RU2012109559A - Фотосенсибилизирующие композиции - Google Patents

Фотосенсибилизирующие композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2012109559A
RU2012109559A RU2012109559/15A RU2012109559A RU2012109559A RU 2012109559 A RU2012109559 A RU 2012109559A RU 2012109559/15 A RU2012109559/15 A RU 2012109559/15A RU 2012109559 A RU2012109559 A RU 2012109559A RU 2012109559 A RU2012109559 A RU 2012109559A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
salt
tpps
tpcs
hydroxymethyl
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU2012109559/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2574019C2 (ru
Inventor
Йо Клавенесс
Андерс ХАГСЕТ
Original Assignee
Пки Биотек Ас
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пки Биотек Ас filed Critical Пки Биотек Ас
Publication of RU2012109559A publication Critical patent/RU2012109559A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2574019C2 publication Critical patent/RU2574019C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0057Photodynamic therapy with a photosensitizer, i.e. agent able to produce reactive oxygen species upon exposure to light or radiation, e.g. UV or visible light; photocleavage of nucleic acids with an agent
    • A61K41/0071PDT with porphyrins having exactly 20 ring atoms, i.e. based on the non-expanded tetrapyrrolic ring system, e.g. bacteriochlorin, chlorin-e6, or phthalocyanines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00Preparations for use in therapy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Фармацевтически приемлемая соль амфифильного фотосенсибилизирующего средства для применения в способе фотохимической интернализации, где указанная соль обладает водорастворимостью, по меньшей мере, 0,5 мг/мл.2. Соль по п.1, образованная из фармацевтически приемлемого основания, предпочтительно из органического амина (например, аминоспирта).3. Соль по п.2, где указанный аминоспирт является низшим алифатическим аминоспиртом, например, выбранным из моноэтаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина и 2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диола; циклического аминоспирта, например, выбранного из 4-(2-гидроксиэтил)-морфолина и 1-(2-гидроксиэтил)-пирролидина; или аминосахара, например, выбранного из глюкамина и N-метилглюкамина (меглюмина).4. Соль по п.1, образованная из фармацевтически приемлемой кислоты, предпочтительно, из сульфоновой кислоты или производного сульфоновой кислоты.5. Соль по любому из пп.1-4, где указанный фотосенсибилизатор выбран из группы, состоящей из фталоцианинов, таких как дисульфированные фталоцианины алюминия (в частности, со смежным сульфированием); сульфированные тетрафенилпорфирины (TPPS, например, TPPSи TPPS); хлорины и производные хлоринов, включая бактериохлорины и кетохлорины; и природные и синтетические порфирины, включая гематопорфирин и бензопорфирины.6. Соль по п.5, где указанный фотосенсибилизатор является TPCS, TPPS, AlPcSили порфимером (Photofrin®).7. Соль по п.1, выбранная из:Диэтаноламиновой соли TPCSЭтаноламиновой соли TPCSN-метил-глюкаминовой соли TPCSТриэтаноламиновой соли TPCS1-(2-гидроксиметил)-пирролидиновой соли TPCS2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диоловой солиь TPCSДиэтаноламиновой соли TPPSЭтаноламиновой сол

Claims (22)

1. Фармацевтически приемлемая соль амфифильного фотосенсибилизирующего средства для применения в способе фотохимической интернализации, где указанная соль обладает водорастворимостью, по меньшей мере, 0,5 мг/мл.
2. Соль по п.1, образованная из фармацевтически приемлемого основания, предпочтительно из органического амина (например, аминоспирта).
3. Соль по п.2, где указанный аминоспирт является низшим алифатическим аминоспиртом, например, выбранным из моноэтаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина и 2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диола; циклического аминоспирта, например, выбранного из 4-(2-гидроксиэтил)-морфолина и 1-(2-гидроксиэтил)-пирролидина; или аминосахара, например, выбранного из глюкамина и N-метилглюкамина (меглюмина).
4. Соль по п.1, образованная из фармацевтически приемлемой кислоты, предпочтительно, из сульфоновой кислоты или производного сульфоновой кислоты.
5. Соль по любому из пп.1-4, где указанный фотосенсибилизатор выбран из группы, состоящей из фталоцианинов, таких как дисульфированные фталоцианины алюминия (в частности, со смежным сульфированием); сульфированные тетрафенилпорфирины (TPPSn, например, TPPS2a и TPPS1); хлорины и производные хлоринов, включая бактериохлорины и кетохлорины; и природные и синтетические порфирины, включая гематопорфирин и бензопорфирины.
6. Соль по п.5, где указанный фотосенсибилизатор является TPCS2a, TPPS2a, AlPcS2a или порфимером (Photofrin®).
7. Соль по п.1, выбранная из:
Диэтаноламиновой соли TPCS2a
Этаноламиновой соли TPCS2a
N-метил-глюкаминовой соли TPCS2a
Триэтаноламиновой соли TPCS2a
1-(2-гидроксиметил)-пирролидиновой соли TPCS2a
2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диоловой солиь TPCS2a
Диэтаноламиновой соли TPPS2a
Этаноламиновой соли TPPS2a
N-метил-глюкаминовой соли TPPS2a
Триэтаноламиновой соли TPPS2a
1-(2-гидроксиметил)-пирролидиновой соли TPPS2a
2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диоловой соли TPPS2a
Диэтаноламиновой соли порфимера
Этаноламиновой соли порфимера
N-метил-глюкаминовой соли порфимера
Триэтаноламиновой соли порфимера
1-(2-гидроксиметил)-пирролидиновой соли порфимера
2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диоловой соли порфимера.
8. Фармацевтически приемлемая соль амфифильного фотосенсибилизирующего средства, обладающая водорастворимостью, по меньшей мере, 0,5 мг/мл для получения терапевтического средства для применения в способе фотохимической интернализации.
9. Соль по п.8, образованная из фармацевтически приемлемого основания, предпочтительно из органического амина (например аминоспирта).
10. Соль по п.9, где указанный аминоспирт является низшим алифатическим аминоспиртом, например, выбранным из моноэтаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина и 2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диола; циклического аминоспирта, например, выбранного из 4-(2-гидроксиэтил)-морфолина и 1-(2-гидроксиэтил)-пирролидина; или аминосахара, например, выбранного из глюкамина и N-метилглюкамина (меглюмина).
11. Соль по п.8, образованная из фармацевтически приемлемой кислоты, предпочтительно из сульфоновой кислоты или производного сульфоновой кислоты.
12. Соль по любому из пп.8-11, где указанный фотосенсибилизатор выбран из группы, состоящей из фталоцианинов, таких как дисульфированные фталоцианины алюминия (в частности, со смежным сульфированием); сульфированные тетрафенилпорфирины (TPPSn, например, TPPS2a и TPPS1); хлорины и производные хлоринов, включая бактериохлорины и кетохлорины; и природные и синтетические порфирины, включая гематопорфирин и бензопорфирины.
13. Соль по п.12, где указанный фотосенсибилизатор является TPCS2a, TPPS2a, AlPcS2a или порфимером (Photofrin®).
14. Соль по п.8, выбранная из:
Диэтаноламиновой соли TPCS2a
Этаноламиновой соли TPCS2a
N-метил-глюкаминовой соли TPCS2a
Триэтаноламиновой соли TPCS2a
1-(2-гидроксиметил)-пирролидиновой соли TPCS2a
2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диоловой соли TPCS2a
Диэтаноламиновой соли TPPS2a
Этаноламиновой соли TPPS2a
N-метил-глюкаминовой соли TPPS2a
Триэтаноламиновой соли TPPS2a
1-(2-гидроксиметил)-пирролидиновой соли TPPS2a
2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диоловой соли TPPS2a
Диэтаноламиновой соли порфимера
Этаноламиновой соли порфимера
N-метил-глюкаминовой соли порфимера
Триэтаноламиновой соли порфимера
1-(2-гидроксиметил)-пирролидиновой соли порфимера
2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диоловой соли порфимера.
15. Соль определенная по п.14.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая соль по п.15, совместно с, по меньшей мере, одним фармацевтически приемлемым носителем или эксципиентом.
17. Продукт, содержащий фармацевтически приемлемую соль амфифильного фотосенсибилизирующего средства по любому из пп.1-7 вместе с терапевтическим средством для одновременного, раздельного или последовательного применения в способе фотохимической интернализации.
18. Набор для применения в способе фотохимической интернализации, содержащий:
(a) первый контейнер, содержащий фармацевтически приемлемую соль амфифильного фотосенсибилизирующего средства по любому из пп.1-7;
(b) второй контейнер, содержащий терапевтическое средство; и
(c) если указанная соль находится в твердой форме, третий контейнер, содержащий водный раствор для растворения соли перед применением.
19. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемую соль амфифильного фотосенсибилизирующего средства по любому из пп.1-7 вместе с терапевтическим средством.
20. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемую соль амфифильного фотосенсибилизирующего средства по любому из пп.1-7 вместе с терапевтическим средством для применения в терапии, например, для применения в терапии рака, в генотерапии или терапии олигонуклеотидами (например, миРНК).
21. Применение фармацевтически приемлемой соли амфифильного фотосенсибилизирующего средства по любому из пп.1-7 и/или терапевтического средства для получения лекарственного средства для применения в терапии, например, терапии рака, в генотерапии или терапии олигонуклеотидами (например, миРНК), где указанную соль фотосенсибилизирующего средства и указанное терапевтическое средство приводят в контакт (раздельно, одновременно или последовательно) с клетками или тканями пациента и указанные клетки или ткани облучают светом с длиной волны, эффективной для активации указанного фотосенсибилизирующего средства.
22. Способ встраивания молекул лекарственного средства в цитозоль клетки пациента, включающий следующие стадии:
(a) контакт указанной клетки с фармацевтически приемлемой солью амфифильного фотосенсибилизирующего средства по любому из пп.1-7;
(b) контакт указанной клетки с указанной молекулой лекарственного средства; и
(c) облучение указанной клетки светом с длиной волны, эффективной для активации фотосенсибилизирующего средства.
RU2012109559/15A 2009-08-14 2010-08-16 Фотосенсибилизирующие композиции RU2574019C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0914287.8A GB0914287D0 (en) 2009-08-14 2009-08-14 Compositions
GB0914287.8 2009-08-14
PCT/GB2010/001547 WO2011018635A2 (en) 2009-08-14 2010-08-16 Photosensitizing compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012109559A true RU2012109559A (ru) 2013-09-20
RU2574019C2 RU2574019C2 (ru) 2016-01-27

Family

ID=41171444

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012109559/15A RU2574019C2 (ru) 2009-08-14 2010-08-16 Фотосенсибилизирующие композиции

Country Status (23)

Country Link
US (1) US9026203B2 (ru)
EP (1) EP2464384B1 (ru)
JP (1) JP5946407B2 (ru)
KR (1) KR101795362B1 (ru)
CN (1) CN102648004B (ru)
AU (1) AU2010283565B2 (ru)
BR (1) BR112012003283B1 (ru)
CA (1) CA2771021C (ru)
DK (1) DK2464384T3 (ru)
ES (1) ES2610143T3 (ru)
GB (1) GB0914287D0 (ru)
HR (1) HRP20161712T1 (ru)
LT (1) LT2464384T (ru)
ME (1) ME02616B (ru)
MX (1) MX337481B (ru)
NZ (1) NZ598380A (ru)
PL (1) PL2464384T3 (ru)
PT (1) PT2464384T (ru)
RS (1) RS55530B1 (ru)
RU (1) RU2574019C2 (ru)
SG (1) SG178420A1 (ru)
SI (1) SI2464384T1 (ru)
WO (1) WO2011018635A2 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0914287D0 (en) 2009-08-14 2009-09-30 Pci Biotech As Compositions
GB0914286D0 (en) * 2009-08-14 2009-09-30 Pci Biotech As Method
WO2013009701A2 (en) 2011-07-08 2013-01-17 The University Of North Carolina At Chapel Hill Metal bisphosphonate nanoparticles for anti-cancer therapy and imaging and for treating bone disorders
GB201208548D0 (en) 2012-05-15 2012-06-27 Pci Biotech As Compound and method
WO2014179760A1 (en) 2013-05-03 2014-11-06 The Regents Of The University Of California Cyclic di-nucleotide induction of type i interferon
AU2014314149B2 (en) * 2013-08-28 2019-12-19 Pci Biotech As Compound and method for vaccination and immunisation
CN110731961A (zh) 2014-10-14 2020-01-31 芝加哥大学 金属有机框架、药物制剂及其在制备药物中的用途
US10806694B2 (en) 2014-10-14 2020-10-20 The University Of Chicago Nanoparticles for photodynamic therapy, X-ray induced photodynamic therapy, radiotherapy, radiodynamic therapy, chemotherapy, immunotherapy, and any combination thereof
GB201503776D0 (en) 2015-03-05 2015-04-22 Pci Biotech As Compound and method
WO2017057784A1 (ko) * 2015-09-30 2017-04-06 (주)나노팜 여드름 피부개선을 위한 광민감성 물질을 함유한 건식다중캡슐형 조성물 및 그의 제조방법
EP3439666A4 (en) 2016-05-20 2019-12-11 The University of Chicago NANOPARTICLES FOR CHEMOTHERAPY, TARGETED THERAPY, PHOTODYNAMIC THERAPY, IMMUNOTHERAPY AND ALL COMBINATIONS THEREOF
ES2841941T3 (es) 2016-10-14 2021-07-12 Pci Biotech As Tratamiento del colangiocarcinoma a través de la internalización fotoquímica de gemcitabina inducida por TPCS2a
EP3638367A4 (en) 2017-08-02 2021-07-21 The University of Chicago NANOMETRIC ORGANOMETALLIC AND NANOPLAQUE ORGANOMETALLIC LAYERS FOR X-RAY INDUCED PHOTODYNAMIC THERAPY, RADIOTHERAPY, RADIODYNAMIC THERAPY, CHEMOTHERAPY, IMMUNOTHERAPY, AND ANY COMBINATION OF THESE
CN107722075A (zh) * 2017-10-09 2018-02-23 大连理工大学 一类二氢卟吩葡萄糖苷类化合物及其制备方法与应用
GB201718631D0 (en) 2017-11-10 2017-12-27 Pci Biotech As Method
RU2720799C1 (ru) * 2019-07-03 2020-05-13 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" Способ определения фракционного состава сульфированного фталоцианина алюминия
RU2757936C1 (ru) * 2021-03-12 2021-10-25 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") Способ прогнозирования риска развития хронической истинной экземы на основе молекулярно-генетических данных

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4582831A (en) * 1984-11-16 1986-04-15 Pfizer Inc. Anti-inflammatory polymorphic monoethanolamine salt of N-(2-pyridyl)-2-methyl-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide compound, composition, and method of use therefor
JPH0753861B2 (ja) * 1985-04-15 1995-06-07 味の素株式会社 紫外線吸収剤
US5284647A (en) 1988-03-18 1994-02-08 Schering Aktiengesellschaft Mesotetraphenylporphyrin complex compounds, process for their production and pharmaceutical agents containing them
US5292516A (en) 1990-05-01 1994-03-08 Mediventures, Inc. Body cavity drug delivery with thermoreversible gels containing polyoxyalkylene copolymers
US5346703A (en) 1990-08-07 1994-09-13 Mediventures, Inc. Body cavity drug delivery with thermo-irreversible polyoxyalkylene and ionic polysaccharide gels
IT1254045B (it) * 1991-12-31 1995-09-06 Lifegroup Spa Derivati idrosolubili della biotina e relative composizioni terapeutiche
US5389681A (en) 1992-10-22 1995-02-14 Ciba-Geigy Corporation Parenteral solutions for diclofenac salts
FR2700543B1 (fr) * 1993-01-15 1995-03-17 Synthelabo Sels de dérivés de 4-pyrimidinone, leur préparation et leur application en thérapeutique.
DE4305523A1 (de) 1993-02-17 1994-08-18 Diagnostikforschung Inst Meso-Tetraphenylporphyrin-Komplexverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Mittel
NO180167C (no) 1994-09-08 1997-02-26 Photocure As Fotokjemisk fremgangsmåte til å innföre molekyler i cellers cytosol
US6540981B2 (en) 1997-12-04 2003-04-01 Amersham Health As Light imaging contrast agents
US6992107B1 (en) 1995-03-10 2006-01-31 Photocure Asa Esters of 5-aminolevulinic acid and their use as photosensitizing compounds in photochemotherapy
DE69817529T2 (de) 1998-02-19 2004-06-24 Microflow Engineering S.A. Vorrichtung und Gerät zur intrakavitären Wirkstofffreigabe während videounterstützter Chirurgie oder anderer endoskopischer Verfahren
GB9905911D0 (en) 1999-03-15 1999-05-05 Photocure As Method
US6398748B1 (en) 1999-03-16 2002-06-04 Robert B. Wilson Splint bandage and method
US6570013B2 (en) * 2000-02-16 2003-05-27 Pfizer Inc Salts of zopolrestat
PT1346059E (pt) 2000-11-29 2012-06-01 Pci Biotech As Internalização fotoquímica para distribuição de moléculas no citosol
EP1339862B1 (en) 2000-11-29 2014-01-08 PCI Biotech AS Photochemical internalization for virus-mediated molecule delivery into the cytosol
GB0118251D0 (en) 2001-07-26 2001-09-19 Photocure Asa Method
GB0121023D0 (en) * 2001-08-30 2001-10-24 Norwegian Radium Hospital Res Compound
NZ543565A (en) 2003-05-14 2008-12-24 Univ Sherbrooke Amphiphilic trisulfonated porphyrazines for photodynamic applications in medicine
GB0415263D0 (en) 2004-07-07 2004-08-11 Norwegian Radium Hospital Res Method
GB2420784A (en) 2004-11-25 2006-06-07 Pci Biotech As Phototherapeutic amphiphilic phthalocyanine-based compounds where 1 peripheral ring system is more hydrophilic & has more hydrophilic groups than the other 3
GB0514743D0 (en) * 2005-07-19 2005-08-24 Astrazeneca Ab Salt
JP5265359B2 (ja) 2005-08-11 2013-08-14 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー 膀胱内薬物送達デバイスおよび方法
GB0605743D0 (en) * 2006-03-22 2006-05-03 Oxagen Ltd Salts with CRTH2 antagonist activity
JP2008095050A (ja) 2006-10-16 2008-04-24 Hidetoshi Tsuchida アルブミン−金属ポルフィリン複合体および光増感剤
GB0811955D0 (en) 2008-06-30 2008-07-30 Pci Biotech As Method
GB0914286D0 (en) 2009-08-14 2009-09-30 Pci Biotech As Method
GB0914287D0 (en) 2009-08-14 2009-09-30 Pci Biotech As Compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CN102648004A (zh) 2012-08-22
CN102648004B (zh) 2015-07-22
NZ598380A (en) 2014-04-30
DK2464384T3 (en) 2017-01-23
WO2011018635A3 (en) 2011-07-07
EP2464384A2 (en) 2012-06-20
PL2464384T3 (pl) 2017-06-30
CA2771021A1 (en) 2011-02-17
US9026203B2 (en) 2015-05-05
BR112012003283A8 (pt) 2016-05-17
CA2771021C (en) 2018-02-20
GB0914287D0 (en) 2009-09-30
KR20120094900A (ko) 2012-08-27
RU2574019C2 (ru) 2016-01-27
BR112012003283B1 (pt) 2020-06-16
BR112012003283A2 (pt) 2016-03-01
KR101795362B1 (ko) 2017-11-08
JP5946407B2 (ja) 2016-07-06
SI2464384T1 (sl) 2017-04-26
HRP20161712T1 (hr) 2017-04-21
ME02616B (me) 2017-06-20
AU2010283565A1 (en) 2012-03-15
AU2010283565B2 (en) 2015-12-10
PT2464384T (pt) 2017-01-12
LT2464384T (lt) 2017-04-10
ES2610143T3 (es) 2017-04-26
WO2011018635A2 (en) 2011-02-17
MX337481B (es) 2016-03-08
RS55530B1 (sr) 2017-05-31
JP2013501769A (ja) 2013-01-17
EP2464384B1 (en) 2016-10-12
US20120226217A1 (en) 2012-09-06
SG178420A1 (en) 2012-04-27
MX2012001953A (es) 2012-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012109559A (ru) Фотосенсибилизирующие композиции
JP2013501769A5 (ru)
Huang et al. Functionalized fullerenes in photodynamic therapy
Dąbrowski et al. Combined effects of singlet oxygen and hydroxyl radical in photodynamic therapy with photostable bacteriochlorins: evidence from intracellular fluorescence and increased photodynamic efficacy in vitro
van Lier et al. The chemistry, photophysics and photosensitizing properties of phthalocyanines
Stockert et al. Porphycenes: Facts and prospects in photodynamic therapy of cancer
Bonnett Chemical aspects of photodynamic therapy
Moan et al. An outline of the history of PDT
Tsai et al. Effect of 5‐aminolevulinic acid‐mediated photodynamic therapy on MCF‐7 and MCF‐7/ADR cells
NO338966B1 (no) Nye porfyrinderivater, fortrinnsvis kloriner og/eller bakteriokloriner, fremgangsmåte for fremstilling derav, og anvendelse derav som antikreft, og/eller antiviralt og/eller antimikrobielt medikament i fotodynamisk terapi
AU2003224100B2 (en) Antibacterial compositions comprising metal phthalocyanine analogues
Morgan et al. Verdins: new photosensitizers for photodynamic therapy
Chen et al. A simple phthalocyanine-peptide conjugate as targeting photosensitizer and its broad applications in health
CN104177393A (zh) 光敏剂及其制备方法和应用
RU2007109602A (ru) Улучшенные композиции фотосенсибилизаторов и их применение
CN101235004B (zh) ω-氨基磺酸取代竹红菌素衍生物及其制备方法与应用
CN106083872A (zh) 紫红素‑18醚类衍生物及其制备方法和用途
Moreira Development of Cationic Photosensitizers For Photoinactivation of Microorganisms
Santos Influence of Light Wavelength on Cellular Viability After Photodynamic Therapy
Abakumova et al. Novel drug form of chlorin e6
Brault Molecular aspects in tumour photochemotherapy
Kadish et al. Towards Multiple Applications Of Porphyrinoids: The Colored Molecules Of Life
Al-Khaza’leh et al. Photobleaching of Sn (IV) chlorine e6 dichloride trisodium salt in different environments
CN116284015A (zh) 一种用于光敏剂的细菌叶绿素类化合物
Rikli Photodynamic Therapy (PDT) Tree