RS63299B1 - Bakterioterapija clostridium difficile kolitisa - Google Patents

Bakterioterapija clostridium difficile kolitisa

Info

Publication number
RS63299B1
RS63299B1 RS20220556A RSP20220556A RS63299B1 RS 63299 B1 RS63299 B1 RS 63299B1 RS 20220556 A RS20220556 A RS 20220556A RS P20220556 A RSP20220556 A RS P20220556A RS 63299 B1 RS63299 B1 RS 63299B1
Authority
RS
Serbia
Prior art keywords
donor
fecal sample
patient
processed
fecal
Prior art date
Application number
RS20220556A
Other languages
English (en)
Inventor
Edwin J Hlavka
Original Assignee
Rebiotix Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rebiotix Inc filed Critical Rebiotix Inc
Publication of RS63299B1 publication Critical patent/RS63299B1/sr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/04—Preserving or maintaining viable microorganisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56911—Bacteria
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/195—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria
    • G01N2333/33—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria from Clostridium (G)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

Opis
STANJE TEHNIKE
[0001] Između 300 i 1000 različitih vrsta bakterija nastanjuje zdrav gastrointestinalni (GI) trakt. Klostridije su anaerobne bakterije koje stvaraju spore. Određene vrste klostridijuma su patogeni, proizvodeći toksine koji mogu biti štetni za ljude. Clostridium difficile („C. diff“) je jedna vrsta klostridija koja, ako je prenaseljena u GI traktu, može da oslobodi toksine koji mogu izazvati niz simptoma, uključujući nadimanje, konstipaciju, dijareju, upalu, bol u stomaku, između ostalog, a u određenim slučajevima mogu dovesti do smrti.
[0002] Kada je pod stresom, clostridium difficile stvara spore koje mogu podneti ekstremne uslove koje mnoge aktivne bakterije ne mogu. Generalno, klostridije se ne takmiče dobro u zdravom GI traktu. Međutim, antibiotici mogu poremetiti normalnu crevnu floru, što dovodi do prekomernog rasta clostridium difficile. U određenim primerima, spore clostridium difficile mogu biti otporne na različite antibiotike. Stoga, kako se normalna crevna flora uklanja, spore clostridium difficile ostaju, što dovodi do velike populacije clostridium difficile.
[0003] C. GUERIN-DANAN: "Storage of intestinal bacteria in samples frozen with glycerol", MICROBIAL ECOLOGY IN HEALTH AND DISEASE, tom 11, br.3, 1. januar 1999, strane 180-182 stavlja na uvid javnosti crevne bakterije zamrznute glicerolom.
[0004] BAKKEN JOHAN S: "Fecal bacteriotherapy for recurrent Clostridium difficile infection", ANAEROBE, tom 15, br. 6, 1. januar 2009. stavlja na uvid javnosti pripremu fekalnih uzoraka za lečenje infekcije Clostridium Difficile.
[0005] R. SATOKARI I SARAD.: "Simple faecal preparation and efficacy of frozen inoculum in faecal microbiota transplantation for recurrent Clostridium difficile infection - an observation cohort study", ALIMENTARY PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS, tom 41, br.1, 29. oktobar 2012, strane 46-53, stavlja na uvid javnosti pripremu fekalnih uzoraka za lečenje infekcije Clostridium Difficile.
[0006] HUBALEK Z: "Protectants used in the cryopreservation of microorganisms", CRYOBIOLOGY, ACADEMIC PRESS INC, SAD, tom 46, br.3, 1. jun 2003, strane 205-229, stavlja na uvid javnosti seriju zaštitnih sredstava za krioprezervaciju.
PREGLED
[0007] U ovom dokumentu se, između ostalog, govori o prijemu većeg broja fekalnih uzoraka većeg broja donora i skladištenju i označavanju svakog zasebnog fekalnog uzorka donora koristeći najmanje jednu karakteristiku odgovarajućeg uzorka fecesa donora. U jednom primeru, fekalni uzorak donora se može pregledati i obraditi za kasniju upotrebu u fekalnoj bakterioterapiji kako bi se izmestili patogeni ili neželjeni organizmi u digestivnom traktu pacijenta sa zdravom ili poželjnom mikrobiotom creva.
[0008] Cilj ovog odeljka je da pruži pregled predmeta prijave patenta. Nije predviđeno da pruži ekskluzivno ili iscrpno objašnjenje pronalaska. Detaljan opis je uključen da pruži dodatne informacije o ovoj prijavi patenta.
KRATAK OPIS SLIKA
[0009] Na slikama, koje nisu nužno u razmeri, slični brojevi mogu opisati slične komponente u različitim pogledima. Slični brojevi koji imaju različite sufikse slova mogu predstavljati različite primere sličnih komponenti. Slike uopšteno ilustruju, kao primer, ali ne i kao ograničenje, različita tehnička rešenja razmatrana u ovom dokumentu.
Sl. 1 ilustruje uopšteno primer modela lečenja koji uključuje petodnevni ciklus lečenja fekalnom bakterioterapijom.
Sl. 2 ilustruje uopšteno primer banke za bakterioterapiju namenjene skladištenju jednog ili više obrađenih i pregledanih fekalnih uzoraka donora.
Sl. 3 ilustruje uopšteno primer postupka prijema i čuvanja fekalnih uzoraka donora. Sl. 4 ilustruje uopšteno primer postupka prijema, skladištenja i fekalnih uzoraka donora.
DETALJAN OPIS
[0010] Svaki pojedinac ima ličnu mikrobiotu creva, uključujući procenjenih 500 do 5000 ili više vrsta bakterija, gljivica, arheja i drugih mikroorganizama, pa do 100 biliona (US eng. trillion) pojedinačnih organizama, koji nastanjuju digestivni trakt, pružajući domaćinu niz korisnih simbiotskih funkcija, uključujući pomoć u varenju, obezbeđivanje ishrane za debelo crevo, proizvodnju vitamina, stimulisanje imunog sistema, pomaganje u odbrani od egzogenih bakterija, podešavanje energetskog metabolizma, itd. Međutim, nepravilno izbalansirana ili crevna mikrobiota koja nepravilno funkcioniše može igrati ulogu u određenim bolestima ili tegobama, kao što je pseudomembranozni kolitis, kolitis uzrokovan sa clostridium difficile, antibioticima asocirana dijareja (AAD), ulcerozni kolitis (UK), pouchitis (upala ilealnog spremnika), sindrom iritabilnog creva (SIC), gojaznost, između ostalog.
[0011] Shodno tome, pronalazač je prepoznao, između ostalog, sisteme i postupke za pružanje bakterioterapije za lečenje tegoba koje su u vezi sa mikrobiotom creva, uključujući kolitis izazvan sa clostridium difficile, zamenom patogenih organizama u digestivnom traktu pacijenta sa zdravom bakterijskom florom ili bakterijskom florom koja je namenjena za korist određenom pojedincu sa oboljenjem koje je u vezi sa mikrobiotom creva. U primeru, ovde opisani sistemi i postupci mogu da obezbede pogodan, higijenski mehanizam, sposoban da se umreži sa postojećim mogućnostima i rutinama postojećih klinika i bolnica, za pružanje bakterioterapije pacijentu. U određenim primerima, sličan tretman može biti efikasan za pacijente sa drugim bolestima, kao što su SIC, kronova, čir ili druge bolesti koje su u vezi sa gastrointestinalnim ili digestivnim traktom. U drugim primerima, bakterioterapija se može koristiti za pomoć u gubitku težine, zamenjujući neefikasnu floru u crevima efikasnijom mikrobiotom.
[0012] Na primer, procene učestalosti prenaseljenosti clostridium difficile variraju od 1,5 do 2,7 miliona slučajeva u Sjedinjenim Državama godišnje i nastavljaju da rastu. Prema jednoj proceni, otpuštanja iz bolnice sa clostridium difficile su se udvostručila od 2001. do 2005. godine, sa procenjenom ukupnom stopom rasta od 5% do 25% godišnje. Trenutne procene pokazuju da pacijenti koji pate od prenaseljenosti sa clostridium difficile imaju produžen boravak u bolnici od 3 do 36 dana, pri čemu je skoro 20% zahvaćenih pacijenata ponovo primljeno u roku od 180 dana, pri čemu je veća verovatnoća da će svaki biti otpušten u ustanove za dugotrajnu negu nego pacijenti koji nisu pogođeni. Finansijski uticaj clostridium difficile se procenjuje na 1 do 3 milijarde (US eng. billion) dolara godišnje. Štaviše, procenjuje se da je 300 smrtnih slučajeva pacijenata dnevno moguće pripisati prenaseljenosti clostridium difficile, sa stopom smrtnosti od 1 do 7,7% i rastućom.
[0013] Tradicionalni tretman za clostridium difficile obično uključuje primenu antibotika. Metronidazol („Flagyl<®>“) je antibiotik izbora usled niske cene i visoke efikasnosti. Međutim, za recidive (do 20% ukupnih slučajeva, na primer, otpornih na metronidazol), trudnice ili pacijente mlađe od 10 godina, obično se koristi vankomicin („Vancocin<®>“). Međutim, vankomicin, iako obično ima manje neželjenih dejstava od metronidazola, ima mnogo veću cenu i može dovesti do rezistencije postojećeg clostridium difficile na dodatne antibiotike.
[0014] Pri prvom pojavljivanju, antibiotski tretman za clostridium difficile može biti akutno efikasan u lečenju dijareje u roku od 2 do 4 dana pri stopi od približno ili iznad 90%. Međutim, clostridium difficile obično recidivira nakon prve pojave (npr. nekoliko dana do 12 nedelja nakon prestanka upotrebe antibiotika) sa procenjenom stopom od 20% (npr. 15%-30%).
Međutim, za svaki recidiv nakon prvog recidiva, stopa se značajno povećava, na procenjenu stopu od 40% nakon drugog recidiva, i na veću od procenjene stope od 60% ili više nakon toga. Procenjuje se da oko 5% pacijenata ima 6 ili više recidiva.
[0015] Lečenje clostridium difficile se obično razlikuje nakon svakog pojavljivanja. Na primer, kod prvog blagog do umerenog recidiva, metronidazol se može primeniti oralno (npr. u dozi od 500 mg, tri puta dnevno ("TID") tokom 10 do 14 dana). Kod drugog recidiva, vankomicin se može primeniti oralno u suženim ili pulsnim dozama (npr., u dozi od 125 mg, četiri puta dnevno ("QID") tokom 14 dana; u dozi od 125 mg, dva puta dnevno ("BID") tokom 7 dana; u dozi od 125 mg, jednom dnevno ("QD") tokom 7 dana; u dozi 125 mg, jednom na svaka 2 dana tokom 8 dana (četiri doze); u dozi od 125 mg, jednom na svaka 3 dana tokom 15 dana (pet doza), itd.). Pri trećem recidivu, vankomicin se može primeniti i u većim dozama (npr. u dozi od 125 mg, četiri puta dnevno ("QID") tokom 14 dana), u kombinaciji sa bilo kojom drugom opcijom za rekurentne infekcije, kao što je intravenozni imunoglobulin (npr. u dozi od 400 mg po kg telesne težine,jednom na svake tri nedelje tokom ukupno dve ili tri doze u zavisnosti od efekta), ili rifamicin nakon doza vankomicina (npr. doza rifamicina od 400 mg, dva puta dnevno ("BID") tokom 14 dana), itd.
[0016] U primeru, bakterioterapija za lečenje clostridium difficile ili jedne ili više drugih bolesti ili tegoba digestivnog trakta se može obezbediti primenom kombinacije antibiotika i repopulacije zdrave ili željene bakterijske flore. U određenim primerima, repopulacija bakterijske flore može uključivati fekalnu bakterioterapiju ili fekalnu transplantaciju.
[0017] Proces fekalne bakterioterapije može uključiti uvođenje fekalnog uzorka zdravog donora, ili donora koji ima jednu ili više željenih karakteristika, u gastrointestinalni trakt pacijenta kako bi se ponovo naselila zdrava ili poželjna mikrobiota creva. U određenim primerima, pre uvođenja fekalnog uzorka, crevna flora pacijenta se može poremetiti primenom antibiotika, tako da zdrava ili poželjna crevna mikrobiota, jednom uneta u pacijenta, može lako da naseli gastrointestinalni trakt.
[0018] U jednom primeru, se može napraviti komplet od delova kao pomoć u fekalnoj transplataciji. U primeru, donorski komplet se može transportovati kliničaru. Donorski komplet može uključiti opremu za uzorke krvi i fecesa pacijenta ili, u određenim primerima, zdravog donora. Pošto je veći deo mikrobiote creva pacijenta anaeroban, mnogi organizmi mogu da umru pri izloženosti vazduhu. U jednom primeru, donorski komplet može sadržati materijale za transport uzoraka krvi i fecesa bez oštećenja uzoraka (npr. brzo zamrzavanje, suvi led, itd.).
[0019] U trenutku kada se transportuju do objekta (npr., jedna lokacija, regionalne lokacije, više lokacija, itd.), uzorci se mogu testirati i može se potvrditi clostridium difficile ili prisustvo ili odsustvo jedne ili više drugih bolesti ili stanja. U drugim primerima, zdrav fekalni uzorak se može testirati i pripremiti za primenu kao tretman.
[0020] U jednom primeru, onog trenutka kada se se uzorci pacijenta testiraju radi potvrde bolesti ili stanja, ili se uzorci donora testiraju da bi se potvrdila zdravstvena ili druga kompatibilnost (npr. postojanje jednog ili više željenih stanja, itd.), može se pripremiti tretman (npr., korišćenjem fekalnog uzorka zdravog donora, najmanje dela jednog ili više zdravih uskladištenih fekalnih uzoraka, kao što je materijal iz fekalne banke, itd.) i transportovati nazad kliničaru za isporuku i lečenje pacijenta. U određenim primerima, tretman se čuva (npr. zamrznut, itd.) tokom transporta. Komplet može uključiti obrađeni fekalni uzorak ili tretman u sterilnoj posudi, kao što je nazogastrična (NG) sonda, bočica (npr. za upotrebu sa retencionim klistirom), gastrorezistentna kapsula (npr. biološki otporna na kiselinu radi dostavljanja u intestinalni trakt, sa sterilnom spoljašnjosti), itd. U jednom primeru, kliničar kada primi sadržaj, skladišti ga na način da sačuva mikrobiotu dok ne bude spreman za umetanje u pacijenta.
[0021] SL. 1 uopšteno ilustruje primer modela 100 lečenja koji uključuje 5-dnevni ciklus lečenja fekalnom bakterioterapijom. U 105, dan 0, recidiv stanja, kao što je clostridium difficile kolitis ili jedna ili više drugih tegoba koje su u vezi sa mikrobiotom creva je otrkiven kod pacijenta. U jednom primeru, stanje se može otkriti ispoljavanjem jednog ili više simptoma koji su u vezi sa stanjem, kao što je dijareja tokom ili nakon hospitalizacije, itd. U drugim primerima, u 105, pojava jednog ili više neželjenih stanja, kao što je npr. gojaznost, itd. može biti otkriveno, pokrećući tako primenu modela 100 lečenja.
[0022] U 105, dan 1, akutno lečenje ("TX") može biti prepisano ili primenjeno kod pacijenta. U jednom primeru, akutno lečenje može obuhvatati primenu vankomicina (npr. u dozi od 125 mg) četiri puta dnevno tokom 4 dana (QID x 4d). U drugim primerima, druge doze mogu biti primenjene. Međutim, doziranje može biti manje od tradicionalnog tretmana antibioticima usled naknadne repopulacije zdrave ili željene mikrobiote creva iz fekalne bakterioterapije da bi se izborili sa stanjima, ili patogenima koji bi inače ostli u gastrointestinalnom traktu (npr. spore clostridium difficile, itd.).
[0023] U 110, dan 1, komplet za bakterioterapiju se može naručiti, a u određenim primerima donor se može indentifikovati. U jednom primeru, komplet za bakterioterapiju može biti usmeren ka upotrebi kod određenog donora i primaoca. U mnogim primerima, za pacijente ili predviđene primaoce koji imaju nepravilno izbalansiranu ili crevnu mikrobiotu koja ne funkcioniše pravilno, može biti poželjno da se identifikuje donor koji ima zdravu crevnu mikrobiotu sličnu zdravoj mikrobioti creva pacijenta. Shodno tome, donor koji ima sličnu ishranu iz sličnog ili bliskog geografskog regiona, obično supružnik ili bliski rođak, pruža najbolju verovatnoću brzog vraćanja zdrave crevne mikrobiote pacijenta. Međutim, u drugim primerima, mogu se izabrati druge željene karakteristike donora, kao što su fizičke karakteristike, itd. U jednom primeru, komplet za bakterioterapiju se može poslati kliničaru u objekat za lečenje tokom noći, kao što je bolnica ili klinika, ili na neki drugi način brzo isporučena ili skladištena od strane kliničara ili u objektu za lečenje. U određenim primerima, komplet može da sadrži mehanizam za hlađenje, kao što je suvi led ili jedan ili više drugih mehanizama za hlađenje, konfigurisanih da sačuvaju naknadne biološke uzorke tokom transporta.
[0024] U 115, dan 2, fekalni uzorak se može uzeti od predloženog donora, od pacijenta ili i od predloženog donora i od pacijenta. U 120, dan 2, uzorak krvi se može uzeti od predloženog donora, od pacijenta ili i od predloženog donora i od pacijenta. U jednom primeru, fekalni uzorak i izvađena krv se mogu čuvati u vrećici (npr. vrećici za fekalne uzorke ili vrećici krvi, redom) ili jednom ili više drugih medijuma za skladištenje, kao što je test epruveta ili jedna ili više drugih skladišnih posuda. U određenim primerima, da bi se uzorci sačuvali za testiranje i naknadnu upotrebu, bar jedan fekalni uzorak ili izvađena krv može da se ohladi, na primer korišćenjem suvog leda, itd. U jednom primeru, fekalni uzorak i izvađena krv mogu biti isporučeni tokom noći ili drugačije brzo dostavljeni u objekat za testiranje i obradu fekalnog uzorka donora.
[0025] U 125, dan 3, fekalni uzorak se može obraditi za upotrebu u fekalnoj bakterioterapiji. U jednom primeru, obrada može uključiti najmanje jedno od mešanja ili filtriranja fekalnog uzorka i pripremu uzorka za isporuku pacijentu, kao što je to pomoću nazogastrične (NG) sonde, retencionog klistira, isporuke putem kolonoskopije ili oralne tablete ili kapsule, otporne na želudačnu kiselinu (npr. korišćenje enteričke prevlake, itd.), konfigurisanog da dosegne gastrointestinalni trakt. Shodno tome, obrada može uključiti postavljanje u sterilnu posudu za isporuku, kao što je vrećica napravljena za upotrebu sa NG sondom ili retencionim klistirom. U 130, dan 3, fekalni uzorak se može pregledati na parazite ili druge patogene, pre ili nakon obrade. U 135, dan 3, izvađena krv se može pregledati na prenosivu bolest, kako bi se dalje osigurao zdrav fekalni uzorak donora.
[0026] U jednom primeru, nakon provere i obrade, obrađeni uzorak se može ohladiti i poslati tokom noći kliničaru ili negovatelju u objekat za lečenje. U 140, dan 4, nakon poslednje doze akutnog lečenja (npr. upotrebom antibiotika), fekalna bakterioterapija se može pružiti pacijentu upotrebom obrađenog fekalnog uzorka donora.
[0027] Sl. 2 uopšteno ilustruje primer banke 200 za bakterioterapiju uključujući uređaj za hlađenje (npr. frižider 201, itd.) koji ima mnoštvo polica (npr. kao što je prva polica 226, itd.) konfigurisanih za skladištenje jednog ili više obrađenih i pregledanih fekalnih uzoraka donora. U jednom primeru, banka 200 za bakterioterapiju može biti konfigurisana da obezbedi fekalne uzorke zdravih donora jednom pacijentu ili mnoštvu pacijenata koristeći bar deo fekalnog uzorka od jednog zdravog donora, ili koristeći bar deo fekalnog uzorka od mnoštva zdravih donora. Fekalna banka omogućava lečenje prvog broja pacijenata sa manjim brojem donora, smanjujući troškove testiranja i pregleda donora i testiranja, pregleda i obrade fekalnih uzoraka donora.
[0028] U jednom primeru, banka 200 za bakterioterapiju se može snabdevati korišćenjem grupe anonimnih, prethodno pregledanih donora, i može da skladišti određeni broj zamrznutih, pregledanih alikvota (jedan donor) za naknadnu upotrebu. U jednom primeru, zdrav donor može da pripremi fekalne i uzorke krvi, nevezano za određenog pacijenta. U jednom primeru, fekalni uzorci donora mogu se obeležiti upotrebom različitih informacija o donorima, ili upotrebom jedne ili više karakteristika fekalnog uzorka donora, kao što je geografska lokacija donora, izvor ishrane donora, vrsta ishrane donora, etnička pripadnost donora, tip tela, starost, pol, zdravstveno stanje ili istoriju bolesti, ili druge informacije o donoru ili fekalnom uzorku davaoca. U jednom primeru, ljudi iste geografske lokacije ili slične ishrane mogu imati sličnu mikrobiotu creva. Može biti poželjno da se crevna mikrobiota zdravog donora uskladi sa pacijentovom (npr. slični razlozi za korišćenje zdravog člana porodice za donora). U jednom primeru, uzorci donora mogu biti obeleženi upotrebom kompjuterskog sistema za obeležavanje konfigurisanog da skladišti različite informacije o donorima ili jedna ili više karakteristika se mogu obeležiti korišćenjem nalepnice na kesici ili polici u banci 200 za bakterioterapiju, ili se mogu obeležiti korišćenjem jedne ili više drugih operacija za obeležavanje.
[0029] U jednom primeru, korišćenjem banke 200 za bakterioterapiju, izloženost i rizik koji je u vezi sa procedurom mogu biti ograničeni upotrebom donora samo za određeni broj uzoraka (npr. da bi se sprečilo slučajno izlaganje pacijenata inficiranom donorskom materijalu). U drugim primerima, može biti korisno za gojaznog pacijenta da dobije mikrobiotu creva zdravog ili mršavog donora, ili donora koji ima željenu telesnu građu ili tip, jer crevna flora zdravih ili mršavih donatora može pomoći u regulisanju težine ili upravljanje jednom ili više drugih karakteristika, kao što je dobijanje na telesnoj težini, itd.
[0030] U određenim primerima, banka za bakterioterapiju 200 može da skladišti materijal na temperaturama od -20 stepeni Celzijusa, materijale uključujući fekalne uzorke donora, obrađene fekalne uzorke, fekalne uzorke u obliku za isporuku, kao što je NG sonda, bočica, oralna pilula, itd. , ili jedan ili više drugih materijala.
[0031] Sl. 3 ilustruje uopšteno primer postupak 300 za prijem i čuvanje uzoraka fekalija donora. U 315, vrši se prijem fekalnog uzorka donora. U 325, fekalni uzorak donora se može obraditi i pripremiti za upotrebu u fekalnoj bakterioterapiji, uključujući, u određenim primerima, testiranje ili skrining fekalnog uzorka donora na jednu ili više bolesti ili stanja, ili stavljanje obrađenog fekalnog uzorka donora u isporučivu formu. U 326, obrađeni fekalni uzorak donora se može skladištiti pre upotrebe, korišćenjem mehanizma za hlađenje kao što je suvi led, frižider ili jedog ili više drugih mehanizama.
[0032] Sl. 4 ilustruje uopšteno primer postupka 400 prijema, čuvanja i indeksiranja fekalnog uzorka donora. U 415, izvršen je prijem mngoštva fekalnih uzoraka donora. U 417, izvršen je prijem najmanje jedne karakteristike svakog fekalnog uzorka donora, ili najmanje jedna karakteristika svakog donora svakog fekalnog uzorka donora. U 426, fekalni uzorak donora se može čuvati pre upotrebe, upotrebom mehanizma za hlađenje kao što je suvi led, frižider ili jedan ili više drugih mehanizama. U 427, fekalni uzorci donora mogu se indeksirati korišćenjem najmanje jedne karakteristike. U određenim primerima, fekalni uzorci donora se mogu birati za upotrebu kod pacijenta primenom jedne ili više zajedničkih ili željenih karakteristika.
[0033] U drugim primerima, fekalna bakterioterapija (npr. korišćenje banke za bakterioterapiju ili modela kompleta koji su prethodno opisani) može da se koristi za lečenje ili za uticanje na jednu ili više drugih bolesti ili stanja. Na primer, inflamatorna bolest creva (IBC) (npr. uključujući Kronovu bolest, ulcerozni kolitis (UC), pouchitis, itd.) pogađa više od milion ljudi samo u Sjedinjenim Državama. Sindrom iritabilnog creva čini skoro jednu trećinu svih poseta gastrointestinalnim ordinacijama, pogađajući više od 36 miliona pacijenata, sa nekoliko dostupnih načina ili tretmana za pružanje efikasnog lečenja. U određenim primerima, pacijenti koji pate od IBC ili SIC mogu imati koristi od različite mikrobiote creva koja pruža različite funkcije gastrointestinalnom traktu.
[0034] Dalje, fekalna bakterioterapija se može koristiti za lečenje gojaznosti. Zato što se mikrobiota creva kod gojaznih pojedinaca razlikuje od one kod negojaznih pojedinaca, i zato što mikrobiota creva utiče na energetski metabolizam, zamenjujući mikrobiotu creva gojazne osobe sa mikrobiotom osobe koja nije gojazna.
[0035] Gore navedeni detaljni opis uključuje reference na priložene slike, koji čine deo detaljnog opisa. Sike prikazuju, ilustrativno, specifična tehnička rešenja u kojima se pronalazak može primeniti. Ova tehnička rešenja se ovde takođe nazivaju "primeri."
[0036] U originalnom dokumentu, članovi u engleskom jeziku "a" ili "an" se koriste, kao što je uobičajeno u patentnim dokumentima, da uključe jedan ili više od jednog, nezavisno od bilo kojih drugih slučajeva ili upotrebe izraza "najmanje jedan" ili "jedan ili više". " U ovom dokumentu, pojam „ili“ se koristi za označavanje neisključivog ili, tako da „A ili B“ uključuje „A ali ne B“, „B ali ne A“ i „A i B“, osim ako nije drugačije naznačeno. U ovom dokumentu, pojmovi „uključujući“ i „u kome“ se koriste kao ekvivalenti na običnom engleskom za odgovarajuće pojmove „sadrži“ i „gde“. Takođe, u sledećim patentnim zahtevima, pojmovi „uključujući” i „sadrži” su otvorenog tipa, to jest, sistem, uređaj, proizvod ili proces koji uključuje elemente pored onih navedenih posle takvog pojma u patentnom zahtevu se i dalje smatra da potpada pod okvir tog zahteva. Štaviše, u sledećim patentnim zahtevima, termini „prvi“, „drugi“ i „treći“ itd. se koriste samo kao oznake i nemaju za cilj da nameću numeričke zahteve njihovim objektima.
1

Claims (8)

Patentni zahtevi
1. Obrađeni fekalni uzorak donora, koji sadrži:
fekalni uzorak donora;
krioprotektant dodat fekalnom uzorku donora;
gde krioprotektant uključuje glikol;
i
gde je fekalni uzorak donora homogenizovan i filtriran da bi se formirao obrađeni fekalni uzorak donora i gde se obrađeni fekalni uzorak donora odlaže u oralnu tabletu ili kapsulu za gutanje.
2. Obrađeni fekalni uzorak donora prema patentnim zahtevima 1, gde oralna tableta ili kapsula za gutanje uključuje enteričku prevlaku.
3. Obrađeni fekalni uzorak donora prema patentnom zahtevu 1, gde se obrađeni fekalni uzorak donora odlaže u ampulu konfigurisanu za primenu u antegradnom pristupu gastrointestinalne isporuke u crevni trakt pacijenta.
4. Obrađeni fekalni uzorak donora prema patentnom zahtevu 1, gde se obrađeni fekalni uzorak donora odlaže u ampulu konfigurisanu za primenu u retrogradnom pristupu gastrointestinalne isporuke u crevni trakt pacijenta.
5. Obrađeni fekalni uzorak donora prema patentnom zahtevu 1, gde se obrađeni fekalni uzorak donora čuva u banci za bakterioterapiju u obliku koji se može isporučiti pacijentu.
6. Obrađeni fekalni uzorak donora prema patentnom zahtevu 5, gde oblik koji se može isporučiti pacijentu uključuje kapsulu koja se može progutati.
7. Obrađeni fekalni uzorak donora prema patentnom zahtevu 5, gde oblik koji se može isporučiti pacijentu uključuje ampulu konfigurisanu za primenu u antegradnom pristupu gastrointestinalne isporuke u crevni trakt pacijenta.
8. Obrađeni fekalni uzorak donora prema patentnom zahtevu 5, gde oblik koji se može isporučiti pacijentu uključuje ampulu konfigurisanu za primenu u retrogradnom pristupu gastrointestinalne isporuke u crevni trakt pacijenta.
RS20220556A 2010-02-01 2011-02-01 Bakterioterapija clostridium difficile kolitisa RS63299B1 (sr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33728310P 2010-02-01 2010-02-01
US35118410P 2010-06-03 2010-06-03
EP19176151.9A EP3564357B1 (en) 2010-02-01 2011-02-01 Bacteriotherapy for clostridium difficile colitis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RS63299B1 true RS63299B1 (sr) 2022-07-29

Family

ID=44319684

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20220556A RS63299B1 (sr) 2010-02-01 2011-02-01 Bakterioterapija clostridium difficile kolitisa
RS20251122A RS67388B1 (sr) 2010-02-01 2011-02-01 Bakterioterapija za kolitis uzrokovan bakterijom clostridium difficile

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20251122A RS67388B1 (sr) 2010-02-01 2011-02-01 Bakterioterapija za kolitis uzrokovan bakterijom clostridium difficile

Country Status (15)

Country Link
US (9) US9629881B2 (sr)
EP (5) EP2531589B1 (sr)
AU (1) AU2011209940B2 (sr)
CA (1) CA2788558C (sr)
DK (2) DK3564357T3 (sr)
ES (4) ES2623127T3 (sr)
FI (1) FI4032586T3 (sr)
HR (2) HRP20220751T1 (sr)
HU (2) HUE073517T2 (sr)
LT (2) LT4032586T (sr)
PL (2) PL4032586T3 (sr)
PT (2) PT4032586T (sr)
RS (2) RS63299B1 (sr)
SI (2) SI4032586T1 (sr)
WO (1) WO2011094027A1 (sr)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AUPQ899700A0 (en) 2000-07-25 2000-08-17 Borody, Thomas Julius Probiotic recolonisation therapy
WO2011094027A1 (en) 2010-02-01 2011-08-04 Hlavka Edwin J Bacteriotherapy for clostridium difficile colitis
KR102435108B1 (ko) * 2010-08-04 2022-08-22 핀치 테라퓨틱스 홀딩스 엘엘씨 분변 세균총 이식을 위한 조성물, 그의 제조 방법과 사용 방법, 및 그를 전달하기 위한 장치
CN103561752B (zh) 2011-03-09 2016-04-20 明尼苏达大学评议会 用于移植结肠微生物群的组合物和方法
US9176026B2 (en) 2011-12-15 2015-11-03 Pureflora, Inc. Device for the collection, refinement, and administration of gastrointestinal microflora
EP2850202B1 (en) * 2012-05-18 2020-03-11 Genome Research Limited Methods and groups
WO2013176774A1 (en) 2012-05-25 2013-11-28 Arizona Board Of Regents Microbiome markers and therapies for autism spectrum disorders
US8906668B2 (en) 2012-11-23 2014-12-09 Seres Health, Inc. Synergistic bacterial compositions and methods of production and use thereof
NZ709392A (en) 2012-11-23 2016-10-28 Seres Therapeutics Inc Synergistic bacterial compositions and methods of production and use thereof
US11185562B2 (en) 2013-02-04 2021-11-30 Seres Therapeutics, Inc. Compositions and methods for inhibition of pathogenic bacterial growth
EP3904502A3 (en) 2013-02-04 2022-02-23 Seres Therapeutics, Inc. Compositions and methods
HK1220326A1 (zh) 2013-03-15 2017-05-05 Seres Therapeutics, Inc. 基於网络微生物组成和方法
EP4234011A3 (en) 2013-06-05 2023-09-20 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (mrt), compositions and methods of manufacture
US10383901B2 (en) 2013-06-05 2019-08-20 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture
US9511099B2 (en) * 2013-06-05 2016-12-06 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture
US9511100B2 (en) 2013-06-05 2016-12-06 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture
US9694039B2 (en) 2013-06-05 2017-07-04 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture
US9782445B2 (en) 2013-06-05 2017-10-10 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture
MX367109B (es) 2013-11-25 2019-08-05 Seres Therapeutics Inc Composiciones bacterianas sinergicas y sus metodos de produccion y usos.
WO2015095241A2 (en) 2013-12-16 2015-06-25 Seres Health, Inc. Bacterial compositions and methods of use thereof for treatment of immune system disorders
ES2929893T3 (es) 2015-05-11 2022-12-02 Mybiotics Pharma Ltd Sistemas y métodos para hacer crecer una biopelícula de bacterias probióticas en partículas sólidas para la colonización de bacterias en el intestino
CA2985827A1 (en) 2015-05-14 2016-11-17 Crestovo Holdings Llc Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them
NZ776366A (en) 2015-05-22 2023-02-24 Univ Minnesota Methods for treating autism spectrum disorder and associated symptoms
CN107921072A (zh) 2015-06-09 2018-04-17 雷柏奥提斯有限公司 微生物群恢复治疗（mrt）组合物和制造方法
US10905726B2 (en) 2015-06-09 2021-02-02 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT) compositions and methods of manufacture
US10799539B2 (en) 2015-06-09 2020-10-13 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT) compositions and methods of manufacture
US10828340B2 (en) 2015-06-09 2020-11-10 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT) compositions and methods of manufacture
CA3025210A1 (en) 2016-05-25 2017-11-30 Mybiotics Pharma Ltd. Composition and methods for microbiota therapy
ES2960053T3 (es) 2016-06-14 2024-02-29 Vedanta Biosciences Inc Tratamiento de infección por Clostridium difficile
US20170360848A1 (en) 2016-06-15 2017-12-21 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Methods for treating autism spectrum disorder and associated symptoms
US10849936B2 (en) 2016-07-01 2020-12-01 Regents Of The University Of Minnesota Compositions and methods for C. difficile treatment
US20180036352A1 (en) 2016-08-03 2018-02-08 Crestovo Holdings Llc Methods for treating ulcerative colitis
US11959125B2 (en) 2016-09-15 2024-04-16 Sun Genomics, Inc. Universal method for extracting nucleic acid molecules from a diverse population of one or more types of microbes in a sample
CN116196425A (zh) 2016-09-27 2023-06-02 得克萨斯系统大学评议会 通过调节微生物组来增强免疫检查点阻断疗法的方法
WO2018071536A1 (en) 2016-10-11 2018-04-19 Crestovo Holdings Llc Compositions and methods for treating primary sclerosing cholangitis and related disorders
US10092601B2 (en) 2016-10-11 2018-10-09 Crestovo Holdings Llc Compositions and methods for treating multiple sclerosis and related disorders
US11026978B2 (en) 2016-10-11 2021-06-08 Finch Therapeutics Holdings Llc Compositions and methods for treating multiple sclerosis and related disorders
EP3606325B1 (en) 2017-04-03 2024-09-04 Gusto Global, LLC Rational design of microbial-based biotherapeutics
CA3058818A1 (en) 2017-04-05 2018-10-11 Crestovo Holdings Llc Compositions and methods for treating parkinson's disease (pd) and related disorders
US11040073B2 (en) 2017-04-05 2021-06-22 Finch Therapeutics Holdings Llc Compositions and methods for treating diverticulitis and related disorders
CA3064773A1 (en) 2017-05-26 2018-11-29 Crestovo Holdings Llc Lyophilized compositions comprising fecal microbe-based therapeutic agents and methods for making and using same
CA3072032A1 (en) 2017-08-07 2019-02-14 Finch Therapeutics, Inc. Compositions and methods for maintaining and restoring a healthy gut barrier
AU2018318132B2 (en) 2017-08-14 2025-06-26 Seres Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating cholestatic disease
RU2020115649A (ru) 2017-10-13 2021-11-15 Ребиотикс, Инк. Индекс здоровья микробиома
EP3703720A1 (en) 2017-10-30 2020-09-09 Seres Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating antibiotic resistance
WO2019213595A1 (en) 2018-05-04 2019-11-07 Ferring B.V. Microbiota restoration therapy (mrt) compositions and methods of manufacture
KR20240091008A (ko) 2018-06-14 2024-06-21 리바이오틱스, 인코퍼레이티드 미생물총 회복 요법 조성물 및 제조 방법
US11166990B2 (en) 2018-07-13 2021-11-09 Finch Therapeutics Holdings Llc Methods and compositions for treating ulcerative colitis
JP7558170B2 (ja) * 2018-08-17 2024-09-30 ヴェダンタ バイオサイエンシーズ インコーポレーテッド 腸内毒素症を減少させ、微生物叢を復元する方法
CA3114423A1 (en) 2018-09-27 2020-04-02 Finch Therapeutics Holdings Llc Compositions and methods for treating epilepsy and related disorders
CA3120709A1 (en) 2018-11-21 2020-05-28 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for treating cancer
US20220080001A1 (en) * 2019-01-16 2022-03-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for treating immune checkpoint inhibitor associated colitis
CA3147629A1 (en) 2019-07-19 2021-01-28 Finch Therapeutics Holdings Llc. Methods and products for treatment of gastrointestinal disorders
CR20220257A (es) * 2019-11-11 2023-01-17 Sabine Hazan Equipo de muestra de heces para tratamiento de un individuo con una condición de salud con trasplante de microbiota fecal
US11744866B2 (en) 2020-03-18 2023-09-05 Sabine Hazan Methods of preventing and treating COVID-19 infection with probiotics
MX2022014160A (es) 2020-06-01 2022-11-30 Ferring Bv Composiciones de microbiota vaginal.
WO2022051610A1 (en) 2020-09-04 2022-03-10 Ferring B.V. Microbiota restoration therapy (mrt) compositions and methods of manufacture
US12011467B2 (en) 2021-05-18 2024-06-18 J. Craig Venter Institute, Inc. Bacterial formulation
EP4472701A1 (en) * 2022-02-01 2024-12-11 Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute Simplified method of preparing cells for patient administration
WO2025210272A1 (en) 2024-04-05 2025-10-09 Ferring B.V. Composition comprising lactobacillus species for vaginal therapies

Family Cites Families (151)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL257275A (sr) 1959-10-26
US3261761A (en) 1962-05-07 1966-07-19 Arthur W Anderson Method of freeze drying bacterial cultures
EP0140929B1 (en) 1983-04-13 1989-02-01 Field Group Chemicals Pty. Limited Enema bag
US5196205A (en) 1987-10-12 1993-03-23 Borody Thomas J Method for treatment of gastro intestinal disorders
DE3744745A1 (de) 1987-12-04 1989-06-15 Claus Dr Med Jansen Elektroakustischer wandler
DE3889547T2 (de) 1987-12-24 1994-11-17 Borody Thomas J Orthostatische waschlösungen.
DE68928665T2 (de) 1988-08-02 1998-11-12 Gastro Services Pty Ltd Behandlung von gastro-intestinalen krankheiten
US5443826A (en) 1988-08-02 1995-08-22 Borody; Thomas J. Treatment of gastro-intestinal disorders with a fecal composition or a composition of bacteroides and E. Coli
CA1337265C (en) 1988-08-04 1995-10-10 Thomas Julius Borody Oral antibody therapy for patients with lowered immune response and composition therefor
AU650045B2 (en) 1990-09-12 1994-06-09 Lifecell Corporation Method and apparatus for cryopreparation dry stabilization and rehydration of biological suspensions
US5519014A (en) 1990-10-22 1996-05-21 Borody; Thomas J. Treatment of non-inflammatory and non-infectious bowel disorders
JP3425441B2 (ja) 1990-10-22 2003-07-14 ガストロ サービシイズ ピーティーワイ リミテッド 非炎症性及び非感染性腸障害の処置
US5229374A (en) 1992-01-28 1993-07-20 Burton Albert F Method for treatment of lower gastrointestinal tract disorders
US5599795A (en) 1994-08-19 1997-02-04 Mccann; Michael Method for treatment of idiopathic inflammatory bowel disease (IIBD)
AUPM864894A0 (en) 1994-10-07 1994-11-03 Borody, Thomas Julius Treatment of bowel-dependent neurological disorders
US7048906B2 (en) 1995-05-17 2006-05-23 Cedars-Sinai Medical Center Methods of diagnosing and treating small intestinal bacterial overgrowth (SIBO) and SIBO-related conditions
US6861053B1 (en) 1999-08-11 2005-03-01 Cedars-Sinai Medical Center Methods of diagnosing or treating irritable bowel syndrome and other disorders caused by small intestinal bacterial overgrowth
US5656283A (en) 1995-06-08 1997-08-12 Ortho Pharmaceutical Corporation In-situ lyophilization of vaginal suppository in unit dose applicator and resultant product
DE69635496T2 (de) 1995-09-15 2006-07-27 Gerding, Dale N., Chicago Verfahren und zusammensetzung zur vorbeugung und behandlung von mit clostridium difficile assoziierten erkrankungen
AUPN634595A0 (en) 1995-11-03 1995-11-30 Borody, Thomas Julius Improved method for colonic evacuation
US6103268A (en) 1995-11-03 2000-08-15 Borody; Thomas Julius Administering osmotic colonic evacuant containing a picosulfate
US5925354A (en) 1995-11-30 1999-07-20 Michigan State University Riboflavin mutants as vaccines against Actinobacillus pleuropneumoniae
US5711446A (en) * 1996-01-16 1998-01-27 Sorenson Bioscience, Inc. Cryogenic freezing vial
US5902578A (en) 1996-03-25 1999-05-11 Abbott Laboratories Method and formula for the prevention of diarrhea
US5837238A (en) 1996-06-05 1998-11-17 Biogaia Biologics Ab Treatment of diarrhea
US6096310A (en) 1997-04-15 2000-08-01 Bier; Milan Oral immunotherapy of bacterial overgrowth
AUPO665397A0 (en) 1997-05-07 1997-05-29 Borody, Thomas Julius Novel therapy for constipation
EP1024826B1 (en) 1997-10-20 2005-03-16 Acambis, Inc. Passive immunization against clostridium difficile disease
US6969520B2 (en) 1997-10-20 2005-11-29 Acambis Inc. Active immunization against clostridium difficile disease
US6428783B1 (en) 1998-03-11 2002-08-06 Medtech Center, Inc. Bank of autochthonous strains of microorganisms and methods of its use for recovery of intestinal microbiocenosis of the men
US6461607B1 (en) 1998-08-24 2002-10-08 Ganeden Biotech, Inc. Probiotic, lactic acid-producing bacteria and uses thereof
WO2000016618A1 (en) 1998-09-21 2000-03-30 21St Century Medicine, Inc. Improved cryoprotectant solutions
ID29150A (id) * 1999-01-15 2001-08-02 Entpr Ireland Cs Penggunaan lactobacillus salivarius
US7430478B2 (en) * 2000-03-01 2008-09-30 Caridian Bct, Inc. Blood processing information system with blood loss equivalency tracking
FR2808689B1 (fr) 2000-05-11 2004-09-03 Agronomique Inst Nat Rech Utilisation de souches acetogenes hydrogenotrophes pour la prevention ou le traitement de troubles digestifs
JP2001327280A (ja) 2000-05-23 2001-11-27 Lion Corp 菌用凍結保存液
US20040170617A1 (en) * 2000-06-05 2004-09-02 Finegold Sydney M. Method of treating diseases associated with abnormal gastrointestinal flora
US20020013270A1 (en) 2000-06-05 2002-01-31 Bolte Ellen R. Method for treating a mental disorder
US20040062757A1 (en) 2001-06-05 2004-04-01 Finegold Sydney M. Method of testing gastrointestinal diseases associated with species of genus clostridium
EP1296693A4 (en) 2000-06-19 2005-05-25 Mucoprotec Pty Ltd IMMUNOTHERAPY AND PROBIOTIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL OR VIRAL INFECTIONS ON MUCOSAL SURFACES
CA2416120A1 (en) 2000-07-17 2002-01-24 Svend Laulund Methods and formulations with probiotic microorganisms and medicaments
AUPQ899700A0 (en) 2000-07-25 2000-08-17 Borody, Thomas Julius Probiotic recolonisation therapy
EP2071332A1 (en) 2000-11-14 2009-06-17 Techlab, Inc. Method for monitoring persons with IBD using total endogeneous lactoferrin as a marker
AU2002239504A1 (en) 2000-12-06 2002-06-18 Pharmacia Corporation Laboratory scale milling process
CA2451955C (en) 2001-06-26 2015-09-29 Abgenix, Inc. Antibodies to opgl
CA2459320C (en) 2001-09-06 2016-07-05 Genomic Profiling Systems, Inc. Rapid detection of replicating cells
EP1300472A1 (en) 2001-10-02 2003-04-09 Stichting Top-Instituut Voedselwetenschappen A method for testing the effect of nutrients on gastrointestinal colonisation resistance of humans
GB0124580D0 (en) 2001-10-12 2001-12-05 Univ Reading New composition
AU2002360532A1 (en) * 2001-12-10 2003-06-23 Ardais Corporation Systems and methods for obtaining data correlated patient samples
US20030161871A1 (en) 2001-12-19 2003-08-28 Geoffrey Hird Solubilized riboflavin
AUPS088702A0 (en) 2002-03-04 2002-03-28 Borody, Thomas Julius Electrolyte purgative
AU2003225973A1 (en) 2002-03-26 2003-11-11 Glaxo Group Limited A method for forming a laminate assembly and products formed thereby
WO2004067013A1 (en) 2003-01-24 2004-08-12 Flora Technology Inc. Compositions and methods for restoring bacterial flora
GB0322791D0 (en) 2003-09-30 2003-10-29 Lifeforce Group Plc Blood co-processing for contingent autologous leukocyte transplantation
US20050239706A1 (en) 2003-10-31 2005-10-27 Washington University In St. Louis Modulation of fiaf and the gastrointestinal microbiota as a means to control energy storage in a subject
US20060008511A1 (en) 2004-07-08 2006-01-12 Jhy-Jhu Lin Probiotic products for pet applications
US7935334B2 (en) 2005-07-07 2011-05-03 Imagilin Technologies, LLC Probiotics as alternative medicines against infectious diseases
US7909806B2 (en) 2004-09-23 2011-03-22 Anthrogenesis Corporation Cord blood and placenta collection kit
AU2005335216A1 (en) 2004-10-05 2007-02-15 Wyeth Probe arrays for detecting multiple strains of different species
AU2005306801B2 (en) 2004-11-08 2012-05-17 The Regents Of The University Of Colorado Structure-based compound design involving riboswitches
US20080075901A1 (en) 2005-02-23 2008-03-27 Lee S Thomas Multilayer Films Including Cycloolefin Copolymer and Styrene-Butadiene Copolymer
US20060210448A1 (en) 2005-03-10 2006-09-21 Naishu Wang Fecal specimen collection, preserving and transport device and method
EP2783688A1 (en) 2005-03-17 2014-10-01 Synhton B.V. Pharmaceutical tablets of crystalline type ii aripiprazole
US7607776B1 (en) 2005-10-24 2009-10-27 James Waller Lambuth Lewis Digital eye bank for virtual clinic trials
EP1974052A2 (en) 2005-12-21 2008-10-01 Yale University Methods and compositions related to the modulation of riboswitches
DK1978821T3 (da) 2005-12-29 2012-05-14 Hills Pet Nutrition Inc Fremgangsmåde til at modificere tarmflora i dyr
US20080008751A1 (en) 2006-07-10 2008-01-10 Michael Fox Stable formulation comprising a combination of a moisture sensitive drug and a second drug and manufacturing procedure thereof
US20080027353A1 (en) 2006-07-31 2008-01-31 Kliman Harvey J Method of making and using a library of biological information
CN101605566A (zh) 2006-10-13 2009-12-16 利莱恩斯生命科学有限公司 生物聚合物上的培养黑素细胞
WO2008076696A2 (en) 2006-12-18 2008-06-26 Washington University In St. Louis The gut microbiome as a biomarker and therapeutic target for treating obesity or an obesity related disorder
CA2685714C (en) 2007-05-31 2016-04-12 University Of Washington Inducible mutagenesis of target genes
EP2030623A1 (en) 2007-08-17 2009-03-04 Nestec S.A. Preventing and/or treating metabolic disorders by modulating the amount of enterobacteria
WO2009042645A2 (en) 2007-09-24 2009-04-02 President And Fellows Of Harvard College The use of mice predisposed to develop ulcerative colitis and colon cancer to develop metabolic profiles associated with same
CA2740434C (en) 2007-10-26 2017-11-07 Brenda E. Moore Probiotic compositions and methods for inducing and supporting weight loss
US20090138354A1 (en) 2007-11-25 2009-05-28 Herbert Zech Methods of Storing and Providing Samples of Cells and Tissue
US20090148540A1 (en) 2007-12-10 2009-06-11 Mi Hope Incorporated Antibacterial composition and method of production
US8338812B2 (en) 2008-01-16 2012-12-25 Micron Technology, Inc. Vertical spacer electrodes for variable-resistance material memories and vertical spacer variable-resistance material memory cells
US20110237549A1 (en) 2008-03-27 2011-09-29 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Modulators of rna riboswitches
WO2010002890A2 (en) * 2008-06-30 2010-01-07 The Washington University Methods of promoting weight loss and associated arrays
US20100008850A1 (en) 2008-07-14 2010-01-14 William John Martin Method of generating hydrogen in drinking water using an enerceutical product added to magnesium in a hydrogen permeable but solute impermeable container
CN102159084B (zh) 2008-07-17 2014-07-23 生物工厂公司 利用绿木霉物种与根际活性的哈茨木霉物种的组合来控制植物疾病与增强植物生长
CN102176825A (zh) 2008-08-11 2011-09-07 佰欧莱利克斯公司 黄素衍生物
RU2011123377A (ru) 2008-11-14 2012-12-20 Портола Фармасьютиклз, Инк. ТВЕРДАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ АКТИВНЫХ ИОНИЗИРУЕМЫХ АГЕНТОВ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХСЯ НИЗКОЙ РАСТВОРИМОСТЬЮ В ВОДЕ ПРИ НИЗКИХ ЗНАЧЕНИЯХ pН, И СПОСОБЫ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ
EP2376348A4 (en) 2008-12-10 2012-09-05 Merck Sharp & Dohme PACKAGING FOR OXYGEN-SENSITIVE PHARMACEUTICAL PRODUCTS
TWI508734B (zh) 2009-05-01 2015-11-21 Ferring Int Ct Sa 用於前列腺癌之治療的組成物
GB0916335D0 (en) 2009-09-17 2009-10-28 Martin W J Medicaments
JP2013505289A (ja) 2009-09-23 2013-02-14 トーマス・ジュリアス・ボロディ 腸管感染症の治療法
CA2778182C (en) 2009-10-22 2018-04-17 Thomas Julius Borody Novel parasite therapy
AU2010312309B2 (en) 2009-10-26 2016-10-06 Thomas Julius Borody Novel enteric combination therapy
WO2011094027A1 (en) 2010-02-01 2011-08-04 Hlavka Edwin J Bacteriotherapy for clostridium difficile colitis
US8853269B2 (en) 2010-02-04 2014-10-07 Copperhead Chemical Company Inc. Composition and method for treating infections and promoting intestinal health
JP2013520973A (ja) 2010-03-01 2013-06-10 アンスティテュ ナシオナル ドゥ ラ ルシェルシュ アグロノミック 肥満診断方法
NZ602704A (en) 2010-03-01 2015-01-30 Agronomique Inst Nat Rech Method of diagnostic of inflammatory bowel diseases
FI20105478A0 (fi) 2010-04-30 2010-04-30 Valtion Teknillinen Menetelmä tyypin 1 diabeteksen diagnosoimiseksi ja menetelmiä ja koostumuksia tyypin 1 diabeteksen puhkeamisen estämiseksi
US9707207B2 (en) 2010-05-26 2017-07-18 The United States Of America As Represented By The Department Of Veterans Affairs Method for diagnosing, preventing, and treating neurological diseases
WO2011151941A1 (ja) 2010-06-04 2011-12-08 国立大学法人東京大学 制御性ｔ細胞の増殖または集積を誘導する作用を有する組成物
FI20105825A7 (fi) 2010-07-26 2012-01-27 Suomen Punainen Risti Veripalvelu Veriryhmästatuksen käyttö III
WO2012013861A2 (en) 2010-07-26 2012-02-02 Suomen Punainen Risti Veripalvelu Use of blood group status iii
KR102435108B1 (ko) 2010-08-04 2022-08-22 핀치 테라퓨틱스 홀딩스 엘엘씨 분변 세균총 이식을 위한 조성물, 그의 제조 방법과 사용 방법, 및 그를 전달하기 위한 장치
WO2012024638A2 (en) 2010-08-20 2012-02-23 New York University Compositions and methods for treating obesity and related disorders by characterizing and restoring mammalian bacterial microbiota
CA2811056A1 (en) 2010-09-10 2012-03-15 Viropharma Incorporated Environmental clostridial bacteriotherapy and related formulations and methods of manufacture and use
WO2012050513A1 (en) 2010-10-11 2012-04-19 Baeckhed Fredrik Method for identifying a risk of cardiovascular disease by analysing oral microbiota
JP2014506923A (ja) 2011-03-01 2014-03-20 クオラム イノベーションズ リミテッド ライアビリティ カンパニー 病原性バイオフィルムと関連した状態を治療するための物質および方法
CN103561752B (zh) 2011-03-09 2016-04-20 明尼苏达大学评议会 用于移植结肠微生物群的组合物和方法
WO2012122522A2 (en) 2011-03-09 2012-09-13 Washington University Cultured collection of gut microbial community
WO2014152484A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Regents Of The University Of Minnesota Freeze dried fecal microbiota for use in fecal microbial transplantation
WO2012142605A1 (en) 2011-04-15 2012-10-18 Samaritan Health Services Rapid recolonization deployment agent
US20120276060A1 (en) 2011-04-29 2012-11-01 Techlab, Inc. Fecal lactoferrin as a biomarker for determining disease severity and for treating infection in patients with clostridium difficile disease
US20140179726A1 (en) 2011-05-19 2014-06-26 Virginia Commonwealth University Gut microflora as biomarkers for the prognosis of cirrhosis and brain dysfunction
US20130022575A1 (en) 2011-07-19 2013-01-24 Microbial Rx Systems and methods of replacing intestinal flora
EP2748330A1 (en) 2011-08-26 2014-07-02 Microbiota Diagnostics, LLC Methods for diagnosing and treating cardiac defects
US20140363397A1 (en) 2011-09-14 2014-12-11 Queen's University At Kingston Method for treatment of disorders of the gastrointestinal system
EA201490512A1 (ru) 2011-10-11 2014-09-30 Ачим Байотерапьютикс Аб Композиции, содержащие культивируемую в анаэробных условиях микробиоту кишечника человека
JP6219836B2 (ja) 2011-11-09 2017-10-25 キャプシュゲル・ベルジウム・エヌ・ヴィ 耐酸性ツーピースハードカプセル用の耐酸性バンディング溶液
US9176026B2 (en) 2011-12-15 2015-11-03 Pureflora, Inc. Device for the collection, refinement, and administration of gastrointestinal microflora
WO2013130773A2 (en) 2012-02-29 2013-09-06 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Compositions of microbiota and methods related thereto
EP2636684A1 (en) 2012-03-09 2013-09-11 CSL Behring AG Prevention of infection
US9421233B2 (en) 2012-04-27 2016-08-23 Cedars-Sinai Medical Center Fungal mycobiome as probiotics, diagnostics and therapeutics
EP2850202B1 (en) 2012-05-18 2020-03-11 Genome Research Limited Methods and groups
BR112014032948A2 (pt) 2012-07-02 2017-06-27 Dsm Ip Assets Bv cápsulas contendo timoquinona
US20140112985A1 (en) 2012-10-22 2014-04-24 Polonez Therapeutics Llc Method of prevention and treatment of clostridium difficile infection
US8906668B2 (en) 2012-11-23 2014-12-09 Seres Health, Inc. Synergistic bacterial compositions and methods of production and use thereof
NZ709392A (en) 2012-11-23 2016-10-28 Seres Therapeutics Inc Synergistic bacterial compositions and methods of production and use thereof
JP2016501852A (ja) 2012-11-26 2016-01-21 トーマス・ジュリアス・ボロディ 糞便微生物叢の回復のための組成物、ならびにそれらを作製および使用する方法
CA2931835C (en) 2012-11-29 2021-02-23 Progel Pty Ltd Microparticles comprising a probiotic, cross-linkable reagent, a denatured protein, polyol plasticiser and trehalose
KR102164364B1 (ko) 2012-12-23 2020-10-12 일루미네이트 컨설팅, 엘엘씨. 온도에 민감한 제품의 열 보호 및/또는 운송 방법 및 장치
EP3904502A3 (en) 2013-02-04 2022-02-23 Seres Therapeutics, Inc. Compositions and methods
US11185562B2 (en) 2013-02-04 2021-11-30 Seres Therapeutics, Inc. Compositions and methods for inhibition of pathogenic bacterial growth
US9192361B2 (en) 2013-02-26 2015-11-24 Christopher J Stevens Fecal microbiome transplant material preparation method and apparatus
EP2971148A4 (en) 2013-03-14 2016-08-17 Seres Therapeutics Inc METHODS OF DETECTING PATHOGENS AND ENRICHING FROM MATERIALS AND COMPOSITIONS
HK1220326A1 (zh) 2013-03-15 2017-05-05 Seres Therapeutics, Inc. 基於网络微生物组成和方法
US9511100B2 (en) 2013-06-05 2016-12-06 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture
US9782445B2 (en) 2013-06-05 2017-10-10 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture
US9694039B2 (en) 2013-06-05 2017-07-04 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture
US9511099B2 (en) 2013-06-05 2016-12-06 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture
US10383901B2 (en) 2013-06-05 2019-08-20 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture
EP4234011A3 (en) 2013-06-05 2023-09-20 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (mrt), compositions and methods of manufacture
US20150037285A1 (en) 2013-07-03 2015-02-05 New York University Methods for efficient transfer of viable and bioactive microbiota
US20160206668A1 (en) 2013-08-22 2016-07-21 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Production of probiotics by in vitro enrichment of beneficial microorganisms from human or animal microbiota
JP2015091647A (ja) 2013-09-30 2015-05-14 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 マーキング方法、レーザー転写フィルム、インク組成物、マークが施された転写対象可食物及びその製造方法
CA2985827A1 (en) 2015-05-14 2016-11-17 Crestovo Holdings Llc Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them
NZ776366A (en) 2015-05-22 2023-02-24 Univ Minnesota Methods for treating autism spectrum disorder and associated symptoms
WO2016196605A1 (en) 2015-06-01 2016-12-08 The University Of Chicago Treatment of cancer by manipulation of commensal microflora
CN107921072A (zh) 2015-06-09 2018-04-17 雷柏奥提斯有限公司 微生物群恢复治疗（mrt）组合物和制造方法
US10828340B2 (en) 2015-06-09 2020-11-10 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT) compositions and methods of manufacture
US10799539B2 (en) 2015-06-09 2020-10-13 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT) compositions and methods of manufacture
US10905726B2 (en) 2015-06-09 2021-02-02 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT) compositions and methods of manufacture
US10173160B2 (en) 2015-10-09 2019-01-08 Heinzen, Llc Effluent removal system and method of use
ITUB20169847A1 (it) 2016-01-05 2017-07-05 Wellmicro S R L Metodo per valutare lo stato di salute di un individuo
US20180000872A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 Regents Of The University Of Minnesota Compositions and methods for c. difficile treatment
EP4467131A3 (en) 2018-07-17 2025-01-22 Ferring B.V. Microbiota restoration therapy (mrt) compositions and methods of manufacture

Also Published As

Publication number Publication date
EP2531589A4 (en) 2014-02-19
PT4032586T (pt) 2025-09-22
US11944654B2 (en) 2024-04-02
US20160367607A1 (en) 2016-12-22
US20140086877A1 (en) 2014-03-27
EP2531589B1 (en) 2017-04-05
EP3564357A1 (en) 2019-11-06
LT4032586T (lt) 2025-11-10
EP2531589A1 (en) 2012-12-12
EP4663746A3 (en) 2026-04-15
US20230076826A1 (en) 2023-03-09
US9463208B2 (en) 2016-10-11
PT3564357T (pt) 2022-06-14
CA2788558C (en) 2015-11-24
EP3564357B1 (en) 2022-04-06
EP4663746A2 (en) 2025-12-17
EP4032586A1 (en) 2022-07-27
US20130045274A1 (en) 2013-02-21
AU2011209940A1 (en) 2012-08-23
AU2011209940B2 (en) 2015-08-20
US20180243351A1 (en) 2018-08-30
ES2730828T3 (es) 2019-11-12
SI3564357T1 (sl) 2022-09-30
US12102655B2 (en) 2024-10-01
DK4032586T3 (da) 2025-11-10
EP3181684B1 (en) 2019-05-29
SI4032586T1 (sl) 2026-03-31
HRP20251418T1 (hr) 2026-01-02
WO2011094027A1 (en) 2011-08-04
US20240122995A1 (en) 2024-04-18
EP3181684A1 (en) 2017-06-21
HRP20220751T1 (hr) 2022-09-02
US12303537B2 (en) 2025-05-20
DK3564357T3 (da) 2022-06-20
ES2916399T3 (es) 2022-06-30
EP4032586B1 (en) 2025-08-20
US20170266241A1 (en) 2017-09-21
ES2623127T3 (es) 2017-07-10
LT3564357T (lt) 2022-07-11
US20240252556A1 (en) 2024-08-01
US20240415899A1 (en) 2024-12-19
AU2011209940A2 (en) 2012-08-30
US11446337B2 (en) 2022-09-20
HUE059169T2 (hu) 2022-10-28
RS67388B1 (sr) 2025-11-28
PL3564357T3 (pl) 2022-08-08
ES3053646T3 (en) 2026-01-23
FI4032586T3 (fi) 2025-11-25
PL4032586T3 (pl) 2026-03-09
CA2788558A1 (en) 2011-08-04
US11986500B2 (en) 2024-05-21
HUE073517T2 (hu) 2026-01-28
US9629881B2 (en) 2017-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3564357B1 (en) Bacteriotherapy for clostridium difficile colitis
Borody et al. Bacteriotherapy using fecal flora: toying with human motions
Lawley et al. Intestinal colonization resistance
Pitta et al. Tutorial on diarrhea and enteral nutrition: a comprehensive step‐by‐step approach
Barroso et al. Immune responses and gut morphology in Senegalese sole (Solea senegalensis) fed dietary probiotic supplementation and following exposure to Photobacterium damselae subsp. piscicida
HK40016240A (en) Bacteriotherapy for clostridium difficile colitis
HK40016240B (en) Bacteriotherapy for clostridium difficile colitis
HK40076074B (en) Bacteriotherapy for clostridium difficile colitis
AU2015258167B2 (en) Bacteriotherapy for clostridium difficile colitis
de Almeida et al. Probiotics: A Little Help for Enteral Nutritional Therapy in Critically Ill Adults
HK40076074A (en) Bacteriotherapy for clostridium difficile colitis
Kumar et al. Probiotics in critical illness-Is there a role in intensive care?
Pavy Erin's view: Probiotics: Why I'm pro probiotics