMR (400 MHz, DMSO) 5 ppm 2,34 (t,J=5,46Hz, 2H), 2,46 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,29 (s, 3H), 3,46 (t, J=5,46Hz, 2H), 3,54 (t, J=5,46 Hz, 2H), 6,38 (s, 1H), 7,03 (m, 2H), 7,13 (d, J=7,80 Hz, 1H), 7,21 (d, J=8,58 Hz, 1H), 7,4 (dd,J=7,8 i 2 Hz, 1H), 7,70 (s, 1H), 7,96 (d,J=2Hz, 1H), 8,20 (dd, J=8,8 i 2,5 Hz, 1H), 8,41 (d, J=2,2 Hz, 1H), 8,55 (s, 1H), 8,64 (s, 1H).
Primer 8
Sinteza N-( 6- metoksipiridin- 3- il)- 4-( 3-( f5-( trifluorometiDpiridin- 2-
il1oksi} benziliden) piperidin- 1- karboksamida
1. Korak
Fenil 6- metoksipirdin- 3- ilkarbamat
Rastvori se 3-amin-5-metoksi-piridin (5,00 g, 40,3 mmol) u THF (80 mL), ohladi na 0°C, tretira sa piridinom (4,07 mL, 50,4 mmol), a zatim sa fenilhloroformijatom (5,32 mL, 42,3 mmol). Reakciona smeša se tokom nekoliko sati polako zagreje na sobnu temperaturu, pa se još 12 h meša. Smeša se raspodeli između vode i EtOAc. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje. Kombinovani organski slojevi se osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu, dajući za proizvod crvenkastu čvrstu supstancu (9,45 g, 96%), koja se koristi bez daljeg prečišćavanja.
2. Korak
Rastvor 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorida, iz 5. Koraka Primera 1 (0,371 g, 1,00 mmol) i fenil 6-metoksipiridin-3-ilkarbamata, iz 1. Koraka (0,244 g, 1,00 mmol) u DMSO (2,5 mL), tretira se sa diizopropiletilaminom (0,155 g, 1,2 mmol) i zagreje na 50°C. Posle 3 h reakciona smeša se rapodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ekstrahuje ponovo etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se operu rastvorom soli, osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10% 1M NH3u MeOH u dihlorometanu), dajući naslovljeno jedinjenje (280 mg, 58%), kao bele kristale, posle trituriranja sa dietiletrom. MS (APCI 10V) AP+ 485,30;<1>H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 ppm 2,34 (t, J=5,46 Hz, 2H), 2,46 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,46 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,54 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,76 (s, 3H), 6,38 (s, 1H), 6,69 (d, J=8,77 Hz, 1H), 7,03 (m, 2H), 7,12 (d, J=7,80 Hz, 1H), 7,21 (d, J=8,60 H, 1H), 7,4 (dd, J=8,5 i 1 Hz, 1H), 7,73 (dd, J=8,9 i 2,7 Hz, 1H), 8,14 (d, J=2,5 Hz, 1H), 8,20 (dd, J=8,77 i 2,5 Hz, 1H), 8,49 (s, 1H), 8,55 (d, 7=2,5 Hz, 1H).
Primer 9
Sinteza N-( piridin- 2- il)- 4-( 3-{[ 5-( trifluorometil) piridin- 2- il] oksi} benziliden) piperidin- 1-
karboksamida
Rastvor 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorida, iz 5. Koraka Primera 1 (0,371 g, 1,00 mmol) i fenil piridin-2-ilkarbamata (0,254 g, 1,2 mmol, dobijen u skladu sa procedurom opisanom uSynthesis,1189-1194(1997) iz 2-aminopiridina) u DMSO (2,5 mL), tretira se sa diizopropiletilaminom (0,155 g, 1,2 mmol), pa zagreje na 60°C. Posle 4 h reakciona smeša se raspodeli između vode i etilacetata. Organski sloj se odvoji, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se operu rastvorom soli, osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu do bele čvrste supstance. Trituriranje sa dietiletrom daje naslovljeno jedinjenje kao belu čvrstu supstancu (280 mg, 58%). MS (APCI 10V) AP+ 455,21;<1>H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 2,34 (t, 7=5,46 Hz, 2H), 2,45 (t, .7=5,46 Hz, 2H), 3,46 (t, 7=5,46 Hz, 2H); 3,54 (t,7=5,46Hz, 2H), 6,37 (s, 1H), 6,92 (dq, 7=5,07 i 1,1 Hz, 1H), 7,03 (m, 2H), 7,11 (d, J=7,60 Hz, 1H), 7,2 (d,J=8J7Hz, 1H), 7,39 (dt, 7=7,6 i 2 Hz, 1H), 7,64 (dt, J=8,22i 1,7 Hz, 1H), 7,70 d, 7=1,7 Hz, 1H), 8,20 (m, 2H), 8,55 (s, 1H), 9,14 (s, 1H).
Primer 10
Sinteza N- fenil- 4-( 3-{ r5-( trifluorometil) piridin- 2- inoksi) benziliden) piperidin- 1- karboksamida
Rastvor 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorida, iz 5. Koraka Primera 1 (0,371 g, 1,00 mmol) i fenilizocijanata (0,143 g, 1,2 mmol) u dihlorometanu (20 mL) tretira se sa diizopropiletilaminom (0,155 g, 1,2 mmol), pa se 18 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se 1 h meša sa 10% K2C03, a zatim raspodeli, posle razblaživanja sa još dihlorometana (200 mL). Kombinovani organski slojevi se operu rastvorom soli, osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (1% 1M NH3u MeOH, u dihlorometanu), dajući naslovljeno jedinjenje (100 mg, 22%) kao belu čvrstu supstancu, posle trituriranja sa dietiletrom. MS (APCI 10V) AP+ 454,28; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 ppm 22,34 (t, 7=5,46 Hz, 2H), 2,46 (t, 7=5,46 Hz, 2H), 3,29 (s, 3H), 3,46 (t,7=5,46Hz, 2H), 3,54 (t,7=5,46Hz, 2H), 6,37 (s, 1H), 6,89 (t, 7=8,60 Hz, 1H), 7,03 (m, 2H), 7,12 (d, 7=7,60 Hz, 1H), 7,19-7,22 (m, 3H), 7,38 (d,7=7,8Hz, 1H), 7,41 (d,7=8,77Hz, 2H), 8,20 (dd,7=8,8i 2,8 Hz, 1H), 8,50 (s, 1H), 8,55 (s, 1H).
Primer 11
Sinteza N-( 6- ciianopiridin- 3- il)- 4-( 3-{[ 5-( trifluorometil) piridin- 2- illoksi) benziliden) piperidin
1- karboksamid hidrohlorida
Rastvor 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorida, iz 5. Koraka Primera 1 (0,371 g, 1,00 mmol) i fenil 6-cijanopiridin-3-ilkarbamat (0,286 g, 1,00 mmol, dobijen u skladu sa procedurom opisanom uSynthesis,1189-1194(1997), iz 3-amino-6-cijanopiridina) u DMSO (2,5 mL), tretira se sa diizopropiletilaminom (0,155 g, 1,2 mmol) i zagreje na 50°C. Posle 3 h reakciona smeša se raspodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se operu rastvorom soli, osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu do ostatka. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10% 1M NH3u MeOH, u dihlorometanu), dajući ulje, nakon koncentrisanja čistih frakcija. Ovo ulje se rastvori u dietiletru i tretira sa 1 mL 1M HCI u dietiletru. Nastali talog se sakupi filtriranjem, dajući naslovljeno jedinjenje (270 mg, 56%). MS (APCI 10V) AP+ 480,20;<1>H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 ppm 2,36 (t, J=5,46 Hz, 2H), 2,46 (t, J=5,46 Hz, 2H+DMSO), 3,49 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,56 (t, J=5,46 Hz, 2H), 6,39 (s, 1H), 7,03 (m, 2H), 7,12 (d, J=7,80 Hz, 1H), 7,21 (d, J=8,80 Hz, 1H), 7,4 (dd, J=8,5 i 1 Hz, 1H), 7,84 (d, J=8,75 Hz, 1H), 8,10 (dd, J=8,57 i 2,2 Hz, 1H), 8,20 (dd, J=9,24 i 3 Hz, 1H), 8,55 (s, 1H), 8,8 (d, J=2,3 Hz, 1H), 9,29 (s, 1H).
Primer 12
Sinteza N-( 5- metoksipirazin- 2- il)- 4-( 3-([ 5-( trifluorometil) piridin- 2-
ifloksi) benziliden) piperidin- 1- karboksamida
Rastvor 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorida, iz 5. Koraka Primera 1 (0,371 g, 1,00 mmol) i fenil 5-metoksipirazin-2-ilkarbamata (0,254 g, 1,2 mmol, dobijen u skladu sa procedurom opisanom uSynthesis,1189-1194(1997), iz 2- amino-5-metoksipirazina) u DMSO (2,5 mL), tretira se sa diizopropiletilaminom (0,155 g, 1,2 mmol), pa se zagreje na 60°C. Posle 4 h reakciona smeša se raspodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kobinovani organski slojevi se operu rastvorom soli, osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu do bele čvrste supstance. Trituriranje dietiletrom daje naslovljeno jedinjenje kao belu čvrstu supstancu (365 mg, 75%). MS (APCI 10V) AP* 486,25;<1>H NMR (400 MHz, DMSO-đ6) 5 ppm 2,32 (t, J=5,46 Hz, 2H), 2,44 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,47 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,54 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,83 (s, 3H), 6,37 (s, 1H), 7,02-7,05 (m, 2H), 7,11 (d, J=7,8 Hz, 1H), 7,21 (d, J=8,57 Hz, 1H), 7,39 (dt, J=7,6 i 2 Hz, 1H), 7,99 (d, J=1,6 i 1 Hz, 1H), 8,21 (dd, J=9,2 i 2,7 Hz), 8,53 (m,2H), 9,18 (s, 1H).
Primer 13
Sinteza N- 1H- pirolo[ 2. 3- blpiridin- 6- il- 4-( 3-( r5-( trifluorometinpiridin- 2-
inoksi) benziliden) piperidin- 1- karboksamida
1. Korak
Fenil 1 H- pirolo[ 2, 3- b] piridin- 5- ilkarbamat
U rastvor 1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-ilamina (0,50 g, 3,7 mmol, videtiSvnthesis, 15,2503-2506(2005)) u THF (4 mL) i CH3CN (6 mL), doda se piridin (0,36 mL, 4,4 mmol), a zatim polako fenil hloroformijat (0,49 mL, 3,8 mmol). Reakcija se meša preko noći. Smeša se raspodeli između vode i EtOAc. Vodeni sloj se ponovo ekstrahuje sa EtOAc. Kombinovani organski slojevi se osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Prečišćavanje hromatografijom (0-100% EtOAc/heksan) daje željeni proizvod kao belu čvrstu supstancu (0,213 g, 23%). MS M+1: 254,15.
2. Korak
U rastvor fenil 1H-pirolo[2,3-b]piridin-5-ilkarbamata, iz 1. Koraka (0,150 g, 0,60 mmol) u DMSO (5 mL) doda se 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorid, iz 5. Koraka Primera 1 (0,22 g, 0,60 mmol), a zatim sledi dodavanje trietilamina (0,17 mL, 1,2 mmol). Reakciona smeša se preko noći meša na 60°C. Reakciona smeša se ohladi, pa se doda EtOAc (30 mL). Organski sloj se opere vodom, zasićenim NH4CI i rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata, filtrira i koncentriše. Prečišćavanje hromatografijom na koloni (0-5% MeOH/CH2CI2) daje penu. Doda se dietiletar, a nastali talog se sakupi filtriranjem, dajući naslovljeno jedinjenje (208 mg). MS (M+1): 494,19;<1>H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 ppm 11,38-11,40 (m,1H), 8,54-8,56 (m, 1H), 8,46-8,49 (m, 1H), 8,20 (dd, 1H), 8,15 (d, 1H), 7,92-7,94 (m, 1H), 7,34-7,42 (m, 2H), 7,21 (d, 1H), 7,11-7,15 (m, 1H), 7,02-7,06 (m, 2H), 6,37-6,40 (m, 1H), 6,31-6,34 (m, 1H), 3,55 (t, 2H), 3,47 (t, 2H), 3,28-3,30 (m, 1H), 2,50-2,51 (m, 1H), 2,34 (t, 2H).
Primer 14
Sinteza N- 1H- 1, 2, 3- benzotriazol- 6- il- 4-( 3-( r5-( trifluorometiQpiridin- 2-
inoksi} benziliden) piperidin- 1- karboksamida
1. Korak
Fenil 1H- benzo[ d][ 1, 2, 3] triazol- 5- ilkarbamat
U rastvor 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-amina (1,85 g, 13,8 mmol, Alfa Aesar) u THF (10 mL) i CH3CN (8 mL), doda se piridin (1,34 mL, 16,6 mmol), a zatim se polako dodaje fenil hloroformijat (2,27 mL, 14,5 mmol). Reakcija se meša preko noći. Reakcija se koncentriše, dajući ulje, koje se raspodeli između CH2CI2i vode. Organski sloj se osuši, koristeći separator faza SPE, pa se koncentriše, dajući čvrstu supstancu. Ova se razmuti u CH2CI2, a talog se filtrira, dajući željeni proizvod (2,0 g, 57%), koji se koristi bez prečišćavanja. MS M+1: 256,06.
2.Kora/c
U rastvor fenil 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-ilkarbamata, iz 1. Koraka (0,15 g, 0,62 mmol) u DMSO (5 mL), doda se 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorid, iz 5. Koraka Primera 1 (0,23 g, 0,62 mmol), a zatim trietilamin (0,16 mL, 1,2 mmol). Reakcija se preko noći meša na 60°C. Reakcija se ohladi, pa se doda EtOAc (30 mL). Organski sloj se opere vodom, zasićenim NH4CI i rastvorom soli, osuši iznad anhidrovanog natrijum-sulfata, filtrira i koncentriše. Prečišćavanje hromatografijom na koloni (0-5% MeOH/CH2CI2) daje željeno jedinjenje kao penu (144 mg). MS (M+1): 495,1;<1>H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 6 ppm 8,76-8,80 (m, 1H), 8,54-8,56 (m, 1H), 8,20 (dd, 1H), 8,01-8,04 (m 1H), 7,76-7,82 (m, 1H), 7,37-7,42 (m, 2H), 7,21 (d, 1H), 7,13 (d, 1H), 7,02-7,05 (m, 2H), 6,37-6,40 (m, 1H), 3,56 (t, 2H), 3,48 (t, 2H), 3,28-3,30 (m, 1H), 2,50-2,51 (m, 1H), 2,33-2,38 (m, 2H).
Primer 15
Sinteza N-{[ 4-( 3-( r5-( trifluorometinpiridin- 2- inoksi} benziliden) piperidin- 1- il1karbonil) piridin-2- karboksamida
Fenil pikolinoilkarbamat
Rastvori se pikolinamid (0,500 g, 16 mmol) u THF (25 mL), pa ohladi na -10°C. Ovom rastvoru se u kapima dodaje litijum-diizopropilamid (5,1 mL, 2,0 M u heptan/THF/ etilbenzenu, 10 mmol). Dobijena smeša se 15 min meša na -10°C, a zatim tretira fenil hloroformijatom (1,69 mL, 12,3 mmol) u THF (5 mL). Posle 20 min reakcija se zagreje na sobnu temperaturu, pa se meša 3 h, a zatim tretira zasićenim rastvorom amonijum-hlorida. Ova smeša se ekstrahuje sa EtOAc, a kombinovani organski slojevi se osuše iznad anhidrovanog natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (20-50% EtOAc u heptanu), dajući željeni proizvod (0,504 g). 1H NMR (400 MHz, CDCI3) 5 ppm 7,18-7,26 (m, 3H), 7,34-7,41 (m, 2H), 7,54 (ddd, J=7,63, 4,78 i 1,23 Hz, 1H), 7,92 (td, J=7,74 i 1,70 Hz, 1H), 8,28 (dt, J=7,82i 1,09 Hz,
1H), 8,62 (ddd, J=4,77, 1,67 i 0,93 Hz, 1H), 10,47 (s, 1H).
2. Korak
Kombinuju se fenil pikolinoilkarbamat, iz 1. Koraka (145 mg, 0,599 mmol), 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorid, iz 5. Koraka Primera 1 (175 mg, 0,472 mmol) i diizoproplietilamin (0,16 mL, 0,92 mmol) u acetonitrilu (5 mL), pa se zagreju na 50°C. Posle 3 h ova smeša se ohladi na sobnu temperaturu, pa koncentriše do ostatka. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (20-75% EtOAc u CH2CI2), dajući naslovljeno jedinjenje (01,52 g). MS APCI M+ 483,1, 376,1, 335,1; M-481,1;<1>H NMR (400 MHz, CD3OD) S ppm 2,45-2,72 (m, 4H), 3,64 (m, 4H), 6,47 (s, 1H), 6,96-7,06 (m, 2H), 7,08-7,20 (m, 2H), 7,40 (td, J=7,65 i 0,91 Hz, 1H), 7,63 (ddd, J=7,63, 4,76 i 1,23 Hz, 1H), 8,02 (td, J=7,75 i 1,69 Hz, 1H), 8,08 (ddd, J=871, 2,55 i 0,61 Hz, 1H), 8,18 (dt, J=7,86 i 1,08 Hz, 1H), 8,42 (td, J=1,72 i 0,80 Hz, 1H), 8,67 (ddd, J=4,76, 1,69 i 0,95 Hz, 1H).
Primer 16
Sinteza 6- metil- N-{[ 4-( 3-( r5-( trifluorometil) piridin- 2- il1oksi) benziliden) piperidin- 1-
illkarbonil} piridin- 2- karboksamida
Kombinuju se fenil 2-metilpikolinoilkarbamat (150 mg, 0,585 mmol, dobijen u skladus a procedurom iz 1. Koraka Primera 15, iz 6-metil-piridin-2-karboksamida), 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorid, iz 5. Koraka Primera 1 (175 mg, 0. 472 mmol) i diizopropiletilamin (0,16 mL, 0,92 mmol) u acetonitrilu (5 mL) i zagreju se na 50 °C. Posle 3 h ova smeša se ohladi na sobnu temperaturu i koncentriše. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10-75% EtOAc u CH2CI2), dajući naslovljeno jedinjenje (0,197 g). MS APCI M+ 497,2, 376,12, 335,12;<1>H NMR (400 MHz, CD3OD) 5 ppm 2,61 (s, 3H), 2,46-2,70 (m, 4H), 3,64 (m, 4H), 6,47 (s, 1H), 6,96-7,06 (m, 2H), 7,08-7,19 (m, 2H), 7,40 (td, J=7,69 i 0,73 Hz, 1H), 7,50 (dd, J=7,80 i 0,46 Hz, 1H), 7,88 (t, J=7,71 Hz, 1H), 7,98 (ddd, J=7,74, 0,99 i 0,50 Hz, 1H), 8,08 (ddd, J=8,73, 2,48 i 0,66 Hz, 1H), 8,42 (td, J=1,75 i 0,87 Hz, 1H).
Primer 17
Sinteza 4-[ 3-( benziloksi) benziliden- N- piridin- 3- ilpiperidin- 1- karboksamida
1. Korak
( 3- benziloksi- benzil)- fosfonska kiselina dietilestar
Tretira se 1-benziloksi-3-bromometil-benzen (4,95 g, 17,9 mmol) sa trietilfosfitom (3,2 mL, 18,7 mmol), pa se zagreje na 150°C. Posle 3 h reakcija se ohladi na sobnu temperaturu i koncentriše, dajući naslovljeno jedinjenje, koje se koristi bez daljeg prečišćavanja (5,9 g).
2. Korak
4-( 3- benziloksi- benziliden)- piperidin- 1 - karboksilna kiselina terc- butilestar
Kada se sledi procdura iz 4. Koraka Primera 1,a koriste (3-benziloksi-benzil)-fosfonska kiselina dietilestar, iz 1. Koraka (1,0 g, 3,0 mmol) i 4-okso-piperidin-1-karboksilna kiselina ferc-butilestar (500 mg, 2,5 mmol), dobije se naslovljeno jedinjenje (534 mg).
3. Korak
4-( 3- benziloksi- benziliden)- piperidin trifluoroacetat
Tretira se 4-(3-benziloksi-benziliden)-piperidin-1-karboksilna kiselina ferc-butilestar, iz 2. Koraka (534 mg, 1,4 mmol), rastvoren u CH2CI2(5 mL), sa trifluorosirćetnom kiselinom (1,05 mL, 14,1 mmol). Posle 2 h ovaj rastvor se koncentriše, dajući naslovljeno
-? jedinjenje, koje se koristi bez daljeg prečišćavanja (550 mg).
4. Korak
Kada se sledi Procedura iz 6. Koraka Primera 1, a koriste 4-(3-benziloksi-benziliden)-piperidin trifluoroacetat, iz 3. Koraka (550 mg, 1,4 mmol) i fenil piridin-3-ilkarbamat (331 mg, 1,55 mmol), dobije se naslovljeno jedinjenje (530 mg). MS (APCI 10V) AP+ 400,2;
<1>H NMR (400 MHz, CD3OD) 5 ppm 2,40-2,46 (m, 2H), 2,46-2,52 (m, 2H), 3,48-3,54 (m, 2H), 3,60-3,66 (m, 2H), 5,08 (s, 2H), 6,40 (s, 1H), 6,76-6,89 (m, 3H), 7,22 (t, J=8,09 Hz, 1H), 7,26-7,46 (m, 5H), 7,86-7,95 (m, J=8,36, 2,48, 1,45, 0,89 Hz, 1H), 8,16 (dd, J=4,81 i 1,40 Hz, 1H), 8,58 (d, J=2,53 Hz, 1H).
Primer 18
Sinteza N- 2. 1- benzizoksazol- 3- il- 4- r3-( 4- fluorofenoksi) benziliden] piperidin- 1-
karboksamida
1. Korak
[ 3-( 4- fluoro- fenoksi)- benzil]- fosfonska kiselina dietilestar
Kada se sledi procedura iz 1. Koraka Primera 17, a polazeći od 3-(4-fluorofenoksi)benzil bromida (1,0 g, 3,6 mmol), dobije se naslovljeno jedinjenje (1,2 g).
2. Korak
4-[ 3-( 4- fluoro- fenoksi)- benziliden]- piperidin- 1- karboksilna kiselina terc- butilestar
Kada se sledi procedura iz 4.Koraka Primera 1, a koristeći [3-(4-fluoro-fenoksil-benzil]-fosfonska kiselina dietilestar, iz 1. Koraka (1,2 g, 3,5 mmol) i 4-okso-piperidin-1-karboksilna kiselina ferc-butilestar (707 mg, 3,55 mmol), dobije se naslovljeno jedinjenje (1,05 g).
3. Korak
4-[ 3-( 4- fluoro- fenoksi)- benziliden]- piperidin hidrohlorid
Rastvori se 4-[3-(4-fluoro-fenoksi-benziliden]-piperidin-1-karboksilna kiselinaterc-butilestar, iz 2. Koraka (1,05 g, 2,74 mmol) u CH2CI2(20 mL), pa tretira sa HCI u dietiletru (8,2 mL, 16,4 mmol). Posle 16 h ovaj rastvor se koncentriše, a ostatak suspenduje u dietiletru. Nastali talog se filtrira, dajući naslovljeno jedinjenje, kao hidrohloridnu so (774 mg).
4. Korak
Kada se sledi procedura iz 6. Koraka Primera 1, a koriste 4-[3-(4-fluoro-fenoksi)-benzilidenj-piperidin hidrohlorid, iz 3. Koraka (200 mg, 0,625 mmol) i fenil benzo[c]izoksazol-3-ilkarbamat (175 mg, 0,688 mmol), dobije se naslovljeno jedinjenje (275 mg). MS (APCI 10V) AP<*>444,2, 284,2, AP- 442,2;<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 5 ppm 2,46-2,52 (m, 2H), 2,57-2,63 (m, 2H), 3,56-3,62 (m, 2H), 3,66-3,72 (m, 2H), 6,39 (s, 1H), 6,78-6,87 (m, 2H), 6,91-6,96 (m, J=7,93, 1,25, 0,68 i 0,57 Hz, 1H), 6,97-7,07 (m, 4H), 7,25-7,31 (m, 2H), 7,47 (dt, J=8,41, 0,77 Hz, 1H), 7,50-7,55 (m, 1H), 7,71 (s, 1H), 8,09 (d, J=7,90 Hz, 1H).
Primer 19
Sinteza N-( 3, 4- dimetilizoksazol- 5- il)- 4-[ 3-( 4- fluorofenoksi) benzilidenlpiperidin- 1-
karboksamida
Kada se sledi procedura 6. Koraka Primera 1, a koriste 3-[3-(4-fluoro-fenoksi)-benzilidenj-piperidin hidrohlorid, iz 3. Koraka Primera 18 (200 mg, 0,625 mmol) i fenil 3,4-dimetilizoksazol-5-ilkarbamat (160 mg, 0,40 mmol), dobije se naslovljeno jedinjenje (196 mg). MS (APCI 10V) AP<*>422,2, 284,2, AP- 420,2;<1>H NMR (400 MHz, CD3OD) 5 ppm 1,83 (s, 3H), 2,18 (s, 3H), 2,42 (td, J=5,76 i 1,10 Hz, 2H), 2,51 (td, J=5,88 i 1,13 Hz, 2H), 3,47-3,52 (m, 2H), 3,57-3,63 (m, 2H), 6,40 (s, 1H), 6,77-6,84 (m, 2H), 6,94-6,98 (m, J=7,78, 1,45, 0,77, 077 Hz, 1H), 6,98-7,03 (m, 2H), 7,05-7,13 (m, 2H), 7,29 (t, J=7,85 Hz, 1H).
Primer 20
Sinteza 4- f3-( 4- fluorofenoksi) benziliden1- N- piridin- 3- ilpiperidin- 1- karboksamida
Kada se sledi procedura 6. Koraka Primera 1, a koriste 4-[3-(4-fluoro-fenoksi)-benzilidenj-piperidin hidrohlorid, iz 3. Koraka Primera 18 (200 mg, 0,625 mmol) i fenil piridin-3-ilkarbamat (147 mg, 0,688 mmol), dobije se naslovljeno jedinjenje (238 mg). MS (APCI 10V) AP+ 404,3, AP- 402,1;<1>H NMR (400 MHz, CD3OD) 8 ppm 2,43 (td, J=5,79 i 1,10 Hz, 2H), 2,52 (td, J=5,89 i 1,01 Hz, 2H), 3,51-3,55 (m, 2H), 3,60-3,66 (m, 2H), 6,40 (s, 1H), 6,78-6,84 (m, 2H), 6,95-6,98 (m, J=7,67, 1,53, 0,75 i 0,75 Hz, 1H), 6,98-7,04 (m, 2H), 7,05-7,15 (m, 2H), 7,30 (t, J=7,77 Hz, 1H), 7,34 (ddd, J=8,41, 4,84 i 9,76 Hz, 1H), 7,91 (ddd, J=8,38, 2,60, 1,45 Hz, 1H), 8,16 (dd, J=4,85 i 1,46 Hz, 1H), 8,58 (dd, J=2,62 i 0. 67 Hz, 1H).
Primer 21
Sinteza N-( 5- fenil- pirazin- 2- il)- 4-( 3-{ f5-( trifluorometil) piridin- 2- il1oksi) benziliden) piperidin-1- karboksamida
Rastvor 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorida, iz 5. Koraka Primera 1 (0,371 g, 1,00 mmol) i fenil 5-fenilpirazin-2-ilkarbamata (0,291 g, 1,00 mmol) u DMSO (2,5 mL), tretira se diizopropiletilaminom (0,155 g, 1,2 mmol), pa se zagreje na 60°C. Posle 3 h reakciona smeša se raspodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj se ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se operu rastvorom soli i osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10% 1M NH3u MeOH, u dihlorometanu), dajući naslovljeno jedinjenje (200 mg, 37%), kao bele kristale, posle trituriranja dietiletrom. MS (APCI 10V) AP+ 532,25;<1>H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 2,34 (t, J=5,46 Hz, 2H), 2,46 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,46 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,50 (t, J=5,46 Hz, 2H), 6,37 (s, 1H), 6,69 (d, J=8,77 Hz, 1H), 7,01-7,03 (m, 2H), 7,10 (d, J=7,81 Hz, 1H), 7,19 (d, J=8,59 Hz, 1H), 7,35-7,39 (m, 2H), 7,43-7,47 (m, 2H), 8,02 (dd,J=7,03i 1,95 Hz, 2H), 8,17 (dd, J=8,78 i 2,15 Hz, 1H), 8,53 (d, J=2,5 Hz, 1H), 8,85 (s, 1H), 9,04 (s, 1H), 9,63 (s, 1H).
Primer 22
Sinteza N-( 5- metilpirazin- 2- il)- 4-( 3-( r5-( trifluorometinpiridin- 2- illoksi) benziliden) piperidin-1- karboksamida
1. Korak
Fenil 5- metilpirazin- 2- ilkarbamat
Rastvori se 1-amino-5-metil-pirazin (2,00 g, 21,25 mmol) u THF (80 mL), ohladi na 0°C, pa se tretira sa piridinom (1,77 g, 22,3 mmol), a zatim ukapavanjem fenilhloroformijata
(3,49 g, 22,3 mmol) u THF (30 mL). Posle 3 h mešanja, doda se 100 mL MeCN, pa se zapremina reakcione smeše pod vakuumom smanji na 100 mL. Naslovljeno jedinjneje, kao beli kristali, sakupi se filtriranjem (2,5 g, 55%) i koristi bez daljeg prečišćavanja.
2. Korak
Rastvor 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorida, iz 5. Koraka Primera 1 (0,371 g, 1,00 mmol) i fenil 5-metilpirazin-2-ilkarbamata, iz 1. Koraka (0,214 g, 1,00 mmol) u DMSO (2,5 mL), tretira se sa diizopropiletilaminom (0,155 g, 1,2 mmol), pa zagreje na 60°C. Posle 3 h reakciona smeša se raspodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se operu rastvorom soli, osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (5% 1M NH3u MeOH, u dihlorometanu), dajući naslovljeno jedinjenje (200 mg, 37%) kao bele kristale, posle trituriranja sa dietiletrom. MS (APCI 10V) AP+ 470,22;<1>H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 ppm 2,33 (t, J=5,46 Hz, 2H), 2,37 (s, 3H), 2,44 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,48 (t J=5,46 Hz, 2H), 6,37 (s, 1H), 7,02.7,04 (m, 2H), 7,11 (d, J=7,81 Hz, 1H), 7,21 (d, J=8,57 Hz, 1H), 7,39 (t, J=8,77 Hz, 1H), 8,15 (s, 1H), 8,19 (dd, J=8,58 i 2,14 Hz, 1H), 8,54 (s, 1H), 8,89 (s, 1H), 9,04 (s, 1H), 9,36 (s, 1H).
Primer 23
Sinteza N-( 6- metoksiprazin- 2- iL)- 4-( 3-([ 5-( trifluorometinpiridin- 2-
illoksi) benziliden) piperiiiiidin- 1- karboksamida
1. Korak
Fenil 6- metoksipirazin- 2- ilkarbamat
Rastvori se 2-amino-6-metoksi-pirazin (1,00 g, 8 mmol) u smeši 1:2 THF.MeCN (30 mL), ohladi na 0°C, pa tretira sa piridinom (0,664 g, 8,3 mmol), a posle toga ukapavanjem fenilhloroformijata (1,3 g, 8,3 mmol) u THF (10 mL). Posle 18 h mešanja, nastali beli talog se sakupi filtriranjem (1,3 g, 68%), i dalje koristi bez prečišćavanja.
2. Korak
Tretira se rastvor 2-(3-piperidin-4-iliden-metil)-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorida, iz 5. Koraka Primera 1 (0,371 g, 1,00 mmol) i fenil 6-metoksipirazin-2-ilkarbamata, iz 1. Koraka (0,245 g, 1,00 mmol) u DMSO (2,5 mL), sa diizopropiletilaminom (0,155 g, 1,2 mmol), pa se zagreje na 60°C Posle 3 h reakciona smeša se raspodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se operu rastvorom soli, osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se kristališe iz 1:1 smeše heksani-etilacetat, dajući naslovljeno jedinjenje (310 mg, 69%) kao bele kristale. MS (APCI 10V) AP+ 486,20; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 2,33 (t, J=5,46 Hz, 2H), 2,44 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,46 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,55 )t, J=5,46 Hz, 2H), 3,86 (s, 3H), 6,37 (s, 1H), 7,02-7,04 (m, 2H), 7,10 (d, J=7,62 Hz, 1H), 7,20 (d, J=8,60 Hz, 1H), 7,38 (t, J=8,77 Hz, 1H), 7,81 (s, 1H), 8,20 (dd, J=8,59i2,14Hz, 1H), 8,55 (s, 1H), 8,58 (s, 1H), 9,25 (s, 1H).
Primer 24
Sinteza N-( 3- metilpirazin- 2- il)- 4-( 3-{ r5-( trifluorometil) piridin- 2- il1oksi} benziliden) piperidin-1- karboksamida
1. Korak
Fenil 3- metilpirazin- 2- ilkarbamat
Rastvor 2-amino-3-metil-pirazina (1,50 g, 1,37 mmol) u 1:2 smeši TFH.MeCN (30 mL), i piridina (0,664 g, 1,44 mmol) se tretira ukapavanjem fenilhloroformijata (1,3 g, 1,44 mmol) u THF (10 mL). Posle 18 h mešanja reakciona smeša se koncentriše pod vakuumom, do čvrste supstance, koja se koristi bez daljeg prečišćavanja.
2. Korak
Rastvor 2-(3-piperidin-4-iliden-metil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorida, iz 5. Koraka Primera 1 (0,510 g, 1,37 mmol) i fenil 3-metilpirazin-2-ilkarbamata, iz 1. Koraka (0,315 g, 1,37 mmol) u DMSO (2,5 mL), tretira se sa diizopropiletilaminom (0,170 g, 1,6 mmol), pa zagreje na 60°C. Posle 3 h reakciona smeša se raspodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se operu rastvorom soli, osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10% 1M NH3u MeOH, u dihlorometanu), dajući naslovljeno jedinjenje (100 mg, 15%) kao bele kristale, : posle trituirranja sa dietiletrom. MS (APCI 10V) AP+ 470,22; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 2,32 (s, 3H), 2,34 (t, J=5,46 Hz, 2H), 2,45 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,46 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,54 (t, J=5,46 Hz, 2H), 6,39 (s, 1H), 7,02-7,04 (m, 2H), 7,12 (d, J=7,60 Hz, 1H), 7,21 (d, J=8,20 Hz, 1H), 7,39 (t, J=8,01 Hz, 1H), 8,20 (dd, J=5,28 i 2,74 Hz, 1H), 8,22 (d, J=2,54 Hz, 1H), 8,54 (s, 1H), 9,12 (s, 1H).
Primer 25
Sinteza N-( piridazin- 4- in- 4-( 3-{ f5-( tirfluorometinpiridin- 2- inoksi} benziliden) piperidin-1- karboksamida
1. Korak
Fenil piridazin- 4- ilkarbamat
Rastvor 4-aminopiridazina (2,5 g, 26,3 mmol) u 1:1 smeši TFH:MeCN (20 mL), i piridina (2,18 g, 27,6 mmol) se tretira ukapavanjem fenilhloroformijata (1,3 g, 27,6 mmol) u THF (10 mL). Posle 18 h mešanja nastali takog se sakupi i osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (2 g, 37%).
2.Korak
Tretira se rastvor 2-(3-piperidin-4-iliden-metil)-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorida, iz 5. Koraka Primera 1 (0,371 g, 1,00 mmol) i fenil piridazin-4-ilkarbamata, iz 1. Koraka (0,215 g, 1,00 mmol) u DMSO (2,5 mL), sa diizopropiletilaminom (0,155 g, 1,2 mmol), pa se zagreje na 60°C Posle 3 h reakciona smeša se raspodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se operu rastvorom soli, osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se kristališe iz 1:1 smeše heksani-etilacetat, dajući naslovljeno jedinjenje (335 mg, 73%) kao bele kristale. MS (APCI 10V) AP+ 456,16;<1>H NMR (400 MHz, DMSO-de) 8 ppm 2,36 (t, J=5,46 Hz, 2H), 2,44 (t, J=5,46 Hz, 2H+DMSO), 3,49 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,56 (t, J=5,46 Hz, 2H), 6,39 (s, 1H), 7,03-7,04 (m, 2H), 7,12 (d, J=7,81 Hz, 1H), 7,21 (d, J=8,79 Hz, 1H), 7,39 (t, J=8,77 Hz, 1H), 7,74 (dd, J=5,86 i 2,73 Hz, 1H), 8,20 (dd, J=8,60 i 2,15 Hz, 1H), 8,54 (s, 1H), 8,58 (d, 1H), 8,85 (d, J=5,86 Hz, 1H), 9,20 (s, 1H), 9,25 (d, J=2,93 Hz, 1H).
Primer 26<*>"
Sinteza N-( 6- metoksipiridazin- 3- il)- 4-( 3-{[ 5-( trifluorometil) piridiri- 2-
inoksilbenziliden) piperidin- 1- karboksamida
1. Korak
Fenil 6- metoksipiridazin- 3- ilkarbamat
Rastvor 3-amino-6-metoksipiridazina (1,25 g, 10,0 mmol) u 1:1 smeši TFH:MeCN (20 mL), i piridina (0,83g, 1,5 mmol) se tretira ukapavanjem fenilhloroformijata (1,65 g, 10,5 mmol) u THF (10 mL). Posle 3 h mešanja, nastali talog se sakupi i osuši, dajući naslovljeno jedinjenje (2 g, 81%).
2. Korak
Tretira se rastvor 2-(3-piperidin-4-iliden-metil)-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorida, iz 5. Koraka Primera 1 (0,371 g, 1,00 mmol) i fenil 6-metoksipiridazin-3-ilkarbamata, iz 1. Koraka (0,215 g, 1,00 mmol) u DMSO (2,5 mL), sa diizopropiletilaminom (0,155 g, 1,2 mmol), pa se zagreje na 60°C. Posle 3 h reakciona smeša se raspodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se operu rastvorom soli, osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se kristališe iz 1:1 smeše heksani-etilacetat, dajući naslovljeno jedinjenje (365 mg, 75%) kao bele kristale. MS (APCI 10V) AP+ 486,19;<1>H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 ppm 2,33 (t, J=5,46 Hz, 2H), 2,44 (t, J=5,46 Hz, 2H+DMSO), 3,48 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,55 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,93 (s, 3H), 6,37 (s, 1H), 7,02.7,04 (m, 2H), 7,11 (d, J=9,37 Hz, 2H), 7,21 (d, J=8,79 Hz, 1H), 7,39 (t, J=8,77 Hz, 1H), 7,86 (d, J=9,57 Hz, 1H), 8,19 (dd, J=8,59 i 2,54 Hz, 1H), 8,54 (s, 1H), 9,60 (s, 1H).
Primer 27
Sinteza N-( 6- hloropirazin- 2- in- 4-( 3-( r5-( trifluorometil) piridin- 2- iljoksi} benziliden) piperidin-1- karboksamida
1. Korak
Fenil 6- hloropirazin- 2- ilkarbamat
Rastvor 2-amino-6-metoksipiridazina (2,0 g, 15,44 mmol) u 1:1 smeši TFH:MeCN (20 mL), i piridina (1,28, 16,2 mmol) se tretira ukapavanjem fenilhloroformijata (2,54 g, 16,2 " mmol) u THF (10 mL). Posle 18 h mešanja, nastali talog se sakupi i qsuši, dajući naslovljeno jedinjenje (2 g, 53%).
2. Korak
Rastvor 2-(3-piperidin-4-iliden-metil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohlorida, iz 5. Koraka Primera 1 (0,370 g, 1,00 mmol) i fenil 6-hloropirazin-2-ilkarbamata, iz 1. Koraka (0,262 g, 1,00 mmol) u DMSO (2,5 mL), tretira se sa diizopropiletilaminom (0,170 g, 1,6 mmol), pa zagreje na 60°C. Posle 3 h, reakciona smeša se raspodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se operu rastvorom soli, osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (5% 1M NH3u MeOH, u dihlorometanu), dajući naslovljeno jedinjenje (175 mg, 36%) kao bele kristale, posle trituriranja sa dietiletrom. MS (APCI 10V) AP+ 490,13;<1>H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 ppm 2,34 (t, J=5,46 Hz, 2H), 2,45 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,46 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,54 (t, J=5,46 Hz, 2H), 6,39 (s, 1H), 7,02-7,04 (m, 2H), 7,12 (d, J=7,60 Hz, 1H), 7,21 (d, J=8,20 Hz, 1H), 7,39 (t, J=8,01 Hz, 1H), 8,20 (dd, J=5,28 i 2,74 Hz, 2H), 8,25 (s, 1H), 9,0 (s, 1H), 9,90 (s, 1H).
Primer 28
Sinteza 4-( 3-( 5- trifluorometinpiridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( 6- bromopiridin- 3- il) piperidin- 1-
karboksamida
1. Korak
Fenil 6- bromopiridin- 3- ilkarbamat
U rastvor 2-bromo-5-aminopiridina (3,0 g, 17,3 mmol) u THF (44 mL), ohlađen na 0°C, doda se piridin (1,8 mL, 21,7 mmol), a zatim fenilhloroformijat (2,3 mL, 18,2 mmol). Nastali talog i reakcija se 1 h mešaju na 0°C. Reakcija se preko noći meša na sobnoj temperaturi, pa se tretira sa 1M HCI. Ova smeša se ekstrahuje sa EtOAc. Organski sloj se opere vodom, zasićenim NaHC03u vodi i rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše, dajući naslovljeno jedinjenje kao čvrstu supstancu bež boje (4,81 g, prinos 94%).
2. Korak r..-.!, " .
U rastvor 6-bromopiridin-3-ilkarbamata (1,033 g, 3,5 mmol) u DMSO (5 mL) doda se 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)-5-(trifluorometil)piridin (1,3 g, 3,51 mmol), a zatim trietilamin (0,98 mL, 7,01 mmol). Reakcija se preko noći meša na 60°C, a zatim se ostavi da se ohladi na sobnu temperaturu. Reakciona smeša se raspodeli između EtOAc i vode. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad MgS04i koncentriše. Prečišćavanje hromatografijom na koloni sa silikagelom (0-5% MeOH/CH2Cl2) daje naslovljeno jedinjenje kao ulje, koje se peni na pumpi (1,76 g, prinos 94%). MS (APCI 10V) AP+2 535,08; 1H NMR (400 MHz, CDCI3) 5 ppm 2,46 (t, 2H), 2,59 (t, 2H), 3,50 (t, 2H), 6,40 (s, 1H), 6,47 (br s, 1H), 6,97-7,03 (m, 3H), 7,08 (d, 1H), 7,36-7,41 (m, 2H), 7,87-7,92 (m, 2H), 8,20 (d, 1H), 8,43 (d, 1H).
Primer 29
Sinteza 4-( 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( 2- fluorofenil) piperidin- 1-
karboksamida ( PF- 04551858)
U rastvor 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi-5-(trifluorometil)piridin hidrohlorida (0,150 g) i trietilamina (0,124 mL, 2,20 ekviv.) u dihlorometanu (2 mL, 0,2 M), doda se 4-fluorofenil izocijanat (0,059 mL, 1,1 ekviv.). Reakcija se 18 h meša na sobnoj temperaturi. Doda se voda, pa se smeša ekstrahuje dihlorometanom (2*). Kombinovani organski ekstrakti se operu vodom i rastvorom soli, osuše iznad magnezijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (0-10% etilacetat/dihlorometan), dajući naslovljeno jedinjenje kao belu čvrstu supstancu (0,172 g, prinos 90%).<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) S ppm 2,47 (t, J=6,0 Hz, 2H), 2,61 (t, J=5,6 Hz, 2H), 3,52 (t, J=6,0 Hz, 2H), 3,61 (t, J=5,8 Hz, 2H), 6,41 (s, 1H), 6,64 (d, J=3,5 Hz, 1H), 6,94-7,05 (m, 5H), 7,07-7,12 (m, 2H), 7,39 (t, J=7,8 Hz, 1H), 7,90 (dd,J=8, 8i 2,5 Hz, 1H), 8,10 (td, J=8,2 i 1,7 Hz, 1H), 8,44 (dd, J=1,6i0,8 Hz, 1H).
Primer 30
Sinteza 4-( 3-( 5- ciianopiridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridin- 3- il) piperidin- 1- karboksamida
Tretira se rastvor 2-(3-piperidin-4-iliden-metil-fenoksi)-5-cijanopiridin trifluoroacetata (0,280 g, 0,72 mmol) i fenil piridin-3-ilkarbamata (0,154 g, 0,72 mmol) u DMSO (2,0 mL), sa diizopropjjetitaminom (0,170 g, 1,6 mmol), pa se zagreje na 60°C. Posle 3 h reakciona smeša se raspodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se operu rastvorom soli, osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (5% 1M NH3u MeOH, u dihlorometanu), dajući naslovljeno jedinjenje (155 mg, 52%) kao bele kristale, posle trituriranja u dietiletru. MS (APCI 10V) AP+ 412,16;<1>H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 ppm 2,34 (t, J=5,46 Hz, 2H), 2,45 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,46 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,54 (t, J=5,46 Hz, 2H), 6,39 (s, 1H), 7,02-7,04 (m, 2H), 7,12 (d, J=7,60 Hz, 1H), 7,21 (d, J=8,20 Hz, 1H), 7,25-7,27 (m, 1H), 7,39 (t, J=8,01 Hz, 1H), 7,83 (dd, J=5,28 i 2,74 Hz, 2H), 8,10 (d, J=2,86 Hz, 1H), 8,25 (s, 1H), 8,30 (s, 1H), 8,8 (m, 1H), 8,75 (s, 1H).
Primer 31
Sinteza N-( piridin- 3- il)- 4-( 3-( rfenil- 2- il1oksi} benziliden) piperidin- 1- karboksamida
1. Korak
2-( 3- piperidin- 4- iliden- metil- fenoksi)- benzen
Gusta suspenzija terc-butil 4-(3-hidroksibenziliden)piperidin-1-karboksilata (500 mg, 1,73 mmol), fenilboronske kiseline (418 mg, 3,43 mmol), kupri-acetata (314 mg, 1,73 mmol), trietilamina (1,21 mL, 1,8 mmol)i sprašenih molekulskih sita 4A (300 mg) u dihlorometanu (15 mL), meša se 18 h na temperaturi okoline. Reakciona smeša se razblaži sa još rastvarača, pa filtrira, da se ukloni nerastvorni materijal, zatim redom opere sa 1M NaOH, pa rastvorom soli i osuši iznad natrijum-sulfata, dajući mrko ulje. Ovaj materijal se prečisti hromatografijom na koloni (1:4 etilacetat:heptan), dajući intermedijarni materijal zaštićen sa Boe (190 mg, 33%). Ovaj materijal se rastvori u dihlorometanu (20 mL), pa 3 dana meša sa trifluorosirćetnom kiselinom (1 mL), na temperaturi okoline. Reakcija se koncentriše do pene, koja se rastvori u toluenu, pa ponovo ispari, dajući naslovljeno jedinjenje, koje se koristi u sledećoj reakciji.
2. Kora/c
Rastvor 2-(3-piperidin-4-iliden-metil-fenoksi)-benzena, iz 1. Koraka (0,068 g, 0,26 mmol) i fenil piridin-3-ilkarbamat (0,100 g, 0,47 mmol) u DMSO (2,0 mL) tretira se sa diizopropiletitaminom (0,17Crg, 1,6 mmol), pa se zagreje na 60°C. Posle 3 h reakciona smeša se raspodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se operu sa 1M NaOH i rastvorom soli, osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu.Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10% metanol u etilacetatu), dajući naslovljeno jedinjenje (40 mg, 40%) kao bele kristale, posle trituriranja u dietiletru. MS (APCI 10V) AP+ 386,11;
<1>H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 2,32 (t, J=5,46 Hz, 2H), 2,41 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,43 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,53 (t, J=5,46 Hz, 2H), 6,35 (s, 1H), 6,80 (s, 1H), 6,83 (dd, J=8,19 i 2,14 Hz, 1H), 7,00 (m, 3H), 7,12 (t, J=7,39 Hz, 1H), 7,23 (dd, J=8,38 i 4,68 Hz, 2H), 7,31-7,39 (m, 4H), 7,84 (dd, J=8,39 i 3,9 Hz, 1H), 8,10 (d, J=4,67 Hz, 1H), 8,60 (s, 1H).
Primer 32
Sinteza N-( piridazin- 2- il)- 4-) 3-( ffenil- 2- inoksi) benziliden) piperidin- 1 - karboksamida
Rastvor 2-(3-piperidin-4-iliden-metil-fenoksi)-benzena, iz 1. Koraka (0,068 g, 0,26 mmol) i fenil piridazin-3-ilkarbamata (0,100 g, 0,47 mmol) u DMSO (2,0 mL) tretira se sa diizopropiletilaminom (0,170 g, 1,6 mmol), pa se zagreje na 60°C. Posle 3 h reakciona smeša se raspodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski ekstrakti se operu sa 1M NaOH i rastvorom soli, osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10% metanol u etilacetatu), dajući naslovljeno jedinjenje (45 mg, 50%) kao bele kristale, posle trituriranja u dietiletru. MS (APCI 10V) AP+ 387,11;
<1>H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 ppm 2,32 (t, J=5,46 Hz, 2H), 2,41 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,43 (t, J=5,46 Hz, 2H), 3,53 (t, J=5,46 Hz, 2H), 6,34 (s, 1H), 6,79 (d, J=1,76 Hz, 1H), 6,83 (dd, J=7,41i 2,54 Hz, 1H), 7,00 (m, 3H), 7,12 (t, J=2,14 Hz, 1H), 7,31-7,39 (m, 4H), 7,52 (dd, J=8,97 i 4,68 Hz, 1H), 7,96 (d, J=9,16 Hz, 1H), 8,80 (d, J=5,72 Hz, 1H), 9,84 (s, 1H).
Primer 33
Sinteza 4-{ 3- r( 5- bromopiridin- 2- il) oksi1benziliden)- N- piridin- 3- ilpiperidin- 1- karboksamida
7. Korak
3-( 5- bromopiridin- 2- iloksi) fenil) metanol
Suspenduju se 3-hidroksimetil-fenol (3,205 g, 25,82 mmol), 5-bromo-2-fluoropiridin (5,00 g, 28,4 mmol) i cezijum-karbonat (9,26 g, 28,4 mmol) u DMSO (40 mL), pa se zagreju na 100°C. Posle 16 h mešanja reakciona smeša se raspodeli između vode (400 mL) i etilacetata (400 mL). Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se pečisti fleš hromatografijom na silicijum-dioksidu (10-60% EtOAc:heptan), dajući željeni prizvod (5,71 g, 79%), kao bistro ulje. MS (APCI) M+1 = 280,0;<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 5 ppm 1,82 (s, 1H), 4,70 (s, 2H), 6,84 (dd, J=8,58 i 0,58 Hz, 1H), 7,00-7,06 (m, 1H), 7,13 (t, J=1,75 Hz, 1H), 7,17-7,23 (m, 1H), 7,38 (t,J=7,80Hz, 1H), 7,76 (dd, .7=8,77 i 2,53 Hz, 1H), 8,20 (dd,.7=2,63i 0,49 Hz, 1H).
2. Korak
5- bromo- 2-( 3- hlorometil) fenoksi) piridin
Ohladi se na 0°C rastvor 3-(5-bromometil-2-iloksi)fenil)metanola (3,00 g, 10,7 mmol) u dihlorometanu (30 mL), pa se tretira ukapavanjem tionil hlorida (0,86 mL, 11,8 mmol). Reakciona smeša se ostavi da se zagreje na temperaturu okoline, pa se 1 h meša. Doda se toluen (5 mL), pa se smeša koncentriše isparavanjem. Ostatak se ponovo ispari iz toluena, pa osuši pod visokim vakuumom, dajući željeni proizvod (3,09 g, prinos 97%), kao belu polučvrstu supstancu. MS (APCI) M+1 = 300,0;<1>H NMR (400 MHz, CDjOD) 8 ppm 4,64 (s, 2H), 6,93 (dd, J=8,68 i 0,68 Hz, 1H), 7,07 (ddd, J=8,19,1,17\ 0, 9W£ruV,7,15-7,21 (m, 1H), 7,24-7,30 (m, 1H), 7,40 (t, J=7,90 HzTlH), 7'94 (dd, J=8,77 i 2,53 Hz, 1H), 8,19 (dd, J=2,53 i 0,58 Hz, 1H).
3. Korak
Dietil 3-( 5- bromopiridin- 2- iloksi) benzilfosfonat
Tretira se čist 5-bromo-2-(3-(hlorometil)fenoksi)piridin, iz 2. Koraka (3,08 g, 10,3 mmol), sa trietilfosfitom (2,65 mL, 15,5 mmol), pa se zagreje na 150°C. Posle 5 h, reakciona smeša se ukloni iz grejnog kupatila, pa se polako tretira heptanom, dok se iz rastvora izdvaja ulje. Dodaje se etilacetat sve dok smeša ne postane homogena. Ponovo se polako dodaje heptan (na nižoj temperaturi), sve diok se formira talog. Posle dodavanja još heptana i 15 min mešanja, talog se izdvoji filtriranjem, dajući belu čvrstu supstancu (3,35 g, prinos 81%). MS (APCI) M+1 = 400,0; 1H NMR (400 MHz, CDCI3) 8 ppm 1,26 (t,J=7,02Hz, 6H), 3,17 (d, J=21,64 Hz, 2H), 3,98-4,08 (m, 4H), 6,84 (d, J=8,77 Hz, 1H), 7,00-7,05 (m, 1H), 7,08 (q, J=2,21 Hz, 1H), 7,15-7,20 (m, 1H), 7,35 (t, J=7,90 Hz, 1H), 7,77 (dd, J=8,58 i 2,53 Hz, 1H), 8,21 (d, J=2,73 Hz, 1H).
4. Korak
terc- butil 4-( 3-( 5- bromopiridin- 2- iloksi) benziliden) piperidin- 1 - karboksilat
Kombinuju se dietil 3-(5-bromopiridin-2-iloksi)benzilfosfonat, iz 3. Koraka (2,00 g, 5,00 mmol) i 1,4,7,10,13-pentaoksaciklopentadekan (15-kruna-5, 0,025 mL, 0,13 mmol) u THF (7 mL). Smeša se ohladi na 0°C, pa se doda natrijum-hidrid (210 mg, 60% disperzija u mineralnom ulju, 5,25 mmol). Reakcija se zagreje na sobnu temperaturu, meša 30 min, pa zatim ponovo ohladi na 0°C. Doda se rastvor 4-okso-piperidin-1-karboksilna kiselina terc-butilestra (1,05 g, 5,25 mmol) u THF (4 mL), pa se reakcija zagreje na sobnu temperaturu. Posle 16 h doda se još natrijum-hidrida (na vrh špatule), pa se smeša još 16 h meša. Doda se voda a smeša se 2* ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu do žutog ulja. Ovaj materijal kristališe iz vruće smeše izopropiletar/heptan. Dekantuje se bistri sloj, a talog se ispere heptanom i osuši pod vakuumom, dajući naslovljeno jedinjenje (1,37 g, prinos 62%), kao beličastu čvrstu supstancu. MS (APCI) M-100 = 345,0;<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 8 ppm 1,48 (s, 9H), 2,30-2,37 (m, 2H), 2,44-2,50 (m, 2H), 3,38-3,44 (m, 2H), 3,48-3,54 (m, 2H), 6,35 (s, 1H), 6,85 (dd, J=8,77 i 0,58 Hz, 1H), 6,94-7,00 (m, 2H), 7,03-7,07 (m, 1H), 7,35 (t, J=7,80 Hz, 1H), 7,78 (dd, J=8,67 i 2,63 Hz, 1H), 8,23 (dd,J=2, 53i 0,58 Hz, 1H).
5. Korak
5- bromo- 2-( 3- piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi) piridin trifluoroacetat
Rastvori se terc-butil 4-(3-(5-bromopiridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilat, iz 4. Koraka (1,36 g, 3,05 mmol) u CH2CI2(15 mL), pa se tretira sa trifluorosirćetnom kiselinom (6 mL). Posle 2 h doda se toluen, a reakcija se koncentriše pod vakuumom. Posle isparavanja, ponovo iz toluena, ostatak se osuši pod vakuumom, dajući . naslovljeno jedinjenje (2,08 g, kvantitativan prinos, a odnosu na 3 ekviv. trifluorosirćetne kiseline), kao oranž ulje. Ovaj materijal se rastvori u acetonitrilu (0,33 mmol/mL) i koristi u sledećem koraku.
6. Korak
Tretira se 5-bromo-2-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridin trifluoroacetat, iz 5. Koraka (1 mmol) u acetonitrilu (3 mL), sa fenil piridin-3-ilkarbamatom (236 mg, 1,10 mmol) i diizopropiletilaminom (0,52 mL, 3,00 mmol) i meša na sobnoj temperaturi. Posle 2 h, reakcija se koncentriše, a ostatak prečisti fleš hromatografijom na silikgelu (0-7% etanol (koji sadrži 11% NH4OH u vodi):dihlorometan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,340 g, 73%), kao belu penu. MS (APCI) M+1 = 465,0;<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 5 ppm 2,07 (br s, 1H), 2,44-2,50 (m, 2H), 2,57-2,63 (m, 2H), 3,50-3,56 (m, 2H), 3,60-3,66 (m, 2H), 6,40 (s, 1H), 6,78 (s, 1H), 6,86 (dd, J=8,77 i 0,58 Hz, 1H), 6,96-7,02 (m, 2H), 7,04-7,09 (m, 1H), 7,23-7,27 (m, 1H), 7,37 (t, J=7,90 Hz, 1H), 7,78 (dd, J=8,58 i 2,53 Hz, 1H), 8,02-8,07 (m, 1H), 8,23 (dd, J=2,63 i 0,68 Hz, 1H), 8,27 (dd, J=4,68 i 1,36 Hz, 1H), 8,49 (d, J=2,34 Hz, 1H).
Primer 34
Sinteza 4-( 3-( 5- bromopiridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridazin- 3- il) piperidin- 1-
karboksamida
Tretira se 5-bromo-2-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridin trifluoroacetat, iz 5. Koraka (0,584 mmol) u acetonitrilu (1,75 mL) sa fenil 3,4-dimetilizoksazol-5-ilkarbarnatom (100 mg, 0,467 mmol, dobijen u skladu sa procedurom opisanom uSynthesis,1189-1194(1997), iz 3,4-dimetilizoksazol-5-amina) i diizopropiletilaminom (0,305 mL, 1,75 mmol), pa se meša na sobnoj temperaturi. Polse 2 h, reakcija se koncentriše, a ostatak prečisti fleš hromatografijom na silikagelu (0-6% etanol (koji sadrži 11% NH4OH u vodi):dihlorometan), dajući bistro ulje, koje se ispari iz smeše izopropiletar/dihlorometan, pa ponovo ispari iz smeše dietiletar/dihlorometan, dajući naslovljeno jedinjenje (0,200 g, prinos 96%), kao belu penu. MS (APCI) M+1 = 483,1; 1H NMR (400 MHz, CDCI3) 5 ppm 1,89 (s, 3H), 2,20 (s, 3H), 2,43-2,49 (m, 2H), 2,56-2,62 (m, 2H), 3,45-3,52 (m, 2H), 3,56-3,62 (m, 2H), 6,41 (br s, 1H), 6,61 (br s, 1H), 6,86 (dd, J=8,68i 0,49 Hz, 1H), 6,95-7,02
(m, 2H), 7,04-7,09 (m, 1H), 7,37 (t, J=7,90 Hz, 1H).
Primer 36
Sinteza 4-( 3-( 5- bromopiridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridin- 3- il) piperidin- 1 - karboksamida
1. Korak
( 3-( 5- bromopiridin- 2- iloksi) fenil) metanol
Suspenduju se 3-hidroksibenzil alkohol (1,50 g, 12,1 mmol) i 2-hloro-5-bromopiridin (2,7 g, 13,3 mmoL) u DMSO (20 mL), pa tretiraju sa cezijum-karbonatom (4,35 g, 13,4 mmol) i zagreju na 110°C. Posle 16 h, reakciona smeša se ohladi i raspodeli između vode (200 mL) i heptan:etilacetata (1:1, 200 mL). Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj se ponovo ekstrahuje sa heptan.etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti fleš hromatografijom na silicijum-dioksidu (20-70% EtOAc:heptan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,790 g, prinos 23%), kao svetložuto ulje. MS (APC) M+1 = 281,0;<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 6 ppm 4,74 (s, 2H), 7,08-7,14 (m, 1H), 7,20-7,23 (m, 1H), 7,25-7,30 (m, 1H), 7,43 (t, J=7,80 Hz, 1H), 8,57 (s, 2H).
2.Korak
5- bromo- 2-( 3- hlorometil) fenoksi) pirimidin
Ohladi se na 0°C rastvor (3-(5-bromopiridin-2-iloksi)fenil)metanola (0,790 g, 2,81 mmol) u dihlorometanu (9 mL), pa se tretira ukapavanjem tionil hlorida (0,215 mL, 2,95 mmol). Reakcina smeša se ostavi da se zagreje na temperaturu okoline, pa se 1 h meša. Doda se toluen (5 mL), a smeša koncentriše dajući naslovljeno jedinjenje (0,815 g, prinos 97%). kao polučvrstu supstancu. MS (APCI) M+1 = 299,0.
3.Korak
dietil 3-( 5- bromoiridin- 2- itoksi) benzilfosfonat
Tretira se 5-bromo-2-(3-hlorometil)fenoksi)pirimidin (810 mg, 2,70 mmol) sa trietil fosfitom (1 mL, 2,2 mmol) i zagreje na 150°C. Posle 16 h, reakciona smeša se ukloni iz kupatila, pa se doda etilacetat (oko 3 mL), a zatim heptan. Kako se reakciona smeša hladi, formira se uljasti talog. Ova smeša se učini homogenom dodatkom etilacetata. U kapima se dodaje heptan, sve dok se stvara beli talog. Doda se još heptana, a talog izdvoji filtriranjem, opere heptanom i osuši pod vakuumom, dajući naslovljeno jedinjenje (0,737 g, prinos 68%), kao belu čvrstu supstancu. MS (APCI) M+1 = 401;<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 5 ppm 1,26 (t, J=6,92 Hz, 6H), 3,18 (d,J=2^, 64Hz, 2H), 3,98-4,10 (m, 4H), 7,06-7,11 (m, 1H), 7,15 (q, J=2,01 Hz, 1H), 7,20-7,26 (m, 1H), 7,35-7,42 (m, 1H), 8,56 (s, 2H).
4. Korak
terc- butil 4-( 3-( 5- bromopiridin- 2- iloksi) benziliden) piperidin- 1- karboksilat
Suspenduju se dietil 3-(5-bromopiridin-2-iloksi)benzilfosfonat, iz 3. Koraka (0,700 g, 1,74 mmol) i 1,4,7,10,13-pentaoksaciklopentadekan (15 kruna-5, 0,017 mL, 0,087 mmol) u THF (2 mL). Ova smeša se ohladi na 0°C, pa se doda natrijum-hidrid (84 mg, 60% disperzija u mineralnom ulju, 2,1 mmol). Reakcija se zagreje na sobnu temperaturu, meša 30 min, a zatim ponovo ohladi na 0°C. Doda se rastvor 4-okso-piperidin-1-karboksilna kiselina terc-butilestra (0,452 g, 2,27 mmol) u THF (1,5 mL), pa se reakcija zagreje na sobnu temperaturu. Posle 40 h doda se voda, a smeša ekstrahuje etilacetatiom. Kombinovani organski slojevi se operu vodom, rastvorom soli, osuše iznad anhidrovanog natrijum-sulfata, filtrirajui koncentrišu do oranž ulja (oko 1 g). Ovaj materijal se prečisti fleš hromatografijom na silicijum-dioksidu (10-40% EtOAc:heptan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,285 g, prinos 37%). MS (APCI) M-100 = 346;<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 5 ppm 1,48 (s, 9H), 2,30-2,37 (m, 2H), 2,43-2,52 (m, 2H), 3,37-3,45 (m, 2H), 3,48-3,55 (m, 2H), 6,36 (s, 1H), 6,99-7,07 (m, 2H), 7,11 (d, J=7,80 Hz, 1H), 7,39 (t, J=7,90 Hz, 1H), 8,58 (s, 2H).
5.Korak
5- bromo- 2-( 3-( piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi) pirimidin trifluoroacetat
Suspenduje se terc-butil 4-(3-(5-bromopirimidin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilat (0,285 g, 0,629 mmol) u dihlorometanu (4 mL), pa se tretira sa trifluorosirćetnom kiselinom (2 mL). Reakciona smeša se 3 h meša na temperaturi okoline. Doda se toluen, pa se reakcija koncentriše pod vakuumom. Posle ponovljenog isparavanja toluena, ostatak se osuši pod vakuumom, dajući naslovljeno jedinjenje (0,385 g, kvantitativan prinos, u odnosu na 2,3 ekviv. tirfluorosirćetne kiseline), kao oranž ulje. Ovaj; materijal se rastvori u acetonitrilu (3 mL) i koristi u sfedećem koraku.
6. Korak
Tretira se rastvor 5-bromo-2-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)pirimidin trifluoroacetata, iz 5. Koraka (0,315 mmol) u acetonitrolu (1,5 mL), sa fenil piridin-3-ilkarbamatom (75 mg, 0,35 mmol, dobijen u skladu sa procedurom opisanom uSynthesis,1189-1194(1997), iz 3-aminopiridina) i diizopropiletiaminom (0,192 m, 1,10 mmol), pa se meša na sobnoj temperaturi. Posle 72 h, reakcija se koncentriše, a ostatak se prečisti fleš hromatografijom na silikagelu (0-10% etanol (koji sadrži 11% MH4OH u vodi): dihlorometan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,114 g, prinos 78%), kao belu penu. MS (APCI) M+1 = 466;<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 5 ppm 2,48 (t, J=5,36 Hz, 2H), 2,61 (t, J=5,36 Hz, 2H), 3,55-3,63 (m, 2H), 3,66-3,73 (m, 2H), 6,41 (s, 1H), 7,01-7,09 (m, 2H), 7,12 (d, J=7,80 Hz, 1H), 7,40 (t, J=7,80 Hz, 1H), 7,43-7,48 (m, 1H), 7,89 (br s, 1H), 8,21 (d, J=4,29 Hz, 1H), 8,48 (d, J=8,97 Hz, 1H), 8,58 (s, 2H), 8,88 (br s, 1H).
Primer 37
Sinteza 4-( 3-( 5- bromopirimidin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridazin- 3- il) piperidin- 1-
karboksamida
Tretira se rastvor 5-bromo-2-(3-piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)pirimidin trifluoroacetata, iz 5. Koraka (0,315 mmol) u acetonitrilu (1,5 mL) sa fenil piridazin-3-ilkarbamatom (75 mg,
0,35 mmol) i diizopropiletilaminom (0,192 mL, 1,10 mmol), pa se 72 h meša na temperaturi okoline. Reakciona smeša se koncentriše, a ostatak prečisti fleš hromatografijom na silikagelu (0-10% etanol (koji sadrži 11% NH4u vodi):dihlorometan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,099 g, prinos 67%) kao belu penu. MS (APCI) M = 466,0;
<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 5 ppm 2,50 (t, J=5,56 Hz, 2H), 2,63 (t, J=5,65 Hz, 2H), 3,59-3,67 (m, 2H), 3,73 (t, J=4,39 Hz, 2H), 6,44 (s, 1H), 7,02-7,09 (m, 2H), 7,12 (d,J=7,60Hz, 1H), 7,41 (t, J=7,90 Hz, 1H), 7,49 (dd,J=9, 06i 4,58 Hz, 1H), 8,41-8,59 (m, 1H), 8,59 (s, 2H), 8,78 (brs, 1H).
Primer 38 ~ :~: r~ r. v
Sinteza 4-( 3-( 5- ciklopropilpirid in- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridin- 3- il) piperidin- 1-
karboksamida
1. Korak
terc- butil 4-( 3-( 5- ciklopropilpiridin- 2- iloksi) benziliden) piperidin- 1- karboksilat
U rastvor ferc-butil 4-(3-(5-bromopiridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata, iz 4. Koraka Primera 33 (1,64 g, 3,68 mmol) u toluenu (12 mL) i vodi (0,6 mL), u atmosferi azota, dodaje se ciklopropilboronska kiselina (410 mg, 4,77 mmol), kalijum-karbonat (2,24 g, 12,9 mmol), tricikloheksil fosfin (103 mg, 0,367 mmol) i paladijum-acetat (41,2 mg, 0,184 mmol). Ova smeša se preko noći zagreva na 80°C. Reakcija se ohladi na sobnu temperaturu, pa doda voda. Ova smeša se ekstrahuje etilacetatom, a organski sloj opere rastvorom soli, osuši iznad MgS04i koncentriše. Prečišćavanje hromatografijom na koloni sa silikagelom (0-50% EtOAc/heksan) daje naslovljeno jedinjenje kao ulje, koje očvrsne na vakuum pumpi (1,3 g, prinos 87%).
2.Korak
5- ciklopropil- 2-( 3-( piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi) piridin trifluoroacetat
U rastvor ferc-butil 4-(3-(5-ciklopropilpiridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata (350 mg, 0,861 mmol) u CH2CI2(10 mL) doda se trfluorosirćetna kiselina (2 mL, 25,8 mmol). Ova reakcija se preko noći meša na sobnoj temperaturi. Reakcija se koncentriše, dajući ulje. Doda se CH2CI2, pa se smeša ponovo koncnetriše, dajući naslovljeno jedinjenje, kao ulje (253 mg, prinos 70%).
3. Kora/c
U rastvor 5-ciklopropil-2-(3-piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridin trifluoroacetata (125 mg, 0,408 mmol) u DMSO (5 mL) doda se fenil piridin-3-ilkarbamat (87,4 mg, 0,408 mmol), a zatim trietilamin (0,12 mL, 9,82 mmol). Reakcija se preko noći zagreva na 60°C, pa se zatim ostavi da se ohladi na sobnu temperaturu. Reakciona smeša se raspodeli između EtOAc i vode. Organski sloj se osuši i koncentriše. Prečišćavanje hromatografijom na koloni sa silikagelom (0-5% MeOH/CH2Cl2) daje naslovljeno jedinjenje kao belu penu (101 mg, prinos 58%). MS (APCI 10V) AP+2 427,07;<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 8 ppm 0. 61.0,66 (m, 2H), 0,93-0,99 (m, 2H), 1,55 (s, 1H), 1,81-1,89 (m, 1H), 2,45^t, 2H), 2,58 (t, 2H), 3,50 (t, 2H), 3,60 (t, 2H), 6,38 (s, 1H), 6,44 (s, 1H), 6,80 (d, 1H), 6,94 (brs, 1H), 6,96-7,01 (m, 2H), 7,20-7,23 (m, 1H), 7,29-7,35 (m, 2H), 7,99-8,01 (m, 1H), 8,26 (d, 1H), 8,42 (d, 1H).
Primer 39
Sinteza 4-( 3-( 5- ciklopropilpiridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridazin- 3- il) piperidin- 1-
karboksamida
1. Korak
piridazin- 3- amin
U rastvor 6-hioropiridazin-3-amina (19,2 g, 148 mmol) u EtOH (500 mL) doda se katalizator, 10% Pd na 1940 ugljeniku (neredukovan, 55% vode). Doda se trietilamin (50 mL), pa se ova smeša hidrogenuje 1,9 h na 34,5 bar/mol. Reakcija se filtrira, a etanol opere sa NH4CI u vodi. Organski sloj se koncentriše, dajući naslovljeno jedinjenje kao belu čvrstu supstancu (11 g, prinos 78%). MS (APCI 10V) AP+1 96,2.
2. Korak
fenil piridazin- 3- ilkarbamat
U suspenziju piridazin-3-amina (5 g, 50 mmol) u THF (50 mL) i CH3CN (70 mL) doda se piridin (5,10 mL, 63,1 mmol), a zatim se polako dodaje fenil hloroformijat (6,95 mL, 55,2 mmol). Reakcija se meša preko noći. Reakcija se filtrira, da se ukloni talog. Filtrat se koncentriše, a zatim razmuti u CH2CI2, koji se ispere vodom. Organski sloj se osuši, korišćenjem separatora faza SPE i koncentriše. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (0-5% MeOH/CH2Cl2). Neželjeni sporedni proizvodi se prvo eluiraju, a zatim naslovljeno jedinjenje, koje se koncenriše, dajući belu čvrstu supstancu (7,5 g, prinos 70%). MS (APCI 10V) AP+1 216,12; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 ppm 7,20-7,24 (m, 2H), 7,25-7,28 (m, 1H), 7,39-7,44 (m, 2H), 7,64-7,69 (m, 1H), 8,05 (dd, 1H), 8,94 (dd, 1H), 11,34(s, 1H).
3. Korak
U rastvor 5-ciklopropil-2-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridin trifluoroacetata (0,972 g,3,17 mmol) u CH3CN (10 mL) doda se fenil piriđazin-3-ilkarbamat (0,751 g, 3,49 mmol), a zatim diizopropiletilamin (2,76 mL, 15,9 mmol). Reakcija se 3 dana meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se koncentriše, a ostatak prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (0-15% EtOH/CH2CI2), dajući naslovljeno jedinjenje kao belu penu (1,19 g). Rekristalizacija iz vrućeg diizopropiletra, sa nekoliko kapi metanola, daje naslovljeno jedinjenje kao beličastu čvrstu supstancu (0,857 g, prinos 63%). MS (APCI 10V) AP+2 428,09;<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 5 ppm 0,61-0,67 (m, 2H), 0,93-0,99 (m, 2H), 1,82-1,90 (m, 1H), 2,45 (t, 2H), 2,59 (t, 2H), 3,54 (t, 2H), 3,64 (t, 2H), 6,39 (s, 1H), 6,79-6,82 (m, 1H), 6,92-6,96 (m, 1H), 6,96-7,01 (m, 2H), 7,30-7,35 (m, 2H), 7,38-7,42 (m, 1H), 7,73 (br s, 1H), 8,01 (d, 1H), 8,29 (d, 1H), 8,82 (d, 1H).
Primer 40
Sinteza 4-( 3-( 6- metilpiridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piirdin- 3- il) piperidin- 1- karboksamida
1 Kora/c
( 3-( 6- metilpiridin- 2- iloksi) fenil) metanol
Suspenduju se 3-hidroksimetil-fenol (3,69 g, 29,7 mmol), 2-fluoro-6-metil-piridin (3,00 g, 27 mmol) i cezijum-karbonat (9,68 g, 29,7 mmol) u dimetilsulfoksidu (25 mL), pa se
zagreju na 110°C. Posle 16 h, reakcija se raspodeli između vode (250 mL) i etilacetata (250 mL). Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10-50% EtOAc.heptan), dajući naslovljeno jedinjenje (3,72 g, prinos 64%) kao beličastu čvrstu supstancu.
2. Korak
2-( 3-( hlorometil) fenoksi)- 6- metilpiridin
Ohladi se na 0°C (3-(6-metilpiridin-2jilok«r)mnii)rnetanol, iz 1. Koraka (3,7 g, 17 mmol) u dihlorometanu (50 mL), pa se tretira ukapavanjem tionil hlorida (1,50 mL, 20,6 mmol). Rakciona smeša se ostavi da se zagreje na sobnu temperaturu, pa se 3 h meša. Doda se zasićeni rastvor natrijum-bikarbonata u vodi (20 mL), pa se smeša 5 min meša na sobnoj temperaturi. Odvoji se organski sloj, osuši iznad natrijum-sulfata, filtrira i koncentriše isparavanjem, dajući naslovljeno jedinjenje (4,0 g, prinos 99%), kao ulje.
3. Korak
dietil 3-( 6- metilpiridin- 2- iloksi) benzilfosfohat
Čist 2-(3-(hlorometil)fenoksi)-6-metilpiridin (4,0 g, 17 mmol), iz 2. Koraka, tretira se sa trietilfosfitom (3,67 mL, 21,4 mmol), pa zagreje na 150°C. Posle 16 h reakciona smeša se ohladi na sobnu temperaturu, pa raspodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (30-60% EtOAc:CH2CI2), dajući naslovljeno jedinjenje (4,7 g, prinos 82%), kao gusto ulje.
4. Korak
terc- butil 4-( 3-( 6- metilpiridi- 2- iloksi) benziliden) piperidin- 1- karboksilat
Kominuju se dietil 3-(6-metilpiridin-2-iloksi)benzilfosfonat, iz 3. Koraka (4,7 g, 14 mmol), i 1,4,7,10,13-pentaoksaciklodekapentan (15-kruna-5, 0,05 mL, 0,28 mmol) u THF (150 mL). Doda se natrijum-hidrid (617 mg, 60% disperzija u mineralnom ulju, 15,4 mmol). Reakcija se meša 30 min, a zatim se doda rastvor 4-okso-piperidin-1 -karboksilna kiselina ter-butilestra (3,07 g, 15,4 mmol) u THF (15 mL). Posle 16 h doda se voda, pa razdvoje slojevi. Vodeni sloj se ekstrahuje sa EtOAc (2*200 mL), a kombinovani organski slojevi se osuše iznad anhidrovanog natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10-30%, EtOAc:heptan), dajući naslovljeno jedinjenje (4,4 g, prinos 83%), kao gusto ulje.
5. Korak
2- metil-&( 3-( piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi) piridin hidrohlorid
Rastvori se terc-butil 4-(3-(6-metilpiridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilat, iz 4. Koraka (4,3 g, 11 mmol), u CH2CI2(50 mL), pa se tretira sa HCI u dioksanu (20 mL, 4,0 M, 80 mmol). Posle 16 h reakcija se koncentriše pod vakuumom, dajući naslovljeno jedinjenje kao belu čvrstu supstancu (4,0 g).
6. Korak
Kombinuju se 2-meti-6-(3-piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridin hidrohlorid, iz 5. Koraka
(500 mg, 1,42 mmol), fenil piridin-3-ilkarbamat (333 mg, 1,56 mmol) i trietilamin (0,79 mL, 5,66 mmol) u acetonitrilu (10 mL), pa se mešaju na sobnoj temperaturi. Posle 16 h, reakcija se koncentriše do ostatka, a ovaj ostatak se raspodeli između EtOAc i vode. Odvoji se organski sloj, osuši iznad anhidrovanog natrijum-sulfata, filtrira i koncentriše. Ostatak se prečisti hromatografijom, na silikagelu (0-5%, (8:1 EtOH: konc.NH40H):CH2Cl2), dajući naslovljeno, jedinenje (399 mg) kao penastu belu supstancu. MS (APCI 10V) AP+ 401,5, 281,2;<1>H NMR (400 MHz, CD3OD) 6 2,42 (s, 3H), 2,45 (td, J=5,74 i 1,04 Hz, 2H), 2,56 (td, J=5,80 i 1,15 Hz, 2H), 3,51-3,58 (m, 2H), 3,61-3,67 (m, 2H), 6,44 (s, 1H), 6,64 (d, J=8,24 Hz, 1H), 6,91-6,97 (m, 2H), 6,99 (d, J=7,19 Hz, 1H), 7,07 (d, J=7,65 Hz, 1H), 7,29-7,40 (m, 2H), 7,63-7,74 (m, 1H), 7,90 (ddd, J=8,38, 2,53 i 1,39 Hz, 1H), 8,16 (dd, J=4,79 i 1,40 Hz, 1H), 8,58 (d, J=2,31 Hz, 1H).
Primer 41
Sinteza 4- f3-( 6- metilpiridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridazin- 3- il) piperidin- 1- karboksamida
Kombinuju se 2-metil-6-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridin hidrohlorid, iz 5. Koraka Primera 40 (500 mg, 1,42 mmol), fenil piridazin-3-ilkarbamat (335 mg, 1,56 mmol) i trietilamin (0,79 mL, 5,66 mmol) u acetonitrilu (10 mL), pa se mešaju na sobnoj temperaturi. Posle 16 h, reakcija se koncentriše dajući ostatak, a ovaj ostatak se raspodeli između EtOAc i vode. Odvoji se organski sloj, osuši iznad anhidrovanog natrijum-sulfata, filtrira i koncentriše. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (05%, (8:1 EtOH:konc.NH4OH):CH2Cl2), dajući naslovljeno jedinjenje (336 mg) kao penastu belu supstancu. MS (APCI 10V) AP+ 402,0, 281,1;<1>H NMR (400 MHz, CD3OD) 5 ppm 2,42 (s, 3H), 2,46 (td, J=6,84 i 0,80 Hz, 2H), 2,58 (td, J= 5,78 i 1,13 Hz, 2H), 3,52-3,63 (m, 2H), 3,63-3,72 (m, 2H), 6,45 (s, 1H), 6,65 (dt, J=8,21 i 0,69 Hz, 1H,
6,90-6,97 (m, 2H), 6,99 (dt, J=7,16 i 0,48 Hz, 1H), 7,04-7,11 (m, J=8,10, 1,21, 0,84 i 0,63 Hz, 1H), 7,36 (dd, J=8,86 i 7,71 Hz, 1H), 7,59 (dd, J=9,11 i 4,65 Hz, 1H), 7,68 (dd, J=8,08i 7,52 Hz, 1H),8,12(d, J=8,87 Hz, 1H), 8,79 (d, J=3,90 Hz, 1H).
Primer 42
Sinteza 4-( 3-( 3- metilpiridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridin- 3- il) piperidin- 1 - karboksamida
1. Korak
( 3-( 3- metilpiridin- 2- iloksi) fenil) metanol
Suspenduju se 3-hidroksimetil-fenol (3,69 g, 29,7 mmol), 2-fluoro-3-metil-piridin (3,00 g, 27 mmol) i cezijum-karbnat (9,68 g, 29,7 mmol) u dimetilsulfoksidu (25 mL), pa se zagreju na 100°C. Posle 16 h mešanja, reakcija se raspodeli između vode (250 mL) i etilacetata (250 mL). Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10-50%, EtOAc:heptan), dajući naslovljeno jedinjenje (3,33 g, prinos 57%), kao gusto ulje.
2. Korak
2-( 3-( hlorometil) fenoksi)- 3- metilpiridin
Ohladi se na 0°C rastvor (3-(3-metilpiridin-2-iloksi)fenil)metanola, iz 1. Koraka (3,3 g, 15 mmol) u dihlorometanu (50 mL), pa se tretira ukapavanjem tionil hlorida (1,34 mL, 18,4 mmol). Reakciona smeša se ostavi da se zagreje na temperaturu okoline, pa se 3 h meša. Doda se zasićeni rastvor natrijum-bikarbonata u vodi (20 mL), pa se smeša 5 min meša na sobnoj temperaturi. Odvoji se organski sloj, osuši iznad natrijum-sulfata, filtrira i koncentriše isparavanjem, dajući naslovljeno jedinjenje (3,6 g, prinos 99%), kao ulje.
3. Korak
dietil 3-( 3- metilpiridin- 2- iloksi) benzilfosfonat
Čist 2-(3-(hlorometil)fenoksi)-3-metilpiridin, iz 2. Koraka (3,6 g, 15 mmol) se tretira sa trietilfosfitom (3,3 mL, 19,3 mmol), pa se zagreje na 150°C. Posle 16 h, reakciona smeša se ohladi na sobnu temperaturu, pa raspodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (30-60%, EtOAc:CH2Cl2), dajući naslovljeno jedinjenje (4,3 g, prinos 83%), kao gusto ulje.
4. Korak
terc- butil 4-( 3-( 3- metilpiridin- 2- iloksi) benziliden) piperidin- 1- karboksilat
Kombinuju sb dietil 3-(3-metilpiridin-2-iloksi)benzilfosfonat, iz 3. Koraka (4,3 g, 13 mmol) i 1,4,7,10,13-pentaoksaciklopentadekan (15-kruna-5, 0,05 mL, 0,28 mmol) u THF (150 mL). Doda se natrijum-hidrid (564 mg, 60% disperzija u mineralnom ulju, 14,1 mmol). Reakcija se 30 min meša, a zatim se doda rastvor 4-okso-piperidin-1-karboksilna kiselina terc-butilestra (1,81 g, 14,1 mmol) u THF (15 mL). Posle 16 h, doda se voda, a slojevi razdvoje. Vodeni sloj se ekstrahuje sa EtOAc (2*200 mL), a kombinovani organski slojevi osuše iznad anhidrovanog natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10.30%, EtOAc:heptan), dajući naslovljeno jedinjenje (3,9g, prinos 80%), kao gusto ulje.
5. Korak
3- metil- 2-( 3-( piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi) piridin hidrohlorid
Rastvori se terc-butil 4-(3-(3-metilpiridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilat, iz 4. Koraka (3,9 g, 10 mmol) u CH2CI2(50 mL), pa se tretira sa HCI u dioksanu (20 mL, 4,0 M; 80 mmol). Posle 16 h reakcija se koncentriše pod vakuumom, dajući naslovljeno jedinjenje kao belu čvrstu supstancu (3,6 g).
6. Korak
Kombinuju se 3-metil-2-(3-piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridin hidrohlorid, iz 5. Koraka (500 mg, 1,42 mmol), fenil piridin-3-ilkarbamat (333 mg, 1,56 mmol) i trietilamin (0,79 mL, 5,66 mmol) u acetonitrilu (10 mL), pa se mešaju na sobnoj temperaturi. Posle 16 h, reakcija se koncentriše, dajući ostatak, a ovaj ostatak se raspodeliizmeđu EtOAc i vode. Odvoji se organski sloj, osuši iznad anhidrovanog natrijum-sulfata, filtrira i koncentriše. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (0-5% (8:1 EtOH:konc.NH4OH):CH2CI2) dajući naslvoljeno jedinjenje (445 mg), kao penušavu belu supstancu. MS (APCI 10V) AP+ 401,4, 281,2; 1H NMR (400 MHz, CD3OD) 5 ppm 2,33 (s, 3H), 2,44 (td, v/=5,81 - 1,29 Hz, 2H), 2,57 (td, J=5,92 i 1,22 Hz, 2H), 3,50-3,57 (m, 2H), 3,61-3,68 (m, 2H), 6,44 (s, 1H), 6,83-6,94 (m, 2H), 7,00-7,09 (m, 2H), 7,28-7,41 (m, 2H), 7,64-7,74 (m, J=7,28, 2,03, 1,07 i 1,07 Hz, 1H), 7,87-7,96 (m, 2H), 8,16 (dd, J=4,80 i 1,44 Hz, 1H), 8,58 (dd, J=2,60i0,72 Hz, 1H).
Primer 43
Sinteza 4-( 3-( 3- metilpiridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridazin- 3- il) piperidin- 1- karboksamid
Kombinuju se 3-metil-2-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridin hidrohlorid, iz 5. Koraka Primera 42 (500 mg, 1,42 mmol), fenil piridazin-3-ilkarbamat (335 mg, 1,56 mmol) i trietilamin (0,79 mL, 5,66 mmol) u acetonitrilu (10 mL), pa se mešaju na sobnoj temperaturi. Posle 16 h, reakcija se koncentriše dajući ostatak, a ovaj ostatak se raspodeli između EtOAc i vode. Odvoji se organski sloj, osuši iznad anhidrovanog natrijum-sulfata, filtrira i koncentriše. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (0-5% (8:1 EtOH:konc.NH4OH):CH2CI2), dajući naslovljeno jedinjenje (380 mg) kao belu penu. MS (APCI 10V) AP+ 402,0, 281,1;<1>H NMR (400 MHz, CD3OD) 8 ppm 2,33 (s, 3H), 2,46 (td, J=5,86 i 0,80 Hz, 2H), 2,59 (td,J=5J^i 0,82 Hz, 2H), 3,52-3,62 (m, 2H), 3,64-3,71 (m, 2H), 6,44 (s, 1H), 6,84-6,94 (m, 2H), 7,03 (d, J=7,24 Hz, 1H), 7,05 (d, J=77,33 Hz, 1H), 7,34 (dd, J=8,78 i 7,66 Hz, 1H), 7,59 (dd, J=9,15 i 4,67 Hz, 1H), 7,66-7,73 (m, 1H), 7,87-7,96 (m, J=4,96, 1,22, 0,55 i 0,55 Hz, 1H), 8,12 (d, J=8,97 Hz, 1H), 8,78 (d, J=4,26 Hz, 1H).
Primer 44
Sinteza 3-( 3-( 5- metilpiridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridin- 3- il) piperidin- 1- karboksamida
1. Korak
( 3-( 5- metilpiridin- 2- iloksi) fenil) metanol
Suspenduju se 3-hidroksimetil-fenol (5,04 g, 40,6 mmol), 2-fluoro-5-metil-piridin (4,1 g, 37 mmol) i cezijum-karbonat (15,0 g, 46,1 mmol) u dimetilsulfoksidu (50 mL), pa se zagreju na 110°C. Posle 16 h mešanja, reakcija se raspodeli između vode (500 mL) i etilacetata (500 mL). Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj se ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10-20%, EtOAc:heptan), dajući naslovljeno jedinjenje (4,2 g, prinos 53%), kao gusto ulje.
2. Korak
2-( 3-( hlorometil) fenoksi)- 5- metilpiridin
Rastvor (3-(5-metilpiridin-2-iloksi)fenil)metanola, iz 1. Koraka (1,9 g, 8,8 mmol) u dihlorometanu (25 mL), ohladi se na 0°C, pa se tretira ukapavanjem tionil hlorida (0,773 mL, 10,6 mmol). Reakciona smeša se ostavi da se zagreje na sobnu temperaturu, pa se 3 h meša. Doda se zasićeni rastvor natrijum-bikarbonata u vodi (20 mL), pa se smeša 5 min mšea na sobnoj temperaturi. Odvoji se organski sloj, osuši iznad natrijum-sulfata, filtrira i koncentriše isparavanjem, dajući naslovljeno jedinjenje (2,1 g, prinos 99%), kao ulje.
3. Korak
dietil 3-( 5- metilpiridin- 2- iloksi) benzilfosfonat
Čist 2-(3-hlorometil)fenoksi)-5-metilpiridin (2,0 g, 8,8 mmol) se tretira sa trietilfosfitom (1,89 g, 11 mmol), pa zagreva na 150°C. Posle 16 h, reakciona smeša se ohladi na sobnu temperaturu i raspodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj se ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu, dajući ostatak. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10-75%, EtOAc:CH2CI2), dajući naslovljeno jedinjenje (1,75 g, prinos 59%), kao gusto ulje.
4. Korak
terc- butil 4-( 3-( 5- metilpiridin- 2- iloksi) benziliden) piperidin- 1 - karboksilat
Kombinuju se dietil 3-(5-metilpiridin-2-iloksi)benzilfosfonat, iz 3. Koraka (1,75 g, 5,22 mmol) i 1,4,7,10,13-pentaoksaciklopentadekan (15-kruna-5, 0,02 mL, 0,10 mmol) u THF (5 mL). Doda se natrijum-hidrid (230 mg, 60% disperzija u mineralnom ulju, 5,74 mmol). Reakcija se 30 min meša, a zatim se doda rastvor 4-okso-piperidin-1-karboksilna kiselina ferc-butilestra (1,14 g, 5,74 mmol) u THF (5 mL). Posle 16 h, doda se voda, a slojevi razdvoje. Vodeni sloj se ekstrahuje sa EtOAc (2*200 mL), a kombinovani organski slojevi osuše iznad anhidrovanog natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (0-30%, EtOAc:heptan), dajući naslovljeno jedinjenje (1,24 g, prinos 62%), kao gusto ulje.
5. Korak
5- metil- 2-( 3-( piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi) piridin hidrohlorid
Rastvori se terc-butil 4-(3-(5-rTtetitpiridin-2-iloksi)benzilrden)piperidin-1-karboksilat, iz 4.
Koraka (1,24 g, 3,26 mmol) u CH2CI2(10 mL), pa se tretira sa HCI u dioksanu (3,26 mL, 4,0 M; 13 mmol). Posle 16 h reakcija se koncentriše pod vakuumom, dajući naslovljeno jedinjenje kao belu čvrstu supstancu (1,48 g).
6. Kora/c
Kombinuju se 5-metil-2-(3-piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridin hidrohlorid, iz 5. Koraka (150 mg, 0,473 mmol), fenil piridin-3-ilkarbamat (101 mg, 0,473 mmol) i diizopropiletilamin (0,20 mL, 1,15 mmol) u acetonitrilu (5 mL), pa se mešaju na sobnoj temperaturi. Posle 16 h, reakcija se koncentriše, a ostatak prečisti hromatografijom na silikagelu (50-100%,EtOAc:CH2CI2), dajući naslvoljeno jedinjenje (86 mg), kao penušavu belu supstancu. MS (APCI 10V) M+ 401,2, 281,2 M- 399,2;<1>H NMR (400 MHz, CD3OD)8 ppm 2,29 (s, 3H), 2,45 (td, J=5,89 i 1,17 Hz, 2H), 2,56 (td, J=5,78 i 1,23 Hz, 2H), 3,51-3,57 (m, 2H), 3,61-3,67 (m, 2H), 6,43 (s, 1H), 6,83-6,87 (m, 1H), 6,90-6,95 (m, J=5,12, 2,53, 1,32 i 1,32 Hz, 1H), 7,04-7,10 (m, 1H), 7,30-7,39 (m, 2H), 7,66 (ddd, J=8,41, 2,49 i 0,66 Hz, 1H), 7,91 (ddd, J=8,38, 2,60 i 1,44 Hz, 1H), 7,97 (td, J=1,63 i 0,78 Hz, 1H), 8,16 (dd, J=4,82 i 1,43 Hz, 1), 8,58 (dd, J=2,55 i 0,65 Hz, 1H).
Primer 45
Sinteza 4-( 3-( 5- metilpiridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridazin- 3- il) piperidin- 1- karboksamida
Kombinuju se 5-metil-2-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridin hidrohlorid, iz 5. Koraka Primera 44 (507 mg, 1,6 mmol), fenil piridazin-3-ilkarbamat (430 mg, 2,0 mmol) i trietilamin (0,892 mL, 6,4 mmoL) u acetonitrilu (10 mL), pa se mešaju na sobnoj temperaturi. Posle 16 h reakcija se koncentriše, a ostatak raspodeli između EtOAc i vode. Odvoji se organski sloj, osuši iznad anhidrovanog natrijum-sulfata, filtrira i koncentriše. Ostatak se prečisti hromatorafijom na silikagelu (0-10%, MeOH:CH2Cl2), dajući naslovljeno jedinjenje (526 mg) kao penastu belu supstancu. MS APCI M+ 402,1, 281,2 M- 400,1;<1>H NMR (440 MHz, CD3OD) § ppm 2,29 (s, 3H), 2,46 (td, J=5,71 i 0,93 Hz, 2H), 2,58 (td, J=5,74 i 1,06 Hz, 2H), 3,52-3,61 (m, 2H), 3,65-3,71 (m, 2H), 6,44 (s, 1H), 6,85 (dd, J=8,41 i 0,33 Hz, 1H), 6,89-6,96 (m, J=4,21, 4,21 2,47 i 1,01 Hz, 2H), 7,04-7,11 (m, .7=7,63, 1,41, 1,04 i 0,83 Hz, 1H), 7,31-7,42 (m, 1H), 7,59 (dd, J=9,09 i 4,70 Hz, 1H), 7,66 (ddd, J=8,39, 2,49 i 0,66 Hz, 1H), 7,97 (td, J=1,63 i 0,77 Hz, 1H), 8,12
(d, J=9,32 Hz, 1H), 8,79 (d, J=4,37 Hz, 1H).
Primer 46
Sinteza 4-( 3-( 5- metilpiridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( 3, 4- dimetilizoksazol- 5- il) piperidin- 1-
karboksamida
Kombinuju se 5-metil-2-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridin hidrohlorid, iz 5. Koraka Primera 44 (150 mg, 0,473 mmol), fenil 3,4-dimetoksizoksazol-5-ilkarbamat (110 mg, 0. 473 mmol, dobijen u skladu sa procedurom opisanom uSynthesis,1189-1194(1997), iz 5-amino-3,4-dimetilizoksazola) i diizopropiletilamin (0,20 mL, 1,15 mmoL) u acetonitrilu (5 mL), pa se mešaju na sobnoj temperaturi. Posle 16 h, reakcija se koncentriše, a ostatak prečisti hromatorafijom na silikagelu (0-30%, MeOH:CH2CI2), dajući naslovljeno jedinjenje (86 mg) kao penastu belu supstancu. MS APCI M+ 419,3,, 378,2, 281,3;<1>H NMR (440 MHz, CD3OD) 5 ppm 2,18 (s, 3H), 2,29 (s, 3H), 2,43 (td, J=5,86 i 1,16 Hz, 2H), 2,55 (td, J=5,73 i 1,20 Hz, 2H), 3,48-3,54 (m, 2H), 3,57-3,65 (m, 2H), 6,44 (s, 1H), 6,82-6,87 (m, 1H), 6,89-6,96 (m, 2H), 7,02-7,11 (m, J=7,60, 1,50, 1,06 i 0,74 Hz, 1H), 7,35 (dd,J=8,77i 7,65 Hz, 1H), 7,61-7,69 (m, J=8,38, 2,46, 1,15 i 0,45 Hz, 1H), 7,96 (td, J=1,60i0,72 Hz, 1H).
Primer 47
Sinteza 4-( 3-( 5- etoksipiridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piirdin- 3- il) piperidin- 1- karboksamida
1. Korak
terc- butil 4-( 3-( 5-( 4, 4, 5, 5- tetrametil- 1, 3, 2- dioksaborolan- 2- il) piridin- 2-
iloksi) benziliden) piperidin- 1 - karboksilat
U inertnoj atmosferi, rastvori se terc-butil 4-(3-(5-bromopiridin-2-iloksi)benziliden)-piperidin-1-karboksilat, iz 4. Koraka Primera 33 (3,5 g, 7,85 mmol) u toluenu (20 mL) i dioksanu (20 mL). Dodaju se bis(pinakolato)diboran (2,9 g, 11,7 mmol) i kalijum-fosfat (3,3 g, 15,7 mmol), pa se reakciona smeša 30 min degasira. Doda se PdCl2(dppf)2, pa se reakciona smeša 24 h refluksuje na 110°C. Reakciona smeša se koncentriše, pa se doda 15 mL destilovane vode. Smeša se ekstrahuje etilacetatom (3x20 mL), pa se organski sloj opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše do suva.
Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (2:5, etilacetat:heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (3,45 g, 91%). 1H NMR (550 MHz, CDCI3) 8 ppm 8,57 (s, 1H), 8,04 (d, J=7,5 Hz, 1H), 7,32 (t, J=8 Hz, 1H), 6,99 (m, 2H), 6,9 (s, 1H), 6,84 (s, 1H), 6,33 (s, 1H), 3,49 (m, 2H), 3,39 (m, 2H), 2,46 (m, 2H), 2,31 (m, 2H), 1,47 (s, 9H), 1,33 (s, 12H);
m/ z(493,3 M<+>H<+>).
2. Korak
terc- butil 4-( 3-( 5- hidroksipiridin- 2- iloksi) benziliden) piperidin- 1- karboksilat
U rastvor terc-butil 4-(3-(5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)piridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata (3,45 g, 7 mmol) u THF (15 mL), doda se AcOOH (4,6 mL, 60,67 mmol), na 0°C. Reakciona smeša, se ostavi da se zagreje na sobnu temperaturu, pa se meša 3 h. Reakcija se tretira rastvorom Na2S03, na 0°C, a pH rastvora se podesi na 7-7,5. zatim se ova smeša ekstrahuje etilacetatom, a organski sloj osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše do suva. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (1:3, aceton:heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (2,02 g, 75%). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 9,67 (s, 1H), 7,72 (s, 1H), 7,28 (m, 2H), 6,98 (d, J=7,2 Hz, 1H), 6,89 (d, J=8,5 Hz, 1H), 6,85 (d, J=7,5 Hz), 6,83 (s, 1H), 6,35 (s, 1H), 3,41 (m, 2H), 3,31 (m, 2H), 2,38 (m, 2H), 2,27 (m, 2H), 1,41 (s, 9H);
m/ z (383,1, M+H+).
3. Korak
terc- butil 4-( 3-( 5- etoksipiridin- 2- iloksi) benziliden) piperidin- 1- karboksilat
U mešani rastvor terc-butil 4-(3-(5-hidroksipiridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata (0,6 g, 1,56 mmol) u acetonu (5 mL), na 0°C, dodaju se etiljodid (0,304 g, 1,96 mmol), K2C03(0,431 g, 3,12 mmol) i 18-kruna-6 (0,824 g, 3,12 mmol). Reakciona smeša se preko noći meša. Reakciona smeša se razblaži vodom (10 mL), pa tri puta ekstrahuje etilacetatom. Organski slojevi se operu svežom vodom i rastvorom soli, osuše iznad natrijum-sulfata i koncentrišu do suva, pod sniženim pritiskom- Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (1:19, aceton:heksani), dajući naslovljeno jedinjenje (610 mg, 95%). 1H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 7,86 (d, J=2,5 Hz, 1H), 7,27 (m, 2H), 6,96 (d,J=7, 5Hz, 1H), 6,90 (m, 2H), 6,85 (d, J=9 Hz, 1H), 6,32 (s, 1H), 4,02 (q,
J=6,8 Hz, 2H), 3,49 (s, 2H), 3,38 (s, 2H), 2,45 (s, 2H), 2,30 (s, 2H), 1,47 (s, 9H), 1,40 (t,
J=6,92Hz, 3H);m/ z (411,51,M<+>H<+>).
4. Korak
5- etoksi- 2-( 3-( piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi) piridin
U rastvor terc-butil 4-(3-(5-etoksipiridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata (0,6 g, 1,46 mmol) u CH2CI2(5 mL), ohlađen na 0°C, u atmosferi azota, dodaje se TFA (1,1 mL, 14,6 mmol). Dobijena smeša se 1 h meša na sobnoj temperaturi. Ovaj rastvor se koncentriše, a zatim tretira zasićenim rastvorom NaHC03. Smeša se ekstrahuje sa CH2CI2, a organski sloj osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (0,45 g, 99%);m/ z (311,5,M<+>H<+>).
5. Korak
U rastvor 5-etoksi-2-(3-piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridina (0,22 g, 0,708 mmol) u DMSO (4 mL), doda se fenil piridin-3-ilkarbamat (0,151 g, 0,708 mmol), a zatim trietilamin (0,265 mL, 2,12 mmol). Dobijena smeša se 12 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se razlblaži vodom, pa ekstrahuje sa EtOAc. Organski ekstrakt se osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (38% aceton, 62% heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,17 g, 5%). 1H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,44 (d, J=1,8 Hz, 1H), 8,25 (d,J=4Hz, 1H), 8,0 (s, 1H), 7,86 (d, J=2,8 Hz, 1H), 7,23 (m, 3H), 6,97 (d, J=4,05 Hz, 3H), 6,92 (d, J=4 Hz, 2H), 6,86 (d,J=&, 8Hz, 1H), 6,38 (s, 1H), 4,03 (t, J=6,95 Hz, 2H), 3,59 (t, J=5,6 Hz, 2H), 3,49 (t, J=5,6 Hz, 2H), 2,56 (t,J=5JHz, 2H), 2,43 (t, J=5,1 Hz, 2H), 1,40 (t, J=8,25Hz, 3H).<13>C NMR (125 MHz, CDCI3) 5 ppm 157,32, 155,27, 154,5, 151,85, 143,96, 141,15, 128,78, 137,64, 136,16, 133,59, 129,42, 127,40, 126,82, 124,83, 124,57, 123,58, 120,54, 118,31, 112,54, 64,62, 53,43, 45,71, 44,71, 41,01, 35,73, 29,14, 14,82;m/ z (431,2,M<+>); HPLC: 98,8%.
Primer 48
Sinteza 4-( 3-( 5- etoksipiridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridazin- 3- il) piperidin- 1-
karboksamida
U rastvor 5-etoksi-2-(3-piperidin-4-ilidenmetil)fenok (0,22 g, 0,708 mmol) u DMSO (4 mL), doda se fenil piridazin-3-ilkarbamat (0,152 g, 0,708 mmol), a zatim trietilamin (0,265 mL, 2,12 mmol). Dobijena smeša se 12 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se razblaži vodom, pa ekstrahuje sa EtOAc. Organski ekstrakt se osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (38% aceton, 62% heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,225 g, prinos 73%). 1H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,80 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,87 (d, J=3,0 Hz, 1H), 7,41 (d, J=4,0 Hz, 1H), 7,34-7,23 (m, 1H), 6,99-6,93 (m, 3H), 6,86 (d, J=9,0 Hz, 1H), 6,39 (s, 1H), 4,02 (q, J=7,0 Hz, 2H), 3,67 (s, 2H), 3,57 (s, 2H), 2,6-2,5 (m, 2H), 2,47 (m, 2H), 1,40 (t, J=7,0 Hz, 3H). 13C NMR (125 MHz, CDCI3) 5 ppm 157,32, 156,79, 155,24, 151,82, 147,4, 138,74, 137,55, 133,57, 129,40, 127,97, 126,82, 124,89, 124,56, 120,55, 118,91, 112,52, 64,61, 45,66, 44,66, 35,78, 29,13 14,82; m/z (432,1, M<+>H<+>); HPLC: 98,76%.
Primer 49
Sinteza 4-( 3-( 5-( 2, 2, 2trifluoroetoksi) piridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridin- 3- il) piperidin- 1-
karboksamida
1. Korak
terc- butil 4-( 3-( 5-( 2, 2, 2- trifluoroetoksi) piridin- 2- iloksi) ben
U mešani rastvor terc-butil 4-(3-(5-hidroksipiridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata (0,8 g, 2,09 mmol) u DMF (5 mL), ohlađen na 0°C, doda se trifl uo roeti Ij od i d (548,9 mg, 2,614 mmol) i cezijum-karbonat (1,3 g, 4,18 mmol). Reakciona smeša se preko noći meša na 80°C. Reakcona smeša se razblaži vodom (10 mL), pa tri puta ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše do suva, pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (1:19, aceton:heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (360 mg, 37%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 7,91 (d, J=2,8 Hz, 1H), 7,31 (m, 2H), 7,0 (d, J=7,75 Hz, 1H), 6,89 (m, 3H), 6,33 (s, 1H), 4,33 (q,J=8Hz, 2H), 3,49 (m, 2H), 3,39 (m, 2H), 2,45 (m, 2H), 2,31 (m, 2H), 1,47 (s, 9H);m/ z (465,1,M<+>H<+>).
2.Kora/f
: :2-( 3-( piperiđ^
U rastvor ferc-butil 4-(3-(5-(2,2,2-trifluoroetoksi)piridin-2-iolksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata (0,36 g, 0,77 mmol) u CH2CI2(3 mL), ohlađen na 0°C, u atmosferi azota, dodaje se TFA (0,46 mL, 5,97 mmol). Dobijena smeša se 2 h meša na sobnoj temperaturi. Rastvor se koncentriše, a zatim tretira zasićenim rastvorom NaHC03. Smeša se ekstrahuje sa CH2CI2, a organski ekstrakt osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (0,282 g, 99%).m/ z(365,1, M+H+).
3.Korak
U rastvor 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)-5-(2,2,2-trifluoroetoksi)piridina (0,14 g, 0,38 mmol) u DMSO (3 mL) doda se fenil piridin-3-ilkarbamat (0,082 g, 0,38 mmol), a zatim trietilamin (0,235 mL, 1,692 mmol). Dobijena smeša se 12 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se razblaži vodom, pa ekstrahuje sa EtOAc. Organski ekstrakt se osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (30% aceton, 70% heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,13 g, 70%). 1H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,74 (s, 1H), 8,30 (d, J=7,2 Hz, 1H), 8,22 (d,J=4, 4Hz, 1H), 7,91 (d,J=8, 2Hz, 1H), 7,32 (m, 4H), 7,02 (d, J=7,5 Hz, 1H), 6,95 (d, J=9Hz, 1H), 6,95 (s, 1H), 6,90 (d,J=8, 8Hz, 1H), 6,39 (s, 1H), 4,33 (q, J=7,8 Hz, 2H), 3,65 (m, 2H), 3,55 (m, 2H), 2,60 (m, 2H), 2,47 (m, 2H).<13>C NMR (125 MHz, CDCI3) 5 ppm 158,96, 154,56, 154,45, 150,43, 143,12, 140,48, 138,89, 137,80, 136,56, 134,41, 129,49, 127,74, 123,80, 121,02, 118,77, 112,57, 67,33, 67,05, 45,75, 44,70, 35,74, 29,16;m/ z(485,1 M<+>H<+>); HPLC: 93,6%.
Primer 50
Sinteza 4-( 3-( 5-( 2, 2, 2- trifluoroetoksi) piridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridazin- 3- il) piperidin-1 - karboksamida
U rastvor 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)-5-(2,2,2-trifluoroetoksi)piridina (0,2 g, 0,54 mmol) u DMSO (3 mL) doda se fenil piridazin-3-ilkarbamat (0,118 g, 0,54 mmol), a zatim trietilamin (0,235 mL, 1,692 mmol). Dobijena smeša se 12 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se razblaži vodom, pa ekstrahuje sa EtOAc. Organski ekstrakt se osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (30% aceton, 70% heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,141 g, 55%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 8,75 (s, 1H), 7,92 (d, J=2,6 Hz, 1H), 7,54 (s, 1H), 7,33 (m, 2H), 7,01 (d, J=7,5 Hz, 1H), 6,91 (m, 3H), 6,41 (s, 1H), 4,35 (q, J=8 Hz, 2H), 3,74 (m, 2H), 3,65 (m, 2H), 2,62 (m, 2H), 2,48 (m, 2H).<13>C NMR (125 MHz, CDCI3) 8 ppm 158,95, 156,57, 154,55, 150,42, 138,82, 137,61, 134,35, 129,50, 128,19, 127,97, 125,07, 124,87, 124,15, 121,03, 118,80, 112,57, 67,60, 67,31, 67,03, 66,74, 45,65, 44,63, 35,75, 29,14;m/ z(486,1, M<+>H<+>);
HPLC: 93,7%.
Primer 51
Sinteza 4-( 3-( 5- izopropoksipiridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( pirdin- 3- il) piperidin- 1-
karboksamida
1. Korak
terc- butil 4-( 3-( 5- izopropoksipiridin- 2- iloksi) benziliden- piperidin- 1- karboksilat
U mešani rastvor terc-butil 4-(3-(5-hidroksipiridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata (0,6 g, 1,56 mmol) u acetonu (5 mL), ohlađen na 0°C, dodaju se izopropiljodid (0,33 g, 1,96 mmol) i K2C03(0,43 g, 3,12 mmol). Reakciona smeša se preko noći meša na 80°C. Reakciona smeša se ispari do suva, doda voda (10 mL), pa se ta smeša tri puta ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se opere vodom i rastvorom soli, osuši iznaad natrijum-sulfata i koncentriše do suva, pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (1:19, aceton:heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,5 g, 75%). 1H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 7,86 (d, J=3,3 Hz, 1H), 7,28 (m, 2H), 6,96 (d,J=J, 5Hz, 1H), 6,91 (m, 2H), 6,84 (d,J=8, 5Hz, 1H), 6,32 (s, 1H), 4,45 (m, 1H), 3,49 (m, 2H), 3,38 (m, 2H), 2,45 (m, 2H), 2,31 (m, 2H), 1,47 (s, 9H), 1,33 (d,J=QHz, 6H);m/ z(425,2, M<+>H<+>).
2. Korak
5- izopropoksi- 2-( 3-( piperidin- 2- ilidenmetil) fenoksi) piridin
U rastvor terc-butil 4-(3-(5-izopropoksiiridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1 -karboksilata (0,5 g, 1,17 mmol) u CH2CI2(3 mL), ohlađen na 0°C, u atmosferi azota, doaje se TFA
(0,46 mL, 5,97 mmol). Nastala smeša se 2 h meša nar sobnoj temperaturi. Ovaj rastvor se koncentriše, a zatim tretira zasićenimrastvoromNaHC03. Ova smeša se ekstrahuje sa CH2CI2, a organski sloj osuši iznad Na2S04i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (03,8 g, 99%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,94 (m,
2H), 7,35 (m, 2H), 7,0 (m, 2H), 6,90 (s, 1H), 6,47 (s, 1H), 4,53 (m, 1H), 3,50 (m, 2H),
3,32 (m, 2H), 2,76 (m, 2H), 2,65 (m, 2H), 1,35 (d, J=6 Hz, 6H).
3.Korak
U rastvor 5-izopropoksi-2-(3-piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridina (0,18 g, 0,55 mmol) u DMSO (3 mL) doda se fenil piridin-3-ilkarbamat (0,118 g, 0,55 mmol), a zatim trietilamin (0,235 mL, 1,692 mmol). Dobijena smeša se 12 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se razblaži vodom, pa ekstrahuje sa EtOAc. Organski ekstrakt se osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (30% aceton, 70% heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,22 g, 89,2%). 1H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,46 (s, 1H), 8,25 (d, J=3,5
Hz, 1H), 8,02 (d,J=8Hz, 1H), 7,86 (d, J=3 Hz, 1H), 7,27 (m, 2H), 7,23 (M, 1H), 6,98 (d, J=7,5 Hz, 1H), 6,93 (m, 2H), 6,85 (d, J=9Hz, 1H), 6,68 (s, 1H), 6,39 (s, 1H), 4,45 (m,
1H), 3,60 (m, 2H), 3,50 (m, 2H), 2,58 (m, 2H), 2,4 (m, 2H), 1,33 (d, J=6 Hz, 6H).<13>C NMR (125 MHz, CDCI3)5ppm 157,34, 155,19, 143,58, 150,73, 143,84, 141,11, 138,80, 137,68, 136,27, 235,56, 129,41, 128,34, 127,50, 124,80, 124,61, 123,60, 120,61 „118,36, 112,49, 71,68, 45,69, 44,71, 35,73, 29,15, 21,96;m/ z(445,2, M<+>H<+>);
HPLC: 96,0%.
Primer 52
Sinteza 4-( 3-( 5- izopropksipiridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridazin- 3- il) piperidin- 1 -
karboksamida
U rastvor 5-izopropoksi-2-(3-piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridina (0,18 g, 0,55 mmol) u DMSO (3 mL) doda se fenil piridazin-3-ilkarbamat (0,118 g, 0,55 mmol), a zatim trietilamin (0,235 mL, 1,692 mmol). Dobijena smeša se 12 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se razblaži vodom, pa ekstrahuje sa EtOAc. Organski ekstrakt se osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (30% aceton, 70% heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,13 g, 52,6%). 1H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 8,80 (s, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,86 (d, J=3 Hz, 1H), 7,40 (m, 1H), 7,31 (t, J=8 Hz, 1H), 7,28 (m, 1H), 6,93 (m, 3H), 6,86 (d, J=8,5 Hz, 1H), 6,40 (s, 1H), 4,45 (q,J=QHz, 1H), 3,67 (m, 2H), 3,57 (m, 2H), 2,6 (m, 2H), 2,46 (m, 2H), 1,33 (d, J=6 Hz, 6H).<13>C NMR (125 MHz, CDCI3) 8 ppm 157,33, 156,57, 155,18, 150,69, 138,70, 137,37, 135,54, 129,41, 128,33, 128,03, 125,0, 124,58, 120,63, 118,43, 112,45, 71,65, 45,64, 44,62, 35,75, 298,13, 21,96.m/ z(446,2, M<+>H<+>); HPLC: 98,5%.
Primer 53
Sinteza 4-( 3-( 4-( trilfuorometil) fenoksi) benziliden)- N-( piridin- 3- il) piperidin- 1- karboksamida
1. Korak
( 3-( 4- ltrifluorometil) fenoksi) fenil) metanol
Suspenduju se 3-hidroksimetil-fenol (1,0 g, 8,1 mmol), 4-fluorobenzotrifluorid (1,32 g, 8,1 mmoL) i cezijum-karbonat (3,28 g, 10,1 mmol) u dimetilsulfoksidu (15 mL), pa se zagreju na 110°C- Posle 16 h mešanja, reakcija se raspodeli između vode (150 mL) i etilacetata (150 mL). odvoji se organski sloj, a vodeni sloj se ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10-40%, EtOAc.heptan), dajući naslovljeno jedinjenje (1,32 g) kao gusto ulje.
2. Korak
1-( hlorometil- 3-( 4-( trifluorometil) fenoksi) benzen
rastvor (3-(4-(trifluorometil)fenoksi)fenil)metanola iz 1. Koraka (1,3 g, 4,85 mmol) u dihlorometanu (10 mL), ohladi se na 0°C, pa tretira ukapavanjem tionil hlorida (0,39 mL, 5,33 mmol). reakciona smeša se ostavi da se zagreje na temperaturu okoline.pa se meša 16 h. Reakcia se koncentriše isparavanjem, a ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (0.20%, EtOAc:heptan), dajući naslovljeno jedinjenje (1,34 g) kao gusto ulje.
3.Korakdietil 3-( 4-( trifluorometil) fenoksi) benzilfosfonat
Čist 1-(hlorometii)-3-(4-(trifluorometil)fenoksi)benzen (1,3 g, 4,5 mmol) se tretira trietilfosfitom (1,2 mL, 6,8 mmol), pa se zagreva na 150°C. Posle 16 h, reakciona smeša se ohladi na sobnu temperaturu i koncentriše do ostatka. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (0-30%, EtOAc:CH2Cl2), dajući naslovljeno jedinjenje (1,76
g) kao bistro ulje.
4. Korak
terc- butil 4-( 3-( 4-( trifluorometiljfenoksi) benziliden) piperidin- 1 - karboksilat
Kombinuju se dietil 3-(4-(trifluorometil)fenoksi)benzilfosfonat (1,7 g, 4,4 mmol) iz 3. Koraka, i 1,4,7,10,13-pentaoksaciklopentadekan (15-kruna-5, 0,02 mL, 0,10 mmol) u THF (10 mL). Doda se natrijum-hidrid (195 mg, 60% disperzija u mineralnom ulju, 4,9 mmol). Reakcija se meša 30 min, a zatim se doda rastvor 4-okso-piperidin-1-karboksilna kiselina ferc-butilestra (875 mg, 4,9 mol) u THF (5 mL). Posle 16 h doda se voda, a slojevi razdvoje. Vodeni sloj se esktrahuje sa EtOAc (2*200 mL), a kominovani organski slojevi se osuše iznad anhidrovanog natrijum.sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10%, EtOAc:heptan), dajući naslovljeno jedinjenje (1,75 g, prinos 92%), kao gusto ulje.
5. Korak
4-( 3-( 4-( trifluorometil) fenoksi) benziliden) piperidin hidrohlorid
Rastvori se ferc-butil 4-(3-(4-(trifluorometil)fenoksi)benziliden)piperidin-1-karboksilat iz 4. Koraka (1,75 g, 4,0 mmol) u Ch2CI2(15 mL), pa se tretira sa HCI u dioksanu (7m0 mL, 4,0 M; 28 mmol). Posle 16 h, reakcija se koncentriše pod vakuumom, dajući naslovljeno jedinjenje kao belu čvrstu supstancu (1,49 g).
6.Korak
Kombinuju se 4-(3-(4-(trifluorometil)fenoksi)benziliden)piperidin-hidrohlorid, iz 5. Koraka (200 mg, 0,541 mmol), fenil piridin-3-ilkarbamat (116 mg, 0,541 mmol) i diizopropiletilamin (0,20 mL, 1,15 mmol) u acetonitrilu (5 mL), pa se mešaju na sobnoj temperaturi. Posle 16 h, reakcija se koncentriše, a ostatak prečisti hromatografijom na silikagelu (50-100%, EtOAc:CH2CI2), dajući naslovljeno jedinjenje (214 mh), kao belu čvrstu supstancu. MS APCI M+ 454,1, 375,1, 334,1 M- 452,1;<1>H NMR (400 MHz, CD3OD) S ppm 2,45 (t, J=5,88 Hz, 2H), 2,52-2,59 (m, 2H), 3,51-3,58 (m, 2H), 3,60-3,67 (m, 2H), 6,44 (s, 1H), 6,90-6,98 (m, 2H), 7,06-7,13 (m, J=8,42 Hz, 3H), 7,34 (dd, J=6,36 i 4,84 Hz, 1H), 7,36-7,42 (m, 1H), 7,63 (d, J=8,49 Hz, 2H), 7,91 (ddd, J=8,40, 2,59 i 1,45 Hz, 1H), 8,16 (dd, J=4,61 i 1,10 Hz, 1H), 8,58 (d, J=2,17 Hz, 1H).
Primer 54
Sinteza 4-( 3-( 4-( trifluorometinfenoksi) benziliden)- N-( piridazin- 3- il) piperidin- 1-
karoksamida
Kombinuju se 4-(3-(4-(trifluorometil)fenoksi)benziliden)piperidin-hidrohlorid, iz 5. Koraka Primera 53 (200 mg, 0,541 mmol), etil piridazin-3-ilkarbamat (99 mg, 0,595 mmol) i trietilamin (0,15 mL, 1,08 mmol) u acetonitrilu (4,5 mL), pa se 40 min mikrotalaso zagrevaju na 180°C. Reakciona smeša se ohladi na sobnu temperaturu, pa se koncentriše. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (50-100%, EtOAc:CH2CI2), dajući naslovljeno jedinjenje (156 mh). MS APCI M+ 455,2, 375,2, 334,2 M- 454,1;<1>H NMR (400 MHz, CD3OD) 5 ppm 2,46 (td, J=5,81 i 0,84 Hz, 2H), 2,56 (td, J=5,81 i 0,84 Hz, 2H), 3,55-3,61 (m, 2H), 3,65-3,70 (m, 2H), 6,44 (s, 1H), 6,91-6,99 (m, 2H), 7,06-7,14 (m, J=8,32 Hz, 3H), 7,35-7,43 (m, 1H), 7,59 (dd, J=9,13 i 4,68 Hz, 1H), 7,61-7,66 (m, J=9,08 Hz, 2H), 8,12 (d, J=9,30 Hz, 1H), 8,78 (d, J=4,68 Hz, 1H).
Primer 55
Sinteza 4-( 3-( 4-( trifluorometil) fenoksi) benziliden)- N-( 3, 4- dimetilizoksazol- 5- il) piperidin- 1-
karboksamida
Kombinuju se 4-(3-(4-(trifluorometil)fenoksi)benziliden)piperidin hidrohlorid (200 mg, 0,541 mmol, iz 5. Koraka Primera 53), fenil-3,4-dimetilizoksazol-5-ilkarbamat (126 mg, 0,541 mmol, dobijen u skladu sa procedurom opisanom uSynthesis,1189-1194(1997), iz 5-amino-3,4-dimetilizoksazola) i diizopropiletilamin (0,20 mL, 1,15 mmol) u acetonitrilu (5 mL), pa se mešaju na sobnoj temperaturi. Posle 16 h, reakcija se koncentriše, a ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (0-30%, EtOAc:CH2CI2), dajući naslovljeno jedinjenje (218 mg) kao belu čvrstu supstancu. MS APCI M+ 472,3, 431,2, 375,3, 334,2; 1H NMR (400 MHz, CD3OD) 5 ppm 1,83 (s, 3H), 2,18 (s, 3H), 2,44 (td, J=5,55 i 1,07 Hz, 2H), 2,54 (td, J=5,81 i 1,16 Hz, 2H), 3,40-3,54 (m, 2H), 3,59-3,63 (m, 2H), 6,44 (s, 1H), 6,90-6,98 (m, 2H), 7,05-7,14 (m, 3H), 7,35-7,44 (m, 1H), 7,59-7,67 (m, 2H).
Primer 56
Sinteza 4-( 3-( 4-( trifeluorometil) fenoksi) benziliden)- N-( 6- metilpiridin- 3- il) piperidin- 1-
karboksamida
Kombinuju se 4-(3-(4-(trifluorometil)fenoksi)benziliden)piperidin hidrohlorid (200 mg, 0. 541 mmol, iz 5. Koraka Primera 53), fenil 6-metilpiridin-3-ilkarbamat (123 mg, 0,541 mmol, dobijen u skladu sa procedurom opisanom uSynthesis,1189-1194(1997), iz 3-amino-6-metilpiridina) i diizopropiletilamin (0,20 mL, 1,15 mmol) u acetonitrilu (5 mL), pa se mešaju na sobnoj temperaturi. Posle 16 h, reakcija se koncentriše, a ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (50-100%, EtOAc:CH2CI2), dajući naslovljeno jedinjenje (220 mg) kao belu čvrstu supstancu. MS APCI M+ 468,2, 375,2, 334,2 M-466,1;<1>H NMR (400 MHz, CD3OD) 5 ppm 2,41-2,45 (m, 2H), 2,46 (s, 3H), 2,54 (td, J=5,9 i 1,26 Hz, 2H), 3,50-3,55 (m, 2H), 3,58-3,65 (m, 2H), 6,43 (s, 1H), 6,91-6,96 (m, 2H), 7,06-7,12 (d, J=8,52 Hz, 1H), 7,35-7,42 (m, 1H), 7,59-7,68 (m, 2H), 7,77 (dd, J=8,45 i 2,62 Hz, 1H), 8,43 (d, J=2,78 Hz, 1H).
Primer 57
Sinteza 4-( 3-( 4-( trifluorometil) piridin)- 3- iloksi) benziliden)- N-( piridazin- 3- il) piperidin- 1-
karboksamida
1. Korak
terc- butil 4-( dibromometilen) piperidin- 1 - karboksilat
U mešani rastvor trifenilfosfina (155,6 g, 0,59 mol) u suvom dihlorometanu (870 mL), na 0°C, u porcijama se dodaje ugljen-tetrabromid (100,86 g, 0,304 mol). Ova smeša se 30 min meša na sobnoj temperaturi, zatim ohladi na -78°C. U kapima se dodaje rastvor terc-butil 4-oksopiperidin-1-karboksilata (30 g, 0,15 mol) u CH(90 mL), pa se reakcija 30 min meša na -78°C, a zatim preko noći na sobnoj temperaturi. Smeša se filtrira, a filtrat ispari do suva. Doda se dietiletar, pa se smeša ponovo filtrira. Filtrat se ispari do suva, dajući naslovljeno jedinjenje (64 g). 1H NMR'(500 MHz, CDCI3) 5 ppm 3,44 (m, 4H), 2,46
(m, 4H), ,147 (s, 9H).
2. Korak
terc- butil 4-( bromometilen) piperidin- 1 - karboksilat
Rastvori se terc-butil 4-(dibrommetilen)piperidin-1-karboksilat (64 g, 0,18 mol) u metanolu (438 mL) i THF (220 mL), pa se ovaj rastvor ohladi na 0°C. Doda se amonjum-hlorid (77,14 g, 1,44 mol), pa se eakcija 30 min meša. Doda se cink u prahu (47,13 g, 0,72 mol), pa se reakciona smeša 2,5 h meša na sobnoj temperaturi. Smeša se filtrira, a filtrat se ispari do suva. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu, koristeći silikagel od 230-400 meš (2% etilacetat u heksanu), dajući naslovljeno jedinjenje (33 g).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 5,99 (s, 1H), 3,40 (m, 4H), 2,38 (m, 2H), 2,23 (m, 2H), 1,47 (s, 9H).
3. Korak
terc- butil 4-( 3- hidroksibenziliden) piperidin- 1- karboksilat
U rastvor terc-butil 4-(bromometilen)piperidin-1-karboksilata (38 g, 0,1376 mol) u suvom THF (380 mL), doda se 3-hidroksifenil boronska kiselina (22,77, 0,165 mol), kaijum-fosfat (88,2 g, 0,415 mol) i voda 7,6 mL. Ova smeša se degasira argonom, pa se doda kompleks 1,1'-bis(difenilfosfino)ferocen paladijum(ll)dihlorid-dihlorometan (11m23 g, 0,01376 mol), pa se smeša p onovo degasira. Reakcija se 1,5 h zagreva na 50°C, a zatimostavi da se ohladi na sobnu temperaturu. Doda se voda, pa se smeša ekstrahuje etilacetatom (3x). Ukupan organski ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata, i ispari do suva. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu, koristeći silikagel od 100-200 meš (8%, etilacetat u heksanu), dajući naslovljeno jedinjenje (26,3 g, 66%). 1H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 7,16 (t,J=7, 5Hz, 1H), 6,74 (d, J=7,5 Hz, 1H), 6,68 (d, J=9 Hz, 1H), 6,68 (s, 1H), 6,30 (s, 1H), 5,37 (bs, 1H), 3,49 (m, 2H), 3,40 (m, 2H), 2,46 (m, 2H), 2,31 (m, 2H), 1,48 (s, 9H);<13>C NMR (125 MHz, CDCI3) 8 ppm 156,09, 155,09, 138,87, 138,15, 129,31, 124,58, 120,98, 115,74, 113,54, 80,10, 45,45, 44,57, 36,08, 29,23, 28,50.4. Korak- - r v;
terc- butil 4-( 3-( 6-( trifluorometil) piridin- 3- iloksi) benziliden) piperidh
Smeša terc-butil 4-(3-hidroksibenziliden)piperidin-1-karboksilata (0,200 g), 5-bromo-2-(trifluorometil)piridina (0,156 g, 1,00 ekviv.), cezijum-karbonata (0,450 g, 0,200 ekviv.) i tetrakis(acetonitril)bakar(l)heksafluorofosfata (0,019 g, 0,074 ekviv.) u roluenu (3 mL, 0,2 M) zagreva se pod refluksom 12 h. Doda se još katalizatora (0,02 g) i 5-bromo-2-(trifluorometil)piridina (0,200 g), pa se smeša refluksuje još 6 h. Reakcija se ostavi da se ohladi na sobnu temperaturu, pa se filtrira kroz Celite i ipsere etilacetatom. Doda se voda, pa se smeša ekstrahuje etilacetatom (2x). Kombinovani organski ekstrakti se operu rastvorom soli, osuše iznad magnezijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10%, etilacetat/dihlorometan), dajući naslovljeno jedinjenje kao belu čvrstu supstancu (0,141 g, prinos 47%). 1H NMR (400 MHz, CDCI3) 8 ppm 1,47 )s, 9H), 2,32 (t,J=5,6Hz, 2H), 2,44 )t, J=5,6 Hz, 2H), 3,41 (t,J=5,8Hz, 2H), 3,50 (t,J=5,8Hz, 2H), 6,32 (s, 1H), 6,87-6,96 (m, 2H), 7,06 (d, J=7,6 Hz, 2H), 7,32-7,39 (m, 2H), 7,62 (d, J=8,6 Hz, 1H), 8,46 (d, J=2,7 Hz, 1H).
5. Korak
5-( 3-( piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi)- 2-( trifluorometil) pir^ hidrohlorid
Rastvor terc-butil 4-(3-(6-(trifluorometil)piridin-3-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata (0,140 g) u dihlorometanu (5 mL, 0,06 M), tretira se 2 min sa gasovitim hlorovodonikom. Reakcija se ostavi da se meša 2 h, a zatim koncentriše, dajući naslovljeno jedinjenje kao belu penu (0,100 g, prinos 84%), i koristi bez prečišćavanja. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 2,50 (t, J=5,8 Hz, 2H), 2,59 (t,J=5, 8Hz, 2H), 3,04 (t, J=6,0 Hz, 2H), 3,10 (t, J=6,0 Hz, 2H), 6,44 (s, 1H), 7,01-7,09 (m, 2H), 7,13 (d, J=7,8 Hz, 2H), 7,43 (t, J=7,8 Hz, 1H), 7,52 (dd, J=8,6 i 2,7 Hz, 1H), 7,88 (d, J=8,6 Hz, 1H), 8,52 (d, J=2,7 Hz, 1H), 8,98 (br s, 2H).
6. Korak
Rastvor 5-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)-2-(trifluorometil)piridin hidrohlorida (0,100
g), fenil piridazin-3-ilkarbamata (0,070 g, 1,2 ekviv.) i trietilamina (0,083 mL, 2,2 ekviv.) u dimetilsulfoksidu (2 mL, 0,13 M), zagreva se 2 h na 65°C. Reakcija se ohladi na sobnu temperaturu. Doda se voda, a smeša se ekstrahuje etilacetatom (3*). Kombinovani organski ekstrakti se operu vodom i rastvorom soli, osuše iznad magnezijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (0-100% etilacetat/dihlorometan), dajući naslovljeno jedinjenje kao belu penu (0,089 g, prinos 72%).<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 8 ppm 2,46 (t, J=5,5 Hz, 2H), 2,56 (t, J=5,6 Hz, 2H), 3.60 (t, J=5,8 Hz, 2H), 3,69 (t, J=5,8 Hz, 2H), 6,37 (s, 1H), 6,92 (m, 2H), 7,07 (d, J=7,6 Hz, 1H), 7,30-7,46 (m, 3H), 7,62 (d, J=8,8 Hz, 1H), 8,25 (d, J=8,2 Hz, 1H), 8,45 (d, J=2,5 Hz, 1H), 8,76 (d, J=1,9 Hz, 1H).
Primer 58
Sinteza 4-( 3- etoksi- 5-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridin- 3- il) piperidin-1- karboksamida
1. Korak
3-( hidroksimetil)- 5-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) fenol
Suspenduju se 3,5-dihidroksibenzil alkohol (5,0 g, 40 mmol), 2-hloro-5-trifluorometil-piridin (7,13 g, 39,2 mmol) i kalijum-karbonat (61,6 g, 44,6 mmol) u dimetilformamidu (100 mL), pa se zagrevaju na 100°C. Posle 16 h mešanja, reakcija se ohladi na sobnu temperaturu, pa raspodeli između vode (500 mL) i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstahuje etilacetatom. Kombinovani organski ekstrakti se osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10-75%, EtOAc:heptan), dajući naslvoljeno jedinjenje (2,32 g, prinos 20%), kao gusto ulje.
2. Korak
( 3- etoksi- 5-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) fenil) m
Rastvor 3-(hidroksimetil)-5-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenola, iz 1. Koraka (460 mg, 1.61 mmol) u acetonu (10 mL), tretira se sa 1-jodoetanom (0,143 mL, 1,77 mmol), kalijum-karbonatom (279 ,g, 2,02 mmol) i 18-kruna-6 (85 mg, 0,323 mmoL). Ova smeša se 1 h zagreva pod refluksom, ohladi na sobnu temperaturu i koncentriše pod vakuumom. Ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (0-30%, EtOAc.heptan), dajući naslovljeno jedinjenje (357 mg, prinos 70%).
3. Korak' ?~:rr- --
2-( 3- hlorometil)- 5- etoksifenoksi)- 5-( trifluorometil) piridin
Rastvor (3-etoksi-5-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenil)metanola, iz 2 Koraka (350 mg, 1,12 mmol) u dihlorometanu (3 mL) ohladi se na 0°C, pa se tretira ukapavanjem tionil hlorida (0,122 mL, 1,68 mmol). Reakciona smeša se ostavi da se zagreje na temperaturu okoline, pa se meša 3 h. Smeša se ispari pod vakuumom, dajući željeni proizvod, kao ulje.
4. Korak
dietil 3- etoksi- 5-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) benzilfosfonat
Čist 2-(3-hlorometil)-5-etoksifenoksi)-5-(trifluorometil)piridin, iz 3.Koraka, se tretira sa trietilfosfitom (0,30 mL, 1,75 mmol), pa se zagreva na 150°C. Posle 16 h, rakciona smeša se ohladi, pa prečisti hromatografijom na silikagelu (0-50%, EtOIAc:CH2CI2), dajući naslovljeno jedinjenje (400 mg, prinos 82%), kao gusto ulje.
5. Korak
terc- butil 4-( 3- etoksi- 5-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) benziliden) p
Kombinuju se 3-(5-trifluorometil-piridin-2-iloksi)benzil-fosfonska kiselina dietilestar, iz 4. Koraka (395 mg, 0,911 mmol) i 1,4,7,10,13-pentaoksiciklopentadekan (15-kruna 5, 0,003 mL, 0,0182 mmol) u THF (3 mL). Doda se natrijum-hidrid (40 mg, 60% disperzija u mineralnom ulju, 1,0 mmol), pa se smeša 30 min meša. Doda se rastvor 4-okso-piperidin-1 -karboksilna kiselina terc-butilestra (200 mg, 1,0 mmol) u THF (2 mL), pa se reakcija meša na sobnoj temperaturi. Posle 16 h, doda se voda, a slojevi razdvoje. Vodeni sloj se ekstrahuje sa EtOAc, a kombinovani organski slojevi se osuše iznad anhidrovanog natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu, dajući naslovljeno jedinjenje kao gusto ulje (436 mg).
6. Korak
2-( 3- etoksi- 5-( piperidin- 4- ilidenmetil) fen hidrohlorid
Rastvori se terc-butil 4-(3-etoksi-5-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1 - karboksilat, iz 5. Koraka (436 mg, 0,91 mmol) u CH2CI2(5 mL), pa se tretira sa HCI u dioksanu (1,5 mL, 4,0 M, 3 mmol). Posle 16 h, reakcija se koncentriše pod vakuumom,
dajući naslovljeno jedinjenje kao ulje (378 mg).
7.Korak
Kombinuju se 2-(3-etoksi-5-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)-5-(trifluorometil)piridin hidrohlorid, iz 6. Koraka (378 mg, 0,91 mmol), fenil piridin-3-ilkarbamat (215 mg, 1,0 mmol) i diizopropiletilamin (0,32 mL, 1,82 mmol) u acetonitrilu (5 mL), pa se mešaju na sobnoj temperaturi. Posle 16 h, reakcija se koncentriše do ostatka, a ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (0.5%, (8:1 EtOH:konc.NH4OH):CH2Cl2), dajući naslovljeno jedinjenje (2,32 g, prinos 20%) kao penastu belu supstancu (307 mg). MS (APCI 10V) AP+ 499,2, 379,2;<1>H NMR (400 MHz, CD3OD) 5 ppm 1,38 (t, J=6,98 Hz, 3H), 2,44 (td, J=5,75i 9,7 Hz, 2H), 2,58 (td, J=5,80 i 1,00 Hz, 2H), 3,51-3,59 (m, 2H), 3,60-3,67 (m, 2H), 4,03 (q, J=7,00 Hz, 2H), 6,41 (s, 1H), 6,57-6,62 (m, 2H), 6,68 (t, J=1,58 Hz, 1H), 7,11 (dt, J=8,74 i 0,67 Hz, 1H), 7,34 (ddd, J=8,37, 4,81 i 0,76 Hz, 1H), 7,91 (ddd, J=8,37, 2,60 i 1,46 Hz, 1H), 8,08 (ddd, J=8,73, 2,59 i 0,57 Hz, 1H), 8,16 (dd, J=4,81 i 1,45 Hz, 1H), 8,44 (td, J=1,73 i 0,88 Hz, 1H), 8,58 (dd, J=2,58 i 0,71 Hz, 1H),
Primer 59
Sinteza 4-( 4- hloro- 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridin- 3- inpiperidin- 1-
karoksamida
1. Korak
2-( 5- bromo- 2- hlorofenoksi)- 5-( trifluorometil) piridin
U rastvor 5-bromo-2-hlorofenola (1,5 g, 7,23 mmol) u DMF (6 mL), doda se na sobnoj temperaturi kalijum-karbonat (2,5 g, 18,07 mmol), a zatim 2-hloro-5-(trifluorometil)piridin (1,3 g, 7,23 mmol), pa se smeša 12 h refluksuje na 110°C. Reakciona smeša se tretira vodom, pa tri puta ekstrahuje etilacetatom. Svi organski ekstrakti se operu vodom i rastvorom soli, osuše iznad natrijum-sulfata i koncentrišu pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (2,6 g, 100%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,38 s, 1H), 7,95 (d, J=6,5Hz, 1H),7,65 (s, 1H), 7,47 (d,J=2Hz, 1H), 7,12 (m, 2H).
2.Korak
4- h! oro- 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- itoksi) fe^
U rastvor 2-(5-bromo-2-hlorofenoksi)-5-(trifluorometil)piridina (2,6 g, 7,3 mmol) i triizopropilborata (2,0 mL, 8,76 mmol) u toluenu (15 mL) i THF (7 mL), u atmosferi azota, doda se n-BuLi (6,8 mL, 10,95 mmol), uz održavanje temperature reakcije na -70°C. Reakcija se meša 1 h na -40°C. Postepeno temperatura se podigne do -20°C, a zatim do 0°C. Reakcija se tretira sa 2M HCI, pa se ostavi da se zagreje na sobnu temperaturu. Reakciona smeša se koncentriše, pa ekstrahuje sa EtOAc. Organski ekstrakt se osuši iznad natrijum-sulfata, pa koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (2,8 g).<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) 5 ppm 8,56 (s, 1H), 8,29 (m, 3H), 7,94 (s, 1H), 7,81 (d, J=7,9 Hz, 1H), 7,36 (d, J=8,05 Hz, 2H);m/ z (316,4M H").
3. Korak
terc- butil 4-( 4- hloro- 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) benziliden) piperidm
U rastvor 4-hloro-3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenilboronske kiseline (2,8 g, 8,82 mmol) i terc-butil 4-(bromometilen)piperidin-1-karboksilata (2,02 g, 7,32 mmol) u THF (10 mL) doda se K3PO4(4,7 g, 26,63 mmol). Vazduh unutar balona se ukloni pod vakuumom, pa se balon tri puta produva azotom. Doda se voda (0,56 mL), pa se sistem ponovo ispere azotom. Doda se PdCl2(dppf) (720,3 mg, 0,882 mmol), pa se sistem ponovo dva do tri puta produva azotom. Reakciona smeša se refluksuje 1 h na 50°C. Reakciona smeša se koncentriše, razblaži vodom, pa ekstrahuje sa EtOAc. Organski ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni (2,5% EtOAC- 97,5 % heksan), dajući čisto naslovljeno jedinjenje (280 mg).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 8,43 (s, 1H), 7,97 (d, J=8,65 Hz, 1H), 7,70 (d, J=1,9 Hz, 1H), 7,55 (d, J=8,35 Hz, 1H), 7,32 (d, J=8,35Hz, 1H), 7,16 (d, J=8,7 Hz, 1H), 5,99 (s, 1H), 3,44 (m, 4H), 2,39 (m, 2H), 2,24 (m, 2H), 1,47 (s, 9H).
4. Korak
2-( 2- hloro- 5-( piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi)- 5-( trifluorometil) piridin
U rastvor terc-butil 4-(4-hloro-3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata (280 mg, 0,597 mmol) u CH2CI2(3 mL), ohlađen na 0°C, doda se TFA (0,46 mL, 5,97 mmol). Nastala smeša se 2 h meša na sobnoj temperaturi. Reakcija se koncentriše, a zatim raspodeli između zasićenog rastvora NaHC03i CH2CI2. Organski ekstrakt se osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (250 mg).
5. Korak
U rastvor 2-(2-hloro-5-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)-5-(trifluorometil)piridina (250 mg, 0. 677 mmol) u DMSO (3 mL) doda se fenil pirdin-3-ilkarbamat (137,9 mg, 0,643 mmol), a zatim trietilamin (0,24 mL, 1,69 mmol). Nastala smeša se 12 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se razblaži vodom, pa ekstrahuje sa EtOAc. Organski ekstrakt se osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni (30% aceton-70% heksan), dajući čisto naslovjeno jedinjenje (180 mg, prinos 54%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 8,51 (s, 1H), 8,41 (s, 1H), 8,27 (s, 1H), 8,08 (d, J=7,5 Hz, 1H), 7,95 (d,J=7Hz, 1H), 7,33 (s, 1H), 7,18 (d, J=3,5 Hz, 2H), 7,12 (d, J=8 Hz, 1H), 6,72 (s, 1H), 6,37 (s, 1H), 3,64 (m, 2H), 3,56 (m, 2H), 2,62 (m, 2H), 2,49 (m, 2H).<13>C NMR (125 MHz, CDCI3) 8 ppm 164, 98, 154,54, 147,45, 145,35, 143,84, 141,01, 138,68, 136,94, 136,22, 136,10, 130,79, 128,50, 127,62, 126,69, 123,61, 123,45, 122,05, 121,78, 111,19, 45,68, 44,61, 40,91, 35,69, 29,14, 28,47;m/ z(489,3, 491,1 M<+>H<+>); HPLC: 96,8%.
Primer 60
Sinteza 4-( 4- metil- 3-( 5-( trifluorometinpiridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piirdin- 3- il) piperidin- 1-
karboksamida
1. Korak
5- bromo- 2- metilfenol
Rastvori se 5-amino-2-metilfenol (5 g, 0,04 mol) u HBr (20 mL), pa se u kapima dodaje voda (20 mL), uz održavanje temperature ispod 0°C. Nastala smeša se 5 min meša, pa se u kapima dodaje rastvor NaN02(2,76 g, 0,04 mol) u vodi (7,5 mL). Ova smeša se 30 min meša ispod 0°C. Zatim se ukapava rastvor kupro-bromida (5,73 g, 0,04 mol) u HBr (7,5 mL), ohlađen na 0°C. Dobijena smeša se zagreje na sobnu temperaturu, pa se zatim refluksuje 2 h. Reakcija se ohladi i filtrira kroz Celite. Filtrat se razblaži vodom, pa ekstrahuje sa EtOAc. Organski ekstrakt se osuši iznad natriijum-sulfata, pa koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni (2,5% EtOAc-97,5 % heksan), dajući čisto naslovljeno jedinjenje (1,57 g, 20%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 6,97 (s, 3H), 4,89 (s, 1H), 2,19 (s, 3H).
2. Korak
2-( 5- bromo- 2- metilfenoksi)- 5-( trifluorometil) piridin
U rastvor 5-bromo-2-metilfenola (1,0 g, 0,005 mol) u DMF (10 mL), doda se na sobnoj temperaturi kalijum-karbonat (1,38 g, 0,01 mol). Doda se 2-hloro-5-(trifluorometil)piridin (908 mg, 0,005 mol), pa se reakcija 12 h refluksuje na 110°C. Reakciona smeša se tretira vodom, pa tri puta ekstrahuje sa EtOAc. Organski ekstrakt se opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (1,5 g, 88%).<1>H NMR (550 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,42 (s, 1H), 7,92 (d, J=2,15 Hz, 1H), 7,32 (t, J=6,45 Hz, 1H), 7,23 (d, J=1,5 Hz, 1H), 7,17 (d, J=8,05 Hz, 1H), 7,03 (d, J=8,65 Hz, 1H), 2,12 (s, 3H).
3. Korak
4- metil- 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) fenilboronska kiselina
Rastvore se 2-(5-bromo-2-metilfenoksi)-5-(trifluorometil)piridin (1 g, 0,003 mol) i triizopropilborat (0,8 mL, 0,003 mol) u toluenu (20 mL) i THF (5 mL), pa se, pod azotom ohlade na -78°C. Dodaje se n-BuLi (2,69 mL, 0,003 mol), uz održavanje temperature reakcije na -70°C, pa se zatim reakcija 1 h meša na -40°C. Postepeno se povišava temperatura, do -20°C, pa do 0°C, pa se zatim reakcija tretira sa 2M HCI. Reakciona smeša se zagreje na sobnu temperaturu, koncentriše i ekstrahuje sa EtOAc. Organski ekstrakt se osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (1,13 g).m/ z(296,4, 298,2 M H").
4. Korak
terc- butil 4-( 4- metil- 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) benziliden) piperidin- 1- karboksilat
U rastvor 4-metil-3-(5-trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenilboronske kiseline (1,13 g, 0,0038 mol) i terc-butil 4-(bromometilen)piperidin-1-karboksilata (871 mg, 0,006 mol) u THF
(10,5 mL), doda se K3PO4 (2,43 g, 0,011 moL). Balon se stavi pod vakuum, pa tri puta
ispere azotom. Doda se voda (0,19 mL), pa se sistem ponovo produva azotom. Doda se PdCI2(dppf) (310 mg, 0,0004 mol), pa se sistem ponovo tri puta produva azotom. Reakciona smeša se zatim refluksuje 1 h na 50°C. Reakciona smeša se koncentriše, razblaži vodom i ekstrahuje sa EtOAc. Organski ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni (2,5% EtOAc-97,5% heksan), dajući čisto naslovljeno jedinjenje (0,50 g). 1H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,42 (s, 1H), 7,90 (dd, J=2,25 i 8,75 Hz, 1H), 7,24 (d, J=8,0 Hz, 1H), 7,03-6,98 (m, 2H), 6,89 (s, 1H), 6,31 (s, 1H), 3,49
(t, J=5,0 Hz, 2), 3,40 (t, J=5,5 Hz, 2H), 2,47 (t,J=5Hz, 2H), 2,30 (s, 3H), 2,13 (s, 3H), 1,46 (s, 9H).
5. Korak
2-( 2- metil- 5-( piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi)- 5-( trifluorometil) piridin
U rastvor terc-butil 4-(4-metil-3-(5-trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1 karboksilata (0,50 g, 0,0011 mol) u CH2CI2(5 mL), ohlađen na 0°C, pod azotom, se polako dodaje TFA (0,85 mL, 0,011 mol). Dobijena smeša se 2 h meša na sobnoj temperaturi. Reakcija se koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (440 mg).
6. Korak
U rastvor 2-(2-metil-5-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)-5-(trifluorometil)piridina (440 mg, 0,001 mol) u DMSO (5 mL), doda se fenil piridin-3-ilkarbamat (278 mg, 0,001 mol), a zatim trietilamin (0,4 mL, 0,003 mol). Dobijena smeša se 12 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se razblaži vodom, pa ekstrahuje sa EtOAc. Organski ekstrakt se osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se pečisti hromatografijom na koloni (30% aceton-70% heksan), dajući čisto naslovljeno jedinjenje (0,310 g, 50%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,45-8,42 (m, 2H), 8,26 (d, J=4,5 Hz, 1H), 8,01 (d,J=7Hz, 1H), 7,91 (d, J=9 Hz, 1H), 7,25-7,22 (m, 1H), 7,05-6,99 (m,2H), 6,91 (s, 1H), 6,63 (s, 1H), 6,37 (s, 1H), 3,52 (, J=5,5 Hz, 2H), 3,53 (t, J=11,5Hz, 2H), 2,63-2,58 (m, 2H), 2,46 (t, J=5,5 Hz, 2H), 2,14 (s, 3H);<13>C NMR (125 MHz, CDCI3) 8 ppm 165,61,154,45. 151,24, 145,65, 144,06, 141,14, 137,34, 136,77, 136,49, 136,05, 131,34, 128,95, 127,36, 126,42, 124,45, 123,59, 122,18, 110,76, 45,71, 44,60, 35,69, 29,14, 16,09:m/ z(469,5, M<+>H<+>); HPLC: 98,8%.
Primer 61
Sinteza 4-( 3- metil- 5-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- il^^
karboksamida
1. Korak
2- ( 3- bromo- 5- metilfenoksi)- 5-( trifluorometil) piridin
U rastvor 3-bromo-5-metilfenola (2,0 g, 0,0106 mol) u DMF (15 mL) doda se na sobnoj temperaturi kalijum-karbonat (2,93 g, 002 mol). Doda se i 2-hloro-5-(trifluorometil)piridin (1,94 g, 0,0106 mol), pa se reakcija 12 h refluksuje na 110°C. Reakciona smeša se tretira vodom, pa tri puta ekstrahuje sa EtOAc. Svi organski ekstrakti se operu vodom i rastvorom soli, osuše iznad natrijum-sulfata i koncentrišu pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (3 g, 84,5%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,45 (s, 1H), 7,92 (d,.7=8,6Hz, 1H), 7,26 (d, J=14,95 Hz, 1H), 7,13 (s, 1H), 7,03 (d, J=10 Hz, 1H), 6,90 (s, 1H), 2,36 (s, 3H).
2.Korak
3- metil- 5-( 5- trifluorometil) piridin- 2- iloksi) fenilboronska kiselina
Rastvore se 2-(3-bromo-5-metilfenoksi)-5-(trifluorometil)piridin (2 g, 0,006 mmol) i triizopropilborat (1,66 mL, 0,0072 mol) u toluenu (40 mL) i THF (20 mL), pa se ohlade na
-78°C. Dodaje se n-BuLi (5,38 mL, 0,006 mol), uz održavanje temperature reakcije na -70°C. Reakcija se zatim 1 h meša na -40°C. Postepeno se temperatura povišava do -20°C, zatim do 0°C, pa se reakcija tretira sa 2M HCI. Reakciona smeša se zagreje na sobnu temperaturu, koncentriše i ekstrahuje sa EtOAc. Organski ekstrakt se osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (2,16
g)<.>
3. Korak
terc- butil 4-( 3- metil- 5-( 5- trifluorometil) piridin- 2- iloksi) benziliden) piperidin- 1- karboksilat
U rastvor 3-metil-5-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenilboronske kiseline (2,16 g, 0,007 mol) i terc-butil 4-(bromometilen)piperidin-1-karboksilata (1,67 g, 0,006 mol) u THF (20 mL), doda se K3P04(4,48 g, 0,02 mol). Balon se stavi pod vakuum, pa ispere tri puta azotom. Doda se voda (0,36 mL), a sistem se ponovo ispere azotom. Doda se PdCl2(dppf) (571 mg, 0,0007 mol), pa se sistem ponovo tri puta ispere azotom. Reakciona smeša se zatim 1 h refluksuje na 50°C. Reakciona smeša se koncentriše, razblaži vodom i ekstrahuje sa EtOAc. Organski ekstrakt se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim oritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni (2,5% EtOAC-97,5% heksan), dajući čisto naslovljeno jedinjenje (0,50 g).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,45 (s, 1H), 7,90 (dd, J=2,07 i 0,025 Hz, 1H), 7,00 (d, J=8,6 Hz, 1H), 6,90 (s, 1H), 6,81 (d, J=18,5 Hz, 2H), 6,31 (s, 1H), 3,50 (t, J=5,25Hz, 2H), 3,40 (t, J=5,3 Hz, 2H), 2,47 (t,J=5Hz, 2H), 2,36 (s, 3H), 2,31 (s, 2H), 1,47 (s, 9H).
4. Kora/c
2-( 3- metil- 5-( piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi)- 5-( trifluorom
U rastvor terc-butil 4-(3-metil-5-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata (0,50 g, 0,0011 mol) u CH2CI2(5 mL), ohlađen na 0°C, u atmosferi azota, se polako dodaje TFA (0,85 mL, 0,011 mol). Dobijena smeša se 2 h meša na sobnoj temperaturi. Rastvor se koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (445 mg).
5. Korak
U rastvor 2-(3-metil-5-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)-5-(trifluorometil)piridina (445 mg, 1,276 mmol) u DMSO (3 mL) doda se fenil piridin-3-ilkarbamat (273 mg, 1,276 mmol), a zatim trietilamin (0,53 mL, 3,83 mmol). Dobijena smeša se 12 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se razblaži vodom, pa ekstrahuje sa EtOAc. Organski ekstrakt se osuši iznad natrijum-sulfata, pa koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni (30% aceton-70% heksan), dajući čisto naslovljeno jedinjenje (0,350 g, prinos 58%). NMR (500 MHz, CDCI3) 6 ppm 8,45 (m, 2H), 8,27 (s, 1H), 8,01 (m, 1H), 7,90 (m, 1H), 7,m02 (m, 1H), 6,92 (s, 1H), 6,84 (d, J=20 Hz, 2H), 6,47
(s, IH), 6,38 (s, 1H), 3,16 (s, 2H), 3,52 (s, 2H), 2,61 (s, 2H), 2,47 (s, 2H), 2,37 (s, 3H);
<13>C NMR (125 MHz, CDCI3) 5 ppm 165,87, 154,81, 153,01, 145,50, 143,77, 141,29, 139,84, 138,79, 137,99, 136,71, 127,58, 126,93, 124,77, 123,58, 122,62, 121,62, 120,13, 118,82, 11,38, 45,72, 44,70, 35,78, 29,20, 21,45m/ z(469,5 M<+>H<+>); HPLC: 98,5%.
Primer 62
Sinteza 4-( 3- bromo- 5-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridin- 3- il) piperidin-1- karboksamida
1. Korak
( 3- bromo- 5-( 5- trifluorometil) piridin- 2- iloksi) fenil) metanol
U rastvor (3-bromo-5-(hidroksimetil)fenola (3,0 g, 14,77 mmol) u DMF (15 mL), u atmosferi azota, doda se kalijum-karbonat (4,08 g, 29,55 mmol), pa se smeša 20 min meša. Doda se na sobnoj temperaturi 2-hloro-5-(trifluorometil)piridin (2,68 g, 14,77 mmol), a zatim se reakcija preko noći refluksuje na 110°C. Reakciona smeša se ohladi, pa doda voda. Smeša se ekstrahuje tri puta etilacetatom. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva, dajući naslovljeno jedinjenje (5,5 g), koje se koristi u sledećem koraku, bez prečišćavanja. 1H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 8,44 (s, 1H), 7,92 (d, J=8,5 Hz, 1H), 7,41 (s, 1H), 7,24 (s, 1H), 7,19 (s, 1H), 7,04 (d, J=9 Hz, 1H), 4,71 (s, 2H);m/ z (348,349,9, M<+>H<+>).
2. Korak
2- ( 3- bromo- 5-( hlorometil) fenoksi)- 5-( trifluorometil) piridin
U rastvor (3-bromo-5-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenil)metanola (5,5 g, 15,8 mmol) u suvom THF (30 mL), ohlađen na 0°C, ukapava se tionil hlorid (3,22 mL, 44,3 mmol). Reakcia se zagreje na sobnu temperaturu, pa se meša 2 h. Reakciona smeša se zatim ohladi, pa doda voda. Smeša se ekstrahuje tri puta etilacetatom. Organski sloj se opere zasićenim rastvorom NaHC03i rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva, dajući naslovljeno jedinjenje (4,7 g).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 8,44 (s, 1H), 7,93 (d, J=8,5 Hz, 1H), 7,43 (s, 1H), 7,29 (s, 1H), 7,15 (s, 1H), 7,05 (d, J=8,5 Hz, 1H), 4,54 (s, 2H) .
3. Korak
dietil 3- bromo- 5-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) benzilfosfonat
Rastvori se 2-(3-bromo-5-(5-(hlorometil)fenoksi-5-(trifluorometil)piridin (4,7 g, 12,82 mmol) u trietilfosfitu (18,7 mL, 107,7 mmol), pa se 4 h refluksuje na 160°C. Zatim se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (30-40% etilacetat/heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (3,8 g, 63%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 8,42 (s, 1H), 7,91 (d, J=10,75 Hz, 1H), 7,33 (s, 1H), 7,24 (s, 1H), 7,07 (s, 1H), 7,02 (d, J=8,6 Hz, 1H), 4,04 (q,J=7,5Hz, 4H), 3,14 (s, 1H), 3,10 (s, 1H), 1,25 (t,J=7Hz, 6H);m/ z(468,1, 470,1,
M<+>H<+>).
4. Korak
terc- butil 4-( 3- bromo- 5-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) benziliden) piperidin^
U suspenziju natrijum-hidrida (0,292 g, 12,17 mmol) u THF (10 mL), u inertnoj atmosferi, ohlađenu na 0°C, dodaje se u kapima dietil 3-bromo-5-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benzilfosfonat (3,8 g, 8,1 mmol) kao rastvor u THF (10 mL). Reakcija se meša 30 min na 0°C, pa se doda terc-butil 4-oksopiperidin-1-karboksilat (1,62 g, 8,11 mmol), kao rastvor u THF (10 mL). Reakcija se 5 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se ohladi na 0°C, pa se tretira zasićenim NH4CI u vodi. Ova smeša se ekstrahuje tri puta etilacetatom. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva, dajući naslovljeno jedinjenje (4,22 g, 100%). 1H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 8,44 (s, 1H), 7,92 (d, J=8,5 Hz, 1H), 7,22 (s, 1H), 7,18 (s, 1H), 7,03 (d, J=8,5 Hz, 1H), 6,91 (s, 1H), 6,28 (s, 1H), 3,49 (m, 2H), 3,40 (m, 2H), 2,44 (m, 2H), 2,32 (m, 2H), 1,47 (s,
9H); m/ z (513,2, 515,2, M+H+).
5. Korak
2-( 3- bromo- 5-( piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi)- 5-( trifluorometil) piridin
U rastvor terc-butil 4-(3-bromo-5-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata (1,2 g, 2,33 mmol) u CH2CI2(5 mL, na 0°C, doda se trifluorosirćetna kiselina (1,79 mL, 23,37 mmol). Reakciona smeša se 30 min meša na 0°C, pa 1 h na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se tretira zasićenim NaHC03u vodi, pa ekstrahuje tri puta sa CH2CI2. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva, dajući naslovljeno jedinenje (1,15 g, 100%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,43 (s, 1H), 7,93 (d, J=6,75 Hz, 1H), 7,23 (s, 1H), 7,20 (s, 1H), 7,05 (d, J=8,45 Hz, 1H), 6,89 (s, 1H), 6,39 (s, 1H), 3,23 (m, 2H), 3,12 (m, 2H), 2,75 (m, 2H), 2,64 (m, 2H);m/ z (413,2, 415,2, M+H+).
6. Korak
Rastvore se 2-(3-bromo-5-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)-5-(trifluorometil)piridin (0,58 g,
1,4 mmol) i fenil piridin-3-ilkarbamat (0,3 g, 1,4 mmol) u DMSO (3 mL). Doda se trietilamin (0,59 mL, 4,21 mmol), pa se reakcija meša preko noći. Reakciona smeša se razblaži vodom, pa tri puta ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (35% aceton u heksanu), dajući naslovljeno jedinjenje (0,5 g, 67%).<1>NMR (500 MHz, DMSO-d6) 5 ppm 8,44 (s, 2H), 8,25 (d, J=4,4
Hz, 1H), 7,99 (d, J=7,8 Hz, 1H), 7,92 (d, J=10,45 Hz, 1H), 7,22 (m, 2H), 7,20 (s, 1H), 7,04 (d, J=8,6 Hz, 1H), 6,93 (s, 1H), 6,83 (s, 1H), 6,34 (s, 1H), 3,60 (m, 2H), 3,52 (m, 2H), 2,56 (m, 2H), 2,44 (m, 2H);<13>C NMR (125 MHz, CDCI3) 5 ppm 165,16, 154,72, 153,51, 15,38, 143,81, 141,22, 140,33, 139,66, 136,99, 136,36, 128,85, 127,64, 123,63, 123,26, 122,83, 122,48, 120,73, 111,68, 45,59, 44,60, 35,71, 29,29, 29,17;m/ z(533,2, 535,2, M<+>H<+>); HPLC: 99,0%.
Primer 63
Sinteza 4-( 3- bromo- 5-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piirdazin- 3-
il) piperidin- 1- karboksamida
Rastvore se 2-(3-bromo-5-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)-5-(trifluorometil)piridin (0,57 g, 1,379 mmol) i fenil piridazin-3-ilkarbamat (0,296 g, 1,38 mmol) u DMSO (4 mL). Doda se trietilamin (0,57 mL, 4,13 mmol), pa se reakcija meša preko noći. Reakciona smeša se razblaži vodom, pa tri puta ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (37% aceton u heksanu), dajući naslovljeno jedinjenje (0,486 g, 66%).1 NMR (500 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 8,78 (s, 1H), 8,27 (s, 1H),
7,93 (d, J=8,5 Hz, 1H), 7,41 (dd,J=4,75Hz, 1H), 7,24 (s, 1H), 7,20 (s, 1H), 7,04 (d, J=9 Hz, 1H), 6,94 (s, 1H), 6,35 (s, 1H), 3,69 (m, 2H), 3,60 (m, 2H), 2,58 (m, 2H), 2,17 (m, 2H).<13>C NMR (125 MHz, CDCI3) S ppm 165,16, 156,80, 153,50, 145,43, 140,30, 139,57, 136,97, 128,86, 128,09, 124,66, 123,35, 122,86, 122,49, 122,24, 121,98, 120,73, 111,67, 45,55, 44,52, 35,74, 29,29, 29,18;m/ z(534,1, 536,1, M<+>H<+>); HPLC: 99,0%.
Primer 64
Sinteza 4-( 3- ciklopropil- 5-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridazin- 3-
il) piperidin- 1 - karboksamida
1. Korak
dietil 3- ciklopropil- 5-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) benzilfosfonat
U rastvor dietil 3-bromo-5-(5-(tirfluorometil)piridin-2-iloksi)benzilfosfonata (0,93 g, 1,99 mmol) i ciklopropilboronske kiseline (0,204 g, 2,38 mmol) u THF (5,6 mL) doda se kalijum-fosfat (1,27 g, 5,99 mmol). Ova smeša se degasira produvavanjem argona. Dodaju se PdCI3(dppf)2(162,2 mg, 0,198 mmol) i voda (0,11 mL), pa se reakciona smeša ponovo degasira. Reakcija se 1 h zagreva na 50°C. Reakciona smeša se koncentriše, pa tri puta ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (20% etilacetat u heksanu), dajući naslovljeno jedinjenje (0,8 g, 94%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,42 (s, 1H), 7,87 (d, J=8,5 Hz, 1H), 6,96 (d, J=9 Hz, 1H), 6,90 (s, 1H), 6,86 (s, 1H), 6,73 (s, 1H), 4,02 (m, 4H), 3,14 (s, 1H), 3,10 (s, 1H), 1,87 (m, 1H), 1,24 (m, 6H), 0,96 (d, J=8,5 Hz, 2H), 0,69 (d, J=5 Hz, 2H);m/ z(430,0, M<+>H<+>).
2.Korak
terc- butil 4-( 3- ciklopropil- 5-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) benziliden) piperidin- 1-
karboksilat
U suspenziju natrijum-hidrida (0,11 g, 4,65 mmol) u suvom THF (1,5 mL), rashlađenu na 0°C, u inertnoj atmosferi, dodaje se dietil 3-ciklopropil-5-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benzilfosfonat (0,8 g, 1,86 mmol), kao rastvor u THF (6 mL). Ova smeša se 30 min meša na 0°C. Doda se N-Boc piperidon (0,37 g, 1,86 mmol) kao rastvor u THF (3 mL), pa se smeša 5 h meša na sobnoj temperaturi. Reakcija se ohladi na 0°C, pa tretira zasićenim rastvorom amonijum-hlorida u vodi. Smeša se tri puta ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (10% etilacetat u heksanu), dajući naslovljeno jedinjenje (0,408 g, 46%). 1H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,45 (s, 1H), 7,87 (d, J=8 Hz, 1H), 6,97 (d, J=8,5 Hz, 1H), 6,79 (s, 1H), 6,74 (s, 1H), 6,68 (s, 1H), 6,30 (s, 1H), 3,49 (m, 2H), 3,39 (m, 2H), 2,45 (m, 2H), 2,31 (m, 2H), 1,88 (m, 1H), 1,46 (s, 9H), 0,96 (d, J=8,5 Hz, 2H), 0,69 (d, J=4,5 Hz, 2H);m/ z (475,1,M<+>H<+>).
3. Korak
2-( 3- ciklopropil- 5-( piridin- 4- ilidenmetil) fenoksi)- 5-( trifluorometH^
U rastvor terc-butil 4-(3-ciklopropil-5-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata (0408 g, 0,859 mmol) u suvom CH2CI2(5 mL), na 0°C, doda se trifluorosirćetna kselina (1,0 mL, 13,05 mmol). Reakciona smeša se 30 min meša na 0°C, pa 1 h na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se tretira zasićenim rastvorom NH4CI u vodi, pa tri puta ekstrahuje sa CH2CI2. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva, dajući naslovljeno jedinjenje (0,270 g, 84%) koje se koristi u sledećem koraku.
4. Korak
Rastvore se 2-(3-ciklopropil-5-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)-5-(trifluorometil)piridin (0,15 g, 0,401 mmol) i fenil piridin-3-ilkarbamat (85,8 mg, 0,4 mmol) u DMSO (1,5 mL). Doda se trietilamin (0,55 mL, 4,0 mmol), pa se reakcija meša preko noći. Reakciona smeša se razblaži vodom, pa tri puta ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (38% aceton u heksanu), dajući naslovljeno jedinjenje (0,13 g, 66%).<1>NMR (500 MHz, DMSO-d6) 5 ppm 8,77 (s, 1H), 8,45 (s, 1H), 8,41 (s, 1H), 7,89 (d,J=8, 5Hz, 1H), 7,47 (t, J=4,5 Hz, 1H), 6,99 (d, J=8,5 Hz, 1H), 6,81 (s, 1H), 6,77 (s, 1H), 6,70 (s, 1H), 6,38 (s, 1H), 3,70 (m, 2H), 3,60 (m, 2H), 2,60 (m, 2H)2,47 (m,2H), 1,87 (m, 1H), 0,98 (d, J=8 Hz, 2H), 0,70 (d,J=4,5Hz,2H).<13>CNMR(125MHz, CDCI3) 8 ppm 165,83, 156,60, 153,17, 146,31, 145,54, 138,65, 137,70, 128,20, 124,83, 123,63, 118,77, 116,75, 111,30, 45,64, 44,62, 35,73, 29,21, 15,44, 9,51;m/ z(496,2, M<+>H<+>); HPLC: 98,6%.
Primer 65
Sinteza 4-( 3- fluoro- 5-( 5-( trifluorometinpiridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridin- 3- il) piperidin-1- karboksamida
1. Korak
1- bromo- 3- fluoro- 5- metoksibenzen
U rastvor 1-bromo-3,5-difiuorobenzena (10 g, 0,052 mol) u DMF (300mL), ohlađen na 0°-5°C, doda se natrijum-metoksid (5,60 g, 0,1036 mol), pa se reakciona smeša 24 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se tri puta ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva, dajući naslovljeno jedinjenje (7,5 g, 71%).
2.Korak
3- bromo- 5- fluorofenol
U rastvor 1-bromo-3-fluoro-5-metoksibenzena (3,0 g, 0,015 mol) u suvom CH2CI2(80 mL), ohlađen na -30°C, u inertnoj atmosferi, dodaje se u kapima 1M BBr3(4,27 mL, 0,045 mol) u 21 mL CH2C2, uz održavanje temperature na -30°C. Reakcija se 3 h meša na 0°-5°C, a zatim se reakciona smeša tretira zasićenim rastvorom NaHC03u vodi. Doda se voda, pa se smeša tri puta ekstrahuje sa CH2CI2. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva, dajući naslovljeno jedinjenje (2,54 g, 91%).
3. Korak
2- ( 3- bromo- 5- fluorofenoksi)- 5-( trifluorometil) piridin
U rastvor 3-bromo-5-fluorofenola (2,54 g, 0,013 mol) u DMF (12 mL) i u atmosferi azota, doda se kalijum-karbonat (3,59 g, 0,026 mol), pa se reakcija 20 min meša na sobnoj temperaturi. Doda se 2-hloro-5-trifluorometil piridin (2,4 g, 0,013 mol), pa se reakciona smeša preko noći refluksuje na 110°C. Doda se voda, a smeša tn puta ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (10% etilacetat u heksanu), dajući naslovljeno jedinjenje (4,28 g, 96%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,45 (s, 1H), 7,96 (dd, J=2 i 8,5 Hz, 1H), 7,16-7,15 (m, 2H), 7,08 (d, J=8,5 Hz, 1H), 6,89-6,85 (m, 1H);m/ z(337,9, M<+>H<+>).
4. Korak
3- fluoro- 5-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) fenilboronska kiselina
Rastvore se 2-(3-bromo-5-fluorofenoksi)-5-(trifluorometil)piridin (2 g, 0,005 mol) i tri-izopropil borat (1,6 mL, 0,007 mol) u suvom THF (40 mL) i toluenu (10 mL), u inertnoj atmosferi, pa se ohlade na -78°C. Zatim se na -78°C u kapima dodaje n-BuLi (4,48 mL, 0,005 mol). Reakcija se zagreje na -20°C, doda 2M HCI (2 mL), pa se smeša zatim zagreje na sobnu temperaturu. Reakciona smeša se koncentriše, pa tri puta ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva, dajući naslovljeno jedinjenje (2,71 g, 70%);m/ z(300,4, M H").
5. Korak
terc- butil 4-( 3- fluoro- 5-( 5-( fluorometil) piridin- 2- iloksi) benziliden) piperidin- 1- karboksilat
U rastvor terc-butil 4-(bromometilen)piperidin-1-karboksilata (1,1 g, 0,0039 mol) u THF (13 mL) dodaju se 3-fluoro-5-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenilboronska kiselina (1,4 g, 4,7 mmol), kalijum-fosfat (2,5 g, 0,012 mol) i voda (0,23 mL), pa se ova smeša degasira argonom. Doda se PdCl2(dppf)2(0,32 g, 0,4 mmol), pa se smeša ponovo degasira. Reakcija se 1,5 h zagreva na 50°C, a zatim ostavi da se ohladi na sobnu temperaturu. Doda se voda, a reakciona smeša se tri puta ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (2-4% etilacetat u heksanu), dajući naslovljeno jedinjenje (0,585 g, 19%). 1H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,45 (s, 1H), 7,94 (d, J=8,6 Hz, 1H), 6,81-6,75 (m, 3H), 6,30 (s, 1H), 3,51 (t, J=5,55 Hz, 2H), 3,42 (t, J=5,6 Hz, 2H), 2,47 (t, J=5,55 Hz, 2H), 2,33 (m, 2H), 1,47 (s, 9H).
6: Korak?—" " . " - ;
2-( 3- fluoro- 5-( piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi)- 5-( trifluorom
U rastvor ferc-butil 4-(3-fluoro-5-(5-(trifIuorometil)piridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata (585 mg, 0,001 mol) u suvom CH2CI2(7 mL), ohlađen na 0°C, dodaje se trifluorosirćetna kiselina (0,99 mL, 0,012 mol). Reakciona smeša se 30 min meša na 0°C, a zatim 1 h na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se tretira zasićenim rastvorom NaHC03u vodi, pa tri puta ekstrahuje sa CH2CI2. Organski sloj se opere rastvorom soli,
osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva, dajući naslovljeno jedinjenje (469 mg, 100%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 9,82 (m, 1H), 8,43 (s, 1H), 7,95 (d,J=8Hz,
1H), 7,07 (d, J=9 Hz, 1H), 6,83 (q, J=13,5 Hz, 2H), 6,43 (s, 1H), 3,29 (s, 1H), 3,17 (s,
1H), 2,85 (m, 1H), 2,72 (s, 1H).
7.Korak
Rastvore se 2-(3-fluoro-5-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)-5-(trifluorometil)piridin (469 mg,
1,33 mmol) i fenil piridin-3-ilkarbamat (273 mg, 1,33 mmol) u DMSO (4 mL), pa se doda trietilamin (0,53 mL, 3,83 mmol). Reakcija se meša preko noći. Reakciona smeša se razblaži vodom, pa tri puta ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (35% aceton u heksanu), dajući naslovljeno jedinjenje (500 mg, 80%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,51 (s, 1H), 8,45 (s, 1H), 8,27 (d, J=4,5 Hz,
1H), 8,08 (d, J=8 Hz, 1H), 7,95 (d,J=9Hz, 1H), 7,06 (d, J=8,5 Hz, 1H), 6,82 (m, 3H),
6,71 (s, 1H), 6,37 (s, 1H), 3,64 (t, J=5,5 Hz, 2H), 3,56 (t, J=5,5 Hz, 2H), 2,63 (m, 2H),
2,49 (m, 2H);<13>C NMR (125 MHz, CDCI3) 8 ppm 165,15, 163,96, 161,99, 154,67, 153,79, 145,40, 143,56, 141,00, 140,15, 140,07, 139,38, 136,97, 136,44, 127,78, 124,64, 123,69, 122,49, 122,23, 121,97, 117,60, 112,87, 112,70, 111,71, 107,56, 107,37, 45,59, 44,54, 35,70, 29,18;m/ z (473,4M<+>H<+>); HPLC: 96,6%.
Primer 66
Sinteza 4-( bromo-( 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) fenil) metilen)- N-( piridin- 3- iDpiperidin-1- karboksamida
1. Korakterc- butil 4- bmmo- 4-( brom^
karboksilat
U rastvor terc-butil 4-(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata, iz 4. Koraka primera 1 (850 mg, 1,96 mmol) u suvom CH2CI2(5 mL), doda se kalijum-karbonat (136 mg, 0,98 mmol). Ovoj smeši, na 0°C, dodaje se rastvor broma (0,113 mL, 1,12 mmol) u CH2CI2(3 mL). Posle 1,5 h na sobnoj temperaturi, reakcija se filtrira, koncentriše i zatim razblaži sa EtOAc. Organski sloj se opere vodom, sa 0,5 M
HCI i rastvorom soli, osuši iznad magnezijum-sulfata i koncentriše, dajući ulje. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (0-5% MeOH/Ch^Cb), dajući naslovljeno jedinjenje (895 mg, prinos 77%), kao belu penu.
2. Korak
terc- butil 4-( bromo( 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) fenil) m
U rastvor terc-butil 4-bromo-4-(bromo(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenil)metil)-piperidin-1-karboksilata (890 mg, 1,50 mmol) u MeOH (5 mL), doda se 2M NaOH (3 mL). Reakcija se 14 h meša na 40°C. Reakcija se koncentriše, a ostatak se rastvori u eilacetatu. Doda se voda, a pH podesi na 2, korišćenjem koncentrovane HCI. Organski sloj se koncentriše, a ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (0-5% MeOH/CH2CI2), dajući naslovljeno jedinjenje (425 mg, prinos 55%), kao belu čvrstu supstancu.
3. Korak
2-( 3-( bromo( piperidin- 4- iliden) metil) fenoksi)- 5-( trifluorometil) pi^ trifluoroacetat
U rastvor terc-butil 4-(bromo(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenil)metil)piperidin-1-karboksilata (0,42 g, 0,82 mmol) u CH2CI2(10 mL) dodaje se TFA (3 mL). Svetložuti rastvor potamni u žuti rastvor. Reakcija se 5 h meša na sobnoj temperaturi. Reakcija se koncentriše, dajući naslovljeno jedinjenje kao čvrstu supstancu (235 mg, prinos 54%).
4. Korak
4-( bromo( 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) fenil) metilen)- N-( pirid^
karboksamid
^ trifluoroacetata (624 mg, 0,995 mmol) i fenil piridin-3-ilkarbamata (213 mg, 0,995 mmol) u DMSO (5 mL), tretira se tirietilaminom (0,28 mL, 201 mg, 1,99 mmol), pa se smeša zagreva na 60°C. Posle 4 h, reakciona smeša se raspodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se operu rastvorom soli, osuše iznad magnezijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (0-5%, MeOH/CH2Cl2) dajući naslovljeno jedinjenje kao belu penu (329 mg, prinos 62%). MS (APCI 10V) AP+ 535,15;<1>H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 ppm 2,36 (sH), 2,65 (2H), 3,46 (2H), 3,63 (2H), 6,99 (d, J=8,38 Hz, 1H), 7,05 (2H), 7,12 (dd, 1H), 7,35 (1H), 7,62 (1H), 7,87 (dd, J=8,87 i 2,05 Hz, 1H), 8,13 (1H), 8,41 (1H), 8,65 (1H), 8,93 (1H), 9,20 (1H).
Primer 67
Sinteza N-( piridin- 3- il)- 4-( 1-( 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) fenil) etiliden) piperidin- 1-
karboksamida
1. Korak
terc- butil 4-( 1 -( 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) fenil) etiliden) piperid
U rastvor terc-butil 4-(bromo(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenil)metil)piperidin-1-karboksilata, iz 2. Koraka Primera 71 (430 mg, 0,818 mmol) u toluenu (10 mL), pod azotom, dodaju se metilboronska kiselina (54 mg, 0,900 mmol), dihloro[1,1'-bis(difenilfosfino)ferocen]paladijum(ll) (60 mg, 0,0818 mmol), kalijum-karbonat (226 mg, 1,64 mmol) i srebro-oksid (379 mg, 1,64 mmol). Ova reakcija se preko noći zagreva na 85°C. Reakcija se ohladi i filtrira. Filtrat se opere vodom i osuši iznad magnezijum-sulfata. Prečišćavanje hromatografijom na koloni sa silikagelom (0-5% MeOH/CH2CI2), daje naslovljeno jedinjenje (291 mg, prinos 79%).
2. Korak
2-( 3-( 1-( piperidin- 4- iliden) etil) fenoksi)- 5-( trifluorometil) piridin trifluoroacetat
U rastvor terc-butil 4-(1-(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenil)etiliden)piperidin-1-karboksilata (265 mg, 0,591 mmol) u CH2CI2(8 mL), doda se TFA (2 mL). Reakcija se<p>reko noći meša na sobnoj temperaturi, pa koncentriše do ulja. Ovo se ponovo rastvori u CH2CI2, pa koncentriše, dajući naslovljeno jedinjenje kao ulje (275 mg, prinos 97%).
3. Korak
N-( piridin- 3- il)- 4-( 1-( 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) fenty
karboksamid
U rastvor fenil piridin-3-ilkarbamata (120 mg, 0,562 mmol) u DMSO (5 mL), doda se 2-(3-(1-(piperidin-4-iliden)etil)fenoksi-5-(trifluorometil)piridin trifluoroacetat (260 mg, 0,516 mmol), a zatim trietilamin (0,16 mL, 1,12 mmol). Reakcija se preko noći meša na 60°C. Doda se voda, a smeša ekstrahuje sa EtOAc. Kombinovani organski slojevi se operu rastvorom soli, osuše iznad magnezijum-sulfata i koncentrišu. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (0-5% MeOH/CH2CI2), dajući naslovljeno jedinjenje (161 mg, prinos 61%) kao bistro ulje, koje pod visokim vakuumom formira penu. MS (APCI 10V) AP+ 469,18;<1>H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 5 ppm 1,99 (s, 3H), 2,31 (t, 2H), 2,50 (t, 2H), 3,40 (t, 2H), 3,61 (t, 2H), 6,63 (br s, 1H), 6,89 (t, 1H), 6,97-7,04 (m, 3H), 7,17-7,22 (m, 1H), 7,37 (t, 1H), 7,89 (dd, 1H)), 7,96 (dd, 1H), 8,23 (dd, 1H), 8,41 (dd, 2H).
Primer 68
Sinteza 4-( fenil( 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) fenil) metiien)- N-( piridin- 3- il) piperidin- 1-
karboksamida
1. Korak
terc- butil 4-( fenil( 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) fenil) metilen) piperidin- 1^
U rastvor ferc-butil 4-(bromo(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenil)metilen)piperidin-1-karboksilata, iz 2 Koraka Primera 71 (91 mg, 0,18 mmol) u anhidrovanom toluenu (3 mL) i etanolu (3 mL), doda se fenilboronska kiselina (43,7 mg, 0,358 mmol) i 2M Na2C03(0,53 mL, 1,08 mmol). Ovaj rastvor se degasira 20 min, pa se doda Pd(PPh3)4(19 mg, 10 mol%). Reakcija se preko noći zagreva na 90°C. Reakcija se ohladi, pa ekstrahuje sa EtOAc (3*). Organski sloj se osuši iznad magnezijum-sulfata, pa koncentriše. Pečišćavanje hromatografijom na koloni sa silikagelom (0-5% MeOH/CH2CI2) daje naslovljeno jedinjenje kao penu (60 mg, prinos 66%).
2-( 3-( fenil( piperidin- 4- iliden) metil) fenoksi)- 5^ trifluoroacetat
U rastvor ferc-butil 4-(fenil(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenil)metilen)piperidin-1-karboksamida u CH2CI2(3 mL) doda se trifluorosirćetna kiselina (0,5 mL). Reakcija se preko noći meša. Reakcija se koncentriše, ponovo rastvori u CH2CI2i ponovo koncentriše dajući naslovljeno jedinjenje kao ulje (33,7 mg, prinos 70%).
3. Korak
U rastvor fenil piridin-3-ilkarbamata (17,1 mg, 0,127 mmol) u DMSO (3 mL), doda se 2-(3-(fenil(piperidin-4-iliden)metil)fenoksi)-5-(trifluorometil)piridin trifluoroacetat (52 mg, 0. 13 mmol), a zatim trietilamin (0,018 mL, 0,127 mmol). Reakcija se 3 h meša na 60°C, a zatim ohladi na sobnu temperaturu. Reakciona smeša se raspodeli između vode i etilacetata. Organski sloj se opere vodom i zasićenim rastvorom NH4CI u vodi, osuši i koncentriše. Prečišćavanje hromatografijom na koloni sa silikagelom (0,5% MeOH/CH2CI2) daje ulje. Doda se dietiletar, a zatim CH2CI2, kada naslovljeno jedinjenje padne kao talog (9,2 mg, prinos 13%). MS (APCI 10V) AP<*>531,23;<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 8 ppm 2,43 (t, 2H), 2,50 (t, 2H), 3,51-3,58 (m, 4H), 6,75 (s, 1H), 6,90-6,92 (m, 1H), 6,94-7,04 (m, 2H), 7,12 (dd, 2H), 7,17-7,23 (m, 3H), 7,26-7,37 (m, 3H), 7,86 (dd, 1H), 7,97 (dd, 1H), 8,23 (br s, 1H), 8,42 (s, 2H).
Primer 69
Sinteza 4-( fluoro( 3-( 5-( trifluorometil) piirdin- 2- iloksi) fenil) metilen)- N-( piridin- 3- il) piperidin-1- karboksamida
1. Korak
2- ( 3- bromofenoksi)- 5-( trifluorometil) piridin
U rastvor 3-bromofenola (5 g, 27,54 mmol) i 2-hloro-5-(trifluorometil)piridina (4,52 g, 26,16 mmol) u DMF (30 mL) doda se K2C03, pa se smeša peko noći refluksuje na 110°C. Dodaju se destilovana voda (30 mL) i dietiletar (30 mL), pa se smeša 30 min meša. Etarski sloj se osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše, dajući čisto naslovljeno jedinjenje (8,0 g). 1H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 7,0 (d, J=10 Hz, 1H), 7,1 (d, J=1,5 Hz, 1H), 7,2-7,3 (m, 2H), 7,4 (d,J=8Hz, 1H), 7,9 (m, 1H), 8,4 (s, 1H).
2. Korak
3-( 5- trifluorometil) piridin- 2- iloksi) benzaldehid
U rastvor 2-(3-bromofenoksi)-5-(trifluorometil)piridina (8,0 g, 25,15 mmol) u THF, u inertnoj atmosferi, ohlađen na -78°C, dodaje se u kapima DMF (3,8 mL, 50,3 mmol), a zatim n-BuLi (31,4 mL, 50,3 mmol). Ova reakciona smeša se 1 h meša. Reakciona smeša se tretira zasićenim rastvorom NH4CI u vodi, a temperatura se povisi do sobne temperature. Smeša se ekstrahuje etilacetatom, osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše do suva. Prečišćavanje hromatografijom na koloni (EtOAC:heksan, 40:60), daje čisto naslovljeno jedinjenje (1,6 g).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 7,1 (d, J=8,5
Hz, 1H), 7,4 (m, 1H), 7,6 (m, 1H), 7,7 (d, J=7,5 Hz, 1H), 7,9 (1H), 8,4 (s, 1H), 10,0 (s, 1H).
3. Korak
dietil hidroksi( 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) fenil) metilfosfonat
U etarski rastvor 3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benzaldehida (1,6 g, 5,98 mmol) i UCIO4 (5 mL, 5M rastvor u dietiletru), dodaju se, na 0°C, trietil fosfit (1,24 g, 7,48 mmol) i TMSCI (0,813 g, 7,48 mmol). Reakciona smeša se ostavi da se zagreje na sobnu temperaturu, pa se meša 10 min. Reakcija se tretira dodavanjem destilovane vode (10 mL), ekstrahuje sa CH2CI2, osuši i koncentriše do suva. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni (1:1, EtOAc:heksan), dajući čisto naslovljeno jedinjenje (1,3
g).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 1,2 (m, 6H), 2,9 (m, 1H), 4,0 (m, 4H), 5,0 (d, J=11Hz, 1H), 7,0 (d, J=8,5 Hz, 1H), 7,1 (d, J=7,5 Hz, 1H), 7,3 (s, 1H), 7,4 (m, 1H), 7,8
(m,1H), 8,4 (s, 1H).
4. Korak
dietil fluoro( 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) fenil) metilfosfonat
U rastvor dietil hidroksi(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenil)metilfosfonata (1,3 g, 3,2 mmol) u suvom CH2CI2, ohlađen na -78°C, vrlo lagano se u kapima dodaje DAST (0,3
mL, 3,82 mmol). Reakciona smeša se ostavi da se zagreje na sobnu temperaturu, pa se 2 h meša. Po završetku reakcije, višak DAST se razori vodom na 0°C. Smeša se ekstrahuje sa CH2CI2, osuši i koncentriše do suva, a ostatak se prečisti hromatografijom
na koloni, dajući čisto naslovljeno jedinjenje (940 mg).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 8<1>H NMR (500 MHz, CDCI) 8 ppm 1,2 (m, 6H), 4,1 (m, 4H), 5,7 (dd, J=45 i 5 Hz, 1H), 7,0 (d, J=10 Hz, 1H), 7,1 (d, J=5 Hz, 1H), 7,2-7,4 (m, 4H), 7,9 (m, 1H), 8,4 (s, 1H).
5. Korak
terc- butil 4-( fluoro( 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) metilen) piperid
U atmosferi azota, opere se NaH (166 mg, 6,92 mmol) sa n-pentanom, pa osuši produvavanjem azota. Doda se THF (5 mL), pa se smeša ohladi na 0°C. U kapima se dodaje dietil fluoro(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenil)metilfosfonat (940 mg, 2,3 mmol) kao rastvor u THF, pa se smeša 30 min meša. U kapima se dodaje terc-butil 4-oksopiperidin-1-karboksilat, kao rastvor u THF, pa se reakcija meša 1 h. Višak NaH se razori vodom na 0°C, pa se smeša ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se osuši i koncentriše do suva. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni, dajući čisto naslovljeno jedinjenje (600 mg).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 1,4 (s, 9H), 2,0 (m, 2H), 2,4 (m, 2H), 3,4 (m, 2H), 3,5 (m, 2H), 7,0 (d, J=8,5 Hz, 1H), 7,1-7,2 (m, 4H), 7,4 (t, J=8 Hz, 1H), 7,9 (d, J=8,5 Hz, 1H), 8,4 (s, 1H).
6. Korak
2-( 3-( fluoro( piperidin- 4- iliden) metil) fenoksi)- 5-( trifluorometil) piridin
U rastvor terc-butil 4-(fluro(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenil)metilen-piperidin-1-karboksilata (600 mg, 1,32 mmol) u CH2CI2(10 mL), ukapava se TFA (0,98 mL, 13,26 mmol), uz održavanje uslova hlađenja ledom. Smeša se 1 h meša. Ispari se TFA, a reakciona smeša raspodeli između zasićenog rastvora NaHC03i CH2CI2. Organski sloj se osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (340 mg).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 2,3 (m, 2H), 2,6 (m, 2H), 2,8 (m, 2H), 2,9 (m, 2H), 7,0 (d, J=8,5 Hz, 1H), 7,1-7,4 (m, 4H), 7,9 (d,J=2Hz, 1H), 8,4 (s, 1H).
7. Korak
U rastvor 2-(3-(fluoro(piperidin-4-iliden)metil)fenoksi-5-(trifluorometil)piridina (110 mg, 0,312 mmol) i fenil piridin-3-ilkarbamata (66,8 mg, 0,312 mmol) u DMSO (2 mL), pod azotom, dodaju se 3 kapi trietilamina, pa se reakciona smeša 12 h meša. Reakciona _ smeša se razblaži vodom, pa ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se nekoliko puta opere vodom, da se ukloni višak DMSO. Naslovljeno jedinjenje kristališe iz CH2CI2i heksana, dajući čisto naslovljeno jedinenje (110 mg). 1H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 2,5 br s, 2H), 2,6 (br s, 2H), 3,7 (br s, 2H), 3,8 br s, 2H), 7,0 (d, J=8,5 Hz, 1H), 7,1-7,3 (m, 3H), 7,4 (t, J=8,5 Hz, 1H), 7,7 (d, J=5,5 Hz, 1H). 7,9 (d, J=8 Hz, 1H), 8,0 (s, 1H), 8,4 (s, 1H), 9,2 (d, J=8,5 Hz, 1H), 9,6 (br s, 1H), 9,8 (br s, 1H);<13>C NMR (125 MHz, CDCI3) 5 ppm 11,4, 14,3, 22,6, 25,5, 27,7, 31,5, 40,8, 44,1, 44,4, 53,4, 111,6, 114,0, 115,5,
119,8, 121,3, 121,4, 121,7, 122,5, 123,8, 125,3, 128,2 129,6, 133,5, 133,8, 136,8, 140,5, 142,8, 145,3, 151,8, 153,0, 154,7, 156,7, 165,4;m/ z (473,3M<+>H<+>); HPLC: 94,2%.
Primer 70
Sinteza 4-( fluoro( 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) fenil) metilen)- N-( 6- metilpiridin- 3-
il) piperidin- 1 - karboksamida
U rastvor 2-(3-(fluoro(piperidin-4-iliden)metil)fenoksi-5-(trifluorometil)piridina (110 mg, 0,312 mmol) i fenil 6-metilpiridin-3-ilkarbamata (71,2 mg, 0,312 mmol) u DMSO (5 mL), u atmosferi azota, dodaje se 5 kapi trietilamina, pa se reakciona smeša 12 h meša. Reakciona smeša se razblaži vodom, pa ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se nekoliko puta opere vodom, da se ukloni višak DMSO. Naslovljeno jedinjenje kristališe iz heksana i dietiletra, dajući čisto naslovljeno jedinenje (90 mg).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 2,6 (br s, 2H), 2,8 (s, 3H), 3,7 (brs, 2H), 7,0 (d, J=7,5 Hz, 1H), 7,1-7,3 (m, 3H), 7,4 (m, 2H), 7,9 (d, J=7,5 Hz, 1H), 8,4 (s, 1H), 9,0 (d, J=8,5 Hz, 1H), 9,4 (s, 1H), 9,8 (s,1H).<13>C NMR (125 MHz, CDCI3) 5 ppm 22,6, 25,6, 27,8, 44,2, 44,4, 53,4, 111,6, 114,1, 114,3, 121,4, 122,0, 123,8, 125,3, 129,7, 130,0, 133,8, 134,7, 136,9, 138,7, 145,4, 151,8, 153,0, 154,6, 165,4;m/ z(487,4 M<+>H<+>); HPLC: 98,9%; Temp. toplj.: 158-160°C.
Primer 71
Sinteza 4-( fluoro( 3-( 5-( trifluorometinpiridin- 2- iloksi) fenil) metilen)- N-( 6- metoksipiridin- 3-
il) piperidin- 1 - karboksamida
U rastvor 2-(3-(fluoro(piperidin-4-iliden)metil)fenoksi)-5-(trifluorometil)piridina (110 mg, 0,312 mmol) i fenil 6-metoksipiridin-3-ilkarbamata (76,2 mg, 0,312 mmol) u DMSO (5 mL), u atmosferi azota, dodaje se 5 kapi trietilamina, pa se reakciona smeša 12 h meša.
Reakciona smeša se razblaži vođom, pa ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se nekoliko puta opere vodom, da se ukloni višak DMSO. Naslovljeno jedinjenje kristališe iz heksana i dietiletra, dajući čisto naslovljeno jedinenje (70 mg).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 2,5 (brs, 2H), 2,6 (brs, 2H), 3,5 (brs, 2H), 3,6 (brs, 2H), 4,0 (s, 3H), 6,7 (d, J=9 Hz, 1H), 7,0 (d, J=8,5 Hz, 1H), 7,1-7,3 (m, 3H), 7,4 (t, J=8,5 Hz, 1H), 7,9 (m, 1H), 8,1 (s, 1H), 8,4 (s, 1H);<13>C NMR (125 MHz, CDCI3) 5 ppm 25,5, 27,7, 29,7, 44,0, 44,3, 53,8, 60,4, 110,3, 111,6, 114,2, 114,3, 121,3, 121,4, 121,7, 122,0, 122,5, 124,7, 125,3, 129,6, 129,9, 133,6, 133,8, 134,1, 136,8, 138,5, 145,3, 145,4, 149,9, 151,8, 153,0, 166,2,160,3, 165,4;m/ z(503,3 M<+>H<+>); HPLC: 97,6%.
Primer 72
Sinteza 4-{ 3- f( 4- metilpiridin- 2- il) oksilbenziliden}- N- piridin- 3- ilpiperidin- 1- karboksamida
1. Korak
[ 3-( 4- metil- piridin- 2- iloksi)- fenil]- metanol
Suspenduju se 3-hidroksimetil-fenol (3,69 g, 29,7 mmol), 2-fluoro-3-metil-piridin (3,00 g, 27 mmol) i cezijum-karbonat (9,68 g, 29,7 mmol) u dimetilsulfoksidu (25 mL), pa se
zagreju na 110°C. Posle 16 h mešanja, reakcija se raspodeli između vode (250 mL) i etilacetata (250 mL). Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu do ostatka. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10-75%, EtOAc:heptan), dajući željeni proizvod (4,75 g, 81%), kao gusto ulje.
2.Korak
2-( 3- hlorometil- fenoksi)- 4- metil- piridin
Ohladi se na 0°C rastvor [3-(4-metil-piridin-2-iloksi)-fenil]-metanola, iz 1. Koraka (4,75 g, 22,1 mmol) u dihlorometanu (50 mL), pa se tretira ukapavanjem tionil hlorida (1,93 mL, 26,5 mmol). Reakciona smeša se ostavi da se zagreje na sobnu temperaturu, pa se meša 3 h. Doda se zasićeni rastvor natrijum-bikarbonata u vodi (20 mL), pa se smeša 5 min meša na sobnoj temperaturi. Odvoji se organski sloj, osuši iznad natrijum-sulfata, filtrira i koncentriše isparavanjem, dajući željeni proizvod (5,16 g, prinos 99%) kao gusto
ulje.
3. Korak
[ 3-( 4- metil- piridin- 2- iloksi)- benzil]- fosfonska kiselina dietilestar
Čist 2-(3-hlorometil-fenoksi)-4-metil-piridin, iz 2. Koraka (5,16 g, 22 mmol) tretira se trietilfosfitom (4,68 mL, 27,3 mmol), pa se zagreje na 150°C. Posle 16 h, reakciona smeša se ohladi na sobnu temperaturu i raspodeli između vode i etilacetata. Odvoji se organski sloj, a vodeni sloj ponovo ekstrahuje etilacetatom. Kombinovani organski slojevi se osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu do ostatka. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (30-60%, EtOAc:DCM), dajući željeni proizvod (2,9 g, prinos 40%), kao gusto ulje.
4. Korak
4-[ 3-( 4- metil- piridin- 2- iloksi)- benziliden]- piperidin- 1- karboksilna kiselina terc- butilestar
Kombinuju se [3-(4-metil-piridin-2-iloksi)-benzil]-fosfonska kiselina dietilestar iz 3. Koraka (2,9 g, 8,6 mmol) i 1,4,7,10,13-pentaoksaciklopentadekan (15-kruna-5, 0,03 mL, 0,17 mmol) u THF (10 mL). Doda se natrijum-hidrid (381 mg, 60% disperzija u mineralnom ulju, 9,51 mmol). Reakcija se meša 30 min, a zatim se doda rastvor 4-okso-piperidin-1-karboksina kiselina terc-butilestra(1,90 g, 9,51 mmol) u THF (10 mL). Posle 16 h doda se voda, pa razdvoje slojevi. Vodeni sloj se ekstrahuje sa EtOAc (2x200 mL), a kombinovani organski slojevi se osuše iznad natrijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (10-30%, EtOAc:heptan), dajući željeni proizvod (1,15 g, 35%), kao gusto ulje.
5.Korak
4- metil- 2-( 3- piperidin- 4- ilidenmetil- fenoksi))- piridin hidrohlorid
Rastvori se 4-[3-(4-metil-piridin-2-iloksi)-benziliden]-piperidin-1-karboksilna kiselinaterc-butilestar iz 4. Koraka (1,15 g, 2,9 mmol) u DCM (10 mL), pa se tretira sa HCI u dioksanu (4,34 mL, 4,0 M, 17,3 mmol). Posle 16 h, reakcija se koncentriše pod vakuumom, dajući naslovljeno jedinjenje kao belu čvrstu supstancu (1,6 g).
6. Korak
4-{ 3-[( 4- metilpiridin- 2- il) oksi] benziliden}- N- piridin- 3-^
Kombinuju se 4-metil-2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-piridin hidrohlorid iz 5. Koraka
(530 mg, 1,5 mmol), piridin-3-il-karbaminska kiselina fenilestar (402 mg, 1,88 mmol, dobijen u skladu sa procedurom opisanom uSynthesis,1189-1194(1997), iz 3-aminopiridina) i trietilamin (0,836 mL, 6,0 mmol) u acetonitrilu (10 mL), pa se mešaju na sobnoj temperaturi. Posle 16 h, reakcija se koncentriše do ostatka, a ovaj ostatak se raspodeli između EtOAc i vode. Odvoji se organski sloj, osuši iznad anhidrovanog natrijum-sulfata, filtrira i koncentriše. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (0-5%, (8:1 EtOH:konc.NH4OH):DCM), dajući željeni proizvod (429 mg) kao penastu belu supstancu. MS (APCI 10V) AP+ 401,4, 281,2.<1>H NMR (400 MHz, metanol-d4) 8 ppm 2,35 (s, 3H), 2,45 (td, J=5,82 i 0,99 Hz, 2H), 2,57 (td, J=5,81 i 1,11
Hz, 2H), 3,51-3,57 (m, 2H), 3,61-3,67 (m, 2H), 6,44 (s, 1H), 6,73-6,80 (m, 1H), 6,90-6,95
(m, 2H), 6,97 (dt, J=5,18 i 0,61 Hz, 1H), 7,08 (d, J=8,02 Hz, 1H), 7,30-7,42 (m, 2H), 7,91
(ddd, J=8,38, 2,58 i 1,45 Hz, 1H), 7,98 (d, J=5,24 Hz, 1H), 8,16 (dd, J=4,81 i 1,40 Hz, 1H), 8,58 (d, J=2,51 Hz, 1H).
Primer 73
Sinteza 4-{ 3-[( 4- metilpiridin- 2- iDoksi] benziliden}- piridazin- 3- ilpiperidin- 1- karboksamida
Kombinuju se 4-metil-2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-piridin hidrohlorid iz 5. Koraka Primera 72 (530 mg, 1,5 mmol), piridazin-3-il-karbaminska kiselina fenilestar (404 mg,
1,88 mmol, dobijen u skladu sa procedurom opisanomuSynthesis,1189-1194(1997), iz 3-aminopiirdazina) i trietilamin (0,79 mL, 5,66 mmol) u acetonitrilu (10 mL), pa se mešaju na sobnoj temperaturi. Posle 16 h, reakcija se koncentriše do ostatka, a ovaj ostatak se raspodeli između EtOAc i vode. Odvoji se organski sloj, osuši iznad anhidrovanog natrijum-sulfata, filtrira i koncentriše. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na silikagelu (60-100%, EtOAc:DCM), dajući željeni proizvod (289 mg) kao belu penu. MS (APCI 10V) AP+ 402,0, 281,1.<1>H NMR (400 MHz, metanol-d4) 8 ppm 2,34 (s, 3H), 2,45
(td,J=5J2i 1,18 Hz, 2H), 2,57 (td, J=5,68 i 1,17 Hz, 2H), 3,53-3,61 (m, 2H), 3,62-3,74
(m, 2H), 6,44 (s, 1H), 6,76 (dt, J=1,40 i 0,76 Hz, 1H), 6,87-6,95 (m, 2H), 6,96 (ddd, J=5,28, 1,40 i 0,63 Hz, 1H), 7,07 (d, J=7,55 Hz, 1H), 7,36 (dd, J=8,78 i 7,71 Hz, 1H),
7,58 (dd,J=9,05i 4,67 Hz, 1H), 7,97 (d, J=5,51 Hz, 1H), 8,11 (d, J=8,77 Hz, 1H), 8,78 (d, J=4,73Hz, 1H).
Primeri 74- 84
1. Korak
4-( 3-( 5-( trifluorometil) piridin- 2- iloksi) benziliden) piperidM hlorid
Balon, okruglog dna, od 100 mL, opremljen je štapićem magnetne mešalice i levkom za ukapavanje. U ovaj reakcioni balon se doda dihlorometan (30 mL), pa se ovaj sud prebaci u rashladno kupatilo led/voda. U balon se doda 19 vol% fozgen u toluenu (6 mL). Rastvori se 2-(3-piperidin-4-ilidenmetil-fenoksi)-5-trifluorometil-piridin hidrohloridd (3,34 g, 9 mmol, iz 5. Koraka Primera 1a) u 15 vol% rastvoru diizopropiletilamina u dihlorometanu, pa se polako, kroz levak za ukapavanje, dodaje u rashlađeni reakcioni balon. Po završetku dodavanja, rastvor se 1 h meša na 0°C. Po završetku reakcije rastvarač i višak fozgena se uklone pod vakuumom. Pripremi se 0,2 M rastvor ovog ostatka u dihlorometanu, koji se koristi u sledećem koraku (45 mL).
2. Korak
Doda se 0,02 M rastvor 4-dimetilaminopiridina u 10% diizopropilamin u dihlorometanu (0,5 mL, 0,1 ekviv. 4-dimetilaminopiridina) odgovarajućem arilaminu (0,1 mol), a zatim acetonitril (0,5 mL). Fiole se zatvore i snažno mućkaju da se obavi rastvaranje. Posle rastvaranja, doda se rastvor 4-(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karbonil hlorida u dihloroetanu, iz 1. koraka (0,2 M, 0,5 mL, 0,1 mol, 1, ekviv.). Fiole se ponovo zatvore, pa zagrevaju 16 h na 70°C. Ove reakcije se koncentrišu pod vakuumom. Ostatak se rekonstituiše u DMSO, pa prečisti preparativnom HPLC sa reversnom fazom (acetonitril/voda/0,05% trifluorosirćetna kiselina), dajući Primere 74-84.
Primer 85
Sinteza 4-( 3-( 5-( pirolidin- 1- il) piirdin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridazin- 3- il) piperidin^
karboksamida
1. Korak
terc- butil 4-( 3-( 5-( pirolidin- 1- il) piridin- 2- iloksi) benziliden) piperidin- 1- karboksila
U smešu natrijum-terc-butoksida (0,18 g, 1,87 mmol) u toluenu (2 mL), ohlađenu na 0°C, doda se terc-butil 4-(3-(5-bromopiridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilat (0,6 g, 1,34 mmol). Ova smeša se 20 min degasira. Dodaju se paladijum-acetat (0,02 g, 0,089 mmol) i (2-bifenil)di-terc-butilfosfin (0,06 g, 0,2 mmol), pa se smeša degasira još 10 min. Doda se pirolidin (0,114 g, 1,6 mmol), pa se smeša 15 h zagreva na 85°C. Reakcija se ohladi, a zatim raspodeli između etilacetata i vode. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (5% etilacetat/heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,21 g, 35,8%).<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) 5 ppm 7,61 (s, 1H), 7,28 (s, 1H), 6,99 (m, 1H), 6,91 (d, J=7,25 Hz, 1H), 6,83 (m, 3H), 6,31 (s, 1H), 3,48 (m, 2H), 3,38 (m, 2H), 3,28 (m, 4H), 2,44 (m, 2H), 2,29 (m, 2H), 2,04 (m, 4H), 1,47 (s, 9H);m/ z(436,2, MH<+>).
2. Korak
2-( 3-( piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi)- 5-( pirolidin- 1- il) piridin
U rastvor terc-butil 4-(3-(5-(pirolidin-1 -il)piridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1 -karboksilata (0,335 g, 0,769 mmol) u CH2CI2(5 mL), ohlađen na 0°C, u amosferi azota, doda se TFA (0,88 mL, 11,49 mmol). Dobijena smeša se 1 h meša na sobnoj temperaturi. Rastvor se . J^oncentnše/^žatimtrelifa" žašicehint raštvorortrNaHCOst Ova smeša se ekstrahuje sa CH2CI2. Organski sloj se osuši iznad natrijum-sulfata, pa koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (0,224 g, 86,8%). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 7,59 (s, 1H), 7,23 (m, 1H), 6,95 (m, 1H), 6,89 (d, J=7,5 Hz, 1H), 6,82 (m, 3H),
6,25 (s, 1H), 3,27 (m, 4H), 2,98 (m, 2H), 2,86 (m, 2H), 2,49 (m, 2H), 2,34 (m, 2H), 2,02(m, 4H); m/ z (336,2,MH<+>).
3. Korak
U rastvor 2-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)-5-(pirolidin-1-il)piridina (0,118 g, 0,352 mmol) u DMSO (2 mL), doda se fenil piridazin-3-ilkarbamat (0,076 g, 0,352 mmol), a zatim trietilamin (0,048 mL, 0,352 mmol). Dobijena smeša se 12 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se razblaži vodom, pa ekstrahuje sa EtOAc. Organski sloj se osuši iznad natrijum-sulfata, pa koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi proizvod. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (28% aceton/heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,125 g, prinos 78%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,78 (s, 1H), 8,39 (s, 1H), 7,59 (d, J=2,5 Hz, 1H), 7,45 (d, J=4,6 Hz, 1H), 7,27 (m, 2H), 6,95 (m, 1H), 6,92 (m, 2H), 6,84 (m, 2H), 6,38 (s, 1H), 3,69 (m, 2H), 3,58 (m, 2H), 3,27 (m, 4H), 2,59 (m, 2H), 2,45 (m, 2H), 2,03 (m, 4H);<13>C NMR (125 MHz, CDCI3) 8 ppm 156,56, 153,78, 147,15, 141,50, 138,54, 137,14, 130,50, 129,31, 128,31, 125,21, 123,64, 122,70, 119,41, 117,31, 113,03, 47,85, 45,70, 44,70, 35,76, 29,12, 25,39;m/ z(457,1, MH<+>); HPLC: 97,3%.
Primer 86
Sinteza 4-( 3-( 5-( pirolidin- 1- il) piridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridin- 3- il) piperidin- 1-
karboksamida
U rastvor 2-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)-5-(pirolidin-1-il)piridina (0,119 g, 0,354 mmol) u DMSO (2 mL), doda se fenil piridin-3-ilkarbamat (0,076 g, 0,354 mmol), a zatim trietilamin (0,049 mL, 0,354 mmol). Dobijena smeša se 12 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se razblaži vodom, pa ekstrahuje sa EtOAc. Organski sloj se osuši iznad natrijum-sulfata, pa koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovi proizvod. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (32% acetoTi/heksan), rJajući naslovljerTO]edinjenje (0;11gv prinos 68,8%). 1H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 8,56 (s, 1H), 8,24 (s, 1H), 8,12 (d, J=7,3 Hz, 1H), 7,58 (s, 1H), 7,28 (m, 1H), 6,83 (m, 6H), 6,37 (s, 1H), 3,62 (m, 2H), 3,51 (m, 2H), 3,27 (m, 4H), 2,58 (m, 2H), 2,44 (m, 2H), 2,02 (m, 4H);<13>C NMR (125 MHz, CDCI3) 8 ppm 156,57, 154,53, 153,74, 143,38, 141,54, 140,80, 138,66, 137,47, 136,49, 130,41, 129,30, 127,70, 124,96, 123,66, 122,73, 119,38, 117,18, 113,11, 47,83, 45,70, 44,75, 41,01, 35,74, 29,71, 29,15, 25,39;m/ z(456,2, MH<+>); HPLC: 97,0%.
Primer 87
Sinteza 4-( 3-( 5-( azetidin- 1- il) piridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridazin- 3- il) piperidin- 1-
karboksamida
1. Korak
terc- butil 4-( 3-( 5-( azetidin- 1- il) piridin- 2- iloksi) benziliden) piperidin^
U smešu natrijum-terc-butoksida (0,18 g, 1,87 mmol) u toluenu (2 mL), ohlađenu na 0°C, u inertnoj atmosferi, doda se terc-butil 4-(3-(5-bromopiridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilat (0,6 g, 1,34 mmol). Ova smeša se 20 min degasira. Dodaju se paladijum-acetat (0,02 g, 0,089 mmol) i (2-bifenil)di-terc-butilfosfin (0,06 g, 0,2 mmol), pa se smeša 10 min degasira. Doda se azetidin (0,092 g, 1,6 mmol), pa se reakcija 15 h zagreva na
85°C. Reakcija se ohladi, a zatim raspodeli između etilacetata i vode. Organski sloj se opere rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (5% etilacetat/heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,135 g, 23,7%).<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) 8 ppm 7,49 (s, 1H), 6,92 (d,J=7JHz, 1H), 6,81 (m, 3H), 6,80 (d, J=8,65 Hz, 1H), 6,31 (s, 1H), 3,88 (t, J=7,15 Hz, 4H), 3,48 (m, 2H), 3,38 (m, 2H), 2,40 (m, 4H), 2,30 (m, 2H), 1,47 (s, 9H).
2.Korak
5-( azetidin- 1- il)- 2-( 3-( piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi) piridin
U rastvor terc-butil 4-(3-(5-(azetidin-1 -il)piridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1 -karboksilata (0,135 g, 0,32 mmol) u CH2CI2(5 mL), ohlađen na 0°C, u atmosferi azota, doda se TFA (0,24 mL, 3,2 mmol). Dobijena smeša se 1 h meša na sobnoj temperaturi. Rastvor se koncentriše, a zatim tretira zasićenim rastvorom NaHC03. Smeša se ekstrahuje sa
CH2CI2. Organski sloj se osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (0,98 g, 96%).<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) 5 ppm 7,46 (s, 1H), 7,28 (s, 1H), 6,91 (d, J07.5 Hz, 1H), 6,85 (m, 4H), 6,28 (s, 1H), 3,87 (t,J=7Hz, 4H), 3,02 (m, 2H), 2,90 (m, 2H), 2,53 (m, 2H), 2,39 (m, 4H).
3.Kora/c
U rastvor 5-(azetidin-1-il)-2-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridina (0,045 g, 0,139 mmol) u DMSO (2 mL), doda se fenil piridazin-3-ilkarbamat (0,03 g, 0,139 mmol), a zatim trietilamin (0,048 mL, 0,352 mmol). Dobijena smeša se 12 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se razblaži vodom, a zatim ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se osuši iznad natrijum-sulfata, pa koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (28% aceton/heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,04 g, prinos 64,5%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 8,76 (s, 1H), 8,52 (s, 1H), 7,52 (s, 1H), 7,47 (d, J=2 Hz, 1H), 7,27 (m, 2H), 6,93 (d, J=7,5 Hz, 1H), 6,90 (d, J=8,5 Hz, 1H), 6,86 (m, 2H), 6,80 (m, 1H), 6,39 (s, 1H), 3,88 (t,J=7Hz, 4H), 3,72 (m, 2H), 3,61 (m, 2H), 2,60 (d,J=6Hz, 2H), 2,47 (m, 2H), 2,38 (m, 2H);13CNMR (125 MHz, CDCI3) 8 ppm 156,44, 156,01, 155,45, 145,21, 138,58, 137,18, 130,97 129,35, 125,16, 123,98, 123,06, 119,87, 117,73, 112,55, 53,11, 45,73, 44,73, 35,76, 29,70, 29,12,17,53;m/ z (443,2,MH<+>); HPLC: 95,0%.
Primer 88
Sinteza 4-( 3-( 5-( azetidin- 1- il) piridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridin- 3- iDpiperidin- 1-
karboksamida
U rastvor 5-(azetidin-1-il)-2-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridina (0,098 g, 0,304 mmol) u DMSO (2 mL), doda se fenil piridin-3-ilkarbamat (0,065 g, 0,304 mmol), a zatim trietilamin (0,049 mL, 0,354 mmol). Dobijena smeša se 12 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se razblaži vodom, a zatim ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se osuši iznad natrijum-sulfata, pa koncentriše pod sniženim pritiskom. Ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (32% aceton/heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,099 g, prinos 73,8%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 8,62 (s, 1H), 8,23 (s, 1H), 8,17 (d,J=7,(Hz, 1H), 7,45 (s, 1H), 7,28 (m, 2H), 7,09 (s, 1H), 6,93 (d', J=7,55 Hz, 1H), 6,88 (m, 3H), 6,80 (m, 1H), 6,37 (s, 1H), 3,87 (t, J=7,05 Hz, 4H),
3,62 (m, 2H), 3,51 (m, 2H), 2,57 (m, 2H), 2,39 (m, 4H);<13>C NRM (125 MHz, CDCI3) 5
ppm 156,02, 155,42, 154,56, 145,26, 143,28, 140,75, 138,71, 137,58, 136,56, 10,88, 129,34, 127,80, 124,88, 124,01, 123,70, 123,09, 119,85, 117,62, 112,61, 53,85, 53,09, 45,71, 44,75, 35,75, 31,74, 29,71, 29,29, 29,16, 17,52;m/ z(442,4, MH<+>); HPLC: 97,8%.
Primer 89
Sinteza 4-( 3-( 5-( pent- 4- iniloksi) piridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridin- 3- il) piperidin- 1-
karboksamida
1. Korak
terc- butil 4-( 3-( 5-( trimetilsilil) pent- 4- iniloksi) piridin- 2- iloksi) benziliden) piperidin- 1-
karboksilat
U rastvor terc-butil 4-(3-(5-hidroksipiridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata, iz 2. Koraka Primera 47 (0,8 g, 2,09 mmol) u DMF (5 mL), dodaju se na sobnoj temperaturi, 5-trimetilsilil-4-pentin-1-jodid (0,696 g, 2,6 mmol), K2C03(0,57 g, 4,18 mmol) i 18-kruna-6 (0,87 g, 4,18 mmol). Reakciona smeša se preko noći meša na sobnoj temperaturi. Smeša se razblaži vodom (10 mL), pa ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se opere vodom i rastvorom soli, osuši iznad natrijum-sulfata i pod sniženim pritiskom koncentriše do suva. Ovaj ostatak se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (aceton:heksan, 1:4), dajući naslovljeno jedinjenje (0,7 g, 64%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 7,88 (d,J=2, 5Hz, 1H), 7,29 (d, J=8,1 Hz, 2H), 6,97 (d, J=7,8 Hz, 1H),
6,91 (d, J=9,6 Hz, 2H), 6,85 (d, J=8,8 Hz, 1H), 6,32 (s, 1H), 4,06 (t,J=6Hz, 2H), 3,49 (s,
2H), 3,39 (s, 2H), 2,43 (t, J=6,9 Hz, 4H), 2,31 (s, 2H), 1,97 (t, J=6,4 Hz, 2H), 1,47 (s, 9H), 0,14 (s, 9H).
2. Korak
terc- butil 4-( 3-( 5- pent- 4- iniloksi) piridin- 2- iloksi) benziliden) piperidin- 1- karboksilat
U rastvor terc-butil 4-(3-(5-(5-trimetilsilil)pent-4-iniloksi)piirdin-2-iloksi)benziliden)-piperidin-1-karboksilata (0,7 g, 1,34 mmol) u suvom THF (4 mL), dodaje se u kapima TBAF (3,8 mL, 13,4 mmol), uz održavanje uslova rashlađivanja ledom. Ova smeša se 30 min lrieša; Reakcija se koncert između zasićenog rastvora NaHC03i CH2CI2. Organski sloj se osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (0,6 g, prinos 98%).
3. Korak
5-( pent- 4- iniloksi)- 2-( 3- piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi) piridin
U rastvor terc-butil 4-(3-(5-pent-4-iniloksi)piridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata (0,68 g, 1,33 mmol) u suvom CH2CI2(3 mL), ohlađen na 0°C, u kapima se dodaje TFA (1 mL, 13,3 mmol). Smeša se 30 min meša. Reakcija se koncentriše, a zatim raspodeli između zasićenog rastvora NaHC03i CH2CI2. Organski sloj se osuši iznad natrijum-sulfata i koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući naslovljeno jedinjenje (0,53 g, 99%).m/ z (421,2,MH<+>).
4. Korak
Rastvore se 5-(pent-4-iniloksi)-2-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridin (0,26 g, 0,746 mmol) i fenil piridin-3-ilkarbamat (0,159 g, 0,746 mmol) u DMSO (3 mL), pa se u kapima dodaje trietilamin (0,3 mL). Reakcija se 12 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se razblaži vidom, pa ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se opere vodom, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva. Ostatak se prečisti hromatrografijom na koloni sa silikagelom (aceton:heksan, 2:5), dajući naslovljeno jedinjenje (0,23 g, 65%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 8,60 (s, 1H), 8,24 (s, 1H), 8,16 (d, J=7,5 Hz, 1H), 7,88 (s, 1H), 7,29 (m, 3H), 6,98 (d, J=7,5 Hz, 2H), 6,93 (d, J=11 Hz, 2H), 6,86 (d,J=9Hz, 1H), 6,38 (s, 1H), 4,07 (t, J=6 Hz, 2H), 3,64 (m, 2H), 3,53 (m, 2H), 2,59 (m, 2H), 2,46 (m, 2H), 2,40 (d,J=7Hz, 2H), 1,98 (t,J=7Hz, 3H);13C NMR (125 MHz, CDCI3) 8 ppm 157,51, 155,22, 154,49, 151,84, 143,19, 140,58, 138,81, 137,68, 136,57, 133,71, 129,44, 127,90, 126,87, 124,84, 124,63, 123,78, 120,59, 118,35, 112,56, 83,15, 69,15, 67,28, 45,74, 44,74, 35,76, 29,17, 28,09, 15,08;m/ z(469,2, MH<+>); HPLC: 97,8%.
Primer 90
Sinteza 4-( 3-( 5-( pent- 4- iniloksi) piridin- 2- iloksi) benziliden)- N-( piridazin- 3- il) piperidin- 1-
karboksamida
Rastvore se 5-(pent-4-iniloksi)-2-(3-(pipeirdin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridin (0,26 g, 0,746
mmol) i fenil piridazin-3-ilkarbamat (0,16 g, 0,746 mmol) u DMSO (3 mL), pa se u kapima dodaje trietilamin (0,3 mL). Reakcija se 12 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se razblaži vidom, pa ekstrahuje etilacetatom. Organski sloj se opere vodom, osuši iznad natrijum-sulfata i ispari do suva. Ostatak se prečisti hromatrografijom na koloni sa silikagelom (aceton:heksan, 2:5), dajući naslovljeno jedinjenje (0,225 g, 64%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 6 ppm 8,77 (s, 1H), 8,40 (s, 1H), 7,89 (s, 1H), 7,46 (t, J=4,5 Hz, 1H), 7,29 (m, 2H), 6,98 (d, J=7,5 Hz, 1H), 6,92 (m, 2H), 6,87 (d, J=8,75 Hz, 1H), 6,40 (s, 1H), 4,08 (t, J=5,75 Hz, 2H), 3,70 (m, 2H), 3,59 (m, 2H), 2,60 (d, J=5,2 Hz, 1H), 2,47 (m, 2H), 2,40 (t, J=6,6 Hz, 2H), 1,99 (m, 3H);<13>C NMR (125 MHz, CDCI3) 8 ppm 157,48, 156,60, 155,19, 151,80, 138,72, 137,46, 133,67, 129,42, 128,15, 126,84, 124,96, 124,59, 120,58, 118,38, 112,52, 83,14, 69,12, 67,25, 45,66, 44,64, 35,76, 29,13, 28,08, 15,06;m/ z(470,2 MH<+>); HPLC: 97,8%.
Primer 91
Sinteza 4-(( 6- fenoksipiridin- 2- il) metilen)- N-( piridazin- 3- il) piperidin- 1 - karboksamida
1. Korak
terc- butil- 4-( 3-( piridin- 2- iloksi) benziliden) piperidin- 1- karboksilat
Smeša terc-butil 4-(3-hidroksibenziliden)piperidin-1-karboksilata, iz 3. Koraka Primera 57 (0,300 g), 2-bromopiridina (0,253 mL, 1,50 ekviv.), cezijum-karbonata (1,13 g, 2,01 ekviv.) i tetrakis(acetonitril)bakar(l) heksafluorofosfata (0,048 g, 0,075 ekviv.) u toluenu (9 mL, 0,2 M), zagreva se 12 h pod refluksom. Doda se još tetrakis(acetonitril)bakar(l) heksafluorofosfata (0,2 g) i 2-bromopiridina (0,1 mL), pa se reakcija zagreva još 6 h. Posle hlađenja na sobnu temperaturu, reakcija se filtrira kroz Celite, a talog na Celite-u opere dihlorometanom. Filtrat se koncentriše i prečisti na 60 g silikagela, koristeći gradijent pri eluiranju, od 0-10% etilacetat/dihlorometan, u trajanju 60 min, dajući naslovljeno jedinjenje kao belu čvrstu supstancu (0,483 g, prinos 76%).<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 8 ppm 1,45 (s, 9H), 2,29 (br s, 2H), 2,45 (t, J=5,5 Hz, 2H), 3,37 (t, J=5,4Hz, 2H), 3,47 (t, J=5,7 Hz, 2H), 6,32 (s, 1H), 6,76-7,13 (m, 5H), 7,32 (t,J=7JHz, 1H), 7,67 (t, J=6,5Hz, 1H), 8,18 (brs, 1H).
2. Korak??? -?? ?2-( 3-( piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi) piridin trifluoroacetat
Rastvor terc-butil-4-(3-(piridin-2-iloks)benziliden)piperidin-1-karboksilata (0,483 g) u dihlorometanu (2,5 mL, 0,53 M), tretira se sa trifluorosirćetnom kiselinom (2,5 mL). Reakcija se ostavi da se 3 h meša, a zatim koncentriše do ulja. Ovo ulje se koristi bez daljeg prečišćavanja (0,652 g, kvantitativan prinos).
3. Korak
4-(( 6- fenoksipiridin- 2- il) metilen)- N-( piridazin- 3- il) piperidin- 1- karboksa
Rastvor 2-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridin trifluoroacetata (0,300 g), fenil piridazin-3-ilkarbamata, iz 2. Koraka Primera 39 (0,183 g, 1,40 ekviv.) i trietilamina (0,423 mL, 5,00 ekviv.) u dimetilsulfoksidu (2,0 mL, 0,30 M), zagreva se 2 h na 65°C. Reakcija se ohladi na sobnu temperaturu. Doda se voda, a rastvor ekstrahuje etilacetatom (3x). Organski ekstrakti se kombinuju i operu vodom, osuše iznad magnezijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti na koloni sa 12 g silikagela, koristeći kao eluent 20-50% etilacetat/dihlorometan, u trajanju 60 min. Kombinovane frakcije proizvoda se koncentrišu, dajući naslovljeno jedinjenje kao žutu penu (0,071 g, prinos 30%).<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) § ppm 2,45 (t, J=5,5 Hz, 2H), 2,59 (t, J=5,5 Hz, 2H), 3,60 (t, J=5,8 Hz, 2H), 3,70 (t, J=5,8 Hz, 2H), 6,39 (s, 1H), 6,90 (d, J=8,2 Hz, 1H), 6,93-7,05 (m, 4H), 7,34 (t, J=8,0 Hz, 1H), 7,47 (dd, J=9,4 i 4,7 Hz, 1H), 7,63-7,72 (m, 1H), 8,18 (dd, J=1,9i 0,8 Hz, 1H), 8,45 (d, J=9,0Hz, 1H), 8,74 (d, J=3,9 Hz, 1H).
Primer 92
Sinteza 4-(( 6- fenoksipiridin- 2- il) metilen)- N-( piridin- 3- il) piperidin- 1- karboksamida
U rastvor 2-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridin trifluoroacetata, iz 2. Koraka Primera 91 (127,9 mg, 0,480 mmol) u DMSO (2 mL), dodaju se fenil piridin-3-ilkarbamat (102,88
mg, 0,480 mmol) i trietilamin (1,33 mL, 9,6 mmol.) Dobijena smeša se 12 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se razblaži vodom, pa ekstrahuje etilacetatom. Organski ekstrakti se osuše iznad natrijum-sulfata i koncentrišu. Ovo sirovo jedinjenje se prečisti hromatografijom na koloni sa silikagelom (30% aceton/heksan), dajući
naslovljeno jedinjenje (180 mg, prinos 97%). 1H NMR (400 MHz, CDCI3) § ppm 8,59 (s,
1H), 8,24-8,14 (m, 3H), 7,70 (t, J=7 Hz, 1H), 7,37 (m, 1H) 7,04-6,98 (m, 5H), 6,93 (d,
J=8,5 Hz, 1H), 6,40 (s, 1H), 3,65 (t, J=5,5 Hz, 2H), 3,54 (t, J=5,5 Hz, 2H), 2,61 (t,J=5
Hz, 2H), 2,47 (t, J=5,5 Hz, 2H):<13>C NMR (125 MHz, CDCI3) ppm 163,64, 154,54, 154,13, 147,75, 140,67, 139,52, 138,86, 137,78, 129,47, 127,82, 125,20, 124,74, 121,46, 119,21, 118,62, 111,71, 45,72, 44,72, 35,76, 29,16;m/ z(387,1, MH<+>); HPLC: 97,66%.
Primer 93
443- f( 5- fluoropiridin- 2- inoksi1benziliden)- N- piridazin- 3- ilpiperidin- 1- karboksamid
1. Korak
terc- butil- 4-( 3-( 5- fluoropiridin- 2- iloksi) benziliden) piperid
Smeša terc-butil-4-(3-hidroksibenziliden)piperidin-1-karboksamida, iz 3. Koraka Primera
57 (0,500 g), 2-bromo-5-fluoropiridina (0,456 g, 1,50 ekviv.), cezijum-karbonata (1,13 g,
2,01 ekviv.) i tetrakis(acetonitril)bakar(l) heksafluorofosfata (0,058 g, 0,090 ekviv.) u toluenu (9 mL, 0,2 M) zagreva se 10 min na 100°C u mikrotalasnom uređaju Biotage Personal. Reakciona smeša se filtrira kroz Celite, pa se Celit ispere dihlorometanom.
Filtrat se koncentriše, pa prečisti na 60 g silikagela, korsteći eluent sa gradijentom, koji
čini 0-10% etilacetat/dihlorometan, u trajanju 60 min, što daje naslovljeno jedinjenje kao belu čvrstu supstancu (0,274 g, prinos 41%). 1 H NMR (400 MHz, CDCI3) 8 ppm 1,49 (s,
9H), 2,31 (t, J=5,8 Hz, 2H), 2,45 (t, J=5,4 Hz, 2H), 3,39 (t, J=5,9 Hz, 2H), 3,49 (t, J=5,9
Hz, 2H), 6,33 (s, 1H), 6,85-6,98 (m, 3H), 7,02 (d,J=7,6 Hz, 1H), 7,33 (t, J=7,8 Hz, 1H), 7,40-7,47 (m, 1H), 8,03 (d, J=3,1 Hz, 1H).
2. Korak
5- fluoro- 2-( 3-( piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi) piridin trifluoroacetat
Rastvor ferc-butil-4-(3-(5-fluoropiridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1 -karboksilata (0,274
g) u dihlorometanu (2,5 mL, 0,28 M) se tretira trifluorosirćetnom kiselinom (2,5 mL). Reakcija se ostavi da se 3 h meša, a zatim koncentriše do ulja. Ovo ulje se koristi bez
prečišćavanja (0,466 g, kvantitativan prinos).
. 3. Korak? .
4-{ 3-[( 5- fluoropiridin- 2- iloksi] benziliden}- N- piridazin- 3- ilpiperidi
Rastvor 5-fluoro-2-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)piridin trifluoroacetata (0,466 g), fenil piridazin-3-ilkarbamata (0,274 g, 1,40 ekviv.) i trietilamina (0,634 mL, 5,0 ekviv.) u DMSO (2,0 mL, 0,30 M), zagreva se 2 h na 65°C. Reakcija se ohladi na sobnu temperaturu. Doda se voda, a rastvor zatim tri puta ekstrahuje etilacetatom. Kombinuju se organski ekstrakti i operu vodom, pa osuše iznad magnezijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti na koloni sa 12 g silikagela, koristeći kao eluent 20-50% etilacetat/dihlorometan, u trajanju 60 min, što daje naslovljeno jedinjenje kao žutu penu (0,15 g, prinos 42%).<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 5 ppm 2,46 (t, J=5,5 Hz, 2H), 2,59 (t, J=5,5 Hz, 2H), 3,61 (t, J=5,8 Hz, 2H), 3,71 (t, J=5,8 Hz, 2H), 6,39 (s, 1H), 6,84-6,99 (m, 3H), 7,02 (d, J=7,8 Hz, 1H), 7,34 (t, J=7,8 Hz, 1H), 7,39-7,54 (m, 2H), 8,02 (d, J=3,1 Hz, 1H), 8,47 (d, J=8,6 Hz, 1H), 8,74 (d, J=3,5 Hz, 1H).
Primer 94
N-( 5- etil- 1, 3, 4- tiadiazol- 2- il)- 4-( 3-{[ 5-( trifluorometil) piiridn- 2- inoksi) benziliden) piperidin- 1-
karboksamid
Rastvor 2-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)-5-(trifluorometil)piridin hidrohlorida, iz 5. Koraka Primera 1a (0,100 g), fenil 5-etil-1,3,4-tiadiazol-2-ilkarbamata (0,081 g, 1,2 ekviv.) i trietilamina (0,045 mL, 1,2 ekviv.) u DMSO (2,0 mL, 0,3 M), zagreva se 2 h na 65°C. Reakcija se ohladi na sobnu temperaturu. Doda se voda, a rastvor zatim dva puta ekstrahuje etilacetatom. Kombinuju se organski ekstrakti i operu vodom, pa osuše iznad magnezijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti na koloni sa 12 g silikagela, koristeći kao eluent 10-30% etilacetat/dihlorometan, u trajanju 30 min, što daje naslovljeno jedinjenje kao belu penu (0,056 g, prinos 42%).<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 5 ppm 1,36 (t, J=7,6 Hz, 3H), 2,46 (t, J=5,7 Hz, 2H), 2,61 (J=5,7 Hz, 2H), 2,95 (q, J=7,8Hz, 2H), 3,67 (t, J=5,8 Hz, 2H), 3,77 (t, J=5,8 Hz, 2H), 6,40 (s, 1H), 6,96-7,05 (m, 3H), 7,08 (d, J=7,8 Hz, 1H), 7,37 (t, =8,0 Hz, 1H), 7,89 (dd,J=8,8 i 2,5 Hz, 1H), 8,43 (s, 1H).
Primer 95
N-( 5- ciklopropil- 1, 3, 4- tiadiazol- 2- il)- 4-( 3-( f5-( trifluorometil) piridin- 2-
illoksi) benziliden) piperidin- 1- karboksamid
Rastvor 2-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)-5-(trifluorometil)piridin hidrohlorida, iz 5. Koraka Primera 1a (0,100 g), fenil 5-ciklopropil-1,3,4-tiadiazol-2-ilkarbamata (0,085 g, 1,2 ekviv.) i trietilamina (0,045 mL, 1,2 ekviv.) u DMSO (1,0 mL, 0,3 M), zagreva se 2 h na 65°C. Reakcija se ohladi na sobnu temperaturu. Doda se voda, a rastvor zatim dva puta ekstrahuje etilacetatom. Kombinuju se organski ekstrakti i operu vodom, pa osuše iznad magnezijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti na koloni sa 12 g silikagela, koristeći kao eluent 10-30% etilacetat/dihlorometan, u trajanju 30 min, što daje naslovljeno jedinjenje kao belu penu (0,057 g, prinos 42%).<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 8 ppm 0,98-1,07 (m, 2H), 1,09-1,18 (m, 2H), 2,15-2,25 (m, 1H), 2,46 (t, J=5,5 Hz, 2H), 2,60 (t, J=5,5 Hz, 2H), 3,66 (t, J=5,8 Hz, 2H), 3,76 (t, J=5,9 Hz, 2H), 6,40 (s, 1H), 6,95-7,04 (m, 3H), 7,09 (d, J=7,8 Hz, 1H), 7,37 (t, J=7,8 Hz, 1H), 7,89 (dd, J=8,6 i 2,7 Hz, 1H), 8,43 (dd, J=1,6 i 0,8 Hz, 1H).
Primer 96
N-( 5- acetil- 4- metil- 1, 3- tiazol- 2- il)- 4-( 3-( r5-( trifluorometil) piridin- 2-
il1oksi} benziliden) piperidin- 1- karboksamid
Rastvor 2-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)-5-(trifluorometil)piridin hidrohlorida, iz 5. Koraka Primera 1a (0,100 g), fenil 5-acetil-4-metiltiazol-2-ilkarbamata (0,089 g, 1,2 ekviv.) i trietilamina (0,045 mL, 1,2 ekviv.) u DMSO (1 mL, 0,3 M), zagreva se 2 h na 65°C. Reakcija se ohladi na sobnu temperaturu. Doda se voda, a rastvor zatim dva puta ekstrahuje etilacetatom. Kombinuju se organski ekstrakti i operu vodom, pa osuše iznad magnezijum-sulfata, filtriraju i koncentrišu. Ostatak se prečisti na koloni sa 12 g silikagela, koristeći kao eluent 10-30% etilacetat/dihlorometan, u trajanju 20 min, što daje naslovljeno jedinjenje kao žutu penu (0,065 g, prinos 47%).<1>H NMR (400 MHz, CDCI3) 8 ppm 2,44-2,45 (m, 5H), 2,61 (t,J=5, 7Hz, 2H), 2,66 (s, 3H), 3,63 (t, J=5,8 Hz, 2H), 3,73 (t, J=5,9 Hz, 2H), 6,42 (s, 1H), 6,92-7,04 (m, 3H), 7,70 (d, J=7,8 Hz, 1H), 7,38 (t, J=8,0 Hz, 1H), 7,89 (dd, J=8,6 i 2,7 Hz, 1H), 8,43 (s, 1H).
Primer 97 4^ 3- f( 6:- metc^^
karboksamid
1. Korak
terc- butil 4-( 3-(( 6- metoksi- 2- metilpiridin- 3- il) metil) benziliden) piperidin- 1- karboksilat
Smeša terc-butil 4-(3-hidroksibenziliden)piperidin-1-karboksilata, iz 3. Koraka Primera 57 (1 g, 3 mmol), 6-metoksi-2-metilpiridin-3-boronske kiseline (1,15 g, 6 mmol), bakar-acetata (0,627 g, 3 mmol), molekulskih sita 4A i trietilamina (2,40 mL, 15 mmol) u dihlorometanu (5 mL), se meša 48 h na sobnoj temperaturi. Rakciona smeša se filtrira kroz sloj Celite-a, a filtrat se koncentriše pod sniženim pritiskom i prečisti hromatografijom na koloni (3,5% etilacetat/heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,42 g, prinos 30%).<1>H NMR ((500 MHz, CDCI3) 5 ppm 7,20 (m, 2H), 6,86 (d, J=7,45 Hz, 1H), 6,68 (m, 2H), 6,59 (d, J=8,6 Hz, 1H), 6,28 (s, 1H), 3,94 (s, 1H), 3,49 (s, 2H), 3,38 (s, 2H), 2,42 (s, 2H), 2,36 (s, 3H), 2,31 (d, J=5,45 Hz, 2H), 1,47 (s, 9H).
2. Korak
3-( 3- piperidin- 4- ilidenmetil) benzil)- 6- metoksi- 2- metipiridin trifluoroacetat
Rastvor terc-butil 4-(3-((6-metoksi-2-metilpiridin-3-il)metil)benziliden)piperidin-1-karboksilata (0,186 g, 0,487 mmol) u dihlorometanu (3 mL), ohlađen na 0°C, se tretira sa trifluorosirćetnom kiselinom (0,693 mL, 9,74 mmol). Dobijena smeša se 1 h meša na sobnoj temperaturi. Rastvor se koncentriše pod sniženim pritiskom, dajući sirovo naslovljeno jedinjenje (0,15 g).
3. Korak
Rastvor 3-(3-piperidin-4-ilidenmetil)benzil)-6-metoksi-2-metilpiridin trifluoroacetata (0,14 g, 0,453 mmol) u DMSO (2 mL) tretira se sa fenil piridazin-3-ilkarbamatom (97,47 mg, 0,453 mmol), a zatim trietilaminom (1,26 mL, 9,06 mmol). Dobijena smeša se 12 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se razblaži vodom, pa esktrahuje etilacetatom. Organski ekstrakt se osuši iznad natrijum-sulfata, koncentriše pod sniženim pritiskom i prečisti hromatografijom na koloni (30% aceton/heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,15 g, prinos 76,9 %).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 8,77 (s, 1H), 8,48 (s, 1H), 7,51 (s, 1H), 7,22 (m, 2H), 6,87 (d, J=7 Hz, 1H), 6,67 (m, 2H), 6,60 (d, J=9 Hz, 1H), 6,35
(s, 1H), 3,95 (m, 3H), 3,71 (s, 2H), 3,61 (s, 2H), 2,57 (s, 2H), 2,47 (d, J=4,5 Hz, 2H), 2,37
(m, 3H);m/ z(432,2 MH<+>); HPLC: 98,01 %.
Primer 98
4-( 3- f( 6- metoksi- 2- metilpiridin- 3- il) oksnbenziliden)- N- piridin- 3- ilpiperidin- 1- karboksamid
Rastvor 3-(3-piperidin-4-ilidenmetil)benzil)-6-metoksi-2-metilpiridin trifluoroacetata, iz 2. Koraka Primera 97 (0,14 g, 0,453 mmol) u DMSO (2 mL) tretira se sa fenil piridin-3-ilkarbamatom (97,06 mg, 0,453 mmol), a zatim trietilaminom (1,26 mL, 9,06 mmol). Dobijena smeša se 12 h meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se razblaži vodom, pa esktrahuje etilacetatom. Organski ekstrakt se osuši iznad natrijum-sulfata, koncentriše pod sniženim pritiskom i prečisti hromatografijom na koloni (30% aceton/heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (0,18 g, prinos 92,4 %). 1H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,54 (s, 1H), 8,26 (s, 1H), 8,12 (d, J=7,85 Hz, 1H), 7,29 (m, 1H), 7,24 (m, 1H), 6,84 (m, 2H), 6,67 (m, 2H), 6,59 (d, J=8,6 Hz, 1H), 6,34 (s, 1H), 3,96 (m, 3H), 3,64 (t, J=5,1 Hz, 2H), 3,54 (t, J=5,3 Hz, 2H), 2,57 (m, 2H), 2,46 (m, 3H), 2,35 (s, 3H);m/ z(431,3MH+); HPLC: 98,90%.
Primer 99
N- piridin- 3- il- 4- l3- f4-( 2, 2, 2- trifluoroetoksi) fenoksi1benziliden} piperidin- 1- karboksamid
1. Korak
terc- butil 4-( 3-( 4- metoksifenoksi) benziliden) piperidin- 1- karboksilat
U smešu 4-metoksifenilboronske kiseline (1,57 g, 10,36 mmol) i terc-butil 4-(3-hidroksibenziliden)piperidin-1-karboksilata (2,5 g, 8,6 mmol) u dihlorometanu (75 mL), doda se bakar-acetat (1,63 g, 8,6 mmol), trietilamin (5,219 g, 51,6 mmol) i molekulska sita. Ova smeša se preko noći meša na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša se filtrira kroz Celite. Filtrat se ispari i prečisti hromatografijom na koloni, dajući naslovljeno jedinjenje (1,1 g, 32%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 7,26 (t, 1H), 6,99 (d, 2H), 6,89 (t, 3H), 6,79 (t, 2H), 6,29 (s, 1H), 3,80 (s, 3H), 3,48 (s, 2H), 3,38 (s, 2H), 2,42 (s, 2H), 2,29 (s, 2H), 1,47 (s, 9H).
2. Korak
4-( 3- piperidin- 4- ilidenmetil) fenoksi) fenol
Rastvori se ferc-butil 4-(3-(4-metoksifenoksi)benziliden)piperidin-1-karboksilat (260 mg, 0,657 mmol) u 10 mL suvog dihlorometana, pa se ohladi u smeši so-led-voda. Reakcionoj smeši se polako dodaje bor-tribromid (165 mg, 0,657 mmol), rastvoren u 2 mL suvog dihlorometana. Reakciona smeša se 2 h meša. Reakciona smeša se tretira dodavanjem zasićenog rastvora natrijum-bikarbonata, do pH 8-9. Organski deo se ekstrahuje sa 1:1 etilacetat/tetrahidrofuranom. Organski slojevi se osuše iznad natrijum-sulfata i ispare, dajući sirovo naslovljeno jedinjenje (190 mg, kvantit.).<1>H NMR (500 MHz, DMSO-de) 5 ppm 9,35 (s, 1H), 7,28 (t, J=8 Hz, 1H), 6,90 (t,J=8, 8Hz, 3H), 6,79 (d, J=8,6 Hz, 2H), 6,74 (d, J=8 Hz, 1H), 5,76 (s, 1H), 2,28 (s, 2H), 2,72 (s, 2H), 2,34 (s, 2H), 2,24 (s, 2H).
3. Korak
terc- butil 4-( 3-( 4- hidroksifenoksi) benziliden) piperidin- 1- karboksilat
Rastvor 4-(3-(piperidin-4-ilidenmetil)fenoksi)fenola (190 mg, 0,675 mmol) i trietilamina (270 mg, 2,7 mmol) u 10 mL suvog dihlorometana tretira se sa Boc-anhidridom (162 mg, 0,742 mmol). Posle mešanja preko noći na sobnoj temperaturi, reakciona smeša se opere vodom, pa ekstrahuje etrom (2*40 mL). Organske frakcije se osuše iznad natrijum-sulfata, ispare i prečiste hromatografijom na koloni (10-20% etilacetat/heksani), dajući naslovljeno jedinjenje (150 mg, 58%).
4. Korak
terc- butil 4-( 3-( 4-( 2, 2, 2- trifluoroetoksi) fenoksi) benziliden) piperidin- 1- karboksilat
Rastvor ferc-butil (4-(3-(4-hidroksifenoksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata (150 mg, 0,393 mmol) u dimetilformamidu (5 mL) tretira se sa kalijum-karbonatom (218 mg, 1,572 mmol), 18-kruna etrom (219 mg, 0,786 mmol) i 2-jodo-1,1,1-trifluoroetanom (105 mg, 0,491 mmol). Ova smeša se preko noći meša ispod 50°C. Reakcina smeša se opere vodom, a organski deo ekstrahuje etrom (2x50 mL). Organske frakcije se osuše iznad natrijum-sulfata i ispare. Sirovi materijal se prečisti hromatografijom na koloni (10-20% etilacetat/heksani), dajući naslovljeno jedinjenje (50 mg, 27%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 8 ppm 7,26 (m, 1H), 7,00 (d,J=6Hz, 2H), 6,94 (m, 3H), 6,80 (m, 2H), 6,29 (s, 1H), 4,36 (m, 2H), 3,49 (s, 2H), 3,38 (s, 2H), 2,42 (s, 2H), 2,30 (s, 2H), 1,47 (s, 9H).
5. Korak
4-( 3-( 4-( 2, 2, 2- trifluoroetoksi) fenoksi) benziliden) piperidin
Rastvor ferc-butil 4-(3-(4-(2,2,2-trifluoroetoksi)fenoksi)benziliden)piperidin-1-karboksilata (50 mg, 0,107 mmol) u dihlorometanu (5 mL), ohladi se na 0°C, pa tretira ukapavanjem trifluorosirćene kiseline (123 mg, 1,07 mmol). Reakciona smeša se zatim ostavi da se preko noći meša na toj temperaturi. Reakcija se koncentriše, a ostatak rastvori u vodi (5 mL). Vodeni sloj se učini baznim, do pH~8, pomoću rastvora 1M natrijum-hidroksida. Vodeni sloj se ekstrahuje dihlorometanom (3x20 mL), a organski slojevi operu vodom (2x10 mL), osuše iznad natrijum-sulfata i koncentrišu, dajući naslovljeno jedinjenje (40 mg, kvantit.).
đ. Korak
Smeša 4-(3-(4-(2,2,2-trifluoroetoksi)fenoksi)benziliden)piperidina (40 mg, 0,110 mmol), fenil piridin-3-ilkarbamata (24 mg, 0,110 mmol) i trietilamina (55 mg, 0,55 mmol) u DMSO (2,5 mL) meša se preko noći na sobnoj temperaturi. Reakcija se tretira vodom, ekstrahuje etilacetatom, osuši iznad natrijum-sulfata, koncentriše i prečisti hromatografijom na koloni (50% acetonitril/heksan), dajući naslovljeno jedinjenje (35 mg, 60%).<1>H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 9,76 (s, 1H), 9,63 (s, 1H), 9,25 (d, J=9 Hz, 1H), 8,09 (s, 1H), 7,72 (s, 1H), 7,00 (m, 2H), 6,95 (m, 3H), 6,80 (d,J=9Hz, 1H), 6,33 (s, 1H), 4,35 (m, 2H), 3,80 (s, 2H), 3,69 (s, 2H), 2,58 (s, 2H), 2,46 (s, 2H);m/ z(484,1 MH<+>);
HPLC: 99,36%.
Primer 100
N- piridazin- 3- il- 4-{ 3-[ 4-( 2, 2. 2- tirfluoroetoksi) fenoksi1benziliden} piperidin- 1- karboksamid
Smeša 4-(3-(4-(2,2,2-trifluoroetoksi)fenoksi)benziliden)piperidina, iz 5. Koraka Primera 99 (40 mg, 0,110 mmol), fenil piridazin-3-ilkarbamata (24 mg, 0,110 mmol) i trietilamina
(55 mg, 0,55 mmol) u DMSO (2,5 mL), meša se preko noći na sobnoj temperaturi. Reakcija se tretira vodom, ekstrahuje etilacetatom, osuši iznad natrijum-sulfata, koncentriše i prečisti hromatografijom na koloni (50% acetonitril/heksan), dajući
naslovljeno jedinjenje (45 mg, 80%). 1H NMR (500 MHz, CDCI3) 5 ppm 8,76 (s, 1H), 7,52 (s, 1H), 7,02 (m, 2H), 6,95 (m, 2H), 6,83 (m, 2H), 6,78 (s, 1H), 6,37 (s, 1H), 4,37 (m, 2H), 3,72 (s, 2H), 3,63 (s, 2H), 2,63 (s, 2H), 2,58 (s, 2H);m/ z(485,1, MH<+>); HPLC: 98,33%.
Primeri 101- 113
1. Korak
Reakcija terc- butil 4-( 3- hidroksibenziliden) piperidin- 1- karboksilata sa heteroaril hloridima
Rastvori se 1,00 g terc-butil 4-(3-hidroksibenziliden)piperidin-1-karboksilata, iz 3.Koraka Primera 57, u 16,0 mL anhidrovanog 1,4-dioksana, dajući 0,216 M rastvor. Doda se 0,400 mL ovog rastvora (0,086 mmol, 1 ekviv.) odgovarajućem heteroaril hloridu (0,100 mmol, 1,16 ekviv.) i cezijum-karbonatu (56 mg, 0,172 mmol, 2, ekviv.) u fiolama od 3,7 cm<3>. Zatvore se ove fiole, pa se mešaju 6 h na 90°C. Reakcione smeše se ohlade na sobnu temperaturu, razblaže sa 0,4 mL metilenhlorida i filtriraju kroz PTFE od 0,2 pm, filter šprica, u drugu fiolu od 3,7 cm<3>, i operu sa 0,4 mL metilenhlorida, dajući rastvor sirovog derivata piperidin terc-butil karbamata.
2. Korak
Deprotekcija derivata piperidin terc- butil karbamata
Rastvori sirovog derivata piperidin terc-butil karbamata se tretiraju sa 4M HCI u dioksanu (0,6 mL) pa se 1,5 h mešaju na sobnoj temperaturi. Smeše se koncentrišu u struji azota, na 30° do 40°C, dajući sirove derivate piperidin hidrohlorida.
3. Korak
Reakcija fenil piridazin- 3- ilkarbamata sa derivatima piperidin hidrohlorida
Suspenduju se fenil piridazin-3-ilkarbamat (861 mg) i diizopropiletilamin (2,4 mL) u 17,6 mL anhidrovanog acetonitrila, dajući 0,2 M suspenziju fenil piridazin-3-ilkarbamata. Doda se 0,5 mL ove suspenzije (0,100 mmol fenil piridazin-3-ilkarbamata, 1,16 ekviv.; 0,344 mmol diizopropiletilamina, 4 ekviv.) sirovim HCI solima, pa se fiole mešaju preko noći na sobnoj temperaturi. Reakcije se koncentrišu u struji azota. Ostaci se rastvore u 1 mL DMSO i prečiste pomoću HPLC sa reversnom fazom (acetonitril/voda/0,1% mravlja _.<_-->kiselina), dajući Primere 101-113.
Primeri 114- 125
1. Korak
Reakcija terc- butil 4-( 3- hidroksibenziliden) piperidin- 1- karboksilata sa heteroaril hloridima
Rastvori se 0,45 g terc-butil 4-(3-hidroksibenziliden)piperidin-1-karboksilata, iz 3.Koraka Primera 57, u 8,0 mL anhidrovanog 1,4-dioksana, dajući 0,194 M rastvor. Doda se 0,400 mL ovog rastvora (0,0777 mmol, 1 ekviv.) odgovarajućem heteroaril hloridu (0,100 mmol, 1,3 ekviv.) i cezijum-karbonatu (51 mg, 0,155 mmol, 2, ekviv.) i fiolama od 3,7 cm<3>. Zatvore se ove fiole, pa se mešaju 6 h na 90°C. Reakcije se prate pomoću HPLC. Po završetku (2 do 24 h) reakcione smeše se ohlade na sobnu temperaturu, razblaže sa 0,4 mL metilenhlorida i filtriraju kroz filter PTFE od 0,2 pm, šprica, u drugu fiolu od 3,7 cm<3>, operu sa 0,4 mL mtilenhlorida, dajući rastvor sirovog derivata piperidin terc-butil karbamata.
2. Korak
Deprotekcija derivata piperidin terc- butil karbamata
Rastvori sirovog derivata piperidin terc-butil karbamata se tretiraju sa 4M HCI u dioksanu (0,6 mL) pa se 1,5 h mešaju na sobnoj temperaturi. Smeše se koncentrišu u struji azota, na 35°, dajući sirove derivate piperidin hidrohlorida.
3. Kora/c
Reakcija fenil piridazin- 3- ilkarbamata sa derivatima piperidin hidrohlorida
Rastvori se diizopropiletilamin (1,2 mL) u 8,8 mL anhidrovanog acetonitrila, dajući 0,689 M rastvor. Doda se 0,5 mL ovog rastvora (0,344 mmol điizopropiletilamina, 4,4 ekviv.) sirovim HCI solima i fenil piridazin-3-ilkarbamat (20,0 mg, 0,093 mmol, 1,2 ekviv.), pa se fiole 3 h mešaju na sobnoj temperaturi. Reakcije se koncentrišu u struji azota. Ostaci se rastvore u 1 mL DMSO i prečiste pomoću HPLC sa reversnom fazom (acetonitril/voda/0,1% mravlja kiselina), dajući Primere 114-125.
Primeri 126- 143
Pripremi se 0,02 M rastvor 4-dimetilaminopiridina (DMAP, 244 mg) u 10% diizopropilaminu (10 mL), u dihloroetanu (90 mL). Doda se alikvot (1,0 mL, 0,1 ekviv. DMAP) u svaku od fiola od 8 mL, koje sadrže aminski monomer (0,200 mmol). U svaku od fiola se doda acetonitril (1,0 mL). Fiole se zatvore, pa snažno mešaju da se obavi rastvaranje. Posle rastvaranja u svaku od fiola se doda alikvot 0,2 M rastvora 4-(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden)piperidin-1-karbonil hlorida u dihlorometanu (1,0 mL, 1 ekviv. 0,2 mmol; iz 1. Koraka Primera 74). Fiole se zatvore, pa preko noći zagrevaju na 70°C. Reakcije se koncentrišu pod sniženim pritiskom. Ostaci se rekonstituišu u DMSO, pa prečiste pomoću HPLC sa reversnom fazom (acetonitril/ voda/0,1% mravlja kiselina), dajući Primere 126-143. Biloške aktivnosti jedinjenja opisanih u gornjim primerima su određene korišćenjem sledećeg testa.
TEST FAAH
Test FAAH se obavlja na providnoj polistirenskoj ploči sa 384 bazenčića, ukupne zapremine 50 uL po bazenčiću. Svi procenti su zapreminski. U svaki bazenčić se stavlja reakciona smeša (40 pL), koja sadrži 1-4 nM FAAH, 50 mM NaPj, pH 7,4, 3 mM a-ketoglutarat, 0,15 mM NADH, 7,5 jed/mL glutamat dehidrogenaze, 2 mM ADP, 1 mM EDTA i 0,1% Triton X-100 (Koncentracije date za svaku komponentu su konačne koncentracije u testu). Ovoj smeši se dodaje 5 pL jedinjenja iz Primera 1 do 20, sa raznim koncentracijama, pripemljenim u 50% DMSO (ili 5uL 50% DMSO za kontrole). Posle ovog, odmah sledi dodavanje 5 uL oleamida (500 pM), rastvorenog u 75% EtOH/25%DMSO, pa se reakciona smeša 1,5 min meša. Konačne koncentracije svakog od DMSO i EtOH u testu, su 7,5%. Reakcije se inkubiraju na 30°C, pa se prikupljaju absorbancije na 340 nm, tokom perioda od 90 min, pri čemu se čitanja uzimaju na svakih 30 s, uz upotrebu instrumenta SpectraMax Plus<384>Microplate Spectrophotometer (Molecular Devices, Sunnvvale, CA). Humani FAAH, koji je korišćen u testu, dobijen je kao što je opisano u patentnoj prijavi WO 2006/067613. Čistoća enzima bila je veća od 98%, prema analizi elektroforeze pomoću SDS-poliakrilamidnog gela, nakon bojenja sa Coomassie Blue.
Analiza kinetičkih podataka
Podaci o početnoj brzini( V)se dobijaju iz početnog nagiba progresivnih krivih. Ove se predstavljaju u zavisnosti od koncentracije substrata, pa se fituju pomoći Michaelis-Menten-ove jednačine (1), koristeći softver Prism (GraphPad Softvare, Inc., San Diego, CA), za dobijanje vrednostiKmi Vmax.
Da bi se dobila snaga potencijalnih inhibitora, progresivne krive, sa kinetikom inhibiicije u skladu sa zakonom brzine prvog reda (mehanizam ireversibilne inhibicije u dva koraka) se fituju u jednačinu (2), nelinearnim regresijama najmanjih kvadrata, da bi se odredile vrednostikobsza svaku koncentraciju inhibitora, gde [P]tpredstavlja absorbanciju u vremenu t, Voje konstanta, povezana sa brzinom u stacionarnom stanju neinhibirane reakcije, ikoi) S jekonstanta brzine prvog reda za inaktivaciju enzima. Konstanta disocijacije inhibitora( K\)i konstanta brzine prvog reda za inaktivaciju enzima pri beskonačnoj koncentraciji inhibitora (/cinakt) se zatim dobiju fitovanjemkobs- [I] krive u jednačinu (3)
U Tabeli 2, u nastavku, date su vrednosti inhibicije FAAH enzima za Primere 1-143
Opisi svih dokumenata, uključujući patente, patentne prijave i druge publikacije, priključeni su ovde u celini, kroz citate.

Claims (12)

1. Jedinjenje Formule I, naznačeno time, što su: R<1>svaki nezavisno, predstavlja vodonik, -OH, halogen, haloalkil, -CrCealkil, -0-Cr C6alkil, -S-CrC6alkil, aril, heteroaril, -O-aril, -O-heteroaril, -NH2, -NHC(0)C1-C6alkil, -(CH2)o-3-C3-C6cikloalkil, -NHC(0)C3-C6cikloalkil, -NHCi-C6alkil, CN, -C(0)NR'R" ili -C(0)CrC6alkil; gde je svaka -CrC6alkil grupa u R<1>opciono supstituisana sa -0-CrC6-alkil grupom, ili sa 1 do 3-OH supstituenta; R' i R" se nezavisno biraju između H ili CrCealkil; R<2>je aril, heteroaril, -C(0)-aril ili -C(0)-heteroaril; R<3>svaki nezavisno, je vodonik, halogen, haloalkil, -CrCealkil, -O-d-Cealkil, -S-Cr C6alkil, -(CH2)o-3-C3-C6cikloalkil, -S-C3-C6cikloalkil i -0-C3-C6cikloalkil; a pomenute grupe -CrC6alkil, , -0-CrC6alkil, -S-CrC6alkil, -(CH2)0-3-C3-C6cikloalkil, -S-C3-C6_cikloalkil i -0-C3-C6cikloalkil u R<3>, su opciono supstituisane sa od 1 do 4 halogen, haloalkil, -O-haloalkil, -Ci-C6alkil ili -O(CrCealkil) supstituenta; R<4>je vodonik, -CrC6alkil, fenil, -(CH2)o-3-C3-C6cikloalkil ili halogen; gde su -C-r C6alkil, fenil i -(CH2)o-3-C3-C6cikloalkil grupe u pomenutom R<4>opciono supstituisane sa 1 do 4 halogen, -CrCealkil ili -0(CrCe)alkil supstituenta; X je N, C ili CH; m je 0, 1,2, 3 ili 4; n je 0, 1,2, 3 ili 4; i Ar je aril, -CH2-aril ili heteroaril, pri čemu su pomenute aril, -CH2-aril i heteroaril grupe opciono i nezavisno supstituisane sa 1 do 4 supstituenta, koji se biraju između vodonik, -CrC6alkil, -C2-C6alkenil, -C2-C6alkinil, -(CH2)o-3-C3-C6cikloalkil, halogen, haloalkil, -O-haloalkil, -C(0)CrC6alkil, -0-CrC6alkil, -S-CrC6alkil, -0-C2-C6alkenil, -O-C2-C6alkinil, CN, aril, heterociklil ili heteroaril; a pomenuti -CrCealkil, -(CH2)o-3-C3-C6cikloalkil, -C(0)CrC6alkil, -0(CrC6alkil), -S-CrC6alkil, aril, -CH2-aril, heterociklil i heteroaril supstituenti na Ar, su opciono i nezavisno supstituisani sa 1 do 4 -CrCealkil, -d-Cealkoksi, -OH ili halogen supstituentima; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so.
2. Jedinjenje prema Zahtevu 1, naznačeno time, što Ar pedstavlja fenil, pirimidinil, piridil, benzotiazol; a R2 je izoksazol, piridil, pirazinil ili piridazinil; m je 0, 1 ili 2; n je 0 do 2; i X je C ili CH; ili njegova farmacutski prihvatljiva so.
3. Jedinjenje prema Zahtevu 1 koje ima Formulu III: naznačeno time, što su: R<1>* svaki nezavisno, je vodonik, -CrC6alkil ili -0(CrC6alkil); R<2>je prsten izoksazola ili 6-člani aromatični heterocikl, koji ima 1 ili 2 azota kao heteroatome u prstenu; R<3>svaki nezavisno, je vodonik, halogen, -CrCealkil, -(CH2)0-3-C3-C6cikloalkil ili -O-d-Cealkil; R<4>je vodonik, -CrC6alkil, fenil ili halogen; R<5>svaki nezavisno, je vodonik, halogen, haloalkil, -O-haloalkil, -CrC6alkil, -C(0)CrC6alkil, -0-CrC6alkil, -S-CrC6alkil, -(CH^o-s-Cs-Cecikloalkil, CN, aril i heteroaril; a pomenute -CrC6alkil, -0-CrC6alkil, -(CH2)o-3-C3-C6cikloalkil, aril i heteroaril grupe su opciono i nezavisno supstituisane sa 1 do 4 -CrCealkil, -OH ili halogen supstituenta; m je 0, 1,2, 3 ili 4; n je 0, 1, 2, 3 ili 4; p je 0, 1,2, 3 ili 4; I Zii Z2se nezavisno biraju između N, C ili CH; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so.
4. Jedinjenje prema Zahtevu 3, naznačeno time, što Z-i predstavlja N; Z2je CH; p je 1; R<5>je CF3; i R<1>je vodonik.
5. Jedinjenje prema Zahtevu 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, naznačeno time, što ga predstavlja: N-piridin-3-il-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(3,4-dimetilizoksazol-5-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden}piperidin-1-karboksamid; N-(6-metilpiridin-3-ilH-(34[^(trifluoro^ karboksamid; N-pirazin-2-il-4-(3-{[5-{trifluorometil}piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-piridazin-3-il-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-2,1-benzizoksazol-3-il-4-{3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1 karboksamid; r:~N-(5-metT^ karboksamid; N-(6-metoksipiridin-3-il)-4-{3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(piridin-2-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden}piperidin-1-karboksamid; N-fenil-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden}piperidin-1-karboksamid; N-(6-cijanopiridin-3-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden piperidin-1-karboksamid; N-(5-metoksipirazin-2-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden}piperidin-1-karboksamid; N-1H-pirolo[2,3-b]piridin-6-il-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden) piperidin-1-karboksamid;
N-1 H-1,2,3-benzotriazol-6-il-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)^^ karboksamid; N-{(4-(34[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-il]karbonil}piridin-2-karboksamid; 6-metil-N-{[4-(3-{[5-(tirfluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-il]karbonil}piridin-2-karboksamid; 4-[3-(benziloksi)benziliden]-N-piridin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; N-2,1-benzizoksazol-3-il-4-[3-(4-fluorofenoksi)benziliden]piperidin-1-karboksamid; N-(3,4-dimetilizoksazol-5-il)-4-[3-(4-fluorofenoksi)benziliden]piperidin-1-karboksamid; 4-[3-(4-lfuorof enoksi )benzi liden]-N-pi ridi n-3-i Ipiperidi n-1-karboksamid; N-(5-fenil-pirazin-2-il)-4-{3-{(5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(5-metil-pirazin-2-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(6-metoksipirazin-2-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1 karboksamid; N-(3-metilpirazin-2-il)-4-{3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden}piperidin-1-karboksamid; "N-(p)nđazin-4?)-4-(3-{{54t'??oronr?? karboksamid; N-(6-metoksipiridazin-3-il)-4-(3-{[5-(trifIuorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1 karboksamid; N-(6-hloropirazin-2-il)-4-(3-{[5-(tritluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1 karboksamid; 4-(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden)-N-(6-bromopiridin-3-il)piperidin-1 karboksamid; 4-(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden)-N-(2-fluorofenil)piperidin-1-karboksamid ; 4-(3-(5-cijanopiridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridin-3-il)piperidin-14^arboksamid; N-(piridin-3-il)-4-(3-{[fenil-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(piridazin-3-il)-4-(3-{[fenil-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; 4-{3-[(5-bromopiridin-2-il)oksi]benziliden}-N-piridin-3-ilpiperidin-1 -karboksamid; 4-(3-(5-bromopiridin-2-iloksi)benziliden}-N-(piridazin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-(5-bromopiridin-2-iloksi)benziliden)-N-(3,4-dimetilizoksazol-5-il)piperidin-1-karboksamid;. 4-(3-(5-bromopirimidin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-(5-bromopirimidin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridazin-3-il)piperidin-l-karboksamid; 4-(3-(5-ciklopropilpiridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-(5-ciklopropilpiridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridazin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-(6-metilpiridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-{6-metilpiridin-2-iloksi}benziliden)-N-(piridazin-3-il)piperidin-1 -karboksamid; 4-(3-(3-metilpiridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-(3-metilpiridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridazin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-(5-metilpiridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-(5-metilpiridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridazin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-(5-metilpiridin-2-iloksi)benziliden)-N-(3,4-dimetilizoksazol-5-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-(5-etoksipiridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridin-3-il)piperidin-1- karboksamid; 4-(3-(5-etoksipiridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridazin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-(5-(2;2,2-tr)f)uoroetoksi)pmd)n-2-ttoks))benz))iden}-N-(p)r)din-3-f))p)pendtn-1- karboksamid; 4-(3-(5-(2,2,2-trifluoroetoksi)piridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridazin-3-il)piperidin-1- karboksamid; 4-(3-(5-izopropoksipiridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-(5-izopropoksipiridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridazin-3-il)piperidin-14<arboksamid; 4-(3-(4-(trifluorometil)fenoksi)benziliden)-N-(piridin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-(4-(trifluorometil)fenoksi)benziliden}-N-(piridazin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-(4-(trifluorometil)fenoksi)benziliden}-N-(3,4-dimetilizoksazol-5-il)piperidin-1-karboksamid; 4-{3-(4-(trifluorometil)fenoksi)benziliden)-N-(6-metilpiridin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-{3-(6-(trifluorometil)piridin-3-iloksi)benziliden}-N-(piridazin-3-il)piperidin-1 -karboksamid; 4-(3-etoksi-5-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden}-N-(piridin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-{4-hloro-3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden}-N-(piridin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(4-metil-3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-metil-5-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden}-N-(piridin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-(3-bromo-5-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-bromo-5-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden}-N-(piridazin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-ciklopropil-5-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-(3-fluoro-5-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)benziliden}-N-(piridin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(bromo(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenil)metilen)-N-(piridin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; ? N-(piridin-3-il)-4-{1-(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenil)etilidene)piperidin-1-karboksamid; 4-(fenil(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenil}metilen)-N-(piridin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-(fluoro(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenil)metilen)-N-(piridin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-(fluoro(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenil)metilen)-N-(6-metilpiridin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; ; 4-(fluoro(3-(5-(trifluorometil)piridin-2-iloksi)fenil}metilen)-N-(6-metoksipiridin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-{3-[(4-metilpiridin-2-il)oksi]benziliden}-N-piridin-3-ilpiperidin-1 -karboksamid; 4-{3-[(4-metilpiridin-2-il)oksi]benziliden}-N-piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-(3-etoksi-5-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)-N-piridin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; N-izoksazol-4-il-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-piridin-4-il-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(1-metil-1H-pirazol-3-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1 karboksamid; N-(2-metil-2H-1,2,3-triazol-4-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piper^ 1-karboksamid; N-(3-hidroksipiridin-2-il)-4-{3-{(5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden piperidin-1-karboksamid; N-(3-etil-1H-pirazol-5-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(1-etil-1H-1,2,4-triazol-5-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piper^ karboksamid; N-[3-(hidroksimetil)fenil]-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-[4-(hidroksimetil)piridin-2-il]-4-(3-{[5-(trifIuorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(6-hloropiridazin-3-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-(5-(pirolidin-1-il)piridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridazin-3-il)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-(5-(pirolidin-1-il)piridin-2-iloksi)benziliden}-N-(piridin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-(3-(5-(azetidin-1-il)piridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-(3-(5-(azetidin-1-il)piridin-2-iloksi)benziliden}-N-(piridin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-(3-(5-(pent-4-iniloksi)piridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-(3-(5-(pent-4-iniloksi)piridin-2-iloksi)benziliden)-N-(piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-((6-fenoksipiridin-2-il)metilen)-N-(piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-((6-fenoksipiridin-2-il)metilen)-N-(piridin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-{3-[(5-fluoropiridin-2-il)oksi]benziliden}-N-piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; N-(5-etil-1,3,4-tiadiazol-2-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(5-ciklopropil-1,3,4-tiadiazol-2-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(5-acetil-4-metil-1,3-tiazol-2-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; 4-{3-[(6-metoksi-2-metilpiridin-3-il)oksi]benziliden}-N-piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-{3-[(6-metoksi-2-metilpiridin-3-il)oksi]benziliden}-N-piridin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; N-piridin-3-il-4-{3-[4-(2,2,2-trifluoroetoksi)fenoksi]benziliden}piperidin-1-karboksamid; N-piridazin-3-il-4-{3-[4-(2,2,2-tirfluoroetoksi)fenoksi]benziliden}piperidin-1-karboksamid; 4-{3-[(8-metoksihinazolin-2-il)oksi]benziliden}-N-piridazin-3-ilpiperidin-1 -karboksamid; N-piridazin-3-il-4-[3-(pirido[2,3-d]pirimidin-2-iloksi)benziliden]piperidin-1-karboksamid; N-piridazin-3-il-4-[3-(pirimidin-2-iloksi)benziliden]piperidin-1-karboksamid; 4-(3-{[5-(4-metoksifenil)pirimidin-2-il]oksi}benziliden)-N-piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; N-piridazin-3-il-4-[3-(hinazolin-2-iloksi)benziliden]piperidin-1-karboksamid; 4-{3-[(5-ciklopropilpinmidin-2-il)oksi]benziliden}-N-piridazin-3 4-{3-[(5-etilpirimidin-2-il)oksi]b^ 4-{3-[(5-fluoropirimidin-2-il)oksi]benziliden}-N-piridazin-3-ilpiperidin-1 -karboksamid; 4-{3-[(5-metilpirimidin-2-il)oksi]benziliden}-N-piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-(3-{[5-(3-hlorofenil)pirimidin-2-il]oksi}benziliden)-N-piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-{3-[(5-propilpirimidin-2-il)oksi]benziliden}-N-piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid;
4-{3-[( 4-izopropil-5-met.il pirimidin-2-il)oksi]benziliden}-N-piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; N-piridazin-3-il-4-(3-{[4-(trifluorometil)pirimidin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid;
4-{3-[(2 J-dimetil-5,6J,8-tetrahidropirido[3,4-d]pirimidin-4-il)oksi]benziliden}-N-piridazin-3- ilpiperidin-1-karboksamid;
4- {3-{[6-etil-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]oksi}benziliden)-N-piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-(3-{[6-metil-4-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)-N-piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-(3-{[5-(morfolin-4-ilkarbonil)piridin-2-il]oksi}benziliden)-N-piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-{3-[(3-metilpirazin-2-il)oksi]benziliden}-N-piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-{3-[(4-metilftalazin-1-il)oksi]benziliden}-N-piridazin-3-ilpiperidin-1 -karboksamid; 4-{3-[(4,6-dimetilpirimidin-2-il)oksi]benziliden}-N-piridazin-3-ilpiperidin-1 -karboksamid; 4-{3-[(6-metoksipirimidin-4-il)oksi]benziliden}-N-piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; N-piridazin-3-il-4-[3-(hinoksalin-2-iloksi)benziliden]piperidin-1-karboksamid; 4-[3-(pirazin-2-iloksi)benziliden]-N-piridazin-3-iipiperidin-1-karboksamid; 4-[3-(1,3-benzotiazol-2-iloksi)benziliden]-N-piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; 4-{3-[(3-fenil-1,2,4-tiadiazol-5-il)oksi]benziliden}-N-piridazin-3-ilpiperidin-1-karboksamid; N-[6-(trifluorometil)piridin-3-il]-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(2,6-dimetoksipiridin-3-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden}piperidin-1-karboksamid; ? ? N-[6-(piridin-3-iloksi)piridin-3-il]-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(2-metoksipiridin-3-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(5-metoksipiridin-3-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(5,6-dimetilpiridin-3-il}-4-{3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-[5-bromo-3-(hidroksimetil)piridin-2-il]-4-(3-{[5-(t''ifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(3,5-dimetilizoksazol-4-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; 4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)-N-(1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-il)piperidin-1-karboksamid; N-(4-metilpiridin-2-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(5-metilizoksazol-4-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-4-{3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden}piperidin-1-karboksamid; N-1H-pirazol-4-il-4-(3-{[5-(trifluorom N-(5-metil-1H-pirazol-3-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(6-metoksi-2-metilpiridin-3-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden}piperidin-1-karboksamid; N-(4-etilpiridin-2-ii)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; N-(6-hidroksipiridin-3-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1-karboksamid; ili N-(5-hidroksi-1H-pirazol-3-il)-4-(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}ben karboksamid; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so.
6. Farmaceutski preparat, naznačen time, što sadrži jedinjenje prema Zahtevu 1 i farmaceutski prihvatljiv ekscipijent.
7. Postupak za tretiranje bola, urinarne inkontinencije, hiperaktivne bešike, povraćanja, kognitivnih poremećaja, anksioznosti, depresije, poremećaja u spavanju, poremećaja u ishrani, poremećaja pokretljivosti, glaukoma, psorijaze, multiple skleroze, cerebrovaskularnih poremećaja, povreda mozga, gastrointestinalnih poremećaja, hipertenzije, reumatoidnog artritisa, osteoartritisa ili kardiovaskularnih bolesti, postupak, naznačen time, što se sastoji od ordiniranja subjektu kome je to potrebno terapeutski efikasne količine jedinjenja prema Zahtevu 1.
8. Jedinjenje, naznačeno time, što ga predstavlja N-piridazin-3-il-4(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1 -karboksamid, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so.
9. Farmaceutski preparat, naznačen time, što sadrži N-piridazin-3-il-4(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden)piperidin-1 -karboksamid, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so i farmaceutski prihvatljiv ekscipijent.
10. Postupak za tretiranje bola, urinarne inkontinencije, hiperaktivne bešike, povraćanja, kognitivnih poremećaja, anksioznosti, depresije, poremećaja u spavanju, poremećaja u ishrani, poremećaja pokretljivosti, glaukoma, psorijaze, multiple skleroze, cerebrovaskularnih poremećaja, povreda mozga, gastrointestinalnih poremećaja, hipertenzije, reumatoidnog artritisa, osteoartritisa ili kardiovaskularnih bolesti, postupak, naznačen time, što se sastoji od ordiniranja subjektu kome je to potrebno terapeutski efikasne količine N-piridazin-3-il-4(3-{[5-(trifluorometil)piridin-2-il]oksi}benziliden) piperidin-1-karboksamida, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli.
11. Jedinjenje prema Zahtevu 1, koje ima Formulu IV, naznačeno time, što su: R<1>svaki nezavisno, je vodonik, -CrCealkil ili -0(CrC6alkil); R<2>je piridin, pirazin, piridazin ili pirimidin; R<3>svaki nezavisno, je vodonik, halogen, -CrC6alkil, -(CH2)o-3-C3-Cecikloalkil ili -O-d-Cealkil; R<4>je vodonik, -CrCealkil, fenil ili halogen; R<5>je vodonik, halogen, haloalkil, -CrC6alkil ili -(CH2)o-3-C3-C6cikloalkil; a pomenuti -CrCealkil je opciono supstituisan sa 1 do 4 -OH supstituenta, a -(CH2)o-3-C3-C6cikloalkil je opciono supstituisan sa od 1 do 4 halogen ili -OH supstituenta; m je 0,1 ili 2; n je 0, 1,2, 3 ili 4; Zise bira između N ili CH; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so.
12. Jedinjenje prema Zahtevu 12, naznačeno time, što se R<5>bira između vodonik, halogen, -Ci-C6alkil, -CF3ili -C3-C6cikloalkil; ili njegova farmaceutski prihvatljiva so.
RSP-2009/0154A 2006-10-18 2007-10-05 Jedinjenja biaril etra uree RS20090154A (sr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US82996606P 2006-10-18 2006-10-18
US96521007P 2007-08-17 2007-08-17
PCT/IB2007/003202 WO2008047229A2 (en) 2006-10-18 2007-10-05 Biaryl ether urea compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RS20090154A true RS20090154A (sr) 2010-10-31

Family

ID=39314409

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RSP-2009/0154A RS20090154A (sr) 2006-10-18 2007-10-05 Jedinjenja biaril etra uree
RS20110107A RS51647B (sr) 2006-10-18 2007-10-05 Jedinjenja biaril etar uree

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20110107A RS51647B (sr) 2006-10-18 2007-10-05 Jedinjenja biaril etar uree

Country Status (38)

Country Link
US (1) US8044052B2 (sr)
EP (1) EP2076508B1 (sr)
JP (1) JP4434313B2 (sr)
KR (1) KR101181194B1 (sr)
CN (1) CN101595102B (sr)
AP (1) AP2780A (sr)
AR (1) AR063331A1 (sr)
AT (1) ATE493984T1 (sr)
AU (1) AU2007311591B2 (sr)
BR (1) BRPI0717596B8 (sr)
CA (1) CA2663984C (sr)
CL (1) CL2007003000A1 (sr)
CR (2) CR10701A (sr)
CY (1) CY1111170T1 (sr)
DE (1) DE602007011793D1 (sr)
DK (1) DK2076508T3 (sr)
EA (1) EA015488B1 (sr)
ES (1) ES2357340T3 (sr)
GE (1) GEP20125425B (sr)
HN (1) HN2007000407A (sr)
HR (1) HRP20110158T1 (sr)
IL (1) IL197664A (sr)
MA (1) MA30801B1 (sr)
ME (1) ME01308B (sr)
MX (1) MX2009004233A (sr)
MY (1) MY145460A (sr)
NO (1) NO342266B1 (sr)
NZ (1) NZ575624A (sr)
PE (1) PE20081265A1 (sr)
PL (1) PL2076508T3 (sr)
PT (1) PT2076508E (sr)
RS (2) RS20090154A (sr)
SI (1) SI2076508T1 (sr)
TN (1) TN2009000138A1 (sr)
TW (1) TWI404715B (sr)
UY (1) UY30649A1 (sr)
WO (1) WO2008047229A2 (sr)
ZA (1) ZA200902548B (sr)

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RS56194B1 (sr) 2004-12-30 2017-11-30 Janssen Pharmaceutica Nv Derivativi fenilamida 4-(benzil)-piperazin-1-karboksilne kiseline i slična jedinjenja kao modulatori hidrolaze amida masnih kiselina (faah) za lečenje anksioznosti, bola i ostalih stanja
JO3598B1 (ar) 2006-10-10 2020-07-05 Infinity Discovery Inc الاحماض والاسترات البورونية كمثبطات اميد هيدروليز الحامض الدهني
SI2076508T1 (sl) 2006-10-18 2011-04-29 Pfizer Prod Inc Spojine biaril eter sečnine
CN102046179B (zh) 2008-04-09 2015-01-14 英菲尼提制药公司 脂肪酸酰胺水解酶抑制剂
US20110053982A1 (en) * 2008-04-17 2011-03-03 Pfizer Inc. Ether benzylidene piperidine 5-membered aryl carboxamide compounds useful as faah inhibitors
JP2011518143A (ja) * 2008-04-17 2011-06-23 ファイザー・インク Ｆａａｈ阻害剤として有用なエーテルベンジリデンピペリジンアリールカルボキサミド化合物
WO2009127949A1 (en) * 2008-04-17 2009-10-22 Pfizer Inc. 4- [3- (aryloxy) benzylidene] -3-methyl piperidine aryl carboxamide compounds useful as faah inhibitors
EP2276734A1 (en) * 2008-04-17 2011-01-26 Pfizer Inc. 4-benzylidene-3-methylpiperidine aryl carboxamide compounds useful as faah inhibitors
WO2009127948A1 (en) * 2008-04-17 2009-10-22 Pfizer Inc. 4- [3- (aryloxy) benzylidene] -3-methyl piperidine 5-membered aryl carboxamide compounds useful as faah inhibitors
WO2010068452A1 (en) 2008-11-25 2010-06-17 Janssen Pharmaceutica Nv Heteroaryl-substituted urea modulators of fatty acid amide hydrolase
WO2010068453A1 (en) 2008-11-25 2010-06-17 Janssen Pharmaceutica Nv Heteroaryl-substituted urea modulators of fatty acid amide hydrolase
WO2010064597A1 (ja) * 2008-12-01 2010-06-10 武田薬品工業株式会社 ピペリジン誘導体
EA020460B1 (ru) 2009-01-12 2014-11-28 Пфайзер Лимитед Производные сульфонамида
US8546564B2 (en) 2009-04-07 2013-10-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of fatty acid amide hydrolase
AU2010234449A1 (en) 2009-04-07 2011-11-03 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US9062116B2 (en) 2009-04-23 2015-06-23 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Anti-fatty acid amide hydrolase-2 antibodies and uses thereof
US8765735B2 (en) 2009-05-18 2014-07-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US9149465B2 (en) 2009-05-18 2015-10-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US8927551B2 (en) 2009-05-18 2015-01-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US20120083476A1 (en) 2009-06-05 2012-04-05 Janssen Pharmaceutica Nv Heteroaryl-substituted spirocyclic diamine urea modulators of fatty acid amide hydrolase
US8901111B2 (en) 2009-06-05 2014-12-02 Janssen Pharmaceutica Nv Aryl-substituted heterocyclic urea modulators of fatty acid amide hydrolase
ES2626246T3 (es) 2009-09-09 2017-07-24 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Derivado de 8-oxodihidropurina
WO2011077313A1 (en) 2009-12-22 2011-06-30 Pfizer Inc. Piperidinecarboxamides as mpges - 1 inhibitors
US20130150346A1 (en) 2010-01-08 2013-06-13 Quest Ventures Ltd. Use of FAAH Inhibitors for Treating Parkinson's Disease and Restless Legs Syndrome
JP2013518886A (ja) 2010-02-03 2013-05-23 インフイニトイ プハルマセウトイカルス インコーポレイテッド 脂肪酸アミドヒドロラーゼ阻害剤
CA2789606A1 (en) 2010-02-25 2011-09-01 Pfizer Limited Peptide analogues as opioid receptor agonists
US20130224151A1 (en) 2010-03-31 2013-08-29 United States Of America Use of FAAH Inhibitors for Treating Abdominal, Visceral and Pelvic Pain
UA108233C2 (uk) 2010-05-03 2015-04-10 Модулятори активності гідролази амідів жирних кислот
US9096558B2 (en) 2010-07-09 2015-08-04 Pfizer Limited N-sulfonylbenzamide compounds
ES2533065T3 (es) 2010-07-09 2015-04-07 Pfizer Limited Bencenosulfonamidas útiles como inhibidores de los canales de sodio
CA2804351A1 (en) 2010-07-12 2012-01-19 Pfizer Limited Chemical compounds
US9102621B2 (en) 2010-07-12 2015-08-11 Pfizer Limited Acyl sulfonamide compounds
ES2525581T3 (es) 2010-07-12 2014-12-26 Pfizer Limited Derivados de N-sulfonilbenzamida útiles como inhibidores del canal de sodio dependiente de voltaje
CA2804877A1 (en) 2010-07-12 2012-01-19 Pfizer Limited Sulfonamide derivatives as nav1.7 inhibitors for the treatment of pain
WO2012007868A2 (en) 2010-07-12 2012-01-19 Pfizer Limited Chemical compounds
WO2012095781A1 (en) 2011-01-13 2012-07-19 Pfizer Limited Indazole derivatives as sodium channel inhibitors
PE20141050A1 (es) 2011-04-05 2014-08-30 Pfizer Ltd Inhibidores de quinasa relacionados con pirrolo (2,3-d) pirimidina tropomiosina
ES2564366T3 (es) 2011-07-13 2016-03-22 Pfizer Limited Análogos de encefalina
WO2013042139A1 (en) * 2011-09-23 2013-03-28 Advinus Therapeutics Limited Amide compounds, compositions and applications thereof
WO2013054185A1 (en) 2011-10-13 2013-04-18 Pfizer, Inc. Pyrimidine and pyridine derivatives useful in therapy
UA109220C2 (uk) 2011-10-26 2015-07-27 Пфайзер Лімітед Похідні (4-фенілімідазол-2-іл)етиламіну як модулятори натрієвих каналів
JP6158817B2 (ja) 2011-10-28 2017-07-05 インヒビタクシン リミテッド 治療に有用なピリダジン誘導体
WO2013088315A1 (en) 2011-12-15 2013-06-20 Pfizer Limited Sulfonamide derivatives
WO2013093688A1 (en) 2011-12-19 2013-06-27 Pfizer Limited Sulfonamide derivatives and use thereof as vgsc inhibitors
CA2860553C (en) 2012-01-04 2016-08-23 Pfizer Limited N-aminosulfonyl benzamides
WO2013114250A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Pfizer Inc. Benziimidazole and imidazopyridine derivatives as sodium channel modulators
JP2015531394A (ja) 2012-10-04 2015-11-02 ファイザー・リミテッドＰｆｉｚｅｒ Ｌｉｍｉｔｅｄ ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジントロポミオシン関連キナーゼ阻害剤
EP2903986A1 (en) 2012-10-04 2015-08-12 Pfizer Limited Tropomyosin-related kinase inhibitors
JP2015531395A (ja) 2012-10-04 2015-11-02 ファイザー・リミテッドＰｆｉｚｅｒ Ｌｉｍｉｔｅｄ ピロロ［３，２−ｃ］ピリジントロポミオシン関連キナーゼ阻害剤
US9630896B2 (en) 2013-11-22 2017-04-25 Tansna Therapeutics, Inc. 2,5-dialkyl-4-H/halo/ether-phenol compounds
LT3319959T (lt) 2015-07-06 2021-12-27 Alkermes, Inc. Histono deacetilazės hetero-halogeno inhibitoriai
WO2017007755A1 (en) 2015-07-06 2017-01-12 Rodin Therapeutics, Inc. Heterobicyclic n-aminophenyl-amides as inhibitors of histone deacetylase
EP3566055B1 (en) 2017-01-06 2025-03-12 Janssen Pharmaceutica NV Scd inhibitor for the treatment of neurological disorders
US10793567B2 (en) 2017-01-11 2020-10-06 Rodin Therapeutics, Inc. Bicyclic inhibitors of histone deacetylase
TWI769272B (zh) * 2017-06-30 2022-07-01 美商安進公司 奧美卡替莫卡必爾的合成
EA039417B1 (ru) 2017-08-07 2022-01-25 Родин Терапеутикс, Инк. Бициклические ингибиторы гистондеацетилазы
WO2019173394A1 (en) 2018-03-05 2019-09-12 Wylder Nation Foundation Compositions and methods for activating signaling through the cb1 cannabinoid receptor for treating and preventing diseases and disorders characterized by abnormal cellular accumulation of sphingolipids such as sphingomyelin
EA039850B1 (ru) * 2018-04-30 2022-03-21 Эмджен Инк. Синтез омекамтива мекарбила
CA3107145A1 (en) 2018-08-24 2020-02-27 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Pyridinylmethylenepiperidine derivatives and uses thereof
EA202192047A1 (ru) * 2019-11-13 2021-12-08 Юманити Терапьютикс, Инк. Соединения и их применение
CA3227681A1 (en) * 2021-08-04 2023-02-09 Kimberly BABSON Method of treating posttraumatic stress disorder
EP4554674A1 (en) * 2022-07-15 2025-05-21 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Biaryl ether urea compounds as faah inhibitors
WO2024167423A1 (en) 2023-02-07 2024-08-15 Captor Therapeutics S.A. Gspt1 degrader compounds
US12410137B2 (en) 2023-07-17 2025-09-09 Apogee Pharmaceuticals, Inc. Fatty acid amide hydrolase modulators, compositions comprising the same and uses thereof

Family Cites Families (100)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB138405A (en) 1919-01-16 1920-02-12 Thomas Thompson Improvements in or relating to suction or delivery valves for pumps
GB1138405A (en) 1966-12-28 1969-01-01 Ici Ltd Morpholine derivatives
US3576810A (en) 1968-06-20 1971-04-27 Robins Co Inc A H 1-substituted-3-(-4)-aroylpiperidines
GB1260886A (en) 1969-06-20 1972-01-19 Ici Ltd Process for aryloxymethylmorpholine derivatives
BE759013R (fr) 1969-11-17 1971-05-17 Ici Ltd Derives de la
BE758766A (fr) 1969-11-17 1971-05-10 Ici Ltd Nouveaux derives de la morpholine et de la
US4116665A (en) 1976-04-02 1978-09-26 Eli Lilly And Company Method of regulating the growth of aquatic weeds with pyridine derivatives
IL56369A (en) 1978-01-20 1984-05-31 Erba Farmitalia Alpha-phenoxybenzyl propanolamine derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
GB8424979D0 (en) 1984-10-03 1984-11-07 Wyeth John & Brother Ltd Benzenesulphonamide derivatives
GB2167407B (en) 1984-11-22 1988-05-11 Erba Farmitalia Enantiomers of phenoxy derivatives of benzyl morpholine and salts thereof
KR0166088B1 (ko) 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
US5376645A (en) 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
JPH07121938B2 (ja) 1991-12-18 1995-12-25 シェリング・コーポレーション 窒素含有６員複素環で置換されたイミダゾイルアルキル化合物
DE4326344A1 (de) 1993-08-05 1995-02-09 Thomae Gmbh Dr K Carbonamide, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
AU7823894A (en) 1993-08-27 1995-03-21 Vrije Universiteit New imidazole derivatives having agonistic or antagonistic activity on the histamine h3 receptor
US5780472A (en) 1995-01-11 1998-07-14 Samjin Pharmaceuticazl Co., Ltd. Piperazine derivatives and methods for the preparation thereof and compositions containing the same
US6271015B1 (en) 1995-06-12 2001-08-07 The Scripps Research Institute Fatty-acid amide hydrolase
GB9526560D0 (en) 1995-12-27 1996-02-28 Bayer Ag Use of 2-Amino-Heterocycles
FR2744449B1 (fr) 1996-02-02 1998-04-24 Pf Medicament Nouvelles piperazines aromatiques derivees de cycloazanes substitues, ainsi que leur procede de preparation, les compositions pharmaceutiques et leur utilisation comme medicaments
GB9711643D0 (en) 1997-06-05 1997-07-30 Janssen Pharmaceutica Nv Glass thermoplastic systems
US6207665B1 (en) 1997-06-12 2001-03-27 Schering Aktiengesellschaft Piperazine derivatives and their use as anti-inflammatory agents
US6184242B1 (en) 1997-09-04 2001-02-06 Syntex Usa (Llc) 2-(substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives
DK1068194T3 (da) 1998-04-01 2004-03-15 Janssen Pharmaceutica Nv PDE IV-hæmmende pyridinderivater
CA2349619A1 (en) 1998-12-29 2000-07-06 Pharmacia & Upjohn Company Method for the preparation of aryl ethers
PE20001566A1 (es) 1999-03-26 2001-02-05 Ucb Sa Piperazinas 1,4-sustituidas, piperidinas 1,4-sustituidas y 4-alquilidenilpiperidinas 1-sustituidas
HRP20010700B1 (hr) 1999-03-31 2011-01-31 Janssen Pharmaceutica N.V. Prezelatinizirani skrob u formulaciji s kontroliranim otpustanjem
US6632815B2 (en) 1999-09-17 2003-10-14 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of factor Xa
WO2001025228A1 (en) 1999-10-07 2001-04-12 Tadeka Chemical Industries, Ltd. Amine derivatives
US6476041B1 (en) 1999-10-29 2002-11-05 Merck & Co., Inc. 1,4 substituted piperidinyl NMDA/NR2B antagonists
KR20020063934A (ko) 2000-01-18 2002-08-07 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 코르티코트로핀 방출 인자 길항제
EA200200847A1 (ru) 2000-02-11 2003-02-27 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Производные пиперазина и пиперидина для лечения и профилактики поврежденных нейронов
GB0004297D0 (en) 2000-02-23 2000-04-12 Ucb Sa 2-oxo-1 pyrrolidine derivatives process for preparing them and their uses
IL151550A0 (en) 2000-03-03 2003-04-10 Ortho Mcneil Pharm Inc 3-(diarylmethylene)-8-azabicyclo [3.2.1] octane derivatives
JP2001303987A (ja) 2000-04-21 2001-10-31 Toyota Motor Corp 筒内噴射式内燃機関のスロットル制御装置
WO2001095856A2 (en) 2000-06-15 2001-12-20 Chaconne Nsi Co., Ltd. Urea derivative useful as an anti-cancer agent and process for preparing same
US20020183316A1 (en) 2000-10-27 2002-12-05 Kevin Pan Amidoalkyl-piperidine and amidoalkyl-piperazine derivatives useful for the treatment of nervous system disorders
EP1385520A4 (en) 2001-02-08 2007-03-21 Nps Pharma Inc METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRICAL DISEASES AND FOR THE IDENTIFICATION OF COMPOUNDS FOR THE TREATMENT THEREOF
AU2002333233A1 (en) 2001-07-09 2003-01-29 Pharmacia Italia Spa Interaction inhibitors of tcf-4 with beta-catenin
US20050143372A1 (en) 2001-10-30 2005-06-30 Shomir Ghosh Compounds, pharmaceutical compositions and methods of use therefor
US20040034101A1 (en) 2001-11-05 2004-02-19 Cypress Bioscience, Inc. Treatment and prevention of depression secondary to pain (DSP)
JP3865626B2 (ja) 2001-11-08 2007-01-10 株式会社ベステックスキョーエイ パイプ部材
FR2833261B1 (fr) 2001-12-06 2004-07-02 Yang Ji Chemical Company Ltd Nouveaux composes inhibiteurs specifiques de la phospholipase a2 secretee non pancreatique humaine du groupe ii
US20040063726A1 (en) 2002-02-08 2004-04-01 Artman Linda D Methods and compounds for treating neurologic or neuropsychiatric disorders and identifying compounds to treat the same
KR20040090979A (ko) 2002-03-13 2004-10-27 얀센 파마슈티카 엔.브이. 히스톤 데아세틸레이즈의 신규한 억제제
US6995144B2 (en) 2002-03-14 2006-02-07 Eisai Co., Ltd. Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
WO2003080060A1 (en) 2002-03-20 2003-10-02 Schering Aktiengesellschaft Substituted piperazine antithrombotic pai-1 inhibitors
TWI283241B (en) 2002-05-29 2007-07-01 Tanabe Seiyaku Co Novel piperidine compound
EP1572311A4 (en) 2002-10-21 2007-12-12 Janssen Pharmaceutica Nv ASSAY FOR DETERMINING THE ACTIVITY OF FATTY ACID AMIDHYDROLASE
TW200505902A (en) 2003-03-20 2005-02-16 Schering Corp Cannabinoid receptor ligands
BRPI0408420A (pt) 2003-04-03 2006-03-21 Merck Patent Gmbh compostos de carbonila
SE0301442D0 (sv) 2003-05-16 2003-05-16 Astrazeneca Ab Diarylmethylidene piperidine derivatives, preparations therof and uses thereof
SE0301443D0 (sv) 2003-05-16 2003-05-16 Astrazeneca Ab Diarylmethylidene piperidine derivatives, preparations thereof and uses thereof
AR045047A1 (es) 2003-07-11 2005-10-12 Arena Pharm Inc Derivados arilo y heteroarilo trisustituidos como moduladores del metabolismo y de la profilaxis y tratamiento de desordenes relacionados con los mismos
GB0325287D0 (en) 2003-10-29 2003-12-03 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
GB0325956D0 (en) 2003-11-06 2003-12-10 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds
CA2545425C (en) * 2003-12-03 2013-09-24 Cytopia Research Pty Ltd Azole-based kinase inhibitors
US7435822B2 (en) 2004-02-03 2008-10-14 Janssen Pharmaceutica N.V. 3-(diheteroarylmethylene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane and 3-((aryl)(heteroaryl)methylene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
WO2005100356A1 (en) * 2004-04-09 2005-10-27 Merck & Co., Inc. Inhibitors of akt activity
EP1742626A2 (en) 2004-04-23 2007-01-17 The Regents of The University of California Compounds and methods for treating non-inflammatory pain using pparalpha agonists
SE0401343D0 (sv) 2004-05-25 2004-05-25 Astrazeneca Ab Therapeutic compounds: Pyridine N oxide as scaffold
HRP20090093T3 (en) 2004-06-04 2009-03-31 Arena Pharmaceuticals Inc. Substituted aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto
DE102004039789A1 (de) 2004-08-16 2006-03-02 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Arylsubstituierte polycyclische Amine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
WO2006034341A2 (en) 2004-09-20 2006-03-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridazine derivatives for inhibiting human stearoyl-coa-desaturase
DE102004045796A1 (de) 2004-09-22 2006-03-23 Merck Patent Gmbh Arzneimittel enthaltend Carbonylverbindungen sowie deren Verwendung
US20090105221A1 (en) 2004-09-29 2009-04-23 Ranbaxy Laboratories Limited Muscarinic receptor antagonists
US7491720B2 (en) 2004-10-29 2009-02-17 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Aminopyridine derivatives having Aurora A selective inhibitory action
EP1655297A1 (en) 2004-11-03 2006-05-10 Schering Aktiengesellschaft Nicotinamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
EP1657241A1 (en) 2004-11-03 2006-05-17 Schering Aktiengesellschaft Novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors
TW200633990A (en) 2004-11-18 2006-10-01 Takeda Pharmaceuticals Co Amide compound
GT200500375A (es) 2004-12-20 2006-11-28 Derivados de piperidina y su uso como agentes antiinflamatorios
US7906645B2 (en) 2004-12-24 2011-03-15 Astrazeneca Ab Heterocyclic compounds as ccr2b antagonists
NZ556017A (en) 2004-12-24 2009-10-30 Prosidion Ltd G-protein coupled receptor (gpr116) agonists and use thereof for treating obesity and diabetes
RS56194B1 (sr) 2004-12-30 2017-11-30 Janssen Pharmaceutica Nv Derivativi fenilamida 4-(benzil)-piperazin-1-karboksilne kiseline i slična jedinjenja kao modulatori hidrolaze amida masnih kiselina (faah) za lečenje anksioznosti, bola i ostalih stanja
EP1851328A1 (en) 2005-02-10 2007-11-07 Warner-Lambert Company Llc Fatty acid amide hydrolase assay
WO2006087305A1 (en) * 2005-02-16 2006-08-24 Neurosearch A/S Novel diazabicyclic aryl derivatives and their medical use
EP2607362B1 (en) 2005-02-17 2014-12-31 Astellas Pharma Inc. Piperidine and piperazine carboxylates as FAAH inhibitors
WO2006116773A2 (en) 2005-04-28 2006-11-02 The Regents Of The University Of California Methods, compositions, and compounds for modulation of monoacylglycerol lipase, pain, and stress-related disorders
GB0510139D0 (en) 2005-05-18 2005-06-22 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds B1
WO2006129842A1 (ja) 2005-06-01 2006-12-07 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. オーロラa選択的阻害作用を有する新規アミノピリジン誘導体
JPWO2006137465A1 (ja) 2005-06-24 2009-01-22 塩野義製薬株式会社 含窒素複素環誘導体
WO2007005510A1 (en) 2005-06-30 2007-01-11 Janssen Pharmaceutica N.V. N-heteroarylpiperazinyl ureas as modulators of fatty acid amide hydrolase
EP2308840A1 (en) 2005-06-30 2011-04-13 Prosidion Limited GPCR agonists
CA2621164A1 (en) 2005-08-26 2007-03-01 Shionogi & Co., Ltd. Derivative having ppar agonistic activity
US7131609B1 (en) 2005-08-31 2006-11-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Dispenser for sheet material
US20070155707A1 (en) 2005-12-29 2007-07-05 Kadmus Pharmaceuticals, Inc. Ionizable inhibitors of fatty acid amide hydrolase
JP2009522287A (ja) 2005-12-29 2009-06-11 ナームローゼ・フエンノートチヤツプ・オルガノン 脂肪酸アミド加水分解酵素阻害剤
WO2007103456A2 (en) 2006-03-06 2007-09-13 Trimeris, Inc. Piperazine and piperidine biaryl derivatives
TW200811157A (en) * 2006-05-05 2008-03-01 Astrazeneca Ab mGluR5 modulators I
US20080076924A1 (en) 2006-06-30 2008-03-27 Patrick Betschmann Piperazines as P2X7 antagonists
EP2054055A2 (en) 2006-08-18 2009-05-06 N.V. Organon Combination faah inhibitor and analgesic, anti-inflammatory or anti-pyretic agent
WO2008024139A2 (en) 2006-08-18 2008-02-28 N.V. Organon Inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US7888394B2 (en) 2006-08-21 2011-02-15 N.V. Organon Synthesis, polymorphs, and pharmaceutical formulation of FAAH inhibitors
JPWO2008023720A1 (ja) 2006-08-23 2010-01-14 アステラス製薬株式会社 ウレア化合物又はその塩
US20080089845A1 (en) 2006-09-07 2008-04-17 N.V. Organon Methods for determining effective doses of fatty acid amide hydrolase inhibitors in vivo
WO2008042892A2 (en) 2006-10-02 2008-04-10 N.V. Organon Fatty acid amide hydrolase inhibitors for energy metabolism disorders
JO3598B1 (ar) 2006-10-10 2020-07-05 Infinity Discovery Inc الاحماض والاسترات البورونية كمثبطات اميد هيدروليز الحامض الدهني
SI2076508T1 (sl) 2006-10-18 2011-04-29 Pfizer Prod Inc Spojine biaril eter sečnine
CA2674359A1 (en) 2006-11-20 2008-05-29 N.V. Organon Metabolically-stabilized inhibitors of fatty acid amide hydrolase
NZ552238A (en) 2006-12-20 2009-07-31 Seperex Nutritionals Ltd An extract
MX2009012765A (es) 2007-05-25 2009-12-16 Janssen Pharmaceutica Nv Moduladores de urea con heteroarilo sustituido de acido graso amida hidrolasa.

Also Published As

Publication number Publication date
ME01308B (me) 2013-12-20
BRPI0717596B8 (pt) 2021-05-25
AR063331A1 (es) 2009-01-21
NO20091560L (no) 2009-05-15
EA015488B1 (ru) 2011-08-30
CR20140313A (es) 2014-07-28
EA200970296A1 (ru) 2009-10-30
SI2076508T1 (sl) 2011-04-29
HK1139652A1 (en) 2010-09-24
CY1111170T1 (el) 2015-06-11
ZA200902548B (en) 2010-03-31
TN2009000138A1 (fr) 2010-10-18
UY30649A1 (es) 2008-05-31
ATE493984T1 (de) 2011-01-15
GEP20125425B (en) 2012-03-26
CA2663984C (en) 2012-02-21
TW200825062A (en) 2008-06-16
DE602007011793D1 (de) 2011-02-17
HRP20110158T1 (hr) 2011-04-30
IL197664A (en) 2013-01-31
AU2007311591B2 (en) 2010-10-07
EP2076508B1 (en) 2011-01-05
PE20081265A1 (es) 2008-09-17
CN101595102B (zh) 2013-08-07
MA30801B1 (fr) 2009-10-01
AU2007311591A1 (en) 2008-04-24
MX2009004233A (es) 2009-08-12
CR10701A (es) 2009-04-30
CN101595102A (zh) 2009-12-02
RS51647B (sr) 2011-10-31
PT2076508E (pt) 2011-03-07
CA2663984A1 (en) 2008-04-24
EP2076508A2 (en) 2009-07-08
BRPI0717596B1 (pt) 2020-04-14
JP4434313B2 (ja) 2010-03-17
NZ575624A (en) 2012-02-24
JP2010506896A (ja) 2010-03-04
BRPI0717596A2 (pt) 2013-10-29
KR20090061051A (ko) 2009-06-15
AP2009004821A0 (en) 2009-04-30
TWI404715B (zh) 2013-08-11
IL197664A0 (en) 2009-12-24
HN2007000407A (es) 2010-10-04
US8044052B2 (en) 2011-10-25
MY145460A (en) 2012-02-15
US20080261941A1 (en) 2008-10-23
KR101181194B1 (ko) 2012-09-18
NO342266B1 (no) 2018-04-30
CL2007003000A1 (es) 2008-06-13
WO2008047229A2 (en) 2008-04-24
ES2357340T3 (es) 2011-04-25
WO2008047229A3 (en) 2008-09-04
DK2076508T3 (da) 2011-02-21
AP2780A (en) 2013-09-30
PL2076508T3 (pl) 2011-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2663984C (en) Biaryl ether urea compounds
US9102621B2 (en) Acyl sulfonamide compounds
US20110053982A1 (en) Ether benzylidene piperidine 5-membered aryl carboxamide compounds useful as faah inhibitors
US20110060012A1 (en) 4-[3-(aryloxy)benzylidene]-3-methyl piperidine 5-membered aryl carboxamide compounds useful as faah inhibitors
WO2012095781A1 (en) Indazole derivatives as sodium channel inhibitors
US20110144159A1 (en) Ether benzylidene piperidine aryl carboxamide compounds useful as faah inhibitors
US20110053949A1 (en) 4-[3-(aryloxy)benzylidene]-3-methyl piperidine aryl carboxamide compounds useful as faah inhibitors
HK1139652B (en) Biaryl ether urea compounds