RU2012114820A - Модифицированный эритропоэтин, к которому присоединена водорастворимая длинноцепочечная молекула - Google Patents

Модифицированный эритропоэтин, к которому присоединена водорастворимая длинноцепочечная молекула Download PDF

Info

Publication number
RU2012114820A
RU2012114820A RU2012114820/15A RU2012114820A RU2012114820A RU 2012114820 A RU2012114820 A RU 2012114820A RU 2012114820/15 A RU2012114820/15 A RU 2012114820/15A RU 2012114820 A RU2012114820 A RU 2012114820A RU 2012114820 A RU2012114820 A RU 2012114820A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
erythropoietin
amino acid
composition according
acid sequence
Prior art date
Application number
RU2012114820/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2549986C2 (ru
Inventor
Нобутака ТАНИ
Тосихиде ФУДЗИИ
Хироюки ВАТАНАБЕ
Хирофуми МАЕДА
Original Assignee
Канека Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Канека Корпорейшн filed Critical Канека Корпорейшн
Publication of RU2012114820A publication Critical patent/RU2012114820A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2549986C2 publication Critical patent/RU2549986C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1816Erythropoietin [EPO]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06Antianaemics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, включающая эритропоэтин, к которому присоединены две или более молекул полиэтиленгликоля с неразветвленной цепью, в которой количество указанного эритропоэтина составляет не менее 50% от общего содержания эритропоэтина и в которой эритропоэтином является следующий полипептид из (а)-(с):(а) полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO:1;(b) полипептид, который имеет аминокислотную последовательность, идентичную на не менее 90% аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO:1, и обладает активностью эритропоэтина в анализе пролиферации клеток с использованием клеток BaF/EPOR; или(c) полипептид, который имеет одну или множество замен, делеций, вставок и/или добавлений аминокислот относительно аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO:1, и обладает активностью эритропоэтина в анализе пролиферации клеток с использованием клеток BaF/EPOR.2. Фармацевтическая композиция по п.1, где субъектом, подходящим для введения композиции, является животное семейства Felidae и/или семейства Canidae.3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, которая производит гемопоэтический эффект при введении животным семейства Felidae и/или семейства Canidae, который длится в течение не менее семи дней.4. Фармацевтическая композиция по п.1, которая является раствором или гелем с рН, равным не менее 4, но не более 8.5. Фармацевтическая композиция по п.1, где не менее чем одно место присоединения полиэтиленгликоля представляет собой остаток лизина-78.6. Фармацевтическая композиция п.1, которая даже после неоднократного введения не вызывает продукцию антитела против эритропоэтина.7. Лекар�

Claims (8)

1. Фармацевтическая композиция, включающая эритропоэтин, к которому присоединены две или более молекул полиэтиленгликоля с неразветвленной цепью, в которой количество указанного эритропоэтина составляет не менее 50% от общего содержания эритропоэтина и в которой эритропоэтином является следующий полипептид из (а)-(с):
(а) полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO:1;
(b) полипептид, который имеет аминокислотную последовательность, идентичную на не менее 90% аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO:1, и обладает активностью эритропоэтина в анализе пролиферации клеток с использованием клеток BaF/EPOR; или
(c) полипептид, который имеет одну или множество замен, делеций, вставок и/или добавлений аминокислот относительно аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO:1, и обладает активностью эритропоэтина в анализе пролиферации клеток с использованием клеток BaF/EPOR.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где субъектом, подходящим для введения композиции, является животное семейства Felidae и/или семейства Canidae.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, которая производит гемопоэтический эффект при введении животным семейства Felidae и/или семейства Canidae, который длится в течение не менее семи дней.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, которая является раствором или гелем с рН, равным не менее 4, но не более 8.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, где не менее чем одно место присоединения полиэтиленгликоля представляет собой остаток лизина-78.
6. Фармацевтическая композиция п.1, которая даже после неоднократного введения не вызывает продукцию антитела против эритропоэтина.
7. Лекарственное средство для лечения анемии, включающее фармацевтическую композицию по любому из пп.1-6.
8. Гемопоэтическое средство, включающее фармацевтическую композицию по любому из пп.1-6.
RU2012114820/15A 2009-09-15 2010-09-15 Модифицированный эритропоэтин, к которому присоединена водорастворимая длинноцепочечная молекула RU2549986C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009-213205 2009-09-15
JP2009213205 2009-09-15
PCT/JP2010/065976 WO2011034105A1 (ja) 2009-09-15 2010-09-15 水溶性長鎖分子を付加した修飾エリスロポエチン

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012114820A true RU2012114820A (ru) 2013-10-27
RU2549986C2 RU2549986C2 (ru) 2015-05-10

Family

ID=43758706

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012114820/15A RU2549986C2 (ru) 2009-09-15 2010-09-15 Модифицированный эритропоэтин, к которому присоединена водорастворимая длинноцепочечная молекула

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20120264687A1 (ru)
EP (2) EP2478914B1 (ru)
JP (2) JP5809057B2 (ru)
KR (1) KR101773918B1 (ru)
CN (1) CN102497877B (ru)
BR (1) BR112012008341A2 (ru)
CA (1) CA2773596C (ru)
RU (1) RU2549986C2 (ru)
SG (2) SG179131A1 (ru)
WO (1) WO2011034105A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017169978A1 (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 株式会社カネカ 精製されたネコ由来エリスロポエチンの製造方法
JP6800633B2 (ja) 2016-07-04 2020-12-16 株式会社カネカ 非ヒト動物において腎機能の低下を抑制する方法
AU2017386888B2 (en) * 2016-12-28 2024-08-08 Jcr Pharmaceuticals Co., Ltd. Lyophilized preparation
CN112933039A (zh) * 2019-12-11 2021-06-11 深圳赛保尔生物药业有限公司 一种重组人促红细胞生成素液体制剂
CN111574597B (zh) * 2020-05-07 2023-03-31 中国科学院微生物研究所 一种经大分子量peg修饰的抗hiv多肽及其制备方法和用途
CN119080909A (zh) * 2024-08-29 2024-12-06 深圳赛保尔生物药业有限公司 负载peg-epo及间充质干细胞的组合物、药物及其制备方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2177914B (en) * 1985-06-04 1989-10-25 Chugai Pharmaceutical Co Ltd A pharmaceutical composition containing human erythropoietin and a surface active agent for nasal administration for the treatment of anemia
JP2595992B2 (ja) 1987-10-07 1997-04-02 カシオ計算機株式会社 電子楽器
JP3666884B2 (ja) 1992-05-21 2005-06-29 日本ゼオン株式会社 医療用器材
US5643575A (en) 1993-10-27 1997-07-01 Enzon, Inc. Non-antigenic branched polymer conjugates
JPH1094393A (ja) 1996-09-20 1998-04-14 Chemo Sero Therapeut Res Inst 生理活性物質産生用ターゲッティングベクター
CA2288341C (en) * 1998-12-17 2005-01-04 Pfizer Products Inc. Erythropoietin in the treatment of domestic and livestock animals for anemia
RU2232163C2 (ru) * 1999-07-02 2004-07-10 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Конъюгаты эритропоэтина и полиэтиленгликоля, фармацевтические композиции (варианты), способ профилактического и/или терапевтического лечения нарушений и способ получения коньюгата или композиции
WO2002032957A1 (en) 2000-10-16 2002-04-25 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Peg-modified erythropoietin
CA2530725A1 (en) * 2003-03-28 2004-10-07 Biopolymed Inc. Biologically active material conjugated with biocompatible polymer with 1:1 complex, preparation method thereof and pharmaceutical composition comprising the same
UA89481C2 (ru) * 2003-09-30 2010-02-10 Центокор, Инк. Эритропоэтиновые миметические шарнирно-сердцевинные миметитела человека, композиции, способы и применение
JP5198747B2 (ja) 2005-08-31 2013-05-15 株式会社カネカ ネコ由来タンパク質のコード配列を含む外来性遺伝子を含むトランスジェニック鳥類およびその作製法
EP1929860A4 (en) * 2005-08-31 2010-12-29 Kaneka Corp TRANSGENER BIRD WITH FREMDGEN CONTAINS A SEQUENCE CODING FOR A PROTEIN DERIVED FROM THE CAT, AND METHOD FOR ITS MANUFACTURE
EP1834963A1 (en) * 2006-03-13 2007-09-19 Siegfried Ltd. Di-polymer protein conjugates and processes for their preparation
PL2054074T3 (pl) * 2006-08-04 2015-03-31 Prolong Pharmaceuticals Llc Zmodyfikowana erytropoetyna
BR122012024318A2 (pt) * 2008-09-26 2019-07-30 Ambrx, Inc. Polipeptídeos modificados de eritropoetina animal e seus usos

Also Published As

Publication number Publication date
CN102497877B (zh) 2015-03-18
EP2837392A2 (en) 2015-02-18
JP2015163637A (ja) 2015-09-10
JP6018667B2 (ja) 2016-11-02
BR112012008341A2 (pt) 2020-08-25
EP2837392A3 (en) 2015-05-13
CA2773596A1 (en) 2011-03-24
KR20120080161A (ko) 2012-07-16
KR101773918B1 (ko) 2017-09-01
EP2478914B1 (en) 2016-05-25
CA2773596C (en) 2017-11-28
EP2478914A1 (en) 2012-07-25
WO2011034105A1 (ja) 2011-03-24
CN102497877A (zh) 2012-06-13
JP5809057B2 (ja) 2015-11-10
RU2549986C2 (ru) 2015-05-10
US20120264687A1 (en) 2012-10-18
JPWO2011034105A1 (ja) 2013-02-14
SG179131A1 (en) 2012-04-27
SG10201602211PA (en) 2016-04-28
EP2478914A4 (en) 2014-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012114820A (ru) Модифицированный эритропоэтин, к которому присоединена водорастворимая длинноцепочечная молекула
PE20250757A1 (es) Muteinas de interleucina 21 y metodos de tratamiento
DE602007004120D1 (de) Spezifische monokonjugate von g-csf
AR086272A2 (es) Anticuerpos anti-factor d humanizados y sus usos
EA201200515A1 (ru) Полипептиды и их применение
BRPI0612273A2 (pt) anticorpo de ligaÇço a il-1 beta ou fragmento de ligaÇço a il-1 beta do mesmo, Ácido nucleico, vetor, cÉlula, animal transgÊnico, hibridoma, composiÇço, e, mÉtodos de tratamento ou prevenÇço de uma doenÇa ou doenÇa relacionada a il-1 em um mamÍfero, e de preparaÇço de um polipeptÍdeo de ligaÇço a il-1 beta maturado por afinidade
RU2011151877A (ru) Пептиды, проникающие в клетку
FI3778885T3 (fi) Muokattujen ihmisen arginaasien koostumuksia ja menetelmiä syövän hoitamiseksi
RU2013158448A (ru) Составы кожного наполнителя, включая антиоксиданты
CL2011001984A1 (es) Composicion seca estabilizadora para material biologico que comprende carbohidrato, proteinas hidrolizadas de animal o de planta y un componente de acido carboxilico; metodo de preparacion; y formulacion de entrega oral que comprende la composicion seca estabilizadora.
UA101155C2 (ru) Модифицированный полипептид фактора vii (fvii) и его применение
RU2013126581A (ru) Мутанты стрептокиназы и их ковалентно модифицированные формы
UA108872C2 (uk) Процес приготування фармацевтичних композицій для уповільненого вивільнення аналогів соматостатину
BR112023025331A2 (pt) Proteína multiespecífica, composição farmacêutica, célula recombinante, ácido nucleico ou conjunto de ácidos nucleicos, uso de uma proteína ou composição, métodos ou uso
EA201270201A1 (ru) Липкий мягкий гель для обработки домашних птиц
ES2965958T3 (es) Reparación pulmonar terapéutica mediante inhalación de exosomas de esferoides pulmonares
ES2617713T3 (es) Conjugados de derivado de polietilenglicol, catecol y proteína o péptido, y procedimiento de preparación de los mismos
Li et al. Adenovirus-mediated LAMA3 transduction enhances hemidesmosome formation and periodontal reattachment during wound healing
WO2021113851A3 (en) Peptide docking vehicle for targeted nucleic acid delivery
BRPI0416434A (pt) métodos para aumentar a atividade de uma proteìna de ácido esfingomielinase (asm), para estender a meia-vida e prolongar a atividade de uma proteìna asm purificada, para aumentar a produção de uma proteìna asm recombinante através de uma célula hospedeira, e usos de uma composição de asm tipo alelo-selvagem, purificada e um composto análogo de ceramida ou esfingomielina, e de um composto análogo de ceramida ou de esfingomielina
EA201501099A3 (ru) Способ получения катионных амфифильных блок-сополимеров n, n-диметиламиноэтилметакрилата для доставки нуклеиновых кислот в живые клетки
EA201170338A1 (ru) Способ и состав для лечения неблагоприятных биологических состояний
Araj et al. Overview of Epitalon—highly bioactive pineal tetrapeptide with promising properties
RU2015103059A (ru) Суперагонисты гликопротеинового гормона длительного действия
RU2433135C1 (ru) Интерферон, конъюгированный с полиэтиленгликолем

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20190701