RS50828B - Herbicidne smeše na bazi 3-feniluracila - Google Patents

Description

Ovaj pronalazak se odnosi na herbicidno aktivne smeše koje sadrže 3-feniluracile i najmanje jedno dalje aktivno jedinjenje odabrano od herbicidno aktivnih jedinjenja i protektanata (zaštitnika).

U proizvodima za zaštitu useva u principu je poželjno da se poveća specifičnost i pouzdanost dejstva aktivnih jedinjenja. Naročito je poželjno da proizvod za zaštitu useva efikasno suzbija štetne biljke i istovremeno da bude tolerisan od strane korisnih biljaka o kojima je reč.

Različite publikacije opisuju 3-feniluracile kao visoko efikasne herbicide. Međutim, njihova kompatibilnost sa dikotiledonskim usevima (kulturama)

kao što su pamuk, uljana repica i neke travne biljke kao što su ječam, proso, kukuruz, pirinač, pšenica i šećerna trska nije uvek zadovoljavajuća, tj. pored štetnih biljaka takođe se oštećuju i kulture (usevi) do stepena koji nije prihvatljiv. Moguće je poštedeti korisne biljke sniženjem stepena primene (priraenjenih količina); međutim, takođe se naravno smanjuje i stepen suzbijanja štetnih biljaka.

Poznato je da neke kombinacije različitih herbicida . sa specifičnim dejstvom rezultuju u pojačanoj aktivnosti herbicidne komponente pomoću sinergizma. Kao posledica toga je moguće smanjiti stepene primene (primenjene količine) herbicidno aktivnih jedinjenja koji su potrebni za suzbijanje štetnih biljaka.

Dalje je poznato da se u nekim slučajevima bolja kompatibilnost za usevnu biljku može postići združenom primenom specifično delujućih herbicida sa organskim aktivnim jedinjenjima, od kojih su neka sama po sebi herbicidno aktivna. U tim slučajevima, aktivna jedinjenja deluju kao antidot ili antagonist, i, usled činjenice da ona mogu da smanje ili čak spreče oštećenje usevnih biljaka, takođe se referišu kao protektanti (zaštitnici).

DE 195 06 202 opisuje herbicidne smeše koje sadrže herbicidno efikasnu količinu 3-feniluracila i antagonistički efikasnu količinu 3-(2-hlorfenilmetil)-1-(l-metil-l-feniletil)uree i/ili 1-(1-metil-l-feniletil)-3- (4-tolil)uree.

3-Feniluracili formule I

u kojoj su promenljive R<1>-R<7>definisane kao što je dole dato:

R<1>označava metil ili NH2,

r<2>označava Ci-C2-halogenalkil,

R<3>označava vodonik ili halogen,

R<4>označava halogen ili cijan,

R<5>označava vodonik, cijan, Ci-Ce-alkiI, Ci-C6-alkoksi, Ci-C4-alkoksi-Ci-C4-alkil, C3-C7-cikloalkil, C3-C6-alkenil, C3-C6-alkinil ili benzil koji je nesupstituisan ili supstituisan halogenom ili alkilom,

R<6>,R<7>nezavisno jedan od drugog označavaju vodonik,

Ci-Cs-alkil, Ci-Ce-alkoksi, C3-C6-alkenil, C3-C6-alkinil, C3-C7-cikloalkil, C3-C7-cikloalkenil, fenil ili benzil, pri čemu je svaki od 8 gore pomenutih supstituenata nesupstituisan ili može biti supstituisan sa 1-6 atoma halogena i/ili sa jednom, dve ili tri grupe koje su odabrane između OH, NH2, CN, CONH2, Ci-C4-alkoksi-grupe, Ci-C4-halogenalkoksi-grupe, Cj-C^-alkiltio-grupe, Ci-C4-halogenalkiltio-grupe, Cj-C4-alkil-sulfonila, Ci-C4-halogenalkilsulfonila, C]-C4-alkilamino-grupe, di (Ci-C4~alkil) amino-grupe, formila, Ci-C4-alkilkarbonila, Ci-C4-alkoksi-karbonila, Ci-C4-alkilaminokarbonila, di(Ci-C4-alkil)aminokarbonila, C3-Ci-cikloalkila, fenila i benzila, ili

R<6>, R<7>zajedno sa atomom azota za koji su vezani formiraju tročlani, četvoročlani, petočlani, šestočlani ili seđmočlani zasićeni ili nezasićeni azotni heterocikl koji može biti supstituisan sa 1-6 metil-grupa i koji kao članove prstena može da sadrži 1 ili 2 dalja heteroatoma odabrana iz grupe koja se sastoji od azota, kiseonika i sumpora,

i njihove poljoprivredno prihvatljive soli su obelodanjeni u ranijoj patentnoj prijavi PCT/EP 01/04850.

Jedan zadatak (predmet) ovog pronalaska je da poveća herbicidnu aktivnost 3-feniluracila formule I protiv neželjenih štetnih biljaka i da simultano poboljša njihovu kompatibilnost sa korisnim biljkama.

Mi smo našli da se ovaj zadatak neočekivano postiže sa smešama koje sadrže najmanje jedan 3-feniluracil formule I i/ili najmanje jednu poljoprivredno prihvatljivu so jedinjenja formule I i najmanje jedno dalje aktivno jedinjenje, koje je odabrano od B) herbicida klasa bi) do bl5): bi) inhibitora biosinteze lipida;

b2) inhibitora acetolaktatne sintaze (ALS

inhibitora);

b3) inhibitora fotosinteze;

b4) inhibitora protoporfirinogen-IX oksidaze;

b5) herbicida za belenje;

b6) inhibitora enolpiruvil-šikimat-3-fosfatne

sintaze (EPSP inhibitora);

b7) inhibitora glutaminske sintetaze;

b8) inhibitora 7,8-dihidropteroatne sintaze (DHP

inhibitora);

b9) inhibitora mitoze;

blO) inhibitora sinteze masnih kiselina vrlo

dugog lanca (VLCFA inhibitora);

bll) inhibitora biosinteze celuloze;

bl2) herbicida za dekuplovanje;

bi3) aksinskih herbicida;

bl4) inhibitora transporta aksina;

bi5) drugih herbicida koji su odabrani iz grupe koja se sastoji od benzoilpropa, flampropa, flampropa-M, broirtobutida, hlorflurenola, cinmetilina, metildimurona/etobenzanida, fosamina, metama, piributikarba, oksaziklomefona, dazometa, triaziflama i metil-bromida;

i

C) protektanata (zaštitnika) koji su odabrani između: benoksakora, klokvintoceta, ciometrinila, dihlormida, diciklonona, dietolata, fenhlorazola, fenklorima, flurazola, fluksofenima, furilazola, izoksadifena, mefenpira, mefenata, anhidrida naftalinske kiseline, 2,2,5-trimetil-3-(dihlor-acetil)-!,3-oksazolidina (R-29148), 4-(dihlor-acetil)-l-oksa-4-azaspiro[4.5]dekana (AD-67; MON 4660) i oksabetrinila,

poljoprivredno prihvatljivih soli aktivnih jedinjenja B i C i poljoprivredno prihvatljivih derivata aktivnih jedinjenja B i C, pod uslovom da imaju karboksilnu grupu.

Ovaj pronalazak se naročito odnosi na smeše u obliku herbicidno aktivnih smeša za zaštitu useva koje sadrže herbicidno efikasnu količinu najmanje jedne smeše A sa B i/ili C, kao što je gore definisano, i najmanje jedan tečni i/ili čvrsti nosač, i, ako se to želi, jednu ili više površinski aktivnih materija, i, ako se to želi, jedno ili više daljih pomoćnih sredstava koja su uobičajena za smeše za zaštitu useva. Ovaj pronalazak se takođe odnosi na smeše u obliku smeše za zaštitu useva koja je formulisana kao dvokomponentna smeša koja obuhvata prvu komponentu koja sadrži aktivno jedinjenje A, čvrst ili tečan nosač i, ako je pogodna, jednu ili više površinski aktivnih materija, i drugu komponentu koja sadrži najmanje jedno dalje aktivno jedinjenje koje je odabrano od herbicida B i protektanata (zaštitnika) C, čvrst ili tečan nosač i, ako je pogodna, jednu ili više površinski aktivnih materija, pri čemu obe ove komponente dodatno mogu sadržati dalja pomoćna sredstva koja su uobičajena za smeše za zaštitu useva.

Ovaj pronalazak se dalje odnosi na postupak za suzbijanje neželjene vegetacije, naročito u usevima cerealija (žitarica), kukuruza, soje, pirinča, uljane repice, pamuka, krompira, kikirikija ili u mnogogodišnjim usevima, i takođe u usevima koji su, pomoću genetskog inženjerstva ili razmnožavanjem, otporni prema jednom ili više herbicida ili prema napadu insekata. Ovaj pronalazak se takođe odnosi na postupak za sušenje (desikaciju) ili defolijaciju (opadanje lišća) biljaka. U ovim poslednjim postupcima je svejedno (nevažno) da li su herbicidno aktivna jedinjenja komponenata A) i B) i/ili C) formulisana i aplicirana združeno ili odvojeno, i, u slučaju odvojene aplikacije, po kojem redosledu se vrši ova aplikacija.

Organski delovi molekula koji su pomenuti u definiciji supstituenataR<2>, R<5>,R6,R<1>uformuli I i R<8->R13u formuli II ili kao radikali na cikloalkilu, fenilu ili heterocikličnim prstenovima su - kao i termin halogen - kolektivni (zajednički) termini za pojedinačna nabrajanja pojedinačnih članova grupe. Svi ugljovodonični nizovi (lanci), tj., sve alkil-, halogenalkil-, cikloalkil-, alkoksi-, halogenalkoksi-, alkilamino-, alkiltio-, halogenalkiltio-, alkilsulfinil-, halogenalkilsulfinil-, alkilsulfonil-, halogenalkilsulfonil-, alkenil- i alkinil-grupe i odgovarajući delovi molekula u većim grupama kao što su alkilkarbonil, alkilaminokarbonil, dialkilaminokarbonil, alkoksikarbonil, itd., mogu biti pravolančani ili račvasti, pri čemu prefiks Cn-Cmu svakom slučaju označava mogući broj atoma ugljenika u dotičnoj grupi. Halogenovani supstituenti prvenstveno nose jedan, dva, tri, četiri ili pet identičlnih ili različitih atoma halogena. U svakom slučaju termin halogen označava fluor, hlor, brom ili jod.

Primeri drugih značenja su

- Ci-C4-alkil: CH3, C2H5, n-propil, CH(CH3)Z, n-butil, CH(CH3)-C2H5, CH2-CH(CH3)2i C(CH3)3; - Ci-C4-halogenalkil: Ci~C4-alkil-radikal kao što je gore pomenut koji je parcijalno ili potpuno supstituisan fluorom, hlorom, bromom i/ili jodom, tj., na primer, CH2F, CHF2, CF3, CH2C1, dihlormetil, trihlormetil, hlorfluormetil, dihlorfluormetil, hlordifluormetil, 2-fluoretil, 2-hloretil, 2-brom-etil, 2-jodetil, 2,2-difluoretil, 2,2,2-trifluor-etil, 2-hlor-2-fluoretil, 2-hlor-2,2-difluoretil, 2,2-dihlor-2-fluoretil, 2,2,2-trihloretil, C2F6, 2-fluorpropil/3-fluorpropil, 2,2-difluorpropil, 2,3-difluorpropil, 2-hlorpropil, 3-hlorpropil, 2,3-dihlorpropil, 2-brompropil, 3-brompropil, 3,3,3-trifluorpropil, 3, 3,3-trihlorpropil, 2,2,3,3,3-pentafluorpropil, heptafluorpropil, 1-(fluormetil)-2-fluoretil, 1-(hlormetil)-2-hloretil, 1-(brom-metil)-2-brometil, 4-fluorbutil, 4-hlorbutil, 4-brombutil ili nonafluorbutil; - Ci-C6~alkil: d-Ci-alkil kao sto je gore pomenut, i takođe, na primer, n-pentil, 1-metilbutil, 2-metilbutil, 3-metilbutil, 2,2-dimetilpropil, 1-etil-propil, n-heksil, 1,1-dimetilpropil, 1,2-dimetilpropil, 1-metilpentil, 2-metilpentil, 3-metilpentil, 4- metilpentil, 1,1-dimetilbutil, 1,2-dimetilbutil, 1,3-diraetilbutil, 2,2-dimetilbutil, 2,3-dimetilbutil, 3,3-dimetilbutil, 1-etilbutil, 2-etilbutil, 1,1,2-trimetilpropil, 1,2,2-trimetilpropil, 1-etil-1-metilpropil ili l-etil-2-metilpropil, pogodno metil, etil, n-propil, 1-metiletil, n-butil, 1,1-dimetiletil, n-pentil ili n-heksil; - Ci-Ce-halogenalkil: Ci-Co-alkil-radikal kao što je gore pomenut koji je parcijalno ili potpuno supstituisan fluorom, hlorom, bromom i/ili jodom, tj., na primer, jedan od radikala koji su pomenuti pod Ci-C4-halogenalkilom i takođe 5-fluor-l-pentil, 5- hlor-l-pentil, 5-brom-l-pentil, 5-jod-l-pentil, 5,5,5-trihlor-l-pentil, undekafluorpentil, 6-fluor-1-heksil, 6-hlor-l-heksil, 6-brom-l-heksil, 6-jod-l-heksil, 6,6,6-trihlor-l-heksil ili dodekafluorheksil; - Ci-CValkoksi: OCH3, OC2H5, n-propoksi, OCH(CH3)2/n-butoksi, OCH(CH3)-C2H5, OCH2-CH (CH3) 2 ili 0C(CH3)3, pogodno OCH3, OC2H5ili OCH(CH3)2; - Ci-C4-halogenalkoksi: C]-C4-alkoksi-radikal kao što je gore pomenut koji je parcijalno ili potpuno supstituisan fluorom, hlorom, bromom i/ili jodom, tj., na primer, OCH2F, OCHF2, 0CF3, 0CH2C1, 0CH(C1)2, OC(Cl)3, hlorfluormetoksi, dihlorfluormetoksi, hlordifluormetoksi, 2-fluoretoksi, 2-hloretoksi, 2-brometoksi, 2-jodetoksi, 2,2-difluoretoksi, 2,2,2-trifluoretoksi, 2-hlor-2-fluoretoksi, 2-hlor-2,2-difluoretoksi, 2,2-dihlor-2-fluoretoksi, 2,2,2-trihloretoksi, OC2F£,, 2-fluorpropoksi, 3-fluorpropoksi, 2,2-difluorpropoksi, 2,3-difluorpropoksi, 2-hlorpropoksi, 3-hlorpropoksi, 2,3-dihlorpropoksi, 2-brompropoksi, 3-brompropoksi, 3,3,3-trifluorpropoksi, 3,3,3-trihlorpropoksi, 2,2,3, 3, 3-pentaf luorpropoksi, OCF2-C2F5, 1- (CH?F) -2-fluoretoksi, 1-(CH2C1)-2-hloretoksi, l-(CH2Br)-2-brometoksi, 4-fluorbutoksi, 4-hlorbutoksi, 4-brom-butoksi ili nonafluorbutoksi, pogodno OCHF2, OCF3, dihlorfluormetoksi, hlordifluormetoksi ili 2,2,2-tri fluoretoks i; - Ci-C4-alkiltio: SCH3, SC2H5, n-propiltio, SCH(CH3)2,n-butiltio, SCH(CH3)-C2H5, SCH2-CH (CH3) 2 ili SC(CH3)3, pogodno SCH3ili SC2H5; - Ci-C4-halogenalkiltio: Ci-C4-alkiltio-radikal kao što je gore pomenut koji je parcijalno ili potpuno supstituisan fluorom, hlorom, bromom i/ili jodom, tj-, na primer, SCH2F, SCHF2, SCH2C1, SCH(C1)2, SC(C1}3, SCF3, hlorfluormetiltio,

dihlorfluormetiltio, hlordifluormetiltiO/2-fluoretiltio, 2-hloretiltio, 2-brom-etiltiO/2- jodetiltio, 2,2-difluoretiltio, 2,2,2-trifluoretiltio, 2-hlor-2-fluoretiltio, 2-hlor-2,2-difluoretiltio, 2,2-dihlor-2-fluoretiltio, 2.2.2- trihloretiltio, SC2F5, 2-fluorpropiltio, 3- fluorpropiltio, 2,2-difluorpropiltio, 2,3-difluorpropiltio, 2-hlorpropiltio, 3- hlorpropiltio, 2,3-dihlorpropiltio, 2-brompropiltio, 3-brompropiltio,

3.3.3- trifluorpropiltio, 3,3,3-trihlorpropiltio, SCH2-C2F5, SCF2-C2F5, 1-(CH2F)-2-fluoretiltio, 1- (CH2C1) -2-hloretiltio, 1- (CH2Br) -2-brom-etiltio, 4- fluorbutiltio, 4-hlorbutiltio, 4-brombutiltio ili SCF2-CF2-C2F5, pogodno SCHF2, SCF3,

dihlorfluormetiltio, hlordifluormetiltio ili 2,2,2-trifluoretiltio;

- Ci-C4-alkoksi-Ci-C4-alkil: Ci-C4-alkil koji je supstituisan sa Ci-C4-alkoksi-grupom - kao što je gore pomenuta - t j. na primer, CH2-OCH3, CH2-OC2H5, n-propoksimetil, CH2-OCH (CH3) 2, n-butoksimetil, (1-me t ilpropoks i)me ti1, (2-metilpropoksi)metil, CH2-OC (CH3) 3, 2-(metoksi)etil, 2-(etoksi) etil, 2- (n-propoksi)etil, 2-(1-metiletoksi) etil, 2-(n-butoksi)etil, 2-(1-metilpropoksi)etil, 2-(2-metilpropoksi)etil, 2-(1,1-dimetiletoksi)etil, 2- (metoksi)propil, 2-(etoksi)propil, 2-(n-propoksi)-propil, 2-(l-metiletoksi)propil, 2-(n-butoksi)-propil, 2-(1-metilpropoksi)propil, 2-(2-metil-propoksi) propil, 2-(1,l-dimetiletoksi)propil, 3- (metoksi)propil, 3-(etoksi)propil, 3-(n-propoksi)-propil, 3-(1-metiletoksi)propil, 3-(n-butoksi)-

propil, 3-(1-metilpropoksi)propil, 3-(2-metil-propoksi)propil, 3-(1,1-dimetiletoksi)propil, 2-(metoksi)butil, 2-(etoksi)butil, 2-(n-propoksi)-butil, 2-(1-metiletoksi)butil, 2-(n-butoksi)butil, 2-(1-metilpropoksi)butil, 2-(2-metilpropoksi)butil, 2- (1,1-dimetiletoksi)butil, 3-(metoksi)butil,

3- (etoksi)butil, 3-(n-propoksi)butil, 3-(l-metiletoksi)butil, 3-(n-butoksi)butil, 3-(1-metilpropoksi)butil, 3-(2-metilpropoksi)butil, 3- (1,1-dimetiletoksi)butil, 4-(metoksi)butil, 4- (etoksi)butil, 4-(n-propoksi)butil, 4-(l-metiletoksi)butil, 4-(n-butoksi)butil, 4-(1-metilpropoksi)butil, 4-(2-metilpropoksi)butil ili 4-(l,1-dimetiletoksi)butil, pogodno CH2-OCH3, CH2-OC2H5, 2-metoksietil ili 2-etoksietil;

- (Ci-d-alkil) karboni 1: C0-CH3, CO-C2H5, CO-CH2-C2H5, C0-CH(CH3)2/n-buti 1 karboni 1, CO-CH(CH3)-C2H5, CO-CH2-CH(CH3)2ili CO-C(CH3)3/pogodno CO-CH3ili CO-C2Hj,; ''(Ci-C4-alkoksi) karbonil: CO-OCH3, CO-OC2H5, n-propoksikarboni1, CO-OCH(CH3) 2, n-butoksikarbonil, CO-OCH(CH3)-C2H6, CO-OCH2-CH(CH3)2ili CO-OC(CH3)3, pogodno CO-OCH3ili CO-OC2H5; - Ci-C4-alkilsulfinil: SO-CH3, SO-C2H5, SO-CHz-C2H5, SO-CH(CH3)2, n-butilsulfinil, SO-CH (CH3)-C2H5, SO-CH2-CH(CH3)2ili SO-C(CH3)3, pogodno SO-CH3ili SO-C2H5; - Ci-C4-halogenalkilsulfinil: Ci-C4-alkilsulfinil-radikal - kao što je gore pomenut - koji je parcijalno ili potpuno supstituisan fluorom, hlorom,

bromom i/ili jodom, tj., na primer, SO-CH2F, SO-CHF2, SO-CF3, SO-CH2Cl, SO-CH{Cl)2, S0-C(C1)3/hlorfluormetilsulfinil, dihlorfluormetilsulfinil, hlordifluormetilsulfinil, 2-fluoretilsulfinil, 2-hloretilsulfinil, 2-brometilsulfinil, 2-jodetilsulfinil, 2,2-difluoretilsulfinil, 2.2.2- trifluoretilsulfinil,

2-hlor-2-fluoretilsulfinil,

2-hlor-2,2-difluoretilsulfinil,

2,2-dihlor-2-fluoretilsulfinil,

2, 2,2-trihloretilsulf inil, SO-C2F5, 2- fluorpropilsulfinil, 3-fluorpropilsulfinil, 2.2- difluorpropilsulfinil,

2.3- difluorpropilsulfinil, 2-hlorpropilsulfinil, 3- hlorpropilsulfinil, 2,3-dihlorpropilsulfinil, 2-brompropilsulfinil, 3-brompropilsulfinil, 3.3.3- trifluorpropilsulfinil,

3,3,3-trihlorpropilsulfinil,

SO-CH2-C2F5, SO-CF2-C2F5,

1-(fluormetil)-2-fluoretilsulfinil, 1-(hlormetil)-2-hloretilsulfinil,

1-(brom-metil)-2-brometilsulfinil, 4- fluorbutilsulfinil, 4-hlorbutilsulfinil, 4-brombutilsulfinil ili nonafluorbutilsulfinil, pogodno SO-CF3, SO-CH2Cl ili

2,2,2-trifluoretilsulfinil; - Ci-C4-alkilsulfonil: S02-CH3, S02-C2H5, S02-CH2-C2H5, S02-CH(CH3)2, n-butilsulfonil, S02-CH(CH3) -C2H5, S02-CH2-CH(CH3)2ili S02-C(CH3)3, pogodno S02-CH3ili S02-C2H5; - Ci-C^-halogenalkilsulfonil: Ci-Ci-alkilsulfonil-radikal - kao što je gore pomenut - koji je

parcijalno ili potpuno supstituisan fluorom, hlorom, bromom i/ili jodom, tj., na primer, SO2-CH2F, S02-CHF2, SO2-CF3, SO2-CH2CI, S02-CH(C1)2, S02-C(C1)3/hlorfluormetilsulfonil, dihlorfluormetilsulfonil, hlordifluormetilsulfonil, 2-fluoretilsulfonil, 2-hloretilsulfonil, 2-brometilsulfonil, 2-jodetilsulfonil, 2,2-difluoretilsulfonil, 2,2,2-trifluoretilsulfonil,

2-hlor-2-fluoretilsulfonil,

2-hlor-2,2-difluoretilsulfonil, 2,2-dihlor-2-fluoretilsulfonil,

2.2.2- trihloretilsulfonil, S02-C2F5, 2- fluorpropilsulfonil, 3-fluorpropilsulfonil, 2.2- difluorpropilsulfonil,

2.3- difluorpropilsulfonil, 2-hlorpropilsulfonil, 3- hlorpropilsulfonil, 2,3-dihlorpropilsulfonil, 2-brompropilsulfonil, 3-brompropilsulfonil, 3.3.3- trifluorpropilsulfonil,

3,3,3-trihlorpropilsulfonil,

S02-CH2-C2Fs, S02-CF2-C2F5,

1-(fluormetil)-2-fluoretilsulfonil, 1-(hlormetil)-2-hloretilsulfonil,

1- (brom-metil)-2-brom-etilsulfonil, 4- fluorbutilsulfonil, 4-hlorbutilsulfonil, 4-brombutilsulfonil ili nonafluorbutilsulfonil, pogodno S02-CF3, S02-CH2C1 ili

2,2,2-trifluoretilsulfonil; - Ci-C4-alkilamino: NH(CH3), NH(C2H5), propilamino, NH[CH(CH3) 2], butilamino, 1-metilpropilamino, 2- metilpropilamino, NH [C (CH3) 3]; - di(Ci-C4-alkiDamino: N(CH3)2, N(C2H5)2,

N,N-dipropilamino, N[CH(CH3) z\ z, N,N-dibutilamino, N, N-di <1-metilpropi1)amino,

N/N-di (2 -me t i lpr opi 1) amino, N[C (CH3) 3)2/ N-eti1-N-meti1amino, N-meti1-N-propi1amino, N-metil-N-(1-metiletil)amino,

N-buti1-N-met ilamino,

N-metil-N-(1-metilpropil}amino, N-metil-N-(2-metilpropil)amino, N-(1,1-dimetiletil)-N-metilamino, N-eti1-N-propilamino, N-etil-N-(1-metiletil)amino, N-buti1-N-etilamino, N-etil-N-(1-metilpropil)amino, N-etil-N-(2-metilpropil)amino, N-etil-N-(1,1-dimetiletil)amino, N-(1-metiletil)-N-propilamino,

N-butil-N-propilamino,

N-(1-metilpropil)-N-propilamino, N-(2-metilpropil)-N-propilamino, N-(l,1-dimetiletil)-N-propilamino, N-butil-N-(1-metiletil)amino, N-(1-metiletil)-N-(1-metilpropil)amino, N-(1-metiletil)-N-(2-metilpropil)amino, N-(1,1-dimetiletil)-N-(1-metiletil)amino, N-butil-N-(1-metilpropil)amino, N-butil-N-(2-metilpropil)amino, N-but i1-N-(1,1-dimeti1eti1)amino, N-(1-metilpropil)-N-(2-metilpropil)amino, N-(l,1-dimetiletil)-N-(1-metilpropil)amino ili N-(1,1-dimetiletil)-N-(2-metilpropil)amino, pogodno N(CH3)?ili N(C2H5)2;

Ci-C4-alkilaminokarbonil: na primer,

metilaminokarbonil, etilaminokarbonil, 1-metiletilaminokarbonil, propilaminokarbonil, but i1amino karboni1, 1-metilpropi1aminokarboni1,

2-metilpropilaminokarbonil,

1,l-dimetiletilaminokarbonil; - di (Ci-C4-alkil)aminokarbonil: na primer, N,N-dimetilaminokarbonil, N,N-dietilaminokarbonil, N,N-di (1-metiletil)aminokarbonil,

N,N-dipropilaminokarboni1, N,N-dibutilaminokarbonil, N,N-di(1-metilpropil)aminokarbonil, N,N-di(2-metilpropil)aminokarbonil, N,N-di(1,1-dimetiletil)aminokarbonil, N-etil-N-metilaminokarbonil,

N-me t i1-N-propi1aminokarboni1,

N-metil-N-(1-metiletil)aminokarbonil, N-butil-N-metilaminokarbonil,

N-metil-N-(1-metilpropil)aminokarbonil, N-metil-N-(2-metilpropil)aminokarbonil, N- (1,1-dimetiletil)-N-metilaminokarbonil, N-eti1-N-prop i1aminokarboni1, N-etil-N-(1-metiletil)aminokarbonil, N-butil-N-etilaminokarboni1, N-etil-N-(1-metilpropil)aminokarbonil, N-etil-N-(2-metilpropil)aminokarbonil, N-etil-N-(1,1-dimetiletil)aminokarbonil, N-(1-metiletil)-N-propilaminokarbonil, N-but i1-N-propi1aminokarboni1, N-(1-metilpropil)-N-propilaminokarbonil, N-(2-metilpropil)-N-propilaminokarbonil, N-(1,1-dimetiletil)-N-propilaminokarbonil, N-butil-N-(1-metiletil)aminokarbonil, N-(1-metiletil)-N-(1-metilpropil)aminokarbonil, N-(1-metiletil)-N-(2-metilpropil)aminokarbonil, N-(1,1-dimetiletil)-N-(1-metiletil)aminokarbonil, N-butil-N-(1-metilpropil)aminokarbonil, N-butil-N-(2-metilpropil)aminokarbonil, N-butil-N-(1,l-dimetiletil)aminokarbonil, N-(1-metilpropil)-N-(2-metilpropil) aminokarbonil, N-(1,1-dimetiletil)-N-(1-metilpropil)aminokarbonil ili N-(1,1-dimetiletil)-N-(2-metilpropil)aminokarbonil; - C3-C6-alkenil: prop-l-en-l-il, alil, 1-metiletenil, 1- buten-l-il, l-buten-2-il, l-buten-3-il, 2- buten-l-il, 1-metilprop-l-en-l-il, 2-metilprop-l-en-l-il, l-metilprop-2-en-l-il, 2-metilprop-2-en-l-il, n-penten-l-il, n-penten-2-il, n-penten-3-il, n-penten-4-il, 1-metilbut-l-en-l-il, 2-metilbut-l-en-l-il, 3-metilbut-l-en-l-il, l-metilbut-2-en-l-il, 2- metilbut-2-en-l-il, 3-metilbut-2-en-l-il, l-metilbut-3-en-l-il, 2-metilbut-3-en-l-il, 3- metilbut-3-en-l*-il, 1, l-dimetilprop-2-en-l-il, 1,2-dimetilprop-l-en-l-il, 1,2-dimetilprop-2-en-l-il, l-etilprop-l-en-2-il, l-etilprop-2-en-l-il, n-heks-l-en-l-il, n-heks-2-en-l-il, n-heks-3-en-l-il, n-heks-4-en-l-il, n-heks-5-en-l-il, 1-metilpent-1-en-l-il, 2-metilpent-l-en-l-il, 3-metilpent-l-en-1- il, 4-metilpent-l-en-l-il, l-metilpent-2-en-l-il, 2- metilpent-2-en-l-il, 3-metilpent-2-en-l-il, ;4- met ilpent-2-en-1-i1, 1-met ilpent-3-en-1-i1, 2-metilpent-3-en-l-il, 3-metilpent-3-en-1-i1, 4-metilpent-3-en-l-'il, l-metilpent-4-en-l-il, 2-metilpent-4-en-l-il, 3-metilpent-4-en-l-il, 4-metilpent-4-en-l-il, 1,l-dimetilbut-2-en-l-il, 1.1- dimetilbut-3-en-l-il, 1,2-dimetilbut-l-en-l-il, 1.2- dimetilbut-2-en-l-il, 1,2-dimetilbut-3-en-l-il, 1.3- dimetilbut-l-en-l-il, 1,3-dimetilbut-2-en-l-il, 1, 3-dimetilbut-3-en-l-il, 2,2-dimetilbut-3-en-l-il, 2,3-dimetilbut-l-en-l-il, 2,3-dimetilbut-2-en-l-il, 2, 3-dimetilbut-3-en-l-il, 3,3-dimetilbut-l-en-l-il, ;3,3-dimetilbut-2-en-l-il, 1-etilbut-l-en-l-il, 1- etilbut-2-en-l-il, l-etilbut-3-en-l-il, 2- etilbut-l-en-l-il, 2-etilbut-2-en-l-il, 2- etilbut-3-en-l-il, 1,1,2-trimetilprop-2-en-l-il, l-etil-l-metilprop-2-en-l-il, l-etil-2-ntetilprop-l-en-l-il ili l-etil-2-metilprop-2-en-l-il; - C3-C«-«lkinil: prop-l-in-l-il, prop-2-in-l-il, n-but-l-in-l-il, n-but-l-in-3-il, n-but-l-in-4-il, n-but-2-in-l-il, n-pent-l-in-l-il, n-pent-l-in-3-il, n-pent-l-in-4-il, n-pent-l-in-5-il, n-pent-2-in-l-il, n-pent-2-in-4-il, n-pent-2-in-5-il, 3- metilbut-l-in-3-il, 3-metilbut-l-in-4-il, n-heks-l-in-l-il, n-heks-l-in-3-il, n-heks-l-in-4-il, n-heks-l-in-5-il, n-heks-l-in-6-il, n-heks-2-in-l-il, n-heks-2-in-4-il, n-heks-2-in-5-il, n-heks-2-in-6-il, n-heks-3-in-l-il, n~heks-3-in-2-il, 3-metilpent-l-in-l-il, 3-nietilpent-l-in-3-il, 3- metilpent-l-in-4-il, 3-metilpent-l-in~5-il, 4- metilpent-l-in-l-il, 4-metilpent-2-in-4-il ili 4-metilpent-2-in-5-il, pogodno prop-2-in-l-il; - C3-C7-cikloalkil: ciklopropil, ciklobutil, ciklopentil, cikloheksil ili cikloheptil; - C3-C7-cikloalkil koji sadrži karbonilni ili tiokarbonilni prstenski član: ciklobutanon-2-il, ciklobutanon-3-i1, cikiopentanon-2-i1, ciklopentanon-3-il, cikloheksanon-2-il, cikloheksanon-4-il, cikloheptanon-2-il, ciklooktanon-2-il, ciklobutantion-2-il, ciklobutantion-3-il, ciklopentantion-2-il, ;ciklopentantion-3-il, cikloheksantion-2-il, cikloheksantion-4-il, cikloheptantion-2-il ili ciklooktantion-2-il, pogodno ciklopentanon-2-il ili cikloheksanon-2-il. ;Pogodni herbicidi B koji se mogu primeniti prema ovom pronalasku u kombinaciji sa 3-feniluracilima formule I su: ;bi) iz grupe inhibitora biosinteze lipida: ;hlorazifop, klodinafop, klofop, cihalofop, diklofop, fenoksaprop, fenoksaprop-P, fentiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloksifop, haloksifop-P/izoksapirifop, metamifop, propakvizafop, kvizalofop, kvizalofop-P, trifop, aloksidim, butroksidim, kletodim, kloproksidim, cikloksidim, profoksidim, setoksidim, tepraloksidim, tralkoksidim, butilat, cikloat*dialat, dimepiperat, EPTC, esprokarb, etiolat, izopolinat, metiobenkarb, molinat, orbenkarb, pebulat, prosulfokarb, sulfalat, tiobenkarb, tiokarbazil, trialat, vernolat, benfuresat, etofumesat i bensulid;

b2) iz grupe ALS inhibitora:

amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, hlorimuron, hlorsulfuron, cinosulfuron, ciklosulfamuron, etametsulfuron, etoksisulfuron, flazasulfuron, flupirsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron, imazosulfuron, jodsulfuron, mezosulfuron, metsulfuron, nikosulfuron, oksasulfuron, primisulfuron, prosulfuron, pirazosulfuron, rimsuifuron, sulfometuron, sulfosulfuron, tifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloksisulfuron, triflusulfuron.

tritosulfuron, imazametabenz, imazamoks, imazapik, ima zapi r, imazakvin, imazetapir, kloransulam, diklosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penokssulam, bispiribak, piriminobak, propoksikarbazon, flukarbazon, piribenzoksim, piriftalid i piritiobak;

b3) iz grupe inhibitora fotosinteze:

atraton, atrazin, ametrin, aziprotrin, cijanazin, cijanatrin, hlorazin, ciprazin, desmetrin, dimetametrin, dipropetrin, eglinazin, ipazin, mezoprazin, metometon, metoprotrin, proćijazin, proglinazin, prometon, prometrin, propazin, sebutilazin, sekbumeton, simazin, simeton, simetrin, terbumeton, terbutilazin, terbutrin, trietazin, ametridion, amibuzin, heksazinon, izometiozin, metamitron, metribuzin, bromacil, izocil, lenacil, terbacil, brompirazon, hloridazon, dimidazon, desmedifam, fenizofam, fenmedifam, fenmedifam-etil, benztiazuron, butiuron, etidimuron, izouron, metabenztiazuron, monoizouron, tebutiuron, tiazafluron, anisuron, buturon, hlorbromuron, hloreturon, hlorotoluron, hloroksuron, difenoksuron, dimefuron, diuron, fenuron, fluometuron, fluotiuron, izoproturon, linuron, metiuron, metobenzuron, metobromuron, metoksuron, monolinuron, monuron, neburon, parafluron, fenobenzuron, siduron, tetrafluron, tidiazuron, ciperkvat, dietamkvat, difenzokvat, dikvat, morfamkvat, parakvat, bromobonil, bromoksinil, hloroksinil, jodobonil, ioksinil, amikarbazon, bromofenoksim, flumezin, metazol, bentazon, propanil, pentanohlor, piridat i piridafol; b4) iz grupe inhibitora protoporfirinogen-IX oksidaze: acifluorfen, bifenoks, hlometoksifen, hlornitrofen, etoksifen, fluorodifen, fluoroglikofen, fluoronitrofen, fomesafen, furiloksifen, halosafen, laktofen, nitrofen, nitrofluorfen, oksifluorfen, fluazolat/piraflufen, cinidon-etil, flumiklorak, flumioksazin, fluiaipropin, flutiacet, tidiazimin, oksadiazon, oksadiargil, azafenidin, karfentrazon, sulfentrazon, pentoksazon, benzfendizon, butafenacil, piraklonil, profluazol, flufenpir, flupropacil, nipiraklofen i etnipromid; b5) iz grupe herbicida za belenje: metflurazon, norflurazon, flufenikan, diflufenikan, pikolinafen, beflubutamid, fluridon, fluorohloridon, flurtamon, mezotrion, sulkotrion, izoksahlortol/ izoksaflutol, benzofenap, pirazolinat, pirazoksifen, benzobiciklon, amitrol, klomazon, aklonifen, 4-{3-trifluormetilfenoksi)-2-(4-trifluormetilfenil)-pirimidin i takođe 3-heterociklil-supstituisani benzoil-derivati formule II u kojoj su promenljive R° - R<13>definisane kao što je dole dato:R8,R10označavaju vodonik, halogen, Ci-C6-alkil,

Ci-Ce-halogenalkil, Ci-C6-alkoksi, Ci-C«-halogenalkoksi, Ci-Ce-alkiltio, Ci-C6-alkilsulfinil ili Ci-C6-alkilsulfonil;

R<9>označava heterociklični radikal odabran iz grupe koja se sastoji od: tiazol-2-ila, tiazol-4-ila, tiazol-5-ila, izoksazol-3-ila, izoksazol-4-ila, izoksazol-5-ila, 4,5-dihidroizoksazol-3-ila, 4,5-dihidro-izoksazol-4-ila i 4,5-dihidro-izoksazol-5-ila, pri čemu devet gore pomenutih

radikala mogu biti nesupstituisani ili mono- ili polisupstituisani, npr., mono-, di-, tri- ili tetrasupstituisani, halogenom, Ci-C4-alkilom, Ci-C4-alkoksi-grupom, Ci-C4-halogenalkilom, Ci-C4-halogenalkoksi-grupom ili Cj-C4-alkiltio-grupom;

R<11>označava vodonik, halogen ili Ci-C6-alkil;

R<1Z>označava Ci-C6-alkil;

R1<3>označava vodonik ili Ci-C6-alkil;

b6) iz grupe inhibitora EPSP sintaze: glifosat;

bi)iz grupe inhibitora glutaminske sintaze: glufosinat i bilanafos;

b8) iz grupe inhibitora DHP sintaze: asulam;

b9) iz grupe inhibitora mito2e:

benfluralin, butralin, dinitramin, etalfluralin, fluhloralin, izopropalin, metalpropalin, nitralin, orizalin, pendimetalin, prodiamin, profluralin, trifluralin, amiprofos-metil, butamifos, ditiopir, tiazopir, propizamid, tebutam, hlortal, karbetamid, hlorbufam, hlorprofam i profam;

blO) iz grupe VLCFA inhibitora: acetohlor, alahlor,

butahlor, butenahlor, delahlor, dietatil/dimetahlor, dimetenamid, dimetenamid-P, metazahlor, metolahlor, S-metolahlor, pretilahlor, propahlor, propizohlor, prinahlor, terbuhlor, tenilhlor, ksilahlor, alidohlor, CDEA, epronaz, difenamid, napropamid, naproanilid, petoksamid#flufenacet, mefenacet, fentrazamid, anilofos, piperofos, kafenstrol, indanofan i tridifan;

bll) iz grupe inhibitora biosinteze celuloze: dihlobenil,

hlortiamid, izoksaben i flupoksam;

bl2) iz grupe herbicida za dekuplovaje: dinofenat,

dinoprop, dinosam, dinoseb, dinoterb, DNOC, etinofen i medinoterb;

bi3) iz grupe akginskih herbicida:

klomeprop, 2,4-D, 2,4,5-T, MCPA, MCPA-tioetil, dihlorprop/dihlorprop-P, mekoprop, mekoprop-P, 2,4-DB, MCPB, hloramben, dikamba, 2,3,6-TBA, trikamba, kvinklorak, kvinmerak, klopiralid, fluroksipir, pikloram, triklopir i benazolin;

bl4) iz grupe inhibitora transporta aksina: naptalam,

diflufenzopir;

bl5) benzoilprop, flamprop, flamprop-M, bromobutid,

hlorflurenol, cinmetilin, metildimron, etobenzanid,

fosamin, metam, piributikarb, oksaziklomefon, dazornet, triaziflam i metil-bromid.

Aktivna jedinjenja B iz grupa bi) do bl5) i aktivna jedinjenja C su poznati herbicidi i protektanti (zaštitnici), videti, na primer, The Compendium of Pesticide Common Names

(http:/www.hclrss.demon.co.uk/index.html); Farm Chemicals Handbook 2000 Vol. 86, Meister Publishing Company, 2000; B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995; W. H. Ahrens, Herbicide Handbook, 7<th>Edition, Weed Science Society of America, 1994 i K. K. Hatzios, Herbicide Handbook, Supplement to 7<th>Edition,Weed Science Societv of America, 1998. 2,2,5-Trimetil-3-(dihloracetil)-1,3-oksazolidin [Cas No. 52836-31-4] je takođe poznat pod imenom R-29148. 4-(Dihloracetil)-l-oksa-4-azaspiro[4.5]dekan [Cas No. 71526-07-03] je takođe poznat pod imenima AD-67 i MON 4660. Dole opisani herbicidi za belenje formule II su obelodanjeni u W0 96/26202, WO 97/41116, WO 97/41117 i W0 97/41118.

Kategorizacija aktivnih jedinjenja prema njihovom načinu dejstva se bazira na sadašnjem razumevanju (saznanju). Ako neko aktivno jedinjenje deluje preko više od jednog načina đelovanja, ova supstanca je pripisana samo jednom načinu delovanja.

Ako feniluracili I, herbicidi B i/ili protektanti (zaštitnici) C mogu formirati geometrijske izomere, na primer, E/Z izomere, u smešama prema ovom pronalasku je moguće primeniti kako čiste izomere tako i njihove smeše. Ako feniluracili I, herbicidi B i/ili zaštitnici

(osigurači) C imaju jedan ili više centara hiralnosti i ako su, kao posledica toga, prisutni kao enantiomeri ili diastereomeri, u smešama prema ovom pronalasku je moguće primeniti kako čiste enantiomere i diastereomere tako i njihove smeše.

Ako feniluracili I, herbicidi B i/ili protektanti (zaštitnici) C imaju funkcionalne grupe koje se mogu jonizovati, oni se takođe mogu primeniti u obliku njihovih poljoprivredno prihvatljivih soli. Uopšte uzevši, pogodne su soli onih katjona ili kiselinske adicione soli onih kiselina čiji katjoni odnosno anjoni nemaju štetan efekat na dejstvo ovih aktivnih jedinjenja.

Pogodni katjoni su joni alkalnih metala, pogodno litijuma, natrijuma i kalijuma, zemnoalkalnih metala, pogodno kalcijuma i magnezijuma, i prelaznih metala, pogodno mangana, bakra, cinka i gvožđa, dalje amonijuma,

i supstituisanog amonijuma u kojem su jedan do četiri atoma vodonika zamenjeni Ci-C4-alkilom, hidroksi-Ci-C«-alkilom, Ci-C4-alkoksi-Ci-C4-alkilom, hidroksi-Ci-C4-alkoksi-Ci-C4-alkilom, fenilom ili benzilom, pogodno amonijum-, metilamonijura-, izopropilamonijum-, dimetil-amonijum-, diizopropilamonijum-, trimetilamonijum-, tetrametilamonijum-, tetraetilamonijum-, tetrabutil-amonijum-, 2-hiđroksietilamonijum-, 2-(2-hidroksietoksi)-et-l-ilamonijum-, di(2-hidroksiet-l-il)amonijum-, benzil-trimetilamonijum-, benziltrietilamonijum-joni, dalje fosfonijum-joni, sulfonijum-joni, prvenstveno tri(C1-C4-alkil)sulfonijum-joni, kao što su trimetilsulfonijum-joni, i zatim sulfoksonijum-joni, prvenstveno tri(Ci-C4-alkil)sulfoksonijum-joni.

Moguće je primeniti, na primer, aktivna jedinjenja formula I i II i hlorazifop, klodinafop, klofop, cihalofop, diklofop, fenoksaprop, fenoksaprop-P, fentiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloksifop, haloksifop-P, izoksapirifop, propakvizafop, kvizalofop, kvizalofop-P, trifop, aloksidim, butroksidim, kletodim, kloproksidim/cikloksidim, profoksidim, setoksidim, tepraloksidim, tralkoksidim, amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, hlorimuron, hlorsulfuron, cinosulfuron, ciklosulfamuron, etametsulfuron, etoksisulfuron, flazasulfuron, flupirsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron, imazosulfuron, jodosulfuron, mezosulfuron, metsulfuron, nikosulfuron, oksasulfuron, primisulfuron, prosulfuron, pirazosulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, tifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloksisulfuron, triflusulfuron, tritosulfuron, propoksikarbazon, flukarbazon, imazametabenz, imazamoks, imazapik, imazapir, imazakvin, imazetapir, kloransulam, diklosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penokssulam, bispiribak, piritiobak, piriminobak, bentazon, acifluorfen, etoksifen, fluoroglikofen, fomesafen, halosafen, laktofen, piraflufen, flumiklorak, flutiacet, karfentrazon, flufenpir, mezotrion, sulkotrion, glifosat, glufosinat, bilanafos, klomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, dihlorprop, dihlorprop-P, MCPA, MCPB, mekoprop, mekoprop-P, 2,4,5-T, hloramben, dikamba, 2,3,6-TBA, trikamba, kvinklorak, kvinmerak, klopiralid, fluroksipir, pikloram, triklopir, naptalam, diflufenzopir, klokvintocet, fenhlorazol, izoksadifen i mefenpir, ako se to želi kao gore pomenute soli poljoprivredno korisnih (primenljivih) katjona, u smešama prema ovom pronalasku.

Anjoni korisnih (primenljivih) kiselinskih adicionih soli su primarno hlorid, bromid, fluorid, jodid, hidrogensulfat (bisulfat), metil-sulfat, sulfat, dihidrogen-fosfat, hidrogenfosfat, nitrat, dikarbonat, bikarbonat, karbonat, heksafluorsilikat, heksafluor-fosfat, benzoat i anjoni Ci-C4-alkanskih kiselina, pogodno formi jat, acetat, propionat i butirat.

U smešama prema ovom pronalasku, aktivna jedinjenja ciperkvat, dietamkvat, difenzokvat, dikvat, morfamkvat i parakvat se obično koriste kao soli gore pomenutih poljoprivredno korisnih (primenljivih) anjona.

U smešama prema ovom pronalasku, aktivna jedinjenja koja nose karboksilnu grupu, mogu se, umesto u obliku gore pomenutih aktivnih jedinjenja, takođe primeniti u obliku poljoprivredno prihvatljivog derivata, na primer, kao amidi kao što su mono- ili di-Ci-Ce-alkilamidi ili arilamidi, kao estri, na primer, kao alil-estri, propargil-estri, Ci-Cio-alkil-estri ili alkoksialkil-estri, i takođe kao tioestri, na primer, kao Ci-Cio-alkil-tioestri. Primeri aktivnih jedinjenja koja imaju grupu COOH koja se takođe mogu koristiti (primeniti) kao derivati su: hlorazifop, klodinafop, klofop, cihalofop, diklofop, fenoksaprop, fenoksaprop-P, fentiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloksifop, haloksifop-P, izoksapirifop, propakvizafop, kvizalofop, kvizalofop-P, trifop, bensulfuron, hlorimuron, etametsulfuron, flupirsulfuron, halosulfuron, jodosulfuron, mezosulfuron, metsulfuron, primisulfuron, pirazosulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, triflusulfuron, imazametabenz, imažamoks, imazapik, imazapir, imazakvin, imazetapir, kloransulam, bispiribak, piritiobak, piriminobak, acifluorfen, etoksifen, fluoroglikofen, laktofen, piraflufen, flumiklorak, flutiacet, karfentrazon, flufenpir, klomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, dihlorprop, dihlorprop-P, MCPA#MCPB, mekoprop/mekoprop-P, 2,4,5-T, hloramben, dikamba, 2,3,6-TBA, trikamba, kvinklorak, kvinmerak, klopiraliđ, fluroksipir, pikloram, triklopir, naptalam, điflufenzopir, klokvintocet, fenhlorazol, izoksadifen i mefenpir.

Pogodni mono- i di-Ci-C6-alkilamidi su metil- i dimetilamidi. Pogodni arilamidi su, na primer, anilidini i 2-hloranilidi. Pogodni alkil-estri su, na primer, metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil-, izobutil-, pentil-, meksil- (1-metilheksil)- ili izooktil- (2-etilheksil) -estri. Pogodni Ci-C4-alkoksi-Ci-C4-alkil-estri su pravolančani ili račvasti Ci-C4-alkoksietil-estri, na primer, metoksietil-, etoksietil- ili butoksietil-estri. Primer pravolančanih ili račvastih Ci-Cio-alkil-tioestara je etil-tioestar.

Između 3-feniluracila formule I, prednost se daje onima u kojima promenljive R<1>- R<7>nezavisno jedna od druge, ali prvenstveno kombinovano, imaju dole data značenja<:>

R<1>označava metil ili NH2,

R<2>označava trifluormetil,

R<3>označava vodonik, fluor ili hlor, naročito

fluor,

R<4>označava halogen ili cijan, naročito hlor ili

cijan,

R<5>označava vodonik,

R<6>, R<7>nezavisno jedan od drugog označavaju vodonik,

Ci-Ce-alkil, C3-C6-alkenil, C3-C6-alkinil, C3-Ci-cikloalkil, C3-C->-cikloalkenil, fenil ili benzil ili

R<6>, R<7>zajedno sa atomom azota za koji su vezani formiraju pirolidinski, piperidinski, morfolinski, N-metilpiperazinski ili perhidroazepinski prsten.

R<6>,R<7>su naročito identični ili različiti Ci-C6-alkil-radikali.

U naročito pogodnom oličenju ovog pronalaska, ove smeše sadrže najmanje jedan 3-feniluracil I u kojem promenljive R<1>- R<7>u formuli I imaju sledeća značenja (ovde dole se takođe referišu kao feniluracili Ia):R<1>označava metil;

R<2>označava trifluormetil;

R<3>označava fluor;

R<4>označava hlor;

Rs označava vodonik;

R<6>, R<7>nezavisno jedan od drugog označavaju Ci-C6-alkil.

U drugom naročito pogodnom oličenju ovog pronalaska, ove smeše sadrže najmanje jedan 3-feniluracil I u kojem promenljive R<1>- R<7>u formuli I imaju sledeća značenja (ovde dole se takođe referišu kao feniluracili lb): R<1>označava NH2;

R<2>označava trifluormetil;

R<3>označava fluor;

R<4>označava hlor;

R<5>označava vodonik;

R<6>, R<7>nezavisno jedan od drugog označavaju Ci-C6-alkil.

Primeri naročito pogodnih herbicida Ia ili lb su dole navedena jedinjenja formule I' u kojima R<1>, R<6>iR<7>zajedno imaju značenja data u jednom redu Tabele A (jedinjenja 1.1 do 1.74).

Između smeša prema ovom pronalasku prednost se daje onim smešama koje sadrže najmanje jedan herbicid B odabran iz grupa bi) do b7), b9) do bll), bl3) ili bl4), pogodno u kombinaciji sa 3-feniluracilom formule Ia ili lb.

Između smeša prema ovom pronalasku naročita prednost se daje onim smešama koje sadrže najmanje jedan herbicid B odabran iz grupa bi), b2), b5), b6), b7), b9), blO), bl3) i bl4), naročito herbicid B odabran iz grupa b2), b5), b6), b7), b9) i blO), pogodno u kombinaciji sa 3-feniluracilom formule Ia ili lb.

Pogodni herbicidi B iz grupa bi) do bl5) su dole navedena jedinjenja: bi) klodinafop, cihalofop, diklofop, fenoksaprop, fenoksaprop-P, fluazifop, fluazifop-P, haloksifop, haloksifop-P, metamifop, kvizalofop, kvizalofop-P, aloksidim, butroksidim, kletodim, kloproksidim, cikloksidim, profoksidim, setoksidim, tepraloksidim, tralkoksidim;

b2) amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron,

hlorimuron, hlorsulfuron, cinosulfuron, ciklosulfamuron, etametsulfuron, etoksisulfuron, flazasulfuron, flupirsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron, imazosulfuron, jodosulfuron, mezosulfuron, metsulfuron, nikosulfuron, oksasulfuron, primisulfuron, prosulfuron, pirazosulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, tifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloksisulfuron, triflusulfuron, tritosulfuron, propoksikarbazon, flukarbazon, imazametabenz, imazamoks, imazapik, imazapir, imazakvin, imazetapir, kloransulam, diklosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penokssulam,

bispiribak, piribenzoksim, piriftalid, piritiobak, piriminobak;

b3) atrazin, cijanazin, simazin, terbutilazin,

heksazinon, metamitron, metribuzin, amikarbazon, hloridazon, hlorbromuron, hlorotoluron, diuron, izoproturon, linuron, metabenztiazuron, propanil, bromoksinil, ioksinil, bentazon, piridat, difenzokvat, dikvat, parakvat;

b4) acifluorfen, fluoroglikofen, halosafen, laktofen,

oksifluorfen, fluazolat, piraflufen, cinidon-etil, flumiklorak, flumioksazin, flutiacet, oksadiazon, oksadiargil, azafenidin, karfentrazon, sulfentrazon, pentoksazon, benzfendizon, butafenacil, piraklonil, profluazol, flufenpir, nipiraklofen;

b5) norflurazon, diflufenikan, pikolinafen,

beflubutamid/fluridon, fluorohloridon, flurtamon, mezotrion, sulkotrion, izoksahlortol, izoksaflutol, benzofenap, pirazolinat, pirazoksifen, benzobiciklon, klomazon, 4-(3-trifluormetilfenoksi)-2-(4-trifluormetilfenil)pirimidin, [2-hlor-3-(4,5-dihidro-3-izoksazolil)-4-(metilsulfonil)fenil](5-hidroksi-l-metil-lH-pirazol-4-il)metanon, [3-(4,5-dihidro-3-izoksazolil)-2-metil-4-(metilsulfonil)-fenil](5-hidroksi-l-metil-lH-pirazol-4-il)metanon, [2-hlor-3-(3-metil-5-izoksazolil)-4-(metilsulfonil)-fenil](5-hidroksi-l-metil-lH-pirazol-4-il)metanon i (5-hidroksi-l-metil-lH-pirazol-4-il)[2-metil-3-(3-metil-5-izoksazolil)-4-(metilsulfonil)fenil]metanon;

b6) glifosat;

b7) glufosinat;

b9) benfluralin, butralin, dinitramin, etalfluralin,

orizalin, pendimetalin, trifluralin, propizamid;

blO) acetohlor, alahlor, butahlor, dimetenamiđ,

dimetenamid-P/metazahlor, metolahlor, S-metolahlor, petoksamid, pretilahlor, propahlor, propizohlor, tenilhlor, flufenacet, mefenacet, fentrazamid, kafenstrol, indanofan;

bll) dihlobenil, hlortiamid, izoksaben, flupoksam;

bl3) 2,4-D, 2,4-DB, dihlorprop, dihlorprop-P, MCPA, MCPB,

mekoprop, mekoprop-P, dikamba, kvinklorak, kvinmerak, klopiralid/fluroksipir, pikloram, triklopir, benazolin;

bl4) diflufenzopir;

bl5) bromobutid, cinmetilin, metilđimron,

oksaziklomefon, triaziflam;

i njihove poljoprivredno prihvatljive soli i, u slučaju jedinjenja koja imaju karboksilnu grupu, takođe njihovi poljoprivredno prihvatljivi derivati.

Između smeša koje sadrže najmanje jedan herbicid za belenje b5) i koje su naročito pogodne prema ovom pronalasku, jedno oličenje ovog pronalaska se odnosi na one smeše koje kao herbicid za belenje b5) sadrže jedinjenje formule II, pogodno u kombinaciji sa 3-feniluracilom formule Ia ili lb. U ovom oličenju se daje prednost onim smešama koje sadrže jedinjenje formule II u kojoj promenljive R<e>- R<13>nezavisno jedna od dru<g>e i naročito pogodno zajedno imaju sledeća značenja: R<8>označava halogen, Ci-C<-alkil, Ci-C4-alkiltio, C1-C4- alkilsulfinil ili Ci-C4-alkilsulfonil, naročito halogen ili Ci-C4-alkil i specijalno metil ili hlor;

R<9>označava heterociklični radikal odabran iz grupe koja se sastoji od: izoksazol-3-ila, izoksazol-5-ila i 4,5-dihidroizoksazol-3-ila, pri čemu tri pomenuta radikala mogu biti nesupstituisani ili mono- ili disupstituisani halogenom, Ci-C4-alkilom, C1-C4-alkoksi-grupom ili Cr-C4-halogenalkilom, naročito označava izoksazol-5-il ili 4,5-dihidroizoksazol-3-il, koji mogu biti supstituisani na gore dati način, pogodno sa jednim ili dva Ci-C4-alkila, naročito metil-grupama, na primer, označava 4,5-dihidroizoksazol-3-il ili 3-metilizoksazol-5-il;

R<10>označava halogen, Ci-C4-alkil, Ci-C4-alkiltio, C1-C4-alkilsulfinil ili Ca-C4-alkilsulfonil, naročito C1-C4-alkilsulfonil i naročito pogodno metilsulfonil;

R<11>označava vodonik;

R12 o<z>načava Ci-C4~alkil;

R13 o<z>načava vodonik ili Ci-C4~alkil, naročito vodonik.

Između ovih smeša, prednost se daje onim smešama koje sadrže jedinjenja formule II u kombinaciji sa 3-feniluracilom formule Ia ili lb.

Kao aktivna jedinjenja C, smeše prema ovom pronalasku naročito pogodno sadrže najmanje jedno od dole navedenih jedinjenja: benoksakor, klokvintocet, dihlormid/fenhlorazol, fenklorim, fluksofenim, furilazol/izoksadifen, mefenpir, 2,2,5-trimetil-3-(dihloracetil)-1,3-oksazolidin, 4-(dihloracetil)-1-oksa-4-azaspiro[4.5Jdekan i oksabetrinil i/ili njegovu poljoprovredno prihvatljivu so i/ili, u slučaju jedinjenja koja imaju COOH grupu, poljoprovredno prihvatljiv derivat.

Naročita prednost se daje onim binarnim i trojnim smešama koje sadrže najmanje jedan 3-feniluracil formule I kao aktivno jedinjenje A i najmanje jedan herbicid odabran iz klasa bi) do bi5) i, ako je to odgovarajuće, jedan ili više protektanata (zaštitnika) C.

Ovde i dole, termin ^binarne smeše" uključuje smeše koje sadrže jedno ili više, na primer, dva ili tri, aktivna jedinjenja A i jedan ili više, na primer, dva ili tri, herbicida B ili jedan ili više, na primer, dva ili tri, protektanata (zaštitnika) C. Saglasno tome, termin "trojne smeše" uključuje smeše koje sadrže jedno ili više, na primer, dva ili tri, aktivna jedinjenja A, jedan ili više, na primer, dva ili tri, herbicida B i jedan ili više, na primer, dva ili tri, zaštitnika (osigurača) C.

U binarnim smešama koje sadrže najmanje jedan 3-feniluracil formule I kao komponentu A i najmanje jedan herbicid B, maseni (težinski) odnos aktivnih jedinjenja A:B je obično u opsegu od 1:500 do 10:1, pogodno u opsegu od 1:100 do 10:1, naročito u opsegu od 1:50 do 10:1 i naročito pogodno u opsegu od 1;25 do 5:1.

U binarnim smešama koje sadrže najmanje jedan 3-feniluracil formule I i najmanje jedan zaštitnik (osigurač) C, maseni (težinski) odnos aktivnih jedinjenja A:C je obično u opsegu od 1:100 do 10:1, pogodno u opsegu od 1:50 do 10:1 i naročito u opsegu od 1:25 do 5:1.

U trojnim smešama koje sadrže jedan 3-feniluracil I kao komponentu A, najmanje jedan herbicid B i najmanje jedan protektant (zaštitnik)C, relativni maseni (težinski) odnosi komponenata A:B:C su obično u opsegu od 10:1:1 do 1:500:10, pogodno u opsegu od 10:1:1 do 1:100:10, naročito u opsegu od 10:1:1 do 1:50:1 i naročito pogodno u opsegu od 5:1:1 do 1:25:5. U ovim trojnim smešama, težinski (maseni) odnos herbicida B prema zaštitniku (osiguraču) C je pogodno u opsegu od 50:1 do 1:10.

U naročito pogodnom oličenju ovog pronalaska, prednost se daje onim smešama ovog pronalaska koje sadrže 3-feniluracil formule I, naročito formula Ia ili lb, u kombinaciji sa najmanje jednim i naročito egzaktno jednim herbicidno aktivnim jedinjenjem grupe bi), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od klodinafopa, diklofopa, fenoksapropa, fenoksapropa-P, profoksidima, setoksidima, tepraloksidima i tralkoksidima i, ako se to želi, protektantom (zaštitnikom) C), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od fenklorazola, klokvintoceta, izoksadifena i mefehpira.

U drugom naročito pogodnom oličenju ovog pronalaska, prednost se daje onim smešama ovog pronalaska koje sadrže 3-feniluracil formule I, naročito formula Ia ili lb, u kombinaciji sa najmanje jednim i naročito egzaktno jednim herbicidno aktivnim jedinjenjem grupe b2), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od amidosulfurona, hlorsulfurona, foramsulfurona, jodosulfurona, mezosulfurona, metsulfurona, nikosulfurona, primisulfurona, prosulfurona, rimsulfurona, sulfosulfurona, tritosulfurona, propoksikarbazona, flukarbazona, imazametabenza, imazamoksa, imazapika, imazapira, imazakvina, imazetapira, metosulama, diklosulama, florasulama, penokssulama, piriftalida i piriminobaka i, ako se to želi/protektantom (zaštitnikom) C), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od furilazola, fenklorazola, klokvintoceta, izoksadifena i mefenpira.

U drugom naročito pogodnom oličenju ovog pronalaska, prednost se daje onim smešama ovog pronalaska koje sadrže 3-feniluracil formule I, naročito formula Ia ili lb, u kombinaciji sa najmanje jednim i naročito egzaktno jednim herbicidno aktivnim jedinjenjem grupe b3), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od atrazina, cijanazina, terbutilazina, amikarbazona, hlorotolurona, diurona, izoproturona, metabenztiazurona, propanila, bromoksinila, ioksinila i parakvata i, ako se to želi, protektantom (zaštitnikom) C), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od furilazola, fenklorazola, klokvintoceta, izoksadifena i mefenpira.

U drugom naročito pogodnom oličenju ovog pronalaska, prednost se daje onim smešama ovog pronalaska koje sadrže 3-feniluracil formule I, naročito formula Ia ili lb, u kombinaciji sa najmanje jednim i naročito egzaktno jednim herbicidno aktivnim jedinjenjem grupe b5), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od diflufenikana, pikolinafena, mezotriona, sulkotriona, izoksaflutola, 4-(3-trifluormetilfenoksi)-2-(4-trifluormetilfenil)-pirimidina, [2-hlor-3-(4,5-dihidro-3-izoksazolil)-4-(metilsulfonil) fenil] (5-hidroksi-l-metil-lH-pirazol-4-il)-metanona i [3-(4, 5-dihidro-3-izoksazolil)-2-metil-4-(metilsulfonil) fenil] (5-hidroksi-l-metil-lH-pirazol-4-il) - metanona i, ako se to želi/protektantom (zaštitnikom) C), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od furilazola, fenklorazola, klokvintoceta, izoksadifena i mefenpira.

U drugom naročito pogodnom oličenju ovog pronalaska, prednost se daje onim smešama ovog pronalaska koje sadrže 3-feniluracil formule I, naročito formula Ia ili lb, u kombinaciji sa najmanje jednim i naročito egzaktno jednim herbicidno aktivnim jedinjenjem grupe b6), naročito glifosatom i, ako se to želi, protektantom (zaštitnikom) C), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od furilazola, fenklorazola, klokvintoceta, izoksadifena i mefenpira.

U drugom naročito pogodnom oličenju ovog pronalaska, prednost se daje onim smešama ovog pronalaska koje sadrže 3-feniluracil formule I, naročito formula Ia ili lb, u kombinaciji sa najmanje jednim i naročito egzaktno jednim herbicidno aktivnim jedinjenjem grupe b7), naročito glufosinatom i, ako se to želi, protektantom (zaštitnikom) C), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od furilazola, fenklorazola, klokvintoceta, izoksadifena i mefenpira.

U drugom naročito pogodnom oličenju ovog pronalaska, prednost se daje onim smešama ovog pronalaska koje sadrže 3-feniluracil formule I, naročito formula Ia ili lb, u kombinaciji sa najmanje jednim i naročito egzaktno jednim herbicidno aktivnim jedinjenjem grupe b9), naročito pendimetalinom i, ako se to želi, protektantom (zaštitnikom) C), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od furilazola, fenklorazola, klokvintoceta, izoksadifena i mefenpira.

U drugom naročito pogodnom oličenju ovog pronalaska, prednost se daje onim smešama ovog pronalaska koje sadrže 3-feniluracil formule I, naročito formula Ia ili lb, u kombinaciji sa najmanje jednim i naročito egzaktno jednim herbicidno aktivnim jedinjenjem grupe blO), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od acetohlora, butahlora, dimetenamida, dimetenamida-P, metolahlora, S-metolahlora, petoksamida, pretilahlora, flufenaceta, mefenaceta i fentrazamida i, ako se to želi, protektantom (zaštitnikom) C), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od 2,2,5-trimetil-3-(dihloracetil)-1, 3-oksazolidina, dihlormida, furilazola, oksabetrinila, fluksofenima, benoksakora, fenklorima i 4-(dihloracetil)-l-oksa-4-azaspiro[4.5]dekana.

U drugom naročito pogodnom oličenju ovog pronalaska, prednost se daje onim smešama ovog pronalaska koje sadrže 3-feniluracil formule I, naročito formula Ia ili lb, u kombinaciji sa najmanje jednim i naročito egzaktno jednim herbicidno aktivnim jedinjenjem grupe bl3), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od 2,4-D, dihlorpropa, dihlorpropa-P, mekopropa, MCPA, mekopropa-P, dikambe, kvinkloraka i kvinmeraka i, ako se to želi, protektantom (zaštitnikom) C), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od furilazola, fenklorazola, klokvintoceta, izoksadifena i mefenpira.

U drugom naročito pogodnom oličenju ovog pronalaska, prednost se daje onim smešama ovog pronalaska koje sadrže 3-feniluracil formule I, naročito formula Ia ili lb, u kombinaciji sa najmanje jednim i naročito egzaktno jednim herbicidno aktivnim jedinjenjem grupe bl4), naročito diflufenzopirom i, ako se to želi, protektantom (zaštitnikom) C), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od furilazola, fenklorazola, klokvintoceta, izoksadifena i mefenpira.

U drugom naročito pogodnom oličenju ovog pronalaska, prednost se daje onim smešama ovog pronalaska koje sadrže 3-feniluracil formule I, naročito formula Ia ili lb, u kombinaciji sa najmanje jednim i naročito egzaktno jednim herbicidno aktivnim jedinjenjem grupe bi5), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od cinmetilina, oksaziklomefona i triaziflama i, ako se to želi, protektantom (zaštitnikom) C), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od furilazola, fenklorazola, klokvintoceta, izoksadifena i mefenpira.

U drugom naročito pogodnom oličenju ovog pronalaska, prednost se daje onim smešama ovog pronalaska koje sadrže 3-feniluracil formule I, naročito formula Ia ili lb, u kombinaciji sa najmanje jednim i naročito egzaktno jednim protektantom (zaštitnikom) C), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od furilazola, fenklorazola, klokvintoceta, izoksadifena i mefenpira.

U drugom naročito pogodnom oličenju ovog pronalaska, prednost se daje onim smešama ovog pronalaska koje sadrže 3-feniluracil formule I, naročito formula Ia ili lb, u kombinaciji sa najmanje jednim i naročito egzaktno jednim protektantom (zaštitnikom) C), naročito odabranim iz grupe koja se sastoji od 2,2,5-trimetil-3-(dihloracetil)-1,3-oksazolidina, dihlormida, furilazola, oksabetrinila, fluksofenima, benoksakora, fenklorima i 4-(dihloracetil)-l-oksa-4-azaspiro[4.5]dekana.

Izmađu smeša prema ovom pronalasku naročita prednost se specijalno daje onim smešama ovog pronalaska koje sadrže 3-feniluracil formule I, naročito formula Ia ili lb, u kombinaciji sa najmanje jednim i naročito egzaktno jednim herbicidno aktivnim jedinjenjem odabranim iz grupe koja se sastoji od tralkoksidima, profoksidima/fenoksapropa, fenoksapropa-P, imazamoksa, imazetapira, nikosulfurona, atrazina, diurona, izoproturona/parakvata, cinidon-etila, pikolinafena, sulkotriona, glifosata, glufosinata, pendimetalina, dimetenamida, dimetenamida-P/acetohlora, metolahlora, S-metolahlora, izoksabena, dihlorpropa, dihlorpropa-P, dikambe, 2,4-D, diflufenzopira i/ili protektantom (zaštitnikom) C) odabranim iz grupe koja se sastoji od mefenpira i benoksakora.

U gore opisanim pogodnim ili naročito pogodnim smešama herbicidi B kao i protektanti (zaštitnici) C) mogu se primeniti u obliku njihovih poljoprivredno prihvatljivih soli ili u obliku njihovih poljoprivredno prihvatljivih derivata kao što je gore opisano. Težinski (maseni) odnosi pojedinačnih komponenata u ovim smešama su unutar gore utvrđenih granica. Između naročito pogodnih smeša prema ovom pronalasku naročita prednost se daje onim smešama ovog pronalaska u kojima promenljive R<1>do R<7>imaju pogodna značenja, specijalno naročito pogodna značenja. Naročita prednost se daje 3-feniluracilu

formule Ia ili lb kao što je gore definisano.

Prednost se daje, na primer, onim smešama, koje kao aktivno jedinjenje A), sadrže feniluracil formule 1.1 i, kao dalje aktivno jedinjenje, supstance koje su navedene u jednom redu Tabele 2 (smeše 1.1 do 1.346). Težinski (maseni) odnosi pojedinačnih komponenata u ovim smešama 1.1 do 1.346 su unutar utvrđenih granica, u slučaju binarnih smeša feniluracila 1.1. i herbicida B) na primer, 1:1, u slučaju binarnih smeša feniluracila 1.1. i protektanta (zaštitnika) C), na primer, 1:1 i u slučaju trojnih smeša feniluracila 1.1, herbicida B i protektanta (zaštitnika) C, na primer, 1:1:1, 2:1:1, 1:2:1, 1:5:1 ili 1:5:2.

Ako aktivna jedinjenja pomenuta u Tabeli 2 imaju funkcionalne grupe koje se mogu jonizovati, ona, naravno, takođe mogu biti prisutna u obliku njihovih poljoprivredno prihvatljivih soli. U slučaju kiselinskih aktivnih jedinjenja, tj. aktivnih jedinjenja koja se mogu deprotonovati, ona su naročito litijumove, natrijumove, kalijumove, kalcijumove, magnezijumove, amonijumove, metilamonijumove, izopropilamonijumove, dimetil-amonijumove, diizopropilamonijumove, trimetilamonijumove, tetrametilamonijumove, tetraetilamonijumove, tetrabutil-amonijumove, 2-hidroksietilamonijumove, 2-(2-hidroksi-etoksi)et-l-ilaraonijumove, di(2-hidroksiet-l-il)-amonijumove, benziltrimetilamonijumove, benziltrietil-amonijumove ili trimetilsulfonijumove soli. U slučaju baznih aktivnih jedinjenja, tj. aktivnih jedinjenja koja se mogu protonovati, ona su naročito hloridi, bromidi, sulfati, hidrogensulfati (bisulfati), metilsulfati, dihidrogen-fosfati ili hidrogen-fosfati gore pomenutih aktivnih jedinjenja. Ako aktivna jedinjenja pomenuta u Tabeli 2 imaju karboksilnu grupu, ona, naravno, takođe mogu biti prisutna u obliku njihovih poljoprivredno prihvatljivih derivata, naročito u obliku njihovih metil-i dimetil-amida, u obliku njihovih anilida ili 2-hloranilida, i takođe u obliku njihovih metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil-, izobutil-, pentil-, heksil-, izooktil-, metoksietil-, etoksietil-, butoksietil- ili tioetil-estara.

Prednost je takođe data smešama 2.1 - 2.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.2.

Prednost je takođe data smešama 3.1 - 3.34 6 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.3.

Prednost je takođe data smešama 4.1 - 4.34 6 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.4.

Prednost je takođe data smešama 5.1 - 5.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.5.

Prednost je takođe data smešama 6.1 - 6.34 6 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.6.

Prednost je takođe data smešama 7.1 - 7.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.7.

Prednost je takođe data smešama 8.1 - 8.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.8.

Prednost je takođe data smešama 9.1 - 9.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.34 6 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.9.

Prednost je takođe data smešama 10.1 - 10.34 6 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom I.10.

Prednost je takođe data smešama 11.1 - 11.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.34 6 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom I.11.

Prednost je takođe data smešama 12.1 - 12.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.12.

Prednost je takođe data smešama 13.1 - 13.346 koje se razlikuju, od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.13.

Prednost je takođe data smešama 14.1 - 14.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.14.

Prednost je takođe data smešama 15.1 - 15.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.15.

Prednost je takođe data smešama 16.1 - 16.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.34 6 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.16.

Prednost je takođe data smešama 17.1 - 17.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.17.

Prednost je takođe data smešama 18.1 - 18.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.34 6 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.18.

Prednost je takođe data smešama 19.1 - 191.34 6 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.34 6 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.19.

Prednost je takođe data smešama 20.1 - 20.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.20.

Prednost je takođe data smešama 21.1 - 21.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.34 6 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.21.

Prednost je takođe data smešama 22.1 - 22.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.22.

Prednost je takođe data smešama 23.1 - 23.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.23.

Prednost je takođe data smešama 24.1 - 24.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.24.

Prednost je takođe data smešama 25.1 - 25.34 6 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.34 6 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.25.

Prednost je takođe data smešama 26.1 - 26.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.26.

Prednost je takođe data smešama 27.1 - 27.34 6 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.27.

Prednost je takođe data smešama 28.1 - 28.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.28.

Prednost je takođe data smešama 29.1 - 29.34 6 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.29.

Prednost je takođe data smešama 30.1 - 30.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.30.

Prednost je takođe data smešama 31.1 - 31.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.31.

Prednost je takođe data smešama 32.1 - 32.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.32.

Prednost je takođe data smešama 33.1 - 33.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.33.

Prednost je takođe data smešama 34.1 - 34.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.34.

Prednost je takođe data smešama 35.1 - 35.34 6 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.35.

Prednost je takođe data smešama 36.1 - 36.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.34 6 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.36.

Prednost je takođe data smešama 37.1 - 37.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.37.

Prednost je takođe data smešama 38.1 - 38.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.38.

Prednost je takođe data smešama 39.1 - 39.34 6 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.39.

Prednost je takođe data smešama 40.1 - 40.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.34 6 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.40.

Prednost je takođe data smešama 41.1 - 41.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.34 6 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.41.

Prednost je takođe data smešama 42.1 - 42.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.42.

Prednost je takođe data smešama 43.1 - 43.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.43.

Prednost je takođe data smešama 44.1 - 44.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.44.

Prednost je takođe data smešama 45.1 - 45.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.34 6 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.45.

Prednost je takođe data smešama 46.1 - 46.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.46.

Prednost je takođe data smešama 47.1 - 47.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.47.

Prednost je takođe data smešama 48.1 - 48.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.48.

Prednost je takođe data smešama 49.1 - 49.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.49.

Prednost je takođe data smešama 50.1 - 50.34 6 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.34 6 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.50.

Prednost je takođe data smešama 51.1 - 51.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.34 6 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.51.

Prednost je takođe data smešama 52.1 - 52.34 6 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.52.

Prednost je takođe data smešama 53.1 - 53.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.34 6 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.53.

Prednost je takođe data smešama 54.1 - 54.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.54.

Prednost je takođe data smešama 55.1 - 55.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.55.

Prednost je takođe data smešama 56.1 - 56.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.56.

Prednost je takođe data smešama 57.1 - 57.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.57.

Prednost je takođe data smešama 58.1 - 58.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.58.

Prednost je takođe data smešama 59.1 - 59.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.59.

Prednost je takođe data smešama 60.1 - 60.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.60.

Prednost je takođe data smešama 61.1 - 61.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.61.

Prednost je takođe data smešama 62.1 - 62.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.34 6 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.62.

Prednost je takođe data smešama 63.1 - 63.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.63.

Prednost je takođe data smešama 64.1 - 64.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.64.

Prednost je takođe data smešama 65.1 - 65.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.34 6 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.65.

Prednost je takođe data smešama 66.1 - 66.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.34 6 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.66.

Prednost je takođe data smešama 67.1 - 67.34 6 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.67.

Prednost je takođe data smešama 68.1 - 68.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.34 6 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.68.

Prednost je takođe data smešama 69.1 - 69.34 6 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.69.

Prednost je takođe data smešama 70.1 - 70.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.70.

Prednost je takođe data smešama 71.1 - 71.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.71.

Prednost je takođe data smešama 72.1 - 72.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.72.

Prednost je takođe data smešama 73.1 - 73.346 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.73.

Prednost je takođe data smešama 74.1 - 74.34 6 koje se razlikuju od odgovarajućih smeša 1.1 - 1.346 samo u tome što je feniluracil 1.1 zamenjen feniluracilom 1.74.

Maseni (težinski) odnosi pojedinačnih komponenata u smešama 2.1 do 74.346 su unutar gore utvrđenih granica, u slučaju binarnih smeša feniluracila 1.1 i herbicida B), na primer, 1:1, 1:2 ili 1:5, u slučaju binarnih smeša feniluracila 1.1 i protektanta (zaštitnika) C, na primer, 1:1, 1:2 ili 1:5 i u slučaju trojnih smeša feniluracila 1.1, herbicida B) i protektanta (zaštitnika) C, na primer, 1:1:1, 2:1:1, 1:2:1, 1:5:1 ili 1:5:2.

U preparatima gotovim za primenu, tj. u smešama prema ovom pronalasku u obliku proizvoda za zaštitu useva, komponente A i B i/ili C, u suspendovanom, emulguvanom ili rastvorenom obliku, mogu biti prisutne formulisane združeno ili odvojeno. Oblici primene potpuno zavise od nameravane primene (upotrebe).

Smeše prema ovom pronalasku mogu se primeniti (aplicirati), na primer, u obliku direktno raspršujućih vodenih rastvora, praškova, suspenzija, takođe visoko-koncentrovanih vodenih, uljnih ili drugih suspenzija ili disperzija, emulzija, uljnih disperzija, pasta, prašina, materijala za širenje ili granula, primenom raspršivanja, atomiziranja, zaprašivanja, širenja (difuzijom) putem radija ili primenom kvašenja. Oblici primene zavise od nameravane primene (upotrebe); u svakom slučaju, oni bi trebali obezbediti najfiniju moguću raspodelu (distribuciju) ovih aktivnih jedinjenja.

U zavisnosti od oblika u kojem su prisutni preparati gotovi za primenu u smešama prema ovom pronalasku, oni sadrže jedan ili više tečnih ili čvrstih nosača, ako su pogodne površinski aktivne materije i ako su pogodna dalja pomoćna sredstava koja su uobičajena za formulisanje proizvoda za zaštitu useva. Osoba koja je verzirana u ovoj oblasti tehnike je dovoljno bliska sa receptima za takve formulacije.

Preparati gotovi za primenu sadrže komponente A i B i/ili C i pomoćna sredstva koja su uobičajena za formulisanje proizvoda za zaštitu useva, pri čemu pomoćna sredstva takođe mogu sadržati tečni nosač.

Suštinski su pogodni inertni aditivi sa funkcijom nosača: frakcije mineralnog ulja srednje do visoke tačke ključanja, kao što su kerozin i dizel-ulje, dalje ulja iz katrana kamenog uglja i ulja biljnog ili životinjskog porekla, alifatični, ciklični i aromatični ugljovodonici, npr., parafini, tetrahidronaftalen, alkilovani naftaleni i njihovi derivati, alkilovani benzeni i njihovi derivati, alkoholi kao metanol, etanol, propanol, butanol i cikloheksanol, ketoni kao cikloheksanon, jako polarni rastvarači, npr., amini kao N-metilpirolidon, i voda.

Vodeni oblici primene mogu se napraviti od emulzionih koncentrata, suspenzija, pasta, kvašljivih praškova ili granula koje se mogu dispergovati u vodi dodavanjem vode. Da se naprave emulzije, paste ili uljne disperzije, aktivna jedinjenja A) do C), kao takva ili rastvorena u ulju ili rastvaraču, mogu se homogenizovati u vodi pomoću sredstva za kvašenje, reagensa koji daje lepljivost, disperzanta ili emulgatora. Alternativno tome, moguće je napraviti koncentrate koji se sastoje od aktivne supstance, sredstva za kvašenje, reagensa koji daje lepljivost, disperzanta ili emulgatora i, ako se to želi, rastvarača ili ulja, i ovi koncentrati su pogodni za razblaživanje vodom.

Pogodne površinski aktivne materije su alkalno-metalne soli, zemnoalkalno-metalne soli i amonijumove soli aromatičnih sulfonskih kiselina, npr., ligno-, fenol-, naftalen- i dibutilnaftalensulfonske kiseline, i masnih (karboksilnih) kiselina, zatim alkil- i alkilaril-sulfonata, alkil-sulfata, lauril-etar-sulfata i sulfata masnih alkohola, i soli sulfatiranih heksa-, hepta- i oktadekanola i glikol-etara masnih alkohola, kondenzati sulfonovanog naftalena i njegovih derivata sa formaldehidom, kondenzati naftalena ili naftalen-sulfonskih kiselina sa fenolom i formaldehidom, zatim polioksietilen-oktilfenol-etri, etoksilovani izooktil-, oktil- ili nonilfenol-, alkilfenil-poliglikol-etri, tributilfenil-poliglikol-etri, alkilaril-polietarski alkoholi, izotridecil-alkohol, kondenzati masnih alkohola i etilenoksida, etoksilovano ricinusovo ulje, polioksietilen-alkil-etri ili polioksipropilen-alkil-etri, lauril-alkohol-poliglikol-etarski acetat, estri sorbitola, lignosulfitne otpadne tečnosti ili metilceluloza.

Praškovi, materijali za širenje i prašine mogu se napraviti mešanjem ili istovremenim mlevenjem aktivnih supstanci sa čvrstim nosačem.

Granule, npr., prevučene granule, impregnirane granule i homogene granule, mogu se proizvesti vezivanjem aktivnih sastojaka za čvrste nosače. Čvrsti nosači su mineralne zemlje kao što su silicijumoksidi, silikagelovi, silikati, talk, kaolin, krečnjak, kreč, kreda, mrka glina, les, glina (ilovača), dolomit, dijatomejska zemlja, kalcijum-sulfat, magnezijum-sulfat, magnezijum-oksid, samleveni sintetički materijali, đubriva kao što su amonijum-sulfat, amonijum-fosfat, amonijum-nitrat, uree (karbamidi) i proizvodi biljnog porekla kao što su brašno žitarica, brašno kore drveta, drveno brašno (piljevina) i brašno od orahove ljuske, celulozni praškovi ili drugi čvrsti nosači.

Koncentracije aktivnih jedinjenja u preparatima gotovim za primenu mogu se varirati unutar širokih opsega (granica). Uopšte uzevši, ove formulacije sadrže od 0,001 do 98 težinskih (masenih) procenata, pogodno od 0,01 do 95 težinskih (masenih) procenata aktivnih sastojaka. Aktivni sastojci se koriste sa čistoćom od 90% do 100%, pogodno od 95% do 100% (prema NMR spektru).

Jedinjenja prema ovom pronalasku mogu se, na primer, formulisati na sledeći način: I 20 težinskih (masenih) delova aktivnog jedinjenja ili smeše aktivnih jedinjenja o kojima je reč rastvori se u smeši koja se sastoji od 80 težinskih (masenih) delova alkilovanog benzena, 10 težinskih (masenih) delova adukta od 8 do 10 molova etilenoksida na 1 mol N-monoetanolamida oleinske kiseline, 5 težinskih (masenih) delova kalcijum-đodecil-benzensulfonata i 5 težinskih (masenih) delova adukta od 40 molova etilenoksida na 1 mol ricinusovog ulja. Sipanje ovog rastvora u 100.000 težinskih (masenih) delova vode i fino raspodeljivanje u istoj daje vodenu disperziju koja sadrži 0,02 težinska (masena) % aktivnog sastojka.

II 20 težinskih (masenih) delova aktivnog jedinjenja ili smeše aktivnih jedinjenja o kojima je reč rastvori se u smeši koja se sastoji od 40 težinskih (masenih) delova cikloheksanona, 30 težinskih (masenih) delova izobutanola, 20 težinskih (masenih) delova adukta od 7 molova etilenoksida na 1 mol izooktilfenola i 10 težinskih (masenih) delova adukta od 40 molova etilenoksida na 1 mol ricinusovog ulja. Sipanje ovog rastvora u 100.000 težinskih (masenih) delova vode i fino raspodeljivanje u istoj daje vodenu disperziju koja sadrži 0,02 težinska (masena) % aktivnog sastojka.

III 20 težinskih (masenih) delova aktivnog jedinjenja ili smeše aktivnih jedinjenja o kojima je reč rastvori se u smeši koja se sastoji od 25 težinskih (masenih) delova cikloneksanona, 65 težinskih (masenih) delova frakcije mineralnog ulja tačke ključanja od 210 do 280°C i 10 težinskih (masenih) delova adukta od 40 molova etilenoksida na 1 mol ricinusovog ulja. Sipanje ovog rastvora u 100.000 težinskih (masenih) delova vode i fino raspodeljivanje u istoj daje vodenu disperziju koja sadrži 0,02 težinska (masena) % aktivnog sastojka.

IV 20 težinskih (masenih) delova aktivnog jedinjenja ili smeše aktivnih jedinjenja o kojima je reč se pažljivo meša sa 3 težinska (masena) dela natrijum-diizobutilnaftalen-sulfonata, 17 težinskih (masenih) delova natrijumove soli lignosulfonske kiseline iz sulfitne otpadne tečnosti i 60 težinskih (masenih) delova praškastog silikagela i smeša se samelje u mlinu čekićaru. Fino raspodeljivanje smeše u 20.000 težinskih (masenih) delova vode daje smešu za raspršivanje koja sadrži 0,1 težinski (maseni) % aktivnog sastojka.

V 3 težinska (masena) dela aktivnog jedinjenja ili smeše aktivnih jedinjenja o kojima je reč meša se sa 97 težinskih (masenih) delova fino raspodeljenog kaolina. Ovo daje prašinu koja sadrži 3 težinska (masena) % aktivnog sastojka.

VI 20 težinskih (masenih) delova aktivnog jedinjenja ili smeše aktivnih jedinjenja o kojima je rečseintimno (blisko) pomeša sa 2 težinska (masena) dela kalcijum-dodecilbenzen-sulfonata, 8 težinskih (masenih) delova

poliglikol-etra masnog alkohola, 2 težinska (masena) dela natrijumove soli kondenzata fenal-urea-formaldehida i 68 težinskih (masenih) delova parafinskog mineralnog ulja. Ovo daje stabilnu uljnu disperziju.

VII 1 težinski (maseni) deo aktivnog jedinjenja ili smeše aktivnih jedinjenja o kojima je reč rastvori se u smeši koja se sastoji od 70 težinskih (masenih) delova cikloheksanona, 20 težinskih (masenih) etoksilovanog izooktilfenola i 10 težinskih (masenih) delova etoksilovanog ricinusovog ulja. Ovo daje stabilan emulzioni koncentrat.

VIII 1 težinski (maseni) deo aktivnog jedinjenja ili smeše aktivnih jedinjenja o kojima je reč rastvori se u smeši koja se sastoji od 80 težinskih (masenih) delova cikloheksanona i 20 težinskih (masenih) Mettola® EM 31 (nejonskog emulgatora na bazi etoksilovanog ricinusovog ulja). Ovo daje stabilan emulzioni koncentrat.

Komponente A i B i/ili C mogu se formulisati

združeno ili odvojeno.

Komponente A i B i/ili C mogu se aplicirati združeno ili odvojeno, simultano ili sukcesivno, pre, za vreme ili posle nicanja biljaka.

Ako se aktivna jedinjenja A i B i/ili C manje dobro tolerišu od strane nekih usevnih biljaka, moguće je primeniti postupke aplikacije u kojima se herbicidne smeše raspršuju pomoću raspršivača tako da se što je moguće više ne utiče na lišće osetljivih usevnih biljaka, dok aktivna jedinjenja dostižu lišće neželjenih biljaka koje rastu ispod ili dostižu nepokrivenu površinu zemljišta (post-dirigovano, sačuvanje (oturanje)).

Potrebna primenjena količina čiste smeše aktivnog jedinjenja, tj., A i B i/ili C bez pomoćnih sredstava formulacije, zavisi od sastava biljke (izdanka), stepena razvoja biljaka, klimatskih uslova lokacije gde se smeša primenjuje i načina (postupka) aplikacije. Uopšte uzevši, primenjena količina A i B i/ili C je od 0,001 do 3 kg/ha, pogodno od 0,005 do 2 kg/ha i naročito pogodno od 0,01 do 1 kg/ha aktivne supstance (a.s.).

Potrebne primenjene količine feniluracila su uopšte u opsegu od 0,1 g/ha do 1 kg/ha i pogodno u opsegu od 1 g/ha do 500 g/ha ili od 5 g/ha do 500 g/ha aktivne supstance (a.s.).

Smeše se apliciraju (primenjuju) na biljke uglavnom raspršivanjem lišća. Primena se može vršiti pomoću uobičajenih tehnika raspršivanja, uz primenu, na primer, vode kao nosača i količina tečnosti za raspršivanje od oko 100 do 1.000 l/ha (na primer, od 300 do 400 l/ha). Aplikacija (primena) herbicidnih smeša pomoću postupka sa malom zapreminom i ultramalom zapreminom je moguća, kao i njihova aplikacija u obliku mikrogranula.

Smeše prema ovom pronalasku su pogodne za suzbijanje opštih (uobičajenih) štetnih biljaka u korisnim biljkama, naročito u usevima kao što su pšenica, ječam, ovas, kukuruz, soja, kineska šećerna trska, pirinač, uljana repica, pamuk, krompir, suv pasulj (boranija), kikiriki ili u mnogogodišnjim usevima. U drugom oličenju ovog pronalaska, one su primenljive (korisne) za suzbijanje celokupne vegetacije, tj., one deluju kao totalni ubica korova. Dalje, u drugom oličenju ovog pronalaska, ove smeše su primenljive (korisne) za suzbijanje neželjene vegetacije u šumarstvu.

Čak šta više, može biti korisno da se primene (apliciraju) smeše prema ovom pronalasku združeno kao smeša sa drugim proizvodima za zaštitu useva, na primer, sa pesticidima ili sredstvima za suzbijanje fitopatogenih gljiva ili bakterija. Takođe je značajna mešljivost sa rastvorima mineralnih soli koji se upotrebljavaju za tretiranje nutricionih i nedostataka elemenata u tragovima. Takođe se mogu dodati nefitotoksična ulja i uljni koncentrati.

Smeše prema ovom pronalasku takođe se mogu primeniti u usevima koji su otporni prtema jednom ili više herbicida usled genetskog inženjerstva ili selekcije razmnožavanjem ili koji su otporni prema napadu insekata usled genetskog inženjerstva ili selekcije razmnožavanjem. Pogodne su, na primer, usevne biljke koje su otporne prema herbicidnim inhibitorima EPSP sintaze, kao što je, na primer, glifosat, prema herbicidnim inhibitorima glutaminske sintaze, kao što je, na primer, glufosinat, prema herbicidnim inhibitorima protoporfirinogen-IX oksidaze, kao što je, na primer, butafenacil, ili prema herbicidnim ALS inhibitorima, kao što su, na primer, imazametabenz, imazamoks, imazapik, imazapir, imazakvin, imazetapir, ili usevne biljke, koje su, usled uvođenja gena za Bt toksin primenom genetske modifikacije, otporne na napad nekih insekata.

Neočekivano, smeše prema ovom pronalasku koje sadrže najmanje jedan feniluracil formule I i najmanje jedan herbicid B imaju bolju herbicidnu aktivnost protiv štetnih biljaka nego što bi se moglo očekivati sa herbicidnom aktivnošću ovih pojedinačnih jedinjenja. Drugim rečima rečeno, združena primena (aplikacija) feniluracila I i herbicida B rezultuje u pojačanoj aktivnosti protiv štetnih biljaka u smislu sinergetskog efekta (sinergizma). Iz tog razloga, ove smeše se mogu, na bazi pojedinačnih komponenata, primeniti pri nižim primenjenim količinama (stepenima aplikacije) a da se postigne herbicidni efekat koji je uporedljiv sa pojedinačnim komponentama.

Neočekivano, smeše prema ovom pronalasku koje, pored feniluracila formule I i, ako je pogodan, herbicida B sadrže aktivno jedinjenje iz grupe C se bolje tolerišu od strane korisnih biljaka nego odnosni feniluracil I ili odnosna smeša feniluracil + herbicid B bez aktivnog jedinjenja iz grupe C.

3-Feniluracili formule I mogu se dobiti pomoću dole opisanih postupaka dobivanja A-D koji su predmet ranije prijave PCT/EP 01/04850. Sa aspekta dobivanja pojedinačnih jedinjenja, upućuje se na primere iz PCT/EP 01/04850. Jedinjenja koja nisu eksplicitno obelodanjena u tom dokumentu mogu se dobiti an analogan način.

U dole datim shemema, Q ima sledeće značenje:

A) Reakcija derivata benzoeve kiseline formule III u kojoj R<3>,R<4>i Q imaju gore data značenja sa sulfonamidom formule IV, ako je pogodno u prisustvu sredstva za kuplovanje kao što je N,N-karbonil-diimidazol (CDI), ili konverzija jedinjenja formule III u njegov kiselinski hlorid i naredna reakcija ovog hlorida kiseline formule III sa jedinjenjem formule IV:

Uopšte uzevši, reakciji sa jedinjenjem formule IV prethodi aktiviranje karboksilne kiseline formule III. Za aktiviranje je moguće, na primer, pretvoriti kiselinu formule III u njen kiselinski hlorid tretiranjem kiseline formule III sa SOCI2, POCI3, PCI5, COCI2ili (C0C1)2. Alternativno tome je moguće dobiti imidazol reakcijom kiseline formule III sa N/N-karbonildiimidazolom. Ovi postupci su uopšte poznati, na primer, iz reference Houben-Weyl,

Methoden der Organischen Chemie ftfethods of Organic

Chemistry],Vol. E5 (1985), deo 1, str. 587 i dalje i Vol. E5 (1985), deo II, str. 934 i dalje.

Kao alternativa aktiviranju kiseline formule III preko njenih imidazolida ili kiselinskih hlorida, takođe je za aktiviranje kiseline formule III moguće primeniti druge uobičajene metode aktiviranja karboksilnih kiselina.

U tipičnom oličenju, na primer, N/N'-karbonil-diimidazol (CDI) se dodaje rastvoru karboksilne kiseline formule III u inertnom rastvaraču kao što je tetrahidrofuran. Dobivena smeša se zagreva, pogodno pri temperaturi refluksovanja, dok se ne postigne potpuno pretvaranje, i zatim ohladi. U ovu smešu se dodaje nesupstituisani ili supstituisani sulfonamid formule IV, čemu sledi, ako je to pogodno, dodavanje azotne baze, na primer, tercijarnog amina ili amidinske baze kao što je diazabicikloundekan (DBU), i smeša se zatim meša do kompletiranja reakcije. Pogodna obrada i izolovanje na uobičajen način daju ciljno jedinjenje formule I.

Derivati benzoeve kiseline formule III - i njihovi odgovarajući estri, koji se mogu hidrolizovati na uobičajen način dajući slobodne kiseline formule III - su poznati iz ranijeg stanja tehnike ili se mogu dobiti an analogan način.

Postupci za hidrolizovanje estara kiseline formule III do odgovarajućih kiselina su isto tako poznati iz ranijeg stanja tehnike ili se mogu vršiti pomoću standardnih metoda za hidrolizovanje estara (videti takođe: Kocienski,»Protecting Groups«,Thieme Verlag 1994; Greene, Wuts,Protecting groups in organic synthesis,Wiley 1999; Houben-Weyl,Methodenderorganischen Chemie [ Methods of Organic Chemistry],Vol. E5, deo 1 (1985), str. 223 i dalje).

Kiseline formule III, kao što je 2-hlor-5-[3,6-dihidro-3-metil-2,6-diokso-4-(trifluormetil)-1(2H)-pirimidinil]-4-fluorbenzoeva kiselina (CAS No. 120890-57-5), i njihovi estri su opisani, na primer, u EP-A 195346, WO 89/02891, WO 98/08151 i u literaturi koja je navedena u ovim referencama, ili se mogu dobiti na način koji je tu opisan.

B) Reakcija anilinskog jedinjenja formule V sa oksazinonskim jedinjenjem formule VI, koja daje 3-feniluracil formule VII koji se zatim alkiluje sa alkil-halogenidom:

Oksazinonska jedinjenja formule VI su poznata, na primer, iz W0 99/14216. Ovde je R<1>prvenstveno metil.

Reakcija anilinskog jedinjenja formule V sa oksazinonom formule VI se obično vrši u karboksilnoj kiselini, na primer, u sirćetnoj kiselini, pri temperaturama u opsegu od 0 do 100°C, na primer, pri sobnoj temperaturi, pri čemu se ove komponente obično primenjuju u ekvimolarnim količinama ili se jedna od komponenata primenjuje u višku.

Alkilovanje anilinskog jedinjenja formule VII na slobodnom uracilskom azotu se postiže na način koji je za uracile sam po sebi poznat reagovanjem jedinjenja formule VIII sa alkilujućim sredstvom, pogodnom sredstvom za metilovanje, na primer, metil-halogenidom, prvenstveno metil-jodidom, ili dimetil-sulfatom. Ova reakcija se pogodno vrši u prisustvu baze, na primer, alkalnometalnog hidroksida ili zemnoalkalnometalnog hidroksida, alkalnometalnog bikarbonata ili, naročito, u prisustvu alkalnometalnog karbonata. Alkilujući agens se pogodno upotrebljava u višku u odnosu na jedinjenje formule VII. Pogodni rastvarači su, u principu, svi inertni organski rastvarači, na primer, Ci-Ca-alkoholi, halogenalkil-jedinjenja kao što je dihlormetan, etri kao što su tetrahidrofuran ili dioksan i, pogodno polarni aprotični rastvarači kao što su dimetil-formamid ili dimetilsulfoksid.

Anilinska jedinjenja formule V mogu se dobiti pomoću uobičajenih postupaka, na primer, pretvaranjem derivata benzoeve kiseline formule VIII, radeći analogno postupku koji je gore opisan pod A, u odgovarajući W-sulfonilkarboksamid formule IX, koji se u početku nitruje a zatim redukuje dajući anilin formule V:

Pogodni agensi za nitrovanje su, na primer, azotna kiselina u različitim koncentracijama, uključujući koncentrovanu i pušijivu azotnu kiselinu, a takođe i smeše azotne i sumporne kiseline, zatim acil-nitrati i alkil-nitrati.

Nitrovanje se može vršiti u odsustvu rastvarača u višku sredstva za nitrovanje ili u inertnom rastvaraču ili razblaživaču, na primer, u vodi, u mineralnoj kiselini, u organskim kiselinama ili u njihovim anhidridima, kao što su sirćetna kiselina i anhidrid sirćetne kiseline, u halogenovanim ugljovodonicima kao što je metilenhlorid, ili u smešama gore pomenutih rastvarača.

A7-Sulfonilbenzamid formule IX i sredstvo za nitrovanje se mogu primeniti, na primer, u ekvimolarnim količinama. U termovima prinosa jedinjenja IX, može biti pogodno da se upotrebljava sredstvo za nitrovanje u količini i do 10-strukog molarnog viška u odnosu na jedinjenje formule VIII. Ako se reakcija vrši u odsustvu rastvarača uz primenu sredstva za nitrovanje kao razblaživača, sredstvo za nitrovanje se često upotrebljava u još većem višku.

Nitrovanje se obično vrši pri temperaturama u opsegu od (-100) °C do 200°C, pogodno u opsegu od (-30) do 50°C.

Dobiveno nitro-jedinjenje formule X se zatim redukuje uz primenu uobičajenih postupaka dajući anilinsko jedinjenje formule V.

Redukcija jedinjenja X do jedinjenja V se može vršiti na uobičajen način. Obično se redukcija jedinjenja X vrši uz primenu prelaznog metala kao što je gvožđe, cink ili kalaj pod kiselimskim reakcionim uslovima, ili tretiranjem jedinjenja X sa kompleksnim hidridom kao što je litijum-aluminijum-hidrid ili natrijum-borhidrid.

Redukcija jedinjenja formule X se može vršiti u odsustvu rastvarača ili u rastvaraču ili razblaživaču. Primeri pogodnih rastvarača su voda, alkoholi kao što su metanol, etanol i izopropanol, a takođe i etri, na primer, dietiletar, metil-terc-butil-etar, dioksan, tetrahidrofuran i etilenglikol-dimetiletar, pri čemu se rastvarač bira na po sebi poznat način u saglasnosti sa upotrebijenim sredstvom za redukovanje.

Ako metal služi kao sredstvo za redukovanje, redukcija se pogodno vrši u neorganskoj kiselini, naročito u razblaženoj ili koncentrovanoj hlorovodoničnoj kiselini, ili u tečnoj organskoj kiselini, kao što je sirćetna kiselina ili propionska kiselina. Međutim, moguće je pomešati ovu kiselinu sa jednim od gore pomenutih rastvarača ili razblaživača. Redukcija jedinjenja X sa kompleksnim hidridima se obično vrši u organskom rastvaraču, pogodno u etru ili alkoholu.

Nitro-jedinjenje formule X i sredstvo za redukovanje se često upotrebljavaju u približno ekvimolarnim količinama; sa aspekta optimizovanja ove reakcije, takođe može biti od prednosti da se upotrebljava relativno velik višak sredstva za redukovanje, na primer, do 10-strukog viška u odnosu na stehiometrijsku količinu.

Količina kiseline je od manjeg značaja. Da se postigne potpuna konverzija polazne materije, preporučuje se da se upotrebe najmanje ekvimolarne količine kiseline. Često se kiselina takođe upotrebljava u višku u odnosu na nitro-jedinjenje formule X.

Redukcija se obično vrši pri temperaturama u opsegu od (-30) do 200°C, pogodno u opsegu od 0 do 80°C.

Radi obrade se reakciona smeša obično sipa u vodu i anilinsko jedinjenje formule V se izoluje filtriranjem ili ekstrakcijom sa rastvaračem koji se ne meša sa vodom, na primer, sa etil-acetatom, dietiletrom ili metilenhloridom. Ako se to želi, anilinsko jedinjenje formule V se može prečistiti na uobičajen način, na primer, kristalizacijom.

Hidrogenbvanje nitro-grupe u jedinjenju formule X se takođe može ostvariti pomoću katalitičke

hidrogenizacije. Primeri pogodnih katalizatora su Raney-nikl, paladijum na aktiviranom uglju, paladijum-oksid, platina ili platina-oksid. Količina katalizatora je obično u opsegu od 0,05 do 50 molskih procenata u odnosu na nitro-jedinjenje formule X koje treba redukovati.

Parcijalni pritisak vodonika koji je potreban za hidrogenovanje je obično u opsegu od atmosferskog pritiska do 50 bara (5 MPa).

Katalitička hidrogenizacija se često vrši u inertnom rastvaraču, na primer, u sirćetnoj kiselini, smešama sirćetna kiselina/voda, etilacetatu ili toluenu. Nakon uklanjanja katalizatora, reakciona smeša se obrađuje na uobičajen način, dajući anilinsko jedinjenje formule V.

Dalji pogodni postupci (metode) se mogu naći u literaturi (videti, na primer, Houben-Weyl,Methoden

der Organischen Chemie, Stickstoffverbindungen

[azotna jedinjenja] I, deo 1, (1971), Vol. X/l, str. 463 i dalje).

Dalji postupci (metode) koji se mogu primeniti na sličan način za dobivanje feniluracila I su opisani u referenci B6ger, Wakabayashi:Peroxidizing herbicides,Springer Verlag 1999.

Radeći analogno sintetičkom putu koji je ovde opisan pod B, takođe je moguće dobiti karboksilnu kiselinu formule III polazeći od karboksilne kiseline formule

VIII.

C) Zamena halogenskog radikala sa uracilskim radikalom

Q:

Ovde se anilin formule V prvo pretvara u odgovara-juću diazonijum-so koja se zatim, u Sandmeyer-ovoj reakciji, na po sebi poznat način, pretvara u halogensko jedinjenje formule XI, na primer, tretiranjem sa bakar(I)-halogenidom ili bakar(II)-halogenidom ili, u slučaju jodida formule XI (Hal = J), takođe tretiranjem diazonijum-soli jedinjenja formule V sa smešom jod/kalijum-jodid. Ove metode su uopšte poznate osobi koja je verzirana u ovoj oblasti nauke i tehnike, na primer, iz literature Houben-Weyl,Methoden der Org. Chemie,Vol.5/4, IV izdanje 1960, str. 438 i dalje.

Reakcija jedinjenja formule XI sa uracilskim jedinjenjem QH, pogodno u prisustvu bakar(I)-jedinjenja kao katalizatora, daje zatim odgovarajući 3-feniluracil formule I.

Na ovaj način je takođe moguće dobiti feniluracile formule I u kojima Hal = jod slično metodama koje su opisane u referenci T. Muruyama, K. Fujiwara and M.. Fukuhara,J. Chem. Soc., Perkin Trans.,1995 (7), str. 733-734, uz primenu Cu(I)- jedinjenja.

D) Reakcija estra benzoeve kiseline formule XII, na primer, metil-estra, sa elektrofilnim sredstvom (agensom) za aminaciju, koja daje estar 3-(l-amino-uracil-3-il)benzoeve kiseline formule XIII, hidroliza jedinjenja formule XIII dajući 3-(l-amino-uracil-3-il)benzoevu kiselinu formule XIV (gde R<1>= NH2) i pretvaranje (konverzija) jedinjenja XIV pomoću metode koja je gore opisana pod A u jedinjenje

formule I u kojem je R<1>= NH2:

Primeri elektrofilnih sredstava (agenasa) za aminaciju su 2,4-dinitrofenilhidroksilamin i 0-mezitilensulfonilhidroksilamin. Pogodni reakcioni uslovi za elektrofilnu aminaciju su dati u DE-A 19 652 431, čije je obelodanjivanje (publikovanje) o elektrofilnoj aminaciji ovde izrično inkorporirano referencom.

Estri formule XII se mogu dobiti iz odgovarajućih 3-aminobenzoevih kiselina ili estara 3-aminobenzoevih kiselina uz primenu postupaka koji su gore opisani pod B. Hidroliza jedinjenja formule XIII do kiseline formule XIV se vrši pomoću uobičajenih postupaka, na primer, u prisustvu katalitičkih količina mineralne kiseline kao što je hlorovodonična kiselina ili sumporna kiselina, ili u prisustvu organske sulfonske kiseline, pogodno u vodenom ili vodeno-alkoholnom rastvaraču. Alternatrivno tome, »hidroliza« se takođe može vršiti pod nevodenim reakcionim uslovima, na primer, primenom sukcesivnog raskidanja sa reagensom transfera halogena kao što je bor-tribromid ili trimetilsilil-jodid i primenom naredne obrade vodom.

U ovom dobivanju, 3-feniluracili formule I koji se trebaju primeniti prema ovom pronalasku mogu se dobiti kao smeše izomera koje se mogu razdvojiti u čiste izomere uz primenu uobičajenih metoda, na primer, kristalizacijom, hromatografijom i sličnim.

Za dalje detalje o dobivanju 3-feniluracila formule I upućuje se na PCT EP/01/04850, naročito na primere dobivanja.

Primer! primene

Efekat prema ovom pronalasku datih herbicidnih smeša komponenata A i B i, ako je pogodno, C na rast neželjenih biljaka u poređenju sa efektom ovih samih herbicidno aktivnih jedinjenja je demonstriran pomoću sledećih eksperimenata u staklenoj bašti (primeri 1 do 11): Za tretiranje posle nicanja, testirane biljke su prvo rasle do visine od 3 do 20 cm, u zavisnosti od načina života biljke, i samo potom tretirane. Ovde su herbicidne smeše suspendovane ili emulgovane u vodi kao sredini (medijumu) za raspodeljivanje (distribuciju) i raspršivane uz primenu mlaznica za finu distribuciju.

Odnosne komponente A i B i/ili C su formulisane kao 10%-ni (tež.) emulzioni koncentrat i unešene u tečnost za raspršivanje sa količinom sistema rastvarača koji je upotrebljen za apliciranje (nanošenje) aktivnog jedinjenja. U ovim primerima upotrebljen rastvarač je bila voda.

Period testiranja je produžen u toku 21 dan. Za vreme ovog perioda, biljke su gajene i procenjen je njihov odgovor na tretiranja sa aktivnim jedinjenjem.

Evaluacija oštećenja koje je prouzrokovano sa hemijskim smešama je izvršena uz primenu skale od 0 do 100%, u poređenju sa netretiranim kontrolnim biljkama. Ovde 0 znači da nema oštećenja a 100 označava potpuno razaranje (destrukciju) ovih biljaka.

U donjim primerima, vrednost E, koja se treba očekivati ako bi aktivnost pojedinačnih jedinjenja bila samo aditivna, izračunata je uz primenu metode S. R. Colby-a, "Calculating svnergetic and antagonistic responses of herbicide combinations" ("Izračunavanje sinergetskih i antagonističkih odgovora herbicidnih kombinacija"),ffeeds15(1967) 22.

gde

X = efekat u procentima uz primenu aktivnog

jedinjenja A pri primenjenoj količini a;

Y = efekat u procentima uz primenu aktivnog

jedinjenja B pri primenjenoj količini b;

E = očekivan efekat (u %) A + B pri primenjenim

količinama a + b.

Sinergetski efekat je prisutan ako je vrednost izračunata na ovaj način veća od vrednosti E koja je izračunata prema Colby-u.

Testirana su sledeća aktivna jedinjenja: feniluracil 1.1 iz Tabele 1 (primer 54 iz PCT/EP01/04850); feniluracil 1.7 iz Tabele 1 (primer 101 iz PCT/EP01/04850); feniluracil 1.8 iz Tabele 1 (primer 76 iz PCT/EP01/04850); feniluracil 1.14 iz Tabele 1 (primer 127 iz PCT/EP01/04850); tralkoksidim (grupa bi): herbicid bl.l; profoksidim (grupa bi): herbicid bi.2; fenoksaprop-P-etil (grupa bi): herbicid bi. 3; imazamoks (grupa b2): herbicid b2.1; imazetapir (grupa b2): herbicid b2.2; nikosulfuron (grupa b2): herbicid b2.3; atrazin (grupa b3): herbicid b3.1; diuron (grupa b3): herbicid b3.2; izoproturon (grupa b3): herbicid b3.3; parakvat (grupa b3): herbicid b3.4; cinidon-etil (grupa b4): herbicid b4.1; pikolinafen (grupa b5): herbicid b5.1; sulkotrion (grupa b5): herbicid b5.2; glifosat-izopropilamonijumova so (grupa b6): herbicid b6.1; glifosinat-amonijumova so (grupa b7): herbicid b7.1; pendimetalin (grupa b9): herbicid b9.1; dimetenamid-P (grupa blO): herbicid blO.l; acetohlor (grupa blO): herbicid bl0.2; S-metolahlor (grupa blO): herbicid bl0.3; izoksaben (grupa bll): herbicid bll.l; dihlorprop-P-dimetilamonijumova so (grupa bi3): herbicid bl3.1;

dikamba (grupa bl3): herbicid bl3.2;

2,4-D-dimetilamonijumova so (grupa bl3): herbicid bl3.3;

diflufenzopir-natrijumova so (grupa bi4): herbicid bl4.1;

oksaziklomefon (grupa bl5): herbicid bl5.1;

mefenpir-dietil: protektant cl;

benoksakor: protektant c.2.

Sledeće testirane biljke su primenjene za eksperimente u staklenoj bašti:

Rezultati ovih testova su dati u tabelama donjih primera 1-26 i oni demonstriraju sinergetsko dejstvo smeša koje sadrže najmanje jedan feniluracil I i najmanje jedan herbicid B.

Primer 1: Herbicidno dejstvo smeše 8.124, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv ALOMY

Primer 2: Herbicidno dejstvo smeše 8.128, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv BIDPI Primer 3: Herbicidno dejstvo smeše 7.140, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv AVEFA i protiv POLPE Primer 4: Herbicidno dejstvo smeše 7.151, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv BRAPL i protiv ECHCG Primer 5: Herbicidno dejstvo smeše 7,152, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv ABUTH Primer 6: Herbicidno dejstvo smeše 7.162, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv ABOTH

Primer 7: Herbicidno dejstvo smeše 8.188, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja,

protiv BRAPL i protiv POLPE

Primer 8: Herbicidno dejstvo smeše 8.194, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv ECHCG Primer 9: Herbicidno dejstvo smeše 7.206, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv AVEFA Primer 10: Herbicidno dejstvo smeše 7.207, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv AVEFA i protiv POLPE Primer 11: Herbicidno dejstvo smeše 7.283, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv COMBE i protiv POLPE Primer 12: Herbicidno dejstvo smeše 1.64, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv GALAP Primer 13: Herbicidno dejstvo smeše 1.61, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv ABUTH Primer 14: Herbicidno dejstvo smeše 1.25, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv GALAP Primer 15: Herbicidno dejstvo smeše 14.107, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv AL0MY i protiv BRAPL Primer 16: Herbicidno dejstvo smeše 1.170, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv POLPE Primer 17: Herbicidno dejstvo smeše 1.213, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv AVEFA Primer 18: Herbicidno dejstvo smeše 1.238, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv AVEFA i protiv BIDPI Primer 19: Herbicidno dejstvo smeše 14.216, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv BIDPI Primer 20: Herbicidno dejstvo smeše 14.288, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv ECHCG

Primer 21: Herbicidno dejstvo smeše 1.296, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja,

protiv AMARE i protiv BIDPI

Primer 22: Herbicidno dejstvo smeše 14.253, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv SETFA i protiv GALAP Primer 23: Herbicidno dejstvo smeše 14.258, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv SETFA i protiv GALAP Primer 24: Herbicidno dejstvo smeše 14.280, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv BRAPL i protiv ABUTH Primer 25: Herbicidno dejstvo smeše 14.279, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv SETFA i protiv GALAP Primer 26: Herbicidno dejstvo smeše 14.300, koja je aplicirana pomoću postupka posle nicanja, protiv COMBE

Dejstvo protektanta

U donjim primerima su smeše aplicirane pomoću postupka posle nicanja. Na kraju, testirane biljke su u početku zasejane i pokrivene sa tankim slojem zemlje. Posle toga (tj. pre klijanja testiranih biljaka), smeše prema ovom pronalasku su raspršene na zemljište kao vodena raspršena tečnost (sprej) pri utvrđenoj primenjenoj količini. Kao u gore opisanom postupku posle nicanja, period testiranja je bio 21 dan. Oštećenje je procenjeno (evaluirano) na gore opisani način uz primenu skale od 0 do 100%-nog oštećenja u poređenju sa netretiranim kontrolnim biljkama (oštećenje 0%).

Dejstvo protektanta je prisutno ako je oštećenje usevne biljke koje je prouzrokovano uz primenu smeše prema ovom pronalasku koja sadrži protektant C) manje od oštećenja koje je prouzrokovano kada se aktivno jedinjenje A ili aktivna jedinjenja A i B primenjuju bez protektanta.

Primer 27: Herbicidno dejstvo smeše 7.314 protiv POAPR i protiv TRFPR i dejstvo protektanta u slučaju TRZAW

Primer 28: Herbicidno dejstvo smeše 8.314 protiv POAPR i protiv TRFPR i dejstvo protektanta u slučaju TRZAW

Claims (25)

1. Herbicidno aktivna smeša, naznačena time, što sadrži A) najmanje jedno feniluracilsko jedinjenje formule I u kojoj promenljive R<1>- R<7>imaju dole data značenja:R<1>označava metil ili NH2, R<2>označava Ci-C2-halogenalkil, R<3>označava vodonik ili halogen,R<4>označava halogen ili cijan, R<5>označava vodonik, cijan, Cj-Ce-alkil,Ci- C^- alkoksi, Ci-C4-alkoksi-Ci-C4-alkil, C3-C7-cikloalkil, C3-C6-alkenil, C3-C6-alkinil ili benzil koji je nesupstituisan ili supstituisan halogenom ili alkilom, R<6>,R<7>nezavisno jedan od drugog označavaju vodonik, Ci-C6-alkil, d-C6-alkoksi, C3-C6-alkenil, C3-C6-alkinil, C3-C7-cikloalkil, C3-C7-cikloalkenil, fenil ili benzil, pri čemu je svaki od 8 gore pomenutih supstituenata nesupstituisan ili može biti supstituisan sa 1-6 atoma halogena i/ili sa jednom, dve ili tri grupe koje su odabrane između OH, NH2, CN, CONH2, C1-C4-alkoksi-grupe, Ci-C4-halogenalkoksi-grupe, Ci-C4-alkiltio-grupe, Ci-C4-halogenalkiltio-grupe, Ci-C4-alkilsulfonila, Ci-C4-halogen-alkilsulfonila, Ci-C4-alkilamino-grupe, di (Ci-C4-alkil) amino-grupe, formila, Ci~C4-alkilkarbonila, Ci-C4-alkoksikarbonila, Ci-C4-alkilaminokarbonila, di (Ci-C4-alkil) - aminokarbonila, C3~C7-cikloalkila, fenila i benzila, ili R<6>, R<1>zajedno sa atomom azota za koji su vezani formiraju tročlani, četvoročlani, petočlani, šestočlani ili sedmočlani zasićeni ili nezasićeni azotni heterocikl koji može biti supstituisan sa 1-6 metil-grupa i koji kao članove prstena može da sadrži 1 ili 2 dalja heteroatoma koji su odabrani iz grupe koja se sastoji od azota, kiseonika i/ili sumpora, i/ili najmanje jednu od njegovih poljoprivredno prihvatljivih soli; i najmanje jedno dalje aktivno jedinjenje koje je odabrano od B) herbicida klasa bi) do bl5): bi) inhibitora biosinteze lipida; b2) inhibitora acetolaktatne sintaze (ALS inhibitora); b3) inhibitora fotosinteze; b4) inhibitora protoporfirinogen-IX oksidaze; b5) herbicida za belenje; b6) inhibitora enolpiruvil-šikimat-3-fosfatne sintaze (EPSP inhibitora); b7) inhibitora glutaminske sintetaze; b8) inhibitora 7,8-dihidropteroatne sintaze (DHP inhibitora); b9) inhibitora mitoze; blO) inhibitora sinteze masnih kiselina vrlo dugog lanca (VLCFA inhibitora); bll) inhibitora biosinteze celuloze; bl2) herbicida za dekuplovanje; bl3) aksinskih herbicida; bl4) inhibitora transporta aksina; bl5) drugih herbicida koji su odabrani iz grupe koja se sastoji od benzoilpropa, flampropa, flampropa-M, bromobutida, hlorflurenola, cinmetilina, metildimurona, etobenzanida, fosamina, metama, piributikarba, okaaziklomefona, dazometa, triaziflama i metil-bromida; i C) protektanata (zaštitnika) koji su odabrani između: benoksakora, klokvintoceta, ciometrinila, dihlormida, diciklonona, dietolata, fenhlorazola, fenklorima, flurazola, fluksofenima, furilazola, izoksadifena, mefenpira, mefenata, anhidrida naftalne kiseline, 2,2,5-trimetil-3-(dihloracetil)-1, 3- oksazolidina, 4-(dihloracetil)-l-oksa-4-azaspiro[4.5]dekana i oksabetrinila, poljoprivredno prihvatljivih soli aktivnih jedinjenja B i C i poljoprivredno prihvatljivih derivata aktivnih jedinjenja B i C, pod uslovom da imaju karboksilnu grupu.

2. Smeša prema zahtevu 1, naznačena time, što promenljive R<1>- R<7>u formuli I nezavisno jedna od druge imaju sledeća značenja:R<1>označava metil ili NH2,R<2>označava trifluormetil,R<3>označava vodonik, fluor ili hlor,R<4>označava halogen ili cijan,R<5>označava vodonik,R<6>,R<7>nezavisno jedan od drugog označavaju vodonik, Ci-C6-alkil, C3-C6-alkenil, C3-C6-alkinil, C3-C7-cikloalkil, C3-C7-cikloalkenil, fenil ili benzil ili R<6>, R<7>zajedno sa atomom azota za koji su vezani formiraju pirolidinski, piperidinski, morfolinski, AHmetilpiperazinski ili perhidroazepinski prsten.

3. Smeša prema zahtevu 2, naznačena time, što promenljive R<1>-R<7>u formuli I imaju sledeća značenja:R<1>označava metil,R<2>označava trifluormetil,R<3>označava fluor,R<4>označava hlor,R<5>označava vodonik,R<6>,R<7>nezavisno jedan od drugog označavaju Ci-Cg- alkil.

4. Smeša prema zahtevu 2, naznačena time, što promenljive R<1>-R<7>u formuli I imaju sledeća značenja:R<1>označava NH2,R<2>označava trifluormetil,R<3>označava fluor,R<4>označava hlor,R<5>označava vodonik,R<6>,R<7>nezavisno jedan od drugog označavaju C1-C6- alkil.

5. Smeša prema bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, što sadrži najmanje jedan herbicid B odabran od dole navedenih jedinjenja: bi) iz grupe inhibitora biosinteze lipida: hlorazifop, klodinafop, klofop, cihalofop, diklofop, fenoksaprop, fenoksaprop-P, fentiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloksifop, haloksifop-P, izoksapirifop, metamifop, propakvizafop, kvizalofop, kvizalofop-P, trifop, aloksidim, butroksidim, kletodim, kloproksidim, cikloksidim, profoksidim, setoksidim, tepraloksidim, tralkoksidim, butilat, cikloat, dialat, dimepiperat, EPTC, esprokarb, etiolat, izopolinat, metiobenkarb, molinat, orbenkarb, pebulat, prosulfokarb, sulfalat, tiobenkarb, tiokarbazil, trialat, vernolat, benfuresat, etofumesat i bensulid; b2) iz grupe ALS inhibitora: amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, hlorimuron, hlorsulfuron, cinosulfuron, ciklosulfamuron, etametsulfuron, etoksisulfuron, flazasulfuron, flupirsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron, imazosulfuron, jodosulfuron, mezosulfuron, metsulfuron, nikosulfuron, oksasulfuron, primisulfuron, prosulfuron, pirazosulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, tifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloksisulfuron, triflusulfuron, tritosulfuron, imazametabenz, imazamoks, imazapik, imazapir, imazakvin, imazetapir, kloransulam, diklosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penokssulam, bispiribak, piriminobak, propoksikarbazon, flukarbazon, piribenzoksim, piriftalid i piritiobak; b3) iz grupe inhibitora fotosinteze: atraton, atrazin, ametrin, aziprotrin, cijanazin, cijantrin, hlorazin, ciprazin, desmetrin, dimetametrin, diprotrin, eglinazin, ipazin, mezoprazin, metometon, metoprotrin, procijazin, proglinazin, prometon, prometrin, propazin, sebutilazin, sekbumeton, simazin, simeton, simetrin, terbumeton, terbutilazin, terbutrin, trietazin, ametridion, amibuzin, heksazinon, izometiozin, metamitron, metribuzin, bromacil, izocil, lenacil, terbacil, brompirazon, hloridazon, dimidazon, desmedifam, fenizofam, fenmedifam, fenmedifam-etil, benztiazuron, butiuron, etidirauron, izouron, metabenztiazuron, monoizouron, tebutiuron, tiazafluron, anisuron, buturon, hlorbromuron, hloreturon, hlorotoluron, hloroksuron, difenoksuron, dimefuron, diuron, fenuron, fluometuron, fluotiurona, izoproturon, linuron, metiuron, metobenzuron, metobromuron, metoksuron, monolinuron, monuron, neburon, parafluron, fenobenzuron, siduron, tetrafluron, tiadiazuron, ciperkvat, dietamkvat, difenzokvat, dikvat, morfamkvat, parakvat, bromobonil, bromoksinil, hloroksinil, jodobonil, ioksinil, amikarbazon, bromofenoksim, flumezin, metazol, bentazon, propanil, pentanohlor, piridat i piridafol; b4) iz grupe inhibitora protoporfirinogen-IX oksidaze: acifluorfen, bifenoks, hlometoksifen, hlornitrofen, etoksifen, fluorodifen, fluoroglikofen, fluornitrofen, fomesafen, furiloksifen, halosafen, laktofen, nitrofen, nitrofluorfen, oksifluorfen, fluazoiat, piraflufen, cinidon-etil, flumiklorak, flumioksazin, flumipropin, flutiacet, tiadiazimin, oksadiazon, oksadiargil, azafenidin, karfentrazon, sulfentrazon, pentoksazon, benzfendizon, butafenacil, piraklonil, profluazol, flufenpir, flupropacil, nipirklofen i etnipromid; b5) iz grupe herbicida za belenje: metflurazon, norflurazon, flufenikan, diflufenikan, pikolinafen, beflubutamid, fluridon, fluorohloridon#flurtamon, mezotrion, sulkotrion, izoksahlortol, izoksaflutol, benzofenap, pirazolinat, pirazoksifen, benzobiciklon, amitrol, klomazon, aklonifen, 4-(3-trifluormetilfenoksi)-2-(4-trifluormetil-fenil) -pirimidina i takođe 3-heterociklil-supstituisane benzoil-derivate formule II u kojoj promenljive R<8>- R<13>imaju dole data značenja: R<8>, R10 označavaju vodonik, halogen, Ci~C6- alkil, Ci-C6-halogenalkil, Ci-C6-alkoksi, Ci-C6-halogenalkoksi, C1-C6-alkiltio, Ci-C6-alkilsulfinil ili Ci~C6~alkilsulfonil;R<9>označava heterociklični radikal odabran iz grupe koja se sastoji od: tiazol-2-ila/tiazol-4-ila, tiazol-5-ila, izoksazol-3-ila, izoksazol-4-ila, izoksazol-5-ila, 4,5-dihidro-izoksazol-3-ila, 4,5-dihidro-izoksazol-4-ila, 4,5-dihidro-izoksazol-5-ila, pri čemu devet gore pomenutih radikala mogu biti nesupstituisani ili mono- ili polisupstituisani halogenom, C1-C4-alkilom, Ci-C4-alkoksi-grupom, C1-C4-halogenalkilom, Ci-C4~halogenalkoksi-grupom ili Ci-C4-alkiltio-grupom;R<11>označava vodonik, halogen ili C1-C6- alkil;R12označava Ci-Cg-alkil;R13 označava vodonik ili Ci-C6-alkil; b6) iz grupe inhibitora EPSP sintaze: glifosat; b7) iz grupe inhibitora glutaminske sintaze: glufosinat i bilanafos; b8) iz grupe inhibitora DHP sintaze: asulam; b9) iz grupe inhibitora mitoze: benfluralin, butralin, dinitramin, etalfluralin, fluhloralin, izopropalin, metalpropalin, nitralin, orizalin, pendimetalin, prodiamin, profluralin, trifluralin, amiprofos-metil, butamifos, ditiopir, tiazopir, propizamid, tebutam, hlortal, karbetamid, hlorbufam, hlorprofam i profam; blO) iz grupe VLCFA inhibitora: acetohlor, alahlor, butahlor, butenahlor, delahlor, dietatil, dimetahlor, dimetenamid, dimetenamid-P, metazahlor, metolahlor, S-metolahlor, pretilahlor, propahlor, propizohlor, prinahlor, terbuhlor, tenilhlor, ksilahlor, alidohlor, CDEA, epronaz, difenamid, napropamid, naproanilid, petoksamid, flufenacet, mefenacet, fentrazamid, anilofos, piperofos, kafenstrol, indanofan i tridifan; bll) iz grupe inhibitora biosinteze celuloze: dihlobenil, hlortiamid, izoksaben i flupoksam; bl2) iz grupe herbicida za dekuplovaje: dinofenat, dinoprop, dinosam, dinoseb, dinoterb, DNOC, etinofen i medinoterb; bl3) iz grupe aksinskih herbicida: klomeprop, 2,4-D, 2,4,5-T, MCPA, MCPA-tioetil, dihlorprop, dihlorprop-P, mekoprop, mekoprop-P, 2,4-DB, MCPB, hloramben, dikamba#2,3,6-TBA, trikamba, kvinklorak, kvinmerak, klopiralid, fluroksipir, pikloram, triklopir i benazolin; bl4) iz grupe inhibitora transporta aksina: naptalam, diflufenzopir; bl5) benzoilpropa, flampropa, flampropa-M, bromobutida, hlorflurenola, cinmetilina, metildimrona, etobenzanida, fosamina, metama, piributikarba, oksaziklomefona, dazometa, triaziflama i metil-bromida; poljoprivredno prihvatljivih soli i poljoprivredno prihvatljivih derivata herbicida B, pod uslovom da imaju karboksilnu grupu.

6. Smeša prema zahtevu 5, naznačena time, što su herbicidi B odabrani od: bi) klodinafopa, cihalofopa, diklofopa, fenoksapropa, fenoksapropa-P, fluazifopa, fluazifopa-P, haloksifopa, haloksifopa-P, metamifopa, kvizalofopa, kvizalofopa-P, aloksidima, butroksidima, kletodima, kloproksidima, cikloksidima, profoksidima, setoksidima, tepraloksidima, tralkoksidima; b2) amidosulfurona, azimsulfurona, bensulfurona, hlorimurona, hlorsulfurona, cinosulfurona, ciklosulfamurona, etametsulfurona, etoksisulfurona, flazasulfurona, flupirsulfurona, foramsulfurona, halosulfurona, imazosulfurona, jodosulfurona, mezosulfurona, metsulfurona, nikosulfurona, oksasulfurona, primisulfurona, prosulfurona, pirazosulfurona, rimsulfurona, sulfometurona, sulfosulfurona, tifensulfurona, triasulfurona, tribenurona, trifloksisulfurona, triflusulfurona, tritosulfurona, propoksikarbazona, flukarbazona, imazametabenza, imazamoksa, imazapika, imazapira, imazakvina, imazetapira, kloransulama, diklosulama, florasulama, flumetsulama, metosulama, penokssulama, bispiribaka, piribenzoksima, piriftalida, piritiobaka, piriminobaka; b3) atrazina, cijanazina, simazina, terbutilazina, heksazinona, metamitrona, metribuzina, amikarbazona, hloridazona, hlorbromurona, hlorotolurona, diurona, izoproturona, linurona, metabenztiazurona, propanila, bromoksinila, ioksinila, bentazona, piridata, difenzokvata, dikvata, parakvata; b4) acifluorfena, fluoroglikofena, halosafena, laktofena, oksifluorfena, fluazolata, piraflufena, cinidon-etila, flumikloraka, flumioksazina, flutiaceta, oksadiazona, oksadiargila, azafenidina, karfentrazona, sulfentrazona, pentoksazona, benzfendizona, butafenacila, piraklonila, profluazola, flufenpira, nipirklofena; b5) norflurazona, diflufenikana, pikolinafena, beflubutamida, fluridona, flurohloridona, flurtamona, mezotriona, sulkotriona, izoksahlortola, izoksaflutola, benzofenapa, pirazolinata, pirazoksifena, benzobiciklona, klomazona, 4-(3-trifluormetilfenoksi)-2-(4-trifluormetilfenil)-pirimidina i takođe [2-hlor-3-(4,5-dihidro-3-izoksazolil)-4-(metilsulfonil) fenil](5-hidroksi-l-metil-lH-pirazol-4-il)metanona, [3-(4,5-dihidro-3-izoksazolil)-2-metil-4-(metilsulfonil)fenil](5-hidroksi-l-metil-lH-pirazol-4-il)metanona, [2-hlor-3-(3-metil-5-izoksazolil)-4-(metilsulfonil)-fenil](5-hidroksi~l-metil-lH-pirazol-4-il)metanona, (5-hidroksi-l-metil-lH-pirazol-4-il)[2-metil-3-(3-metil-5-izoksazolil)-4-(metilsulfonil) fenil]-metanona; b6) glifosata; b7) glufosinata; b9) benfluralina, butralina, dinitramina, etalfluralina, orizalina, penđimetalina, trifluralina, propizamida; blO) acetohlora, alahlora, butahlora, dimetenamida, dimetenamida-P, metazahlora, metolahlora, S-metolahlora, petoksamida, pretilahlora, propahlora, propizohlora, tenilhlora, flufenaceta, mefenaceta, fentrazamida, kafenstrola, indanofana; bll) dihlobenila, hlortiamida, izoksabena, flupoksama; bl3) 2,4-D, 2,4-DB, dihlorpropa, dihlorpropa-P, MCPA, MCPB, mekopropa, mekopropa-P, dikambe, kvinkloraka, kvinmeraka, klopiralida, fluroksipira, piklorama, triklopira, benazolina; bl4) diflufenzopira; bl5) bromobutida, cinmetilina, metildimrona, oksaziklomefona, triaziflama; poljoprivredno prihvatljivih soli gore pomenutih aktivnih jedinjenja B i poljoprivredno prihvatljivih derivata aktivnih jedinjenja B, pod uslovom da imaju karboksilnu grupu.

7. Smeša prema zahtevu 5, naznačena time, što sadrži najmanje jedan 3-heterociklil-supstituisan benzoil-derivat formule II, u kojoj promenljive R<8>- R<13>imaj<u>dole data značenja:R<8>označava halogen ili Ci-C4-alkil; R<9>označava heterociklični radikal odabran iz grupe koja se sastoji od: izoksazol-3-ila, izoksazol-5-ila, 4,5-dihidroizoksazol-3-ila, pri čemu tri gore pomenuta radikala mogu biti nesupstituisani ili mono- ili disupstituisani halogenom, Ci-C4-alkilom ili Ci-C4-halogenalkilom;R<10>označava Ci-C4-alkilsulfonil; R11 označava vodonik;R<12>označava Ci-C4-alkil;R13označava vodonik.

8. Smeša prema bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, što sadrži najmanje jedan protektant (zaštitnik) C odabran iz grupe koja se sastoji od benoksakora, klokvintoceta, dihlormida, fenhlorazola, fenklorima, fluksofenima, furilazola, izoksadifena, mefenpira, mefenata, 2,2,5-trimetil-3-(dihloracetil)-1, 3-oksazolidina, 4-(dihloracetil)-l-oksa-4-azaspiro[4.5]dekana i oksabetrinila, njihovih poljoprivredno prihvatljivih soli i, u slučaju karboksilnih kiselina, njihovih poljoprivredno prihvatljivih derivata.

9. Smeša prema bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, što je težinski (maseni) odnos komponente A prema komponenti B u opsegu od 10:1 do 1:500.

10. Smeša prema bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, što je težinski (maseni) odnos komponente A prema komponenti C u opsegu od 10:1 do 1:10.

11. Smeša prema bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, što je težinski (maseni) odnos komponente B prema komponenti C u opsegu od 50:1 do 1:10.

12. Smeša prema bilo kojem od prethodnih zahteva u obliku smeše za zaštitu useva koja dodatno sadrži najmanje jedan inertan tečni i/ili čvrst nosač, ako se to želi, najmanje jednu površinski aktivnu materiju i, ako je pogodno, uobičajena pomoćna sredstva.

13. Smeša prema bilo kojem od prethodnih zahteva u obliku smeše za zaštitu useva koja je formulisana kao dvokomponentna smeša koja obuhvata prvu komponentu koja sadrži aktivno jedinjenje A, čvrst ili tečni nosač i, ako je pogodna, jednu ili više površinski aktivnih materija, i drugu komponentu koja sadrži najmanje jedno dalje aktivno jedinjenje odabrano od herbicida B i protektanata (zaštitnika) C, čvrst ili tečni nosač i, ako je pogodna, jednu ili više površinski aktivnih materija.

14. Postupak za suzbijanje neželjene vegetacije, naznačen time, što obuhvata omogućavanje herbicidno efikasnoj količini smeše prema bilo kojem od zahteva 1-13 da deluje na biljke, njihovo stanište ili seme.

15. Postupak prema zahtevu 14, naznačen time, što se smeša prema bilo kojem od zahteva 1-13 aplicira pre, za vreme i/ili posle nicanja neželjenih biljaka, pri čemu se herbicidno aktivne komponente A), B) i C) apliciraju simultano ili sukcesivno.

16. Postupak prema zahtevu 15, naznačen time, što se tretira lišće usevnih biljaka i neželjenih biljaka.

17. Primena smeša prema bilo kojem od zahteva 1-13 za suzbijanje neželjene vegetacije.

18. Primena smeša prema bilo kojem od zahteva 1-13 za suzbijanje neželjene vegetacije u usevima cerealija (žitarica).

19. Primena smeša prema bilo kojem od zahteva 1-13 za suzbijanje neželjene vegetacije u usevima kukuruza i u usevima kineske šećerne trske.

20. Primena smeša prema bilo kojem od zahteva 1-13 za suzbijanje neželjene vegetacije u usevima pirinča.

21. Primena smeša prema bilo kojem od zahteva 1-13 za suzbijanje neželjene vegetacije u usevima pamuka, u usevima uljane repice, u usevima soje, u usevima krompira, u usevima suvog pasulja (boranije), u usevima kikirikija i u mnogogodišnjim usevima.

22. Primena smeša prema bilo kojem od zahteva 1-13 za suzbijanje neželjene vegetacije u šumarstvu.

23. Primena smeša prema bilo kojem od zahteva 1-13 za suzbijanje neželjene vegetacije u usevima gde su usevi otporni prema jednom ili više herbicida usled genetskog inženjerstva i/ili selekcije razmnožavanjem.

24. Primena smeša prema bilo kojem od zahteva 1-13 za suzbijanje neželjene vegetacije u usevima gde su usevi otporni prema napadu insekata usled genetskog inženjerstva i/ili selekcije razmnožavanjem.

25. Primena herbicidnih smeša prema bilo kojem od zahteva 1-13 za desikaciju i/ili skidanje (opadanje) lišća biljaka.