RU2010143039A - Композиции, обогащенные гемицеллюлазой, для ускорения гидролиза биомассы - Google Patents

Композиции, обогащенные гемицеллюлазой, для ускорения гидролиза биомассы Download PDF

Info

Publication number
RU2010143039A
RU2010143039A RU2010143039/10A RU2010143039A RU2010143039A RU 2010143039 A RU2010143039 A RU 2010143039A RU 2010143039/10 A RU2010143039/10 A RU 2010143039/10A RU 2010143039 A RU2010143039 A RU 2010143039A RU 2010143039 A RU2010143039 A RU 2010143039A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hemicellulase
seq
xylanase
composition
additional
Prior art date
Application number
RU2010143039/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2536256C2 (ru
Inventor
Скотт Д. ПАУЭР (US)
Скотт Д. ПАУЭР
Роберт М. КОЛДУЭЛЛ (US)
Роберт М. КОЛДУЭЛЛ
Сьюзанн Е. ЛАНТЦ (US)
Сьюзанн Е. ЛАНТЦ
Эдмунд А. ЛАРЕНАС (US)
Эдмунд А. Ларенас
Original Assignee
ДАНИСКО ЮЭс ИНК. (US)
ДАНИСКО ЮЭс ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40810747&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010143039(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ДАНИСКО ЮЭс ИНК. (US), ДАНИСКО ЮЭс ИНК. filed Critical ДАНИСКО ЮЭс ИНК. (US)
Publication of RU2010143039A publication Critical patent/RU2010143039A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2536256C2 publication Critical patent/RU2536256C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2434—Glucanases acting on beta-1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2437—Cellulases (3.2.1.4; 3.2.1.74; 3.2.1.91; 3.2.1.150)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/362—Heart stimulators
    • A61N1/37—Monitoring; Protecting
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2477—Hemicellulases not provided in a preceding group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2477—Hemicellulases not provided in a preceding group
    • C12N9/248—Xylanases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/02—Monosaccharides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/12—Disaccharides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y301/00—Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
    • C12Y301/01—Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)
    • C12Y301/01072—Acetylxylan esterase (3.1.1.72)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y301/00—Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
    • C12Y301/01—Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)
    • C12Y301/01073—Feruloyl esterase (3.1.1.73)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01001—Alpha-amylase (3.2.1.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01003—Glucan 1,4-alpha-glucosidase (3.2.1.3), i.e. glucoamylase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01004—Cellulase (3.2.1.4), i.e. endo-1,4-beta-glucanase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01008—Endo-1,4-beta-xylanase (3.2.1.8)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01021—Beta-glucosidase (3.2.1.21)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01022—Alpha-galactosidase (3.2.1.22)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01037—Xylan 1,4-beta-xylosidase (3.2.1.37)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01055—Alpha-N-arabinofuranosidase (3.2.1.55)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01074—Glucan 1,4-beta-glucosidase (3.2.1.74)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01078—Mannan endo-1,4-beta-mannosidase (3.2.1.78), i.e. endo-beta-mannanase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01091—Cellulose 1,4-beta-cellobiosidase (3.2.1.91)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01131—Xylan alpha-1,2-glucuronosidase (3.2.1.131)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01136—Glucuronoarabinoxylan endo-1,4-beta-xylanase (3.2.1.136), i.e. feraxanase or feraxan-endoxylanase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02—Details
    • A61N1/04—Electrodes
    • A61N1/05—Electrodes for implantation or insertion into the body, e.g. heart electrode
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02—Details
    • A61N1/04—Electrodes
    • A61N1/05—Electrodes for implantation or insertion into the body, e.g. heart electrode
    • A61N1/056—Transvascular endocardial electrode systems
    • A61N1/057—Anchoring means; Means for fixing the head inside the heart
    • A61N1/0573—Anchoring means; Means for fixing the head inside the heart chacterised by means penetrating the heart tissue, e.g. helix needle or hook
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02—Details
    • A61N1/08—Arrangements or circuits for monitoring, protecting, controlling or indicating
    • A61N1/086—Magnetic resonance imaging [MRI] compatible leads
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00—Metal working
    • Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49002—Electrical device making
    • Y10T29/49117—Conductor or circuit manufacturing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Композиция ферментной смеси для гидролиза смеси целлюлозных и гемицеллюлозных материалов, содержащая: ! (a) первую ферментную композицию, содержащую целлюлазу, ! (b) вторую ферментную композицию, содержащую по меньшей мере одну ксиланазу, выбранную из ксиланазы GH10 или GH11, и ! (c) третью ферментную композицию, содержащую по меньшей мере одну дополнительную гемицеллюлазу, которая не представляет собой ксиланазу GH10 или GH11, или не является той же ксиланазой GH10 или GH11 как в пункте (b), ! где композиция ферментной смеси обеспечивает по меньшей мере одно из следующего (i) ускоренную конверсию глюкана или (ii) ускоренную конверсию ксилана по сравнению с эквивалентной композицией ферментной смеси, лишенной по меньшей мере одной дополнительной гемицеллюлазы. ! 2. Композиция по п.1, где первая ферментная композиция представляет собой смесь цельной целлюлазы из нитчатых грибов. ! 3. Композиция по п.1, где первая ферментная композиция представляет собой смесь цельной целлюлазы из нитчатых грибов, дополненную дополнительным количеством β-глюкозидазы. ! 4. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где вторая ферментная композиция содержит ксиланазу XYN2 из Trichoderma reesei. ! 5. Композиция по п.1, где вторая ферментная композиция содержит ксиланазу XYN3 из Tnchoderma reesei. ! 6. Композиция по п.1, где по меньшей мере одна ксиланаза имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2. ! 7. Композиция по п.1, где по меньшей мере одна дополнительная гемицеллюлаза выбрана из группы, состоящей из гемицеллюлазы GH54, гемицеллюлазы GH62, гемицеллюлазы GH27, гемицеллюлазы GH36, ге�

Claims (30)

1. Композиция ферментной смеси для гидролиза смеси целлюлозных и гемицеллюлозных материалов, содержащая:
(a) первую ферментную композицию, содержащую целлюлазу,
(b) вторую ферментную композицию, содержащую по меньшей мере одну ксиланазу, выбранную из ксиланазы GH10 или GH11, и
(c) третью ферментную композицию, содержащую по меньшей мере одну дополнительную гемицеллюлазу, которая не представляет собой ксиланазу GH10 или GH11, или не является той же ксиланазой GH10 или GH11 как в пункте (b),
где композиция ферментной смеси обеспечивает по меньшей мере одно из следующего (i) ускоренную конверсию глюкана или (ii) ускоренную конверсию ксилана по сравнению с эквивалентной композицией ферментной смеси, лишенной по меньшей мере одной дополнительной гемицеллюлазы.
2. Композиция по п.1, где первая ферментная композиция представляет собой смесь цельной целлюлазы из нитчатых грибов.
3. Композиция по п.1, где первая ферментная композиция представляет собой смесь цельной целлюлазы из нитчатых грибов, дополненную дополнительным количеством β-глюкозидазы.
4. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где вторая ферментная композиция содержит ксиланазу XYN2 из Trichoderma reesei.
5. Композиция по п.1, где вторая ферментная композиция содержит ксиланазу XYN3 из Tnchoderma reesei.
6. Композиция по п.1, где по меньшей мере одна ксиланаза имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2.
7. Композиция по п.1, где по меньшей мере одна дополнительная гемицеллюлаза выбрана из группы, состоящей из гемицеллюлазы GH54, гемицеллюлазы GH62, гемицеллюлазы GH27, гемицеллюлазы GH36, гемицеллюлазы GH5, гемицеллюлазы GH74, гемицеллюлазы GH67, гемицеллюлазы GH28, гемицеллюлазы GH11, гемицеллюлазы GH10, гемицеллюлазы GH3 и гемицеллюлазы СЕ5.
8. Композиция по п.1, где по меньшей мере одна дополнительная гемицеллюлаза представляет собой β-ксилозидазу или арабинофуранозидазу.
9. Композиция по п.8, где β-ксилозидаза представляет собой BXL1 из Trichoderma reesei, и арабинофуранозидаза представляет собой ABF1, ABF2 или ABF3 из Trichoderma reesei.
10. Композиция по п.1, где по меньшей мере одна дополнительная гемицеллюлаза представляет собой сочетание β-ксилозидазы и арабинофуранозидазы.
11. Композиция по п.10, где β-ксилозидаза представляет собой BXL1 из Trichoderma reesei, и арабинофуранозидаза представляет собой ABF1, ABF2 или ABF3 из Trichoderma reesei.
12. Композиция по п.1, где первая ферментная композиция представляет собой смесь цельной целлюлазы из нитчатых грибов, дополненную дополнительным количеством β-глюкозидазы, вторая ферментная композиция содержит ксиланазу, и по меньшей мере одна дополнительная гемицеллюлаза представляет собой сочетание β-ксилозидазы и арабинофуранозидазы.
13. Композиция по п.1, где по меньшей мере одна дополнительная гемицеллюлаза представляет собой гемицеллюлазу Trichoderma reesei, выбранную из группы, состоящей из α-арабинофуранозидазы I (ABF1), α-арабинофуранозидазы II (ABF2), α-арабинофуранозидазы III (ABF3), α-галактозидазы I (AGLl), α-галактозидазы II (AGL2), α-галактозидазы III (AGL3), ацетилксиланэстеразы I (AXE1), ацетилксиланэстеразы III (AXE3), эндоглюканазы VI (EG6), эндоглюканазы VIII (EG8), α-глюкуронидазы I (GLR1), β-маннаназы (MAN1), полигалактуроназы (РЕС2), ксиланазы I (XYN1), ксиланазы II (XYN2), ксиланазы III (XYN3) и β-ксилозидазы (BXL1).
14. Композиция по п.1, где по меньшей мере одна дополнительная гемицеллюлаза имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16 и SEQ ID NO: 17.
15. Способ гидролиза смеси целлюлозных и гемицеллюлозных материалов, предусматривающий контактирование смеси целлюлозных и гемицеллюлозных материалов с:
(a) первой ферментной композицией, содержащей целлюлазу,
(b) второй ферментной композицией, содержащей по меньшей мере одну ксиланазу, выбранную из ксиланазы GH10 или GH11, и
(c) третьей ферментной композицией, содержащей по меньшей мере одну дополнительную гемицеллюлазу, которая не представляет собой ксиланазу GH10 или GH11 или не является той же ксиланазой GH10 или GH11, как в пункте (b),
осуществляя, таким образом, гидролиз смеси целлюлозных и гемицеллюлозных материалов,
где контактирование в результате приводит по меньшей мере к одному из следующего (i) ускорению конверсии глюкана или (ii) ускорению конверсии ксилана по сравнению с эквивалентным контактированием в отсутствие по меньшей мере одной дополнительной гемицеллюлазы.
16. Способ по п.15, где первая ферментная композиция представляет собой смесь цельной целлюлазы из нитчатых грибов.
17. Способ по п.15, где первая ферментная композиция представляет собой смесь цельной целлюлазы из нитчатых грибов, дополненную дополнительным количеством β-глюкозидазы.
18. Способ по любому из пп.15-17, где вторая ферментная композиция содержит ксиланазу XYN2 из Trichoderma reesei.
19. Способ по любому из пп.15-17, где вторая ферментная композиция содержит ксиланазу XYN3 из Trichoderma reesei.
20. Способ по любому из пп.15-17, где по меньшей мере одна ксиланаза имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2.
21. Способ по любому из пп.15-17, где по меньшей мере одна дополнительная гемицеллюлаза выбрана из группы, состоящей из гемицеллюлазы GH54, гемицеллюлазы GH62, гемицеллюлазы GH27, гемицеллюлазы GH36, гемицеллюлазы GH5, гемицеллюлазы GH74, гемицеллюлазы GH67, гемицеллюлазы GH28, гемицеллюлазы GH11, гемицеллюлазы GH10, гемицеллюлазы GH3 и гемицеллюлазы СЕ5.
22. Способ по любому из пп.15-17, где по меньшей мере одна дополнительная гемицеллюлаза представляет собой β-ксилозидазу или арабинофуранозидазу.
23. Способ по п.22, где β-ксилозидаза представляет собой BXL1 из Trichoderma reesei, и арабинофуранозидаза представляет собой ABF1, ABF2 или ABF3 из Trichoderma reesei.
24. Способ по любому из пп.15-17, где по меньшей мере одна дополнительная гемицеллюлаза представляет собой сочетание β-ксилозидазы и арабинофуранозидазы.
25. Способ по п.24, где β-ксилозидаза представляет собой BXL1 из Trichoderma reesei, и арабинофуранозидаза представляет собой ABF1, ABF2 или ABF3 из Trichoderma reesei.
26. Способ по любому из пп.15-17, где первая ферментная композиция представляет собой смесь цельной целлюлазы из нитчатых грибов, дополненную дополнительным количеством β-глюкозидазы, вторая ферментная композиция содержит ксиланазу, и по меньшей мере одна дополнительная гемицеллюлаза представляет собой сочетание β-ксилозидазы и арабинофуранозидазы.
27. Способ по любому из пп.15-17, где по меньшей мере одна дополнительная гемицеллюлаза представляет собой гемицеллюлазу Trichoderma reesei, выбранную из группы, состоящей из α-арабинофуранозидазы I (ABF1), α-арабинофуранозидазы II (ABF2), α-арабинофуранозидазы III (ABF3), α-галактозидазы I (AGL1), α-галактозидазы II (AGL2), α-галактозидазы III (AGL3), ацетилксиланэстеразы I (AXE1), ацетилксиланэстеразы III (AXE3), эндоглюканазы VI (EG6), эндоглюканазы VIII (EG8), α-глюкуронидазы I (GLR1), β-маннаназы (MAN1), полигалактуроназы (РЕС2), ксиланазы I (XYN1), ксиланазы II (XYN2), ксиланазы III (XYN3) и β-ксилозидазы (BXL1).
28. Способ по любому из пп.15-17, где по меньшей мере одна дополнительная гемицеллюлаза имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16 и SEQ ID NO: 17.
29. Способ по любому из пп.15-17, в котором контактирование смеси целлюлозных и гемицеллюлозных материалов с первой ферментной композицией, второй ферментной композицией и третьей ферментной композицией проводят одновременно.
30. Способ по любому из пп.15-17, в котором первая ферментная композиция, вторая ферментная композиция и третья ферментная композиция представлены в единой композиции ферментной смеси.
RU2010143039/10A 2008-03-21 2009-03-20 Композиция ферментной смеси для гидролиза смеси целлюлозных и гемицеллюлозных материалов (варианты) и способы ее использования (варианты) RU2536256C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3852008P 2008-03-21 2008-03-21
US61/038,520 2008-03-21
PCT/US2009/037853 WO2009117689A1 (en) 2008-03-21 2009-03-20 Hemicellulase enriched compositions for enhancing hydrolysis of biomass

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010143039A true RU2010143039A (ru) 2012-04-27
RU2536256C2 RU2536256C2 (ru) 2014-12-20

Family

ID=40810747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010143039/10A RU2536256C2 (ru) 2008-03-21 2009-03-20 Композиция ферментной смеси для гидролиза смеси целлюлозных и гемицеллюлозных материалов (варианты) и способы ее использования (варианты)

Country Status (14)

Country Link
US (3) US20110086408A1 (ru)
EP (1) EP2268804B2 (ru)
JP (1) JP5690713B2 (ru)
KR (1) KR20100124787A (ru)
CN (2) CN101978050A (ru)
AU (1) AU2009225454B2 (ru)
BR (1) BRPI0908968A8 (ru)
CA (1) CA2719023A1 (ru)
CO (1) CO6300792A2 (ru)
DK (1) DK2268804T3 (ru)
MX (1) MX2010010144A (ru)
MY (1) MY152105A (ru)
RU (1) RU2536256C2 (ru)
WO (1) WO2009117689A1 (ru)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1877568B9 (en) † 2005-04-26 2021-05-12 Novozymes A/S Hydrolysis of arabinoxylan
AR053066A1 (es) 2005-04-26 2007-04-18 Novozymes As Arabinofuranosidasas
US7960139B2 (en) 2007-03-23 2011-06-14 Academia Sinica Alkynyl sugar analogs for the labeling and visualization of glycoconjugates in cells
DE102008024778A1 (de) * 2008-05-23 2009-11-26 Ab Enzymes Gmbh Verwendung von pektinolytischen Enzymen zur Behandlung von Obst- und Gemüsemaische und Enzymsequenzen dazu
ES2442024T3 (es) 2008-07-15 2014-02-07 Academia Sinica Matrices de glucano sobre portaobjetos de vidrio revestidos con aluminio de tipo PTFE y métodos relacionados
MX353237B (es) 2009-09-23 2018-01-08 Danisco Us Inc Enzimas de glicosil hidrolasa novedosas y usos de las mismas.
US11377485B2 (en) 2009-12-02 2022-07-05 Academia Sinica Methods for modifying human antibodies by glycan engineering
US10087236B2 (en) 2009-12-02 2018-10-02 Academia Sinica Methods for modifying human antibodies by glycan engineering
RU2012131405A (ru) 2009-12-23 2014-01-27 ДАНИСКО ЮЭс ИНК. Способы улучшения эффективности одновременно протекающих реакций осахаривания и ферментации
JP2011182675A (ja) * 2010-03-05 2011-09-22 Toyota Central R&D Labs Inc セルラーゼ組成物及びその利用
US10338069B2 (en) 2010-04-12 2019-07-02 Academia Sinica Glycan arrays for high throughput screening of viruses
CN103237895A (zh) * 2010-11-03 2013-08-07 耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展有限公司 具有提高的糖化产率的转基因植物以及产生其的方法
AR085379A1 (es) * 2011-02-23 2013-09-25 Syngenta Participations Ag Potenciacion de sacarificacion enzimatica
US20140134677A1 (en) 2011-03-17 2014-05-15 Danisco Us Inc. Method for reducing viscosity in saccharification process
SG192025A1 (en) * 2011-03-17 2013-08-30 Danisco Us Inc Glycosyl hydrolase enzymes and uses thereof for biomass hydrolysis
US10130714B2 (en) 2012-04-14 2018-11-20 Academia Sinica Enhanced anti-influenza agents conjugated with anti-inflammatory activity
WO2013176205A1 (ja) * 2012-05-24 2013-11-28 花王株式会社 キシラナーゼおよびそれを用いた糖の製造方法
WO2014031498A1 (en) 2012-08-18 2014-02-27 Academia Sinica Cell-permeable probes for identification and imaging of sialidases
CN104781399A (zh) * 2012-10-31 2015-07-15 丹尼斯科美国公司 来自稻瘟病菌的β-葡糖苷酶
BR112015012968A2 (pt) 2012-12-07 2017-09-12 Danisco Us Inc composições e métodos de uso
PL3686280T3 (pl) * 2013-02-04 2022-09-19 Dsm Ip Assets B.V. Polipeptyd degradujący węglowodany i jego zastosowania
US9850512B2 (en) 2013-03-15 2017-12-26 The Research Foundation For The State University Of New York Hydrolysis of cellulosic fines in primary clarified sludge of paper mills and the addition of a surfactant to increase the yield
EP3013365B1 (en) 2013-06-26 2019-06-05 Academia Sinica Rm2 antigens and use thereof
EP3013347B1 (en) 2013-06-27 2019-12-11 Academia Sinica Glycan conjugates and use thereof
EP3027741B1 (en) 2013-07-29 2019-10-23 Danisco US Inc. Gh61 enzyme variants
JP6486368B2 (ja) 2013-09-06 2019-03-20 アカデミア シニカＡｃａｄｅｍｉａ Ｓｉｎｉｃａ 改変されたグリコシル基を含む糖脂質を用いたヒトｉＮＫＴ細胞の活性化
FR3014903B1 (fr) * 2013-12-17 2017-12-01 Ifp Energies Now Procede d'hydrolyse enzymatique avec production in situ de glycosides hydrolases par des microorganismes genetiquement modifies (mgm) et non mgm
US10150818B2 (en) 2014-01-16 2018-12-11 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
AU2015206370A1 (en) 2014-01-16 2016-07-07 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
US9951363B2 (en) 2014-03-14 2018-04-24 The Research Foundation for the State University of New York College of Environmental Science and Forestry Enzymatic hydrolysis of old corrugated cardboard (OCC) fines from recycled linerboard mill waste rejects
CN106415244B (zh) 2014-03-27 2020-04-24 中央研究院 反应性标记化合物及其用途
US10118969B2 (en) 2014-05-27 2018-11-06 Academia Sinica Compositions and methods relating to universal glycoforms for enhanced antibody efficacy
CN106661099A (zh) 2014-05-27 2017-05-10 中央研究院 抗her2醣抗体及其用途
JP7093612B2 (ja) * 2014-05-27 2022-06-30 アカデミア シニカ Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ由来のフコシダーゼおよびそれを使用する方法
CA2950415A1 (en) 2014-05-27 2015-12-03 Academia Sinica Anti-cd20 glycoantibodies and uses thereof
WO2015184001A1 (en) 2014-05-28 2015-12-03 Academia Sinica Anti-tnf-alpha glycoantibodies and uses thereof
CA2950491A1 (en) * 2014-07-10 2016-01-14 Novozymes A/S Process for producing ethanol from starch using a gh5 xylanase
US10258065B2 (en) 2014-07-10 2019-04-16 Novozymes A/S Polypeptides having xylanase activity and polynucleotides encoding same
TWI745275B (zh) 2014-09-08 2021-11-11 中央研究院 使用醣脂激活人類ｉＮＫＴ細胞
WO2016100825A1 (en) * 2014-12-18 2016-06-23 Danisco Us Inc Engineered multifunctional enzymes and methods of use
MX383142B (es) 2014-12-19 2025-03-13 Novozymes As Composiciones que comprenden polipéptidos que tienen actividad xilanasa y polipéptidos que tienen actividad arabinofuranosidasa.
US9975965B2 (en) 2015-01-16 2018-05-22 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
US10495645B2 (en) 2015-01-16 2019-12-03 Academia Sinica Cancer markers and methods of use thereof
JP6779887B2 (ja) 2015-01-24 2020-11-04 アカデミア シニカＡｃａｄｅｍｉａ Ｓｉｎｉｃａ 新規なグリカンコンジュゲートおよびその使用方法
WO2016145358A1 (en) * 2015-03-12 2016-09-15 Novozymes A/S Enzymatic hydrolysis with hemicellulolytic enzymes
JP6562735B2 (ja) 2015-06-26 2019-08-21 花王株式会社 新規キシラナーゼ
MX2018006206A (es) 2015-11-26 2018-08-01 Novozymes As Proceso de molienda.
EP3426693A4 (en) 2016-03-08 2019-11-13 Academia Sinica PROCESS FOR MODULAR SYNTHESIS OF N-GLYCANES AND ARRANGEMENTS THEREOF
EP3974527A1 (en) * 2016-03-31 2022-03-30 Toray Industries, Inc. Description method for producing protein
CA3034057A1 (en) 2016-08-22 2018-03-01 CHO Pharma Inc. Antibodies, binding fragments, and methods of use
EP3545003A4 (en) 2016-11-25 2020-12-09 Novozymes A/S GH10 XYLANASE, GH62 ARABINOFURANOSIDASE, CRUSHING PROCESS AND OTHER APPLICATION
JP7138505B2 (ja) 2017-08-09 2022-09-16 花王株式会社 改変プロモーター
CN108315313A (zh) * 2018-03-21 2018-07-24 中国农业科学院饲料研究所 多聚半乳糖醛酸酶及其突变体TePG28b_N85E/S86W和应用
CN109679874A (zh) * 2019-01-15 2019-04-26 青岛科信新能源技术有限公司 一种利用微生物菌株处理生物质热解废液的方法
JP7662320B2 (ja) * 2020-09-30 2025-04-15 株式会社ヤクルト本社 ヘミセルロース糖化用酵素組成物
CN113174382A (zh) * 2021-04-16 2021-07-27 山东大学 一种适于糖化液制备中提高玉米纤维糖转化率的纤维素酶系及其应用
CN113061597A (zh) * 2021-04-16 2021-07-02 山东大学 一种能提高玉米纤维糖转化率制备糖化液的纤维素酶系及其应用
CN113174383A (zh) * 2021-04-16 2021-07-27 山东大学 一种在玉米糖化醪液制备中能提高玉米纤维糖转化率的纤维素酶系及其应用
WO2025128568A1 (en) * 2023-12-11 2025-06-19 Novozymes A/S Composition and use thereof for increasing hemicellulosic fiber solubilization

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4797361A (en) * 1983-10-24 1989-01-10 Lehigh University Microorganism and process
CA1333777C (en) * 1988-07-01 1995-01-03 Randy M. Berka Aspartic proteinase deficient filamentous fungi
ES2120428T3 (es) * 1991-03-18 1998-11-01 Gist Brocades Nv Clonacion y expresion de acetil-xilano esterasas de origen fungico.
DK81293D0 (da) * 1993-07-06 1993-07-06 Novo Nordisk As Enzym
DK83993D0 (ru) * 1993-07-13 1993-07-13 Novo Nordisk As
US5437992A (en) * 1994-04-28 1995-08-01 Genencor International, Inc. Five thermostable xylanases from microtetraspora flexuosa for use in delignification and/or bleaching of pulp
US6099844A (en) * 1994-08-22 2000-08-08 Triarco Industries, Inc. Increasing yield of extractable substances from botanicals with an enzyme composition
EP0976838A1 (en) * 1998-05-06 2000-02-02 Rhone-Poulenc Nutrition Animale Enzymes mixture
US20020084046A1 (en) * 1998-09-29 2002-07-04 Jay Chiehlung Hsu Enzymatic paper and process of making thereof
CN1415016B (zh) * 1999-12-30 2012-07-11 金克克国际有限公司 Trichoderma reesei木聚糖酶
DE10043662A1 (de) * 2000-08-30 2001-02-22 Saechsisches Inst Fuer Angewan Verfahren zur enzymatischen Aktivierung von lignocellulosen Faserstoffen zur Herstellung von Werkstoffen
US20040005674A1 (en) * 2002-04-30 2004-01-08 Athenix Corporation Methods for enzymatic hydrolysis of lignocellulose
JP4403374B2 (ja) * 2003-09-30 2010-01-27 Ｄｉｃ株式会社 印刷インキ組成物
RU2277345C1 (ru) * 2005-04-01 2006-06-10 Некоммерческое партнерство Научно-технический центр "Лекарства и биотехнология" Полиферментная композиция для консервирования многолетних высокобелковых трав
CA2603774C (en) * 2005-04-12 2015-11-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company System and process for biomass treatment
EP1877568B9 (en) * 2005-04-26 2021-05-12 Novozymes A/S Hydrolysis of arabinoxylan
US8017373B2 (en) * 2006-08-31 2011-09-13 Iogen Energy Corporation Process for enzymatic hydrolysis of pretreated lignocellulosic feedstocks

Also Published As

Publication number Publication date
CA2719023A1 (en) 2009-09-24
WO2009117689A1 (en) 2009-09-24
EP2268804B2 (en) 2023-08-09
EP2268804A1 (en) 2011-01-05
US20110086408A1 (en) 2011-04-14
BRPI0908968A2 (pt) 2015-07-28
US20190048378A1 (en) 2019-02-14
AU2009225454B2 (en) 2013-08-22
RU2536256C2 (ru) 2014-12-20
CO6300792A2 (es) 2011-07-21
JP5690713B2 (ja) 2015-03-25
US20160060665A1 (en) 2016-03-03
AU2009225454A1 (en) 2009-09-24
BRPI0908968A8 (pt) 2016-06-28
EP2268804B1 (en) 2017-09-13
DK2268804T3 (en) 2017-12-11
MX2010010144A (es) 2010-10-20
JP2011515089A (ja) 2011-05-19
MY152105A (en) 2014-08-15
KR20100124787A (ko) 2010-11-29
CN106222150A (zh) 2016-12-14
CN101978050A (zh) 2011-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010143039A (ru) Композиции, обогащенные гемицеллюлазой, для ускорения гидролиза биомассы
Bhardwaj et al. Current perspective on production and applications of microbial cellulases: a review
Woodward Synergism in cellulase systems
Liu et al. Comparative characterization of extracellular enzymes secreted by Phanerochaete chrysosporium during solid-state and submerged fermentation
US10676751B2 (en) Production and use of plant degrading materials
Boisset et al. Optimized mixtures of recombinant Humicola insolens cellulases for the biodegradation of crystalline cellulose
Yang et al. The composition of accessory enzymes of Penicillium chrysogenum P33 revealed by secretome and synergistic effects with commercial cellulase on lignocellulose hydrolysis
JP2011515089A5 (ru)
Bagnara-Tardif et al. Sequence analysis of a gene cluster encoding cellulases from Clostridium cellulolyticum
Cai et al. Comparative secretomic analysis of lignocellulose degradation by Lentinula edodes grown on microcrystalline cellulose, lignosulfonate and glucose
Kunamneni et al. Trichoderma enzymes for food industries
RU2013146240A (ru) Ферменты гликозил-гидролазы и их применение для гидролиза биомассы
US20100129880A1 (en) Hosts and fermentation processes for cellulase production
Osiro et al. Characterization of Clostridium thermocellum (B8) secretome and purified cellulosomes for lignocellulosic biomass degradation
Zverlov et al. Two new major subunits in the cellulosome of Clostridium thermocellum: xyloglucanase Xgh74A and endoxylanase Xyn10D
CN102762727A (zh) 能产生用于降解木质纤维素材料的酶的宿主细胞
da Silva Delabona et al. The relation between xyr1 overexpression in Trichoderma harzianum and sugarcane bagasse saccharification performance
Fu et al. Bio-processing of bamboo fibres for textile applications: a mini review
CN103348005A (zh) 突变体纤维二糖水解酶
Glasgow et al. Multifunctional cellulases are potent, versatile tools for a renewable bioeconomy
Sankar et al. Comparison of the solid-state and submerged fermentation derived secretomes of hyper-cellulolytic Penicillium janthinellum NCIM 1366 reveals the changes responsible for differences in hydrolytic performance
Niderhaus et al. Heterologous production and characterization of a thermostable GH10 family endo-xylanase from Pycnoporus sanguineus BAFC 2126
US20170198270A1 (en) Systems and methods for production and use of fungal glycosyl hydrolases
JP7208762B2 (ja) 新規アラビノフラノシダーゼ
Leo et al. Actinobacteria: A highly potent source for holocellulose degrading enzymes

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160321