RU2012108622A - Пестицидные композиции - Google Patents

Пестицидные композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2012108622A
RU2012108622A RU2012108622/13A RU2012108622A RU2012108622A RU 2012108622 A RU2012108622 A RU 2012108622A RU 2012108622/13 A RU2012108622/13 A RU 2012108622/13A RU 2012108622 A RU2012108622 A RU 2012108622A RU 2012108622 A RU2012108622 A RU 2012108622A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
substituted
haloalkyl
cycloalkyl
alkenyl
Prior art date
Application number
RU2012108622/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2543806C2 (ru
Inventor
Аннетт БРАУН
Гари КРАУЗ
Томас СПАРКС
КаСандра МАКЛАУД
Эмили РИГСБИ
Уилльям ЛАМБЕРТ
Ноормохамед НИЯЗ
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2012108622A publication Critical patent/RU2012108622A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2543806C2 publication Critical patent/RU2543806C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Abstract

1. Молекула следующей формулы:в которой:(а) Arпредставляет собой(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил,где указанный замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил имеют один или несколько заместителей, независимо выбираемых из следующих: H, F, Cl, Br, I, CN, NO, C-Cалкил, С-Сгалогеналкил, С-Сциклоалкил, С-Сгалогенциклоалкил, С-Сциклоалкокси, С-Сгалогенциклоалкокси, С-Салкокси, С-Сгалогеналкокси, С-Салкенил, С-Салкинил, S(=O)(С-Салкил), S(=O)(С-Сгалогеналкил), OSO(С-Салкил), OSO(С-Сгалогеналкил), С(=O)NRR, (C-Cалкил)NRR, C(=O)(C-Cалкил), С(=O)O(C-Cалкил), C(=O)(C-Cгалогеналкил), С(=O)O(C-Cгалогеналкил), C(=O)(C-Cциклоалкил), С(=O)O(C-Cциклоалкил), C(=O)(C-Cалкенил), С(=O)O(C-Cалкенил), (C-С-алкил)О(C-Cалкил), (C-Салкил)S(C-Cалкил), С(=O)(C-Cалкил)С(=О)О(C-Cалкил), фенил, фенокси, замещенный фенил и замещенный фенокси,где такой замещенный фенил и замещенный фенокси имеют один или несколько заместителей, независимо выбираемых из следующих: H, F, Cl, Br, I, CN, NO, C-Cалкил, С-Сгалогеналкил, С-Сциклоалкил, С-С-галогенциклоалкил, С-С-циклоалкокси, С-С-галогенциклоалкокси, С-Салкокси, С-Сгалогеналкокси, С-Салкенил, С-Салкинил, S(=O)(С-Салкил), S(=O)(С-Сгалогеналкил), OSO(С-Салкил), OSO(С-Сгалогеналкил), С(=O)NRR, (C-Cалкил)NRR, C(=O)(C-Cалкил), С(=O)O(C-Cалкил), C(=O)(C-Cгалогеналкил), С(=O)O(C-Cгалогеналкил), C(=O)(C-Cциклоалкил), С(=O)O(C-Cциклоалкил), C(=O)(C-Cалкенил), С(=O)O(C-Cалкенил), (C-Салкил)О(C-Cалкил), (C-Салкил)S(C-Cалкил), С(=O)(C-Cалкил)С(=О)О(C-Cалкил), фенил и фенокси;(b) Het представляет собой 5 или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное, гет�

Claims (15)

1. Молекула следующей формулы:
Figure 00000001
в которой:
(а) Ar1 представляет собой
(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или
(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил,
где указанный замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил имеют один или несколько заместителей, независимо выбираемых из следующих: H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6галогенциклоалкил, С3-С6циклоалкокси, С3-С6галогенциклоалкокси, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), OSO2(С1-С6алкил), OSO2(С1-С6галогеналкил), С(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), С(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-С6-алкил)О(C1-C6алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил), фенил, фенокси, замещенный фенил и замещенный фенокси,
где такой замещенный фенил и замещенный фенокси имеют один или несколько заместителей, независимо выбираемых из следующих: H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6-галогенциклоалкил, С3-С6-циклоалкокси, С3-С6-галогенциклоалкокси, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), OSO2(С1-С6алкил), OSO2(С1-С6галогеналкил), С(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), С(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-С6алкил)О(C1-C6алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил), фенил и фенокси;
(b) Het представляет собой 5 или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, независимо выбираемых из азота, серы или кислорода, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении друг к другу (но могут быть в мета или пара, а именно, для пятичленного кольца они находятся в 1,3 и для 6-членного кольца они находятся либо в 1,3- либо в 1,4-положениях), и где указанное гетероциклическое кольцо может быть также замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбираемыми из следующих: H, ОН, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6галогенциклоалкил, С3-С6циклоалкокси, С3-С6галогенциклоалкокси, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), OSO2(С1-С6алкил), OSO2(С1-С6галогеналкил), С(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), С(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-С6-алкил)О(C1-C6алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил), фенил, фенокси, замещенный фенил и замещенный фенокси,
где такой замещенный фенил и замещенный фенокси имеют один или несколько заместителей, независимо выбираемых из следующих: H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6галогенциклоалкил, С3-С6циклоалкокси, С3-С6галогенциклоалкокси, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), OSO2(С1-С6алкил), OSO2(С1-С6галогеналкил), С(=О)Н, С(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), С(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-С6алкил)О(C1-C6алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил), фенил и фенокси;
(с) Ar2 представляет собой
(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или
(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил,
где упомянутый замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил имеют один или несколько заместителей, независимо выбираемых из следующих: H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6галогенциклоалкил, С3-С6циклоалкокси, С3-С6галогенциклоалкокси, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), OSO2(С1-С6алкил), OSO2(С1-С6галогеналкил), С(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), С(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-С6алкил)О(C1-C6алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил), фенил, фенокси, замещенный фенил и замещенный фенокси,
где такой замещенный фенил и замещенный фенокси имеют один или несколько заместителей, независимо выбираемых из следующих: H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6галогенциклоалкил, С3-С6гидроксициклоалкил, С3-С6циклоалкокси, С3-С6галогенциклоалкокси, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), OSO2(С1-С6алкил), OSO2(С1-С6галогеналкил), С(=О)Н, С(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), С(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-С6алкил)О(C1-C6алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил), фенил и фенокси;
(d) Х представляет собой О или S;
(е) R1 выбран из заместителей: Н, CN, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6галогенциклоалкил, С3-С6циклоалкокси, С3-С6галогенциклоалкокси, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), OSO2(С1-С6алкил), OSO2(С1-С6галогеналкил), С(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), С(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-С6алкил)О(C1-C6алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6-алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил), фенил, фенокси;
(f) R2, R3 и R4 выбраны из заместителей: Н, C1-C6алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-С6алкил)О(C1-C6алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил), С(=О)фенил, фенил, С1-С6алкилфенил, С1-С6алкилфенокси, инданил, С(=О)Het-1, Het-1, (C1-C6алкил)Het-1 или С1-С6алкил-О-Het-1,
где каждый алкил, циклоалкил, циклоалкокси, галогенциклоалкокси, алкокси, галогеналкокси, алкенил, алкинил, С1-С6алкилфенил, фенил, фенокси и Het-1 необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбираемыми из следующих: F, Cl, Br, I, CN, NO2, NRxRy, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6галогенциклоалкил, С3-С6циклоалкокси, С3-С6галогенциклоалкокси, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С2-С6алкенил, C3-C6-циклоалкенил, С2-С6-алкинил, С3-С6-циклоалкинил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), S(=O)2N(C1-C6алкил)2, OSO2(С1-С6-алкил), OSO2(С1-С6-галогеналкил), С(=О)Н, С(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), С(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6-алкенил), (C1-С6-алкил)О(C1-C6-алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил), фенил, фенокси, О-Het-1 и Het-1,
где Het-1 представляет собой 5- или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, выбираемых из азота, серы или кислорода;
где R3 и R4 вместе необязательно могут образовывать 3-8-членную насыщенную или ненасыщенную циклическую группу, которая может содержать один или несколько гетероатомов, выбираемых из азота, серы и кислорода;
(g) n=0, 1 или 2;
(h) Rx и Ry независимо выбраны из заместителей: Н, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6галогенциклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), OSO2(С1-С6алкил), OSO2(С1-С6галогеналкил), С(=O)Н, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), С(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), С(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), С(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-С6алкил)О(C1-C6алкил), (C1-С6алкил)S(C1-C6алкил), С(=O)(C1-C6алкил)С(=О)О(C1-C6алкил) и фенил.
2. Молекула по п.1, в которой Ar1 представляет собой замещенный фенил, где указанный замещенный фенил имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из С1-С6алкила, С1-С6галогеналкила и С1-С6галогеналкокси.
3. Молекула по п.1, в которой Het представляет собой триазолил, имидазолил, пирролил или пиразолил.
4. Молекула по п.1, в которой Ar2 представляет собой фенил.
5. Молекула по п.1, в которой R4 представляет собой С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С6алкенил, С(=О)фенил, С1-С6алкилфенил, Het-1 или (C1-C6алкил)Het-1.
6. Молекула по п.1, в которой R4 представляет собой С1-С6алкил, С1-С6алкилфенил, фенил или Het-1, где каждый замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбираемыми из следующих: F, Cl, Br, I, CN, NO2, NRxRy, C1-C6алкил, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, C3-C6циклоалкенил, S(=O)n(С1-С6алкил), S(=O)n(С1-С6галогеналкил), S(=O)2N(C1-C6алкил)2, C(=O)(C1-C6алкил), С(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), (C1-С6алкил)О(C1-C6алкил), фенил, О-Het-1 и Het-1.
7. Молекула по п.1, содержащая одну из следующих структур:
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
8. Способ применения молекулы по п.1, где указанный способ включает применение молекулы по п.1 к площади для контроля вредителей в количестве, достаточном для контроля таких вредителей.
9. Способ по п.8, в котором указанный вредитель представляет собой BAW, CEW или GPA.
10. Молекула, которая представляет собой пестицидно приемлемую кислотно-аддитивную соль, производное соли, сольват или сложноэфирное производное молекулы по п.1.
11. Молекула по п.1, в которой по меньшей мере один Н представляет собой 2Н или по меньшей мере один С представляет собой 14С.
12. Композиция, содержащая молекулу по п.1 и по меньшей мере одно другое соединение, обладающее инсектицидной, гербицидной, акарицидной, нематицидной или фунгицидной активностью.
13. Композиция, содержащая молекулу по п.1 и семя.
14. Способ, включающий применение молекулы по п.1 к генетически модифицированному растению или генетически модифицированному семени, которые были генетически модифицированы для приобретения одного или нескольких определенных признаков.
15. Способ, включающий пероральное введение или локальное применение молекулы по п.1 животному, не являющемуся человеком, для контроля эндопаразитов, эктопаразитов или и тех и других паразитов.
RU2012108622/13A 2009-08-07 2010-08-05 Молекула, пестицидная композиция на ее основе (варианты) и способ применения молекулы (варианты) RU2543806C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US23215209P 2009-08-07 2009-08-07
US61/232,152 2009-08-07
PCT/US2010/044525 WO2011017504A1 (en) 2009-08-07 2010-08-05 Pesticidal compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012108622A true RU2012108622A (ru) 2013-09-20
RU2543806C2 RU2543806C2 (ru) 2015-03-10

Family

ID=43544658

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012108622/13A RU2543806C2 (ru) 2009-08-07 2010-08-05 Молекула, пестицидная композиция на ее основе (варианты) и способ применения молекулы (варианты)

Country Status (24)

Country Link
US (2) US8680269B2 (ru)
EP (1) EP2461687B1 (ru)
JP (1) JP5785945B2 (ru)
KR (1) KR101798247B1 (ru)
CN (1) CN102548410B (ru)
AP (1) AP2012006146A0 (ru)
AR (1) AR077818A1 (ru)
AU (1) AU2010279373B2 (ru)
BR (1) BR112012002676B8 (ru)
CA (1) CA2769199C (ru)
CL (1) CL2012000311A1 (ru)
CO (1) CO6491071A2 (ru)
DK (1) DK2461687T3 (ru)
ES (1) ES2551387T3 (ru)
IL (1) IL217949A (ru)
IN (1) IN2012DN00746A (ru)
MA (1) MA33564B1 (ru)
MX (1) MX336342B (ru)
NZ (1) NZ597543A (ru)
PL (1) PL2461687T3 (ru)
RU (1) RU2543806C2 (ru)
UA (1) UA108619C2 (ru)
WO (1) WO2011017504A1 (ru)
ZA (1) ZA201200816B (ru)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009102736A1 (en) 2008-02-12 2009-08-20 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions
EP2461688B1 (en) 2009-08-07 2016-03-16 Dow AgroSciences LLC Pesticidal compositions
UA108619C2 (xx) 2009-08-07 2015-05-25 Пестицидні композиції
AU2012214724B2 (en) 2011-02-07 2015-09-24 Corteva Agriscience Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
KR20140045542A (ko) 2011-07-12 2014-04-16 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 살충 조성물 및 그에 관한 방법
CA2861353A1 (en) 2012-02-02 2013-08-08 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
US8916183B2 (en) * 2012-02-02 2014-12-23 Dow Agrosciences, Llc. Pesticidal compositions and processes related thereto
JP2015525758A (ja) * 2012-07-09 2015-09-07 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 農薬組成物およびそれらに関する方法
US9212150B2 (en) 2013-03-13 2015-12-15 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl pesticide intermediates
TWI631110B (zh) * 2013-03-14 2018-08-01 美商陶氏農業科學公司 具有一定殺蟲效用之分子，及與其相關之中間物、組成物暨方法
US10246452B2 (en) 2013-03-14 2019-04-02 Dow Agrosciences Llc Molecules having certain pesticidal utilities, and intermediates, compositions, and processes related thereto
AU2014292164C1 (en) 2013-07-15 2018-09-27 Basf Se Pesticide compounds
WO2016113261A1 (en) * 2015-01-13 2016-07-21 Basf Se Fused tricyclic compounds, compositions comprising these compounds and their use for con-trolling invertebrate pests
WO2016113271A1 (en) * 2015-01-14 2016-07-21 Basf Se Imidazoisoquinoline compounds, compositions comprising the compounds and their use for controlling invertebrate pests
PE20180229A1 (es) * 2015-01-14 2018-01-31 Basf Se Compuestos de azolobenzazina, composiciones que comprenden estos compuestos, y su uso para controlar plagas de invertebrados
US10721933B2 (en) 2015-01-23 2020-07-28 Syngenta Participations Ag Pesticidally active semi-carbazones and thiosemicarbazones derivatives
BR112017025822B8 (pt) * 2015-06-05 2021-09-14 Syngenta Participations Ag Composto, composição pesticida, métodos para controle de pragas e para a proteção de material de propagação de plantas do ataque por pragas e material de propagação de plantas revestido
KR102893495B1 (ko) * 2016-01-25 2025-12-02 코르테바 애그리사이언스 엘엘씨 살충 유용성을 갖는 분자, 및 그와 관련된 중간체, 조성물 및 방법
WO2018041729A2 (en) 2016-09-01 2018-03-08 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
TWI739888B (zh) * 2016-10-07 2021-09-21 美商陶氏農業科學公司 農藥組合物及方法
US20200077658A1 (en) 2016-12-16 2020-03-12 Basf Se Pesticidal Compounds
BR112019020277B1 (pt) 2017-03-28 2023-02-14 Basf Se Compostos, composição, método para combater ou controlar pragas de invertebrados, método para proteger plantas em crescimento, semente tratada, usos de um composto da fórmula i
MX2020006566A (es) 2017-12-21 2020-09-25 Basf Se Compuestos plaguicidas.
EP3643705A1 (en) 2018-10-24 2020-04-29 Basf Se Pesticidal compounds
WO2020109039A1 (en) * 2018-11-28 2020-06-04 Basf Se Pesticidal compounds
EP3886854A4 (en) 2018-11-30 2022-07-06 Nuvation Bio Inc. Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof
CN111848592B (zh) * 2019-04-24 2023-10-17 东莞市东阳光农药研发有限公司 4-氨基呋喃-2(5h)酮类化合物、其制备方法及应用
WO2020229398A1 (de) * 2019-05-14 2020-11-19 Bayer Aktiengesellschaft (1-alkenyl)-substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3766879A1 (en) 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
CA3147858A1 (en) 2019-07-22 2021-01-28 Bayer Aktiengesellschaft 5-amino substituted pyrazoles and triazoles as pest control agents
WO2022033991A1 (de) 2020-08-13 2022-02-17 Bayer Aktiengesellschaft 5-amino substituierte triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3974414A1 (de) 2020-09-25 2022-03-30 Bayer AG 5-amino substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
US20240057606A1 (en) 2020-12-14 2024-02-22 Corteva Agriscience Llc Molecules having certain pesticidal utilities, and intermediates, compositions, and processes related thereto
EP4036083A1 (de) 2021-02-02 2022-08-03 Bayer Aktiengesellschaft 5-oxy substituierte hetereozyklen, als schädlingsbekämpfungsmittel
EP4144739A1 (de) 2021-09-02 2023-03-08 Bayer Aktiengesellschaft Anellierte pyrazole als schädlingsbekämpfungsmittel

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3149109A (en) 1962-02-20 1964-09-15 Searle & Co Certain 4-trifluoromethyl-2-(oxy/thio) pyrimidines
US4696938A (en) * 1986-04-25 1987-09-29 Rohm And Haas Company Insecticidal 6-aryl-pyridine thiosemicarbazones
JPH0528463A (ja) 1991-07-23 1993-02-05 Sony Corp 磁気記録媒体
AU4243796A (en) * 1995-01-20 1996-08-07 E.I. Du Pont De Nemours And Company Insecticidal and acaricidal oxazolines and thiazolines
JPH09328463A (ja) * 1996-06-07 1997-12-22 Nissan Chem Ind Ltd セミカルバゾン誘導体及び有害生物防除剤
JP4306806B2 (ja) * 1997-04-24 2009-08-05 ダウ・アグロサイエンス・エル・エル・シー 有害生物防除性 ３―（置換フェニル）―５―（チエニルまたはフリル）―１，２，４―トリアゾール
CO5210943A1 (es) * 1999-05-04 2002-10-30 Novartis Ag Compuestos plaguicidas derivados de triazina, composiciones para el control de plagas que comprenden dicho compuesto y cuando menos un auxiliar y metodos para controlar plagas
US6417187B2 (en) 2000-04-14 2002-07-09 Dow Agrosciences Llc 1,2,4-triazole based compounds that can be used as insecticides or acaricides and processes
IL154149A0 (en) * 2000-07-31 2003-07-31 Nihon Nohyaku Co Ltd Pyrazole derivatives, pest controllers containing the same as the active ingredient and process for their production
CN101768129B (zh) * 2004-03-05 2012-05-23 日产化学工业株式会社 异*唑啉取代苯甲酰胺化合物的制备中间体
TWI402034B (zh) 2005-07-28 2013-07-21 Dow Agrosciences Llc 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物
JP5164525B2 (ja) * 2006-11-01 2013-03-21 日本曹達株式会社 含窒素へテロ環化合物および有害生物防除剤
US20080262057A1 (en) * 2007-04-20 2008-10-23 Dow Agrosciences Llc Diarylisoxazolines
BRPI0918212B1 (pt) * 2008-12-23 2019-10-01 Basf Se Composto imina, compostos, composição agrícola, composição veterinária, usos de um composto, método para controle de pragas invertebradas e método para tratar ou proteger um animal
UA108619C2 (xx) 2009-08-07 2015-05-25 Пестицидні композиції

Also Published As

Publication number Publication date
EP2461687A1 (en) 2012-06-13
CN102548410B (zh) 2014-10-22
AU2010279373B2 (en) 2014-05-01
PL2461687T3 (pl) 2016-02-29
JP2013501719A (ja) 2013-01-17
IN2012DN00746A (ru) 2015-06-19
US9179681B2 (en) 2015-11-10
KR20120059533A (ko) 2012-06-08
BR112012002676A2 (pt) 2015-09-15
BR112012002676B1 (pt) 2018-02-06
US20120172217A1 (en) 2012-07-05
EP2461687B1 (en) 2015-09-16
MX336342B (es) 2016-01-15
ES2551387T3 (es) 2015-11-18
EP2461687A4 (en) 2013-03-20
CL2012000311A1 (es) 2012-10-05
RU2543806C2 (ru) 2015-03-10
WO2011017504A1 (en) 2011-02-10
KR101798247B1 (ko) 2017-11-15
AR077818A1 (es) 2011-09-28
CA2769199A1 (en) 2011-02-10
US20140148340A1 (en) 2014-05-29
AU2010279373A1 (en) 2012-02-02
NZ597543A (en) 2013-08-30
CO6491071A2 (es) 2012-07-31
BR112012002676B8 (pt) 2022-06-28
DK2461687T3 (en) 2015-12-21
JP5785945B2 (ja) 2015-09-30
IL217949A (en) 2015-01-29
AP2012006146A0 (en) 2012-04-30
UA108619C2 (xx) 2015-05-25
CN102548410A (zh) 2012-07-04
US8680269B2 (en) 2014-03-25
CA2769199C (en) 2017-11-07
ZA201200816B (en) 2013-05-29
MA33564B1 (fr) 2012-09-01
IL217949A0 (en) 2012-03-29
MX2012001619A (es) 2012-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012108617A (ru) Пестицидные композиции, область техники, к которой относится изобретение
JP2013501719A5 (ru)
RU2011137457A (ru) Пестицыдные композиции
JP2022528181A5 (ru)
RU2011137406A (ru) Пестицидные композиции
ES2542409T3 (es) Derivados de isoxazol
JP2018509418A5 (ru)
RU2008135317A (ru) Фунгицидные -циклоалкилбензиламидные производные
RU2017125267A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
RU2018117696A (ru) Соединение пиразина и содержащее его средство для борьбы с членистоногими вредителями
RU2010107171A (ru) Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные
JP2022525966A5 (ru)
JP2022527548A5 (ru)
RU2010106393A (ru) Новые микробиоциды
JP2017523997A5 (ru)
RU2009141185A (ru) Инсектицидные производные арилизоксазолина
RU2016152470A (ru) Применение замещенных оксадиазолов для борьбы с фитопатогенными грибами
JP2019516755A5 (ru)
RU2013113168A (ru) Пестицидные композиции
PH12020551990A1 (en) Benzimidazole compound or salt thereof, agricultural and horticultural insecticidal and acaricidal agent containing said compound, and method for using same
JP2018513190A5 (ru)
EG24831A (en) Pyrimidine compounds and their use.
AR077818A1 (es) Composiciones pesticidas
RU2014135544A (ru) Пестицидные композиции и связанные с ними способы
JP2018502148A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190806