RU2007106931A - Комбинации эпотилона - Google Patents
Комбинации эпотилона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007106931A RU2007106931A RU2007106931/15A RU2007106931A RU2007106931A RU 2007106931 A RU2007106931 A RU 2007106931A RU 2007106931/15 A RU2007106931/15 A RU 2007106931/15A RU 2007106931 A RU2007106931 A RU 2007106931A RU 2007106931 A RU2007106931 A RU 2007106931A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- epothilone
- inhibitors
- component
- acceptable salt
- Prior art date
Links
- HESCAJZNRMSMJG-HGYUPSKWSA-N epothilone A Natural products O=C1[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)CCC[C@H]2O[C@H]2C[C@@H](/C(=C\c2nc(C)sc2)/C)OC(=O)C[C@H](O)C1(C)C HESCAJZNRMSMJG-HGYUPSKWSA-N 0.000 claims 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 17
- -1 EGFR inhibitors Substances 0.000 claims 9
- QXRSDHAAWVKZLJ-OXZHEXMSSA-N Epothilone B Natural products O=C1[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)CCC[C@@]2(C)O[C@H]2C[C@@H](/C(=C\c2nc(C)sc2)/C)OC(=O)C[C@H](O)C1(C)C QXRSDHAAWVKZLJ-OXZHEXMSSA-N 0.000 claims 9
- HESCAJZNRMSMJG-KKQRBIROSA-N epothilone A Chemical compound C/C([C@@H]1C[C@@H]2O[C@@H]2CCC[C@@H]([C@@H]([C@@H](C)C(=O)C(C)(C)[C@@H](O)CC(=O)O1)O)C)=C\C1=CSC(C)=N1 HESCAJZNRMSMJG-KKQRBIROSA-N 0.000 claims 9
- QXRSDHAAWVKZLJ-PVYNADRNSA-N epothilone B Chemical compound C/C([C@@H]1C[C@@H]2O[C@]2(C)CCC[C@@H]([C@@H]([C@@H](C)C(=O)C(C)(C)[C@@H](O)CC(=O)O1)O)C)=C\C1=CSC(C)=N1 QXRSDHAAWVKZLJ-PVYNADRNSA-N 0.000 claims 9
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims 8
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 7
- VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 6S-folinic acid Natural products C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N Temozolomide Chemical compound O=C1N(C)N=NC2=C(C(N)=O)N=CN21 BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N folinic acid Chemical compound C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N 0.000 claims 6
- 235000008191 folinic acid Nutrition 0.000 claims 6
- 239000011672 folinic acid Substances 0.000 claims 6
- 229960001691 leucovorin Drugs 0.000 claims 6
- 229960004964 temozolomide Drugs 0.000 claims 6
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 claims 5
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- XWDBIZLCVCRLLW-UHFFFAOYSA-N 2-n-hexyl-2-n-methyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CCCCCCN(C)C1=NC(N)=NC(N)=N1 XWDBIZLCVCRLLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 claims 4
- GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N Capecitabine Chemical compound C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N 0.000 claims 3
- GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N Capecitabine Natural products C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1C1C(O)C(O)C(C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims 3
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims 3
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims 3
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 claims 3
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 claims 3
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 claims 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 3
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 claims 3
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims 3
- 230000000964 angiostatic effect Effects 0.000 claims 3
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 claims 3
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims 3
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 claims 3
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 claims 3
- 229940045985 antineoplastic platinum compound Drugs 0.000 claims 3
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960004117 capecitabine Drugs 0.000 claims 3
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 3
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 claims 3
- 229940115080 doxil Drugs 0.000 claims 3
- 229940121647 egfr inhibitor Drugs 0.000 claims 3
- 229930013356 epothilone Natural products 0.000 claims 3
- 150000003883 epothilone derivatives Chemical class 0.000 claims 3
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 claims 3
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 claims 3
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 claims 3
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 claims 3
- 229940022353 herceptin Drugs 0.000 claims 3
- 239000000367 immunologic factor Substances 0.000 claims 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims 3
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 claims 3
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 claims 3
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 claims 3
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 claims 3
- DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L oxaliplatin Chemical compound O1C(=O)C(=O)O[Pt]11N[C@@H]2CCCC[C@H]2N1 DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L 0.000 claims 3
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 claims 3
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims 3
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 claims 3
- CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N procarbazine Chemical compound CNNCC1=CC=C(C(=O)NC(C)C)C=C1 CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960000624 procarbazine Drugs 0.000 claims 3
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 3
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims 3
- 229960000303 topotecan Drugs 0.000 claims 3
- UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N topotecan Chemical compound C1=C(O)C(CN(C)C)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N 0.000 claims 3
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 claims 3
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims 3
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 claims 3
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims 3
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N 0.000 claims 3
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 claims 3
- 229940123780 DNA topoisomerase I inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 229940124087 DNA topoisomerase II inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 239000005411 L01XE02 - Gefitinib Substances 0.000 claims 2
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 claims 2
- 239000000365 Topoisomerase I Inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 239000000317 Topoisomerase II Inhibitor Substances 0.000 claims 2
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001433 erlotinib Drugs 0.000 claims 2
- 229960001842 estramustine Drugs 0.000 claims 2
- FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N estramustine Chemical compound ClCCN(CCCl)C(=O)OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N 0.000 claims 2
- XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N gefitinib Chemical compound C=12C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002584 gefitinib Drugs 0.000 claims 2
- FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N (E)-dacarbazine Chemical compound CN(C)\N=N\c1[nH]cnc1C(N)=O FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 229940079156 Proteasome inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 101710183280 Topoisomerase Proteins 0.000 claims 1
- 229960000397 bevacizumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960001467 bortezomib Drugs 0.000 claims 1
- GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N bortezomib Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)B(O)O)NC(=O)C=1N=CC=NC=1)C1=CC=CC=C1 GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N 0.000 claims 1
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 claims 1
- 229960003901 dacarbazine Drugs 0.000 claims 1
- 239000003534 dna topoisomerase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- BEFZAMRWPCMWFJ-QPFHJNJHSA-N epothilone c Chemical compound O1C(=O)CC(O)C(C)(C)C(=O)C(C)C(O)C(C)CCC\C=C/CC1C(\C)=C\C1=CSC(C)=N1 BEFZAMRWPCMWFJ-QPFHJNJHSA-N 0.000 claims 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 claims 1
- 239000003207 proteasome inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229940044693 topoisomerase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (14)
1. Комбинация (а) эпотилона и (б) двух или большего количества других противоопухолевых средств, предназначенная для одновременного, раздельного или последовательного применения.
2. Комбинация по п.1, в которой средство (средства), активное по отношению к микротрубочкам (а), представляет собой эпотилон А или В или его фармацевтически приемлемую соль.
3. Комбинация по п.1, в которой средство (средства), активное по отношению к микротрубочкам (а), представляет собой эпотилон А или В или его фармацевтически приемлемую соль, и (б) два или большее количество противоопухолевых средств выбраны из группы, включающей ингибиторы топоизомеразы I, ингибиторы топоизомеразы II, другие средства, активные по отношению к микротрубочкам, алкилирующие средства, противоопухолевые антиметаболиты, соединения платины, ангиостатические стероиды, модификаторы биологического ответа, моноклональные антитела, ингибиторы протеосом, ингибиторы РЭФР, лейковорин, интерлейкин, темозоломид и гексилметилмеламин, которые независимо друг от друга находятся в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемых солей.
4. Комбинация по п.1, в которой средство (средства), активное по отношению к микротрубочкам (а), представляет собой эпотилон А или В или его фармацевтически приемлемую соль, и (б) два или большее количество противоопухолевых средств выбраны из группы, включающей винкристин, винбластин, винорелбин, капецитабин, топотекан, иринотекан, этопозид, доксил, доксирубикан, митоксантон, циклофосфамид, цисплатин, карбоплатин, оксалиплатин, герцептин, лейковорин, лучевую терапию, преднизон, интерлейкин, интерферон, эстрамустин, 5ФУ/ЛВ (5-фторурацил/лейковорин), дакарбазин, бортезомиб, бевацизумаб, цетуксимаб, эрлотиниб, гефитиниб, темозоломид и гексилметилмеламин, гемцитабин и прокарбазин, которые независимо друг от друга содержатся в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемых солей.
5. Применение комбинации, которая включает (а) эпотилон и (б) два или большее количество других противоопухолевых средств, в которой активные соединения, входящие в (а) и/или (б), независимо друг от друга находятся в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемых солей, для задержки прогрессирования или лечения пролиферативного заболевания.
6. Применение по п.5, в котором компонент (а) представляет собой эпотилон А или В или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Применение по п.5, в котором компонент (а) представляет собой эпотилон А или В или его фармацевтически приемлемую соль, и компонент (б) представляет собой комбинацию двух или большего количества соединений, выбранных из группы, включающей ингибиторы топоизомеразы I, ингибиторы топоизомеразы II, другие средства, активные по отношению к микротрубочкам, алкилирующие средства, противоопухолевые антиметаболиты, соединения платины, ангиостатические стероиды, модификаторы биологического ответа, моноклональные антитела, ингибиторы протеосом, ингибиторы РЭФР, лейковорин, интерлейкин, темозоломид и гексилметилмеламин, которые независимо друг от друга содержатся в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемых солей.
8. Применение по п.5, в котором компонент (а) представляет собой эпотилон А или В или его фармацевтически приемлемую соль и компонент (б) включает два или большее количество соединений, выбранных из группы, включающей винкристин, винбластин, винорелбин, капецитабин, топотекан, иринотекан, этопозид, доксил, доксирубикан, митоксантон, циклофосфамид, цисплатин, карбоплатин, оксалиплатин, герцептин, лейковорин, лучевую терапию, преднизон, интерлейкин, интерферон, эстрамустин, 5ФУ/ЛВ, дакарбазин, бортезомиб, бевацизумаб, цетуксимаб, эрлотиниб, гефитиниб, темозоломид и гексилметилмеламин, гемцитабин и прокарбазин, которые независимо друг от друга содержатся в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемых солей.
9. Применение по п.5, в котором пролиферативное заболевание представляет собой солидную опухоль.
10. Фармацевтическая композиция, включающая комбинацию (а) эпотилона с (б) с двумя или большим количеством других противоопухолевых средств и необязательно по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, предназначенная для задержки прогрессирования или лечения пролиферативного заболевания.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой компонент (а) представляет собой эпотилон А или В или его фармацевтически приемлемую соль.
12. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой компонент (а) представляет собой эпотилон А или В или его фармацевтически приемлемую соль и компонент (б) включает два или три, предпочтительно - два дополнительных противоопухолевых средства, выбранные из группы, включающей ингибиторы топоизомеразы I, ингибиторы топоизомеразы II, другие средства, активные по отношению к микротрубочкам, алкилирующие средства, противоопухолевые антиметаболиты, соединения платины, ангиостатические стероиды, модификаторы биологического ответа, моноклональные антитела, ингибиторы протеосом, ингибиторы РЭФР, лейковорин, интерлейкин, темозоломид и гексилметилмеламин, которые независимо друг от друга содержатся в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемых солей.
13. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой компонент (а) представляет собой эпотилон А или В или его фармацевтически приемлемую соль и компонент (б) включает два или большее количество соединений, выбранных из группы, включающей винкристин, винбластин, винорелбин, капецитабин, топотекан, иринотекан, этопозид, доксил, доксирубикан, митоксантон, циклофосфамид, цисплатин, карбоплатин, оксалиплатин, герцептин, лейковорин, лучевую терапию, преднизон, интерлейкин, интерферон, эстрамустин, 5ФУ/ЛВ, дакарбазин, бортезомиб, бевацизумаб, цетуксимаб, эрлотиниб, гефитиниб, темозоломид и гексилметилмеламин, гемцитабин и прокарбазин, которые независимо друг от друга содержатся в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемых солей.
14. Продающаяся упаковка, включающая (а) эпотилон и (б) два или большее количество других противоопухолевых средств, в которой активные соединения, входящие в (а) и/или (б), независимо друг от друга находятся в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемых солей, предназначенная для одновременного, хронологически поочередного или (менее предпочтительно) последовательного применения для задержки прогрессирования или лечения пролиферативного заболевания.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US59122504P | 2004-07-26 | 2004-07-26 | |
| US60/591,225 | 2004-07-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007106931A true RU2007106931A (ru) | 2008-09-10 |
Family
ID=35058801
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007106931/15A RU2007106931A (ru) | 2004-07-26 | 2005-07-25 | Комбинации эпотилона |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090041715A1 (ru) |
| EP (1) | EP1773334A1 (ru) |
| JP (1) | JP2008507573A (ru) |
| KR (1) | KR20070037498A (ru) |
| CN (1) | CN1988904A (ru) |
| AU (1) | AU2005266484A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0513825A (ru) |
| CA (1) | CA2573949A1 (ru) |
| IL (1) | IL180604A0 (ru) |
| MA (1) | MA28812B1 (ru) |
| MX (1) | MX2007000971A (ru) |
| NO (1) | NO20071038L (ru) |
| RU (1) | RU2007106931A (ru) |
| TN (1) | TNSN07025A1 (ru) |
| TW (1) | TW200616626A (ru) |
| WO (1) | WO2006010585A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200700201B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2009114A1 (en) * | 2007-06-29 | 2008-12-31 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Methods, kits, and compounds for determining responsiveness to treatment of a pathological disorder by epothilones |
| US20100267682A1 (en) * | 2007-11-09 | 2010-10-21 | Novartis Ag | Corticosteroids to treat epothilone or epothilone derivative induced diarrhea |
| US20110300150A1 (en) | 2010-05-18 | 2011-12-08 | Scott Eliasof | Compositions and methods for treatment of autoimmune and other disease |
| US8974811B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-03-10 | Hikma Pharmaceuticals | Stabilized pharmaceutical formulations comprising antineoplastic compounds |
| CN107041886A (zh) * | 2016-02-06 | 2017-08-15 | 北京华昊中天生物技术有限公司 | 脱环氧埃坡霉素衍生物制剂、制备及其治疗肿瘤的应用 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000034437A2 (en) * | 1998-12-08 | 2000-06-15 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of prenyl-protein transferase |
| IL157443A0 (en) * | 2001-03-14 | 2004-03-28 | Bristol Myers Squibb Co | Pharmaceutical compositions for the treatment of cancer including an epothilone analog and a chemotherapeutic agent |
-
2005
- 2005-07-25 RU RU2007106931/15A patent/RU2007106931A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-07-25 KR KR1020077001843A patent/KR20070037498A/ko not_active Withdrawn
- 2005-07-25 BR BRPI0513825-6A patent/BRPI0513825A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-07-25 AU AU2005266484A patent/AU2005266484A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-25 WO PCT/EP2005/008076 patent/WO2006010585A1/en not_active Ceased
- 2005-07-25 CN CNA2005800253095A patent/CN1988904A/zh active Pending
- 2005-07-25 EP EP05776218A patent/EP1773334A1/en not_active Withdrawn
- 2005-07-25 US US11/658,357 patent/US20090041715A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-25 JP JP2007522997A patent/JP2008507573A/ja active Pending
- 2005-07-25 TW TW094125050A patent/TW200616626A/zh unknown
- 2005-07-25 MX MX2007000971A patent/MX2007000971A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-07-25 CA CA002573949A patent/CA2573949A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-01-08 IL IL180604A patent/IL180604A0/en unknown
- 2007-01-08 ZA ZA200700201A patent/ZA200700201B/en unknown
- 2007-01-25 TN TNP2007000025A patent/TNSN07025A1/en unknown
- 2007-02-21 MA MA29697A patent/MA28812B1/fr unknown
- 2007-02-23 NO NO20071038A patent/NO20071038L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TNSN07025A1 (en) | 2008-06-02 |
| US20090041715A1 (en) | 2009-02-12 |
| IL180604A0 (en) | 2008-03-20 |
| AU2005266484A1 (en) | 2006-02-02 |
| NO20071038L (no) | 2007-04-26 |
| EP1773334A1 (en) | 2007-04-18 |
| KR20070037498A (ko) | 2007-04-04 |
| WO2006010585A1 (en) | 2006-02-02 |
| JP2008507573A (ja) | 2008-03-13 |
| TW200616626A (en) | 2006-06-01 |
| CA2573949A1 (en) | 2006-02-02 |
| BRPI0513825A (pt) | 2008-05-20 |
| MX2007000971A (es) | 2007-04-10 |
| CN1988904A (zh) | 2007-06-27 |
| MA28812B1 (fr) | 2007-08-01 |
| ZA200700201B (en) | 2008-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Blagosklonny | Analysis of FDA approved anticancer drugs reveals the future of cancer therapy | |
| JP2021169479A5 (ru) | ||
| JP2017515802A5 (ru) | ||
| JP2020100659A5 (ru) | ||
| JP2022024025A (ja) | 悪性腫瘍治療用製剤及び組成物 | |
| RU2008146759A (ru) | Производные дигидропиразолопиримидинона | |
| JP2011522773A5 (ru) | ||
| JP2020529863A5 (ru) | ||
| RU2009149451A (ru) | Лечение антителами против vegf | |
| JP2018515570A5 (ru) | ||
| JP2017521420A5 (ru) | ||
| RU2006132288A (ru) | Производные пиразолопиримидина, как ингибиторы циклин-зависимой киназы | |
| JP2010514676A5 (ru) | ||
| RU2018105923A (ru) | Способы лечения рака с использованием апилимода | |
| RU2012102415A (ru) | Способ лечения рака антагонистом dll4 и химиотерапевтическим средством | |
| JP2016503414A5 (ru) | ||
| RU2007141654A (ru) | Противоопухолевая комбинированная терапия, в которой используется сунитиниб-малат | |
| AU2020319058A1 (en) | Macrocyclic compounds as sting agonists and methods and uses thereof | |
| JP2018525358A5 (ru) | ||
| JP2017536408A5 (ru) | ||
| JP2024147816A (ja) | がん治療における免疫モジュレーションのための組合せ | |
| CN103833646A (zh) | 一种脂肪氨基取代喹唑啉酮衍生物及其制备方法和应用 | |
| JP7761490B2 (ja) | 小細胞肺がんの併用療法用キノリン誘導体 | |
| RU2007106931A (ru) | Комбинации эпотилона | |
| CN119173277A (zh) | 包含sting激动剂的抗体药物缀合物、组合及使用方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20091109 |