RU1786022C - Способ получени 4-хлоранилида 5-хлорантраниловой кислоты - Google Patents

Способ получени 4-хлоранилида 5-хлорантраниловой кислоты

Info

Publication number
RU1786022C
RU1786022C SU904884586A SU4884586A RU1786022C RU 1786022 C RU1786022 C RU 1786022C SU 904884586 A SU904884586 A SU 904884586A SU 4884586 A SU4884586 A SU 4884586A RU 1786022 C RU1786022 C RU 1786022C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chloroanilide
compound
acid
anhydride
chlorine
Prior art date
Application number
SU904884586A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Сергеевич Цизин
Ольга Владимировна Шехтер
Наталия Леонидовна Серговская
Original Assignee
Институт медицинской паразитологии и тропической медицины им.Е.И.Марциновского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт медицинской паразитологии и тропической медицины им.Е.И.Марциновского filed Critical Институт медицинской паразитологии и тропической медицины им.Е.И.Марциновского
Priority to SU904884586A priority Critical patent/RU1786022C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1786022C publication Critical patent/RU1786022C/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : продукт-4-хло- ранилид 5-хлорантраниловОй кислоты (I), т. пл. 175-178°С Ci3HioCi2N20. Реагент 1; 6- хлоризатовый ангидрид (II). Реагент 2:4-хло- ранилин. Услови  реакции: в среде смеси СНзСООН и диметилсульфоксида при их объемном соотношении (1-2):1, при 100°С, при массовом соотношении II и смеси растворителей 1:22:11 и массовом соотношении исходных реагентов 1:(0,97-1,94). 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к области органической химии, конкретно к способу получени  4-х лоранилида 5-хлорантраниловой кислоты формулы I
аминов, содержащих акцепторные заместители в о- или п-положении, происходит преимущественное образование побочных продуктов (путь б):
со
С

Claims (1)

  1. Исходный 6-хлоризатовый ангидрид 55 Формула из о. бретени 
    получают в две стадии из антраниловой кислоты , превращенной под действием фосгена в изатовый ангидрид (выходы 95-98%), хлорированный хлористым сульфурилои в соединение V (выходы 94-95%)
    Способ получени  4-хлоранилида рантраниловой кислоты взаимодейс хлорзамещенного ароматического со ни  с 4-хлоранилином в среде органи
    Способ получени  4-хлоранилида 5-хло- рантраниловой кислоты взаимодействием хлорзамещенного ароматического соединени  с 4-хлоранилином в среде органического растворител  при повышенной температуре , отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта и упрощени  процесса, в качестве хлорзаме- щенного ароматического соединени  используют 6-хлоризатовый ангидрид, в качестве органического растворител  - смесь
    уксусной кислоты и диметилсульфоксида при их объемном соотношении 1-2:1, при этом процесс ведут при температуре 100°С. массовом соотношении б-хлоризатового и смеси растворителей, равном 1:22:11, массовом соотношении исходных реагентов, равном 1:0,97-1,94.
    Примеры получени  соединени .1
    Счита  на 0.39 г (0.002 моль) исходногоооединени  V.
SU904884586A 1990-11-23 1990-11-23 Способ получени 4-хлоранилида 5-хлорантраниловой кислоты RU1786022C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904884586A RU1786022C (ru) 1990-11-23 1990-11-23 Способ получени 4-хлоранилида 5-хлорантраниловой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904884586A RU1786022C (ru) 1990-11-23 1990-11-23 Способ получени 4-хлоранилида 5-хлорантраниловой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1786022C true RU1786022C (ru) 1993-01-07

Family

ID=21546409

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904884586A RU1786022C (ru) 1990-11-23 1990-11-23 Способ получени 4-хлоранилида 5-хлорантраниловой кислоты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1786022C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
E.Sheibly, I. Org. Chem., 1952, 17, с. 221. , G.M. Coppola, Synthesis, 1980, 7, с. 505- .536. :. ... . ..; . ::;: ; . -:.. ; Кожевников Ю.В., Пётюнин П.П. Хими гетероциклических соединений, 1969, № 4, с. 747-749. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR850000945B1 (ko) 5-카바모일-10-옥소-10, 11-디하이드로-5H-디벤즈[b, f]-아제핀의 제조방법
JPH0317814B2 (ru)
RU1786022C (ru) Способ получени 4-хлоранилида 5-хлорантраниловой кислоты
US4575557A (en) Preparation of substituted benzamides
US4211723A (en) Process for producing chlorosulfonylbenzoylchloride
US4692545A (en) Method for preparation of mercaptobenzoates
US4980482A (en) Process for the preparation of N-maleoyl activated esters of amino acids
JP2000053648A (ja) カルボキシアミドオキシムの精製方法
RU2111960C1 (ru) Способ получения натриевой соли 1-амино-1-цианамидо-2,2-дицианэтилена
US4076941A (en) Process for the preparation of 1-carbamoyl-3-(3,5-dichlorophenyl)-hydantoins
RU2044724C1 (ru) Способ получения ароматических нитрозосоединений
SU1131871A1 (ru) Способ получени амидов адамантанкарбоновых кислот
US3458573A (en) Preparation of monochloroacetoacetamides
US4138571A (en) Nitrophenyl imino propionates
HU199855B (en) Process for producing n-sulfonyl-square brackets open n-(phosphonomethyl)-glycyl square brackets closed-amine derivatives
EP0208477B1 (en) Process for producing chlorophenylhydrazine compounds
KR20030083007A (ko) 5-치환 옥사졸 화합물 및 5-치환 이미다졸 화합물의제조방법
JPS61161251A (ja) 置換基としてＮＯ↓２、Ｃｌ、或いはＣＨ↓３Ｏを有する芳香族ニトリルの製造法
JPH051023A (ja) アルカンスルホンアニリド誘導体の製法
JPH01216969A (ja) Ｎ−置換マレイミド類の精製法
SU1657496A1 (ru) Способ получени амида 4-гидроксихинолон-2-карбоновой-3-кислоты
SU1684281A1 (ru) Способ получени тетрахлоризоникотиновой кислоты
SU1092157A1 (ru) Способ получени @ -алкилизофталимидов
SU942585A3 (ru) Способ получени карбаматов
SU1048982A3 (ru) Способ получени замещенных динитрилов малоновой кислоты