RU2012109559A - Фотосенсибилизирующие композиции - Google Patents
Фотосенсибилизирующие композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012109559A RU2012109559A RU2012109559/15A RU2012109559A RU2012109559A RU 2012109559 A RU2012109559 A RU 2012109559A RU 2012109559/15 A RU2012109559/15 A RU 2012109559/15A RU 2012109559 A RU2012109559 A RU 2012109559A RU 2012109559 A RU2012109559 A RU 2012109559A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- salt
- tpps
- tpcs
- hydroxymethyl
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0057—Photodynamic therapy with a photosensitizer, i.e. agent able to produce reactive oxygen species upon exposure to light or radiation, e.g. UV or visible light; photocleavage of nucleic acids with an agent
- A61K41/0071—PDT with porphyrins having exactly 20 ring atoms, i.e. based on the non-expanded tetrapyrrolic ring system, e.g. bacteriochlorin, chlorin-e6, or phthalocyanines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Фармацевтически приемлемая соль амфифильного фотосенсибилизирующего средства для применения в способе фотохимической интернализации, где указанная соль обладает водорастворимостью, по меньшей мере, 0,5 мг/мл.2. Соль по п.1, образованная из фармацевтически приемлемого основания, предпочтительно из органического амина (например, аминоспирта).3. Соль по п.2, где указанный аминоспирт является низшим алифатическим аминоспиртом, например, выбранным из моноэтаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина и 2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диола; циклического аминоспирта, например, выбранного из 4-(2-гидроксиэтил)-морфолина и 1-(2-гидроксиэтил)-пирролидина; или аминосахара, например, выбранного из глюкамина и N-метилглюкамина (меглюмина).4. Соль по п.1, образованная из фармацевтически приемлемой кислоты, предпочтительно, из сульфоновой кислоты или производного сульфоновой кислоты.5. Соль по любому из пп.1-4, где указанный фотосенсибилизатор выбран из группы, состоящей из фталоцианинов, таких как дисульфированные фталоцианины алюминия (в частности, со смежным сульфированием); сульфированные тетрафенилпорфирины (TPPS, например, TPPSи TPPS); хлорины и производные хлоринов, включая бактериохлорины и кетохлорины; и природные и синтетические порфирины, включая гематопорфирин и бензопорфирины.6. Соль по п.5, где указанный фотосенсибилизатор является TPCS, TPPS, AlPcSили порфимером (Photofrin®).7. Соль по п.1, выбранная из:Диэтаноламиновой соли TPCSЭтаноламиновой соли TPCSN-метил-глюкаминовой соли TPCSТриэтаноламиновой соли TPCS1-(2-гидроксиметил)-пирролидиновой соли TPCS2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диоловой солиь TPCSДиэтаноламиновой соли TPPSЭтаноламиновой сол
Claims (22)
1. Фармацевтически приемлемая соль амфифильного фотосенсибилизирующего средства для применения в способе фотохимической интернализации, где указанная соль обладает водорастворимостью, по меньшей мере, 0,5 мг/мл.
2. Соль по п.1, образованная из фармацевтически приемлемого основания, предпочтительно из органического амина (например, аминоспирта).
3. Соль по п.2, где указанный аминоспирт является низшим алифатическим аминоспиртом, например, выбранным из моноэтаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина и 2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диола; циклического аминоспирта, например, выбранного из 4-(2-гидроксиэтил)-морфолина и 1-(2-гидроксиэтил)-пирролидина; или аминосахара, например, выбранного из глюкамина и N-метилглюкамина (меглюмина).
4. Соль по п.1, образованная из фармацевтически приемлемой кислоты, предпочтительно, из сульфоновой кислоты или производного сульфоновой кислоты.
5. Соль по любому из пп.1-4, где указанный фотосенсибилизатор выбран из группы, состоящей из фталоцианинов, таких как дисульфированные фталоцианины алюминия (в частности, со смежным сульфированием); сульфированные тетрафенилпорфирины (TPPSn, например, TPPS2a и TPPS1); хлорины и производные хлоринов, включая бактериохлорины и кетохлорины; и природные и синтетические порфирины, включая гематопорфирин и бензопорфирины.
6. Соль по п.5, где указанный фотосенсибилизатор является TPCS2a, TPPS2a, AlPcS2a или порфимером (Photofrin®).
7. Соль по п.1, выбранная из:
Диэтаноламиновой соли TPCS2a
Этаноламиновой соли TPCS2a
N-метил-глюкаминовой соли TPCS2a
Триэтаноламиновой соли TPCS2a
1-(2-гидроксиметил)-пирролидиновой соли TPCS2a
2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диоловой солиь TPCS2a
Диэтаноламиновой соли TPPS2a
Этаноламиновой соли TPPS2a
N-метил-глюкаминовой соли TPPS2a
Триэтаноламиновой соли TPPS2a
1-(2-гидроксиметил)-пирролидиновой соли TPPS2a
2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диоловой соли TPPS2a
Диэтаноламиновой соли порфимера
Этаноламиновой соли порфимера
N-метил-глюкаминовой соли порфимера
Триэтаноламиновой соли порфимера
1-(2-гидроксиметил)-пирролидиновой соли порфимера
2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диоловой соли порфимера.
8. Фармацевтически приемлемая соль амфифильного фотосенсибилизирующего средства, обладающая водорастворимостью, по меньшей мере, 0,5 мг/мл для получения терапевтического средства для применения в способе фотохимической интернализации.
9. Соль по п.8, образованная из фармацевтически приемлемого основания, предпочтительно из органического амина (например аминоспирта).
10. Соль по п.9, где указанный аминоспирт является низшим алифатическим аминоспиртом, например, выбранным из моноэтаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина и 2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диола; циклического аминоспирта, например, выбранного из 4-(2-гидроксиэтил)-морфолина и 1-(2-гидроксиэтил)-пирролидина; или аминосахара, например, выбранного из глюкамина и N-метилглюкамина (меглюмина).
11. Соль по п.8, образованная из фармацевтически приемлемой кислоты, предпочтительно из сульфоновой кислоты или производного сульфоновой кислоты.
12. Соль по любому из пп.8-11, где указанный фотосенсибилизатор выбран из группы, состоящей из фталоцианинов, таких как дисульфированные фталоцианины алюминия (в частности, со смежным сульфированием); сульфированные тетрафенилпорфирины (TPPSn, например, TPPS2a и TPPS1); хлорины и производные хлоринов, включая бактериохлорины и кетохлорины; и природные и синтетические порфирины, включая гематопорфирин и бензопорфирины.
13. Соль по п.12, где указанный фотосенсибилизатор является TPCS2a, TPPS2a, AlPcS2a или порфимером (Photofrin®).
14. Соль по п.8, выбранная из:
Диэтаноламиновой соли TPCS2a
Этаноламиновой соли TPCS2a
N-метил-глюкаминовой соли TPCS2a
Триэтаноламиновой соли TPCS2a
1-(2-гидроксиметил)-пирролидиновой соли TPCS2a
2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диоловой соли TPCS2a
Диэтаноламиновой соли TPPS2a
Этаноламиновой соли TPPS2a
N-метил-глюкаминовой соли TPPS2a
Триэтаноламиновой соли TPPS2a
1-(2-гидроксиметил)-пирролидиновой соли TPPS2a
2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диоловой соли TPPS2a
Диэтаноламиновой соли порфимера
Этаноламиновой соли порфимера
N-метил-глюкаминовой соли порфимера
Триэтаноламиновой соли порфимера
1-(2-гидроксиметил)-пирролидиновой соли порфимера
2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диоловой соли порфимера.
15. Соль определенная по п.14.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая соль по п.15, совместно с, по меньшей мере, одним фармацевтически приемлемым носителем или эксципиентом.
17. Продукт, содержащий фармацевтически приемлемую соль амфифильного фотосенсибилизирующего средства по любому из пп.1-7 вместе с терапевтическим средством для одновременного, раздельного или последовательного применения в способе фотохимической интернализации.
18. Набор для применения в способе фотохимической интернализации, содержащий:
(a) первый контейнер, содержащий фармацевтически приемлемую соль амфифильного фотосенсибилизирующего средства по любому из пп.1-7;
(b) второй контейнер, содержащий терапевтическое средство; и
(c) если указанная соль находится в твердой форме, третий контейнер, содержащий водный раствор для растворения соли перед применением.
19. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемую соль амфифильного фотосенсибилизирующего средства по любому из пп.1-7 вместе с терапевтическим средством.
20. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемую соль амфифильного фотосенсибилизирующего средства по любому из пп.1-7 вместе с терапевтическим средством для применения в терапии, например, для применения в терапии рака, в генотерапии или терапии олигонуклеотидами (например, миРНК).
21. Применение фармацевтически приемлемой соли амфифильного фотосенсибилизирующего средства по любому из пп.1-7 и/или терапевтического средства для получения лекарственного средства для применения в терапии, например, терапии рака, в генотерапии или терапии олигонуклеотидами (например, миРНК), где указанную соль фотосенсибилизирующего средства и указанное терапевтическое средство приводят в контакт (раздельно, одновременно или последовательно) с клетками или тканями пациента и указанные клетки или ткани облучают светом с длиной волны, эффективной для активации указанного фотосенсибилизирующего средства.
22. Способ встраивания молекул лекарственного средства в цитозоль клетки пациента, включающий следующие стадии:
(a) контакт указанной клетки с фармацевтически приемлемой солью амфифильного фотосенсибилизирующего средства по любому из пп.1-7;
(b) контакт указанной клетки с указанной молекулой лекарственного средства; и
(c) облучение указанной клетки светом с длиной волны, эффективной для активации фотосенсибилизирующего средства.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0914287.8A GB0914287D0 (en) | 2009-08-14 | 2009-08-14 | Compositions |
| GB0914287.8 | 2009-08-14 | ||
| PCT/GB2010/001547 WO2011018635A2 (en) | 2009-08-14 | 2010-08-16 | Photosensitizing compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012109559A true RU2012109559A (ru) | 2013-09-20 |
| RU2574019C2 RU2574019C2 (ru) | 2016-01-27 |
Family
ID=41171444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012109559/15A RU2574019C2 (ru) | 2009-08-14 | 2010-08-16 | Фотосенсибилизирующие композиции |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9026203B2 (ru) |
| EP (1) | EP2464384B1 (ru) |
| JP (1) | JP5946407B2 (ru) |
| KR (1) | KR101795362B1 (ru) |
| CN (1) | CN102648004B (ru) |
| AU (1) | AU2010283565B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012003283B1 (ru) |
| CA (1) | CA2771021C (ru) |
| DK (1) | DK2464384T3 (ru) |
| ES (1) | ES2610143T3 (ru) |
| GB (1) | GB0914287D0 (ru) |
| HR (1) | HRP20161712T1 (ru) |
| LT (1) | LT2464384T (ru) |
| ME (1) | ME02616B (ru) |
| MX (1) | MX337481B (ru) |
| NZ (1) | NZ598380A (ru) |
| PL (1) | PL2464384T3 (ru) |
| PT (1) | PT2464384T (ru) |
| RS (1) | RS55530B1 (ru) |
| RU (1) | RU2574019C2 (ru) |
| SG (1) | SG178420A1 (ru) |
| SI (1) | SI2464384T1 (ru) |
| WO (1) | WO2011018635A2 (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0914287D0 (en) | 2009-08-14 | 2009-09-30 | Pci Biotech As | Compositions |
| GB0914286D0 (en) * | 2009-08-14 | 2009-09-30 | Pci Biotech As | Method |
| WO2013009701A2 (en) | 2011-07-08 | 2013-01-17 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Metal bisphosphonate nanoparticles for anti-cancer therapy and imaging and for treating bone disorders |
| GB201208548D0 (en) | 2012-05-15 | 2012-06-27 | Pci Biotech As | Compound and method |
| WO2014179760A1 (en) | 2013-05-03 | 2014-11-06 | The Regents Of The University Of California | Cyclic di-nucleotide induction of type i interferon |
| AU2014314149B2 (en) * | 2013-08-28 | 2019-12-19 | Pci Biotech As | Compound and method for vaccination and immunisation |
| CN110731961A (zh) | 2014-10-14 | 2020-01-31 | 芝加哥大学 | 金属有机框架、药物制剂及其在制备药物中的用途 |
| US10806694B2 (en) | 2014-10-14 | 2020-10-20 | The University Of Chicago | Nanoparticles for photodynamic therapy, X-ray induced photodynamic therapy, radiotherapy, radiodynamic therapy, chemotherapy, immunotherapy, and any combination thereof |
| GB201503776D0 (en) | 2015-03-05 | 2015-04-22 | Pci Biotech As | Compound and method |
| WO2017057784A1 (ko) * | 2015-09-30 | 2017-04-06 | (주)나노팜 | 여드름 피부개선을 위한 광민감성 물질을 함유한 건식다중캡슐형 조성물 및 그의 제조방법 |
| EP3439666A4 (en) | 2016-05-20 | 2019-12-11 | The University of Chicago | NANOPARTICLES FOR CHEMOTHERAPY, TARGETED THERAPY, PHOTODYNAMIC THERAPY, IMMUNOTHERAPY AND ALL COMBINATIONS THEREOF |
| ES2841941T3 (es) | 2016-10-14 | 2021-07-12 | Pci Biotech As | Tratamiento del colangiocarcinoma a través de la internalización fotoquímica de gemcitabina inducida por TPCS2a |
| EP3638367A4 (en) | 2017-08-02 | 2021-07-21 | The University of Chicago | NANOMETRIC ORGANOMETALLIC AND NANOPLAQUE ORGANOMETALLIC LAYERS FOR X-RAY INDUCED PHOTODYNAMIC THERAPY, RADIOTHERAPY, RADIODYNAMIC THERAPY, CHEMOTHERAPY, IMMUNOTHERAPY, AND ANY COMBINATION OF THESE |
| CN107722075A (zh) * | 2017-10-09 | 2018-02-23 | 大连理工大学 | 一类二氢卟吩葡萄糖苷类化合物及其制备方法与应用 |
| GB201718631D0 (en) | 2017-11-10 | 2017-12-27 | Pci Biotech As | Method |
| RU2720799C1 (ru) * | 2019-07-03 | 2020-05-13 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" | Способ определения фракционного состава сульфированного фталоцианина алюминия |
| RU2757936C1 (ru) * | 2021-03-12 | 2021-10-25 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Способ прогнозирования риска развития хронической истинной экземы на основе молекулярно-генетических данных |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4582831A (en) * | 1984-11-16 | 1986-04-15 | Pfizer Inc. | Anti-inflammatory polymorphic monoethanolamine salt of N-(2-pyridyl)-2-methyl-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide compound, composition, and method of use therefor |
| JPH0753861B2 (ja) * | 1985-04-15 | 1995-06-07 | 味の素株式会社 | 紫外線吸収剤 |
| US5284647A (en) | 1988-03-18 | 1994-02-08 | Schering Aktiengesellschaft | Mesotetraphenylporphyrin complex compounds, process for their production and pharmaceutical agents containing them |
| US5292516A (en) | 1990-05-01 | 1994-03-08 | Mediventures, Inc. | Body cavity drug delivery with thermoreversible gels containing polyoxyalkylene copolymers |
| US5346703A (en) | 1990-08-07 | 1994-09-13 | Mediventures, Inc. | Body cavity drug delivery with thermo-irreversible polyoxyalkylene and ionic polysaccharide gels |
| IT1254045B (it) * | 1991-12-31 | 1995-09-06 | Lifegroup Spa | Derivati idrosolubili della biotina e relative composizioni terapeutiche |
| US5389681A (en) | 1992-10-22 | 1995-02-14 | Ciba-Geigy Corporation | Parenteral solutions for diclofenac salts |
| FR2700543B1 (fr) * | 1993-01-15 | 1995-03-17 | Synthelabo | Sels de dérivés de 4-pyrimidinone, leur préparation et leur application en thérapeutique. |
| DE4305523A1 (de) | 1993-02-17 | 1994-08-18 | Diagnostikforschung Inst | Meso-Tetraphenylporphyrin-Komplexverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Mittel |
| NO180167C (no) | 1994-09-08 | 1997-02-26 | Photocure As | Fotokjemisk fremgangsmåte til å innföre molekyler i cellers cytosol |
| US6540981B2 (en) | 1997-12-04 | 2003-04-01 | Amersham Health As | Light imaging contrast agents |
| US6992107B1 (en) | 1995-03-10 | 2006-01-31 | Photocure Asa | Esters of 5-aminolevulinic acid and their use as photosensitizing compounds in photochemotherapy |
| DE69817529T2 (de) | 1998-02-19 | 2004-06-24 | Microflow Engineering S.A. | Vorrichtung und Gerät zur intrakavitären Wirkstofffreigabe während videounterstützter Chirurgie oder anderer endoskopischer Verfahren |
| GB9905911D0 (en) | 1999-03-15 | 1999-05-05 | Photocure As | Method |
| US6398748B1 (en) | 1999-03-16 | 2002-06-04 | Robert B. Wilson | Splint bandage and method |
| US6570013B2 (en) * | 2000-02-16 | 2003-05-27 | Pfizer Inc | Salts of zopolrestat |
| PT1346059E (pt) | 2000-11-29 | 2012-06-01 | Pci Biotech As | Internalização fotoquímica para distribuição de moléculas no citosol |
| EP1339862B1 (en) | 2000-11-29 | 2014-01-08 | PCI Biotech AS | Photochemical internalization for virus-mediated molecule delivery into the cytosol |
| GB0118251D0 (en) | 2001-07-26 | 2001-09-19 | Photocure Asa | Method |
| GB0121023D0 (en) * | 2001-08-30 | 2001-10-24 | Norwegian Radium Hospital Res | Compound |
| NZ543565A (en) | 2003-05-14 | 2008-12-24 | Univ Sherbrooke | Amphiphilic trisulfonated porphyrazines for photodynamic applications in medicine |
| GB0415263D0 (en) | 2004-07-07 | 2004-08-11 | Norwegian Radium Hospital Res | Method |
| GB2420784A (en) | 2004-11-25 | 2006-06-07 | Pci Biotech As | Phototherapeutic amphiphilic phthalocyanine-based compounds where 1 peripheral ring system is more hydrophilic & has more hydrophilic groups than the other 3 |
| GB0514743D0 (en) * | 2005-07-19 | 2005-08-24 | Astrazeneca Ab | Salt |
| JP5265359B2 (ja) | 2005-08-11 | 2013-08-14 | マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー | 膀胱内薬物送達デバイスおよび方法 |
| GB0605743D0 (en) * | 2006-03-22 | 2006-05-03 | Oxagen Ltd | Salts with CRTH2 antagonist activity |
| JP2008095050A (ja) | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Hidetoshi Tsuchida | アルブミン−金属ポルフィリン複合体および光増感剤 |
| GB0811955D0 (en) | 2008-06-30 | 2008-07-30 | Pci Biotech As | Method |
| GB0914286D0 (en) | 2009-08-14 | 2009-09-30 | Pci Biotech As | Method |
| GB0914287D0 (en) | 2009-08-14 | 2009-09-30 | Pci Biotech As | Compositions |
-
2009
- 2009-08-14 GB GBGB0914287.8A patent/GB0914287D0/en not_active Ceased
-
2010
- 2010-08-16 SI SI201031359A patent/SI2464384T1/sl unknown
- 2010-08-16 EP EP10747249.0A patent/EP2464384B1/en active Active
- 2010-08-16 JP JP2012524278A patent/JP5946407B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-08-16 RU RU2012109559/15A patent/RU2574019C2/ru active
- 2010-08-16 AU AU2010283565A patent/AU2010283565B2/en not_active Ceased
- 2010-08-16 PL PL10747249T patent/PL2464384T3/pl unknown
- 2010-08-16 DK DK10747249.0T patent/DK2464384T3/en active
- 2010-08-16 NZ NZ598380A patent/NZ598380A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-08-16 WO PCT/GB2010/001547 patent/WO2011018635A2/en not_active Ceased
- 2010-08-16 CA CA2771021A patent/CA2771021C/en active Active
- 2010-08-16 US US13/390,404 patent/US9026203B2/en active Active
- 2010-08-16 BR BR112012003283-6A patent/BR112012003283B1/pt active IP Right Grant
- 2010-08-16 LT LTEP10747249.0T patent/LT2464384T/lt unknown
- 2010-08-16 SG SG2012010385A patent/SG178420A1/en unknown
- 2010-08-16 CN CN201080046459.5A patent/CN102648004B/zh active Active
- 2010-08-16 KR KR1020127006572A patent/KR101795362B1/ko active Active
- 2010-08-16 RS RS20161158A patent/RS55530B1/sr unknown
- 2010-08-16 PT PT107472490T patent/PT2464384T/pt unknown
- 2010-08-16 HR HRP20161712TT patent/HRP20161712T1/hr unknown
- 2010-08-16 MX MX2012001953A patent/MX337481B/es active IP Right Grant
- 2010-08-16 ES ES10747249.0T patent/ES2610143T3/es active Active
- 2010-08-16 ME MEP-2016-294A patent/ME02616B/me unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012109559A (ru) | Фотосенсибилизирующие композиции | |
| JP2013501769A5 (ru) | ||
| Huang et al. | Functionalized fullerenes in photodynamic therapy | |
| Dąbrowski et al. | Combined effects of singlet oxygen and hydroxyl radical in photodynamic therapy with photostable bacteriochlorins: evidence from intracellular fluorescence and increased photodynamic efficacy in vitro | |
| van Lier et al. | The chemistry, photophysics and photosensitizing properties of phthalocyanines | |
| Stockert et al. | Porphycenes: Facts and prospects in photodynamic therapy of cancer | |
| Bonnett | Chemical aspects of photodynamic therapy | |
| Moan et al. | An outline of the history of PDT | |
| Tsai et al. | Effect of 5‐aminolevulinic acid‐mediated photodynamic therapy on MCF‐7 and MCF‐7/ADR cells | |
| NO338966B1 (no) | Nye porfyrinderivater, fortrinnsvis kloriner og/eller bakteriokloriner, fremgangsmåte for fremstilling derav, og anvendelse derav som antikreft, og/eller antiviralt og/eller antimikrobielt medikament i fotodynamisk terapi | |
| AU2003224100B2 (en) | Antibacterial compositions comprising metal phthalocyanine analogues | |
| Morgan et al. | Verdins: new photosensitizers for photodynamic therapy | |
| Chen et al. | A simple phthalocyanine-peptide conjugate as targeting photosensitizer and its broad applications in health | |
| CN104177393A (zh) | 光敏剂及其制备方法和应用 | |
| RU2007109602A (ru) | Улучшенные композиции фотосенсибилизаторов и их применение | |
| CN101235004B (zh) | ω-氨基磺酸取代竹红菌素衍生物及其制备方法与应用 | |
| CN106083872A (zh) | 紫红素‑18醚类衍生物及其制备方法和用途 | |
| Moreira | Development of Cationic Photosensitizers For Photoinactivation of Microorganisms | |
| Santos | Influence of Light Wavelength on Cellular Viability After Photodynamic Therapy | |
| Abakumova et al. | Novel drug form of chlorin e6 | |
| Brault | Molecular aspects in tumour photochemotherapy | |
| Kadish et al. | Towards Multiple Applications Of Porphyrinoids: The Colored Molecules Of Life | |
| Al-Khaza’leh et al. | Photobleaching of Sn (IV) chlorine e6 dichloride trisodium salt in different environments | |
| CN116284015A (zh) | 一种用于光敏剂的细菌叶绿素类化合物 | |
| Rikli | Photodynamic Therapy (PDT) Tree |