RU2008106902A - Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул - Google Patents

Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул Download PDF

Info

Publication number
RU2008106902A
RU2008106902A RU2008106902/14A RU2008106902A RU2008106902A RU 2008106902 A RU2008106902 A RU 2008106902A RU 2008106902/14 A RU2008106902/14 A RU 2008106902/14A RU 2008106902 A RU2008106902 A RU 2008106902A RU 2008106902 A RU2008106902 A RU 2008106902A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
binding molecule
specific binding
disease
person
lymphoma
Prior art date
Application number
RU2008106902/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2421242C2 (ru
Inventor
Дэниел Джонатан БЕРДЖ (US)
Дэниел Джонатан БЕРДЖ
Original Assignee
Трабьон Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Трабьон Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37683925&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008106902(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Трабьон Фармасьютикалз, Инк. (Us), Трабьон Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Трабьон Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Publication of RU2008106902A publication Critical patent/RU2008106902A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2421242C2 publication Critical patent/RU2421242C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего заболевание, связанное с аберрантной В-клеточной активностью, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы. ! 2. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего ревматическое заболевание, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы. ! 3. Способ по п.2, где ревматическое заболевание выбрано из группы, состоящей из ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, дерматомиозита, болезни Шенлейн-Геноха, ювенильного ревматоидного артрита, псориатического артрита, синдрома Рейно, синдрома Рейтера, саркоидоза, спондилоартропатий, прогрессирующего системного склероза и миозита. ! 4. Способ по п.3, где заболеванием является ревматоидный артрит. ! 5. Способ по п.4, где введение CD20-специфической связывающей молекулы дает в результате оценку по ACR в баллах, равную 20. ! 6. Способ по п.4, где число В-клеток в биологическом образце человека уменьшено. ! 7. Способ по п.4, где экспрессия лиганда RANK в биологическом образце человека уменьшена. ! 8. Способ по п.6 или 7, где биологический образец представляет собой кровь, синовиальную жидкость или синовиальную биопсию. ! 9. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего воспалительное кишечное заболевание, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы. ! 10. Способ по п.9, где воспалительное кишечное заболевание выбрано из группы, состоящей из язвенного колита и болезни Крона. ! 11. Способ по п.10,

Claims (55)

1. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего заболевание, связанное с аберрантной В-клеточной активностью, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
2. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего ревматическое заболевание, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
3. Способ по п.2, где ревматическое заболевание выбрано из группы, состоящей из ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, дерматомиозита, болезни Шенлейн-Геноха, ювенильного ревматоидного артрита, псориатического артрита, синдрома Рейно, синдрома Рейтера, саркоидоза, спондилоартропатий, прогрессирующего системного склероза и миозита.
4. Способ по п.3, где заболеванием является ревматоидный артрит.
5. Способ по п.4, где введение CD20-специфической связывающей молекулы дает в результате оценку по ACR в баллах, равную 20.
6. Способ по п.4, где число В-клеток в биологическом образце человека уменьшено.
7. Способ по п.4, где экспрессия лиганда RANK в биологическом образце человека уменьшена.
8. Способ по п.6 или 7, где биологический образец представляет собой кровь, синовиальную жидкость или синовиальную биопсию.
9. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего воспалительное кишечное заболевание, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
10. Способ по п.9, где воспалительное кишечное заболевание выбрано из группы, состоящей из язвенного колита и болезни Крона.
11. Способ по п.10, где заболевание является болезнью Крона.
12. Способ по п.11, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к улучшению показателя индекса активности болезни Крона (CDAI) в диапазоне от 50 до 70 единиц.
13. Способ по п.10, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению перинуклеарного антинейтрофильного антитела (pANCA) или анти-Saccharomyces cervisiae антитела (ASCA).
14. Способ по п.10, где заболевание является язвенным колитом.
15. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
16. Способ по п.15, где аутоиммунное заболевание центральной нервной системы выбрано из группы, состоящей из рассеянного склероза, аллергического энцефаломиелита, оптикомиелита, волчаночного миелита и волчаночного энцефалита.
17. Способ по п.16, где заболевание является рассеянным склерозом.
18. Способ по п.17, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению показателя по шкале оценки функционального состояния больных (EDSS) по меньшей мере на 0,5.
19. Способ по п.16, где заболевание является аллергическим энцефалитом.
20. Способ по п.16, где заболевание является оптикомиелитом.
21. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего васкулит, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
22. Способ по п.21, где васкулит выбран из группы, состоящей из болезни Бехчета, васкулита центральной нервной системы, синдрома Черджа-Строса, криоглобулинемии, гигантоклеточного артериита, болезни Шенлейн-Геноха, аллергических васкулитов/ангиитов, болезни Кавасаки, лейкоцитокластного васкулита, полиангиита, нодозного полиартериита, полимиалгии, полихондрита, ревматоидного васкулита, болезни Такаясу, болезни Вегенера, васкулита вследствие гепатита, семейной средиземноморской лихорадки, микроскопического полиангиита, синдрома Когана, синдрома Вискотта-Олдрича и облитерирующего тромбоангиита.
23. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего идиопатическую воспалительную миопатию, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
24. Способ по п.23, где воспалительная миопатия выбрана из группы, состоящей из полимиозита и дерматомиозита.
25. Способ по п.24, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению по меньшей мере одного из пяти критериев, изложенных в критериях идиопатической воспалительной миопатии (IIMC).
26. Способ по п.24, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению IIM-связанных факторов, выбранных из группы, состоящей из креатинкиназы (СК), лактатдегидрогеназы, альдолазы, С-реактивного белка, аспартатаминотрансферазы (AST), аланинаминотрансферазы (ALT) и антинуклеарного антитела (ANA), миозитспецифических антител (MSA) и антитела к экстрагируемым ядерным антигенам.
27. Способ по п.24, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению уровней креатинкиназы (СК).
28. Способ по любому из пп.2, 9, 15, 21 или 23, где связывающую молекулу вводят в сочетании со вторым агентом.
29. Способ по п.28, где второй агент выбран из группы, состоящей из второй связывающей молекулы, специфичной к В-клетке, цитокина, хемокина, фактора роста и иммуносупрессивного агента.
30. Способ по п.29, где второй агент выбран из группы, состоящей из нестероидных противовоспалительных лекарственных средств (NSAID), анальгетиков, глюкокортикоидов, противоревматических лекарственных средств, модифицирующих течение болезни (DMARD), для лечения артрита и модификаторов биологического ответа.
31. Способ лечения человека, имеющего или предположительно имеющего рак, связанный с аберрантной В-клеточной активностью, включающий введение человеку терапевтически эффективной однократной дозы CD20-специфической связывающей молекулы.
32. Способ по п.31, где рак выбран из группы, состоящей из B-клеточной лимфомы, B-клеточного лейкоза и B-клеточной миеломы.
33. Способ по п.31 или 32, где рак выбран из группы, состоящей из болезни Ходжкина, неходжкинской лимфомы, лимфомы центральной нервной системы, острого лимфобластного лейкоза, хронического лимфоцитарного лейкоза, волосатоклеточного лейкоза, хронического миелобластного лейкоза, лимфомы из малых лимфоцитов, В-клеточного пролимфоцитарного лейкоза, лимфоплазматической лимфомы, селезеночной лимфомы маргинальной зоны, плазмоклеточной миеломы, солитарной плазмоцитомы кости, экстраоссальной плазмоцитомы, экстранодальной В-клеточной лимфомы маргинальной зоны лимфоидной ткани слизистой (MALT), нодальной В-клеточной лимфомы маргинальной зоны, фолликулярной лимфомы, лимфомы из клеток мантийной зоны, диффузной В-крупноклеточной лимфомы, медиастинальной (тимусной) В-крупноклеточной лимфомы, интраваскулярной В-крупноклеточной лимфомы, первичной экссудативной лимфомы, лимфомы/лейкоза Беркитта, В-клеточных пролифераций неясного злокачественного потенциала, лимфоматоидного гранулематоза, посттрансплантационного лимфопролиферативного нарушения.
34. Способ по п.31, где число В-клеток в биологическом образце человека уменьшено.
35. Способ по п.34, где биологический образец человека, выбранный из группы, состоящей из крови, биопсии опухоли, слюны, лимфатических узлов, миндалин, костного мозга, тимуса и другой богатой лимфоцитами ткани, имеет сниженное число В-клеток.
36. Способ по п.31, где CD20-специфическую связывающую молекулу вводят в сочетании со вторым агентом.
37. Способ по п.36, где второй агент выбран из группы, состоящей из второй связывающей молекулы, специфичной к В-клетке, цитокина, хемокина, фактора роста, иммуносупрессивного агента, химиотерапевтического агента и радиотерапевтического агента.
38. Способ по п.31, где человек демонстрирует по меньшей мере частичный ответ на лечение CD20-специфической связывающей молекулой.
39. Способ по п.31, где человек демонстрирует ответ на лечение CD20-специфической связывающей молекулой, который является улучшенным по сравнению с лечением ритуксимабом и другой не CD20-связывающей молекулой.
40. Способ по п.39, где человеку также вводят ритуксимаб.
41. Способ по пп.1, 2, 9, 15, 21, 22 или 31, где CD20-специфическая связывающая молекула является CD20-специфической малой модульной иммунофармацевтической (SMIP) TRU-015.
42. Способ по п.41, где CD20-специфическую SMIP вводят в дозовом диапазоне от около 0,01 до около 50 мг/кг.
43. Способ по п.42, где CD20-специфическую SMIP вводят в диапазоне доз от около 0,015 до около 30 мг/кг.
44. Способ по п.43, где CD20-специфическую SMIP вводят в дозе около 0,015, около 0,05, около 0,15, около 0,5, около 1,5, около 5,0, около 15 или около 30 мг/кг.
45. Способ по п.41, где CD20-специфическая связывающая молекула имеет аффинность к CD20 в диапазоне от около 1 нМ до около 30 нМ.
46. Способ по п.41, где CD20-специфическая связывающая молекула имеет период полужизни от около 7 до около 30 дней in vivo.
47. Способ по любому из пп.1, 2, 9, 15, 21, 22 или 31, где введение CD20-специфической связывающей молекулы приводит к уменьшению числа В-клеток у человека по меньшей мере на 20%.
48. Способ по п.47, где число В-клеток у человека уменьшено по меньшей мере приблизительно на 20%, приблизительно на 30%, приблизительно на 40%, приблизительно на 50%, приблизительно на 60%, приблизительно на 70%, приблизительно на 80%, приблизительно на 90% или приблизительно на 100% как результат введения CD20-специфической связывающей молекулы.
49. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.1.
50. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.2.
51. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.9.
52. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.15.
53. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.21.
54. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.23.
55. Промышленное изделие, содержащее CD20-специфическую связывающую молекулу и этикетку, на которой описан способ по п.31.
RU2008106902/15A 2005-07-25 2006-07-25 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул RU2421242C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70249805P 2005-07-25 2005-07-25
US60/702,498 2005-07-25
US70287505P 2005-07-27 2005-07-27
US60/702,875 2005-07-27

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011100143/15A Division RU2011100143A (ru) 2005-07-25 2011-01-11 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008106902A true RU2008106902A (ru) 2009-09-10
RU2421242C2 RU2421242C2 (ru) 2011-06-20

Family

ID=37683925

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008106902/15A RU2421242C2 (ru) 2005-07-25 2006-07-25 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул
RU2011100143/15A RU2011100143A (ru) 2005-07-25 2011-01-11 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011100143/15A RU2011100143A (ru) 2005-07-25 2011-01-11 Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20080213273A1 (ru)
EP (2) EP1919505A2 (ru)
JP (1) JP2009502936A (ru)
KR (1) KR20080047540A (ru)
CN (1) CN101267836A (ru)
AU (1) AU2006272597A1 (ru)
BR (1) BRPI0614183A2 (ru)
CA (1) CA2616386A1 (ru)
CO (1) CO6220975A2 (ru)
CR (1) CR9763A (ru)
EC (1) ECSP088220A (ru)
IL (1) IL188762A0 (ru)
NO (1) NO20080318L (ru)
NZ (1) NZ565173A (ru)
PE (1) PE20081653A1 (ru)
RU (2) RU2421242C2 (ru)
TW (1) TW200806320A (ru)
WO (1) WO2007014238A2 (ru)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7829084B2 (en) * 2001-01-17 2010-11-09 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding constructs and methods for use thereof
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7754208B2 (en) * 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
RU2423381C2 (ru) 2005-07-25 2011-07-10 Трабьон Фармасьютикалз, Инк. Снижение количества в-клеток с использованием cd37-специфических и cd20-специфических связывающих молекул
NZ573646A (en) 2006-06-12 2012-04-27 Wyeth Llc Single-chain multivalent binding proteins with effector function
WO2008109503A1 (en) * 2007-03-02 2008-09-12 Mdrna, Inc. Nucleic acid compounds for inhibiting ms4a1 gene expression and uses thereof
GB0707208D0 (en) * 2007-04-13 2007-05-23 Istituto Superiore Di Sanito Novel disease treatments
JP2010531137A (ja) * 2007-06-12 2010-09-24 ワイス・エルエルシー 抗ｃｄ２０治療用組成物および方法
GB0718684D0 (en) * 2007-09-24 2007-10-31 Roche Products Ltd Treatment method
EP2077281A1 (en) * 2008-01-02 2009-07-08 Bergen Teknologioverforing AS Anti-CD20 antibodies or fragments thereof for the treatment of chronic fatigue syndrome
EP2096438A1 (en) * 2008-02-28 2009-09-02 Martin Thurnher Methods for prognosing the status of patients
RU2531754C2 (ru) 2008-04-11 2014-10-27 ЭМЕРДЖЕНТ ПРОДАКТ ДИВЕЛОПМЕНТ СИЭТЛ,ЭлЭлСи,US Связывающееся с cd37 иммунотерапевтическое средство и его комбинация с бифункциональным химиотерапевтическим средством
AR073295A1 (es) 2008-09-16 2010-10-28 Genentech Inc Metodos para tratar la esclerosis multiple progresiva. articulo de fabricacion.
WO2010075249A2 (en) 2008-12-22 2010-07-01 Genentech, Inc. A method for treating rheumatoid arthritis with b-cell antagonists
WO2010147686A2 (en) 2009-03-11 2010-12-23 Wyeth Llc Methods of purifying small modular immunopharmaceutical proteins
WO2011028952A1 (en) 2009-09-02 2011-03-10 Xencor, Inc. Compositions and methods for simultaneous bivalent and monovalent co-engagement of antigens
JP5996429B2 (ja) * 2009-09-03 2016-09-21 ジェネンテック， インコーポレイテッド 関節リウマチの治療、診断及びモニターするための方法
CN113025703A (zh) * 2009-10-07 2021-06-25 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 用于治疗、诊断和监控狼疮的方法
AU2011283694B2 (en) 2010-07-29 2017-04-13 Xencor, Inc. Antibodies with modified isoelectric points
US10851178B2 (en) 2011-10-10 2020-12-01 Xencor, Inc. Heterodimeric human IgG1 polypeptides with isoelectric point modifications
US12466897B2 (en) 2011-10-10 2025-11-11 Xencor, Inc. Heterodimeric human IgG1 polypeptides with isoelectric point modifications
US9605084B2 (en) 2013-03-15 2017-03-28 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US9701759B2 (en) 2013-01-14 2017-07-11 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US10968276B2 (en) 2013-03-12 2021-04-06 Xencor, Inc. Optimized anti-CD3 variable regions
US10131710B2 (en) 2013-01-14 2018-11-20 Xencor, Inc. Optimized antibody variable regions
US11053316B2 (en) 2013-01-14 2021-07-06 Xencor, Inc. Optimized antibody variable regions
US10487155B2 (en) 2013-01-14 2019-11-26 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
KR102211837B1 (ko) 2013-01-14 2021-02-03 젠코어 인코포레이티드 신규한 이형이량체 단백질
WO2014113510A1 (en) 2013-01-15 2014-07-24 Xencor, Inc. Rapid clearance of antigen complexes using novel antibodies
EP3666795A1 (en) * 2013-03-12 2020-06-17 Molecular Templates, Inc. Cytotoxic proteins comprising cell-targeting binding regions and shiga toxin a subunit regions for selective killing of specific cell types
US10858417B2 (en) 2013-03-15 2020-12-08 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US10106624B2 (en) 2013-03-15 2018-10-23 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
EP2970486B1 (en) 2013-03-15 2018-05-16 Xencor, Inc. Modulation of t cells with bispecific antibodies and fc fusions
US10519242B2 (en) 2013-03-15 2019-12-31 Xencor, Inc. Targeting regulatory T cells with heterodimeric proteins
CN112851769A (zh) 2014-01-27 2021-05-28 分子模板公司 用于哺乳动物中的去免疫化志贺毒素a亚基效应子多肽
US11142584B2 (en) 2014-03-11 2021-10-12 Molecular Templates, Inc. CD20-binding proteins comprising Shiga toxin A subunit effector regions for inducing cellular internalization and methods using same
EP3699195A3 (en) 2014-03-28 2020-11-04 Xencor, Inc. Bispecific antibodies that bind to cd38 and cd3
CN106604934A (zh) 2014-06-11 2017-04-26 分子模板公司 耐受蛋白酶切割的志贺毒素a亚基效应子多肽和包含其的细胞靶向分子
PE20171324A1 (es) 2014-11-26 2017-09-11 Xencor Inc Anticuerpos heterodimericos que se unen a cd3 y a antigenos tumorales
EP3223907A2 (en) 2014-11-26 2017-10-04 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cd38
US10259887B2 (en) 2014-11-26 2019-04-16 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens
EP3633371A1 (en) * 2014-12-18 2020-04-08 F. Hoffmann-La Roche AG Assay and method for determining cdc eliciting antibodies
WO2016105450A2 (en) 2014-12-22 2016-06-30 Xencor, Inc. Trispecific antibodies
EP3253799B1 (en) 2015-02-05 2020-12-02 Molecular Templates, Inc. Multivalent cd20-binding molecules comprising shiga toxin a subunit effector regions and enriched compositions thereof
US10227411B2 (en) 2015-03-05 2019-03-12 Xencor, Inc. Modulation of T cells with bispecific antibodies and FC fusions
EP3303373B1 (en) 2015-05-30 2020-04-08 Molecular Templates, Inc. De-immunized, shiga toxin a subunit scaffolds and cell-targeting molecules comprising the same
WO2017053469A2 (en) 2015-09-21 2017-03-30 Aptevo Research And Development Llc Cd3 binding polypeptides
CA3007030A1 (en) 2015-12-07 2017-06-15 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind cd3 and psma
JP7010854B2 (ja) 2016-06-14 2022-01-26 ゼンコア インコーポレイテッド 二重特異性チェックポイント阻害剤抗体
CN109715663B (zh) 2016-06-28 2022-11-25 Xencor股份有限公司 结合生长抑素受体2的异源二聚抗体
ES2929032T3 (es) 2016-08-08 2022-11-24 Acetylon Pharmaceuticals Inc Combinaciones farmacéuticas de inhibidores de histona desacetilasa 6 y anticuerpos inhibidores de CD20 y usos de los mismos
US10793632B2 (en) 2016-08-30 2020-10-06 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
MY203000A (en) 2016-10-14 2024-06-01 Xencor Inc Il15/il15r� heterodimeric fc-fusion proteins
WO2018106895A1 (en) 2016-12-07 2018-06-14 Molecular Templates, Inc. Shiga toxin a subunit effector polypeptides, shiga toxin effector scaffolds, and cell-targeting molecules for site-specific conjugation
WO2018106945A1 (en) 2016-12-07 2018-06-14 Progenity Inc. Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems
MX2019008840A (es) 2017-01-25 2019-09-09 Molecular Templates Inc Moleculas con direccion hacia las celulas que comprenden efectores de la sub-unidad a de la toxina shiga desinmunizados y epitopos de las celulas t cd8+.
WO2018183929A1 (en) 2017-03-30 2018-10-04 Progenity Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immune modulatory agent released using an ingestible device
WO2019006472A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 Xencor, Inc. TARGETED HETETRODIMERIC FUSION PROTEINS CONTAINING IL-15 / IL-15RA AND ANTIGEN-BINDING DOMAINS
US10981992B2 (en) 2017-11-08 2021-04-20 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
JP2021502100A (ja) 2017-11-08 2021-01-28 ゼンコア インコーポレイテッド 新規抗ｐｄ−１配列を用いた二重特異性および単一特異性抗体
IL275426B2 (en) 2017-12-19 2025-03-01 Xencor Inc Engineered il-2 fc fusion proteins
CA3096052A1 (en) 2018-04-04 2019-10-10 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind fibroblast activation protein
CN110612117B (zh) 2018-04-17 2024-04-12 分子模板公司 包含去免疫化的志贺毒素a亚基支架的her2靶向分子
EP3781598A1 (en) 2018-04-18 2021-02-24 Xencor, Inc. Tim-3 targeted heterodimeric fusion proteins containing il-15/il-15ra fc-fusion proteins and tim-3 antigen binding domains
SG11202010163QA (en) 2018-04-18 2020-11-27 Xencor Inc Pd-1 targeted heterodimeric fusion proteins containing il-15/il-15ra fc-fusion proteins and pd-1 antigen binding domains and uses thereof
CN114470001A (zh) * 2018-04-18 2022-05-13 浙江大学 人羊膜上皮细胞在自身免疫性疾病中的治疗用途
WO2019246317A1 (en) 2018-06-20 2019-12-26 Progenity, Inc. Treatment of a disease or condition in a tissue originating from the endoderm
WO2019246312A1 (en) 2018-06-20 2019-12-26 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immunomodulator
AU2019355971B2 (en) 2018-10-03 2025-05-08 Xencor, Inc. IL-12 heterodimeric Fc-fusion proteins
EP3883635A1 (en) 2018-11-19 2021-09-29 Progenity, Inc. Methods and devices for treating a disease with biotherapeutics
CA3132185A1 (en) 2019-03-01 2020-09-10 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind enpp3 and cd3
CN115666704B (zh) 2019-12-13 2025-09-26 比特比德科有限责任公司 用于将治疗剂递送至胃肠道的可摄取装置
WO2021231976A1 (en) 2020-05-14 2021-11-18 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind prostate specific membrane antigen (psma) and cd3
CA3192204A1 (en) 2020-08-19 2022-02-24 Xencor, Inc. Anti-cd28 and/or anti-b7h3 compositions
US11739144B2 (en) 2021-03-09 2023-08-29 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and CLDN6
EP4305065A1 (en) 2021-03-10 2024-01-17 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind cd3 and gpc3
KR102616360B1 (ko) * 2021-11-09 2023-12-27 재단법인 아산사회복지재단 염증성 근육병증 진단용 바이오마커 조성물

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
WO1989008114A1 (en) 1988-02-25 1989-09-08 The General Hospital Corporation Rapid immunoselection cloning method
US5506126A (en) 1988-02-25 1996-04-09 The General Hospital Corporation Rapid immunoselection cloning method
US4861579A (en) 1988-03-17 1989-08-29 American Cyanamid Company Suppression of B-lymphocytes in mammals by administration of anti-B-lymphocyte antibodies
DK0752248T3 (da) 1992-11-13 2000-11-13 Idec Pharma Corp Terapeutisk anvendelse af kimæriske og radioaktivt mærkede antistoffer mod humant B-lymfocytbegrænset differentieringsantig
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US5417972A (en) 1993-08-02 1995-05-23 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method of killing B-cells in a complement independent and an ADCC independent manner using antibodies which specifically bind CDIM
US5595721A (en) 1993-09-16 1997-01-21 Coulter Pharmaceutical, Inc. Radioimmunotherapy of lymphoma using anti-CD20
US5888773A (en) 1994-08-17 1999-03-30 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method of producing single-chain Fv molecules
US6306393B1 (en) 1997-03-24 2001-10-23 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
CA2635352C (en) 1997-06-13 2012-09-11 Genentech, Inc. Stabilized antibody formulation
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
ES2244066T3 (es) 1997-06-24 2005-12-01 Genentech, Inc. Procedimiento y composiciones de glicoproteinas galactosiladas.
US6368596B1 (en) 1997-07-08 2002-04-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for homoconjugates of antibodies which induce growth arrest or apoptosis of tumor cells
AU759779B2 (en) 1997-10-31 2003-05-01 Genentech Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
US6016542A (en) 1997-12-31 2000-01-18 Intel Corporation Detecting long latency pipeline stalls for thread switching
ATE375365T1 (de) 1998-04-02 2007-10-15 Genentech Inc Antikörper varianten und fragmente davon
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6242195B1 (en) 1998-04-02 2001-06-05 Genentech, Inc. Methods for determining binding of an analyte to a receptor
US6528624B1 (en) 1998-04-02 2003-03-04 Genentech, Inc. Polypeptide variants
PT1974747E (pt) 1998-08-11 2012-09-05 Biogen Idec Inc Terapias de combinação para linfomas de células b compreendendo a administração de anticorpo anti-cd20
US6224866B1 (en) 1998-10-07 2001-05-01 Biocrystal Ltd. Immunotherapy of B cell involvement in progression of solid, nonlymphoid tumors
HK1041811A1 (zh) 1998-11-09 2002-07-26 Idec药物公司 接受bmt或pbsc移植患者的抗cd20嵌合抗体治疗
ES2543819T3 (es) 1998-11-09 2015-08-24 Biogen Inc. Tratamiento de neoplasias hematológicas asociadas con células tumorales circulantes utilizando anticuerpo quimérico dirigido contra CD20
PL209392B1 (pl) 1999-01-15 2011-08-31 Genentech Inc Przeciwciało, komórka gospodarza, sposób wytwarzania przeciwciała oraz zastosowanie przeciwciała
US6897044B1 (en) 1999-01-28 2005-05-24 Biogen Idec, Inc. Production of tetravalent antibodies
US6383276B1 (en) 1999-03-12 2002-05-07 Fuji Photo Film Co., Ltd. Azomethine compound and oily magenta ink
WO2000067796A1 (en) 1999-05-07 2000-11-16 Genentech, Inc. Treatment of autoimmune diseases with antagonists which bind to b cell surface markers
DE60042785D1 (de) 1999-06-09 2009-10-01 Immunomedics Inc Immuntherapie von autoimmunerkrankungen durch die verwendung von b-zell spezifischen antikörpern
ITMI991299A1 (it) 1999-06-11 2000-12-11 Consiglio Nazionale Ricerche Uso di anticorpi contro antigeni di superficie per il trattamento della malattia trapianto contro ospite
DE19930748C2 (de) 1999-07-02 2001-05-17 Infineon Technologies Ag Verfahren zur Herstellung von EEPROM- und DRAM-Grabenspeicherzellbereichen auf einem Chip
KR20020027490A (ko) 1999-07-12 2002-04-13 제넨테크, 인크. Ｃｄ20에 결합하는 길항제를 사용한 외래 항원에 대한면역 반응 차단 방법
US8557244B1 (en) 1999-08-11 2013-10-15 Biogen Idec Inc. Treatment of aggressive non-Hodgkins lymphoma with anti-CD20 antibody
US6451284B1 (en) 1999-08-11 2002-09-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Clinical parameters for determining hematologic toxicity prior to radioimmunotheraphy
AU784971B2 (en) 1999-08-11 2006-08-10 Biogen Inc. Treatment of patients having non-Hodgkins lymphoma with bone marrow involvement with anti-CD20 antibodies
AU6929100A (en) 1999-08-23 2001-03-19 Biocrystal Limited Methods and compositions for immunotherapy of b cell involvement in promotion ofa disease condition comprising multiple sclerosis
US20020006404A1 (en) 1999-11-08 2002-01-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
CA2390412A1 (en) * 1999-11-08 2001-05-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of b cell malignancies using anti-cd40l antibodies in combination with anti-cd20 antibodies and/or chemotherapeutics and radiotherapy
JP2003528155A (ja) 2000-03-24 2003-09-24 カイロン コーポレイション Ｃｄ２０に対する抗体とインターロイキン−２との組み合わせを用いる非ホジキンリンパ腫の治療方法
WO2001074388A1 (en) 2000-03-31 2001-10-11 Idec Pharmaceuticals Corporation Combined use of anti-cytokine antibodies or antagonists and anti-cd20 for the treatment of b cell lymphoma
JP2003531588A (ja) 2000-04-11 2003-10-28 ジェネンテック・インコーポレーテッド 多価抗体とその用途
AU2001259142C1 (en) 2000-04-25 2006-11-23 Biogen Idec Inc. Intrathecal administration of rituximab for treatment of central nervous system lymphomas
JP2004512262A (ja) 2000-06-20 2004-04-22 アイデック　ファーマスーティカルズ　コーポレイション 非放射性抗ｃｄ２０抗体／放射標識抗ｃｄ２２抗体の組合せ
EP1296714B1 (en) 2000-06-22 2009-08-26 University Of Iowa Research Foundation Combination of CpG and antibodies directed against CD19,CD20, CD22 or CD40 for the treatment or prevention of cancer.
AU6461201A (en) 2000-07-12 2002-01-21 Idec Pharma Corp Treatment of b cell malignancies using combination of b cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
AU2002213357A1 (en) 2000-10-20 2002-05-06 Idec Pharmaceuticals Corporation Variant igg3 rituxan r and therapeutic use thereof
RU2420537C2 (ru) 2001-01-17 2011-06-10 Трабьон Фармасьютикалз Инк. Слитые белки связывающий домен-иммуноглобулин
US7829084B2 (en) 2001-01-17 2010-11-09 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding constructs and methods for use thereof
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
WO2002096948A2 (en) 2001-01-29 2002-12-05 Idec Pharmaceuticals Corporation Engineered tetravalent antibodies and methods of use
NZ527283A (en) 2001-01-29 2006-03-31 Biogen Idec Inc Modified antibodies and methods of use
AU2002307037B2 (en) 2001-04-02 2008-08-07 Biogen Idec Inc. Recombinant antibodies coexpressed with GnTIII
IL157946A0 (en) 2001-04-02 2004-03-28 Genentech Inc Combination therapy
JP2005515161A (ja) 2001-06-14 2005-05-26 インターミューン インコーポレイテッド γ−インターフェロンおよびＢ細胞特異的抗体の併用療法

Also Published As

Publication number Publication date
EP2415483A1 (en) 2012-02-08
CN101267836A (zh) 2008-09-17
WO2007014238A3 (en) 2007-06-21
RU2011100143A (ru) 2012-08-10
WO2007014238A8 (en) 2008-02-21
RU2421242C2 (ru) 2011-06-20
IL188762A0 (en) 2008-08-07
KR20080047540A (ko) 2008-05-29
NZ565173A (en) 2012-01-12
JP2009502936A (ja) 2009-01-29
AU2006272597A1 (en) 2007-02-01
CO6220975A2 (es) 2010-11-19
TW200806320A (en) 2008-02-01
NO20080318L (no) 2008-04-02
ECSP088220A (es) 2008-03-26
BRPI0614183A2 (pt) 2011-03-15
CA2616386A1 (en) 2007-02-01
PE20081653A1 (es) 2008-11-04
US20080213273A1 (en) 2008-09-04
EP1919505A2 (en) 2008-05-14
WO2007014238A2 (en) 2007-02-01
CR9763A (es) 2009-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008106902A (ru) Применение однократной дозы cd20-специфических связывающих молекул
Shams et al. The therapeutic landscape of rheumatoid arthritis: current state and future directions
JP2009502936A5 (ru)
Bedoui et al. Methotrexate an old drug with new tricks
Ciobanu et al. JAK/STAT pathway in pathology of rheumatoid arthritis
Mastaglia et al. Inflammatory myopathies: clinical, diagnostic and therapeutic aspects
Nakayamada et al. Recent progress in JAK inhibitors for the treatment of rheumatoid arthritis
Feldmann et al. TNF defined as a therapeutic target for rheumatoid arthritis and other autoimmune diseases
Rossi et al. The biology of chemokines and their receptors
Feldman et al. Juvenile dermatomyositis and other idiopathic inflammatory myopathies of childhood
Mackay Moving targets: cell migration inhibitors as new anti-inflammatory therapies
Wang et al. Cytokine regulation of human immunodeficiency virus type 1 entry and replication in human monocytes/macrophages through modulation of CCR5 expression
Dasgupta et al. Interleukin-6 in serum of patients with polymyalgia rheumatica and giant cell arteritis
Shiozawa et al. Interferon‐alpha in lupus psychosis
Lane et al. Interleukin-8 stimulates human immunodeficiency virus type 1 replication and is a potential new target for antiretroviral therapy
Karin The multiple faces of CXCL12 (SDF-1α) in the regulation of immunity during health and disease
Ogata et al. Tocilizumab for the treatment of rheumatoid arthritis and other systemic autoimmune diseases: current perspectives and future directions
Zeng et al. Upadacitinib in patients from China, Brazil, and South Korea with rheumatoid arthritis and an inadequate response to conventional therapy
Haraguchi et al. LMP-420, a small-molecule inhibitor of TNF-alpha, reduces replication of HIV-1 and Mycobacterium tuberculosis in human cells
Sener et al. Treatment with Janus kinase inhibitors in juvenile dermatomyositis: a review of the literature
Canny et al. New frontiers in the treatment of systemic juvenile idiopathic arthritis
Crow et al. Standing on shoulders: interferon research from viral interference to lupus pathogenesis and treatment
Lai et al. Therapeutically targeting proinflammatory type I interferons in systemic lupus erythematosus: efficacy and insufficiency with a specific focus on lupus nephritis
Bartoli et al. Sirukumab for the treatment of rheumatoid arthritis: update on sirukumab, 2018
Kivity Biological therapies in inflammatory myopathies

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20111128

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120726