RU2005132995A - Аддукты дихлорид магния-спирт и компоненты катализатора, полученные из них - Google Patents
Аддукты дихлорид магния-спирт и компоненты катализатора, полученные из них Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005132995A RU2005132995A RU2005132995/04A RU2005132995A RU2005132995A RU 2005132995 A RU2005132995 A RU 2005132995A RU 2005132995/04 A RU2005132995/04 A RU 2005132995/04A RU 2005132995 A RU2005132995 A RU 2005132995A RU 2005132995 A RU2005132995 A RU 2005132995A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- adduct
- compound
- catalyst component
- catalyst
- formula
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 title 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 6
- -1 ROH alcohols Chemical class 0.000 claims 5
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- PFNHSEQQEPMLNI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-pentanol Chemical compound CCCC(C)CO PFNHSEQQEPMLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 claims 2
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1-hexanol Natural products CCCCC(O)CCC WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007860 aryl ester derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N cyclopentanol Chemical compound OC1CCCC1 XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000004756 silanes Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/02—Carriers therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F10/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
- C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
- C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F110/06—Propene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Claims (22)
1. Аддукт формулы MgCl2·(EtOH)m(ROH)n(H2O)p, в которой R представляет C1-C15 углеводородную группу, отличную от этила, необязательно замещенную группами, содержащими гетероатомы; n и m - индексы больше 0, удовлетворяющие уравнениям (n+m) 0,7 и 0,05 n/(n+m) 0,95; p равно 0-0,7 при условии, что когда R представляет метил и (n+m) равно 0,7-1, то значение n/(n+m) находится в интервале 0,05-0,45.
2. Аддукт по п.1, отличающийся тем, что (n+m) больше 1.
3. Аддукт по п.2, отличающийся тем, что (n+m) равно 2-5.
4. Аддукт по п.1, отличающийся тем, что значение n/(n+m) находится в интервале 0,1-0,4.
5. Аддукт по п.4, отличающийся тем, что значение n/(n+m) находится в интервале 0,15-0,35.
6. Аддукт по п.1, отличающийся тем, что p имеет значение 0,01-0,6.
7. Аддукт по п.6, отличающийся тем, что p имеет значение 0,01-0,4.
8. Аддукт по п.1, отличающийся тем, что R представляет метил или С3-С10 насыщенную углеводородную группу.
9. Аддукт по п.1, отличающийся тем, что спирты ROH выбирают из группы, состоящей из метанола, пропанола, изопропанола, бутанола, втор-бутанола, трет-бутанола, пентанола, 2-метил-1-пентанола, 2-этил-1-гексанола, фенола, 4-метил-1-фенола, 2,6-диметил-1-фенола, циклогексанола и циклопентанола.
10. Аддукт по п.9, отличающийся тем, что спиртом ROH является метанол.
11. Компонент катализатора полимеризации олефинов, включающий продукт, полученный взаимодействием соединения переходного металла групп 4-6 Периодической системы элементов (новая система) с аддуктом по любому из предшествующих пунктов.
12. Компонент катализатора по п.11, в котором переходный металл выбирают из соединений титана формулы Ti(OR)nXy-n, в которой n равно 0-y; y представляет валентность титана; X представляет галоген и R представляет C1-8 алкил или группу COR.
13. Компонент катализатора по п.12, в котором соединение титана выбирают из TiCl3, TiCl4, Ti(OBu)4, Ti(OBu)Cl3, Ti(OBu)2Cl2, Ti(OBu)3Cl.
14. Компонент катализатора по п.11, который также содержит электронодонорное соединение.
15. Компонент катализатора по п.14, в котором электронодонорное соединение выбирают из сложных алкиловых или ариловых эфиров моно- или поликарбоновых кислот.
16. Компонент катализатора по п.14, в котором электронодонорное соединение выбирают из простых 1,3-диэфиров формулы
в которой R, RI, RII, RIII, RIV и RV являются одинаковыми или отличными друг от друга, и представляют водород или углеводородный радикал с 1-18 атомами углерода, и RVI и RVII являются одинаковыми или отличными друг от друга и имеют те же значения, что и R-RV, за исключением водорода; один или несколько из R-RVII могут быть связаны с образованием цикла.
17. Компонент катализатора полимеризации олефинов по п.11, отличающийся тем, что перед взаимодействием с соединением переходного металла аддукт подвергают деалкоголизационной обработке.
18. Катализатор полимеризации олефинов, содержащий продукт, полученный взаимодействием компонента катализатора по одному из пп.11-17 и соединения алкилалюминия.
19. Катализатор полимеризации олефинов по п.18, в котором соединенем алюминия является соединение триалкилалюминия.
20. Катализатор полимеризации олефинов по п.19, также содержащий внешний донор.
21. Катализатор полимеризации олефинов по п.20, в котором внешний донор выбирают из силанов, содержащих по меньшей мере одну связь Si-OR, формулы Ra 1Rb 2Si(OR3)c, где a и b представляют целые числа от 0 до 2, c представляет целое число от 1 до 3 и сумма (a+b+c) равна 4; R1, R2 и R3 представляют алкильный, циклоалкильный или арильный радикал с 1-18 атомами углерода.
22. Способ полимеризации олефинов формулы СН2=CHR, в которой R представляет водород или углеводородный радикал с 1-12 атомами углерода, проводимый в присутствии катализатора по одному из пп.18-21.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP03075872 | 2003-03-27 | ||
| EP03075872.6 | 2003-03-27 | ||
| US46064303P | 2003-04-04 | 2003-04-04 | |
| US60/460,643 | 2003-04-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005132995A true RU2005132995A (ru) | 2006-03-10 |
| RU2330863C2 RU2330863C2 (ru) | 2008-08-10 |
Family
ID=33099706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005132995/04A RU2330863C2 (ru) | 2003-03-27 | 2004-03-09 | Аддукты дихлорид магния-спирт и компоненты катализатора, полученные из них |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7482413B2 (ru) |
| EP (1) | EP1611164B1 (ru) |
| JP (1) | JP2006521429A (ru) |
| KR (1) | KR20050123125A (ru) |
| BR (1) | BRPI0409017B1 (ru) |
| RU (1) | RU2330863C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004085495A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7942572B2 (en) * | 2003-10-16 | 2011-05-17 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Process for the continuous production of emulsions |
| EP1697433A1 (en) | 2003-12-23 | 2006-09-06 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Magnesium dichloride-ethanol adducts and catalyst components obtained therefrom |
| EP2370477B1 (en) * | 2008-12-29 | 2012-11-21 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst components for the polymerization of olefins and catalysts therefrom obtained |
| SG177665A1 (en) * | 2009-07-15 | 2012-02-28 | China Petroleum & Chemical | Spherical magnesium halide adduct, catalyst component and catalyst for olefin polymerization prepared therefrom |
| KR20120083338A (ko) | 2009-09-15 | 2012-07-25 | 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 | 마그네슘 디클로리드-알코올 부가물 및 수득된 촉매 성분 |
| US9051400B2 (en) * | 2009-12-22 | 2015-06-09 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst components for the polymerization of olefins and catalysts therefrom obtained |
| WO2011076669A2 (en) * | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Magnesium dichloride-water adducts and catalyst components obtained therefrom |
| KR20140033387A (ko) | 2011-05-17 | 2014-03-18 | 릴라이언스 인더스트리즈 리미티드 | 형태 제어 고활성 폴리올레핀 촉매 시스템 |
| BR112014002801B1 (pt) * | 2011-08-08 | 2021-09-21 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Produtos de adução de dicloreto-etanol magnésio, seu processo de preparação e processo para a polimerização de olefinas utilizando os referidos produtos |
| EP2692743A1 (en) * | 2012-08-03 | 2014-02-05 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Magnesium dichloride-alcohol adducts and catalyst components obtained therefrom |
| EP3653631A1 (en) * | 2012-09-24 | 2020-05-20 | INDIAN OIL CORPORATION Ltd. | Processes for the preparation of an olefin polymerization catalyst based on treating solid organomagnesium compounds with titanium moieties |
| JP6026661B2 (ja) * | 2012-09-24 | 2016-11-16 | インディアン オイル コーポレーション リミテッド | 触媒用前駆体を調製するプロセス、触媒組成物を調製するプロセス、触媒系を調製するプロセス、及び、オレフィンを重合するおよび共重合するうちの少なくとも一方である方法 |
| TW201434806A (zh) * | 2012-10-25 | 2014-09-16 | Rockwood Lithium GmbH | 在非質子溶劑中的鹼土金屬氧化物的低粘度濃縮溶液及其製造方法 |
| WO2014073000A2 (en) | 2012-11-08 | 2014-05-15 | Reliance Industries Limited | A process of polymerization of propylene |
| CN107344974B (zh) | 2016-05-04 | 2020-06-09 | 中国石油天然气股份有限公司 | 烯烃配位聚合催化剂及制备方法与应用 |
| CN108467442B (zh) | 2018-02-11 | 2021-06-01 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种烯烃配位聚合催化剂及其应用 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1098272B (it) | 1978-08-22 | 1985-09-07 | Montedison Spa | Componenti,di catalizzatori e catalizzatori per la polimerizzazione delle alfa-olefine |
| JPS5910683B2 (ja) * | 1978-12-11 | 1984-03-10 | 三井化学株式会社 | オレフイン類の重合方法 |
| IT1154555B (it) * | 1982-11-11 | 1987-01-21 | Anic Spa | Procedimento per la preparazione di polimeri dell'etilene e catalizzatore relativo |
| JPS6123605A (ja) * | 1984-07-13 | 1986-02-01 | Mitsui Toatsu Chem Inc | α−オレフインの重合方法 |
| US5221651A (en) * | 1989-04-28 | 1993-06-22 | Himont Incorporated | Component and catalysts for the polymerization of olefins |
| IT1230134B (it) | 1989-04-28 | 1991-10-14 | Himont Inc | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine. |
| JPH03140308A (ja) * | 1989-10-27 | 1991-06-14 | Chisso Corp | ポリオレフィン用重合触媒の製法 |
| IT1251785B (it) * | 1991-07-12 | 1995-05-26 | Enichem Polimeri | Procedimento per la preparazione di un componente solido di catalizzatore per la (co)polimerizzazione di etilene |
| IT1252069B (it) * | 1991-11-25 | 1995-05-29 | Enichem Elastomers | Processo per la preparazione di copolimeri elastomerici dell'etilene |
| IT1262935B (it) * | 1992-01-31 | 1996-07-22 | Montecatini Tecnologie Srl | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine |
| JPH06166718A (ja) * | 1992-09-30 | 1994-06-14 | Chisso Corp | オレフィン重合用触媒成分の製法 |
| DE69821710T2 (de) | 1997-03-29 | 2005-01-13 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Magnesiumdihalogenid/alkohol addukte, verfahren zu ihrer herstellung und damit hergestellte katalysatorbestandteile |
| ZA9810887B (en) * | 1998-11-27 | 2000-07-26 | Sasol Tech Pty Ltd | Polymerization. |
| WO2000075197A1 (en) * | 1999-06-04 | 2000-12-14 | Lg Chemical Ltd. | Process for preparing polyolefin polymerization catalysts |
-
2004
- 2004-03-09 WO PCT/EP2004/002519 patent/WO2004085495A1/en not_active Ceased
- 2004-03-09 KR KR1020057018162A patent/KR20050123125A/ko not_active Ceased
- 2004-03-09 JP JP2006504644A patent/JP2006521429A/ja active Pending
- 2004-03-09 RU RU2005132995/04A patent/RU2330863C2/ru active
- 2004-03-09 US US10/550,986 patent/US7482413B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-09 EP EP04709240A patent/EP1611164B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-09 BR BRPI0409017-9A patent/BRPI0409017B1/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20060217261A1 (en) | 2006-09-28 |
| WO2004085495A1 (en) | 2004-10-07 |
| EP1611164B1 (en) | 2012-05-09 |
| BRPI0409017B1 (pt) | 2014-02-25 |
| JP2006521429A (ja) | 2006-09-21 |
| EP1611164A1 (en) | 2006-01-04 |
| US7482413B2 (en) | 2009-01-27 |
| KR20050123125A (ko) | 2005-12-29 |
| BRPI0409017A (pt) | 2006-03-28 |
| RU2330863C2 (ru) | 2008-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69918662T2 (de) | Bestandteile und katalysatoren für die olefinpolymerisation | |
| RU2000102918A (ru) | Компоненты катализаторов полимеризации олефинов | |
| RU2226535C2 (ru) | Компоненты катализаторов полимеризации олефинов | |
| ES2368425T3 (es) | Aductos basados en dicloruro magnésico y componentes catalíticos obtenidos a partir de ellos. | |
| DE60104238T2 (de) | Komponente und katalysatoren für polymerisation von olefinen | |
| DE69731686T2 (de) | Polymerisationskatalysator | |
| Zambelli et al. | Isotactic polymerization of. alpha.-olefins: stereoregulation for different reactive chain ends | |
| CN1054139C (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组份和所得催化剂 | |
| BR112012031918B1 (pt) | Processo para transesterificação e catalisadores de sais mistos acetilacetonatos | |
| DE60138481D1 (de) | Verfahren zur herstellung eines katalysators für die homo- oder copolymerisation von ethylen | |
| EA201500781A1 (ru) | Способ получения компонента катализатора полимеризации олефинов | |
| JP2015521682A5 (ru) | ||
| DE69922669D1 (de) | Magnesium, titanium, halogen und elektronendonor-enthaltende katalysatorkomponente, ihre herstellung und verwendung | |
| KR102274225B1 (ko) | 올레핀 중합용 촉매 조성물 | |
| RU2013112943A (ru) | Компоненты катализатора для полимеризации олефинов | |
| FI2900707T3 (fi) | Katalyyttikomponentteja olefiinien polymerisoimiseksi ja niistä saatuja katalyyttejä | |
| KR20000068886A (ko) | 올레핀 중합용 성분 및 촉매 | |
| JP4653755B2 (ja) | オレフィンの重合用成分および触媒 | |
| KR20160102020A (ko) | 올레핀 중합용 촉매 시스템 | |
| RU2006113604A (ru) | Композиция катализатора с самоограничением реакции, включающая внутренний донор в виде сложного эфира дикарбоновой кислоты, и способ полимеризации пропилена | |
| DE69919753D1 (de) | Ein katalysator zur ethylen homo- und co-polymerisation | |
| EP0447141B1 (en) | Hafnium-catalyzed transesterification | |
| RU2010127740A (ru) | Композиция катализатора и способ получения линейных альфа-олефинов | |
| RU2330863C2 (ru) | Аддукты дихлорид магния-спирт и компоненты катализатора, полученные из них | |
| DE502004006713D1 (de) | Verfahren zur Herstellung alkoxidreiner Magnesiumalkoxide |