RS60728B1

RS60728B1 - Postupak za upravljanje donacijama krvi

Info

Publication number: RS60728B1
Application number: RS20200926A
Authority: RS
Inventors: James E Goodnow; James A Bancroft; Jonathan G Morgan
Original assignee: Applied Science Inc
Priority date: 2011-04-12
Filing date: 2012-04-12
Publication date: 2020-09-30
Also published as: KR101451381B1; US9697337B2; HRP20200965T1; ZA201306983B; WO2012142263A2; US20120265099A1; KR20130041383A; ES2805287T3; CN103477363A; KR101509051B1; PT2697768T; EP2697768A2; CN103477363B; WO2012142263A3; EP2697768B1; AU2012242802B2; AU2012242802A1; KR20130045348A; BR112013025933A2; EP2697768A4

Description

Opis

OBLAST PRONALASKA

[0001] Ovde su opisani uređaji i postupci za upotrebu kod donacija krvi i upravjanja krvlju. Specifično, ovde su opisani uređaji i postupci za dobjanje donacija krvi i upravljanja informacijama u vezi sa donacijama krvi.

[0002] WO 02/069793 A2 opisuje sistem za upravljanjem informacijama za ekstrakorporalnu obradu krvi. Uređaj za unos podataka je priključen u odnos razmene informacija sa centralnom bazom podataka. Uređaj za upravljanje podacima je putem razmene podataka povezan sa barem jednom centralnom bazom i uređajem za unos podataka. Podsistem komunikacija je priključen u odnos razmene podataka sa barem jednom centralnom bazom podatkaa, taj uređaj za unos podataka i uređaj za upravljanje podacima. Podsistem komunikacije je putem razmene podataka povezan sa barem jednom mašinom za procesiranje ekstrakorporealne krvi da bi se obezbedili podaci za razmenu do i od barem jedne mašine za obradu ekstrakorporealne krviPripremni i radni podaci se razmenjuju putem podsistema komunikacije. Podsistem komunikacije razmenjuje pripremne podatke sa barem jednom mašinom za procesiranje ekstrakorporealne krvi, a pripremni podaci se generišu uređajem za upravljanje podacima i koristi ih barem jedna mašina za procesiranje ekstrakorporealne krvi za pripremu barem jedne mašine za postupak procesiranja ekstrakorporealne krvi. Podsistem komunikacije razmenjuje podatke koje obrađuje barem jedna od mašina za procesiranje ekstrakorporealne krvi. Ovi podaci koji se obrađuju predstavljaju informaciju o proceduri procesiranja ekstrakorporealne krvi na barem jednoj mašini za procesiranje krvi.

[0003] US 2010/049542 A1 opisuje sisteme i postupke za upravljanje operacijama i podacima za upravljanje procesiranja krvi za jedan ili više objekata za prikupljanje komponente krvi. Primer sistema za umrežavanje objekata za prikupljanje komponente krvi obuhvata sistemski računar koji obuhvata memoriju i komunikacioni interfejs. Taj sistemski računar je povezan na više ulaznih uređaja za praćenje donatora, rukovalaca, meke robe, i instrumenata za prikupljanje komponente krvi u odnosu na jednu ili više procedura za prikupljanje proizvoda od krvi. Sistemski računar je takođe povezan na barem jedan računarski uređaj administrativnog nivoa za nadgledanje aktivnosti za prikupljanje komponente krvi u celom objektu za prikupljanje komponente krvi i da se pojednostavi donošenje odluke u vezi sa dodelom barem jednog od davalaca, rukovalaca, meke robe, i instrumenata za prikupljanje komponente krvi na osnovu informacije u vezi sa barem jednim od davalaca, rukovalaca, meke robe (potrošnih materijala), i instrumenata za prikupljanje komponente krvi.

SAŽETAK OPISA

[0004] Prema varijantnom rešenju ovog pronalaska dat je postupak za preciziranje protokola o prikupljanju za uređaj za prikupljanje krvi, postupak za koji se traži zaštita patentom u patentnom zahtevu 1.

[0005] Dodatna varijantna rešenja iz ovog pronalaska se iznose u zavisnim patentnim zahtevima. Ovde je u daljem tekstu opisan postupak za nadgledanje datih informacija o uzimanju krvi u stvarnom vremenu, koji obuhvata prikupljanje krvi od pacijenta sa uređajem za prikupljanje krvi, dok se prikuplja krv od pacijenta, uključuje funkcija prenosa uređaja za prikupljanje krvi za prenos podataka o prikupljanju krvi sa uređaja za prikupljanje krvi na kontrolni sistem, isključuje funkcija prenosa sa uređaja za prikupljanje krvi pošto su podaci o prikupljenoj krvi primljeni pomoću kontrolnog sistema, i čeka da prođe vremenski inferval pre nego što se ponovo uključi funkcija za prenos uređaja za prikupljanje krvi.

[0006] Taj vremenski interval može trajati najduže 30 sekundi.

[0007] Podatke o prikupljanju krvi je moguće izabrati iz grupe koja obuhvata ID donacije, ID osoblja, količinu prikupljene krvi, brzinu protoka prikupljene krvi, status uređaja za prikupljanje krvi, i greške tokom prikupljanja krvi.

[0008] Korak prikupljanja krvi može još da obuhvati prikupljanje krvi od pacijenta sa više uređaja za prikupljanje krvi. Ovaj postupak može još da obuhvati, u više navrata tokom prikupljanja krvi od pacijenta, uključivanje funkcije prenosa više uređaja za prikupljanje krvi za prenos podataka o prikupljenoj krvi sa uređaja za prikupljanje krvi na kontrolni sistem, isključivanje funkcije prenosa više uređaja za prikupljanje krvi pošto su podaci o prikupljenoj krvi primljeni od strane kontrolnog sistema, i čekanje vremenskog perioda pre ponovnog uključivanja funkcije prenosa više uređaja za prikupljanja krvi.

[0009] Korak prikupljanja može da obuhvati automatsko prikupljanje krvi od pacijenta sa uređajem za prikupljanje krvi.

[0010] Taj postupak još može da obuhvati uključivanje funkcije prenosa uređaja za prikupljanje krvi barem jednom pošto je krv prikupljenja od pacijenta.

[0011] Takođe je opisan postupak ažuriranja firmvera na više uređaja za prikupljanje krvi, koji obuhvata odabir prvog uređaja za prikupljanje krvi kao glavnog uređaja i označivanje jednog ili više dodatnih uređaja za prikupljanje krvi kao podređenih uređaja, pri čemu je svaki uređaj za prikupljanje krvi konfigurisan da prikupi i izmeri prikupljenu krv, šaljući zahtevi firmveru da ažurira kontrolni sistem samo sa glavnog uređaja a ne sa podređenih uređaja, prenoseći ažuriranje firmvera sa kontrolnog sistema na glavni uređaj i na podređene uređaje, pri čemu glavni uređaj obaveštava kontrolni sistem dok podređeni uređaji pasivno slušaju, i zamenjujući osnovni firmver na glavnom uređaju i podređenim uređajima sa ažuriranim firmverom sa kontrolnog sistema.

[0012] Uređaji za prikupljanje krvi mogu biti u bežičnom sistemu komunikacije sa kontrolnim sistemom.

[0013] Korak zamene može da obuhvati istovremeno zamenu osnovnog firmvera na uređajima za prikupljanje krvi sa ažuriranim firmverom sa kontrolnog sistema.

[0014] Korak zamene može još da obuhvati istovremenu zamenu osnovnog firmvera na glavnom uređaju i podređenim uređajima sa ažuriranim firmverom sa kontrolnog sistema.

[0015] Neki postupci još obuhvataju mere da se osigura celovitost podataka za podatke pohranjene u uređajima za prikupljanje krvi.

[0016] U još jednom postupku, taj postupak još obuhvata korišćenje mera za osiguranje celovitosti podataka konfiguracije uređaja za prikupljanje.

[0017] Opisan je sistem za prikupljanje krvi i nadzor, koji obuhvata kontrolni sistem, uređaj za prikupljanje krvi u komunikaciji sa sa kontrolnim sistemom, pri čemu se uređaj za prikupljanje krvi konfiguriše tako da prikupi krv od pacijenta i prikupi podatke o zbirci krvi u vezi sa prikupljenom krvlju, a uređaj za prikupljanje krvi još obuhvata uređaj za prenos koji je konfigurisan da periodično uključuje funkciju prenosa za prenos podataka o prikupljanju krvi sa uređaja za prikupljanje krvi na kontrolni sistem.

[0018] U nekim sistemima, predajnik uređaja za prikupljanje krvi je konfigurisan tako da se isključi kada se podaci o prikupljenoj krvi prenesu na kontrolni sistem. U nekom drugom sistemu, predajnik uređaja za prikupljanje krvi se automatski uključuje ponovo posle unapred određenog vremena. U nekim sistemima, unapred određeno vreme je kraće od 30 sekundi.

[0019] Sistem za prikupljanje krvi je takođe opisan, obuhvata uređaj za prikupljanje krvi i više podređenih uređaja za prikupljanje krvi, svaki uređaj za prikupljanje krvi je konfigurisan da prikupja i meri prikupljenu krv, kontrolni sistem je konfigurisan da prima zahtev za ažuriranje firmvera samo sa glavnog uređaja za prikupljanje krvi a ne i sa podređenih uređaja za prikupljanje krvi, pri čemu je kontrolni sistem još konfigurisan da prenosi ažurnost firmvera na glavni uređaj za prikupljanje krvi i podređeni uređaj za prikupljanje krvi, pri čemu je taj sistem za kontrolu krvi konfigurisan da komunicira sa glavnim uređajem za prikupljanje krvi dok podređeni uređaji za prikupljanje krvi pasivno slušaju da bi se zamenio osnovni firmver na glavnom i podređenim uređajima za prikupljanje krvi sa ažuriranim firmverom sa kontrolnog sistema.

[0020] U nekim sistemima, kontrolni sistem obuhvata bežični prijemnik konfigurisan da prima zahtev sa glavnog uređaja za prikupljanje krvi i da prenese ažurni firmver na glavni uređaj za prikupljanje krvi i podređene uređaje za prikupljanje krvi.

KRATAK OPIS SLIKA NACRTA

[0021]

Sl.1A je šematska ilustracija postupka doniranja krvi.

Sl.1B je ilustracija uređaja za prikupljanje krvi i kontrolnog sistema.

Sl.2-5 ilustruju različite karakteristike sistema za upravljanje podacima o krvi.

DETALJAN OPIS PRONALASKA

[0022] Sl.1A je šematska ilustracija postupka za doniranje krvi, koji počinje sa postupkom 100 upravljanja i registracijom davaoca, posle kog sledi postupak 102 prikupljanja krvi i podataka o krvi, i najzad postupkom 104 upravljanja evidencijama krvi. Najčešće, postupak 100 za upravljanje krvlju obuhvata regrutovanje i lociranje dobrovoljnih davalaca krvi, određivanje da li su davaoci krvi pogodni da doniraju krv, raspoređivanje donacija krvi, i zadržavanje davalaca krvi za buduće donacije.

[0023] Sledeći korak postupka doniranja krvi, postupak 102 prikupljanja krvi i podataka, može da obuhvati prikupljanje donacija krvi od donatora krvi, kao i prikupljanje informacija u vezi sa zbirkom donacija krvi. U nekim izvođenjima, postupak 102 prikupljanja krvi i podataka može obuhvatiti uređaj 106 za prikupljanje krvi i kontrolni sistem 108, koji može biti softverski kod pohranjen i izvršen na računarskom sistemu ili mreži. Informacije koje se odnose na prikupljanje donacije krvi mogu obuhvatiti, na primer, vreme i lokaciju prikupljanja krvi, količinu uzete krvi, tip krvi, ID zaposlenog flebotomiste odgovornog za prikupljanje krvi, vreme proteklo od prikupljanja krvi, prekid procesa donacije krvi, itd.

[0024] Najzad, pošto se završi prikupljanje krvi, proces 104 upravljanja zapisima o krvi je odgovoran za upravljanje i skladištenje zaliha krvi, praćenje pohranjenih količina razlitčitih tipova krvi, i raspodelu krvi do mesta kojima su potrebne donacije krvi (npr., bolnice i drugi medicinski centri).

[0025] Sl.1B je dijagram koji pokazuje urađaj 106 za prikupljanje krvi i kontrolni sistem 108 sa Sl.1A. Kao što je prikazano na Sl.1B, kod nekih izvođenja, više od jednog uređaja 106 za prikupljanje krvi je moguće umrežiti sa dvosmernom komunikacijom sa kontrolnim sistemom 108. Uređaj 106 za prikupljanje krvi je konfigurisan da snabdeva banke krvi i druge centre za prikupljanje krvi sa ekonomičnim a ipak preciznim sredstvima za nadzor prikupljanja donacija krvi. Uređaj je konfigurisan da precizno meri donacije krvi tokom procesa prikupljanja i da obezbedi vreću za mešanje krvi koja osigurava pravilnu raspodelu antikoagulansa i ublažavanje potrebe za tim da flebotomista ručno meša krv. Ako se pogleda Sl. 1B, uređaj za prikupljanje krvi 106 može da obuhvati grafički korisnički interfejs (GUI) 110, graduisanu tacnu ili vreću 112, uštipni regulacioni ventil 114, i barkod čitač 116. Uređaj je moguće konfigurisati za prijem vreće 118 za donaciju krvi na graduisanom i uštipnom regulacionom ventilu, kao što je prikazano. Kod nekih izvođenja, vreća za donaciju krvi obuhvata barkod 120 čitljiv preko čitača barkoda uređaja za prikupljanje krvi.

[0026] GUI110 omogućava korisniku (npr. flebotomisti) da konfiguriše, kalibrira, i podesi za upotrebu uređaj za prikupljanje krvi. Kod nekih izvođenja, GUI 110 prikazuje korisniku informacije kao što je status kalibracije uređaja 112 tipa tacne ili vreće, merenje vreće 118 za doniranje krvi, i status rada uređaja (npr. kalibracija, prikupljanje krvi koje je u toku, završeno prikupljanje krvi, greške tokom prikupljanja krvi, itd). Tokom početnog podešavanja uređaja, od korisnika se može tražiti da poništi ili kalibrira uređaj, tako da nema nikakvog opterećenja na uređaju 112 tipa tacne ili vreće da bi se osiguralo precizno merenje prikupljene krvi.

[0027] Kod nekihi izvođenja, uređaj obuhvata sistem za mešanje koji visi na ćeliji sa internim opterećenjem. Sistem za mešanje može da obuhvati ručicu sa motorom konfigurisanu da meša/mućka vreću tokom prikupljanja krvi. Sistem za mešanje je projektovan za minimalnu težinu i optimizovan za napajanje neophodno za mešanje/mućkanje uređaja 112 tipa tacne ili vreće i samim tim, vreće za krv.

[0028] Kada se vreća za prikupljanje krvi stavi na uređaj tipa tacne 112 vreće, vertikalne oscilacije sistema mešanja mogu da prouzrokuju da krv prikupljena od davaoca teče sa jednog kraja vreće na drugi, što daje kao rezultat pažljivo mešanje krvi i sadržanog antikoagulansa. Pošto je sistem za mešanje moguće montirati na ćeliju sa internim punjenjem, ta ćelija sa punjenjem može da registruje težinu uređaja 112 tipa tacne ili vreće, sistem mešanja, vreću krvi, i da akumulira krv.

[0029] Uređaj za prikupljanje krvi može još da obuhvati uštipni regulacioni ventil 114 konfigurisan da otvara i zatvara vod vreće za krv koji vodi od pacijenta do vreće 118 za doniranje krvi. Zato, uređaj za prikupljanje krvi može da bude konfigurisan da otvara uštipni regulacioni ventil 114 kada proces prikupljanja krvi počne i zatvara uštipni regulacioni ventil kada se prikupljanje krvi završi.

[0030] Uređaj za prikupljanje krvi moguće je konfigurisati da automatski meri težinu nakupljene krvi tokom postupka prikupljanja krvi. Kod nekih izvođenja, težina prikupljene krvi se meri svaki put kada su vreća i tacna 112 za krv u relativno stabilnom položaju. Kod drugih izvođenja, nakupljena krv se meri kontinualno. Redovnim nadgledanjem težine prikupljene krvi, uređaj za prikupljanje krvi može da izračuna brzine protoka krvi od pacijenta do vreće za prikupljanje krvi. Uređaji za merenje težine ili brzine protoka mogu se koristiti da bi se utvrdilo da li je postupak prikupljanja krvi završen.

[0031] Kada počne prikupljanje krvi, uređaj za prikupljanje krvi može prvo da implementira niz očitavanja težine prazne vreće za krv, sistema mešanja, i sklopa tacne za vrećom. Ovo je moguće registrovati u memoriji uređaja kao tara težinu. Željena prikupljena količina može biti matematički pretvorena u zapreminu korišćenjem konstantne specifične težine krvi od 1,058. (1,00 ml težina krvi 1,058 grama). Ova pretvorena vrednost težine plus tara težina daje kao rezultat ciljnu težinu i upoređena je sa tekućim očitavanjima težine kako se odvijalo prkupljanje. Uređaj za prikupljanje može zatim da otvori uštipni ventil da bi počeo postupak prikupljanja krvi.

[0032] Sistem mešanja moguće je izostaviti sve dok ne dođe do blagog povećanja težine kao što se vidi preko tara težine. Čim se povećanje težine vidi na uređaju za prikupljanje krvi, sistem za mešanje može da započne trešenje/ljuljanje, i različite druge funkcije vremena i protoka moguće je aktivirati. Uređaj za prikupljanje krvi može nastaviti da očitava težinu vreće za prikupljanje krvi. Iako su ova očitavanja relativno precizna, kod nekih izvođenja radi veće preciznosti, sistem za prikupljanje krvi može da zaustavi proces mešanja kada je ukupna težina nešto manja od ciljne težine. Krajnja očitavanja prikupljene krvi moguće je napraviti zajedno sa vrećom i tacnom vrećom u horizontalnom položaju. U tom trenutku, bespotrebno je nastaviti sa mešanjem jer je antikoagulans već potpuno pomešan sa krvlju u vreći. Alternativno, trešenje/ljuljanje bi moglo da se nastavi tokom prikupljanja ukoliko je moguće osigurati preciznost očitavanja težine.

[0033] Pošto standardi banke krvi zahtevaju da prkupljeni uzorci krvi moraju biti završeni u predviđenom vremenskom periodu (20 minuta maksimalno prema sadašnjim propisima u SAD), manje zapremine prikupljenih količina mogu da podnesu sporiju brzinu protoka. Kod nekih izvođenja, uređaj za prikupljanje krvi meri brzinu protoka i poredi je u odnosu na izračunatu konstantu, jednaku minimalnoj vrednosti protoka za podešeni vremenski period kao što je opisano gore u tekstu. Kao rezultat, ako je potrebna količina veća, brzina protoka mora biti veća da bi se punjenje završilo u utvrđenom vremenskom periodu (npr.20 minuta).

Ako je potrebna težina manja, brzina protoka može da bude sporija.

[0034] Uređaj 106 za prikupljanje krvi može takođe da obuhvata čitač 116 barkoda konfigurisan da čita barkod kao unos u uređaj. Na primer, ID broj jedinstven za pojedinačnog davaoca može da se očita tokom postupka prikupljanja krvi da bi se pratili svi slučajevi prikupljanja krvi koji se odnose na jedinstveni ID tog davaoca krvi. Na Sl.2B, ID donacije je moguće predstaviti kao barkod 120 koji se nalazi na vreći 118 za donaciju krvi.

[0035] Uređaj 106 za prikupljanje krvi može biti u vezi sa kontrolnim sistemom 108 tokom svih koraka procesa prikupljanja krvi opisanog gore (npr. kalibracija, prikupljanje krvi, i završetak uzimanja krvi). Uređaj za prikupljanje krvi i kontrolni sistem može da komunicira preko bilo koje tehnologije poznate u ovoj oblasti, npr. bežično preko WiFi ili Bluetooth veze, ili preko žičane Eternet veze. Kontrolni sistem može da obuhvati računar koji ima sav neophodan hardver (npr. CPU, memoriju, podatke o skladištenju, itd.) neophodne da bi se izvršavao softver za prikupljanje podataka i upravljanje podacima.

[0036] Sada će biti opisan softver kontrolnog sistema 108 za prikupljanje podataka i upravljanje podacima. Softver predstavlja interfejs između jednog ili više uređaja za prikupljanje krvi i sistema za upravljanje podacima o krvi nekog objekta.

[0037] U nekim izvođenjima, softver pregleda i štampa podatke sa uređaja o prkupljanju krvi kao i daljinsku konfiguaciju i postavku uređaja za prikupljanje krvi. Kod nekih izvođenja, softver kontrolnog sistema 108 za prikupljanje podataka i upravljanje podacima moguće je koristiti za podešavanje uređaja 106 za prikupljanje krvi sa kojima je u komunikaciji. Moguće je koristiti kontrolni sistem da bi se precizirali parametri koji se koriste za uzimanje krvi pomoću svakog od uređaja za prikupljanje krvi. Na primer, standardno uzimanje krvi može da zahteva da se od pacijenta uzme 500 ml krvi, i tako svi uređaji za prikupljanje krvi mogu da budu konfigurisani automatski da bi se uzeloo 500 ml krvi od svakog pacijenta. Ako, međutim, pacijent odobri samo 450 ml krvi, onda je moguće koristiti kontrolni sistem da bi se promenila količina krvi koja se uzima na posebnom uređaju za prikupljanje krvi od 500 ml do 450 ml. Da bi se ovo izvelo, nova količina krvi od 450 ml može da se unese u kontrolni sistem 108, i onda će uređaj za prikupljanje krvi biti korišćen da specifičan pacijent može da "povuče" ažuriranu konfiguraciju sa kontrolnog sistema (npr., sinhronizovanjem uređaja za prikupljanje krvi sa kontrolnim sistemom).

[0038] Softver kontrolnog sistema 108 moguće je konfigurisati da se daljinski ažurira firmver svih uređaja za prikupljanje podataka u komunikaciji sa kontrolnim sistemom. Jedan postupak za ažuriranje firmvera na više uređaja za prikupljanje podataka moguće je opisati koristeći Sl.1B. Jedan uređaj za prikupljanje krvi moguće je postaviti kao "Glavni" uređaj, i preostali uređaji za prikupljanje krvi mogu biti postavljeni kao "Podređeni" uređaji. Taj "Glavni" uređaj može zatim da zatraži ažuriranje firmvera sa kontrolnog sistema 108 i zatim da "sluša" odgovor sa kontrolnog sistema, specifičan za taj uređaj. Dok "Glavni" uređaj zahteva ažuriranje firmvera, i "Podređeni" uređaji ulaze u režim "slušanja", pri čemu oni čekaju na bilo kakve nove instrukcije firmvera sa kontrolnog sistema. Kada kontrolni sistem primi zahtev za ažuriranje firmvera sa "Glavnog" uređaja, kontrolni sistem može zatim da prenese ažuriranje firmvera, ako je dostupan na svim uređajima za slušanje, uključujući i "Glavni" i "Podređene" uređaje. Sve uređaje je zatim moguće istovremeno ažurirati na novi firmver, u isto vreme, umesto toga svaki postavlja pojedinačni zahtev i može da primi ažuriranje firmvera sa kontrolnog sistema.

[0039] Softver za prikupljanje podataka i upravljanje podacima može da implementira mere da bi se osigurao integritet podataka i sprečile neovlašćene aktivnosti od strane korisnika bilo prema podacima ili konfiguraciji uređaja za prikupljanje krvi. Ove mere mogu da obuhvate pojedinačne kontrolne sume, kao i zaštitu korisničkog imena i lozinke na uslužnim programima konfiguracije i prenosu, preimenovanju ili brisanju (''otpuštanje'') datoteke sa podacima. Softverski sistem je moguće zaštititi i od gubitka podataka zadržavanjem i do 150 ili više zapisa o donacijama unutar svakog uređaja za prikupljanje krvi, za prenos u softver.

[0040] Sl. 2A-2B da bi se ilustovalo jedno izvđenje grafičkog interfejsa za softver za prikupljanje podataka i upravljanje podacima. Na Sl. 2A, kartica "Status mreže" može da pokaže sve neaktivne i trenutno aktivne uređaje za prikupljanje krvi koji razmenjuju informacije sa kontrolnim sistemom. Na primer, ako se pogleda Sl.2A, svaki red predstavlja odvojeni uređaj za prikupljanje krvi (kao što su uređaji 106 za prikupljanje krvi na Sl.IB), koji su predstavljeni jedinstvenim ID brojem, prikazanim u "ID" koloni. Kolona "Stat" prikazuje status svakog uređaja. Kada se uređaj ne koristi, status može da se očita kao "Neaktivan''. Kada je uređaj u sredini procesa prikupljanja krvi, status može da se očita kao "Sredinauzimanje krvi'. Početak postupka uzimanja krvi može se prikazati kao status "Početak-Očitavanje," a kraj procesa prkupljanja krvi može se prikazati kao status "Kraj -Oporavak."

[0041] Kartica "Status mreže" može da prikaže i druge parametre relevantne za uređaje koji se nadgledaju i postupak prikupljanja krvi. Na primer, Brzine protoka krvi koje se prikupljaju za svaki uređaj (kolona "Protok"), ukupna količina uzete krvi (stub "ml"), ciljna količina krvi koju treba uzeti (kolona "Cilj"), trajanje uzimanja krvi (kolona "Vreme"), bilo da postoji greška kod uzimanja krvi (kolona "Greška"), ID donacije pacijenta (kolona "ID donacije"), kao i vrednosti baterije, kalibracije, i bežične komunikacije za svaki uređaj (kolone "Bat", "Kalibracija", i "Radio", prema opisanom redosledu) mogu biti prikazani u stvarnom vremenu ili kvazi- stvarnom vremenu u softveru. Drugi parametri koje nadgleda i prati softver nisu prikazani na Sl. 2A. Specifično, ID osoblja lica koje izvodi uzimanje krvi se nadgleda i registruje. Pored toga, sekundarni ID donacije, ID epruvete uzorka, serijski brojevi uređaja za prikupljanje krvi, i lokacija i vreme uzimanja krvi mogu biti praćeni i/ili skenirani.

[0042] Kao što je pomenuto gore u tekstu, kartica "Status mreže" obezbeđuje informacije o greškama koje nastaju tokom procesa prikupljanja krvi. U nekim situacijama, greška može da se odnosi na kvar u samom uređaju za prikupljanje krvi. Praćenjem stopa greške specifičnih uređaja, softver kontrolnog sistema je moguće konfigurisati da se prate i prepoznaju specifični uređaji za prikupljanje krvi sa višim stopama otkaza/greške nego što je normalno. Softver kontrolnog sistema je konfigurisan da prati ako je specifičan član osoblja (npr. medicinska sestra, flebotomist) član osoblja koji nadzire na višem broju slučajeva uzimanja krvi koji su dali kao rezultat greške. Ovo je moguće koristiti kao alat za prepoznavanje problema sa specifičnim učinkom člana osoblja.

[0043] Kod nekih izvođenja, informacije se prikazuju u stvarnom vremenu, i svaki uređaj za prikupljanje krvi neprekidno ažurira softver kontrolnog sistema sa trenutnim vrednostima podataka ili statusom uređaja koji se nadzire. Međutim, kod drugih izvođenja, uređaj za prikupljanje krvi može da ažurira ove parametre u kvazi-realnom vremenu, to znači, da uređaj može da ažurira parametre na softveru periodično posle prethodne postavke vremenskog perioda (npr., svakih 30 sekundi, svaki minut, svakih 5 minuta, itd).

[0044] U jednom izvođenju konfiguracije u kvazi-realnom vremena, uređaj za prikupljanje krvi moguće je konfigurisati tako da automatski "uključi" signal za prenos posle prethodnog podešavanja vremena u svrhu prenosa prikupljenih parametara na sistem kontrolnog softvera. Po završetku prenosa podataka, uređaj za prikupljanje krvi moguće je zatim konfigurisati da automatski "isključuje'' isgnal prenosa pošto kontrolni sistem primi podatke o prikupljanju krvi. Iako uređaj za prikupljanje krvi nastavlja da prikuplja podatke koji se odnose na uzimanje krvi kada je signal za prenos isključen, prenos ili ažuriranje podataka na kontrolnom sistemu se odvija samo periodično, čuva napajanje i može da omogući uređaju za prikupljanje krvi da u izvesnom vremenskom periodu radi na baterijsko napajanje nedeljama umesto samo danima. Kod nekih izvođenja, uređaj je moguće konfigurisati da sačeka vremenski interval (npr. vreme prethodno podešeno gore u tekstu) pre ponovnog uključivanja funkcije prenosa uređaja za prikupljanje krvi. Prikupljeni parametri koji zatim mogu da se prenesu mogu da obuhvate, između ostalog, ID donacije, ID osoblja, zapreminu prikupljene krvi, brzinu protoka prikupljene krvi, status uređaja za prikupljanje krvi, ili greške tokom prikupljanja krvi.

[0045] Sl. 2B ilustruje karticu "Skorašnja uzimanja" u softveru koji može da prikaže sve gore opisane informacije (npr. ID uređaja, Status, količinu uzete krvi, ciljnu zapreminu krvi, trajanje uzimanja krvi, poruke o grešci, ID donacije, vrednosti baterije, kalibracije, i radija) za prikupljanja krvi koji su nastali u prošlosti. Kod nekih izvođenja, kartica "Skorašnja uzimanja" prikazuje ove informacije za prošle događaje prikupljanja krvi koji još nisu ažurirani ili "otpušteni" iz softverskog sistema na drugi računarski sistem ili mrežni uređaj. Kartica "Podaci o otpuštanju" može da otpusti sve protekle događaje prikupljanja krvi i podatke sa kartice "Skorašnja uzimanja" na lokaciju koju navede korisnik. Na primer, podatke je moguće kao datoteku podataka otpustiti na lokalni računarski sistem, ili alternativno, mogu biti otpremljeni i otpušteni na udaljeni sistem.

[0046] Kartica "Opcije" u softveru može da omogući pojedinačnu konfiguraciju više opcija unutar softvera. Na primer, ako pogledamo Sl.3, korisnik može da konfiguriše kako i kada da otpusti podatke sa "Skorašnja izvlačenja". Kao što je prikazano na Sl. 3, podatke je moguće konfigurisati tako da budu automatski otpušteni posle podešenog vremenskog perioda (npr. svakih 720 minuta na Sl.3), a mogu se navesti i lokacija i naziv datoteke sa podacima koje treba kreirati (npr., "Datoteka podataka o otpuštanju priliva krvi" koju treba čuvati na "desktopu" računara).

[0047] Kartica "Opcije" takođe omogućava obimno prilagođavanje različitih unosa u uređaj za prikupljanje krvi. Na primer, kod brojnih izvođenja, uređaj za prikupljanje krvi moguće je konfigurisati da se skenira jedinstveni identifikator kao unos (npr. očitavanje barkoda sa skenerom koji je sastavni deo uređaja za prikupljanje krvi, ili skeniranje biometrijskim čitačem koji je sastavni deo uređaja za prikupljanje). Kada se barkod koristi kao unos u uređaj za prikupljanje krvi, različite karakteristike samog barkoda moguće je prilagoditi u softveru.

[0048] Sl.4 ilustruje kako da se prilagode različite komponente barkoda u softveru koji treba koristiti u okviru procesa za prikupljanje krvi. Dužina barkoda, tip barkoda, i redosled kojim se svaki specifičan barkod očitava tokom postupka prikupljanja krvi mogu se prilagoditi u softveru. Ako se pogleda "Polje 1" polje na Sl. 4, korisnik može da kroz softver precizira specifičan "Tačan niz" znakova koji čitač barkoda uređaja za prikupljanje krvi treba da traži da se barkod prihvatio kao unos. U ovom primeru, "Tačan niz" mogu biti znakovi "=G1234" sa veličinom polja od 6 znakova. Kada se čitač barkoda uređaja za prikupljanje krvi koristi da bi očitao barkod kao unos, samo barkodovi koji počinju sa ovim "Tačnim nizom" znakova će biti prepoznati. Preostali znakovi barkoda mogu biti prilagođeni u drugim poljima softvera. Ako pogledamo Sl.4, "Polje 2" može specifikovati da sledećih 5 znakova (iz kolone Veličina polja) budu "Numerički" znakovi, "Polje 3" može da specifikuje da 3 znaka slede iza "Polja 2" budu "Alfa" znakovi, i "Polje 4" može da specifikuje da su krajnja 2 znaka "Numerički" znakovi.

[0049] Ako opet pogledamo Sl.4, korisnik softvera može da specifikuje kada će u postupku prikupljanja krvi uređaj za prikupljanje krvi zatražiti od flebotomiste barkod. U ovom primeru, "Barkod br.1" se traži na "Početku donacije" (ako se pogleda polje "Kada" na Sl.4). Pored toga, korisnik softvera može čak da prilagodi šta se prikazuje na uređaju za prikupljanje krvi kada se traži specifičan barkod za unos, kao što je prikazano u "Displej" polju na Sl. 4. U ovom primeru, barkod od 16 znakova, koji počinje sa znakovima "=G1234", posle čega sledi 5 brojeva, posle čega sledi 3 slova, posle čega slede 2 broja, će biti zatražen od strane uređaja za prikupljanje krvi na početku postupka za prikupljanje krvi. Uređaj za prikupljanje krvi će prikazati reči "ID med.sestre" u vreme postupka, da bi podstakao medicinsku sestru ili flebotomistu da skenira barkod zaposlenog u toj fazi postupka.

[0050] Ovo daje softveru mogućnost da veliki broj tipova barkoda konfiguriše kao ulaze u uređaj za prikupljanje krvi, i takođe navodi u kojoj fazi postupka treba očitati barkod. Sl. 5 ilustruje jednu sekvencu različitih tipova barkodova koji mogu biti očitani u različitim vremenskim trenucima u postupku prikupljanja krvi. Kao što je gore opisano, svaki od tipova barkoda, imena, i vremena je moguće prilagoditi u sistemu softvera. Ako se pogleda Sl.5, na početku postupka za prikupljanje krvi, uređaj za prikupljanje krvi može zatražiti da se očita barkod ID donacije na glavnoj vreći za krv, posle čega sledi očitavanje barkoda ID donacije na kartici davaoca, posle čega sledi očitavanje barkoda ID tehničara medicinske sestre/flebotomiste, posle čega sledi očitavanje Koda proizvoda za proizvod, kao što je krv. Pošto se završi sled koraka 1-4, uređaju za prikupljanje krvi će biti dozvoljeno da počne sa postupkom prikupljanja. Dalje, sled koraka 5-6, očitavanja barkodova Epruveta uzora 1 i 2, će se zatražiti tokom postupka prikupljanja krvi, pre kraja uzimanja krvi. Najzad, pošto se završi uzimanje krvi, očitava se drugi ID tehničara (bilo da je prvobitna medicinska sestra/flebotomista ili medicinska sestra/flebotomista koja nadgleda postupak u vreme završetka).

[0051] Što se tiče dodatnih pojedinosti svojstvenih za ovaj pronalazak, materijali i tehnike proizvodnje mogu biti korišćeni kako je to predviđeno u okviru nivoa stručnjaka u relevantnoj oblasti. Isto važi i u pogledu varijantnih rešenja na bazi postupka iz ovog pronalaska u smislu dodatnih postupaka koji se uobičajeno ili logično primenjuju. Takođe, smatra sa da može biti izneta bilo koja opciona karakteristika novih varijantnih rešenja opisanih ovde i za nju se može nezavisno tražiti priznanje prava na patent, ili u kombinaciji sa bilo kojim svojstvom ili svojstvima opisanim ovde. Takođe, upućivanje na pojedinačnu stavku, obuhvata mogućnost da postoji prisustvo više stavki. Preciznije, kako je korišćeno ovde i u priloženim patentnim zahtevima, oblici jednine "a," "i," "pomenuti," i "the" obuhvataju referente u množini osim ako kontekst to jasno ne nameće drugačije. Još se napominje da su patentni zahtevi sastavljeni tako da bi isključili bilo kakav opcioni element. Kao takva, ova izjava je predviđena da služi kao osnova za antecedent za upotrebu takve ekskluzivne terminologije kao što je "isključivo," "samo" i slično u vezi sa navođenjem elemenata iz patentnog zahteva, ili upotrebu "negativnog" ograničenja. Osim ako nije drugačije definisano ovde u tekstu, svi tehnički i naučni pojmovi korišćeni ovde imaju isto značenje kako to obično razume prosečan stručnjak u ovoj oblasti kojoj pripada ovaj pronalazak. Opseg ovog pronalaska ne treba da bude ograničen opisom predmeta, već samo običnim značenjem korišćenih pojmova za koje se traži zaštita patentom.

Claims

Patentni zahtevi

1. Postupak za specificiranje protokola prikupljanja za uređaj (106) za prikupljanje krvi, pri čemu taj postupak obuhvata:

specificiranje, u kontrolnom sistemu (108) za prikupljanje krvi, prvog unosa koji treba očitati pomoću uređaja za prikupljanje krvi;

specificiranje, u kontrolnom sistemu za prikupljanje krvi, prvog trenutka tokom procesa prikupljanja krvi kada uređaj za prikupljanje krvi treba da zatraži prvi unos; specificiranje, u kontrolnom sistemu za prikupljanje krvi, drugog unosa koji treba očitati pomoću uređaja za prikupljanje krvi;

specificiranje, u kontrolnom sistemu za prikupljanje krvi, drugog trenutka tokom procesa prikupljanja krvi kada uređaj za prikupljanje krvi treba da zatraži drugi unos; sastavljanje u kontrolnom sistemu za prikupljanje krvi protokola za prikupljanje krvi, pri čemu je taj protokol funkcionalan naknadno na uređaju za prikupljanje krvi i konfigurisan da zahteva od korisnika prvi unos u prvom trenutku i drugi unos u drugom trrenutku;

prenos protokola za prikupljanje krvi sa kontrolnog sistema za prikupljanje krvi na uređaj za prikupljanje krvi.

2. Postupak iz patentnog zahteva 1, pri čemu su prvi i drugi unos barkodovi (120).

3. Postupak iz patentnog zahteva 2, pri čemu specificiranje koraka unosa obuhvata specificiranje zahteva u pogedlu dužine i tipa znakova za barkodove.

4. Postupak iz patentnog zahteva 1, pri čemu je prvi trenutak u vreme početka procesa za prikupljanje krvi.

5. Postupak iz patentnog zahteva 1, pri čemu je drugi trenutak na kraju procesa prikupljanja krvi.

6. Postupak iz patentnog zahteva 1, pri čemu prvi unos jeste ID donacije.

7. Postupak iz patentnog zahteva 1, pri čemu drugi unos jeste ID osoblja.

8. Postupak iz patentnog zahteva 1, pri čemu prvi trenutak jeste na kraju procesa prikupljanja krvi.

9. Postupak iz patentnog zahteva 1, pri čemu drugi trenutak jeste na početku procesa prikupljanja krvi.

10. Postupak iz patentnog zahteva 1, pri čemu prvi unos jeste biometrijski unos.

11. Postupak iz patentnog zahteva 10, pri čemu biometrijski unos obuhvata otisak prsta.

12. Postupak iz patentnog zahteva 1, pri čemu prvi unos jeste kod proizvoda.

13. Postupak iz patentnog zahteva 1, još obuhvata prenos podataka o prikupljanju krvi u vezi sa krvi prikupljenom od strane jednog ili više uređaja za prikupljanje krvi na kontrolni sistem za prikupljanje krvi.