RU2012113419A - Тиолсодержащие соединения для удаления элементов из загрязненной окружающей среды и способы их применения - Google Patents

Тиолсодержащие соединения для удаления элементов из загрязненной окружающей среды и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2012113419A
RU2012113419A RU2012113419/04A RU2012113419A RU2012113419A RU 2012113419 A RU2012113419 A RU 2012113419A RU 2012113419/04 A RU2012113419/04 A RU 2012113419/04A RU 2012113419 A RU2012113419 A RU 2012113419A RU 2012113419 A RU2012113419 A RU 2012113419A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
groups
carboxyl group
aryls
alkyls
Prior art date
Application number
RU2012113419/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2528396C2 (ru
Inventor
Бойд Е. ХЭЙЛИ
Дэвид А. ЭТВУД
Original Assignee
Юнивёрсити Оф Кентукки Рисёч Фаундейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юнивёрсити Оф Кентукки Рисёч Фаундейшн filed Critical Юнивёрсити Оф Кентукки Рисёч Фаундейшн
Publication of RU2012113419A publication Critical patent/RU2012113419A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2528396C2 publication Critical patent/RU2528396C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C327/00—Thiocarboxylic acids
    • C07C327/20—Esters of monothiocarboxylic acids
    • C07C327/30—Esters of monothiocarboxylic acids having sulfur atoms of esterified thiocarboxyl groups bound to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/695—Silicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/795—Polymers containing sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/04—Chelating agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/64—Heavy metals or compounds thereof, e.g. mercury
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/39—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C07C323/40—Y being a hydrogen or a carbon atom
    • C07C323/42—Y being a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/57—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C323/58—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups with amino groups bound to the carbon skeleton
    • C07C323/59—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups with amino groups bound to the carbon skeleton with acylated amino groups bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/60—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton with the carbon atom of at least one of the carboxyl groups bound to nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10—Inorganic adsorbents
    • B01D2253/106—Silica or silicates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/25—Coated, impregnated or composite adsorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/60—Heavy metals or heavy metal compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/60—Heavy metals or heavy metal compounds
    • B01D2257/602—Mercury or mercury compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/11—Compounds covalently bound to a solid support

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Химическое соединение, включающее:илигде Rвыбран из группы, включающей бензол, пиридин, пиридин-4-он, нафталин, антрацен, фенантрен и алкильные группы,Rнезависимо выбран из группы, включающей атом водорода, алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, органические группы и биологические группы,Rнезависимо выбран из группы, включающей алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, органические группы и биологические группы,Х независимо выбран из группы, включающей атом водорода, лития, натрия, калия, рубидия, цезия, Франция, алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, цистеин, гомоцистеин, глутатион, липоевую кислоту, дигидролипоевую кислоту, тиофосфат, N-ацетилцистеин, меркаптоуксусную кислоту, меркаптопропионовую кислоту, γ-глутамилцистеин, фитохелатины, тиолсалицилат, органические группы и биологические группы,n независимо равно 1-10, m=1-6,Y независимо выбран из группы, включающей атом водорода, полимеры, кремнеземы и субстраты на кремнеземном носителе, иZ выбран из группы, включающей атом водорода, алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, гидроксильную группу, NH, HSO, атомы галогенов, карбонильную группу, органические группы, биологические группы, полимеры, кремнеземы and субстраты на кремнеземном носителе,при условии, что, когда Rпредставляет собой алкильную группу, по меньшей мере один Х не может одновременно представлять собой атом водорода.2. Химическое соединение по п.1, где m=2.3. Химическое соединение по п.2, где по меньшей мере один Rвключает карбоксильную группу.4. Химическое соединение по п.3, где по меньшей мере один Х включает глутатион.5. Химическое соединение

Claims (35)

1. Химическое соединение, включающее:
Figure 00000001
или
Figure 00000002
где R1 выбран из группы, включающей бензол, пиридин, пиридин-4-он, нафталин, антрацен, фенантрен и алкильные группы,
R2 независимо выбран из группы, включающей атом водорода, алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, органические группы и биологические группы,
R3 независимо выбран из группы, включающей алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, органические группы и биологические группы,
Х независимо выбран из группы, включающей атом водорода, лития, натрия, калия, рубидия, цезия, Франция, алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, цистеин, гомоцистеин, глутатион, липоевую кислоту, дигидролипоевую кислоту, тиофосфат, N-ацетилцистеин, меркаптоуксусную кислоту, меркаптопропионовую кислоту, γ-глутамилцистеин, фитохелатины, тиолсалицилат, органические группы и биологические группы,
n независимо равно 1-10, m=1-6,
Y независимо выбран из группы, включающей атом водорода, полимеры, кремнеземы и субстраты на кремнеземном носителе, и
Z выбран из группы, включающей атом водорода, алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, гидроксильную группу, NH2, HSO3, атомы галогенов, карбонильную группу, органические группы, биологические группы, полимеры, кремнеземы and субстраты на кремнеземном носителе,
при условии, что, когда R1 представляет собой алкильную группу, по меньшей мере один Х не может одновременно представлять собой атом водорода.
2. Химическое соединение по п.1, где m=2.
3. Химическое соединение по п.2, где по меньшей мере один R3 включает карбоксильную группу.
4. Химическое соединение по п.3, где по меньшей мере один Х включает глутатион.
5. Химическое соединение по п.3, где по меньшей мере один R3 включает карбоновую кислоту, метиловый эфир или этиловый эфир.
6. Химическое соединение по п.1, где оба R2 включают атом водорода, оба R3 включают карбоксильную группу, оба Х включают глутатион и оба n равны 1.
7. Химическое соединение по п.1, где R1 представляет собой бензол.
8. Химическое соединение по п.1, где R1 представляет собой нафталин.
9. Химическое соединение по п.1, где R1 связан с двумя Z.
10. Способ удаления по меньшей мере одного металла и/или элемента главной подгруппы из исходного материала, выбранного из группы, включающей жидкость, твердое вещество, газ или любую их смесь, включающий связывание по меньшей мере одного металла и/или элемента главной подгруппы с эффективным количеством хелатирующего лиганда или химического соединения на материале носителя, имеющего химическую формулу, включающую:
Figure 00000001
или
Figure 00000002
где R1 выбран из группы, включающей бензол, пиридин, пиридин-4-он, нафталин, антрацен, фенантрен и алкильные группы,
R2 независимо выбран из группы, включающей атом водорода, алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, органические группы и биологические группы,
R3 независимо выбран из группы, включающей алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, органические группы и биологические группы,
Х независимо выбран из группы, включающей атом водорода, лития, натрия, калия, рубидия, цезия, франция, алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, цистеин, гомоцистеин, глутатион, липоевую кислоту, дигидролипоевую кислоту, тиофосфат, N-ацетилцистеин, меркаптоуксусную кислоту, меркаптопропионовую кислоту, γ-глутамилцистеин, фитохелатины, тиолсалицилат, органические группы и биологические группы,
n независимо равно 1-10, m=1-6,
Y независимо выбран из группы, включающей атом водорода, полимеры, кремнеземы и субстраты на кремнеземном носителе, и
Z выбран из группы, включающей атом водорода, алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, гидроксильную группу, NH2, HSO3, атомы галогенов, карбонильную группу, органические группы, биологические группы, полимеры, кремнеземы и субстраты на кремнеземном носителе,
при условии, что, когда R1 представляет собой алкильную группу, по меньшей мере один Х не может одновременно представлять собой атом водорода.
11. Способ по п.10, где по меньшей мере один металл и/или элемент главной подгруппы представляет собой любой металл и/или элемент главной подгруппы, который находится в окисленном состоянии с положительной валентностью, или может быть приведен в это состояние.
12. Способ по п.10, где по меньшей мере один металл и/или элемент главной подгруппы выбран из группы, включающей иттрий, лантан, гафний, ванадий, хром, уран, марганец, железо, кобальт, никель, палладий, платину, медь, серебро, золото, цинк, кадмий, ртуть, свиней, олово, галлий, индий, таллий, бор, кремний, германий, мышьяк, сурьму, селен, теллур, полоний, висмут, молибден, торий, плутоний, алюминий, барий, бериллий, магний, стронций, кальций, радий и их смеси.
13. Способ по п.10, где по меньшей мере один металл и/или элемент главной подгруппы остается связанным с хелатирующими лигандами или химическими соединениями на материале носителя при значениях рН от примерно 6 до примерно 8.
14. Способ по п.10, где m=2.
15. Способ по п.14, где по меньшей мере один R3 включает карбоксильную группу.
16. Способ по п.15, где по меньшей мере один Х включает глутатион.
17. Способ по п.16, где по меньшей мере один R3 включает карбоновую кислоту, метиловый эфир или этиловый эфир.
18. Способ по п.10, где R1 представляет собой бензол.
19. Способ по п.10, где R1 представляет собой нафталин.
20. Способ по п.10, где R1 связан с двумя Z.
21. Способ удаления по меньшей мере одного металла и/или элемента главной подгруппы из ткани человека и/или животного, включающий доставку терапевтически эффективного количества хелатирующего лиганда в ткань и связывание по меньшей мере одного металла и/или элемента главной подгруппы с эффективным количеством хелатирующего лиганда, имеющего химическую формулу, включающую:
Figure 00000003
или
Figure 00000004
где R1 выбран из группы, включающей бензол, пиридин, пиридин-4-он, нафталин, антрацен, фенантрен и алкильные группы,
R2 независимо выбран из группы, включающей атом водорода, алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, органические группы и биологические группы,
R3 независимо выбран из группы, включающей алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, органические группы и биологические группы,
Х независимо выбран из группы, включающей атом водорода, лития, натрия, калия, рубидия, цезия, Франция, алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, цистеин, гомоцистеин, глутатион, липоевую кислоту, дигидролипоевую кислоту, тиофосфат, N-ацетилцистеин, меркаптоуксусную кислоту, меркаптопропионовую кислоту, γ-глутамилцистеин, фитохелатины, тиолсалицилат, органические группы и биологические группы,
n независимо равно 1-10, m=1-6,
Y независимо выбран из группы, включающей атом водорода, полимеры, кремнеземы и субстраты на кремнеземном носителе, и
Z выбран из группы, включающей атом водорода, алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, гидроксильную группу, NH2, HSO3, атомы галогенов, карбонильную группу, органические группы, биологические группы, полимеры, кремнеземы и субстраты на кремнеземном носителе,
при условии, что, когда R1 представляет собой алкильную группу, по меньшей мере один Х не может одновременно представлять собой атом водорода.
22. Способ по п.21, где m=2.
23. Способ по п.22, где по меньшей мере один R3 включает карбоксильную группу.
24. Способ по п.23, где по меньшей мере один Х включает глутатион.
25. Способ по п.24, где по меньшей мере один R3 включает карбоновую кислоту, метиловый эфир или этиловый эфир.
26. Способ по п.21, где оба R2 включают атом водорода, оба R3 включают карбоксильную группу, оба Х включают глутатион и оба n равны 1.
27. Химическое соединение, включающее:
Figure 00000005
или
Figure 00000006
где R1 выбран из группы, включающей бензол, пиридин, пиридин-4-он нафталин, антрацен и алкильные группы,
R2 независимо выбран из группы, включающей атом водорода, алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, органические группы и биологические группы,
R3 независимо выбран из группы, включающей алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, органические группы и биологические группы,
Х выбран из группы, включающей бериллий, магний, кальций, стронций, барий и радий,
n независимо равно 1-10,
Y независимо выбран из группы, включающей атом водорода, полимеры, кремнеземы и субстраты на кремнеземном носителе, и
Z выбран из группы, включающей атом водорода, алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, гидроксильную группу, NH2, HSO3, атомы галогенов, карбонильную группу, органические группы, биологические группы, полимеры, кремнеземы и субстраты на кремнеземном носителе.
28. Химическое соединение по п.27, где по меньшей мере один R3 включает карбоксильную группу, метиловый эфир или этиловый эфир.
29. Способ удаления по меньшей мере одного металла и/или элемента главной подгруппы из исходного материала, выбранного из группы, включающей жидкость, твердое вещество, газ или любую их смесь, включающий связывание по меньшей мере одного металла и/или элемента главной подгруппы с эффективным количеством хелатирующего лиганда или химического соединения на материале носителя, имеющего химическую формулу, включающую:
Figure 00000005
или
Figure 00000006
где R1 выбран из группы, включающей бензол, пиридин, пиридин-4-он нафталин, антрацен и алкильные группы,
R2 независимо выбран из группы, включающей атом водорода, алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, органические группы и биологические группы,
R3 независимо выбран из группы, включающей алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, органические группы и биологические группы,
Х выбран из группы, включающей бериллий, магний, кальций, стронций, барий и радий,
n независимо равно 1-10,
Y независимо выбран из группы, включающей атом водорода, полимеры, кремнеземы и субстраты на кремнеземном носителе, и
Z выбран из группы, включающей атом водорода, алкилы, арилы, карбоксильную группу, эфиры карбоксилаты, гидроксильную группу, NH2, HSO3, атомы галогенов, карбонильную группу, органические группы, биологические группы, полимеры, кремнеземы и субстраты на кремнеземном носителе.
30. Способ по п.29, где по меньшей мере один металл и/или элемент главной подгруппы представляет собой любой металл и/или элемент главной подгруппы, который находится в окисленном состоянии с положительной валентностью, или может быть приведен в это состояние.
31. Способ по п.29, где по меньшей мере один металл и/или элемент главной подгруппы выбран из группы, включающей иттрий, лантан, гафний, ванадий, хром, уран, марганец, железо, кобальт, никель, палладий, платину, медь, серебро, золото, цинк, кадмий, ртуть, свиней, олово, галлий, индий, таллий, бор, кремний, германий, мышьяк, сурьму, селен, теллур, полоний, висмут, молибден, торий, плутоний, алюминий, барий, бериллий, магний, стронций, кальций, радий и их смеси.
32. Способ по п.29, где по меньшей мере один металл и/или элемент главной подгруппы остается связанным с хелатирующими лигандами или химическими соединениями на материале носителя при значениях рН от примерно 6 до примерно 8.
33. Способ по п.29, где по меньшей мере один R3 включает карбоксильную группу, метиловый эфир или этиловый эфир.
34. Способ доставки жирорастворимого хелатора тяжелых металлов в содержащую липиды ткань в организме, включающий доставку химического соединения по п.1 внутривенно для однородного транспорта через весь организм;
в результате чего дитиольная связь комплекса гидрофильного хелатора тяжелых металлов восстанавливается в организме, высвобождая гидрофобный хелатор тяжелых металлов для распределения в ткань, содержащую липиды.
35. Способ доставки гидрофобного хелатора тяжелых металлов, который выводится посредством почек, включающий доставку химического соединения по п.1 в ткань, содержащую липиды, для связывания металла;
в результате чего эфирсодержащая аминотиольная группа ферментативно преобразуется в группу карбоновой кислоты эстеразой в ткани, содержащей липиды, с получением гидрофильного хелатора тяжелых металлов, который выводится посредством почек.
RU2012113419/04A 2009-09-28 2010-09-28 Тиолсодержащие соединения для удаления элементов из загрязненной окружающей среды и способы их применения RU2528396C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24636009P 2009-09-28 2009-09-28
US24628209P 2009-09-28 2009-09-28
US24627809P 2009-09-28 2009-09-28
US61/246,282 2009-09-28
US61/246,360 2009-09-28
US61/246,278 2009-09-28
PCT/US2010/050512 WO2011038385A2 (en) 2009-09-28 2010-09-28 Thiol-containing compounds for the removal of elements from contaminated milieu and methods of use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012113419A true RU2012113419A (ru) 2013-11-10
RU2528396C2 RU2528396C2 (ru) 2014-09-20

Family

ID=43796529

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012113419/04A RU2528396C2 (ru) 2009-09-28 2010-09-28 Тиолсодержащие соединения для удаления элементов из загрязненной окружающей среды и способы их применения

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20110076246A1 (ru)
EP (1) EP2483239A4 (ru)
JP (1) JP2013505963A (ru)
CN (1) CN102612511A (ru)
AU (1) AU2010297933A1 (ru)
CA (1) CA2775397A1 (ru)
IN (1) IN2012DN02586A (ru)
RU (1) RU2528396C2 (ru)
WO (1) WO2011038385A2 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8950583B2 (en) 2008-12-06 2015-02-10 Ermes Medical Company Limited Method to remove heavy metals from a mammal
US8575218B2 (en) * 2009-09-28 2013-11-05 The University Of Kentucky Research Foundation Thiol-containing compounds for the removal of elements from tissues and formulations therefor
US8257672B2 (en) * 2009-10-22 2012-09-04 Urs Corporation Method for preventing re-emission of mercury from a flue gas desulfurization system
WO2013051715A1 (ja) * 2011-10-07 2013-04-11 東ソー株式会社 パラジウム分離剤、並びにその製造方法及び用途
CN102531138A (zh) * 2012-01-04 2012-07-04 南京师范大学 一种硫化物重金属捕集剂及其制备方法
CN103801270B (zh) * 2012-11-14 2016-03-30 长沙飞达矿冶技术有限公司 用于处理含复杂重金属废水的环保材料及其生产工艺
GB2524831A (en) 2014-04-04 2015-10-07 Ermes Medical Company Ltd New pharmaceutical use
GB2526623A (en) 2014-05-30 2015-12-02 Ermes Medical Company Ltd New pharmaceutical use
US9802889B2 (en) 2014-12-02 2017-10-31 Covalent Research Technologies, LLC Solid supported trithiol compounds for removing heavy metals from solution, and filtration systems utilizing the compounds
MY199733A (en) 2016-08-05 2023-11-21 Emeramed Ltd New use of n,n-bis-2-mercaptoethyl isophthalamide
US11130918B2 (en) * 2019-09-17 2021-09-28 Baker Hughes Holdings Llc Metal removal from fluids
GB202005057D0 (en) 2020-04-06 2020-05-20 Emeramed Ltd New Use
CN112090221B (zh) * 2020-08-13 2022-03-22 河北正元氢能科技有限公司 一种合成氨原料气净化方法及基于其的合成氨工艺
JP7692503B2 (ja) * 2021-08-02 2025-06-13 チャンスー ヤンノン ケミカル グループ カンパニー リミテッド 吸着剤及びその調製方法、ヘキサメチレンジアミンの純化方法、有機ジアミンの調製方法及び使用される装置
CN117019117B (zh) * 2023-09-19 2024-03-15 山东大学 一种含磷酸基团的咪唑基MOFs铀吸附材料及其制备方法
CN117603380B (zh) * 2023-11-27 2024-07-23 华谱科仪(北京)科技有限公司 一种阳离子交换模式聚合物分离介质及其制备方法和应用
WO2026037909A1 (en) 2024-08-16 2026-02-19 Emeramed Limited N,n-bis-2-mercaptoethyl isophthalamide for use in the treatment of pain
GB202413573D0 (en) 2024-09-13 2024-10-30 Emeramed Ltd New pharmaceutical use

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2159183A1 (en) * 1971-11-09 1973-06-22 Fabre Sa Pierre Amides and salts of sulphur - contg amino acids with dicarboxylic acids-treatment of skin disorders
US4039446A (en) * 1972-06-28 1977-08-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Heavy metal-binding agent process
US4281086A (en) * 1978-12-11 1981-07-28 The University Of Illinois Foundation Polymer bound multidentate complexes
JPS57102852A (en) * 1980-12-19 1982-06-26 Shionogi & Co Ltd Dicarboxylic acid diamide
ZA82344B (en) * 1981-02-03 1983-11-30 Ici Plc Process for the extraction of metal values
DE3231982A1 (de) * 1982-08-27 1984-03-01 Süd-Chemie AG, 8000 München Thiolathaltiges mittel und verfahren zur entfernung von schwermetallionen aus verduennten waessrigen loesungen
US4673562A (en) * 1983-08-19 1987-06-16 The Children's Medical Center Corporation Bisamide bisthiol compounds useful for making technetium radiodiagnostic renal agents
US4751286A (en) * 1985-11-19 1988-06-14 The Johns Hopkins University Protein label and drug delivery system
US5200473A (en) * 1988-03-25 1993-04-06 Jeanneret Gris Gilbert Chelating resins and method for their use in the extraction of metal ions
US4969995A (en) * 1988-08-26 1990-11-13 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Removal of metal ions from aqueous solution
US5073575A (en) * 1988-08-26 1991-12-17 The Regents Of The University Of California Cadmium ion-chelating synthetic polymers and process thereof
DE3930674A1 (de) * 1989-09-11 1991-03-21 Diagnostikforschung Inst Bifunktionelle chelatbildner zur komplexierung von tc- und re-isotopen, verfahren zu ihrer herstellung und darstellung von konjugaten daraus sowie deren verwendung in diagnostik und therapie
JPH04124170A (ja) * 1990-09-13 1992-04-24 Nippon Shokubai Co Ltd 多官能チオール化合物及びその製法
DE4107570A1 (de) * 1991-03-07 1992-11-19 Diagnostikforschung Inst Chelate, deren metallkomplexe sowie ihre verwendung in diagnostik und therapie
US5173470A (en) * 1991-08-09 1992-12-22 Brigham Young University Compositions and processes for removing, separating and concentrating desired ions from solutions using sulfur and aralkyl nitrogen containing ligands bonded to inorganic supports
NZ244613A (en) * 1991-10-29 1996-05-28 Bracco International B V Subst A ligand containing a hypoxia-localising moiety, preparation thereof; a kit (optionally multivial) for preparing a metal complex containing the ligand
US5494935A (en) * 1992-01-17 1996-02-27 University Of Utah Research Foundation Methods for oral decorporation of metals
SE508881C2 (sv) * 1994-03-02 1998-11-16 Ctc Medical Ab Preparat avsett att vid behandling av i tänder befintliga amalgamfyllningar och/eller vid inserering av nya amalgamfyllningar hämma frisättning av Hg från amalgamet och/eller oskadliggöra frisatt Hg
US5615862A (en) * 1995-02-02 1997-04-01 Gaudette; Robert M. Metal precipitation composition for treating spent dry film stripping solution
US5766478A (en) * 1995-05-30 1998-06-16 The Regents Of The University Of California, Office Of Technology Transfer Water-soluble polymers for recovery of metal ions from aqueous streams
US6126964A (en) * 1996-01-04 2000-10-03 Mirus Corporation Process of making a compound by forming a polymer from a template drug
US6896899B2 (en) * 1996-12-31 2005-05-24 Antioxidant Pharmaceuticals Corp. Pharmaceutical preparations of glutathione and methods of administration thereof
PH11998001072B1 (en) * 1997-05-07 2006-11-21 Univ Pittsburgh Inhibitors of protein isoprenyl transferases
AU741546B2 (en) * 1997-07-24 2001-12-06 Perseptive Biosystems, Inc. Conjugates of transporter peptides and nucleic acid analogs, and their use
US6936729B2 (en) * 1998-05-16 2005-08-30 Mirus Bio Corporation Compound containing a labile disulfide bond
US7087770B2 (en) * 1998-05-16 2006-08-08 Mirus Bio Corporation Compound containing a labile disulfide bond
BR9815914A (pt) * 1998-06-19 2001-02-20 Ericsson Telefon Ab L M Processos para uso em comunicações de dados em pacote e em um sistema de comunicações, e, controlador e aparelho em um sistema de comunicações.
FR2794744B1 (fr) * 1999-06-09 2001-09-21 Guerbet Sa Complexes metalliques de polyaminoacides bicycliques, leur procede de preparation et leur application en imagerie medicale
US6586600B2 (en) * 2000-12-06 2003-07-01 University Of Kentucky Research Foundation Multidentate sulfur-containing ligands
JP4880190B2 (ja) * 2001-04-30 2012-02-22 トロムスドルフ ゲーエムベーハー ウント コンパニー カーゲー アルツナイミッテル 医薬として活性なウリジンエステル
US20040132101A1 (en) * 2002-09-27 2004-07-08 Xencor Optimized Fc variants and methods for their generation
US20060099239A1 (en) * 2002-04-15 2006-05-11 Coleman Henry D Dietary supplement for promoting removal of heavy metals from the body
US6852369B1 (en) * 2002-09-05 2005-02-08 University Of Kentucky Research Foundation Method for prevention of solid dissolution through covalent ligand bonding
US7582623B2 (en) * 2004-05-20 2009-09-01 The Regents Of The University Of California Photoactive metal nitrosyls for blood pressure regulation and cancer therapy
US20060115555A1 (en) * 2004-12-01 2006-06-01 Foulger Sidney W Nutritional supplements containing xanthone extracts
US9226885B2 (en) * 2005-05-24 2016-01-05 Allium Vitalis Incorporated Personal care and medicinal products incorporating bound organosulfur groups
WO2007041283A2 (en) * 2005-09-30 2007-04-12 Patrick James Baggot Maternal chelation for embryo, fetal, and infant benefit
US8950583B2 (en) * 2008-12-06 2015-02-10 Ermes Medical Company Limited Method to remove heavy metals from a mammal
US8575218B2 (en) * 2009-09-28 2013-11-05 The University Of Kentucky Research Foundation Thiol-containing compounds for the removal of elements from tissues and formulations therefor
US8426368B2 (en) * 2010-03-25 2013-04-23 The University Of Kentucky Research Foundation Method of ameliorating oxidative stress and supplementing the diet

Also Published As

Publication number Publication date
EP2483239A4 (en) 2014-09-03
CN102612511A (zh) 2012-07-25
IN2012DN02586A (ru) 2015-08-28
WO2011038385A9 (en) 2011-11-24
US20110076246A1 (en) 2011-03-31
EP2483239A2 (en) 2012-08-08
RU2528396C2 (ru) 2014-09-20
AU2010297933A1 (en) 2012-04-19
JP2013505963A (ja) 2013-02-21
WO2011038385A2 (en) 2011-03-31
CA2775397A1 (en) 2011-03-31
WO2011038385A3 (en) 2011-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012113419A (ru) Тиолсодержащие соединения для удаления элементов из загрязненной окружающей среды и способы их применения
Marabini et al. Chelating reagents for flotation
RU2013141994A (ru) Тиолсодержащие соединения для удаления элементов из тканей и их композиции
Thalassinos et al. Potentially toxic elements: a review on their soil behavior and plant attenuation mechanisms against their toxicity
Lau et al. Precipitation and growth of zinc sulfide nanoparticles in the presence of thiol-containing natural organic ligands
Barber et al. The role of iron in the diagenesis of organic carbon and nitrogen in sediments: a long-term incubation experiment
Bell et al. Structural chemistry and geochemistry of silver‐sulfur compounds: Critical review
Delnomdedieu et al. Transfer of arsenite from glutathione to dithiols: a model of interaction
Liang et al. Stepwise reduction approach reveals mercury competitive binding and exchange reactions within natural organic matter and mixed organic ligands
Li et al. Formation of nanosilver from silver sulfide nanoparticles in natural waters by photoinduced Fe (II, III) redox cycling
Yekta et al. Importance of reduced sulfur for the equilibrium chemistry and kinetics of Fe (II), Co (II) and Ni (II) supplemented to semi-continuous stirred tank biogas reactors fed with stillage
NZ513456A (en) Sertraline acetate, L-lactate and L-aspartate, processes for their preparation and their uses in psychotic disorders
Han et al. Complexation of mercury by dissolved organic matter in surface waters of Galveston Bay, Texas
JP2014507470A5 (ru)
Wang et al. Influence of Spartina alterniflora on the mobility of heavy metals in salt marsh sediments of the Yangtze River Estuary, China
Shamsipur et al. Highly selective and efficient transport of mercury (II) ions across a bulk liquid membrane containing tetrathia-12-crown-4 as a specific ion carrier
Parham et al. Solid phase extraction–preconcentration and high performance liquid chromatographic determination of 2-mercapto-(benzothiazole, benzoxazole and benzimidazole) using copper oxide nanoparticles
Wang et al. Metallomics of mercury: Role of thiol-and selenol-containing biomolecules
US10968122B2 (en) Recovery of metals from industrial wastewater of low metal concentration
US9540264B2 (en) Heavy metal remediation via sulfur-modified bio-oils
CN101560604B (zh) 一种重金属的离子液体大块液膜分离回收方法
CN105348304A (zh) 单核吡唑-3-甲酸铜配合物及其制备方法
CA3162356A1 (en) Chromatographic separation of metals
Zhong et al. Methylmercury extraction from artificial sediments by the gut juice of the sipunculan, Sipunculus nudus
Kazemi et al. Selective transport of lead (II) through a bulk liquid membrane using a cooperative carrier composed of benzylaza-12-crown-4 and oleic acid

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150929