RU2011129980A - МОБИЛЬНЫЙ КАТАЛИЗАТОР УДАЛЕНИЯ NOx - Google Patents

МОБИЛЬНЫЙ КАТАЛИЗАТОР УДАЛЕНИЯ NOx Download PDF

Info

Publication number
RU2011129980A
RU2011129980A RU2011129980/04A RU2011129980A RU2011129980A RU 2011129980 A RU2011129980 A RU 2011129980A RU 2011129980/04 A RU2011129980/04 A RU 2011129980/04A RU 2011129980 A RU2011129980 A RU 2011129980A RU 2011129980 A RU2011129980 A RU 2011129980A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
titanium
zro
oxide
tio
zirconium
Prior art date
Application number
RU2011129980/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2503498C2 (ru
Inventor
Стив М. ОГУСТИН
Гои ФУ
Марк ВАТСОН
Original Assignee
Милленниум Иноргэник Кемикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Милленниум Иноргэник Кемикалз, Инк. filed Critical Милленниум Иноргэник Кемикалз, Инк.
Publication of RU2011129980A publication Critical patent/RU2011129980A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2503498C2 publication Critical patent/RU2503498C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/066—Zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
    • B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
    • B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
    • B01D53/9404—Removing only nitrogen compounds
    • B01D53/9409—Nitrogen oxides
    • B01D53/9413—Processes characterised by a specific catalyst
    • B01D53/9418—Processes characterised by a specific catalyst for removing nitrogen oxides by selective catalytic reduction [SCR] using a reducing agent in a lean exhaust gas
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/063—Titanium; Oxides or hydroxides thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/34—Manganese
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/889—Manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/8892—Manganese
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/04—Mixing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2251/00—Reactants
    • B01D2251/20—Reductants
    • B01D2251/206—Ammonium compounds
    • B01D2251/2062—Ammonia
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2255/00—Catalysts
    • B01D2255/20—Metals or compounds thereof
    • B01D2255/206—Rare earth metals
    • B01D2255/2065—Cerium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2255/00—Catalysts
    • B01D2255/20—Metals or compounds thereof
    • B01D2255/207—Transition metals
    • B01D2255/20707—Titanium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2255/00—Catalysts
    • B01D2255/20—Metals or compounds thereof
    • B01D2255/207—Transition metals
    • B01D2255/2073—Manganese
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2255/00—Catalysts
    • B01D2255/20—Metals or compounds thereof
    • B01D2255/207—Transition metals
    • B01D2255/20738—Iron
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2255/00—Catalysts
    • B01D2255/40—Mixed oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of rare earths
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/10—Capture or disposal of greenhouse gases of nitrous oxide (N2O)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Exhaust Gas After Treatment (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

1. Композиция для каталитического восстановления соединений NO, которая содержит активный каталитический компонент, осажденный на поверхности пористого носителя; где указанный активный каталитический компонент содержит один или более первый(ых) металл(ов) и/или оксид(ов) металла(ов); и где указанный пористый носитель содержит:а) кристаллическую фазу, содержащую диоксид титана, титан-циркониевый смешанный оксид или смесь диоксида титана и титан-циркониевого смешанного оксида;b) аморфную фазу, которая содержит оксид циркония; ис) приблизительно от 0,1% до приблизительно 5% по массе одного или нескольких оксидов второго металла (металлов) и/или оксидов металлоида (металлоидов), осажденных на поверхности указанного носителя катализатора;в которой указанный второй оксид металла (металлов) может быть таким же или отличается от первого оксида металла (металлов);где указанный первый(ые) металл(ы) и/или оксид(ы) металла(ов) обладают каталитической активностью при восстановлении соединений NO; и больше, чем 25% объема пор указанного пористого носителя составляют поры, имеющие диаметр больше чем 150 Å.2. Композиция по п.1, в которой кристаллическая фаза содержит диоксид титана в виде анатаза.3. Композиция по п.1, в которой кристаллическая фаза содержит титан/циркониевый смешанный оксид.4. Композиция по п.3, в которой молярное отношение титана к цирконию в титан/циркониевом смешанном оксиде составляет приблизительно 2:1.5. Композиция по п.1, в которой аморфная фаза находится на поверхности указанной кристаллической фазы.6. Композиция по п.1, в которой кристаллическая фаза пористого носителя содержит приблизительно от 90 мол.% до приблизи�

Claims (31)

1. Композиция для каталитического восстановления соединений NOx, которая содержит активный каталитический компонент, осажденный на поверхности пористого носителя; где указанный активный каталитический компонент содержит один или более первый(ых) металл(ов) и/или оксид(ов) металла(ов); и где указанный пористый носитель содержит:
а) кристаллическую фазу, содержащую диоксид титана, титан-циркониевый смешанный оксид или смесь диоксида титана и титан-циркониевого смешанного оксида;
b) аморфную фазу, которая содержит оксид циркония; и
с) приблизительно от 0,1% до приблизительно 5% по массе одного или нескольких оксидов второго металла (металлов) и/или оксидов металлоида (металлоидов), осажденных на поверхности указанного носителя катализатора;
в которой указанный второй оксид металла (металлов) может быть таким же или отличается от первого оксида металла (металлов);
где указанный первый(ые) металл(ы) и/или оксид(ы) металла(ов) обладают каталитической активностью при восстановлении соединений NOx; и больше, чем 25% объема пор указанного пористого носителя составляют поры, имеющие диаметр больше чем 150 Å.
2. Композиция по п.1, в которой кристаллическая фаза содержит диоксид титана в виде анатаза.
3. Композиция по п.1, в которой кристаллическая фаза содержит титан/циркониевый смешанный оксид.
4. Композиция по п.3, в которой молярное отношение титана к цирконию в титан/циркониевом смешанном оксиде составляет приблизительно 2:1.
5. Композиция по п.1, в которой аморфная фаза находится на поверхности указанной кристаллической фазы.
6. Композиция по п.1, в которой кристаллическая фаза пористого носителя содержит приблизительно от 90 мол.% до приблизительно 100 мол.% диоксида титана в виде анатаза и смешанного титан/циркониевого оксида.
7. Композиция по п.1, в которой кристаллическая фаза пористого носителя содержит приблизительно от 95 мол.% до приблизительно 100 мол.% диоксида титана в виде анатаза и смешанного титан/циркониевого оксида.
8. Композиция по п.1, в которой каталитически активным компонентом является оксид марганца, железа, или церия, или их комбинация.
9. Композиция по п.1, в которой второй оксид металла в d) представляет собой диоксид титана.
10. Композиция по п.9, в которой пористый носитель имеет молярное отношение титана к цирконию приблизительно от 60:40 до приблизительно 95:5.
11. Композиция по п.9, в которой пористый носитель имеет молярное отношение титана к цирконию приблизительно от 65:35 до приблизительно 85:15.
12. Композиция по п.9, в которой пористый носитель имеет молярное отношение титана к цирконию приблизительно от 75:25 до приблизительно 90:10.
13. Композиция по п.1, где композиция содержит приблизительно от 1% до приблизительно 20% каталитически активного компонента от массы композиции.
14. Композиция по п.1, где композиция содержит приблизительно от 5% до приблизительно 10% каталитически активного компонента от массы композиции.
15. Пористый носитель катализатора для нанесения активного катализатора удаления компонентов NOx, который содержит:
a) кристаллическую фазу, содержащую диоксид титана, титан-циркониевый смешанный оксид или смесь диоксида титана и титан-циркониевого смешанного оксида;
b) аморфную фазу, которая содержит оксид циркония;
c) приблизительно от 0,1% до приблизительно 5% по массе одного или нескольких оксидов металла (металлов) и/или оксидов металлоида (металлоидов), осажденных на поверхности указанной кристаллической и/или аморфной фаз;
где указанные оксиды металла (металлов) или оксиды металлоида (металлоидов) практически не обладают активностью при восстановлении соединений NOx; и где больше чем 25% объема пор носителя катализатора составляют поры, имеющие диаметр больше чем 150 Å.
16. Способ получения композиции по п.1, который включает: а) контактирование смеси растворимой соли титанила и растворимой соли цирконила с водным растворителем при рН, равном приблизительно от 4 до приблизительно 12 в присутствии соединения сульфата, чтобы осадить TiO2/ZrO2 пористый носитель, содержащий кристаллическую фазу и аморфную фазу;
где кристаллическая фаза содержит TiO2/ZrO2 и/или смешанный оксид TiO2/ZrO2; и где аморфная фаза содержит ZrO2;
b) контактирование TiO2/ZrO2 пористого носителя со стадии а) с предшественниками одного или нескольких оксидов металла (металлов) и/или оксидов металлоида (металлоидов), чтобы получить TiO2/ZrO2 пористый носитель, содержащий от 0,1% до 2% по массе одного или нескольких оксидов металла (металлов) и/или оксидов металлоида (металлоидов) на поверхности указанного пористого носителя; и
c) контактирование TiO2/ZrO2 пористого носителя, содержащего от 0,1% до 2% по массе одного или несколько оксидов металла (металлов) или оксидов металлоида (металлоидов) со стадии b) с предшественником активного катализатора, чтобы осадить каталитически активный компонент на TiO2/ZrO2 пористый носитель; и
d) контактирование TiO2/ZrO2 пористого носителя со стадии с) с водной смесью, содержащей карбонатную или бикарбонатную соль с образованием композиции для каталитического восстановления NOx.
17. Способ по п.16, в котором оксид металла на стадии с) представляет собой TiO2.
18. Способ по п.16, в котором каталитически активным металлическим компонентом является оксид марганца, железа, церия или их комбинация.
19. Способ по п.16, в котором кристаллическая фаза TiO2/ZrO2 пористого носителя содержит диоксид титана в виде анатаза.
20. Способ по п.16, в котором кристаллическая фаза TiO2/ZrO2 частиц носителя катализатора содержит титан/циркониевый смешанный оксид.
21. Способ по п.20, в котором титан/циркониевый смешанный оксид имеет молярное отношение титана к цирконию приблизительно 2:1.
22. Способ по п.16, в котором кристаллическая фаза TiO2/ZrO2 пористого носителя содержит приблизительно от 90 мол.% до приблизительно 100 мол.% диоксида титана в виде анатаза и смешанного титан/циркониевого оксида.
23. Способ по п.16, в котором кристаллическая фаза TiO2/ZrO2 пористого носителя содержит приблизительно от 95 мол.% до приблизительно 100 мол.% диоксида титана в виде анатаза и смешанного титан/циркониевого оксида.
24. Способ по п.16, в котором на стадии d) карбонатная или бикарбонатная соль представляет собой карбонат аммония.
25. Способ по п.16, который дополнительно включает фильтрацию TiO2/ZrO2 пористого носителя после стадии с) и промывку твердого вещества с целью удаления посторонних ионов, пока проводимость промывочной жидкости не станет равной или меньше 100 мсм/см (10 см/м).
26. Способ по п.16, который дополнительно включает фильтрацию композиции со стадии d) и промывку твердого вещества с целью удаления посторонних ионов, пока проводимость промывочной жидкости не станет равной или меньше 100 мсм/см (10 см/м).
27. Способ по п.16, который дополнительно включает сушку TiO2/ZrO2 пористого носителя после стадии с).
28. Способ по п.16, который дополнительно включает прокаливание композиции после стадии d).
29. Способ по п.28, в котором композицию прокаливают при температуре между 400°С и 700°С в течение 2-10 ч.
30. Способ получения пористого носителя катализатора по п.15, который включает:
a) контактирование смеси растворимой соли титанила и растворимой соли цирконила в присутствии сульфатного соединения с водным растворителем при рН, равном приблизительно от 4 до приблизительно 12, чтобы осадить TiO2/ZrO2 пористый носитель, включающий кристаллическую фазу и аморфную фазу; где кристаллическая фаза содержит TiO2/ZrO2 и/или смешанный TiO2/ZrO2 оксид; и где аморфная фаза содержит Zro2;
b) контактирование TiO2/ZrO2 пористого носителя со стадии а) с предшественниками одного или нескольких оксидов металла (металлов) или оксидов металлоида (металлоидов), чтобы получить TiO2/ZrO2 пористый носитель, содержащий от 0,1% до 2% по массе одного или нескольких оксидов металла (металлов) или оксидов металлоида (металлоидов) на поверхности указанного пористого носителя; и
c) контактирование TiO2/ZrO2 пористого носителя со стадии b) с водной смесью, содержащей карбонатную или бикарбонатную соль, с образованием пористого носителя.
31. Способ восстановления соединений NOx в газовой или жидкой фазе, который включает контактирование газа или жидкости с композицией по п.1 в течение времени, которого достаточно для снижения содержания соединений NOx в указанном газе или жидкости.
RU2011129980/04A 2009-02-16 2010-02-16 Мобильный катализатор удаления nox RU2503498C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/371,760 US7879759B2 (en) 2009-02-16 2009-02-16 Mobile DeNOx catalyst
US12/371,760 2009-02-16
PCT/US2010/024269 WO2010094021A2 (en) 2009-02-16 2010-02-16 Mobile denox catalyst

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011129980A true RU2011129980A (ru) 2013-01-27
RU2503498C2 RU2503498C2 (ru) 2014-01-10

Family

ID=42560090

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011129980/04A RU2503498C2 (ru) 2009-02-16 2010-02-16 Мобильный катализатор удаления nox

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7879759B2 (ru)
EP (1) EP2406006B1 (ru)
JP (2) JP5427897B2 (ru)
KR (1) KR101466430B1 (ru)
CN (1) CN102307656B (ru)
AU (1) AU2010213491A1 (ru)
BR (1) BRPI1006893A2 (ru)
CA (1) CA2748316A1 (ru)
DK (1) DK2406006T3 (ru)
MX (1) MX2011008143A (ru)
PL (1) PL2406006T3 (ru)
RU (1) RU2503498C2 (ru)
SG (1) SG172912A1 (ru)
SI (1) SI2406006T1 (ru)
TW (1) TWI432259B (ru)
WO (1) WO2010094021A2 (ru)
ZA (1) ZA201104704B (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8148295B2 (en) * 2009-02-16 2012-04-03 Millennium Inorganic Chemicals, Inc. Catalyst promoters in vanadium-free mobile catalyst
US7968492B2 (en) * 2009-05-11 2011-06-28 Millennium Inorganic Chemicals, Inc. Layered catalyst to improve selectivity or activity of manganese containing vanadium-free mobile catalyst
WO2012086413A1 (ja) * 2010-12-20 2012-06-28 三菱重工業株式会社 脱硝触媒用担体
US8617502B2 (en) * 2011-02-07 2013-12-31 Cristal Usa Inc. Ce containing, V-free mobile denox catalyst
CN103476495B (zh) * 2011-03-31 2016-01-20 恩亿凯嘉股份有限公司 氨氧化催化剂以及使用了其的废气净化装置和废气净化方法
JP5732297B2 (ja) * 2011-03-31 2015-06-10 エヌ・イーケムキャット株式会社 アンモニア酸化触媒、および排気ガス浄化装置並びに排気ガス浄化方法
JP5986799B2 (ja) * 2011-05-18 2016-09-06 株式会社ダイセル 遷移金属化合物担持酸化チタンにおける遷移金属化合物担持量の調整方法
WO2014006697A1 (ja) * 2012-07-04 2014-01-09 三菱重工業株式会社 高温排ガス用脱硝触媒の製造方法
KR101284214B1 (ko) * 2012-10-04 2013-07-08 한국과학기술연구원 질소산화물 분해 촉매 및 그 제조 방법
FR2999957B1 (fr) * 2012-12-21 2015-02-27 Lab Sa Procede de fabrication d'un catalyseur de denitrification, ainsi que catalyseur de denitrification correspondant et procede de denitrification utilisant un tel catalyseur
KR101513834B1 (ko) * 2014-04-14 2015-04-20 두산엔진주식회사 선택적 촉매 환원을 위한 촉매 및 이의 제조방법
FR3019762B1 (fr) * 2014-04-14 2016-12-30 Lab Sa Catalyseur de denitrification, ainsi que procede de denitrification de fumees utilisant un tel catalyseur
FR3020359B1 (fr) * 2014-04-29 2016-05-06 Eurokera Plaque en verre partiellement cristallise
JP2016107184A (ja) * 2014-12-03 2016-06-20 イビデン株式会社 ハニカム触媒及びハニカム触媒の製造方法
RU2592546C1 (ru) * 2015-03-30 2016-07-27 Государственное научное учреждение "Институт порошковой металлургии" Пористый носитель катализатора жидкофазного окисления
US10201807B2 (en) * 2015-06-18 2019-02-12 Johnson Matthey Public Limited Company Ammonia slip catalyst designed to be first in an SCR system
CN105148948B (zh) * 2015-07-21 2018-01-30 安徽元琛环保科技股份有限公司 一种可脱除二噁英的脱硝催化剂及其制备方法
CN110312565A (zh) 2016-12-07 2019-10-08 索尔维公司 使用碱性吸附剂和包含Ca缺陷型羟基磷灰石的DeNOx负载型催化剂的多污染物气体净化方法
GB201705241D0 (en) 2017-03-31 2017-05-17 Johnson Matthey Catalysts (Germany) Gmbh Catalyst composition
CN107570145A (zh) * 2017-10-24 2018-01-12 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 锡掺杂铈锆复合氧化物负载锰脱硝催化剂制备方法及其产品和应用
JP6759272B2 (ja) * 2018-04-24 2020-09-23 株式会社豊田中央研究所 酸素貯蔵材料及びその製造方法
WO2021236797A1 (en) * 2020-05-19 2021-11-25 The Johns Hopkins University Multimetallic oxides for thermally reversible nox
GB202014184D0 (en) 2020-09-09 2020-10-21 Johnson Matthey Plc Modifed catalyst supports and catalysts supported thereon
CN114762837B (zh) * 2021-07-15 2024-06-25 中国石油天然气股份有限公司 一种烯烃催化剂组合物及其应用
CN113649020B (zh) * 2021-09-08 2024-03-05 江苏爱尔沃特环保科技有限公司 一种负载高熵氧化物的低温scr脱硝催化剂及其制备方法和应用
EP4452479B1 (en) 2021-12-23 2025-09-17 TotalEnergies OneTech Process for catalytic co2 desorption and catalyst for said process
KR102642907B1 (ko) * 2022-01-07 2024-03-04 삼성전기주식회사 센서 액추에이터 및 이를 포함하는 카메라 모듈
CN115445596B (zh) * 2022-09-21 2023-09-22 郑州大学 一种利用赤泥提纯制备铜基无定型脱硝催化剂的方法
WO2025003287A1 (en) 2023-06-28 2025-01-02 Totalenergies Onetech Process for catalytic co2 desorption and supported catalyst for said process
CN117085489B (zh) * 2023-09-18 2025-08-29 杭州森林氧吧环保科技有限公司 一种用于室内的负离子喷剂及其制备方法
CN117899896B (zh) * 2024-02-06 2026-02-06 北京华电光大环境股份有限公司 一种同时脱除烧结烟气NOx和CO成分的蜂窝式催化剂及其制备方法

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52122293A (en) * 1976-04-08 1977-10-14 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd Catalyst for purifying nox
CA1295598C (en) * 1986-07-29 1992-02-11 Makoto Imanari Process for removing nitrogen oxides from exhaust gases
JPH0817939B2 (ja) * 1986-11-19 1996-02-28 三菱化学株式会社 排煙脱硝触媒
DE3723072A1 (de) 1987-07-11 1989-01-19 Basf Ag Verfahren zur entfernung von stickoxiden aus abgasen
US5021392A (en) * 1987-09-18 1991-06-04 American Cyanamid Company High porosity titania-zirconia catalyst support prepared by a process
NL9302288A (nl) 1993-12-31 1995-07-17 Univ Delft Tech Werkwijze voor het behandelen van stikstofoxiden-bevattend gas onder toepassing van een ceriumzeoliet.
DE4400300A1 (de) * 1994-01-07 1995-07-13 Akzo Nobel Nv Verfahren zur Herstellung von film- und faserbildenden Polyestern und Copolyestern
CZ343796A3 (en) * 1994-05-30 1997-04-16 Siemens Ag Catalyst for reducing amount of nitrogen oxides in flowing media and process for preparing thereof
US5948723A (en) * 1996-09-04 1999-09-07 Engelhard Corporation Layered catalyst composite
US6511642B1 (en) * 1999-01-12 2003-01-28 Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho Porous material, catalyst, method of producing the porous material and method for purifying exhaust gas
JP4031168B2 (ja) * 1999-01-12 2008-01-09 株式会社豊田中央研究所 酸化物多孔体、及び、該酸化物多孔体を用いた排ガス浄化用触媒
JP3643948B2 (ja) * 1999-03-15 2005-04-27 株式会社豊田中央研究所 チタニア−ジルコニア系粉末およびその製造方法
JP2001114519A (ja) * 1999-08-12 2001-04-24 Sumitomo Chem Co Ltd 多孔質チタニア、それを用いた触媒およびその製造方法
DE10020100A1 (de) * 2000-04-22 2001-10-31 Dmc2 Degussa Metals Catalysts Verfahren und Katalysator zur Reduktion von Stickoxiden
JP3858625B2 (ja) * 2000-07-27 2006-12-20 株式会社豊田中央研究所 複合酸化物とその製造方法及び排ガス浄化用触媒とその製造方法
JP4798909B2 (ja) 2001-09-27 2011-10-19 日揮触媒化成株式会社 窒素酸化物除去用触媒およびその製造方法
FR2833253B1 (fr) * 2001-12-12 2004-10-08 Rhodia Elect & Catalysis Procede de preparation d'un oxyde a base de zirconium et de titane, oxydes ainsi obtenus et utilisation de ces oxydes comme catalyseurs
US6706660B2 (en) * 2001-12-18 2004-03-16 Caterpillar Inc Metal/metal oxide doped oxide catalysts having high deNOx selectivity for lean NOx exhaust aftertreatment systems
US6703343B2 (en) * 2001-12-18 2004-03-09 Caterpillar Inc Method of preparing doped oxide catalysts for lean NOx exhaust
WO2003053577A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-03 Nippon Sheet Glass Co., Ltd. Member having photocatalytic function and method for manufacture thereof
JP2003200050A (ja) * 2002-01-09 2003-07-15 Nippon Shokubai Co Ltd アンモニアおよび有機化合物の分解触媒
CN100349991C (zh) * 2002-02-27 2007-11-21 萨斯提那普尔科技股份有限公司 超亲水性光催化覆膜形成液、具有该覆膜的构造体及其制造方法
JP4538198B2 (ja) * 2002-04-18 2010-09-08 日揮触媒化成株式会社 ハニカム状排ガス処理触媒用二酸化チタン粉末およびその二酸化チタン粉末を使用したハニカム状排ガス処理触媒
AU2003225709A1 (en) 2002-09-04 2004-03-29 The University Of Chicago Novel catalyst for selective nox reduction using hydrocarbons
CA2550331A1 (en) * 2003-12-22 2005-07-14 Cardinal Cg Compagny Graded photocatalytic coatings
JP4578116B2 (ja) * 2004-02-05 2010-11-10 旭化成ケミカルズ株式会社 変性メソポーラス酸化物
RU2264852C1 (ru) * 2004-06-04 2005-11-27 Открытое акционерное общество "Элеконд" Каталитический реактор очистки газовых выбросов от оксидов азота с помощью аммиака, совмещенный со спиральным противоточным теплообменником-рекуператором
US7378069B2 (en) * 2004-07-27 2008-05-27 Los Alamos National Security, Llc Catalyst and method for reduction of nitrogen oxides
JP4499513B2 (ja) 2004-09-03 2010-07-07 株式会社日本触媒 窒素酸化物および臭気成分を含む排ガスの処理方法
US7491676B2 (en) * 2004-10-19 2009-02-17 Millennium Inorganic Chemicals High activity titania supported metal oxide DeNOx catalysts
US8173098B2 (en) * 2005-06-09 2012-05-08 Nippon Shokubai Co., Ltd. Titanium oxide, catalyst for treating exhaust gas and method for purifying exhaust gas
US20070142224A1 (en) * 2005-12-16 2007-06-21 Akhtar M K DeNOx catalyst preparation method
US20080279740A1 (en) * 2007-05-11 2008-11-13 Augustine Steven M DeNOx catalyst preparation method
CN101254464A (zh) * 2008-03-06 2008-09-03 南京工业大学 一种用于低温条件下烟气脱硝的复合催化剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP2406006A4 (en) 2014-10-22
AU2010213491A1 (en) 2011-07-21
WO2010094021A2 (en) 2010-08-19
KR20110116148A (ko) 2011-10-25
MX2011008143A (es) 2011-09-06
US20100209323A1 (en) 2010-08-19
ZA201104704B (en) 2012-09-26
EP2406006B1 (en) 2020-12-23
JP5816675B2 (ja) 2015-11-18
CA2748316A1 (en) 2010-08-19
WO2010094021A3 (en) 2010-12-09
JP5427897B2 (ja) 2014-02-26
DK2406006T3 (da) 2021-02-15
EP2406006A2 (en) 2012-01-18
SG172912A1 (en) 2011-08-29
TW201034750A (en) 2010-10-01
TWI432259B (zh) 2014-04-01
BRPI1006893A2 (pt) 2019-09-24
KR101466430B1 (ko) 2014-11-28
CN102307656A (zh) 2012-01-04
RU2503498C2 (ru) 2014-01-10
CN102307656B (zh) 2014-08-13
US7879759B2 (en) 2011-02-01
PL2406006T3 (pl) 2021-06-14
JP2012517896A (ja) 2012-08-09
JP2014061524A (ja) 2014-04-10
SI2406006T1 (sl) 2021-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011129980A (ru) МОБИЛЬНЫЙ КАТАЛИЗАТОР УДАЛЕНИЯ NOx
TWI417137B (zh) 在無釩可移動觸媒中之觸媒促進劑
Chen et al. DRIFT study of CuO–CeO2–TiO2 mixed oxides for NO x reduction with NH3 at low temperatures
US9737877B2 (en) Surface-modified catalyst precursors for diesel engine aftertreatment applications
US7968492B2 (en) Layered catalyst to improve selectivity or activity of manganese containing vanadium-free mobile catalyst
Li et al. Enhancement of SCR activity and mechanical stability on cordierite supported V2O5-WO3/TiO2 catalyst by substrate acid pretreatment and addition of silica
US20140302983A1 (en) System and Method for Two and Three Way NB-ZR Catalyst
KR20150023708A (ko) 산소 저장을 위한 혼합 금속 산화물의 복합체
RU2012154889A (ru) Композиция на основе церия, циркония и вольфрама, способ получения и применение в катализе
JP5327048B2 (ja) 排ガス浄化触媒担体の製造方法および排ガス浄化触媒担体
WO2006100987A1 (ja) 酸素除去触媒および当該触媒を用いた酸素除去方法
WO2008140837A1 (en) Denox catalyst preparation method
Andonova et al. Fine-Tuning the Dispersion and the Mobility of BaO Domains on NO x Storage Materials via TiO2 Anchoring Sites
CN106166487A (zh) 一种四元复合氧化物低温scr催化剂及其制备方法
KR20140036680A (ko) 이산화황 내구성이 높은 탈질촉매와 그 제조방법 및 이를 이용하여 질소산화물을 제거하는 방법
JP2019534776A (ja) メタン酸化触媒、それを調製するプロセス、およびそれを使用する方法
JP5164821B2 (ja) 窒素酸化物選択的接触還元用触媒
CN102686312B (zh) 排气催化剂载体、使用排气催化剂载体的排气催化剂及制造排气催化剂载体的方法
CN103599768A (zh) 一种加锆、镧改性γ-氧化铝催化剂涂覆材料及制备方法
CN100363298C (zh) 高比表面钛铝复合氧化物的制备方法
JP5177685B2 (ja) 排ガス浄化用触媒及び排ガス浄化用ハニカム触媒構造体
CN1623664A (zh) 钛锆固溶体及其制备方法
AU2011101385A4 (en) Mobile DeNOx catalyst
Zhang et al. Superior Low-Temperature Activity and So2 Tolerance of Mesh-Supported V2o5-Wo3/Tio2 Nanosheet Array Catalysts for Efficient Removal of Nox

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20190730