RS49636B - Sud za inhalacioni anestetik - Google Patents
Sud za inhalacioni anestetikInfo
- Publication number
- RS49636B RS49636B YUP-408/00A YU40800A RS49636B RS 49636 B RS49636 B RS 49636B YU 40800 A YU40800 A YU 40800A RS 49636 B RS49636 B RS 49636B
- Authority
- RS
- Serbia
- Prior art keywords
- vessel
- constructed
- polyethylene
- inhalation anesthetic
- container
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D1/00—Rigid or semi-rigid containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material or by deep-drawing operations performed on sheet material
- B65D1/02—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents
- B65D1/0207—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents characterised by material, e.g. composition, physical features
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
- Packages (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Proizvod za inhalacioni anestetik (10), naznačen time, što sadrži sud (12) konstruisan od materijala koji sadrži jedinjenje koje se bira iz grupe koju čine polietilen-naftalat, polimetilpenten, polipropilen, polietilen, jonomerne smole i njihove kombinacije, a pomenuti sud definiše unutrašnji prostor (16) tako da se u njemu sadrži izvan tela pacijenta inhalacioni anestetik (18); i zapremina sevoflurane-a koja je sadržana u pomenutom unutrašnjem prostoru (16) koga definiše pomenuti sud (12). Prijava sadrži još 1 nezavisan zahtev i 11 zavisnih patentnih zahteva.
Description
Ovaj pronalazak se odnosi na sud za inhaladoni anestetik i na postupak za čuvanje anestetika. Detaljnije, ovaj pronalzak je usmeren na sud konstruisan od materijala koji predstavlja barijeru za prolazak pare kroz zidove suda i koji nije reaktivan sa inhalađonim anestetikom koji se u njemu nalazi.
Agensi fluoroetarskog inhalacionog anesfitika, kao što su sevoflurane (fluoromenl-2,2^-trifluoro-l-ttrifluoromefiljetilefar), enflurane (2-hloro-14^-triflucflnoefiWfluoormetiletar), isoflurane (l-hlc^2^^-ttfluoroeitl-difluorometiletar), metoxyflurane (2^-dihloro-l,l-difluoroetil-metiletar) i desflurane (2Hifluorometil-l^^^-tetrafluoroetiletar) tipično se distribuiraju u sudovima koji su konstruisani od stakla. Mada se pokazalo da su ovi fluoroetarski agensi odlični anestetički agensi, nađeno je da pod izvesnim uslovima fluoroetarski agens i stakleni sud mogu da stupe u interakciju, čime se olakšava razgradnja fluoroetarskog agensa. Smatra se da je ova interakcija posledica prisustva Luisove kiseline u materijalu staklenog suda. Luisove kiseline imaju nepopunjenu orbitalu koja može da primi slobodan par elektrona i tako predstavlja potencijalno mesto za reakciju sa alfa-fluoroetarskim ostatkom (-C-0-C-F) u fluoroetarskom agensu. Razgradnja ovih fluoroetarskih agenasa u prisustvu Luisove kiseline može da dovede do stvaranja proizvoda razgradnje kao što je fluorovodonična kiselina.
Stakleni materijal koji se obično koristi za čuvanje ovih fluoroetarskih agenasa se svrstava u tip Hi stakla. Ovaj materijal sadrži alicijum-diokad, kalcijum-hidroksid, natrijum- hidrokad i aluminijum-oksid. Tip Hl stakla predstavlja barijeru za prolazak pare kroz zid suda i time sprečava prolaz fluoroetarskog agensa kroz njega, a sprečava i ulazak drugih para u sud. Međutim, aluminijum-oksid, koji se nalazi u staklenim materijalima kao što je tip M stakla, ima tendenciju da deiuje kao Luisova kiselina kada je direktno izložen fluoroetarskom agensu, pa tako olakšava razgradnju fluoroetarskog agensa. Proizvodi razgradnje nastali ovom razgradnjom, npr. fluorovodonična kiselina, mogu da nagrizaju unutrašnju površinu staklenog suda, čime izlažu sledeće količine aluminijum-oksida fruoroetarskom jedinjenju i tako olakšavaju nastavak razgradnje fluoroetarskog jedinjenja. U nekim slučajevima, nastali proizvodi razgradnje mogu da dovedu u pitanje strukturni integritet staklenog suda.
Činjeni su napori da se inhibira reaktivost stakla pomoću raznih hemikalija. Na primer, nađeno je da tretiranje stakla sa sumporom u nekim slučajevima štiti stakleni materijal. Međutim, shvatljivo je da u mnogim primenama prisustvo sumpora na površini staklenog suda nije prihvatljivo.
Dalje, na staklene sudove se mora paziti zbog lomljenja. Na primer, stakleni sudovi se mogu slomiti ako se ispuste ili ako se na neki drugi način izlože prevelikoj sili, bilo prilikom upotrebe ili za vreme transporta ili rukovanja. Ovakvi lomovi mogu izazvati izlaganje medicinskih i prisutnih lica sadržajima staklenog suda. Tom prilikom inhalađoni anestetički agensi brzo ispare. Dakle, ukoliko stakleni sud sadrži inhalađoni anestetik, kao što je sevoflurane, lom suda može da zahteva hitnu evakuaciju prostora koji okružuje slomljeni sud, npr. operacione sale ili medicinske prostorije.
Pokušaji da se smanje opasnosti od lomljenja tipično su se svodili na prevlačenje spoljašnjih površina stakla koje nisu u kontaktu sa proizvodom sa polivinilhloridom (PVC) ili sintetičkom termoplastičnom smolom, kao što je Surlvn<*>(zaštićeno trgovačko ime kod EJ. Du Pont De Nemours and Companv). Ovi pokušaji povećavaju cenu suda i nisu estetski zadovoljavajući, a ne otklanjaju gore-pomenute probleme povezane sa razgradnjom do kojih može da dođe kada se koristi staklo za čuvanje anestetičkih aganasa koji sadrže fluoroetre. ;Iz ovih razloga je poželjno dobijanje suda koji će biti konstruisan od materijala različitog od stakla, u kome će se čuvati, transportovati i koristiti inhalađoni anestetici, čime bi se izbegji gore-pomenuti nedostađ stakla. Poželjan materijal ne srne da sadrži Luisove kiseline koje bi mogle da pokrenu razlaganje agensa inhalađonog anestetika, treba da predstavlja dovoljnu barijeru za prolazak pare bilo u ili iz suda, i da ima povećanu otpornost suda prema lomljenju, u poređenju sa staklom. ;Ovaj pronalzak je usrneren na farmaceutski proizvod. Ovaj proizvod je sud konstruisan od materijala koji sadrži jedan ili vise od polipropilen, polietilen i jonomemih smola. Ovaj sud definiše unutrašnji prostor u kome se nalazi zapremina inhalađonog anestetika koji sadrži fluoroetar. ;U alternativnoj realizađji ovaj pronalzak je usrneren na farmaceutski proizvod u kome sud koji definiše unutrašnji prostor ima unutrašnju površinu naspram unutrašnjeg prostora. Unutrašnja površina suda je konstruisana od materijala koji sadrži jedan ili više od polipropilen, polietilen i jonomemih smola. Zapremina inhalađonog anestetika koji sadrži fluoroetar se nalazi u unutrašnjem prostoru ovog suda. ;Dalje, ovaj pronalazak je usrneren na postupak čuvanja inhalacionog anestetika. Ovaj postupak se sastoji u stavljanju predodređene zapremine inhalađonog anestetika koji sadrži fluoroetar. Daje se takođe sud, a ovaj sud je konstruisan od materijala koji sadržei jedan ili više od polipropilen, polietilen i jonomemih smola. Ovaj sud definiše unutrašnji prostor. Predodređena zapremina inhalacionog anestetika koji sadrži fluoroetar se stavlja u unutrašnji prostor ovog suda. ;U alternativnoj realizađji postupka ovog pronalaska, daje se predodređena zapremna inhalacionog anetetika koji sadrži fluoroetar. Pored toga, daje se sud koji ima unutrašnju površinu koja definiše unutrašnji prostor. Ova unutrašnja površina suda je konstriuisana od materijala koji sadrži jedan ili više od polipropilen, polietilen i jonomemih smola. Predodređena zapremina inhalacionog anestetika koji sadrži fluoroetar se stavlja u unutrašnji prostor ovog suda. ;Za potpunije razumevanje ovog pronalaska daje se detaljan opis koji sledi, koji je povezan sa pratećim crtežom,- ;Slika 1 je poprečni presek farmaceutskog proizvoda konstruisanog u skladu sa ovim pronalaskom. ;Farmaceutski proizvod konstruisan u skladu sa ovim pronalaskom predstavlja 10 na slici 1. Farmaceutski proizvod 10 sadrži sud 12 koji ima unutrašnju površinu 14. Unutrašnja površina 14 definiše unutrašnji prostor 16 suda 12. U poželjnoj realizaciji ovog pronalaska inhalađoni anestetik 18 sadrži fluoroetarsko jedinjenje. Inhalađoni anestetici koji sadrže fluoroetar, koji se koriste u vezi sa ovim pronalaskom, ali nisu neophodno ograničeni istima, su sevoflurane, enflurane, methoxyflurane i desflurane. Inhalađoni anestetik 18 je fluid koji može da se sastoji od tečne faze, gasovite faze ili i tečne i gasovite faze. Slika 1 prikazuje anestetik 18 u tečnoj fazi. ;Svrha suda 12 je da sadrži inhalađoni anestetik. U realizađji ovog pronalaska, prikazanog na sliđ 1, sud 12 je u obliku boce. Međutim, podrazumeva se da sud 12 može imati različite konfiguracije i zapremine, a da se ne odstupi od duha i obima ovog pronalaska. Na primer, sud 12 može da se konfiguriše kao sud za transportovanje velikih zapremina (npr. desetine ili stotine litara) inhalađonog anestetika 18. Ovakvi sudovi za transportovanje mogu biti pravougaonog, sfemog i/ili ovalnog poprečnog preseka, bez odstupanja od namene obima ovog pronalaska. ;Poželjno je da se sud 12 konstruiše od materijala koji svodi na minimum količinu propuštene pare u ili iz suda 12, čime se svodi na minimum količina inhalacionog anestetika 18 koji se oslobodi iz unutrašnjeg prostora 16 suda 12 i tako svede na minimum količinu propuštene pare, npr. propuštene vodene pare iz spoljašnje sredine suda 12 u unutrašnji prostor 16, a time u inhalađoni anestetik 18. Poželjno je takođe da se sud 12 konstruiše od materijala kop ne olakšava razgradnju inhalacionog anestetika 18. Pored toga, poželjno je da se sud 12 konstruiše od materijala koji svodi na minimum mogućnosti lomljenja suda 12 za vreme čuvanja, transporta i upotrebe. ;Nađeno je da sudovi konstruisani od materijala koji sadrži polietilen-naftalat predstavljaju željenu barijeru za paru, hemijsku interakciju i karakteristike čvrstine, kada se korisifl sa inhalacionim anestetikom 18. Onaj ko je uobičajeno verziran podrazumeva sa postoje mnoge različite vrste polietilien-naftalatnih polimera kod kojih variraju molama masa, acGtivi i sadržaj naftalata. Ovi polimeri se mogu svrstali u kategorije, u tri različite grupe: homopolimere, kopolimere i blende. Nađeno je da homopolimeri polietilen-naftalata predstavljaju veću barijeru prolasku pare, u poređenu sa kopolimerima i blendama. Iz tog razloga, poželjno je da materijal od koga je konstruisan sud 12 iz ovog pronalaska bude konstruisan od homopolimera polietilen-naftalata. ;Međutim, podrazumeva se da neki kopolimeri i blende polietilen-naftalata mogu da se koriste u skladu sa ovim pronalaskom, pod uslovom da predstavljaju adekvatnu barijeru za prolazak para, npr. inhalacionog anestetika i vodene pare kroz njih i pod uslovom da daju željenu čvrstinu i ne-reaktivnost prema inhaladonom anestetiku 18. ;Pored poželjnih karakteristika barijere za paru materijala koji sadrže polietilen-naftalat, potrebno je da polietilen-naftalat ne sadrži Luisove kiseline, pa time ne predstavlja opasnost u smislu razgradnje inhalacionog anestetika kof sadrži fluoroetar, a koji se nalazi u sudu koji je konstruisan od njega. ;Primer materijala od polietilen-naftalata koji se koristi u skladu sa ovim pronalaskom je poliestarska smola HiPERTUF™ 90000 (trgovačko ime firme Shell Chemical Companv), polietilen-naftalat na osnovi 2,6-dimetilnaftalata. Onaj ko je verziran podrazumeva da se mogu koristiti i drugi polietilen-naftalati, a da se odstupi od obima ovog pronalaska koji se daje u nastavku, u priključenim patentnim zahtevima. ;U prvoj realizaciji ovog pronalaska sud 12 se konstruiše od jednoslojnog materijala. To znači da je sud 12 u suštini homogen po njegovom preseku. U ovoj realizaciji, kao što je gore razmatrano, sud 12 se konstruiše od materijala koji sadrži polietilen-naftalat ;U alternativnoj realizaciji ovog pronalaska, sud 12 je višeslojan. Naziv višeslojan, koji se ovde koristi, obuhvata: (i) materijale koji su konstruisarti od više od jednog sloja, pri čemu su najmanje dva sloja konstnisana od različitih materijala, ili materijala koji imaju različite performanse, pri čemu su ti slojevi vezani jedan za drugi ili povezani na neki drugi način jedan sa drugim, tako da formiraju jedinstvenu tablu; (ii) materijali koji imaju prevlaku od različitog materijala; (iii) materijali koji su povezani sa postavom, a ova postava je konstruisana od različitog materijala; i (iv) poznate bilo koje varijacije gornjih. U ovoj alterantivnoj realizaciji ovog pronalaska, unutrašnja površina 14 suda 12 poželjno je da se konstruiše od materijala koji sadrži polietilen-naftalat Podrazumeva se da površina suda 14, koja je u dodiru sa inhalacionim anestetikom koji sadrži fluoroetar, poželjno sadrži polietilen-naftalat kako bi se dobile željene karakteristike barijere za paru i simultano svela na minimalnu meru verovatnoća razgradnje inhalacionog anestetika koji sadrži fluoroetar. ;U alterantivnoj realizaciji ovog pronalaska sud 12 se konstruiše od materijala koji sadrži pofimetibenten. U poželjnoj realizaciji se koristi policiklometilpenten. Primer polimetibentenskog materijala koji se koristi u vezi sa ovim pronalaskom je "Daikvo Resin CZ" koji proizvodi i prodaje Daikyc^arma-Gummi/West Group. Ovo je poficiklomeitlpentenski materijal. Alternativno, unutrašnja površina 14 suda 12 se konstruiše od materijala koji sadrži polimetibenten. U ovoj alternativnoj realizaciji unutrašnja površina 14 može biti u obliku (i) postave unutar tela koje definiše različit materijal, npr. staklo; ili prevlake nanete na telo koje definiše drugi materijal; ili (iii) jednog od slojeva višeslojnog materijala, kao što je gore pomenuto u vezi poli etil en-naftalata. ;U drugoj alternativnoj realizaciji ovog pronalaska, sud 12 se konstruiše od materijala koji sadrži jedan ili više od polipropilen, polietilen i jonomer. Alternativno, unutrašnja površina 14 suda 12 se konstruiše od materijala koji sadrži jedan ili više od polipropilen, polietilen i jonomemih smola, kao što je SURLYN<*>jonomema smola koju proizvodi DuPont Naziv "jonomema smola" koji se ovde koristi, odnosi se na termoplastični polimer koji je umrežen jonima. U ovoj alternativnoj realizaciji, unutrašnja površina može biti u obliku: (i) postave nanete unutar tela definisanog različitim materijalom, npr. stakla; ili (ii) prevlake nanete na teto definisano razfičitim materijalom; ili (iii) kao sloj u višeslojnom materijalu, kao što je gore pomenuto u vezi sa potietilen-naftalatom.
Onaj ko je uobičajeno verzira u stanju tehnike podrazumeva da se prevlaka može naneti na unutrašnju površinu suda 12 upotrebom niza poznatih tehnika. Poželjna tehnika će zavisiti od (i) materijala od koga je napravljen sud 12; i (ii) materijala prevlake koja se nanosi na sud 12. Na primer, ukoliko je sud 12 konstruisan od poznatog staklenog materijala, prevlaka se može naneti na unutrašnju površinu suda 12 zagrevanjem suda 12 najmanje do temperature topljenja materijala prevlake koja treba da se nanese na njega. Materijal prevlake se zatim nanosi na zagrejan sud 12 korišćenjem niza poznatih tehnika, npr. sprejlranjem atomiziranog materijala prevlake po unutrašnjoj površini. Sud 12 se zatim ostavi da se ohladi do temperature ispod temperature topljenja materijala prevlake, čime materijal prevlake formira jedinstven, celovit film ili sloj, odnosno unutrašnju površinu 14.
Kao što pokazuje slika 1, sud 12 definiše otvor 20. Otvor 20 omogućava punjenje suda 12 i predstavlja pristup sadržaju suda 12, a isto tako kada je to potrebno, dozvoljava uklanjanje sadržaja iz suda 12. U realizaciji ovog pronalaska koja je prikazana na slici 1, otvor 20 je grio boce. Međutim, podrazumeva se da postoje raznolike poznate varijacije otvora 20, bez odstupanja od obima ovog pronalaska.
Poklopac 22 je konstruisan da zaptiva prolaz fluida kroz otvor 20, čime je inhaiacioni anestetik 16 unutar suda 12 zaptiven. Poklopac 22 se može konstruisan od različitih poznatih materijala. Međutim, poželjno je sa se poklopac 22 konstruiše od materijala koji svodi na minimum prolazak pare kroz njega i svodi na minimum verovatnoću razgradnje inhalacionog anestetika 16. U poželjnoj realizaciji ovog pronalaska, pokopac 22 se konstruiše od materijala koji sadrži propiien-naftalat U alternativnoj realizaciji ovog pronalaska, poklopac 22 ima unutrašnju površinu 24 koja je konstruisana od materijala koji sadrži polietilen-naftalat U drugoj alterantivnoj realizaciji ovog pronalaska, poklopac 22 i/ili njegova unutrašnja površina su konstruisani od materijala koji sadrži polipropilen, polietilen i/ili jonomer, materijal čije su karakteristike barijere za paru dovoljne da svedu na minimum propuštanje vodene pare i pare inhalacionog anestetika kroz njega. U još jednoj alternativnoj realizaciji ovog pronalaska, poklopac 22 vili njegova unutrašnja površina 24 su konstruisani od materijala koji sadrži poGmetilpenten. U zaključku, podrazumeva se da se poklopac 22 i/ili njegova unutrašnja površina 24 mogu konstruisati od polipropilena, polietilena, polietilen-naftalata, polimetilpentena, jonomemih smola i njihovih kombinacija. Kao što je gore razmatrano u vezi suda 12, poklopac 22 po prirodi može biti homogen ili višeslojan.
Poklopac 22 suda 12 se može tako konstruisati da se poklopac 22 može preko zavrtnja pričvrstiti za njega. Sudovi i poklopci ove vrste su dobro poznati. Moguće su takođe alternativne realizacije poklopca 22 i suda 12, koje odmah prepoznaju oni koji su verzirani u stanje tehnike. Takve alternativne realizacije su, ali nisu njima ograničene, poklopci koji se mogu utisnuti na sudove, poklopci koji se adhezivnim putem mogu pričvrstiti za sudove, i poklopci koji se mogu pričvrstiti za sudoe korišćenjem pogodnih mehaničkih pomagala, kao što je metalni prsten. U poželjnoj realizaciji ovog pronalaska poklopac 22 i sud 12 su tako oblikovani da se poklopac 22 može ukloniti sa suda 12 bez izazivanja trajnog oštećenja bilo poklopca 22 ili suda 12, Čime se omogućava korisniku da otvor 20 ponovo zaptije sa poklopcem 22 kada se željena zapremina inhalacionog anestetika 18 ukloni iz suda 12.
Sud 12 može da ima i dodatna svojstva koja čine sastavni deo ovog pronalaska. Na primer, sud 12 se može oblikovati tako da ima sistem za ispuštanje inhalacionog anestetika 18 iz suda 12 u isparivać anestezije. U U.S. Patent No. 5,505,236 (Grabenkort) opisan je takav sistem.
Postupci za pravljenje sudova ove vrste koja se koristi u ovom pronalasku su poznati u stanju tehnike. Na primer, poznato je da se polietilen-naftalat mora osušti do nivoa sadržaja vlage približno 0,005% pre prerade da bi se dobila optimalna fizička svojstva suda 12 i poklopca 22. Poželjan postupak pravljenja sudova 12 i poklopaca 22 kop se koriste u vezi sa ovim pronalaskom, zahteva livenje uz brizganje i širenje duvanjem materijala kop sadrži polietilen-naftilat Naročito su podesne masne koje proizvodi AOKI Technical Laboratorv, Inc. of Tokyo, Japan, za obavijanje ovakve operacije livenja. Materijal kop sadrži polietilen-naftalat se lije uz brizganje u pred-oblik, koji se zatim prenosi u sekciju za đuvanje gde se Sri i razduva dok ne oblikuje sud Sud se zatim u šarži zagreva i odgreva na konvencionalan način.
Nađeno je da odgrevanje materijala koji sadrži polietilen-naftalat povećava stepen kristalizacije u materijalu do granice koja se ne može dostići samim postupkom livenja sa duvanjem. Povećana kristalizacija ima za posledicu veću barijeru sa propuštanje pare, pa se time poboljšavaju karakteristike barijere suda 12 koji je konstruisan iz odgrejanog materijala koji sadrži polietilen-naftalat Porast kristalizacije smanjuje takođe ukupnu masu suda 12 (računato prema masi neophodnoj da se ostvari odabrana čvrstina suda) i količinu materijala potrebnog da se ostvari data čvrstina suda 12. Povećana čvrstina suda dozvoljava da sud izdrži veća punjenja za vreme transporta, čuvanja i upotrebe, čime se svodi na minimum lom suda. Na primer, poželjna je veća čvrstina suda kada se sudovi 12 stavljaju jedan na drugi, što se događa kada se sudovi 12 ili kutije ili palete sudova 12 slažu jedna iznad druge prilikom transporta ili skladištenja. Treba napomenuti da sud konstruisan od materijala koji sadrži odgrejan polietilen-naftalat ima manju masu nego stakleni sud uporednih karakteristika Čvrstoće, manje je podložan lomu od staklenog suda uporedne mase i manje košta njegova proizvodnja, nego staklenog suda uporednih karakteristika i performansi. Manja masa suda smanjuje troškove povezane sa transportom takvih sudova. Dalje, ovakav sud nema potencijal razgradnje inhalacionog anestetika koji sadrži fluoroetar, koji ima stakleni sud.
Postupak iz ovog pronalaska obuhvata i predodređenu zapreminu inhalacionog anestetika koji sadrži fluoroetar 16. Inhalađoni anestetik koji sadrži fluoroetar 16 može biti jedan ili više između: sevoflurane, enflurane, isoflurane, methoxyflurane i desflurane. Daje se takođe sud 12 konstruisan u skladu sa gore-opisanim farmaceutskim proizvodom. Detaljnije, sud 12 definiše unutrašnji prostor, a konstruisan je od materijala koji sadrži polietilen-naftalat tako da je pofietilen-naftalan prisutan na unutrašnjoj površini 14 suda 12, bilo zato što je to homogeni materijal koji karakteriše sud 12, ili zato što je unutrašnja površina 14 od višeslojnog materijala koji je konstruisan od polietilen-naftalata, kao što je gore razmatrano. Postupak iz ovog pronalaska još obuhvata i fazu stavljanja predodređene zapremine inhalacionog anestetika koji sadrži fluoroetar 16 u ovaj unutrašnji prostor definisan ovim sudom.
U alternativnoj realizaciji postupka iz ovog pronalaska daje se predodređena zapremina inhalacionog anestetika koji sadrži fluoroetar 16. Inhalađoni anestetik koji sadrži fluoroetar 16 može biti jedan ili više između: sevoflurane, enflurane, isoflurane, methoxyflurane i desflurane. Daje se takođe sud 12 konstruisan u skladu sa gore-opisanim proizvodom. Detaljnije, sud 12 definiše unutrašnji prostor, a konstruisan je od materijala koji sadrži polimetibenten, pri čemu je polimetibenten prisutan na unutrašnjoj površini 14 suda 12, bilo zato što homogeni materijal karakteriše sud 12, ili zato što je unutrašnja površina 14 višeslojni materijal konstruisan od polimetilpentena, kao što je gore razmatrano. Ovaj postupak obuhvata još i fazu stavljanja predodređene zapremine inhalađonog anestetika koji sadrži fluoroetar u unutrašnji prostor definisan ovim sudom.
U sledećoj alternativnoj realizađji postupka iz ovog pronalaska daje se predodređena zapremina inhalađonog anestetika koji sadrži fluoroetar 16. Inhalađoni anestetik koji sadrži fluoroetar 16 može biti jedan ili više između: sevoflurane, enflurane, isoflurane, methoxyflurane i desflurane. Daje se takođe sud 12 konstruisan u skladu sa gore-opisanim proizvodom. Detaljnije, sud 12 definiše unutrašnji prostor, a konstruisan je od materijala koji sadrži jedan ili vise od polipropilen, polietilen ili jonomemih smola, pri čemu je(su) pomenut(i) materijal(i) prisutan na unutrašnjoj površini 14 suda 12, bilo zato Što homogeni materijal karakteriše sud 12, ili zato što je unutrašnja površina 14 višeslojni materijal konstruisan od pomenutih materijala, kao što je gore razmatrano. Ovaj postupak obuhvata još i fazu stavljanja predodređene zapremine inhalađonog anestetika koji sadrži fluoroetar 16 u unutrašnji prostor definisan ovim sudom.
Podrazumeva se da sud 12 i njegova unutrašnja površina 14 mogu da se konstruišu od vise od jednog gore-pomenutih materijala.
U svakoj od realizađja postupka iz ovog pronalaska, sud 12 može da definiše otvor 20, tako da otvor 20 predstavlja komunikađju za fluid između unutrašnjeg prostora 16 suda 12 i spoljašnje sredine suda 12. Svaka od realizacija ovog pronalaska može još da sadrži i davanje poklopca 22 koji je konstruisan od materijala koji sadrži jedan ili više između: polipropilen, polietilen, jonomema smola, polietilen-naftalat i polimetilenpenten. Alternativno, poklopac 22 se može konstruisati tako da njegova unutrašnja površina 24 bude konstruisana od materijala koji sadrži jedan ili vise između: polipropilen, polietilen, jonomema smola, polietilen-naftalat i polimetilenpenten. Postupak ovog pronalaska još sadrži i zaptivanje otvora koga definiše sud 12 sa poklopcem 22.
Iako su farmaceutski proizvod i postupak ovog pronalaska ovde opisani pozivanjem na neke poželjne realizacije, jasno je svakome ko je uobičajeno verziran u stanju tehnike da se mogu praviti različite modifikacije ovog pronalaska bez odstupanja od duha i obima ovog pronalaska koji je ovde opisan i patentnih zahteva koji su priključeni.
Claims (13)
1. Proizvod za inhalacioni anestetik (10), naznačen time, što sadrži sud (12) konstruisan od materijala koji sadrži jedinjenje koje se bira iz grupe koju čine polietilen-naftalat, polimetilpenten, polipropilen, polietilen, jonomerne smole i njihove kombinacije, a pomenuti sud definiše unutrašnji prostor (16) tako da se u njemu sadrži izvan tela pacijenta inhalacioni anestetik (18); i zapremina sevoflurane-a koja je sadržana u pomenutom unutrašnjem prostoru (16) koga definiše pomenuti sud (12).
2. Proizvod za inhalacioni anestetik (10) prema zahtevu 1, naznačen time, što pomenuti sud (12) ima unutrašnju površinu (14), koja je u vezi sa pomenutim unutrašnjim prostorom, koja je konstruisana od materijala koji se sastoji od jedinjenja izabranog iz grupe koju čine polietilen naftalat, polimetilpenten, polipropilen, polietilen, jonomerne smole i njihova kombinacija.
3. Proizvod za inhalacioni snastetik (10) prema zahtevu 1 ili 2, naznačen time, što pomenuti sud (12) definiše otvor na njemu (20) koji omogućava komunikaciju fluidu između unutrašnjeg prostora (16) definisanog pomenutim sudom (12) i spoljašnje okoline pomenutog suda, a pomenuti proizvod za inhalacioni anastetik sadrži još i poklopac (22) koji je konstruisan da zaptiva pomenuti otvor i koji je konstruisan od jedinejnja izabranog iz grupe koju čine polipropilen, polietilen, polietilen naftalat, polimetilpenten, jonomerne smole i njihove kombinacije.
4. Proizvod za inhalacioni anestetik (10) prema zahtevu 3, naznačen time, što poklopac (22) ima unutrašnju površinu (24) konstruisanu od materijala koji je izbran iz grupe koji čine polipropilen, polietilen, polietilen naftalat, polimetilpentan, jonomerne smole i njihova kombinacija.
5. Proizvod za inhalacioni anestetik (10) prema zahtevu 1, naznačen time, što pomenu sud (12) je konstruisan od materijala koji sadrži polietilen naftalat.
6. Proizvod za inhalacioni anestetik (10) prema zahtevu 1, naznačen time, što sud (12) je konstruisan od materijala koji sadrži polimetilpentan.
7. Proizvod za inhalacioni anestetik (10) prema zahtevu 1, naznačen time, što sud (12) je konstruisan od materijala koji sadrži polipropilen.
8. Proizvod za inhalacioni anestetik (10) prema zahtevu 1, naznačen time, što sud (12) je konstruisan od materijala koji sadrži polietilen.
9. Proizvod za inhalacioni anestetik (10) prema zahtevu 1, naznačen time, gde sud (12) je konstruisan od materijala koji sadrži jonomerne smole.
10. Postupak čuvanja inhalacionaog anestetika izvan tela pacijenta, naznačen time, što se pomenuti postupak sastoji od: obezbeđivanja predodređene zapremine sevoflurane-a; obezbeđivanja suda (12) koji definiše unutrašnji prostor (16), pomenuti sud je konstruisan od materijala koji sadrži jedinjenje koje je izabrano iz grupe kojiu čine polietilen naftalat, polimetilpenten, polipropilen, polietilen, jonomerne smole i njihova kombinacija; i stavljanja prethodno određene zapremine sevoflurana u pomenuti unutrašni prostor koji je definisan sudom.
11. Postupak čuvanja inhalacionog anestetika prema zahtevu 10, naznačen time, što pomenuti sud ima unutrašnji zid koji je uvezi sa pomenutim unutrašnjim prostorom koji je definisan pomenutim sudom i koji je konstruisan od materijala koji se sastoji od jedinjenja koje je izabrano iz grupe koju čine polietilen naftalat, polimetilpenten, polipropilen, polietilen, jonomerne smole i njihova kombinacija.
12. Postupak čuvanja inhalacionog anesteika prema zahtevima 10 ili 11, naznačen time, što pomenuti sud definiše otvor (20) na njemu, a pomenuti otvor omogućava komunikaciju fluidu između pomenutog unutrašnjeg prostora definisanog pomenutim sudom i spoljašnje okoline pomenutog suda, a pomenuti postupak se sastoji još od: obezbeđivanja poklopca (22) konstruisanog za zaptiva pomenuti otvor, a pomenuti poklopac je konstruisan od materijala koji sadrži jedinjenje izabrano iz grupe koju čine polipropilen, polietilen, polietilen naftalat, polimetilpenten, jonomerne smole i njihova kombinacija i zaptivanja pomenutog otvora definisanog pomenutim sudom sa pomenutim poklopcem.
13. Postupak čuvanja inhalacionog anestika prema zahtevu 12, naznačen time, što pomenuti poklopac ima unutrašnju površinu (24) konstruisanu od materijala koji sadrži jedinjenje izabrano iz grupe koju čini polietilen naftalat, polimetilpenten, polipropilen, polietilen, jonomerne smole i njihova kombinacija.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/004,792 US6083514A (en) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | Polymethylpentene container for an inhalation anesthetic |
| US09/004,876 US6074668A (en) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | Container for an inhalation anesthetic |
| US09/205,460 US6162443A (en) | 1998-01-09 | 1998-12-04 | Container for an inhalation anesthetic |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| YU40800A YU40800A (sh) | 2002-03-18 |
| RS49636B true RS49636B (sr) | 2007-08-03 |
Family
ID=27357708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| YUP-408/00A RS49636B (sr) | 1998-01-09 | 1999-01-08 | Sud za inhalacioni anestetik |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6162443A (sr) |
| EP (1) | EP1045686B1 (sr) |
| JP (1) | JP3524060B2 (sr) |
| KR (1) | KR100394893B1 (sr) |
| CN (1) | CN1170516C (sr) |
| AT (1) | ATE237295T1 (sr) |
| AU (1) | AU732187B2 (sr) |
| BG (1) | BG64142B1 (sr) |
| BR (1) | BR9906754A (sr) |
| CA (1) | CA2317126C (sr) |
| CZ (1) | CZ295380B6 (sr) |
| DE (1) | DE69906929T2 (sr) |
| DK (1) | DK1045686T3 (sr) |
| EE (1) | EE04292B1 (sr) |
| ES (1) | ES2196758T3 (sr) |
| HU (1) | HU227408B1 (sr) |
| ID (1) | ID26615A (sr) |
| IL (1) | IL136540A (sr) |
| ME (1) | ME00705B (sr) |
| NO (1) | NO318571B1 (sr) |
| NZ (1) | NZ504866A (sr) |
| PL (1) | PL193865B1 (sr) |
| PT (1) | PT1045686E (sr) |
| RS (1) | RS49636B (sr) |
| RU (1) | RU2207105C2 (sr) |
| SK (1) | SK285437B6 (sr) |
| TR (1) | TR200001695T2 (sr) |
| WO (1) | WO1999034762A1 (sr) |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030200963A1 (en) * | 1998-01-09 | 2003-10-30 | Flament-Garcia Mary Jane | Container for an inhalation anesthetic |
| TW523409B (en) * | 2000-09-15 | 2003-03-11 | Baxter Int | Container for inhalation anesthetic |
| ES2471460T3 (es) * | 2001-10-17 | 2014-06-26 | Piramal Critical Care, Inc. | Sistema de suministro de medicamentos para sedación consciente |
| WO2003032890A1 (en) * | 2001-10-18 | 2003-04-24 | Abbott Laboratories | Container for an inhalation anesthetic |
| US6830046B2 (en) | 2002-04-29 | 2004-12-14 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Metered dose inhaler |
| MXPA06000803A (es) * | 2003-09-10 | 2006-08-23 | Cristalia Prod Quimicos Farm | Composicion farmaceutica estable del compuesto de fluoroeter para uso anestesico, metodo para estabilizar un compuesto de fluoroeter, uso del agente estabilizador para evitar la degradacion de un compuesto de fluoroeter. |
| US7467630B2 (en) * | 2004-02-11 | 2008-12-23 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Medicament dispenser |
| US7481213B2 (en) * | 2004-02-11 | 2009-01-27 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Medicament dispenser |
| CN101123941A (zh) * | 2004-07-15 | 2008-02-13 | 碳卤化合物产品公司 | 用于容纳吸入性麻醉剂的容器 |
| US20080087283A1 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-17 | Abbott Laboratories | Apparatus for and related method of inhibiting lewis acid degradation in a vaporizer |
| WO2009049460A1 (en) * | 2007-10-15 | 2009-04-23 | Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. | New packaging material for sevoflurane |
| US20090275785A1 (en) | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Barry Jones | Distillation Method For The Purification Of Sevoflurane And The Maintenance Of Certain Equipment That May Be Used In The Distillation Process |
| US8092822B2 (en) * | 2008-09-29 | 2012-01-10 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Coatings including dexamethasone derivatives and analogs and olimus drugs |
| US9278048B2 (en) * | 2009-05-06 | 2016-03-08 | Baxter International, Inc. | Pharmaceutical product and method of use |
| WO2013170052A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-14 | Sio2 Medical Products, Inc. | Saccharide protective coating for pharmaceutical package |
| EP3222749A1 (en) | 2009-05-13 | 2017-09-27 | SiO2 Medical Products, Inc. | Outgassing method for inspecting a coated surface |
| US9458536B2 (en) | 2009-07-02 | 2016-10-04 | Sio2 Medical Products, Inc. | PECVD coating methods for capped syringes, cartridges and other articles |
| US9102604B1 (en) | 2010-02-15 | 2015-08-11 | Baxter International Inc. | Methods for cleaning distilling columns |
| US11624115B2 (en) | 2010-05-12 | 2023-04-11 | Sio2 Medical Products, Inc. | Syringe with PECVD lubrication |
| US9878101B2 (en) | 2010-11-12 | 2018-01-30 | Sio2 Medical Products, Inc. | Cyclic olefin polymer vessels and vessel coating methods |
| US20140166527A1 (en) * | 2011-02-23 | 2014-06-19 | Hospira, Inc. | Inhalation Anesthetic Product |
| US9272095B2 (en) | 2011-04-01 | 2016-03-01 | Sio2 Medical Products, Inc. | Vessels, contact surfaces, and coating and inspection apparatus and methods |
| US11116695B2 (en) | 2011-11-11 | 2021-09-14 | Sio2 Medical Products, Inc. | Blood sample collection tube |
| WO2013071138A1 (en) | 2011-11-11 | 2013-05-16 | Sio2 Medical Products, Inc. | PASSIVATION, pH PROTECTIVE OR LUBRICITY COATING FOR PHARMACEUTICAL PACKAGE, COATING PROCESS AND APPARATUS |
| US20150297800A1 (en) | 2012-07-03 | 2015-10-22 | Sio2 Medical Products, Inc. | SiOx BARRIER FOR PHARMACEUTICAL PACKAGE AND COATING PROCESS |
| EP2914762B1 (en) | 2012-11-01 | 2020-05-13 | SiO2 Medical Products, Inc. | Coating inspection method |
| US9903782B2 (en) | 2012-11-16 | 2018-02-27 | Sio2 Medical Products, Inc. | Method and apparatus for detecting rapid barrier coating integrity characteristics |
| US9764093B2 (en) | 2012-11-30 | 2017-09-19 | Sio2 Medical Products, Inc. | Controlling the uniformity of PECVD deposition |
| WO2014085348A2 (en) | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Sio2 Medical Products, Inc. | Controlling the uniformity of pecvd deposition on medical syringes, cartridges, and the like |
| US20160015898A1 (en) | 2013-03-01 | 2016-01-21 | Sio2 Medical Products, Inc. | Plasma or cvd pre-treatment for lubricated pharmaceutical package, coating process and apparatus |
| JP6453841B2 (ja) | 2013-03-11 | 2019-01-16 | エスアイオーツー・メディカル・プロダクツ・インコーポレイテッド | 被覆包装 |
| US9937099B2 (en) | 2013-03-11 | 2018-04-10 | Sio2 Medical Products, Inc. | Trilayer coated pharmaceutical packaging with low oxygen transmission rate |
| US20160017490A1 (en) | 2013-03-15 | 2016-01-21 | Sio2 Medical Products, Inc. | Coating method |
| EP3693493A1 (en) | 2014-03-28 | 2020-08-12 | SiO2 Medical Products, Inc. | Antistatic coatings for plastic vessels |
| KR102574310B1 (ko) | 2015-07-20 | 2023-09-05 | 메디컬 디벨롭먼츠 인터네셔널 리미티드 | 흡입가능한 액체를 위한 흡입기 장치 |
| EP3325063B1 (en) | 2015-07-20 | 2022-10-05 | Medical Developments International Limited | Inhaler device for inhalable liquids |
| US20180200459A1 (en) | 2015-07-20 | 2018-07-19 | Medical Developments International Limited | Inhaler device for inhalable liquids |
| BR112018003051B1 (pt) | 2015-08-18 | 2022-12-06 | Sio2 Medical Products, Inc | Tubo de coleta de sangue submetido a vácuo |
| US11571526B2 (en) | 2016-09-06 | 2023-02-07 | Medical Developments International Limited | Inhaler device for inhalable liquids |
| CA2952552C (en) | 2016-11-02 | 2018-05-15 | Central Glass Company, Limited | Method for washing sevoflurane storage container and method for storing sevoflurane |
| CN108671355A (zh) * | 2018-06-07 | 2018-10-19 | 刘成菊 | 一种麻醉面罩吸入气体推注器 |
| CN115843263B (zh) | 2020-06-02 | 2025-07-04 | 医疗发展国际有限公司 | 用于可吸入液体的吸入器装置 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3382534D1 (de) * | 1982-02-08 | 1992-04-30 | Astra Laekemedel Ab | Mit normaldosis gefuellter behaelter. |
| JPH02123175A (ja) | 1988-10-31 | 1990-05-10 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 金属缶内面被覆用塗料 |
| US5114715A (en) * | 1990-11-29 | 1992-05-19 | Sepracor Inc. | Methods of use and compositions of (s)-isoflurane and (s)-desflurane |
| US5178289A (en) * | 1992-02-26 | 1993-01-12 | Continental Pet Technologies, Inc. | Panel design for a hot-fillable container |
| US5661125A (en) * | 1992-08-06 | 1997-08-26 | Amgen, Inc. | Stable and preserved erythropoietin compositions |
| JP3860207B2 (ja) | 1993-12-20 | 2006-12-20 | サーフィシニ コンスーマー プロダクツ エルエルシー | 無菌溶液用液体ディスペンサ |
| US5505236A (en) * | 1994-04-04 | 1996-04-09 | Abbott Laboratories | Anesthetic vaporizer filling system |
| UY24071A1 (es) * | 1994-10-27 | 1996-03-25 | Coca Cola Co | Recipiente y metodo para hacer un recipiente de naftalato de polietileno y copolimeros del mismo |
| FR2743356B1 (fr) * | 1996-01-10 | 1998-02-13 | Oreal | Dispositif de produit de consistance liquide a pateuse comportant un dispositif de securite |
| US5804016A (en) * | 1996-03-07 | 1998-09-08 | Continental Pet Technologies, Inc. | Multilayer container resistant to elevated temperatures and pressures, and method of making the same |
| US5990176A (en) | 1997-01-27 | 1999-11-23 | Abbott Laboratories | Fluoroether compositions and methods for inhibiting their degradation in the presence of a Lewis acid |
| US6083514A (en) * | 1998-01-09 | 2000-07-04 | Abbott Laboratories | Polymethylpentene container for an inhalation anesthetic |
-
1998
- 1998-12-04 US US09/205,460 patent/US6162443A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-01-08 IL IL136540A patent/IL136540A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 RS YUP-408/00A patent/RS49636B/sr unknown
- 1999-01-08 CN CNB998020672A patent/CN1170516C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 EP EP99901407A patent/EP1045686B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 ME MEP-2000-408A patent/ME00705B/me unknown
- 1999-01-08 KR KR10-2000-7007540A patent/KR100394893B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 BR BR9906754-4A patent/BR9906754A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-01-08 WO PCT/US1999/000530 patent/WO1999034762A1/en not_active Ceased
- 1999-01-08 EE EEP200000412A patent/EE04292B1/xx unknown
- 1999-01-08 RU RU2000121051/14A patent/RU2207105C2/ru active
- 1999-01-08 DK DK99901407T patent/DK1045686T3/da active
- 1999-01-08 AU AU21109/99A patent/AU732187B2/en not_active Expired
- 1999-01-08 AT AT99901407T patent/ATE237295T1/de active
- 1999-01-08 ES ES99901407T patent/ES2196758T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 ID IDW20001329A patent/ID26615A/id unknown
- 1999-01-08 SK SK1046-2000A patent/SK285437B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 CA CA002317126A patent/CA2317126C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 TR TR2000/01695T patent/TR200001695T2/xx unknown
- 1999-01-08 PT PT99901407T patent/PT1045686E/pt unknown
- 1999-01-08 DE DE69906929T patent/DE69906929T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 PL PL341735A patent/PL193865B1/pl unknown
- 1999-01-08 JP JP2000527217A patent/JP3524060B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 NZ NZ504866A patent/NZ504866A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 HU HU0101270A patent/HU227408B1/hu unknown
- 1999-01-08 CZ CZ20002533A patent/CZ295380B6/cs not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-07-10 NO NO20003540A patent/NO318571B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-08-07 BG BG104672A patent/BG64142B1/bg unknown
- 2000-12-19 US US09/740,463 patent/US6558679B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RS49636B (sr) | Sud za inhalacioni anestetik | |
| JP5746002B2 (ja) | 吸入麻酔薬用の容器 | |
| US6083514A (en) | Polymethylpentene container for an inhalation anesthetic | |
| US6074668A (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| WO2003032890A1 (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| US20070221217A1 (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| HRP20000521A2 (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| TW509568B (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| CA2581279C (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| MXPA00006735A (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| HK1117747A (en) | Container for an inhalation anesthetic |