RU2012108622A - Пестицидные композиции - Google Patents
Пестицидные композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012108622A RU2012108622A RU2012108622/13A RU2012108622A RU2012108622A RU 2012108622 A RU2012108622 A RU 2012108622A RU 2012108622/13 A RU2012108622/13 A RU 2012108622/13A RU 2012108622 A RU2012108622 A RU 2012108622A RU 2012108622 A RU2012108622 A RU 2012108622A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- substituted
- haloalkyl
- cycloalkyl
- alkenyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 3
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 33
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- -1 phenoxy, substituted phenyl Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 4
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 33
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 31
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 31
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 12
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052760 oxygen Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims 3
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 claims 1
- 244000079386 endoparasite Species 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 claims 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Abstract
1. Молекула следующей формулы:в которой:(а) Arпредставляет собой(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил,где указанный замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил имеют один или несколько заместителей, независимо выбираемых из следующих: H, F, Cl, Br, I, CN, NO, C-Cалкил, С-Сгалогеналкил, С-Сциклоалкил, С-Сгалогенциклоалкил, С-Сциклоалкокси, С-Сгалогенциклоалкокси, С-Салкокси, С-Сгалогеналкокси, С-Салкенил, С-Салкинил, S(=O)(С-Салкил), S(=O)(С-Сгалогеналкил), OSO(С-Салкил), OSO(С-Сгалогеналкил), С(=O)NRR, (C-Cалкил)NRR, C(=O)(C-Cалкил), С(=O)O(C-Cалкил), C(=O)(C-Cгалогеналкил), С(=O)O(C-Cгалогеналкил), C(=O)(C-Cциклоалкил), С(=O)O(C-Cциклоалкил), C(=O)(C-Cалкенил), С(=O)O(C-Cалкенил), (C-С-алкил)О(C-Cалкил), (C-Салкил)S(C-Cалкил), С(=O)(C-Cалкил)С(=О)О(C-Cалкил), фенил, фенокси, замещенный фенил и замещенный фенокси,где такой замещенный фенил и замещенный фенокси имеют один или несколько заместителей, независимо выбираемых из следующих: H, F, Cl, Br, I, CN, NO, C-Cалкил, С-Сгалогеналкил, С-Сциклоалкил, С-С-галогенциклоалкил, С-С-циклоалкокси, С-С-галогенциклоалкокси, С-Салкокси, С-Сгалогеналкокси, С-Салкенил, С-Салкинил, S(=O)(С-Салкил), S(=O)(С-Сгалогеналкил), OSO(С-Салкил), OSO(С-Сгалогеналкил), С(=O)NRR, (C-Cалкил)NRR, C(=O)(C-Cалкил), С(=O)O(C-Cалкил), C(=O)(C-Cгалогеналкил), С(=O)O(C-Cгалогеналкил), C(=O)(C-Cциклоалкил), С(=O)O(C-Cциклоалкил), C(=O)(C-Cалкенил), С(=O)O(C-Cалкенил), (C-Салкил)О(C-Cалкил), (C-Салкил)S(C-Cалкил), С(=O)(C-Cалкил)С(=О)О(C-Cалкил), фенил и фенокси;(b) Het представляет собой 5 или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное, гет�
Claims (15)
1. Молекула следующей формулы:
в которой:
(а) Ar1 представляет собой
(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или
(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил,
где указанный замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил имеют один или несколько заместителей, независимо выбираемых из следующих: H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6галогенциклоалкил, С3-С6циклоалкокси, С3-С6галогенциклоалкокси, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), OSO2(С1-С6алкил), OSO2(С1-С6галогеналкил), С(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), С(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-С6-алкил)О(C1-C6алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил), фенил, фенокси, замещенный фенил и замещенный фенокси,
где такой замещенный фенил и замещенный фенокси имеют один или несколько заместителей, независимо выбираемых из следующих: H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6-галогенциклоалкил, С3-С6-циклоалкокси, С3-С6-галогенциклоалкокси, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), OSO2(С1-С6алкил), OSO2(С1-С6галогеналкил), С(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), С(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-С6алкил)О(C1-C6алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил), фенил и фенокси;
(b) Het представляет собой 5 или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, независимо выбираемых из азота, серы или кислорода, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении друг к другу (но могут быть в мета или пара, а именно, для пятичленного кольца они находятся в 1,3 и для 6-членного кольца они находятся либо в 1,3- либо в 1,4-положениях), и где указанное гетероциклическое кольцо может быть также замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбираемыми из следующих: H, ОН, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6галогенциклоалкил, С3-С6циклоалкокси, С3-С6галогенциклоалкокси, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), OSO2(С1-С6алкил), OSO2(С1-С6галогеналкил), С(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), С(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-С6-алкил)О(C1-C6алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил), фенил, фенокси, замещенный фенил и замещенный фенокси,
где такой замещенный фенил и замещенный фенокси имеют один или несколько заместителей, независимо выбираемых из следующих: H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6галогенциклоалкил, С3-С6циклоалкокси, С3-С6галогенциклоалкокси, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), OSO2(С1-С6алкил), OSO2(С1-С6галогеналкил), С(=О)Н, С(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), С(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-С6алкил)О(C1-C6алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил), фенил и фенокси;
(с) Ar2 представляет собой
(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или
(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил,
где упомянутый замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил имеют один или несколько заместителей, независимо выбираемых из следующих: H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6галогенциклоалкил, С3-С6циклоалкокси, С3-С6галогенциклоалкокси, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), OSO2(С1-С6алкил), OSO2(С1-С6галогеналкил), С(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), С(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-С6алкил)О(C1-C6алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил), фенил, фенокси, замещенный фенил и замещенный фенокси,
где такой замещенный фенил и замещенный фенокси имеют один или несколько заместителей, независимо выбираемых из следующих: H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6галогенциклоалкил, С3-С6гидроксициклоалкил, С3-С6циклоалкокси, С3-С6галогенциклоалкокси, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), OSO2(С1-С6алкил), OSO2(С1-С6галогеналкил), С(=О)Н, С(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), С(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-С6алкил)О(C1-C6алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил), фенил и фенокси;
(d) Х представляет собой О или S;
(е) R1 выбран из заместителей: Н, CN, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6галогенциклоалкил, С3-С6циклоалкокси, С3-С6галогенциклоалкокси, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), OSO2(С1-С6алкил), OSO2(С1-С6галогеналкил), С(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), С(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-С6алкил)О(C1-C6алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6-алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил), фенил, фенокси;
(f) R2, R3 и R4 выбраны из заместителей: Н, C1-C6алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-С6алкил)О(C1-C6алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил), С(=О)фенил, фенил, С1-С6алкилфенил, С1-С6алкилфенокси, инданил, С(=О)Het-1, Het-1, (C1-C6алкил)Het-1 или С1-С6алкил-О-Het-1,
где каждый алкил, циклоалкил, циклоалкокси, галогенциклоалкокси, алкокси, галогеналкокси, алкенил, алкинил, С1-С6алкилфенил, фенил, фенокси и Het-1 необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбираемыми из следующих: F, Cl, Br, I, CN, NO2, NRxRy, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6галогенциклоалкил, С3-С6циклоалкокси, С3-С6галогенциклоалкокси, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С2-С6алкенил, C3-C6-циклоалкенил, С2-С6-алкинил, С3-С6-циклоалкинил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), S(=O)2N(C1-C6алкил)2, OSO2(С1-С6-алкил), OSO2(С1-С6-галогеналкил), С(=О)Н, С(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), С(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-С6-алкил)О(C1-C6-алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил), фенил, фенокси, О-Het-1 и Het-1,
где Het-1 представляет собой 5- или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, выбираемых из азота, серы или кислорода;
где R3 и R4 вместе необязательно могут образовывать 3-8-членную насыщенную или ненасыщенную циклическую группу, которая может содержать один или несколько гетероатомов, выбираемых из азота, серы и кислорода;
(g) n=0, 1 или 2;
(h) Rx и Ry независимо выбраны из заместителей: Н, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6галогенциклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), OSO2(С1-С6алкил), OSO2(С1-С6галогеналкил), С(=O)Н, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), С(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-С6алкил)О(C1-C6алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил) и фенил.
2. Молекула по п.1, в которой Ar1 представляет собой замещенный фенил, где указанный замещенный фенил имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из С1-С6алкила, С1-С6галогеналкила и С1-С6галогеналкокси.
3. Молекула по п.1, в которой Het представляет собой триазолил, имидазолил, пирролил или пиразолил.
4. Молекула по п.1, в которой Ar2 представляет собой фенил.
5. Молекула по п.1, в которой R4 представляет собой С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С6алкенил, С(=О)фенил, С1-С6алкилфенил, Het-1 или (C1-C6алкил)Het-1.
6. Молекула по п.1, в которой R4 представляет собой С1-С6алкил, С1-С6алкилфенил, фенил или Het-1, где каждый замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбираемыми из следующих: F, Cl, Br, I, CN, NO2, NRxRy, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, C3-C6циклоалкенил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), S(=O)2N(C1-C6алкил)2, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), (C1-С6алкил)О(C1-C6алкил), фенил, О-Het-1 и Het-1.
7. Молекула по п.1, содержащая одну из следующих структур:
8. Способ применения молекулы по п.1, где указанный способ включает применение молекулы по п.1 к площади для контроля вредителей в количестве, достаточном для контроля таких вредителей.
9. Способ по п.8, в котором указанный вредитель представляет собой BAW, CEW или GPA.
10. Молекула, которая представляет собой пестицидно приемлемую кислотно-аддитивную соль, производное соли, сольват или сложноэфирное производное молекулы по п.1.
11. Молекула по п.1, в которой по меньшей мере один Н представляет собой 2Н или по меньшей мере один С представляет собой 14С.
12. Композиция, содержащая молекулу по п.1 и по меньшей мере одно другое соединение, обладающее инсектицидной, гербицидной, акарицидной, нематицидной или фунгицидной активностью.
13. Композиция, содержащая молекулу по п.1 и семя.
14. Способ, включающий применение молекулы по п.1 к генетически модифицированному растению или генетически модифицированному семени, которые были генетически модифицированы для приобретения одного или нескольких определенных признаков.
15. Способ, включающий пероральное введение или локальное применение молекулы по п.1 животному, не являющемуся человеком, для контроля эндопаразитов, эктопаразитов или и тех и других паразитов.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US23215209P | 2009-08-07 | 2009-08-07 | |
| US61/232,152 | 2009-08-07 | ||
| PCT/US2010/044525 WO2011017504A1 (en) | 2009-08-07 | 2010-08-05 | Pesticidal compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012108622A true RU2012108622A (ru) | 2013-09-20 |
| RU2543806C2 RU2543806C2 (ru) | 2015-03-10 |
Family
ID=43544658
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012108622/13A RU2543806C2 (ru) | 2009-08-07 | 2010-08-05 | Молекула, пестицидная композиция на ее основе (варианты) и способ применения молекулы (варианты) |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8680269B2 (ru) |
| EP (1) | EP2461687B1 (ru) |
| JP (1) | JP5785945B2 (ru) |
| KR (1) | KR101798247B1 (ru) |
| CN (1) | CN102548410B (ru) |
| AP (1) | AP2012006146A0 (ru) |
| AR (1) | AR077818A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010279373B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012002676B8 (ru) |
| CA (1) | CA2769199C (ru) |
| CL (1) | CL2012000311A1 (ru) |
| CO (1) | CO6491071A2 (ru) |
| DK (1) | DK2461687T3 (ru) |
| ES (1) | ES2551387T3 (ru) |
| IL (1) | IL217949A (ru) |
| IN (1) | IN2012DN00746A (ru) |
| MA (1) | MA33564B1 (ru) |
| MX (1) | MX336342B (ru) |
| NZ (1) | NZ597543A (ru) |
| PL (1) | PL2461687T3 (ru) |
| RU (1) | RU2543806C2 (ru) |
| UA (1) | UA108619C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011017504A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201200816B (ru) |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101998963B (zh) | 2008-02-12 | 2014-09-24 | 陶氏益农公司 | 杀虫组合物 |
| UA108619C2 (xx) | 2009-08-07 | 2015-05-25 | Пестицидні композиції | |
| US8674109B2 (en) | 2009-08-07 | 2014-03-18 | Dow Agrosciences, Llc. | Pesticidal compositions |
| ES2656040T3 (es) | 2011-02-07 | 2018-02-22 | Dow Agrosciences Llc | Composiciones pesticidas y procedimientos relacionados con las mismas |
| CN103826452B (zh) | 2011-07-12 | 2017-02-01 | 陶氏益农公司 | 杀虫组合物及其相关方法 |
| US8916183B2 (en) | 2012-02-02 | 2014-12-23 | Dow Agrosciences, Llc. | Pesticidal compositions and processes related thereto |
| NZ627331A (en) | 2012-02-02 | 2016-03-31 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
| WO2014011429A1 (en) * | 2012-07-09 | 2014-01-16 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
| US9212150B2 (en) | 2013-03-13 | 2015-12-15 | Dow Agrosciences Llc | Process for the preparation of certain triaryl pesticide intermediates |
| US10246452B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-04-02 | Dow Agrosciences Llc | Molecules having certain pesticidal utilities, and intermediates, compositions, and processes related thereto |
| US9249133B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-02-02 | Dow Agrosciences Llc | Molecules having certain pesticidal utilities, and intermediates, compositions, and processes related thereto |
| JP2016529234A (ja) * | 2013-07-15 | 2016-09-23 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 殺有害生物化合物 |
| WO2016113261A1 (en) * | 2015-01-13 | 2016-07-21 | Basf Se | Fused tricyclic compounds, compositions comprising these compounds and their use for con-trolling invertebrate pests |
| WO2016113271A1 (en) * | 2015-01-14 | 2016-07-21 | Basf Se | Imidazoisoquinoline compounds, compositions comprising the compounds and their use for controlling invertebrate pests |
| MX2017009298A (es) * | 2015-01-14 | 2018-03-14 | Basf Se | Compuestos de azolobenzazina, composiciones que comprenden estos compuestos, y su uso para controlar plagas de invertebrados. |
| JP6732761B2 (ja) * | 2015-01-23 | 2020-07-29 | シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー | 殺有害生物的に活性なセミカルバゾンおよびチオセミカルバゾン誘導体 |
| WO2016193284A1 (en) * | 2015-06-05 | 2016-12-08 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active oxime and hydrazone derivatives |
| MX2018008847A (es) * | 2016-01-25 | 2019-02-20 | Dow Agrosciences Llc | Moléculas que tienen utilidad plaguicida, e intermediarios, composiciones y procesos, relacionados con ellas. |
| WO2018041729A2 (en) | 2016-09-01 | 2018-03-08 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents |
| TWI739888B (zh) * | 2016-10-07 | 2021-09-21 | 美商陶氏農業科學公司 | 農藥組合物及方法 |
| CA3045224A1 (en) | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Basf Se | Pesticidal compounds |
| CN110506038B (zh) | 2017-03-28 | 2023-11-24 | 巴斯夫欧洲公司 | 杀害虫化合物 |
| CA3086083A1 (en) | 2017-12-21 | 2019-06-27 | Basf Se | Pesticidal compounds |
| EP3643705A1 (en) | 2018-10-24 | 2020-04-29 | Basf Se | Pesticidal compounds |
| WO2020109039A1 (en) * | 2018-11-28 | 2020-06-04 | Basf Se | Pesticidal compounds |
| WO2020113094A1 (en) | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Nuvation Bio Inc. | Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof |
| CN111848592B (zh) * | 2019-04-24 | 2023-10-17 | 东莞市东阳光农药研发有限公司 | 4-氨基呋喃-2(5h)酮类化合物、其制备方法及应用 |
| WO2020229398A1 (de) * | 2019-05-14 | 2020-11-19 | Bayer Aktiengesellschaft | (1-alkenyl)-substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
| EP3766879A1 (en) | 2019-07-19 | 2021-01-20 | Basf Se | Pesticidal pyrazole derivatives |
| US20220289691A1 (en) | 2019-07-22 | 2022-09-15 | Bayer Aktiengesellschaft | 5-amino-substituted pyrazoles and triazoles as pest control agents |
| WO2022033991A1 (de) | 2020-08-13 | 2022-02-17 | Bayer Aktiengesellschaft | 5-amino substituierte triazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
| EP3974414A1 (de) | 2020-09-25 | 2022-03-30 | Bayer AG | 5-amino substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
| CN116406231A (zh) | 2020-12-14 | 2023-07-07 | 科迪华农业科技有限责任公司 | 具有一定杀有害生物效用的分子以及与其相关的中间体、组合物和方法 |
| EP4036083A1 (de) | 2021-02-02 | 2022-08-03 | Bayer Aktiengesellschaft | 5-oxy substituierte hetereozyklen, als schädlingsbekämpfungsmittel |
| EP4144739A1 (de) | 2021-09-02 | 2023-03-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Anellierte pyrazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3149109A (en) | 1962-02-20 | 1964-09-15 | Searle & Co | Certain 4-trifluoromethyl-2-(oxy/thio) pyrimidines |
| US4696938A (en) * | 1986-04-25 | 1987-09-29 | Rohm And Haas Company | Insecticidal 6-aryl-pyridine thiosemicarbazones |
| JPH0528463A (ja) | 1991-07-23 | 1993-02-05 | Sony Corp | 磁気記録媒体 |
| BR9510149A (pt) * | 1995-01-20 | 1998-06-02 | Du Pont | Composto composição artropodicida e método para controle de artrópodes |
| JPH09328463A (ja) * | 1996-06-07 | 1997-12-22 | Nissan Chem Ind Ltd | セミカルバゾン誘導体及び有害生物防除剤 |
| EP0922043B1 (en) * | 1997-04-24 | 2002-01-30 | Dow AgroSciences LLC | Pesticidal 3-(substituted phenyl)-5-(thienyl or furyl)-1,2,4-triazoles |
| CO5210943A1 (es) * | 1999-05-04 | 2002-10-30 | Novartis Ag | Compuestos plaguicidas derivados de triazina, composiciones para el control de plagas que comprenden dicho compuesto y cuando menos un auxiliar y metodos para controlar plagas |
| US6417187B2 (en) | 2000-04-14 | 2002-07-09 | Dow Agrosciences Llc | 1,2,4-triazole based compounds that can be used as insecticides or acaricides and processes |
| AU7669801A (en) * | 2000-07-31 | 2002-02-13 | Mitsubishi Chem Corp | Pyrazole derivatives, pest controllers containing the same as the active ingredient and process for their production |
| CN101768129B (zh) * | 2004-03-05 | 2012-05-23 | 日产化学工业株式会社 | 异*唑啉取代苯甲酰胺化合物的制备中间体 |
| TWI402034B (zh) | 2005-07-28 | 2013-07-21 | Dow Agrosciences Llc | 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物 |
| JP5164525B2 (ja) * | 2006-11-01 | 2013-03-21 | 日本曹達株式会社 | 含窒素へテロ環化合物および有害生物防除剤 |
| US20080262057A1 (en) * | 2007-04-20 | 2008-10-23 | Dow Agrosciences Llc | Diarylisoxazolines |
| TW201029997A (en) * | 2008-12-23 | 2010-08-16 | Basf Se | Imine compounds for combating invertebrate pests |
| UA108619C2 (xx) | 2009-08-07 | 2015-05-25 | Пестицидні композиції |
-
2010
- 2010-05-08 UA UAA201202683A patent/UA108619C2/ru unknown
- 2010-08-05 BR BR112012002676A patent/BR112012002676B8/pt active IP Right Grant
- 2010-08-05 AP AP2012006146A patent/AP2012006146A0/xx unknown
- 2010-08-05 RU RU2012108622/13A patent/RU2543806C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-08-05 CA CA2769199A patent/CA2769199C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-08-05 PL PL10807147T patent/PL2461687T3/pl unknown
- 2010-08-05 EP EP10807147.3A patent/EP2461687B1/en not_active Not-in-force
- 2010-08-05 WO PCT/US2010/044525 patent/WO2011017504A1/en not_active Ceased
- 2010-08-05 IN IN746DEN2012 patent/IN2012DN00746A/en unknown
- 2010-08-05 AU AU2010279373A patent/AU2010279373B2/en not_active Ceased
- 2010-08-05 KR KR1020127005924A patent/KR101798247B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2010-08-05 US US13/389,057 patent/US8680269B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-08-05 DK DK10807147.3T patent/DK2461687T3/en active
- 2010-08-05 MX MX2012001619A patent/MX336342B/es unknown
- 2010-08-05 ES ES10807147.3T patent/ES2551387T3/es active Active
- 2010-08-05 NZ NZ597543A patent/NZ597543A/xx not_active IP Right Cessation
- 2010-08-05 CN CN201080045431.XA patent/CN102548410B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-08-05 JP JP2012523942A patent/JP5785945B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-08-06 AR ARP100102903A patent/AR077818A1/es active IP Right Grant
-
2012
- 2012-01-24 CO CO12009988A patent/CO6491071A2/es active IP Right Grant
- 2012-02-02 ZA ZA2012/00816A patent/ZA201200816B/en unknown
- 2012-02-05 IL IL217949A patent/IL217949A/en not_active IP Right Cessation
- 2012-02-06 CL CL2012000311A patent/CL2012000311A1/es unknown
- 2012-03-06 MA MA34663A patent/MA33564B1/fr unknown
-
2014
- 2014-01-31 US US14/169,831 patent/US9179681B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012108622A (ru) | Пестицидные композиции | |
| RU2012108617A (ru) | Пестицидные композиции, область техники, к которой относится изобретение | |
| JP2013501719A5 (ru) | ||
| RU2011137457A (ru) | Пестицыдные композиции | |
| RU2011137406A (ru) | Пестицидные композиции | |
| ES2542409T3 (es) | Derivados de isoxazol | |
| RU2010137808A (ru) | Пестицидные композиции | |
| RU2008135317A (ru) | Фунгицидные -циклоалкилбензиламидные производные | |
| RU2017125267A (ru) | Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями | |
| RU2018117696A (ru) | Соединение пиразина и содержащее его средство для борьбы с членистоногими вредителями | |
| RU2018146743A (ru) | Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами | |
| RU2010107171A (ru) | Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные | |
| RU2010106393A (ru) | Новые микробиоциды | |
| JP2017523997A5 (ru) | ||
| RU2009141185A (ru) | Инсектицидные производные арилизоксазолина | |
| RU2016152470A (ru) | Применение замещенных оксадиазолов для борьбы с фитопатогенными грибами | |
| JP2019516755A5 (ru) | ||
| RU2013113168A (ru) | Пестицидные композиции | |
| PH12020551990A1 (en) | Benzimidazole compound or salt thereof, agricultural and horticultural insecticidal and acaricidal agent containing said compound, and method for using same | |
| RU2019103094A (ru) | Гетероциклическое соединение и содержащее его средство для борьбы с вредными членистоногими | |
| RU2011149256A (ru) | Пестицидные композиции | |
| JP2018513190A5 (ru) | ||
| JP2017537882A5 (ru) | ||
| EG24831A (en) | Pyrimidine compounds and their use. | |
| RU2014135544A (ru) | Пестицидные композиции и связанные с ними способы |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190806 |