RU2012111125A - N-(1, 2, 5- оксадиазол-3-ил)бензамиды и их применение в качестве гербицидов - Google Patents

N-(1, 2, 5- оксадиазол-3-ил)бензамиды и их применение в качестве гербицидов Download PDF

Info

Publication number
RU2012111125A
RU2012111125A RU2012111125/04A RU2012111125A RU2012111125A RU 2012111125 A RU2012111125 A RU 2012111125A RU 2012111125/04 A RU2012111125/04 A RU 2012111125/04A RU 2012111125 A RU2012111125 A RU 2012111125A RU 2012111125 A RU2012111125 A RU 2012111125A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
cycloalkyl
halogen
cor
Prior art date
Application number
RU2012111125/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2554349C2 (ru
RU2554349C9 (ru
Inventor
Арним КЕН
Йорг Тибес
АЛМСИК Андреас ВАН
Хартмут Аренс
Инес Хайнеманн
Ральф Браун
Моника Х. ШМИТТ
Лотар Вилльмс
Дитер Фойхт
Кристофер Хью Розингер
Изольде Хойзер-Хан
Марк Древес
Зимон ДЕРНЕР-РИПИНГ
Ян Диттген
Мартин АДАМЧЕВСКИ
Original Assignee
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер Кропсайенс Аг
Publication of RU2012111125A publication Critical patent/RU2012111125A/ru
Publication of RU2554349C2 publication Critical patent/RU2554349C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2554349C9 publication Critical patent/RU2554349C9/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/08—1,2,5-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,5-oxadiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

1. Соединения формулы (I) или их соли,в которой R означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкенилокси с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, алкинилокси с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, циано, нитро, метилсульфенил, метилсульфинил, метилсульфонил, ацетиламино, бензоиламино, метоксикарбонил, этоксикарбонил, метоксикарбонилметил, этоксикарбонилметил, бензоил, метилкарбонил, пиперидинилкарбонил, трифторметилкарбонил, галоген, амино, аминокарбонил, метиламинокарбонил, диметиламинокарбонил, метоксиметил,или гетероарил, гетероциклил или фенил, соответственно замещенные s остатками, выбранными из группы, включающей метил, этил, метокси, трифторметил и галоген,Х и Z независимо друг от друга соответственно означают нитро, галоген, циано, формил, родано, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, галогенциклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в галогенциклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, COR, OR, OCOR, OSOR, S(O)R, SOOR, SON(R), NRSOR, NRCOR, алкил-S(O)Rс 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-ORс 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OCORс 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OSORс 1-6 атомами углерода в �

Claims (13)

1. Соединения формулы (I) или их соли
Figure 00000001
,
в которой R означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкенилокси с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, алкинилокси с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, циано, нитро, метилсульфенил, метилсульфинил, метилсульфонил, ацетиламино, бензоиламино, метоксикарбонил, этоксикарбонил, метоксикарбонилметил, этоксикарбонилметил, бензоил, метилкарбонил, пиперидинилкарбонил, трифторметилкарбонил, галоген, амино, аминокарбонил, метиламинокарбонил, диметиламинокарбонил, метоксиметил,
или гетероарил, гетероциклил или фенил, соответственно замещенные s остатками, выбранными из группы, включающей метил, этил, метокси, трифторметил и галоген,
Х и Z независимо друг от друга соответственно означают нитро, галоген, циано, формил, родано, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, галогенциклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в галогенциклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, COR1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, алкил-S(O)nR2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OCOR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OSO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-COOR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-SO2OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-CON(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, aлкил-SO2N(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1CОR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, aлкил-NR1SO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, NR1R2, P(O)(OR5)2,
или гетероарил, гетероциклил или фенил, соответственно замещенные s остатками, выбранными из группы, включающей метил, этил, метокси, нитро, трифторметил и галоген,
Y означает нитро, галоген, циано, родано, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, галогенциклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в галогенциклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, COR1, CO2R1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, алкилгетероарил с 1-6 атомами углерода в алкиле, O-алкилгетероциклил с 1-6 атомами углерода в алкиле, O-алкилгетероарил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилгетероциклил с 1-6 атомами углерода, алкил-S(O)nR2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OCOR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OSO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-COOR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-CN с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-SO2ОR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-CON(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, aлкил-SO2N(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1СОR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, aлкил-NR1SO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, NR1R2, P(O)(OR5)2, тетрагидрофуранилоксиметил, тетрагидрофуранилметоксиметил, O(СН2)-3,5-диметил-1,2-оксазол-4-ил, O(СН2)2-O(3,5-диметоксипиримидин-2-ил, O(СН2)-5-пирролидин-2-он, O(СН2)-5-2,4-диметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он, или
гетероарил или гетероциклил, соответственно замещенные s остатками, выбранными из группы, включающей метил, этил, метокси, галоген и цианометил,
R1 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, галоген-алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкил-O-алкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, фенил или фенилалкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, причем двенадцать последних остатков замещены s остатками, выбранными из группы, включающей циано, галоген, нитро, родано, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR3, NR3COR3, CO2R3, COSR3, СОN(R3)2 и алкоксиалкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода в алкокси и 2-6 атомами углерода в алкоксикарбониле,
R2 означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, фенил или фенил-с 1-6 атомами углерода алкил, причем семь последних остатков замещены s остатками, выбранными из группы, включающей циано, галоген, нитро, родано, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR3, NR3COR3, CO2R3, COSR3, CON(R3)2 и алкоксиалкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода в алкоски и 2-6 атомами углерода в алкоксикарбониле,
R3 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода или алкинил с 2-6 атомами углерода,
R4 означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода или алкинил с 2-6 атомами углерода,
R5 означает метил или этил,
n означает 0, 1 или 2,
s означает 0, 1, 2 или 3.
2. Соединения по п.1, причем
R означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, циано, нитро, метилсульфенил, метилсульфинил, метилсульфонил, ацетиламино, бензоиламино, метоксикарбонил, этоксикарбонил, бензоил, метилкарбонил, пиперидинилкарбонил, трифторметилкарбонил, галоген, амино, аминокарбонил, метиламинокарбонил, диметиламинокарбонил, метокси метил,
гетероцикл, который замещен s остатками, выбранными из группы, включающей метил, метокси, трифторметил и галоген, и выбран из группы, включающей пиридин-2-ил, пиридин-3-ил, пиридин-4-ил, пиперидин-2-ил, пиперидин-3-ил, пиперидин-4-ил, бензизоксазол-2-ил, 1,2,4-оксадиазол-3-ил, 1,2,4-триазол-3-ил, 1-этилбензимидазол-2-ил, 4-метилтиазол-2-ил, тиофен-2-ил, фуран-2-ил, фуран-3-ил, тетрагидрофуран-2-ил, тетрагидрофуран-3-ил, изоксазол-2-ил, изоксазол-3-ил, оксазол-2-ил, оксазол-3-ил, пиррол-2-ил, пиррол-3-ил, имидазол-2-ил, имидазол-5-ил, имидазол-4-ил, пиразол-3-ил, пиразол-5-ил, пиразол-4-ил, изоксазол-3-ил, изоксазол-4-ил, изоксазол-5-ил, оксазол-2-ил, оксазол-4-ил, оксазол-5-ил, изотиазол-3-ил, изотиазол-4-ил, изотиазол-5-ил, тиазол-2-ил, тиазол-4-ил, тиазол-5-ил, 1,2,3-триазол-4-ил, 1,2,3-триазол-6-ил, 1,2,5-триазол-3-ил, 1,3,4-триазол-2-ил, 1,2,4-триазол-3-ил, 1,2,4-триазол-5-ил, 1,2,4-оксадиазол-3-ил, 1,2,4-оксадиазол-5-ил, 1,3,4-оксадиазол-2-ил, 1,2,3-оксадиазол-4-ил, 1,2,3-оксадиазол-5-ил, 1,2,5-оксадиазол-3-ил, 1,2,4-тиадиазол-3-ил, 1,2,4-тиадиазол-5-ил, 1,3,4-тиадиазол-2-ил, 1,2,3-тиадиазол-4-ил, 1,2,3-тиадиазол-5-ил, 1,2,5-тиадиазол-3-ил, 2Н-1,2,3,4-тетразол-5-ил, 1Н-1,2,3,4-тетразол-1-ил, 1,2,3,4-оксатриазол-5-ил, 1,2,3,5-оксатриазол-4-ил, 1,2,3,4-тиатриазол-5-ил, 1,2,3,5-тиатриазол-4-ил, пиразин-2-ил, пиразин-3-ил, пиримидин-2-ил, пиримидин-4-ил, пиримидин-5-ил, пиридазин-3-ил и пиридазин-4-ил, или
фенил, замещенный s остатками, выбранными из группы, включающей метил, метокси, трифторметил и галоген,
Х и Z независимо друг от друга соответственно означают нитро, галоген, циано, родано, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, галогенциклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в галогенциклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, COR1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, алкил-S(O)nR2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OCOR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OSO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-COOR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-SO2OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-CON(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-SO2N(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1COR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, aлкил-NR1SO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, бензоксазол-2-ил, 1-этил-бензимидазол-2-ил, пиперидин-1-ил или 1,2,4-триазол-1-ил,
Y означает нитро, галоген, циано, родано, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, галогенциклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в галогенциклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, COR1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, алкил-S(O)nR2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OCOR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-ОSO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-COOR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-SO2ОR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-CON(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, aлкил-SO2N(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1CОR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1SO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, тетрагидрофуранилоксиметил, тетрагидрофуранилметоксиметил, O(СН2)-3,5-диметил-1,2-оксазол-4-ил, O(СН2)2-O(3,5-диметоксипиримидин-2-ил, O(СН2)-5-пирролидин-2-он или O(СН2)-5-2,4-диметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
R1 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, фенил или фенилалкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, причем семь последних остатков замещены s остатками, выбранными из группы, включающей циано, галоген, нитро, родано, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR3, NR3COR3, CO2R3, COSR3, CON(R3)2 и алкоксиалкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода в алкокси и 2-6 атомами углерода в алкоксикарбониле,
R2 означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, фенил или фенилалкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, причем семь последних остатков замещены s остатками, выбранными из группы, включающей циано, галоген, нитро, родано, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR3, NR3COR3, CO2R3, COSR3, CON(R3)2 и алкоксиалкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода в алкокси и 2-6 атомами углерода в алкоксикарбониле,
R3 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода или алкинил с 2-6 атомами углерода,
R4 означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода или алкинил с 2-6 атомами углерода,
n означает 0, 1 или 2,
s означает 0, 1, 2 или 3,
3. Соединения по п.1 или 2, причем
R означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, циано, нитро, метилсульфенил, метилсульфинил, метилсульфонил, ацетиламино, бензоиламино, метоксикарбонил, этоксикарбонил, бензоил, метилкарбонил, пиперидинилкарбонил, трифторметилкарбонил, галоген, амино, аминокарбонил, метиламинокарбонил, диметиламинокарбонил или метоксиметил,
Х и Z независимо друг от друга соответственно означают нитро, галоген, циано, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, OR1, S(O)nR2, алкил-S(O)NR2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-СОN(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-SO2N(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1CОR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1SO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле или 1,2,4-триазол-1-ил,
Y означает нитро, галоген, циано, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, OR1, S(O)nR2, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, алкил-S(O)nR2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-CON(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-SO2N(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1COR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкила-NR1SO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, тетрагидрофуранилоксиметил, тетрагидрофуранилметоксиметил, O(СН2)-3,5-диметил-1,2-оксазол-4-ил, O(СН2)2-O(3,5-диметоксипиримидин-2-ил, O(СН2)-5-пирролидин-2-он или O(СН2)-5-2,4-диметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
R1 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, фенил или фенилалкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, причем семь последних остатков замещены s остатками, выбранными из группы, включающей галоген и OR3,
R2 означает алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода или циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, причем три последних остатков замещены s остатками, выбранными из группы, включающей галоген и OR3,
R3 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода,
n означает 0, 1 или 2,
s означает 0, 1, 2 или 3.
4. Соединения по п.1 или 2, причем
R означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, циано, нитро, метилсульфенил, метилсульфинил, метилсульфонил, ацетиламино, бензоиламино, метоксикарбонил, этоксикарбонил, бензоил, метилкарбонил, пиперидинилкарбонил, трифторметилкарбонил, галоген, амино, аминокарбонил, метиламинокарбонил, диметиламинокарбонил или метоксиметил,
Х и Z независимо друг от друга соответственно означают нитро, галоген, циано, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, OR1, S(O)nR2, алкил-S(O)nR2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-СОN(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-SO2N(R1)2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1СОR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1SО2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле или 1,2,4-триазол-1-ил,
Y означает S(O)nR2, 4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил, 5-цианометил-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил или 5-метоксиметил-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил,
R1 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, фенил или фенилалкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, причем семь последних остатка замещены s остатками, выбранными из группы, включающей галоген и OR3,
R2 означает алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода или циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, причем три последних остатка замещены s остатками, выбранными из группы, включающей галоген и OR3,
R3 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода,
n означает 0, 1 или 2,
s означает 0, 1, 2 или 3,
5. Гербицидное средство, отличающееся тем, что оно содержит по меньшей мере одно гербицидно-активное соединение формулы (I) по одному из пп.1-4,
6. Гербицидное средство по п.5 в смеси со вспомогательными добавками для приготовления композиций.
7. Гербицидное средство по п.5, содержащее по меньшей мере одно другое пестицидно-активное вещество, выбранное из группы, включающей инсектициды, акарициды, гербициды, фунгициды, защитные средства и регуляторы роста.
8. Гербицидное средство по п.7, содержащее защитное средство.
9. Гербицидное средство по п.7 или 8, содержащее другой гербицид.
10. Способ борьбы с нежелательными растениями, отличающийся тем, что на нежелательные растения или место их роста наносят эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы (I) по одному из пп.1-4 или гербицидное средство по одному из пп.5-9.
11. Применение соединений формулы (I) по одному из пп.1-4 или гербицидного средства по одному из пп.5-9 для борьбы с нежелательными растениями.
12. Применение по п.11, отличающееся тем, что соединения формулы (I) используют для борьбы с нежелательными растениями в культурах полезных растений.
13. Применение по п.12, отличающееся тем, что полезные растения являются трансгенными полезными растениями.
RU2012111125/04A 2009-09-25 2010-09-18 N-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)бензамиды и их применение в качестве гербицидов RU2554349C9 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09012169 2009-09-25
EP09012169.0 2009-09-25
US24629509P 2009-09-28 2009-09-28
US61/246,295 2009-09-28
PCT/EP2010/005739 WO2011035874A1 (de) 2009-09-25 2010-09-18 N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)benzamide und ihre verwendung als herbizide

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2012111125A true RU2012111125A (ru) 2013-09-27
RU2554349C2 RU2554349C2 (ru) 2015-06-27
RU2554349C9 RU2554349C9 (ru) 2016-11-27

Family

ID=41557691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012111125/04A RU2554349C9 (ru) 2009-09-25 2010-09-18 N-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)бензамиды и их применение в качестве гербицидов

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8288316B2 (ru)
EP (1) EP2480539B1 (ru)
JP (1) JP5728480B2 (ru)
CN (1) CN102639517B (ru)
AR (1) AR078312A1 (ru)
AU (1) AU2010297635B2 (ru)
BR (1) BR112012007442B1 (ru)
CA (1) CA2775104C (ru)
ES (1) ES2428104T3 (ru)
IN (1) IN2012DN03057A (ru)
MX (1) MX2012003377A (ru)
PL (1) PL2480539T3 (ru)
RU (1) RU2554349C9 (ru)
UA (1) UA107672C2 (ru)
WO (1) WO2011035874A1 (ru)

Families Citing this family (102)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8097712B2 (en) 2007-11-07 2012-01-17 Beelogics Inc. Compositions for conferring tolerance to viral disease in social insects, and the use thereof
US8962584B2 (en) 2009-10-14 2015-02-24 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem, Ltd. Compositions for controlling Varroa mites in bees
KR101982126B1 (ko) 2010-03-08 2019-05-27 몬산토 테크놀로지 엘엘씨 식물에서 유전자 조절을 위한 폴리뉴클레오타이드 분자
BR112013023103B1 (pt) * 2011-03-15 2019-06-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Composição de herbicidas e protetores, e processo para combate de plantas nocivas em culturas
EP2686316B1 (de) * 2011-03-15 2015-04-22 Bayer Intellectual Property GmbH N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)pyridincarboxamide und ihre verwendung als herbizide
JP5844827B2 (ja) 2011-03-15 2016-01-20 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ Ｎ−（１，２，５−オキサジアゾール−３−イル）−、ｎ−（テトラゾール−５−イル）−およびｎ−（トリアゾール−５−イル）ビシクロアリールカルボキサミド類およびそれらの除草剤としての使用
CA2830802A1 (en) * 2011-03-25 2012-10-04 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of n-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)benzamides for controlling unwanted plants in areas of transgenic crop plants being tolerant to hppd inhibitor herbicides
BR112014003919A2 (pt) 2011-08-22 2017-03-14 Bayer Cropscience Ag métodos e meios para modificar um genoma de planta
EP2562174A1 (de) 2011-08-24 2013-02-27 Bayer Cropscience AG Herbizid wirksame 6-Oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-carboxamide und 2-Oxo-1,2-dihydropyridin-3-carboxamide
US10829828B2 (en) 2011-09-13 2020-11-10 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
EP3434780A1 (en) 2011-09-13 2019-01-30 Monsanto Technology LLC Methods and compositions for weed control
US10806146B2 (en) 2011-09-13 2020-10-20 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
MX350775B (es) 2011-09-13 2017-09-15 Monsanto Technology Llc Métodos y composiciones para el control de malezas.
CN103930549B (zh) 2011-09-13 2020-09-18 孟山都技术公司 用于杂草控制的方法和组合物
WO2013040005A1 (en) 2011-09-13 2013-03-21 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
US10760086B2 (en) 2011-09-13 2020-09-01 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
BR112014005958A2 (pt) 2011-09-13 2020-10-13 Monsanto Technology Llc métodos e composições químicas agrícolas para controle de planta, método de redução de expressão de um gene accase em uma planta, cassete de expressão microbiana, método para fazer um polinucleotídeo, método de identificação de polinucleotídeos úteis na modulação de expressão do gene accase e composição herbicida
CA2848685A1 (en) 2011-09-13 2013-03-21 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control comprising topical application of a glutamine synthetase polynucleotide
BR112014005975A8 (pt) 2011-09-13 2017-09-12 Monsanto Technology Llc Método de controle de planta, método de redução de expressão de um gene pds em uma planta, cassete de expressão microbiana, método de fazer um polinucleotídeo, método de identificação de polinucleotídeos, e composições para controle de erva daninha
AU2012308660B2 (en) 2011-09-13 2017-05-25 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
BR112014010777B1 (pt) 2011-11-03 2019-12-17 Bayer Ip Gmbh benzoilamidas substituídas com oxima-éter, composição as compreendendo e seus usos, bem como método para o controle de plantas indesejadas
JP2014533254A (ja) * 2011-11-14 2014-12-11 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 置換型１，２，５−オキサジアゾール化合物及びその除草剤としての使用
KR20140098140A (ko) * 2011-11-16 2014-08-07 바스프 에스이 치환 1,2,5-옥사디아졸 화합물 및 이들의 제초제 ｉｉ 로서의 용도
AU2012338748A1 (en) 2011-11-18 2014-06-05 Basf Se Substituted 1,2,5-oxadiazole compounds and their use as herbicides III
UA116532C2 (uk) * 2011-12-13 2018-04-10 Байєр Інтеллектуал Проперті Гмбх Аміди n-(1,2,5-оксадіазол-3-іл)-, n-(1,3,4-оксадіазол-2-іл)- або n-(тетразол-5-іл)арилкарбоксильної кислоти й застосування їх як гербіцидів
WO2013124238A1 (de) 2012-02-21 2013-08-29 Bayer Intellectual Property Gmbh Herbizid wirksame sulfinylaminobenzamide
US9167819B2 (en) 2012-02-21 2015-10-27 Bayer Intellectual Property Gmbh Herbicidal 3-(sulfin-/sulfonimidoyl)-benzamides
CN104125948A (zh) * 2012-02-21 2014-10-29 拜耳知识产权有限责任公司 具有除草活性的4-硝基-取代的n-(四唑-5-基)芳基羧酸酰胺、n-(三唑-5-基)芳基羧酸酰胺以及n-(1,3,4-噁二唑-2-基)芳基羧酸酰胺
EP2855447A2 (en) 2012-04-27 2015-04-08 Basf Se Substituted n-(tetrazol-5-yl)- and n-(triazol-5-yl)hetarylcarboxamide compounds and their use as herbicides
BR112014026823A2 (pt) 2012-04-27 2017-06-27 Basf Se compostos de n-(tetrazol-5-il) e n-(triazol-5-il)arilcarboxamida substituída e seu uso como herbicidas.
HUE040316T2 (hu) 2012-04-27 2019-02-28 Basf Se Helyettesített N-(tetrazol-5-il)- és N-(triazol-5-il)-aril-karboxamid vegyületek és ezek herbicidként történõ alkalmazása
CN104507925A (zh) * 2012-04-27 2015-04-08 巴斯夫欧洲公司 取代的n-(四唑-5-基)-和n-(三唑-5-基)吡啶-3-基羧酰胺化合物及其作为除草剂的用途
CN104619843B (zh) 2012-05-24 2020-03-06 A.B.种子有限公司 用于使基因表达沉默的组合物和方法
CN104768937B (zh) * 2012-09-05 2016-11-23 拜尔农作物科学股份公司 除草活性的二环芳基羧酸酰胺
UY35035A (es) 2012-09-14 2014-04-30 Bayer Cropscience Ag ?molécula de ácido nucleico recombinante que codifica una enzima hppd, vector, célula huésped, semilla, planta, polipéptido, producto primario, métodos y usos?.
UA117816C2 (uk) 2012-11-06 2018-10-10 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Гербіцидна комбінація для толерантних соєвих культур
US9758494B2 (en) 2012-12-06 2017-09-12 Bayer Cropscience Ag N-(oxazol-2-yl)-aryl-carboxylic acid amides and use thereof as herbicides
WO2014086746A1 (de) * 2012-12-07 2014-06-12 Bayer Cropscience Ag N-(isoxazol-3-yl)-arylcarbonsäureamide und ihre verwendung als herbizide
UY35251A (es) 2013-01-01 2014-07-31 Seeds Ltd Ab MOLÉCULAS DE dsRNA AISLADAS Y MÉTODOS PARA USARLAS PARA SILENCIAR MOLÉCULAS DIANA DE INTERÉS
US10683505B2 (en) 2013-01-01 2020-06-16 Monsanto Technology Llc Methods of introducing dsRNA to plant seeds for modulating gene expression
CA2905027A1 (en) 2013-03-13 2014-10-09 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
AU2014248958A1 (en) 2013-03-13 2015-10-01 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
US10568328B2 (en) 2013-03-15 2020-02-25 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
WO2014177999A2 (en) 2013-04-30 2014-11-06 Basf Se Plants having increased tolerance to herbicides
EA201592046A1 (ru) 2013-04-30 2016-11-30 Басф Се Растения, обладающие повышенной толерантностью к воздействию гербицидов
US11230717B2 (en) 2013-04-30 2022-01-25 Basf Se Plants having increased tolerance to herbicides
WO2014184058A1 (en) 2013-05-15 2014-11-20 Basf Se Substituted 1,2,5-oxadiazole compounds and their use as herbicides
WO2014184019A1 (en) 2013-05-15 2014-11-20 Basf Se N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)carboxamide compounds and their use as herbicides
WO2014184014A1 (en) 2013-05-15 2014-11-20 Basf Se N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)carboxamide compounds and their use as herbicides
EA032323B1 (ru) 2013-05-15 2019-05-31 Басф Се Замещенные n-(тетразол-5-ил)- и n-(триазол-5-ил)арилкарбоксамидные соединения и их применение в качестве гербицидов
JP6327483B2 (ja) 2013-05-31 2018-05-23 日産化学工業株式会社 複素環アミド化合物
US9926284B2 (en) 2013-07-18 2018-03-27 Basf Se Substituted N-(1,2,4-triazol-3-yl)Arylcarboxamide compounds and their use as herbicides
MX359191B (es) 2013-07-19 2018-09-18 Monsanto Technology Llc Composiciones y métodos para controlar leptinotarsa.
US9850496B2 (en) 2013-07-19 2017-12-26 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for controlling Leptinotarsa
AR100017A1 (es) 2013-08-12 2016-09-07 Basf Se Hidroxifenilpiruvato dioxigenasas resistentes a herbicidas
WO2015052178A1 (en) 2013-10-10 2015-04-16 Basf Se 1,2,5-oxadiazole compounds and their use as herbicides
WO2015052173A1 (en) 2013-10-10 2015-04-16 Basf Se Tetrazole and triazole compounds and their use as herbicides
EP3055297A1 (en) 2013-10-10 2016-08-17 Basf Se Substituted n-(tetrazol-5-yl)- and n-(triazol-5-yl)arylcarboxamide compounds and their use as herbicides
AR098295A1 (es) 2013-11-04 2016-05-26 Monsanto Technology Llc Composiciones y métodos para controlar infestaciones de plagas y parásitos de los artrópodos
UA119253C2 (uk) 2013-12-10 2019-05-27 Біолоджикс, Інк. Спосіб боротьби із вірусом у кліща varroa та у бджіл
AU2015206585A1 (en) 2014-01-15 2016-07-21 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control using EPSPS polynucleotides
CN106459986B (zh) 2014-03-11 2020-06-30 拜耳作物科学有限合伙公司 Hppd变体和使用方法
WO2015143653A1 (en) * 2014-03-26 2015-10-01 Merck Sharp & Dohme Corp. TrkA KINASE INHIBITORS,COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
EP3420809A1 (en) 2014-04-01 2019-01-02 Monsanto Technology LLC Compositions and methods for controlling insect pests
US10988764B2 (en) 2014-06-23 2021-04-27 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for regulating gene expression via RNA interference
EP3161138A4 (en) 2014-06-25 2017-12-06 Monsanto Technology LLC Methods and compositions for delivering nucleic acids to plant cells and regulating gene expression
CA2953432A1 (en) * 2014-06-30 2016-01-07 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Herbicidally active benzoic acid amides
AR100918A1 (es) * 2014-06-30 2016-11-09 Bayer Cropscience Ag Amidas de ácido arilcarboxílico con actividad herbicida
CN104177350A (zh) * 2014-07-28 2014-12-03 天津普茂科技发展有限公司 双三唑苯基取代的噁二唑化合物及其制备方法与应用
CN114009454A (zh) 2014-07-29 2022-02-08 孟山都技术公司 用于控制昆虫害虫的组合物和方法
RU2723049C2 (ru) 2015-01-22 2020-06-08 Монсанто Текнолоджи Ллс Композиции и способы борьбы с leptinotarsa
WO2016128470A1 (en) 2015-02-11 2016-08-18 Basf Se Herbicide-resistant hydroxyphenylpyruvate dioxygenases
US10883103B2 (en) 2015-06-02 2021-01-05 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for delivery of a polynucleotide into a plant
US10655136B2 (en) 2015-06-03 2020-05-19 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for introducing nucleic acids into plants
WO2017042259A1 (en) 2015-09-11 2017-03-16 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Hppd variants and methods of use
MX2018003961A (es) 2015-09-28 2018-06-08 Bayer Cropscience Ag Carboxamidas aciladas de n-(1,2,5-oxadiazol-3-il)-,n-(1,3,4-oxadia zol-2-il)-, n-(tetrazol-5-il)- y n-(triazol-5-il)-arilo, y sus usos como herbicidas.
AU2016369900B2 (en) * 2015-12-17 2020-06-11 Basf Se Benzamide compounds and their use as herbicides
BR112018070785B1 (pt) * 2016-04-12 2023-01-10 Syngenta Participations Ag Compostos derivados de oxadiazol microbiocidas, composição agroquímica, método de controle ou prevenção de infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos e uso dos referidos compostos
WO2017184727A1 (en) 2016-04-21 2017-10-26 Bayer Cropscience Lp Tal-effector mediated herbicide tolerance
CN108201894A (zh) * 2016-12-20 2018-06-26 海利尔药业集团股份有限公司 一种制备2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的氧化催化剂
US11708565B2 (en) 2017-03-07 2023-07-25 BASF Agricultural Solutions Seesi US LLC HPPD variants and methods of use
BR112019018175A2 (pt) 2017-03-07 2020-04-07 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC molécula, célula, planta, sementes, polipeptídeos recombinantes, método para produzir um polipeptídeo, planta, método para controlar ervas, uso do ácido nucleico e produto de utilidade
BR112019020467B1 (pt) 2017-03-30 2023-02-07 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Composto de n-(-1,3,4-oxadiazol-2-il)arilcarboxamida substituída, composição herbicidas compreendendo o mesmo, uso do dito composto e método para controlar plantas indesejadas
HUE060120T2 (hu) * 2017-05-04 2023-01-28 Bayer Cropscience Ag Herbicidként aktív 4-difluormetilbenzoilamid
CA3063304A1 (en) 2017-05-30 2018-12-06 Basf Se Benzamide compounds and their use as herbicides
AU2018276360A1 (en) 2017-05-30 2019-12-19 Basf Se Benzamide compounds and their use as herbicides II
AR112342A1 (es) 2017-07-21 2019-10-16 Basf Se Compuestos de benzamida y su uso como herbicidas
BR112020008096A2 (pt) 2017-10-24 2020-11-03 Basf Se método para conferir tolerância a um herbicida e planta de soja transgênica
BR112020008092A2 (pt) 2017-10-24 2020-09-15 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC método para conferir tolerância a um herbicida e planta de soja transgênica
AR114040A1 (es) 2017-12-22 2020-07-15 Basf Se Compuestos de benzamida y su uso como herbicidas
WO2019122347A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Basf Se N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-benzamide compounds and their use as herbicides
WO2019162308A1 (en) 2018-02-21 2019-08-29 Basf Se Benzamide compounds and their use as herbicides
WO2019162309A1 (en) 2018-02-21 2019-08-29 Basf Se Benzamide compounds and their use as herbicides
US12497365B2 (en) 2019-01-14 2025-12-16 Qingdao Kingagroot Chemical Compound Co., Ltd. 4-pyridinyl formamide compound or derivative thereof, preparation method therefor, herbicidal composition and use thereof
WO2020156106A1 (zh) * 2019-01-29 2020-08-06 青岛清原化合物有限公司 杂环基芳基甲酰胺类或其盐、制备方法、除草组合物和应用
CN116803993A (zh) * 2019-10-23 2023-09-26 青岛清原化合物有限公司 一种含手性硫氧化物的芳基甲酰胺类化合物或其盐、制备方法、除草组合物和应用
WO2022194843A1 (en) * 2021-03-19 2022-09-22 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 1,2,4-thiadiazoles, salts thereof and their use as herbicidally active substances
AR126252A1 (es) * 2021-07-08 2023-10-04 Bayer Ag Amidas de ácido benzoico sustituidas
KR20250091222A (ko) * 2022-10-05 2025-06-20 지앙수 플래그 케미컬 인더스트리 컴퍼니 리미티드 4-메틸설포닐벤즈아미드류 화합물, 제조방법, 제초 조성물 및 용도
CN116003395B (zh) * 2022-12-27 2025-08-15 郑州手性药物研究院有限公司 一种[1,2,4]噁二唑吡啶类化合物及应用
CN120882703A (zh) 2023-03-17 2025-10-31 拜耳公司 具有除草作用的4-二氟甲基苯甲酰胺
KR20260113049A (ko) 2023-11-14 2026-07-21 바이엘 악티엔게젤샤프트 제초 작용을 갖는 설폰이미도일 벤즈아미드

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3577427A (en) * 1968-09-05 1971-05-04 Shell Oil Co Bromination of 2,1,3,-benzothiadiazoles and benzofurazans
IT1163183B (it) * 1983-03-29 1987-04-08 Anic Spa Composti eterociclici ad attivita' erbicida
IT1196237B (it) * 1984-08-29 1988-11-16 Enichimica Secondaria Composti eterociclici ad attivita' erbicida
SE0102764D0 (sv) * 2001-08-17 2001-08-17 Astrazeneca Ab Compounds
DK1879573T3 (da) * 2005-05-10 2013-02-25 Incyte Corp Modulatorer af indolamin 2,3-dioxygenase og fremgangsmåder til anvendelse deraf

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010297635B2 (en) 2015-05-07
JP2013505901A (ja) 2013-02-21
BR112012007442A2 (pt) 2015-09-15
CA2775104C (en) 2017-03-28
ES2428104T3 (es) 2013-11-05
US8288316B2 (en) 2012-10-16
EP2480539A1 (de) 2012-08-01
JP5728480B2 (ja) 2015-06-03
PL2480539T3 (pl) 2013-11-29
CN102639517B (zh) 2016-05-11
AU2010297635A1 (en) 2012-04-19
US20110152084A1 (en) 2011-06-23
RU2554349C2 (ru) 2015-06-27
EP2480539B1 (de) 2013-07-31
UA107672C2 (en) 2015-02-10
MX2012003377A (es) 2012-05-08
AR078312A1 (es) 2011-10-26
IN2012DN03057A (ru) 2015-07-31
WO2011035874A1 (de) 2011-03-31
CN102639517A (zh) 2012-08-15
RU2554349C9 (ru) 2016-11-27
CA2775104A1 (en) 2011-03-31
BR112012007442B1 (pt) 2017-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2013505901A5 (ru)
DK172809B1 (da) Heterocycliske forbindelser og fremgangsmåde til deres fremstilling
AU2010204118B2 (en) Sulfonamide derivatives
AU2009206522B2 (en) Fungicidal amides
AU2009206468B2 (en) Fungicidal heterocyclic compounds
CA2612287C (en) Substituted arylpyrazoles for use against parasites
CA2653640C (en) Fungicidal azocyclic amides
AU2006272551A1 (en) Fungicidal carboxamides
JP2008526866A5 (ru)
CA2484159A1 (en) Heteroaryl substituted spirocyclic sulfamides for inhibition of gamma secretase
RU2009133794A (ru) Гербициды на основе замещенного n-оксида пиридина
WO2008091594A2 (en) Fungicidal mixtures
RU2011134631A (ru) Вызывающие апоптоз средства для лечения рака и иммунных и аутоиммунных заболеваний
IL196129A (en) Human protein tyrosine phosphatase inhibitors, compositions comprising such compounds and uses thereof in the preparation of medicaments for regulating angiogenesis
CZ394097A3 (cs) Artropodicidní a fungicidní amidy
CA2684105A1 (en) Pyridine derivatives
RU2008117170A (ru) Пиримидинамидные соединения как ингибиторы pgds
RU2005129729A (ru) Производные гетероарилкарбамоилбензола
JP2006506340A5 (ru)
EP2603508A1 (de) Heteroarylpiperidin und -piperazinderivate als fungizide
JP2007523142A5 (ru)
JP2018507234A5 (ru)
RU2016127518A (ru) Гербицидные замещенные пиримидинилоксибензольные соединения
WO2013098229A2 (de) Heteroarylpiperidin und -piperazinderivate als fungizide
FI3788043T3 (fi) Nikotiiniasetyylikoliinireseptorien allosteerisia spiropiperidiinimodulaattoreita

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
TH4A Reissue of patent specification