RU2012108617A - Пестицидные композиции, область техники, к которой относится изобретение - Google Patents

Пестицидные композиции, область техники, к которой относится изобретение Download PDF

Info

Publication number
RU2012108617A
RU2012108617A RU2012108617/04A RU2012108617A RU2012108617A RU 2012108617 A RU2012108617 A RU 2012108617A RU 2012108617/04 A RU2012108617/04 A RU 2012108617/04A RU 2012108617 A RU2012108617 A RU 2012108617A RU 2012108617 A RU2012108617 A RU 2012108617A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
haloalkyl
substituted
cycloalkyl
alkenyl
Prior art date
Application number
RU2012108617/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2532470C2 (ru
Inventor
Уилльям ЛАМБЕРТ
Гари КРАУЗ
Томас СПАРКС
Дениз КАДУОРТ
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИС ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИС ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИС ЭлЭлСи
Publication of RU2012108617A publication Critical patent/RU2012108617A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2532470C2 publication Critical patent/RU2532470C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/20—N-Aryl derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H13/00—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids
    • C07H13/12—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by acids having the group -X-C(=X)-X-, or halides thereof, in which each X means nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium, e.g. carbonic acid, carbamic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединения, имеющие следующую формулу:где(а) Arпредставляет собой(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил, или(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил,где упомянутый замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил, и замещенный тиенил, имеют один или более заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO, C-Cалкила, C-Cгалогеналкила, C-Cциклоалкила, C-Cгалогенциклоалкила, C-Cциклоалкоксигруппы, C-Cгалогенциклоалкоксигруппы, C-Cалкоксигруппы, C-Cгалогеналкоксигруппы, C-Cалкенила, C-Cалкинила, S(=O)(C-Cалкил)а, S(=O)(C-Cгалогеналкил)а, OSO(C-Cалкил)а, OSO(C-Cгалогеналкил)а, С(=О)Н, С(=О)NRR, (C-Cалкил)NRR, C(=O)(C-Cалкил)а, C(=O)O(C-Cалкил)а, C(=O)(C-Cгалогеналкил)а, C(=O)О(C-Cгалогеналкил)а, C(=O)(C-Cциклоалкил)а, C(=O)О(C-Cциклоалкил)а, C(=O)(C-Cалкенил)а, C(=O)О(C-Cалкенил)а, (С-Салкил)O(C-Cалкил)а, (С-Салкил)S(C-Cалкил)а, С(=О)(С-Салкил)С(=O)О(C-Cалкил)а, фенила, феноксигруппы, замещенного фенила и замещенной феноксигруппы,где замещенный фенил и замещенная феноксигруппа имеют один или более заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO, C-Cалкила, C-Cгалогеналкила, C-Cциклоалкила, C-Cгалогенциклоалкила, C-Cциклоалкоксигруппы, C-Cгалогенциклоалкоксигруппы, C-Cалкоксигруппы, C-Cгалогеналкоксигруппы, C-Cалкенила, C-Cалкинила, S(=O)(C-Cалкил)а, S(=O)(C-Cгалогеналкил)а, OSO(C-Cалкил)а, OSO(C-Cгалогеналкил)а, С(=О)Н, С(=О)NRR, (C-Cалкил)NRR, C(=O)(C-Cалкил)а, C(=O)O(C-Cалкил)а, C(=O)(C-Cгалогеналкил)а, C(=O)О(C-Cгалогеналкил)а, C(=O)(C-Cциклоалкил)а, C(=O)О(C-Cциклоалкил)а, C(=O)(C-Cалкенил)а, C(=O)О(C-Cалкенил)а, (С-Салкил)O(C-Cалкил)а, (С-Салкил)S(C-Cалкил)а, С(=О)(С-Салкил)С(=O)О(C-Cалкил)а, фенила, фенок�

Claims (15)

1. Соединения, имеющие следующую формулу:
Figure 00000001
где
(а) Ar1 представляет собой
(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил, или
(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил,
где упомянутый замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил, и замещенный тиенил, имеют один или более заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкоксигруппы, C3-C6 галогенциклоалкоксигруппы, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 галогеналкоксигруппы, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил)а, S(=O)n(C1-C6 галогеналкил)а, OSO2(C1-C6 алкил)а, OSO2(C1-C6 галогеналкил)а, С(=О)Н, С(=О)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил)а, C(=O)O(C1-C6 алкил)а, C(=O)(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)О(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)О(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)(C2-C6 алкенил)а, C(=O)О(C2-C6 алкенил)а, (С1-С6 алкил)O(C1-C6 алкил)а, (С1-С6 алкил)S(C1-C6 алкил)а, С(=О)(С1-С6 алкил)С(=O)О(C1-C6 алкил)а, фенила, феноксигруппы, замещенного фенила и замещенной феноксигруппы,
где замещенный фенил и замещенная феноксигруппа имеют один или более заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкоксигруппы, C3-C6 галогенциклоалкоксигруппы, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 галогеналкоксигруппы, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил)а, S(=O)n(C1-C6 галогеналкил)а, OSO2(C1-C6 алкил)а, OSO2(C1-C6 галогеналкил)а, С(=О)Н, С(=О)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил)а, C(=O)O(C1-C6 алкил)а, C(=O)(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)О(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)О(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)(C2-C6 алкенил)а, C(=O)О(C2-C6 алкенил)а, (С1-С6 алкил)O(C1-C6 алкил)а, (С1-С6 алкил)S(C1-C6 алкил)а, С(=О)(С1-С6 алкил)С(=O)О(C1-C6 алкил)а, фенила, феноксигруппы;
(b) Het представляет собой 5- или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее один или более гетероатомов, независимо выбранных из азота, серы, или кислорода, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении по отношению друг к другу (но могут находиться в мета- или в пара-положении, например, в случае пяти-членного кольца они находятся в 1,3-положении, и в случае 6-членного кольца они находятся либо в 1,3-положении, либо в 1,4-положении), и где упомянутое гетероциклическое кольцо также может быть замещено одним или более заместителями, независимо выбранными из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксогруппы, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкоксигруппы, C3-C6 галогенциклоалкоксигруппы, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 галогеналкоксигруппы, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил)а, S(=O)n(C1-C6 галогеналкил)а, OSO2(C1-C6 алкил)а, OSO2(C1-C6 галогеналкил)а, С(=О)Н, С(=О)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил)а, C(=O)O(C1-C6 алкил)а, C(=O)(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)О(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)О(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)(C2-C6 алкенил)а, C(=O)О(C2-C6 алкенил)а, (С1-С6 алкил)O(C1-C6 алкил)а, (С1-С6 алкил)S(C1-C6 алкил)а, С(=О)(С1-С6 алкил)С(=O)О(C1-C6 алкил)а, фенила, феноксигруппы, замещенного фенила и замещенной феноксигруппы,
где замещенный фенил и замещенная феноксигруппа имеют один или более заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкоксигруппы, C3-C6 галогенциклоалкоксигруппы, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 галогеналкоксигруппы, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил)а, S(=O)n(C1-C6 галогеналкил)а, OSO2(C1-C6 алкил)а, OSO2(C1-C6 галогеналкил)а, С(=О)Н, С(=О)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил)а, C(=O)O(C1-C6 алкил)а, C(=O)(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)О(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)О(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)(C2-C6 алкенил)а, C(=O)О(C2-C6 алкенил)а, (С1-С6 алкил)O(C1-C6 алкил)а, (С1-С6 алкил)S(C1-C6 алкил)а, С(=О)(С1-С6 алкил)С(=O)О(C1-C6 алкил)а, фенила, феноксигруппы;
(с) Ar2 представляет собой
(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил, или
(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил, или замещенный тиенил,
где замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил, и замещенный тиенил, имеют один или более заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкоксигруппы, C3-C6 галогенциклоалкоксигруппы, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 галогеналкоксигруппы, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил)а, S(=O)n(C1-C6 галогеналкил)а, OSO2(C1-C6 алкил)а, OSO2(C1-C6 галогеналкил)а, С(=О)Н, С(=О)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил)а, C(=O)O(C1-C6 алкил)а, C(=O)(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)О(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)О(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)(C2-C6 алкенил)а, C(=O)О(C2-C6 алкенил)а, (С1-С6 алкил)O(C1-C6 алкил)а, (С1-С6 алкил)S(C1-C6 алкил)а, С(=О)(С1-С6 алкил)С(=O)О(C1-C6 алкил)а, фенила, феноксигруппы, замещенного фенила и замещенной феноксигруппы (где такой замещенный фенил и замещенная феноксигруппа имеют один или более заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкоксигруппы, C3-C6 галогенциклоалкоксигруппы, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 галогеналкоксигруппы, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил)а, S(=O)n(C1-C6 галогеналкил)а, OSO2(C1-C6 алкил)а, OSO2(C1-C6 галогеналкил)а, С(=О)Н, С(=О)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил)а, C(=O)O(C1-C6 алкил)а, C(=O)(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)О(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)О(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)(C2-C6 алкенил)а, C(=O)О(C2-C6 алкенил)а, (С1-С6 алкил)O(C1-C6 алкил)а, (С1-С6 алкил)S(C1-C6 алкил)а, С(=О)(С1-С6 алкил)С(=O)О(C1-C6 алкил)а, фенила и феноксигруппы);
(d) Х1 представляет собой О или S;
(е) Х2 представляет собой О или S;
(f) R4 представляет собой Н, С1-С6 алкил, С1-С6 галогеналкил, С3-С6 циклоалкил, С3-С6 галогенциклоалкил, C3-C6 циклоалкоксигруппу, C3-C6 галогенциклоалкоксигруппу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C2-C6 алкенил, C2-C6 алкинил, S(=O)n(C1-C6 алкил), S(=O)n(C1-C6 галогеналкил), OSO2(C1-C6 алкил), OSO2(C1-C6 галогеналкил), С(=О)Н, С(=О)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил), C(=O)O(C1-C6 алкил), C(=O)(C1-C6 галогеналкил), C(=O)О(C1-C6 галогеналкил), C(=O)(C3-C6 циклоалкил), C(=O)О(C3-C6 циклоалкил), C(=O)(C2-C6 алкенил), C(=O)О(C2-C6 алкенил), (С1-С6 алкил)O(C1-C6 алкил), (С1-С6 алкил)S(C1-C6 алкил), С(=О)(С1-С6 алкил)С(=O)О(C1-C6 алкил), фенил, феноксигруппу,
где каждый(ая) алкил, галогеналкил, циклоалкил, галогенциклоалкил, циклоалкоксигруппа, галогенциклоалкоксигруппа, алкоксигруппа, галогеналкоксигруппа, алкенил, алкинил, фенил, и феноксигруппа необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксогруппы, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкоксигруппы, C3-C6 галогенциклоалкоксигруппы, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 галогеналкоксигруппы, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил)а, S(=O)n(C1-C6 галогеналкил)а, OSO2(C1-C6 алкил)а, OSO2(C1-C6 галогеналкил)а, С(=О)Н, С(=О)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил)а, C(=O)O(C1-C6 алкил)а, C(=O)(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)О(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)О(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)(C2-C6 алкенил)а, C(=O)О(C2-C6 алкенил)а, (С1-С6 алкил)O(C1-C6 алкил)а, (С1-С6 алкил)S(C1-C6 алкил)а, С(=О)(С1-С6 алкил)С(=O)О(C1-C6 алкил)а, фенила и феноксигруппы;
(j) n=0, 1, или 2;
(k) Rx и Ry независимо выбирают из Н, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкоксигруппы, C3-C6 галогенциклоалкоксигруппы, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 галогеналкоксигруппы, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил)а, S(=O)n(C1-C6 галогеналкил)а, OSO2(C1-C6 алкил)а, OSO2(C1-C6 галогеналкил)а, С(=О)Н, C(=O)(C1-C6 алкил)а, C(=O)O(C1-C6 алкил)а, C(=O)(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)О(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)О(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)(C2-C6 алкенил)а, C(=O)О(C2-C6 алкенил)а, (С1-С6 алкил)O(C1-C6 алкил)а, (С1-С6 алкил)S(C1-C6 алкил)а, С(=О)(С1-С6 алкил)С(=O)О(C1-C6 алкил)а, фенила и феноксигруппы; и
(l) R1, R2, и R3 независимо выбирают из F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, С(=О)Н, С(=О)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил)а, C(=O)O(C1-C6 алкил)а, (С1-С6 алкил)O(C1-C6 алкил)О(С1-С6 алкил)а, C(=O)(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)О(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)О(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)(C2-C6 алкенил)а, C(=O)О(C2-C6 алкенил)а, (С1-С6 алкил)O(C1-C6 алкил)а, (С1-С6 алкил)S(C1-C6 алкил)а, С(=О)(С1-С6 алкил)С(=O)О(C1-C6 алкил)а, С(=О)фенила, фенила, С1-С6 алкилфенила, С(=О)феноксигруппы, феноксигруппы, С1-С6 алкилфеноксигруппы, С(=О)Het-1, Het-1 или C1-C6 алкилHet-1,
где Het-1 представляет собой 5- или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из азота, серы или кислорода, и
где каждый(ая) алкил, галогеналкил, циклоалкил, галогенциклоалкил, циклоалкоксигруппа, галогенциклоалкоксигруппа, алкоксигруппа, галогеналкоксигруппа, алкенил, алкинил, фенил, феноксигруппа, и Het-1, необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксогруппы, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкоксигруппы, C3-C6 галогенциклоалкоксигруппы, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 галогеналкоксигруппы, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил)а, S(=O)n(C1-C6 галогеналкил)а, OSO2(C1-C6 алкил)а, OSO2(C1-C6 галогеналкил)а, С(=О)Н, С(=О)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, (C1-C6 алкенил)NRxRy, (C1-C6 алкинил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил)а, C(=O)O(C1-C6 алкил)а, C(=O)(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)О(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)О(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)(C2-C6 алкенил)а, C(=O)О(C2-C6 алкенил)а, (С1-С6 алкил)O(C1-C6 алкил)а, (С1-С6 алкил)S(C1-C6 алкил)а, С(=О)(С1-С6 алкил)С(=O)О(C1-C6 алкил)а, фенила, феноксигруппы и Het-1,
где R1 и R2 вместе необязательно могут образовывать от 3 до 12-членную насыщенную или ненасыщенную циклическую группу, которая может содержать один или более гетероатомов, выбранных из азота, серы, и кислорода (при условии, что циклическая группа не имеет предпочтительно С1-О-связь), где циклическая группа может иметь один или более заместителей, независимо выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксогруппы, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 галогенциклоалкила, C3-C6 циклоалкоксигруппы, C3-C6 галогенциклоалкоксигруппы, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 галогеналкоксигруппы, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, S(=O)n(C1-C6 алкил)а, S(=O)n(C1-C6 галогеналкил)а, OSO2(C1-C6 алкил)а, OSO2(C1-C6 галогеналкил)а, С(=О)Н, С(=О)NRxRy, (C1-C6 алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6 алкил)а, C(=O)O(C1-C6 алкил)а, C(=O)(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)О(C1-C6 галогеналкил)а, C(=O)(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)О(C3-C6 циклоалкил)а, C(=O)(C2-C6 алкенил)а, C(=O)О(C2-C6 алкенил)а, (С1-С6 алкил)O(C1-C6 алкил)а, (С1-С6 алкил)S(C1-C6 алкил)а, С(=О)(С1-С6 алкил)С(=O)О(C1-C6 алкил)а, фенила, феноксигруппы и Het-1.
2. Соединение по п.1, где Ar1 представляет собой замещенный фенил, где замещенный фенил имеет один или более заместителей, независимо выбранных из С1-С6 галогеналкила и С1-С6 галогеналкоксигруппы.
3. Соединение по п.1, где Het представляет собой триазолил.
4. Соединение по п.1, где Ar2 представляет собой фенил.
5. Соединение по п.1, где R4 представляет собой Н или С1-С6 алкил.
6. Соединение по п.1, где R1, R2 и R3 независимо выбирают из Н, CN, C1-C6 алкила, C1-C6 галогеналкила, C3-C6 циклоалкила, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, С(=О)О(C1-C6 алкил)а, фенила и Het-1.
7. Соединение по п.1, которое имеет одну из следующих структур
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000003
8. Способ применения соединения по п.1, включающий нанесение соединения по п.1 на участок для осуществления борьбы с насекомыми-вредителями, в количестве, достаточном для борьбы с таким насекомым-вредителем.
9. Способ по п.8, где насекомое-вредитель представляет собой BAW (совка малая), CEW (совка хлопковая) или GPA.
10. Соединение, представляющее собой пестицидно приемлемую(ое) кислотно-аддитивную соль, производное соли, сольват или сложноэфирное производное соединения по п.1.
11. Соединение по п.1, где по меньшей мере один Н представляет собой 2Н, или по меньшей мере один С представляет собой 14С.
12. Композиция, содержащая соединение по п.1 и по меньшей мере одно другое соединение, обладающее инсектицидной, гербицидной, акарицидной, нематицидной, или фунгицидной активностью.
13. Композиция, содержащая соединение по п.1, и семена.
14. Способ, включающий нанесение соединения по п.1 на генетически модифицированное растение или на генетически-модифицированные семена, которое(ые) было(и) генетически модифицировано(ы) с получением экспрессирования характерных признаков приспособления к определенным условиям.
15. Способ, включающий: пероральное введение; или местное нанесение; соединения по п.1 нечеловеческому млекопитающему, для осуществления борьбы с эндопаразитами, эктопаразитами или и с теми и с другими.
RU2012108617/04A 2009-08-07 2010-08-05 Пестицидные композиции RU2532470C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US23214209P 2009-08-07 2009-08-07
US61/232,142 2009-08-07
PCT/US2010/044538 WO2011017513A1 (en) 2009-08-07 2010-08-05 Pesticidal compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012108617A true RU2012108617A (ru) 2013-09-20
RU2532470C2 RU2532470C2 (ru) 2014-11-10

Family

ID=43544659

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012108617/04A RU2532470C2 (ru) 2009-08-07 2010-08-05 Пестицидные композиции

Country Status (24)

Country Link
US (2) US8674109B2 (ru)
EP (1) EP2461688B1 (ru)
JP (1) JP5771207B2 (ru)
KR (1) KR101798248B1 (ru)
CN (1) CN102548411B (ru)
AP (1) AP3534A (ru)
AR (1) AR077817A1 (ru)
AU (1) AU2010279377B2 (ru)
BR (1) BR112012002677A2 (ru)
CA (1) CA2768664C (ru)
CL (1) CL2012000315A1 (ru)
CO (1) CO6491072A2 (ru)
DK (1) DK2461688T3 (ru)
ES (1) ES2571327T3 (ru)
IL (1) IL217955A (ru)
IN (1) IN2012DN00548A (ru)
MA (1) MA33565B1 (ru)
MX (1) MX2012001621A (ru)
NZ (1) NZ597597A (ru)
PL (1) PL2461688T3 (ru)
RU (1) RU2532470C2 (ru)
UA (1) UA108208C2 (ru)
WO (1) WO2011017513A1 (ru)
ZA (1) ZA201200817B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2565667C1 (ru) * 2014-10-28 2015-10-20 Михаил Владимирович Дорогов 2-арилзамещенные n-арилимидазолины селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, способы их получения и применения

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101998963B (zh) 2008-02-12 2014-09-24 陶氏益农公司 杀虫组合物
PL3354650T3 (pl) 2008-12-19 2022-06-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Związki przydatne jako inhibitory kinazy atr
US8674109B2 (en) 2009-08-07 2014-03-18 Dow Agrosciences, Llc. Pesticidal compositions
JP5836367B2 (ja) 2010-05-12 2015-12-24 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＶｅｒｔｅｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ Ａｔｒキナーゼ阻害剤として有用な化合物
JP2013526540A (ja) * 2010-05-12 2013-06-24 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ａｔｒキナーゼ阻害剤として有用な化合物
JP4957859B2 (ja) * 2010-08-31 2012-06-20 Ｊｆｅスチール株式会社 種子被覆用鉄粉及び種子
JP5071577B2 (ja) * 2010-11-12 2012-11-14 Ｊｆｅスチール株式会社 種子被覆剤及び該種子被覆剤で被覆した種子
ES2729947T3 (es) * 2011-07-12 2019-11-07 Dow Agrosciences Llc Composiciones pesticidas y procedimientos relacionados con las mismas
AU2012315384B2 (en) 2011-09-30 2017-08-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Treating pancreatic cancer and non-small cell lung cancer with ATR inhibitors
RU2018147217A (ru) 2011-09-30 2019-01-18 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Способы получения соединений, которые можно использовать в качестве ингибиторов киназы atr
US8916183B2 (en) 2012-02-02 2014-12-23 Dow Agrosciences, Llc. Pesticidal compositions and processes related thereto
US20130203593A1 (en) * 2012-02-02 2013-08-08 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
CN104582795B (zh) 2012-04-05 2018-04-20 沃泰克斯药物股份有限公司 可用作atr激酶抑制剂的化合物及其组合疗法
CA2878274A1 (en) * 2012-07-09 2014-01-16 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
UA110688C2 (uk) 2012-09-21 2016-01-25 Пфайзер Інк. Біциклічні піридинони
DK2904406T3 (en) 2012-10-04 2018-06-18 Vertex Pharma METHOD OF DETERMINING THE ATR INHIBITION, INCREASED DNA DAMAGE
UA118254C2 (uk) 2012-12-04 2018-12-26 Монсанто Текнолоджи Ллс Нематоцидні водні композиції концентрату суспензії
US20140275563A1 (en) * 2013-03-13 2014-09-18 Dow Agrosciences Llc Preparation of 1,3-(substituted-diaryl)-1,2,4-triazoles and intermediates therefrom
US20140275560A1 (en) * 2013-03-13 2014-09-18 Dow Agrosciences Llc Preparation of 1,3-(substituted-diaryl)-1,2,4-triazoles and intermediates therefrom
US20140275564A1 (en) * 2013-03-13 2014-09-18 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates
WO2014163934A1 (en) * 2013-03-13 2014-10-09 Dow Agrosciences Llc Preparation of 1,3-(substituted-diaryl)-1,2,4-triazoles
NZ710855A (en) * 2013-03-14 2020-03-27 Dow Agrosciences Llc Molecules having certain pesticidal utilities, and intermediates, compositions, and processes related thereto
US9497970B2 (en) 2013-07-15 2016-11-22 Basf Se Pesticide compounds
CN105828608A (zh) * 2013-10-22 2016-08-03 美国陶氏益农公司 杀虫组合物和与其相关的方法
KR101658613B1 (ko) * 2014-04-18 2016-09-21 에이치설퍼 주식회사 친환경 식물병충해 방제용 유황 수화 조성물 및 그 제조방법
TW201603707A (zh) * 2014-06-24 2016-02-01 陶氏農業科學公司 具有特定殺蟲效用之分子及與其相關之中間物、組成物和製程
TWI653227B (zh) * 2014-07-11 2019-03-11 Dow Agrosciences Llc 用於製備４－（１－（４－（全氟乙氧基）苯基）－１ｈ－１，２，４－三唑－３－基）苯甲醯疊氮化物之改良方法
TW201625564A (zh) * 2014-07-23 2016-07-16 陶氏農業科學公司 具有某些殺蟲效用之分子及與其相關之中間物、組成物及方法（二）
TWI670012B (zh) * 2014-07-28 2019-09-01 美商陶氏農業科學公司 具有某些殺蟲效用之分子及與其相關之中間物、組成物及方法
TW201625563A (zh) * 2014-07-28 2016-07-16 陶氏農業科學公司 具有某些殺蟲效用之分子及與其相關之中間物、組成物及方法（一）
MY195016A (en) 2014-08-04 2023-01-03 Nuevolution As Optionally Fused Heterocyclyl-Substituted Derivatives of Pyrimidine Useful for The Treatment of Inflammatory, Metabolic, Oncologic and Autoimmune Diseases
US10076117B2 (en) * 2014-08-28 2018-09-18 Rotam Agrochem International Company Limited Pesticide formulation comprising a water soluble active ingredient and a penetration enhancer and use of the same
EP3232788B1 (en) 2014-12-15 2019-06-12 Dow AgroSciences LLC Triazoles derivatives having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
WO2016113261A1 (en) * 2015-01-13 2016-07-21 Basf Se Fused tricyclic compounds, compositions comprising these compounds and their use for con-trolling invertebrate pests
WO2017040742A1 (en) * 2015-09-04 2017-03-09 Dow Agrosciences Llc Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
EP3344040A4 (en) * 2015-09-04 2019-05-29 Dow Agrosciences LLC MOLECULES WITH PESTICIDE FUNCTION AND INTERMEDIATE PRODUCTS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREFOR
US11464774B2 (en) 2015-09-30 2022-10-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Method for treating cancer using a combination of DNA damaging agents and ATR inhibitors
US20200077658A1 (en) 2016-12-16 2020-03-12 Basf Se Pesticidal Compounds
CN110996665B (zh) * 2017-05-02 2021-10-26 陶氏益农公司 无环吡啶酰胺化合物作为针对草坪草上的真菌病害的杀真菌剂的用途
WO2019005517A1 (en) 2017-06-28 2019-01-03 Dow Agrosciences Llc MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS AND RELATED METHODS
KR20200134238A (ko) * 2018-03-23 2020-12-01 몬산토 테크놀로지 엘엘씨 결정 성장을 억제하기 위한 분산제를 함유하는 수성 살선충 조성물
KR102619497B1 (ko) * 2018-12-14 2023-12-28 다이니혼 죠츄기쿠 가부시키가이샤 해충, 진드기 방제 방법, 및 해충, 진드기 방제용 에어로졸
TWI901593B (zh) * 2019-07-17 2025-10-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 具有一定殺有害生物效用之分子以及與其相關中間體、組成物及方法
TW202128650A (zh) 2019-10-11 2021-08-01 德商拜耳動物保健有限公司 作為殺蟲劑之新穎的雜芳基取代之吡𠯤衍生物
AU2020405446A1 (en) 2019-12-20 2022-05-26 Nuevolution A/S Compounds active towards nuclear receptors
BR112022012205A2 (pt) 2019-12-20 2022-09-13 Nuevolution As Compostos ativos para receptores nucleares
CA3174252A1 (en) 2020-03-31 2021-10-07 Nuevolution A/S Compounds active towards nuclear receptors
JP7713954B2 (ja) 2020-03-31 2025-07-28 ヌエヴォリューション・アクティーゼルスカブ 核内受容体に対して活性な化合物
CN111990009B (zh) * 2020-09-11 2021-10-29 中国科学院成都生物研究所 一种促进四川黄栌种子萌芽的方法
BR112023026569A2 (pt) * 2021-07-16 2024-03-05 Wellmark Int Formulação de inseticida, e, método para controlar insetos em um animal de estimação
JP2025503677A (ja) 2022-01-14 2025-02-04 エンコ ケム，インコーポレイテッド プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害剤
WO2023205281A1 (en) * 2022-04-20 2023-10-26 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Quantitation of alkylphenol ethoxylate compounds in aqueous samples

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8700838D0 (en) 1987-01-15 1987-02-18 Shell Int Research Termiticides
AU682711B2 (en) * 1993-10-07 1997-10-16 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Pesticidal methods and compositions
EP0922043B1 (en) * 1997-04-24 2002-01-30 Dow AgroSciences LLC Pesticidal 3-(substituted phenyl)-5-(thienyl or furyl)-1,2,4-triazoles
PT1123287E (pt) * 1998-10-23 2003-12-31 Dow Agrosciences Llc 1-(piridil substituido)-1,2,4-triazoles insecticidas
CN1509285A (zh) * 2000-01-17 2004-06-30 被取代的芳基酮类
US6417187B2 (en) * 2000-04-14 2002-07-09 Dow Agrosciences Llc 1,2,4-triazole based compounds that can be used as insecticides or acaricides and processes
BRPI0508140B1 (pt) * 2004-03-05 2015-03-17 Nissan Chemical Ind Ltd Composto benzamida substituída por isoxazolina da fórmula (1); da fórmula (2) substituído por 3,5-bis (aril substituído); da fórmula (4) substituída por alquinibenzeno ou um sal do mesmo; "pesticida, agroquímico, inseticida, parasiticida contendo como ingrediente ativo um ou mais composto benzamida substituída por isoxazolina e sal do mesmo"
TWI402034B (zh) 2005-07-28 2013-07-21 Dow Agrosciences Llc 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物
JPWO2007125984A1 (ja) 2006-04-28 2009-09-10 日本農薬株式会社 イソキサゾリン誘導体及び有害生物防除剤並びにその使用方法
AU2008236679B2 (en) * 2007-04-03 2013-11-28 Fmc Corporation Substituted benzene fungicides
US20080262057A1 (en) * 2007-04-20 2008-10-23 Dow Agrosciences Llc Diarylisoxazolines
CN101998963B (zh) * 2008-02-12 2014-09-24 陶氏益农公司 杀虫组合物
UA108619C2 (xx) 2009-08-07 2015-05-25 Пестицидні композиції
US8674109B2 (en) 2009-08-07 2014-03-18 Dow Agrosciences, Llc. Pesticidal compositions
UA107671C2 (en) 2009-08-07 2015-02-10 Dow Agrosciences Llc N1-substityted-5-fluoro-2-oxopyrimidinone-1(2h)-carboxamide derivatives
WO2012027521A1 (en) 2010-08-26 2012-03-01 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions
AU2012214724B2 (en) 2011-02-07 2015-09-24 Corteva Agriscience Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
JP6054307B2 (ja) 2011-02-09 2016-12-27 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 殺有害生物剤組成物とそれに関連する方法
ES2729947T3 (es) 2011-07-12 2019-11-07 Dow Agrosciences Llc Composiciones pesticidas y procedimientos relacionados con las mismas

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2565667C1 (ru) * 2014-10-28 2015-10-20 Михаил Владимирович Дорогов 2-арилзамещенные n-арилимидазолины селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, способы их получения и применения

Also Published As

Publication number Publication date
IL217955A0 (en) 2012-03-29
BR112012002677A2 (pt) 2021-03-09
CA2768664A1 (en) 2011-02-10
CN102548411A (zh) 2012-07-04
KR101798248B1 (ko) 2017-11-15
AR077817A1 (es) 2011-09-28
US8674109B2 (en) 2014-03-18
CA2768664C (en) 2016-10-11
US20120190543A1 (en) 2012-07-26
DK2461688T3 (en) 2016-06-20
KR20120059534A (ko) 2012-06-08
EP2461688A4 (en) 2013-03-13
UA108208C2 (xx) 2015-04-10
ES2571327T3 (es) 2016-05-24
AU2010279377A1 (en) 2012-02-02
US8927729B2 (en) 2015-01-06
WO2011017513A1 (en) 2011-02-10
AU2010279377B2 (en) 2014-07-03
US20140135364A1 (en) 2014-05-15
IN2012DN00548A (ru) 2015-06-12
RU2532470C2 (ru) 2014-11-10
EP2461688B1 (en) 2016-03-16
PL2461688T3 (pl) 2017-08-31
NZ597597A (en) 2014-01-31
IL217955A (en) 2015-09-24
EP2461688A1 (en) 2012-06-13
CO6491072A2 (es) 2012-07-31
CL2012000315A1 (es) 2012-10-05
AP2012006147A0 (en) 2012-04-30
ZA201200817B (en) 2013-07-31
MA33565B1 (fr) 2012-09-01
HK1170125A1 (en) 2013-02-22
JP5771207B2 (ja) 2015-08-26
CN102548411B (zh) 2014-07-02
JP2013501720A (ja) 2013-01-17
MX2012001621A (es) 2012-04-11
AP3534A (en) 2016-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012108622A (ru) Пестицидные композиции
JP2013501719A5 (ru)
ES2542409T3 (es) Derivados de isoxazol
RU2011137406A (ru) Пестицидные композиции
RU2018117696A (ru) Соединение пиразина и содержащее его средство для борьбы с членистоногими вредителями
JP2022525966A5 (ru)
JP2022528181A5 (ru)
RU2009141185A (ru) Инсектицидные производные арилизоксазолина
RU2015138924A (ru) Композиция для борьбы с вредителями и ее применение
RU2010137808A (ru) Пестицидные композиции
RU2018146743A (ru) Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами
RU2006129638A (ru) Производные малононитрила и их применение
RU2013113168A (ru) Пестицидные композиции
NZ627331A (en) Pesticidal compositions and processes related thereto
JP2013530176A (ja) 有害生物を防除するための５−アリールイソオキサゾリン
RU2017125267A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
RU2007107942A (ru) Производные хинолина и инсектициды, включающте их в качестве активного ингредиента
NZ592985A (en) Dimeric 1-arylpyrazole derivatives, and their use against ectoparasites
RU2011129408A (ru) Гетероциклические азотсодержащие или кислородсодержащие соединения с инсектицидной активностью, образованные из диальдегидов, и их получение и применения
AR084308A1 (es) Compuestos insecticidas derivados de triazol
JP2021505557A5 (ru)
RU2008135317A (ru) Фунгицидные -циклоалкилбензиламидные производные
RU2017104715A (ru) Замещенные пиколиновые и пиримидин-4-карбоновые кислоты, способ их получения и их применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений
RU2010107171A (ru) Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные
JP2019531301A5 (ru)