RU2010141584A - Антитело против csf-1r - Google Patents

Антитело против csf-1r Download PDF

Info

Publication number
RU2010141584A
RU2010141584A RU2010141584/10A RU2010141584A RU2010141584A RU 2010141584 A RU2010141584 A RU 2010141584A RU 2010141584/10 A RU2010141584/10 A RU 2010141584/10A RU 2010141584 A RU2010141584 A RU 2010141584A RU 2010141584 A RU2010141584 A RU 2010141584A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
variable region
ending
cdr
antibody
Prior art date
Application number
RU2010141584/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2547586C2 (ru
Inventor
Элен АЖЕЛЬ (FR)
Элен АЖЕЛЬ
Кристин ТИУАДЕЛЛЕ (FR)
Кристин ТИУАДЕЛЛЕ
Мишель ГАЙСТ (FR)
Мишель ГАЙСТ
Бенуа ГРЕЛЛЬЕ (FR)
Бенуа ГРЕЛЛЬЕ
Original Assignee
Трансжене С.А. (Fr)
Трансжене С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Трансжене С.А. (Fr), Трансжене С.А. filed Critical Трансжене С.А. (Fr)
Publication of RU2010141584A publication Critical patent/RU2010141584A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2547586C2 publication Critical patent/RU2547586C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Антитело, которое специфически связывается с CSF-1R, включающее, ! (a) по крайней мере, один CDR, включающий, по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 45 и заканчивающейся в положении 54 SEQ ID NO:2, ! (b) no крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 66 и заканчивающейся в положении 87 SEQ ID NO:2, или, ! (c) по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 117 и заканчивающейся в положении 126 SEQ ID NO:2; или, ! (d) по крайней мере, один CDR включающий, по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 44 и заканчивающейся в положении 56 SEQ ID NO:4, ! (e) по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 66 и заканчивающейся в положении 76 SEQ ID NO:4, или, ! (f) по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 109 и заканчивающейся в положении 117 SEQ ID NO:4. !2. Антитело по п.1, которое включает, по крайней мере, 2, 3, 4 или 5 и, даже более предпочтительно, 6 CDR, выбранных из группы, состоящей из следующих CDR: ! (a) CDR, включающего, по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 45 и заканчивающейся в положении 54 SEQ ID NO:2, ! (b) CDR, включающего, по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 66 и заканчивающейся в положении 87 SEQ ID NO:2, ! (c) CDR, включающего, по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 117 и заканчивающейся в положении 126 SEQ ID NO:2, ! (d) CDR, вк�

Claims (47)

1. Антитело, которое специфически связывается с CSF-1R, включающее,
(a) по крайней мере, один CDR, включающий, по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 45 и заканчивающейся в положении 54 SEQ ID NO:2,
(b) no крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 66 и заканчивающейся в положении 87 SEQ ID NO:2, или,
(c) по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 117 и заканчивающейся в положении 126 SEQ ID NO:2; или,
(d) по крайней мере, один CDR включающий, по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 44 и заканчивающейся в положении 56 SEQ ID NO:4,
(e) по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 66 и заканчивающейся в положении 76 SEQ ID NO:4, или,
(f) по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 109 и заканчивающейся в положении 117 SEQ ID NO:4.
2. Антитело по п.1, которое включает, по крайней мере, 2, 3, 4 или 5 и, даже более предпочтительно, 6 CDR, выбранных из группы, состоящей из следующих CDR:
(a) CDR, включающего, по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 45 и заканчивающейся в положении 54 SEQ ID NO:2,
(b) CDR, включающего, по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 66 и заканчивающейся в положении 87 SEQ ID NO:2,
(c) CDR, включающего, по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 117 и заканчивающейся в положении 126 SEQ ID NO:2,
(d) CDR, включающего, по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 44 и заканчивающейся в положении 56 SEQ ID NO:4,
(e) CDR, включающего, по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 66 и заканчивающейся в положении 76 SEQ ID NO:4, и
(f) CDR, включающего, по крайней мере, пять последовательных аминокислот последовательности, начинающейся в положении 109 и заканчивающейся в положении 117 SEQ ID NO:4.
3. Антитело по п.1, которое включает, по крайней мере, один CDR, выбранный из группы, состоящей из следующих CDR:
(a) CDR, представленного в последовательности, начинающейся в положении 45 и заканчивающейся в положении 54 SEQ ID NO:2,
(b) CDR, представленного в последовательности, начинающейся в положении 66 и заканчивающейся в положении 87 SEQ ID NO:2,
(c) CDR, представленного в последовательности, начинающейся в положении 117 и заканчивающейся в положении 126 SEQ ID NO:2,
(d) CDR, представленного в последовательности, начинающейся в положении 44 и заканчивающейся в положении 56 SEQ ID NO:4,
(e) CDR, представленного в последовательности, начинающейся в положении 66 и заканчивающейся в положении 76 SEQ ID NO:4, и
(f) CDR, представленного в последовательности, начинающейся в положении 109 и заканчивающейся в положении 117 SEQ ID NO:4.
4. Антитело п.1 или 2, которое включает, по крайней мере, один CDR, включающий аминокислотную последовательность, как отражено в какой-либо одной из SEQ ID NO:11, 12 или 13; или, по крайней мере, один CDR, включающий аминокислотную последовательность, как отражено в какой-либо одной из SEQ ID NO:14, 15 или 16.
5. Антитело по п.4, которое включает, по крайней мере, 2, 3, 4, 5 и, даже более предпочтительно, 6 CDR, включающих аминокислотную последовательность, как отражено в какой-либо одной из SEQ ID NO:11, 12, 13, 14, 15 или 16.
6. Антитело п.1 или 2, которое включает, по крайней мере, один CDR, включающий аминокислотную последовательность, как отражено в какой-либо одной из SEQ ID NO:17, 18 или 19; или, по крайней мере, один CDR, включающий аминокислотную последовательность, как отражено в какой-либо одной из SEQ ID NO:20, 21 или 22.
7. Антитело по п.6, которое включает, по крайней мере, один CDR, как отражено в какой-либо одной из SEQ ID NO:17, 18, 19, 20, 21 или 22.
8. Антитело п.1 или 2, которое включает, по крайней мере, один CDR, включающий аминокислотную последовательность, как отражено в какой-либо одной из SEQ ID NO:23, 24 или 25; или, по крайней мере, один CDR, включающий аминокислотную последовательность, как отражено в какой-либо одной из SEQ ID NO:26, 27 или 28.
9. Антитело по п.8, которое включает, по крайней мере, 2, 3, 4, 5 и, даже более предпочтительно, 6 CDR, включающих аминокислотную последовательность, как отражено в какой-либо одной из SEQ ID NO:23, 24, 25, 26, 27 или 28.
10. Антитело п.1 или 2, которое включает вариабельный участок, включающий CDR, представленный в последовательности, начинающейся в положении 45 и заканчивающейся в положении 54 SEQ ID NO:2, CDR, представленный в последовательности, начинающейся в положении 66 и заканчивающейся в положении 87 SEQ ID NO:2, и CDR, представленный в последовательности, начинающейся в положении 117 и заканчивающейся в положении 126 SEQ ID NO:2.
11. Антитело п.1 или 2, которое включает вариабельный участок, где этот вариабельный участок включает CDR, представленный в последовательности, начинающейся в положении 44 и заканчивающейся в положении 56 SEQ ID NO:4, CDR, представленный в последовательности, начинающейся в положении 66 и заканчивающейся в положении 76 SEQ ID NO:4, и CDR, представленный в последовательности, начинающейся в положении 109 и заканчивающейся в положении 117 SEQ ID NO:4.
12. Антитело по п.5, включающее вариабельный участок, где этот вариабельный участок включает три CDR, представленных в SEQ ID NO:11, 12 и 13.
13. Антитело по п.5, включающее вариабельный участок, где этот вариабельный участок включает три CDR, представленных в SEQ ID NO:14, 15 и 16.
14. Антитело по п.7, включающее вариабельный участок, где этот вариабельный участок включает три CDR, представленных в SEQ ID NO:17, 18 и 19.
15. Антитело по п.7, включающее вариабельный участок, где этот вариабельный участок включает три CDR, представленных в SEQ ID NO:20, 21 и 22.
16. Антитело по п.9, включающее вариабельный участок, где этот вариабельный участок включает три CDR, представленных в SEQ ID NO:23, 24 и 25.
17. Антитело по п.9, включающее вариабельный участок, где этот вариабельный участок включает три CDR, представленных в SEQ ID NO:26, 27 и 28.
18. Антитело по п.1, в котором вариабельный участок включает один, более предпочтительно два, даже более предпочтительно три и особенно предпочтительно четыре человеческих FR.
19. Антитело по п.1, в котором вариабельный участок включает аминокислотную последовательность, как отражено в SEQ ID NO:6.
20. Антитело по п.19, в котором вариабельный участок является таким, как представлено в SEQ ID NO:6.
21. Антитело по п.1, в котором вариабельный участок включает аминокислотную последовательность, как отражено в SEQ ID NO:9.
22. Антитело по п.21, в котором вариабельный участок является таким, как представлено в SEQ ID NO:9.
23. Антитело по п.1, которое включает:
(I) первый вариабельный участок, содержащий CDR, представленный в последовательности, начинающейся в положении 45 и заканчивающейся в положении 54 SEQ ID NO:2; CDR, представленный в последовательности, начинающейся в положении 66 и заканчивающейся в положении 87 SEQ ID NO:2 и CDR, представленный в последовательности, начинающейся в положении 117 и заканчивающейся в положении 126 SEQ ID NO:2, и
(ii) второй вариабельный участок, содержащий CDR, представленный в последовательности, начинающейся в положении 44 и заканчивающейся в положении 56 SEQ ID NO:4, CDR, представленный в последовательности, начинающейся в положении 66 и заканчивающейся в положении 76 SEQ ID NO:4, и CDR, представленный в последовательности, начинающейся в положении 109 и заканчивающейся в положении 117 SEQ ID NO:4.
24. Антитело по п.1, которое включает вариабельный участок, включающий три CDR, представленные в SEQ ID NO:11, 12 и 13, и вариабельный участок, включающий три CDR, представленные в SEQ ID NO:14, 15 и 16.
25. Антитело по п.1, которое включает вариабельный участок, включающий три CDR, представленные в SEQ ID NO:17, 18 и 19, и вариабельный участок, включающий три CDR, представленные в SEQ ID NO:20, 21 и 22.
26. Антитело по п.1, которое включает вариабельный участок, включающий три CDR, представленные в SEQ ID NO:23, 24 и 25, и вариабельный участок, включающий три CDR, представленные в SEQ ID NO:26, 27 и 28.
27. Антитело по п.1, включающее вариабельный участок, как отражено в SEQ ID NO:6, и вариабельный участок, как отражено в SEQ ID NO:9.
28. Антитело по п.1, которое является человеческим антителом и включает (I) вариабельный участок тяжелой цепи, представленный в SEQ ID NO:6 и (ii) вариабельный участок легкой цепи, представленный в SEQ ID NO:9.
29. Антитело по п.28, где указанный вариабельный участок тяжелой цепи включает следующие аминокислотные замены K3Q, E5V, M18L и Р90Т.
30. Антитело по п.28, где указанный вариабельный участок тяжелой цепи включает следующие аминокислотные замены K3Q, E5V, M18L, K19R, S40A, E42G, М43К, R89K, Р90Т, I95V, T113L и L114V.
31. Антитело по п.28, где указанный вариабельный участок легкой цепи включает следующие аминокислотные замены A9S, E17D, T18R, Q40P, S43A, Q45K, А55Т, D56S, Q70D, S72T, К47Т, N76S, S80P, S85T и G100Q.
32. Антитело по п.28, где указанный вариабельный участок легкой цепи включает следующие аминокислотные замены A9S, V13A, E17D, T18R, Q40P, К47Т, N76S и S80P.
33. Антитело по п.28, где указанный вариабельный участок легкой цепи включает следующие аминокислотные замены A9S, V13A, E17D, T18R, Q40P, S43A, Q45K, V48L, D56S, Q70D, S72T, К74Т, N76S, S80P, G84A, S85T и G100Q.
34. Антитело по п.1, 2, 29, 30, 31, 32 или 33, где указанное антитело выбирается из группы, включающей поликлональное антитело, моноклональное антитело, человеческое антитело, Fab, F(fb′)2, Fv, scFv, фрагмент антитела, диантитело и Fd.
35. Антитело по п.34, где указанное антитело является моноклональным антителом.
36. Антитело по п.35, где указанное антитело имеет связывающую аффинность по меньшей мере 109M-1.
37. Антитело по п.1, где антитело коньюгировано с радиосенсибилизирующим агентом, рецептором и/или цитотоксическим агентом.
38. Последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело по любому из пп.1-37.
39. Вектор, включающий последовательность нуклеиновой кислоты по п.38.
40. Фармацевтическая композиция, включающая антитело по любому из пп.1-37, последовательность нуклеиновой кислоты по п.38 или вектор по п.39 и фармацевтически приемлемый носитель.
41. Фармацевтическая композиция по п.40, где указанная композиция дополнительно включает соединение, представляющее интерес.
42. Фармацевтическая композиция по п.41, где указанное соединение, представляющее интерес, представляет собой терапевтическое соединение и предпочтительно противораковый терапевтический агент или соединение, полезное для лечения уменьшения костной массы.
43. Антитело по п.1, 2, 30, 31, 32, 33, 35 или 36 для применения при лечении заболеваний, ассоциированных с повышенной активностью остеокластов.
44. Антитело по п.1, 2, 30, 31, 32, 33, 35 или 36 для применения при лечении рака.
45. Антитело по п.2, 30, 31, 32, 33, 35 или 36 для применения для предотвращения или лечения метастатического рака в кости у пациента, страдающего от метастатического рака.
46. Антитело по п.2, 30, 31, 32, 33, 35 или 36 для применения при лечении пациента, имеющего воспалительное заболевание кишечника.
47. Антитело по п.2, 30, 31, 32, 33, 35 или 36 для применения при лечении пациента, страдающего от ревматоидного артрита.
RU2010141584/10A 2008-03-14 2009-03-11 Антитело против csf-1r RU2547586C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08360005.6 2008-03-14
EP08360005 2008-03-14
US4388408P 2008-04-10 2008-04-10
US61/043.884 2008-04-10
PCT/EP2009/001733 WO2009112245A1 (en) 2008-03-14 2009-03-11 Antibody against the csf-1 r

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010141584A true RU2010141584A (ru) 2012-04-20
RU2547586C2 RU2547586C2 (ru) 2015-04-10

Family

ID=40897505

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010141584/10A RU2547586C2 (ru) 2008-03-14 2009-03-11 Антитело против csf-1r

Country Status (17)

Country Link
US (2) US8604170B2 (ru)
EP (1) EP2262836B1 (ru)
JP (2) JP5805393B2 (ru)
KR (1) KR101633520B1 (ru)
CN (2) CN101970496B (ru)
AU (2) AU2009224955B2 (ru)
BR (1) BRPI0909044B8 (ru)
CA (1) CA2718499C (ru)
DK (1) DK2262836T3 (ru)
ES (1) ES2567298T3 (ru)
HU (1) HUE028756T2 (ru)
IL (1) IL208045A (ru)
MX (1) MX2010009894A (ru)
NZ (1) NZ587830A (ru)
RU (1) RU2547586C2 (ru)
WO (1) WO2009112245A1 (ru)
ZA (1) ZA201006497B (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11498968B2 (en) 2016-12-22 2022-11-15 Hoffmann-La Roche Inc. Treatment of tumors with an anti-CSF-1R antibody in combination with an anti-PD-L1 antibody after failure of anti-PD-L1/PD1 treatment
US11512133B2 (en) 2013-09-12 2022-11-29 Hoffmann-La Roche Inc. Methods for treating colon cancer or inhibiting cell proliferation by administering a combination of antibodies against human CSF-1R and antibodies against human PD-L1
US11542335B2 (en) 2016-08-25 2023-01-03 Hoffmann-La Roche Inc. Method of treating cancer in a patient by administering an antibody which binds colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8470977B2 (en) * 2008-03-14 2013-06-25 Transgene S.A. Antibody against the CSF-1R
CN101970496B (zh) 2008-03-14 2014-04-16 特朗斯吉有限公司 针对csf-1r的抗体
US8080246B2 (en) 2008-11-26 2011-12-20 Five Prime Therapeutics, Inc. Colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R) extracellular domain fusion molecules
US8183207B2 (en) 2008-11-26 2012-05-22 Five Prime Therapeutics, Inc. Treatment of osteolytic disorders and cancer using CSF1R extracellular domain fusion molecules
EP2949670B1 (en) 2009-12-10 2019-02-27 F. Hoffmann-La Roche AG Antibodies binding preferentially human csf1r extracellular domain 4 and their use
KR101656548B1 (ko) * 2010-03-05 2016-09-09 에프. 호프만-라 로슈 아게 인간 ｃｓｆ-1ｒ에 대한 항체 및 이의 용도
JP5989547B2 (ja) * 2010-03-05 2016-09-07 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト ヒトｃｓｆ−１ｒに対する抗体及びその使用
AR080698A1 (es) * 2010-04-01 2012-05-02 Imclone Llc Anticuerpo o fragmento del mismo que especificamente enlaza la variante de csf -1r humano, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para la manufactura de un medicamento util para el tratamiento de cancer y metodo para determinar si un sujeto es candidato para tratamiento de cancer basado e
SMT201900074T1 (it) * 2010-05-04 2019-02-28 Five Prime Therapeutics Inc Anticorpi che legano csf1r
CA2841013C (en) * 2011-07-18 2020-04-21 Morphosys Ag Use of c-fms antagonists
AU2012324847B2 (en) * 2011-10-21 2017-01-12 Transgene Sa Modulation of macrophage activation
EP2791174B1 (en) * 2011-12-15 2018-02-28 F. Hoffmann-La Roche AG Antibodies against human csf-1r and uses thereof
CN104093740B (zh) * 2012-02-06 2018-01-09 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 使用csf1r抑制剂的组合物和方法
AR090263A1 (es) 2012-03-08 2014-10-29 Hoffmann La Roche Terapia combinada de anticuerpos contra el csf-1r humano y las utilizaciones de la misma
AU2015264860B2 (en) * 2012-05-11 2017-03-02 Five Prime Therapeutics, Inc. Method of treating conditions with antibodies that bind colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R)
KR20150018533A (ko) * 2012-05-11 2015-02-23 파이브 프라임 테라퓨틱스, 인크. 콜로니 자극 인자 1 수용체(csf1r)에 결속하는 항체들에 의한 질병 상태의 치료 방법
US20130302322A1 (en) 2012-05-11 2013-11-14 Five Prime Therapeutics, Inc. Methods of treating conditions with antibodies that bind colony stimulating factor 1 receptor (csf1r)
CN104684582A (zh) 2012-08-31 2015-06-03 戊瑞治疗有限公司 用结合群落刺激因子1受体(csf1r)的抗体治疗病状的方法
AU2013343556B2 (en) * 2012-11-09 2018-06-28 Transgene Sa Modulation of monocytes, or precursors thereof, differentiation
KR20230156146A (ko) * 2012-12-13 2023-11-13 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실베니아 Ｄｎａ 항체 작제물 및 그 이용 방법
AR095882A1 (es) 2013-04-22 2015-11-18 Hoffmann La Roche Terapia de combinación de anticuerpos contra csf-1r humano con un agonista de tlr9
GB201315487D0 (en) * 2013-08-30 2013-10-16 Ucb Pharma Sa Antibodies
WO2015112895A2 (en) * 2014-01-24 2015-07-30 Church William R Antibody specific to staphylococcus aureus, therapeutic method and detection method using same
CN113350501A (zh) 2014-06-23 2021-09-07 戊瑞治疗有限公司 用结合集落刺激因子1受体(csf1r)的抗体治疗病状的方法
AU2015339306B2 (en) 2014-10-29 2021-07-22 Bristol-Myers Squibb Company Combination therapy for cancer
BR112017011556A2 (en) 2014-12-01 2018-03-06 The Trustees Of The University Of Pennsylvania methods for generating a synthetic antibody, preventing or treating a disease, treating a subject of pathogen infection and a subject with cancer, product, nucleic acid molecule, and composition.
EA201791421A1 (ru) 2014-12-22 2017-10-31 Файв Прайм Терапьютикс, Инк. Антитела против csf1r для лечения pvns
BR112017020952A2 (pt) 2015-04-13 2018-07-10 Five Prime Therapeutics Inc método de tratamento de câncer, composição e uso da composição
WO2016182988A1 (en) 2015-05-08 2016-11-17 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Compositions and methods for treatment of glioma
JP6851322B2 (ja) 2015-05-27 2021-03-31 ユーシービー バイオファルマ エスアールエル 神経疾患を治療する方法
EP3108897A1 (en) 2015-06-24 2016-12-28 F. Hoffmann-La Roche AG Antibodies against human csf-1r for use in inducing lymphocytosis in lymphomas or leukemias
MX2018015794A (es) 2016-06-16 2019-03-21 Farmhannong Co Ltd Metodos y composiciones para conferir y/o mejorar la tolerancia a los herbicidas utilizando protoporfirinogeno oxidasa o variantes de la misma.
JP7461741B2 (ja) 2016-06-20 2024-04-04 カイマブ・リミテッド 抗ｐｄ－ｌ１およびｉｌ－２サイトカイン
AU2016413999B2 (en) * 2016-07-05 2020-05-14 Ibentrus, Inc. Cancer treatment composition for inhibiting tumor angiogenesis, containing VEGF deep blocker, and preparation method therefor
WO2018183366A1 (en) 2017-03-28 2018-10-04 Syndax Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies of csf-1r or csf-1 antibodies and a t-cell engaging therapy
JP2020512357A (ja) 2017-03-31 2020-04-23 ファイブ プライム セラピューティクス， インコーポレイテッド 抗ｇｉｔｒ抗体を使用した癌の併用療法
EP3624848A1 (en) 2017-05-19 2020-03-25 Syndax Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
KR20250030036A (ko) * 2017-06-07 2025-03-05 스파크 테라퓨틱스, 인코포레이티드 개선된 세포 트랜스펙션 및/또는 rAAV 벡터 생산을 위한 증진제
CA3073531A1 (en) 2017-09-13 2019-03-21 Five Prime Therapeutics, Inc. Combination anti-csf1r and anti-pd-1 antibody combination therapy for pancreatic cancer
GB201803226D0 (en) 2018-02-28 2018-04-11 Ultrahuman Twelve Ltd CSF1R Binding agents
TWI733274B (zh) 2018-12-13 2021-07-11 財團法人生物技術開發中心 抗人類csf-1r抗體及其用途
US11345744B2 (en) 2019-05-07 2022-05-31 William R Church Antibody specific to Staphylococcus aureus, therapeutic method and detection method using same
CN114174538A (zh) 2019-05-30 2022-03-11 百时美施贵宝公司 适合于免疫肿瘤学疗法的多肿瘤基因特征
WO2020243568A1 (en) 2019-05-30 2020-12-03 Bristol-Myers Squibb Company Methods of identifying a subject suitable for an immuno-oncology (i-o) therapy
CN114174537A (zh) 2019-05-30 2022-03-11 百时美施贵宝公司 细胞定位特征和组合疗法
CN114430747B (zh) 2019-09-26 2025-02-25 豪夫迈·罗氏有限公司 抗csf-1r抗体
CA3164126A1 (en) 2019-12-09 2021-06-17 Syndax Pharmaceuticals, Inc. Antibodies for the treatment of chronic graft versus host disease
CN111690063A (zh) * 2020-05-25 2020-09-22 北京大学 一种抗gm-csf纳米抗体及其制备方法和应用
CA3190660A1 (en) 2020-08-31 2022-03-03 George C. Lee Cell localization signature and immunotherapy
WO2022120179A1 (en) 2020-12-03 2022-06-09 Bristol-Myers Squibb Company Multi-tumor gene signatures and uses thereof
WO2022141406A1 (zh) * 2020-12-31 2022-07-07 深圳先进技术研究院 一种能够提供治疗有效量的白介素10的试剂及其抗肿瘤应用
JP2025509749A (ja) 2022-03-18 2025-04-11 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー ポリペプチドの単離方法
TW202446418A (zh) * 2023-05-17 2024-12-01 美商錫達斯醫藥股份有限公司 使用抗群落刺激因子１受體抗體治療慢性移植物抗宿主病相關閉塞性細支氣管炎症候群之方法
KR20260042226A (ko) * 2023-07-21 2026-03-30 암젠 인크 선택 가능한 마커 발현을 유도하는 프로모터의 조합을 포함하는 벡터
WO2025038763A1 (en) 2023-08-15 2025-02-20 Bristol-Myers Squibb Company Ceramic hydroxyapatite chromatography flow through method

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5710158A (en) 1991-05-10 1998-01-20 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Aryl and heteroaryl quinazoline compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase
JPH0517367A (ja) * 1991-07-08 1993-01-26 Green Cross Corp:The 骨粗鬆症治療剤
US6107045A (en) * 1994-06-30 2000-08-22 Oklahoma Medical Research Foundation Antibodies to lipoproteins and apolipoproteins and methods of use thereof
US7083950B2 (en) 1998-09-25 2006-08-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. High affinity fusion proteins and therapeutic and diagnostic methods for use
CA2296792A1 (en) 1999-02-26 2000-08-26 Genset S.A. Expressed sequence tags and encoded human proteins
DE50002293D1 (de) 1999-10-28 2003-06-26 Hofbauer Reinhold Verwendung von csf-1-inhibitoren
CA2450793A1 (en) * 2001-06-20 2002-12-27 Prochon Biotech Ltd. Antibodies that block receptor protein tyrosine kinase activation, methods of screening for and uses thereof
US20050245471A1 (en) 2002-01-03 2005-11-03 Jean-Marc Balloul Combination products for use in antitumoral treatment
AR045563A1 (es) 2003-09-10 2005-11-02 Warner Lambert Co Anticuerpos dirigidos a m-csf
GB0325836D0 (en) * 2003-11-05 2003-12-10 Celltech R&D Ltd Biological products
AU2005205533B2 (en) 2004-01-07 2012-03-22 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. M-CSF-specific monoclonal antibody and uses thereof
WO2005070966A2 (en) 2004-01-16 2005-08-04 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Fusion polypeptides capable of activating receptors
JP5244103B2 (ja) 2006-08-09 2013-07-24 ホームステッド クリニカル コーポレイション 器官特異的蛋白質およびその使用方法
RS56743B1 (sr) 2007-08-21 2018-03-30 Amgen Inc Humani c-fms antigen vezujući proteini
CN101970496B (zh) 2008-03-14 2014-04-16 特朗斯吉有限公司 针对csf-1r的抗体
US8470977B2 (en) 2008-03-14 2013-06-25 Transgene S.A. Antibody against the CSF-1R

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11512133B2 (en) 2013-09-12 2022-11-29 Hoffmann-La Roche Inc. Methods for treating colon cancer or inhibiting cell proliferation by administering a combination of antibodies against human CSF-1R and antibodies against human PD-L1
US11542335B2 (en) 2016-08-25 2023-01-03 Hoffmann-La Roche Inc. Method of treating cancer in a patient by administering an antibody which binds colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R)
US11498968B2 (en) 2016-12-22 2022-11-15 Hoffmann-La Roche Inc. Treatment of tumors with an anti-CSF-1R antibody in combination with an anti-PD-L1 antibody after failure of anti-PD-L1/PD1 treatment

Also Published As

Publication number Publication date
EP2262836A1 (en) 2010-12-22
IL208045A0 (en) 2010-12-30
CN102702358B (zh) 2016-02-17
NZ587830A (en) 2012-08-31
KR20100122923A (ko) 2010-11-23
EP2262836B1 (en) 2016-03-09
US20140057972A1 (en) 2014-02-27
RU2547586C2 (ru) 2015-04-10
AU2009224955A2 (en) 2010-10-28
AU2009224955A1 (en) 2009-09-17
AU2010257416B2 (en) 2012-05-31
AU2009224955B2 (en) 2012-08-09
US8604170B2 (en) 2013-12-10
WO2009112245A9 (en) 2009-11-05
DK2262836T3 (da) 2016-04-04
JP2015096522A (ja) 2015-05-21
BRPI0909044B1 (pt) 2020-12-29
BRPI0909044A2 (pt) 2017-05-30
HK1174644A1 (zh) 2013-06-14
BRPI0909044B8 (pt) 2021-05-25
US20110081353A1 (en) 2011-04-07
CA2718499C (en) 2019-06-11
JP5805393B2 (ja) 2015-11-04
CN101970496A (zh) 2011-02-09
CN101970496B (zh) 2014-04-16
ZA201006497B (en) 2011-06-29
WO2009112245A1 (en) 2009-09-17
JP2011512851A (ja) 2011-04-28
IL208045A (en) 2014-12-31
ES2567298T3 (es) 2016-04-21
CN102702358A (zh) 2012-10-03
CA2718499A1 (en) 2009-09-17
US9221912B2 (en) 2015-12-29
KR101633520B1 (ko) 2016-06-24
AU2010257416A1 (en) 2011-01-20
MX2010009894A (es) 2011-02-22
HUE028756T2 (en) 2017-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2022101693A5 (ru)
RU2402569C2 (ru) Человеческие антитела к рецептору эпидермального фактора роста
US20140212423A1 (en) Blood-brain barrier penetrating dual specific binding proteins
WO2019024911A1 (zh) B7h3抗体-药物偶联物及其医药用途
JP2021530251A (ja) 新規な抗体ならびにそれを調製および使用するための方法
JP2012532851A5 (ru)
JP2016519650A5 (ru)
JP2020502271A5 (ru)
US9994632B2 (en) Humanized or affinity-matured anti Ang-2 antibody and uses thereof
JP2018070648A5 (ru)
JP2014502955A5 (ru)
JP6113933B1 (ja) 繊維芽細胞増殖因子受容体３（ｆｇｆｒ３）に対する化合物および治療的使用
JP2015503909A5 (ru)
RU2014101669A (ru) Агенты, связывающие белки r-спондины (rspo), и способы их применения
KR20150131360A (ko) ＴＮＦα에 대해 지시된 이원 특이적 결합 단백질
WO2017211873A1 (en) Antagonist antibodies that t bind to human tgfb1, tgfb2 and to tgfb3 and their use for the treatment of lung fibrosis
CA2595610A1 (en) Antibodies directed to angiopoietin-2 and uses thereof
CN105358175B (zh) 用于治疗硬皮病的抗ccl2和抗loxl2组合疗法
JP2011207882A5 (ru)
JP2013519364A5 (ru)
TW201425338A (zh) 雙特異性抗體
RU2012103212A (ru) Tlr3 связывающие агенты
WO2015191934A2 (en) Blood-brain barrier (bbb) penetrating dual specific binding proteins for treating brain and neurological diseases
JP2005505256A5 (ru)
KR20150063311A (ko) Il-6 결합 분자