RU2012115458A - Новые альдегиды и нитрилы, получаемые из изофорона, и их применение в парфюмерии - Google Patents
Новые альдегиды и нитрилы, получаемые из изофорона, и их применение в парфюмерии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012115458A RU2012115458A RU2012115458/04A RU2012115458A RU2012115458A RU 2012115458 A RU2012115458 A RU 2012115458A RU 2012115458/04 A RU2012115458/04 A RU 2012115458/04A RU 2012115458 A RU2012115458 A RU 2012115458A RU 2012115458 A RU2012115458 A RU 2012115458A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen atom
- compound according
- dotted
- formula
- compound
- Prior art date
Links
- 239000002304 perfume Substances 0.000 title claims 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 title 1
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 21
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 16
- -1 alkyl cyanoacetate Chemical compound 0.000 claims abstract 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 0 C[C@@]1([C@]23)I2(C(*)C=O)=C3C(C)(C)C1 Chemical compound C[C@@]1([C@]23)I2(C(*)C=O)=C3C(C)(C)C1 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C47/00—Compounds having —CHO groups
- C07C47/02—Saturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms or to hydrogen
- C07C47/105—Saturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms or to hydrogen containing rings
- C07C47/11—Saturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms or to hydrogen containing rings monocyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
- C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C255/31—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing rings other than six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C47/00—Compounds having —CHO groups
- C07C47/20—Unsaturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C47/225—Unsaturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms containing rings other than six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B9/00—Essential oils; Perfumes
- C11B9/0026—Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring
- C11B9/003—Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring the ring containing less than six carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
- C07C2601/10—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being unsaturated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I):в которой R обозначает атом водорода, С-Салкил, С-Салкенил или =СН;Z обозначает CN или CHO; иимеется не более одной из пунктирных связей;при условии, что:если Z обозначает СНО и имеется одна из пунктирных связей, R не обозначает атом водорода, иесли присутствует пунктирная связь между углеродами Ca и Cb, тогда R не обозначает группу =СН.2. Соединение по п.1, имеющее общую формулу (I'):в которой R обозначает атом водорода, С-Салкил, С-Салкенил или =СН; иимеется не более одной из пунктирной связи;при условии, что при наличии пунктирной связи между углеродами Са и Cb, R не является группой =СН.3. Соединение по п.2, в котором R обозначает атом водорода или метил или =СН.4. Соединение по п.1, имеющее общую формулу (I”):в которой R обозначает атом водорода, С-Салкил, С-Салкенил или =СН; иимеется не более одной из пунктирных связей;при условии, что при наличии одной из пунктирных связей R не является атомом водорода, ипри наличии пунктирной связи между углеродами Са и Cb, R не является группой =СН.5. Соединение по п.4, в котором R обозначает атом водорода, метил или =СН.6. Способ получения соединения формулы (I), отличающийся тем, что упомянутый способ включает стадию взаимодействия соединения формулы (А):с диэтилфосфонодиалкилацетонитрилом формулы RCH(CN)PO(OCH), в которой R обозначает атом водорода, С-Салкил или С-Салкенил; илис алкилцианоацетатом формулы NCCHCOOR', в которой R' обозначает С-Салкил.7. Применение соединения по любому из пп.1-5 в качестве душистого соединения или агента.8. Применение соединения по любому из пп.1-5 в качестве агента, маскирующего запах.9. Применение по любому из пп.7 и 8, в котором соединение по любому из пп.1-5 присутствует в к
Claims (10)
1. Соединение формулы (I):
в которой R обозначает атом водорода, С1-С6 алкил, С2-С6 алкенил или =СН2;
Z обозначает CN или CHO; и
имеется не более одной из пунктирных связей;
при условии, что:
если Z обозначает СНО и имеется одна из пунктирных связей, R не обозначает атом водорода, и
если присутствует пунктирная связь между углеродами Ca и Cb, тогда R не обозначает группу =СН2.
2. Соединение по п.1, имеющее общую формулу (I'):
в которой R обозначает атом водорода, С1-С6 алкил, С2-С6 алкенил или =СН2; и
имеется не более одной из пунктирной связи;
при условии, что при наличии пунктирной связи между углеродами Са и Cb, R не является группой =СН2.
3. Соединение по п.2, в котором R обозначает атом водорода или метил или =СН2.
4. Соединение по п.1, имеющее общую формулу (I”):
в которой R обозначает атом водорода, С1-С6 алкил, С2-С6 алкенил или =СН2; и
имеется не более одной из пунктирных связей;
при условии, что при наличии одной из пунктирных связей R не является атомом водорода, и
при наличии пунктирной связи между углеродами Са и Cb, R не является группой =СН2.
5. Соединение по п.4, в котором R обозначает атом водорода, метил или =СН2.
6. Способ получения соединения формулы (I), отличающийся тем, что упомянутый способ включает стадию взаимодействия соединения формулы (А):
с диэтилфосфонодиалкилацетонитрилом формулы RCH(CN)PO(OC2H5)2, в которой R обозначает атом водорода, С1-С6 алкил или С2-С6 алкенил; или
с алкилцианоацетатом формулы NCCH2COOR', в которой R' обозначает С1-С4 алкил.
7. Применение соединения по любому из пп.1-5 в качестве душистого соединения или агента.
8. Применение соединения по любому из пп.1-5 в качестве агента, маскирующего запах.
9. Применение по любому из пп.7 и 8, в котором соединение по любому из пп.1-5 присутствует в комбинации, по меньшей мере, с одним другим ароматизирующим или парфюмерным ингредиентом, и/или, по меньшей мере, с одним растворителем, и/или, по меньшей мере, с одной добавкой.
10. Парфюмерная композиция, отличающаяся тем, что она содержит соединение по любому из пп.1-5.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0956422 | 2009-09-18 | ||
| FR0956422A FR2950342B1 (fr) | 2009-09-18 | 2009-09-18 | Nouveaux aldehydes et nitriles issus de l'isophorone, ainsi que leur utilisation en parfumerie |
| PCT/IB2010/054213 WO2011033479A1 (fr) | 2009-09-18 | 2010-09-17 | Nouveaux aldehydes et nitriles issus de l'isophorone, ainsi que leur utilisation en parfumerie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012115458A true RU2012115458A (ru) | 2013-10-27 |
| RU2535784C2 RU2535784C2 (ru) | 2014-12-20 |
Family
ID=41683039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012115458/04A RU2535784C2 (ru) | 2009-09-18 | 2010-09-17 | Новые альдегиды и нитрилы, получаемые из изофорона, и их применение в парфюмерии |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8592360B2 (ru) |
| EP (1) | EP2477595B1 (ru) |
| JP (1) | JP5856564B2 (ru) |
| CN (1) | CN102573767B (ru) |
| BR (1) | BR112012006108A2 (ru) |
| CA (1) | CA2773226C (ru) |
| DK (1) | DK2477595T3 (ru) |
| ES (1) | ES2549914T3 (ru) |
| FR (1) | FR2950342B1 (ru) |
| IN (1) | IN2012DN02264A (ru) |
| MX (1) | MX2012003326A (ru) |
| PL (1) | PL2477595T3 (ru) |
| PT (1) | PT2477595E (ru) |
| RU (1) | RU2535784C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011033479A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201201673B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102675074A (zh) * | 2012-05-25 | 2012-09-19 | 江西华士药业有限公司 | 环丙唑醇关键中间体1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3931143A (en) | 1967-02-15 | 1976-01-06 | Pennwalt Corporation | Unsymmetrical aliphatic monoazo compounds |
| US4477683A (en) * | 1982-05-03 | 1984-10-16 | Givaudan Corporation | 3-Methyl-1-(2,3,4-and 2,4,4-trimethyl-1-cyclopentylidene) pent-2-en-4-one and isomers, and perfume compositions thereof |
| DE3345375A1 (de) | 1983-12-15 | 1985-06-27 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von 4-substituierten but-3-en-l-carbonsaeuren und von deren estern |
| DE3726418A1 (de) * | 1987-08-07 | 1989-02-16 | Dragoco Gerberding Co Gmbh | Verwendung von campholennitrilen als riechstoff |
| DE3928242A1 (de) * | 1989-08-26 | 1991-02-28 | Basf Ag | Cycloalkylidenderivate |
| FR2831165B1 (fr) * | 2001-10-23 | 2005-06-17 | Mane Fils V | Nouveaux derives du norbornane et du norbornene, leur utilisation et produits parfumes les contenant |
-
2009
- 2009-09-18 FR FR0956422A patent/FR2950342B1/fr active Active
-
2010
- 2010-09-17 BR BR112012006108A patent/BR112012006108A2/pt active IP Right Grant
- 2010-09-17 RU RU2012115458/04A patent/RU2535784C2/ru active
- 2010-09-17 US US13/496,783 patent/US8592360B2/en active Active
- 2010-09-17 IN IN2264DEN2012 patent/IN2012DN02264A/en unknown
- 2010-09-17 EP EP10763445.3A patent/EP2477595B1/fr active Active
- 2010-09-17 ES ES10763445.3T patent/ES2549914T3/es active Active
- 2010-09-17 DK DK10763445.3T patent/DK2477595T3/en active
- 2010-09-17 PT PT107634453T patent/PT2477595E/pt unknown
- 2010-09-17 JP JP2012529394A patent/JP5856564B2/ja active Active
- 2010-09-17 PL PL10763445T patent/PL2477595T3/pl unknown
- 2010-09-17 MX MX2012003326A patent/MX2012003326A/es active IP Right Grant
- 2010-09-17 WO PCT/IB2010/054213 patent/WO2011033479A1/fr not_active Ceased
- 2010-09-17 CA CA2773226A patent/CA2773226C/fr active Active
- 2010-09-17 CN CN201080041627.1A patent/CN102573767B/zh active Active
-
2012
- 2012-03-07 ZA ZA2012/01673A patent/ZA201201673B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013505229A (ja) | 2013-02-14 |
| BR112012006108A2 (pt) | 2016-06-07 |
| IN2012DN02264A (ru) | 2015-08-21 |
| US8592360B2 (en) | 2013-11-26 |
| CN102573767B (zh) | 2014-02-26 |
| JP5856564B2 (ja) | 2016-02-10 |
| US20120238486A1 (en) | 2012-09-20 |
| PL2477595T3 (pl) | 2016-01-29 |
| RU2535784C2 (ru) | 2014-12-20 |
| ES2549914T3 (es) | 2015-11-03 |
| WO2011033479A1 (fr) | 2011-03-24 |
| CN102573767A (zh) | 2012-07-11 |
| DK2477595T3 (en) | 2015-10-26 |
| EP2477595A1 (fr) | 2012-07-25 |
| CA2773226A1 (fr) | 2011-03-24 |
| HK1169947A1 (zh) | 2013-02-15 |
| MX2012003326A (es) | 2012-04-30 |
| PT2477595E (pt) | 2015-11-02 |
| ZA201201673B (en) | 2012-10-31 |
| EP2477595B1 (fr) | 2015-07-22 |
| FR2950342B1 (fr) | 2011-09-02 |
| FR2950342A1 (fr) | 2011-03-25 |
| CA2773226C (fr) | 2017-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2470910C2 (ru) | Соединения, представляющие собой алкинилфенильные производные, для лечения офтальмических заболеваний и расстройств | |
| RU2009141611A (ru) | Способ получения амидного соединения | |
| CY1113873T1 (el) | Παραγωγα hydroxybenzamide σαν παραγοντες καταστολης της hsp90 | |
| RU2009141612A (ru) | Способ получения амидного соединения | |
| PE20040164A1 (es) | Mimeticos de glucocorticoides, procedimientos para su preparacion y composiciones farmaceuticas | |
| EA200900817A1 (ru) | Способ получения фторметилзамещённых гетероциклических соединений | |
| RU2016138746A (ru) | Циклогексанкарбоксамид с охлаждающими свойствами | |
| RU2013140169A (ru) | Противоопухолевое терапевтическое средство | |
| AR065873A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados porfirina tales como protoporfirina (ix) y sintesis de intermediarios | |
| JP2013504541A5 (ru) | ||
| JP2018502057A5 (ru) | ||
| RU2017113160A (ru) | Соединения на основе фенила, замещенного альдегидными фрагментами, и их применение в парфюмерии | |
| RU2012115458A (ru) | Новые альдегиды и нитрилы, получаемые из изофорона, и их применение в парфюмерии | |
| JP2015509966A5 (ru) | ||
| JP2018501266A5 (ru) | ||
| RU2008136849A (ru) | Осветляющее кожу косметическое средство | |
| RU2012142222A (ru) | Пространственно-затрудненные амины | |
| RU2015116505A (ru) | Способ синтеза циклогексенонов и их применение в парфюмерии | |
| RU2011121240A (ru) | Способ получения хиназолиновых соединений | |
| JP2024536371A5 (ru) | ||
| JP2012522826A5 (ru) | ||
| RU2010121863A (ru) | Замещенные октан(ен)нитрилы, способ их получения и их применение в парфюмерии | |
| JP5355698B2 (ja) | レモン着香剤として化学的に安定な成分 | |
| MX2022004265A (es) | Compuesto de aldehido y metodo para producir el mismo y composicion de fragancia. | |
| RU2013130244A (ru) | Улучшенный способ получения 1-замещенных 2-трифторметил-5-алкилпиридинов |