RU2012114094A - Способ идентификации пациента с увеличенной вероятностью ответа на противораковый агент - Google Patents

Способ идентификации пациента с увеличенной вероятностью ответа на противораковый агент Download PDF

Info

Publication number
RU2012114094A
RU2012114094A RU2012114094/15A RU2012114094A RU2012114094A RU 2012114094 A RU2012114094 A RU 2012114094A RU 2012114094/15 A RU2012114094/15 A RU 2012114094/15A RU 2012114094 A RU2012114094 A RU 2012114094A RU 2012114094 A RU2012114094 A RU 2012114094A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patient
lymph
frequency
pulsation
anticancer agent
Prior art date
Application number
RU2012114094/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Элвин ГОДЖАЙНЕНИ
Мареса КОНТ
БРЮГГЕН Николас ВАН
Анил Д. БАГРИ
Робби УЭЙМЕР
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2012114094A publication Critical patent/RU2012114094A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0013—Luminescence
    • A61K49/0017—Fluorescence in vivo
    • A61K49/005—Fluorescence in vivo characterised by the carrier molecule carrying the fluorescent agent
    • A61K49/0054—Macromolecular compounds, i.e. oligomers, polymers, dendrimers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Способ идентификации пациента, у которого есть вероятность ответа на противораковый агент, предусматривающий:(a) введение визуализирующего агента пациенту, который получил по меньшей мере одну дозу противоракового агента;(b) детектирование частоты пульсации лимфы в лимфатическом сосуде, связанном с дренирующим опухоль лимфатическим узлом у пациента; и(c) сравнение этой частоты пульсации лимфы с частотой пульсации в лимфатическом сосуде перед лечением этим противораковым агентом,причем уменьшение частоты пульсации лимфы в этом лимфатическом сосуде по меньшей мере приблизительно 10% идентифицирует пациента, у которого есть увеличенная вероятность ответа на противораковый агент.2. Способ по п.1, где этот лимфатический сосуд соединяет паховый лимфатический сосуд с аксиальным лимфатическим сосудом.3. Способ по п.1, где этот визуализирующий агент содержит флуоресцентный краситель.4. Способ по п.3, где этим флуоресцентным красителем является Alexafluor680.5. Способ по п.3, где частоту пульсации лимфы детектируют с использованием флуоресцентной микроскопии.6. Способ по п.1, где этим пациентом является человек.7. Способ по п.1, где этот пациент был диагностирован как имеющий рак, выбранный из группы, состоящей из: колоректального рака, рака молочной железы, рака легкого, глиобластомы, рака почки и их комбинаций.8. Способ по п.1, дополнительно предусматривающий(d) введение эффективного количества противоракового агента пациенту, если уменьшение частоты пульсации лимфы в этом лимфатическом сосуде детектируется по меньшей мере как приблизительно 10%.9. Способ по п.8, где этот противораковый агент является средством, выбранным из гру

Claims (49)

1. Способ идентификации пациента, у которого есть вероятность ответа на противораковый агент, предусматривающий:
(a) введение визуализирующего агента пациенту, который получил по меньшей мере одну дозу противоракового агента;
(b) детектирование частоты пульсации лимфы в лимфатическом сосуде, связанном с дренирующим опухоль лимфатическим узлом у пациента; и
(c) сравнение этой частоты пульсации лимфы с частотой пульсации в лимфатическом сосуде перед лечением этим противораковым агентом,
причем уменьшение частоты пульсации лимфы в этом лимфатическом сосуде по меньшей мере приблизительно 10% идентифицирует пациента, у которого есть увеличенная вероятность ответа на противораковый агент.
2. Способ по п.1, где этот лимфатический сосуд соединяет паховый лимфатический сосуд с аксиальным лимфатическим сосудом.
3. Способ по п.1, где этот визуализирующий агент содержит флуоресцентный краситель.
4. Способ по п.3, где этим флуоресцентным красителем является Alexafluor680.
5. Способ по п.3, где частоту пульсации лимфы детектируют с использованием флуоресцентной микроскопии.
6. Способ по п.1, где этим пациентом является человек.
7. Способ по п.1, где этот пациент был диагностирован как имеющий рак, выбранный из группы, состоящей из: колоректального рака, рака молочной железы, рака легкого, глиобластомы, рака почки и их комбинаций.
8. Способ по п.1, дополнительно предусматривающий
(d) введение эффективного количества противоракового агента пациенту, если уменьшение частоты пульсации лимфы в этом лимфатическом сосуде детектируется по меньшей мере как приблизительно 10%.
9. Способ по п.8, где этот противораковый агент является средством, выбранным из группы, состоящей из: антагониста NRP2, антагониста VEGF-C и их комбинаций.
10. Способ по п.9, где этим антагонистом NRP2 является анти-NRP2-антитело.
11. Способ по п.9, где этим антагонистом VEGF-C является анти-VEGF-C-антитело.
12. Способ по п.8, дополнительно предусматривающий
(e) введение эффективного количества второго противоракового агента этому пациенту.
13. Способ по п.12, где этим вторым противораковым агентом является антагонист VEGF.
14. Способ по п.13, где этим антагонистом VEGF является анти-VEGF-антитело.
15. Способ по п.14, где этим анти-VEGF-антителом является бевацизумаб.
16. Способ идентификации пациента, у которого есть увеличенная вероятность метастазирования, предусматривающий:
(a) введение визуализирующего агента пациенту, который получил по меньшей мере одну дозу противоракового агента;
(b) детектирование частоты пульсации лимфы в лимфатическом сосуде, связанном с дренирующим опухоль лимфатическим узлом у пациента; и
(c) сравнение этой частоты пульсации лимфы с частотой пульсации в лимфатическом сосуде перед лечением этим противораковым агентом,
причем уменьшение частоты пульсации лимфы в этом лимфатическом сосуде по меньшей мере приблизительно 10% идентифицирует пациента, у которого есть увеличенная вероятность метастазирования.
17. Способ по п.16, где этот лимфатический сосуд соединяет паховый лимфатический сосуд с аксиальным лимфатическим сосудом.
18. Способ по п.16, где этот визуализирующий агент содержит флуоресцентный краситель.
19. Способ по п.18, где этим флуоресцентным красителем является Alexafluor680.
20. Способ по п.18, где частоту пульсации лимфы детектируют с использованием флуоресцентной микроскопии.
21. Способ по п.16, где этим пациентом является человек.
22. Способ по п.16, где этот пациент был диагностирован как имеющий рак, выбранный из группы, состоящей из: колоректального рака, рака молочной железы, рака легкого, глиобластомы, рака почки и их комбинаций.
23. Способ по п.1, дополнительно предусматривающий
(d) введение эффективного количества противоракового агента пациенту, если увеличение частоты пульсации лимфы в лимфатическом сосуде детектируется по меньшей мере как приблизительно 10%.
24. Способ по п.23, где этот противораковый агент является средством, выбранным из группы, состоящей из: антагониста NRP2, антагониста VEGF-C и их комбинаций.
25. Способ по п.24, где этим антагонистом NRP2 является анти-NRP2-антитело.
26. Способ по п.24, где этим антагонистом VEGF-C является анти-VEGF-C-антитело.
27. Способ по п.23, дополнительно предусматривающий
(e) введение эффективного количества второго противоракового агента этому пациенту.
28. Способ по п.27, где этим вторым противораковым агентом является антагонист VEGF.
29. Способ по п.28, где этим антагонистом VEGF является анти-VEGF-антитело.
30. Способ по п.29, где анти-VEGF-антителом является бевацизумаб.
31. Способ мониторинга эффективности противораковой терапии, предусматривающий
(a) введение визуализирующего агента пациенту, который получил по меньшей мере одну дозу противоракового агента;
(b) детектирование частоты пульсации лимфы в лимфатическом сосуде, связанном с дренирующим опухоль лимфатическим узлом у пациента; и
(c) сравнение этой частоты пульсации лимфы с частотой пульсации в лимфатическом сосуде перед лечением этим противораковым агентом,
причем уменьшение частоты пульсации лимфы в этом лимфатическом сосуде по меньшей мере приблизительно 10% идентифицирует эффективный противораковый агент.
32. Способ по п.31, где этот лимфатический сосуд соединяет паховый лимфатический сосуд с аксиальным лимфатическим сосудом.
33. Способ по п.31, где этот визуализирующий агент содержит флуоресцентный краситель.
34. Способ по п.31, где этим флуоресцентным красителем является Alexafluor680.
35. Способ по п.33, где частоту пульсации лимфы детектируют с использованием флуоресцентной микроскопии.
36. Способ по п.31, где этим пациентом является человек.
37. Способ по п.31, где этот пациент был диагностирован как имеющий рак, выбранный из группы, состоящей из: колоректального рака, рака молочной железы, рака легкого, глиобластомы, рака почки и их комбинаций.
38. Способ по п.31, дополнительно предусматривающий
(d) введение эффективного количества противоракового агента пациенту, если уменьшение частоты пульсации лимфы в лимфатическом сосуде детектируется по меньшей мере как приблизительно 10%.
39. Способ по п.38, где этот противораковый агент является средством, выбранным из группы, состоящей из: антагониста NRP2, VEGF-C-антагониста и их комбинаций.
40. Способ по п.39, где этим антагонистом NRP2 является анти-NRP2-антитело.
41. Способ по п.39, где этим антагонистом VEGF-C является анти-VEGF-C-антитело.
42. Способ по п.38, дополнительно предусматривающий
(e) введение эффективного количества второго противоракового агента этому пациенту.
43. Способ по п.42, где этим вторым противораковым агентом является антагонист VEGF.
44. Способ по п.43, где этим антагонистом VEGF является анти-VEGF-антитело.
45. Способ по п.44, где этим анти-VEGF-антителом является бевацизумаб.
46. Способ оптимизации дозы противоракового агента, предусматривающий
(a) введение визуализирующего агента пациенту, который получил по меньшей мере одну дозу противоракового агента;
(b) детектирование частоты пульсации лимфы в лимфатическом сосуде, связанном с дренирующим опухоль лимфатическим узлом у пациента; и
(c) сравнение этой частоты пульсации лимфы с частотой пульсации в лимфатическом сосуде перед лечением этим противораковым агентом,
причем изменение в частоте пульсации лимфы в этом лимфатическом сосуде идентифицирует эту дозу как эффективную дозу.
47. Способ по п.46, где этот противораковый агент является средством, выбранным из группы, состоящей из антагониста NRP2, антагониста VEGF-C и их комбинаций.
48. Способ оптимизации дозы противоракового агента, предусматривающий
(a) введение визуализирующего агента пациенту, который получил по меньшей мере одну дозу противоракового агента;
(b) детектирование частоты пульсации лимфы в лимфатическом сосуде, связанном с дренирующим опухоль лимфатическим узлом у пациента; и
(c) сравнение этой частоты пульсации лимфы с частотой пульсации в лимфатическом сосуде перед лечением этим противораковым агентом,
причем отсутствие изменения частоты пульсации лимфы идентифицирует эту дозу как максимальную эффективную дозу.
49. Способ по п.48, где этот противораковый агент является средством, выбранным из группы, состоящей из антагониста NRP2, антагониста VEGF-C и их комбинаций.
RU2012114094/15A 2009-09-11 2010-09-10 Способ идентификации пациента с увеличенной вероятностью ответа на противораковый агент RU2012114094A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24176909P 2009-09-11 2009-09-11
US61/241,769 2009-09-11
PCT/US2010/048491 WO2011032013A1 (en) 2009-09-11 2010-09-10 Method to identify a patient with an increased likelihood of responding to an anti-cancer agent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012114094A true RU2012114094A (ru) 2013-10-20

Family

ID=42938482

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012114094/15A RU2012114094A (ru) 2009-09-11 2010-09-10 Способ идентификации пациента с увеличенной вероятностью ответа на противораковый агент

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20110064670A1 (ru)
EP (1) EP2475996A1 (ru)
JP (1) JP2013504595A (ru)
KR (1) KR20120105423A (ru)
CN (1) CN102597776A (ru)
AU (1) AU2010292060A1 (ru)
BR (1) BR112012005315A2 (ru)
CA (1) CA2773662A1 (ru)
IL (1) IL218520A0 (ru)
MX (1) MX2012002862A (ru)
RU (1) RU2012114094A (ru)
SG (1) SG179070A1 (ru)
WO (1) WO2011032013A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011071577A1 (en) 2009-12-11 2011-06-16 Genentech, Inc. Anti-vegf-c antibodies and methods using same
ES2708565T3 (es) 2013-03-15 2019-04-10 Atyr Pharma Inc Conjugados de Fc-histidil-ARNt sintetasa
US11827688B2 (en) 2016-06-02 2023-11-28 Immunocore Limited Dosing regimen for GP100-specific TCR—anti-CD3 SCFV fusion protein
CA3060514A1 (en) 2017-04-20 2018-10-25 Atyr Pharma, Inc. Compositions and methods for treating lung inflammation
AU2019247511B2 (en) * 2018-04-06 2025-10-16 Atyr Pharma, Inc. Compositions and methods comprising anti-NRP2 antibodies
CN108690119B (zh) * 2018-06-04 2022-04-19 莎穆(上海)生物科技有限公司 一种伊文思蓝修饰的多肽类前药及其制备和应用
CA3156803A1 (en) 2019-10-03 2021-04-08 Atyr Pharma, Inc. Compositions and methods comprising anti-nrp2 antibodies

Family Cites Families (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US4892538A (en) 1987-11-17 1990-01-09 Brown University Research Foundation In vivo delivery of neurotransmitters by implanted, encapsulated cells
US5283187A (en) 1987-11-17 1994-02-01 Brown University Research Foundation Cell culture-containing tubular capsule produced by co-extrusion
JP3040121B2 (ja) 1988-01-12 2000-05-08 ジェネンテク，インコーポレイテッド 増殖因子レセプターの機能を阻害することにより腫瘍細胞を処置する方法
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
WO1996033735A1 (en) 1995-04-27 1996-10-31 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
DE69120146T2 (de) 1990-01-12 1996-12-12 Cell Genesys Inc Erzeugung xenogener antikörper
ATE158021T1 (de) 1990-08-29 1997-09-15 Genpharm Int Produktion und nützung nicht-menschliche transgentiere zur produktion heterologe antikörper
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US6582959B2 (en) 1991-03-29 2003-06-24 Genentech, Inc. Antibodies to vascular endothelial cell growth factor
US20030206899A1 (en) 1991-03-29 2003-11-06 Genentech, Inc. Vascular endothelial cell growth factor antagonists
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
EP1400536A1 (en) 1991-06-14 2004-03-24 Genentech Inc. Method for making humanized antibodies
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
EP0646178A1 (en) 1992-06-04 1995-04-05 The Regents Of The University Of California expression cassette with regularoty regions functional in the mammmlian host
AU687727B2 (en) 1992-10-28 1998-03-05 Genentech Inc. Vascular endothelial cell growth factor antagonists
US6177401B1 (en) 1992-11-13 2001-01-23 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften Use of organic compounds for the inhibition of Flk-1 mediated vasculogenesis and angiogenesis
US5635388A (en) 1994-04-04 1997-06-03 Genentech, Inc. Agonist antibodies against the flk2/flt3 receptor and uses thereof
US5910486A (en) 1994-09-06 1999-06-08 Uab Research Foundation Methods for modulating protein function in cells using, intracellular antibody homologues
IL117645A (en) 1995-03-30 2005-08-31 Genentech Inc Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration
WO1996034096A1 (en) 1995-04-28 1996-10-31 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5880141A (en) 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
ES2202469T5 (es) 1995-09-08 2011-06-06 Genentech, Inc. Proteína relacionada con el vegf.
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
NZ331191A (en) 1996-03-05 2000-03-27 Zeneca Ltd 4-anilinoquinazoline derivatives and pharmaceutical compositions thereof
US6100071A (en) 1996-05-07 2000-08-08 Genentech, Inc. Receptors as novel inhibitors of vascular endothelial growth factor activity and processes for their production
HRP970371A2 (en) 1996-07-13 1998-08-31 Kathryn Jane Smith Heterocyclic compounds
EA199900021A1 (ru) 1996-07-13 1999-08-26 Глаксо, Груп Лимитед Бициклические гетероароматические соединения в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназы
CA2722378C (en) 1996-12-03 2015-02-03 Amgen Fremont Inc. Human antibodies that bind tnf.alpha.
US6884879B1 (en) 1997-04-07 2005-04-26 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
KR100816621B1 (ko) 1997-04-07 2008-03-24 제넨테크, 인크. 항-ｖｅｇｆ 항체
US20020032315A1 (en) 1997-08-06 2002-03-14 Manuel Baca Anti-vegf antibodies
PT971959E (pt) 1997-04-07 2006-05-31 Genentech Inc Anticorpos humanizados e metodos para formar anticorpos humanizados
JP2002511852A (ja) 1997-05-07 2002-04-16 スージェン・インコーポレーテッド 蛋白質キナーゼ活性の調節剤としての２−インドリノン誘導体
JP2002501532A (ja) 1997-05-30 2002-01-15 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド 新規血管形成阻害薬
ES2289791T3 (es) 1997-08-22 2008-02-01 Astrazeneca Ab Derivados de oxindolilquinazolina como inhibidores de la angiogenesis.
AU744939B2 (en) 1997-09-26 2002-03-07 Merck & Co., Inc. Novel angiogenesis inhibitors
EP1028964A1 (en) 1997-11-11 2000-08-23 Pfizer Products Inc. Thienopyrimidine and thienopyridine derivatives useful as anticancer agents
DK1034298T3 (da) 1997-12-05 2012-01-30 Scripps Research Inst Humanisering af murint antistof
ATE375365T1 (de) 1998-04-02 2007-10-15 Genentech Inc Antikörper varianten und fragmente davon
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
SK287132B6 (sk) 1998-05-29 2009-12-07 Sugen, Inc. Farmaceutická kompozícia obsahujúca pyrolom substituovaný 2-indolinón, súprava obsahujúca uvedenú kompozíciu a použitie pyrolom substituovaného 2-indolinónu
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
PL209392B1 (pl) 1999-01-15 2011-08-31 Genentech Inc Przeciwciało, komórka gospodarza, sposób wytwarzania przeciwciała oraz zastosowanie przeciwciała
US6703020B1 (en) 1999-04-28 2004-03-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Antibody conjugate methods for selectively inhibiting VEGF
US6949245B1 (en) 1999-06-25 2005-09-27 Genentech, Inc. Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies
TWI262914B (en) 1999-07-02 2006-10-01 Agouron Pharma Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases
KR20030074693A (ko) 2000-12-28 2003-09-19 알투스 바이올로직스 인코포레이티드 전항체 및 이의 단편의 결정과 이의 제조 및 사용 방법
AR042586A1 (es) 2001-02-15 2005-06-29 Sugen Inc 3-(4-amidopirrol-2-ilmetiliden)-2-indolinona como inhibidores de la protein quinasa; sus composiciones farmaceuticas; un metodo para la modulacion de la actividad catalitica de la proteinquinasa; un metodo para tratar o prevenir una afeccion relacionada con la proteinquinasa
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
UA101945C2 (ru) 2003-05-30 2013-05-27 Дженентек, Инк. Лечение злокачественного новообразования с помощью бевацизумаба
US7758859B2 (en) 2003-08-01 2010-07-20 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
WO2005044853A2 (en) 2003-11-01 2005-05-19 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
US20050106667A1 (en) 2003-08-01 2005-05-19 Genentech, Inc Binding polypeptides with restricted diversity sequences
US20060009360A1 (en) 2004-06-25 2006-01-12 Robert Pifer New adjuvant composition
US7875260B2 (en) 2006-08-24 2011-01-25 Baylor College Of Medicine Imaging agents for functional imaging of lymphatic structures

Also Published As

Publication number Publication date
BR112012005315A2 (pt) 2016-03-22
CA2773662A1 (en) 2011-03-17
WO2011032013A1 (en) 2011-03-17
MX2012002862A (es) 2012-08-15
SG179070A1 (en) 2012-04-27
IL218520A0 (en) 2012-07-31
US20110064670A1 (en) 2011-03-17
KR20120105423A (ko) 2012-09-25
EP2475996A1 (en) 2012-07-18
CN102597776A (zh) 2012-07-18
JP2013504595A (ja) 2013-02-07
AU2010292060A1 (en) 2012-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012114094A (ru) Способ идентификации пациента с увеличенной вероятностью ответа на противораковый агент
Shen et al. Tumor vasculature remolding by thalidomide increases delivery and efficacy of cisplatin
RU2013104302A (ru) Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
RU2014143805A (ru) Способы диагностики и композиции для лечения рака
NZ603780A (en) Blood plasma biomarkers for bevacizumab combination therapies for treatment of breast cancer
Yin et al. Pattern recognition of microcirculation with super-resolution ultrasound imaging provides markers for early tumor response to anti-angiogenic therapy
Murphy et al. Preclinical validation of the small molecule drug quininib as a novel therapeutic for colorectal cancer
RU2013126036A (ru) Способ лечения опухолей
Pourgholami et al. Inhibition of cell proliferation, vascular endothelial growth factor and tumor growth by albendazole
Mao et al. Qingchang Wenzhong Decoction ameliorates dextran sulphate sodium‐induced ulcerative colitis in rats by downregulating the IP10/CXCR3 axis‐mediated inflammatory response
RU2014109999A (ru) Противоопухолевый агент и способ предсказания терапевтического эффекта для пациентов с раком ободочной и прямой кишки с мутацией гена kras
MA33579B1 (fr) Thérapie anti-angiogenèse pour le traitement d'un cancer du sein précédemment traité
Chang et al. Role of D2 dopamine receptor in adrenal cortical cell proliferation and aldosterone-producing adenoma tumorigenesis
RU2016102202A (ru) Биологический маркер опухоли
Duan et al. Increased Autophagy Levels Mediate Cisplatin Resistance in Cisplatin‐Resistant Cells While Also Rendering Them Vulnerable to Autophagy Induction
Smeester et al. Effects of different electroacupuncture scheduling regimens on murine bone tumor‐induced hyperalgesia: Sex differences and role of inflammation
AR089833A1 (es) Biomarcador predictivo para el tratamiento del cancer con anticuerpos de adcc incrementada
Wang et al. Clonal hematopoiesis mutations in plasma cfDNA RAS/BRAF genotyping of metastatic colorectal cancer
Mohan et al. 67P Efficacy and safety of trastuzumab biosimilar in HER2+ ve metastatic breast cancer: A multicenter phase III study
Ge et al. Emodin sensitizes ovarian cancer cells to carboplatin through suppression of mitochondrial respiration
Huang et al. 163TiP ICE study: Combination of irinotecan plus cetuximab and envafolimab as a rechallenge regimen in RAS/BRAF WT/MSS mCRC
Nayak 164TiP Cytoreductive surgery and HIPEC using double agent (cisplatin+ mitomycin-C) in patients with colorectal cancer: A prospective randomized controlled study
Green et al. ACTR-16. MATRix REGIMEN FOR NEWLY DIAGNOSED PRIMARY DIFFUSE B-CELL LYMPHOMA OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM: PRELIMINARY RESULTS
Chunyan et al. GW24-e0320 Efficacy of intravenous recombinant human brain natriuretic peptide and noninvasive ventilation in treating the patients with acute decompensated heart failure
Nakamura et al. 185P Prognostic impact of tumor location and use of monoclonal antibodies in patients with metastatic colorectal cancer

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20130911