RU2010141822A - Средство для лечения заболевания - Google Patents

Средство для лечения заболевания Download PDF

Info

Publication number
RU2010141822A
RU2010141822A RU2010141822/10A RU2010141822A RU2010141822A RU 2010141822 A RU2010141822 A RU 2010141822A RU 2010141822/10 A RU2010141822/10 A RU 2010141822/10A RU 2010141822 A RU2010141822 A RU 2010141822A RU 2010141822 A RU2010141822 A RU 2010141822A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
administration
subject
period
Prior art date
Application number
RU2010141822/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2540018C2 (ru
Inventor
Зильке АЙГНЕР (DE)
Зильке АЙГНЕР
Маттиас ГЕРМЕР (DE)
Маттиас ГЕРМЕР
Франк ОСТЕРРОТ (DE)
Франк ОСТЕРРОТ
Кристоф УЭРЕК (DE)
Кристоф УЭРЕК
Эльмар КРАУС (DE)
Эльмар Краус
Андреа ВАРТЕНБЕРГ-ДЕМАНД (DE)
Андреа ВАРТЕНБЕРГ-ДЕМАНД
Даниэле ВОЛЬФ (DE)
Даниэле ВОЛЬФ
Зибилле КАЙЗЕР (DE)
Зибилле КАЙЗЕР
Юрген ЛИНДНЕР (DE)
Юрген ЛИНДНЕР
Кристоф БРЮХЕР (DE)
Кристоф БРЮХЕР
Бенжамин ДЕЛКЕН (DE)
Бенжамин ДЕЛКЕН
Original Assignee
Биотест Аг (De)
Биотест Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0804687A external-priority patent/GB0804687D0/en
Priority claimed from GB0817809A external-priority patent/GB0817809D0/en
Application filed by Биотест Аг (De), Биотест Аг filed Critical Биотест Аг (De)
Publication of RU2010141822A publication Critical patent/RU2010141822A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2540018C2 publication Critical patent/RU2540018C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2812—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для лечения аутоиммунного заболевания, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и средство, способное активировать регуляторные T-клетки CD4+CD25+, при этом композицию необходимо вводить субъекту не чаще, чем каждые 3 дня. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 4 недели. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 12 недель. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 24 недели. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 6 календарных месяцев. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 1 год. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.1, где композицию необходимо вводить субъекту ежегодно на протяжении периода времени от 1 до 5 лет. ! 8. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где композицию необходимо вводить субъекту так, чтобы доза средства составляла от 0,2 мг до 200 мг на дозу. ! 9. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-7, где композицию необходимо вводить субъекту так, чтобы доза средства составляла от 0,1 до 60 мг/м2 площади поверхности тела субъекта. ! 10. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-7, где композицию необходимо вводить субъекту так, чтобы доза средства составляла от 1 мкг/кг до 2 мг/кг. ! 11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-7, где средство присутствует в концентрации от 10 мкг/мл до 150 мг/мл. ! 12. Фармацевтическая композиция по п.1, где аутоиммунное забо

Claims (41)

1. Фармацевтическая композиция для лечения аутоиммунного заболевания, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и средство, способное активировать регуляторные T-клетки CD4+CD25+, при этом композицию необходимо вводить субъекту не чаще, чем каждые 3 дня.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 4 недели.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 12 недель.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 24 недели.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 6 календарных месяцев.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 1 год.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, где композицию необходимо вводить субъекту ежегодно на протяжении периода времени от 1 до 5 лет.
8. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где композицию необходимо вводить субъекту так, чтобы доза средства составляла от 0,2 мг до 200 мг на дозу.
9. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-7, где композицию необходимо вводить субъекту так, чтобы доза средства составляла от 0,1 до 60 мг/м2 площади поверхности тела субъекта.
10. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-7, где композицию необходимо вводить субъекту так, чтобы доза средства составляла от 1 мкг/кг до 2 мг/кг.
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-7, где средство присутствует в концентрации от 10 мкг/мл до 150 мг/мл.
12. Фармацевтическая композиция по п.1, где аутоиммунное заболевание выбрано из псориаза, ревматоидного артрита, рассеянного склероза, диабета типа 1, воспалительных заболеваний кишечника, болезни Крона, тиреоидита Хашимото, аутоиммунного тиреоидита, аутоиммунной тяжелой псевдопаралитической миастении, системной красной волчанки и связанных с трансплантацией заболеваний, таких как реакции «трансплантат против хозяина» или проблемы, связанные с общей органной толерантностью.
13. Фармацевтическая композиция по п.1, где аутоиммунным заболеванием является псориаз.
14. Фармацевтическая композиция по п.1, где заболеванием является ревматоидный артрит.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция предназначена для парентерального введения.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, где композиция предназначена для внутримышечного введения, внутривенного введения или подкожного введения.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, где заболеванием является псориаз, и композиция предназначена для внутривенного или подкожного введения.
18. Фармацевтическая композиция по п.16, при этом композиция предназначена для внутривенного введения, и композицию необходимо вводить в дозе от 0,3 мг до 25 мг.
19. Фармацевтическая композиция по п.16, где заболеванием является ревматоидный артрит, и композиция предназначена для внутривенного или подкожного введения.
20. Фармацевтическая композиция по п.1, где в течение периода времени от 10 мин после начала введения до 96 ч после завершения введения уровень цитокина в плазме крови субъектов увеличен менее чем в 20 раз по сравнению с уровнем непосредственно перед введением, и где цитокин выбран из IFN-γ, TNF-α, IL-6 и IL-2.
21. Фармацевтическая композиция по п.1, где в течение периода времени от 10 мин после начала введения до 96 ч после завершения введения уровень цитокина в плазме крови субъектов увеличен менее чем в 20 раз по сравнению со значением верхней границы нормы (ULN), при этом цитокин выбран из IFN-γ, TNF-α, IL-6 и IL-2, и при этом значение ULN составляет 3,8, 2,8, 4,4 и 19,4 пг/мл соответственно.
22. Фармацевтическая композиция по п.1, где в пределах периода времени от 72 до 96 ч после введения количество клеток лимфоцитов CD4+ в плазме крови субъектов составляет, по меньшей мере, 200 клеток/мкл.
23. Фармацевтическая композиция по п.22, в которой количество клеток лимфоцитов CD4+ в плазме крови субъектов составляет, по меньшей мере, 250 клеток/мкл.
24. Фармацевтическая композиция по п.1, где средство представляет собой гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент или производное.
25. Фармацевтическая композиция по п.24, в которой средство представляет собой анти-CD4-антитело или его фрагмент или производное.
26. Фармацевтическая композиция по п.1, где средство представляет собой гуманизированное анти-CD4-антитело или его фрагмент или производное, имеющее V-домены, определяемые следующими полипептидными последовательностями:
- V-домен H-цепи:
EEQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGFSFSDCRMYWLRQAPGKGLEWIGVISVKSENYGANYAESVRGRFTISRDDSKNTVYLQMNSLKTEDTAVYYCSASYYRYDVGAWFAYWGQGTLVTVSS (SEQ ID NO: 1)
- V-домен L-цепи:
DIVMTQSPDSLAVSLGERATINCRASKSVSTSGYSYIYWYQQKPGQPPKLLIYLASILESGVPDRFSGSGSGTDFTLTISSLQAEDVAVYYCQHSRELPWTFGQGTKVEIK (SEQ ID NO: 2)
или V-домены, содержащие полипептидные последовательности, имеющие, по меньшей мере, 80% идентичность последовательности с последовательностями SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2.
27. Фармацевтическая композиция по п.1, где средство представляет собой гуманизированное анти-CD4-антитело, полученное из мышиного моноклонального анти-CD4-антитела B-F5.
28. Фармацевтическая композиция по п.1, где в течение периода времени от 3 до 6 ч после введения количество клеток лимфоцитов CD4+ в плазме крови субъектов составляет ниже 250 клеток/мкл.
29. Фармацевтическая композиция по п.1, где в течение периода времени от 72 до 96 ч после введения количество клеток лимфоцитов CD4+ в плазме крови субъектов равно или выше 50% количества клеток у субъекта непосредственно перед введением.
30. Фармацевтическая композиция по п.13, где композиция способна лечить псориаз, обеспечивая, по меньшей мере, 40% улучшение оценки индекса охвата и тяжести псориаза (PASI) у пациента.
31. Фармацевтическая композиция по п.13, где композиция способна лечить псориаз, обеспечивая, по меньшей мере, 50% улучшение оценки индекса охвата и тяжести псориаза (PASI) у пациента.
32. Фармацевтическая композиция по п.30 или 31, где улучшение наблюдают через 56 дней после введения однократной дозы композиции.
33. Фармацевтическая композиция по п.30 или 31, где улучшение наблюдают через 75 дней после введения однократной дозы композиции.
34. Фармацевтическая композиция по п.1, где доза средства составляет 0,5 мг.
35. Фармацевтическая композиция по п.1, где доза средства составляет 2,5 мг.
36. Способ лечения аутоиммунного заболевания, предусматривающий введение лекарственного средства субъекту, при этом лекарственное средство содержит средство, способное активировать регуляторные T-клетки CD4+CD25+, и при этом лекарственное средство вводят субъекту в виде множества доз.
37. Способ лечения по п.36, в котором лекарственное средство вводят субъекту, как указано в любом из пп.2-7.
38. Способ лечения по п.36 или 37, в котором лекарственное средство вводят субъекту в дозе, конкретно указанной в любом из пп.8-10.
39. Способ лечения по п.36, в котором аутоиммунные заболевание определено в любом из пп.12-14.
40. Способ лечения по п.36, в котором средство представляет собой гуманизированное анти-CD4-антитело или его фрагмент или производное, полученное из мышиного моноклонального анти-CD4-антитела B-F5.
41. Способ лечения по п.36, в котором средство представляет собой гуманизированное анти-CD4-антитело или его фрагмент или производное, имеющее V-домены, определяемые следующими полипептидными последовательностями:
- V-домен H-цепи:
EEQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGFSFSDCRMYWLRQAPGKGLEWIGVISVKSENYGANYAESVRGRFTISRDDSKNTVYLQMNSLKTEDTAVYYCSASYYRYDVGAWFAYWGQGTLVTVSS (SEQ ID NO: 1)
- V-домен L-цепи:
DIVMTQSPDSLAVSLGERATINCRASKSVSTSGYSYIYWYQQKPGQPPKLLIYLASILESGVPDRFSGSGSGTDFTLTISSLQAEDVAVYYCQHSRELPWTFGQGTKVEIK (SEQ ID NO: 2)
или V-домены, содержащие полипептидные последовательности, имеющие, по меньшей мере, 80% идентичность последовательности с последовательностями SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2.
RU2010141822/10A 2008-03-13 2009-03-10 Средство для лечения заболевания RU2540018C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0804687.2 2008-03-13
GB0804687A GB0804687D0 (en) 2008-03-13 2008-03-13 Humanized antibody
GB0817809.7 2008-09-29
GB0817809A GB0817809D0 (en) 2008-09-29 2008-09-29 Agent for treating disease
PCT/EP2009/052810 WO2009112502A1 (en) 2008-03-13 2009-03-10 Agent for treating disease

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010141822A true RU2010141822A (ru) 2012-04-20
RU2540018C2 RU2540018C2 (ru) 2015-01-27

Family

ID=40756668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010141822/10A RU2540018C2 (ru) 2008-03-13 2009-03-10 Средство для лечения заболевания

Country Status (16)

Country Link
US (1) US9550831B2 (ru)
EP (1) EP2260057B1 (ru)
JP (2) JP5604311B2 (ru)
KR (1) KR20100135808A (ru)
CN (1) CN102027018A (ru)
AU (1) AU2009224690B2 (ru)
BR (1) BRPI0909179A2 (ru)
CA (1) CA2717812A1 (ru)
CO (1) CO6311008A2 (ru)
CR (1) CR11723A (ru)
ES (1) ES2610327T3 (ru)
IL (1) IL207892A0 (ru)
MX (1) MX2010010027A (ru)
RU (1) RU2540018C2 (ru)
SG (1) SG190627A1 (ru)
WO (1) WO2009112502A1 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7832566B2 (en) 2002-05-24 2010-11-16 Biomet Biologics, Llc Method and apparatus for separating and concentrating a component from a multi-component material including macroparticles
US20060278588A1 (en) 2002-05-24 2006-12-14 Woodell-May Jennifer E Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components
EP1460088A1 (en) 2003-03-21 2004-09-22 Biotest AG Humanized anti-CD4 antibody with immunosuppressive properties
US8034014B2 (en) 2007-03-06 2011-10-11 Biomet Biologics, Llc Angiogenesis initation and growth
US20080269762A1 (en) * 2007-04-25 2008-10-30 Biomet Manufacturing Corp. Method and device for repair of cartilage defects
US8753690B2 (en) * 2008-02-27 2014-06-17 Biomet Biologics, Llc Methods and compositions for delivering interleukin-1 receptor antagonist
EP2620139B1 (en) 2008-02-27 2016-07-20 Biomet Biologics, LLC Interleukin-1 receptor antagonist rich solutions
PL2262838T3 (pl) * 2008-03-13 2016-10-31 Środek do leczenia choroby
CN102027017A (zh) * 2008-03-13 2011-04-20 生物测试股份公司 一种治疗疾病的试剂
BRPI0919489A2 (pt) 2008-09-29 2015-12-01 Biotest Ag composição, kit, métodos de tratamento de uma doença reumática, e de artrite reumatóide em um paciente, agente capaz de ativar células t reguladoras cd4+cd25+ e metotrexato, e, uso de um agente capaz de ativar células t reguladoras cd4+cd25+ e metotrexato
WO2011031553A2 (en) 2009-08-27 2011-03-17 Biomet Biologics, Llc Implantable device for production of interleukin-1 receptor antagonist
US20110052561A1 (en) * 2009-08-27 2011-03-03 Biomet Biologics,LLC Osteolysis treatment
GB0920944D0 (en) * 2009-11-30 2010-01-13 Biotest Ag Agents for treating disease
JP2013536841A (ja) 2010-09-03 2013-09-26 バイオメット、バイオロジクス、リミテッド、ライアビリティー、カンパニー インターロイキン−１受容体アンタゴニストを送達するための方法および組成物
EP2683395B2 (en) 2011-03-11 2026-05-20 Hopitaux Paris Assist Publique USE OF LOW-DOSE IL-2 FOR THE TREATMENT OF TYPE 1 DIABETIC DISORDERS
ES2811624T3 (es) 2011-03-11 2021-03-12 Hopitaux Paris Assist Publique Régimen de dosificación de IL-2 para tratar lupus eritematoso sistémico
US9758806B2 (en) 2013-03-15 2017-09-12 Biomet Biologics, Llc Acellular compositions for treating inflammatory disorders
US9950035B2 (en) 2013-03-15 2018-04-24 Biomet Biologics, Llc Methods and non-immunogenic compositions for treating inflammatory disorders
US10208095B2 (en) 2013-03-15 2019-02-19 Biomet Manufacturing, Llc Methods for making cytokine compositions from tissues using non-centrifugal methods
US10143725B2 (en) 2013-03-15 2018-12-04 Biomet Biologics, Llc Treatment of pain using protein solutions
US20140271589A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Biomet Biologics, Llc Treatment of collagen defects using protein solutions
US9878011B2 (en) 2013-03-15 2018-01-30 Biomet Biologics, Llc Treatment of inflammatory respiratory disease using biological solutions
US9895418B2 (en) 2013-03-15 2018-02-20 Biomet Biologics, Llc Treatment of peripheral vascular disease using protein solutions
EP3074507B1 (en) 2013-11-26 2022-01-05 Biomet Biologics, LLC Methods of mediating macrophage phenotypes
RU2016139006A (ru) 2014-03-05 2018-04-05 Юсб Биофарма Спрл Мультимерные fc-белки
EP3114137A1 (en) * 2014-03-05 2017-01-11 UCB Biopharma SPRL Multimeric fc proteins
US10441635B2 (en) 2014-11-10 2019-10-15 Biomet Biologics, Llc Methods of treating pain using protein solutions
EP3261651B1 (en) * 2015-02-27 2022-05-04 iCell Gene Therapeutics LLC Chimeric antigen receptors (cars) targeting hematologic malignancies, compositions and methods of use thereof
US9763800B2 (en) 2015-03-18 2017-09-19 Biomet C. V. Implant configured for hammertoe and small bone fixation
RU2727900C2 (ru) * 2016-02-26 2020-07-24 ЭсСиЭм ЛАЙФСАЙЕНС КО., ЛТД. Фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения заболеваний, опосредованных регуляторными т-клетками
IT202100025427A1 (it) 2021-10-04 2023-04-04 S&R Farm S P A Uso di una combinazione topica e sistemica per il trattamento di disordini immunologici cutanei legato allo squilibrio della popolazione Treg residente

Family Cites Families (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT90657B (pt) 1988-05-27 1995-03-01 Ortho Pharma Corp Processo para a preparacao de peptidos que bloqueiam a ligacao de hiv-1 a proteina cd4 receptora
JPH0768273B2 (ja) 1988-12-02 1995-07-26 カルピス食品工業株式会社 抗ｈｉｖペプチド
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
AU5656890A (en) 1989-05-02 1990-11-29 Genelabs Incorporated Chemically modified cd4 peptide fragments having anti-retroviral properties
US5690933A (en) * 1989-05-31 1997-11-25 Glaxo Wellcome Inc. Monoclonal antibodies for inducing tolerance
GB8912497D0 (en) 1989-05-31 1989-07-19 Cobbold Stephen P Monoclonal antibodies
US20020099179A1 (en) * 1989-12-21 2002-07-25 Linda K. Jolliffe Cdr-grafted antibodies
GB8928874D0 (en) 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
US5859205A (en) * 1989-12-21 1999-01-12 Celltech Limited Humanised antibodies
HUT60768A (en) 1990-03-16 1992-10-28 Sandoz Ag Process for producing cd25 fixing molecules
US7084260B1 (en) * 1996-10-10 2006-08-01 Genpharm International, Inc. High affinity human antibodies and human antibodies against human antigens
AU662891B2 (en) * 1990-11-27 1995-09-21 Biogen Idec Ma Inc. Anti CD-4 antibodies blocking HIV-induced syncytia
US7192584B2 (en) * 1991-03-18 2007-03-20 Centocor, Inc. Methods of treating psoriasis with anti-TNF antibodies
US6136310A (en) * 1991-07-25 2000-10-24 Idec Pharmaceuticals Corporation Recombinant anti-CD4 antibodies for human therapy
JPH05244982A (ja) * 1991-12-06 1993-09-24 Sumitomo Chem Co Ltd 擬人化ｂ−ｂ１０
US5777085A (en) * 1991-12-20 1998-07-07 Protein Design Labs, Inc. Humanized antibodies reactive with GPIIB/IIIA
IL101769A (en) 1992-05-03 2007-02-11 Yeda Res & Dev Modulation of TNF receptor action
US6270766B1 (en) * 1992-10-08 2001-08-07 The Kennedy Institute Of Rheumatology Anti-TNF antibodies and methotrexate in the treatment of arthritis and crohn's disease
WO1994008619A1 (en) 1992-10-08 1994-04-28 The Kennedy Institute Of Rheumatology Treatment of autoimmune and inflammatory disorders
WO1995009652A1 (en) 1993-10-06 1995-04-13 The Kennedy Institute For Rheumatology Treatment of autoimmune and inflammatory disorders
EP0614984B2 (en) * 1993-03-05 2010-11-03 Bayer HealthCare LLC Anti-TNF alpha human monoclonal antibodies
EP0631783A1 (en) 1993-06-03 1995-01-04 Mitsubishi Chemical Corporation Antiviral combinations of 2',3'-di-deoxyribonucleosides with 6-benzyl-1-ethoxymethyl-5-substituted uracil derivatives
US20020068057A1 (en) * 1994-03-10 2002-06-06 Marc Feldmann Treatment of autoimmune and inflammatory disorders
EP1161955A3 (en) 1995-05-18 2001-12-19 Ortho Pharmaceutical Corporation Induction of immunological tolerance for graft transplantation by the use of humanized non-depleting anti-cd4 antibodies in combination with specific donor bone marrow cells
HU230048B1 (hu) 1996-02-09 2015-06-29 Abbvie Biotechnology Ltd Humán TNFalfa-kötő antitestek alkalmazása
US20010056066A1 (en) * 1996-07-26 2001-12-27 Smithkline Beecham Corporation Method of treating immune cell mediated systemic diseases
WO1998014211A1 (en) 1996-10-01 1998-04-09 Celltech Therapeutics Limited Pharmaceutical products containing protein-tyrosine kinase inhibitors and anti-cd4 antibodies
US6037454A (en) * 1996-11-27 2000-03-14 Genentech, Inc. Humanized anti-CD11a antibodies
DE19722888A1 (de) * 1997-05-28 1998-12-03 Thomas Prof Dr Huenig Human-CD28 spezifische monoklonale Antikörper zur antigenunspezifischen Aktivierung von T-Lymphozyten
AU3633000A (en) 1999-03-26 2000-10-16 Human Genome Sciences, Inc. Neutrokine-alpha binding proteins and methods based thereon
EP1194167B1 (en) * 1999-06-09 2009-08-19 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of autoimmune disorders using antibodies which target b-cells
AU6941000A (en) 1999-08-27 2001-03-26 United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services, The Polypeptides that bind hiv gp120 and related nucleic acids, antibodies, compositions, and methods of use
US7304127B2 (en) 1999-08-27 2007-12-04 United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Polypeptides that bind HIV gp120 and related nucleic acids, antibodies, compositions, and methods of use
AU2001275186A1 (en) * 2000-06-02 2001-12-17 Nicole Kirchhof Immunotherapeutic method to prevent islet cell rejection
US20020058029A1 (en) * 2000-09-18 2002-05-16 Nabil Hanna Combination therapy for treatment of autoimmune diseases using B cell depleting/immunoregulatory antibody combination
DE10050935A1 (de) * 2000-10-11 2002-05-02 Tegenero Gmbh Verwendung CD28 spezifischer monoklonaler Antikörper zur Stimulation von Blutzellen, welche kein CD28 tragen
RU2285541C2 (ru) * 2000-12-22 2006-10-20 Байоджен Айдек Инк. Комбинированная терапия для лечения аутоиммунных заболеваний с использованием комбинации элиминирующего в-клетки/иммунорегуляторного антител
AU2002249958B2 (en) 2001-01-16 2007-11-08 Vascular Therapies, Inc. Implantable device containing resorbable matrix material and anti-proliferative drugs for preventing or treating failure of hemodialysis vascular access and other vascular grafts
CA2440649A1 (en) * 2001-03-07 2002-09-19 Children's Medical Center Corporation Method to screen peptide display libraries using minicell display
EP1241249A1 (en) 2001-03-12 2002-09-18 Gerold Schuler CD4+CD25+regulatory T cells from human blood
ES2366775T3 (es) 2001-04-24 2011-10-25 Merck Patent Gmbh POLITERAPIA UTILIZANDO AGENTES ANTIANGIOGÉNICOS Y TNF(alfa).
US7541443B2 (en) 2001-06-14 2009-06-02 Tolerrx, Inc. Anti-CD4 antibodies
EP1395284B1 (en) 2001-06-14 2010-12-08 Isis Innovation Limited Non-depleting anti-CD4 antibody TRX1 and its uses
GB2376466A (en) 2001-06-14 2002-12-18 Mark Frewin TRX1 antibody
DK1451224T3 (da) * 2001-12-04 2012-11-19 Theramab Llc Peptid eller protein, der indeholder en C´-D-sløjfe fra CD28-receptorfamilien
DE10212108A1 (de) * 2002-03-13 2003-10-02 Tegenero Ag Verwendung einer an CD28 bindenden Wirksubstanz zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung
DE10230223A1 (de) * 2002-07-04 2004-01-22 Tegenero Ag Mikropartikel mit CD28-spezifischen monoklonalen Antikörpern
EP1578364A4 (en) 2002-09-16 2011-06-08 Genentech Inc COMPOSITIONS AND METHOD FOR THE TREATMENT OF ILLNESSES OF THE IMMUNE SYSTEM
US7388079B2 (en) 2002-11-27 2008-06-17 The Regents Of The University Of California Delivery of pharmaceutical agents via the human insulin receptor
US7501494B2 (en) * 2003-01-15 2009-03-10 United Biomedical, Inc. Designed deimmunized monoclonal antibodies for protection against HIV exposure and treatment of HIV infection
EP1460088A1 (en) * 2003-03-21 2004-09-22 Biotest AG Humanized anti-CD4 antibody with immunosuppressive properties
SI1613350T1 (sl) * 2003-04-09 2009-08-31 Genentech Inc Zdravljenje avtoimunske bolezni pri bolniku z neustreznim odzivom na inhibitor TNF-alfa
GB0314461D0 (en) 2003-06-20 2003-07-23 Isis Innovation Suppression of transplant rejection
US7691970B2 (en) 2003-08-25 2010-04-06 Pieris Ag Muteins of a bilin-binding protein with affinity for a given target
EP1600164A3 (de) * 2003-09-22 2006-05-17 TeGenero AG Verwendung einer an CD28 bindenden Wirksubstanz zur Herstellung einer Pharmazeutischen Zusammensetzung mit dosisabhängiger Wirkung
DE10352900A1 (de) * 2003-11-11 2005-06-16 Tegenero Ag Verwendung einer an CD28 bindenden Wirksubstanz zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung zur Behandlung von B-CLL
RU2007102055A (ru) 2004-06-22 2008-07-27 Толерркс, Инк. (Us) Оптимизированное введение доз анти-cd4-антител для индукции толерантности у приматов
CN101031305A (zh) * 2004-09-29 2007-09-05 兴和株式会社 类风湿性关节炎的预防和/或治疗药物
EP2171060B1 (de) 2004-11-11 2013-10-02 TheraMAB LLC Superagonistische anti-cd28 antikörper
WO2006055077A2 (en) 2004-11-12 2006-05-26 The University Of North Carolina At Charlotte Modulation of cd4+ t cell responses by a tick saliva protein, salp15 and polypeptides derived therefrom
DE102004063494A1 (de) * 2004-12-23 2006-07-13 Tegenero Ag Antikörper
JP4730733B2 (ja) * 2005-05-02 2011-07-20 国立大学法人京都大学 ４型葉酸受容体の発現を指標とした制御性ｔ細胞の検出方法、及び免疫賦活剤
AU2006267090B2 (en) * 2005-07-11 2013-03-07 Provention Bio, Inc. Methods for the treatment of autoimmune disorders using immunosuppressive monoclonal antibodies with reduced toxicity
AU2006281803B9 (en) 2005-08-18 2013-05-30 Genmab A/S Therapy with CD4 binding peptides and radiation
RU2482132C2 (ru) * 2005-08-26 2013-05-20 Роше Гликарт Аг Модифицированные антигенсвязывающие молекулы с измененной клеточной сигнальной активностью
EP1973950B1 (en) 2006-01-05 2014-09-17 Genentech, Inc. Anti-ephb4 antibodies and methods using the same
WO2007109052A2 (en) * 2006-03-16 2007-09-27 Genentech, Inc. Methods of treating lupus using cd4 antibodies
EP2010569A4 (en) 2006-03-20 2009-09-09 Xoma Technology Ltd HUMAN ANTIBODIES SPECIFIC TO GASTRINE MATERIALS AND METHODS
WO2007117602A2 (en) 2006-04-07 2007-10-18 Biogen Idec Ma Inc. Isolation and use of human regulatory t cells
WO2007135684A2 (en) 2006-05-22 2007-11-29 Hadasit Medical Research Services & Development Limited Method of treatment of anti-cd4 autoimmunity
US8557533B2 (en) 2007-02-01 2013-10-15 Helmut Jonuleit Screening method for the identification of agents capable of activating CD4+CD25+ regulatory T-cells through interactions with the HIV-1 GP120 binding site on CD4
WO2008134046A1 (en) 2007-04-27 2008-11-06 Genentech, Inc. Potent, stable and non-immunosuppressive anti-cd4 antibodies
PL2262838T3 (pl) * 2008-03-13 2016-10-31 Środek do leczenia choroby
CN102027017A (zh) * 2008-03-13 2011-04-20 生物测试股份公司 一种治疗疾病的试剂
EP2101173A1 (en) 2008-03-14 2009-09-16 Vivalis In vitro method to determine whether a drug candidate active against a target protein is active against a variant of said protein
US8951793B2 (en) 2008-08-21 2015-02-10 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Method of making an isolated population of FOXP3+ regulatory T cells
ES2335381B1 (es) 2008-09-24 2011-02-28 Fundacio Institut De Recerca De L'hospital Universitari Vall D'hebron Metodo in vitro y kit para el pronostico o prediccion de la respuestapor parte de pacientes con artritis reumatoide al tratamiento con agentes bloqueantes del factor tnfalfa.
BRPI0919489A2 (pt) * 2008-09-29 2015-12-01 Biotest Ag composição, kit, métodos de tratamento de uma doença reumática, e de artrite reumatóide em um paciente, agente capaz de ativar células t reguladoras cd4+cd25+ e metotrexato, e, uso de um agente capaz de ativar células t reguladoras cd4+cd25+ e metotrexato

Also Published As

Publication number Publication date
IL207892A0 (en) 2010-12-30
JP5604311B2 (ja) 2014-10-08
CO6311008A2 (es) 2011-08-22
JP2011513465A (ja) 2011-04-28
BRPI0909179A2 (pt) 2015-08-25
SG190627A1 (en) 2013-06-28
WO2009112502A1 (en) 2009-09-17
AU2009224690A1 (en) 2009-09-17
EP2260057B1 (en) 2016-11-23
MX2010010027A (es) 2011-05-02
CN102027018A (zh) 2011-04-20
RU2540018C2 (ru) 2015-01-27
ES2610327T3 (es) 2017-04-27
JP2014101369A (ja) 2014-06-05
WO2009112502A9 (en) 2010-01-07
EP2260057A1 (en) 2010-12-15
US9550831B2 (en) 2017-01-24
CR11723A (es) 2011-06-07
KR20100135808A (ko) 2010-12-27
CA2717812A1 (en) 2009-09-17
US20110059083A1 (en) 2011-03-10
AU2009224690B2 (en) 2014-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010141826A (ru) Средство для лечения заболевания
RU2010141858A (ru) Средство для лечения заболевания
JP6054889B2 (ja) 自己免疫関連障害または炎症性障害の治療のための低用量ｉｌ−２の使用
Kahan Individuality: the barrier to optimal immunosuppression
RU2540018C2 (ru) Средство для лечения заболевания
Oh et al. 4-1BB signaling enhances primary and secondary population expansion of CD8+ T cells by maximizing autocrine IL-2/IL-2 receptor signaling
EP2218461A1 (en) CD40 antibody formulation and methods
van de Donk et al. Mechanisms of resistance against T-cell engaging bispecific antibodies in multiple myeloma: implications for novel treatment strategies
Nakamoto et al. CCR9+ macrophages are required for acute liver inflammation in mouse models of hepatitis
Baldassari et al. Daclizumab: development, clinical trials, and practical aspects of use in multiple sclerosis
EP3156072A1 (en) Method for reducing side effects of immune checkpoint control agent
Agarwal et al. Review on monoclonal antibodies (Mabs) as a therapeutic approach for type 1 diabetes
JP2019508448A5 (ru)
Ajmal et al. Identifying promising immunomodulators for type 1 diabetes (T1D) and islet transplantation
KR20120133382A (ko) 대사 장애의 치료
Vasilev et al. T helper 17 cells and interleukin-17 immunity in type 1 diabetes: From pathophysiology to targeted immunotherapies
Weigmann et al. Immunotherapy in autoimmune type 1 diabetes
Helliwell et al. Monoclonal antibodies in multiple sclerosis treatment: current and future steps
CN101056654A (zh) 用于预防和治疗银屑病的i型干扰素阻断剂
US20240409656A1 (en) Methods of treating cd20 expressing b-cell cancers
Meng et al. Targeting the MDSC-Th17 axis: Sinomenine suppresses rheumatoid arthritis by disrupting arginase-1-mediated immune crosstalk
Qin Upregulation of DR3 expression in CD4+ T cells promotes secretion of IL-17 in experimental autoimmune uveitis
US20220340687A1 (en) Methods of treatment using omalizumab
Waid et al. T10B9 monoclonal antibody: A short-acting nonstimulating monoclonal antibody that spares γδ T-cells and treats and prevents cellular rejection
JPWO2018101261A1 (ja) 進行型免疫性脱髄疾患の予防、発症抑制又は治療剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200311