RU2012106468A - Способы лечения висцеральной боли путем введения антител-антагонистов, направленных против пептида, связанного с геном кальцитонина - Google Patents

Способы лечения висцеральной боли путем введения антител-антагонистов, направленных против пептида, связанного с геном кальцитонина Download PDF

Info

Publication number
RU2012106468A
RU2012106468A RU2012106468/15A RU2012106468A RU2012106468A RU 2012106468 A RU2012106468 A RU 2012106468A RU 2012106468/15 A RU2012106468/15 A RU 2012106468/15A RU 2012106468 A RU2012106468 A RU 2012106468A RU 2012106468 A RU2012106468 A RU 2012106468A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
visceral pain
cgrp
seq
amino acid
acid sequence
Prior art date
Application number
RU2012106468/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2535074C2 (ru
Inventor
Ариэль Атес ПИОС
Кристиан Тодд Поулсен
Дэвид Льюис ШЕЛТОН
Йерг ЦЕЛЛЕР
Original Assignee
Ринат Ньюросайенс Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ринат Ньюросайенс Корпорейшн filed Critical Ринат Ньюросайенс Корпорейшн
Publication of RU2012106468A publication Critical patent/RU2012106468A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2535074C2 publication Critical patent/RU2535074C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/26—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against hormones ; against hormone releasing or inhibiting factors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/04—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for inducing labour or abortion; Uterotonics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/12—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for climacteric disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ лечения висцеральной боли и/или одного или более чем одного симптома висцеральной боли у индивида, включающий введение терапевтически эффективного количества антитела-антагониста против пептида, связанного с геном кальцитонина (CGRP), индивиду, страдающему от висцеральной боли, или индивиду с риском висцеральной боли.2. Способ по п.1, где висцеральная боль связана с функциональным расстройством кишечника (ФРК).3. Способ по п.2, где ФРК выбрано из группы, состоящей из гастроэзофагеального рефлюкса, диспепсии, синдрома раздраженного кишечника (СРК) и синдрома функциональной абдоминальной боли (СФАБ).4. Способ по п.1, где висцеральная боль связана с воспалительным заболеванием кишечника (ВЗК).5. Способ по п.4, где ВЗК выбрано из группы, состоящей из болезни Крона, илеита и неспецифического язвенного колита.6. Способ по п.1, где висцеральная боль связана с почечной коликой, дисменореей, циститом, менструацией, родами, менопаузой, простатитом или панкреатитом.7. Способ по п.6, где висцеральная боль связана с интерстициальным циститом (ИЦ).8. Способ по п.1, где антитело-антагонист против CGRP связывается с CGRP с К50 нМ или менее (как измерено поверхностным плазменным резонансом при 37°С) и/или имеет период полувыведения in vivo по меньшей мере 7 суток.9. Способ по п.1, где антитело-антагонист против CGRP специфично связывается с С-концевой областью CGRP.10. Способ по п.9, где антитело-антагонист против CGRP специфично распознает эпитоп, определенный последовательностью GSKAF (SEQ ID NO:39).11. Способ по п.1, где антитело против CGRP содержит вариабельный домен тяжелой цепи (V), имеющий аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:1 или 19.12. Способ по

Claims (18)

1. Способ лечения висцеральной боли и/или одного или более чем одного симптома висцеральной боли у индивида, включающий введение терапевтически эффективного количества антитела-антагониста против пептида, связанного с геном кальцитонина (CGRP), индивиду, страдающему от висцеральной боли, или индивиду с риском висцеральной боли.
2. Способ по п.1, где висцеральная боль связана с функциональным расстройством кишечника (ФРК).
3. Способ по п.2, где ФРК выбрано из группы, состоящей из гастроэзофагеального рефлюкса, диспепсии, синдрома раздраженного кишечника (СРК) и синдрома функциональной абдоминальной боли (СФАБ).
4. Способ по п.1, где висцеральная боль связана с воспалительным заболеванием кишечника (ВЗК).
5. Способ по п.4, где ВЗК выбрано из группы, состоящей из болезни Крона, илеита и неспецифического язвенного колита.
6. Способ по п.1, где висцеральная боль связана с почечной коликой, дисменореей, циститом, менструацией, родами, менопаузой, простатитом или панкреатитом.
7. Способ по п.6, где висцеральная боль связана с интерстициальным циститом (ИЦ).
8. Способ по п.1, где антитело-антагонист против CGRP связывается с CGRP с КD 50 нМ или менее (как измерено поверхностным плазменным резонансом при 37°С) и/или имеет период полувыведения in vivo по меньшей мере 7 суток.
9. Способ по п.1, где антитело-антагонист против CGRP специфично связывается с С-концевой областью CGRP.
10. Способ по п.9, где антитело-антагонист против CGRP специфично распознает эпитоп, определенный последовательностью GSKAF (SEQ ID NO:39).
11. Способ по п.1, где антитело против CGRP содержит вариабельный домен тяжелой цепи (VH), имеющий аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:1 или 19.
12. Способ по п.1, где антитело против CGRP содержит вариабельный домен легкой цепи (VL), имеющий аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:2 или 20.
13. Способ по п.1, где антитело против CGRP содержит по меньшей мере один гипервариабельный участок (CDR), выбранный из группы, состоящей из:
а) гипервариабельного участка 1 тяжелой цепи (CDR H1), как изложено в SEQ ID NO:3, 21, 33, 34, 36 или 37;
б) гипервариабельного участка 2 тяжелой цепи (CDR H2), как изложено в SEQ ID NO:4, 22, 35 или 38;
в) гипервариабельного участка 3 тяжелой цепи (CDR H3), как изложено в SEQ ID NO:5 или 23;
г) гипервариабельного участка 1 легкой цепи (CDR L1), как изложено в SEQ ID NO:6 или 24;
д) гипервариабельного участка 2 легкой цепи (CDR L2), как изложено в SEQ ID NO:7 или 25; и
е) гипервариабельного участка 3 легкой цепи (CDR L3), как изложено в SEQ ID NO:8 или 26.
14. Способ по п.1, где антитело против CGRP содержит домен VH, имеющий аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:1, и домен VL, имеющий аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:2.
15. Способ по п.1, где антитело против CGRP получено с использованием векторов экспрессии с регистрационными номерами в Американской коллекции типовых культур (АТСС) РТА-6867 и/или РТА-6866.
16. Способ по п.1, где антитело против CGRP содержит:
полноразмерную аминокислотную последовательность тяжелой цепи антитела G1, показанную в SEQ ID NO:11, с С-концевым лизином или без него; и
полноразмерную аминокислотную последовательность легкой цепи антитела G1, показанную в SEQ ID NO:12.
17. Способ по п.1, где антитело против CGRP содержит:
полноразмерную аминокислотную последовательность тяжелой цепи антитела G2, показанную в SEQ ID NO:29; и
полноразмерную аминокислотную последовательность легкой цепи антитела G2, показанную в SEQ ID NO:30.
18. Фармацевтическая композиция для лечения и/или предотвращения висцеральной боли и/или симптомов висцеральной боли у индивида, содержащая антитело-антагонист против CGRP и фармацевтически приемлемый носитель, изготовленная для периферического введения.
RU2012106468/15A 2009-08-28 2010-08-23 Способы лечения висцеральной боли путем введения антител-антагонистов, направленных против пептида, связанного с геном кальцитонина RU2535074C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US23790109P 2009-08-28 2009-08-28
US61/237,901 2009-08-28
PCT/IB2010/053787 WO2011024113A1 (en) 2009-08-28 2010-08-23 Methods for treating visceral pain by administering antagonist antibodies directed against calcitonin gene-related peptide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012106468A true RU2012106468A (ru) 2013-10-10
RU2535074C2 RU2535074C2 (ru) 2014-12-10

Family

ID=42983393

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012106468/15A RU2535074C2 (ru) 2009-08-28 2010-08-23 Способы лечения висцеральной боли путем введения антител-антагонистов, направленных против пептида, связанного с геном кальцитонина

Country Status (14)

Country Link
US (6) US8623366B2 (ru)
EP (2) EP3165236B1 (ru)
JP (5) JP2011046710A (ru)
KR (1) KR101519192B1 (ru)
CN (2) CN102740884A (ru)
AU (1) AU2010288194B2 (ru)
BR (1) BR112012004464B8 (ru)
CA (1) CA2771186C (ru)
ES (1) ES2912569T3 (ru)
IL (1) IL218228B (ru)
IN (1) IN2012DN02521A (ru)
MX (1) MX2012002464A (ru)
RU (1) RU2535074C2 (ru)
WO (1) WO2011024113A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI3045182T1 (en) 2005-11-14 2018-08-31 Teva Pharmaceuticals International Gmbh An antibody to a peptide-associated peptide antagonist to calcitonin for treating a headache in aggregates
EP2265287B1 (en) 2008-03-04 2018-09-05 Teva Pharmaceuticals International GmbH Methods of treating chronic pain
JO3382B1 (ar) 2008-12-23 2019-03-13 Amgen Inc أجسام مضادة ترتبط مع مستقبل cgrp بشري
WO2011024113A1 (en) 2009-08-28 2011-03-03 Rinat Neuroscience Corporation Methods for treating visceral pain by administering antagonist antibodies directed against calcitonin gene-related peptide
CA2836799C (en) * 2011-05-20 2021-05-18 Alderbio Holdings Llc Use of anti-cgrp or anti-cgrp-r antibodies or antibody fragments to treat or prevent chronic and acute forms of diarrhea
CA3048709C (en) 2011-05-20 2026-02-24 H. Lundbeck A/S. Use of anti-cgrp antibodies and antibody fragments to prevent or inhibit photophobia or light aversion in subjects in need thereof, especially migraine sufferers
TWI692485B (zh) * 2011-05-20 2020-05-01 美商艾爾德生物控股有限責任公司 抗降血鈣素基因相關胜肽（ａｎｔｉ-ｃｇｒｐ）組成物及其用途
US20170114122A1 (en) 2015-10-23 2017-04-27 Alderbio Holdings Llc Regulation of glucose metabolism using anti-cgrp antibodies
HUE065397T2 (hu) * 2014-03-21 2024-06-28 Teva Pharmaceuticals Int Gmbh Kalcitonin génekkel kapcsolatos peptid elleni antagonista antitestek és azokat alkalmazó eljárások
US10556945B2 (en) 2014-03-21 2020-02-11 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Antagonist antibodies directed against calcitonin gene-related peptide and methods using same
AU2015318008B2 (en) 2014-09-15 2021-05-20 Amgen Inc. Bi-specific anti-CGRP receptor/PAC1 receptor antigen binding proteins and uses thereof
TWI799849B (zh) 2015-04-24 2023-04-21 美商安美基公司 治療或預防偏頭痛之方法
CN109311977B (zh) 2016-04-15 2022-06-14 H.伦德贝克公司 人源化的抗pacap抗体及其用途
WO2018055574A1 (en) 2016-09-23 2018-03-29 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Treating refractory migraine
EA202092335A1 (ru) 2018-04-02 2021-01-22 Эмджен Инк. Композиции на основе эренумаба и пути их применения
US10899826B1 (en) 2018-09-13 2021-01-26 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Pharmaceutical compositions for an anti-CGRP antagonist antibody
PH12021551285A1 (en) 2018-12-18 2022-05-02 Boehringer Ingelheim Io Canada Inc Flt3 agonist antibodies and uses thereof
JOP20210156A1 (ar) 2019-01-08 2023-01-30 H Lundbeck As علاج إسعافي وعلاج سريع للصداع باستخدام أجسام مضادة لـ cgrp
KR20210124867A (ko) 2020-04-06 2021-10-15 하. 룬드벡 아크티에셀스카브 항-cgrp 항체를 사용하는 편두통 관련 성가심 증상 (mbs) 의 치료
JP2022100917A (ja) * 2020-12-24 2022-07-06 株式会社LA Solutions 無痛分娩のための陣痛評価システム

Family Cites Families (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
JPS62129297A (ja) 1985-08-09 1987-06-11 Toyo Jozo Co Ltd カルシトニン遺伝子関連ペプチド誘導体
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5750373A (en) 1990-12-03 1998-05-12 Genentech, Inc. Enrichment method for variant proteins having altered binding properties, M13 phagemids, and growth hormone variants
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5116964A (en) 1989-02-23 1992-05-26 Genentech, Inc. Hybrid immunoglobulins
FI911179A0 (fi) 1989-07-10 1991-03-08 Amylin Corp Behandling av oevervikt och essentiellt hoegt blodtryck samt liknande sjukdomar.
DE69133476T2 (de) 1990-08-29 2006-01-05 GenPharm International, Inc., Palo Alto Transgene Mäuse fähig zur Produktion heterologer Antikörper
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
ES2206447T3 (es) 1991-06-14 2004-05-16 Genentech, Inc. Anticuerpo humanizado para heregulina.
WO1994021665A1 (en) 1993-03-24 1994-09-29 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Cloned receptors and methods for screening
GB9316989D0 (en) 1993-08-16 1993-09-29 Lynxvale Ltd Binding molecules
AU7953194A (en) 1994-08-16 1996-03-07 Human Genome Sciences, Inc. Calcitonin receptor
FR2732222B1 (fr) 1995-03-28 1997-04-25 Oreal Utilisation d'un antagoniste de cgrp pour le traitement des prurits et des dysesthesies oculaires et palpebraux
FR2732221B1 (fr) 1995-03-28 1997-04-25 Oreal Utilisation d'un antagoniste de cgrp pour traiter les rougeurs cutanees d'origine neurogene et composition obtenue
FR2732220B1 (fr) 1995-03-28 1997-04-25 Oreal Utilisation d'un antagoniste de cgrp pour traiter les lichens et les prurits et composition obtenue
EP0737471A3 (fr) 1995-04-10 2000-12-06 L'oreal Utilisation d'un sel d'une métal alcalino-terreux comme inhibiteur de TNF-alpha dans une composition unique et composition obtenue
FR2732598B1 (fr) 1995-04-10 1997-05-09 Oreal Utilisation de sel de metaux alcalino-terreux pour le traitement des prurits et des dysesthesies oculaires ou palpebraux
DE69637481T2 (de) 1995-04-27 2009-04-09 Amgen Fremont Inc. Aus immunisierten Xenomäusen stammende menschliche Antikörper gegen IL-8
WO1997009046A1 (en) 1995-09-05 1997-03-13 Smithkline Beecham Corporation Compounds and methods
WO1997041223A1 (en) 1996-04-15 1997-11-06 The University Of Miami Molecular clone of cgrp receptor component protein and uses thereof
US5746694A (en) 1996-05-16 1998-05-05 Wilk; Peter J. Endoscope biopsy channel liner and associated method
AU6596096A (en) 1996-07-23 1998-02-10 Smithkline Beecham Corporation Calcitonin gene-related peptide receptor component factor (houdc44)
US6586458B1 (en) 1996-08-16 2003-07-01 Pozen Inc. Methods of treating headaches using 5-HT agonists in combination with long-acting NSAIDs
JP3734315B2 (ja) 1996-08-26 2006-01-11 株式会社小松製作所 曲げ加工方法および曲げ加工装置
AU4261697A (en) 1996-09-09 1998-03-26 Smithkline Beecham Corporation Compounds and methods
EP1440976B1 (de) 1996-09-10 2008-07-23 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG Abgewandelte Aminosäuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
WO1998056779A1 (en) 1997-06-13 1998-12-17 Smithkline Beecham Corporation 4-sulfinyl benzamides as calcitonin gene-related peptide receptor antagonists
US6063768A (en) 1997-09-04 2000-05-16 First; Eric R. Application of botulinum toxin to the management of neurogenic inflammatory disorders
US20030069231A1 (en) 1999-10-12 2003-04-10 Klaus Rudolf Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
GB9809951D0 (en) 1998-05-08 1998-07-08 Univ Cambridge Tech Binding molecules
GB9809839D0 (en) 1998-05-09 1998-07-08 Glaxo Group Ltd Antibody
CA2345357A1 (en) 1998-09-30 2000-04-06 Merck Sharp & Dohme Limited Benzimidazolinyl piperidines as cgrp ligands
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
EP1031350A1 (en) * 1999-02-23 2000-08-30 Warner-Lambert Company Use of a gabapentin-analog for the manufacture of a medicament for preventing and treating visceral pain
US6313097B1 (en) 1999-03-02 2001-11-06 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Antagonists of calcitonin gene-related peptide
US6521609B1 (en) 1999-08-10 2003-02-18 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Use of CGRP antagonists and CGRP release inhibitors for combating menopausal hot flushes
US6849425B1 (en) 1999-10-14 2005-02-01 Ixsys, Inc. Methods of optimizing antibody variable region binding affinity
FR2807660A1 (fr) 2000-04-13 2001-10-19 Warner Lambert Co Utilisation d'antagonistes du ngf pour la prevention ou le traitement de douleurs viscerales chroniques
US20020162125A1 (en) 2001-03-06 2002-10-31 Anne-Marie Salmon Methods and compositions for the modulation of neurogenic inflammatory pain and physical opiate withdrawal
WO2004003019A2 (en) 2002-06-28 2004-01-08 Domantis Limited Immunoglobin single variant antigen-binding domains and dual-specific constructs
WO2003027252A2 (en) 2001-09-27 2003-04-03 Merck & Co., Inc. Isolated dna molecules encoding humanized calcitonin gene-related peptide receptor, related non-human transgenic animals and assay methods
US6767056B2 (en) 2002-01-14 2004-07-27 Shin Yeh Enterprise Co., Ltd. Settee with a foldable tray-support unit
US7026312B2 (en) 2002-03-14 2006-04-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof
JP2005530490A (ja) 2002-03-29 2005-10-13 シェーリング　コーポレイション インターロイキン−５に対するヒトモノクローナル抗体および方法およびこれを含む組成物
US7879991B2 (en) 2002-05-06 2011-02-01 Noxxon Pharma Ag CGRP binding nucleic acids
US20040110170A1 (en) 2002-05-18 2004-06-10 The Regents Of The University Of California Cloning and characterization of calcitonin gene related peptide receptors
US7345065B2 (en) 2002-05-21 2008-03-18 Allergan, Inc. Methods and compositions for alleviating pain
PT1539766T (pt) 2002-06-05 2017-03-02 Bristol Myers Squibb Co Antagonistas de recetor de péptido relacionado com o gene de calcitonina
DK1556020T3 (da) 2002-08-12 2009-06-22 Birkir Sveinsson Anvendelse af CGRP-antagonistforbindelser til behandling af psoriasis
DE10250082A1 (de) 2002-10-25 2004-05-13 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Ausgewählte CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
ES2347239T3 (es) 2002-12-02 2010-10-27 Amgen Fremont Inc. Anticuerpos dirigidos al factor de necrosis tumoral y usos de los mismos.
US7569364B2 (en) 2002-12-24 2009-08-04 Pfizer Inc. Anti-NGF antibodies and methods using same
US7202251B2 (en) 2003-03-14 2007-04-10 Merck & Co., Inc. Bicyclic anilide spirohydantoin CGRP receptor antagonists
ATE516803T1 (de) 2003-03-14 2011-08-15 Merck Sharp & Dohme Aryl-spirohydantoin-cgrp-rezeptor-antagonisten
JP4690313B2 (ja) 2003-03-14 2011-06-01 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション カルボキサミドスピロヒダントインｃｇｒｐ受容体アンタゴニスト
CA2518852A1 (en) 2003-03-14 2004-09-30 Merck & Co., Inc. Monocyclic anilide spirohydantoin cgrp receptor antagonists
EP1606286B1 (en) 2003-03-14 2011-05-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Benodiazepine spirohydantoin cgrp receptor antagonists
DE602004027021D1 (de) 2003-04-15 2010-06-17 Merck Sharp & Dohme Cgrp-rezeptorantagonisten
JO2355B1 (en) 2003-04-15 2006-12-12 ميرك شارب اند دوم كوربوريشن Hereditary calcitonin polypeptide receptor antagonists
WO2004097421A2 (en) 2003-04-29 2004-11-11 Bayer Healthcare Ag Diagnostics and therapeutics for diseases associated with calcitonin receptor-like receptor (calcrl)
JP2007523870A (ja) 2003-07-15 2007-08-23 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド ヒドロキシピリジンｃｇｒｐ受容体拮抗薬
US20080070239A1 (en) 2003-10-29 2008-03-20 University Of Rochester Detection of neureopeptides associated with pelvic pain disorders and uses thereof
DE102004008261B3 (de) 2004-02-20 2005-09-29 Mtu Friedrichshafen Gmbh Verfahren zur Steuerung und Regelung einer Brennkraftmaschinen-Generator-Einheit
EP1722792A1 (de) 2004-03-03 2006-11-22 Boehringer Ingelheim International GmbH Ausgewählte cgrp-antagonisten, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung als arzneimittel
DE102004015723A1 (de) 2004-03-29 2005-10-20 Boehringer Ingelheim Pharma Ausgewählte CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
US7279471B2 (en) 2004-04-15 2007-10-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
DE102004018794A1 (de) 2004-04-15 2005-10-27 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Ausgewählte CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
JP2007533685A (ja) 2004-04-20 2007-11-22 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 偏頭痛を治療するためのセロトニン再吸収阻害剤と組合わせたｃｇｒｐアンタゴニストの使用
DE102004027912A1 (de) 2004-06-09 2005-12-29 Grünenthal GmbH Substituierte Cyclopenten-Verbindungen
US7384930B2 (en) 2004-11-03 2008-06-10 Bristol-Myers Squibb Company Constrained compounds as CGRP-receptor antagonists
TWI432196B (zh) * 2005-01-18 2014-04-01 Euro Celtique Sa 內臟痛的治療
EP1770091A1 (de) 2005-09-29 2007-04-04 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
WO2007025212A2 (en) * 2005-08-25 2007-03-01 Wex Pharmaceuticals, Inc. Use of sodium channel blockers for the treatment of visceral pain or pain caused by cancer treatment
EP1928484B1 (en) 2005-08-26 2010-02-24 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for treatment of headaches by administration of oxytocin
WO2007035906A2 (en) 2005-09-21 2007-03-29 The Regents Of The University Of California Systems and methods for imaging-treatment of pain
US8168592B2 (en) 2005-10-21 2012-05-01 Amgen Inc. CGRP peptide antagonists and conjugates
SI3045182T1 (en) 2005-11-14 2018-08-31 Teva Pharmaceuticals International Gmbh An antibody to a peptide-associated peptide antagonist to calcitonin for treating a headache in aggregates
US20070108378A1 (en) 2005-11-14 2007-05-17 Toru Terabayashi High pressure optical cell for a downhole optical fluid analyzer
CA2629406A1 (en) 2005-11-18 2007-05-31 Merck & Co., Inc. Spirohydantoin aryl cgrp receptor antagonists
WO2007076336A1 (en) * 2005-12-22 2007-07-05 Eli Lilly And Company Treatment of migraine with anti-cgrp antibodies
US7834000B2 (en) 2006-06-13 2010-11-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated CGRP receptor antagonists
CA2658573A1 (en) 2006-07-21 2008-01-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Cgrp receptor antagonists
US8945505B2 (en) 2007-02-02 2015-02-03 Panaphix, Inc. Use of arsenic compounds for treatment of pain and inflammation
AU2008316988A1 (en) 2007-10-23 2009-04-30 Allergan, Inc. Methods of treating chronic neurogenic inflammation using modified clostridial toxins
WO2009109908A1 (en) 2008-03-04 2009-09-11 Pfizer Limited Methods of treating inflammatory pain
EP2265287B1 (en) 2008-03-04 2018-09-05 Teva Pharmaceuticals International GmbH Methods of treating chronic pain
WO2010006168A2 (en) 2008-07-09 2010-01-14 University Of Rochester Methods of treating cancer using and agent that modulates activity of the calcitonin-gene related peptide ("cgrp") receptor
JO3382B1 (ar) 2008-12-23 2019-03-13 Amgen Inc أجسام مضادة ترتبط مع مستقبل cgrp بشري
WO2011024113A1 (en) 2009-08-28 2011-03-03 Rinat Neuroscience Corporation Methods for treating visceral pain by administering antagonist antibodies directed against calcitonin gene-related peptide
AR081434A1 (es) 2010-06-10 2012-08-29 Lilly Co Eli Anticuerpo del peptido relacionado con el gen calcitonina (cgrp), composicion farmaceutica que lo comprende, uso de dicho anticuerpo para preparar un medicamento util para tratar dolor de osteoartritis o migranas y fragmento de union a antigeno de dicho anticuerpo
US8669368B2 (en) 2010-10-12 2014-03-11 Bristol-Myers Squibb Company Process for the preparation of cycloheptapyridine CGRP receptor antagonists

Also Published As

Publication number Publication date
US20190085072A1 (en) 2019-03-21
BR112012004464A2 (pt) 2016-11-16
US20140308290A1 (en) 2014-10-16
US20120225075A1 (en) 2012-09-06
EP3165236B1 (en) 2022-03-16
BR112012004464B8 (pt) 2021-05-25
CN107441487B (zh) 2021-09-14
JP2015193670A (ja) 2015-11-05
ES2912569T3 (es) 2022-05-26
AU2010288194A1 (en) 2012-03-01
JP2021152058A (ja) 2021-09-30
JP2011046710A (ja) 2011-03-10
US20170073412A1 (en) 2017-03-16
US20210047397A1 (en) 2021-02-18
KR20120047978A (ko) 2012-05-14
US8623366B2 (en) 2014-01-07
EP2470207A1 (en) 2012-07-04
JP2018024661A (ja) 2018-02-15
CN107441487A (zh) 2017-12-08
US10597448B2 (en) 2020-03-24
MX2012002464A (es) 2012-03-14
US20140314767A1 (en) 2014-10-23
IL218228A0 (en) 2012-04-30
WO2011024113A1 (en) 2011-03-03
IL218228B (en) 2019-01-31
RU2535074C2 (ru) 2014-12-10
CA2771186C (en) 2018-01-02
AU2010288194B2 (en) 2013-08-29
KR101519192B1 (ko) 2015-05-11
CN102740884A (zh) 2012-10-17
IN2012DN02521A (ru) 2015-08-28
CA2771186A1 (en) 2011-03-03
JP2019163291A (ja) 2019-09-26
BR112012004464B1 (pt) 2021-01-12
EP3165236A1 (en) 2017-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012106468A (ru) Способы лечения висцеральной боли путем введения антител-антагонистов, направленных против пептида, связанного с геном кальцитонина
US11993644B2 (en) Antigen binding molecules targeting SARS-CoV-2
US10494428B2 (en) Anti-nodal antibodies and methods of using same
WO2020211792A1 (zh) 肿瘤治疗剂及其应用
RU2012139043A (ru) Эпитоп, специфичный к олигомеру амилоида бета, и антитела
RU2011144166A (ru) Способы применения антител к il-22 человека
RU2012107286A (ru) Высокоаффинные человеческие антитела к человеческому ангиопоэтину-2
WO2011083091A2 (en) Methods for treating pancreatic cancer
TW201922792A (zh) Cd96 抗體、其抗原結合片段及醫藥用途
JP2023166465A (ja) 抗ネクチン－４抗体、それを含むコンジュゲート、及びその適用
WO2022083675A1 (zh) 针对多种冠状病毒的单克隆抗体及应用
KR20140027051A (ko) 인간 프로스타글란딘 e2 수용체 ep4 에 대한 항체
KR20230035350A (ko) SARS-CoV-2를 표적으로 하는 항원 결합 분자
JP2023534922A (ja) ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を標的とする抗原結合分子
HK1254295A1 (zh) 用於治疗纤维化和/或纤维化病症的抗-αＶ整合素抗体
JP2025537301A (ja) Ｓａｒｓ－ｃｏｖ－２を標的とする抗原結合分子
EP2373335A1 (en) Anti-ferroportin 1 monoclonal antibodies and uses thereof
JP2023502122A (ja) 抗α－シヌクレインモノクローナル抗体およびその使用法
JP2017501723A (ja) 新規な抗ａｄａｍ１７抗体および癌の治療におけるその使用
US10435463B2 (en) Hepatitis C virus specific antibody
CA3258976A1 (en) Monoclonal antibodies targeting epitopes specific to the conformation of lambda subclass immunoglobulin light chains
WO2022023292A2 (en) Corona virus spike protein-targeting antibodies and use thereof
WO2023170123A1 (en) Nanobodies against severe accute respiratory syndrome coronavirus 2
WO2023170111A1 (en) Nanobodies against severe accute respiratory syndrome coronavirus 2
WO2023170121A1 (en) Nanobodies against severe accute respiratory syndrome coronavirus 2

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20180521