RU2012104533A - Антагонист кислотного насоса для лечения заболеваний, связанных с патологическим нарушением моторики желудочно-кишечного тракта - Google Patents

Антагонист кислотного насоса для лечения заболеваний, связанных с патологическим нарушением моторики желудочно-кишечного тракта Download PDF

Info

Publication number
RU2012104533A
RU2012104533A RU2012104533/15A RU2012104533A RU2012104533A RU 2012104533 A RU2012104533 A RU 2012104533A RU 2012104533/15 A RU2012104533/15 A RU 2012104533/15A RU 2012104533 A RU2012104533 A RU 2012104533A RU 2012104533 A RU2012104533 A RU 2012104533A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
compound
antagonists
substituted
hydroxy
Prior art date
Application number
RU2012104533/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2586276C2 (ru
Inventor
Нобуюки ТАКАХАСИ
Синити КОИДЗУМИ
Original Assignee
Раквалиа Фарма Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Раквалиа Фарма Инк. filed Critical Раквалиа Фарма Инк.
Publication of RU2012104533A publication Critical patent/RU2012104533A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2586276C2 publication Critical patent/RU2586276C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/5025—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Применение соединения, обладающего активностью антагониста кислотного насоса, его фармацевтически приемлемой соли или его пролекарства для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, связанных с патологической моторикой желудочно-кишечного тракта.2. Применение по п.1, гдесоединение, обладающее активностью антагониста кислотного насоса, представляет собойсоединение, представленное следующей общей формулой (I);соединение, представленное следующей общей формулой (II);соединение, описанное в WO2000017200, которое представляет собой сорапразан;соединение, описанное в WO9605177, которое представляет собой ревапразан;соединение, описанное в WO2009041447, WO2007026916, WO2009041705, WO2008108380 и WO2007114338, представляет собой TAK-438;соединение, описанное в WO9955706, WO2000011000 и WO2000010999, которое представляет собой AZD0865;соединение, описанное в WO2006136552, которое представляет собой BYK405879; илисоединение, описанное в WO2000077003, которое представляет собой CS-526,соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или его пролекарство,где -A-B- представляет собой -O-CH-, -S-CH-, -CH-O- или -CH-S-;X представляет собой атом кислорода или NH;Rпредставляет собой C-Cалкильную группу, незамещенную или замещенную 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидрокси группы и C-Cалкокси группы;Rи Rнезависимо представляют собой атом водорода, C-Cалкильную группу, C-Cциклоалкильную группу или гетероарильную группу, указанная C-Cалкильная группа, указанная C-Cциклоалкильная группа и указанная гетероарильная группа являются незамещенными или замещенными от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидрокси группы, C-

Claims (12)

1. Применение соединения, обладающего активностью антагониста кислотного насоса, его фармацевтически приемлемой соли или его пролекарства для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, связанных с патологической моторикой желудочно-кишечного тракта.
2. Применение по п.1, где
соединение, обладающее активностью антагониста кислотного насоса, представляет собой
соединение, представленное следующей общей формулой (I);
соединение, представленное следующей общей формулой (II);
соединение, описанное в WO2000017200, которое представляет собой сорапразан;
соединение, описанное в WO9605177, которое представляет собой ревапразан;
соединение, описанное в WO2009041447, WO2007026916, WO2009041705, WO2008108380 и WO2007114338, представляет собой TAK-438;
соединение, описанное в WO9955706, WO2000011000 и WO2000010999, которое представляет собой AZD0865;
соединение, описанное в WO2006136552, которое представляет собой BYK405879; или
соединение, описанное в WO2000077003, которое представляет собой CS-526,
Figure 00000001
соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или его пролекарство,
где -A-B- представляет собой -O-CH2-, -S-CH2-, -CH2-O- или -CH2-S-;
X представляет собой атом кислорода или NH;
R1 представляет собой C1-C6 алкильную группу, незамещенную или замещенную 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидрокси группы и C1-C6 алкокси группы;
R2 и R3 независимо представляют собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C3-C7 циклоалкильную группу или гетероарильную группу, указанная C1-C6 алкильная группа, указанная C3-C7 циклоалкильная группа и указанная гетероарильная группа являются незамещенными или замещенными от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидрокси группы, C1-C6 алкокси группы, C3-C7 циклоалкильной группы, амино группы, C1-C6 алкиламино группы и ди(C1-C6 алкил)амино группы; или R2 и R3, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-6-членную гетероциклическую группу, незамещенную или замещенную 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси группы, C1-C6 алкильной группы, C1-C6 ацильной группы и гидрокси-C1-C6 алкильной группы;
R4, R5, R6 и R7 независимо представляют собой атом водорода, атом галогена, гидрокси группу, C1-C6 алкильную группу или C1-C6 алкокси группу; и
R8 представляет собой атом водорода, гидрокси группу или C1-C6 алкокси группу;
Figure 00000002
соединение формулы (II) или его фармацевтически приемлемую соль или его пролекарство,
где R1 представляет собой C1-C6 алкильную группу, незамещенную или замещенную 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидрокси группы, C1-C6 алкокси группы, гидрокси-замещенной C3-C7 циклоалкильной группы, гидрокси-C1-C6 алкил-замещенной C3-C7 циклоалкильной группы, арильной группы, гидрокси-замещенной арильной группы, гетероарильной группы и галоген-замещенной гетероарильной группы;
R2 представляет собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу, незамещенную или замещенную 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидрокси группы и C1-C6 алкокси группы;
R3 и R4 независимо представляют собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу, C3-C7 циклоалкильную группу или гетероарильную группу, незамещенную или замещенную от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из дейтерия, атома галогена, гидрокси группы, C1-C6 алкокси группы и C3-C7 циклоалкильной группы; или R3 и R4, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-6-членную гетероциклическую группу, незамещенную или замещенную 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси группы, оксо группы, C1-C6 алкильной группы, C1-C6 ацильной группы и гидрокси-C1-C6 алкильной группы;
A представляет собой арильную или гетероарильную группу, незамещенную или замещенную от 1 до 5 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из атома галогена, C1-C6 алкильной группы, гидрокси-C1-C6 алкильной группы, C1-C6 алкокси-замещенной C1-C6 алкильной группы, -NR5SO2R6 и -CONR7R8;
R5, R7 и R8 независимо представляют собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу;
R6 представляет собой C1-C6 алкильную группу; и E представляет собой атом кислорода или NH.
3. Применение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, выбранного из:
(S)-(-)-4-[(5,7-дифтор-3,4-дигидро-2H-хромен-4-ил)окси]-N,N,2-триметил-1H-бензимидазол-6-карбоксамида;
(S)-(-)-4-[(5,7-дифтор-3,4-дигидро-2H-хромен-4-ил)окси]-2-метил-6-(пирролидин-1-илкарбонил)-1H-бензимидазола;
(S)-(-)-4-[(5-фтор-3,4-дигидро-2H-хромен-4-ил)окси]-N,N,2-триметил-1H-бензимидазол-6-карбоксамида;
(-)-1-(2-метоксиэтил)-N,N,2-триметил-8-фенил-1,6,7,8-тетрагидрохромено[7,8-d]имидазол-5-карбоксамида;
(-)-8-(4-фторфенил)-1-(2-метоксиэтил)-N,N,2-триметил-1,6,7,8-тетрагидрохромено[7,8-d]имидазол-5-карбоксамида;
8-(4-фторфенил)-1-(3-гидроксипропил)-N,N,2-триметил-1,6,7,8-тетрагидрохромено[7,8-d]имидазол-5-карбоксамида;
8-(4-фторфенил)-1-(изоксазол-3-илметил)-N,N,2-триметил-1,6,7,8-тетрагидрохромено[7,8-d]имидазол-5-карбоксамида;
8-(4-фторфенил)-N-(2-гидроксиэтил)-1-(2-метоксиэтил)-N,2-диметил-1,6,7,8-тетрагидрохромено[8,7-d]имидазол-5-карбоксамида;
(8-(4-фторфенил)-1-(2-метоксиэтил)-2-метил-1,6,7,8-тетрагидрохромено[8,7-d]имидазол-5-ил)(морфолино)метанона;
1-{5-(2-фторфенил)-1-[(6-метилпиридин-3-ил)сульфонил]-1H-пиррол-3-ил}-N-метилметанамина;
1-[4-фтор-5-фенил-1-(пиридин-3-илсульфонил)-1H-пиррол-3-ил]-N-метилметанамина;
N-метил-1-[5-(4-метил-3-тиенил)-1-(пиридин-3-илсульфонил)-1H-пиррол-3-ил]метанамина;
1-[5-(2-фторфенил)-1-(пиридин-3-илсульфонил)-1H-пиррол-3-ил]-N-метилметанамина;
N-Метил-1-[5-(2-метилфенил)-1-(пиридине-3-илсульфонил)-1H-пиррол-3-ил]метанамина или;
8-[{2,6-диметилбензил}амино]-N-[2-гидроксиэтил]-2,3-диметилимидазо[1,2-a]пиридине-6-карбоксамида;
(7R,8R,9R)-7-(2-метоксиэтокси)-2,3-диметил-9-фенил-7,8,9,10-тетрагидроимидазо[1,2-h][1,7]нафтиридине-8-ола;
5,6-диметил-2-(4-фтор-фениламино)-4-(1-метил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-ил)пиримидина;
(S)-N,N,2,3-тетраметил-8-O-толил-3,6,7,8-тетрагидрохромено[7,8-d]имидазол-5-карбоксамида; и
7-(4-фторбензилокси)-2,3-диметил-1-{[(1S,2S)-2-метил циклопропил]метил}-1H-пирроло[2,3-d]пиридазина.
4. Применение по п.1, где лекарственным средством для лечения заболеваний, сопутствующих патологической моторике желудочно-кишечного тракта, является препарат для регулирования функции желудочно-кишечного тракта или препарат для стимулирования моторики желудочно-кишечного тракта.
5. Применение соединения или его фармацевтически приемлемой соли по п.1, которое сочетает одно или несколько дополнительных активных веществ.
6. Применение соединения по п.5 где дополнительным активным веществом может быть любое вещество, выбранное из:
(i) антагонистов H2-рецепторов гистамина, (ii) ингибиторов протонного насоса, (iii) антицидных смесей для перорального введения, (iv) средств для защиты слизистой оболочки, (v) противогастрических средств, (vi) 5-HT3 антагонистов, (vii) 5-HT4 агонистов, (viii) слабительных средств, (ix) GABAB агонистов, (x) GABAB антагонистов, (xi) блокаторов кальциевых каналов, (xii) антагонистов допамина, (xiii) антагонистов тахикинина (NK), (xiv) препаратов для лечения инфекции Helicobacter pylori, (xv) ингибиторов синтазы оксида азота, (xvi) антагонистов ваниллоидного рецептора 1, (xvii) антагонистов мускариновых рецепторов, (xviii) кальмодулиновых антагонистов, (xix) агонистов калиевых каналов, (xx) бета-1 агонистов, (xxi) бета-2 агонистов, (xxii) бета агонистов, (xxiii) альфа-2 агонистов, (xxiv) антагонистов эндотелина-A, (xxv) агонистов опиоидных μ-рецепторов, (xxvi) антагонистов опиоидных μ-рецепторов, (xxvii) агонистов мотилина, (xxviii) агонистов грелина, (xxix) стимуляторов высвобождения AchE, (xxx) CCK-B антагонистов, (xxxi) глюкагоновых антагонистов, (xxxii) пиперациллина, ленампициллина, тетрациклина, метронидазола, висмута цитрата и висмута субсалицилата, (xxxiii) антагонистов глюкагон-подобного пептида-1 (GLP-1), (xxxiv) антагонистов кальций-активируемых калиевых каналов малой проводимости (SK3), (xxxv) mGluR5 антагонистов, (xxxvi) 5-HT3 агонистов и (xxxvii) mGluR8 агонистов.
7. Способ лечения заболеваний, связанных с патологической моторикой желудочно-кишечного тракта, у человека или животного, включающий введение человеку или животному, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения или его фармацевтически приемлемой соли, как описано в любом из пп.1-3.
8. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, связанных с патологической моторикой желудочно-кишечного тракта, содержащая соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-3, и фармацевтически приемлемый носитель.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где лекарственным препаратом для лечения заболеваний, сопутствующих патологической моторике желудочно-кишечного тракта, является препарат для регулирования функции желудочно-кишечного тракта или препарат для стимулирования моторики желудочно-кишечного тракта.
10. Набор, содержащий соединение любому из пп.1-3, или его фармацевтически приемлемую соль, для лечения заболеваний, сопутствующих патологической моторике желудочно-кишечного тракта.
11. Набор, по п. 10, содержащий соединение по любому из пп.1-3, или его фармацевтически приемлемую соль; одно или несколько дополнительных активных веществ; и контейнер.
12. Коммерческая упаковка, содержащая фармацевтическую композицию, содержащую соединение по любому из пп.1-3, или его фармацевтически приемлемую соль, и прилагаемую инструкцию, в которой указано, что соединение может или должно применяться для лечения ряда заболеваний, связанных с патологической моторикой желудочно-кишечного тракта.
RU2012104533/15A 2009-07-09 2010-07-09 Антагонист кислотного насоса для лечения заболеваний, связанных с патологическим нарушением моторики желудочно-кишечного тракта RU2586276C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009-163182 2009-07-09
JP2009163182 2009-07-09
JP2009-188464 2009-08-17
JP2009188464 2009-08-17
PCT/JP2010/061660 WO2011004882A1 (ja) 2009-07-09 2010-07-09 消化管運動異常が関与する疾患を治療するためのアシッドポンプ拮抗剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012104533A true RU2012104533A (ru) 2013-08-20
RU2586276C2 RU2586276C2 (ru) 2016-06-10

Family

ID=43429307

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012104533/15A RU2586276C2 (ru) 2009-07-09 2010-07-09 Антагонист кислотного насоса для лечения заболеваний, связанных с патологическим нарушением моторики желудочно-кишечного тракта

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8648080B2 (ru)
EP (1) EP2452680B1 (ru)
JP (4) JP5802898B2 (ru)
KR (1) KR101605063B1 (ru)
CN (2) CN105919998B (ru)
BR (1) BRPI1013288A2 (ru)
CA (1) CA2765529C (ru)
ES (1) ES2767251T3 (ru)
MX (1) MX2012000275A (ru)
RU (1) RU2586276C2 (ru)
WO (1) WO2011004882A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015077572A1 (en) 2013-11-22 2015-05-28 CL BioSciences LLC Gastrin antagonists (eg yf476, netazepide) for treatment and prevention of osteoporosis
CN105708812A (zh) * 2014-12-02 2016-06-29 江苏柯菲平医药股份有限公司 一种5-（2-氟苯基）-n-甲基-1-（3-吡啶基磺酰基）-1h-吡咯-3-甲氨冻干粉针及其制备方法
KR101684053B1 (ko) * 2015-01-20 2016-12-08 씨제이헬스케어 주식회사 벤즈이미다졸 유도체의 신규 결정형 및 이의 제조방법
MA41850A (fr) * 2015-03-31 2018-02-06 Takeda Pharmaceuticals Co Nouvelles utilisations pharmaceutiques
HUE056322T2 (hu) 2015-06-08 2022-02-28 Hk Inno N Corp Benzimidazol-származék alkalmazásai éjszakai savvisszaáramláshoz
CN105078891B (zh) * 2015-08-20 2018-04-24 寿光富康制药有限公司 一种tak-438脂质体及其制备方法和应用
CN105168131B (zh) * 2015-09-17 2018-04-24 寿光富康制药有限公司 一种tak-438纳米乳的制备方法
CN106913859B (zh) * 2015-12-25 2021-05-11 中美华世通生物医药科技(武汉)股份有限公司 药物组合物及制备方法
CN105663096B (zh) * 2016-01-25 2019-06-14 南京济群医药科技股份有限公司 一种沃诺拉赞口腔速溶膜剂及其制备方法
KR101829706B1 (ko) 2016-09-21 2018-02-19 씨제이헬스케어 주식회사 벤즈이미다졸 유도체의 산부가염
JOP20190060A1 (ar) * 2016-09-26 2019-03-26 Chugai Pharmaceutical Co Ltd مشتق بيرازولو بيريدين له تأثير مساعد لمستقبل glp-1
CN112933091B (zh) * 2020-09-07 2023-01-06 天地恒一制药股份有限公司 一种抗胃酸类疾病的药物组合物及应用
WO2022086238A1 (en) * 2020-10-23 2022-04-28 Hk Inno.N Corporation Orally disintegrating tablet comprising benzimidazole derivative compound and preparation method thereof
US20250319071A1 (en) * 2020-12-30 2025-10-16 Hk Inno.N Corporation Pharmaceutical composition comprising tegoprazan and non-steroidal anti-inflammatory drugs
WO2023106841A1 (ko) * 2021-12-08 2023-06-15 (주) 팜젠사이언스 벤즈이미다졸 유도체 화합물 및 이의 용도

Family Cites Families (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5996272A (ja) 1982-11-26 1984-06-02 Isuzu Motors Ltd 金属表面の強化層形成方法
TW282460B (ru) 1993-12-28 1996-08-01 Yamanouchi Pharma Co Ltd
JP2896532B2 (ja) * 1994-08-13 1999-05-31 ユーハン コーポレーション 新規なピリミジン誘導体およびその製造方法
SE9801526D0 (sv) * 1998-04-29 1998-04-29 Astra Ab New compounds
SE9802794D0 (sv) 1998-08-21 1998-08-21 Astra Ab New compounds
SE9802793D0 (sv) 1998-08-21 1998-08-21 Astra Ab New compounds
US6436953B1 (en) 1998-09-23 2002-08-20 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Tetrahydropyridoethers
EP1127059B1 (en) 1998-11-03 2008-02-20 Nycomed GmbH Imidazonaphthyridines
KR100272471B1 (ko) 1998-11-17 2000-11-15 김선진 신규의 피리미딘 유도체 및 그의 제조방법
TWI287014B (en) 1999-06-15 2007-09-21 Sankyo Co Optically active pyrrolopyridazine compound
SK286850B6 (sk) 2000-03-29 2009-06-05 Altana Pharma Ag Prekurzory imidazopyridínových derivátov, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie
CA2425363A1 (en) 2000-10-12 2003-04-10 Fumihiko Sato Benzimidazole compounds, process for producing the same and use thereof
SI1419163T1 (sl) 2001-08-10 2005-12-31 Altana Pharma Ag Triciklicni imidazopiridini
SE0102808D0 (sv) 2001-08-22 2001-08-22 Astrazeneca Ab New compounds
AU2003288071A1 (en) 2002-11-19 2004-06-15 Altana Pharma Ag 8-substituted imidazopyridines
AR043063A1 (es) 2002-12-13 2005-07-13 Altana Pharma Ag Bencimidazoles 6-sustituidos y su uso como inhibidores de secreciones gastricas
WO2004087701A1 (en) 2003-04-04 2004-10-14 Altana Pharma Ag Cyclic benzimidazoles
WO2004105795A1 (en) 2003-05-27 2004-12-09 Altana Pharma Ag Pharmaceutical combinations of a proton pump inhibitor and a compound which modifies gastrointestinal motility
SE0301905D0 (sv) 2003-06-26 2003-06-26 Astrazeneca Ab Novel imidazopyridine compound I with therapeutic effect
KR20060118421A (ko) * 2003-08-29 2006-11-23 다이노젠 파마세우티컬스, 인코포레이티드 위장 운동 장애의 치료에 유용한 조성물
WO2005026164A1 (en) 2003-09-18 2005-03-24 Altana Pharma Ag Pharmacologically active imidazo[4,5-c]pyridines
AR046893A1 (es) 2003-12-16 2005-12-28 Altana Pharma Ag Bencimidazoles triciclicos
AR046941A1 (es) 2003-12-19 2006-01-04 Altana Pharma Ag Imidazopiridinas triciclicas y su uso como inhibidores de secrecion de acido gastrico
EP1711498A2 (en) 2004-01-26 2006-10-18 Altana Pharma AG 1,2,4-triazolo¬1,5-a|pyridines as gastric acid secretion inhibitors
EP1718646A1 (en) 2004-02-18 2006-11-08 Altana Pharma AG 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines useful in the treatment of gastrointestinal disorders
JP2007529472A (ja) 2004-03-17 2007-10-25 アルタナ　ファルマ　アクチエンゲゼルシャフト 三環式のイミダゾピリジン
AR048869A1 (es) 2004-04-26 2006-06-07 Altana Pharma Ag Bencimidazoles triciclicos
AU2005251943A1 (en) 2004-06-09 2005-12-22 Altana Pharma Ag Substituted tricyclic benzimidazoles
CA2579083C (en) 2004-09-03 2011-06-14 Yuhan Corporation Pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives and processes for the preparation thereof
KR100958829B1 (ko) 2004-09-03 2010-05-25 주식회사유한양행 피롤로[2,3-ｃ]피리딘 유도체 및 그의 제조방법
ATE518858T1 (de) 2004-09-03 2011-08-15 Yuhan Corp Pyrroloä3,2-cüpyridinderivate und herstellungsverfahren dafür
CA2582256A1 (en) 2004-10-01 2006-04-13 Altana Pharma Ag Substituted tricyclic benzimidazoles
AR051041A1 (es) 2004-10-04 2006-12-13 Altana Pharma Ag Bencimidazoles triciclicos condensados
AR051375A1 (es) 2004-10-15 2007-01-10 Altana Pharma Ag Imidazopiridinas difluoro substituidas
US20080119510A1 (en) 2004-12-09 2008-05-22 Altana Pharma Ag Substituted Imidazo [4,5-B] Pyridines As Inhibitors Of Gastric Acid Secretion
KR101122376B1 (ko) 2005-03-09 2012-03-26 주식회사유한양행 신규의 5,6-다이메틸피리미딘 유도체 및 그의 제조방법
KR101137168B1 (ko) 2005-03-09 2012-04-19 주식회사유한양행 피롤로［２,３-ｄ］피리다진 유도체 및 그의 제조방법
EP1863820A1 (en) 2005-03-24 2007-12-12 Nycomed GmbH Thioamide-substituted tricyclic benzimidazoles useful for the treatment of gastrointestinal diseases
JP2008534475A (ja) 2005-03-24 2008-08-28 ニコメッド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ６−チアミド置換されたベンゾイミダゾール
WO2006100119A1 (en) 2005-03-24 2006-09-28 Glaxo Group Limited Derivatives of imidazo (1,2-a) pyridine useful as medicaments for treating gastrointestinal diseases
WO2006117316A1 (en) 2005-04-29 2006-11-09 Nycomed Gmbh Mutual prodrug compounds for use us antiinflammatory agents with gastrointestinal protective activity
AR057061A1 (es) 2005-06-16 2007-11-14 Altana Pharma Ag Espiro-bencimidazoles farmaceuticamente activos y su uso en la fabricacion de medicamentos
JP2008546736A (ja) 2005-06-22 2008-12-25 ニコメッド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 三環式ベンゾイミダゾールの製造のための中間体の製造方法
GB0513423D0 (en) 2005-06-30 2005-08-03 Glaxo Group Ltd Novel compounds
JP2009504798A (ja) 2005-08-22 2009-02-05 ニコメッド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 同位体置換されたベンゾイミダゾール誘導体
PE20070540A1 (es) * 2005-08-30 2007-06-26 Takeda Pharmaceutical Derivados de pirrol como inhibidores de la secrecion acida
US7776873B2 (en) 2005-12-01 2010-08-17 Yuhan Corporation Method for treating damage to gastric mucosa
KR101088247B1 (ko) 2005-12-19 2011-11-30 라퀄리아 파마 인코포레이티드 크로메인 치환된 벤즈이미다졸 및 이들의 산 펌프억제제로서의 용도
WO2007114338A1 (ja) 2006-03-31 2007-10-11 Takeda Pharmaceutical Company Limited 酸分泌抑制薬
WO2008015196A1 (en) 2006-07-31 2008-02-07 Nycomed Gmbh 5-,7-bis-substituted imidazo[1,2-a]pyridines
JP5140080B2 (ja) 2006-09-21 2013-02-06 ラクオリア創薬株式会社 選択的アシッドポンプ阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体
WO2008058990A1 (en) 2006-11-16 2008-05-22 Nycomed Gmbh 7,7-disubstituted pyrano-[2,3-c]-imidazo-[1,2-a]-pyridine derivatives and their use as gastric acid secretion inhibitors
WO2008071766A2 (en) 2006-12-14 2008-06-19 Nycomed Gmbh Spiro-indene substituted imidazonaphythyridine and pyranoimidazopyridine derivatives as inhibitors of gastric acid secretion
WO2008071765A1 (en) 2006-12-14 2008-06-19 Nycomed Gmbh Pharmaceutically active spiro-substituted benzimidazole derivatives
WO2008084067A2 (en) 2007-01-12 2008-07-17 Nycomed Gmbh Pharmaceutically active dihydrobenzofurane-substituted benzimidazole derivatives
WO2008095912A2 (en) 2007-02-06 2008-08-14 Nycomed Gmbh Enantiopure pharmacologically active tricyclic benzimidazoles
US8933105B2 (en) 2007-02-28 2015-01-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited Pyrrole compounds
WO2008151927A2 (en) 2007-06-15 2008-12-18 Nycomed Gmbh 6-n-substituted benz imidazole derivatives as acid pump antagonists
EP2196459B1 (en) 2007-09-28 2016-11-02 Takeda Pharmaceutical Company Limited 5-membered heterocyclic compound
JP5345140B2 (ja) 2007-09-28 2013-11-20 武田薬品工業株式会社 プロトンポンプ阻害剤としての５員複素環化合物

Also Published As

Publication number Publication date
JP6212765B2 (ja) 2017-10-18
US20120115820A1 (en) 2012-05-10
EP2452680A1 (en) 2012-05-16
JP5978447B2 (ja) 2016-08-24
RU2586276C2 (ru) 2016-06-10
JP5802898B2 (ja) 2015-11-04
MX2012000275A (es) 2012-02-08
US8648080B2 (en) 2014-02-11
WO2011004882A1 (ja) 2011-01-13
CN102470126A (zh) 2012-05-23
JP2016166255A (ja) 2016-09-15
JP5699309B2 (ja) 2015-04-08
HK1225608A1 (zh) 2017-09-15
EP2452680B1 (en) 2019-12-18
JP2015038140A (ja) 2015-02-26
KR20120052269A (ko) 2012-05-23
BRPI1013288A2 (pt) 2016-03-29
CN105919998A (zh) 2016-09-07
CN105919998B (zh) 2021-08-24
CA2765529A1 (en) 2011-01-13
EP2452680A4 (en) 2013-12-04
CA2765529C (en) 2017-02-07
JPWO2011004882A1 (ja) 2012-12-20
KR101605063B1 (ko) 2016-03-21
JP2013144719A (ja) 2013-07-25
ES2767251T3 (es) 2020-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012104533A (ru) Антагонист кислотного насоса для лечения заболеваний, связанных с патологическим нарушением моторики желудочно-кишечного тракта
RU2405780C2 (ru) Химические соединения
RU2721723C2 (ru) Производные хинолона как ингибиторы рецептора фактора роста фибробластов
RU2015139513A (ru) Хиназолиновые ингибиторы активирующих мутированных форм рецептора эпидермального фактора роста
RU2006112599A (ru) Производные хиназолина в качестве ингибиторов тирозинкиназы
JP2016523974A5 (ru)
SG175245A1 (en) 3-([1,2,3]triazole-4-yl)-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivates
UA119537C2 (uk) ЗАСТОСУВАННЯ ЗАМІЩЕНИХ 2,3-ДИГІДРОІМІДАЗО[1,2-c]ХІНАЗОЛІНІВ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЛІМФОМ
JP2013144719A5 (ru)
RU2009114859A (ru) Производные бензимидазола в качестве селективных ингибиторов кислотной помпы
DE102010049877A1 (de) 7-((1,2,3)Triazol-4-yl)-pyrrolo(2,3) pyrazinderivate
JP2018512403A (ja) 置換２，３−ジヒドロイミダゾ［１，２−ｃ］キナゾリン類の使用
JP2013541565A (ja) １ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン誘導体
RU2329254C2 (ru) Производные бензимидазола, композиции, содержащие их, их получение и их применение
JP2014516915A (ja) ５−（１，２，３−トリアゾール−４−イル）−７ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン誘導体
JP2019504102A5 (ru)
RU2006125726A (ru) Аминобензимидазолы и бензимидазолы в качестве ингибиторов репликации респираторно-синцитиального вируса
TW201400506A (zh) 用於治療胃酸缺乏症之生長激素釋放肽受體促效劑
US9994564B2 (en) Myosin II ATPase inhibitor compounds
WO2025007955A1 (en) Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (enpp1) inhibitor combinations and uses thereof
HK1169037A (en) Acid pump antagonist for the treatment of diseases involved in abnormal gastrointestinal motility
HK1169037B (en) Acid pump antagonist for the treatment of diseases involved in abnormal gastrointestinal motility
HK1168297A (en) Acid pump antagonist for treatment of diseases associated with abnormal gastrointestinal movement
EA042956B1 (ru) Ингибиторы пути jak1, предназначенные для лечения связанных с цитокинами нарушений
EA050837B1 (ru) Ингибиторы пути jak1, предназначенные для лечения связанных с цитокинами нарушений

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner