RS54291B2 - Uređaj za isporuku lekova - Google Patents

Uređaj za isporuku lekova

Info

Publication number
RS54291B2
RS54291B2 RS20150650A RSP20150650A RS54291B2 RS 54291 B2 RS54291 B2 RS 54291B2 RS 20150650 A RS20150650 A RS 20150650A RS P20150650 A RSP20150650 A RS P20150650A RS 54291 B2 RS54291 B2 RS 54291B2
Authority
RS
Serbia
Prior art keywords
controller
needle
delivery device
reservoir
patient
Prior art date
Application number
RS20150650A
Other languages
English (en)
Inventor
Mark Dominis Holt
Alexander Stuart Cairns
Mathias Romacker
Original Assignee
Amgen Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44627243&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RS54291(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Amgen Inc filed Critical Amgen Inc
Publication of RS54291B1 publication Critical patent/RS54291B1/sr
Publication of RS54291B2 publication Critical patent/RS54291B2/sr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M5/14248—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/28—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A61M5/31545—Setting modes for dosing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M2005/14208—Pressure infusion, e.g. using pumps with a programmable infusion control system, characterised by the infusion program
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M5/14248—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type
    • A61M2005/14252—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type with needle insertion means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M2005/14268—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body with a reusable and a disposable component
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • A61M2005/1583—Needle extractors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • A61M2005/1585—Needle inserters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/27—General characteristics of the apparatus preventing use
    • A61M2205/273—General characteristics of the apparatus preventing use preventing reuse, e.g. of disposables
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. by means of pistons
    • A61M5/1452—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. by means of pistons
    • A61M5/148—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. by means of pistons flexible
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. by means of pistons
    • A61M5/148—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. by means of pistons flexible
    • A61M5/1483—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. by means of pistons flexible using flexible bags externally pressurised by fluid pressure
    • A61M5/1486—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. by means of pistons flexible using flexible bags externally pressurised by fluid pressure the bags being substantially completely surrounded by fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
    • A61M5/326—Fully automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve does not require a deliberate action by the user

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

Opis pronalaska
[0001]Ovaj patent je usmeren na uređaje za isporuku lekova, a naročito na uređaj za isporuku lekova namenjen za jednokratnu upotrebu, koji se odbacuje posle upotrebe.
[0002]Injektabilni lekovi se obično daju pomoću igle koja je pričvršćena na špric. Igla se umeće do odgovarajuće dubine (npr. subkutano, intradermalno, ili intramuskularno), pa se zatim klip pomera unutar cilindra da bi se lek potisnuo iz cilindra u pacijenta. Mnogo puta će biti potrebno da pacijent sam sebi da lek, u kom slučaju je pacijent odgovoran za punjenje šprica lekom, a onda sam sebi injektira lek.
[0003]Kada boluje od bolesti, kao što je dijabetes, pacijent mora sebi da daje niz injekcija tokom dana. Na primer, pacijent mora dati više injekcija brzodelujućeg insulina pre obroka, kao i injekciju dugotrajno delujućeg insulina pre odlaska na spavanje. Kada tokom dana treba da bude dato mnogo injekcija, ovo dovodi do problema zato što se povećava mogućnost da pacijent ne isprati njihov redosled davanja ili zaboravi da da jednu ili više injekcija.
[0004]Da bi resili probleme izazvane davanjem injekcija samima sebi tokom dana, pacijenti često pribegavaju pumpama ili automatskim injekcionim uređajima da bi eliminisali potrebu da ručno prate redosled davanja injekcija. Ove pumpe se mogu implantirati hirurški, mada su izvesni autoinjektori izvedeni tako da budu privezani remenom ili su eksterno pričvršćeni na pacijenta. Pumpa ili automatski injektor može imati mikroprocesor koji sledi interni program za davanje leka (npr. insulina) pacijentu tokom dana. Obično je bar upravljački deo pumpe ili injektora namenjen za ponovnu upotrebu, i često se može skinuti sa delova sistema koji su injektirani u pacijenta.
[0005]Kao što će biti detaljnije opisano u nastavku, predmetnim pronalaskom je realizovan uređaj za isporuku lekova kojim su realizovane podesne alternative uobičajenim uređajima o kojima je gore bilo reči, a koji uređaj za isporuku lekova može biti uređaj za isporuku lekova koji se odbacuje posle upotrebe, namenjen za jednokratnu upotrebu.
[0006]U US 2004/0010207 je opisan uvodni deo zahteva 1.
[0007]Pronalazak je definisan patentnim zahtevima.
[0008]Prema jednom aspektu predmetnog pronalaska uređaj za isporuku lekova sadrži kućište koje se odbacuje posle upotrebe, koje ima unutrašnju površinu, koja definiše unutrašnji prostor, i spoljašnju površinu, iglu koja ima uvučeno stanje, u kome je igla uvučena unutar unutrašnjeg prostora, i izvučeno stanje, u kome se zašiljeni kraj igle pruža preko spoljašnje površine kućišta, injektor koji je spojen sa iglom da bi pomerao iglu između uvučenog i izvučenog stanja, i rezervoar koji je smešten unutar unutrašnjeg prostora, pri čemu je rezervoar konfigurisan za prijem zapremine leka i za to da bude u fluidnoj komunikaciji sa iglom. Uređaj za isporuku lekova takođe sadrži kontroler koji je spojen sa injektorom i rezervoarom, pri čemu je kontroler konfigurisan za aktiviranje injektora da bi pomerao iglu iz uvučenog stanja u izvučeno stanje samo jednom, i za aktiviranje rezervoara radi isporučivanja zapremine leka pacijentu kao pojedinačnog bolusa kada istekne unapred izabrani vremenski period, s tim što je kontroler smešten unutar unutrašnjeg prostora i konfigurisan je pre nego što bude smešten unutar unutrašnjeg prostora. Dalje, uređaj za isporuku može da se nosi, odbacuje se posle upotrebe, i namenjen je za jednokratnu upotrebu
[0009]Prema sledećem aspektu predmetnog pronalaska, realizovan je metod rada uređaja za isporuku lekova koji se može nositi, koji se odbacuje posle upotrebe, i namenjen je za jednokratnu upotrebu. Metod obuhvata automatsko injektiranje zašiljenog kraja igle iz unutrašnjeg prostora definisanog u kućištu uređaja za isporuku u pacijenta radi definisanja mesta injekcije samo jednom u skladu sa konfiguracijom kontrolera koji je smešten unutar unutrašnjeg prostora. Metod takođe sadrži automatsko aktiviranje rezervoara radi isporučivanja zapremine leka pacijentu kroz mesto injekcije kao pojedinačnog bolusa kada istekne unapred izabrani vremenski period u skladu sa konfiguracijom kontrolera koji je smešten unutar unutrašnjeg prostora.
[0010] Smatra se da će pronalazak biti jasniji na osnovu sledećeg opisa koji je u vezi sa priloženim slikama nacrta. Neke od slika nacrta mogu biti pojednostavljene izostavljanjem izabranih elemenata radi jasnijeg prikaza drugih elemenata. Takva izostavljanja elemenata na nekim slikama nisu nužno indikator prisustva ili odsustva pojedinih elemenata u bilo kom od ilustrativnih primera izvođenja, osim ako to eksplicitno ne sledi na osnovu odgovarajućeg pismenog opisa. Nijedna od slika nacrta ne mora biti u odgovarajućoj razmeri. Fig. 1 je aksonometrijski izgled uređaja za isporuku lekova prema jednom primeru izvođenja predmetnog pronalaska, sa pridruženim špricom koji se može upotrebiti za punjenje uređaja; Fig. 2 je izgled preseka uređaja za isporuku lekova sa Fig. 1 duž linije 2-2; Fig. 3 je izgled preseka uređaja za isporuku lekova sa Fig. 2 duž linije 3-3; Fig. 4 je aksonometrijski izgled varijante uređaja za isporuku lekova sa Fig. 1, koji sadrži inspekcioni prozor; Fig. 5 je izgled uvećanog delimičnog preseka zaprečnog sistema koji se koristi u vezi sa iglom prema predmetnom pronalasku, pri čemu je igla u uvučenom stanju; Fig. 6 je izgled uvećanog delimičnog preseka zaprečnog sistema sa Fig. 5, pri čemu je igla u izvučenom stanju; Fig. 7 je izgled uvećanog delimičnog preseka varijante zaprečnog sistema koji se koristi u vezi sa iglom prema predmetnom pronalasku, pri čemu je igla u uvučenom stanju; i Fig. 8 je izgled uvećanog delimičnog preseka zaprečnog sistema sa Fig. 7, pri čemu je igla u izvučenom stanju.
[0011] Mada će u sledećem tekstu biti dat detaljni opis različitih primera izvođenja pronalaska, podrazumeva se daje pravni obim zaštite pronalaska definisan tekstom patentnih zahteva koji su dati na kraju ovog patenta. Detaljni opis treba smatrati isključivo ilustrativnim i on ne opisuje svaki mogući primer izvođenja pronalaska, jer bi opisivanje svakog mogućeg primera izvođenja pronalaska bilo nepraktično, ako ne i nemoguće. Mogli bi biti implementirani brojni alternativni primeri izvođenja bilo korišćenjem aktuelne tehnologije ili tehnologije razvijene posle datuma podnošenja ovog patenta, a koji bi se još uvek nalazili u okviru obima patentnih zahteva kojima je definisan pronalazak.
[0012] Takođe se podrazumeva da, osim ukoliko je izraz eksplicitno definisan u ovom patentu korišćenjem rečenice "Kada se ovde upotrebljava izraz ' ' ovde označava..." ili slična rečenica, onda se smatra da ne postoji namera da se ograniči značenje tog izraza, bilo eksplicitno ili implicitno, izvan njegovog običnog ili uobičajenog značenja, i da takav izraz ne bi trebalo interpretirati kao ograničavajući po obim na osnovu bilo kog navoda u bilo kom delu ovog patenta (koji nije tekst patentnih zahteva). Ukoliko se bilo koji izraz naveden u patentnim zahtevima na kraju ovog patenta odnosi na ovaj patent na način koji je konzistentan sa samo jednim značenjem, onda je to izvršeno radi jasnoće, tako da ne zbuni čitaoca, i nije namera da takav izraz u zahtevima bude ograničen, implikacijom ili na drugi način samo na to jedno značenje. Konačno, osim ukoliko je element u zahtevu definisan navođenjem reči "sredstvo" i funkcijom bez navođenja bilo kakve strukture, onda nije namera da obim bilo kog elementa u zahtevu bude interpretiran na osnovu prijave prema 35 U S C §112, šesti paragraf
[0013]Na Fig. 1-3 je prikazan uređaj 50 za isporuku lekova, koji se može nositi, koji se odbacuje posle upotrebe, namenjen za jednokratnu upotrebu. Uređaj 50 ima kućište 52 koje se odbacuje posle upotrebe, koje može biti pričvršćeno na pacijenta ili nosioca, na primer, adhezivom. Kao što se vidi na Fig. 2 i 3, igla 54 i injektor 56 su smešteni u kućištu 52, pri čemu igla 54 ima uvučeno stanje u kome zašiljeni kraj 58 (u stvari cela igla 54) može biti uvučen unutar kućišta 52 i izvučeno stanje u kome se zašiljeni kraj 58 pruža iz kućišta 52 (vidi Fig. 5-8), injektor 56 koji pomera iglu 54 iz uvučenog stanja u izvučeno stanje. Uređaj 50 takođe sadrži kontroler 60 koji je spojen sa injektorom 56 i zalihom 62 leka koja sadrži izvesnu zapreminu, odnosno količinu leka, pri čemu kontroler 60 aktivira injektor 56 da bi pomerio iglu 54, kao i zalihu 62 leka da bi isporučio zapreminu leka.
[0014]Uređaj 50 za isporuku lekova je posebno dobro prilagođen za slučaj pacijenata koji su podvrgnuti hemoterapiji radi lečenja kancera, mada se može koristiti i za druge primene osim ove specifikovane. Hemoterapeutski agensi, kao što su fludarabin, mitoksantron, i ciklofosfamid, deluju na različite načine da bi zaustavili rast ćelija kancera. Neki agensi deluju tako što ubijaju ćelije kancera, dok drugi agensi deluju tako što sprečavaju da se ćelije kancera dele. Davanje više od jednog agensa u isto vreme može povećati efektivnost terapije.
[0015]U isto vreme ovi hemoterapeutski agensi koji deluju na kancerozne ćelije, mogu imati neželjeno dejstvo potiskivanja pacijentovog imunog sistema. Da bi se pariralo efektima hemoterapeutskih agenasa na imuni sistem, mogu se davati faktori za stimulaciju kolonija, kao što je G-CSF, da bi se povećao broj imunih ćelija (npr. belih krvnih zrnaca) koje se nalaze u koštanoj srži ili perifernoj krvi. Takvi G-CSF agensi obuhvataju, ali nisu ograničeni na Neupogen<®>(filgrastim) i Neulasta<®>(pegfilgrastim). Međutim, uobičajeni način razmišljanja sugeriše da bi G-CSF bio delotvoran, onda G-CSF ne bi trebao da se daje tokom administracije hemoterapeutskog agensa, čak do te mere da bi administracija G-CSF trebalo da se izvrši najmanje dvadeset četiri časa posle administracije poslednje doze hemoterapeutskog agensa. Kao posledica ovoga, pacijent se mora vratiti na lokaciju davanja tretmana, na primer, u lekarsku ordinaciju, radi posebnog termina da bi primio injekciju G-CSF.
[0016]U drugim različitim primerima izvođenja, uređaj za isporuku lekova se može koristiti sa različitim farmaceutskim proizvodima, čija primena se može ili ne može vršiti pod istim uslovima kao što je gore opisano za G-CSF. Ovi proizvodi mogu obuhvatati, na primer, agens koji stimuliše eritropoezu (engl ervthropoiesis stimulating agent, skr. ESA), koji može biti u tečnom ili liofilizovanom obliku. ESA je bilo koji molekul koji stimuliše eritropoezu, kao što su Epogen<®>(epoetin alfa), Aranesp<®>(darbepoetin alfa), Dvnepo<®>(epoetin delta), Mircera<®>(metioksi polietilen glikol-epoetin beta), Hematide<®>, MRK-2578, INS-22, Retacrit® (epoetin zeta), Neorecormon<®>(epoetin beta), Silapo<®>(epoetin zeta), Binocrit<®>(epoetin alfa), epoetin alfa Hexal, Abseamed<®>(epoetin alfa), Ratioepo® (epoetin teta), Eporatio<®>(epoetin teta), Biopoin<®>(epoetin teta), epoetin alfa, epoetin beta, epoetin zeta, epoetin teta, i epoetin delta, kao i njihovi molekuli ili varijante ili analozi, kao što su oni koji su opisani u sledećim patentima ili patentnim prijavama, US pat. br. 4,703,008; 5,441,868; 5,547,933; 5,618,698, 5,621,080; 5,756,349; 5,767,078;
5,773,569; 5,955,422; 5,986,047; 6,583,272; 7,084,245; i 7,271,689; i PCT objav. br. WO 91/05867; VVO 95/05465; VVO 96/40772; VVO 00/24893; VVO 01/81405; i VVO 2007/136752.
[0017]ESA može biti protein koji stimuliše eritropoezu Kada se ovde upotrebljava, "protein koji stimuliše eritropoezu" označava bilo koji protein koji direktno ili indirektno izaziva aktivaciju eritropoetinskog receptora, na primer, vezivanjem za receptor i izazivanjem njegove dimerizacije. Proteini koji stimulišu eritropoezu obuhvataju eritropoetin i njegove varijante, analoge, ili derivate koji se vezuju za eritropoetinski receptor i aktiviraju ga; antitela koja se vezuju za eritropoetinski receptor i aktiviraju receptor; ili peptide koji se vezuju za eritropoetinski receptor i aktiviraju ga. Proteini koji stimulišu eritropoezu obuhvataju, ali nisu ograničeni na epoetin alfa, epoetin beta, epoetin delta epoetin omega, epoetin jota, epoetin zeta, i njihove analoge, pegilovani eritropoetin, karbamilovani eritropoetin, mimetičke peptide (uključujući EMP1/hematid), i mimetička antitela. Primeri proteina koji stimulišu eritropoezu obuhvataju eritropoetin, darbepoetin, varijante agonista eritropoetina, i peptide ili antitela koja se vezuju za eritropoetinski receptor i aktiviraju ga (i obuhvataju jedinjenja navedena u US objav. br. 2003/0215444 i 2006/0040858), kao i molekule ili varijante ili analoge eritropoetina, kao što su oni koji su opisani u sledećim patentima ili patentnim prijavama: US pat. br. 4,703,008; 5,441,868, 5,547,933; 5,618,698; 5,621,080; 5,756,349; 5,767,078; 5,773,569; 5,955,422; 5,830,851; 5,856,298; 5,986,047; 6,030,086; 6,310,078; 6,391,633; 6,583,272; 6,586,398; 6,900,292; 6,750,369; 7,030,226; 7,084,245; i 7,217,689; US objav. br. 2002/0155998; 2003/0077753; 2003/0082749; 2003/0143202, 2004/0009902; 2004/0071694; 2004/0091961; 2004/0143857; 2004/0157293; 2004/0175379; 2004/0175824; 2004/0229318; 2004/0248815; 2004/0266690; 2005/0019914; 2005/0026834; 2005/0096461; 2005/0107297; 2005/0107591; 2005/0124045; 2005/0124564; 2005/0137329; 2005/0142642; 2005/0143292; 2005/0153879; 2005/0158822; 2005/0158832; 2005/0170457; 2005/0181359; 2005/0181482; 2005/0192211; 2005/0202538; 2005/0227289; 2005/0244409; 2006/0088906; i 2006/0111279; i PCT objav. br. VVO 91/05867; VVO 95/05465; VVO 99/66054; VVO 00/24893; VVO 01/81405; VVO 00/61637; VVO 01/36489; VVO 02/014356; VVO 02/19963; VVO 02/20034; VVO 02/49673; VVO 02/085940; VVO 03/029291; VVO 2003/055526; VVO 2003/084477; VVO 2003/094858; VVO 2004/002417, VVO 2004/002424; VVO 2004/009627, VVO 2004/024761; VVO 2004/033651; VVO 2004/035603; VVO 2004/043382, VVO 2004/101600, VVO 2004/101606; VVO 2004/101611, VVO 2004/106373; VVO 2004/018667; VVO 2005/001025; VVO 2005/001136; VVO 2005/021579; VVO 2005/025606; VVO 2005/032460; VVO 2005/051327; VVO 2005/063808; WO 2005/063809; VVO 2005/070451; VVO 2005/081687; VVO 2005/084711; VVO 2005/103076; VVO 2005/100403; VVO 2005/092369; VVO 2006/50959; VVO 2006/02646; i VVO 2006/29094.
[0018]Primeri drugih farmaceutskih proizvoda za primenu sa uređajem mogu obuhvatati, ali nisu ograničeni na antitela, kao što su Vectibix<®>(panitumumab), Xgeva™ (denosumab) i Prolia™
(denosamab); druge biološke agense kao što su Enbrel<®>(etanercept, TNF-receptor /Fc fuzioni protein, TNF bloker), Neulasta<®>(pegfilgrastim, pegilovani filgastrim, pegilovani G-CSF, pegilovani hu-Met-G-CSF), Neupogen<®>(filgrastim , G-CSF, hu-MetGCSF), i Nplate<®>(romiplostim); lekove sa malim molekulima, kao što je Sensipar<®>(cinakalcet) Uređaj se može takođe primenjivati sa terapeutskim antitelom, polipeptidom, proteinom ili drugom hemikalijom, kao što je gvožđe, na primer, ferumoksitol, gvožđe dekstrani, feri glukonat, i gvožđe saharoza. Farmaceutski proizvod može biti u tečnom obliku ili može biti rekonstituisan iz liofilizovanog oblika.
[0019]Među posebno ilustrativnim proteinima se nalaze specifični proteini koji su navedeni dole, uključujući njihove fuzije, fragmente, analoge, varijante ili derivate:
[0020]Antitela, peptitela, i srodni proteini, i slično koji su specifični za OPGL (takođe su poznati kao RANKL specifična antitela, peptitela i slično), uključujući potpuno humanizovana i humana antitela specifična za OPGL, a naročito potpuno humanizovana monoklonska antitela, uključujući, ali bez ograničavanja na antitela koja su opisana u PCT objav. br. VVO 03/002713, kao što su OPGL specifična antitela i proteini srodni antitelima, a naročito ona koja imaju tamo navedene sekvence, naročito, ali bez ograničavanja na one koje su u njemu označene sa: 9H7; 18B2; 2D8; 2E11, 16E1, i 22B3, uključujući antitela specifična za OPGL koja imaju ili laki lanac sa SEQ ID NO 2 koja je tamo navedena na Fig. 2 i/ili teški lanac sa SEQ ID NO:4, koja je tamo navedena na Fig. 4;
[0021]Proteini, peptitela, i srodni proteini koji se vezuju za miostatin, i slično, uključujući peptitela specifična za miostatin, a naročito ona koja su opisana u US objav. br. 2004/0181033 i PCT objav. br. VVO 2004/058988, a naročito u delovima koji se odnose na peptitela specifična za miostatin, uključujući, ali bez ograničavanja na peptitela iz mTN8-19 familije, uključujući ona sa SEQ ID NOS: 305-351, uključujući TN8-19-1 do TN8-19-40, TN8-19 con1 i TN8-19 con2; peptitela iz mL2 familije sa SEQ ID NOS: 357-383; iz mL15 familije sa SEQ ID NOS: 384-409; iz mL17 familije sa SEQ ID NOS. 410-438; iz mL20 familije sa SEQ ID NOS: 439-446, iz mL21 familije sa SEQ ID NOS: 447-452; iz mL24 familije sa SEQ ID NOS: 453-454; i ona sa SEQ ID NOS: 615-631;
[0022]Antitela, peptitela, i srodni proteini, i slično koji su specifični za IL-4 receptor, a naročito ona koja inhibiraju aktivnosti posredovane vezivanjem IL-4 i/ili IL-13 za receptor, uključujući ona koja su opisana u PCT objav. br. VVO 2005/047331 ili PCT prij. br. PCT/US2004/03742 i u US objav. br. 2005/112694, a naročito u delovima koji se odnose na antitela specifična za IL-4 receptor, a naročito takva antitela koja su opisana u njima, a naročito, i bez ograničenja, na ona koja su u njima označena sa: L1H1; L1H2; L1H3; L1H4; L1H5; L1H6; L1H7; L.1H8; L1H9; L1H10; L1H11; L2H1; L2H2; L2H3; L2H4; L2H5; L2H6; L2H7; L2H8; L2H9; L2H10; L2H11; L2H12; L2H13; L2H14, L3H1; L4H1; L5H1; L6H1;
[0023]Antitela, peptitela, i srodni proteini, i slično koji su specifični za interleukinski 1-receptor 1 ("ILI-RI"), uključujući, ali bez ograničavanja na one koji su opisani u US objav br 2004/097712A1, u delovima koji se odnose na proteine koji se specifično vezuju za IL1-R1, naročito monoklonska antitela, a specijalno, bez ograničavanja na ona koja su tamo označena sa: 15CA, 26F5, 27F2, 24E12, i 10H7;
[0024]Antitela, peptitela, i srodni proteini, i slično koji su specifični za Ang2, uključujući, ali bez ograničavanja na one koji su opisani u PCT objav. br. VVO 03/057134 i US objav. br. 2003/0229023, a naročito u delovima koji se odnose na antitela i peptitela i slično koji su specifični za Ang2, a specijalno one sekvence koje su tamo opisane i uključujući, ali bez ograničavanja na: L1(N); L1(N) WT; L1(N) 1K WT; 2xL1(N); 2xL1(N) WT; Con4 (N), Con4 (N) 1K WT, 2xCon4 (N) 1K; L1C; L1C 1K; 2xL1C; Con4C; Con4C 1K; 2xCon4C 1K; Con4-L1 (N); Con4-L1C; TN-12-9 (N); C17 (N); TN8-8(N); TN8-14 (N); Con 1 (N), takođe uključujući anti-Ang 2 antitela i formulacije kao što su one koje su opisane u PCT objav. br VVO 2003/030833, kao i ona ista, a naročito Ab526; Ab528; Ab531; Ab533; Ab535; Ab536; Ab537; Ab540; Ab543; Ab544; Ab545; Ab546; A551; Ab553; Ab555; Ab558; Ab559; Ab565; AbFlAbFD; AbFE; AbPJ; AbFK; AbG1D4; AbGC1E8; AbH1C12; AblA1; AblF; AblK, AblP; i AblP, sa njihovim različitim permutacijama kao što su tamo opisane;
[0025]Antitela, peptitela, i srodni proteini, i slično koji su specifični za NGF uključujući naročito, ali bez ograničavanja na one koji su opisani u US objav. br. 2005/0074821 i US patentu br. 6,919,426, a naročito na antitela i srodne proteine koji su specifični za NGF u ovom pogledu, uključujući naročito, ali bez ograničavanja na antitela specifična za NGF koja su označena sa 4D4, 4G6. 6H9, 7H2, 14D10 i 14D11;
[0026]Antitela, peptitela, i srodni proteini, i slično koji su specifični za CD22, kao što su oni koji su opisani u US patentu br. 5,789,554, kao što su antitela i srodni proteini specifični za CD22, a naročito antitela specifična za humani CD22, kao što su, ali bez ograničavanja na humanizovana i potpuno humana antitela, uključujući, ali bez ograničavanja na humanizovana i potpuno humana monoklonska antitela, a naročito uključujući, ali bez ograničavanja na IgG antitela specifična za humani CD22, kao što je, na primer, dimer humani-mišiji monoklonski hl_L2 gama-lanac disulfidno vezan za humani-mišiji monoklonski hLL2 kapa-lanac, uključujući, ali bez ograničavanja, na primer, na potpuno humanizovano antitelo specifično za humani CD22 u Epratuzumabu, CAS registarski broj 501423-23-0;
[0027]Antitela, peptitela, i srodni proteini, i slično koji su specifični za IGF-1 receptor, kao što su oni koji su opisani u PCT objav. br. VVO 06/069202, kao što su antitela i srodni proteini specifični za IGF-1 receptor, uključujući, ali bez ograničavanja na IGF-1 specifična antitela koja su tamo označena sa L1H1, L2H2, L3H3, L4H4, L5H5, L6H6, L7H7, L8H8, L9H9, L10H10, L11H11, L12H12, L13H13, L14H14, L15H15, L16H16, L17H17, L18H18, L19H19, L20H20, L21H21, L22H22, L23H23, L24H24, L25H25, L26H26, L27H27, L28H28, L29H29, L30H30, L31H31, L32H32, L33H33, L34H34, L35H35, L36H36, L37H37, L38H38, L39H39, L40H40, L41H41, L42H42, L43H43, L44H44, L45H45, L46H46, L47H47, L48H48, L49H49, L50H50, L51H51, L52H52, i IGF-1 R-vezujuće fragmente i njihove derivate;
[0028]Među neograničavajućim primerima anti-IGF-1R antitela za primenu u metodima i kompozicijama prema predmetnom pronalasku se nalaze takođe svi i svaki od sledećih koji su opisani u: (i) US objav. br. 2006/0040358 (objavljena 23. februara 2006.), 2005/0008642 (objavljena 13. januara 2005.), 2004/0228859 (objavljena 18. novembra 2004 ), uključujući, ali bez ograničavanja, na primer, na antitelo 1A (DSMZ depozitni br. DSM ACC 2586), antitelo 8 (DSMZ depozitni br. DSM ACC 2589), antitelo 23 (DSMZ depozitni br. DSM ACC 2588) i antitelo 18 koja su tamo opisana; (ii) PCT objav. br. VVO 06/138729 (objavljena 28. decembra 2006.) i VVO 05/016970 (objavljena 24. februara 2005.), i Lu et al., 2004, J Biol. Chem. 279:2856-65:uključujući, ali bez ograničavanja na antitela 2F8, A12, i IMC-A12 koja su tamo opisana; (iii) PCT objav. br. VVO 07/012614 (objavljena 1. februara 2007.), VVO 07/000328 (objavljena 4. januara 2007.), VVO 06/013472 (objavljena 9. februara 2006 ), VVO 05/058967 (objavljena 30. jun 2005.), i VVO 03/059951 (objavljena 24. jula 2003.); (iv) US objav br. 2005/0084906 (objavljena 21. aprila 2005 ), uključujući, ali bez ograničavanja na antitelo 7C10, himerično antitelo C7C10, antitelo h7C10, antitelo 7H2M, himerično antitelo<*>7C10, antitelo GM 607, humanizovano antitelo 7C10 verzija 1, humanizovano antitelo 7C10 verzija 2, humanizovano antitelo 7C10 verzija 3, i antitelo 7H2HM, koja su tamo opisana; (v) US objav. br. 2005/0249728 (objavljena 10. novembra 2005.), 2005/0186203 (objavljena 25 avgusta 2005 ), 2004/0265307 (objavljena 30. decembra 2004.), i 2003/0235582 (objavljena 25 decembra 2003.) i Malonev et al., 2003, Cancer Res. 63:5073-83, uključujući, ali bez ograničavanja na antitelo EM164, EM164 sa izmenjenom površinom, humanizovano EM164, huEM164 v1.0, huEM164 v1.1, huEM164 v1.2, i huEM164 v1.3 koja su tamo opisana; (vi) US pat. br. 7,037,498 (izdat 2. maja 2006.), US objav br 2005/0244408 (objavljena 30. novembra 2005.) i 2004/0086503 (objavljena 6. maja 2004 ), i Cohen, et al., 2005, Clinical Cancer Res. 11:2063-73, npr. antitelo CP-751,871, uključujući, ali bez ograničavanja na svako od antitela koja proizvode hibridomi koji imaju ATCC pristupne brojeve PTA-2792, PTA-2788, PTA-2790, PTA-2791, PTA-2789, PTA-2793, i antitela 2.12.1, 2.13.2, 2.14.3, 3.1.1. 4.9.2, i 4.17.3, koja su tamo opisana; (vii) US objav. br. 2005/0136063 (objavljena 23. juna 2005.) i 2004/0018191 (objavljena 29. januara 2004 ), uključujući, ali bez ograničavanja na antitelo 19D12 i antitelo koje sadrži teški lanac koji je kodiran polinukleotidom u plazmidu 15H12/19D12 HCA (y4), koji je deponovan kod ATCC pod brojem PTA-5214, i laki lanac koji je kodiran polinukleotidom u plazmidu 15H12/19D12 LCF (k), koji je deponovan kod ATCC pod brojem PTA-5220, koja su tamo opisana; i (viii) US objav. br. 2004/0202655 (objavljena 14, oktobra 2004 ), uključujući, ali bez ograničavanja na antitela PINT-6A1, PINT-7A2, PINT-7A4, PINT-7A5, PINT-7A6, PINT-8A1, PINT-9A2, PINT-11A1, PINT-11A2, PINT-11A3, PINT-11A4, PINT-11A5, PINT-11A7, PINT-11A12, PIMT-12A1, PINT-12A2, PINT-12A3, PINT-12A4, i PINT-12A5, koja su tamo opisana;
a naročito kao što su gore navedena antitela, peptitela, i srodni proteini i slično koji ciljaju na IGF-1 receptore;
[0029]Antitela, peptitela, srodni proteini i slično specifični za B-7 srodni protein 1 ("B7RP-1," takođe se u literaturi naziva i B7H2, ICOSL, B7h, i CD275), a naročito B7RP-specifična potpuno humana monoklonska lgG2 antitela, a naročito potpuno humano lgG2 monoklonsko antitelo koje se vezuje za epitop u prvom imunoglobulinu sličnom domenu B7RP-1, a specijalno ona koja inhibiraju interakciju B7RP-1 sa njegovim prirodnim receptorom, ICOS, naročito na aktiviranim T ćelijama, a specijalno u svim od gore navedenih, ona koja su opisana u US objav. br. 2008/0166352 i PCT objav. br. VVO 07/011941, kao što su antitela i srodni proteini, uključujući, ali bez ograničavanja na antitela koja su tamo označena kao što sledi: 16H (koje u sebi ima sekvence varijabilnih regiona lakog lanca i teškog lanca SEQ ID NO:1 i SEQ ID NO:7, respektivno); 5D (koje u sebi ima sekvence varijabilnih regiona lakog lanca i teškog lanca SEG ID NO:2 i SEQ ID NO:9, respektivno); 2H (koje ima u sebi sekvence varijabilnih regiona lakog lanca i teškog lanca SEQ ID NO:3 i SEQ ID NO:10, respektivno); 43H (koje ima u sebi sekvence varijabilnih regiona lakog lanca i teškog lanca SEQ ID NO:6 i SEQ ID NO:14, respektivno); 41H (koje ima sekvence varijabilnih regiona lakog lanca i teškog lanca SEQ ID NO:5 i SEQ ID NO:13, respektivno); i 15H (koje ima u sebi u sebi sekvence varijabilnih regiona lakog lanca i teškog lanca SEQ ID NO:4 i SEQ ID NO:12, respektivno);
[0030]Antitela, peptitela, i srodni proteini, i slično koji su specifični za IL-15, kao što su naročito humanizovana monoklonska antitela, a naročito antitela kao što su ona koja su opisana u US objav. br. 2003/0138421; 2003/023586; i 2004/0071702; i US patentu br. 7,153,507, kao što su antitela i srodni proteini specifični za IL-15, uključujući peptitela, uključujući naročito, na primer, ali bez ograničavanja na HuMax IL-15 antitela i srodne proteine, kao što je, na primer, 146B7,
[0031]Antitela, peptitela, i srodni proteini i slično koji su specifični za IFN gama, a specijalno humana antitela specifična za IFN gama, a naročito potpuno humana anti-IFN gama antitela, kao što su, na primer, ona koja su opisana u US objav. br. 2005/0004353, kao što su antitela specifična za IFN gama, a naročito, na primer, antitela koja su tamo označena sa 1118; 1118<*>; 1119; 1121; i 1121<*>. Cele sekvence teških i lakih lanaca svakog od ovih antitela, kao i sekvence njihovih varijabilnih regiona teških i lakih lanaca i regiona koji određuju komplementarnost na koje se ovde vrši poziv su u potpunosti onakve kao što je opisano u gore navedenoj US objavi i u Thakur et al., Mol. Immunol. 36:1107-1115 (1999). Pored toga, ovde se takođe vrši poziv na opis svojstava ovih antitela koji se nalazi u gore navedenoj US objavi. Specifična antitela obuhvataju ona koja imaju teški lanac sa SEQ ID NO: 17 i laki lanac sa SEQ ID NO:18; ona koja imaju varijabilni region teškog lanca sa SEQ ID NO.6 i varijabilni region lakog lanca sa SEQ ID NO:8: ona koja imaju teški lanac sa SEQ ID N019 i laki lanac sa SEG ID NO 20; ona koja imaju varijabilni region teškog lanca sa SEQ ID NO10 i varijabilni region lakog lanca sa SEQ ID NO:12; ona koja imaju teški lanac sa SEQ ID NO:32 i laki lanac sa SEQ ID NO:20; ona koja imaju varijabilni region teškog lanca sa SEQ ID NO:30 i varijabilni region lakog lanca sa SEQ ID NO:12; ona koja imaju sekvencu teškog lanca SEQ ID NO:21 i sekvencu lakog lanca SEQ ID NO:22; ona koja imaju varijabilni region teškog lanca sa SEQ ID NO: 14 i varijabilni region lakog lanca sa SEQ ID NO: 16; ona koja imaju teški lanac sa SEQ ID NO:21 i laki lanac sa SEQ ID NO:33; i ona koja imaju varijabilni region teškog lanca sa SEQ ID NO:14 i varijabilni region lakog lanca sa SEQ ID NO:31, kao što je opisano u gore navedenoj US objavi. Specifično razmotreno antitelo je antitelo 1119 koje je opisano u gore navedenoj US objavi i koje ima kompletan teški lanac sa SEQ ID NO: 17 koji je tamo opisan i koje ima kompletan laki lanac sa SEQ ID NO:18 koji je tamo opisan;
[0032]Antitela, peptitela, i srodni proteini, i slično koji su specifični za TALL-1, i drugi proteini koji se specifično vezuju za TALL, kao što su oni koji su opisani u US objav. br. 2003/0195156 i 2006/0135431, kao što su proteini koji se vezuju za TALL-1, a naročito molekuli u Tabelama 4 i 5B;
[0033]Antitela, peptitela, i srodni proteini, i slično koji su specifični za paratiroidni hormon ("PTH"), kao što su oni koji su opisani u US patentu br. 6,756,480, a naročito u delovima koji se odnose na proteine koji se vezuju za PTH;
[0034]Antitela, peptitela, i srodni proteini, i slično, koji su specifični za trombopoetinski receptor ("TPO-R"), kao što su ona koja su opisana u US patentu br. 6,835,809, a naročito u delovima koji se odnose na proteine koji se vezuju za TPO-R;
[0035]Antitela, peptitela, i srodni proteini, i slično koji su specifični za faktor rasta hepatocita (engl. hepatocyte grovvth factor, skr. "HGF"), uključujući one koji ciljaju na HGF/SF:cMet osu (HGF/SF:c-Met), kao što su potpuno humana monoklonska antitela koja neutralizuju faktor rasta/rasipanja hepatocita (HGF/SF) koja su opisana u US objav. br. 2005/0118643 i PCT objav. br. VVO 2005/017107. huL2G7 koja su opisana u US patentu br. 7,220,410 i OA-5d5 koja su opisana u US patentu br. 5,686,292 i 6,468,529 i u PCT objav. br. VVO 96/38557, a naročito u delovima koji se odnose na proteine koji se vezuju za HGF:
[0036]TRAIL-R2 specifična antitela, peptitela, srodni proteini i slično, kao što su ona koja su opisana u US patentu br. 7,521,048, a naročito u delovima koji se odnose na proteine koji se vezuju za TRAIL-R2;
[0037]Antitela, peptitela, i srodni proteini, i slično koji su specifični za aktivin A, uključujući, ali bez ograničavanja na one koji su opisani u US objav. br. 2009/0234106, a naročito u delovima koji se odnose na proteine koji se vezuju za aktivin A;
[0038]Antitela, peptitela, i srodni proteini, i slično koji su specifični za TGF-beta, uključujući, ali bez ograničavanja na one koji su opisani u US patentu br. 6,803,453 i US objav. br. 2007/0110747, a naročito u delovima koji se odnose na proteine koji se vezuju za TGF-beta;
[0039]Antitela, peptitela, srodni proteini, i slično koji su specifični za amiloid-beta protein, uključujući, ali bez ograničavanja na one koji su opisani u PCT objav. br. VVO 2006/081171, a naročito u delovima koji se odnose na proteine koji se vezuju za amiloid-beta proteine. Jedno razmotreno antitelo je ono koje ima varijabilni region teškog lanca koji sadrži SEQ ID NO: 8 i varijabilni region lakog lanca koji ima SEQ ID NO: 6 kao što je opisano u međunarodnoj objavi;
[0040]Antitela, peptitela, srodni proteini, i slično specifični za c-Kit, uključujući, ali bez ograničavanja na one koji su opisani u objav. br. 2007/0253951, a naročito u delovima koji se odnose na proteine koji se vezuju za c-Kit i/ili druge receptore faktora matičnih ćelija;
[0041]Antitela, peptitela, srodni proteini, i slično koji su specifični za OX40L, uključujući, ali bez ograničavanja na one koji su opisani u US prij. br. 11/068,289, a naročito u delovima koji se odnose na proteine koji se vezuju za OX40L i/ili druge ligande OXO40 receptora; i
[0042]Drugi primeri proteina, uključujući Activase<®>(alteplaza, tPA); Aranesp<®>(darbepoetin alfa); Epogen<®>(epoetin alfa, ili eritropoetin); Avonex<®>(interferon beta-1a); Bexxar<®>(tositumomab, anti-CD22 monoklonsko antitelo); Betaseron<®>(interferon-beta); Campath<®>(alemtuzumab, anti-CD52 monoklonsko antitelo); Dynepo<®>(epoetin delta); Velcade<®>(bortezomib); MLN0002 (anti-a4(37 mAb); MLN1202 (anti-CCR2 hemokinski receptor mAb); Enbrel<®>(etanercept, TNF-receptor /Fc fuzioni protein, TNF bloker); Eprex<®>(epoetin alfa), Erbitux<®>(cetuksimab, anti-EGFR / HER1/c-ErbB-1), Genotropin<®>(somatropin, humani hormon rasta); Herceptin<®>(trastuzumab, anti-HER2/neu (erbB2) receptor mAb), Humatrope<®>
(somatropin, humani hormon rasta); Humira<®>(adalimumab); insulin u rastvoru; Infergen<®>(interferon alfakon-1), Natrecor<®>(neziritid; rekombinantni humani B-tip natrimokraćni peptid (hBNP); Kineret<®>
(anakinra); Leukine<®>(sargamostim, rhuGM-CSF); LvmphoCide<®>(epratuzumab, anti-CD22 mAb); Benlvsta™ (limfostat B, belimumab, anti-BlyS mAb); Metalvse<®>(tenekteplaza, t-PA analog); Mircera<®>
(metoksi polietilen glikol-epoetin beta); Mvlotarg<®>(gemtuzumab ozogamicin); Raptiva<®>(efalizumab); Cimzia<®>(certolizumab pegol, CDP 870); Soliris™ (ekulizumab); pekselizumab (anti-C5 komplement); Numax<®>(MEDI-524); Lucentis<®>(ranibizumab); Panorex<®>(17-1 A, edrekolomab); Trabio<®>(lerdelimumab); TheraCim hR3 (nimotuzumab); Omnitarg (pertuzumab, 2C4); Osidem<®>(IDM-1); OvaRex® (B43 13); Nuvion<®>(visilizumab); kantuzumab mertansin (huC242-DM1); NeoRecormon<®>(epoetin beta); Neumega<®>
(oprelvekin, humani interleukin-11); Neulasta<®>(pegilovani filgastrim, pegilovani G-CSF, pegilovani hu-Met-G-CSF), Neupogen<®>(filgrastim, G-CSF, hu-MetG-CSF); Orthoclone OKT3<®>(muromonab-CD3, anti-CD3 monoklonsko antitelo); Procrit<®>(epoetin alfa); Remicade<®>(infiiksimab, anti-TNFa monoklonsko antitelo); Reopro<®>(abciksimab, anti-GP llb/llia receptorsko monoklonsko antitelo); Actemra<®>(anti-IL6 Receptor mAb); Avastin<®>(bevacizumab), Hu-Max-CD4 (zanolimumab); Rituxan<®>(rituksimab, anti-CD20 mAb); Tarceva (erlotinib); Roferon-A -(interferon alfa-2a); Simulect (basiliksimab); Prexige (lumirakoksib); Synagis<®>(palivizumab); 146B7-CHO (anti-IL15 antitelo, vidi US patent br. 7.153,507); Tysabri<®>(natalizumab, anti-a4integrin mAb); Valortim<®>(MDX-1303, anti-B antraksni zaštitni antigen mAb); ABthrax™; Vectibix<®>(panitumumab); Xolair<®>(omalizumab); ETI211 (anti-MRSA mAb); IL-1 klopka (Fc deo humanog lgG1 i ekstracelularni domeni obe komponente IL-1 receptora (receptor tipa I i receptorski aksesorski protein)); VEGF klopka (Ig domeni VEGFR1 fuzionisani sa lgG1 Fc); Zenapax<®>
(daklizumab); Zenapax<®>(daklizumab, anti-IL-2Ra mAb); Zevalin<®>(ibritumomab tiuksetan); Zetia<®>
(ezetimib); Orencia<®>(atacicept, TACI-lg); anti-CD80 monoklonsko antitelo (galiksimab); anti-CD23 mAb (lumiliksimab); BR2-Fc (huBR3 / huFc fuzioni protein, rastvorljivi BAFF antagonist); CNTO 148 (golimumab, anti-TNFa mAb), HGS-ETR1 (mapatumumab, humani anti-TRAIL Receptor-1 mAb),
HuMax-CD20 (okrelizumab, anti-CD20 humano mAb); HuMax-EGFR (zalutumumab); M200 (volociksimab, anti-a531 integrinsko mAb); MDX-010 (ipilimumab, anti-CTLA-4 mAb i VEGFR-1 (IMC-18F1); anti-BR3 mAb; anti-C teški Toxin A i Toxin B C mAbs MDX-066 (CDA-1) i MDX-1388); anti-CD22 dsFv-PE38 konjugate (CAT-3888 i CAT-8015); anti-CD25 mAb (HuMax-TAC); anti-CD3 mAb (NI-0401); adekatumumab; anti-CD30 mAb (MDX-060); MDX-1333 (anti-IFNAR); anti-CD38 mAb (HuMax CD38); anti-CD40L mAb; anti-Cripto mAb; anti-CTGF Idiopatska Pulmonarna Fibroza Faza I Fibrogen (FG-3019); anti-CTLA4 mAb; anti-eotaksilno mAb (CAT-213); anti-FGF8 mAb; anti-gangliozidno GD2 mAb; anti-gangliozidno GM2 mAb; anti-GDF-8 humano mAb (MYO-029); anti-GM-CSF Receptor mAb (CAM-3001); anti-HepC mAb (HuMax HepC); anti-IFNa mAb (MEDI-545, MDX-1103); anti-IGF1R mAb; anti-IGF-1R mAb (HuMax-lnflam); anti-IL12 mAb (ABT-874); anti-IL12/IL23 mAb (CNTO 1275); anti-IL13 mAb (CAT-354); anti-IL2Ra mAb (HuMax-TAC); anti-IL5 Receptor mAb; anti-integrinsko-receptorsko mAb (MDX-018, CNTO 95); anti-IP10 Ulcerativno-kolitisno mAb (MDX-1100); anti-LLY antitelo; BMS-66513; anti-manozni receptor/hCG(3 mAb (MDX-1307); anti-mezotelinski dsFv-PE38 konjugat (CAT-5001); anti-PD1mAb (MDX-1106 (ONO-4538)); anti-PDGFRa antitelo (IMC-3G3); anti-TGFB mAb (GC-1008); anti-TRAIL Receptor-2 humano mAb (HGS-ETR2); anti-TWEAK mAb; anti-VEGFR/Flt-1 mAb; anti-ZP3 mAb (HuMax-ZP3); NVS Antitelo #1; i NVS Antitelo #2.
[0043]Prema predmetnom pronalasku, gore opisani metod rada uređaja 50 rešava problem kada mora da se primeni pojedinačni bolus u određenom vremenskom trenutku posle neke posebne procedure. Uređaj 50 prianja na kožu pacijenta, najverovatnije, ali ne isključivo posle postavljanja tamo od strane medicinskog osoblja koje je uključeno u proceduru. Uređaj 50 automatski injektira zašiljeni kraj 58 igle 54 iz unutrašnjeg (potencijalno hermetički zatvorenog) prostora definisanog kućištem 52 uređaja 50 za isporuku u pacijenta radi definisanja mesta injektiranja samo jednom u skladu sa konfiguracijom kontrolera 60 koji je smešten unutar prostora. Pored toga, uređaj 50 može automatski da utvrdi da li je unapred izabrani vremenski period istekao samo jednom u skladu sa konfiguracijom kontrolera 60, pri čemu je kontroler 60 konfigurisan za utvrđivanje unapred izabranog vremena pre nego što kontroler 60 bude postavljen u prostor. Dalje, uređaj 50 automatski aktivira zalihu 62 leka radi isporučivanja zapremine leka u pacijenta kroz mesto injekcije kao pojedinačnog bolusa u skladu sa konfiguracijom kontrolera 60. Prema onim primerima izvođenja u kojima je kontroler 60 definisan mikroprocesorom ili slično, konfiguracija kontrolera 60 može odgovarati programiranju kontrolera.
[0044]Kao posledica primene takvog uređaja 50, sledi da pacijent ne mora ponovo da poseti pružaoca zdravstvenih usluga samo radi primanja jedne jedine injekcije. Ovo je korisno za pacijenta, zato što pacijent ne mora da se ponovo vraća kod pružaoca zdravstvenih usluga, već može da nastavi sa procesom lečenja bez skorih uzastopnih ponovnih poseta Ovo je takođe korisno i za pružaoca zdravstvenih usluga, zato što može daljinski da upravlja injektiranjem uz izvesnost u pogledu odgovarajućeg vremenskog trenutka, čime se oslobađaju resursi koji bi inače bili angažovani pri ponovnoj poseti umesto da budu upotrebljeni za zdravstvenu negu drugih pacijenata.
[0045]Imajući u vidu opisani uređaj 50 i njegovu primenu u opštem smislu, sada će biti detaljnije opisani struktura i način rada uređaja 50. Na Fig. 1 je prikazano kućište 52 koje se odbacuje posle upotrebe. Kućište 52 koji se odbacuje posle upotrebe može biti napravljeno od plastičnog materijala. Kao što se vidi na Fig. 2, kućište 52 može biti definisano sa dve sekcije, i to pločom 70, koja se postavlja na kožu nosioca, i kupolom 72, koja je pričvršćena na ploču 70, a prvenstveno zaptivanjem kontakta između periferne ivice 74 ploče 70 i periferne ivice 76 kupole 72.
[0046]Kao što je prikazano na Fig. 2, kućište 52 ima unutrašnju površinu 80, koja definiše unutrašnji prostor 82, i spoljašnju površinu 84. Ploča 70 naročito ima unutrašnju površinu 90 i spoljašnju površinu 92, dok kupola 72 ima unutrašnju površinu 94 i spoljašnju površinu 96. Prema prikazanom primeru izvođenja, unutrašnja površina 80 kućišta 52 je definisana unutrašnjim površinama 90, 94 ploče 70 i kupole 72, dok je spoljašnja površina 84 kućišta 52 definisana spoljašnjim površinama 92, 96 ploče 70 i kupole 72.
[0047]Kao što je gore navedeno, kućište 52 može biti pričvršćeno na kožu nosioca. Naročito se može upotrebiti adheziv. Adheziv može biti prilagođen za odvojivo pričvršćivanje kućišta na kožu tokom pojedinačne primene. Kao što je prikazano na Fig, 2, adheziv je nanet u sloju 100 na delu 102 spoljašnje površine 84 kućišta 52, a naročito na spoljašnjoj površini 92 ploče 70. Adheziv je pokriven sa folijom 104 koja se može skinuti i odbaciti posle upotrebe, pre postavljanja kućišta 52 na kožu nosioca.
[0048]Kao stoje prikazano na Fig. 4, kućište 52 može imati inspekcioni prozor 110 koji je izveden kroz njega i omogućava pružaocu zdravstvenih usluga ili pacijentu da vidi zalihu 62 leka. Inspekcioni prozor 110 koji je prikazan na Fig. 4 je izveden u kupoli 72 kućišta 52, mada bi umesto toga mogao biti izveden u ploči 70 ili kako u kupoli 72, tako i u ploči 70 u zavisnosti od lokacije razdelne linije 112 (vidi Fig. 1) između kupole 72 i ploče 70. Inspekcioni prozor 110 može omogućiti vizuelnu inspekciju iz jednog ili više sledećih razloga: da bi se utvrdilo da je uređaj 50 napunjen/da je adekvatno napunjen pre aktiviranja uređaja 50; radi inspekcije leka u cilju obezbeđivanja kvaliteta; i radi potvrde da se lek daje/da je bio dat pacijentu.
[0049]Kao što je gore navedeno, uređaj 50 može sadržati iglu 54 sa zašiljenim vrhom 58. Igla 54 ima uvučeno stanje u kome je zašiljeni vrh 58 igle 54 uvučen unutar prostora 82 definisanog kućištem 52; u stvari, prema izvesnim primerima izvođenja kao što je ovde prikazani, u uvučenom stanju je cela igla 54 uvučena unutar prostora 82. Igla 54 takođe ima izvučeno stanje (ilustrovano na Fig. 2) u kome se zašiljeni vrh 58 igle 54 pruža iz prostora 82 preko spoljašnje površine 84 kućišta 52 u mesto injekcije na pacijentu. Igla 54 se može upotrebiti zajedno sa kateterom 120, pri čemu se igla 54 upotrebljava za umetanje katetera 120 u pacijenta kroz mesto injekcije, i onda tokom davanja lek prolazi kroz kateter 120 u pacijenta. Malo drugačije izraženo, uređaj 50 može, prema izvesnim primerima izvođenja, da automatski umetne meku kanilu u subkutano tkivo. Međutim, koristi od upotrebe same igle 54 obuhvataju manju podložnost opstrukcijama duž putanje strujanja od zalihe 62 leka do pacijenta, pouzdanije određivanje dubine i lokacije injekcija, i izbegavanje bilo kakvih negativnih percepcija koje pružaoci zdravstvenih usluga ili pacijenti mogu imati u pogledu katetera.
[0050]Kao što je prikazano na Fig. 2 i 5-8, kućište 52 (posebno ploča 70) može imati rupu ili otvor 130 koji je napravljen u njemu da bi omogućio da igla 54 (i kateter 120) prođe kroz njega Prema izvesnim primerima izvođenja (npr. Fig. 2), otvor 130 može biti neometan, tako da ne postoji smetnja ili prepreka pomeranju igle 54 (i katetera 120) kroz otvor 130. Međutim, da bi se bolje održala sterilnost igle 54 i integritet zatvaranja kontejnera (engl. container closure integrity, skr CCI) uređaja, septum 132 (prikazan na Fig. 5) ili štitnik 134 (prikazan na Fig. 7) može biti postavljen u otvoru 130 ili preko njega, ili unutar prostora 82 definisanog kućištem 52, tako da leži preko otvora 130, kao na Fig 5-8.
[0051]Fig. 5 i 6 prikazuju jednu varijantu kod koje je uključen septum 132, koji može biti napravljen od gume. Septum 132 je smešten između igle 54 (i prostora 82) i kože pacijenta sa iglom 54 u uvučenom stanju (Fig. 5). U izvučenom stanju (Fig. 6), bar deo igle 54 (tj. zašiljeni vrh 58) će se pružati, u zavisnosti od prostora 82, kroz septum 132. Kao takav, septum 132 je uvek prisutan kao barijera između unutrašnjeg prostora 82 i spoljašnjeg okruženja.
[0052]Fig. 7 i 8 prikazuju varijantu kod koje je uključen štitnik 134, koji može biti napravljen od krutog materijala ili fleksibilnog materijala. Štitnik 134 je, slično kao i septum 132, smešten između igle 54 (i prostora 82) i kože pacijenta sa iglom 54 u uvučenom stanju (Fig. 7). Međutim, u izvučenom stanju (Fig. 8) se štitnik 134 mora pomeriti sa putanje igle 54 pre umetanja igle 54 (i katetera 120) u pacijenta. Na primer, na štitnik 134 može biti pričvršćena opruga 136 da bi prednapregnula štitnik 134 prema njegovom uvučenom stanju. Kontroler 60 može otvoriti zaporku 138 koja sadejstvuje sa štitnikom 134 da bi zadržala štitnik 134 u njegovom neuvučenom stanju, posle čega se štitnik 134 pomera u uvučeno stanje u skladu sa silom prednaprezanja kojom deluje opruga 136. Takođe su mogući i drugačiji mehanizmi.
[0053]Uređaj sadrži injektor 56 (Fig. 3). Injektor 56 je spojen sa iglom 54 da bi pomerao iglu 54 između uvučenog i izvučenog stanja. Primeri odgovarajućih injektora se mogu naći u US patentima br. 7,144,384 i 7,128,727,
[0054]Kao što je prikazano na Fig. 2, zaliha 62 leka je takođe smeštena unutar prostora 82 i nalazi se u fluidnoj komunikaciji sa iglom 54; prvenstveno je zaliha 62 leka u selektivnoj ili kontrolabilnoj fluidnoj komunikaciji sa iglom 54. Zaliha 62 leka sadrži zapreminu leka. Prema izvesnim primerima izvođenja, lek može biti faktor stimulacije kolonija granulocita (G-CSF) ili pegilovani G-CSF ili bilo koji drugi željeni farmaceutik. Na primer, farmaceutik može biti agens za stimulaciju eritropoeze, TNF bloker, antitelo specifično za interleukinski receptor, antitelo specifično za IGF-receptor ili antitelo specifično za TGF.
[0055]Prema ilustrativnom primeru izvođenja, zaliha 62 leka može obuhvatati pumpu 150 i rezervoar 152 (Fig. 2 i 3). Prema primeru izvođenja predmetnog pronalaska, rezervoar 152 i pumpa 150 mogu biti delimično definisani kombinacijom cilindra 154 sa krutim zidovima i klipa 156 prilagođenog za pomeranje duž uzdužne ose 158 cilindra 154 (Fig. 2). Pomeranje klipa 156 može biti izazvano radom sloga zupčanika koji je povezan sa motorom, prema jednoj varijanti. Drugi slični mehanizni za pomeranje klipa duž cilindra mogu se naći u US patentu br. 7,144,384; 7,128,727, 6,656,159 i 6,656,158.
[0056]Prema drugim varijantama, fleksibilni sklopivi odeljak može zameniti cilindar 154 sa krutim zidovima i klip 156 koji su prikazani na Fig. 2. Može se shvatiti da kada rezervoar 152 ima oblik fleksibilnog sklopivog odeljka, onda se može upotrebiti mehanički sistem baziran na opruzi za komprimovanje rezervoara i njegovo stavljanje pod pritisak Prema narednim varijantama za pomeranje klipa 156 ili komprimovanje odeljka se može upotrebiti nemehanički sistem. Na primer, može se upotrebiti sistem za generisanje gasa, koji sadrži dvokomponentni sistem, pri čemu se komponente drže odvojeno sve dok ne bude bilo potrebno da se generiše gas, u kom slučaju se one sjedinjavaju. Kao siedeća alternativa, može se primeniti bubreći gel, pri čemu uvođenje vode iz izvora unutar uređaja izaziva povećanje dimenzije gela, koje onda pomera klip ili komprimuje odeljak. Primeri takvih alternativnih mehanizama mogu se naći u US patentima br. 5,957,895; 5,858,001; i 5,814,020.
[0057]Dalje, uređaj 50 za isporuku može sadržati priključak 160 za punjenje u fluidnoj komunikaciji sa rezervoarom 152, pri čemu priključak 160 za punjenje ima ulaz 162 koji se nalazi na spoljašnjoj površini 84 kućišta 52 (Fig. 2). Ulaz 162 može biti prilagođen za prihvat Luerovog vrha šprica (npr. špric 163 koji je prikazan na Fig. 1), mada se umesto toga može primeniti, na primer, gumeni septum koji se može probušiti. Priključak 160 za punjenje može takođe sadržati poklopac koji je postavljen na ulazu 162 da bi zatvorio priključak 160 za punjenje. Izlaz 164 priključka 160 za punjenje je spojen sa rezervoarom 152. Jedan ili više filtera mogu biti postavljeni između ulaza 162 i izlaza 164 da bi ograničili prolaz vazduha ili čestica materije u rezervoar 152 zajedno sa lekom. Pri upotrebi, pružalac zdravstvenih usluga može injektirati lek iz šprica 163 kroz priključak 160 za punjenje u rezervoar 152, mada špric 163 može biti pripremljen kao prethodno napunjen (napunjen bilo kojim od materijala koji su gore navedeni) zajedno sa uređajem 50 kao kit, odn komplet za isporuku pružaocu zdravstvenih usluga.
[0058]Pored toga, zaliha 62 leka može sadržati cevni membranski ventil 168 ili drugi tip ventila postavljen između rezervoara 152 i igle 54 (Fig. 2 i 3). Aktiviranje ventila 168 omogućava veću kontrolu izbora vremenskog trenutka isporučivanja leka. Drugi uređaji, kao što su regulatori protoka, mogu biti postavljeni duž putanje strujanja između rezervoara 152 i pacijenta da bi se kontrolisao protok leka između njih.
[0059]Kontroler 60 je spojen sa injektorom 56 i zalihom 62 leka. Kontroler 60 je konfigurisan radi kontrole da injektor 56 i zaliha 62 leka izvrše izvesne aktivnosti. Kontroler 60 je smešten unutar unutrašnjeg prostora 82, koji je definisan unutar kućišta 52 koje se odbacuje posle upotrebe, i konfiguriše se pre nego što se smesti unutar prostora 82. Na taj način, kada se kontroler 60 jednom smesti u prostor 82 i zatim se kućište 52 zatvori (i opciono hermetički), onda kontroler 60 više ne može biti rekonfigurisan.
[0060]Prema jednom primeru izvođenja, kontroler 60 može sadržati programabilni mikroprocesor 180 (Fig. 2 i 3) i izvor napajanja (nije prikazan) koji je povezan sa mikroprocesorom 180. Izvor napajanja može sadržati jednu ili više baterija. Alternativno tome, kontroler 60 može biti mehanički uređaj, kombinacija mehaničkih uređaja, kombinacija električnih uređaja (žičnih kola ili štampanih kola), ili kombinacija mehaničkih i električnih uređaja.
[0061]Na primer, kao što je gore navedeno, kontroler 60 mora utvrditi da je istekao unapred izabrani vremenski period. Kontroler se može programirati za izvođenje ove akcije pristupanjem vremenskom kolu ili funkciji tajmera unutar mikroprocesora 180. Alternativno tome, u mehaničkom kontroleru, umesto toga se tajmer može odnositi na satni mehanizam, opružno pogonjeni tajmer ili tajmer sa prigušivanjem. Korist od primene mehaničkog kontrolera u kome se koristi mehanički tajmer bi se ogledala u eliminaciji baterija, što čini uređaj prihvatljivijim za životnu sredinu zbog odbacivanja.
[0062]Za iniciranje rada kontrolera 60 se može koristiti više različitih mehanizama ili ulaznih uređaja, tako da izvrše njegovo programiranje ili da obezbede da radi u skladu sa svojom konfiguracijom Prema jednom primeru izvođenja pogonskog mehanizma, pojedinačno dugme 184 (Fig. 2 i 3) može biti spojeno sa kontrolerom 60. Dugme 184 može biti smešteno tako da se pruža kroz spoljašnju površinu 84 kućišta 52, a kontroler 60 može reagovati na aktiviranje dugmeta 184 (npr. pritiskanje dugmeta 184) da bi se inicirao program kontrolera. Alternativno tome, ulazni uređaj se može nalaziti u udubljenju unutar kućišta 52, tako da se alatka ili instrument (kao što je klin ili ključ) mora postaviti u otvor ili rupu u spoljašnjoj površini 84 kućišta 52 ili kroz njega da bi se aktivirao ulazni uređaj.
[0063]Kontroler 60 je programiran za aktiviranje injektora 56 da bi pomerio iglu 54 iz uvučenog stanja u izvučeno stanje samo jednom. Kontroler 60 je takođe programiran da utvrdi da li je unapred izabrani vremenski period istekao samo jednom. Dalje, kontroler 60 je programiran za aktiviranje zalihe leka radi isporučivanja zapremine leka pacijentu kao pojedinačnog bolusa.
[0064]Kontroler 60 naročito može biti programiran tako da utvrdi da li je istekao 24-časovni period posle aktiviranja uređaja 50 (npr. pritiskanjem dugmeta 184). Alternativno tome, kontroler 60 može biti programiran da utvrdi da li je istekao 27-časovni period posle aktiviranja uređaja 50. Dalje, kontroler 60 može biti programiran da odredi da li se vremenski period koji je istekao nalazi unutar 24 do 27 sati posle aktiviranja uređaja 50, kao što je npr. 24, 25, 26, ili 27 sati ili čak njihovi razlomci, kao što je 24,5 sati. Pored toga, kontroler 60 može biti programiran da utvrdi da li se vremenski period koji je istekao nalazi unutar 22 do 29 sati posle aktiviranja uređaja 50, kao što je npr. 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28 ili 29 sati ili čak njihovi razlomci, kao što je 22,5 sati. Kao još jedna druga alternativa, kontroler može biti programiran tako da utvrdi da li se unapred izabrani period koji je istekao posle aktiviranja uređaja 50 nalazi izvan prethodno pomenutih opsega. Pored toga, podrazumeva se da mera prema kojoj je kontroler 60 programiran tako da utvrdi da li je istekao 24-časovni period ili bar 24-časovni period, na primer, što bi uključivalo vremena u opsegu od oko 24 sata (npr. ± 10 minuta).
[0065]Prema izvesnim primerima izvođenja, uređaj 50 za isporuku se može koristiti zajedno sa lekom ili drugim materijalom (npr. proteinom) koji je stabilan tokom vremenskog perioda za koji je kontroler 60 programiran da ga prati. Na primer, uređaj 50 za isporuku se može koristiti zajedno sa lekom koji je stabilan najmanje 27 sati. Alternativno tome, uređaj 50 za isporuku se može koristiti zajedno sa lekom koji je stabilan najmanje od 24 do 27 sati. Dalje, podrazumeva se mera prema kojoj se uređaj 50 za isporuku može koristiti zajedno sa lekom koji je stabilan najmanje od 24 do 27 sati, a ovo može obuhvatiti još širi opseg stabilnosti, kao što su od 21 do 30 sati.
[0066]Dalje, kontroler 60 može biti programiran tako da aktivira zalihu 62 leka radi isporučivanja zapremine leka pacijentu kao pojedinačnog bolusa za manje od trideset minuta. Na primer, kontroler 60 može biti programiran za aktiviranje isporuke zapremine leka pacijentu kao pojedinačnog bolusa za manje od deset minuta. U stvari, kontroler 60 može biti programiran tako da aktivira zalihu 62 leka radi isporučivanja zapremine leka pacijentu kao pojedinačnog bolusa za manje od šest sekundi. U jednom primeru izvođenja u kome zaliha 62 leka sadrži ventil 168 (Fig. 2 i 3), kontroler 60 može biti programiran tako da otvori ventil 168 pre aktiviranja ostalih delova zalihe 62 leka radi isporučivanja zapremine leka. Pored toga, podrazumeva se mera prema kojoj kontroler 60 isporučuje zapreminu za deset minuta, što bi, na primer, obuhvatilo vremena unutar opsega od oko 10 minuta (npr. + 3 minuta). U svakom slučaju, trebalo bi da se podrazumeva da je isporučivanje zapremine leka kao pojedinačnog bolusa isto ili slično pojedinačnoj injekciji zapremine leka.
[0067]Kontroler 60 takođe može biti programiran tako da izazove izvršavanje i drugih akcija. Na primer, kontroler 60 može biti programiran tako da aktivira injektor 56 da bi pomerio iglu 54 iz izvučenog stanja u uvučeno stanje samo jednom.
[0068]Pored toga, kontroler 60 može biti spojen sa jednim ili više indikatora 190, 192 (Fig. 2 i 3). Ovi indikatori 190, 192, koji mogu biti vizuelni, zvučni ili čak i taktilni, mogu se upotrebiti za signalizaciju pružaocu zdravstvenih usluga ili pacijentu da kontroler 60 radi u skladu sa jednim ili drugim stanjem. Na primer, kontroler 60 može kontrolisati indikator 190, koji može biti, na primer, dioda koja emituje svetlost (LED), da bi se pacijentu signaliziralo da je uređaj 50 aktiviran, to jest da igla 54 treba da bude umetnuta, ili da je isporučivanje leka počelo ili je završeno Druge opcione električne indikacije obuhvataju zujalice i druge izvore zvuka.
[0069]Smatra se da je takođe moguće da se upotrebe elektromehanički ili mehanički indikatori. Na primer, mogu se upotrebiti prekidači ili zastavice, pri čemu prekidači ili zastavice inicijalno mogu biti smešteni unutar kućišta u uvučenom stanju i pružati se iz kućišta u izvučenom stanju. Prekidači ili zastavice se mogu pružati iz dela kućišta u suprotnom smeru od pacijenta da bi se poboljšala njihova vidljivost, ili se mogu pružati iz dela kućišta koji je okrenut prema pacijentu ili bliže njemu da bi se obezbedio taktilni signal, pored vizuelnog signala ili kao njegova zamena. Takođe se mogu upotrebiti mehanički uređaji, kao što su zaporke, koje stvaraju čujni "klik" zvuk kada nazubljeni točak ili točak sa lopaticama prolaze pored fiksnog zapinjača.
[0070]Prema drugim primerima izvođenja uređaja 50 za isporuku lekova prema predmetnom pronalasku, uređaj 50 može sadržati mehanizam za čišćenje ili sterilizaciju mesta injekcije (tj. mesta gde se igla 54 i kateter 120 umeću u pacijenta; vidi Fig. 2). Na primer, slično štitniku 134 gore, u kućištu 52 se može održavati oprugom prednapregnuti tampon sa izopropil alkoholom, a onda će kontroler 60 aktivirati pomeranje tampona preko otvora 130 pre umetanja igle 54 i katetera 120 Alternativno tome, zaliha agensa za sterilizaciju pod pritiskom (kao što je izopropil alkohol) bi mogla biti smeštena unutar kućišta 52 u blizini otvora 130, i kontroler 60 bi aktivirao zalihu agensa za sterilizaciju radi raspršivanja ili drugačijeg nanošenja odgovarajuće količine agensa za sterilizaciju pre umetanja igle 54
[0071]Imajući u vidu primenu i način rada uređaja 50, pružalac medicinskih usluga može realizovati nenapunjeni uređaj prema gore opisanom pronalasku. U svom nenapunjenom stanju, rezervoar 152 (Fig. 2) može biti prazan, ali je kontroler 60 već konfigurisan za izvođenje koraka injektiranja igle 54, za utvrđivanje da li je unapred izabrano vreme isteklo, kao i za aktiviranje zalihe 62 leka radi isporučivanja zapremine leka pacijentu. Pružalac zdravstvenih usluga onda može pripremiti špnc (npr. špric 163) čiji bar deo zapremine je napunjen lekom koji će taj uređaj isporučiti pacijentu. U stvari špric može biti napunjen sa većom zapreminom od one koja treba da bude data pacijentu, a može biti prethodno napunjen ili ga može napuniti pružalac zdravstvenih usluga izvlačenjem željene količine leka iz kontejnera, kao što je bočica, patrona ili kesa. Špric onda može biti spojen sa priključkom 160 za punjenje, pa zapremina leka može biti injektirana u rezervoar 152.
[0072]Pružalac zdravstvenih usluga onda može skinuti foliju 104 koja se odbacuje posle upotrebe sa adhezivnog sloja 100 (Fig. 2), i staviti deo 102 spoljašnje površine 84 koji nosi adhezivni sloj 100 na kožu pacijenta preko željenog mesta injekcije. Uređaj 50 prianja za kožu pacijenta, a prvenstveno tako da se uređaj 50 neće lako skinuti sa kože sve dok zapremina leka ne bude isporučena pacijentu. Pružalac zdravstvenih usluga onda može aktivirati kontroler 60, na primer, pritiskanjem dugmeta 184
[0073]Kao što je gore navedeno, uređaj 50 automatski injektira zašiljeni vrh 58 igle 54 iz prostora 82 definisanog u kućištu 52 uređaja 50 za isporuku u pacijenta samo jednom u skladu sa konfiguracijom kontrolera 60 smeštenog unutar prostora 82 (Fig. 5 to 8). Prema izvesnim primerima izvođenja, igla 54 se može umetnuti u pacijenta u vremenskom trenutku kada je kontroler 60 aktiviran. Jedna korist od uređaja 50 koji radi na ovaj način je veće obezbeđivanje sterilnosti mesta injektiranja, pretpostavljajući da je koža očišćena agensom za sterilizaciju (npr. izopropil alkoholom) neposredno pre primene uređaja 50. Prema drugim primerima izvođenja, igla 54 se ne umeće u pacijenta sve dok ne istekne unapred izabrano vreme. U svakom slučaju, kontroler 60 može aktivirati jedan ili više indikatora 190, 192 (Fig. 2) da bi se obezbedio vizuelni, zvučni ili taktilni signal da je uređaj 50 aktiviran, i ako igla 54 nije umetnuta u pacijenta u tom trenutku, onda može biti predviđen drugi vizuelni, zvučni ili taktilni signal pre odloženog umetanja igle 54.
[0074]Uređaj 50 onda automatski utvrđuje kada je istekao unapred izabrani vremenski period. Uređaj 50 radi ovo samo jednom u skladu sa konfiguracijom kontrolera 60, pri čemu je kontroler 60 konfigurisan tako da utvrđuje unapred izabrano vreme pre nego što je kontroler 60 postavljen u prostor 82 Vremenski period može varirati u skladu sa okolnostima odgovarajuće primene, mada konfiguracija uređaja 50 u ovom pogledu ne mora biti izmenjena od strane pružaoca zdravstvenih usluga ili pacijenta. Kada je igla
54 već umetnuta u pacijenta, onda isporučivanje leka može biti praćeno vizuelnom ili zvučnom indikacijom za pacijenta da će uskoro uslediti isporučivanje leka
[0075]Uređaj 50 onda automatski aktivira zalihu 62 leka radi isporučivanja zapremine leka pacijentu kao pojedinačnog bolusa preko igle 54 u skladu sa konfiguracijom kontrolera 60 koji je smešten unutar prostora 82 (Fig. 5 do 8). U zavisnosti od strukture upotrebljene zalihe 62 leka, kontroler 60 može otvoriti ventil 168 i inicirati pumpu 150 da bi ona efektivno stavila pod pritisak rezervoar 152 i lek bio dat pacijentu. Isporučivanje leka može biti praćeno još jednom vizuelnom ili zvučnom indikacijom da se vrši isporučivanje leka. Prema izvesnim primerima izvođenja, vizuelna ili zvučna indikacija se može održavati sve dok isporučivanje leka ne bude okončano; prema drugim primerima izvođenja, indikacija može biti diskretna, odn. na početku i na kraju procesa isporučivanja.
[0076]Kada je isporučivanje leka završeno, što kontroler 60 može odrediti pomoću vazdušnog detektora ili senzora, onda kontroler može zatvoriti ventil 168 (Fig. 2 i 3) da bi zaustavio proces isporučivanja. Kontroler 60 takođe može izazvati to da injektor 56 pomeri iglu 54 iz izvučenog stanja u uvučeno stanje. Posle zatvaranja ventila 168 i povlačenja igle 54, kontroler 60 može kontrolisati indikator 190, 192 da bi obezbedio vizuelni ili zvučni signal da je proces okončan i da je igla 54 uvučena. Pacijent može onda odstraniti uređaj sa kože i odbaciti uređaj 50 u odgovarajući kontejner za medicinski otpad.
[0077]Pored ovog opšteg procesa, uređaj 50 može obuhvatati druge podoperacije. Na primer, prema izvesnim primerima izvođenja, uređaj 50 može automatski uvući zašiljeni vrh igle 54 u prostor 82 (Fig. 5 i 7) samo jednom u skladu sa konfiguracijom kontrolera 60 koji je smešten unutar unutrašnjeg prostora. Takođe, kao što je gore pomenuto, uređaj 50 može automatski utvrditi da li je unapred izabrani vremenski period istekao, što obuhvata automatsko utvrđivanje da li je istekao dvadesetčetvoročasovni period.
[0078]Kao što se može shvatiti, uređaji prema predmetnom pronalasku mogu imati jednu ili više prednosti u odnosu na uobičajene tehnologije, pri čemu jedna ili više od njih mogu biti prisutne u pojedinačnom primeru izvođenja u zavisnosti od karakteristika predmetnog pronalaska koje su uključene u taj primer izvođenja. Takođe se mogu shvatiti i druge prednosti koje ovde nisu posebno navedene.

Claims (12)

Patentni zahtevi
1. Uređaj (50) za isporuku lekova koji sadrži:
kućište (52) koje se odbacuje posle upotrebe, koje ima unutrašnju površinu (80), koja definiše unutrašnji prostor (82), i spoljašnju površinu (84);
iglu (54) koja ima uvučeno stanje u kome je igla (54) uvučena unutar unutrašnjeg prostora (82) i izvučeno stanje u kome se zašiljeni kraj (58) igle (54) pruža preko spoljašnje površine (84) kućišta (52);
injektor (56) koji je spojen sa iglom (54) da bi pomerao iglu (54) između uvučenog i izvučenog stanja;
rezervoar (152) koji je smešten unutar unutrašnjeg prostora (82), pri čemu je rezervoar (152) konfigurisan za prijem zapremine leka i za to da bude u fluidnoj komunikaciji sa iglom (54); i kontroler (60) koji je spojen sa injektorom (56) i rezervoarom (152),
pri čemu je kontroler (60) konfigurisan za aktiviranje injektora (56) da bi pomerao iglu (54) iz uvučenog stanja u izvučeno stanje samo jednom,
pri čemu se uređaj za isporuku (50) može nositi i odbacuje se posle upotrebe,
naznačen time
što je kontroler (60) konfigurisan za aktiviranje rezervoara (152) radi isporučivanja zapremine leka pacijentu kao pojedinačnog bolusa nakon što je kontroler utvrdio da je istekao unapred izabran vremenski period posle aktiviranja uređaja (50), i što je kontroler (60) smešten unutar unutarnjeg prostora (82) i konfigurisan je pre nego što se smesti u unutrašnji prostor, pri čemu je uređaj (50) za isporuku namenjen za jednokratnu upotrebu.
2. Uređaj za isporuku prema zahtevu 1, koji dalje u rezervoaru sadrži zapreminu jednog od sledećih:
agensa koji stimuliše eritropoezu,
faktora stimulacije kolonija granulocita,
TNF blokera,
pegilovanog faktora stimulacije kolonija granulocita,
antitela specifičnog za interleukinski receptor,
antitela specifičnog za IGF-receptor, i
antitela specifičnog za TGF.
3. Uređaj za isporuku prema bilo kom od prethodnih zahteva, pri čemu kontroler (60) utvrđuje da je istekao bar 24-časovni period od aktiviranja ulaznog uređaja (184).
4. Uređaj za isporuku prema bilo kom od prethodnih zahteva, pri čemu je kontroler (60) konfigurisan za aktiviranje rezervoara (152) radi isporučivanja zapremine leka pacijentu kao pojedinačnog bolusa za manje od trideset minuta;
opciono pri čemu je kontroler (60) konfigurisan za aktiviranje rezervoara (152) radi isporučivanja zapremine leka pacijentu kao pojedinačnog bolusa za manje od šest sekundi.
5. Uređaj za isporuku prema bilo kom od prethodnih zahteva, pri čemu je kontroler (60) konfigurisan za aktiviranje injektora (56) da bi pomerio iglu (54) iz izvučenog stanja u uvučeno stanje samo jednom.
6. Uređaj za isporuku prema bilo kom od prethodnih zahteva, koji sadrži ulazni uređaj (184) koji je spojen sa kontrolerom (60), pri čemu kontroler (60) reaguje na aktiviranje ulaznog uređaja (184) radi iniciranja rada kontrolera (60).
7. Uređaj za isporuku prema bilo kom od prethodnih zahteva, pri čemu kontroler (60) sadrži mikroprocesor (180) koji je programiran za aktiviranje injektora (56) i za aktiviranje rezervoara (152).
8. Uređaj za isporuku prema bilo kom od prethodnih zahteva, koji dalje sadrži pumpu (150), pri čemu kontroler (60) aktivira pumpu (150) radi transportovanja zapremine leka iz rezervoara (152) do igle (54);
a opciono dalje sadrži cevni membranski ventil (168) koji je smešten između pumpe (150) i igle (54), pri čemu kontroler (60) otvara cevni membranski ventil (168) pre aktiviranja pumpe (150).
9. Uređaj za isporuku prema bilo kom od prethodnih zahteva, pri čemu je unutrašnji prostor (82) hermetički zatvoren prostor.
10. Uređaj za isporuku prema bilo kom od prethodnih zahteva, koji dalje sadrži adheziv koji je prilagođen za odvojivo pričvršćavanje kućišta (52) na kožu tokom pojedinačne primene, pri čemu se adheziv nalazi na delu spoljašnje površine (84) i pokriven je sa folijom (104) koja se može skinuti i odbaciti posle upotrebe pre postavljanja kućišta (52) na kožu pacijenta.
11. Uređaj za isporuku prema bilo kom od prethodnih zahteva, koji sadrži priključak (160) za punjenje u fluidnoj komunikaciji sa rezervoarom (152), pri čemu priključak (160) za punjenje ima izlaz (162) koji se nalazi na spoljašnjoj površini (84) kućišta (52).
12. Kit koji sadrži uređaj za isporuku prema bilo kom od prethodnih zahteva, u kombinaciji sa špricem (163).
RS20150650A 2010-06-07 2011-06-07 Uređaj za isporuku lekova RS54291B2 (sr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US35220110P 2010-06-07 2010-06-07
EP11726587.6A EP2575935B2 (en) 2010-06-07 2011-06-07 Drug delivery device
PCT/US2011/039444 WO2011156373A1 (en) 2010-06-07 2011-06-07 Drug delivery device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RS54291B1 RS54291B1 (sr) 2016-02-29
RS54291B2 true RS54291B2 (sr) 2023-12-29

Family

ID=44627243

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20150650A RS54291B2 (sr) 2010-06-07 2011-06-07 Uređaj za isporuku lekova

Country Status (25)

Country Link
US (1) US9061097B2 (sr)
EP (1) EP2575935B2 (sr)
JP (1) JP5981423B2 (sr)
KR (3) KR20130086600A (sr)
CN (1) CN103025369B (sr)
AU (1) AU2011265005B2 (sr)
BR (1) BR112012031121B1 (sr)
CA (1) CA2800919C (sr)
CL (1) CL2012003464A1 (sr)
DK (1) DK2575935T4 (sr)
EA (2) EA032537B1 (sr)
ES (1) ES2545411T5 (sr)
FI (1) FI2575935T4 (sr)
HR (1) HRP20150963T4 (sr)
HU (1) HUE026173T2 (sr)
IL (1) IL223294A (sr)
MX (1) MX2012014180A (sr)
PL (1) PL2575935T5 (sr)
PT (1) PT2575935E (sr)
RS (1) RS54291B2 (sr)
SG (2) SG186094A1 (sr)
SI (1) SI2575935T2 (sr)
SM (1) SMT201500232B (sr)
WO (1) WO2011156373A1 (sr)
ZA (1) ZA201209197B (sr)

Families Citing this family (238)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8417311B2 (en) 2008-09-12 2013-04-09 Optiscan Biomedical Corporation Fluid component analysis system and method for glucose monitoring and control
US7972296B2 (en) 2007-10-10 2011-07-05 Optiscan Biomedical Corporation Fluid component analysis system and method for glucose monitoring and control
US7967795B1 (en) 2010-01-19 2011-06-28 Lamodel Ltd. Cartridge interface assembly with driving plunger
CN101868273B (zh) 2007-10-02 2014-10-15 莱蒙德尔有限公司 外部药泵
US10420880B2 (en) 2007-10-02 2019-09-24 West Pharma. Services IL, Ltd. Key for securing components of a drug delivery system during assembly and/or transport and methods of using same
US9345836B2 (en) 2007-10-02 2016-05-24 Medimop Medical Projects Ltd. Disengagement resistant telescoping assembly and unidirectional method of assembly for such
US9656019B2 (en) 2007-10-02 2017-05-23 Medimop Medical Projects Ltd. Apparatuses for securing components of a drug delivery system during transport and methods of using same
US7959598B2 (en) 2008-08-20 2011-06-14 Asante Solutions, Inc. Infusion pump systems and methods
US12097357B2 (en) 2008-09-15 2024-09-24 West Pharma. Services IL, Ltd. Stabilized pen injector
US9393369B2 (en) 2008-09-15 2016-07-19 Medimop Medical Projects Ltd. Stabilized pen injector
US8157769B2 (en) 2009-09-15 2012-04-17 Medimop Medical Projects Ltd. Cartridge insertion assembly for drug delivery system
US10071196B2 (en) 2012-05-15 2018-09-11 West Pharma. Services IL, Ltd. Method for selectively powering a battery-operated drug-delivery device and device therefor
USD811584S1 (en) 2009-09-15 2018-02-27 Medimop Medical Projects Ltd. Injector device
US10071198B2 (en) 2012-11-02 2018-09-11 West Pharma. Servicees IL, Ltd. Adhesive structure for medical device
US8348898B2 (en) 2010-01-19 2013-01-08 Medimop Medical Projects Ltd. Automatic needle for drug pump
KR102071212B1 (ko) * 2010-04-21 2020-01-30 애브비 바이오테크놀로지 리미티드 치료제의 제어된 전달을 위한 착용형 자동 주사 디바이스
EP2569031B1 (en) 2010-05-10 2017-10-11 Medimop Medical Projects Ltd. Low volume accurate injector
US10194938B2 (en) 2011-03-14 2019-02-05 UnoMedical, AS Inserter system with transport protection
USD702834S1 (en) 2011-03-22 2014-04-15 Medimop Medical Projects Ltd. Cartridge for use in injection device
CN103857427B (zh) * 2011-07-25 2018-01-30 普雷斯弗雷克斯股份公司 流体分配器
EP3045187B1 (en) 2011-10-14 2019-04-10 Amgen Inc. Injector and method of assembly
JP2014533536A (ja) 2011-11-18 2014-12-15 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 医療用デバイスおよび医療用デバイスの使用を制限する方法
JP6280043B2 (ja) * 2011-11-22 2018-02-14 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ 遅延機構を有する薬物送達システム
CN104245014B (zh) 2012-01-31 2017-05-24 麦迪麦珀医疗项目有限公司 时间依赖性的药物输送装置
KR20140135736A (ko) * 2012-03-12 2014-11-26 유니트랙트 시린지 피티와이 엘티디 무균 유체 경로 조립체용 충전-완료 카트리지 및 충전-완료 카트리지를 포함하는 약물 전달 장치
US9072827B2 (en) 2012-03-26 2015-07-07 Medimop Medical Projects Ltd. Fail safe point protector for needle safety flap
US9463280B2 (en) 2012-03-26 2016-10-11 Medimop Medical Projects Ltd. Motion activated septum puncturing drug delivery device
US10668213B2 (en) 2012-03-26 2020-06-02 West Pharma. Services IL, Ltd. Motion activated mechanisms for a drug delivery device
HUE067982T2 (hu) 2012-03-30 2024-12-28 Insulet Corp Folyadékadagoló készülék transzkután beviteli eszközzel, behelyezõ mechanizmussal és vércukor monitorozással
US20130345638A1 (en) * 2012-06-25 2013-12-26 Flugen, Inc. Multiple drug delivery device
JP6102095B2 (ja) * 2012-06-26 2017-03-29 セイコーエプソン株式会社 液体注入器及び液体注入方法
IL221634A0 (en) 2012-08-26 2012-12-31 Medimop Medical Projects Ltd Universal drug vial adapter
JP2015535464A (ja) 2012-11-21 2015-12-14 アムジエン・インコーポレーテツド 薬剤送達装置
WO2014089519A1 (en) * 2012-12-07 2014-06-12 Bartlett Ii Rush L System for reducing local discomfort
US9421323B2 (en) 2013-01-03 2016-08-23 Medimop Medical Projects Ltd. Door and doorstop for portable one use drug delivery apparatus
KR101502157B1 (ko) * 2013-02-08 2015-03-12 서현배 패치형 약물 주입기
ES2853748T3 (es) 2013-03-22 2021-09-17 Amgen Inc Inyector y método de montaje
WO2014172467A1 (en) 2013-04-16 2014-10-23 Smartloop Llc Discretionary insulin delivery systems and methods
GB201307327D0 (en) * 2013-04-23 2013-05-29 Mexichem Amanco Holding Sa Process
US9011164B2 (en) 2013-04-30 2015-04-21 Medimop Medical Projects Ltd. Clip contact for easy installation of printed circuit board PCB
WO2014179774A1 (en) 2013-05-03 2014-11-06 Becton, Dickinson And Company Drug delivery device
US9889256B2 (en) 2013-05-03 2018-02-13 Medimop Medical Projects Ltd. Sensing a status of an infuser based on sensing motor control and power input
US11229789B2 (en) 2013-05-30 2022-01-25 Neurostim Oab, Inc. Neuro activator with controller
EP3441109A1 (en) 2013-05-30 2019-02-13 Graham H. Creasey Flexible dermal patch for a topical nerve stimulator system
US9561324B2 (en) 2013-07-19 2017-02-07 Bigfoot Biomedical, Inc. Infusion pump system and method
GB2533714B (en) 2013-08-07 2020-04-08 Medimop Medical Projects Ltd Liquid transfer devices for use with infusion liquid containers
CN103405821A (zh) * 2013-08-17 2013-11-27 赵秀伟 糖尿病治疗器
WO2015024960A1 (en) * 2013-08-22 2015-02-26 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Control unit for a drug delivery device
MX2016005315A (es) * 2013-10-24 2016-08-11 Amgen Inc Sistema de administracion de farmacos con control sensible a la temperatura.
EP3060275B1 (en) 2013-10-24 2019-07-03 Amgen Inc. Injector and method of assembly
WO2015094945A1 (en) * 2013-12-19 2015-06-25 Medtronic Minimed, Inc. On-body injector and method of use
GB2523989B (en) 2014-01-30 2020-07-29 Insulet Netherlands B V Therapeutic product delivery system and method of pairing
US20150276758A1 (en) * 2014-04-01 2015-10-01 Anteneh Addisu Biomarker Detection Device for Monitoring Peptide and Non-Peptide Markers
US20170103186A1 (en) 2014-06-03 2017-04-13 Amgen Inc. Systems and methods for supporting patient use of a drug delivery device
GB201410174D0 (en) 2014-06-09 2014-07-23 Mexichem Amanco Holding Sa Process
JP6765366B2 (ja) * 2014-09-15 2020-10-07 サノフイＳａｎｏｆｉ 注射部位のための一体化された皮膚殺菌機構を含む大容量皮膚パッチ薬剤送達デバイス
EP3193971A1 (en) * 2014-09-15 2017-07-26 Sanofi Medicament delivery device with sterilizing pad
EP3689394A1 (en) * 2014-12-19 2020-08-05 Amgen Inc. Drug delivery device with live button or user interface field
US10799630B2 (en) * 2014-12-19 2020-10-13 Amgen Inc. Drug delivery device with proximity sensor
EP3217944B1 (en) 2015-01-05 2019-04-10 West Pharma. Services IL, Ltd Dual vial adapter assemblages with quick release drug vial adapter for ensuring correct usage
CA2977053C (en) 2015-02-18 2023-08-01 Insulet Corporation Fluid delivery and infusion devices, and methods of use thereof
US11077301B2 (en) 2015-02-21 2021-08-03 NeurostimOAB, Inc. Topical nerve stimulator and sensor for bladder control
US10251813B2 (en) 2015-03-04 2019-04-09 West Pharma. Services IL, Ltd. Flexibly mounted cartridge alignment collar for drug delivery device
US9795534B2 (en) 2015-03-04 2017-10-24 Medimop Medical Projects Ltd. Compliant coupling assembly for cartridge coupling of a drug delivery device
CN112545886A (zh) 2015-03-10 2021-03-26 里珍纳龙药品有限公司 无菌刺穿系统和方法
US10293120B2 (en) 2015-04-10 2019-05-21 West Pharma. Services IL, Ltd. Redundant injection device status indication
US9744297B2 (en) 2015-04-10 2017-08-29 Medimop Medical Projects Ltd. Needle cannula position as an input to operational control of an injection device
US10149943B2 (en) 2015-05-29 2018-12-11 West Pharma. Services IL, Ltd. Linear rotation stabilizer for a telescoping syringe stopper driverdriving assembly
CN107683158B (zh) 2015-06-04 2021-05-14 麦迪麦珀医疗工程有限公司 用于药物释放装置的筒插入
US10357429B2 (en) 2015-07-16 2019-07-23 West Pharma. Services IL, Ltd. Liquid drug transfer devices for secure telescopic snap fit on injection vials
US9987432B2 (en) 2015-09-22 2018-06-05 West Pharma. Services IL, Ltd. Rotation resistant friction adapter for plunger driver of drug delivery device
US10576207B2 (en) 2015-10-09 2020-03-03 West Pharma. Services IL, Ltd. Angled syringe patch injector
WO2017060899A2 (en) 2015-10-05 2017-04-13 E3D Agricultural Cooperative Association Ltd. Infusion pump device and method for use thereof
CN113648488B (zh) 2015-10-09 2024-03-29 西医药服务以色列分公司 至预填充的流体储存器的弯曲流体路径附加装置
WO2017091584A1 (en) * 2015-11-25 2017-06-01 Insulet Corporation Wearable medication delivery device
BR112018010435B1 (pt) 2015-11-25 2022-06-28 West Pharma. Services IL, Ltd. Conjunto adaptador de ampola dupla para uso com uma seringa sem agulha com um conector macho, uma ampola de fármaco e uma ampola de líquido
CN113069633B (zh) * 2015-12-03 2023-02-28 Unl控股公司 药物递送装置和控制药物递送装置的操作的方法
CN105617489B (zh) * 2015-12-22 2018-12-18 宋振玉 一种多功能肿瘤注药器
EP3374905A1 (en) 2016-01-13 2018-09-19 Bigfoot Biomedical, Inc. User interface for diabetes management system
EP4545005A3 (en) 2016-01-14 2025-07-02 Insulet Corporation Adjusting insulin delivery rates
HK1256995A1 (zh) 2016-01-14 2019-10-11 Bigfoot Biomedical, Inc. 药物输送设备、系统和方法中的阻塞解决方案
WO2017127215A1 (en) 2016-01-21 2017-07-27 Medimop Medical Projects Ltd. Needle insertion and retraction mechanism
CN111544704B (zh) 2016-01-21 2022-06-03 西医药服务以色列有限公司 自动注射器中的力牵制
US11311674B2 (en) 2016-01-21 2022-04-26 West Pharma. Services IL, Ltd. Medicament delivery device comprising a visual indicator
US10363342B2 (en) 2016-02-04 2019-07-30 Insulet Corporation Anti-inflammatory cannula
USD826396S1 (en) * 2016-02-10 2018-08-21 Amgen Inc. On-body injector for drug delivery
USD821571S1 (en) * 2016-02-10 2018-06-26 Amgen Inc. On-body injector for drug delivery
JOP20170042B1 (ar) 2016-02-12 2022-09-15 Amgen Inc وسيلة توصيل عقار، طريقة تصنيعه وطريقة استخدامه
WO2017160799A1 (en) * 2016-03-15 2017-09-21 Amgen Inc. Reducing probability of glass breakage in drug delivery devices
WO2017161076A1 (en) 2016-03-16 2017-09-21 Medimop Medical Projects Ltd. Staged telescopic screw assembly having different visual indicators
EP3439715B1 (en) * 2016-04-08 2021-03-10 Amgen Inc. Drug delivery device
WO2017189089A1 (en) 2016-04-29 2017-11-02 Amgen Inc. Drug delivery device with messaging label
WO2017200989A1 (en) 2016-05-16 2017-11-23 Amgen Inc. Data encryption in medical devices with limited computational capability
US12383166B2 (en) 2016-05-23 2025-08-12 Insulet Corporation Insulin delivery system and methods with risk-based set points
IL245803A0 (en) 2016-05-24 2016-08-31 West Pharma Services Il Ltd Devices with two vial adapters include an aerated drug vial adapter and an aerated liquid vial adapter
IL245800A0 (en) 2016-05-24 2016-08-31 West Pharma Services Il Ltd A device with two vial adapters includes two identical vial adapters
EP3646905B1 (en) * 2016-05-26 2021-06-23 Insulet Corporation Single dose drug delivery device
WO2017210448A1 (en) 2016-06-02 2017-12-07 Medimop Medical Projects Ltd. Three position needle retraction
IL246073A0 (en) 2016-06-06 2016-08-31 West Pharma Services Il Ltd A fluid transport device for use with a slide-driven piston medicine pump cartridge
US10603445B2 (en) 2016-06-09 2020-03-31 Becton, Dickinson And Company Needle actuator assembly for drug delivery system
US10751476B2 (en) 2016-06-09 2020-08-25 Becton, Dickinson And Company Actuator assembly for drug delivery system
US10549044B2 (en) 2016-06-09 2020-02-04 Becton, Dickinson And Company Spacer assembly for drug delivery system
US10792432B2 (en) 2016-06-09 2020-10-06 Becton, Dickinson And Company Drive assembly and spacer for drug delivery system
CN109562229B (zh) 2016-08-01 2021-07-13 西医药服务以色列有限公司 抗旋转药筒销
CN113577438B (zh) 2016-08-01 2023-05-23 西医药服务以色列有限公司 部分门关闭防止弹簧
US20190328965A1 (en) * 2016-08-17 2019-10-31 Amgen Inc. Drug delivery device with placement detection
IL247376A0 (en) 2016-08-21 2016-12-29 Medimop Medical Projects Ltd Injector assembly
JP6900160B2 (ja) * 2016-08-31 2021-07-07 エルジー ディスプレイ カンパニー リミテッド フレキシブル表示装置
WO2018058041A1 (en) 2016-09-23 2018-03-29 Insulet Corporation Fluid delivery device with sensor
US11298457B2 (en) * 2016-09-27 2022-04-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Medicament delivery device
EP3519015A1 (en) * 2016-09-27 2019-08-07 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH A medicament delivery device
US11357924B2 (en) 2016-10-13 2022-06-14 Shl Medical Ag Controller for a medicament delivery device
EP3321899A1 (en) * 2016-11-10 2018-05-16 Therasolve NV Electronic communication unit for an adhesive patch
EP3544658B1 (en) 2016-11-22 2024-07-03 LTS Device Technologies Ltd Apparatus for delivering a therapeutic substance
IL249408A0 (en) 2016-12-06 2017-03-30 Medimop Medical Projects Ltd Liquid transfer device for use with infusion liquid container and pincers-like hand tool for use therewith for releasing intact drug vial therefrom
AU2017376111B2 (en) 2016-12-12 2023-02-02 Bigfoot Biomedical, Inc. Alarms and alerts for medication delivery devices and related systems and methods
EP4708310A3 (en) 2017-01-13 2026-05-06 Insulet Corporation Insulin delivery methods, systems and devices
US10500334B2 (en) 2017-01-13 2019-12-10 Bigfoot Biomedical, Inc. System and method for adjusting insulin delivery
US10583250B2 (en) 2017-01-13 2020-03-10 Bigfoot Biomedical, Inc. System and method for adjusting insulin delivery
US10881793B2 (en) 2017-01-13 2021-01-05 Bigfoot Biomedical, Inc. System and method for adjusting insulin delivery
US10758675B2 (en) 2017-01-13 2020-09-01 Bigfoot Biomedical, Inc. System and method for adjusting insulin delivery
EP4708311A3 (en) 2017-01-13 2026-05-20 Insulet Corporation METHODS, SYSTEMS AND DEVICES FOR INSULIN ADMINISTRATION
US11045603B2 (en) 2017-02-22 2021-06-29 Insulet Corporation Needle insertion mechanisms for drug containers
IL251458A0 (en) 2017-03-29 2017-06-29 Medimop Medical Projects Ltd Liquid drug delivery devices are user-operated for use in pre-prepared liquid drug delivery assemblies (rtu)
CA3055583A1 (en) 2017-05-05 2018-11-08 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Auto-injector
US11040137B2 (en) * 2017-05-19 2021-06-22 Min Wei Wearable drug delivery device
WO2018222521A1 (en) 2017-05-30 2018-12-06 West Pharma. Services IL, Ltd. Modular drive train for wearable injector
US12653426B2 (en) 2017-07-13 2026-06-16 Bigfoot Biomedical, Inc. Multi-scale display of blood glucose information
JP7408398B2 (ja) * 2017-07-14 2024-01-05 アムジエン・インコーポレーテツド 二重ねじりばねシステムを有する針挿入後退システム
AU2018300239A1 (en) * 2017-07-14 2020-06-18 Mannkind Corporation Communication accessory for a drug delivery device
JP7295087B2 (ja) 2017-07-18 2023-06-20 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 投与システム、投与装置、および医療機器の状態を知らせるための通知装置
JP7649105B2 (ja) 2017-07-21 2025-03-19 アムジエン・インコーポレーテツド 薬物容器のためのガス透過性シーリング部材及び組立方法
EP3658206A1 (en) 2017-07-25 2020-06-03 Amgen Inc. Drug delivery device with container access system and related method of assembly
WO2019022951A1 (en) 2017-07-25 2019-01-31 Amgen Inc. DRUG DELIVERY DEVICE WITH GEAR MODULE AND ASSEMBLY METHOD THEREOF
US12318593B2 (en) * 2017-08-09 2025-06-03 Amgen Inc. Hydraulic-pneumatic pressurized chamber drug delivery system
EP3668567B1 (en) 2017-08-18 2026-02-18 Amgen Inc. Wearable injector with sterile adhesive patch
US10814062B2 (en) 2017-08-31 2020-10-27 Becton, Dickinson And Company Reservoir with low volume sensor
WO2019067367A1 (en) 2017-09-26 2019-04-04 Insulet Corporation NEEDLE MECHANISM MODULE FOR DRUG DELIVERY DEVICE
IL254802A0 (en) 2017-09-29 2017-12-31 Medimop Medical Projects Ltd A device with two vial adapters includes two identical perforated vial adapters
EP3691717B1 (en) * 2017-10-04 2023-02-08 Amgen Inc. Flow adapter for drug delivery device
EP4257164A3 (en) 2017-10-06 2024-01-17 Amgen Inc. Drug delivery device with interlock assembly and related method of assembly
MA50348A (fr) 2017-10-09 2020-08-19 Amgen Inc Dispositif d'administration de médicament comprenant un ensemble d'entraînement et procédé d'assemblage associé
CA3175774A1 (en) 2017-10-16 2019-04-25 Becton, Dickinson And Company Spacer assembly for drug delivery device
ES3069718T3 (en) 2017-11-03 2026-06-10 Amgen Inc System and approaches for sterilizing a drug delivery device
MA50569A (fr) 2017-11-06 2020-09-16 Amgen Inc Ensembles de remplissage-finition et procédés associés
EP3706856A4 (en) 2017-11-07 2021-08-18 Neurostim Oab, Inc. NON-INVASIVE NERVOUS ACTIVATOR WITH ADAPTIVE CIRCUIT
IL319987A (en) * 2017-11-10 2025-06-01 Amgen Inc Plungers for drug delivery devices
US11147931B2 (en) 2017-11-17 2021-10-19 Insulet Corporation Drug delivery device with air and backflow elimination
JP2021505320A (ja) 2017-12-11 2021-02-18 デカ・プロダクツ・リミテッド・パートナーシップ 使い捨て筐体アセンブリと吹込成型されたリザーバとを有する注入ポンプアセンブリ
CN114470420B (zh) 2017-12-22 2024-08-27 西氏医药包装(以色列)有限公司 适用于不同尺寸的药筒的注射器
USD928199S1 (en) 2018-04-02 2021-08-17 Bigfoot Biomedical, Inc. Medication delivery device with icons
US11583633B2 (en) * 2018-04-03 2023-02-21 Amgen Inc. Systems and methods for delayed drug delivery
US11565043B2 (en) 2018-05-04 2023-01-31 Insulet Corporation Safety constraints for a control algorithm based drug delivery system
US12562251B1 (en) 2018-05-09 2026-02-24 Bigfoot Biomedical, Inc. Computing architecture for assuring the provenance of medication therapy related parameters, and related systems, methods and devices
JP1630477S (sr) 2018-07-06 2019-05-07
US12303677B2 (en) 2018-07-24 2025-05-20 Amgen Inc. Hybrid drug delivery devices with optional grip portion and related method of preparation
AU2019347755B2 (en) 2018-09-28 2023-02-02 Insulet Corporation Activity mode for artificial pancreas system
EP3632487B1 (en) 2018-10-05 2024-06-12 LTS Device Technologies Ltd Triggering sequence
WO2020077223A1 (en) 2018-10-11 2020-04-16 Insulet Corporation Event detection for drug delivery system
US11071823B2 (en) 2018-12-27 2021-07-27 Medicabiome Inc. Wearable band for automatic injection of medicine
USD920343S1 (en) 2019-01-09 2021-05-25 Bigfoot Biomedical, Inc. Display screen or portion thereof with graphical user interface associated with insulin delivery
ES1226226Y (es) * 2019-01-10 2019-05-31 Meta Cell Tech Sl Recipiente para tratamiento ex vivo de liquidos biologicos
USD923812S1 (en) 2019-01-16 2021-06-29 West Pharma. Services IL, Ltd. Medication mixing apparatus
JP1648075S (sr) 2019-01-17 2019-12-16
US12427091B2 (en) 2019-01-18 2025-09-30 West Pharma. Services IL, Ltd. Liquid transfer devices for use with intravenous (IV) bottles
PT3917486T (pt) 2019-01-31 2023-05-08 West Pharma Services Il Ltd Dispositivo de transferência de líquido
JP7284289B2 (ja) 2019-04-09 2023-05-30 ウェスト ファーマ サービシーズ イスラエル リミテッド 一体型注射器を有する輸液装置
PT3781113T (pt) 2019-04-30 2024-05-02 West Pharma Services Il Ltd Dispositivo de transferência de líquido com espigão iv de duplo lúmen
US11458311B2 (en) 2019-06-26 2022-10-04 Neurostim Technologies Llc Non-invasive nerve activator patch with adaptive circuit
US11801344B2 (en) 2019-09-13 2023-10-31 Insulet Corporation Blood glucose rate of change modulation of meal and correction insulin bolus quantity
CN114728134A (zh) 2019-09-25 2022-07-08 杨森制药公司 药物施用系统的互连
US11935637B2 (en) 2019-09-27 2024-03-19 Insulet Corporation Onboarding and total daily insulin adaptivity
USD956217S1 (en) * 2019-10-31 2022-06-28 Eoflow Co., Ltd. Medicine injector
EP4354455B1 (en) 2019-12-06 2025-10-29 Insulet Corporation Techniques and devices providing adaptivity and personalization in diabetes treatment
EP4017580A4 (en) 2019-12-16 2023-09-06 Neurostim Technologies LLC NON-INVASIVE NERVE ACTIVATOR WITH ENHANCED CHARGE DELIVERY
US11833329B2 (en) 2019-12-20 2023-12-05 Insulet Corporation Techniques for improved automatic drug delivery performance using delivery tendencies from past delivery history and use patterns
WO2021141941A1 (en) 2020-01-06 2021-07-15 Insulet Corporation Prediction of meal and/or exercise events based on persistent residuals
WO2021158580A1 (en) 2020-02-03 2021-08-12 Insulet Corporation Use of fuzzy logic in predicting user behavior affecting blood glucose concentration
US11551802B2 (en) 2020-02-11 2023-01-10 Insulet Corporation Early meal detection and calorie intake detection
US11986630B2 (en) 2020-02-12 2024-05-21 Insulet Corporation Dual hormone delivery system for reducing impending hypoglycemia and/or hyperglycemia risk
US11547800B2 (en) 2020-02-12 2023-01-10 Insulet Corporation User parameter dependent cost function for personalized reduction of hypoglycemia and/or hyperglycemia in a closed loop artificial pancreas system
US11324889B2 (en) 2020-02-14 2022-05-10 Insulet Corporation Compensation for missing readings from a glucose monitor in an automated insulin delivery system
US12495994B2 (en) 2020-02-20 2025-12-16 Insulet Corporation Meal bolus subcategories in model based insulin therapy
KR102524040B1 (ko) * 2020-02-28 2023-04-21 이오플로우(주) 커버체 및 이를 구비한 약액 주입 장치
US11607493B2 (en) 2020-04-06 2023-03-21 Insulet Corporation Initial total daily insulin setting for user onboarding
US12527569B1 (en) 2020-06-10 2026-01-20 New Wave Endo—Surgical Corp. Multi-port closure device, corresponding suture material and mesh, a method for repairing and closing a fascial defect, and related devices and methods
EP3928814A1 (en) * 2020-06-23 2021-12-29 TecMed AG Wearable drug delivery device
US12048818B2 (en) 2020-07-05 2024-07-30 New Wave Endo-Surgical Corp. Handheld elongate medical device advancer and related systems, devices and methods
USD956958S1 (en) 2020-07-13 2022-07-05 West Pharma. Services IL, Ltd. Liquid transfer device
US12121700B2 (en) 2020-07-22 2024-10-22 Insulet Corporation Open-loop insulin delivery basal parameters based on insulin delivery records
US11684716B2 (en) 2020-07-31 2023-06-27 Insulet Corporation Techniques to reduce risk of occlusions in drug delivery systems
US12527909B2 (en) 2020-08-25 2026-01-20 Ipv Apparatus for infusing medical liquid
US11602598B1 (en) 2020-08-27 2023-03-14 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Prefilled syringe with pegfilgrastim having optimized dose and methods related thereto
US12569619B2 (en) 2020-09-21 2026-03-10 Insulet Corporation Techniques for determining automated insulin delivery dosages
US12115351B2 (en) 2020-09-30 2024-10-15 Insulet Corporation Secure wireless communications between a glucose monitor and other devices
EP4696344A3 (en) 2020-09-30 2026-04-15 Insulet Corporation Drug delivery device with integrated optical-based glucose monitor
US11160925B1 (en) 2021-01-29 2021-11-02 Insulet Corporation Automatic drug delivery system for delivery of a GLP-1 therapeutic
EP4285376A1 (en) 2021-01-29 2023-12-06 Insulet Corporation Techniques and devices that adapt basal profiles for drug delivery applications
US11872369B1 (en) 2021-02-18 2024-01-16 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable medicament delivery device with leakage and skin contact sensing and method of use thereof
US11464902B1 (en) 2021-02-18 2022-10-11 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable medicament delivery device with compressible reservoir and method of use thereof
US11311666B1 (en) 2021-02-18 2022-04-26 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Modular wearable medicament delivery device and method of use thereof
US11413394B1 (en) 2021-02-19 2022-08-16 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Display for wearable drug delivery device
US11633537B1 (en) 2021-02-19 2023-04-25 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Drug delivery assembly including a pre-filled cartridge
US11406755B1 (en) 2021-02-19 2022-08-09 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Sensing fluid flow irregularities in an on-body injector
US11607505B1 (en) 2021-02-19 2023-03-21 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable injector with sterility sensors
US11344682B1 (en) 2021-02-19 2022-05-31 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Drug supply cartridge with visual use indicator and delivery devices that use the same
US11426523B1 (en) * 2021-02-19 2022-08-30 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Drug delivery assembly including a removable cartridge
US11497847B1 (en) 2021-02-19 2022-11-15 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable injector with adhesive substrate
US12636435B2 (en) 2021-02-26 2026-05-26 Insulet Corporation Techniques for optimizing usage of an automatic drug delivery system
EP4297820A1 (en) 2021-02-26 2024-01-03 Insulet Corporation Drug delivery device including pump with floating microneedle assembly
WO2022192482A1 (en) 2021-03-10 2022-09-15 Insulet Corporation A medicament delivery device with an adjustable and piecewise analyte level cost component to address persistent positive analyte level excursions
US11904140B2 (en) 2021-03-10 2024-02-20 Insulet Corporation Adaptable asymmetric medicament cost component in a control system for medicament delivery
US12592306B2 (en) 2021-04-28 2026-03-31 Insulet Corporation Devices and methods for initialization of drug delivery devices using measured analyte sensor information
US11351300B1 (en) 2021-04-30 2022-06-07 Fresenius Kabl Deutschland GmbH Drug dispensing system with replaceable drug supply cartridges
US11529459B1 (en) 2021-04-30 2022-12-20 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable injector with adhesive module
US11419976B1 (en) * 2021-04-30 2022-08-23 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable drug delivery device with pressurized fluid dispensing
US11504470B1 (en) 2021-04-30 2022-11-22 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Deformable drug reservoir for wearable drug delivery device
US11717608B1 (en) 2021-05-03 2023-08-08 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Drug delivery assembly including an adhesive pad
US11484646B1 (en) 2021-05-04 2022-11-01 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Sealing systems for a reservoir of an on-body injector
US12496398B2 (en) 2021-05-28 2025-12-16 Insulet Corporation Threshold based automatic glucose control response
EP4101482A1 (en) 2021-06-07 2022-12-14 Insulet Corporation Exercise safety prediction based on physiological conditions
US12514980B2 (en) 2021-06-30 2026-01-06 Insulet Corporation Adjustment of medicament delivery by a medicament delivery device based on menstrual cycle phase
USD1084319S1 (en) 2021-07-06 2025-07-15 New Wave Endo-Surgical Corp. Medical elongate advancer
US12521486B2 (en) 2021-07-16 2026-01-13 Insulet Corporation Method for modification of insulin delivery during pregnancy in automatic insulin delivery systems
GB202110650D0 (en) 2021-07-23 2021-09-08 Convatec Ltd Port with piercing means
US12653949B2 (en) 2021-07-29 2026-06-16 Insulet Corporation Adaptation of medicament delivery in response to user stress load
WO2023028059A1 (en) * 2021-08-24 2023-03-02 Zyno Medical, Llc Field-chargeable transcutaneous drug delivery system
EP4409581A1 (en) 2021-09-27 2024-08-07 Insulet Corporation Techniques enabling adaptation of parameters in aid systems by user input
USD1007676S1 (en) 2021-11-16 2023-12-12 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Wearable autoinjector
US11439754B1 (en) 2021-12-01 2022-09-13 Insulet Corporation Optimizing embedded formulations for drug delivery
WO2023150737A1 (en) 2022-02-07 2023-08-10 Insulet Corporation Techniques for determining medication correction factors in automatic medication delivery systems
EP4243030A1 (en) 2022-03-09 2023-09-13 Insulet Corporation Adjusting medicament delivery parameters in an open loop medicament delivery mode
EP4511843A1 (en) 2022-04-21 2025-02-26 Insulet Corporation Insulin adaptation and safety monitoring for sick day management
USD1024314S1 (en) * 2022-06-01 2024-04-23 Insulet Corporation Automated drug delivery device
US20240009384A1 (en) * 2022-07-08 2024-01-11 Becton, Dickinson And Company System and Method for Detecting Priming of a Fluid Path of a Drug Delivery Device
CN119654174A (zh) 2022-08-04 2025-03-18 英赛罗公司 具有双储器和固定不动的流体端口的泵机构
KR20250129777A (ko) 2023-01-06 2025-08-29 인슐렛 코포레이션 후속 자동 안전 제약 완화를 갖는 자동으로 또는 수동으로 개시되는 음식 볼러스 전달
WO2024259313A1 (en) 2023-06-16 2024-12-19 Regeneron Pharamceuticals, Inc. Medical device packaging and related methods

Family Cites Families (200)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5135479A (en) 1983-08-18 1992-08-04 Drug Delivery Systems, Inc. Programmable control and mounting system for transdermal drug applicator
KR850004274A (ko) 1983-12-13 1985-07-11 원본미기재 에리트로포이에틴의 제조방법
US4703008A (en) 1983-12-13 1987-10-27 Kiren-Amgen, Inc. DNA sequences encoding erythropoietin
NZ210501A (en) 1983-12-13 1991-08-27 Kirin Amgen Inc Erythropoietin produced by procaryotic or eucaryotic expression of an exogenous dna sequence
CA1283827C (en) 1986-12-18 1991-05-07 Giorgio Cirelli Appliance for injection of liquid formulations
UA11419A1 (uk) * 1987-08-10 1996-12-25 Інститут ветеринарної медицини Української академії аграрних наук Іh'єктор
US5716343A (en) 1989-06-16 1998-02-10 Science Incorporated Fluid delivery apparatus
AU646822B2 (en) 1989-10-13 1994-03-10 Kirin-Amgen Inc. Erythropoietin isoforms
US7217689B1 (en) 1989-10-13 2007-05-15 Amgen Inc. Glycosylation analogs of erythropoietin
US5856298A (en) 1989-10-13 1999-01-05 Amgen Inc. Erythropoietin isoforms
EP0429842B1 (en) 1989-10-27 1996-08-28 Korea Research Institute Of Chemical Technology Device for the transdermal administration of protein or peptide drug
US5527288A (en) 1990-12-13 1996-06-18 Elan Medical Technologies Limited Intradermal drug delivery device and method for intradermal delivery of drugs
IL110669A (en) 1993-08-17 2008-11-26 Kirin Amgen Inc Erythropoietin analogs
US5997501A (en) 1993-11-18 1999-12-07 Elan Corporation, Plc Intradermal drug delivery device
US5830851A (en) 1993-11-19 1998-11-03 Affymax Technologies N.V. Methods of administering peptides that bind to the erythropoietin receptor
US5773569A (en) 1993-11-19 1998-06-30 Affymax Technologies N.V. Compounds and peptides that bind to the erythropoietin receptor
US5885574A (en) 1994-07-26 1999-03-23 Amgen Inc. Antibodies which activate an erythropoietin receptor
AU3272695A (en) 1994-08-12 1996-03-07 Immunomedics Inc. Immunoconjugates and humanized antibodies specific for b-cell lymphoma and leukemia cells
IE72524B1 (en) 1994-11-04 1997-04-23 Elan Med Tech Analyte-controlled liquid delivery device and analyte monitor
US5686292A (en) 1995-06-02 1997-11-11 Genentech, Inc. Hepatocyte growth factor receptor antagonist antibodies and uses thereof
US5767078A (en) 1995-06-07 1998-06-16 Johnson; Dana L. Agonist peptide dimers
IE77523B1 (en) 1995-09-11 1997-12-17 Elan Med Tech Medicament delivery device
US5693016A (en) 1995-11-08 1997-12-02 Gumaste; Anand V. Solid state fluid delivery system
US5858001A (en) 1995-12-11 1999-01-12 Elan Medical Technologies Limited Cartridge-based drug delivery device
US5785688A (en) 1996-05-07 1998-07-28 Ceramatec, Inc. Fluid delivery apparatus and method
US5782799A (en) 1997-02-07 1998-07-21 Sarcos, Inc. Method for automatic dosing of drugs
US6010492A (en) 1997-02-07 2000-01-04 Sarcos, Lc Apparatus for automatic administration of multiple doses of drugs
US5860957A (en) † 1997-02-07 1999-01-19 Sarcos, Inc. Multipathway electronically-controlled drug delivery system
US6530900B1 (en) 1997-05-06 2003-03-11 Elan Pharma International Limited Drug delivery device
US6186982B1 (en) 1998-05-05 2001-02-13 Elan Corporation, Plc Subcutaneous drug delivery device with improved filling system
US6500150B1 (en) 1997-06-16 2002-12-31 Elan Pharma International Limited Pre-filled drug-delivery device and method of manufacture and assembly of same
US6753165B1 (en) 1999-01-14 2004-06-22 Bolder Biotechnology, Inc. Methods for making proteins containing free cysteine residues
ATE375363T1 (de) 1997-07-14 2007-10-15 Bolder Biotechnology Inc Derivate des wachstumshormons und verwandte proteine
US6391633B1 (en) 1997-07-23 2002-05-21 Roche Diagnostics Gmbh Production of erythropoietin by endogenous gene activation
US5957895A (en) 1998-02-20 1999-09-28 Becton Dickinson And Company Low-profile automatic injection device with self-emptying reservoir
US6030086A (en) 1998-03-02 2000-02-29 Becton, Dickinson And Company Flash tube reflector with arc guide
CA2325004A1 (en) * 1998-03-23 1999-09-30 Ehoud Carmel Drug delivery device
US6126637A (en) 1998-04-15 2000-10-03 Science Incorporated Fluid delivery device with collapsible needle cover
US6310078B1 (en) 1998-04-20 2001-10-30 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Substituted amino acids as erythropoietin mimetics
DK1088084T3 (da) 1998-06-15 2007-01-29 Gtc Biotherapeutics Inc Erythropoietin analog-humant serumalbumin fusionsprotein
US20050181482A1 (en) 2004-02-12 2005-08-18 Meade Harry M. Method for the production of an erythropoietin analog-human IgG fusion proteins in transgenic mammal milk
ATE348163T1 (de) 1998-10-23 2007-01-15 Amgen Inc Thrombopoietin substitute
DE69935345T3 (de) 1998-10-23 2018-03-01 Amgen Inc. Methoden und zusammensetzungen zur prävention und behandlung der anämie
ES2639020T3 (es) 1998-11-27 2017-10-25 Ucb Pharma S.A. Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea
EP1006184A1 (en) 1998-12-03 2000-06-07 F. Hoffmann-La Roche Ag IGF-1 receptor interacting proteins (IIPs) genes coding therefor and uses thereof
EP1169352A4 (en) 1999-04-14 2005-05-04 Smithkline Beecham Corp ANTIBODY AGAINST THE ERYTHROPOIETIN RECEPTOR
US7297680B2 (en) 1999-04-15 2007-11-20 Crucell Holland B.V. Compositions of erythropoietin isoforms comprising Lewis-X structures and high sialic acid content
US6635049B1 (en) 1999-04-30 2003-10-21 Medtronic, Inc. Drug bolus delivery system
CZ299516B6 (cs) 1999-07-02 2008-08-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Konjugát erythropoetinového glykoproteinu, zpusobjeho výroby a použití a farmaceutická kompozice sjeho obsahem
DE19939936A1 (de) 1999-08-23 2001-03-08 Beru Ag Einrichtung zum Überwachen und drahtlosen Signalisieren des Drucks in Luftreifen an Fahrzeugen
CA2391080A1 (en) 1999-11-12 2001-05-25 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschraenkter Haftung Erythropoietin forms with improved properties
US20050202538A1 (en) 1999-11-12 2005-09-15 Merck Patent Gmbh Fc-erythropoietin fusion protein with improved pharmacokinetics
AU3403201A (en) 2000-02-10 2001-08-20 Power Paper Ltd. Drug delivery device and method
AUPQ599700A0 (en) 2000-03-03 2000-03-23 Super Internet Site System Pty Ltd On-line geographical directory
US6485461B1 (en) 2000-04-04 2002-11-26 Insulet, Inc. Disposable infusion device
US6586398B1 (en) 2000-04-07 2003-07-01 Amgen, Inc. Chemically modified novel erythropoietin stimulating protein compositions and methods
AU5551601A (en) 2000-04-21 2001-11-07 Amgen Inc Methods and compositions for the prevention and treatment of anemia
US6756480B2 (en) 2000-04-27 2004-06-29 Amgen Inc. Modulators of receptors for parathyroid hormone and parathyroid hormone-related protein
US7530964B2 (en) 2000-06-30 2009-05-12 Elan Pharma International Limited Needle device and method thereof
US6589229B1 (en) 2000-07-31 2003-07-08 Becton, Dickinson And Company Wearable, self-contained drug infusion device
US7078376B1 (en) 2000-08-11 2006-07-18 Baxter Healthcare S.A. Therapeutic methods for treating subjects with a recombinant erythropoietin having high activity and reduced side effects
ATE293466T1 (de) 2000-08-18 2005-05-15 Becton Dickinson Co Vorrichtung zum verabreichen einer flüssigkeit mit einem konstanten volumenstrom und einem knopf für eine einstellbare bolusabgabe
US6669669B2 (en) 2001-10-12 2003-12-30 Insulet Corporation Laminated patient infusion device
EP1335764B1 (en) 2000-09-08 2007-06-06 Insulet Corporation Device and system for patient infusion
US20040260233A1 (en) 2000-09-08 2004-12-23 Garibotto John T. Data collection assembly for patient infusion system
US20030191291A1 (en) 2000-09-08 2003-10-09 Kochendoerfer Gerd G. Synthetic erythropoiesis stimulating proteins
US20020040208A1 (en) 2000-10-04 2002-04-04 Flaherty J. Christopher Data collection assembly for patient infusion system
DK1695727T3 (da) * 2000-11-09 2008-12-01 Insulet Corp Anordning til transkutan administrering
US7271689B1 (en) 2000-11-22 2007-09-18 Fonar Corporation Magnet structure
WO2002045779A2 (en) 2000-12-04 2002-06-13 Medtronic, Inc. Patient activated administration of drug bolus from implantable drug delivery system having timer for lockout interval
EP1345628B1 (en) 2000-12-20 2011-04-13 F. Hoffmann-La Roche AG Conjugates of erythropoietin (epo) with polyethylene glycol (peg)
ATE311811T1 (de) 2000-12-21 2005-12-15 Insulet Corp Medizinisches gerät zur fernbedienung
US6387078B1 (en) 2000-12-21 2002-05-14 Gillespie, Iii Richard D. Automatic mixing and injecting apparatus
NZ527302A (en) 2001-01-05 2006-10-27 Abgenix Inc Antibodies to insulin-like growth factor I receptor
CA2434731C (en) 2001-02-22 2010-01-26 Insulet Corporation Modular infusion device and method
JP2005503127A (ja) 2001-04-04 2005-02-03 ジェンオディセ エリスロポエチン遺伝子の新規ポリヌクレオチド及びポリペプチド
HU229910B1 (hu) 2001-05-11 2014-12-29 Amgen Inc Thousand Oaks A TALL-1-hez kötõdõ peptidek és rokon molekulák
WO2002102498A1 (en) 2001-06-15 2002-12-27 Martin Francis J Nanopump system
TR201809678T4 (tr) 2001-06-26 2018-07-23 Amgen Fremont Inc Opgl ye karşi antikorlar.
US6900292B2 (en) 2001-08-17 2005-05-31 Lee-Hwei K. Sun Fc fusion proteins of human erythropoietin with increased biological activities
KR100911951B1 (ko) 2001-08-23 2009-08-13 젠맵 에이/에스 인터루킨 15 (ｉｌ-15)에 대하여 특이적인 인간 항체
US7247304B2 (en) 2001-08-23 2007-07-24 Genmab A/S Methods of treating using anti-IL-15 antibodies
US20030055380A1 (en) 2001-09-19 2003-03-20 Flaherty J. Christopher Plunger for patient infusion device
US6953446B2 (en) 2001-09-21 2005-10-11 Iomed, Inc. Method and device for the iontophoretic delivery of a drug
US6930086B2 (en) 2001-09-25 2005-08-16 Hoffmann-La Roche Inc. Diglycosylated erythropoietin
US7214660B2 (en) 2001-10-10 2007-05-08 Neose Technologies, Inc. Erythropoietin: remodeling and glycoconjugation of erythropoietin
US7138370B2 (en) 2001-10-11 2006-11-21 Amgen Inc. Specific binding agents of human angiopoietin-2
US7521053B2 (en) 2001-10-11 2009-04-21 Amgen Inc. Angiopoietin-2 specific binding agents
US20040078028A1 (en) 2001-11-09 2004-04-22 Flaherty J. Christopher Plunger assembly for patient infusion device
WO2003055526A2 (en) 2001-12-21 2003-07-10 Maxygen Aps Erythropoietin conjugates
ES2283759T3 (es) 2002-01-18 2007-11-01 Pierre Fabre Medicament Anticuerpos anti-igf-ir y sus aplicaciones.
US7241444B2 (en) 2002-01-18 2007-07-10 Pierre Fabre Medicament Anti-IGF-IR antibodies and uses thereof
EP1470232A1 (en) 2002-01-31 2004-10-27 Oxford Biomedica (UK) Limited Physiologically regulated erythropoietin-expressing vector for the treatment of anaemia
GB0202252D0 (en) 2002-01-31 2002-03-20 Oxford Biomedica Ltd Anemia
CA2476473C (en) * 2002-02-21 2013-02-19 Design Mentor, Inc. Fluid pump
US6692457B2 (en) 2002-03-01 2004-02-17 Insulet Corporation Flow condition sensor assembly for patient infusion device
US6830558B2 (en) 2002-03-01 2004-12-14 Insulet Corporation Flow condition sensor assembly for patient infusion device
ATE363541T1 (de) 2002-03-26 2007-06-15 Lek Tovarna Farmacevtskih Verfahren für die herstellung eines gewünschten profils von erythropoietin glyko-isoformen
WO2003084477A2 (en) 2002-03-29 2003-10-16 Centocor, Inc. Mammalian cdr mimetibodies, compositions, methods and uses
US7115108B2 (en) 2002-04-02 2006-10-03 Becton, Dickinson And Company Method and device for intradermally delivering a substance
US6656159B2 (en) 2002-04-23 2003-12-02 Insulet Corporation Dispenser for patient infusion device
US6960192B1 (en) * 2002-04-23 2005-11-01 Insulet Corporation Transcutaneous fluid delivery system
US6656158B2 (en) 2002-04-23 2003-12-02 Insulet Corporation Dispenser for patient infusion device
WO2003094858A2 (en) 2002-05-13 2003-11-20 Modigenetech Ltd. Ctp-extended erythropoietin
MXPA04011624A (es) 2002-05-24 2005-03-07 Schering Corp Anticuerpo neutralizante humano anti-igfr.
US6723072B2 (en) 2002-06-06 2004-04-20 Insulet Corporation Plunger assembly for patient infusion device
US8034904B2 (en) 2002-06-14 2011-10-11 Immunogen Inc. Anti-IGF-I receptor antibody
US7538195B2 (en) 2002-06-14 2009-05-26 Immunogen Inc. Anti-IGF-I receptor antibody
WO2004002417A2 (en) 2002-06-28 2004-01-08 Centocor, Inc. Mammalian ch1 deleted mimetibodies, compositions, methods and uses
US7241733B2 (en) 2002-06-28 2007-07-10 Centocor, Inc. Mammalian EPO mimetic CH1 deleted mimetibodies, compositions, methods and uses
US20040010207A1 (en) * 2002-07-15 2004-01-15 Flaherty J. Christopher Self-contained, automatic transcutaneous physiologic sensing system
US7018360B2 (en) 2002-07-16 2006-03-28 Insulet Corporation Flow restriction system and method for patient infusion device
WO2004009627A1 (en) 2002-07-19 2004-01-29 Cangene Corporation Pegylated erythropoietic compounds
TW200413406A (en) 2002-08-26 2004-08-01 Kirin Brewery Peptides and drugs containing the same
MXPA05002514A (es) 2002-09-06 2005-05-27 Amgen Inc Anticuerpo monoclonal anti-il-1r1 humano terapeutico.
WO2005025606A1 (en) 2003-09-09 2005-03-24 Warren Pharmaceuticals, Inc. Long acting erythropoietins that maintain tissue protective activity of endogenous erythropoietin
MXPA05002594A (es) 2002-09-11 2005-05-27 Fresenius Kabi Gmbh Derivados de polipeptidos con hidroxialquilalmidon, especialmente derivados de eritropoyetina con hidroxialquilalmidon.
US6919426B2 (en) 2002-09-19 2005-07-19 Amgen Inc. Peptides and related molecules that modulate nerve growth factor activity
US7128727B2 (en) 2002-09-30 2006-10-31 Flaherty J Christopher Components and methods for patient infusion device
US7144384B2 (en) 2002-09-30 2006-12-05 Insulet Corporation Dispenser components and methods for patient infusion device
US20040068224A1 (en) 2002-10-02 2004-04-08 Couvillon Lucien Alfred Electroactive polymer actuated medication infusion pumps
US7014625B2 (en) 2002-10-07 2006-03-21 Novo Nordick A/S Needle insertion device
US20040071694A1 (en) 2002-10-14 2004-04-15 Devries Peter J. Erythropoietin receptor binding antibodies
US7396913B2 (en) 2002-10-14 2008-07-08 Abbott Laboratories Erythropoietin receptor binding antibodies
TWI320716B (en) 2002-10-14 2010-02-21 Abbott Lab Erythropoietin receptor binding antibodies
WO2004034988A2 (en) 2002-10-16 2004-04-29 Amgen Inc. Human anti-ifn-ϝ neutralizing antibodies as selective ifn-ϝ pathway inhibitors
US20040091961A1 (en) 2002-11-08 2004-05-13 Evans Glen A. Enhanced variants of erythropoietin and methods of use
US20040116866A1 (en) 2002-12-17 2004-06-17 William Gorman Skin attachment apparatus and method for patient infusion device
AU2003301195B2 (en) 2002-12-20 2010-01-07 Amgen Inc. Binding agents which inhibit myostatin
IL154243A0 (en) 2003-02-02 2003-09-17 Silex Projectors Ltd Stable infusion device
BRPI0408317A (pt) 2003-03-14 2006-03-07 Pharmacia Corp anticorpos do receptor de igf-i para o tratamento de cáncer
US7070580B2 (en) 2003-04-01 2006-07-04 Unomedical A/S Infusion device and an adhesive sheet material and a release liner
CA2519113C (en) 2003-04-02 2012-06-05 F. Hoffmann-La Roche Ag Antibodies against insulin-like growth factor i receptor and uses thereof
US7220410B2 (en) 2003-04-18 2007-05-22 Galaxy Biotech, Llc Monoclonal antibodies to hepatocyte growth factor
US20050182366A1 (en) 2003-04-18 2005-08-18 Insulet Corporation Method For Visual Output Verification
JP2007525241A (ja) 2003-04-18 2007-09-06 インシュレット コーポレイション 注入ポンプ用リモコンのためのユーザーインターフェース及びそれの使用方法
US20040220551A1 (en) 2003-04-30 2004-11-04 Flaherty J. Christopher Low profile components for patient infusion device
EP2365001A3 (en) 2003-05-01 2012-03-28 Imclone LLC Fully human antibodies directed against the human insulin-like growth factor-1 receptor
TWI353991B (en) 2003-05-06 2011-12-11 Syntonix Pharmaceuticals Inc Immunoglobulin chimeric monomer-dimer hybrids
PL1625156T3 (pl) 2003-05-12 2013-03-29 Affymax Inc Peptydy wiążące się do receptora erytropoetyny
KR101163683B1 (ko) 2003-05-12 2012-07-10 아피맥스, 인크. 에리스로포이에틴 수용체에 결합하는 신규의 펩티드
JP2007530440A (ja) 2003-05-12 2007-11-01 アフィーマックス・インコーポレイテッド 新規ポリ（エチレングリコール）修飾化合物およびその用途
US7074755B2 (en) 2003-05-17 2006-07-11 Centocor, Inc. Erythropoietin conjugate compounds with extended half-lives
WO2004108667A2 (en) 2003-05-30 2004-12-16 Centocor, Inc. Formation of novel erythropoietin conjugates using transglutaminase
WO2005001136A1 (en) 2003-06-04 2005-01-06 Irm Llc Methods and compositions for modulating erythropoietin expression
AR046071A1 (es) 2003-07-10 2005-11-23 Hoffmann La Roche Anticuerpos contra el receptor i del factor de crecimiento de tipo insulinico y los usos de los mismos
UA97086C2 (uk) 2003-07-15 2012-01-10 Емджен, Інк. Виділене людське антитіло, яке специфічно зв'язується з фактором росту нервової тканини (ngf)
EA015363B1 (ru) 2003-07-18 2011-06-30 Эмджен Инк. Агенты, специфически связывающие фактор роста гепатоцитов, и их применение
US20050019914A1 (en) 2003-07-24 2005-01-27 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Perfusion process for producing erythropoietin
JP2007512001A (ja) 2003-08-28 2007-05-17 バイオレクシス ファーマシューティカル コーポレイション Ｅｐｏミメティックペプチドおよび融合タンパク質
US20060127404A1 (en) 2003-09-30 2006-06-15 Chichi Huang Hinge core mimetibodies, compositions, methods and uses
UA89481C2 (uk) 2003-09-30 2010-02-10 Центокор, Инк. Еритропоетинові міметичні шарнірно-серцевинні міметитіла людини, композиції, способи та застосування
ES2336214T3 (es) 2003-10-27 2010-04-09 Universitat Basel Sistema de suministro transdermico de farmacos.
UA93653C2 (ru) 2003-11-07 2011-03-10 Иммунекс Корпорейшн Выделенное антитело, kotopoe специфически связывается c человеческим рецептором il-4 (il-4r)
AR046639A1 (es) 2003-11-21 2005-12-14 Schering Corp Combinaciones terapeuticas de anticuerpo anti- igfr1
NZ547168A (en) 2003-11-24 2010-05-28 Biogenerix Ag Glycopegylated erythropoietin
US8633157B2 (en) 2003-11-24 2014-01-21 Novo Nordisk A/S Glycopegylated erythropoietin
WO2005058967A2 (en) 2003-12-16 2005-06-30 Pierre Fabre Medicament Novel anti-insulin/igf-i hybrid receptor or anti-insulin/igf-i hybrid receptor and igf-ir antibodies and uses thereof
EP1548031A1 (en) 2003-12-22 2005-06-29 Dubai Genetics FZ-LLC Nature-identical erythropoietin
EP1699821B1 (en) 2003-12-31 2012-06-20 Merck Patent GmbH Fc-ERYTHROPOIETIN FUSION PROTEIN WITH IMPROVED PHARMACOKINETICS
EP1699920A4 (en) 2003-12-31 2008-05-28 Centocor Inc NEW RECOMBINANT PROTEINS WITH FREE N-TERMINAL THIOL
US7423139B2 (en) 2004-01-20 2008-09-09 Insight Biopharmaceuticals Ltd. High level expression of recombinant human erythropoietin having a modified 5′-UTR
WO2005070451A1 (en) 2004-01-22 2005-08-04 Zafena Aktiebolag Pharmaceutical composition comprising non-glycosylated erythropoietin
WO2005084711A1 (en) 2004-03-02 2005-09-15 Chengdu Institute Of Biological Products A pegylated recombinant erythropoietin that has in vivo activity
TW200603818A (en) 2004-03-11 2006-02-01 Fresenius Kabi De Gmbh Conjugates of hydroxyethyl starch and erythropoietin
US20050227289A1 (en) 2004-04-09 2005-10-13 Reilly Edward B Antibodies to erythropoietin receptor and uses thereof
US20050234430A1 (en) 2004-04-15 2005-10-20 Jianren Mao Method and apparatus for patient-controlled medication delivery
CA2563874A1 (en) 2004-04-23 2005-11-03 Cambridge Antibody Technology Limited Erythropoietin protein variants
EP1781697B1 (en) 2004-07-07 2009-04-22 H.Lundbeck A/S Novel carbamylated epo and method for its production
FR2873699B1 (fr) 2004-07-29 2009-08-21 Pierre Fabre Medicament Sa Nouveaux anticorps anti igf ir rt leurs utilisations
WO2006015299A2 (en) 2004-07-30 2006-02-09 Microchips, Inc. Multi-reservoir device for transdermal drug delivery and sensing
US20060073563A1 (en) 2004-09-02 2006-04-06 Xencor, Inc. Erythropoietin derivatives with altered immunogenicity
US8252321B2 (en) 2004-09-13 2012-08-28 Chrono Therapeutics, Inc. Biosynchronous transdermal drug delivery for longevity, anti-aging, fatigue management, obesity, weight loss, weight management, delivery of nutraceuticals, and the treatment of hyperglycemia, alzheimer's disease, sleep disorders, parkinson's disease, aids, epilepsy, attention deficit disorder, nicotine addiction, cancer, headache and pain control, asthma, angina, hypertension, depression, cold, flu and the like
AU2005303887A1 (en) 2004-11-10 2006-05-18 Aplagen Gmbh Molecules which promote hematopoiesis
US7758548B2 (en) 2004-12-09 2010-07-20 West Pharmaceutical Services Of Delaware, Inc. Coupling for an auto-injection device
US8123724B2 (en) 2004-12-09 2012-02-28 West Pharmaceutical Services Of Delaware, Inc. Auto-injection syringe having vent device
MY146381A (en) 2004-12-22 2012-08-15 Amgen Inc Compositions and methods relating relating to anti-igf-1 receptor antibodies
WO2006081171A1 (en) 2005-01-24 2006-08-03 Amgen Inc. Humanized anti-amyloid antibody
US7592429B2 (en) 2005-05-03 2009-09-22 Ucb Sa Sclerostin-binding antibody
US7686787B2 (en) 2005-05-06 2010-03-30 Medtronic Minimed, Inc. Infusion device and method with disposable portion
US7905868B2 (en) * 2006-08-23 2011-03-15 Medtronic Minimed, Inc. Infusion medium delivery device and method with drive device for driving plunger in reservoir
US20060276771A1 (en) 2005-06-06 2006-12-07 Galley Paul J System and method providing for user intervention in a diabetes control arrangement
CA2678008C (en) 2005-06-17 2013-07-30 Imclone Systems Incorporated Methods of treating a secondary bone tumor with anti-pdgfralpha antibodies
WO2007000328A1 (en) 2005-06-27 2007-01-04 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P Angeletti Spa Antibodies that bind to an epitope on insulin-like growth factor 1 receptor and uses thereof
DK1915398T3 (en) 2005-07-18 2016-07-04 Amgen Inc Humane anti-B7RP1 neutraliserende antistoffer
IL169807A (en) 2005-07-21 2015-03-31 Steadymed Ltd Device for administering a drug
IL175460A (en) 2006-05-07 2011-05-31 Doron Aurbach Drug delivery device
FR2888850B1 (fr) 2005-07-22 2013-01-11 Pf Medicament Nouveaux anticorps anti-igf-ir et leurs applications
PE20071101A1 (es) 2005-08-31 2007-12-21 Amgen Inc Polipeptidos y anticuerpos
US7988675B2 (en) 2005-12-08 2011-08-02 West Pharmaceutical Services Of Delaware, Inc. Automatic injection and retraction devices for use with pre-filled syringe cartridges
CN103255162A (zh) 2006-05-19 2013-08-21 格利科菲公司 促红细胞生成素组合物
US7736338B2 (en) * 2006-08-23 2010-06-15 Medtronic Minimed, Inc. Infusion medium delivery system, device and method with needle inserter and needle inserter device and method
CL2007002567A1 (es) 2006-09-08 2008-02-01 Amgen Inc Proteinas aisladas de enlace a activina a humana.
US8121857B2 (en) * 2007-02-15 2012-02-21 Abbott Diabetes Care Inc. Device and method for automatic data acquisition and/or detection
RU67864U1 (ru) * 2007-04-18 2007-11-10 Алексей Асадович Сеид-Гусейнов Инъектор
CN101868273B (zh) 2007-10-02 2014-10-15 莱蒙德尔有限公司 外部药泵
WO2009109344A1 (en) † 2008-03-03 2009-09-11 Roche Diagnostics Gmbh Insulin pump with replacement capabilities
BRPI1004940A2 (pt) * 2009-01-16 2018-06-19 Teva Pharma composição farmacêutica
EP3549624B1 (en) † 2009-10-13 2020-12-16 Zealand Pharma A/S Fluid delivery device
KR102071212B1 (ko) * 2010-04-21 2020-01-30 애브비 바이오테크놀로지 리미티드 치료제의 제어된 전달을 위한 착용형 자동 주사 디바이스

Also Published As

Publication number Publication date
KR20220047669A (ko) 2022-04-18
EP2575935A1 (en) 2013-04-10
CL2012003464A1 (es) 2013-05-24
DK2575935T3 (en) 2015-10-26
ES2545411T5 (es) 2024-04-05
AU2011265005A1 (en) 2012-12-20
CN103025369A (zh) 2013-04-03
US20120010594A1 (en) 2012-01-12
ZA201209197B (en) 2016-08-31
HRP20150963T1 (hr) 2015-10-09
DK2575935T4 (da) 2023-11-27
ES2545411T3 (es) 2015-09-10
MX2012014180A (es) 2013-05-06
IL223294A0 (en) 2013-02-03
CA2800919A1 (en) 2011-12-15
HRP20150963T4 (hr) 2023-12-08
WO2011156373A1 (en) 2011-12-15
EA201690157A1 (ru) 2016-09-30
EP2575935B1 (en) 2015-07-22
BR112012031121B1 (pt) 2022-09-27
US9061097B2 (en) 2015-06-23
IL223294A (en) 2017-03-30
JP5981423B2 (ja) 2016-08-31
SG194370A1 (en) 2013-11-29
PL2575935T5 (pl) 2023-12-11
KR102513760B1 (ko) 2023-03-27
HUE026173T2 (en) 2016-05-30
CA2800919C (en) 2019-01-15
EA032537B1 (ru) 2019-06-28
AU2011265005B2 (en) 2015-04-09
PL2575935T3 (pl) 2015-12-31
CN103025369B (zh) 2016-07-06
HK1179542A1 (zh) 2013-10-04
PT2575935E (pt) 2015-10-20
SI2575935T1 (sl) 2015-10-30
EP2575935B2 (en) 2023-08-23
KR20180037303A (ko) 2018-04-11
FI2575935T4 (fi) 2023-11-23
EA024052B1 (ru) 2016-08-31
BR112012031121A2 (pt) 2016-11-01
SMT201500232B (it) 2015-10-30
EA201291417A1 (ru) 2013-04-30
SG186094A1 (en) 2013-01-30
SI2575935T2 (sl) 2023-12-29
RS54291B1 (sr) 2016-02-29
KR20130086600A (ko) 2013-08-02
JP2013528107A (ja) 2013-07-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9061097B2 (en) Drug delivery device
US12178991B2 (en) Wearable injector with sterile adhesive patch
WO2019070472A1 (en) FLOW ADAPTER FOR MEDICATION DELIVERY DEVICE
RS57589B1 (sr) Uređaji za ubrizgavanje i postupak za sklapanje
WO2017189089A1 (en) Drug delivery device with messaging label
TWI857975B (zh) 具有內部力傳遞的用於藥物遞送之注射系統
US20220362474A1 (en) Drug delivery device having pressurized vessel
US20240424223A1 (en) Impact Activated Brake Feature for Drug Delivery Device
US20250205433A1 (en) Adjustable depth autoinjector
AU2024322699A1 (en) Drug delivery device having a needle shield with visual feedback
HK1179542B (en) Drug delivery device