RU2008123794A - Способ лечения повреждения суставов - Google Patents

Способ лечения повреждения суставов Download PDF

Info

Publication number
RU2008123794A
RU2008123794A RU2008123794/14A RU2008123794A RU2008123794A RU 2008123794 A RU2008123794 A RU 2008123794A RU 2008123794/14 A RU2008123794/14 A RU 2008123794/14A RU 2008123794 A RU2008123794 A RU 2008123794A RU 2008123794 A RU2008123794 A RU 2008123794A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
individual
administration
drug
administered
Prior art date
Application number
RU2008123794/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2457860C2 (ru
Inventor
Марк ТОТОРАЙТИС (US)
Марк Тоторайтис
Тимоти Марк ШОУ (GB)
Тимоти Марк Шоу
Сунил АГАРВАЛ (US)
Сунил Агарвал
Дэвид ЙОКУМ (US)
Дэвид ЙОКУМ
Эриэлла КЕЛМАН (US)
Эриэлла Келман
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Байоджен Айдек Инк. (Us)
Байоджен Айдек Инк.
Дженентек, Инк. (Us)
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37807774&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008123794(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг, Байоджен Айдек Инк. (Us), Байоджен Айдек Инк., Дженентек, Инк. (Us), Дженентек, Инк. filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2008123794A publication Critical patent/RU2008123794A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2457860C2 publication Critical patent/RU2457860C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Способ лечения повреждения сустава у индивида, включающий введение индивиду антитела против CD20 и рентгенографическую проверку индивида, спустя по крайней мере приблизительно один месяц от момента введения, с помощью которой определяют уменьшение повреждения сустава по сравнению с базовой линией до введения, причем количество вводимого антитела против CD20 является эффективным для получения уменьшения повреждения сустава. ! 2. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно два месяца от момента введения антитела. ! 3. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно 10 недель от момента введения антитела. ! 4. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно три месяца от момента введения антитела. ! 5. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно четыре месяца от момента введения антитела. ! 6. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно пять месяцев от момента введения антитела. ! 7. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно 24 недели от момента введения антитела. ! 8. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя п

Claims (112)

1. Способ лечения повреждения сустава у индивида, включающий введение индивиду антитела против CD20 и рентгенографическую проверку индивида, спустя по крайней мере приблизительно один месяц от момента введения, с помощью которой определяют уменьшение повреждения сустава по сравнению с базовой линией до введения, причем количество вводимого антитела против CD20 является эффективным для получения уменьшения повреждения сустава.
2. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно два месяца от момента введения антитела.
3. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно 10 недель от момента введения антитела.
4. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно три месяца от момента введения антитела.
5. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно четыре месяца от момента введения антитела.
6. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно пять месяцев от момента введения антитела.
7. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно 24 недели от момента введения антитела.
8. Способ по п.1, в котором рентгенографическая проверка после введения антитела против CD20 имеет место спустя по крайней мере приблизительно 52 недели от момента введения антитела.
9. Способ по любому из пп.1-8, дополнительно включающий дополнительное введение индивиду антитела против CD20 в количестве, эффективном для получения непрерывного или сохраняемого уменьшения повреждения сустава по сравнению с эффектом предшествующего введения антитела против CD20.
10. Способ по п.9, в котором антитело против CD20 дополнительно вводят индивиду, даже если у индивида нет клинического улучшения во время рентгенографической проверки после предшествующего введения.
11. Способ по п.10, в котором клиническое улучшение определяют с помощью оценки числа болезненных или опухших суставов, показателя тяжести оценки псориаза, общей клинической оценки индивида, оценки скорости осаждения эритроцитов или оценки количества уровня С-реактивных белков.
12. Способ по п.1, в котором с помощью проверки определяют общий модифицированный показатель Sharp.
13. Способ по п.1, в котором антителом является ритуксимаб.
14. Способ по п.1, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее последовательности вариабельных доменов SEQ ID NO: 2 и 8.
15. Способ по п.1, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее последовательности вариабельных доменов SEQ ID NO: 39 и 40.
16. Способ по п.1, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее последовательности вариабельных доменов SEQ ID NO: 32 и 33.
17. Способ по п.1, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее вариабельный домен тяжелой цепи с заменами N100A, или D56A и N100A, или D56A, N100Y и S100aR в SEQ ID NO: 8 и вариабельный домен легкой цепи с заменами M32L, или S92A, или M32L и S92A в SEQ ID NO: 2.
18. Способ по п.1, в котором повреждение сустава вызвано артритом, асептическим разрыхлением ортопедических имплантатов сустава, не соединением перелома, спондилоартропатиями, псориазом иди болезнью Крона.
19. Способ по п.18, в котором повреждение сустава вызвано артритом.
20. Способ по п.19, в котором повреждение сустава вызвано ревматоидным артритом, остеоартритом, алкилозирующим спондилоартритом или псориатическим артритом.
21. Способ по п.1, в котором антитело вводят внутривенно.
22. Способ по п.1, в котором антитело вводят подкожно.
23. Способ по п.1, в котором индивид никогда ранее не подвергался лечению антителом против CD20.
24. Способ по п.1, в котором индивид никогда ранее не подвергался лечению метотрексатом.
25. Способ по п.24, в котором индивид, никогда ранее не подвергавшийся лечению метотрексатом, имеет активный ревматоидный артрит.
26. Способ по п.1, в котором антитело является не конъюгированным антителом.
27. Способ по п.1, в котором антитело конъюгировано с другой молекулой.
28. Способ по п.1, в котором антитело вводят в дозе, составляющей приблизительно 0,4-4 г.
29. Способ по п.26, в котором антитело вводят в дозе, составляющей приблизительно 0,4-1,3 г.
30. Способ по п.29, в котором доза составляет приблизительно 1,5-3,5 г.
31. Способ по п.30, в котором доза составляет приблизительно 1,5-2,5 г.
32. Способ по п.1, в котором антитело вводят с частотой одна-четыре дозы в пределах периода, составляющего приблизительно один месяц.
33. Способ по п.32, в котором доза составляет приблизительно 500 мг-1,2 г.
34. Способ по п.33, в котором доза составляет приблизительно 750 мг-1,1 г.
35. Способ по п.1, в котором антитело вводят в виде двух-трех доз.
36. Способ по п.1, в котором антитело вводят в пределах периода, составляющего приблизительно 2-3 недели.
37. Способ по п.1, в котором для лечения повреждения сустава индивиду не вводят никакого другого лекарственного средства, отличного от антитела против CD20.
38. Способ по п.1, в котором второе лекарственное средство вводят в эффективном количестве, причем антитело против CD20 является первым лекарственным средством.
39. Способ по п.38, в котором второе лекарственное средство представляет собой более одного лекарственного средства.
40. Способ по п.38 или 39, в котором вторым лекарственным средством является антибиотик, иммунодепрессант, модифицирующее заболевание противоревматическое лекарственное средство (DMARD), контролирующий боль агент, антагонист интегрина, нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (NSAID), антагонист цитокина, бисфосфонат или гормон, или их комбинация.
41. Способ по п.40, в котором второе лекарственное средство представляет собой DMARD.
42. Способ по п.41, в котором DMARD выбирают из группы, состоящей из ауранофина, хлорохина, D-пеницилламина, инъецируемого золота, перорального золота, гидроксихлорохина, сульфасалазина, миокризина и метотрексата.
43. Способ по п.40, в котором второе лекарственное средство представляет собой NSAID.
44. Способ по п.43, в котором NSAID выбирают из группы, состоящей из пентазы, месалазина, асакола, кодеина фосфата, бенорилата, фенбуфена, напросина, диклофенака, этодолака, индометацина, аспирина и ибупрофена.
45. Способ по п.40, в котором второе лекарственное средство представляет собой контролирующий боль агент.
46. Способ по п.45, в котором контролирующий боль агент выбирают из группы, состоящей из парацетамола и декстропропоксифена.
47. Способ по п.40, в котором иммунодепрессант выбирают из группы, состоящей из этанерцепта, инфликсимаба, адалимумаба, лефлуномида, анакинры, азатиоприна и циклофосфамида.
48. Способ по п.40, в котором второе лекарственное средство выбирают из группы, состоящей из OPG, этанерцепта, инфликсимаба, этанерцепта, адалимумаба, кинарета, раптивы, остеопротегерина (OPG), RANKFc, анти-RANKL, памидроната, алендроната, актонеля, золендроната, клодроната, метотрексата, азулфидина, гидроксихлорохина, доксициклина, лефлуномида, сульфасалазина (SSZ), преднизолона, антагониста рецептора интерлейкина-1, преднизона и метилпреднизолона.
49. Способ по п.40, в котором второе лекарственное средство выбирают из группы, состоящей из инфликсимаба, комбинации инфликсимаб/метотрексат (МТХ), МТХ, этанерцепта, кортикостероида, циклоспорина А, азатиоприна, ауранофина, гидроксихлорохина (HCQ), комбинации преднизолона, МТХ и SSZ, комбинаций МТХ, SSL и HCQ, комбинации циклофосфамида, азатиоприна и HCQ и комбинации адалимумаба с МТХ.
50. Способ по п.49, в котором кортикостероид является преднизоном, преднизолоном, метилпреднизолоном, гидрокортизоном или дексаметазоном.
51. Способ по п.49, в котором вторым лекарственным средством является МТХ.
52. Способ по п.1, в котором индивид является отрицательным в отношении ревматоидного фактора.
53. Способ по п.1, в котором индивид является положительным в отношении ревматоидного фактора.
54. Способ по п.1, в котором индивиду вводили метотрексат до базовой линии.
55. Способ по п.54, в котором метотрексат вводили в дозе, составляющей приблизительно 10-25 мг/неделю.
56. Способ по п.54 или 55, в котором метотрексат вводили в течение по крайней мере приблизительно 12 недель до базовой линии.
57. Способ по п.56, в котором метотрексат вводили в постоянной дозе в течение последних четырех недель до базовой линии.
58. Способ по п.54, в котором метотрексат вводили перорально или парентерально.
59. Способ по п.1, в котором повреждение сустава вызвано ревматоидным артритом, и индивид неадекватно реагировал на один или несколько ингибиторов в виде антител против фактора некроза опухолей (TNF).
60. Способ по п.59, в котором индивиду вводят сопутствующий метотрексат вместе с антителом против CD20.
61. Способ по п.60, в котором антитело против CD20 вводят внутривенно в дозе приблизительно 1000 мг × 2 в дни 1 и 15 от начала лечения.
62. Способ контролирования лечения повреждения сустава у индивида, включающий введение индивиду эффективного количества антитела против CD20 и определение с помощью рентгенографии спустя по крайней мере приблизительно один месяц от момента введения, произошло ли уменьшение повреждения сустава по сравнению с базовой линией до введения, причем уменьшение в сравнении с базовой линией у индивида после лечения указывает на то, что антитело против CD20 оказывает эффект на повреждение сустава.
63. Способ по п.62, в котором степень уменьшения в сравнение с базовой линией определяют второй раз после введения антитела против CD20.
64. Способ по п.62 или 63, в котором определение проводят спустя по крайней мере приблизительно 24 недели.
65. Изделие производства, включающее
(а) контейнер, содержащий антитело против CD20; и
(b) листовку-вкладыш с инструкциями в отношении лечения повреждения сустава у индивида, причем в инструкциях указывается на то, что индивиду вводится антитело против CD20, и затем он проходит рентгенографическую проверку, спустя по крайней мере приблизительно один месяц от момента введения, с помощью которой определяют уменьшение повреждения сустава по сравнению с базовой линией до введения, причем количество вводимого антитела против CD20 является эффективным для получения уменьшения повреждения сустава.
66. Изделие по п.65, дополнительно включающее контейнер, содержащий второе лекарственное средство, причем антитело против CD20 представляет собой первое лекарственное средство, дополнительно включающий инструкции в листовке-вкладыше в отношении лечения индивида эффективным количеством второго лекарственного средства.
67. Способ лечения повреждения сустава у индивида, включающий введение индивиду антитела против CD20 и рентгенографическую проверку индивида, спустя по крайней мере приблизительно 52 недели от момента введения, с помощью которой определяют уменьшение повреждения сустава по сравнению с базовой линией до введения, причем количество вводимого антитела против CD20 является эффективным для получения уменьшения повреждения сустава.
68. Способ по п.67, в котором с помощью проверки определяют общий модифицированный показатель Sharp.
69. Способ по п.67, в котором антителом является ритуксимаб.
70. Способ по п.67, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее последовательности вариабельных доменов SEQ ID NO: 2 и 8.
71. Способ по п.67, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее последовательности вариабельных доменов SEQ ID NO: 39 и 40.
72. Способ по п.67, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее последовательности вариабельных доменов SEQ ID NO: 32 и 33.
73. Способ по п.67, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее вариабельный домен тяжелой цепи с заменами N100A, или D56A и N100A, или D56A, N100Y и S100aR в SEQ ID NO: 8 и вариабельный домен легкой цепи с заменами M32L, или S92A, или M32L и S92A в SEQ ID NO: 2.
74. Способ по п.67, в котором повреждение сустава вызвано артритом.
75. Способ по п.74, в котором артрит представляет собой ревматоидный артрит.
76. Способ по п.75, в котором артрит представляет собой активный ревматоидный артрит на ранней стадии.
77. Способ по п.67, в котором индивид никогда ранее не подвергался лечению иммунодепрессантом до введения первой дозы антитела против CD20 в способе лечения.
78. Способ по п.67, в котором антитело вводят в дозе, составляющей приблизительно 0,4-4 г.
79. Способ по п.67, в котором антитело вводят в дозе, составляющей приблизительно 0,4-1,3 г с частотой одна-четыре дозы в пределах периода, составляющего приблизительно один месяц.
80. Способ по п.79, в котором доза составляет приблизительно 500 мг-1,2 г.
81. Способ по п.80, в котором доза составляет приблизительно 750 мг-1,1 г.
82. Способ по п.67, в котором антитело вводят в виде двух-трех доз.
83. Способ по п.67, в котором антитело вводят в пределах периода, составляющего приблизительно 2-3 недели.
84. Способ по п.67, дополнительно включающий повторное лечение индивида путем введения индивиду эффективного количества антитела против CD20.
85. Способ по п.84, в котором повторное лечение начинают через по крайней мере приблизительно 24 недели от первого введения антитела против CD20.
86. Способ по п.85, в котором начинают дополнительное повторное лечение.
87. Способ по п.86, в котором дополнительное повторное лечение начинают через по крайней мере приблизительно 24 недели от второго введения антитела против CD20.
88. Способ по п.84, в котором повреждение сустава уменьшается после повторного лечения.
89. Способ по 84, в котором у индивида не наблюдают клинического улучшения во время рентгенографической проверки после повторного лечения.
90. Способ по п.89, в котором клиническое улучшение определяют с помощью оценки числа болезненных или опухших суставов, показателя тяжести оценки псориаза, общей клинической оценки индивида, оценки скорости осаждения эритроцитов или оценки количества уровня С-реактивных белков.
91. Способ по п.67, в котором второе лекарственное средство вводят в эффективном количестве, причем антитело против CD20 является первым лекарственным средством.
92. Способ по п.91, в котором второе лекарственное средство представляет собой более одного лекарственного средства.
93. Способ по п.91, в котором вторым лекарственным средством является антибиотик, иммунодепрессант, модифицирующее заболевание противоревматическое лекарственное средство (DMARD), контролирующий боль агент, антагонист интегрина, нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (NSAID), антагонист цитокина, бисфосфонат или гормон, или их комбинация.
94. Способ по п.93, в котором вторым лекарственным средством является метотрексат.
95. Способ по п.67, в котором индивид является отрицательным в отношении ревматоидного фактора.
96. Способ по п.67, в котором индивид является положительным в отношении ревматоидного фактора.
97. Способ по п.67, в котором антитело против CD20 вводят внутривенно.
98. Способ по п.67, в котором антитело против CD20 вводят подкожно.
99. Способ контролирования лечения повреждения сустава у индивида, включающий введение индивиду эффективного количества антитела против CD20 и определение с помощью рентгенографии спустя по крайней мере приблизительно 52 недели от момента введения, произошло ли уменьшение повреждения сустава по сравнению с базовой линией до введения, причем уменьшение в сравнении с базовой линией у индивида после лечения указывает на то, что антитело против CD20 оказывает эффект на повреждение сустава.
100. Способ по п.99, в котором степень уменьшения в сравнение с базовой линией определяют второй раз после введения антитела против CD20.
101. Изделие производства, включающее
(а) контейнер, содержащий антитело против CD20; и
(b) листовку-вкладыш с инструкциями в отношении лечения повреждения сустава у индивида, причем в инструкциях указывается на то, что индивиду вводится эффективное количество антитела против CD20, и затем он проходит рентгенографическую проверку, спустя по крайней мере приблизительно 52 недели от момента введения, с помощью которой определяют уменьшение повреждения сустава по сравнению с базовой линией до введения, причем количество вводимого антитела против CD20 является эффективным для получения уменьшения повреждения сустава.
102. Изделие по п.101, дополнительно включающее контейнер, содержащий второе лекарственное средство, причем антитело против CD20 представляет собой первое лекарственное средство, дополнительно включающий инструкции в листовке-вкладыше в отношении лечения индивида эффективным количеством второго лекарственного средства.
103. Изделие по п.102, в котором вторым лекарственным средством является метотрексат.
104. Способ лечения повреждения сустава у индивида, причем (а) индивид неадекватно реагировал на один или несколько ингибиторов в виде антител против фактора некроза опухолей (TNF); (b) индивид получил по крайней мере один предшествующий курс лечения антителом против CD20, и (с) лечение включает назначение по крайней мере одного дополнительного курса лечения антителом против CD20.
105. Способ по п.104, в котором индивид реагировал на по крайней мере один предшествующий курс лечения антителом против CD20.
106. Способ по п.104, в котором повреждение сустава вызвано артритом.
107. Способ по п.106, в котором артрит представляет собой ревматоидный артрит.
108. Способ по п.104, в котором антителом является ритуксимаб.
109. Способ по п.104, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее последовательности вариабельных доменов SEQ ID NO: 2 и 8.
110. Способ по п.104, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее последовательности вариабельных доменов SEQ ID NO: 39 и 40.
111. Способ по п.104, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее последовательности вариабельных доменов SEQ ID NO: 32 и 33.
112. Способ по п.104, в котором антителом является гуманизированное антитело 2Н7, включающее вариабельный домен тяжелой цепи с заменами N100A, или D56A и N100A, или D56A, N100Y и S100aR в SEQ ID NO: 8 и вариабельный домен легкой цепи с заменами M32L, или S92A, или M32L и S92A в SEQ ID NO: 2.
RU2008123794/15A 2005-11-15 2006-11-14 Способ лечения повреждения суставов RU2457860C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73729105P 2005-11-15 2005-11-15
US60/737,291 2005-11-15
US86446306P 2006-11-06 2006-11-06
US60/864,463 2006-11-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008123794A true RU2008123794A (ru) 2009-12-27
RU2457860C2 RU2457860C2 (ru) 2012-08-10

Family

ID=37807774

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008123794/15A RU2457860C2 (ru) 2005-11-15 2006-11-14 Способ лечения повреждения суставов

Country Status (29)

Country Link
US (5) US20090238762A1 (ru)
EP (1) EP1951304B1 (ru)
JP (4) JP2009515979A (ru)
KR (5) KR20180056797A (ru)
CN (2) CN101365487B (ru)
AR (1) AR058838A1 (ru)
AU (1) AU2006315498B2 (ru)
BR (1) BRPI0618577A8 (ru)
CA (2) CA2627886C (ru)
CR (1) CR10005A (ru)
DK (1) DK1951304T3 (ru)
EC (1) ECSP088514A (ru)
ES (1) ES2526616T3 (ru)
HR (1) HRP20150018T1 (ru)
IL (1) IL191118B (ru)
MA (1) MA30047B1 (ru)
MX (1) MX2008006113A (ru)
MY (2) MY149159A (ru)
NO (1) NO20082658L (ru)
NZ (1) NZ567709A (ru)
PL (1) PL1951304T3 (ru)
PT (1) PT1951304E (ru)
RS (1) RS53767B1 (ru)
RU (1) RU2457860C2 (ru)
SI (1) SI1951304T1 (ru)
TW (1) TWI380826B (ru)
UA (1) UA94726C2 (ru)
WO (1) WO2007059188A1 (ru)
ZA (1) ZA200804288B (ru)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000067796A1 (en) 1999-05-07 2000-11-16 Genentech, Inc. Treatment of autoimmune diseases with antagonists which bind to b cell surface markers
EP1181054A1 (en) 1999-06-01 2002-02-27 Biogen, Inc. A blocking monoclonal antibody to vla-1 and its use for the treatment of inflammatory disorders
DE60236735D1 (de) 2001-04-13 2010-07-29 Biogen Idec Inc Antikörper gegen vla-1
EP1613350B1 (en) * 2003-04-09 2009-03-18 Genentech, Inc. Therapy of autoimmune disease in a patient with an inadequate response to a tnf-alpha inhibitor
US9296820B2 (en) 2003-11-05 2016-03-29 Roche Glycart Ag Polynucleotides encoding anti-CD20 antigen binding molecules with increased Fc receptor binding affinity and effector function
MY149159A (en) 2005-11-15 2013-07-31 Hoffmann La Roche Method for treating joint damage
PL2034830T3 (pl) * 2006-05-25 2015-04-30 Biogen Ma Inc Przeciwciało anty-VLA-1 do leczenia udaru
GB0612721D0 (en) 2006-06-27 2006-08-09 Novartis Ag Organic compounds
AU2013202392B2 (en) * 2006-12-20 2016-02-25 Mmrglobal, Inc. Antibodies and methods for making and using them
EP2121756A4 (en) * 2006-12-20 2011-08-31 Mmrglobal Inc ANTIBODIES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND USE
GB0718684D0 (en) * 2007-09-24 2007-10-31 Roche Products Ltd Treatment method
DK2219675T3 (da) 2007-11-12 2013-12-02 Ares Trading Sa Formuleringer for taci-immunglobulin-fusionsproteiner
AR073295A1 (es) 2008-09-16 2010-10-28 Genentech Inc Metodos para tratar la esclerosis multiple progresiva. articulo de fabricacion.
WO2010075249A2 (en) 2008-12-22 2010-07-01 Genentech, Inc. A method for treating rheumatoid arthritis with b-cell antagonists
EP2443573A4 (en) * 2009-06-19 2016-09-07 Optuminsight Inc SYSTEM AND METHOD FOR GENERATING ATTRIBUTE-CONTROLLED TEMPORAL CLUSTERING
US11377485B2 (en) 2009-12-02 2022-07-05 Academia Sinica Methods for modifying human antibodies by glycan engineering
US10087236B2 (en) 2009-12-02 2018-10-02 Academia Sinica Methods for modifying human antibodies by glycan engineering
CN103154031A (zh) 2010-10-08 2013-06-12 诺华有限公司 利用il-17拮抗剂治疗牛皮癣的方法
BR112013011176A2 (pt) 2010-11-05 2020-09-01 Novartis Ag métodos de tratamento de artrite reumatoide usando antagonistas de il-17
CN103370081A (zh) * 2011-02-03 2013-10-23 桑塔鲁斯股份有限公司 受试者的选择和治疗
JP6345123B2 (ja) 2012-02-16 2018-06-20 サンタラス， インコーポレイテッド 抗ｖｌａ１（ｃｄ４９ａ）抗体医薬組成物
US20150044296A1 (en) * 2012-03-21 2015-02-12 Leonard B. Miller Combination therapy to improve joint, tendon, and ligament healing
JP2016511747A (ja) 2013-01-04 2016-04-21 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー ナノ粒子表面結合に基づく薬物の組織への送達
KR20150131208A (ko) 2013-03-13 2015-11-24 이미지냅 인코포레이티드 Cd８에의 항원 결합 구조체들
JP6486368B2 (ja) 2013-09-06 2019-03-20 アカデミア シニカＡｃａｄｅｍｉａ Ｓｉｎｉｃａ 改変されたグリコシル基を含む糖脂質を用いたヒトｉＮＫＴ細胞の活性化
CN106661099A (zh) 2014-05-27 2017-05-10 中央研究院 抗her2醣抗体及其用途
CA2950415A1 (en) 2014-05-27 2015-12-03 Academia Sinica Anti-cd20 glycoantibodies and uses thereof
JP7093612B2 (ja) 2014-05-27 2022-06-30 アカデミア シニカ Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ由来のフコシダーゼおよびそれを使用する方法
WO2015184001A1 (en) 2014-05-28 2015-12-03 Academia Sinica Anti-tnf-alpha glycoantibodies and uses thereof
AR103173A1 (es) 2014-12-22 2017-04-19 Novarits Ag Productos farmacéuticos y composiciones líquidas estables de anticuerpos il-17
HK1248577A1 (zh) * 2015-05-11 2018-10-19 F. Hoffmann-La Roche Ag 治疗狼疮性肾炎的组合物和方法
CA3034057A1 (en) 2016-08-22 2018-03-01 CHO Pharma Inc. Antibodies, binding fragments, and methods of use
RU2724469C2 (ru) 2018-10-31 2020-06-23 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Моноклональное антитело, которое специфически связывается с cd20
LT3773558T (lt) 2019-05-10 2022-09-12 Synact Pharma Aps Kompleksinis artrito gydymas
TW202126329A (zh) 2019-09-20 2021-07-16 瑞士商諾華公司 使用白細胞介素－１７（ｉｌ－１７）拮抗劑治療自體免疫性疾病之方法
CN115103633B (zh) * 2019-12-05 2023-09-12 伊麦吉纳博公司 使用多种成像剂的成像方法
RU2749852C1 (ru) * 2020-06-25 2021-06-17 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ лечения пациентов после травматических повреждений вращательной манжеты плечевого сустава
CN112669929B (zh) * 2020-12-30 2021-08-03 深圳大学 克罗恩病英夫利昔单抗药效预测方法及终端设备
RU2748130C1 (ru) * 2021-01-19 2021-05-19 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр реабилитации и курортологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ РК» Минздрава России) Способ отбора пациентов для экстраполяционной роботизированной механотерапии при повреждениях вращательной манжеты плеча
EP4359076B1 (en) 2021-06-21 2025-08-06 SynAct Pharma ApS Phenyl pyrrole aminoguanidine salts and formulations
TW202337494A (zh) 2021-11-16 2023-10-01 美商建南德克公司 用莫蘇妥珠單抗治療全身性紅斑狼瘡（ｓｌｅ）之方法及組成物
TW202519194A (zh) * 2023-11-03 2025-05-16 台灣微脂體股份有限公司 用於疼痛控制之關節內皮質類固醇的微脂體組成物

Family Cites Families (170)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
IL47062A (en) 1975-04-10 1979-07-25 Yeda Res & Dev Process for diminishing antigenicity of tissues to be usedas transplants by treatment with glutaraldehyde
US4665077A (en) 1979-03-19 1987-05-12 The Upjohn Company Method for treating rejection of organ or skin grafts with 6-aryl pyrimidine compounds
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US6893625B1 (en) 1986-10-27 2005-05-17 Royalty Pharma Finance Trust Chimeric antibody with specificity to human B cell surface antigen
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
WO1989008114A1 (en) 1988-02-25 1989-09-08 The General Hospital Corporation Rapid immunoselection cloning method
US5506126A (en) 1988-02-25 1996-04-09 The General Hospital Corporation Rapid immunoselection cloning method
IL85746A (en) 1988-03-15 1994-05-30 Yeda Res & Dev Preparations comprising t-lymphocyte cells treated with 8-methoxypsoralen or cell membranes separated therefrom for preventing or treating autoimmune diseases
US4861579A (en) 1988-03-17 1989-08-29 American Cyanamid Company Suppression of B-lymphocytes in mammals by administration of anti-B-lymphocyte antibodies
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5175384A (en) 1988-12-05 1992-12-29 Genpharm International Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice
WO1990008187A1 (en) 1989-01-19 1990-07-26 Dana Farber Cancer Institute Soluble two domain cd2 protein
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
IL95125A (en) 1989-07-19 1995-07-31 Vandenbark Arthur Allen T cell peptides receive a method for their selection and preparation, and pharmaceutical preparations containing them
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
WO1992020373A1 (en) 1991-05-14 1992-11-26 Repligen Corporation Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection
EP1400536A1 (en) 1991-06-14 2004-03-24 Genentech Inc. Method for making humanized antibodies
MX9204374A (es) 1991-07-25 1993-03-01 Idec Pharma Corp Anticuerpo recombinante y metodo para su produccion.
US5565332A (en) 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
FI941572A7 (fi) 1991-10-07 1994-05-27 Oncologix Inc Anti-erbB-2-monoklonaalisten vasta-aineiden yhdistelmä ja käyttömenete lmä
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
ATE207080T1 (de) 1991-11-25 2001-11-15 Enzon Inc Multivalente antigen-bindende proteine
CA2372813A1 (en) 1992-02-06 1993-08-19 L.L. Houston Biosynthetic binding protein for cancer marker
WO1993016177A1 (en) 1992-02-11 1993-08-19 Cell Genesys, Inc. Homogenotization of gene-targeting events
US5573905A (en) 1992-03-30 1996-11-12 The Scripps Research Institute Encoded combinatorial chemical libraries
WO1993020229A1 (en) 1992-04-03 1993-10-14 Genentech, Inc. ANTIBODIES TO ALPHAvBETA3 INTEGRIN
DE69324684T2 (de) * 1992-06-30 1999-11-25 Procter & Gamble Pharmaceuticals, Inc. Arzneimitteln zur behandlung von arthritis die phosphonate und nsaids enthalten
CA2140280A1 (en) 1992-08-17 1994-03-03 Avi J. Ashkenazi Bispecific immunoadhesins
US7744877B2 (en) 1992-11-13 2010-06-29 Biogen Idec Inc. Expression and use of anti-CD20 Antibodies
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
DK0752248T3 (da) 1992-11-13 2000-11-13 Idec Pharma Corp Terapeutisk anvendelse af kimæriske og radioaktivt mærkede antistoffer mod humant B-lymfocytbegrænset differentieringsantig
US5417972A (en) 1993-08-02 1995-05-23 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method of killing B-cells in a complement independent and an ADCC independent manner using antibodies which specifically bind CDIM
US5595721A (en) 1993-09-16 1997-01-21 Coulter Pharmaceutical, Inc. Radioimmunotherapy of lymphoma using anti-CD20
WO1995011026A1 (en) 1993-10-21 1995-04-27 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Carbostyril derivative for inhibiting production of interleukin-8
DE69534530T2 (de) 1994-08-12 2006-07-06 Immunomedics, Inc. Für b-zell-lymphom und leukämiezellen spezifische immunkonjugate und humane antikörper
US6214388B1 (en) 1994-11-09 2001-04-10 The Regents Of The University Of California Immunoliposomes that optimize internalization into target cells
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US5739277A (en) 1995-04-14 1998-04-14 Genentech Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
ATE267610T1 (de) 1996-03-20 2004-06-15 Immunomedics Inc Glykosylierte igg antikörper
US20010056066A1 (en) 1996-07-26 2001-12-27 Smithkline Beecham Corporation Method of treating immune cell mediated systemic diseases
PT939804E (pt) 1996-10-25 2005-11-30 Human Genome Sciences Inc Neutroquina alfa
WO1998027114A2 (en) 1996-12-17 1998-06-25 Schering Corporation Mammalian cell surface antigens; related reagents
US6306393B1 (en) 1997-03-24 2001-10-23 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
US6183744B1 (en) 1997-03-24 2001-02-06 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
CA2232743A1 (en) 1997-04-02 1998-10-02 Smithkline Beecham Corporation A tnf homologue, tl5
CA2635352C (en) 1997-06-13 2012-09-11 Genentech, Inc. Stabilized antibody formulation
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
ES2244066T3 (es) 1997-06-24 2005-12-01 Genentech, Inc. Procedimiento y composiciones de glicoproteinas galactosiladas.
US6368596B1 (en) 1997-07-08 2002-04-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for homoconjugates of antibodies which induce growth arrest or apoptosis of tumor cells
EP1012270A2 (en) 1997-09-12 2000-06-28 Apotech R&D S.A. Kay - a novel immune system protein
AU759779B2 (en) 1997-10-31 2003-05-01 Genentech Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
AU2093499A (en) 1997-12-30 1999-07-19 Chiron Corporation Members of tnf and tnfr families
US6528624B1 (en) 1998-04-02 2003-03-04 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6242195B1 (en) 1998-04-02 2001-06-05 Genentech, Inc. Methods for determining binding of an analyte to a receptor
ATE375365T1 (de) 1998-04-02 2007-10-15 Genentech Inc Antikörper varianten und fragmente davon
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
DK1071700T3 (da) 1998-04-20 2010-06-07 Glycart Biotechnology Ag Glykosylerings-modifikation af antistoffer til forbedring af antistofafhængig cellulær cytotoksicitet
GB9811969D0 (en) 1998-06-03 1998-07-29 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
PT1974747E (pt) 1998-08-11 2012-09-05 Biogen Idec Inc Terapias de combinação para linfomas de células b compreendendo a administração de anticorpo anti-cd20
DE19836659A1 (de) 1998-08-13 2000-02-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Baumwollkulturen
US6196979B1 (en) 1998-08-24 2001-03-06 Burstein Technologies, Inc. Cassette and applicator for biological and chemical sample collection
US7029652B2 (en) * 1998-09-16 2006-04-18 The Regents Of The University Of California Method of treating tumors
GB9821061D0 (en) 1998-09-28 1998-11-18 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
US6224866B1 (en) 1998-10-07 2001-05-01 Biocrystal Ltd. Immunotherapy of B cell involvement in progression of solid, nonlymphoid tumors
ES2543819T3 (es) 1998-11-09 2015-08-24 Biogen Inc. Tratamiento de neoplasias hematológicas asociadas con células tumorales circulantes utilizando anticuerpo quimérico dirigido contra CD20
HK1041811A1 (zh) 1998-11-09 2002-07-26 Idec药物公司 接受bmt或pbsc移植患者的抗cd20嵌合抗体治疗
GB9826174D0 (en) 1998-11-30 1999-01-20 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9828074D0 (en) 1998-12-18 1999-02-17 Glaxo Group Ltd Therapeutically useful compounds
SI1642972T1 (sl) 1999-01-07 2010-05-31 Zymogenetics Inc Terapevtske uporabe BR X topnih receptorjev
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
PL209392B1 (pl) 1999-01-15 2011-08-31 Genentech Inc Przeciwciało, komórka gospodarza, sposób wytwarzania przeciwciała oraz zastosowanie przeciwciała
US6897044B1 (en) 1999-01-28 2005-05-24 Biogen Idec, Inc. Production of tetravalent antibodies
US6383276B1 (en) 1999-03-12 2002-05-07 Fuji Photo Film Co., Ltd. Azomethine compound and oily magenta ink
US6565927B1 (en) 1999-04-07 2003-05-20 Board Of Trustees Of Michigan State University Method for treatment of surfaces with ultraviolet light
CA2704600C (en) 1999-04-09 2016-10-25 Kyowa Kirin Co., Ltd. A method for producing antibodies with increased adcc activity
AU4986700A (en) 1999-05-06 2000-11-21 National Jewish Medical And Research Center Tall-1 nucleic acid molecules, proteins, receptors and methods of use thereof
WO2000067796A1 (en) 1999-05-07 2000-11-16 Genentech, Inc. Treatment of autoimmune diseases with antagonists which bind to b cell surface markers
DE60042785D1 (de) 1999-06-09 2009-10-01 Immunomedics Inc Immuntherapie von autoimmunerkrankungen durch die verwendung von b-zell spezifischen antikörpern
ITMI991299A1 (it) 1999-06-11 2000-12-11 Consiglio Nazionale Ricerche Uso di anticorpi contro antigeni di superficie per il trattamento della malattia trapianto contro ospite
DE19930748C2 (de) 1999-07-02 2001-05-17 Infineon Technologies Ag Verfahren zur Herstellung von EEPROM- und DRAM-Grabenspeicherzellbereichen auf einem Chip
KR20020027490A (ko) 1999-07-12 2002-04-13 제넨테크, 인크. Ｃｄ20에 결합하는 길항제를 사용한 외래 항원에 대한면역 반응 차단 방법
US6451284B1 (en) 1999-08-11 2002-09-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Clinical parameters for determining hematologic toxicity prior to radioimmunotheraphy
AU784971B2 (en) 1999-08-11 2006-08-10 Biogen Inc. Treatment of patients having non-Hodgkins lymphoma with bone marrow involvement with anti-CD20 antibodies
US8557244B1 (en) 1999-08-11 2013-10-15 Biogen Idec Inc. Treatment of aggressive non-Hodgkins lymphoma with anti-CD20 antibody
CN100447244C (zh) 1999-08-17 2008-12-31 比奥根艾迪克Ma公司 Baff受体(bcma),一种免疫调节剂
AU6929100A (en) 1999-08-23 2001-03-19 Biocrystal Limited Methods and compositions for immunotherapy of b cell involvement in promotion ofa disease condition comprising multiple sclerosis
EP1229125A4 (en) 1999-10-19 2005-06-01 Kyowa Hakko Kogyo Kk PROCESS FOR PREPARING A POLYPEPTIDE
US20020028178A1 (en) 2000-07-12 2002-03-07 Nabil Hanna Treatment of B cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
US20020006404A1 (en) 1999-11-08 2002-01-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
CA2390412A1 (en) 1999-11-08 2001-05-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of b cell malignancies using anti-cd40l antibodies in combination with anti-cd20 antibodies and/or chemotherapeutics and radiotherapy
NZ521437A (en) 2000-02-25 2004-04-30 Immunex Corp Integrin antagonists suitable as inhibitors of angiogenesis
US20030185796A1 (en) 2000-03-24 2003-10-02 Chiron Corporation Methods of therapy for non-hodgkin's lymphoma
JP2003528155A (ja) 2000-03-24 2003-09-24 カイロン コーポレイション Ｃｄ２０に対する抗体とインターロイキン−２との組み合わせを用いる非ホジキンリンパ腫の治療方法
WO2001074388A1 (en) 2000-03-31 2001-10-11 Idec Pharmaceuticals Corporation Combined use of anti-cytokine antibodies or antagonists and anti-cd20 for the treatment of b cell lymphoma
JP2003531588A (ja) 2000-04-11 2003-10-28 ジェネンテック・インコーポレーテッド 多価抗体とその用途
DE60130910T2 (de) 2000-04-17 2008-07-10 Ucb Pharma, S.A. Enamin-derivate als zell-adhäsionsmoleküle
AU2001259142C1 (en) 2000-04-25 2006-11-23 Biogen Idec Inc. Intrathecal administration of rituximab for treatment of central nervous system lymphomas
JP2004512262A (ja) 2000-06-20 2004-04-22 アイデック　ファーマスーティカルズ　コーポレイション 非放射性抗ｃｄ２０抗体／放射標識抗ｃｄ２２抗体の組合せ
EP1296714B1 (en) 2000-06-22 2009-08-26 University Of Iowa Research Foundation Combination of CpG and antibodies directed against CD19,CD20, CD22 or CD40 for the treatment or prevention of cancer.
US6960597B2 (en) 2000-06-30 2005-11-01 Orth-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Aza-bridged-bicyclic amino acid derivatives as α4 integrin antagonists
JP2004508420A (ja) * 2000-09-18 2004-03-18 アイデック　ファーマスーティカルズ　コーポレイション Ｂ細胞枯渇抗体／免疫調節性抗体の組合せを用いて自己免疫疾患を治療するための併用療法
WO2002028830A1 (en) 2000-09-29 2002-04-11 Ajinomoto Co.,Inc. Novel phenylalanine derivatives
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
AU2002213357A1 (en) 2000-10-20 2002-05-06 Idec Pharmaceuticals Corporation Variant igg3 rituxan r and therapeutic use thereof
KR20030074693A (ko) 2000-12-28 2003-09-19 알투스 바이올로직스 인코포레이티드 전항체 및 이의 단편의 결정과 이의 제조 및 사용 방법
RU2420537C2 (ru) 2001-01-17 2011-06-10 Трабьон Фармасьютикалз Инк. Слитые белки связывающий домен-иммуноглобулин
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
WO2002096948A2 (en) 2001-01-29 2002-12-05 Idec Pharmaceuticals Corporation Engineered tetravalent antibodies and methods of use
NZ527283A (en) 2001-01-29 2006-03-31 Biogen Idec Inc Modified antibodies and methods of use
US20030103971A1 (en) 2001-11-09 2003-06-05 Kandasamy Hariharan Immunoregulatory antibodies and uses thereof
IL157946A0 (en) 2001-04-02 2004-03-28 Genentech Inc Combination therapy
AU2002307037B2 (en) 2001-04-02 2008-08-07 Biogen Idec Inc. Recombinant antibodies coexpressed with GnTIII
WO2003061694A1 (en) 2001-05-10 2003-07-31 Seattle Genetics, Inc. Immunosuppression of the humoral immune response by anti-cd20 antibodies
DK1385882T3 (da) 2001-05-11 2008-02-11 Amgen Inc Peptider og relaterede molekyler, der binder til TALL-1
JP2005515161A (ja) 2001-06-14 2005-05-26 インターミューン インコーポレイテッド γ−インターフェロンおよびＢ細胞特異的抗体の併用療法
US7321026B2 (en) 2001-06-27 2008-01-22 Skytech Technology Limited Framework-patched immunoglobulins
WO2003010135A1 (en) 2001-07-26 2003-02-06 Ajinomoto Co., Inc. Novel phenylpropionic acid derivatives
BR0211614A (pt) 2001-08-03 2006-10-31 Genentech Inc polipeptìdeo tacis e br3 e empregos dos mesmos
NZ571596A (en) 2001-08-03 2010-11-26 Glycart Biotechnology Ag Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity
JP4424987B2 (ja) 2001-09-20 2010-03-03 ボード オブ リージェンツ， ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム Ｅｌｉｓａアッセイを用いた循環する治療抗体、抗原および抗原／抗体複合体の測定
GB2380127A (en) 2001-09-26 2003-04-02 Isis Innovation Treatment of chronic joint inflammation
CA2463879C (en) 2001-10-25 2012-12-04 Genentech, Inc. Glycoprotein compositions
CA2469045A1 (en) 2001-12-07 2003-06-19 Chiron Corporation Methods of therapy for non-hodgkin's lymphoma
WO2003053926A1 (en) 2001-12-13 2003-07-03 Ajinomoto Co.,Inc. Novel phenylalanine derivative
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
AU2003208839A1 (en) 2002-02-13 2003-09-04 Micromet Ag De-immunized (poly)peptide constructs
WO2003068821A2 (en) 2002-02-14 2003-08-21 Immunomedics, Inc. Anti-cd20 antibodies and fusion proteins thereof and methods of use
EP1477482B1 (en) 2002-02-20 2010-04-14 Ajinomoto Co., Inc. Novel phenylalanine derivative
WO2003072736A2 (en) 2002-02-21 2003-09-04 Duke University Reagents and treatment methods for autoimmune diseases
US20030180292A1 (en) 2002-03-14 2003-09-25 Idec Pharmaceuticals Treatment of B cell malignancies using anti-CD40L antibodies in combination with anti-CD20 antibodies and/or chemotherapeutics and radiotherapy
EP1500400A4 (en) 2002-04-09 2006-10-11 Kyowa Hakko Kogyo Kk MEDICAMENT WITH ANTIBODY COMPOSITION
ATE503829T1 (de) 2002-04-09 2011-04-15 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Zelle mit erniedrigter oder deletierter aktivität eines am gdp-fucosetransport beteiligten proteins
CA2481925A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Therapeutic agent for patients having human fc.gamma.riiia
EP1498490A4 (en) 2002-04-09 2006-11-29 Kyowa Hakko Kogyo Kk PROCESS FOR PREPARING ANTIBODY COMPOSITION
BR0309145A (pt) 2002-04-09 2005-02-01 Kyowa Hakko Kogyo Kk Células das quais o genoma é modificado
CA2481658A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Method of enhancing of binding activity of antibody composition to fcy receptor iiia
JPWO2003089410A1 (ja) 2002-04-19 2005-08-25 協和醗酵工業株式会社 フェニルアラニン誘導体
GB0210121D0 (en) 2002-05-02 2002-06-12 Celltech R&D Ltd Biological products
US20030219818A1 (en) 2002-05-10 2003-11-27 Bohen Sean P. Methods and compositions for determining neoplastic disease responsiveness to antibody therapy
US20050180972A1 (en) 2002-07-31 2005-08-18 Wahl Alan F. Anti-CD20 antibody-drug conjugates for the treatment of cancer and immune disorders
BRPI0315295C1 (pt) 2002-10-17 2021-05-25 Genmab As anticorpo monoclonal humano isolado, célula hospedeira procariótica, composição farmacêutica, molécula biespecífica, usos de um anticorpo, métodos in vitro de detectar a presença de antígeno de cd20 ou uma célula que expressa cd20 em uma amostra, kit, e, vetor de expressão
TWI335821B (en) 2002-12-16 2011-01-11 Genentech Inc Immunoglobulin variants and uses thereof
US7534427B2 (en) 2002-12-31 2009-05-19 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B cell malignancies and autoimmune diseases using unconjugated antibodies and conjugated antibodies and antibody combinations and fusion proteins
CA2512729C (en) 2003-01-09 2014-09-16 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant fc regions and methods of using same
EP1613350B1 (en) * 2003-04-09 2009-03-18 Genentech, Inc. Therapy of autoimmune disease in a patient with an inadequate response to a tnf-alpha inhibitor
WO2004091567A2 (en) 2003-04-18 2004-10-28 Merck Patent Gmbh Cosmetic formulations comprising antimicrobial pigments
CN1802388B (zh) 2003-05-09 2011-01-05 杜克大学 Cd20特异抗体及使用它们的方法
AR044388A1 (es) 2003-05-20 2005-09-07 Applied Molecular Evolution Moleculas de union a cd20
ATE359556T1 (de) 2003-07-02 2007-05-15 Seiko Epson Corp Eine datenübertragungsvorrichtung zur übertragung von flüssigkeitsausstossdaten und eine flüssigkeitsausstossvorrichtung
WO2005014618A2 (en) 2003-08-08 2005-02-17 Immunomedics, Inc. Bispecific antibodies for inducing apoptosis of tumor and diseased cells
US8147832B2 (en) 2003-08-14 2012-04-03 Merck Patent Gmbh CD20-binding polypeptide compositions and methods
JPWO2005035586A1 (ja) 2003-10-08 2007-11-22 協和醗酵工業株式会社 融合蛋白質組成物
JPWO2005035778A1 (ja) 2003-10-09 2006-12-21 協和醗酵工業株式会社 α１，６−フコシルトランスフェラーゼの機能を抑制するＲＮＡを用いた抗体組成物の製造法
US9296820B2 (en) 2003-11-05 2016-03-29 Roche Glycart Ag Polynucleotides encoding anti-CD20 antigen binding molecules with increased Fc receptor binding affinity and effector function
WO2005053742A1 (ja) 2003-12-04 2005-06-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. 抗体組成物を含有する医薬
CN1917901A (zh) * 2003-12-19 2007-02-21 健泰科生物技术公司 自身免疫病疗法中cd20的检测
SI1706424T1 (sl) 2004-01-12 2010-01-29 Applied Molecular Evolution Variante fc regij
US7850962B2 (en) * 2004-04-20 2010-12-14 Genmab A/S Human monoclonal antibodies against CD20
US7630892B2 (en) 2004-09-10 2009-12-08 Microsoft Corporation Method and apparatus for transducer-based text normalization and inverse text normalization
MY149159A (en) 2005-11-15 2013-07-31 Hoffmann La Roche Method for treating joint damage
PL2155169T3 (pl) 2007-06-08 2016-09-30 Formulacja newirapiny o przedłużonym uwalnianiu

Also Published As

Publication number Publication date
US20090238762A1 (en) 2009-09-24
JP2014218518A (ja) 2014-11-20
BRPI0618577A2 (pt) 2011-09-06
NZ567709A (en) 2011-07-29
KR20180056797A (ko) 2018-05-29
UA94726C2 (ru) 2011-06-10
JP2013056945A (ja) 2013-03-28
EP1951304A1 (en) 2008-08-06
CA2783210C (en) 2016-10-04
EP1951304B1 (en) 2014-10-22
WO2007059188A1 (en) 2007-05-24
ES2526616T3 (es) 2015-01-13
CA2783210A1 (en) 2007-05-24
MX2008006113A (es) 2008-05-31
RS53767B1 (sr) 2015-06-30
JP2017039775A (ja) 2017-02-23
CN101365487B (zh) 2013-04-17
TWI380826B (zh) 2013-01-01
US20190270824A1 (en) 2019-09-05
RU2457860C2 (ru) 2012-08-10
CN101365487A (zh) 2009-02-11
KR20150105493A (ko) 2015-09-16
JP6132443B2 (ja) 2017-05-24
US20160176974A1 (en) 2016-06-23
KR20080105025A (ko) 2008-12-03
TW200735889A (en) 2007-10-01
DK1951304T3 (en) 2014-11-24
AU2006315498B2 (en) 2012-08-16
HRP20150018T1 (hr) 2015-03-27
IL191118B (en) 2018-08-30
PT1951304E (pt) 2015-01-02
CN103212070A (zh) 2013-07-24
US10450379B2 (en) 2019-10-22
JP2009515979A (ja) 2009-04-16
US20190382501A1 (en) 2019-12-19
AR058838A1 (es) 2008-02-27
HK1128004A1 (en) 2009-10-16
SI1951304T1 (sl) 2015-02-27
CR10005A (es) 2008-09-22
CA2627886C (en) 2019-01-08
NO20082658L (no) 2008-08-15
MA30047B1 (fr) 2008-12-01
ZA200804288B (en) 2010-10-27
IL191118A0 (en) 2008-12-29
CA2627886A1 (en) 2007-05-24
HK1123209A1 (en) 2009-06-12
KR20190009425A (ko) 2019-01-28
BRPI0618577A8 (pt) 2016-12-20
KR20140099927A (ko) 2014-08-13
ECSP088514A (es) 2008-10-31
MY149159A (en) 2013-07-31
US10654940B2 (en) 2020-05-19
PL1951304T3 (pl) 2015-03-31
AU2006315498A1 (en) 2007-05-24
MY162988A (en) 2017-07-31
US20210024643A1 (en) 2021-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008123794A (ru) Способ лечения повреждения суставов
van Aken et al. Radiological outcome after four years of early versus delayed treatment strategy in patients with recent onset rheumatoid arthritis
Bakker et al. Tight control in the treatment of rheumatoid arthritis: efficacy and feasibility
Garcês et al. A preliminary algorithm introducing immunogenicity assessment in the management of patients with RA receiving tumour necrosis factor inhibitor therapies
Jamnitski et al. The presence or absence of antibodies to infliximab or adalimumab determines the outcome of switching to etanercept
Lequerré et al. Interleukin-1 receptor antagonist (anakinra) treatment in patients with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis or adult onset Still disease: preliminary experience in France
Chouinard et al. Acquired abnormalities of the temporomandibular joint
US20250066466A1 (en) Methods of treating non-radiographic axial spondyloarthritis using interleukin-17 (il-17) antagonists
Mäkinen et al. Sustained remission and reduced radiographic progression with combination disease modifying antirheumatic drugs in early rheumatoid arthritis.
RU2007106722A (ru) Способ лечения синдрома шегрена
US20060046960A1 (en) Controlled and directed local delivery of anti-inflammatory compositions
US20220313818A1 (en) Use of il-17 antagonists to inhibit the progression of structural damage in psoriatic arthritic patients
JP2008507555A5 (ru)
Hilliquin et al. Ability of disease-modifying antirheumatic drugs to prevent or delay rheumatoid arthritis onset: a systematic literature review and meta-analysis
Mason et al. CD4 coating, but not CD4 depletion, is a predictor of efficacy with primatized monoclonal anti-CD4 treatment of active rheumatoid arthritis.
Verhoeven et al. Initiating tocilizumab, with or without methotrexate, compared with starting methotrexate with prednisone within step-up treatment strategies in early rheumatoid arthritis: an indirect comparison of effectiveness and safety of the U-Act-Early and CAMERA-II treat-to-target trials
Nishimoto et al. Retreatment efficacy and safety of tocilizumab in patients with rheumatoid arthritis in recurrence (RESTORE) study
Park et al. Low dose etanercept treatment for maintenance of clinical remission in ankylosing spondylitis
Kawashiri et al. Disease activity score 28 may overestimate the remission induction of rheumatoid arthritis patients treated with tocilizumab: comparison with the remission by the clinical disease activity index
Nagasawa et al. Improvement of the HAQ score by infliximab treatment in patients with RA: its association with disease activity and joint destruction
Casado et al. 4CPS-324 Effectiveness and safety of ixekizumab in moderate-to-severe plaque psoriasis
Soler et al. 4CPS-106 Analysis of the prescription and safe drug administration of ocrelizumab
Sevilla et al. 4CPS-107 Impact of a tool in the electronic clinical history for the optimisation of biologic drugs in rheumatology
Singh et al. Juvenile idiopathic arthritis: an update
Emperumal et al. Efficacy of Intra-Articular Injection of Corticosteroids Combined with Local Anesthetics in the Management of Temporomandibular Joint Pain: A Retrospective Study

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner